JPH08217604A - 農薬活性成分の固着性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 固着性成分としてポリビニルアルコールを水
溶液として含有する農薬活性成分の固着性組成物、及び
ポリビニルアルコールを殺菌剤あるいは殺虫剤成分製剤
中に粉体として含有する固着性組成物。 【効果】 固着性組成物としてのポリビニルアルコール
を含有する水溶液組成物を農薬活性成分を含有する薬液
と混用散布するか、ポリビニルアルコール粉末を農薬活
性成分製剤中含有する組成物を用時水で希釈分散して散
布することにより農薬活性成分の植物体表面への固着性
が良好となり、風雨等による活性成分の剥離脱落あるい
は流亡による防除効果の持続性が損なわれることがな
く、効力が持続し植物保護に極めて有効である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はポリビニルアルコールを
固着性成分として含有する農薬活性成分の固着性組成物
に関する。更に詳しく言えば、固着作用を有するポリビ
ニルアルコールを使用時に散布しやすい散布液に容易に
誘導することができ、植物体に散布された農薬活性成分
の植物体表面への固着性が良好で農薬活性の効力が持続
し、植物保護に有効な固着性組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及びその課題】植物体上に生息する有害生
物を駆除することを目的とする、使用時水で希釈して散
布する農薬製剤として、乳剤、水和剤あるいはフロアブ
ル剤等があるが、これらの農薬製剤を水で希釈してその
まま散布すると降雨等により活性成分が流亡したり、あ
るいは風により剥離脱落して防除効果の持続性がしばし
ば損なわれる。

【０００３】そこで、農薬活性成分の植物体への付着性
あるいは固着性を向上させる目的で、使用時水希釈液に
加用する展着剤がある。展着剤としては、散布液の表面
張力を下げ、濡れにくい虫体や作物に対する付着あるい
は拡展性を向上させ防虫効果を高める性質を有する、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪
酸エステル、リグニンスルホン酸塩、ナフチルメタンス
ルホン酸塩等が汎用されているが、これらは水に非常に
なじみやすい性質を有するため降雨等による流亡を抑え
ることはできない。 また、固着効果を示す展着剤とし
て、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、パラフィン、
ポリ酢酸ビニル等を主成分とするものがあるが、使用濃
度を高くしないと効果がでない、乾いた皮膜が水に溶け
ないため植物体上にいつまでも残留する、あるいは有機
溶剤を使用しているため取扱上の制約がある等種々の問
題がある。さらに、これらの展着剤はいずれも製剤中へ
の溶解性が悪かったり、あるいは配合量を多く必要とす
るため、農薬製剤中に組込んで製剤化できないという問
題もある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、使用時に
散布しやすい形態の薬液へ容易に誘導することができ、
植物体に散布された農薬活性成分の植物体表面への固着
性及び拡展性が良好で効力が持続し、植物保護に有効な
固着性組成物について種々検討した結果、水溶性のポリ
ビニルアルコールを一般展着剤と同様に使用時農薬の水
希釈散布液に混用するか、あるいは粉状の水溶性ポリビ
ニルアルコールを使用時水で希釈して使用する水和剤、
水溶剤等の微粉末農業製剤中に配合することにより、降
雨等による活性成分の流亡、あるいは風による剥離脱落
による防除効果の持続性が損なわれず残効性が付与され
ることを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００５】すなわち、本発明は（１）固着性成分とし
てポリビニルアルコールを含有することを特徴とする農
薬活性成分の固着性組成物、（２）ポリビニルアルコー
ルが、部分けん化型水溶性ポリビニルアルコールである
前記１に記載の農薬活性成分の固着性組成物、（３）ポ
リビニルアルコールを水溶液として含有する前記１また
は２に記載の農薬活性成分の固着性組成物、（４）ポリ
ビニルアルコールを農薬活性成分製剤中に粉体として含
有する前記１または２に記載の農薬活性成分の固着性組
成物、

【０００６】（５）農薬活性成分が殺菌剤または殺虫剤
である前記１または２に記載の農薬活性成分の固着性組
成物、（６）固着性成分のポリビニルアルコールを殺菌
剤製剤中に粉体として含有することを特徴とする固着性
殺菌剤組成物、及び（７）固着性成分のポリビニルアル
コールを殺虫剤製剤中に粉体として含有することを特徴
とする固着性殺虫剤組成物を提供するものである。

【０００７】なお、本発明組成物の固着性成分であるポ
リビニルアルコールを農薬組成物中に配合したものとし
て、フロアブル製剤等の水性懸濁製剤の分散剤としての
使用例があるが、分散剤と植物体への固着剤とでは使用
目的（用途）が全く異なっている。分散剤としてのポリ
ビニルアルコールの配合量は通常１〜３％であり、散布
液調製時の希釈率は通常1000倍あるいはそれ以上とする
ことが多く、この程度の濃度のポリビニルアルコールで
は固着性向上の効果は得られない。従って、ポリビニル
アルコールの分散剤としての使用例からポリビニルアル
コールを固着性成分として用いる本発明に到達すること
は困難である。以下、本発明による農薬活性成分の固着
性組成物を詳しく説明する。

【０００８】

【固着性成分としてのポリビニルアルコール】本発明に
おいて、固着性成分として用いるポリビニルアルコール
は水溶性のものであって、散布した薬液が植物体上で乾
燥した後、効力が十分持続するだけの期間農薬活性成分
を植物体等へ固着させる性質を有し、農薬活性成分の風
雨による剥離離脱または流亡を防止する。散布用薬液は
一般に水で希釈するタイプのものが好ましいから、ポリ
ビニルアルコールとしては、特に冷水易溶性のものが適
している。

【０００９】ポリビニルアルコールは、ポリ酢酸ビニル
をけん化（加水分解）して得られるが、完全にけん化し
たもの（完全けん化型ポリビニルアルコール）は水に難
溶性であるため本発明組成物の固着性成分としては不適
当である。これに対して、部分的にけん化したもの（部
分けん化型ポリビニルアルコール）は水に可溶性であ
り、本発明組成物の固着性成分として好適である。すな
わち、本発明ではポリ酢酸ビニルを部分的にけん化して
水溶性とした部分けん化型ポリビニルアルコールが好ま
しく使用される。原料のポリ酢酸ビニルは、分子量があ
まり大きいとけん化ポリビニルアルコールが難水溶性と
なるので重合度として1000以下のものが好ましい。ま
た、けん化度はポリビニルアルコールが水溶性を示す範
囲であり、重合度が1000以下のポリ酢酸ビニルの場合に
は９６モル％以下、好ましくは７１〜８９％である。

【００１０】

【固着性組成物の剤形】固着性成分としてポリビニルア
ルコールを含有する本発明に係る農薬活性成分の固着性
組成物の剤形としては、 (1)ポリビニルアルコールを水
溶液として含有する組成物、及び (2)ポリビニルアルコ
ールを農薬活性成分製剤中に粉体として含有する組成物
がある。

【００１１】(1)ポリビニルアルコール含有水溶液組成
物 そのままあるいは更に水で適当な濃度に希釈して通常の
展着剤と同様に各種農薬活性成分含有散布液に混合して
使用する剤形である。更に詳しく説明すれば、ポリビニ
ルアルコール含有水溶液は水溶性の部分けん化型ポリビ
ニルアルコールを水中に撹拌しながら投入することによ
り容易に調製することができる。この際、水温を常温以
上沸点以下、好ましくは５０〜８０℃に加温することで
ポリビニルアルコールの溶解を促進できる。ポリビニル
アルコール濃度は、散布用薬液中での濃度が１００ｐｐ
ｍ以上であることが好ましく、従って使用時の希釈倍率
によって異なるが、例えば、1000倍希釈以上で使用する
場合、１０重量％以上で濃度は高いほどよい。しかし、
余り濃度が高過ぎると粘度が上昇し取扱にくくなるの
で、３０重量％以下の濃度が好ましい。

【００１２】ポリビニルアルコール含有水溶液を調製す
るに際しては必要に応じて、界面活性剤、防腐防黴剤等
（後記参照）を適宜加えることができる。本発明のポリ
ビニルアルコール含有水溶液組成物を散布用薬液として
使用する場合は、乳剤、水和剤、フロアブル剤などを水
で所定濃度に希釈した液に、本発明のポリビニルアルコ
ール含有水溶液を、そのままあるいは適当な濃度に希釈
して添加混合して散布液とすればよい。

【００１３】(2)ポリビニルアルコール粉末を農薬活性
成分製剤中含有する組成物 通常の水和剤と同様に使用時水で希釈分散して使用する
剤形である。このような組成物は、水溶性ポリビニルア
ルコールの微粉末と農薬活性成分を必須成分とし、通常
は鉱物質微粉末を担体とし、必要により更に他の添加剤
を使用し、常法に従って均一に混合することにより調製
することが出来る。

【００１４】鉱物質微粉末担体としては、一般農業水和
剤、粉剤等に汎用されている合成含水ケイ酸（ホワイト
カーボン）、珪藻土、炭酸カルシウム、カオリンクレ
ー、タルク等の微粉末、あるいは木粉等の植物質微粉末
がある。ポリビニルアルコール微粉末の粒度は、散布液
調製のし易さ（溶解速度等）の点から１０〜１００μｍ
が好ましい。

【００１５】上記ポリビニルアルコール粉末を含有する
本発明の組成物を薬液として散布する場合には、通常の
水和物と同様に水で希釈する。ポリビニルアルコールの
添加量は、上記 (1)の水溶液として用いる場合と同様、
散布液中の濃度を１００ｐｐｍ以上とすることが好まし
い。従って、希釈率によって異なるが1000倍希釈以上で
使用する場合１０重量％以上添加することが好ましい。
上限は特にないが製剤加工性あるいは製剤の物性面から
５０重量％以下が好ましい。

【００１６】なお、水で希釈して使用する剤形によって
は、例えば乳剤、フロアブル剤等の場合には、溶解性、
溶液の粘度特性等からポリビニルアルコールを製剤中に
高濃度に配合することはできない。すなわち、フロアブ
ル剤には従来技術の項で述べたように分散剤として用い
ている場合があるが、その添加量は通常１〜３％程度に
過ぎず農薬活性成分の固着効果は得られないし、また、
有機溶剤を併用する乳剤の場合にはポリビニルアルコー
ルは有機溶剤に不溶性であるため配合することができな
い。従って、乳剤及びフロアブル剤の場合には、上記
(1)で述べたポリビニルアルコール含有水溶液組成物を
散布液に添加混合して使用する剤形が好ましい。本発明
のポリビニルアルコール粉末を含有する固着性組成物に
添加使用される他の成分としては、界面活性剤、防腐防
黴剤、着色剤などがある。

【００１７】界面活性剤としては、例えば、オレイン酸
ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ジアルキルスル
ホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルア
リルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンアル
キルジフェニルエーテルサルフェート、アルキルジフェ
ニルエーテルジスルホネート、ポリオキシエチレン−ポ
リオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸ナトリウム、ソルビタン脂肪酸
ナトリウム、グリセリン脂肪酸エステル、しょ糖脂肪酸
エステル、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン
酸塩、その他、シリコン系界面活性剤、フッ素系界面活
性剤、アセチレングリコール系界面活性剤等、一般農業
製剤に汎用されているものが挙げられる。

【００１８】防腐防黴剤としては、１，２−ベンズイソ
チアゾリン−３−オン、２−ヒドロキシエチルアミンメ
チルアルコール、パラオキシ安息香酸エステル類、安息
香酸ナトリウム、パラホルムアルデヒド、ホルマリン等
が挙げられる。

【００１９】

【農薬活性成分】本発明の固着性組成物と使用時に併用
される（すなわち、散布液にボリビニルアルコール含有
水溶液組成物と混用される）農薬活性成分、及び本発明
の固着性組成物中に配合される（すなわち、製剤中にボ
リビニルアルコール粉末を配合して使用される）農薬活
性成分は、農園芸の分野で通常使用されている殺菌剤及
び殺虫剤である。この様な殺菌剤及び殺虫剤の具体的例
としては以下のものが挙げられる。

【００２０】

【殺菌剤】

( 1)８−ヒドロキシキノリン銅（有機銅）、( 2)Ｎ−ト
リクロルメチルチオテトラヒドロフタルイミド（キャプ
タン剤）、( 3)プロピレンビスジチオカルバミン酸亜鉛
（プロピネブ剤）、( 4)テトラクロルイソフタロニトリ
ル（ＴＮＰ剤）、( 5)亜鉛イオン配位マンガニーズエチ
レンビスジチオカーバメイト（マンゼブ剤）、( 6)８−
クロロ−Ｎ−（３−クロロ−５−トリフルオロメチル−
２−ピリジル）−α，α，α−トリフルオロ−２，６−
ジニトロ−ｐ−トルイジン（フルアジナム剤）、( 7)塩
基性塩化銅、水酸化第二銅、銅アンモニウム錯塩、塩基
性硫酸銅、無水硫酸銅（銅剤）、( 8)ジンクエチレンビ
スジチオカーバメイト（ジネブ剤）、( 9)ポリオキシン
複合体（ポリオキシン剤）、(10)Ｎ−（ジクロルフルオ
ルメチルチオ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニルフ
ルファミド（スルフェン酸系剤）、

【００２１】(11)１，１′−イミニオジ（オクタメチレ
ン）ジグアニジウム−トリアセタート（イミノクタジン
酢酸塩剤）、(12)硫黄（硫黄剤）、(13)多硫化カルシウ
ム（石灰硫黄合剤）、(14)２，３−ジシアノ−１，４−
ジチアアンスラキノン（ジチアノン剤）、(15)３，３−
エチレンビス（テトラヒドロ−４，６−ジメチル−２Ｈ
−１，３，５−チアジアジン−２−チオン（チアジアジ
ン剤）、(16)ビスジメチルジチオカルバモイルジンクエ
チレンビスジチオカーバメイト（ポリカーバメイト
剤）、(17)６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカ
ーボネイト（キノキサリン剤）、(18)Ｎ−（３，５−ジ
クロルフェニル）−１，２−ジメチルシクロプロパン−
１，２−ジカルボキシミド（プロシミドン剤）、(19)３
−（３，５−ジクロルフェニル）−５−メチル−５−ビ
ニル−２，４−オキサゾリジンジオン（ビンクロゾリン
剤）、

【００２２】(20)３−（３，５−ジクロルフェニル）−
Ｎ−イソプロピル−２，４−ジオキソイミダゾリジン−
１−カルボキサミド（イプロジオン剤）、(21)メチル−
１−（ブチルカルバモイル）−２−ベンゾイミダゾール
カーバメイト（ベノミル剤）、(22)１，２−ビス（３−
メトキシカルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン（チ
オファネートメチル剤）、(23)１−（４−クロロフェノ
キシ）−３，３−ジメチル−１−（１，２，４−トリア
ゾール−１−イル）−２−ブタノン（トリアジメホン
剤）、(24)all-rac-１−（ビフェニル−４−イルオキ
シ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−ト
リアゾール−１−イル）ブタン−２−オール（ビテルタ
ノール剤）、(25)（Ｅ）−４−クロロ−α，α，α−ト
リフルオロ−Ｎ−（１−イミダゾール−１−イル−２−
プロポキシエチリデン）ｏ−トルイジン（トリフルミゾ
ール剤）、(26)アルミニウム−トリス（エチルホスホナ
ート）（ホセチル剤）、(27)（ＲＳ）−２−（２，４−
ジクロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−１−イル）ヘキサン−１−オール（ヘキサコナ
ゾール剤）、(28)カスガマイシン−塩酸塩（カスガマイ
シン剤）、(29)イソプロピル−３，４−ジエトキシカル
バニラート（ジエトフェンカルブ剤）、

【００２３】(30)１，４−ビス−（２，２，２−トリク
ロロ−１−ホルムアミドエチル）ピペラジン（トリホリ
ン剤）、(31)２−メトキシ−Ｎ−（２−オキソ−１，３
−オキサゾリジン−３−イル）アセト−２′，６′−キ
シリジド（オキサジキシル剤）、(32)メチル−Ｎ−（２
−メトキシアセチル）−Ｎ−（２，６−キシリル）−Ｄ
Ｌ−アラニナート（メタラキシル剤）、(33)５−エチル
−５，８−ジヒドロ−８−オキソ（１，３）ジオキソロ
（４，５−ｇ）キノリン−７−カルボン酸（オキソリニ
ック酸剤）、(34)ストレプトマイシン硫酸塩、ストレプ
トマイシン塩酸塩（ストレプトマイシン剤）、(35)３′
−イソプロポキシ−２−メチルベンズアニリド（メプロ
ニル剤）、(36)バリダマイシンＡ（バリダシン剤）、(3
7)２，４−ジクロロ−α−（ピリミジン−５−イル）ベ
ンズヒドリル＝アルコール（フェナリモル剤）、(38)
２′，４′−ジクロロ−２−（３−ピリジン）アセトフ
ェノン−（ＥＺ）−ｏ−メチルオキシム（ピリフェノッ
クス剤）、(39)２，４−ジクロロ−６−（ｏ−クロロア
ニリノ）−１，３，５−トリアジン（トリアジン剤）、

【００２４】

【殺虫剤】

１）ピレスロイド剤 (1) （ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブ
タノアート（フェンバレレート剤）、(2) ３−フェノキ
シベンジル（１ＲＳ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，３ＳＲ）−
３−（２，２−ジクロロロビニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシラート（ペルメトリン剤）、
(3) （ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（１ＲＳ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，３ＳＲ）−３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシラート（ジペルメトリン剤）、(4) （Ｒ
Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル−２，２，
３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート
（フェンプロパトリン剤）、(5) （ＲＳ）−α−シアノ
−３−フェノキシベンジル（Ｓ）−２−（４−ジフルオ
ロメトキシフェニル）−３−メチルブチラート（フルシ
トリネート剤）、(6) （ＲＳ）−α−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル−Ｎ−（２−クロロ−α，α，α−トリ
フルオロ−ｐ−トリル）−Ｄ−バリナート（フルバリネ
ート剤）、

【００２５】(7) ２−（４−エトキシフェニル）−２−
メチルプロピル−３−フェノキシベンジルエーテル（エ
トフェンプロックス剤）、(8) ２−メチルビフェニル−
３−イルメチル（Ｚ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２
−クロロ−３，３，３−トリルフルオロプロペニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（ビ
フェントリン剤）、(9) （ＲＳ）−α−シアノ−４−フ
ルオロ−３−フェノキシベンジル（１ＲＳ，３ＲＳ）−
（１ＲＳ，３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート
（シフルトリン剤）、(10)（Ｓ）−α−シアノ−３−フ
ェノキシベンジル（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−
３−（１，２，２，２−テトラブロモエチル）シクロプ
ロパンカルボキシラート（トラロメトリン剤）、(11)
（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｚ）
−（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２−クロロ−３，３，３
−トリルフルオロプロペニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシラート（シハロトリン剤）、(12)
（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ，
３Ｒ）−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート（デルタメトリ
ン剤）等。

【００２６】２）有機塩素剤 (1) １，１−ビス（クロロフェニル）−２，２，２−ト
リクロロエタノール（ジコホル剤）、(2) ２，４，５，
４′−テトラクロロジフェニルスルホン（テトラジホン
剤）等。

【００２７】３）有機リン剤 (1) Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニトロ
フェニル）チオホスフェート（ＭＥＰ剤）、(2) ジメチ
ルジカルベトキシエチルジチオホスフェート（マラソン
剤）、(3) Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−（Ｎ−メチルカルバ
モイルメチル）ジチオホスフェート（ジメトエート
剤）、(4) Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−ｐ−シアノフェニル
チオホスフェート（ＣＹＡＰ剤）、(5) Ｏ，Ｏ−ジメチ
ル−Ｏ−〔３−メチル−４−（メチルチオ）フェニル〕
チオホスフェート(6) ジメチル−２，２，２−トリクロ
ロ−１−ヒドロキシエチルホスホネート（ＭＰＰ剤）、
(7) ジメチル−２，２−ジクロロビニルホスフェート
（ＤＤＶＰ剤）、(8) ジメチル−１，２−ジブロモ−
２，２−ジクロロエチルホスフェート（ＢＲＰ剤）、
(9) Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｓ−２−（エチルチオ）エチル
ホスホロジチオエート（エチルチオメトン剤）、(10)
Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−〔５−メトキシ−１，３，４−
チアジゾル−２−（３Ｈ）オニル−（３）−メチル〕ジ
チオホスフェート（ＤＭＴＰ剤）、

【００２８】(11)Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−３，５，６−
トリクロロ−２−ピリジルホスホロチオエート（クロル
ピリホスメチル剤）、(12)（ＲＳ）−〔Ｏ−１−（４−
クロロフェニル）ピラゾール−４−イル−Ｏ−エチル−
Ｓ−プロピルホスホロチオアート〕（ピラクロホス
剤）、(13)ジメチルエチルスルフィニルイソプロピルチ
オホスフェート（ＥＳＰ剤）、(14)Ｏ−エチル−Ｏ−４
−メチルチオフェニル−Ｓ−プロピルホスホロジチオア
ート（スルプロホス剤）、(15)ジメチルジチオホスホリ
ルフェニル酢酸エチル（ＰＡＰ剤）、(16)（２−イソプ
ロピル−４−メチルピリミジル）−６−ジエチルチオホ
スフェート（ダイアジノン剤）、(17)Ｏ，Ｏ−ジエチル
−Ｏ−３，５，６−トリクロロ−２−ピリジルホスホロ
チオエート（クロルピリホス剤）、(18)ジメチル−メチ
ルカルバモイルエチルチオエチル−ホスホロチオレート
（バミドチオン剤）、(19)Ｏ，Ｏ−ジプロピル−Ｏ−４
−メチルチオフェニルホスフェート（プロパホス剤）、
(20)Ｏ，Ｓ−ジメチル−Ｎ−アセチルホスホロアミドチ
オエート（アセフェート剤）、(21)Ｏ−４−ブロモ−２
−クロロフェニル−Ｏ−エチル−Ｓ−プロピルホスホロ
チオアート（プロフェノホス剤）、(22)２−クロロ−１
−（２，４−ジクロロフェニル）ビニルジエチルホスフ
ェート（ＣＶＰ剤）等。

【００２９】４）カーバメート剤 (1) ２−sec −ブチルフェニル−Ｎ−メチルカーバメー
ト剤（ＢＰＭＣ剤）、(2) １−ナフチル−Ｎ−メチルカ
ーバメート（ＮＡＣ剤）、(3) Ｓ−メチル−Ｎ−（メチ
ルカルバモイルオキシ）チオアセトイミデート（メソミ
ル剤）、(4) ３，７，９，１３−テトラメチル−５，１
１−ジオキサ−２，８，１４−トリチア−４，７，９，
１２−テトラアザペンタデカ−３，１２−ジエン−６，
１０−ジオン（チオジカルブ剤）、(5) ３，５−キシリ
ル−Ｎ−メチルカーバメート（ＸＭＣ剤）、(6) エチル
（Ｚ）−Ｎ−ベンジル−Ｎ−｛〔メチル（１−メチルチ
オエチリデンアミノオキシカルボニル）アミノ〕チオ｝
−β−アラニナート（アラニカルブ剤）、(7) ２−ジメ
チルアミノ−５，６−ジメチルピリミジン−４−イルジ
メチルカーバメート（ピリミカーブ剤）、(8) Ｎ−（４
−ｔ−ブチルベンジル）−４−クロロ−３−エチル−１
−メチルピラゾール−５−カルボキサミド（テブフェン
ピラド剤）等。

【００３０】５）ネライストキシン剤(1) １，３−ビス
（カルバモイルチオ）−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）プロパン塩酸塩（カルタップ剤）、(2) Ｏ，Ｏ−ジ
エチル−Ｏ−（５−フェニル−３−イソキサゾリル）ホ
スホロチオエート（イソキサチオン剤）等。

【００３１】６）キチン合成阻害剤 (1) １−〔３，５−ジクロロ−４−（３−クロロ−５−
トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）フェニル〕
−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）尿素（クロル
フルアズロン剤）、(2) １−（３，５−ジクロロ−２，
４−ジフルオロフェニル）−３−（２，６−ジフルオロ
ベンゾイル）尿素（テフルベンズロン剤）、(3) １−
〔４−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−
トリルオキシ）−２−フルオロフェニル〕−３−（２，
６−ジフルオロベンゾイル）尿素（フルフェノックスロ
ン剤）、(4) １−（４−クロロフェニル）−３−（２，
６−ジフルオロベンゾイル）尿素（ジフルベンズロン
剤）等。

【００３２】７）その他 (1) ポリナクチン複合体（ポリナクチン複合体）、(2)
ｔ−ブチル（Ｅ）−α−（１，３−ジメチル−５−フェ
ノキシピラゾール−４−イルメチレンアミノオキシ）−
ｐ−トルアート（フェンピロキシメート剤）、(3) ３−
メチル−１，５−ビス（２，４−キシリル）−１，３，
５−トリアザペンタ−１，４−ジエン（アミトラズ
剤）、(4) ２−ｔ−ブチル−５−（４−ｔ−ブチルベン
ジルチオ）−４−クロロピリダジン−３（２Ｈ）−オン
（ピリダベン剤）、(5) バチルス・チューリンゲンシス
菌の産生する結晶毒素、バチルス・チューリンゲンシス
菌の生芽胞および産生する結晶毒素（ＢＴ剤）、(6)
Ｍ．Ａ₃ ：（１０Ｅ，１４Ｅ，１６Ｅ，２２Ｚ）−（１
Ｒ，４Ｓ，５′，６Ｒ，６′Ｒ，８Ｒ，１３Ｒ，２０
Ｒ，２１Ｒ，２４Ｓ）−２１，２４−ジヒドロキシ−
５′，６′，１１，１３，２２−ペンタメチル−３，
７，１９−トリオキサテトラシクロ〔１５．６．１．１
^4,5 ．０^20,24 〕ペンタコサ−１０，１４，１６，２２
−テトラエン−６−スピロ−２′−テトラヒドロピラン
−２−オン(7) Ｍ．Ａ₄ ：（１０Ｅ，１４Ｅ，１６Ｅ，
２２Ｚ）−（１Ｒ，４Ｓ，５′，６Ｒ，６′Ｒ，８Ｒ，
１３Ｒ，２０Ｒ，２１Ｒ，２４Ｓ）−６′−エチル−２
１，２４−ジヒドロキシ−５′，１１，１３，２２−テ
トラメチル−３，７，１９−トリオキサテトラシクロ
〔１５．６．１．１^4,5 ．０^20,24 〕ペンタコサ−１
０，１４，１６，２２−テトラエン−６−スピロ−２′
−テトラヒドロピラン−２−オン（ミルベメクチン
剤）、(8) ２−ｔ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−
５−フェニル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−
１，３，５−チアジアジン−４−オン（ブプロフェジン
剤）、(9) １−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−
Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン（イミ
ダクロプリド剤）、(10)ヘキサキス（β，β−ジメチル
フェネチル）ジスタンノキサン（酸化フェンブタスズ
剤）等。

【００３３】

【実施例】以下に実施例、比較例及び試験例を挙げて説
明するが、本発明は以下の例に限定されるものではな
い。なお、以下の例において％は特に記載がない限り重
量％を表わす。

【００３４】実施例１：固着性水溶液組成物の調製 水９０ｇを約６０℃に加温し撹拌しながら、ポリビニル
アルコール（けん化度86.5〜89.0モル％，重合度５０
０；ゴーセノールＧＬ−０５（日本合成化学工業株式会
社製））１０ｇを徐々に加えて混合溶解し、ポリビニル
アルコール 10.0重量％を含有する固着性水溶液組成物
を得た。

【００３５】実施例２：固着性殺菌剤組成物の調製 Ｎ−（３，５−ジクロフェニル）−１，２−ジメチルシ
クロプロパン−１，２−ジカルボキシミド（プロシミド
ン）５０重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム３重量
部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム２重量部、
ホワイトカーボン２５重量部及びポリビニルアルコール
（けん化度86.5〜89.0モル％，重合度３００；ゴーセノ
ールＧＬ−０３（日本合成化学工業株式会社製））２０
重量部を、電気ミキサーで十分に混合した後遠心粉砕器
（日本精機株式会社製）で粉砕し、さらに電気ミキサー
で均一に混合して、ポリビニルアルコール２０重量％を
含むＮ−（３，５−ジクロロフェニル）−１，２−ジメ
チルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシミド（プロ
シミドン）５０％含有固着性殺菌剤組成物を得た。

【００３６】実施例３：固着性殺菌剤組成物の調製 ８−ヒドロキシキノリン銅５０重量部、リグニンスルホ
ン酸ナトリウム３重量部、アルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウム２重量部、ホワイトカーボン37.5重量部及び
ポリビニルアルコール（ゴーセノールＧＬ−０５）7.5
重量部を、電気ミキサーで十分に混合した後遠心粉砕器
（日本精機株式会社製）で粉砕し、さらに電気ミキサー
で均一に混合して、ポリビニルアルコール7.5 重量％を
含む８−ヒドロキシキノリン銅５０％含有固着性殺菌剤
組成物を得た。

【００３７】実施例４：固着性殺虫剤組成物の調製 Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェ
ニル）チオホスフェート（ＭＥＰ剤）４０重量部、ポリ
オキシエチレンアルキルアリルエーテルサルフェート２
重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム３重量部、ホワ
イトカーボン３０重量部、けい藻土１０重量部及びポリ
ビニルアルコール（けん化度86.5〜89.0モル％，重合度
５００；ゴーセノールＧＬ−０５Ｓ（ゴーセノールＧＬ
−０５の微粉砕品：日本合成化学工業株式会社製））１
５重量部を、電気ミキサーで十分に混合してポリビニル
アルコール１５重量％を含むＯ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−
（３−メチル−４−ニトロフェニル）チオホスフェート
（ＭＥＰ剤）４０％含有固着性殺虫剤組成物を得た。

【００３８】比較例１ ポリビニルアルコールを使用せず、かつホワイトカーボ
ンを４５重量部としたこと以外は実施例２と同様にして
プロシミドン５０％含有水和剤を得た。

【００３９】比較例２ ポリビニルアルコールを使用せず、かつホワイトカーボ
ンを４５重量部としたこと以外は実施例３と同様にして
８−ヒドロキシキノリン銅５０％含有水和剤を得た。

【００４０】試験例１：モモ果実表面の薬剤残留効果の
評価 プロシミドン５０％水和剤（株式会社アグロス製）1000
倍希釈液に対して、実施例１で調製したポリビニルアル
コール１０％含有固着性組成物組成物をポリビニルアル
コール濃度が１００ｐｐｍになるように混用して散布液
（供試薬剤１）を調製し、６月２１日、４年生のモモ
（品種：アカツキ）に１樹当たり１０リットル、動力噴
霧機で十分散布した（試験区）。また、対照としてポリ
ビニルアルコール１０％含有固着性組成物を添加しない
プロシミドン５０％水和剤１０００倍希釈液を同様に散
布した（対照区）。散布直後及び１０日おきにモモ果実
を採取し、果実表面のプロシミドン付着量を調査した。
結果を表１に示す。

【００４１】

【表１】 果実表面の残留量 ppm（残留率％） 果実採取日 試験区 対照区 6月21日（散布直後） 22.6（100.0 ） 24.6（100.0 ） 7月01日（散布10日後） 21.4（ 94.7 ） 18.8（ 76.4 ） 7月11日（散布20日後） 20.0（ 88.5 ） 7.7（ 31.3 ） 7月21日（散布30日後） 5.9（ 26.1 ） 4.9（ 19.9 ）

【００４２】表１から、ポリビニルアルコールを固着性
組成物として含有するプロシミドン水和剤に混用するこ
とにより、果実表面に有効成分が長時間にわたって残留
することが認められる。また、散布２０日後と散布３０
日後とのデータから明らかなように、有効期限（日数）
を経過すると残留量の差は殆どなく、作物に薬剤が残留
する懸念もないことがわかる。

【００４３】試験例２ 殺菌剤として３５％キノンドー（８−ヒドロキシキノリ
ン銅）含有フロアブル剤（３５ＱＣｕＦ）（アグロカネ
ショウ株式会社製）の６００倍希釈液に、実施例１で調
製したポリビニルアルコール 10.0 重量％含有固着性水
溶液組成物の5000倍希釈濃度になる量を混合してなる散
布液（供試薬剤２）、３５％キノンドー含有フロアブル
剤（３５ＱＣｕＦ）（アグロカネショウ株式会社製）の
６００倍希釈液（供試薬剤３）、及び４０％キノンドー
含有水和剤（４０ＱＣｕＷ）（アグロカネショウ株式会
社製）の６００倍希釈液（供試薬剤４）を用い、ブドウ
（品種：巨峰１３年生）の生育期枝膨病に対する効果を
調査した。６月１１日に前年の罹病枝を供試樹上に吊り
下げ、６月１１日、１７日、２１日及び７月１日の４
回、動力噴霧器を用いて、葉から薬液が滴り落ちる程度
に十分量（５００リットル／１０アール）を散布した。
７月２６日に各樹の罹病枝吊り下げ部の新梢について発
病程度を調査し、発病度を算出した。結果を無散布区の
対照の結果と共に表２に示す。

【００４４】

【表２】 供試薬剤 希釈倍率 発病度 ２：実施例１＋３５ＱＣｕＦ^*1 5000＋600 0.0 ３：３５ＱＣｕＦ^*1 600 21.3 ４：４０ＱＣｕＷ^*2 600 28.1 対照（無散布区） − 51.4 ＊１（３５ＱＣｕＦ）：３５％キノンドー含有フロアブル剤 ＊２（４０ＱＣｕＷ）：４０％キノンドー含有水和剤

【００４５】表２の発病度は次式により算出した。

【数１】 発病度＝（Σ（発病程度別枝数×指数）／（調査枝×５））×１００ 指 数 評 価 基 準 ０ 発病なし １ 枝の１／４以下に病斑がみられる ２ 枝の１／４〜１／２に病斑がみられる ３ 枝の１／２以上に病斑がみられる

【００４６】表２から、固着性組成物としてのポリビニ
ルアルコールの大きな効果が認められる。

【００４７】試験例３ 比較例１で調製したプロシミドン５０％含有水和剤（Ｐ
Ｄ５０Ｗ）の1000倍希釈液に、実施例１で調製したポリ
ビニルアルコール 10.0 重量％含有固着性水溶液組成物
の1000倍希釈濃度になる量を混合してなる散布液（供試
薬剤５）、及び比較例１で調製したプロシミドン５０％
含有水和剤（ＰＤ５０Ｗ）の1000倍希釈液（供試薬剤
６）を用いて、自然発生するモモ灰星病に対する効果を
調査した。モモ（品種：アカツキ４年生）に、上記散布
液を６月２２日、７月８日、２４日の３回動力噴霧機を
用いて、葉から薬が滴り落ちる程度に十分量（１０リッ
トル／１樹）を散布した。８月５日に各区より１００果
の果実を収穫し、段ボールに詰め、室温で保持し、７日
後に果実発病の有無を調査し、発病果率（％）を算出し
た。結果を無散布区の対照の結果と共に表３に示す。

【００４８】

【表３】 供試薬剤 希釈倍率 発病果率( ％) ５：実施例１＋ＰＤ５０Ｗ^＊ 1000＋1000 ０ ６：ＰＤ５０Ｗ^＊ 1000 １０ 対照（無散布区） −− ３９ ＊（ＰＤ５０Ｗ）：プロシミドン５０％含有水和剤（株式会社アグロス社 販売品）

【００４９】表３から固着性組成物としてのポリビニル
アルコールの大きな添加効果が認められる

【００５０】試験例４ 実施例３の８−ヒドロキシキノリン銅５０％含有固着性
殺菌剤組成物の７５０倍希釈液（供試薬剤７）及び比較
例２の８−ヒドロキシキノリン銅５０％水和剤の７５０
倍希釈液（供試薬剤８）を用いて、リンゴ斑点落葉病防
除効果を調査した。リンゴ（品種：ふじ３年生／わい性
樹）に、上記散布用薬液を、動力噴霧機で６月５日、２
２日、７月３日に、１樹当り５リットル散布した。７月
１７日に１区２０新梢の全葉の発病葉数を調査し、発病
葉率（％）を算出した。結果を無散布区の対照の結果と
共に表４に示す。

【００５１】

【表４】 供試薬剤 希釈倍率 発病葉率( ％) ７：実施例３ ７５０ 1.3 ８：比較例２ ７５０ 10.7 対照（無散布） − 27.3

【００５２】表４から、固着性組成物としてのポリビニ
ルアルコールの添加効果が大きいことが分かる。

【００５３】試験例５：殺菌剤の耐雨性試験 市販のプロシミドン水和剤（ＰＤＷ）（株式会社アグロ
ス社製）、ベノミル水和剤（ＢＭＷ）（日本農薬株式会
社製）及びＴＰＮ水和剤（ＴＰＮＷ）（武田薬品株式会
社製）の1000倍及び2000倍希釈液に、実施例１で調製し
たポリビニルアルコール 10.0 重量％含有固着性水溶液
組成物が1000倍希釈になるように加えるか、あるいは加
えないで表５に示す供試薬剤９〜２０を調製し、耐雨性
試験を行なった。供試植物としては直径９ｃｍのポット
植えキュウリ（２葉期）を使用し、薬剤散布はスプレー
ガンを用い十分量散布（２００ｍｌ／ｍ² ）した。供試
植物は１区４ポットとした。薬液が乾燥後、人工降雨装
置で１時間当り６０ｍｍの雨を３０分間降雨させ、雨滴
が乾燥後、キュウリ灰色かび病菌の菌叢ディスクを接種
し、３日間２５℃多湿条件下で保持し、防除価を求め
た。結果を、実施例１のポリビニルアルコール 10.0 重
量％含有固着性水溶液組成物のみを散布した対照の結果
と共に表５に示す。

【００５４】

【表５】 防除価 供試薬剤 希釈倍率 無降雨 降雨 ９：ＰＤＷ^*1 1000 100 90 10：ＰＤＷ 2000 99 70 11：ＰＤＷ＋実施例１ 1000 ＋1000 100 98 12：ＰＤＷ＋実施例１ 2000 ＋1000 98 90 13：ＢＭＷ^*2 1000 96 88 14：ＢＭＷ 2000 95 62 15：ＢＭＷ＋実施例１ 1000 ＋1000 97 93 16：ＢＭＷ＋実施例１ 2000 ＋1000 95 85 17：ＴＰＮＷ^*3 1000 95 53 18：ＴＰＮＷ 2000 87 24 19：ＴＰＮＷ＋実施例１ 1000 ＋1000 96 85 20：ＴＰＮＷ＋実施例１ 2000 ＋1000 84 71 対照（実施例１） 1000 0 0 ＊１（ＰＤＷ）：市販のプロシミドン水和剤（株式会社アグロス社製） ＊２（ＢＭＷ）：市販のベノミル水和剤（日本農薬株式会社製） ＊３（ＴＰＮＷ）：市販のＴＰＮ水和剤（武田薬品株式会社製）

【００５５】表５の防除価は病斑の直径を測定し以下の
式により求めた。 防除価（％）＝（無処理区の平均病斑直径−処理区の平
均病斑直径）／（無処理区の平均病斑直径）×１００ 表５からポリビニルアルコールを添加混用したものは耐
雨性が向上していることが分かる。

【００５６】試験例６：殺ダニ剤の耐雨性試験 市販の酸化フェンブタスズ水和物（ＳＳＷ）（株式会社
アグロス社製）、フェンプロバトリン乳剤（ＦＰＥ）
（株式会社アグロス社製）、ピリダベンフロアブル（Ｐ
ＢＦ）（日産化学株式会社製）希釈液に、実施例１で調
製したポリビニルアルコール 10.0 重量％含有固着性水
溶液組成物が2000倍希釈になるように加えるか、あるい
は加えないで表６に示す供試薬剤２１〜２６を調製し、
耐雨性試験を行なった。供試植物としては直径９ｃｍの
ポット植えインゲンマメ（初成葉期）を使用し、薬剤散
布はスプレーガンを用い十分量散布（２００ｍｌ／
ｍ² ）した。供試植物は１区５ポットとした。薬液が乾
燥後、人工降雨装置で１時間当たり４０ｍｍの雨を３０
分間降雨させ、雨滴が乾燥後、初成葉を１処理区当たり
５枚切り取り直径９ｃｍのカップの中に入れた。そして
葉上にハダニの脱走防止用にタングルで直径５ｃｍの円
を作り、その中にナミハダニの雌成虫を放飼（２０頭／
１カップ）して２日後に調査を行ない、死虫率を求め
た。結果を、実施例１で調製したポリビニルアルコール
10.0 重量％含有固着性水溶液組成物のみを散布したも
の（対照１）と無散布のもの（対照２）の結果とともに
表６に示す。

【００５７】

【表６】 死虫率( ％) 供試薬剤 希釈倍率 無降雨 降雨 21：ＳＳＷ^*1 2000 100 52 22：ＳＳＷ＋実施例１ 2000 ＋2000 100 87 23：ＦＰＥ^*2 2000 100 47 24：ＦＰＥ＋実施例１ 2000 ＋2000 100 85 25：ＰＢＦ^*3 4000 100 56 26：ＰＢＦ＋実施例１ 4000 ＋2000 100 90 対照１（実施例１） 2000 1 1 対照２（無散布） 1 2 ＊１（ＳＳＷ）：市販の酸化フェンブタスズ水和物（株式会社アグロス社製） ＊２（ＦＰＥ）：市販のフェンプロバトリン乳剤（株式会社アグロス社製） ＊３（ＰＢＦ）：市販のピリダベンフロアブル（日産化学株式会社製）

【００５８】表６から、ポリビニルアルコールを添加混
用したものは殺ダニ剤の耐雨性が向上していることがわ
かる。

【００５９】試験例７：殺虫剤の耐雨性試験 市販のペルメトリン乳剤（ＰＮＥ）（株式会社アグロス
社製）、ＭＥＰ乳剤（ＭＥＰ）（株式会社アグロス社
製）、メソミル水和剤（ＭＬＷ）（株式会社アグロス社
製）希釈液に、実施例１で調製したポリビニルアルコー
ル 10.0 重量％含有固着性水溶液組成物が2000倍希釈に
なるように加えるか、あるいは加えないで表７に示す供
試薬剤２７〜３２を調製し、耐雨性試験を行なった。供
試植物としては直径９ｃｍのポット植えインゲンマメ
（初成葉期）を使用し、薬剤散布はスプレーガンを用い
十分量散布（２００ｍｌ／ｍ² ）した。供試植物は１区
４ポットとした。薬液が乾燥後、人工降雨装置で１時間
当たり４０ｍｍの雨を３０分間降雨させ、雨滴が乾燥
後、直径５ｃｍのリーフカッターで初成葉を１処理区当
たり４枚切り抜き直径６ｃｍのカップの中に入れ、その
後ハスモンヨトウの３齢幼虫をその上に放飼（５頭／１
カップ）して１日後に調査を行ない、死虫率を求めた。
結果を、実施例１で調製したポリビニルアルコール 10.
0 重量％含有固着性水溶液組成物のみを散布したもの
（対照１）と無散布のもの（対照２）の結果とともに表
７に示す。

【００６０】

【表７】 死虫率( ％) 供試薬剤 希釈倍率 無降雨 降雨 27：ＰＮＥ^*1 4000 100 60 28：ＰＮＥ＋実施例１ 4000 ＋2000 100 85 29：ＭＥＰ^*2 1000 100 40 30：ＭＥＰ＋実施例１ 1000 ＋2000 100 70 31：ＭＬＷ^*3 1000 100 55 32：ＭＬＷ＋実施例１ 1000 ＋2000 100 80 対照１（実施例１） 2000 0 0 対照２（無散布） 0 0 ＊１（ＰＮＥ）：市販のペルメトリン乳剤（株式会社アグロス社製） ＊２（ＭＥＰ）：市販のＭＥＰ乳剤（株式会社アグロス社製） ＊３（ＭＬＷ）：市販のメソミル水和剤（株式会社アグロス社製）

【００６１】表７から、ポリビニルアルコールを添加混
用したものは殺虫剤の耐雨性が向上していることがわか
る。

【００６２】

【発明の効果】本発明は、固着性成分としてポリビニル
アルコールを含有する農薬活性成分の固着性組成物を提
供したものである。固着性組成物としてのポリビニルア
ルコールを含有する水溶液組成物を農薬活性成分を含有
する薬液と混用散布するか、ポリビニルアルコール粉末
を農薬活性成分製剤中含有する組成物を用時水で希釈分
散して散布液として使用することにより植物体に散布さ
れた農薬活性成分の植物体表面への固着性が良好とな
り、風雨等による活性成分の剥離脱落あるいは流亡によ
る防除効果の持続性が損なわれることがなく、効力が持
続し植物保護に極めて有効である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 47/38 Ａ０１Ｎ 47/38 Ａ 57/14 57/14 Ｅ (72)発明者 尾井 睦夫 兵庫県宝塚市高司４丁目２番１号 株式会 社アグロス内 (72)発明者 得田 行雄 兵庫県宝塚市高司４丁目２番１号 株式会 社アグロス内 (72)発明者 高村 尚武 福島県福島市本内字東井戸神３−１

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 固着性成分としてポリビニルアルコール
   を含有することを特徴とする農薬活性成分の固着性組成
   物。
2. 【請求項２】 ポリビニルアルコールが、部分けん化型
   水溶性ポリビニルアルコールである請求項１に記載の農
   薬活性成分の固着性組成物。
3. 【請求項３】 ポリビニルアルコールを水溶液として含
   有する請求項１または２に記載の農薬活性成分の固着性
   組成物。
4. 【請求項４】 ポリビニルアルコールを農薬活性成分製
   剤中に粉体として含有する請求項１または２に記載の農
   薬活性成分の固着性組成物。
5. 【請求項５】 農薬活性成分が殺菌剤または殺虫剤であ
   る請求項１または２に記載の農薬活性成分の固着性組成
   物。
6. 【請求項６】 固着性成分のポリビニルアルコールを殺
   菌剤製剤中に粉体として含有することを特徴とする固着
   性殺菌剤組成物。
7. 【請求項７】 固着性成分のポリビニルアルコールを殺
   虫剤製剤中に粉体として含有することを特徴とする固着
   性殺虫剤組成物。