JPH0819798A - 汚泥脱水法 - Google Patents

汚泥脱水法

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JPH0819798A
JPH0819798A JP6179781A JP17978194A JPH0819798A JP H0819798 A JPH0819798 A JP H0819798A JP 6179781 A JP6179781 A JP 6179781A JP 17978194 A JP17978194 A JP 17978194A JP H0819798 A JPH0819798 A JP H0819798A
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JP
Japan
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sludge
meth
polymer
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present
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JP6179781A
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English (en)
Inventor
Norihiro Ishizaka
典広 石坂
Hironobu Hashimoto
浩伸 橋本
Masaaki Okajima
正明 岡島
Masuzo Machida
益造 町田
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Mitsui Cytec Ltd
Original Assignee
Mitsui Cytec Ltd
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  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、活性汚泥法の一種であり比較的運
転管理が容易で、窒素除去率が高いオキシデーションデ
ィッチ処理等で硝化が進んだ汚泥を凝集・脱水処理する
方法に関するものである。 【構成】 硝化が進み全窒素含有量(T―N)として2
5mg/l以下を含有する汚泥に、多官能性モノマーを
全モノマーに対して0.0005wt%から0.003
wt%の範囲で加えて重合したカチオン性ビニル系重合
体を加え、フロックを形成させ脱水する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、活性汚泥法の一種であ
り比較的運転管理が容易で、窒素除去率が高いオキシデ
ーションディッチ処理等で硝化が進んだ汚泥を凝集・脱
水処理する方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】オキシデーションディッチ処理された汚
泥は一般に脱水性が悪い。これはエアレーション時間が
長いために硝化・脱窒が進み、脱水性の悪化の一つの要
因として、繊維分が分解されるためと考えられる。
【0003】このような汚泥に対しては金属塩等の助剤
と両性ポリマーを用いた2液薬注方式で造粒濃縮処理す
る方法、アニオン凝集剤・カチオン凝集剤の2液法さら
にポリアミン・アニオン凝集剤で処理する方法等で脱水
性が改善されることが報告されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】オキシデーションディ
ッチ法は、運転管理が容易であり汚泥負荷変動にも強く
中小規模の処理場の2次処理法として普及してきてい
る。
【0005】しかし、オキシデーションディッチ処理さ
れた汚泥の脱水性は標準活性汚泥、消化汚泥、混合生汚
泥に比べ非常に悪い。
【0006】オキシデーションディッチ法は、好気状態
と嫌気状態が交互にあり硝化・脱窒が進み全窒素が低
下、つまり汚泥中の繊維分がかなり分解される。このよ
うに汚泥の繊維分が低くなるために脱水性が低下するも
のと考えられる。
【0007】本発明者らは、このような問題を解決する
ために、汚泥中の全窒素量が汚泥の脱水性に与える影響
を研究した結果、本発明に到達した。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明は多官能性モノマ
ーを全モノマーに対して0.0005wt%から0.0
03wt%の範囲で加えて重合した重合体を、T―Nと
して25mg/l以下の汚泥に加え脱水することを特徴
とする汚泥脱水方法である。
【0009】
【作用】オキシデーションディッチ処理等で過度に曝気
された汚泥は、繊維分が少なく、凝集の核となるものが
無くなり、通常のポリマーでは凝集不良になると考えら
れる。
【0010】しかし、驚くべきことに本発明に記載した
ポリマーは、脱水処理に十分なフロックを形成する。
【0011】以下本発明について詳しく説明する。
【0012】本発明に用いられるカチオン性ビニル系重
合体としては、非イオン性ビニルモノマー1種または2
種以上とカチオン性ビニルモノマー1種または2種以上
に多官能性モノマー1種または2種以上を加えて重合し
て得られた共重合物、及びカチオン性ビニルモノマー1
種または2種以上に多官能性モノマー1種または2種以
上を加えて重合して得られた共重合物がある。
【0013】さらに非イオン性モノマー1種または2種
以上に多官能性モノマー1種または2種以上加えて重合
して得られた共重合物を形成させた後、その官能基を変
性することにより最終的にカチオン性ポリマーとする方
法でも良い。
【0014】たとえば、あらかじめメチレンビスアクリ
ルアミドを加えてアクリルアミドを重合させポリアクリ
ルアミドとした後、これをマンニッヒ反応、ホフマン分
解反応などによりカチオン性ポリマーとする方法などが
含まれる。
【0015】本発明に用いられるビニル系モノマーとし
ては、(イ)非イオン性、(ロ)カチオン性で水溶性の
ものが用いられる。
【0016】その具体例は次の通りである。 (イ)非イオン性ビニルモノマー (メタ)アクリルアミド、ビニルメチルエーテル、ビニ
ルエチルエーテルなど。
【0017】(ロ)カチオン性ビニルモノマー 下記に示す(1―A),(2―A),(3―A),(4
―A)の群から選ばれたものである。
【0018】(1―A)第4級窒素含有(メタ)アクリ
レート[(メタ)アクリレートとはアクリレート、メタ
クリレートを指す。以下同様。]
【0019】(i)(メタ)アクリロイロキシアルキル
トリアルキルアンモニウム塩たとえば2―(メタ)アク
リロイロキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、
2―(メタ)アクリロイロキシエチルトリメチルアンモ
ニウムメトサルフェート、2―(メタ)アクリロイロキ
シエチルトリエチルアンモニウムエトサルフェート、3
―(メタ)アクリロイロキシプロピルジメチルエチルア
ンモニウムメトサルフェートなど。
【0020】(ii)(メタ)アクリロイロキシヒドロ
キシアルキルトリアルキルアンモニウム塩たとえば3―
メタクリロイロキシ―2―ヒドロキシプロピルトリメチ
ルアンモニウムクロリド、3―メタクリロイロキシ―2
―ヒドロキシプロピルメチルジエチルアンモニウムクロ
リド、3―メタクリロイロキシ―2―ヒドロキシプロピ
ルトリメチルアンモニウムメトサルフェートなど。
【0021】(2―A)第3級窒素含有(メタ)アクリ
レートと酸との塩
【0022】(i)ジアルキルアミノアルキル(メタ)
アクリレートの塩たとえば2―ジメチルアミノエチル
(メタ)アクリレート硫酸塩、2―ジエチルアミノエチ
ル(メタ)アクリレート塩酸塩など。
【0023】(ii)ジアルキルアミノヒドロキシアル
キル(メタ)アクリレートの塩たとえば3―ジメチルア
ミノ―2―ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート塩
酸塩、3―ジエチルアミノ―2―ヒドロキシプロピル
(メタ)アクリレート硫酸塩など。
【0024】(3―A)第4級窒素含有(メタ)アクリ
ルアミド
【0025】(i)(メタ)アクリルアミドアルキルト
リアルキルアンモニウム塩たとえば3―アクリルアミド
プロピルトリメチルアンモニウムクロリド、2―(メ
タ)アクリロイルアミノエチルトリメチルアンモニウム
メトサルフェートなど。
【0026】(ii)(メタ)アクリルアミドヒドロキ
シアルキルトリアルキルアンモニウム塩たとえば3―
(メタ)アクリロイルアミノ―2―ヒドロキシルプロピ
ルトリメチルアンモニウムクロリド、3―(メタ)アク
リロイルアミノエチルトリメチルアンモニウムメトサル
フェートなど。
【0027】(4―A)第3級窒素含有(メタ)アクリ
ルアミドと酸との塩
【0028】(i)ジアルキルアミノアルキル(メタ)
アクリルアミドの塩たとえば2―ジメチルアミノエチル
(メタ)アクリルアミド塩酸塩、2―ジエチルアミノプ
ロピル(メタ)アクリルアミド硫酸塩など。
【0029】(ii)ジアルキルアミノヒドロキシアル
キル(メタ)アクリルアミドの塩たとえば3―ジメチル
アミノ―2―ヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミ
ド酢酸塩、3―ジエチルアミノ―2―ヒドロキシプロピ
ル(メタ)アクリルアミド硫酸塩など。
【0030】また、多官能性モノマーとしては、N,
N’―メチレンビスアクリルアミド、N,N’―メチレ
ンビスメタアクリアミド、ポリエチレングリコールジ
(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ
(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼンなどのジビニ
ル化合物、メチロールメタアクリルアミドなどのビニル
系メチロール化合物、アクロレインなどのビニル系アル
デヒド化合物、メチルアクリルアミドグリコレートメチ
ルエーテルなどのビニル系化合物が挙げられる。
【0031】本発明に用いられる重合体の多官能性モノ
マーは、水溶性ビニルモノマー全量に対して0.000
5〜0.003wt%の割合で配合し共重合したもので
ある。
【0032】多官能性モノマーが0.0005wt%未
満では通常用いられている高分子凝集剤と同等程度の効
果のものしか得られず、また0.003wt%を越える
と汚泥に対する添加量が過大となり現実的な添加量の範
囲では、効果が認められなくなる。
【0033】本発明に用いられるカチオン性ビニル系重
合体のカチオン度(カチオン性高分子凝集剤物性表示法
と分析法―3、高分子凝集剤工業会による)は1meq
/g以上、好ましくは1.5meq/g以上が特に有効
である。
【0034】汚泥中の全窒素含有量は特に25mg/l
以下のものが本発明の方法を実施する上で効果的であ
る。
【0035】25mg/l以上では通常の薬剤・凝集剤
で処理可能な場合が多いが、25mg/l以下になると
前述のように非常に脱水が困難となるが本発明の重合体
を用いると容易に脱水が可能となる。
【0036】本発明に用いられる重合体は、通常使用さ
れている公知の重合法によって共重合することができ
る。
【0037】特に、疎水性界面活性剤と有機溶媒中で前
記水溶性ビニルモノマーと小量の多官能性モノマーとを
共重合する方法が好ましい。
【0038】また、必要に応じて連鎖移動剤、キレート
剤等を用いることができる。また多官能性モノマーは重
合前・重合中・重合後のいずれの時期に添加しても良
い。
【0039】たとえば、水溶性ビニルモノマーと多官能
性モノマーを含む水溶液と、HLBが3〜6である疎水
性界面活性剤を含む有機分散媒とを混合し乳化させた
後、ラジカル重合触媒の存在下、温度30〜80℃で重
合させ油中水型カチオン性重合体エマルションを製造す
る方法がある(特願昭61―236250号)。
【0040】この油中水型エマルションに親水性界面活
性剤を添加して水に混合し、水中油型のエマルションに
転相し使用する。
【0041】また、本発明のカチオン性ポリマーを得る
方法としては、あらかじめポリマーを形成させたあと、
その官能基を変性することにより、最終的にカチオン性
ポリマーとする方法でも良い。
【0042】例えば、あらかじめアクリルアミドを重合
させポリアクリルアミドとした後、これをマンニッヒ反
応、ホフマン分解反応などによりカチオン性ポリマーと
する方法などが含まれる。
【0043】本発明において使用する重合体の性状とし
ては、粉状でも、エマルション、サスペンション等の液
状品であっても良いが、水分散性の良好なエマルション
が好ましい。
【0044】次にこのような重合体を全窒素含有量25
mg/l以下の汚泥に添加し、攪拌混合すると締まった
堅いフロックが得られる。
【0045】重合体を汚泥に添加、攪拌、混合する方法
は、処理する汚泥の条件によって変わるので特定されな
いが、例えば本重合体を有効成分で0.2wt%に溶解
したものを汚泥の蒸発残留物(下水道試験法による)に
対して重合体有効成分で0.1wt%以上,5wt%以
下好ましくは2〜0.3wt%程度添加し、急速攪拌を
短時間行いフロックを形成させ、これを脱水するなどの
方法が挙げられる。
【0046】以下、実施例をあげ、さらに具体的に説明
する。
【0047】
【実施例及び比較例】ジメチルアミノエチルアクリレー
トの塩化メチル4級化物(DMAEA)300.0g、
及びアクリルアミド100.0g、及びメチレンビスア
クリルアミド(MBA)0g(Sample A,0w
t%)、0.006g(SampleB,0.0015
wt%)を蒸留水307gに溶解した水溶液をHLB
4.2のノニオン系界面活性剤15.4gをパラフィン
油204.7g中に注ぎ、ホモジナイザーにて乳化させ
た。これを窒素ガスにて脱気し、水溶性アゾ触媒を添加
し重合させた。
【0048】ジメチルアミノエチルアクリレートの塩化
メチル4級化物239.0g、及びアクリルアミド16
0.0g、及びメチレンビスアクリルアミド0g(Sa
mple C,0wt%)、0.002g(Sampl
e D,0.005wt%)、0.006g(Samp
le E,0.0015wt%)、0.01g(Sam
ple F,0.0025wt%)、0.02g(Sa
mple G,0.005wt%)を蒸留水307gに
溶解した水溶液をHLB4.2のノニオン系界面活性剤
15.4gをパラフィン油204.7g中に注ぎ、ホモ
ジナイザーにて乳化させた。
【0049】これを窒素ガスにて脱気し、水溶性アゾ触
媒を添加し重合させた。
【0050】これらの重合物を蒸留水でそれぞれ有効成
分で0.2%溶液とした後、オキシデーションデッチ処
理された下水処理場汚泥(TS(蒸発残留物)1.20
%,SS(浮遊物質)1.00%,T―N 14mg/
l,繊維分0.54%/TS)に添加し撹拌機で400
rpm,30秒間攪拌した後、フロックサイズを標準チ
ャートと目視比較判定し次に60meshのスクリーン
上に注ぎ10秒後の濾水量を測定した。
【0051】更に、スクリーン上に残った汚泥を簡易プ
レス機で0.05Kg/cm2〜0.20Kg/cm2
で各1分間4段階加圧脱水し、含水率を測定した。これ
らの結果を第1表に示す。
【0052】第1表より、本発明の方法によれば汚泥を
効率よく脱水できる。
【0053】前述の重合物を蒸留水でそれぞれ有効成分
で0.2%溶液とした後、オキシデーションデッチ処理
から発生する余剰汚泥(TS 1.35%,SS 1.2
1%,T―N 9.5mg/l,繊維分0.24%/T
S)に添加しCSTミキサーで1000rpm,30秒
間攪拌した後、フロックサイズ標準チャート目視比較判
定し次に60meshのスクリーン上に注ぎ10秒後の
濾水量を測定した。
【0054】更に、スクリーン上に残った汚泥を遠沈管
式遠心分離器で2000rpm,5分間脱水し含水率を
測定した。これらの結果を第2表に示す。
【0055】第2表より、本発明の方法によれば汚泥を
効率よく脱水できる。
【0056】前述の重合物を蒸留水でそれぞれ有効成分
で0.2%溶液とした後、オキシデーション処理されて
いる下水処理場の余剰汚泥(TS 1.02%,SS
0.98%,.T―N 23mg/l,繊維分0.17
5%/TS)に添加し攪拌機で400rpm,30秒間
攪拌した後、フロックサイズを標準チャートと目視比較
判定し次に60meshのスクリーン上に注ぎ10秒後
の濾水量を測定した。更に、スクリーン上に残った汚泥
を簡易プレス機で0.05Kg/cm2〜0.20Kg
/cm2まで各1分間4段階加圧脱水し、含水率を測定
した。これらの結果を第3表に示す。
【0057】第3表より、本発明の方法によれば汚泥を
効率よく脱水できる。
【0058】
【表1】
【0059】
【表2】
【0060】
【表3】
【0061】
【発明の効果】本発明によれば、硝化が進んだ汚泥を効
率よく脱水することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 町田 益造 横浜市栄区笠間町1190番地 三井サイテッ ク株式会社大船技術研究所内

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 硝化が進み全窒素含有量(T―N)とし
    て25mg/l以下の汚泥に、多官能性モノマーを全モ
    ノマーに対して0.0005wt%から0.003wt
    %の範囲で加えて重合したカチオン性ビニル系重合体を
    加え、フロックを形成させ脱水することを特徴とする汚
    泥脱水方法。
JP6179781A 1994-07-08 1994-07-08 汚泥脱水法 Pending JPH0819798A (ja)

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JP6179781A JPH0819798A (ja) 1994-07-08 1994-07-08 汚泥脱水法

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006305518A (ja) * 2005-05-02 2006-11-09 Ebara Engineering Service Co Ltd 汚泥脱水処理方法及び装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006305518A (ja) * 2005-05-02 2006-11-09 Ebara Engineering Service Co Ltd 汚泥脱水処理方法及び装置

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