JPH0820516A

JPH0820516A - 毛髪化粧料

Info

Publication number: JPH0820516A
Application number: JP15332394A
Authority: JP
Inventors: Muraharu Shichiri; 紫陽七里; Kiyotake Tada; 清竹多田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1994-07-05
Filing date: 1994-07-05
Publication date: 1996-01-23

Abstract

(57)【要約】【構成】カチオンポリマー、及びキチン又はキトサン
の水溶性誘導体を含有する毛髪化粧料。【効果】スタイリング時に適度のテンションがありス
タイリングが非常に容易にでき、セット力に優れてい
る。また、セット後に形成した皮膜は柔軟で弾力性があ
り、感触も良好で、更に、セット保持力も優れたもので
ある。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、特に毛髪のスタイリン
グ性に優れ、容易に所望の髪型にセットすることがで
き、しかも毛髪の感触も良好で、更にセットした髪型を
長時間保持できる毛髪化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】ヘアスタイルは個人の嗜好や服装に応じ
て変えられるものであるが、そのスタイリングの方法と
しては、ヘアオイル、ヘアクリーム、ポマード、セット
ローションのような油剤を含む整髪料を用いて髪をセッ
トし、必要に応じて更にヘアスプレー等により固定化す
る方法が一般的である。しかし、このような方法では思
いどおりの髪型にすることが困難であったり、煩雑であ
ったりするという問題がある。また、整髪料に含まれて
いる油剤によるべたつき感も避けられず、セットしたヘ
アスタイルを長時間保持することが困難であるという問
題もある。

【０００３】このような問題を解決する方法として、従
来は、主としてスタイリング後のセット保持力の向上を
目的とした毛髪化粧料が提案されている。例えば、特開
平４−１３９１１６号公報には、ポリオキシアルキレン
オキシド化合物と多価カルボン酸又はジイソシアネート
とを反応させて得られるポリマーを含有する毛髪セット
剤が開示され、特開昭６１−１５８９１４号公報には部
分架橋された有機シリコーン樹脂を含有する毛髪化粧料
が開示されている。しかし、これらは処理後の毛髪のす
べり感が不十分であったり、洗髪性が低下したりという
問題がある。

【０００４】また、特開昭６４−６２０９号公報には、
両性高分子とキチン又はキトサンの誘導体である水溶性
化合物とを含有する毛髪化粧料が開示されている。しか
し、この毛髪化粧料はセットしたのちのヘアスタイルを
保持することを目的とするものであり、スタイリング性
などの点で満足できるものではなかった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、毛
髪のスタイリング性に優れ、容易に所望のへアスタイル
にセットすることができ、セット後の毛髪の感触がよ
く、更にセット保持力も優れている毛髪化粧料を提供す
ることを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成するために鋭意研究の結果、カチオンポリマーとキ
チン又はキトサンの水溶性誘導体とを組み合わせること
により、毛髪のスタイリングが容易になり、感触も良好
で、しかもセット保持力も優れた毛髪化粧料が得られる
ことを見出し、本発明完成するに至った。

【０００７】すなわち、本発明は、カチオンポリマー、
及びキチン又はキトサンの水溶性誘導体を含有すること
を特徴とする毛髪化粧料を提供するものである。

【０００８】本発明で用いるカチオンポリマーは、湿潤
時に粘着性を有するもので、毛髪をブラシやカーラーで
保持し易くし、きれいに、かつしっかりとくせづけるこ
とにより、まとまりのよい仕上がりを付与するための成
分である。

【０００９】かかるカチオンポリマーとしては、例えば
カチオン化セルロース誘導体、カチオン化澱粉、カチオ
ン化グアーガム誘導体、ジアリル４級アンモニウム塩／
アクリルアミド非混合物、４級化ポリビニルピロリドン
誘導体、ポリグリコール−ポリアミン縮合物等を挙げる
ことができる。

【００１０】これらのカチオンポリマーのより具体的な
例としては、分子量約１００，０００〜３，０００，０
００のカチオン化セルロース、カチオン化度約０．０１
〜１のカチオン化澱粉、カチオン化度約０．０１〜１の
カチオン化グアーガム、分子量３０，０００〜２，００
０，０００のジアリル４級アンモニウム塩／アクリルア
ミド共重合体、分子量１０，０００〜２，０００，００
０でビニル重合体中のカチオン性窒素含有量が１．８〜
２．４％であるポリビニルピロリドン／ジメチルアミノ
エチルメタクリレート共重合体４級化物などの４級化ポ
リビニルピロリドン誘導体、炭素数６〜２０のアルキル
基を有するポリグリコール／ポリアミン縮合物、アジピ
ン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレント
リアミン共重合体、特開昭５３−１３９７３４号公報第
１４頁右上欄第１８行〜第３３頁左下欄第２行及び特開
昭６０−３６４０７号公報第８頁右上欄第１７行〜第１
０頁右上欄第６行に記載のカチオンポリマー、アルキル
アクリルアミド／アクリレート／アルキルアミノアルキ
ルアクリルアミド／ポリエチレングルオールメタクリレ
ート共重合体等を挙げることができ、更に市販品とし
て、ルビカットＦＣ３７０、ＦＣ５５０、ＦＣ９０５、
ＨＭ５５２、ＭｏｎｏＣＰ（以上、ＢＡＳＦ社製）（ビ
ニルイミダゾリウムトリクロリド／ビニルピロリドン共
重合体）；セルカットＨ−１００（粘度１０００ｃ
Ｐ）、Ｌ−２００（粘度１００ｃＰ）（以上、ナショナ
ル・スターチ社製）（ヒドロキシエチルセルロース／ジ
メチルジアリルアンモニウクロリド）；ガフカット７３
４、７５５Ｎ、７５５（以上、ＧＡＦ社製）（ビニルピ
ロリドン／四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート
共重合体）；ルビフレックス（ＢＡＳＦ社製）、コポリ
マー８４５、９３７、９５８（以上、ＧＡＦ社製）（ポ
リビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート共重
合体）；コポリマーＶＣ−７１３（ＧＡＦ社製）（ポリ
ビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート／ビニ
ルカプロラクタム共重合体）；ガフカットＨＳ−１００
（ＩＳＰ社製）（ビニルピロリドン／メタクリルアミド
プロピル塩化トリメチルアンモニウム共重合体）等を挙
げることができる。

【００１１】これらのなかでも本発明で用いるカチオン
ポリマーとしては、ポリビニルピロリドン／ジメチルア
ミノエチルメタクリレート共重合体４級化物（ガフカッ
ト７３４、ガフカット７５５Ｎ）が好ましい。これらは
単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができ
る。

【００１２】カチオンポリマーは、毛髪化粧料中に０．
１〜２０重量％配合するのが好ましく、特に０．５〜５
重量％配合すると、適度な粘着性が得られ、スタイリン
グ性がより向上するので好ましい。

【００１３】本発明で用いるキチン又はキトサンの水溶
性誘導体としては、例えば、下記の（Ａ）〜（Ｃ）に示
すものを挙げることができる。

【００１４】（Ａ）：キチン又はキトサンを分解して得
られるグルコサミン単位が１より大であるキチン又はキ
トサンの水溶性オリゴマー。これらのオリゴマーは、例
えば、蟻酸分解法、塩素分解法、酵素又は微生物による
分解法等の公知の方法により得ることができる。

【００１５】（Ｂ）：脱アセチル化度が４０〜６０％の
水溶性部分脱アセチル化キチン。この部分脱アセチル化
キチンは、例えば、特開昭５３−４７４７９号公報に記
載の方法により得ることができる。

【００１６】（Ｃ−１）：次の一般式（１）；

【００１７】

【化１】

【００１８】［式中、Ｒ¹は水素原子、アセチル基又は
-(CH₂CH₂O)_a-(CH₂CH₂CH₂O)_b-H（ａ及びｂは０〜５、ａ
＋ｂ≠０となる数を示す）を示し、Ｒ²及びＲ³は水素
原子又は-(CH₂CH₂O)_a-(CH₂CH₂CH₂O)_b-H（ａ及びｂは０
〜５、ａ＋ｂ≠０となる数を示す）を示し、ｎは２以上
の整数を示す。なお、前記オキシエチレン単位とオキシ
プロピレン単位はいずれがＤ−グルコサミン骨格と直接
結合していてもよく、それぞれの単位がランダムに結合
していてもよい。また、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³におけるａ
及びｂで示される数は前記範囲内において任意であり、
同一でも異なっていてもよい。）で表されるポリオキシ
エチレン・ポリオキシプロピレンキチン又はキトサン。

【００１９】このポリオキシエチレン・ポリオキシプロ
ピレンキチン又はキトサンは、例えば、アルカリキチン
又はキトサンと、クロロヒドロキシエチレン、クロロヒ
ドロキシプロピレン、エチレンオキシド又はプロピレン
オキシドを、常温及び常圧又は５０〜６０℃及び１〜５
kg／cm³で反応させることにより得ることができる。

【００２０】（Ｃ−２）：次の一般式（２）；

【００２１】

【化２】

【００２２】［式中、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一であっ
ても異なっていてもよく、Ｒ⁴は水素原子又はアセチル
基を示し、Ｒ⁵及びＲ⁶は水素原子又は-CH₂COOM（Ｍ
は、Ｈ、Ｎａ、Ｋ又はＮＨ₄を示す）を示し、ｎは２以
上の整数を示す。ただし、Ｒ⁵及びＲ⁶が同時に水素原
子を示すことはない］で表されるカルボキシメチルキチ
ン又はキトサン。このカルボキシメチルキチン又はキト
サンは、アルカリキチン又はキトサンと、モノクロロ酢
酸を、常温及び常圧下で反応させることにより得ること
ができる。

【００２３】（Ｃ−３）：次の一般式（３）；

【００２４】

【化３】

【００２５】［式中、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は同一
であっても異なっていてもよく、Ｒ⁷及びＲ¹⁰は水素原
子、アセチル基又は-(OM)₂P=O（Ｍは上記と同じ意味を
示す）を示し、Ｒ⁸及びＲ⁹は水素原子又は-P(OM)₂O
（Ｍは上記と同じ意味を示す）を示し、ｎは２以上の整
数を示す。ただし、Ｒ⁸及びＲ⁹は同時に水素原子を示
すことはない］で表されるリン酸化キチン又はキトサ
ン。このリン酸化キチン又はキトサンは、例えば、日本
化学会第４８秋期年会講演予稿集ＩＩ，５７０頁（西則
雄等）に記載の方法、即ち、メタンスルホン酸溶液中に
溶解乃至懸濁させたキチン又はキトサンに対し、五酸化
二リンを冷却下で反応させることにより得ることができ
る。

【００２６】（Ｃ−４）：次の一般式（４）；

【００２７】

【化４】

【００２８】［式中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は同一
であっても異なっていてもよく、Ｒ¹¹及びＲ¹⁴は水素原
子、アセチル基又は-(OM)S=O（Ｍは上記と同じ意味を示
す）を示し、Ｒ¹²及びＲ¹³は水素原子又は-(OM)S=O（Ｍ
は上記と同じ意味を示す）を示し、ｎは２以上の整数を
示す］で表される硫酸化キチン又はキトサン。これらの
硫酸化キチン又はキトサンは、例えば、M.L.Wolform et
al .,The Sulfonation of Chitosan.J.Am.Soc.,81,176
4-1786(1959)に記載の方法に準じて、ピリジン中で活性
化したキチン又はキトサンに三酸化イオウ−ピリジン錯
塩を反応させることにより得ることができる。

【００２９】（Ｃ−５）：次の一般式（５）；

【００３０】

【化５】

【００３１】［式中、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は水素原子又は次
式；

【００３２】

【化６】

【００３３】（式中、Ｘは塩素原子又は臭素原子を示
す）で表される基を示し、ｎは２以上の整数を示す］で
表されるＮ−グリシジルトリメチルアンモニウムキトサ
ン。このＮ−グリシジルトリメチルアンモニウムキトサ
ンは、例えば、高濃度アルカリ触媒の存在下、キトサン
とグリシジルトリメチルアンモニウムクロリドを、高温
及び高圧下で反応させることにより得ることができる。

【００３４】（Ｃ−６）：次の一般式（６）；

【００３５】

【化７】

【００３６】［式中、Ｒ¹⁷は水素原子又はアセチル基を
示し、Ｒ¹⁸及びＲ¹⁹は水素原子又は-CH₂CH(OH)CH₂OHを
示し、ｎは２以上の整数を示す。ただし、Ｒ¹⁸及びＲ¹⁹
は同時に水素原子を示すことはない］で表されるジヒド
ロキシプロピルキチン又はキトサン。このジヒドロキシ
プロピルキチン又はキトサンは、例えば、高温下、アル
カリキチン又はキトサンとエピクロロヒドリンを反応さ
せることにより得ることができる。

【００３７】（Ｃ−７）：次の一般式（７）；

【００３８】

【化８】

【００３９】［式中、Ｒ²⁰及びＲ²¹は水素原子又は次
式；

【００４０】

【化９】

【００４１】（式中、ＭはＮａ、Ｋ又はＮＨ₄を示す）
で表される基を示し、ｎは２以上の整数を示す。ただ
し、Ｒ²⁰及びＲ²¹が同時に水素原子を示すことはない］
で表されるＮ−２−ヒドロキシプロピルスルホン酸キト
サン。このＮ−２−ヒドロキシプロピルスルホン酸キト
サンは、例えば、アルカリ触媒の存在下、キトサンとグ
リシジルスルホン酸を、高温及び高圧下で反応させるこ
とにより得ることができる。

【００４２】また、キチン又はキトサンの水溶性誘導体
としては、キトサンピロリドンカルボン酸塩であるカイ
トマーＰＣ（ユニオン・カーバイド社製）、ヒドロキシ
プロピルキトサンであるキトフィルマー、カルボキシメ
チル化キチンであるキチンリキッド（以上、一丸ファル
コス社製）、水溶性キトサン液（川研ファインケミカル
社製）、キトサンＭＰ、キトサンＬＬＷＰ（以上、君津
化学工業社製）、ＣＭキチン（第一工業製薬社製）、マ
リンギュウＰＣ−１００（味の素社製）等の市販品を用
いることができる。

【００４３】これらのなかでも本発明で用いるキチン又
はキトサンの水溶性誘導体としては、キトサンピロリド
ンカルボン酸塩、ヒドロキシプロピルキトサンが好まし
い。これらのキチン又はキトサンの水溶性誘導体は、単
独又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【００４４】キチン又はキトサンの水溶性誘導体は、毛
髪化粧料中に、０．０１〜１０重量％配合するのが好ま
しく、特に０．１〜５重量％配合すると、セット保持力
により優れ、しかもゴワつきの少ない被膜が得られるの
で好ましい。

【００４５】本発明においては、毛髪化粧料の用途に応
じて、水と適宜一般的な毛髪化粧料用の溶剤との混合物
にすることができる。例えば、スプレー型の毛髪化粧料
にする場合には、乾燥速度を向上させるため、水と１，
２−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）との混合物（容量比で
９５〜５０：５〜５０）にすることができる。

【００４６】本発明の毛髪化粧料には、より柔軟で弾力
性のある皮膜を形成させるため、更にポリオールを配合
することができる。このポリオールとしては、グリセリ
ン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、
１，３−ブチレングリコール、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、ポリグリセリン、ソルビトール水
溶液等を挙げることができる。これらのなかでも本発明
で用いるポリオールとしては、グリセリン、プロピレグ
リコール、ポリグリセリンが好ましい。これらは単独で
又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【００４７】本発明の毛髪化粧料には、前記成分のほ
か、通常の化粧料等に配合される成分、例えばカチオン
界面活性剤、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤
等の界面活性剤；直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアル
ケニル基を有する高級アルコール類；流動パラフィン、
ワセリン等の炭化水素類；液状ラノリン、ラノリン脂肪
酸等のラノリン誘導体；レシチン等のリン脂質；コレス
テロール等のステロール及びその誘導体；コラーゲン分
解ペプチド誘導体；パーフルオロポリエーテル；高級ア
ルコール高級脂肪酸エステル類、高級脂肪酸類、アルキ
ル基又はアルケニル基を有する長鎖アミドアミン等の油
脂類；ミンクオイル、オリーブ油等の動植物性油脂類；
抗フケ剤、殺菌剤、ビタミン類等の薬効剤；パラベン類
等の防腐剤；水溶性高分子等の増粘剤；染料及び顔料等
の着色剤、紫外線吸収剤、植物抽出物、収れん剤、香
料、色素などを、本発明の効果を損なわない範囲におい
て、適宜配合することができる。

【００４８】本発明の毛髪化粧料の剤型は特に制限され
ず、セットローション、ブロースタイリングローショ
ン、ブロー仕上げ、ブラシ仕上げ及びカーラー用ヘアス
プレー、泡状スタイリング剤、スタイリングローショ
ン、ジェル状スタイリング剤、ヘアコンディショナー、
ヘアトリートメント、ヘアクリーム、ヘアミスト等の所
望の化粧料にすることができる。これらのなかでエアゾ
ール型の毛髪化粧料にする場合には、毛髪化粧料中５〜
７０重量％の噴射剤を配合することが好ましい。

【００４９】

【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、スタイリング時
に適度な粘性を有するため、浮き毛、ハネ毛を抑えるこ
とができ、また適度な粘着性を有するため、適度なテン
ション（ブラシを通しながら毛髪をまっすぐに伸ばす
力）がかかり、スタイリングが非常に容易にでき、セッ
ト力に優れている。また、セット後に形成した皮膜は柔
軟で弾力性があり、感触も良好で、しかもセット保持力
も優れたものである。また、これらの効果は更にポリオ
ールを配合することにより、一層向上させることができ
る。

【００５０】

【実施例】以下、実施例等により本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。

【００５１】実施例１、２及び比較例１、２表１に示す組成の毛髪化粧料（スプレー剤）を常法によ
り製造した。得られた毛髪化粧料について、下記試験方
法及び評価方法により、スタイリング性、セット力、セ
ット保持力及び感触を評価した。結果を表１に示す。

【００５２】（試験及び評価方法）スタイリング性：女性パネラー１００名の毛髪に各化粧
料を均一に塗布し、その後ブロー仕上げした場合のスタ
イリングの容易さを官能評価した。かっこ内は表示した
評価を下した人数である。 ◎：スタイリングが非常に容易である。 ○：スタイリングが容易である。 △：スタイリングがしにくい。 ×：スタイリングが非常にしにくい。 ××：引っかかりが大き過ぎ、実使用に耐えない。

【００５３】セット力：まず、長さ１８ｃｍ、重さ１．
５ｇの毛髪束を水で濡らし、タオルドライした。その
後、各毛髪化粧料を２ｇ塗布し、直径２ｃｍのロッドに
巻いたのち、自然乾燥させ、その場合のカールの状態を
目視により観察した。 ◎：きれいにカールがつき、まとまりも非常に良い。 ○：きれいにカールがつき、まとまりも良い。 △：カールのつきが悪く、まとまりが悪い。 ×：カールのつきが非常に悪く、まとまらない。

【００５４】セット保持力：まず、長さ１８ｃｍ、重さ
１．５ｇの毛髪束を水で濡らし、タオルドライした。そ
の後、各毛髪化粧料を０．５ｇ塗布し、直径２ｃｍのロ
ッドに巻いたのち、自然乾燥させた。乾燥後、ロッドか
らカールのついた毛髪をはずし、これを高湿箱（２０
℃，９８％ＲＨ）中に３０分間つるした場合のカールの
伸びを観察し、下記式により保持率（％）を求め、さら
に下記の基準による目視評価を行った。

【００５５】

【数１】

【００５６】 ◎：未塗布毛より非常に良い。 ○：未塗布毛より良い。 △：未塗布毛と変わらない。 ×：未塗布毛より悪い。

【００５７】感触：まず、長さ１８ｃｍ、重さ１０ｇの
毛髪束を水で濡らし、タオルドライした。その後、各毛
髪化粧料を２ｇ塗布し、直径２ｃｍのロッドに巻いたの
ち、自然乾燥させた。この毛髪束について、専門パネリ
スト５名が下記の基準で感触を評価した。 ◎：未塗布毛より非常に良い。 ○：未塗布毛より良い。 △：未塗布毛と変わらない。 ×：未塗布毛より悪い。

【００５８】

【表１】

【００５９】表１から明らかなとおり、実施例１及び２
の毛髪化粧料は、比較例１及び２の毛髪化粧料に比べ
て、各試験項目で優れた結果を示していた。

【００６０】実施例３及び比較例３〜５表２に示す組成の毛髪化粧料（フォーム剤）を常法によ
り製造した。得られた毛髪化粧料について、実施例１、
２と同様にして、スタイリング性、セット力、セット保
持力及び感触を評価した。結果を表２に示す。

【００６１】

【表２】

【００６２】表２から明らかなとおり、実施例３の毛髪
化粧料は、各試験項目で優れた結果を示していた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】カチオンポリマー、及びキチン又はキト
サンの水溶性誘導体を含有することを特徴とする毛髪化
粧料。
【請求項２】カチオンポリマーが、カチオン化セルロ
ース誘導体、カチオン化澱粉、カチオン化グアーガム誘
導体、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド非
混合物、４級化ポリビニルピロリドン誘導体及びポリグ
リコール−ポリアミン縮合物から選ばれるものである請
求項１記載の毛髪化粧料。
【請求項３】カチオンポリマーが、ポリビニルピロリ
ドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体４
級化物である請求項１記載の毛髪化粧料。
【請求項４】更にポリオールを含有する請求項１記載
の毛髪化粧料。