JPH08209217A - 球状黒鉛鋳鉄の製造方法 - Google Patents

球状黒鉛鋳鉄の製造方法

Info

Publication number
JPH08209217A
JPH08209217A JP1401295A JP1401295A JPH08209217A JP H08209217 A JPH08209217 A JP H08209217A JP 1401295 A JP1401295 A JP 1401295A JP 1401295 A JP1401295 A JP 1401295A JP H08209217 A JPH08209217 A JP H08209217A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cast iron
inoculant
graphite cast
spheroidal graphite
melting temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1401295A
Other languages
English (en)
Inventor
Toshiki Yoshida
敏樹 吉田
Hideaki Nagayoshi
英昭 永吉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Proterial Ltd
Original Assignee
Hitachi Metals Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Metals Ltd filed Critical Hitachi Metals Ltd
Priority to JP1401295A priority Critical patent/JPH08209217A/ja
Publication of JPH08209217A publication Critical patent/JPH08209217A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 溶け残りが生じず、鋳型表面近傍においても
充分に効果を発揮して球状黒鉛鋳鉄のチル化を防止する
ことができる球状黒鉛鋳鉄の製造方法を提供する。 【構成】 本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法は、溶融温
度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤例え
ばNi−Si合金を接種剤として使うことを骨子とし、
鋳造過程において接種剤が容易に早く溶け、接種剤が容
易に早く溶けない場合には接種効果が現れるのに時間が
かかるに対して短時間で接種効果が現れ、従って接種剤
を大きい粒のまま入れても本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造
方法では接種剤の溶け残りが生じるようなことはない。
また鋳型の中に入れる場合であっても溶け残りが少な
い。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は球状黒鉛鋳鉄の製造方法
に関するものである。
【0002】
【従来の技術】良く知られるように球状黒鉛鋳鉄の鋳造
に当たっては、結晶の核を作らせる物質を溶湯中に添加
して得られる鋳物の材質を改善する接種が行われ、その
場合、接種剤を添加することによってチル化傾向を抑制
して鋳物の黒鉛組織を改善することができ、かかる接種
剤としては球状黒鉛鋳鉄にあってはフェロシリコン、カ
ルシウムシリコンなどが用いられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし以上の従来の球
状黒鉛鋳鉄の製造方法については次のような問題があっ
た。従来の球状黒鉛鋳鉄の製造方法に用いられた接種剤
の溶融温度は球状黒鉛鋳鉄の溶融温度よりも高温である
ため、どうしても溶け残りが生じ、そのように溶け残り
が生じると接種剤の粒がそのまま鋳物の内部に残り、そ
の部分で非常に硬度が上がるため、その部分で加工がで
きないという問題が生じる。また、特に鋳型表面部分に
おいては鋳鉄溶湯が早く冷却されるため従来の溶融温度
が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度よりも高温である接種剤で
は、その鋳型近傍において接種剤が充分に機能せず、鋳
型表面部分においてチル化し易いという問題があった。
【0004】従って本発明は以上の従来技術における問
題に鑑みてなされたものであって、溶け残りが生じず、
鋳型表面近傍においても充分に効果を発揮して球状黒鉛
鋳鉄のチル化を防止することができる球状黒鉛鋳鉄の製
造方法を提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】以上の目的を達成する本
発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法は黒鉛化促進元素を含み
溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種
剤を用いて球状黒鉛鋳鉄の鋳造を行うことを特徴とす
る。以上の本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法によれば溶
融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤
を用いるので、溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より
高温の接種剤を用いる場合よりも低温から溶解しはじめ
るので、接種効果の発現が早くなり、また接種剤が低温
で溶解するため溶け残り不良の防止効果も得ることがで
きる。
【0006】また以上の目的を達成する本発明の球状黒
鉛鋳鉄の製造方法は黒鉛化促進元素を含み溶融温度が球
状黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤を表面に塗
布した鋳型に球状黒鉛鋳鉄溶湯を注湯することを特徴と
する。すなわち本発明において接種剤を球状黒鉛鋳鉄溶
湯中に添加する態様としては例えば接種剤を鋳型表面に
塗布した鋳型に球状黒鉛鋳鉄溶湯を注湯するようにすれ
ば、溶湯温度が低くなる鋳型表面部分でも接種剤が低温
で溶解するため溶け残り不良を防止することができ、接
種効果の発現を早くすることができる。
【0007】また本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法は、
黒鉛化促進元素を含み溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温
度より低温である接種剤と溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶
融温度より高温である接種剤を混合又は合金化した接種
剤を用いて球状黒鉛鋳鉄の鋳造を行うことを特徴とす
る。また本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法は、黒鉛化促
進元素を含み溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より低
温である接種剤と溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度よ
り高温である接種剤を混合又は合金化した接種剤を表面
に塗布した鋳型に球状黒鉛鋳鉄溶湯を注湯することを特
徴とする。溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より高温
である接種剤では通常溶け残りが生じ、普通の鋳物で鋳
型内接種をするときには鋳物が小さくなると溶けのこる
ことが多い。そのように溶け残りが生じると接種剤の粒
がそのまま鋳物の内部に残り、その部分で非常に硬度が
上がるため、その部分で加工ができないという問題が生
じる。これに対して溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度
より低温である接種剤では例えば鋳型に塗布して用いて
も溶け残りが生じない。しかし、一方、溶融温度が球状
黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤では溶け残り
が生じない反面、早期に溶解するため、接種効果を持続
させるのが困難な場合が生じ、全体としての接種効果が
不十分となる場合もある。そこで本発明の様に、溶融温
度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤と高
温である接種剤を混合又は合金化して用いることによ
り、接種剤の溶け残りを防止しつつ接種効果を持続させ
て全体としても高い接種効果を得るようにすることがで
きる。
【0008】さらに本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法
は、黒鉛化促進元素を含み溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶
融温度より低温である接種剤を鋳型表面に塗布し、溶融
温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より高温である接種剤を
溶湯中に添加することを特徴とする。その様にすること
により、溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温で
ある接種剤では鋳型に塗布して用いても溶け残りが生じ
ず、一方、溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より高温
である接種剤を溶湯中に添加して用いることにより、接
種剤の溶け残りを防止しつつ接種効果を持続させて全体
としても高い接種効果を得るようにすることができる。
【0009】さらに本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法
は、黒鉛化促進元素を含み主成分がSi及びNiである
接種剤を用いて球状黒鉛鋳鉄の鋳造を行うことを特徴と
する。加えて本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法は黒鉛化
促進元素を含み主成分がSi及びNiである接種剤を表
面に塗布した鋳型に球状黒鉛鋳鉄溶湯を注湯することを
特徴とする。主成分がSi及びNiであるNi−Si接
種剤の共晶温度は993℃で、Fe−Siの1270℃
より低い。したがって溶湯中に添加したときにFe−S
iよりも低温から溶解しはじめるので、接種効果の発現
が早く、また、低温で溶解するため、溶け残り不良も防
止できる。
【0010】加えて本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法は
黒鉛化促進元素を含み主成分がSi及びNiであり、3
wt%以下のBaを含有する接種剤を用いて球状黒鉛鋳鉄
の鋳造を行うことを特徴とする。さらに加えて本発明の
球状黒鉛鋳鉄の製造方法は黒鉛化促進元素を含み主成分
がSi及びNiであり、3wt%以下のBaを含有する接
種剤を表面に塗布した鋳型に球状黒鉛鋳鉄溶湯を注湯す
ることを特徴とする。ここで3wt%以下のBaを添加す
るのは接種効果の持続に有効であるからであり、特に本
発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法に用いる溶融温度が球状
黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤例えばNi−
Si系接種剤では、接種剤の早期溶解と、Ba添加によ
る接種効果の持続との相乗効果が認められ有効となる。
ここで、Baの添加量を3wt%とするのは添加量が3wt%
を越えても添加効果の増大は認められないからである。
【0011】また本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法は黒
鉛化促進元素を含み主成分がSi及びNiである接種剤
と主成分がSi及びFeである接種剤を混合又は合金化
した接種剤を用いて球状黒鉛鋳鉄の鋳造を行うことを特
徴とする。また本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法は黒鉛
化促進元素を含み主成分がSi及びNiである接種剤と
主成分がSi及びFeである接種剤を混合又は合金化し
た接種剤を表面に塗布した鋳型に球状黒鉛鋳鉄溶湯を注
湯することを特徴とする。すなわち主成分がFe及びS
iである接種剤では通常溶け残りが生じ、普通の鋳物で
鋳型内接種をするときには鋳物が小さくなると溶けのこ
ることが多い。そのように溶け残りが生じると接種剤の
粒がそのまま鋳物の内部に残り、その部分で非常に硬度
が上がるため、その部分で加工ができないという問題が
生じる。これに対して主成分がSi及びNiである接種
剤では例えば鋳型に塗布して用いても溶け残りが生じな
い。しかし、一方、主成分がSi及びNiである接種剤
では溶け残りが生じない反面、早期に溶解するため、接
種効果を持続させるのが困難な場合が生じ、全体として
の接種効果が不十分となる場合もある。そこで本発明の
様に、主成分がSi及びNiである接種剤と主成分がF
e及びSiである接種剤を混合又は合金化して球状黒鉛
鋳鉄の製造に用いることにより、接種剤の溶け残りを防
止しつつ接種効果を持続させて全体としても高い接種効
果を得るようにすることができる。
【0012】以上において主成分がSi及びNiである
接種剤と主成分がSi及びFeである接種剤との混合又
は合金化比率は1/3〜3/1とするのが好ましい。主
成分がSi及びNiである接種剤と主成分がSi及びF
eである接種剤との混合又は合金化比率が1/3未満で
は、接種剤の溶け残りが生じる傾向が強くなり好ましく
ない。逆に主成分がSi及びNiである接種剤と主成分
がSi及びFeである接種剤との混合又は合金化比率が
3/1を越える場合には、全体としての接種効果が不十
分となる。又以上において主成分がSi及びNiである
接種剤と主成分がSi及びFeである接種剤を混合して
使用する場合には、例えば両者の粉体を混合するという
態様を取ることができる。
【0013】さらに本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法
は、黒鉛化促進元素を含み主成分がSi及びNiである
接種剤を鋳型表面に塗布し、主成分がSi及びFeであ
る接種剤を溶湯中に添加することを特徴とする。その様
にすることにより、黒鉛化促進元素を含み主成分がSi
及びNiである接種剤では鋳型に塗布して用いても溶け
残りが生じず、一方、主成分がSi及びFeである接種
剤を溶湯中に添加して用いることにより、接種剤の溶け
残りを防止しつつ接種効果を持続させて全体としても高
い接種効果を得るようにすることができる。
【0014】なお、以上の場合には主成分がSi及びN
iである接種剤が3wt%以下のBaを含有する様にする
のが好ましい。さらに以上の各場合において本発明にお
いては主成分がSi及びNiである接種剤のSi含有量
を50〜80wt%とするのが好ましい。すなわちSiが
50wt%未満の場合にはかかる接種剤の状態図における
液相線の温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度よりも低くなり
接種効果が極めて早く消失し、全体としての接種効果が
低くなり好ましくない。またSiが80wt%を越える場
合には工業的に製造することが困難になる。
【0015】
【作用】現在、球状黒鉛鋳鉄の製造にあたっては接種剤
としてFe−Siを用いるのが一般的である。本発明の
球状黒鉛鋳鉄の製造方法は、このFe−Siに代えて溶
融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤
例えばNi−Si合金を接種剤として使うことを骨子と
するものであり、かかる本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方
法によってチル化のない、黒鉛球状化率の均一な球状黒
鉛鋳鉄が得られる。Ni−Si合金及びFe−Si合金
の状態図をみるとFe−Si合金の共晶温度が1210
〜1220℃であるのに対してNi−Si合金の共晶温
度は950〜990℃であり、Ni−Si合金の方がF
e−Siよりも低温で溶けやすいことが判る。それと同
時に、Ni−Si合金ではFe−Si合金と比べた場合
にSi量を同程度に含ませることができる。ここで接種
剤において接種効果を発揮するのはSiでありSi量が
同程度であればFe−SiでもNi−Siでも同程度に
接種効果を発揮する。しかも前述したようにNi−Si
合金はFe−Siに比べて融点が低いので早い時期に効
き始める。一方、Ni−Si合金及びFe−Siの溶け
終わりの時期はそれ等の状態図の液相線で示される様に
Fe−Si、Ni−Si共に同程度の温度である。
【0016】以上のことからNi−Siは早い時期から
効き初めて、Fe−Siと同じ位の時期まで効き続け
る。なお以上において、球状黒鉛鋳鉄の溶融温度は11
50℃であり30Si−Niを添加した場合には、30
Si−Niの溶融温度は950℃でありすぐに溶けてし
まい接種剤として使うことはできない。そこでNi−S
i合金として添加する。以上のように本発明の球状黒鉛
鋳鉄の製造方法に用いられる接種剤が球状黒鉛鋳鉄の溶
融温度より低温であることにより、鋳造過程において接
種剤が容易に早く溶け、接種剤が容易に早く溶けない場
合には接種効果が現れるのに時間がかかるに対して短時
間で接種効果が現れ、従って接種剤を大きい粒のまま入
れても本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法では接種剤の溶
け残りが生じるようなことはない。また鋳型の中に入れ
る場合であっても溶け残りが少ない。
【0017】さらに本発明では溶融温度が球状黒鉛鋳鉄
の溶融温度より低温である接種剤例えばNi−Si合金
の接種剤と溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温
である接種剤例えばFe−Siの接種剤とを混合して接
種剤として用いるが、この様に両者を混合することによ
って、安価とすることができる。また特にNi−Si合
金の接種剤とFe−Siの接種剤の特性の中間的特性の
接種剤を用いる必要があるときに有効となる。すなわち
Ni−Si合金の接種剤だけではあまりに早く効果が現
れすぎ、逆にFe−Siの接種剤だけでは溶け残りが生
じる様な場合である。また本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造
方法では黒鉛粒数が増えるという作用が認められる。す
なわち球状黒鉛鋳鉄溶湯の表面は温度が低く例えば鋳型
表面部では温度が低いのでFe−Si接種剤では溶け込
まない。これに対し本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法に
用いられる接種剤例えばNi−Si合金接種剤ではFe
−Si等の接種剤に比べて非常に低い温度から溶け始め
る。従って、鋳物表面のチル化防止については本発明の
球状黒鉛鋳鉄の製造方法で用いられる接種剤例えばNi
−Si合金の接種剤がはるかに有利となる。
【0018】すなわちFe−Si等の接種剤では鋳物表
面のチル化を十分に防止することができないのに対し、
本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法では球状黒鉛鋳鉄の溶
融温度より低温である接種剤例えばNi−Si合金の接
種剤を用いるので表面のチル化を防止することができ
る。又それに伴いFe−Si等の接種剤を用いる場合に
比べ本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法では球状黒鉛鋳鉄
の溶融温度より低温である接種剤例えばNi−Si合金
の接種剤を用いるので球状黒鉛鋳鉄溶湯への添加時にお
ける黒鉛粒数が増える。
【0019】
【実施例】以下に本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法の実
施例について説明する。 実施例1 表1に示す成分のNi−Si系接種剤を用いて、Ni−
Si系接種剤における低温溶解の特徴を生かして塗型接
種を行い本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法を実施した。
図1に示されるように鋳型1の一部領域Aに粒径0.1
〜0.3mmのNi−Si系接種剤2を塗布し、比較例
として他の領域Bには接種剤を塗布せずに、鋳型1に球
状黒鉛鋳鉄溶湯を注湯し、得られたテストピースにおけ
る鋳肌付近の金属組織を調査した。その結果、Ni−S
i系接種剤2を塗布した領域Aに対応する領域ではテス
トピースの表面まで充分に球状化しておりチルの発生が
認められないのに対し、接種剤を塗布しなかった領域B
に対応する領域はチル化しているのが認められた。また
Ni−Si系接種剤2を塗布した領域Aに対応する領域
では、得られた鋳鉄における鋳肌付近のチルが解消され
ただけではなく、Fe−Si系接種剤を用いた場合のよ
うなの溶け残りはほとんど認められなかった。
【0020】
【表1】
【0021】なお以上の実施例に用いた接種剤の組成に
おいてAl、Caは一般的に接種剤にはこれくらい含ま
れるものであり、製造工程で硅砂から入ってくる。これ
に対してBaは意図的に添加している。
【0022】実施例2 図2に示す鋳造方案の鋳型を用いて球状黒鉛鋳鉄溶湯の
鋳造を行った。図2に示す鋳造方案ではt1が1mm厚
のテストピースの鋳型であり、t2が2mm厚のテスト
ピースの鋳型であり、t3が3mm厚のテストピースの
鋳型であり、t4が4mm厚のテストピースの鋳型であ
る。鋳造にあたっては、前記表1に示す組成のNi−S
i系接種剤を用いて塗型接種を行い本発明の球状黒鉛鋳
鉄の製造方法を実施した。また比較例として、従来のF
e−Si系接種剤を用いて塗型接種を行って同様に鋳造
を行った。さらに別の比較例として接種剤を用いずに同
様に鋳造を行った。得られた各テストピースにつき鋳肌
からの距離と黒鉛粒数との関係を調査した。その結果を
図3〜図5に示す。図3〜図5において○は図2におけ
るt1の鋳型により得られた1mm厚のテストピースを
用いた調査結果を示し、◇は図2におけるt2の鋳型に
より得られた2mm厚のテストピースを用いた調査結果
を示し、□は図2におけるt3の鋳型により得られた3
mm厚のテストピースを用いた調査結果を示し、△は図
2におけるt4の鋳型により得られた4mm厚のテスト
ピースを用いた調査結果を示す。
【0023】図3に示されるように接種剤を添加せずに
鋳造を行った場合には、鋳肌近傍における黒鉛粒数が極
めて低く、チル化の可能性が認められる。これに対して
図4に示されるようにFe−Si系接種剤を用いて塗型
接種を行って鋳造を行った場合には図3に示される接種
剤を添加せずに鋳造を行った場合に比べ、黒鉛粒数が増
加している。しかし、図5に示されるようにNi−Si
系接種剤を用いて塗型接種を行った実施例の場合ではF
e−Si系接種剤を用いて塗型接種を行った図4の実施
例の場合に比べて更に黒鉛粒数が増加しており、格段に
黒鉛粒数が多い。
【0024】従って以上の図5の実施例及び図3、4の
比較例の結果に示されるように、本発明の球状黒鉛鋳鉄
の製造方法では球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温である
ことにより接種剤が容易に早く溶け、接種剤が容易に早
く溶けない比較例の場合には接種効果が現れるのに時間
がかかるのに対して短時間で接種効果が現れ、黒鉛粒数
が増える。特に鋳型表面部では球状黒鉛鋳鉄溶湯の温度
が低いのでFe−Si接種剤では溶け込まないのに対
し、本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法に用いられるNi
−Si合金接種剤ではFe−Si等の接種剤に比べて非
常に低い温度から溶け始め、黒鉛粒数が増加することか
ら鋳物表面のチル化防止については従来のFe−Si等
の接種剤を用いた球状黒鉛鋳鉄の製造方法に比べて本発
明のNi−Si合金の接種剤を用いた球状黒鉛鋳鉄の製
造方法がはるかに有利となる。
【0025】実施例3 表1に示す成分のNi−Si系接種剤を用いて、Ni−
Si系接種剤における低温溶解の特徴を生かして塗型接
種を行い本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法を実施し、3
0mmφのテストピースを鋳造した。一方、比較例として
従来の接種剤を用いて塗型接種を行い従来の方法で球状
黒鉛鋳鉄を製造し、実施例と同様のテストピースを得
た。得られた実施例及び比較例夫々のテストピースを用
いて図6に示す試験を行った。すなわち図6に示す様に
300mm間隔で配置された支持体3,3上にテストピー
ス4を設置し、そのテストピース4上に重錘5を載置
し、それによるテストピース4の変位xを測定した。そ
の測定結果を図7に示す。また実施例及び比較例夫々の
テストピース4の表層部断面の金属組織写真を図8、図
9にそれぞれ示す。図7に示されるように図中実線で示
す実施例のテストピース4では荷重が1000kgを越え
ても破断せず、荷重が1500kgを越えてようやく破断
するのに対し、図中破線で示す比較例のテストピース4
では荷重が1500kgに達する前に荷重が1000kgを
越えると破断する事実が認められる。これは実施例のテ
ストピースは本発明を実施して得られたテストピースで
あるので表層部が図8に示されるようにフェライト化し
ており靱性が高いのに対し、比較例のテストピースは従
来法で製造したため表層が充分に球状化されず図9に示
されるように表層部がパーライト化していることに起因
する。
【0026】なお以上の各実施例ではNi−Si系接種
剤の球状黒鉛鋳鉄溶湯への添加方法として主として塗型
接種を採用したが、本発明におけるNi−Si系接種剤
の球状黒鉛鋳鉄溶湯への添加方法はこれに限られるもの
ではなく例えば以下の(1)〜(4)に示す各態様での
添加方法を採用することができる。 (1)一次接種(取鍋中にFe−Si−Mgと同時に装
入) (2)二次接種(球状化反応後取鍋に投入) (3)元湯で装入 (4)注湯流接種を行う。
【0027】
【発明の効果】以上のように本発明の球状黒鉛鋳鉄の製
造方法によれば、黒鉛化促進元素を含み溶融温度が球状
黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤を用いて球状
黒鉛鋳鉄溶湯の鋳造を行う様にしたので接種剤が容易に
早く溶け、接種剤が容易に早く溶けない場合には接種効
果が現れるのに時間がかかるに対して短時間で接種効果
が現れ、接種剤の溶け残りが少ない球状黒鉛鋳鉄を得る
ことができる。また本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法に
用いられる接種剤例えばNi−Si合金接種剤では従来
のFe−Si等の接種剤に比べて非常に低い温度から溶
け始め、従って、本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法によ
れば接種剤の球状黒鉛鋳鉄溶湯の表面への添加時におけ
る黒鉛粒数が増え、表面のチル化を防止することができ
る。
【0028】さらに本発明の球状黒鉛鋳鉄の製造方法で
は溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接
種剤例えばNi−Si合金の接種剤と溶融温度が球状黒
鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤例えばFe−S
iの接種剤とを混合して接種剤として用いるのでこの様
に両者を混合することによって、球状黒鉛鋳鉄の製造コ
ストを低くすることができる。また特にNi−Si合金
の接種剤とFe−Siの接種剤の特性の中間的特性の接
種剤を用いる必要があるときにかかる本発明の球状黒鉛
鋳鉄の製造方法は有効となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明を実施して得られたテストピース及び
比較例のテストピースにおける鋳肌付近の金属組織写
真。
【図2】 本発明の実施例に用いた鋳造方案の正面図。
【図3】 本発明の実施例に対する比較例のテストピー
スにおける鋳肌からの距離と黒鉛粒数との関係を調査し
た結果を示す図。
【図4】 本発明の実施例に対する他の比較例のテスト
ピースにおける鋳肌からの距離と黒鉛粒数との関係を調
査した結果を示す図。
【図5】 本発明の実施例のテストピースにおける鋳肌
からの距離と黒鉛粒数との関係を調査した結果を示す
図。
【図6】 本発明の実施例3で行った強度試験の試験法
を示す説明図。
【図7】 本発明の実施例3で行った強度試験の結果を
示す図。
【図8】 本発明の実施例3で得られたテストピースの
表層部断面の金属組織写真。
【図9】 比較例で得られたテストピースの表層部断面
の金属組織写真。
【符号の説明】
1・・・鋳型、2・・・接種剤、3・・・支持体、4・
・・テストピース、5・・・重錘、A・・・接種剤添加
部、B・・・接種剤非添加部、t1・・・1mm厚テス
トピース、t2・・・2mm厚テストピース、t3・・
・3mm厚テストピース、t4・・・4mm厚テストピ
ース、○・・・t1鋳型により得られた1mm厚テスト
ピースを用いた調査結果、◇・・・t2鋳型により得ら
れた2mm厚テストピースを用いた調査結果、□・・・
t3鋳型により得られた3mm厚テストピースを用いた
調査結果、△・・・t4鋳型により得られた4mm厚テ
ストピースを用いた調査結果。

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 黒鉛化促進元素を含み溶融温度が球状黒
    鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤を用いて球状黒
    鉛鋳鉄の鋳造を行うことを特徴とする球状黒鉛鋳鉄の製
    造方法。
  2. 【請求項2】 黒鉛化促進元素を含み溶融温度が球状黒
    鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤を表面に塗布し
    た鋳型に球状黒鉛鋳鉄溶湯を注湯することを特徴とする
    球状黒鉛鋳鉄の製造方法。
  3. 【請求項3】 黒鉛化促進元素を含み溶融温度が球状黒
    鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤と溶融温度が球
    状黒鉛鋳鉄の溶融温度より高温である接種剤を混合又は
    合金化した接種剤を用いて球状黒鉛鋳鉄の鋳造を行うこ
    とを特徴とする球状黒鉛鋳鉄の製造方法。
  4. 【請求項4】 黒鉛化促進元素を含み溶融温度が球状黒
    鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤と溶融温度が球
    状黒鉛鋳鉄の溶融温度より高温である接種剤を混合又は
    合金化した接種剤を表面に塗布した鋳型に球状黒鉛鋳鉄
    溶湯を注湯することを特徴とする球状黒鉛鋳鉄の製造方
    法。
  5. 【請求項5】 黒鉛化促進元素を含み溶融温度が球状黒
    鉛鋳鉄の溶融温度より低温である接種剤を鋳型表面に塗
    布し、溶融温度が球状黒鉛鋳鉄の溶融温度より高温であ
    る接種剤を溶湯中に添加することを特徴とする球状黒鉛
    鋳鉄の製造方法。
  6. 【請求項6】 黒鉛化促進元素を含み主成分がSi及び
    Niである接種剤を用いて球状黒鉛鋳鉄の鋳造を行うこ
    とを特徴とする球状黒鉛鋳鉄の製造方法。
  7. 【請求項7】 黒鉛化促進元素を含み主成分がSi及び
    Niである接種剤を表面に塗布した鋳型に球状黒鉛鋳鉄
    溶湯を注湯することを特徴とする球状黒鉛鋳鉄の製造方
    法。
  8. 【請求項8】 黒鉛化促進元素を含み主成分がSi及び
    Niであり、3wt%以下のBaを含有する接種剤を用い
    て球状黒鉛鋳鉄の鋳造を行うことを特徴とする球状黒鉛
    鋳鉄の製造方法。
  9. 【請求項9】 黒鉛化促進元素を含み主成分がSi及び
    Niであり、3wt%以下のBaを含有する接種剤を表面
    に塗布した鋳型に球状黒鉛鋳鉄溶湯を注湯することを特
    徴とする球状黒鉛鋳鉄の製造方法。
  10. 【請求項10】 黒鉛化促進元素を含み主成分がSi及
    びNiである接種剤と主成分がSi及びFeである接種
    剤を混合又は合金化した接種剤を用いて球状黒鉛鋳鉄の
    鋳造を行うことを特徴とする球状黒鉛鋳鉄の製造方法。
  11. 【請求項11】 黒鉛化促進元素を含み主成分がSi及
    びNiである接種剤と主成分がSi及びFeである接種
    剤を混合又は合金化した接種剤を表面に塗布した鋳型に
    球状黒鉛鋳鉄溶湯を注湯することを特徴とする球状黒鉛
    鋳鉄の製造方法。
  12. 【請求項12】 主成分がSi及びNiである接種剤と
    主成分がSi及びFeである接種剤との混合又は合金化
    比率を1/3〜3/1とする請求項10又は請求項11
    記載の球状黒鉛鋳鉄の製造方法。
  13. 【請求項13】 黒鉛化促進元素を含み主成分がSi及
    びNiである接種剤を鋳型表面に塗布し、主成分がSi
    及びFeである接種剤を溶湯中に添加することを特徴と
    する球状黒鉛鋳鉄の製造方法。
  14. 【請求項14】 主成分がSi及びNiである接種剤が
    3wt%以下のBaを含有する請求項13記載の球状黒鉛
    鋳鉄の製造方法。
JP1401295A 1995-01-31 1995-01-31 球状黒鉛鋳鉄の製造方法 Pending JPH08209217A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1401295A JPH08209217A (ja) 1995-01-31 1995-01-31 球状黒鉛鋳鉄の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1401295A JPH08209217A (ja) 1995-01-31 1995-01-31 球状黒鉛鋳鉄の製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH08209217A true JPH08209217A (ja) 1996-08-13

Family

ID=11849294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1401295A Pending JPH08209217A (ja) 1995-01-31 1995-01-31 球状黒鉛鋳鉄の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH08209217A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113897538A (zh) * 2021-10-12 2022-01-07 安徽裕隆模具铸业有限公司 一种高强度、高伸长率铸态qt500-18球墨铸铁及其制备方法
US11396041B2 (en) 2018-12-27 2022-07-26 Hyundai Motor Company Method for manufacturing cast iron casting with fining graphite and suspension part

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11396041B2 (en) 2018-12-27 2022-07-26 Hyundai Motor Company Method for manufacturing cast iron casting with fining graphite and suspension part
US11845125B2 (en) 2018-12-27 2023-12-19 Hyundai Motor Company Method for manufacturing cast iron casting with fining graphite and suspension part
CN113897538A (zh) * 2021-10-12 2022-01-07 安徽裕隆模具铸业有限公司 一种高强度、高伸长率铸态qt500-18球墨铸铁及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5008074A (en) Inoculant for gray cast iron
Borse et al. Review on grey cast iron inoculation
ID24078A (id) Canai yang permukaannya logam campuran amore atau glass untuk penuangan kontinyu bilah logam
JPS59232649A (ja) プラスチツク成形用鋳造金型
JPH08209217A (ja) 球状黒鉛鋳鉄の製造方法
JPH08333650A (ja) 薄肉球状黒鉛鋳鉄及びこれを用いた自動車用部品並びに薄肉球状黒鉛鋳鉄の製造方法
JP3735318B2 (ja) 耐酸性に優れた高珪素鋳鉄及びその製造方法
JP3475607B2 (ja) 球状黒鉛鋳鉄のチャンキィ黒鉛晶出防止方法
JPH11279681A (ja) 高強度鋳鉄
JPH08209216A (ja) 接種剤
JP3797818B2 (ja) 鋳鉄製造用黒鉛球状化合金
JP2000017372A (ja) 高剛性球状黒鉛鋳鉄
JP3053063B2 (ja) 半溶融成形に適したアルミニウム合金鋳造素材の製造方法
JP2002275575A (ja) 高強度球状黒鉛鋳鉄及びその製造方法
JPS61216840A (ja) 瞬間接種鋳造法
JPH0454723B2 (ja)
US2625473A (en) Lithium modified magnesium treatment of cast iron
JP3025667B2 (ja) 金属の金型鋳造方法
JP3227051B2 (ja) 鋳鉄鋳造製品の鋳造時のチル化防止方法
JPH10158777A (ja) 高強度鋳鉄の製造方法及び高強度鋳鉄
JPH1060572A (ja) 微細黒鉛鋳鉄およびその製造方法
JPH0247213A (ja) 鋳鉄用接種剤
JPH09235609A (ja) 鋳鉄の製造方法
JPH10317039A (ja) 球状黒鉛鋳鉄の製造方法
JPS58151451A (ja) 溶接性の優れた鋳鉄