JPH08198743A - 浴用剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】（Ａ）アスコルビン酸、アスコルビン酸塩、チ
オ硫酸ナトリウム又はこれらの混合物と、（Ｂ）生薬
末、生薬エキス、消炎剤、酵素、細胞賦活剤、紫外線吸
収剤又はこれらの混合物とを必須成分として含有し、前
記成分（Ａ）を浴湯中の遊離残留塩素を除去するに必要
な量以上配合した浴用剤組成物。 【効果】前記浴用剤組成物では、浴用剤を浴湯に投入し
た際の成分（Ｂ）の優れた温浴効果や清浄効果を、確実
に発揮させることができる。また長期保存時においても
所望の優れた効果を発揮させることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、浴湯に投入することに
より優れた温浴効果、清浄効果等を確実に発揮させるこ
とが可能な粉末状又は液状の浴用剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、浴用剤に配合して、温浴効果や清
浄効果等を発揮させる材料としては、生薬末、生薬エキ
ス、消炎剤、酵素、細胞賦活剤、紫外線吸収剤等が知ら
れており、その目的に応じて種々の浴用剤に配合されて
いる。このような材料は、優れた温浴効果や清浄効果を
発揮することが期待されるが、その作用は必ずしも確実
なものであるとは言い難い。

【０００３】前記浴用剤は、通常水道水を沸かした浴湯
中に投入されて使用されるが、一般に水道水には塩素処
理がなされている。この塩素は、水道水中において、水
の殺菌、消毒、漂白に作用し、細菌の繁殖を抑制し、水
道水の衛生を確保するために水道法で処理が義務付けら
れた成分である。この塩素は、水道水中において、遊離
残留塩素として存在し、皮膚表面の細胞の賦活を抑制
し、皮膚の弾力を低下させる作用等があることが知られ
ている。

【０００４】また前記水道水中の遊離残留塩素が、浴用
剤中の色素成分を酸化分解し、浴湯の着色に影響を及ぼ
すことが知られている。この遊離残留塩素による色素へ
の影響を防止し、色素を浴湯中で安定化させる成分とし
てアスコルビン酸又はその塩を浴用剤中に配合すること
が提案されている。

【０００５】しかしながら、前記遊離残留塩素が、浴用
剤の温浴効果や清浄効果に影響を及ぼすことについては
知られていない。

【０００６】前記アスコルビン酸又はその塩の浴用剤中
への配合による作用としては、前述の色素安定化の他に
は、ビタミンとしての薬用作用、浴用剤成分の保存時の
酸化防止作用が知られるのみである。

【０００７】またチオ硫酸ナトリウムは、炭酸ナトリウ
ム、炭酸水素ナトリウム等と共に、浴用剤の主原料とし
て従来より使用されている成分であって、浴用剤中にお
いては、ナトリウム塩が皮膚表面の蛋白質と結合し、皮
膚表面に膜を形成し、体温の放散を防ぐ保湿効果を得る
ために配合されている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、浴用
剤を浴湯に投入した際の優れた温浴効果や清浄効果を、
確実に発揮させることが可能である浴用剤を提供するこ
とにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、（Ａ）
アスコルビン酸、アスコルビン酸塩、チオ硫酸ナトリウ
ム又はこれらの混合物と、（Ｂ）生薬末、生薬エキス、
消炎剤、酵素、細胞賦活剤、紫外線吸収剤又はこれらの
混合物とを必須成分として含有し、前記成分（Ａ）を浴
湯中の遊離残留塩素を除去するに必要な量以上配合した
ことを特徴とする浴用剤組成物が提供される。

【００１０】以下本発明を更に詳細に説明する。本発明
の浴用剤組成物は、アスコルビン酸、アスコルビン酸
塩、チオ硫酸ナトリウム又はこれらの混合物からなる特
定量の成分（Ａ）と、温浴作用、清浄作用を有すること
が知られている生薬末、生薬エキス、消炎剤、酵素、細
胞賦活剤、紫外線吸収剤又はこれらの混合物からなる成
分（Ｂ）とを必須成分として組合せることにより、通常
成分（Ｂ）単独で得られる温浴効果及び清浄効果を、成
分（Ａ）の遊離残留塩素除去作用により、確実に発揮さ
せることを可能にした組成物である。このような作用効
果は、前記遊離残留塩素自体が、成分（Ｂ）に作用する
のではなく、遊離残留塩素が入浴者の皮膚表面に作用
し、成分（Ｂ）の吸収を阻害するのを防止するためと考
えられる。

【００１１】前記成分（Ａ）として用いるアスコルビン
酸、アスコルビン酸ナトリウム等のアスコルビン酸塩、
チオ硫酸ナトリウムは、浴用剤組成物の形態を粉末状と
する場合、無水の形態で粉末化したものが最も好まし
い。しかし、浴用剤組成物全量に対して、好ましくは全
水含量１０重量％以下とすることができれば、水和物を
使用することもできる。

【００１２】前記成分（Ａ）の配合量は、浴用剤を投入
する浴湯中の遊離残留塩素を除去するに必要な量以上で
あれば、その上限は特に限定されないが、例えばチオ硫
酸ナトリウムを多量に使用する場合には、浴槽にぬめり
等が生じる恐れがあるので、上限は投入する浴湯全量に
対して、０．１重量％、特に０．０５重量％の割合で投
入できるように配合するのが望ましい。具体的には、水
道水中の遊離残留塩素量は、０．１ｐｐｍ以上（結合残
留塩素の場合は０．４ｐｐｍ以上）必要であることが水
道法で定義されており、通常水道水には、夏場等、塩素
濃度の高い時期や場所で２ｐｐｍ程度の遊離残留塩素が
残留している。このため、例えば一般家庭の浴槽におけ
る２００リットル程度の浴湯に投入するには、浴用剤組
成物の使用を２０ｇとすると、チオ硫酸ナトリウムの場
合０．２２ｇ以上、アスコルビン酸の場合４ｇ以上、ア
スコルビン酸塩の場合４．４ｇ以上が必要である。この
配合量は、浴用剤組成物が粉末状、液状のいずれであっ
ても同様である。この際、浴湯中の遊離残留塩素を除去
するとは、必ずしも１００％除去しうる量でなくとも、
通常５０％以上、好ましくは８０％以上除去しうる量で
あっても、所望の温浴効果や清浄効果を向上させること
ができる。

【００１３】前記成分（Ｂ）としての生薬末、生薬エキ
スとしては、末梢血管を刺激し、血行を促進する作用や
皮膚保護作用（保湿作用）等を有し、一般に温浴効果又
は清浄効果を発揮するものとして知られた材料であれば
特に限定されず、例えばアロエ、褐藻、インチンコウ、
オウゴン、オウバク、ガイヨウ、カミツレ、カンゾウ、
クジン、ケイヒ、コウカ、コメ胚芽、コメヌカ、ジュウ
ヤク、チンピ、シャクヤク、ショウキョウ、ショウブ、
ショウブ根、センキュウ、センブリ、ソウジュツ、チョ
ウジ、トウガラシ、トウキ、トウヒ、ニンジン、ニンニ
ク、ハッカ、ヒノキ、ヘチマ等の生薬末又はエキス等を
挙げることができる。これらは一般に浴用剤組成物が粉
末状の場合、生薬末を使用し、液状の場合に生薬エキス
を使用するが、浴用剤組成物の形態に関係なく、混合物
として用いることもできる。前記生薬末及び／又は生薬
エキスを含有させる場合の配合割合は、通常浴用剤とし
て使用される量であれば特に限定されず、通常浴用剤組
成物全量に対して、原生薬換算で１重量％以上含有させ
れば、所望の温浴効果又は清浄効果を得ることができ
る。この際、配合割合の上限は、他の配合成分との関係
において適宜決定することができる。

【００１４】前記成分（Ｂ）としての消炎剤は、通常浴
用剤組成物に配合され、消炎による清浄効果を発揮する
ものとして知られた材料であれば特に限定されず、例え
ばアラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム、グアイ
アズレン、グアイアズレンスルホン酸ナトリウム等を挙
げることができる。前記消炎剤を含有させる場合の配合
割合は、通常浴用剤として使用される量であれば特に限
定されず、通常浴用剤組成物全量に対して、０．０１重
量％以上含有させれば、所望の清浄効果を得ることがで
きる。この際、配合割合の上限は、他の配合成分との関
係において適宜決定することができる。

【００１５】前記成分（Ｂ）としての酵素は、通常浴用
剤組成物に配合し、入浴者の皮膚表面に作用して清浄効
果を発揮するものとして知られた材料であれば特に限定
されず、例えば微生物起源の蛋白分解酵素、微生物起源
の脂肪分解酵素、動物起源の蛋白分解酵素、動物起源の
脂肪分解酵素（パンクレアチン等）、植物起源の蛋白分
解酵素（パパイン、ブロメライン等）等を挙げることが
できる。該酵素は、成分（Ｂ）の必須成分として、即
ち、前記成分（Ａ）と、酵素と、酵素以外の他の成分
（Ｂ）と組み合わせた組成を必須成分とすることによ
り、温浴効果や清浄効果を更に確実に発揮させることが
でき、最も好ましい組成である。前記酵素を含有させる
場合の配合割合は、通常浴用剤として使用される量であ
れば特に限定されず、通常浴用剤組成物１００ｇ中に、
１５０００ｐｕ．以上含有させれば、所望の清浄効果を
得ることができる。この際、配合割合の上限は、他の配
合成分との関係において適宜決定することができる。

【００１６】前記成分（Ｂ）としての細胞賦活剤は、通
常浴用剤組成物に配合し、入浴者の皮膚表面に作用して
細胞賦活による清浄効果を発揮するものとして知られた
材料であれば特に限定されず、例えばプラセンターエキ
ス、ヒノキチオール、ビタミンＥ等を挙げることができ
る。前記細胞賦活剤を含有させる場合の配合割合は、通
常浴用剤として使用される量であれば特に限定されず、
通常浴用剤組成物全量に対して、０．００１重量％以上
含有させれば、所望の清浄効果を得ることができる。こ
の際、配合割合の上限は、他の配合成分との関係におい
て適宜決定することができる。

【００１７】前記成分（Ｂ）としての紫外線吸収剤は、
通常浴用剤組成物に配合し、入浴者の皮膚表面に作用し
て紫外線吸収による清浄効果を発揮するものとして知ら
れた材料であれば特に限定されず、例えばベンゾフェノ
ン誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、メトキシ桂皮酸
誘導体、サリチル酸誘導体等を挙げることができる。前
記紫外線吸収剤を含有させる場合の配合割合は、通常浴
用剤として使用される量であれば特に限定されず、通常
浴用剤組成物全量に対して、０．００１重量％以上含有
させれば、所望の清浄効果を得ることができる。この
際、配合割合の上限は、他の配合成分との関係において
適宜決定することができる。

【００１８】前記成分（Ｂ）は、それぞれ単独でも、ま
た混合物としても配合することができるが、好ましくは
前述のとおり酵素との混合物として用いるのが好まし
い。

【００１９】本発明の浴用剤組成物には、前記必須成分
としての成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の他に、成分（Ａ）
と反応しない通常浴用剤に使用される公知の他の浴用剤
成分や各種安定剤、界面活性剤、色素、香料等を配合す
ることもできる。

【００２０】本発明の浴用剤組成物を調製するには、浴
用剤組成物を粉末状とする場合、各成分を所望の粒径の
粉末として、またカプセル剤や造粒物として混合する方
法等により得ることができる。この際組成物中の水含有
量は、好ましくは１０重量％以下となるように各成分を
水和物として配合することもできるが、特に好ましくは
無水物の形態で配合するのが望ましい。一方浴用剤組成
物を液状とする場合、例えば水や、ジプロピレングリコ
ール、エタノール、１．３−ブチレングリコール、イソ
プレングリコール、グリセリン等の有機溶剤に、前記成
分（Ａ）及び（Ｂ）が所望の作用効果を発揮するように
適量配合すれば良い。この際前記温浴効果、清浄効果を
長期保存時においても有効に発揮させるには、液状の浴
用剤組成物のｐＨを６〜９、特に７〜８に調整するのが
望ましい。このｐＨ調整には、通常使用されるリン酸水
素二ナトリウム、クエン酸等のｐＨ調整剤を添加するこ
とにより行なうことができる。

【００２１】

【発明の効果】本発明の浴用剤組成物では、浴湯中の遊
離残留塩素を除去する特定量の成分（Ａ）と、温浴効果
や清浄効果を有する成分（Ｂ）とを組合せて含有するの
で、浴用剤を浴湯に投入した際の成分（Ｂ）の優れた温
浴効果や清浄効果を、確実に発揮させることができる。
また成分（Ｂ）として酵素を必須成分とした混合物を用
いることにより、更にその効果を確実にすることができ
る。更にまた浴用剤組成物が液状の場合には、ｐＨを６
〜９に調整することにより、長期保存時においても所望
の優れた効果を発揮させることができる。

【００２２】

【実施例】以下実施例及び比較例により更に詳細に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００２３】

【実施例１】成分（Ａ）としての無水チオ硫酸ナトリウ
ム粉末３．５０ｇ、成分（Ｂ）としてのトウガラシ末
１．２０ｇ、並びに炭酸水素ナトリウム粉末５０．００
ｇ、グリセリン１．００ｇ、青色１号０．１０ｇ、香料
１．５０ｇ及び無水硫酸ナトリウムを全量が１００ｇと
なるような量配合し、各成分を均一に混合して、粉末状
の浴用剤を調製した。得られた粉末状浴用剤２０ｇを、
温度４０±１℃の２００リットルの浴湯に投入し、１０
人のパネルに５分間入浴してもらった。入浴中の各パネ
ルの左手中指には、光電プレチズモグラフのセンサーの
一部を圧迫固定し、１分ごとに血流変化測定器としての
光電プレチズモグラフ（日本光電株式会社製）により血
流量を測定した。その平均値を図１に示す。

【００２４】

【実施例２】成分（Ｂ）としてのトウガラシ末に加え
て、酵素（Ｂ．ｓｕｂ．プロテアーゼ）５００００ｐ
ｕ．を混合した以外は、実施例１と同様に粉末状浴用剤
を調製し、血流量の測定を行なった。結果を図１に示
す。

【００２５】

【比較例１及び２】成分（Ａ）としての無水チオ硫酸ナ
トリウム粉末を配合しない（比較例１）か、若しくは成
分（Ｂ）としてのトウガラシ末を配合しない（比較例
２）以外は、実施例１と同様に粉末状浴用剤を調製し、
血流量の測定を行なった。結果を図１に示す。

【００２６】図１より、血流量増加による温浴効果を発
揮するためのトウガラシ末を配合した実施例１，２、比
較例１では、いずれも配合しない比較例２に比して血流
量増加に優れていることが判る。また成分（Ａ）として
の無水チオ硫酸ナトリウム粉末を配合した実施例１，２
では、配合しない比較例１に比して確実に温浴効果が発
揮され、更に清浄作用を示す酵素を配合した実施例２で
は、実施例１に比して更にトウガラシ末による血流量増
加が向上しているのが判る。

【００２７】

【実施例３】成分（Ａ）としてアスコルビン酸粉末２
０．００ｇ、成分（Ｂ）としてニンジンエキス３．００
ｇを用いた以外は、実施例１と同様に粉末状浴用剤を調
製した。得られた粉末状浴用剤２０ｇを、温度４０±１
℃の２００リットルの浴湯に投入し、１０人のパネルに
５分間入浴してもらった。入浴前後において、以下に示
す角質水分の伝導度を測定し、入浴前後における水分保
持能による温浴効果を測定した。その平均の結果を図２
に示す。

【００２８】角質水分の伝導度測定 入浴前の１０人のパネルの前腕部に印を付ける。この印
内に蒸留水を１滴置き、１０秒後に拭き取ってから１２
０秒後の皮膚の伝導度を、ベクトルインピーダンスメー
ターセンサープローブ（ヒューレット・パッカード社
製）により測定した。入浴後にも同様な測定を行なっ
て、入浴前後における水分保持能の差を測定した。

【００２９】

【実施例４】成分（Ｂ）としてのニンジンエキスに加え
て、酵素（Ｂ．ｓｕｂ．プロテアーゼ）５００００ｐ
ｕ．を混合した以外は、実施例３と同様に粉末状浴用剤
を調製し、水分保持能を測定した。結果を図２に示す。

【００３０】

【比較例３及び４】成分（Ａ）としてのアスコルビン酸
粉末を配合しない（比較例３）か、若しくは成分（Ｂ）
としてのニンジンエキスを配合しない（比較例４）以外
は、実施例３と同様に粉末状浴用剤を調製し、水分保持
能を測定した。結果を図２に示す。

【００３１】図２より、水分保持能による温浴効果を発
揮するためのニンジンエキスを配合した実施例３，４、
比較例３では、いずれも配合しない比較例４に比して水
分保持能に優れていることが判る。また成分（Ａ）とし
てのアスコルビン酸粉末を配合した実施例３，４では、
配合しない比較例３に比して確実に水分保持能が発揮さ
れ、更に清浄作用を示す酵素を配合した実施例４では、
実施例３に比して更にニンジンエキスによる水分保持能
が向上しているのが判る。

【００３２】

【実施例５】成分（Ａ）としてアスコルビン酸ナトリウ
ム粉末２５．００ｇ、成分（Ｂ）としてグリチルリチン
酸ナトリウム０．１０ｇを用いた以外は、実施例１と同
様に粉末状浴用剤を調製した。得られた粉末状浴用剤２
０ｇを、温度４０±１℃の２００リットルの浴湯に投入
し、１０人のパネルに５分間、１週間毎日入浴してもら
った。入浴前後において、以下に示す評価に基づいて消
炎試験を行なった。結果を表１に示す。

【００３３】消炎試験 入浴前の１０人のパネルの前腕部に１０重量％ＳＬＳ
（ラウリル硫酸トリウム）水溶液を８時間密着状態で貼
布し、炎症を誘発させた。この炎症部は皮膚表面が乾燥
し、亀裂及び紅斑が見られた。炎症誘発後１週間、前述
のとおり入浴をしてもらい、１週間後の炎症状態を以下
の評価に基づいて行なった。 ＋＋＋；小水疱が見られる ＋＋；紅斑と浮腫又は紅斑と丘疹が見られる ＋；紅斑が見られる ±；微弱な紅斑が見られる −；炎症誘発前の皮膚と同様である

【００３４】

【実施例６】成分（Ｂ）としてのグリチルリチン酸ナト
リウムに加えて、酵素（Ｂ．ｓｕｂ．プロテアーゼ）５
００００ｐｕ．を混合した以外は、実施例５と同様に粉
末状浴用剤を調製し、消炎試験を行なった。結果を表１
に示す。

【００３５】

【比較例５及び６】成分（Ａ）としてのアスコルビン酸
ナトリウム粉末を配合しない（比較例５）か、若しくは
成分（Ｂ）としてのグリチルリチン酸ナトリウムを配合
しない（比較例６）以外は、実施例５と同様に粉末状浴
用剤を調製し、消炎試験を行なった。結果を表１に示
す。

【００３６】

【表１】

【００３７】

【実施例７】成分（Ａ）として無水チオ硫酸ナトリウム
粉末２．００ｇ及びアスコルビン酸粉末４．８０ｇ、成
分（Ｂ）として酵素（Ｂ．ｓｕｂ．プロテアーゼ）５０
０００ｐｕ．を用いた以外は、実施例１と同様に粉末状
浴用剤を調製した。得られた粉末状浴用剤２０ｇを、温
度４０±１℃の２００リットルの浴湯に投入し、１０人
のパネルに５分間、１週間毎日入浴してもらった。入浴
前後において、以下に示す評価に基づいて角質細胞採取
試験を行なった。結果を表２に示す。

【００３８】角質細胞採取試験 入浴前後の１０人のパネルの右前腕部に粘着テープを当
て、約１０００ｇの一定圧力を加えた後、粘着テープを
剥がし、角質細胞を採取した。採取した角質細胞にＨ．
Ｅ．（ヘマトキシリン・エオシン）染色を行ない、細胞
の剥がれ具合を下記評価基準により顕微鏡観察評価を行
なった。尚、入浴前のパネル１０人は、全て角質細胞が
大きな固まりとして剥離した。 ＋＋；角質細胞の中程度の固まりが剥離 ＋；角質細胞の小さな固まりが多く剥離 ±；角質細胞の小さな固まりが剥離 −；細胞の固まりがなく均一に剥離

【００３９】

【比較例７及び８】成分（Ａ）としての無水チオ硫酸ナ
トリウム粉末及びアスコルビン酸粉末を配合しない（比
較例７）か、若しくは成分（Ｂ）としての酵素を配合し
ない（比較例８）以外は、実施例７と同様に粉末状浴用
剤を調製し、角質細胞採取試験を行なった。結果を表２
に示す。

【００４０】

【表２】

【００４１】

【実施例８】成分（Ａ）として無水チオ硫酸ナトリウム
粉末０．３０ｇ及びアスコルビン酸ナトリウム粉末２
０．００ｇ、成分（Ｂ）として天然ビタミンＥ０．２０
ｇを用いた以外は、実施例１と同様に粉末状浴用剤を調
製した。得られた粉末状浴用剤２０ｇを、温度４０±１
℃の２００リットルの浴湯に投入し、１０人のパネルに
５分間、１週間毎日入浴してもらった。入浴前後におい
て、以下に示す評価に基づいて角質細胞採取試験を行な
った。結果を表３に示す。

【００４２】角質細胞採取試験 入浴前後の１０人のパネルの右前腕部に粘着テープを当
て、約１０００ｇ中の一定圧力を加えた後、粘着テープ
を剥がして角質細胞を採取した。採取した角質細胞に
Ｈ．Ｅ．染色を行ない、皮膚細胞の状態を下記評価基準
により顕微鏡観察評価を行なった。尚、入浴前のパネル
１０人は全て、角質細胞の核が残っており、隣接細胞の
重なりが不均一で、各々の細胞の形、大きさが整ってい
なかった。 ＋＋；角質細胞の核が残っており、隣接細胞の重なりが
不均一で、各々の細胞の形、大きさは整っている ＋；角質細胞の核が残っておらず、隣接細胞の重なりが
不均一で、各々の細胞の形、大きさは整っていない ±；角質細胞の核が残っておらず、隣接細胞の重なりが
不均一で、各々の細胞の形、大きさは整っている −；角質細胞の核が残っておらず、隣接細胞の重なりが
均一で、各々の細胞の形、大きさは整っている

【００４３】

【実施例９】成分（Ｂ）としての天然ビタミンＥに加え
て、酵素（Ｂ．ｓｕｂ．プロテアーゼ）５００００ｐ
ｕ．を混合した以外は、実施例８と同様に粉末状浴用剤
を調製し、角質細胞採取試験を行なった。結果を表３に
示す。

【００４４】

【比較例９及び１０】成分（Ａ）としての無水チオ硫酸
ナトリウム粉末及びアスコルビン酸ナトリウム粉末を配
合しない（比較例９）か、若しくは成分（Ｂ）としての
天然ビタミンＥを配合しない（比較例１０）以外は、実
施例８と同様に粉末状浴用剤を調製し、角質細胞採取試
験を行なった。結果を表３に示す。

【００４５】

【表３】

【００４６】

【実施例１０】成分（Ａ）として無水チオ硫酸ナトリウ
ム粉末３．３２ｇ及びアスコルビン酸粉末０．１０ｇ、
成分（Ｂ）としてオキシベンゾスルホン酸０．１０ｇを
用いた以外は、実施例１と同様に粉末状浴用剤を調製し
た。得られた粉末状浴用剤２０ｇを、温度４０±１℃の
２００リットルの浴湯に投入し、１０人のパネルに５分
間入浴してもらった。入浴後において、以下に示す評価
に基づいて紫外線吸収試験を行なった。結果を表４に示
す。

【００４７】紫外線吸収試験 入浴前後の１０人のパネルの右前腕部に２９０〜３２０
ｎｍの波長を有する紫外線ランプを一定時間照射し、照
射後の右前腕部の皮膚の色を下記評価基準により評価し
た。尚、入浴前のパネル１０人の右前腕部に紫外線を照
射した際の皮膚の色を対象とした。 ＋＋；対象と同レベルの色 ＋；対象と比して皮膚の色がやや薄い ±；対象と比して皮膚の色が薄い −；対象と比して皮膚の色がかなり薄い

【００４８】

【実施例１１】成分（Ｂ）としてのオキシベンゾスルホ
ン酸に加えて、酵素（Ｂ．ｓｕｂ．プロテアーゼ）５０
０００ｐｕ．を混合した以外は、実施例１０と同様に粉
末状浴用剤を調製し、紫外線吸収試験を行なった。結果
を表４に示す。

【００４９】

【比較例１１及び１２】成分（Ａ）としての無水チオ硫
酸ナトリウム粉末及びアスコルビン酸粉末を配合しない
（比較例１１）か、若しくは成分（Ｂ）としてのオキシ
ベンゾスルホン酸を配合しない（比較例１２）以外は、
実施例１０と同様に粉末状浴用剤を調製し、紫外線吸収
試験を行なった。結果を表４に示す。

【００５０】

【表４】

【００５１】

【実施例１２】成分（Ａ）としての無水チオ硫酸ナトリ
ウム８．００ｇ、成分（Ｂ）としてのチンピ末エキス
４．００ｍｌ、並びにパラオキシ安息香酸メチル０．２
０ｇ、黄色４号０．１０ｇ、香料１．５０ｇ及び得られ
る浴用剤のｐＨを７とする適量のリン酸水素二ナトリウ
ムを、溶剤としてのジプロピレングリコール１０．００
ｍｌ、エタノール５．００ｍｌ及び得られる浴用剤全量
が１００ｍｌとなる量の精製水に溶解して、液状の浴用
剤を調製した。得られた液状浴用剤５ｍｌを、温度４０
±１℃の２００リットルの浴湯に投入し、実施例１と同
様に血流量測定を行なった。その結果を図３に示す。

【００５２】

【実施例１３】成分（Ｂ）としてのチンピ末エキスに加
えて、酵素（精製パパイン）２０００００ｐｕ．を混合
した以外は、実施例１２と同様に液状浴用剤を調製し、
血流量の測定を行なった。結果を図３に示す。

【００５３】

【比較例１３及び１４】成分（Ａ）としての無水チオ硫
酸ナトリウムを配合しない（比較例１３）か、若しくは
成分（Ｂ）としてのチンピ末エキスを配合しない（比較
例１４）以外は、実施例１２と同様に液状浴用剤を調製
し、血流量の測定を行なった。結果を図３に示す。

【００５４】図３より、液状浴用剤の場合であっても、
図１に示す粉末状浴用剤と同様な効果が得られることが
判った。

【００５５】

【実施例１４】成分（Ａ）としてアスコルビン酸１０．
００ｇ、成分（Ｂ）としてガイヨウエキス１０．００ｍ
ｌを用いた以外は、実施例１２と同様に液状浴用剤を調
製した。得られた液状浴用剤２０ｇを、温度４０±１℃
の２００リットルの浴湯に投入し、実施例３と同様に水
分保持能による温浴効果を測定した。その平均の結果を
図４に示す。

【００５６】

【実施例１５】成分（Ｂ）としてのガイヨウエキスに加
えて、酵素（精製パパイン）２０００００ｐｕ．を混合
した以外は、実施例１４と同様に液状浴用剤を調製し、
水分保持能を測定した。結果を図４に示す。

【００５７】

【比較例１５及び１６】成分（Ａ）としてのアスコルビ
ン酸を配合しない（比較例１５）か、若しくは成分
（Ｂ）としてのガイヨウエキスを配合しない（比較例１
６）以外は、実施例１４と同様に液状浴用剤を調製し、
水分保持能を測定した。結果を図４に示す。

【００５８】図４より、液状浴用剤の場合も、図２に示
す粉末状浴用剤と同様な効果が得られることが判る。

【００５９】

【実施例１６】成分（Ａ）としてアスコルビン酸ナトリ
ウム１２．００ｇ、成分（Ｂ）としてアラントイン０．
４０ｇを用いた以外は、実施例１２と同様に液状浴用剤
を調製した。得られた液状浴用剤２０ｇを、温度４０±
１℃の２００リットルの浴湯に投入し、実施例５と同様
に消炎試験を行なった。結果を表５に示す。

【００６０】

【実施例１７】成分（Ｂ）としてのアスコルビン酸ナト
リウムに加えて、酵素（精製パパイン）２０００００ｐ
ｕ．を混合した以外は、実施例１６と同様に液状浴用剤
を調製し、消炎試験を行なった。結果を表５に示す。

【００６１】

【比較例１７及び１８】成分（Ａ）としてのアスコルビ
ン酸ナトリウムを配合しない（比較例１７）か、若しく
は成分（Ｂ）としてのアラントインを配合しない（比較
例１８）以外は、実施例１６と同様に液状浴用剤を調製
し、消炎試験を行なった。結果を表５に示す。

【００６２】

【表５】

【００６３】

【実施例１８】成分（Ａ）として無水チオ硫酸ナトリウ
ム６．００ｇ及びアスコルビン酸２．５０ｇ、成分
（Ｂ）として酵素（精製パパイン）２０００００ｐｕ．
を用いた以外は、実施例１２と同様に液状浴用剤を調製
した。得られた液状浴用剤２０ｇを、温度４０±１℃の
２００リットルの浴湯に投入し、実施例７と同様に角質
細胞採取試験を行なった。結果を表６に示す。

【００６４】

【比較例１９及び２０】成分（Ａ）としての無水チオ硫
酸ナトリウム及びアスコルビン酸を配合しない（比較例
１９）か、若しくは成分（Ｂ）としての酵素を配合しな
い（比較例２０）以外は、実施例１８と同様に液状浴用
剤を調製し、角質細胞採取試験を行なった。結果を表６
に示す。

【００６５】

【表６】

【００６６】

【実施例１９】成分（Ａ）として無水チオ硫酸ナトリウ
ム０．８０ｇ及びアスコルビン酸ナトリウム１０．００
ｇ、成分（Ｂ）としてヒノキチオール０．０５ｇを用い
た以外は、実施例１２と同様に液状浴用剤を調製した。
得られた液状浴用剤２０ｇを、温度４０±１℃の２００
リットルの浴湯に投入し、実施例８と同様に角質細胞採
取試験を行なった。結果を表７に示す。

【００６７】

【実施例２０】成分（Ｂ）としてのヒノキチオールに加
えて、酵素（精製パパイン）２０００００ｐｕ．を混合
した以外は、実施例１９と同様に液状浴用剤を調製し、
角質細胞採取試験を行なった。結果を表７に示す。

【００６８】

【比較例２１及び２２】成分（Ａ）としての無水チオ硫
酸ナトリウム及びアスコルビン酸ナトリウムを配合しな
い（比較例２１）か、若しくは成分（Ｂ）としてのヒノ
キチオールを配合しない（比較例２２）以外は、実施例
１９と同様に液状浴用剤を調製し、角質細胞採取試験を
行なった。結果を表７に示す。

【００６９】

【表７】

【００７０】

【実施例２１】成分（Ａ）として無水チオ硫酸ナトリウ
ム７．５０ｇ及びアスコルビン酸０．６５ｇ、成分
（Ｂ）としてパラアミノ安息香酸ナトリウム０．０２ｇ
を用いた以外は、実施例１２と同様に液状浴用剤を調製
した。得られた液状浴用剤２０ｇを、温度４０±１℃の
２００リットルの浴湯に投入し、実施例１０と同様に紫
外線吸収試験を行なった。結果を表８に示す。

【００７１】

【実施例２２】成分（Ｂ）としてのパラアミノ安息香酸
ナトリウムに加えて、酵素（精製パパイン）２００００
０ｐｕ．を混合した以外は、実施例２１と同様に液状浴
用剤を調製し、紫外線吸収試験を行なった。結果を表８
に示す。

【００７２】

【比較例２３及び２４】成分（Ａ）としての無水チオ硫
酸ナトリウム及びアスコルビン酸を配合しない（比較例
２３）か、若しくは成分（Ｂ）としてのパラアミノ安息
香酸ナトリウムを配合しない（比較例２４）以外は、実
施例２１と同様に液状浴用剤を調製し、紫外線吸収試験
を行なった。結果を表８に示す。

【００７３】

【表８】

【００７４】

【実施例２３〜２５】成分（Ａ）としての無水チオ硫酸
ナトリウム７．００ｇ、成分（Ｂ）としての天然ビタミ
ンＥ０．２０ｇ、並びにパラオキシ安息香酸メチル０．
２０ｇを、溶剤としての濃グリセリン１０．００ｍｌ、
ジプロピレングリコール１０．００ｍｌ、エタノール
５．００ｍｌ及び得られる浴用剤全量が１００ｍｌとな
る量の精製水に溶解した。次いで、リン酸水素二ナトリ
ウム又はクエン酸を適量添加して得られた液状浴用剤の
ｐＨを７（実施例２３）、ｐＨ５（実施例２４）又はｐ
Ｈ１０（実施例２５）に調整した。

【００７５】得られた液状浴用剤を、温度４０℃、湿度
７０％、又は室温で保存した後、２００リットルの浴湯
に投入して、その際の浴湯中の遊離残留塩素量の有無を
測定した。その結果、ｐＨ７に調整した実施例２３で
は、温度４０℃、湿度７０％の保存条件で、１８０日経
過後も９０％以上の遊離残留塩素が除去された。また室
温では１８０日経過後も９０％以上の除去能が認められ
た。ｐＨ５（実施例２４）又はｐＨ１０（実施例２５）
に調整したものでは、いずれも温度４０℃、湿度７０％
の保存条件で、３０日経過後の浴湯中の遊離残留塩素除
去能は５０％程度であった。また室温保存ではいずれも
１８０日程度で遊離残留塩素除去能が５０％に低下し
た。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１及び２、比較例１及び２で調製した粉
末状浴用剤を用いて行なった、血流量測定の経時的結果
を示すグラフである。

【図２】実施例３及び４、比較例３及び４で調製した粉
末状浴用剤を用いて行なった、水分保持能試験の入浴前
後の測定結果を示すグラフである。

【図３】実施例１２及び１３、比較例１３及び１４で調
製した液状浴用剤を用いて行なった、血流量測定の経時
的結果を示すグラフである。

【図４】実施例１４及び１５、比較例１５及び１６で調
製した液状浴用剤を用いて行なった、水分保持能試験の
入浴前後の測定結果を示すグラフである。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）アスコルビン酸、アスコルビン酸
   塩、チオ硫酸ナトリウム又はこれらの混合物と、（Ｂ）
   生薬末、生薬エキス、消炎剤、酵素、細胞賦活剤、紫外
   線吸収剤又はこれらの混合物とを必須成分として含有
   し、前記成分（Ａ）を浴湯中の遊離残留塩素を除去する
   に必要な量以上配合したことを特徴とする浴用剤組成
   物。
2. 【請求項２】 前記成分（Ｂ）が、酵素と、生薬末、生
   薬エキス、消炎剤、細胞賦活剤、紫外線吸収剤又はこれ
   らの混合物との混合物であることを特徴とする請求項１
   記載の浴用剤組成物。
3. 【請求項３】 前記組成物が液状であり、ｐＨを６〜９
   に調整してなる請求項１又は２記載の浴用剤組成物。