JPH08206254A - ゴルフボール - Google Patents
ゴルフボールInfo
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- JPH08206254A JPH08206254A JP7276484A JP27648495A JPH08206254A JP H08206254 A JPH08206254 A JP H08206254A JP 7276484 A JP7276484 A JP 7276484A JP 27648495 A JP27648495 A JP 27648495A JP H08206254 A JPH08206254 A JP H08206254A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ionomer resin
- neutralized
- weight
- ion
- cover
- Prior art date
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 高反撥弾性で、耐久性が優れ、しかも飛距離
や打球感(打球時のフィーリング)が満足できる水準に
あるゴルフボールを提供する。 【構成】 コアとカバーを有するゴルフボールのカバー
の基材樹脂として、下記の(A)と(B)との混合物を
用いる。 (A) α,β−不飽和カルボン酸を10〜20重量%
含むエチレン−α,β−不飽和カルボン酸共重合体のカ
ルボキシル基の20〜70モル%がカリウムイオンで中
和され、メルトインデックスが0.1〜8で、ショアー
D硬度が55〜75のカリウムイオン中和アイオノマー
樹脂10〜90重量%、(B) α,β−不飽和カルボ
ン酸を10〜30重量%含むエチレン−α,β−不飽和
カルボン酸共重合体のカルボキシル基の30〜70モル
%が2価または3価の金属イオンで中和され、メルトイ
ンデックスが0.1〜8で、ショアーD硬度が60〜8
5のアイオノマー樹脂90〜10重量%。
や打球感(打球時のフィーリング)が満足できる水準に
あるゴルフボールを提供する。 【構成】 コアとカバーを有するゴルフボールのカバー
の基材樹脂として、下記の(A)と(B)との混合物を
用いる。 (A) α,β−不飽和カルボン酸を10〜20重量%
含むエチレン−α,β−不飽和カルボン酸共重合体のカ
ルボキシル基の20〜70モル%がカリウムイオンで中
和され、メルトインデックスが0.1〜8で、ショアー
D硬度が55〜75のカリウムイオン中和アイオノマー
樹脂10〜90重量%、(B) α,β−不飽和カルボ
ン酸を10〜30重量%含むエチレン−α,β−不飽和
カルボン酸共重合体のカルボキシル基の30〜70モル
%が2価または3価の金属イオンで中和され、メルトイ
ンデックスが0.1〜8で、ショアーD硬度が60〜8
5のアイオノマー樹脂90〜10重量%。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ゴルフボールに関
し、さらに詳しくは、高反撥弾性で、耐久性が優れ、し
かも飛距離や打球感(打球時のフィーリング)が満足で
きる水準にあるゴルフボールに関する。
し、さらに詳しくは、高反撥弾性で、耐久性が優れ、し
かも飛距離や打球感(打球時のフィーリング)が満足で
きる水準にあるゴルフボールに関する。
【0002】
【従来の技術】従来から、ゴルフボールのカバーには、
アイオノマー樹脂が耐衝撃性、耐カット性、反撥弾性な
どに優れていることから多用されており、既に「サーリ
ン」、「ハイミラン」などの商品名でナトリウムイオン
中和アイオノマー樹脂、亜鉛イオン中和アイオノマー樹
脂、リチウムイオン中和アイオノマー樹脂などが市販さ
れている。
アイオノマー樹脂が耐衝撃性、耐カット性、反撥弾性な
どに優れていることから多用されており、既に「サーリ
ン」、「ハイミラン」などの商品名でナトリウムイオン
中和アイオノマー樹脂、亜鉛イオン中和アイオノマー樹
脂、リチウムイオン中和アイオノマー樹脂などが市販さ
れている。
【0003】上記アイオノマー樹脂のうち、ナトリウム
イオン中和アイオノマー樹脂は亜鉛イオン中和アイオノ
マー樹脂より反撥弾性が優れているが、両者を適当な割
合で混合することによって、ナトリウムイオン中和アイ
オノマー樹脂そのものよりもさらに反撥弾性を向上させ
ることができることも知られており、そのようなナトリ
ウムイオン中和アイオノマー樹脂と亜鉛イオン中和アイ
オノマー樹脂との混合物をカバーに用いたゴルフボール
も提案されている(例えば、米国特許第3819768
号明細書)。
イオン中和アイオノマー樹脂は亜鉛イオン中和アイオノ
マー樹脂より反撥弾性が優れているが、両者を適当な割
合で混合することによって、ナトリウムイオン中和アイ
オノマー樹脂そのものよりもさらに反撥弾性を向上させ
ることができることも知られており、そのようなナトリ
ウムイオン中和アイオノマー樹脂と亜鉛イオン中和アイ
オノマー樹脂との混合物をカバーに用いたゴルフボール
も提案されている(例えば、米国特許第3819768
号明細書)。
【0004】また、特開昭61−82768号公報に
は、ナトリウムイオン中和アイオノマー樹脂またはナト
リウムイオン中和アイオノマー樹脂と亜鉛イオン中和ア
イオノマー樹脂との混合物に、リチウムイオン、カリウ
ムイオン、セシウムイオン、ルビジウムイオンなどの金
属イオンを加え、中和することによって、中和度をさら
に高め、ゴルフボールをより一層高反撥弾性にすること
が提案されている。
は、ナトリウムイオン中和アイオノマー樹脂またはナト
リウムイオン中和アイオノマー樹脂と亜鉛イオン中和ア
イオノマー樹脂との混合物に、リチウムイオン、カリウ
ムイオン、セシウムイオン、ルビジウムイオンなどの金
属イオンを加え、中和することによって、中和度をさら
に高め、ゴルフボールをより一層高反撥弾性にすること
が提案されている。
【0005】さらに、特開平2−149277号公報や
特開平2−297383号公報には、リチウムイオン中
和アイオノマー樹脂を主材とするカバーを用いたゴルフ
ボールが提案されている。
特開平2−297383号公報には、リチウムイオン中
和アイオノマー樹脂を主材とするカバーを用いたゴルフ
ボールが提案されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ような提案は、カバーの剛性を高めることによって、反
撥弾性の向上を達成しているため、それによって、ボー
ルの耐久性が低下し、またコンプレッションが硬くな
り、打球感も悪くなる。従って、従来と同程度の剛性で
あって、しかも反撥弾性が従来よりも高いカバー材料の
開発が要望されている。
ような提案は、カバーの剛性を高めることによって、反
撥弾性の向上を達成しているため、それによって、ボー
ルの耐久性が低下し、またコンプレッションが硬くな
り、打球感も悪くなる。従って、従来と同程度の剛性で
あって、しかも反撥弾性が従来よりも高いカバー材料の
開発が要望されている。
【0007】また、上記のような異種金属イオンによる
アイオノマー樹脂の改質反応では、反応性や反応副生物
(炭酸ガス、水蒸気など)による発泡が生じるため、反
応種や反応量などが限定され、中和度の高い樹脂を得る
ことがむつかしく、このようなカバー材料を用いたゴル
フボールもなお改良の余地がある。
アイオノマー樹脂の改質反応では、反応性や反応副生物
(炭酸ガス、水蒸気など)による発泡が生じるため、反
応種や反応量などが限定され、中和度の高い樹脂を得る
ことがむつかしく、このようなカバー材料を用いたゴル
フボールもなお改良の余地がある。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記のよ
うな事情に鑑み、さらに高反撥弾性のカバー材料を得る
ため種々のアイオノマー樹脂を検討した結果、カリウム
イオン中和アイオノマー樹脂が、市販のナトリウムイオ
ン中和アイオノマー樹脂やリチウムイオン中和アイオノ
マー樹脂よりも低剛性であるにもかかわらず、それらに
近い反撥弾性を示し、しかも、このカリウムイオン中和
アイオノマー樹脂を2価または3価の金属イオンで中和
されたアイオノマー樹脂と混合(ブレンド)することに
より、従来と同程度の剛性であるにもかかわらず、より
高い反撥弾性が得られ、このアイオノマー樹脂混合物を
カバーの基材樹脂として用いるときは、高反撥弾性で、
耐久性が優れ、しかも飛距離や打球感が満足できる水準
にあるゴルフボールが得られることを見出し、本発明を
完成するにいたった。
うな事情に鑑み、さらに高反撥弾性のカバー材料を得る
ため種々のアイオノマー樹脂を検討した結果、カリウム
イオン中和アイオノマー樹脂が、市販のナトリウムイオ
ン中和アイオノマー樹脂やリチウムイオン中和アイオノ
マー樹脂よりも低剛性であるにもかかわらず、それらに
近い反撥弾性を示し、しかも、このカリウムイオン中和
アイオノマー樹脂を2価または3価の金属イオンで中和
されたアイオノマー樹脂と混合(ブレンド)することに
より、従来と同程度の剛性であるにもかかわらず、より
高い反撥弾性が得られ、このアイオノマー樹脂混合物を
カバーの基材樹脂として用いるときは、高反撥弾性で、
耐久性が優れ、しかも飛距離や打球感が満足できる水準
にあるゴルフボールが得られることを見出し、本発明を
完成するにいたった。
【0009】すなわち、本発明は、コアと該コアを被覆
するカバーを有するゴルフボールにおいて、上記カバー
の基材樹脂が、下記の(A)と(B)との混合物からな
ることを特徴とするゴルフボールに関する。
するカバーを有するゴルフボールにおいて、上記カバー
の基材樹脂が、下記の(A)と(B)との混合物からな
ることを特徴とするゴルフボールに関する。
【0010】(A)α,β−不飽和カルボン酸を10〜
20重量%含むエチレン−α,β−不飽和カルボン酸共
重合体のカルボキシル基の20〜70モル%がカリウム
イオンで中和され、メルトインデックスが0.1〜8
で、かつショアーD硬度が55〜75のカリウムイオン
中和アイオノマー樹脂10〜90重量%、(B)α,β
−不飽和カルボン酸を10〜30重量%含むエチレン−
α,β−不飽和カルボン酸共重合体のカルボキシル基の
30〜70モル%が2価または3価の金属イオンで中和
され、メルトインデックスが0.1〜8で、かつショア
ーD硬度が60〜85のアイオノマー樹脂90〜10重
量%。
20重量%含むエチレン−α,β−不飽和カルボン酸共
重合体のカルボキシル基の20〜70モル%がカリウム
イオンで中和され、メルトインデックスが0.1〜8
で、かつショアーD硬度が55〜75のカリウムイオン
中和アイオノマー樹脂10〜90重量%、(B)α,β
−不飽和カルボン酸を10〜30重量%含むエチレン−
α,β−不飽和カルボン酸共重合体のカルボキシル基の
30〜70モル%が2価または3価の金属イオンで中和
され、メルトインデックスが0.1〜8で、かつショア
ーD硬度が60〜85のアイオノマー樹脂90〜10重
量%。
【0011】本発明において用いるカリウムイオン中和
アイオノマー樹脂は、エチレン−α,β−不飽和カルボ
ン酸共重合体のカルボン酸量が10〜20重量%のもの
である。すなわち、エチレン−α,β不飽和カルボン酸
共重合体のカルボン酸量が10重量%より少ない場合
は、カルボン酸量の不足により剛性が低くなりすぎ、カ
ルボン酸量が20重量%より多くなると、中和度の高い
樹脂を得ることがむつかしく、また剛性が高くなりすぎ
て脆くなる。
アイオノマー樹脂は、エチレン−α,β−不飽和カルボ
ン酸共重合体のカルボン酸量が10〜20重量%のもの
である。すなわち、エチレン−α,β不飽和カルボン酸
共重合体のカルボン酸量が10重量%より少ない場合
は、カルボン酸量の不足により剛性が低くなりすぎ、カ
ルボン酸量が20重量%より多くなると、中和度の高い
樹脂を得ることがむつかしく、また剛性が高くなりすぎ
て脆くなる。
【0012】また、上記カリウムイオン中和アイオノマ
ー樹脂は、そのカルボキシル基の20〜70モル%がカ
リウムイオンで中和されていることが必要であり、特に
カルボキシル基の20〜50モル%がカリウムイオンで
中和されていることが好ましい。カリウムイオンによる
カルボキシル基の中和度が上記範囲より少ない場合は、
剛性が不足して反撥弾性が低下し、カリウムイオンによ
るカルボキシル基の中和度が上記範囲より多くなると、
剛性が高くなりすぎて打球感が悪くなり、また流動性が
極度に低下して成形性が悪くなり、耐衝撃性も低下す
る。
ー樹脂は、そのカルボキシル基の20〜70モル%がカ
リウムイオンで中和されていることが必要であり、特に
カルボキシル基の20〜50モル%がカリウムイオンで
中和されていることが好ましい。カリウムイオンによる
カルボキシル基の中和度が上記範囲より少ない場合は、
剛性が不足して反撥弾性が低下し、カリウムイオンによ
るカルボキシル基の中和度が上記範囲より多くなると、
剛性が高くなりすぎて打球感が悪くなり、また流動性が
極度に低下して成形性が悪くなり、耐衝撃性も低下す
る。
【0013】本発明において用いるカリウムイオン中和
アイオノマー樹脂は、また、メルトインデックスが0.
1〜8であることが必要であり、特に0.5〜5である
ことが好ましい。このメルトインデッックスは、JIS
−K6760に基づき、温度190℃、荷重2160g
で測定されるものである。カリウムイオン中和アイオノ
マー樹脂のメルトインデックスが上記範囲より小さい場
合は、流動性が低すぎて成形性が悪くなり、また耐衝撃
性が低下し、メルトインデックスが上記範囲より大きく
なると、分子量が低いか、あるいは中和度が低くなるた
め、反撥弾性や耐衝撃性が低下する。
アイオノマー樹脂は、また、メルトインデックスが0.
1〜8であることが必要であり、特に0.5〜5である
ことが好ましい。このメルトインデッックスは、JIS
−K6760に基づき、温度190℃、荷重2160g
で測定されるものである。カリウムイオン中和アイオノ
マー樹脂のメルトインデックスが上記範囲より小さい場
合は、流動性が低すぎて成形性が悪くなり、また耐衝撃
性が低下し、メルトインデックスが上記範囲より大きく
なると、分子量が低いか、あるいは中和度が低くなるた
め、反撥弾性や耐衝撃性が低下する。
【0014】さらに、本発明において用いるカリウムイ
オン中和アイオノマー樹脂は、ショアーD硬度が55〜
75であることが必要であり、特に55〜70であるこ
とが好ましい。上記カリウムイオン中和アイオノマー樹
脂のショアーD硬度が上記範囲より低い場合は、反撥弾
性が低下し、ショアーD硬度が上記範囲より高くなる
と、カバーの剛性が高くなりすぎ、打球感が悪くなる。
オン中和アイオノマー樹脂は、ショアーD硬度が55〜
75であることが必要であり、特に55〜70であるこ
とが好ましい。上記カリウムイオン中和アイオノマー樹
脂のショアーD硬度が上記範囲より低い場合は、反撥弾
性が低下し、ショアーD硬度が上記範囲より高くなる
と、カバーの剛性が高くなりすぎ、打球感が悪くなる。
【0015】本発明において用いる2価または3価の金
属イオン中和アイオノマー樹脂は、エチレン−α,β−
不飽和カルボン酸共重合体のカルボン酸量が10〜30
重量%のものである。上記2価または3価の金属イオン
中和アイオノマー樹脂のカルボン酸量が10重量%以下
より少ない場合は、カルボン酸量の不足により剛性が低
下し、カルボン酸量が30重量%より多くなると、中和
度の高い樹脂を得ることがむつかしく、また剛性が高く
なりすぎて脆くなる。
属イオン中和アイオノマー樹脂は、エチレン−α,β−
不飽和カルボン酸共重合体のカルボン酸量が10〜30
重量%のものである。上記2価または3価の金属イオン
中和アイオノマー樹脂のカルボン酸量が10重量%以下
より少ない場合は、カルボン酸量の不足により剛性が低
下し、カルボン酸量が30重量%より多くなると、中和
度の高い樹脂を得ることがむつかしく、また剛性が高く
なりすぎて脆くなる。
【0016】また、上記2価または3価の金属イオン中
和アイオノマー樹脂は、そのカルボキシル基の30〜7
0モル%が2価または3価の金属イオンで中和されてい
ることが必要であり、特にカルボキシル基の35〜60
モル%が2価または3価の金属イオンで中和されている
ことが好ましい。上記2価または3価の金属イオンのイ
オン源としては、通常、マグネシウム、カルシウム、亜
鉛、アルミニウム、バリウム、銅などの炭酸塩、酢酸
塩、水酸化物、酸化物などが用いられるが、そのイオン
種としては亜鉛イオン(Zn2+)やマグネシウムイオン
(Mg2+)などが好ましい。そして、上記2価または3
価の金属イオンによるカルボキシル基の中和度が上記範
囲より少ない場合は、剛性が低すぎて反撥弾性が低下
し、上記2価または3価の金属イオンによるカルボキシ
ル基の中和度が上記範囲より大きくなると、剛性が高す
ぎて打球感が悪くなり、また流動性が極度に低下して成
形性が悪くなり、耐衝撃性も低下する。
和アイオノマー樹脂は、そのカルボキシル基の30〜7
0モル%が2価または3価の金属イオンで中和されてい
ることが必要であり、特にカルボキシル基の35〜60
モル%が2価または3価の金属イオンで中和されている
ことが好ましい。上記2価または3価の金属イオンのイ
オン源としては、通常、マグネシウム、カルシウム、亜
鉛、アルミニウム、バリウム、銅などの炭酸塩、酢酸
塩、水酸化物、酸化物などが用いられるが、そのイオン
種としては亜鉛イオン(Zn2+)やマグネシウムイオン
(Mg2+)などが好ましい。そして、上記2価または3
価の金属イオンによるカルボキシル基の中和度が上記範
囲より少ない場合は、剛性が低すぎて反撥弾性が低下
し、上記2価または3価の金属イオンによるカルボキシ
ル基の中和度が上記範囲より大きくなると、剛性が高す
ぎて打球感が悪くなり、また流動性が極度に低下して成
形性が悪くなり、耐衝撃性も低下する。
【0017】本発明において用いる2価または3価の金
属イオン中和アイオノマー樹脂は、また、メルトインデ
ックスが0.1〜8であることが必要であり、特に0.
3〜5であることが好ましい。上記2価または3価の金
属イオン中和アイオノマー樹脂のメルトインデックスが
上記範囲より小さい場合は、流動性が低すぎて成形性が
悪くなり、耐衝撃性も低下し、メルトインデックスが上
記範囲より大きくなると、分子量が低いか、あるいは中
和度が低くなるため、反撥弾性が低下する。
属イオン中和アイオノマー樹脂は、また、メルトインデ
ックスが0.1〜8であることが必要であり、特に0.
3〜5であることが好ましい。上記2価または3価の金
属イオン中和アイオノマー樹脂のメルトインデックスが
上記範囲より小さい場合は、流動性が低すぎて成形性が
悪くなり、耐衝撃性も低下し、メルトインデックスが上
記範囲より大きくなると、分子量が低いか、あるいは中
和度が低くなるため、反撥弾性が低下する。
【0018】さらに、本発明において用いる2価または
3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂は、ショアーD
硬度が60〜85であることが必要であり、特に60〜
75であることが好ましい。上記2価または3価の金属
イオン中和アイオノマー樹脂のショアーD硬度が上記範
囲より低い場合は、反撥弾性が低下し、ショアーD硬度
が上記範囲より高くなると、カバーの剛性が高くなりす
ぎ、打球感が悪くなる。
3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂は、ショアーD
硬度が60〜85であることが必要であり、特に60〜
75であることが好ましい。上記2価または3価の金属
イオン中和アイオノマー樹脂のショアーD硬度が上記範
囲より低い場合は、反撥弾性が低下し、ショアーD硬度
が上記範囲より高くなると、カバーの剛性が高くなりす
ぎ、打球感が悪くなる。
【0019】本発明のゴルフボールにおいて、カバーの
基材樹脂として用いるカリウムイオン中和アイオノマー
樹脂と2価または3価の金属イオン中和アイオノマー樹
脂との混合物は、市販のナトリウムイオン中和アイオノ
マー樹脂やリチウムイオン中和アイオノマー樹脂に比べ
てはもとより、それらと2価または3価の金属イオン中
和アイオノマー樹脂との混合物に比べても、同レベルの
曲げ剛性率で比較して、高い反撥弾性を示し、また耐久
性も優れている。これはカリウムイオン中和アイオノマ
ー樹脂が市販のナトリウムイオン中和アイオノマー樹脂
やリチウム中和アイオノマー樹脂よりも低剛性であるに
もかかわらず、それらと同等の反撥弾性を有するので、
同じレベルの曲げ剛性率で比較した場合に、カリウムイ
オン中和アイオノマー樹脂をベースとする方が、市販の
ナトリウムイオン中和アイオノマー樹脂やリチウムイオ
ン中和アイオノマー樹脂をベースとする場合よりも、高
い反撥弾性が得られることに基づくものである。
基材樹脂として用いるカリウムイオン中和アイオノマー
樹脂と2価または3価の金属イオン中和アイオノマー樹
脂との混合物は、市販のナトリウムイオン中和アイオノ
マー樹脂やリチウムイオン中和アイオノマー樹脂に比べ
てはもとより、それらと2価または3価の金属イオン中
和アイオノマー樹脂との混合物に比べても、同レベルの
曲げ剛性率で比較して、高い反撥弾性を示し、また耐久
性も優れている。これはカリウムイオン中和アイオノマ
ー樹脂が市販のナトリウムイオン中和アイオノマー樹脂
やリチウム中和アイオノマー樹脂よりも低剛性であるに
もかかわらず、それらと同等の反撥弾性を有するので、
同じレベルの曲げ剛性率で比較した場合に、カリウムイ
オン中和アイオノマー樹脂をベースとする方が、市販の
ナトリウムイオン中和アイオノマー樹脂やリチウムイオ
ン中和アイオノマー樹脂をベースとする場合よりも、高
い反撥弾性が得られることに基づくものである。
【0020】上記カリウムイオン中和アイオノマー樹脂
と2価または3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂と
の混合割合は、カリウムイオン中和アイオノマー樹脂が
混合物中10〜90重量%で、2価または3価の金属イ
オン中和アイオノマー樹脂が混合物中90〜10重量%
であり、特にカリウムイオン中和アイオノマー樹脂が混
合物中30〜70重量%で、2価または3価の金属イオ
ン中和アイオノマー樹脂が混合物中70〜30重量%で
あることが好ましい。カリウムイオン中和アイオノマー
樹脂が上記範囲より少ない場合は、2価または3価の金
属イオン中和アイオノマー樹脂のみの性質に近いものに
なり、カリウムイオン中和アイオノマー樹脂に基づく効
果が充分に発現しなくなり、カリウムイオン中和アイオ
ノマー樹脂が上記範囲より多くなると、2価または3価
の金属イオン中和アイオノマー樹脂を混合したことによ
る反撥弾性の向上効果がほとんど認められなくなるから
である。
と2価または3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂と
の混合割合は、カリウムイオン中和アイオノマー樹脂が
混合物中10〜90重量%で、2価または3価の金属イ
オン中和アイオノマー樹脂が混合物中90〜10重量%
であり、特にカリウムイオン中和アイオノマー樹脂が混
合物中30〜70重量%で、2価または3価の金属イオ
ン中和アイオノマー樹脂が混合物中70〜30重量%で
あることが好ましい。カリウムイオン中和アイオノマー
樹脂が上記範囲より少ない場合は、2価または3価の金
属イオン中和アイオノマー樹脂のみの性質に近いものに
なり、カリウムイオン中和アイオノマー樹脂に基づく効
果が充分に発現しなくなり、カリウムイオン中和アイオ
ノマー樹脂が上記範囲より多くなると、2価または3価
の金属イオン中和アイオノマー樹脂を混合したことによ
る反撥弾性の向上効果がほとんど認められなくなるから
である。
【0021】また、本発明においてカバーの基材樹脂と
して用いる上記カリウムイオン中和アイオノマー樹脂と
2価または3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂との
混合物は、メルトインデックスが0.5〜5であること
が好ましく、特に1〜3.5であることが好ましい。上
記アイオノマー樹脂混合物のメルトインデックスが上記
範囲より小さい場合は、流動性が悪く、メルトインデッ
クスが上記範囲より大きくなると、分子量が低いか、ま
たは中和度が低くなるため、反撥弾性や耐衝撃性が低下
するおそれがある。
して用いる上記カリウムイオン中和アイオノマー樹脂と
2価または3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂との
混合物は、メルトインデックスが0.5〜5であること
が好ましく、特に1〜3.5であることが好ましい。上
記アイオノマー樹脂混合物のメルトインデックスが上記
範囲より小さい場合は、流動性が悪く、メルトインデッ
クスが上記範囲より大きくなると、分子量が低いか、ま
たは中和度が低くなるため、反撥弾性や耐衝撃性が低下
するおそれがある。
【0022】さらに、本発明において、カバーの基材樹
脂として用いる上記カリウムイオン中和アイオノマー樹
脂と2価または3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂
との混合物は、ショアーD硬度が60〜80であること
が好ましく、特に60〜70であることが好ましい。上
記アイオノマー樹脂混合物のショアーD硬度が上記範囲
より低い場合は、剛性が低くなって反撥弾性が低下し、
ショアーD硬度が上記範囲より高くなると、カバーの剛
性が高くなりすぎ、高反撥弾性になるものの、耐久性が
低下し、打球感が悪くなるおそれがある。
脂として用いる上記カリウムイオン中和アイオノマー樹
脂と2価または3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂
との混合物は、ショアーD硬度が60〜80であること
が好ましく、特に60〜70であることが好ましい。上
記アイオノマー樹脂混合物のショアーD硬度が上記範囲
より低い場合は、剛性が低くなって反撥弾性が低下し、
ショアーD硬度が上記範囲より高くなると、カバーの剛
性が高くなりすぎ、高反撥弾性になるものの、耐久性が
低下し、打球感が悪くなるおそれがある。
【0023】上記カリウムイオン中和アイオノマー樹脂
と2価または3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂と
の混合は、通常、押出機を用いて行われる。ただし、こ
れに限られるものではない。押出機は、一軸押出機でも
よいが、二軸押出機で溶融混合するのが好ましい。
と2価または3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂と
の混合は、通常、押出機を用いて行われる。ただし、こ
れに限られるものではない。押出機は、一軸押出機でも
よいが、二軸押出機で溶融混合するのが好ましい。
【0024】カバー用組成物の調製にあたって、上記カ
リウムイオン中和アイオノマー樹脂と2価または3価の
金属イオン中和アイオノマー樹脂との混合物からなる基
材樹脂に、必要に応じ、二酸化チタンなどの顔料や、老
化防止剤、紫外線吸収剤、高分子安定剤などの各種の添
加剤を配合することができる。また、上記基材樹脂にそ
の特性を損なわない範囲内で他の樹脂を添加してもよ
い。ただし、その場合、上記基材樹脂が少なくとも80
重量%以上であることが必要である。上記カリウムイオ
ン中和アイオノマー樹脂と2価または3価の金属イオン
中和アイオノマー樹脂との混合物からなる基材樹脂は、
カバー中で混合状態にあればよく、前記例示のように、
あらかじめ混合しておいてもよいし、また、カバー用組
成物の調製時に顔料などと一緒に混合してもよい。
リウムイオン中和アイオノマー樹脂と2価または3価の
金属イオン中和アイオノマー樹脂との混合物からなる基
材樹脂に、必要に応じ、二酸化チタンなどの顔料や、老
化防止剤、紫外線吸収剤、高分子安定剤などの各種の添
加剤を配合することができる。また、上記基材樹脂にそ
の特性を損なわない範囲内で他の樹脂を添加してもよ
い。ただし、その場合、上記基材樹脂が少なくとも80
重量%以上であることが必要である。上記カリウムイオ
ン中和アイオノマー樹脂と2価または3価の金属イオン
中和アイオノマー樹脂との混合物からなる基材樹脂は、
カバー中で混合状態にあればよく、前記例示のように、
あらかじめ混合しておいてもよいし、また、カバー用組
成物の調製時に顔料などと一緒に混合してもよい。
【0025】上記カリウムイオン中和アイオノマー樹脂
と2価または3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂と
の混合物からなる基材樹脂を用いたカバーは、ソリッド
ゴルフボール用コア(ソリッドコア)および糸巻きゴル
フボール用コア(糸巻きコア)のいずれの被覆にも適用
することができる。
と2価または3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂と
の混合物からなる基材樹脂を用いたカバーは、ソリッド
ゴルフボール用コア(ソリッドコア)および糸巻きゴル
フボール用コア(糸巻きコア)のいずれの被覆にも適用
することができる。
【0026】ソリッドコアとしては、1層構造のコアは
もとより、2層以上の多層構造のコアであってもよく、
例えば、ツーピースボール用コアとしは、ポリブタジエ
ン100重量部に対して、アクリル酸、メタクリル酸な
どのα,β−モノエチレン性不飽和カルボン酸またはそ
の金属塩や、トリメチロールプロパントリメタクリレー
トなどの官能性モノマーなどの加硫剤(架橋剤)を単独
または合計で10〜60重量部、酸化亜鉛、硫酸バリウ
ムなどの充填剤を10〜30重量部、ジクミルパーオキ
サイドなどの過酸化物を0.5〜5重量部配合し、要す
れば、さらに老化防止剤を0.1〜1重量部配合したゴ
ム組成物をプレス加硫(架橋)により、例えば140〜
170℃の温度で10〜40分間加熱圧縮して、球状加
硫物に成形することによって得られたものを用いること
ができる。
もとより、2層以上の多層構造のコアであってもよく、
例えば、ツーピースボール用コアとしは、ポリブタジエ
ン100重量部に対して、アクリル酸、メタクリル酸な
どのα,β−モノエチレン性不飽和カルボン酸またはそ
の金属塩や、トリメチロールプロパントリメタクリレー
トなどの官能性モノマーなどの加硫剤(架橋剤)を単独
または合計で10〜60重量部、酸化亜鉛、硫酸バリウ
ムなどの充填剤を10〜30重量部、ジクミルパーオキ
サイドなどの過酸化物を0.5〜5重量部配合し、要す
れば、さらに老化防止剤を0.1〜1重量部配合したゴ
ム組成物をプレス加硫(架橋)により、例えば140〜
170℃の温度で10〜40分間加熱圧縮して、球状加
硫物に成形することによって得られたものを用いること
ができる。
【0027】糸巻きコアは、センターとそれに巻き付け
た糸ゴムとからなり、センターとして液系、ゴム系のい
ずれも用いることができる。ゴム系のセンターとして
は、例えば前記ソリッドコアと同様のゴム組成物を加硫
することによって得られたものを用いることができる。
た糸ゴムとからなり、センターとして液系、ゴム系のい
ずれも用いることができる。ゴム系のセンターとして
は、例えば前記ソリッドコアと同様のゴム組成物を加硫
することによって得られたものを用いることができる。
【0028】糸ゴムは、従来から使用されているものを
用いることができ、例えば天然ゴムまたは天然ゴムと合
成ポリイソプレンとの混合物に老化防止剤、加硫促進
剤、イオウ(硫黄)などを配合したゴム組成物を加硫す
ることによって得られたものを用いることができる。た
だし、これらのソリッドコア、糸巻きコアは単なる例示
であって、これら例示のもののみに限定されることはな
い。
用いることができ、例えば天然ゴムまたは天然ゴムと合
成ポリイソプレンとの混合物に老化防止剤、加硫促進
剤、イオウ(硫黄)などを配合したゴム組成物を加硫す
ることによって得られたものを用いることができる。た
だし、これらのソリッドコア、糸巻きコアは単なる例示
であって、これら例示のもののみに限定されることはな
い。
【0029】コアにカバーを被覆する方法は、特に限定
されるものでなく、通常の方法で行うことができる。例
えば、前記特定のアイオノマー樹脂混合物を基材樹脂と
し、他の必要な添加剤を適宜配合したカバー用組成物を
あらかじめ半球殻状のハーフシェルに成形し、それを2
枚用いてコアを包み、130〜170℃で1〜5分間加
圧成形するか、またはカバー用組成物を直接射出成形し
てコアを包み込む方法が採用される。カバーの厚みは通
常1〜4mm程度が好ましい。そして、カバー成形時、
必要に応じて、ボール表面にディンプルの形成が行わ
れ、また、ペイント仕上、マーキングなども必要に応じ
て施される。
されるものでなく、通常の方法で行うことができる。例
えば、前記特定のアイオノマー樹脂混合物を基材樹脂と
し、他の必要な添加剤を適宜配合したカバー用組成物を
あらかじめ半球殻状のハーフシェルに成形し、それを2
枚用いてコアを包み、130〜170℃で1〜5分間加
圧成形するか、またはカバー用組成物を直接射出成形し
てコアを包み込む方法が採用される。カバーの厚みは通
常1〜4mm程度が好ましい。そして、カバー成形時、
必要に応じて、ボール表面にディンプルの形成が行わ
れ、また、ペイント仕上、マーキングなども必要に応じ
て施される。
【0030】つぎに、本発明のゴルフボールの構造を図
面を参照しつつ説明する。図1は本発明のゴルフボール
の一例を模式的に示す断面図である。この図1に示すゴ
ルフボールは、ゴム組成物の加硫成形体からなるコア1
とそれを被覆するカバー2とからなるツーピースソリッ
ドゴルフボールである。コア1はソリッドコアと呼ばれ
るものであるが、特に特定のものに限られることなく、
例えば、前記のようなポリブタジエンを主材とするゴム
組成物の加硫成形体が用いられ、それを被覆するカバー
2は前記カリウムイオン中和アイオノマー樹脂と2価た
は3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂との混合物を
基材樹脂とするカバー用組成物から形成されたものであ
る。
面を参照しつつ説明する。図1は本発明のゴルフボール
の一例を模式的に示す断面図である。この図1に示すゴ
ルフボールは、ゴム組成物の加硫成形体からなるコア1
とそれを被覆するカバー2とからなるツーピースソリッ
ドゴルフボールである。コア1はソリッドコアと呼ばれ
るものであるが、特に特定のものに限られることなく、
例えば、前記のようなポリブタジエンを主材とするゴム
組成物の加硫成形体が用いられ、それを被覆するカバー
2は前記カリウムイオン中和アイオノマー樹脂と2価た
は3価の金属イオン中和アイオノマー樹脂との混合物を
基材樹脂とするカバー用組成物から形成されたものであ
る。
【0031】そして、2aは上記カバー2に設けられた
ディンプルである。この図1に示すゴルフボールでは、
コア1は1層構造のゴム組成物の加硫成形体からなる
が、それに代えて、液系またはゴム系のセンターに糸ゴ
ムを延伸状態で巻き付けて形成した糸巻きコアや、ある
いは、例えばポリブタジエンを主材とするゴム組成物の
加硫成形体からなる内部コアの周囲にさらにポリブタジ
エンを主材とするゴム組成物の加硫成形体からなる外部
コアを形成した2層構造のソリッドコアであってもよ
い。
ディンプルである。この図1に示すゴルフボールでは、
コア1は1層構造のゴム組成物の加硫成形体からなる
が、それに代えて、液系またはゴム系のセンターに糸ゴ
ムを延伸状態で巻き付けて形成した糸巻きコアや、ある
いは、例えばポリブタジエンを主材とするゴム組成物の
加硫成形体からなる内部コアの周囲にさらにポリブタジ
エンを主材とするゴム組成物の加硫成形体からなる外部
コアを形成した2層構造のソリッドコアであってもよ
い。
【0032】上記ディンプル2aは、必要に応じ、ある
いは所望とする特性が得られるように、適した個数、態
様でゴルフボールのカバー2に設けられるものであり、
また、これらのゴルフボールには、必要に応じ、ボール
表面にペイントやマーキングが施される。
いは所望とする特性が得られるように、適した個数、態
様でゴルフボールのカバー2に設けられるものであり、
また、これらのゴルフボールには、必要に応じ、ボール
表面にペイントやマーキングが施される。
【0033】
【発明の実施の形態】つぎに、実施例をあげて本発明を
より具体的に説明する。ただし、本発明はそれらの実施
例のみに限定されるものではない。
より具体的に説明する。ただし、本発明はそれらの実施
例のみに限定されるものではない。
【0034】実施例1〜5および比較例1〜10 つぎの〜に示す工程を経て、実施例1〜5および比
較例1〜10のツーピースソリッドゴルフボールを作製
した。
較例1〜10のツーピースソリッドゴルフボールを作製
した。
【0035】コアの作製:ポリブタジエン〔BR−1
1(商品名)、日本合成ゴム(株)製〕100重量部に
対して、アクリル酸亜鉛36重量部、酸化亜鉛20重量
部、ジクミルパーオキサイド1.2重量部および老化防
止剤〔ヨシノックス425(商品名)、吉富製薬(株)
製〕0.5重量部を配合したゴム組成物を160℃で2
5分間加硫成形することによって、ソリッドコアを得
た。得られたコアの平均直径は38.2mmであった。
1(商品名)、日本合成ゴム(株)製〕100重量部に
対して、アクリル酸亜鉛36重量部、酸化亜鉛20重量
部、ジクミルパーオキサイド1.2重量部および老化防
止剤〔ヨシノックス425(商品名)、吉富製薬(株)
製〕0.5重量部を配合したゴム組成物を160℃で2
5分間加硫成形することによって、ソリッドコアを得
た。得られたコアの平均直径は38.2mmであった。
【0036】カバー用組成物の調製:表1〜表3に示
す組成のアイオノマー樹脂を二軸混練り押出機により、
混練し、得られたアイオノマー樹脂混合物100重量部
に対して二酸化チタン2重量部と硫酸バリウム2重量部
を添加し、さらに混練してペレット状のカバー用組成物
を得た。表1には実施例1〜5のゴルフボールのカバー
の基材樹脂となるアイオノマー樹脂混合物の組成を示
し、表2には比較例1〜5のゴルフボールのカバーの基
材樹脂となるアイオノマー樹脂混合物の組成を示し、表
3には比較例6〜10のゴルフボールのカバーの基材樹
脂となるアイオノマー樹脂混合物の組成を示す。
す組成のアイオノマー樹脂を二軸混練り押出機により、
混練し、得られたアイオノマー樹脂混合物100重量部
に対して二酸化チタン2重量部と硫酸バリウム2重量部
を添加し、さらに混練してペレット状のカバー用組成物
を得た。表1には実施例1〜5のゴルフボールのカバー
の基材樹脂となるアイオノマー樹脂混合物の組成を示
し、表2には比較例1〜5のゴルフボールのカバーの基
材樹脂となるアイオノマー樹脂混合物の組成を示し、表
3には比較例6〜10のゴルフボールのカバーの基材樹
脂となるアイオノマー樹脂混合物の組成を示す。
【0037】各表において、アイオノマー樹脂は商品名
で示しているが、その詳細については、それぞれの表の
後で説明する。なお、アイオノマー樹脂の説明中のMI
はメルトインデックスの略号である。表中の配合量は重
量部によるものであり、押出条件はスクリュー径45m
m、スクリュー回転数200rpm、スクリューのL/
D=35であり、押出機のダイ位置での組成物の温度は
200〜250℃であった。
で示しているが、その詳細については、それぞれの表の
後で説明する。なお、アイオノマー樹脂の説明中のMI
はメルトインデックスの略号である。表中の配合量は重
量部によるものであり、押出条件はスクリュー径45m
m、スクリュー回転数200rpm、スクリューのL/
D=35であり、押出機のダイ位置での組成物の温度は
200〜250℃であった。
【0038】得られたカバー用組成物の曲げ剛性率、シ
ョアーD硬度およびメルトインデックスを測定した結果
をそれぞれの表に示す。なお、このカバー用組成物は、
基材樹脂100重量部に対して二酸化チタンと硫酸バリ
ウムをそれぞれ2重量部ずつ添加しているだけなので、
その曲げ剛性率、ショアーD硬度、メルトインデックス
などは実質的に基材樹脂のそれらと同じであると考えら
れる。曲げ剛性率、ショアーD硬度の測定方法は、それ
ぞれ次の通りである。
ョアーD硬度およびメルトインデックスを測定した結果
をそれぞれの表に示す。なお、このカバー用組成物は、
基材樹脂100重量部に対して二酸化チタンと硫酸バリ
ウムをそれぞれ2重量部ずつ添加しているだけなので、
その曲げ剛性率、ショアーD硬度、メルトインデックス
などは実質的に基材樹脂のそれらと同じであると考えら
れる。曲げ剛性率、ショアーD硬度の測定方法は、それ
ぞれ次の通りである。
【0039】曲げ剛性率:約2mm厚さの熱プレス成形
シートを23℃で2週間保存後、ASTM D−747
に準じて測定する。
シートを23℃で2週間保存後、ASTM D−747
に準じて測定する。
【0040】ショアーD硬度:約2mm厚さの熱プレス
成形シートを23℃で2週間保存後、ASTM D−2
240に準じて測定する。
成形シートを23℃で2週間保存後、ASTM D−2
240に準じて測定する。
【0041】ゴルフボールの製造:上記のカバー用
組成物を射出成形により直接前記のソリッドコアに被
覆し、その表面にペイントを塗装して、外径42.7m
mのツーピースソリッドゴルフボールを製造した。
組成物を射出成形により直接前記のソリッドコアに被
覆し、その表面にペイントを塗装して、外径42.7m
mのツーピースソリッドゴルフボールを製造した。
【0042】得られたゴルフボールの重量、コンプレッ
ション、反撥係数および飛距離を測定した。コンプレッ
ションの測定はPGA方式によるものであり、反撥係数
はボールに198.4gの円筒状物を45m/sの速度
で衝突させた時のボール速度から算出した。飛距離はツ
ルーテンパー社製スイングロボットにウッド1番クラブ
を取り付け、ボールをヘッドスピード45m/sで打撃
して測定したものである。
ション、反撥係数および飛距離を測定した。コンプレッ
ションの測定はPGA方式によるものであり、反撥係数
はボールに198.4gの円筒状物を45m/sの速度
で衝突させた時のボール速度から算出した。飛距離はツ
ルーテンパー社製スイングロボットにウッド1番クラブ
を取り付け、ボールをヘッドスピード45m/sで打撃
して測定したものである。
【0043】また、上記ゴルフボールの耐久性を調べる
ため、上記ツルーテンパー社製スイングロボットにウッ
ド1番クラブを取り付け、ボールをヘッドスピード45
m/sで打撃し、破壊が生じるまでの回数を調べた。そ
の結果の表示にあたっては、実施例1の耐衝撃回数を1
00とした時の指数で示す。
ため、上記ツルーテンパー社製スイングロボットにウッ
ド1番クラブを取り付け、ボールをヘッドスピード45
m/sで打撃し、破壊が生じるまでの回数を調べた。そ
の結果の表示にあたっては、実施例1の耐衝撃回数を1
00とした時の指数で示す。
【0044】また、得られたゴルフボールについて打球
感をトップアマ10人によるウッド1番クラブでの実打
テストで評価した。評価基準は次の通りである。評価結
果を表中に表示する際も同様の記号で表示しているが、
その場合は評価にあたった10人のうち8人以上が同じ
評価を下したことを示している。
感をトップアマ10人によるウッド1番クラブでの実打
テストで評価した。評価基準は次の通りである。評価結
果を表中に表示する際も同様の記号で表示しているが、
その場合は評価にあたった10人のうち8人以上が同じ
評価を下したことを示している。
【0045】評価基準: ○ : 打球感が軽く、良い。 △ : 打球感がやや硬い。 × : 打球感が硬く、悪い。
【0046】実施例1〜5のゴルフボールのボール物性
(すなわち、重量、コンプレッション、反撥係数、飛距
離、耐久性)の測定結果および打球感の評価結果を、そ
れらのカバーの基材樹脂の配合組成と共に表1に示す。
また、比較例1〜5のゴルフボールのボール物性の測定
結果および打球感の評価結果を、それらのカバーの基材
樹脂の配合組成と共に表2に示す。ただし、比較例6〜
10のゴルフボールについては、スペース上の関係で、
それらのボール物性の測定結果および打球感の評価結果
をカバーの基材樹脂の配合組成と同じ表に示すことがで
きないので、カバーの基材樹脂の配合組成は表3に示
し、ボール物性の測定結果および打球感の評価結果は表
4に示す。
(すなわち、重量、コンプレッション、反撥係数、飛距
離、耐久性)の測定結果および打球感の評価結果を、そ
れらのカバーの基材樹脂の配合組成と共に表1に示す。
また、比較例1〜5のゴルフボールのボール物性の測定
結果および打球感の評価結果を、それらのカバーの基材
樹脂の配合組成と共に表2に示す。ただし、比較例6〜
10のゴルフボールについては、スペース上の関係で、
それらのボール物性の測定結果および打球感の評価結果
をカバーの基材樹脂の配合組成と同じ表に示すことがで
きないので、カバーの基材樹脂の配合組成は表3に示
し、ボール物性の測定結果および打球感の評価結果は表
4に示す。
【0047】
【表1】
【0048】※1:ハイミランMK7320 商品名、三井デュポンポリケミカル(株)製カリウムイ
オン中和エチレン−メタクリル酸系アイオノマー樹脂、
メタクリル酸含量15重量%、カリウムイオン中和度2
9モル%、MI(メルトインデックス)=2.8、曲げ
剛性率=300MPa、ショアーD硬度=62
オン中和エチレン−メタクリル酸系アイオノマー樹脂、
メタクリル酸含量15重量%、カリウムイオン中和度2
9モル%、MI(メルトインデックス)=2.8、曲げ
剛性率=300MPa、ショアーD硬度=62
【0049】※2:ハイミラン1706 商品名、三井デュポンポリケミカル(株)製亜鉛イオン
中和エチレン−メタクリル酸系アイオノマー樹脂、メタ
クリル酸含量15重量%、亜鉛イオン中和度58モル
%、MI=0.8、曲げ剛性率=265MPa、ショア
ーD硬度=61
中和エチレン−メタクリル酸系アイオノマー樹脂、メタ
クリル酸含量15重量%、亜鉛イオン中和度58モル
%、MI=0.8、曲げ剛性率=265MPa、ショア
ーD硬度=61
【0050】※3:ハイミランAM7315 商品名、三井デュポンポリケミカル(株)製亜鉛イオン
中和エチレン−メタクリル酸系アイオノマー樹脂、メタ
クリル酸含量20重量%、亜鉛イオン中和度約40モル
%、MI=1.2、曲げ剛性率=330MPa、ショア
ーD硬度=63
中和エチレン−メタクリル酸系アイオノマー樹脂、メタ
クリル酸含量20重量%、亜鉛イオン中和度約40モル
%、MI=1.2、曲げ剛性率=330MPa、ショア
ーD硬度=63
【0051】※4:ハイミランAM7317 商品名、三井デュポンポリケミカル(株)製亜鉛イオン
中和エチレン−メタクリル酸系アイオノマー樹脂、メタ
クリル酸含量約18重量%、亜鉛イオン中和度約40モ
ル%、MI=1.1、曲げ剛性率=310MPa、ショ
アーD硬度=62
中和エチレン−メタクリル酸系アイオノマー樹脂、メタ
クリル酸含量約18重量%、亜鉛イオン中和度約40モ
ル%、MI=1.1、曲げ剛性率=310MPa、ショ
アーD硬度=62
【0052】
【表2】
【0053】※5:ハイミラン1605 商品名、三井デュポンポリケミカル(株)製ナトリウム
イオン中和エチレン−メタクリル酸系アイオノマー樹
脂、メタクリル酸含量15重量%、ナトリウムイオン中
和度29モル%、MI=2.8、曲げ剛性率=310M
Pa、ショアーD硬度=62
イオン中和エチレン−メタクリル酸系アイオノマー樹
脂、メタクリル酸含量15重量%、ナトリウムイオン中
和度29モル%、MI=2.8、曲げ剛性率=310M
Pa、ショアーD硬度=62
【0054】
【表3】
【0055】※6:ハイミラン1707 商品名、三井デュポンポリケミカル(株)製ナトリウム
イオン中和エチレン−メタクリル酸系アイオノマー樹
脂、メタクリル酸含量15重量%、ナトリウムイオン中
和度59モル%、MI=0.9、曲げ剛性率=315M
Pa、ショアーD硬度=62
イオン中和エチレン−メタクリル酸系アイオノマー樹
脂、メタクリル酸含量15重量%、ナトリウムイオン中
和度59モル%、MI=0.9、曲げ剛性率=315M
Pa、ショアーD硬度=62
【0056】※7:サーリン7930 商品名、米国デュポン社製リチウムイオン中和エチレン
−メタクリル酸系アイオノマー樹脂、メタクリル酸含量
約15重量%、リチウムイオン中和度約50モル%、M
I=1.8、曲げ剛性率=335MPa、ショアーD硬
度=63
−メタクリル酸系アイオノマー樹脂、メタクリル酸含量
約15重量%、リチウムイオン中和度約50モル%、M
I=1.8、曲げ剛性率=335MPa、ショアーD硬
度=63
【0057】
【表4】
【0058】表1に示す結果から明らかなように、カリ
ウムイオン中和アイオノマー樹脂のハイミランMK73
20(商品名)と亜鉛イオン中和アイオノマー樹脂のハ
イミラン1706(商品名)、ハイミランAM7315
(商品名)またはハイミランAM7317(商品名)と
の混合物をカバーの基材樹脂として用いた実施例1〜5
のゴルフボールは、反撥係数が高く、高反撥弾性で、耐
久性が優れ、かつ飛距離や打球感についても満足できる
水準に達していた。
ウムイオン中和アイオノマー樹脂のハイミランMK73
20(商品名)と亜鉛イオン中和アイオノマー樹脂のハ
イミラン1706(商品名)、ハイミランAM7315
(商品名)またはハイミランAM7317(商品名)と
の混合物をカバーの基材樹脂として用いた実施例1〜5
のゴルフボールは、反撥係数が高く、高反撥弾性で、耐
久性が優れ、かつ飛距離や打球感についても満足できる
水準に達していた。
【0059】これに対して、比較例1〜2のゴルフボー
ルは、表2に示すように、耐久性が優れているものの、
反撥係数が低く、飛距離が劣り、比較例3〜10のゴル
フボールは、表2および表4に示すように、反撥係数が
高いものの、耐久性が悪く、打球感も良好とはいえず、
特に比較例8〜10のゴルフボールは、打球感が硬くて
悪く、満足すべきものとはいえなかった。
ルは、表2に示すように、耐久性が優れているものの、
反撥係数が低く、飛距離が劣り、比較例3〜10のゴル
フボールは、表2および表4に示すように、反撥係数が
高いものの、耐久性が悪く、打球感も良好とはいえず、
特に比較例8〜10のゴルフボールは、打球感が硬くて
悪く、満足すべきものとはいえなかった。
【0060】すなわち、カリウムイオン中和アイオノマ
ー樹脂を単独でカバーの基材樹脂として用いて比較例1
のゴルフボールやカリウムイオン中和アイオノマー樹脂
とナトリウムイオン中和アイオノマー樹脂との混合物を
カバーの基材樹脂として用いた比較例2のゴルフボール
は、表2に示すように、耐久性は優れているものの、反
撥係数が低下し、飛距離が劣っていた。また、亜鉛イオ
ン中和アイオノマー樹脂とナトリウムイオン中和アイオ
ノマー樹脂との混合物をカバーの基材樹脂として用いた
比較例3〜6および比較例8のゴルフボールや亜鉛イオ
ン中和アイオノマー樹脂とリチウムイオン中和アイオノ
マー樹脂との混合物をカバーの基材樹脂として用いた比
較例7および比較例10のゴルフボールは、表2および
表4に示すように、反撥係数が高いものの、耐久性が悪
く、打球感も良好といえず、特に比較例8〜10のゴル
フボールは、表4に示すように、打球感が硬くて悪く、
満足すべきものとはいえなかった。
ー樹脂を単独でカバーの基材樹脂として用いて比較例1
のゴルフボールやカリウムイオン中和アイオノマー樹脂
とナトリウムイオン中和アイオノマー樹脂との混合物を
カバーの基材樹脂として用いた比較例2のゴルフボール
は、表2に示すように、耐久性は優れているものの、反
撥係数が低下し、飛距離が劣っていた。また、亜鉛イオ
ン中和アイオノマー樹脂とナトリウムイオン中和アイオ
ノマー樹脂との混合物をカバーの基材樹脂として用いた
比較例3〜6および比較例8のゴルフボールや亜鉛イオ
ン中和アイオノマー樹脂とリチウムイオン中和アイオノ
マー樹脂との混合物をカバーの基材樹脂として用いた比
較例7および比較例10のゴルフボールは、表2および
表4に示すように、反撥係数が高いものの、耐久性が悪
く、打球感も良好といえず、特に比較例8〜10のゴル
フボールは、表4に示すように、打球感が硬くて悪く、
満足すべきものとはいえなかった。
【0061】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
高反撥弾性で、耐久性が優れ、しかも飛距離や打球感が
満足できる水準にあるゴルフボールを提供することがで
きる。
高反撥弾性で、耐久性が優れ、しかも飛距離や打球感が
満足できる水準にあるゴルフボールを提供することがで
きる。
【図1】本発明のゴルフボールの一例を模式的に示す断
面図である。
面図である。
1 コア 2 カバー
Claims (2)
- 【請求項1】 コアと該コアを被覆するカバーを有する
ゴルフボールにおいて、上記カバーの基材樹脂が、下記
の(A)と(B)との混合物からなることを特徴とする
ゴルフボール。 (A) α,β−不飽和カルボン酸を10〜20重量%
含むエチレン−α,β−不飽和カルボン酸共重合体のカ
ルボキシル基の20〜70モル%がカリウムイオンで中
和され、メルトインデックスが0.1〜8で、ショアー
D硬度が55〜75のカリウムイオン中和アイオノマー
樹脂10〜90重量%、(B) α,β−不飽和カルボ
ン酸を10〜30重量%含むエチレン−α,β−不飽和
カルボン酸共重合体のカルボキシル基の30〜70モル
%が2価または3価の金属イオンで中和され、メルトイ
ンデックスが0.1〜8で、ショアーD硬度が60〜8
5のアイオノマー樹脂90〜10重量%。 - 【請求項2】 カバーのメルトインデックスが0.5〜
5で、ショアーD硬度が60〜80である請求項1記載
のゴルフボール。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7276484A JPH08206254A (ja) | 1994-10-04 | 1995-09-29 | ゴルフボール |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6-266207 | 1994-10-04 | ||
| JP26620794 | 1994-10-04 | ||
| JP7276484A JPH08206254A (ja) | 1994-10-04 | 1995-09-29 | ゴルフボール |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08206254A true JPH08206254A (ja) | 1996-08-13 |
Family
ID=26547345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7276484A Pending JPH08206254A (ja) | 1994-10-04 | 1995-09-29 | ゴルフボール |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08206254A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003000760A (ja) * | 2001-06-19 | 2003-01-07 | Bridgestone Sports Co Ltd | ゴルフボール |
| JP2016176032A (ja) * | 2015-03-20 | 2016-10-06 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 樹脂組成物及び成形体 |
-
1995
- 1995-09-29 JP JP7276484A patent/JPH08206254A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003000760A (ja) * | 2001-06-19 | 2003-01-07 | Bridgestone Sports Co Ltd | ゴルフボール |
| JP2016176032A (ja) * | 2015-03-20 | 2016-10-06 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 樹脂組成物及び成形体 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040526 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040722 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041130 |