JPH08207145A - 多層品及びその製造方法 - Google Patents
多層品及びその製造方法Info
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- JPH08207145A JPH08207145A JP7014143A JP1414395A JPH08207145A JP H08207145 A JPH08207145 A JP H08207145A JP 7014143 A JP7014143 A JP 7014143A JP 1414395 A JP1414395 A JP 1414395A JP H08207145 A JPH08207145 A JP H08207145A
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Landscapes
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は多層品及びその成形方法に関し、低
コストで外観が良好でかつリサイクル可能な多層品及び
その簡単な成形方法を提供することを目的とする。 【構成】表層材が、温度230℃、荷重2.16kgに
おけるメルトフローレートが10〜200g/10分で
ある熱可塑性エラストマーであり、基材が熱可塑性樹脂
であり、表層材及び基材が溶融状態で共押出しされた後
に圧縮成形されたことを特徴とする多層品。 【効果】 外観が非常に良好であり、リサイクルが可能
である多層品が得られ、低コストで成形することができ
る。また本発明の多層品は多方面に利用することがで
き、中でも自動車内装分野の材料として好適である。
コストで外観が良好でかつリサイクル可能な多層品及び
その簡単な成形方法を提供することを目的とする。 【構成】表層材が、温度230℃、荷重2.16kgに
おけるメルトフローレートが10〜200g/10分で
ある熱可塑性エラストマーであり、基材が熱可塑性樹脂
であり、表層材及び基材が溶融状態で共押出しされた後
に圧縮成形されたことを特徴とする多層品。 【効果】 外観が非常に良好であり、リサイクルが可能
である多層品が得られ、低コストで成形することができ
る。また本発明の多層品は多方面に利用することがで
き、中でも自動車内装分野の材料として好適である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は圧縮成形による多層品に
関するものであり、更に詳しくは、外観が非常に良好な
圧縮成形品及びその効率的な成形方法に関するものであ
る。
関するものであり、更に詳しくは、外観が非常に良好な
圧縮成形品及びその効率的な成形方法に関するものであ
る。
【0002】
【従来の技術】従来、自動車内装における表層材と樹脂
基材との積層成形品は、ポリプロピレン基材を用いる場
合は、先ず射出成形により基材を成形した後、塩化ビニ
ルレザー等の表層材、または、表層材とプラスチックフ
ォームの積層材を該基材に接着剤により、真空成形と同
時に貼り合わせる方法により製造されている。しかしな
がらこの方式では、接着剤を使用しなければならず、作
業環境が悪化する問題が発生すると同時に、作業工程が
複雑となってしまう。これらの点を改善した方法として
近年、表層材またはこれとプラスチックフォームの積層
材を金型内に設置し、基材としての樹脂を溶融供給後圧
縮成形する方法が実施されている。この方法において
は、作業環境の問題は改善されるものの、成形時に熱と
圧力により表層材にダメージが加えられ、しぼ流れ、表
層材の凹凸、あばた等の外観上の問題が起きる。また使
用される表層材の余剰部分をトリミングし、成形後表層
材を基材の裏側に折り返す工程が必要となるなどの後処
理工程の複雑さと共に、トリミング端材が多量に発生
し、コスト上不利でありまたリサイクルの問題も発生す
る。他方、2種類の異なった樹脂を積層させる成形法と
して、射出成形により2組の金型を用いて成形する、い
わゆる2色成形法がある。しかし、この場合、1つの型
締め装置に対し、2組の金型を用いることから、金型の
回転機構等を含め、装置が複雑になり、コストの上昇を
招くことにもなる。また、大型の成形品には対応できて
いないのが現状である。また、特開平4−4147号公
報には、特定のポリプロピレン系複合樹脂と特定の熱可
塑性エラストマーとからなる積層成形体及びその製造方
法が示されているが、本発明におけるエラストマーはこ
こで限定されている動的粘度では解決できない更にハイ
フローの領域に該当し、また該特許においては何ら規定
されていない基材の特定領域における粘度を規定するこ
とにより成形効率が格段に向上し、かつ外観が非常に優
れた製品を得ることができる。特に表層の隠蔽性が向上
し、幅広い成形条件に対応できることとなった。更に特
公平5−2491号公報には、プラスチック成形方法が
開示されているが、そこには単に複数の射出ユニットと
ダイヘッドから金型上への樹脂の供給方法が示されてい
るに過ぎない。また特開平3−26517号公報には、
多層品の製造方法及び装置が開示されているが、使用す
る樹脂についてはほとんど記載されていない。これらの
方法によって成形を実施した場合、成形品意匠面のチャ
ージマーク、成形品端部の基材樹脂露出、形状の複雑な
部分での表層材と基材の混じり合い等の外観不良が起こ
り、良好な外観の成形品を得ることができない。
基材との積層成形品は、ポリプロピレン基材を用いる場
合は、先ず射出成形により基材を成形した後、塩化ビニ
ルレザー等の表層材、または、表層材とプラスチックフ
ォームの積層材を該基材に接着剤により、真空成形と同
時に貼り合わせる方法により製造されている。しかしな
がらこの方式では、接着剤を使用しなければならず、作
業環境が悪化する問題が発生すると同時に、作業工程が
複雑となってしまう。これらの点を改善した方法として
近年、表層材またはこれとプラスチックフォームの積層
材を金型内に設置し、基材としての樹脂を溶融供給後圧
縮成形する方法が実施されている。この方法において
は、作業環境の問題は改善されるものの、成形時に熱と
圧力により表層材にダメージが加えられ、しぼ流れ、表
層材の凹凸、あばた等の外観上の問題が起きる。また使
用される表層材の余剰部分をトリミングし、成形後表層
材を基材の裏側に折り返す工程が必要となるなどの後処
理工程の複雑さと共に、トリミング端材が多量に発生
し、コスト上不利でありまたリサイクルの問題も発生す
る。他方、2種類の異なった樹脂を積層させる成形法と
して、射出成形により2組の金型を用いて成形する、い
わゆる2色成形法がある。しかし、この場合、1つの型
締め装置に対し、2組の金型を用いることから、金型の
回転機構等を含め、装置が複雑になり、コストの上昇を
招くことにもなる。また、大型の成形品には対応できて
いないのが現状である。また、特開平4−4147号公
報には、特定のポリプロピレン系複合樹脂と特定の熱可
塑性エラストマーとからなる積層成形体及びその製造方
法が示されているが、本発明におけるエラストマーはこ
こで限定されている動的粘度では解決できない更にハイ
フローの領域に該当し、また該特許においては何ら規定
されていない基材の特定領域における粘度を規定するこ
とにより成形効率が格段に向上し、かつ外観が非常に優
れた製品を得ることができる。特に表層の隠蔽性が向上
し、幅広い成形条件に対応できることとなった。更に特
公平5−2491号公報には、プラスチック成形方法が
開示されているが、そこには単に複数の射出ユニットと
ダイヘッドから金型上への樹脂の供給方法が示されてい
るに過ぎない。また特開平3−26517号公報には、
多層品の製造方法及び装置が開示されているが、使用す
る樹脂についてはほとんど記載されていない。これらの
方法によって成形を実施した場合、成形品意匠面のチャ
ージマーク、成形品端部の基材樹脂露出、形状の複雑な
部分での表層材と基材の混じり合い等の外観不良が起こ
り、良好な外観の成形品を得ることができない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みてなされたものであり、低コストで且つ従来このよう
な圧縮成形法では不可能であった、外観が良好でかつリ
サイクル可能な多層品及びその効率的な圧縮成形方法を
提供することを目的とするものである。
みてなされたものであり、低コストで且つ従来このよう
な圧縮成形法では不可能であった、外観が良好でかつリ
サイクル可能な多層品及びその効率的な圧縮成形方法を
提供することを目的とするものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するために鋭意研究を重ねた結果、表層材が、温度
230℃、荷重2.16kgにおけるメルトフローレー
トが10〜200g/10分である熱可塑性エラストマ
ーであり、基材が熱可塑性樹脂であり、表層材及び基材
が溶融状態で共押出しされた後に圧縮成形されたことを
特徴とする多層品及びその製造方法によって解決できる
ことを見出した。
解決するために鋭意研究を重ねた結果、表層材が、温度
230℃、荷重2.16kgにおけるメルトフローレー
トが10〜200g/10分である熱可塑性エラストマ
ーであり、基材が熱可塑性樹脂であり、表層材及び基材
が溶融状態で共押出しされた後に圧縮成形されたことを
特徴とする多層品及びその製造方法によって解決できる
ことを見出した。
【0005】以下、本発明を具体的に説明する。 (A)熱可塑性エラストマー 本発明の表層材は熱可塑性エラストマーからなり、該熱
可塑性エラストマーとは加熱すれば流動して通常の熱可
塑性プラスチックと同様の成形加工ができ、常温ではゴ
ム弾性を示す材料をいう。中でもオレフィン系エラスト
マーであるプロピレン系エラストマー(TPO)やスチ
レン部分が30重量%以下であるスチレン−ブタジエン
共重合体エラストマーの水素添加物が、特に製品外観や
表層材としての物性を満足し、かつ内層材との溶融接着
性も良好であるのでさらに好適である。スチレン部分が
30重量%を越えるスチレン−ブタジエン共重合体エラ
ストマーの水素添加物の場合は、ゴム弾性が小さく従っ
て成形品の表面硬度が高くなり、クッション感が得られ
ない。また同時に基材に、使用される熱可塑性樹脂、特
にオレフィン系樹脂に対する密着性が失われる。また、
本発明の熱可塑性エラストマーには必要に応じて、一般
に使われている安定剤、難燃化剤、加工性改良剤、滑
剤、帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、
顔料のごとき添加剤や各種充填剤を添加してもよいこと
はもちろんである。表層材の熱可塑性エラストマーの温
度230℃、荷重2.16kgにおけるメルトフローレ
ート(以下、MFRと略す)は、10〜200g/10
分が好ましく更には20〜150g/10分が好適であ
る。10g/10分未満では、表層材としての流動性が
不十分となり、厚みの制御が困難になってしまうととも
に、フローマークによる外観不良が発生する。200g
/10分を越えるとダイリップへの付着等の成形上の問
題が起き、また耐熱性、耐傷付き性等表層材としての必
要物性が不良となってしまう。また熱可塑性エラストマ
ーの結晶化温度は、降温速度20℃/分において80〜
100℃であり且つ103℃における等温結晶化開始時
間が5〜60秒であることが好ましい。熱可塑性エラス
トマーの結晶化温度は、パーキンエルマー製の示差熱測
定装置により、降温速度20℃/分にて測定できる。ま
た103℃における等温結晶化開始時間は、同じ測定装
置により230℃から80℃/分にて降温させ、103
℃に達した時点で温度を保った場合の、103℃に到達
した時点から結晶化が始まるまでの時間とした。結晶化
温度が100℃を越えると成形の際、早い段階で流動が
停止してしまい基材を万遍なく被うことができない。8
0℃に満たないものでは早い冷却サイクルに対応でき
ず、成形品取り出しの際に傷が付いたりといった機械的
損傷を受けることとなる。また103℃における等温結
晶化開始時間が5秒未満では、成形の冷却に対し、金型
のタッチに応じ敏感に結晶化が進展するため、成形品の
表面に金型タッチ時間の差による光沢むらや転写不良が
発生する。また60秒を越えるといつまでも軟化状態が
続くため冷却サイクルが長くなってしまい実用的でな
い。
可塑性エラストマーとは加熱すれば流動して通常の熱可
塑性プラスチックと同様の成形加工ができ、常温ではゴ
ム弾性を示す材料をいう。中でもオレフィン系エラスト
マーであるプロピレン系エラストマー(TPO)やスチ
レン部分が30重量%以下であるスチレン−ブタジエン
共重合体エラストマーの水素添加物が、特に製品外観や
表層材としての物性を満足し、かつ内層材との溶融接着
性も良好であるのでさらに好適である。スチレン部分が
30重量%を越えるスチレン−ブタジエン共重合体エラ
ストマーの水素添加物の場合は、ゴム弾性が小さく従っ
て成形品の表面硬度が高くなり、クッション感が得られ
ない。また同時に基材に、使用される熱可塑性樹脂、特
にオレフィン系樹脂に対する密着性が失われる。また、
本発明の熱可塑性エラストマーには必要に応じて、一般
に使われている安定剤、難燃化剤、加工性改良剤、滑
剤、帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、
顔料のごとき添加剤や各種充填剤を添加してもよいこと
はもちろんである。表層材の熱可塑性エラストマーの温
度230℃、荷重2.16kgにおけるメルトフローレ
ート(以下、MFRと略す)は、10〜200g/10
分が好ましく更には20〜150g/10分が好適であ
る。10g/10分未満では、表層材としての流動性が
不十分となり、厚みの制御が困難になってしまうととも
に、フローマークによる外観不良が発生する。200g
/10分を越えるとダイリップへの付着等の成形上の問
題が起き、また耐熱性、耐傷付き性等表層材としての必
要物性が不良となってしまう。また熱可塑性エラストマ
ーの結晶化温度は、降温速度20℃/分において80〜
100℃であり且つ103℃における等温結晶化開始時
間が5〜60秒であることが好ましい。熱可塑性エラス
トマーの結晶化温度は、パーキンエルマー製の示差熱測
定装置により、降温速度20℃/分にて測定できる。ま
た103℃における等温結晶化開始時間は、同じ測定装
置により230℃から80℃/分にて降温させ、103
℃に達した時点で温度を保った場合の、103℃に到達
した時点から結晶化が始まるまでの時間とした。結晶化
温度が100℃を越えると成形の際、早い段階で流動が
停止してしまい基材を万遍なく被うことができない。8
0℃に満たないものでは早い冷却サイクルに対応でき
ず、成形品取り出しの際に傷が付いたりといった機械的
損傷を受けることとなる。また103℃における等温結
晶化開始時間が5秒未満では、成形の冷却に対し、金型
のタッチに応じ敏感に結晶化が進展するため、成形品の
表面に金型タッチ時間の差による光沢むらや転写不良が
発生する。また60秒を越えるといつまでも軟化状態が
続くため冷却サイクルが長くなってしまい実用的でな
い。
【0006】(B)熱可塑性樹脂 本発明の基材は熱可塑性樹脂からなり、中でもオレフィ
ン系樹脂が好ましく、プロピレン系樹脂が成形性や製品
物性が良好であるのでさらに好適である。プロピレン系
樹脂としてはプロピレン単独重合体、プロピレン・エチ
レンブロック共重合体、プロピレン・エチレンランダム
共重合体及びそれらの混合物、さらには前記プロピレン
系樹脂を含む他の樹脂、例えばポリエチレン、エチレン
−α−オレフィン共重合体エラストマー、スチレン−ブ
タジエン共重合体エラストマー及びその誘導体等との混
合物も含まれる。本発明の熱可塑性樹脂は一種類でも二
種類以上でも用いることができ、タルク、ガラスファイ
バー、木粉等の充填材が混合されたものも熱可塑性樹脂
として用いることができる。また必要に応じて、一般に
使われている安定剤、難燃化剤、加工性改良剤、滑剤、
帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、顔料
のごとき添加剤を添加してもよいことはもちろんであ
る。基材の熱可塑性樹脂の温度230℃、荷重2.16
kgにおけるMFRは、3〜40g/10分が好ましく
更には5〜30g/10分が好適である。3g/10分
未満では内層材としての流動性が不十分であり、成形品
がショートショットとなる。40g/10分を越えると
機械的特性、特に耐衝撃性が劣る。また、熱可塑性樹脂
は通常一般の粘度のものを用いることができるが、50
0sec-1の剪断速度において、210℃での粘度が7
×102 〜4×103 ポイズのものが好ましく、更に好
ましくは8×102 〜3×103 ポイズ、更に好適には
1×103 〜2.5×103 のものを用いると、良好な
成形品が得られる。熱可塑性樹脂の粘度はJIS−K7
199熱可塑性プラスチックのキャピラリーレオメータ
による流れ特性試験方法に準じ、キャピログラフ(東洋
精機製)により、剪断速度、温度及び粘度の関係を測定
できる。この範囲の粘度は共押出シートのチャージにお
ける最適粘度であり、7×102 ポイズに満たない場合
にはシートの供給の際に重なりが生じその結果圧縮成形
の際に表層エラストマーと基材樹脂の混じりあいが起こ
り、まだら模様となってしまう。逆に4×103 ポイズ
を越えるような樹脂を用いると溶融時の樹脂のドローダ
ウンが小さく、製品形状に応じ所望のシート形状に供給
できなくなる。この場合には加圧の際に流動させるに必
要な距離が長くなることから、成形品端部に表層材の欠
損を生じる。いずれも外観不良となってしまう。
ン系樹脂が好ましく、プロピレン系樹脂が成形性や製品
物性が良好であるのでさらに好適である。プロピレン系
樹脂としてはプロピレン単独重合体、プロピレン・エチ
レンブロック共重合体、プロピレン・エチレンランダム
共重合体及びそれらの混合物、さらには前記プロピレン
系樹脂を含む他の樹脂、例えばポリエチレン、エチレン
−α−オレフィン共重合体エラストマー、スチレン−ブ
タジエン共重合体エラストマー及びその誘導体等との混
合物も含まれる。本発明の熱可塑性樹脂は一種類でも二
種類以上でも用いることができ、タルク、ガラスファイ
バー、木粉等の充填材が混合されたものも熱可塑性樹脂
として用いることができる。また必要に応じて、一般に
使われている安定剤、難燃化剤、加工性改良剤、滑剤、
帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、顔料
のごとき添加剤を添加してもよいことはもちろんであ
る。基材の熱可塑性樹脂の温度230℃、荷重2.16
kgにおけるMFRは、3〜40g/10分が好ましく
更には5〜30g/10分が好適である。3g/10分
未満では内層材としての流動性が不十分であり、成形品
がショートショットとなる。40g/10分を越えると
機械的特性、特に耐衝撃性が劣る。また、熱可塑性樹脂
は通常一般の粘度のものを用いることができるが、50
0sec-1の剪断速度において、210℃での粘度が7
×102 〜4×103 ポイズのものが好ましく、更に好
ましくは8×102 〜3×103 ポイズ、更に好適には
1×103 〜2.5×103 のものを用いると、良好な
成形品が得られる。熱可塑性樹脂の粘度はJIS−K7
199熱可塑性プラスチックのキャピラリーレオメータ
による流れ特性試験方法に準じ、キャピログラフ(東洋
精機製)により、剪断速度、温度及び粘度の関係を測定
できる。この範囲の粘度は共押出シートのチャージにお
ける最適粘度であり、7×102 ポイズに満たない場合
にはシートの供給の際に重なりが生じその結果圧縮成形
の際に表層エラストマーと基材樹脂の混じりあいが起こ
り、まだら模様となってしまう。逆に4×103 ポイズ
を越えるような樹脂を用いると溶融時の樹脂のドローダ
ウンが小さく、製品形状に応じ所望のシート形状に供給
できなくなる。この場合には加圧の際に流動させるに必
要な距離が長くなることから、成形品端部に表層材の欠
損を生じる。いずれも外観不良となってしまう。
【0007】(C)多層品 本発明における多層品は表層材と基材とからなり、表層
材は多層品の表面片側に位置して基材を覆う一層または
二層以上の材料であり、基材は表層材に覆われる一層ま
たは二層以上の材料である。表層材または基材が一層の
場合には、表層材である熱可塑性エラストマー及びまた
は基材である熱可塑性樹脂を発泡させ、クッション性を
付与することにより更に高級感を持たせ意匠性を高めた
り、軽量化することができる。表層材または基材が二層
以上の場合には、基材に接する側の表層材である熱可塑
性エラストマーまたは表層材に接する側の基材である熱
可塑性樹脂の一層を発泡させることができる。発泡体は
圧縮成形の工程において、押出機による溶融過程から型
締め後に固化する過程までの間に得ることができる。具
体的には発泡させたい層の熱可塑性エラストマー及びま
たは熱可塑性樹脂を、予め発泡剤を混練して発泡能力を
持たせたペレットとし、押出機より金型上に発泡剤に適
合した温度にて溶融供給し発泡させ、後型締めを行い金
型のクリアランス、開閉のタイミング、型締力等を適切
にコントロールすることにより得ることができる。また
表層材と基材の接着力が不足する場合には、表層材また
は基材の一方を二層とし、接着性の高い熱可塑性エラス
トマーまたは熱可塑性樹脂を介在させ全体として三層と
することにより、各種樹脂の積層に対応することができ
る。本発明の多層品において表層材及び基材の厚みの関
係は、基材の厚みが表層材の厚みよりも大きいほうが製
品の機械的特性が改善されるので好ましいが、その他の
目的に応じ適宜選択できることはもちろんである。基材
の厚みが表層材の厚みよりも大きい場合には、表層材の
MFRは基材のMFRよりも大きいことが好ましい。表
層材のMFRが基材のMFRと同じかまたは小さい場
合、表層材が基材をまんべんなく覆うことができず、基
材が製品表面に露出してしまい外観を損なうこととな
る。本発明の多層品の表層材には各種しぼ模様を付ける
ことが可能であり、本発明の表層材を用いることにより
成形金型との均一な接触が図られ、しぼ模様をきれいに
転写した、非常に外観の良好な成形品が得られる。また
他の成形法との併用による表面への加飾、絵柄の転写
や、他のフィルム、シート、表皮材などのインサート成
形も可能であり更に意匠性を向上させることができる。
材は多層品の表面片側に位置して基材を覆う一層または
二層以上の材料であり、基材は表層材に覆われる一層ま
たは二層以上の材料である。表層材または基材が一層の
場合には、表層材である熱可塑性エラストマー及びまた
は基材である熱可塑性樹脂を発泡させ、クッション性を
付与することにより更に高級感を持たせ意匠性を高めた
り、軽量化することができる。表層材または基材が二層
以上の場合には、基材に接する側の表層材である熱可塑
性エラストマーまたは表層材に接する側の基材である熱
可塑性樹脂の一層を発泡させることができる。発泡体は
圧縮成形の工程において、押出機による溶融過程から型
締め後に固化する過程までの間に得ることができる。具
体的には発泡させたい層の熱可塑性エラストマー及びま
たは熱可塑性樹脂を、予め発泡剤を混練して発泡能力を
持たせたペレットとし、押出機より金型上に発泡剤に適
合した温度にて溶融供給し発泡させ、後型締めを行い金
型のクリアランス、開閉のタイミング、型締力等を適切
にコントロールすることにより得ることができる。また
表層材と基材の接着力が不足する場合には、表層材また
は基材の一方を二層とし、接着性の高い熱可塑性エラス
トマーまたは熱可塑性樹脂を介在させ全体として三層と
することにより、各種樹脂の積層に対応することができ
る。本発明の多層品において表層材及び基材の厚みの関
係は、基材の厚みが表層材の厚みよりも大きいほうが製
品の機械的特性が改善されるので好ましいが、その他の
目的に応じ適宜選択できることはもちろんである。基材
の厚みが表層材の厚みよりも大きい場合には、表層材の
MFRは基材のMFRよりも大きいことが好ましい。表
層材のMFRが基材のMFRと同じかまたは小さい場
合、表層材が基材をまんべんなく覆うことができず、基
材が製品表面に露出してしまい外観を損なうこととな
る。本発明の多層品の表層材には各種しぼ模様を付ける
ことが可能であり、本発明の表層材を用いることにより
成形金型との均一な接触が図られ、しぼ模様をきれいに
転写した、非常に外観の良好な成形品が得られる。また
他の成形法との併用による表面への加飾、絵柄の転写
や、他のフィルム、シート、表皮材などのインサート成
形も可能であり更に意匠性を向上させることができる。
【0008】(D)成形方法 本発明の多層品は、圧縮成形機に取り付けられた金型上
に表層材及び基材の溶融樹脂を供給後、金型を所定圧力
で圧縮し型締めし、その後金型を開放することにより得
られる。溶融樹脂の供給は、金型上に基材の熱可塑性樹
脂を供給後、表層材の熱可塑性エラストマーを供給して
もよいが、基材の熱可塑性樹脂と表層材の熱可塑性エラ
ストマーとを同時に金型上に供給することが成形方法が
簡単になるので好ましい。上記のように同時に供給する
方法としては、複数の押出機を用いて溶融状態の表層材
及び基材を多層Tダイスより共押出する方法が好まし
い。なお多層Tダイスを用い共押出により樹脂を金型上
に供給することから、基材の厚みが1mm以上であるこ
とが望ましい。基材の厚みが1mmに満たず、且つ表層
材がそれ以上の厚みを有する場合には共押出された溶融
樹脂が適切に供給されず流動の乱れを生じ、外観を損な
うこととなる。しかしながらこれに限定されるわけでは
なく用途によっては使用され得ることはいうまでもな
い。本発明で用いる圧縮成形機は各種の装置を用いるこ
とができ、圧縮する時の圧力は成形品によって適宜設定
することができる。
に表層材及び基材の溶融樹脂を供給後、金型を所定圧力
で圧縮し型締めし、その後金型を開放することにより得
られる。溶融樹脂の供給は、金型上に基材の熱可塑性樹
脂を供給後、表層材の熱可塑性エラストマーを供給して
もよいが、基材の熱可塑性樹脂と表層材の熱可塑性エラ
ストマーとを同時に金型上に供給することが成形方法が
簡単になるので好ましい。上記のように同時に供給する
方法としては、複数の押出機を用いて溶融状態の表層材
及び基材を多層Tダイスより共押出する方法が好まし
い。なお多層Tダイスを用い共押出により樹脂を金型上
に供給することから、基材の厚みが1mm以上であるこ
とが望ましい。基材の厚みが1mmに満たず、且つ表層
材がそれ以上の厚みを有する場合には共押出された溶融
樹脂が適切に供給されず流動の乱れを生じ、外観を損な
うこととなる。しかしながらこれに限定されるわけでは
なく用途によっては使用され得ることはいうまでもな
い。本発明で用いる圧縮成形機は各種の装置を用いるこ
とができ、圧縮する時の圧力は成形品によって適宜設定
することができる。
【0009】
【作用】本発明の多層品は、特定の表層材及び基材から
なるため、該多層品成形の際に表層材が基材を均一に覆
うことができ端材が発生しない。これは基材の熱可塑性
樹脂の粘度が適切にコントロールされ金型上への平坦な
樹脂供給が行えるためである。また、表層材の固化速度
が適度に遅いため、表層材は金型面と均一に接触するこ
とができ金型の形状をそのまま転写し、外観が良好な多
層品となる。また表層材にオレフィン系エラストマーや
スチレン部分が30重量%以下であるスチレン−ブタジ
エン共重合体エラストマーの水素添加物を用い、基材に
オレフィン系樹脂を選択することによりリサイクルも可
能となる。
なるため、該多層品成形の際に表層材が基材を均一に覆
うことができ端材が発生しない。これは基材の熱可塑性
樹脂の粘度が適切にコントロールされ金型上への平坦な
樹脂供給が行えるためである。また、表層材の固化速度
が適度に遅いため、表層材は金型面と均一に接触するこ
とができ金型の形状をそのまま転写し、外観が良好な多
層品となる。また表層材にオレフィン系エラストマーや
スチレン部分が30重量%以下であるスチレン−ブタジ
エン共重合体エラストマーの水素添加物を用い、基材に
オレフィン系樹脂を選択することによりリサイクルも可
能となる。
【0010】
(実施例1)表層材としてMFRが20g/10分であ
り、プロピレン含量が70重量%であるエチレン−プロ
ピレン共重合物を63重量%含むプロピレン系エラスト
マー(以下、TPOと略す)を用い、基材としてMFR
が20g/10分であり、プロピレン含量が50重量%
であるエチレン−プロピレン共重合物20重量%とプロ
ピレン80重量%からなるプロピレン−エチレンブロッ
ク共重合体80重量部に対し、タルク20重量%を含む
ブレンド物を用いた。表層材及び基材を各々別の押出機
で溶融させ、2層Tダイスを有するホットフロー成形機
より温度185℃にて2層共押出しすることにより下金
型上に供給した。しぼ模様を有する上金型としぼ模様を
有しない下金型とを圧縮、型締めし、冷却した後、金型
を開放して成形品を取り出した。その結果を表1に示し
たが、得られた成形品は図3に示すような形状の、表層
材の厚み1.0mm、基材の厚み2.5mmの多層品で
あり、上金型のしぼ模様が鮮明に転写されたものであ
り、表層材及び基材の端材が発生することなく、短時間
で成形できた。なおこの実施例における成形条件は以下
のように設定した。上金型の温度:60℃、下金型の温
度:40℃、加圧圧力:50kg/cm2、冷却時間:
20秒。
り、プロピレン含量が70重量%であるエチレン−プロ
ピレン共重合物を63重量%含むプロピレン系エラスト
マー(以下、TPOと略す)を用い、基材としてMFR
が20g/10分であり、プロピレン含量が50重量%
であるエチレン−プロピレン共重合物20重量%とプロ
ピレン80重量%からなるプロピレン−エチレンブロッ
ク共重合体80重量部に対し、タルク20重量%を含む
ブレンド物を用いた。表層材及び基材を各々別の押出機
で溶融させ、2層Tダイスを有するホットフロー成形機
より温度185℃にて2層共押出しすることにより下金
型上に供給した。しぼ模様を有する上金型としぼ模様を
有しない下金型とを圧縮、型締めし、冷却した後、金型
を開放して成形品を取り出した。その結果を表1に示し
たが、得られた成形品は図3に示すような形状の、表層
材の厚み1.0mm、基材の厚み2.5mmの多層品で
あり、上金型のしぼ模様が鮮明に転写されたものであ
り、表層材及び基材の端材が発生することなく、短時間
で成形できた。なおこの実施例における成形条件は以下
のように設定した。上金型の温度:60℃、下金型の温
度:40℃、加圧圧力:50kg/cm2、冷却時間:
20秒。
【0011】(実施例2)表層材としてMFRが40g
/10分であり、プロピレン含量が70重量%であるエ
チレン−プロピレン共重合物を70重量%含むTPOを
用い、基材としてMFRが10g/10分であり、プロ
ピレン単独重合体90重量%とプロピレン含量が40重
量%であるエチレン−プロピレン共重合体10重量%の
混合物85重量%に対し、タルク15重量%を含むブレ
ンド物を用い、200℃にて2層共押出しした以外は実
施例1と同様に行った。冷却時間は35秒とした。その
結果を表1に示した。
/10分であり、プロピレン含量が70重量%であるエ
チレン−プロピレン共重合物を70重量%含むTPOを
用い、基材としてMFRが10g/10分であり、プロ
ピレン単独重合体90重量%とプロピレン含量が40重
量%であるエチレン−プロピレン共重合体10重量%の
混合物85重量%に対し、タルク15重量%を含むブレ
ンド物を用い、200℃にて2層共押出しした以外は実
施例1と同様に行った。冷却時間は35秒とした。その
結果を表1に示した。
【0012】(実施例3)表層材としてMFRが80g
/10分であり、プロピレン含量が70重量%であるエ
チレン−プロピレン共重合物を55重量%含むTPO用
いた以外は実施例2と同様に行った。冷却時間は25秒
とした。その結果を表1に示した。
/10分であり、プロピレン含量が70重量%であるエ
チレン−プロピレン共重合物を55重量%含むTPO用
いた以外は実施例2と同様に行った。冷却時間は25秒
とした。その結果を表1に示した。
【0013】(実施例4)表層材としてMFRが160
g/10分であり、プロピレン含量が70重量%である
エチレン−プロピレン共重合物を67重量%含むTPO
を用い、基材としてMFRが8g/10分であり、プロ
ピレン含量が50重量%であるエチレン−プロピレン共
重合物15重量%とプロピレン85重量%からなるプロ
ピレン−エチレンブロック共重合体を用い、210℃に
て2層共押出しした以外は実施例1と同様に行った。冷
却時間は30秒とした。その結果を表1に示した。
g/10分であり、プロピレン含量が70重量%である
エチレン−プロピレン共重合物を67重量%含むTPO
を用い、基材としてMFRが8g/10分であり、プロ
ピレン含量が50重量%であるエチレン−プロピレン共
重合物15重量%とプロピレン85重量%からなるプロ
ピレン−エチレンブロック共重合体を用い、210℃に
て2層共押出しした以外は実施例1と同様に行った。冷
却時間は30秒とした。その結果を表1に示した。
【0014】(実施例5)表層材としてMFRが20g
/10分であり、スチレン含量が18重量%であるスチ
レン−ブタジエン共重合体エラストマーの水素添加物を
用い、基材としてMFRが5g/10分であり、エチレ
ン含量が3重量%であるプロピレン・エチレンランダム
共重合体を用い、230℃にて2層共押出しした以外は
実施例1と同様に行った。冷却時間は40秒とした。そ
の結果を表1に示した。
/10分であり、スチレン含量が18重量%であるスチ
レン−ブタジエン共重合体エラストマーの水素添加物を
用い、基材としてMFRが5g/10分であり、エチレ
ン含量が3重量%であるプロピレン・エチレンランダム
共重合体を用い、230℃にて2層共押出しした以外は
実施例1と同様に行った。冷却時間は40秒とした。そ
の結果を表1に示した。
【0015】(実施例6)表層材としてMFRが30g
/10分であり、スチレン含量が25重量%であるスチ
レン−ブタジエン共重合体エラストマーの水素添加物を
用い、基材としてMFRが25g/10分であり、プロ
ピレン含量が50重量%であるエチレン−プロピレン共
重合物22重量%とプロピレン78重量%からなるプロ
ピレン・エチレンブロック共重合体を用い、185℃に
て2層共押出しした以外は実施例1と同様に行った。冷
却時間は40秒とした。その結果を表1に示した。
/10分であり、スチレン含量が25重量%であるスチ
レン−ブタジエン共重合体エラストマーの水素添加物を
用い、基材としてMFRが25g/10分であり、プロ
ピレン含量が50重量%であるエチレン−プロピレン共
重合物22重量%とプロピレン78重量%からなるプロ
ピレン・エチレンブロック共重合体を用い、185℃に
て2層共押出しした以外は実施例1と同様に行った。冷
却時間は40秒とした。その結果を表1に示した。
【0016】(実施例7)表層材として実施例4と同様
のTPOを用い、基材としてMFRが30g/10分で
あるプロピレン単独重合体を用い、210℃にて2層共
押出しした以外は実施例1と同様に行った。冷却時間は
30秒とした。その結果を表1に示した。
のTPOを用い、基材としてMFRが30g/10分で
あるプロピレン単独重合体を用い、210℃にて2層共
押出しした以外は実施例1と同様に行った。冷却時間は
30秒とした。その結果を表1に示した。
【0017】(比較例1)表層材としてMFRが5g/
10分であり、プロピレン含量が70重量%であるエチ
レン−プロピレン共重合物を72重量%含むTPOを用
い、基材としてMFRが30g/10分であるプロピレ
ン単独重合体を用いた以外は実施例1と同様に行った。
冷却時間は70秒とした。その結果を表2に示した。
10分であり、プロピレン含量が70重量%であるエチ
レン−プロピレン共重合物を72重量%含むTPOを用
い、基材としてMFRが30g/10分であるプロピレ
ン単独重合体を用いた以外は実施例1と同様に行った。
冷却時間は70秒とした。その結果を表2に示した。
【0018】(比較例2)基材としてMFRが80g/
10分であり、プロピレン単独重合体85重量%とプロ
ピレン含量が40重量%であるエチレン−プロピレン共
重合体15重量%の混合物87重量%に対し、タルク1
3重量%を含むブレンド物を用いた以外は実施例1と同
様に行った。その結果を表2に示した。
10分であり、プロピレン単独重合体85重量%とプロ
ピレン含量が40重量%であるエチレン−プロピレン共
重合体15重量%の混合物87重量%に対し、タルク1
3重量%を含むブレンド物を用いた以外は実施例1と同
様に行った。その結果を表2に示した。
【0019】(比較例3)表層材としてMFRが220
g/10分であり、プロピレン含量が70重量%である
エチレン−プロピレン共重合物を45重量%含むTPO
を用い、基材としてMFRが8g/10分であり、プロ
ピレン含量が50重量%であるエチレン−プロピレン共
重合物12重量%とプロピレン88重量%からなるプロ
ピレン・エチレンブロック共重合体を用い、210℃に
て2層共押出しした以外は実施例1と同様に行った。冷
却時間は20秒とした。その結果を表2に示した。
g/10分であり、プロピレン含量が70重量%である
エチレン−プロピレン共重合物を45重量%含むTPO
を用い、基材としてMFRが8g/10分であり、プロ
ピレン含量が50重量%であるエチレン−プロピレン共
重合物12重量%とプロピレン88重量%からなるプロ
ピレン・エチレンブロック共重合体を用い、210℃に
て2層共押出しした以外は実施例1と同様に行った。冷
却時間は20秒とした。その結果を表2に示した。
【0020】(比較例4)1層ダイスを有するホットフ
ロー成形機より基材を供給後、表層材を供給した以外は
実施例1と同様に行った。1サイクルの成形時間が60
秒と倍になった。その結果を表2に示した。
ロー成形機より基材を供給後、表層材を供給した以外は
実施例1と同様に行った。1サイクルの成形時間が60
秒と倍になった。その結果を表2に示した。
【0021】(比較例5)表層材としてMFRが10g
/10分であり、スチレン含量が40重量%であるスチ
レン−ブタジエン共重合体エラストマーの水素添加物を
用いた以外は実施例1と同様に行った。冷却時間は80
秒とした。その結果を表2に示した。
/10分であり、スチレン含量が40重量%であるスチ
レン−ブタジエン共重合体エラストマーの水素添加物を
用いた以外は実施例1と同様に行った。冷却時間は80
秒とした。その結果を表2に示した。
【0022】(比較例6)基材としてMFRが1g/1
0分であり、プロピレン含量が50重量%であるエチレ
ン−プロピレン共重合物10重量%とプロピレン90重
量%からなるプロピレン・エチレンブロック共重合体を
用い、260℃にて2層共押出しした以外は実施例1と
同様に行った。冷却時間は20秒とした。その結果を表
2に示した。
0分であり、プロピレン含量が50重量%であるエチレ
ン−プロピレン共重合物10重量%とプロピレン90重
量%からなるプロピレン・エチレンブロック共重合体を
用い、260℃にて2層共押出しした以外は実施例1と
同様に行った。冷却時間は20秒とした。その結果を表
2に示した。
【0023】
【表1】
【0024】
【表2】
【0025】
【発明の効果】本発明により、下記のごとき効果を発揮
することができる。 (1)金型からの直接転写により、鮮明なしぼ模様を有
する外観の非常に良好な多層品が得られる。 (2)表層材と基材との密着性が良好な多層品が得られ
る。 (3)従来の表皮貼り成形に比べて、表層材の端材ロス
が無く、併せて表層材の巻き込み処理が不要であり、省
人化、コストダウンを達成できる。 (4)表層材及び基材がオレフィン系の場合、リサイク
ルが可能である。 (5)従来の圧縮成形機を使用することができ、装置コ
ストの負担が軽い。また多色射出成形に比べ、装置及び
金型がシンプルとなる。 (6)本発明の多層品は多方面に利用することができ
る。中でも自動車内装分野の材料として好適であり、代
表的な用途として、ドアトリム、ピラー、コンソールボ
ックス、シートバックパネルなどが挙げられる。
することができる。 (1)金型からの直接転写により、鮮明なしぼ模様を有
する外観の非常に良好な多層品が得られる。 (2)表層材と基材との密着性が良好な多層品が得られ
る。 (3)従来の表皮貼り成形に比べて、表層材の端材ロス
が無く、併せて表層材の巻き込み処理が不要であり、省
人化、コストダウンを達成できる。 (4)表層材及び基材がオレフィン系の場合、リサイク
ルが可能である。 (5)従来の圧縮成形機を使用することができ、装置コ
ストの負担が軽い。また多色射出成形に比べ、装置及び
金型がシンプルとなる。 (6)本発明の多層品は多方面に利用することができ
る。中でも自動車内装分野の材料として好適であり、代
表的な用途として、ドアトリム、ピラー、コンソールボ
ックス、シートバックパネルなどが挙げられる。
【図1】本発明に係る多層品の成形において表層材及び
基材を下金型上に供給する状態の一例を示す立面図。
基材を下金型上に供給する状態の一例を示す立面図。
【図2】本発明に係る多層品の成形において表層材及び
基材を上下金型で圧縮した状態の一例を示す立面図。
基材を上下金型で圧縮した状態の一例を示す立面図。
【図3】本発明の多層品の一例である自動車内装材のド
アトリムの平面図。
アトリムの平面図。
1 上金型 2 下金型 3 ホットフロー成形機ダイス 4 基材 5 表層材 6 ドアトリム
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B32B 25/14 27/32 Z // B29K 9:06 23:00 B29L 9:00
Claims (5)
- 【請求項1】 表層材が、温度230℃、荷重2.16
kgにおけるメルトフローレートが10〜200g/1
0分である熱可塑性エラストマーであり、基材が熱可塑
性樹脂であり、表層材及び基材が溶融状態で共押出しさ
れた後に圧縮成形されたことを特徴とする多層品。 - 【請求項2】 熱可塑性樹脂が、500sec-1の剪断
速度において、210℃での粘度が7×102 〜4×1
03 ポイズであることを特徴とする請求項1記載の多層
品。 - 【請求項3】 熱可塑性エラストマーが、降温速度20
℃/分における結晶化温度が80〜100℃であり且つ
103℃における等温結晶化開始時間が5〜60秒であ
ることを特徴とする請求項1または2記載の多層品。 - 【請求項4】 熱可塑性エラストマーがオレフィン系エ
ラストマー及びまたはスチレン部分が30重量%以下で
あるスチレン−ブタジエン共重合体エラストマーの水素
添加物であり、熱可塑性樹脂がオレフィン系樹脂である
ことを特徴とする請求項1〜3のうちのいずれか1項記
載の多層品。 - 【請求項5】 表層材及び基材を溶融状態で共押出しし
た後に圧縮成形することを特徴とする請求項1〜4のう
ちのいずれか1項記載の多層品の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7014143A JPH08207145A (ja) | 1995-01-31 | 1995-01-31 | 多層品及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7014143A JPH08207145A (ja) | 1995-01-31 | 1995-01-31 | 多層品及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08207145A true JPH08207145A (ja) | 1996-08-13 |
Family
ID=11852937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7014143A Pending JPH08207145A (ja) | 1995-01-31 | 1995-01-31 | 多層品及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08207145A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2427378A (en) * | 2005-06-17 | 2006-12-27 | Metflex Prec Mouldings Ltd | Moulding speaker cone constructions |
| JP2008036831A (ja) * | 2006-08-01 | 2008-02-21 | Kurabo Ind Ltd | 加飾性多層共押出成形体 |
-
1995
- 1995-01-31 JP JP7014143A patent/JPH08207145A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2427378A (en) * | 2005-06-17 | 2006-12-27 | Metflex Prec Mouldings Ltd | Moulding speaker cone constructions |
| JP2008036831A (ja) * | 2006-08-01 | 2008-02-21 | Kurabo Ind Ltd | 加飾性多層共押出成形体 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040922 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041012 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050308 |