JPH08210618A - アセトニトリル含有溶液の焼却方法 - Google Patents
アセトニトリル含有溶液の焼却方法Info
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- JPH08210618A JPH08210618A JP3778995A JP3778995A JPH08210618A JP H08210618 A JPH08210618 A JP H08210618A JP 3778995 A JP3778995 A JP 3778995A JP 3778995 A JP3778995 A JP 3778995A JP H08210618 A JPH08210618 A JP H08210618A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 アセトニトリル含有溶液を焼却処理する装置
において、該アセトニトリル含有溶液を気化し焼却炉に
供給することを特徴とする焼却方法。 【効果】 従来の液体で焼却炉に供給する方法よりも脱
硝効果を向上させることができる。
において、該アセトニトリル含有溶液を気化し焼却炉に
供給することを特徴とする焼却方法。 【効果】 従来の液体で焼却炉に供給する方法よりも脱
硝効果を向上させることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アセトニトリル含有溶
液の焼却方法に関する。
液の焼却方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】アセトニトリルは主にアクリロニトリル
製造工程において副生物として得られる。高純度のアセ
トニトリルは各種溶媒として有用であり、液体クロマト
グラフにも用いられている。アクリロニトリル製造プラ
ントや各種アセトニトリルを使用する産業から排出され
るアセトニトリル含有廃液は、焼却処理され、浄化後大
気放出している。
製造工程において副生物として得られる。高純度のアセ
トニトリルは各種溶媒として有用であり、液体クロマト
グラフにも用いられている。アクリロニトリル製造プラ
ントや各種アセトニトリルを使用する産業から排出され
るアセトニトリル含有廃液は、焼却処理され、浄化後大
気放出している。
【０００３】一方、プラントから排出されるオフガスや
廃水の焼却処理は、古くから工業的に実施されており、
その際排出される燃焼廃ガス中の大気汚染物質の抑制に
関する焼却装置や焼却技術は多数提案実施されている。
そのうち燃焼廃ガス中の窒素酸化物であるＮＯおよびＮ
Ｏ2 （以下これらをＮＯX という）の分解に関しては、
固定層脱硝触媒を用いアンモニアを供給しＮＯX を分解
（以下脱硝という）する方法が一般的に知られている。
また、特公昭５５−３９７２５、特公昭５５−２４０１
２、特公昭５５−５０２４６の各公報では含ニトリルオ
フガスを多段供給して低ＮＯX 化をはかっている。
廃水の焼却処理は、古くから工業的に実施されており、
その際排出される燃焼廃ガス中の大気汚染物質の抑制に
関する焼却装置や焼却技術は多数提案実施されている。
そのうち燃焼廃ガス中の窒素酸化物であるＮＯおよびＮ
Ｏ2 （以下これらをＮＯX という）の分解に関しては、
固定層脱硝触媒を用いアンモニアを供給しＮＯX を分解
（以下脱硝という）する方法が一般的に知られている。
また、特公昭５５−３９７２５、特公昭５５−２４０１
２、特公昭５５−５０２４６の各公報では含ニトリルオ
フガスを多段供給して低ＮＯX 化をはかっている。
【０００４】しかしながら、例えばアセトニトリルのよ
うに分子中にＮを含む物質を液焼却した場合、サーマル
ＮＯx に加え、フューエルＮＯx が発生し、前記アンモ
ニア供給による脱硝は多量のアンモニアを必要とする
上、脱硝反応器などの設備負担が大きい。また、アセト
ニトリル含有溶液を焼却処理する場合は、発明者らのテ
スト実績によれば、焼却処理量が増加するに従い、ＮＯ
x 発生量が増加するという問題がある。
うに分子中にＮを含む物質を液焼却した場合、サーマル
ＮＯx に加え、フューエルＮＯx が発生し、前記アンモ
ニア供給による脱硝は多量のアンモニアを必要とする
上、脱硝反応器などの設備負担が大きい。また、アセト
ニトリル含有溶液を焼却処理する場合は、発明者らのテ
スト実績によれば、焼却処理量が増加するに従い、ＮＯ
x 発生量が増加するという問題がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、アセトニト
リル含有溶液を焼却処理する装置において、該液体を気
化せしめた後に焼却炉に供給することにより、特別な脱
硝設備を使用せず、燃焼廃ガス中のＮＯx 濃度を増加さ
せることなく焼却、浄化せしめる方法を提供するもので
ある。
リル含有溶液を焼却処理する装置において、該液体を気
化せしめた後に焼却炉に供給することにより、特別な脱
硝設備を使用せず、燃焼廃ガス中のＮＯx 濃度を増加さ
せることなく焼却、浄化せしめる方法を提供するもので
ある。
【０００６】
【課題を達成するための手段】即ち、本発明は、アセト
ニトリル含有溶液を焼却処理する装置において、該アセ
トニトリル含有溶液を気化し焼却炉に供給することを特
徴とする焼却方法に関する。
ニトリル含有溶液を焼却処理する装置において、該アセ
トニトリル含有溶液を気化し焼却炉に供給することを特
徴とする焼却方法に関する。
【０００７】以下本発明を図面により詳細に説明する。
図１、２は、一般的な廃熱回収ボイラーを例示したもの
である。これらの廃熱回収ボイラーは周知のように、焼
却炉の下流に順にボイラー、エコノマイザー（節炭
器）、空気予熱器を有し廃熱を有効利用している。
図１、２は、一般的な廃熱回収ボイラーを例示したもの
である。これらの廃熱回収ボイラーは周知のように、焼
却炉の下流に順にボイラー、エコノマイザー（節炭
器）、空気予熱器を有し廃熱を有効利用している。
【０００８】アセトニトリル含有溶液を約１００℃以上
に加熱・気化させ、ライン９により焼却炉１に供給す
る。該溶液の気化熱の熱源には焼却装置廃ガスの廃熱を
用いることができるが、図２に示されるようにオフガス
焼却物ライン６に導入し気化させることもできる。燃焼
エアーはライン１０から廃熱により約１００℃以上３０
０℃以下に加熱され、焼却炉１に供給される。焼却炉１
の助燃剤にはライン７から一般に用いられる液体燃料、
気体燃料が使用され、焼却物が浄化される燃焼温度であ
る７００℃以上１２００℃以下に維持される。焼却炉内
で気体アセトニトリルとオフガスの焼却が行われ、ＮＯ
X の環境基準値未満の燃焼廃ガスは大気に放出される。
に加熱・気化させ、ライン９により焼却炉１に供給す
る。該溶液の気化熱の熱源には焼却装置廃ガスの廃熱を
用いることができるが、図２に示されるようにオフガス
焼却物ライン６に導入し気化させることもできる。燃焼
エアーはライン１０から廃熱により約１００℃以上３０
０℃以下に加熱され、焼却炉１に供給される。焼却炉１
の助燃剤にはライン７から一般に用いられる液体燃料、
気体燃料が使用され、焼却物が浄化される燃焼温度であ
る７００℃以上１２００℃以下に維持される。焼却炉内
で気体アセトニトリルとオフガスの焼却が行われ、ＮＯ
X の環境基準値未満の燃焼廃ガスは大気に放出される。
【０００９】本発明者らは、鋭意検討の結果、次の結論
に達した。すなわち、アセトニトリル含有溶液を焼却処
理する装置において、該アセトニトリル含有溶液を気化
し焼却炉に供給することにより、驚くべきことに液体で
焼却炉に供給するよりも脱硝効果を向上させることがわ
かった。本発明の方法によって脱硝が行われる機構は明
かではないが、気体アセトニトリルの窒素原子がＮＯX
のＮ2 への還元反応に、液体アセトニトリルの窒素原子
より効果的に関与しているものと考えられる。
に達した。すなわち、アセトニトリル含有溶液を焼却処
理する装置において、該アセトニトリル含有溶液を気化
し焼却炉に供給することにより、驚くべきことに液体で
焼却炉に供給するよりも脱硝効果を向上させることがわ
かった。本発明の方法によって脱硝が行われる機構は明
かではないが、気体アセトニトリルの窒素原子がＮＯX
のＮ2 への還元反応に、液体アセトニトリルの窒素原子
より効果的に関与しているものと考えられる。
【００１０】本発明の対象とする焼却方法は、アセトニ
トリル含有溶液を焼却処理する装置に限定されるもので
はなく、該アセトニトリル含有溶液に加え他の気体また
は液体焼却物を同時焼却する方法も含まれる。
トリル含有溶液を焼却処理する装置に限定されるもので
はなく、該アセトニトリル含有溶液に加え他の気体また
は液体焼却物を同時焼却する方法も含まれる。
【００１１】
【実施例】以下、本発明を比較例および実施例によりさ
らに説明するが、本発明はその主旨を越えない限り、下
記の実施例に限定されるものではない。また、窒素酸化
物は焼却炉出口ガスを連続サンプリングし、赤外線吸収
方式の自動分析計で連続分析した。その他の分析に関て
は、ガスクロマトグラフィー法を採用した。
らに説明するが、本発明はその主旨を越えない限り、下
記の実施例に限定されるものではない。また、窒素酸化
物は焼却炉出口ガスを連続サンプリングし、赤外線吸収
方式の自動分析計で連続分析した。その他の分析に関て
は、ガスクロマトグラフィー法を採用した。
【００１２】比較例１ 使用した焼却装置は廃熱回収ボイラーで、上流から順に
焼却炉、ボイラー、プラント廃ガス予熱器、エコノマイ
ザー、空気予熱器を有するものであり、焼却炉の助燃剤
としては灯油を用いた。エアー１８０００Ｎｍ3 ／ｈは
空気予熱器で常温から１８０℃に昇温し燃焼エアーとし
て、プラントオフガス５００００Ｎｍ3 ／ｈはプラント
オフガス予熱器で４０℃から約４００℃に昇温してそれ
ぞれ焼却炉に供給した。プラントオフガスの組成は、プ
ロパン０．５ｖｏｌ％、プロピレン０．２ｖｏｌ％、Ｃ
Ｏ１．５ｖｏｌ％、ＣＯ2 ３．０ｖｏｌ％、ＮＯX ２０
０ｐｐｍ残りは主に窒素ガスの組成を有していた。一
方、アセトニトリル含有溶液の組成は、アセトニトリル
９０ｗｔ％、水１０ｗｔ％であり、液体１００ｋｇ／ｈ
を焼却炉に直接供給した。燃焼廃ガスを浄化するのに必
要な灯油量は２８０ｋｇ／ｈで、燃焼温度は８００℃〜
９５０℃、焼却炉での滞留時間は６．５秒であった。焼
却装置出口の燃焼廃ガスの組成を測定したところ酸素濃
度３ｖｏｌ％、ＮＯX 濃度３０ｐｐｍであった。
焼却炉、ボイラー、プラント廃ガス予熱器、エコノマイ
ザー、空気予熱器を有するものであり、焼却炉の助燃剤
としては灯油を用いた。エアー１８０００Ｎｍ3 ／ｈは
空気予熱器で常温から１８０℃に昇温し燃焼エアーとし
て、プラントオフガス５００００Ｎｍ3 ／ｈはプラント
オフガス予熱器で４０℃から約４００℃に昇温してそれ
ぞれ焼却炉に供給した。プラントオフガスの組成は、プ
ロパン０．５ｖｏｌ％、プロピレン０．２ｖｏｌ％、Ｃ
Ｏ１．５ｖｏｌ％、ＣＯ2 ３．０ｖｏｌ％、ＮＯX ２０
０ｐｐｍ残りは主に窒素ガスの組成を有していた。一
方、アセトニトリル含有溶液の組成は、アセトニトリル
９０ｗｔ％、水１０ｗｔ％であり、液体１００ｋｇ／ｈ
を焼却炉に直接供給した。燃焼廃ガスを浄化するのに必
要な灯油量は２８０ｋｇ／ｈで、燃焼温度は８００℃〜
９５０℃、焼却炉での滞留時間は６．５秒であった。焼
却装置出口の燃焼廃ガスの組成を測定したところ酸素濃
度３ｖｏｌ％、ＮＯX 濃度３０ｐｐｍであった。
【００１３】比較例２ 比較例１と同一の焼却装置を用い、アセトニトリル含有
溶液１２０ｋｇ／ｈを燃焼温度、燃焼廃ガス中酸素濃度
が比較例１と同一となるように焼却した。焼却装置出口
の燃焼廃ガスの組成を測定したところＮＯX 濃度４５ｐ
ｐｍであった。
溶液１２０ｋｇ／ｈを燃焼温度、燃焼廃ガス中酸素濃度
が比較例１と同一となるように焼却した。焼却装置出口
の燃焼廃ガスの組成を測定したところＮＯX 濃度４５ｐ
ｐｍであった。
【００１４】実施例１ 比較例１と同一の焼却装置を用い、アセトニトリル含有
溶液１２０ｋｇ／ｈを約４００℃に昇温後のオフガスラ
インに導入し、気化させ焼却炉に供給した。燃焼温度、
燃焼廃ガス中酸素濃度が比較例と同一となるように焼却
した。焼却装置出口の燃焼廃ガスの組成を測定したとこ
ろＮＯX 濃度１０ｐｐｍであった。
溶液１２０ｋｇ／ｈを約４００℃に昇温後のオフガスラ
インに導入し、気化させ焼却炉に供給した。燃焼温度、
燃焼廃ガス中酸素濃度が比較例と同一となるように焼却
した。焼却装置出口の燃焼廃ガスの組成を測定したとこ
ろＮＯX 濃度１０ｐｐｍであった。
【００１５】
【発明の効果】本発明の方法は、従来の液体で焼却炉に
供給する方法よりも脱硝効果を向上させることができ
る。
供給する方法よりも脱硝効果を向上させることができ
る。
【図１】本発明の焼却装置において燃焼ガス廃熱により
アセトニトリル含有溶液を気化させる場合のフローを示
す概念図である。
アセトニトリル含有溶液を気化させる場合のフローを示
す概念図である。
【図２】本発明の焼却装置において他焼却物との熱交換
によりアセトニトリル含有溶液を気化させる場合のフロ
ーを示す概念図である。
によりアセトニトリル含有溶液を気化させる場合のフロ
ーを示す概念図である。
１ 焼却炉 ２ ボイラー ３ エコノマイザー（節炭器） ４ アセトニトリル蒸発器 ５ 空気予熱器 ６ 廃ガスおよび／または廃液 ７ 助燃剤 ８ ボイラー給水 ９ アセトニトリル溶液 １０ 空気 １１ 蒸気 １２ オフガス予熱器
Claims (4)
- 【請求項１】 アセトニトリル含有溶液を焼却処理する
装置において、該アセトニトリル含有溶液を気化し焼却
炉に供給することを特徴とする焼却方法。 - 【請求項２】 該アセトニトリル含有溶液を、他の高温
気体焼却物のラインに供給し、気化させる請求項１記載
の焼却方法。 - 【請求項３】 該アセトニトリル含有溶液の気化を、他
の高温液体焼却物との間接接触により行う請求項１記載
の焼却方法。 - 【請求項４】 該アセトニトリル含有溶液の気化に、焼
却装置の廃熱を利用する請求項１記載の焼却方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3778995A JPH08210618A (ja) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | アセトニトリル含有溶液の焼却方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3778995A JPH08210618A (ja) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | アセトニトリル含有溶液の焼却方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08210618A true JPH08210618A (ja) | 1996-08-20 |
Family
ID=12507268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3778995A Withdrawn JPH08210618A (ja) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | アセトニトリル含有溶液の焼却方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08210618A (ja) |
-
1995
- 1995-02-03 JP JP3778995A patent/JPH08210618A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20020507 |