JPH08217652A

JPH08217652A - 酸化染毛剤組成物

Info

Publication number: JPH08217652A
Application number: JP32437095A
Authority: JP
Inventors: Yoshio Tsujino; 義雄辻野; Kazuyo Tomura; 和代戸村
Original assignee: Henkel Lion Cosmetics Co Ltd
Current assignee: Henkel Lion Cosmetics Co Ltd
Priority date: 1994-12-16
Filing date: 1995-12-13
Publication date: 1996-08-27

Abstract

(57)【要約】【課題】ウリカーゼを用いた一剤型の酸化染毛剤組成
物において、ウリカーゼの安定性を向上させる。【解決手段】酸化染料、尿酸、および、所望により、
アスコルビン酸より正で尿酸より負の電極電位を有する
還元剤を含有させ、そのｐＨを６.７〜９.５に調整す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ウリカーゼを用い
た一剤型の酸化染毛剤組成物、さらに詳しくは、ウリカ
ーゼを安定に含有し、かつ優れた染毛効果を有する酸化
染毛剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来の酸化染毛剤では、染料を酸化重合
させて発色させ、また毛髪の脱色を行うための酸化剤と
して過酸化水素、過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウ
ム等が使用されていた。しかしながら、このような酸化
剤は、その強度の酸化力ゆえに毛髪に対して多大な損傷
を与え、その結果、毛髪に対して枝毛、切れ毛、パサツ
キ等の理美容学的に重要な問題を生じうる。また施術の
間に顔面や手等の皮膚に接触する機会があるため、人に
よっては皮膚障害を起こすこともある。そのような問題
を酵素の穏やかな酸化作用に着目して解決したものとし
て、本発明者らは、酸素を受容体とする二電子還元型オ
キシダーゼおよびその基質である供与体を含有し、その
酵素的酸化反応による酸化染料の酸化を染毛に用いる染
毛剤組成物を提案した（特開昭６３−２４６３１３
号）。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】その後さらに検討を重
ねた結果、特開昭６３−２４６３１３号の染毛剤組成物
のうちウリカーゼについて、ある種の成分の組合せを選
択することにより、ウリカーゼの安定性が向上した、よ
り実用性に富んだ染毛剤組成物が得られた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、ウリカーゼを
用いた一剤型の酸化染毛剤組成物であって、酸化染料、
尿酸、および、所望により、アスコルビン酸より正で尿
酸より負の電極電位を有する還元剤を含有し、かつその
ｐＨが６.７〜９.５であることを特徴とする一剤型の酸
化染毛剤組成物を提供するものである。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明の酸化染毛剤組成物中に含
有されるウリカーゼは、別名、尿酸オキシダーゼとも呼
ばれる酸化酵素であり、霊長類以外の哺乳動物の肝臓、
腎臓、脾臓等に多く含有される二電子還元型オキシダー
ゼである。含有させるべきウリカーゼの濃度は、本発明
の組成物中に１〜１０００Ｉ.Ｕ.／ｇ、好ましくは、１
００〜２５０Ｉ.Ｕ.／ｇの範囲である。１Ｉ.Ｕ.／ｇよ
りも少ない含有量では十分な染毛効果が得られず、一
方、１０００Ｉ.Ｕ.／ｇを超えても染毛効果がそれに応
じてさらに増大することもなくコスト的に得策でない。
ここに、本明細書中に用いる酵素活性の単位「Ｉ.Ｕ.」
は、国際単位を表し、２５℃、ｐＨ８.５の条件下にお
いて１分間に１μmolの尿酸を生成物に転換する酵素活
性の量をいう。

【０００６】ウリカーゼの基質である尿酸も本発明の酸
化染毛剤組成物における必須成分である。したがって、
本発明の酸化染毛剤組成物は、ウリカーゼと、供与体と
しての基質である尿酸を使用時に適当な条件下で反応さ
せることにより、その酵素的酸化反応により毛髪中にて
酸化染料を重合し、色素を生成し、染着するものであ
る。なお、本明細書中で「尿酸」とは、その塩も包含す
る。酸化染毛剤組成物における該尿酸の含有量は、好ま
しくは、０.１〜５.０重量％とする。供与体たる尿酸の
含有量も酵素と同様に、前記範囲より少ない含有量では
十分な染毛効果が得られず、より多い量を含有させても
有利とはならない。

【０００７】また、本発明の組成物においては、好まし
くは、特定の還元剤を含有させる。該還元剤は、適当な
抗酸化作用を有しつつ酵素反応による染毛作用を阻害し
ないことが必要で、アスコルビン酸より正で尿酸より負
の電極電位を有するものである。かかる還元剤として
は、後記の測定法により、約−８０ｍＶ〜約６８ｍＶの
電極電位を有するもの、例えば、ｄｌ−システイン、チ
オグリコール酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、亜硫
酸ナトリウムが挙げられ、これらの塩も包含される。酸
化染毛剤組成物における該還元剤の含有量は、好ましく
は、０.５重量％以下とする。なお、還元剤を使用せず
とも、厳密な嫌気性条件下で、所望の組成物を得ること
が可能であるが、通常、製造の容易性から還元剤を含有
させることが好ましい。

【０００８】本発明の酸化染毛剤組成物では、そのｐＨ
を６.７〜９.５に調整する。今回、かかるｐＨ調整によ
り、ウリカーゼが安定化され、かつ優れた染毛効果を有
することが判明した。本発明で用いることができるｐＨ
調整剤としては、例えば、水酸化カリウムおよびモノエ
タノールアミンが挙げられ、それらは単独で、あるいは
組み合わせて用いることができる。

【０００９】本発明において、酸化染料は、その種類、
配合量を特に限定するものではなく、公知のものから選
択できる。例えば、医薬部外品原料規格（１９９１年６
月、（監修）厚生省薬務局審査課、（編集）財団法人日
本公定書協会、（発行）株式会社薬事日報社）に記載
されている５−アミノオルトクレゾール、３,３'−イミ
ノジフェノール、塩酸２,４−ジアミノフェノール、塩
酸トルエン−２,５−ジアミン、塩酸パラフェニレンジ
アミン、塩酸Ｎ−フェニルパラフェニレンジアミン、塩
酸メタフェニレンジアミン、オルトアミノフェノール、
カテコール、酢酸Ｎ−フェニルパラフェニレンジアミ
ン、２,６−ジアミノピリジン、１,５−ジヒドロキシナ
フタレン、ジフェニルアミン、トルエン−２,５−ジア
ミン、トルエン−３,４−ジアミン、α−ナフトール、
パラアミノフェノール、パラフェニレンジアミン、パラ
メチルアミノフェノール、ハイドロキノン、ピロガロー
ル、Ｎ−フェニルパラフェニレンジアミン、フロログル
シン、メタアミノフェノール、メタフェニレンジアミ
ン、硫酸５−アミノオルトクレゾール、硫酸オルトアミ
ノフェノール、硫酸オルトクロルパラフェニレンジアミ
ン、硫酸４,４'−ジアミノジフェニルアミン、硫酸２,
４−ジアミノフェノール、硫酸トルエン−２,５−ジア
ミン、硫酸パラアミノフェノール、硫酸パラフェニレン
ジアミン、硫酸パラメチルアミノフェノール、硫酸メタ
アミノフェノール、硫酸メタフェニレンジアミン、塩酸
２,４−ジアミノフェノキシエタノール、５−（２−ヒ
ドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノールを適宜
の量で用いることができる。

【００１０】また、通常酸化染料と共に用いられること
の多い２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ
−５−ニトロフェノール、１−アミノ−４−メチルアミ
ノアントラキノン、塩酸ニトロパラフェニレンジアミ
ン、１,４−ジアミノアントラキノン、ニトロパラフェ
ニレンジアミン、ピクラミン酸、ピクラミン酸ナトリウ
ム、硫酸２−アミノ−５−ニトロフェノール、レゾルシ
ノール、硫酸ニトロパラフェニレンジアミン、硫酸パラ
ニトロオルトフェニレンジアミン、硫酸パラニトロメタ
フェニレンジアミン等の直接染料も広義には酸化染料に
包含され用いることができる。これらの中で、本発明の
組成物に用いる好ましい酸化染料は、パラフェニレンジ
アミンおよびその塩、パラアミノフェノール、オルトア
ミノクレゾール、硫酸パラメチルパラアミノフェノー
ル、メタアミノフェノール、パラニトロオルトフェニレ
ンジアミン、２,６−ジアミノピリジン、レゾルシノー
ル、オルトアミノフェノール、塩酸メタフェニレンジア
ミンである。これらの染料は、単独または２種以上を組
み合わせて使用できる。

【００１１】本発明の酸化染毛剤組成物では、染毛効果
を向上させるには、染料が酸化重合する際に自由な電子
移動を要し、それを達成するためには組成物中に６０重
量％以上の水分を含有させなければならない。さらに、
本発明の酸化染毛剤組成物には、所望により、界面活性
剤、油性成分、増粘剤、溶剤、キレート剤、香料等の成
分を含有させることもできる。

【００１２】また、キサンタンガム、特に、蛋白分解酵
素および金属塩を含有しないキサンタンガムが、尿酸の
分散剤として適していることが判明した。したがって、
本発明においては、そのようなキサンタンガムを尿酸の
分散剤として使用することも好ましい。

【００１３】つぎに、試験例を挙げて、本発明の酸化染
毛剤組成物に適当なｐＨ調整範囲、含有しうる還元剤、
ｐＨ調整剤および水分量について説明する。試験例１組成物のｐＨと酵素安定性および染毛効果との関係窒素雰囲気下（嫌気条件下）にて種々のｐＨに調整した
試験用染毛剤を、４０℃にて２０日間保存してその時に
おける酵素活性・ｐＨ・染毛効果を測定し、酵素活性お
よび染毛効果の保存安定性の観点からｐＨの調整範囲を
求めた。方法

【００１４】

【表１】

【００１５】表１に示した各々の成分を予め窒素置換し
たボックス内で混合し、適宜ｐＨ調整したもの、およ
び、それを２０ｇ容量のアルミチューブに充填して４０
℃の恒温下にて２０日間保存したものを各々試験試料と
して以下の試験に供した。ウリカーゼ活性の経時安定性の評価各々の試験試料約１ｇを窒素置換しつつ精製水２０ｇに
溶解し、その０.３ｍｌを２５℃のバルク液（１mＭ尿酸
／５０mＭホウ酸-ＫＯＨ緩衝液（ｐＨ８.５））３ｍｌ
の入ったクラーク型溶存酸素計のセルに付す。この時、
酵素反応により減少する溶存酸素の減少速度を測定し、
製造直後の組成物の酵素活性を１００とした速度の相対
的比較によって酵素活性残存率を評価した。ｐＨの測定試験試料を精製水で１０倍希釈し、ｐＨを測定した。染毛試験試験試料を、容積比にて、ヤギ毛毛束：試験試料＝１：
２の浴比でヤギ毛毛束に供し、相対湿度９０％、３０℃
の条件下にて３０分間染毛処理し、その後、水洗し乾燥
してＪＩＳ標準色票にて染毛効果を評価した。これらの
結果を表２に示す。

【００１６】

【表２】

【００１７】表２から明らかなごとく、ｐＨ６.７〜９.
５においては、酵素活性および染毛効果ともに安定であ
り、その範囲を外れると該活性および該効果が顕著に低
下することが明らかとなった。したがって、本発明の酸
化染毛剤組成物のｐＨ調整範囲を６.７〜９.５とした。

【００１８】試験例２還元剤の評価一般的に化粧品原料に用いられる種々の還元剤が染毛効
果に及ぼす影響と、該還元剤の電極電位とをあわせて試
験し、本発明の酸化染毛剤組成物が含有しうる還元剤の
選択、ならびに、その場合における適当な電極電位を設
定した。Ａ．還元剤が染毛効果に及ぼす影響方法表３の各染料ベース５ｇに、酵素溶液０.５ｍｌ（２０
００Ｉ.Ｕ.／ｍｌ）および尿酸０.０５ｇを添加してよ
く撹拌し、この染毛剤を直ちに重さ２ｇ、長さ１０ｃｍ
のヤギ毛毛束に塗布し、３０℃、相対湿度９０％の条件
下にて３０分間処理した後、水洗およびシャンプー洗浄
して乾燥し、観察した。処理したヤギ毛毛束の染毛効果
は目視により、以下の基準で評価した。 ◎ 濃い暗褐色に染まった ○ 暗褐色に染まった △ 薄い暗褐色に染まった × ほとんど染まらないＢ.還元剤の電極電位の測定Ａで用いた還元剤の電極電位を各々測定し、本発明の組
成物が含有しうる還元剤の電極電位の範囲を設定した。方法表３記載の染料ベースとは別に、該表記載の種々の還元
剤を窒素置換しつつ最終濃度５００μＭに調整し、その
電極電位を電位差滴定により求めた。試験Ａならびに試
験Ｂの結果およびその測定条件をあわせて表３に示す。

【００１９】

【表３】

【００２０】表３の結果から明らかなごとく、尿酸、亜
硫酸ナトリウム、チオグリコール酸およびＮ−アセチル
−Ｌ−システイン、ｄｌ−システインは良好な染毛効果
を奏し、アスコルビン酸ナトリウムは十分な効果を奏し
ない。また、本発明の必須成分である尿酸が酵素基質と
して作用する観点より、含有しうる還元剤はアスコルビ
ン酸より正で尿酸以下の、約−８０ｍＶないし約６８ｍ
Ｖの電極電位が適当であることが明らかとなった。

【００２１】試験例３ｐＨ調整剤の評価方法表４に示すように、ｐＨ調整剤（アルカリ剤）を変更し
て、染毛効果（染着性）を調べた。種々のｐＨ調整剤に
てｐＨを８.５に調整した組成物（染毛剤ペースト）を
密閉容器に充填し、４０℃にて１２０日間保存した。そ
の後、取り出した染毛剤ペースト４ｇを、直ちに重さ２
ｇ、長さ１０ｃｍのヤギ毛毛束に塗布し、３０℃、相対
湿度９０％の条件下にて３０分間処理した後、水洗、シ
ャンプー洗浄して乾燥した。処理したヤギ毛毛束の染毛
効果を以下の基準にて目視にて評価した。 ◎ 濃い暗褐色に染まった ○ 暗褐色に染まった △ 薄い暗褐色に染まった × ほとんど染まらないその結果を表４に示す。

【００２２】

【表４】

【００２３】表４から明らかなごとく、水酸化カリウム
およびモノエタノールアミンでｐＨを調整した場合にお
いてのみ優れた染毛効果が認められた。

【００２４】試験例４組成物中の水分量と染毛効果との関係本発明の酸化染毛剤組成物は、染料の酸化重合時に必要
となる電子の移動を確保し染毛効果を向上させるため、
一定の水分量を要すると考えられた。そこで、組成物中
の水分量を適宜変化させた場合の染毛効果について評価
し、該酸化染毛剤組成物が要する水分量を求めた。方法表５および表６に示すごとき、精製水を１,３−ブチレ
ングリコールまたはグリセリンに適宜置換した種々の試
験試料を調製し、その５ｇを２ｇのヤギ毛毛束および羊
毛布に塗布し、３０℃、相対湿度９０％の条件下にて３
０分間染毛処理を行い、その後水洗し乾燥した。この乾
燥したヤギ毛毛束および羊毛布を、ＪＩＳの標準色票に
より明度を測定して染毛効果を評価した。その結果も表
５および表６に示す。

【００２５】

【表５】

【００２６】

【表６】

【００２７】表５および表６から明らかなごとく、１,
３−ブチレングリコールまたはグリセリン、いずれを精
製水の代替として用いた場合においても、水分量が６０
％未満となると顕著に染毛効果が低下した。したがっ
て、本発明の酸化染毛剤組成物が含有する水分は６０重
量％以上とする。

【００２８】以下、本発明の酸化染毛剤組成物の製造に
ついて説明する。本発明の酸化染毛剤組成物は、常法に
従って、液体、ペースト状、ゲル、クリーム、エアゾル
等の一剤型組成物として製造される。適用の容易さか
ら、エアゾルが好ましい。例えば、本発明の酸化染毛剤
組成物は、以下のごとくに製造される。窒素雰囲気下
で、尿酸、ウリカーゼ、還元剤、精製水およびｐＨ調整
剤以外の成分を、約６０℃にて精製水の一部に混合溶解
する。しばらく混合溶解を行い、成分が均一に混合した
ら約３０℃まで冷却し、これに精製水の一部に懸濁させ
た尿酸および還元剤を添加し、ｐＨ調整剤で該組成物の
ｐＨを６.７〜９.５に調整する。最後に精製水の残分に
溶解したウリカーゼを混合すると本発明の酸化染毛剤組
成物が得られる。また、前記の還元剤を使用しない場合
にも、厳密な窒素等の不活性ガス雰囲気下(嫌気条件下)
で同様に行うことができる。

【００２９】かく得られる本発明の酸化染毛剤組成物
は、使用に便利な一剤型であり、密封容器に保存し、使
用に際しては、そのまま適用することにより、ヒトの白
髪の染毛に好適に使用することができる。

【００３０】

【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。実施例１下記成分中、尿酸、ウリカーゼおよびｐＨ調整剤を除く
成分を減圧下、精製水に混合溶解し、窒素置換した。こ
れに尿酸を添加し、水酸化カリウムで該組成物のｐＨを
９.０に調整した。最後にウリカーゼを混合してゲル状
の本発明の染毛剤組成物を得た。成分配合量（重量％）パラフェニレンジアミン０.６パラアミノフェノール０.２メタアミノフェノール０.１ポリオキシエチレン（４．２）ラウリルエーテル３.０キサンタンガム２.０ウリカーゼ（２０Ｉ.Ｕ.／mg）０.６尿酸カリウム２.２チオグリコール酸０.２水酸化カリウム、精製水バランス（水酸化カリウムでｐＨ９.０に調整）この組成物をヒトの白髪に塗布し、３０℃にて３０分間
処理し、水洗、シャンプー洗浄して乾燥したところ、ヒ
トの白髪はグレー系に染毛された。

【００３１】実施例２下記成分を用い、実施例１の製法に従い、モノエタノー
ルアミンでｐＨ８.５に調整して、ヘアクリームタイプ
の本発明の染毛剤組成物を得た。成分配合量（重量％）パラフェニレンジアミン０.１塩酸メタフェニレンジアミン０.５１,３−ブチレングリコール２.０モノステアリン酸デカグリセリル３.０セチルアルコール０.５ステアリン酸０.８キサンタンガム１.０カルボキシメチルセルロースナトリウム１.０尿酸１.０亜硫酸ナトリウム０.０８ウリカーゼ（２０Ｉ.Ｕ.／mg）１.０モノエタノールアミン、精製水バランス（モノエタノールアミンでｐＨ８.５に調整）この組成物をヒトの白髪に１０〜３０分間処理し、水
洗、シャンプー洗浄して乾燥する処理を毎日施したとこ
ろ、試験１０日後にヒトの白髪は青紫系の色に染毛され
た。

【００３２】実施例３下記の成分を用い、実施例１の製法に従い、モノエタノ
ールアミンでｐＨ８.７５に調整して、クリームタイプ
の本発明の染毛剤組成物を得た。成分配合量（重量％）パラフェニレンジアミン２.０塩酸メタフェニレンジアミン０.１メタアミノフェノール０.８亜硫酸ナトリウム０.０８ポリオキシエチレン（１０）セチルエーテル８.０ステアリルアルコール２.５オレイルアルコール５.０ベヘニルアルコール２.０セチルアルコール２.０塩化セチルトリメチルアンモニウム１.０グリセリン２.０ウリカーゼ（２０Ｉ.Ｕ.／mg）１.５尿酸５.０モノエタノールアミン、精製水バランス（モノエタノールアミンでｐＨ８.７５に調整）この組成物をヒトの白髪に塗布し、３０℃にて３０分間
処理し、水洗、シャンプー洗浄して乾燥したところ、ヒ
トの白髪はグレー系に染毛された。

【００３３】実施例４下記の成分を用い、実施例１の製法に従い、水酸化カリ
ウムでｐＨ８.５に調整して、トリートメントタイプの
本発明の染毛剤組成物を得た。成分配合量（重量％）パラフェニレンジアミン０.０４オルトアミノフェノール０.０２パラアミノフェノール０.２塩化セチルトリメチルアンモニウム２.５塩化ステアリルトリメチルアンモニウム１.０ミリスチン酸イソプロピル７.０セチルアルコール５.０ステアリルアルコール２.０流動パラフィン４.０液状ラノリン０.５プロピレングリコール０.５ウリカーゼ（２０Ｉ.Ｕ.／mg）１.０尿酸２.０チオグリコール酸０.０６水酸化カリウム、精製水バランス（水酸化カリウムでｐＨ８.５に調整）この組成物をヒトの白髪に塗布し、３０分間処理して、
水洗、シャンプー洗浄して乾燥したところ、ヒトの白髪
は茶系に染色された。また、従来の実際のヘアトリート
メント処理と同様に、予めシャンプー洗浄したヒトの白
髪にこの組成物を塗布し、３０〜４０℃にて５〜１０分
間処理し、その後に水洗する処理を１０日間行ったとこ
ろ、ヒトの白髪が赤色系に染色された。

【００３４】実施例５還元剤を含有しないこと以外は実施例１の製法に従い、
下記の成分を用いて、モノエタノールアミンでｐＨ９.
０に調整して、ゲル状組成物を得た。成分配合量（重量％）パラフェニレンジアミン０.６パラアミノフェノール０.２メタアミノフェノール０.１ポリオキシエチレン（４．２）ラウリルエーテル３.０キサンタンガム２.０ウリカーゼ（２０Ｉ.Ｕ.／mg）０.６尿酸カリウム２.２水酸化カリウム、精製水バランス（水酸化カリウムでｐＨ９.０に調整）この組成物をヒトの白髪に塗布し、３０℃にて３０分間
処理し、水洗、シャンプー洗浄して乾燥したところ、ヒ
トの白髪はグレー系に染毛された。

【００３５】実施例６還元剤を含有しないこと以外は実施例１の製法に従い、
下記成分を用い、モノエタノールアミンでｐＨ８.５に
調整して、ヘアゲルタイプの本発明の染毛剤組成物を得
た。成分配合量（重量％）パラフェニレンジアミン０.１塩酸メタフェニレンジアミン０.５プロピレングリコール１.０グリシン０.８キサンタンガム２.０２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ− ２.５ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン尿酸１.０ウリカーゼ（２０Ｉ.Ｕ.／mg）０.４エデト酸二ナトリウム０.２モノエタノールアミン、精製水バランス（モノエタノールアミンでｐＨ８.５に調整）この組成物をヒトの白髪に１０〜３０分間処理し、水
洗、シャンプー洗浄して乾燥する処理を毎日施したとこ
ろ、試験１０日後にヒトの白髪は青紫系の色に染毛され
た。

【００３６】実施例７下記成分を用い、窒素置換下で水酸化カリウムによりｐ
Ｈ８.７に調整してＬＰＧガス（５.１ｋｇ／ｃｍ²）を
内容液の約４重量％添加し閉缶して、エアゾルタイプの
本発明の染毛剤組成物を得た。成分配合量（重量％）パラフェニレンジアミン１.５パラアミノフェノール０.１メタアミノフェノール０.１２塩酸メタフェニレンジアミン０.０８グリシン０.８モノオレイン酸デカグリセリル３.０尿酸１.０ウリカーゼ（２０Ｉ.Ｕ.／mg）１.０水酸化カリウム、精製水バランス（水酸化カリウムでｐＨ８.７に調整）この組成物をヒトの白髪に適用し、３０℃にて３０分間
処理し、水洗、シャンプー処理して乾燥したところ、ヒ
トの白髪はグレー系に染毛された。

【００３７】実施例８実施例１の製法に従い、下記成分を用い、モノエタノー
ルアミンでｐＨ８.５に調整して、ヘアゲルタイプの本
発明の染毛剤組成物を得た。成分配合量（重量％）パラフェニレンジアミン０.１塩酸メタフェニレンジアミン０.５プロピレングリコール１.０グリシン０.８キサンタンガム２.０２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ− ２.５ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン尿酸１.０亜硫酸ナトリウム０.０８ウリカーゼ（２０Ｉ.Ｕ.／mg）１.０モノエタノールアミン、精製水バランス（モノエタノールアミンでｐＨ８.５に調整）この組成物をヒトの白髪に１０〜３０分間処理し、水
洗、シャンプー洗浄して乾燥する処理を毎日施したとこ
ろ、試験１０日後にヒトの白髪は青紫系の色に染毛され
た。

【００３８】実施例９下記成分を用い、窒素置換下で水酸化カリウムによりｐ
Ｈ８.７に調整してＬＰＧガス（５.１ｋｇ／ｃｍ²）を
内容液の約４重量％添加し閉缶して、エアゾルタイプの
本発明の染毛剤組成物を得た。成分配合量（重量％）パラフェニレンジアミン１.５パラアミノフェノール０.１メタアミノフェノール０.１２塩酸メタフェニレンジアミン０.０８グリシン０.８グリセリン１.０亜硫酸ナトリウム０.１２キサンタンガム０.６モノオレイン酸デカグリセリル１.０尿酸０.６ウリカーゼ（２０Ｉ.Ｕ.／mg）０.８水酸化カリウム、精製水バランス（水酸化カリウムでｐＨ８.７に調整）この組成物をヒトの白髪に適用し、３０℃にて３０分間
処理し、水洗、シャンプー処理して乾燥したところ、ヒ
トの白髪はグレー系に染毛された。

【００３９】試験例５染毛効果およびウリカーゼ活性の経時的安定性の評価成分配合量（重量％）パラフェニレンジアミン１.５パラアミノフェノール０.１メタアミノフェノール０.０８塩酸メタフェニレンジアミン０.１２グリシン０.８グリセリン３.０キサンタンガム１.０カルボキシメチルセルロースナトリウム１.０亜硫酸ナトリウム０.１３モノオレイン酸デカグリセリル３.０尿酸１.０ウリカーゼ（２０Ｉ.Ｕ.／mg）１.０水酸化カリウム、精製水バランス（水酸化カリウムでｐＨ８.５に調整する）実施例１と同様の方法により上記成分から製造した酸化
染毛剤組成物を、不活性ガス雰囲気下で密閉容器に充填
し、これを４０℃にて２ヶ月、４ヶ月および６ヶ月間保
存して、組成物の染毛効果ならびに組成物中のウリカー
ゼ活性を評価した。

【００４０】Ａ．染毛効果の経時安定性の評価試験例２と同様に試験を行い、以下の基準により評価し
た。 ◎ 濃い灰色に染まった ○ 灰色に染まった △ 薄い灰色に染まった × ほとんど染まらないＢ．染着効果の経時安定性の評価染毛効果の試験方法に準じて、２５℃、ＲＨ７５％の条
件下にて試験用白布（ＪＩＳＬ０８０３染色堅牢度試
験用添付白布呼び番号１羊毛）を３０分間染着し、Ｊ
ＩＳ標準色票により明度を測定し、染着効果を評価し
た。Ｃ．ウリカーゼ活性の経時安定性の評価試験例１と同様の方法にて酵素活性を測定した。これら
の結果をまとめて表７に示す。

【００４１】

【表７】

【００４２】表７から明らかなごとく、本発明の酸化染
毛剤組成物においては、ウリカーゼ活性ならびにそれに
よる染毛効果が経時的に安定化されることが示された。

【００４３】

【発明の効果】本発明により、ウリカーゼを安定に含有
し、かつ優れた染毛効果を発揮する一剤型の酸化染毛剤
組成物が提供される。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ウリカーゼを用いた一剤型の酸化染毛剤
組成物であって、酸化染料と、尿酸と、所望により、ア
スコルビン酸より正で尿酸より負の電極電位を有する還
元剤とを含有し、かつそのｐＨが６.７〜９.５であるこ
とを特徴とする一剤型の酸化染毛剤組成物。
【請求項２】アスコルビン酸より正で尿酸より負の電
極電位を有する還元剤を含有する請求項１記載の酸化染
毛剤組成物。
【請求項３】ｐＨ調整剤として、水酸化カリウムおよ
び／またはモノエタノールアミンを含有してなる請求項
２記載の酸化染毛剤組成物。
【請求項４】酸化染料を約０.１〜５.０重量％、尿酸
を約０.１〜５.０重量％、および還元剤を０.５重量％
以下含有してなる請求項２記載の酸化染毛剤組成物。
【請求項５】水を６０重量％以上含有してなる請求項
２記載の酸化染毛剤組成物。
【請求項６】ウリカーゼを１００〜２５０Ｉ.Ｕ.／ｇ
の濃度で含有してなる請求項２記載の酸化染毛剤組成
物。
【請求項７】エアゾルの形態の組成物である請求項２
記載の酸化染毛剤組成物。
【請求項８】アスコルビン酸より正で尿酸より負の電
極電位を有する還元剤を含有しない請求項１記載の酸化
染毛剤組成物。
【請求項９】ｐＨ調整剤として、水酸化カリウムおよ
び／またはモノエタノールアミンを含有してなる請求項
８記載の酸化染毛剤組成物。
【請求項１０】酸化染料を約０.１〜５.０重量％、尿
酸を約０.１〜５.０重量％含有してなる請求項８記載の
酸化染毛剤組成物。
【請求項１１】水を６０重量％以上含有してなる請求
項８記載の酸化染毛剤組成物。
【請求項１２】ウリカーゼを１００〜２５０Ｉ.Ｕ.／
ｇの濃度で含有してなることを特徴とする請求項８記載
の酸化染毛剤組成物。
【請求項１３】エアゾルの形態の組成物である請求項
８記載の酸化染毛剤組成物。
【請求項１４】ウリカーゼと酸化染料を用いた一剤型
の酸化染毛剤組成物において、尿酸と、所望により、ア
スコルビン酸より正で尿酸より負の電極電位を有する還
元剤とを添加し、かつ組成物のｐＨを６.７〜９.５に調
整することを特徴とするウリカーゼ配合一剤型の酸化染
毛剤組成物におけるウリカーゼの安定化方法。