JPH08208678A - 植物界に存在する物質（ＳＲＴ）は生命体の基本構造を有し、その特徴は動物癌（ｉｎ ｖｉｖｏ）や人癌（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）を消滅させる。又それ自体も自然崩壊して行く。 - Google Patents
植物界に存在する物質（ＳＲＴ）は生命体の基本構造を有し、その特徴は動物癌（ｉｎ ｖｉｖｏ）や人癌（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）を消滅させる。又それ自体も自然崩壊して行く。Info
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- JPH08208678A JPH08208678A JP7048931A JP4893195A JPH08208678A JP H08208678 A JPH08208678 A JP H08208678A JP 7048931 A JP7048931 A JP 7048931A JP 4893195 A JP4893195 A JP 4893195A JP H08208678 A JPH08208678 A JP H08208678A
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Abstract
(57)【要約】
【目 的】 目的とするところは、植物由来物質
（ＳＲＴ）が動物癌組織を消滅させ、またその物質成分
が６個の蛋白質を有するその生命体の基本構造を解明す
ることにある。 【構 成】 植物由来物質を解析し、その行動の性
格づけすることにある。
（ＳＲＴ）が動物癌組織を消滅させ、またその物質成分
が６個の蛋白質を有するその生命体の基本構造を解明す
ることにある。 【構 成】 植物由来物質を解析し、その行動の性
格づけすることにある。
Description
【０００１】広く植物界に存在している物質（ＳＲＴ）
が、我々の健康体としての維持管理で様々な薬効作用を
持っていることが分ってきた。今回の発明の目的として
は、この薬理効果をもつ物質（ＳＲＴ）の蛋白質成分と
小動物をつかった前臨床実験を通して、この物質（ＳＲ
Ｔ）が持つ生命体としての基本構造の確認とその効能の
特徴づけをして行くことにある。
が、我々の健康体としての維持管理で様々な薬効作用を
持っていることが分ってきた。今回の発明の目的として
は、この薬理効果をもつ物質（ＳＲＴ）の蛋白質成分と
小動物をつかった前臨床実験を通して、この物質（ＳＲ
Ｔ）が持つ生命体としての基本構造の確認とその効能の
特徴づけをして行くことにある。
【０００２】
【従来の技術】我々が生活して行くうえで、植物は必要
欠くべからざるものであってその用途は多様である。今
回我々が求めるものは、栄養素としてのものではなく薬
効果のあるものに限定している。従来から、植物由来の
ものが飲み薬・貼り薬等々として効果があることは一般
に知られていることである。だだその採取等というと気
候風土に左右されたり特別な環境に依存しなければなら
ないとか、生成過程においても特異なものであった。従
って基礎実験、小動物を使った前臨床実験等を経ないで
直接人体に投与等がなされて来た。我々はこれらを基本
的なものから捉えてかいししはじめた。
欠くべからざるものであってその用途は多様である。今
回我々が求めるものは、栄養素としてのものではなく薬
効果のあるものに限定している。従来から、植物由来の
ものが飲み薬・貼り薬等々として効果があることは一般
に知られていることである。だだその採取等というと気
候風土に左右されたり特別な環境に依存しなければなら
ないとか、生成過程においても特異なものであった。従
って基礎実験、小動物を使った前臨床実験等を経ないで
直接人体に投与等がなされて来た。我々はこれらを基本
的なものから捉えてかいししはじめた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来の技術の項でも述
べたように、採取方法においても生成方法においても、
あるいは、調製法においてもすべて特異な存在下で行な
われて来たこのような状況を見直し作業工程を簡素化し
効率を上げようとしなければならない。我々が捉えてい
る物質（ＳＲＴ）はこれらの条件に適合している。
べたように、採取方法においても生成方法においても、
あるいは、調製法においてもすべて特異な存在下で行な
われて来たこのような状況を見直し作業工程を簡素化し
効率を上げようとしなければならない。我々が捉えてい
る物質（ＳＲＴ）はこれらの条件に適合している。
【０００４】
【課題を解決するための手段】それぞれの目的に応じ
て、この物質（ＳＲＴ）の性格づけ、また大量に集めな
ければ成らない。この物質の培養の基本的操作手順とし
ては、１０％ＰＤＡ（ポテトデオストロース）の寒天培
地上で行う。収集も手作業であるが、効率よく採取出来
る。こうして集めた物質（ＳＲＴ）も基礎的な実験及び
生体内の実験を行い、蛋白質成分及び動物癌に対する薬
理効果を解折した。
て、この物質（ＳＲＴ）の性格づけ、また大量に集めな
ければ成らない。この物質の培養の基本的操作手順とし
ては、１０％ＰＤＡ（ポテトデオストロース）の寒天培
地上で行う。収集も手作業であるが、効率よく採取出来
る。こうして集めた物質（ＳＲＴ）も基礎的な実験及び
生体内の実験を行い、蛋白質成分及び動物癌に対する薬
理効果を解折した。
【０００５】
【作用と実施例】本発明の基礎実験と小動物をつかった
前臨床実験の結果を表示し説明を加える。
前臨床実験の結果を表示し説明を加える。
【０００６】
【第１例】 植物由来物質（ＳＲＴ）の調製 １）材料 植物抽出液 １０％ＰＤＡ（ポテトデキストロース寒天）、クロラ
ムフェニコール（２５ｍｇ／Ｌ） ２）培養方法と条件 １０％ＰＤＡ上に抽出液０．５ｍｌ／Ｌｐを撒く ３７℃恒湿器にてインキューベート ２週間後収穫しスクリューボトル（５ｍｌ）に集め
る。 ３）植物由来物質（ＳＲＴ）の実験と保存 実験系 ４）植物由来物質（ＳＲＴ）の分析 構造体 膜壁、核様体、ミトコンドリア、リボゾーム 日本医科大学電子顕微鏡施設へ依頼 蛋白質成分の分析 （株）東洋レーヨン基礎医学研究所へ依頼
ムフェニコール（２５ｍｇ／Ｌ） ２）培養方法と条件 １０％ＰＤＡ上に抽出液０．５ｍｌ／Ｌｐを撒く ３７℃恒湿器にてインキューベート ２週間後収穫しスクリューボトル（５ｍｌ）に集め
る。 ３）植物由来物質（ＳＲＴ）の実験と保存 実験系 ４）植物由来物質（ＳＲＴ）の分析 構造体 膜壁、核様体、ミトコンドリア、リボゾーム 日本医科大学電子顕微鏡施設へ依頼 蛋白質成分の分析 （株）東洋レーヨン基礎医学研究所へ依頼
【０００７】
【第２例】 植物由来物質（ＳＲＴ）の試験管内検索 １）ＨｅＬａ及び大腸癌細胞の培養条件 １０％ＦＣＳ培養液 ａ）粉末培地：（株）日水製薬のＭＥＭ培地 ｂ）カナマイシン：（株）日水製薬の抗性物質 ｃ）炭酸水素ナトリウム：関東化学（株） ｄ）仔牛血清（Ｆｃｓ）：ＩＲＶＩＮＥ社，ＧＩＢＣＯ
社 ｅ）再溜水 ０．２５％Ｔｒｙｐｓｉｎ ａ）２．５％Ｔｒｙｐｓｉｎ（１：２５０）：ＩＲＶＩ
ＮＥ社 ２）ＨｅＬａ及び大腸癌細胞の培養液方法 ３）検索 （Ａｓｓａｙ）
社 ｅ）再溜水 ０．２５％Ｔｒｙｐｓｉｎ ａ）２．５％Ｔｒｙｐｓｉｎ（１：２５０）：ＩＲＶＩ
ＮＥ社 ２）ＨｅＬａ及び大腸癌細胞の培養液方法 ３）検索 （Ａｓｓａｙ）
【０００８】
【第３例】植物由来物質（ＳＲＴ）の動物生体内検索 １）材料及び管理 （株）船橋農場渡来 智先生（元東京医科大学）に依頼 ウサギ：Ａｓｓａｙ用１０羽（２．０ｋｇ前後） Ｖｘ２継代ウサギ（オリジナル） ２）移植手順 ３）Ａｓｓａｙ
【０００９】
【発明の効果】以上の実験結果を基に請求項を検討する
とこれら生命体としての基本構造を有する物質（ＳＲ
Ｔ）が動物癌を消滅させることが確認されたことから、
これら発病した動物がもとの生活を営むことも可能であ
ると考えられるれる。
とこれら生命体としての基本構造を有する物質（ＳＲ
Ｔ）が動物癌を消滅させることが確認されたことから、
これら発病した動物がもとの生活を営むことも可能であ
ると考えられるれる。
【図１】 走査型電子顕微鏡
（９０００倍） 砂糖菓子のコンペイトウに似た形状をもつ、突起が激し
い
（９０００倍） 砂糖菓子のコンペイトウに似た形状をもつ、突起が激し
い
【図２】 走査型電子顕微鏡
（１８０００倍）
（１８０００倍）
【図３】 透過型電子顕微鏡
（３４０００倍） 外殻は表面が不規則であり、電子密度が高い細胞壁がみ
られる
（３４０００倍） 外殻は表面が不規則であり、電子密度が高い細胞壁がみ
られる
【図４】 透過型電子顕微鏡
（６００００倍） 細胞膜、細胞質、リボゾームがみられる
（６００００倍） 細胞膜、細胞質、リボゾームがみられる
【図５】 透過型電子顕微鏡
（１２０００倍） 核様体、細胞質がみられる
（１２０００倍） 核様体、細胞質がみられる
【図６】 透過型電子顕微鏡
（４００００倍） 細胞膜、細胞質、核様体、リボゾーム、ミトコンドリア
がみられる
（４００００倍） 細胞膜、細胞質、核様体、リボゾーム、ミトコンドリア
がみられる
【図７】 培養細胞のＨｅＬａ細胞に対するＳＲＴ物質
の取込み
の取込み
【図８】 大腸癌細胞に対するＳＲＴ物質の取込み
【図９】 培養細胞（ＨｅＬａ）に対するＳＲＴの行動
（１８０００倍）
（１８０００倍）
【図１０】 培養細胞（ＨｅＬａ）の表面に対してＳＲ
Ｔの着床（２８０００倍）
Ｔの着床（２８０００倍）
【図１１】 培養細胞（ＨｅＬａ）に対するＳＲＴの着
床の拡大（４２０００倍）
床の拡大（４２０００倍）
【図１２】培養細胞（ＨｅＬａ）に対するＳＲＴの侵入
行動（３６０００倍）
行動（３６０００倍）
【図１３】 培養細胞（ＨｅＬａ）に対するＳＲＴの攻
撃（粘液を出す）（２００００倍）
撃（粘液を出す）（２００００倍）
【図１４】 培養細胞（ＨｅＬａ）に対するＳＲＴの攻
撃（粘液を出す）（６００００倍）
撃（粘液を出す）（６００００倍）
【図１５】 培養細胞（ＨｅＬａ）が破壊
（６００００倍）
（６００００倍）
【図１６】 ＳＲＴ物質の蛋白質成分の電気泳動
【図１７】 動物癌（ウサギ大腿部）の計測
【図１８】 動物癌（ウサギ大腿部）の体表面の剥離
【図１９】 動物癌の摘出
【図２０】 摘出動物癌の表面層部分
【図２１】 動物癌の内層部分
【図２２】 動物癌のＶｘ２の活性組織部分の摘出
【図２３】 動物癌のホモジナイズ後の洗滌遠心の繰返
【図２４】 動物癌組織液
【図２５】 新しい動物（ウサギ）の大腿部への移植
【図２６】 移植
【図２７】 ウサギの解剖（大腿部と癌転の確認）
【図２８】 ウサギ大腿部の癌に対するＳＲＴによる空
洞化現象
洞化現象
【図２９】 空洞化の侵攻
【図３０】 動物癌（ウサギ大腿部）の消滅（８〜９割
程度）
程度）
【図３１】 空洞化の現象 （２〜３割）
【図３２】 空洞化の現象 （６〜７割）
【図３３】 動物癌（ウサギ大腿部）の縮小の現象（単
位ｃｍ） （１．７×２．５×２．０）
位ｃｍ） （１．７×２．５×２．０）
【図３４】 動物癌（ウサギ大腿部）の縮小の現象（単
位ｃｍ） （１．７×２．５×２．０）
位ｃｍ） （１．７×２．５×２．０）
【図３５】 ウサギ大腿部癌組織部分の解剖
【図３６】 ウサギ大腿部癌組織部分の解剖
【図３７】 ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動
の電子顕微鏡（４００００倍）
の電子顕微鏡（４００００倍）
【図３８】 ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動
の電子顕微鏡（２６４００倍）
の電子顕微鏡（２６４００倍）
【図３９】 ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動
の電子顕微鏡
の電子顕微鏡
【図４０】 ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動
の電子顕微鏡（３００００倍）
の電子顕微鏡（３００００倍）
【図４１】 ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動
の電子顕微鏡（４８０００倍）
の電子顕微鏡（４８０００倍）
【図４２】 ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動
の電子顕微鏡（３６０００倍）
の電子顕微鏡（３６０００倍）
【図４３】 ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動
の電子顕微鏡（４８０００倍）
の電子顕微鏡（４８０００倍）
【図４４】 ウサギ大腿部癌組織ＳＲＴによる破壊消滅
（４００００倍）
（４００００倍）
【図４５】 ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動
の電子顕微鏡（２８０００倍）
の電子顕微鏡（２８０００倍）
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成７年７月３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】発明の名称
【補正方法】変更
【補正内容】
【発明の名称】 植物界に存在する物質（ＳＲＴ）は生
命体の基本構造を有し、その特徴は動物癌（ｉｎ ｖｉ
ｖｏ）や人癌（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）を消滅させる。又そ
れ自体も自然崩壊して行く。
命体の基本構造を有し、その特徴は動物癌（ｉｎ ｖｉ
ｖｏ）や人癌（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）を消滅させる。又そ
れ自体も自然崩壊して行く。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】図面の簡単な説明
【補正方法】変更
【補正内容】
【図面の簡単な説明】
【図１】走査型電子顕微鏡
（９０００倍） 砂糖菓子のコンペイトウに似た形状をもつ、突起が激し
い
（９０００倍） 砂糖菓子のコンペイトウに似た形状をもつ、突起が激し
い
【図２】走査型電子顕微鏡
（１８０００倍）
（１８０００倍）
【図３】透過型電子顕微鏡
（３４０００倍） 外殻は表面が不規則であり、電子密度型が高い細胞壁が
みられる
（３４０００倍） 外殻は表面が不規則であり、電子密度型が高い細胞壁が
みられる
【図４】透過型電子顕微鏡
（６００００倍） 細胞膜、細胞質、リボゾームがみられる
（６００００倍） 細胞膜、細胞質、リボゾームがみられる
【図５】透過型電子顕微鏡
（１２０００倍） 核様体、細胞質がみられる
（１２０００倍） 核様体、細胞質がみられる
【図６】透過型電子顕微鏡
（４００００倍） 細胞膜、細胞質、核様体リボゾーム、ミトコンドリアが
みられる
（４００００倍） 細胞膜、細胞質、核様体リボゾーム、ミトコンドリアが
みられる
【図７】ＨｅＬａ細胞に対するＳＲＴ物質の取込み（光
学顕微鏡：ｉｎ ｖｉｔｒｏ）
学顕微鏡：ｉｎ ｖｉｔｒｏ）
【図８】大腸癌細胞に対するＳＲＴ物質の取込み（光学
顕微鏡：ｉｎ ｖｉｔｒｏ）
顕微鏡：ｉｎ ｖｉｔｒｏ）
【図９】培養細胞（ＨｅＬａ）に対するＳＲＴの行動
（１８０００倍）
（１８０００倍）
【図１０】培養細胞（ＨｅＬａ）の表面に対してＳＲＴ
の着床（２８０００倍）
の着床（２８０００倍）
【図１１】培養細胞（ＨｅＬａ）に対するＳＲＴの着床
の拡大（４２０００倍）
の拡大（４２０００倍）
【図１２】培養細胞（ＨｅＬａ）に対するＳＲＴの侵入
行動（３６０００倍）
行動（３６０００倍）
【図１３】培養細胞（ＨｅＬａ）に対するＳＲＴの攻撃
（粘液を出す） （２０００倍）
（粘液を出す） （２０００倍）
【図１４】培養細胞（ＨｅＬａ）に対するＳＲＴの攻撃
（粘液を出す）（６００００倍）
（粘液を出す）（６００００倍）
【図１５】培養細胞（ＨｅＬａ）が破壊される現象の電
子顕微鏡写真（６００００倍）
子顕微鏡写真（６００００倍）
【図１６】ＳＲＴ物質の蛋白質成分の電気泳動の写真
【図１７】動物癌（ウサギ大腿部）の計測
【図１８】動物癌（ウサギ大腿部）の体表面の剥離
【図１９】動物癌の摘出
【図２０】摘出動物癌の表面層部分
【図２１】動物癌の内層部分
【図２２】動物癌のＶｘ２の活性組織部分の摘出
【図２３】動物癌のホモジナイズ後の洗滌遠心の繰返
【図２４】動物癌組織液
【図２５】新しい動物（ウサギ）の大腿部への移植
【図２６】ウサギの解剖（大腿部と癌組織部位の確認）
【図２７】ウサギ大腿部の癌に対するＳＲＴによる空洞
化現象
化現象
【図２８】動物癌（ウサギ大腿部）の消滅（８〜９割程
度）
度）
【図２９】空洞化の現象（２〜３割）
【図３０】空洞化の現象（６〜７割）
【図３１】動物癌（ウサギ大腿部）の縮小の現象（単位
ｃｍ） （１．７×２．５×２．０）
ｃｍ） （１．７×２．５×２．０）
【図３２】動物癌（ウサギ大腿部）の縮小の現象（単位
ｃｍ） （１．７×２．５×２．０）
ｃｍ） （１．７×２．５×２．０）
【図３３】ウサギ大腿部癌組織部分の解剖
【図３４】ウサギ大腿部癌組織部分の解剖
【図３５】ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動の
電子顕微鏡（４００００倍）
電子顕微鏡（４００００倍）
【図３６】ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動の
電子顕微鏡（２６４００倍）
電子顕微鏡（２６４００倍）
【図３７】ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動の
電子顕微鏡
電子顕微鏡
【図３８】ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動の
電子顕微鏡（３００００倍）
電子顕微鏡（３００００倍）
【図３９】ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動の
電子顕微鏡（４８０００倍）
電子顕微鏡（４８０００倍）
【図４０】ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動の
電子顕微鏡（３６０００倍）
電子顕微鏡（３６０００倍）
【図４１】ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動の
電子顕微鏡（４８０００倍）
電子顕微鏡（４８０００倍）
【図４２】ウサギ大腿部癌組織ＳＲＴによる破壊消滅
（４００００倍）
（４００００倍）
【図４３】ウサギ大腿部癌組織に対するＳＲＴの行動の
電子顕微鏡（２８０００倍）
電子顕微鏡（２８０００倍）
【手続補正３】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】全図
【補正方法】変更
【補正内容】
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１７】
【図１１】
【図１２】
【図１８】
【図１３】
【図１４】
【図１９】
【図１５】
【図２０】
【図２３】
【図１６】
【図２１】
【図２２】
【図２４】
【図２５】
【図２７】
【図２６】
【図２８】
【図３８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【図３３】
【図３４】
【図３５】
【図３６】
【図３７】
【図３９】
【図４０】
【図４１】
【図４２】
【図４３】
Claims (4)
- 【請求項１】 物質（ＳＲＴ）内に核様体体・ミトコ
ンドリア・リボゾーム等が確認され、又物質内の主なタ
ンパク質成分は６個存在し前出願の時に以外に４個確認
された。 - 【請求項２】 タンパク質成分の分子量は 第３番目 ３２．５８ｋＤａ 第４番目 ２１．５０
ｋＤａ第５番目 １７．９９ｋＤａ 第６番目 １
４．７９ｋＤａである。（但前回での第１番目は６４．
４７ｋＤａ第２番目は５１．５７ｋＤａ） - 【請求項３】 試験管内実験で、人癌（ＨｅＬａ細
胞、大腸癌細胞）ではＳＲＴの投与後細胞内に侵入し細
胞を破壊し消滅させる。 - 【請求項４】 動物生体内実験で、ウサギ大腿部に発
生した癌（Ｖｘ２由来）はＳＲＴの接種（簡歇で１０回
接種）後空洞化が生じ始め消滅して行く。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7048931A JPH08208678A (ja) | 1995-02-01 | 1995-02-01 | 植物界に存在する物質（ＳＲＴ）は生命体の基本構造を有し、その特徴は動物癌（ｉｎ ｖｉｖｏ）や人癌（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）を消滅させる。又それ自体も自然崩壊して行く。 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7048931A JPH08208678A (ja) | 1995-02-01 | 1995-02-01 | 植物界に存在する物質（ＳＲＴ）は生命体の基本構造を有し、その特徴は動物癌（ｉｎ ｖｉｖｏ）や人癌（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）を消滅させる。又それ自体も自然崩壊して行く。 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08208678A true JPH08208678A (ja) | 1996-08-13 |
Family
ID=12817014
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7048931A Pending JPH08208678A (ja) | 1995-02-01 | 1995-02-01 | 植物界に存在する物質（ＳＲＴ）は生命体の基本構造を有し、その特徴は動物癌（ｉｎ ｖｉｖｏ）や人癌（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）を消滅させる。又それ自体も自然崩壊して行く。 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08208678A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5473111A (en) * | 1977-11-25 | 1979-06-12 | Ikuo Suzuki | Acrotine b |
| JPS54113414A (en) * | 1978-02-25 | 1979-09-05 | Ikuo Suzuki | Acrotin b |
| JPS54113413A (en) * | 1978-02-25 | 1979-09-05 | Ikuo Suzuki | Acrotin a |
-
1995
- 1995-02-01 JP JP7048931A patent/JPH08208678A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5473111A (en) * | 1977-11-25 | 1979-06-12 | Ikuo Suzuki | Acrotine b |
| JPS54113414A (en) * | 1978-02-25 | 1979-09-05 | Ikuo Suzuki | Acrotin b |
| JPS54113413A (en) * | 1978-02-25 | 1979-09-05 | Ikuo Suzuki | Acrotin a |
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