JPH08220350A - プラスチック光ファイバ母材の製造方法及びプラスチック光ファイバ - Google Patents
プラスチック光ファイバ母材の製造方法及びプラスチック光ファイバInfo
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00663—Production of light guides
- B29D11/00721—Production of light guides involving preforms for the manufacture of light guides
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、耐熱性が高く且つ滑らかな屈折率
分布をもったGI型プラスチック光ファイバを、簡便な
製造方法によって提供することを目的とする。 【構成】 本発明のプラスチック光ファイバは、コア部
に含まれる屈折率上昇剤が、窒素原子(N)又はハロゲ
ンを少なくとも有することを特徴とする。また、本発明
のプラスチック光ファイバ母材の製造方法は、クラッド
部の内側表面上に、分子内にN又はハロゲンを少なくと
も含む屈折率上昇剤とモノマーとの混合液を重合して層
を形成する操作を、屈折率の低い順に多数繰り返してコ
ア部を形成することを特徴とする。
分布をもったGI型プラスチック光ファイバを、簡便な
製造方法によって提供することを目的とする。 【構成】 本発明のプラスチック光ファイバは、コア部
に含まれる屈折率上昇剤が、窒素原子(N)又はハロゲ
ンを少なくとも有することを特徴とする。また、本発明
のプラスチック光ファイバ母材の製造方法は、クラッド
部の内側表面上に、分子内にN又はハロゲンを少なくと
も含む屈折率上昇剤とモノマーとの混合液を重合して層
を形成する操作を、屈折率の低い順に多数繰り返してコ
ア部を形成することを特徴とする。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、プラスチック光ファイ
バ母材の製造方法及びプラスチック光ファイバに関す
る。
バ母材の製造方法及びプラスチック光ファイバに関す
る。
【0002】
【従来の技術】コア部及びクラッド部が共にプラスチッ
クから構成されるプラスチック光ファイバは、ガラスフ
ァイバに比べ加工や取扱いが容易で低コストであるた
め、その伝送損失が実質的に問題にされない程度に短距
離の光伝送路等として、多用されている。このような特
徴を有するプラスチック光ファイバは、LAN(local
area network)、ISDN(integrated service digit
al network)等の次世代通信網構想において、その重要
性が増大してきている。
クから構成されるプラスチック光ファイバは、ガラスフ
ァイバに比べ加工や取扱いが容易で低コストであるた
め、その伝送損失が実質的に問題にされない程度に短距
離の光伝送路等として、多用されている。このような特
徴を有するプラスチック光ファイバは、LAN(local
area network)、ISDN(integrated service digit
al network)等の次世代通信網構想において、その重要
性が増大してきている。
【0003】極く短距離の伝送用として、図5に示すよ
うな階段状に変化する屈折率分布を有するステップイン
デックス型(SI型)のプラスチック光ファイバが既に
実用化されているが、これは伝送容量が少ないために、
通信用には適していない。図6に示すような半径方向に
変化するコア部屈折率分布を有するグレーデッドインデ
ックス(GI)型のプラスチック光ファイバの方が、伝
送容量が大きい点から通信用途に適しており、この屈折
率分布が滑らかになるほど、ファイバの伝送容量が大き
くなる。
うな階段状に変化する屈折率分布を有するステップイン
デックス型(SI型)のプラスチック光ファイバが既に
実用化されているが、これは伝送容量が少ないために、
通信用には適していない。図6に示すような半径方向に
変化するコア部屈折率分布を有するグレーデッドインデ
ックス(GI)型のプラスチック光ファイバの方が、伝
送容量が大きい点から通信用途に適しており、この屈折
率分布が滑らかになるほど、ファイバの伝送容量が大き
くなる。
【0004】このGI型プラスチック光ファイバを通信
用に用いるには、(i)大きな伝送容量を得るために、
コア部の屈折率分布が滑らかになること、及び、(i
i)敷設した際の長期信頼性を得るためにファイバ自身
に耐熱性が具備されること、の2つの性質が少なくとも
要求される。
用に用いるには、(i)大きな伝送容量を得るために、
コア部の屈折率分布が滑らかになること、及び、(i
i)敷設した際の長期信頼性を得るためにファイバ自身
に耐熱性が具備されること、の2つの性質が少なくとも
要求される。
【0005】GI型のプラスチック光ファイバを作製す
るには、あらかじめ屈折率分布を持ったプラスチック光
ファイバ母材作製しこれを線引する方法によれば、外径
の異なるファイバを簡便に製造できる。従来、GI型フ
ァイバを製造する方法としては、特開平2−16504
に記載されているように、屈折率の異なる2種以上の重
合性混合物の積層状物を同心円状に押し出す方法がある
が、この母材の製造方法は積層押し出し法であるため、
屈折率の異なる層は多くとも10層程度しか形成できな
い。従って、屈折率分布は階段状を呈することになって
しまう。
るには、あらかじめ屈折率分布を持ったプラスチック光
ファイバ母材作製しこれを線引する方法によれば、外径
の異なるファイバを簡便に製造できる。従来、GI型フ
ァイバを製造する方法としては、特開平2−16504
に記載されているように、屈折率の異なる2種以上の重
合性混合物の積層状物を同心円状に押し出す方法がある
が、この母材の製造方法は積層押し出し法であるため、
屈折率の異なる層は多くとも10層程度しか形成できな
い。従って、屈折率分布は階段状を呈することになって
しまう。
【0006】一方、耐熱性を向上する目的でポリカーボ
ネートを用いたプラスチック光ファイバが、特開平6−
148438号及び特開平6−148439号に開示さ
れている。
ネートを用いたプラスチック光ファイバが、特開平6−
148438号及び特開平6−148439号に開示さ
れている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】しかし、ポリカーボネ
ートを用いたプラスチック光ファイバは、その材質に由
来して伝送損失が高くなるという問題があった。
ートを用いたプラスチック光ファイバは、その材質に由
来して伝送損失が高くなるという問題があった。
【0008】本発明は、上記の状況及び問題点に鑑みて
なされたものであり、滑らかな屈折率分布を有し且つ耐
熱性に優れたプラスチック光ファイバを簡便な製造方法
にて提供することを目的とする。
なされたものであり、滑らかな屈折率分布を有し且つ耐
熱性に優れたプラスチック光ファイバを簡便な製造方法
にて提供することを目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明のプラスチック光
ファイバは、コア部が、窒素原子(N)と、ハロゲン原
子とから成る群から1つ以上選択された原子を分子中に
有する屈折率上昇剤を含むことを特徴とする。
ファイバは、コア部が、窒素原子(N)と、ハロゲン原
子とから成る群から1つ以上選択された原子を分子中に
有する屈折率上昇剤を含むことを特徴とする。
【0010】本発明では、モノマーに添加した混合物を
重合させた際の屈折率がモノマーのみの重合物よりも高
い屈折率を与えるような添加剤を、屈折率上昇剤と称す
る。Nを有する屈折率上昇剤は、プラスチック光ファイ
バのコア部にポリマーマトリクスと共に含まれるに際
し、このNの部分がポリマーマトリクスのH等と水素結
合を形成する。このためコア部内において、屈折率上昇
剤のモビリティーが小さくなる。また、ハロゲンを有す
る屈折率上昇剤は、分子内の分極が大きいため、ポリマ
ーマトリクスとの相互作用が強くなる。このため同様に
コア部内では、屈折率上昇剤のモビリティーが小さくな
る。このようにコア部内に含まれる屈折率上昇剤のモビ
リティーが小さくなれば、コア部の屈折率の変動が小さ
くなり、更には、コア部の耐熱性が向上する。
重合させた際の屈折率がモノマーのみの重合物よりも高
い屈折率を与えるような添加剤を、屈折率上昇剤と称す
る。Nを有する屈折率上昇剤は、プラスチック光ファイ
バのコア部にポリマーマトリクスと共に含まれるに際
し、このNの部分がポリマーマトリクスのH等と水素結
合を形成する。このためコア部内において、屈折率上昇
剤のモビリティーが小さくなる。また、ハロゲンを有す
る屈折率上昇剤は、分子内の分極が大きいため、ポリマ
ーマトリクスとの相互作用が強くなる。このため同様に
コア部内では、屈折率上昇剤のモビリティーが小さくな
る。このようにコア部内に含まれる屈折率上昇剤のモビ
リティーが小さくなれば、コア部の屈折率の変動が小さ
くなり、更には、コア部の耐熱性が向上する。
【0011】また、本発明のプラスチック光ファイバ
は、屈折率上昇剤が更に、ベンゼン環2つ以上を分子中
に有することを特徴としてもよい。
は、屈折率上昇剤が更に、ベンゼン環2つ以上を分子中
に有することを特徴としてもよい。
【0012】分子内にベンゼン環を2つ以上有する屈折
率上昇剤は、その分子量が大きいため、ポリマーマトリ
クスとの相互作用が強くなる。このため、屈折率上昇剤
はコア部内で分子のモビリティーが小さくなり、この様
な屈折率上昇剤を含んだコア部は、その屈折率の変動が
小さくなり、更には、コア部の耐熱性が向上する。
率上昇剤は、その分子量が大きいため、ポリマーマトリ
クスとの相互作用が強くなる。このため、屈折率上昇剤
はコア部内で分子のモビリティーが小さくなり、この様
な屈折率上昇剤を含んだコア部は、その屈折率の変動が
小さくなり、更には、コア部の耐熱性が向上する。
【0013】このような化合物として、例えば、以下に
列挙する化合物が、本発明の屈折率上昇剤として好適に
使用可能である;フルオロベンゼン、ジフルオロベンゼ
ン、トリフルオロベンゼン、テトラフルオロベンゼン、
ペンタフルオロベンゼン、ヘキサフルオロベンゼン、ク
ロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼ
ン、テトラクロロベンゼン、ペンタクロロベンゼン、ヘ
キサクロロベンゼン、ブロモベンゼン、ジブロモベンゼ
ン、トリブロモベンゼン、テトラブロモベンゼン、ペン
タブロモベンゼン、ヘキサブロモベンゼン、フルオロビ
フェニル、ジフルオロビフェニル、トリフルオロビフェ
ニル、テトラフルオロビフェニル、クロロビフェニル、
ジクロロビフェニル、トリクロロビフェニル、テトラク
ロロビフェニル、ブロモビフェニル、ジブロモビフェニ
ル、トリブロモビフェニル、テトラブロモビフェニル、
フルオロターフェニル、ジフルオロターフェニル、トリ
フルオロターフェニル、テトラフルオロターフェニル、
クロロターフェニル、ジクロロターフェニル、トリクロ
ロターフェニル、テトラクロロターフェニル、ブロモタ
ーフェニル、ジブロモターフェニル、トリブロモターフ
ェニル、テトラブロモターフェニル、フルオロベンゾフ
ェノン、ジフルオロベンゾフェノン、トリフルオロベン
ゾフェノン、テトラフルオロベンゾフェノン、クロロベ
ンゾフェノン、ジクロロベンゾフェノン、トリクロロベ
ンゾフェノン、テトラクロロベンゾフェノン、ブロモベ
ンゾフェノン、ジブロモベンゾフェノン、トリブロモベ
ンゾフェノン、テトラブロモベンゾフェノン、アニリ
ン、フルオロアニリン、ジフルオロアニリン、トリフル
オロアニリン、クロロアニリン、ジクロロアニリン、ト
リクロロアニリン、ブロモアニリン、ジブロモアニリ
ン、トリブロモアニリン;及び、下記の化1〜化54の
構造式で表される化合物である。
列挙する化合物が、本発明の屈折率上昇剤として好適に
使用可能である;フルオロベンゼン、ジフルオロベンゼ
ン、トリフルオロベンゼン、テトラフルオロベンゼン、
ペンタフルオロベンゼン、ヘキサフルオロベンゼン、ク
ロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼ
ン、テトラクロロベンゼン、ペンタクロロベンゼン、ヘ
キサクロロベンゼン、ブロモベンゼン、ジブロモベンゼ
ン、トリブロモベンゼン、テトラブロモベンゼン、ペン
タブロモベンゼン、ヘキサブロモベンゼン、フルオロビ
フェニル、ジフルオロビフェニル、トリフルオロビフェ
ニル、テトラフルオロビフェニル、クロロビフェニル、
ジクロロビフェニル、トリクロロビフェニル、テトラク
ロロビフェニル、ブロモビフェニル、ジブロモビフェニ
ル、トリブロモビフェニル、テトラブロモビフェニル、
フルオロターフェニル、ジフルオロターフェニル、トリ
フルオロターフェニル、テトラフルオロターフェニル、
クロロターフェニル、ジクロロターフェニル、トリクロ
ロターフェニル、テトラクロロターフェニル、ブロモタ
ーフェニル、ジブロモターフェニル、トリブロモターフ
ェニル、テトラブロモターフェニル、フルオロベンゾフ
ェノン、ジフルオロベンゾフェノン、トリフルオロベン
ゾフェノン、テトラフルオロベンゾフェノン、クロロベ
ンゾフェノン、ジクロロベンゾフェノン、トリクロロベ
ンゾフェノン、テトラクロロベンゾフェノン、ブロモベ
ンゾフェノン、ジブロモベンゾフェノン、トリブロモベ
ンゾフェノン、テトラブロモベンゾフェノン、アニリ
ン、フルオロアニリン、ジフルオロアニリン、トリフル
オロアニリン、クロロアニリン、ジクロロアニリン、ト
リクロロアニリン、ブロモアニリン、ジブロモアニリ
ン、トリブロモアニリン;及び、下記の化1〜化54の
構造式で表される化合物である。
【0014】
【化1】
【0015】
【化2】
【0016】
【化3】
【0017】
【化4】
【0018】
【化5】
【0019】
【化6】
【0020】
【化7】
【0021】
【化8】
【0022】
【化9】
【0023】
【化10】
【0024】
【化11】
【0025】
【化12】
【0026】
【化13】
【0027】
【化14】
【0028】
【化15】
【0029】
【化16】
【0030】
【化17】
【0031】
【化18】
【0032】
【化19】
【0033】
【化20】
【0034】
【化21】
【0035】
【化22】
【0036】
【化23】
【0037】
【化24】
【0038】
【化25】
【0039】
【化26】
【0040】
【化27】
【0041】
【化28】
【0042】
【化29】
【0043】
【化30】
【0044】
【化31】
【0045】
【化32】
【0046】
【化33】
【0047】
【化34】
【0048】
【化35】
【0049】
【化36】
【0050】
【化37】
【0051】
【化38】
【0052】
【化39】
【0053】
【化40】
【0054】
【化41】
【0055】
【化42】
【0056】
【化43】
【0057】
【化44】
【0058】
【化45】
【0059】
【化46】
【0060】
【化47】
【0061】
【化48】
【0062】
【化49】
【0063】
【化50】
【0064】
【化51】
【0065】
【化52】
【0066】
【化53】
【0067】
【化54】
【0068】これらの屈折率上昇剤自身の屈折率は、
1.30〜1.70の範囲に含まれる。
1.30〜1.70の範囲に含まれる。
【0069】尚、これらの屈折率上昇剤は、コア部に単
独で含まれていてもよく、これらの中から複数選択して
コア部に含まれてもよく、又は、他の屈折率上昇剤とこ
れらの1つないし複数とがコア部に含まれていてもよ
い。また、これらの中でベンゼン環を2つ以上有してハ
ロゲンの結合の位置がパラ位のみで示されている化合物
を屈折率上昇剤として用いる場合、この構造を有する化
合物の純度100%の物質を用いなくてもよく、他の位
置にハロゲンが結合した構造を有する化合物が含まれて
いてもよい。例えば、化10を屈折率上昇剤として用い
る場合、フッ素を4に、塩素を4’に有する化合物が1
00%のものを用いる必要はなく、フッ素は2又は3
に、塩素を2’又は3’に有する構造を有する化合物も
共に含まれる屈折率上昇剤を、化10で示される屈折率
上昇剤として用いてもよい。
独で含まれていてもよく、これらの中から複数選択して
コア部に含まれてもよく、又は、他の屈折率上昇剤とこ
れらの1つないし複数とがコア部に含まれていてもよ
い。また、これらの中でベンゼン環を2つ以上有してハ
ロゲンの結合の位置がパラ位のみで示されている化合物
を屈折率上昇剤として用いる場合、この構造を有する化
合物の純度100%の物質を用いなくてもよく、他の位
置にハロゲンが結合した構造を有する化合物が含まれて
いてもよい。例えば、化10を屈折率上昇剤として用い
る場合、フッ素を4に、塩素を4’に有する化合物が1
00%のものを用いる必要はなく、フッ素は2又は3
に、塩素を2’又は3’に有する構造を有する化合物も
共に含まれる屈折率上昇剤を、化10で示される屈折率
上昇剤として用いてもよい。
【0070】本発明のプラスチック光ファイバ母材の製
造方法は、中空部を有する略円筒形状であるクラッド部
に対して、窒素原子(N)と、ハロゲン原子とから成る
群から選択された原子を分子中に含む屈折率上昇剤を第
1のモノマーに添加した2以上の整数iの個数のモノマ
ー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S(i)であって、重
合した際の屈折率に関して、1<a≦iの数aに対して
(S(a−1)の屈折率)≦(S(a)の屈折率)の関
係をもつモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S
(i)を用い、1≦x≦iの数xについて、クラッド部
の側面内側表面上に前記モノマー屈折率上昇剤混合液S
(x)を投入し、クラッド部を長手軸方向に回転させな
がらモノマー屈折率上昇剤混合液S(x)を重合させて
略均一な厚さの層を形成する操作を、数xに関して1か
ら整数iまで順に行い、クラッド部の側面内側表面上
に、整数iの個数の層から成り且つ半径方向内側に向か
って屈折率が上昇する屈折率分布を有するコア部を形成
するコア部形成のステップを含むことを特徴とする。
造方法は、中空部を有する略円筒形状であるクラッド部
に対して、窒素原子(N)と、ハロゲン原子とから成る
群から選択された原子を分子中に含む屈折率上昇剤を第
1のモノマーに添加した2以上の整数iの個数のモノマ
ー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S(i)であって、重
合した際の屈折率に関して、1<a≦iの数aに対して
(S(a−1)の屈折率)≦(S(a)の屈折率)の関
係をもつモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S
(i)を用い、1≦x≦iの数xについて、クラッド部
の側面内側表面上に前記モノマー屈折率上昇剤混合液S
(x)を投入し、クラッド部を長手軸方向に回転させな
がらモノマー屈折率上昇剤混合液S(x)を重合させて
略均一な厚さの層を形成する操作を、数xに関して1か
ら整数iまで順に行い、クラッド部の側面内側表面上
に、整数iの個数の層から成り且つ半径方向内側に向か
って屈折率が上昇する屈折率分布を有するコア部を形成
するコア部形成のステップを含むことを特徴とする。
【0071】また、本発明のプラスチック光ファイバ母
材の製造方法は、中空の略円筒形状であるクラッド部製
造モールドの側面内側表面に第2のモノマーを投入し、
クラッド部製造モールドを長手軸方向を中心に回転させ
ながら第2のモノマーを重合させて、中空の略円筒形状
であるクラッド部を形成するクラッド部製造のステップ
を更に含むことを特徴としてもよい。
材の製造方法は、中空の略円筒形状であるクラッド部製
造モールドの側面内側表面に第2のモノマーを投入し、
クラッド部製造モールドを長手軸方向を中心に回転させ
ながら第2のモノマーを重合させて、中空の略円筒形状
であるクラッド部を形成するクラッド部製造のステップ
を更に含むことを特徴としてもよい。
【0072】また、本発明のプラスチック光ファイバ母
材の製造方法は、屈折率上昇剤が更に、ベンゼン環2つ
以上を分子中に含むことを特徴としてもよい。
材の製造方法は、屈折率上昇剤が更に、ベンゼン環2つ
以上を分子中に含むことを特徴としてもよい。
【0073】クラッド部の内側に、屈折率が漸次上昇す
る順に多数の層を形成してコア部を作製する工程におい
て、分子内に、N若しくはハロゲンの少なくともいずれ
か又は更に2つ以上のベンゼン環を有する屈折率上昇剤
を用いることにより、コア部を構成する各層に含まれる
屈折率上昇剤のモビリティーが小さくなる。従って、滑
らかで且つ安定した屈折率分布を有する母材を製造する
ことができ、更に、このように作製されたプラスチック
光ファイバ母材の耐熱性が向上する。
る順に多数の層を形成してコア部を作製する工程におい
て、分子内に、N若しくはハロゲンの少なくともいずれ
か又は更に2つ以上のベンゼン環を有する屈折率上昇剤
を用いることにより、コア部を構成する各層に含まれる
屈折率上昇剤のモビリティーが小さくなる。従って、滑
らかで且つ安定した屈折率分布を有する母材を製造する
ことができ、更に、このように作製されたプラスチック
光ファイバ母材の耐熱性が向上する。
【0074】以下、本発明を更に詳しく説明する。
【0075】(プラスチック光ファイバ母材及びプラス
チック光ファイバ母材)本発明のプラスチック光ファイ
バ母材は、コア部と、コア部の中心部より低い屈折率を
有するクラッド部とを含んでいる。本発明で製造された
プラスチック光ファイバ母材からプラスチック光ファイ
バを得るには、プラスチック光ファイバ母材を加熱溶融
して紡糸する線引を行ってもよい。
チック光ファイバ母材)本発明のプラスチック光ファイ
バ母材は、コア部と、コア部の中心部より低い屈折率を
有するクラッド部とを含んでいる。本発明で製造された
プラスチック光ファイバ母材からプラスチック光ファイ
バを得るには、プラスチック光ファイバ母材を加熱溶融
して紡糸する線引を行ってもよい。
【0076】(クラッド部用重合体)本発明のプラスチ
ック光ファイバ母材のクラッド部を構成する重合体に
は、公知の透明な重合体を特に制限なく使用することが
可能であるが、例えば、メタクリル酸メチルのホモポリ
マー(ポリメタクリル酸メチル:PMMA)、ポリカー
ボネート(PC)、例えば、2,2−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)プロパンとフェニルエステルとのエステ
ル交換反応により生成するポリカーボネート;あるい
は、メタクリル酸またはメタクリル酸メチルと他の単量
体との透明な共重合体が好ましく用いられる。このよう
な「他の単量体」としては、例えば、単官能の(メタ)
アクリレート類、フッ素化アルキル(メタ)アクリレー
ト類、多官能の(メタ)アクリレート類、アクリル酸、
メタクリル酸等のアクリル系単量体;スチレン、クロロ
スチレン等のスチレン系単量体ないしこれらの塩化物等
が好適に使用可能である。上記の重合体の中でも、ポリ
メタクリル酸メチル(屈折率n=1.490)が特に好適
に使用可能である。
ック光ファイバ母材のクラッド部を構成する重合体に
は、公知の透明な重合体を特に制限なく使用することが
可能であるが、例えば、メタクリル酸メチルのホモポリ
マー(ポリメタクリル酸メチル:PMMA)、ポリカー
ボネート(PC)、例えば、2,2−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)プロパンとフェニルエステルとのエステ
ル交換反応により生成するポリカーボネート;あるい
は、メタクリル酸またはメタクリル酸メチルと他の単量
体との透明な共重合体が好ましく用いられる。このよう
な「他の単量体」としては、例えば、単官能の(メタ)
アクリレート類、フッ素化アルキル(メタ)アクリレー
ト類、多官能の(メタ)アクリレート類、アクリル酸、
メタクリル酸等のアクリル系単量体;スチレン、クロロ
スチレン等のスチレン系単量体ないしこれらの塩化物等
が好適に使用可能である。上記の重合体の中でも、ポリ
メタクリル酸メチル(屈折率n=1.490)が特に好適
に使用可能である。
【0077】(コア用部重合体)上記のコア部を構成す
べき重合体には、上記のクラッド部用重合体と同様に、
公知の透明な重合体を特に制限なく使用することが可能
であるが、例えば、メタクリル酸メチルのホモポリマー
(ポリメタクリル酸メチル:PMMA)、ポリカーボネ
ート(PC)、例えば、2,2−ビス(4−ヒドロキシ
フェニル)プロパンとフェニルエステルとのエステル交
換反応により生成するポリカーボネート、;あるいは、
メタクリル酸またはメタクリル酸メチル他の単量体との
透明な共重合体が使用可能である。このような「他の単
量体」としては、例えば、単官能の(メタ)アクリレー
ト類、フッ素化アルキル(メタ)アクリレート類、多官
能(メタ)アクリレート類、アクリル酸、メタクリル酸
等のアクリル系単量体;スチレン、クロロスチレン等の
スチレン系単量体ないしこれらの塩化物等が好適に使用
可能である。上記のコア部に好適な重合体の中でも、ポ
リメタクリル酸メチルが特に好適に使用可能である。
べき重合体には、上記のクラッド部用重合体と同様に、
公知の透明な重合体を特に制限なく使用することが可能
であるが、例えば、メタクリル酸メチルのホモポリマー
(ポリメタクリル酸メチル:PMMA)、ポリカーボネ
ート(PC)、例えば、2,2−ビス(4−ヒドロキシ
フェニル)プロパンとフェニルエステルとのエステル交
換反応により生成するポリカーボネート、;あるいは、
メタクリル酸またはメタクリル酸メチル他の単量体との
透明な共重合体が使用可能である。このような「他の単
量体」としては、例えば、単官能の(メタ)アクリレー
ト類、フッ素化アルキル(メタ)アクリレート類、多官
能(メタ)アクリレート類、アクリル酸、メタクリル酸
等のアクリル系単量体;スチレン、クロロスチレン等の
スチレン系単量体ないしこれらの塩化物等が好適に使用
可能である。上記のコア部に好適な重合体の中でも、ポ
リメタクリル酸メチルが特に好適に使用可能である。
【0078】(屈折率上昇剤の含有量)プラスチック光
ファイバのコア部に含まれる屈折率上昇剤の量は、所望
の屈折率分布が得られ且つファイバの機械的強度等を損
なわなければ、特に制限されない。好ましくは、屈折率
上昇剤は母材が重合により製造される際に、コア部を構
成する重合体のモノマーに添加され、このモノマーと屈
折率上昇剤との混合物に対して重合反応を行うことによ
り製造された母材のコア部に含まれる。プラスチック光
ファイバのコア部における屈折率上昇剤の含有量は、好
適には、60重量%以下であればよく、更に好適には4
5重量%以下であればよい。
ファイバのコア部に含まれる屈折率上昇剤の量は、所望
の屈折率分布が得られ且つファイバの機械的強度等を損
なわなければ、特に制限されない。好ましくは、屈折率
上昇剤は母材が重合により製造される際に、コア部を構
成する重合体のモノマーに添加され、このモノマーと屈
折率上昇剤との混合物に対して重合反応を行うことによ
り製造された母材のコア部に含まれる。プラスチック光
ファイバのコア部における屈折率上昇剤の含有量は、好
適には、60重量%以下であればよく、更に好適には4
5重量%以下であればよい。
【0079】(母材の分子量)プラスチック光ファイバ
母材を加熱溶融してプラスチック光ファイバへと紡糸す
る線引の作業性(線引時の断線防止、ないし母材加熱時
の硬さ)の点からは、母材のコア部とクラッド部とを構
成する高分子のGPC(gel permeation chromatograph
y )による重量平均分子量が、10, 000以上30
0, 000以下であることが好ましく、更には30, 0
00以上250, 000以下(更には50, 000以上
200, 000以下)であることが好ましい。
母材を加熱溶融してプラスチック光ファイバへと紡糸す
る線引の作業性(線引時の断線防止、ないし母材加熱時
の硬さ)の点からは、母材のコア部とクラッド部とを構
成する高分子のGPC(gel permeation chromatograph
y )による重量平均分子量が、10, 000以上30
0, 000以下であることが好ましく、更には30, 0
00以上250, 000以下(更には50, 000以上
200, 000以下)であることが好ましい。
【0080】コア部を構成する高分子の重量平均分子量
(MR )は、10, 000以上300, 000以下であ
ることが好ましい。また、クラッド部を構成する高分子
の重量平均分子量(MD )も、10, 000以上30
0, 000以下であることが好ましい。光ファイバ母材
の線引の際の作業性の点からは、上記MR とMD との比
MD /MR は、0.8〜1.2程度、更には0.9〜
1.1程度であることが好ましい。
(MR )は、10, 000以上300, 000以下であ
ることが好ましい。また、クラッド部を構成する高分子
の重量平均分子量(MD )も、10, 000以上30
0, 000以下であることが好ましい。光ファイバ母材
の線引の際の作業性の点からは、上記MR とMD との比
MD /MR は、0.8〜1.2程度、更には0.9〜
1.1程度であることが好ましい。
【0081】(重量平均分子量の測定方法)光ファイバ
母材のコア部とクラッド部とを構成する高分子の重量平
均分子量は、例えば、以下のようにして測定することが
可能である。
母材のコア部とクラッド部とを構成する高分子の重量平
均分子量は、例えば、以下のようにして測定することが
可能である。
【0082】平均分子量を測定すべきプラスチック光フ
ァイバ母材の全体を、テトラヒドロフラン(THF)に
溶解して、濃度が0.1mg/ml程度のTHF溶液と
する。
ァイバ母材の全体を、テトラヒドロフラン(THF)に
溶解して、濃度が0.1mg/ml程度のTHF溶液と
する。
【0083】このようにして得たTHF溶液を、必要に
応じてメンブレン・フィルター(例えば、ミリポア社の
メンブレン・フィルター)を通過させた後、GPC測定
系に導入してGPC分析を行い、該GPC分析結果に基
づき光ファイバ母材の重量平均分子量を求める。このG
PC分析の際には、例えば、以下の測定条件が好適に用
いられる;GPC装置:東ソー社製、商品名:HLC-802
0、GPCカラム:東ソー社製、商品名:TSK gel 4000H
XL ,TSK gel 2500HXL ,TSK gel 2000HXL(3本連結、
1本当たり内径7.8mm×長さ300mm)、カラム
槽温度:40℃、移動相:THF流量:1.0ml/m
in、検出器:RI(屈折率)、データ処理装置:東ソ
ー社製、商品名:CP-8000 。
応じてメンブレン・フィルター(例えば、ミリポア社の
メンブレン・フィルター)を通過させた後、GPC測定
系に導入してGPC分析を行い、該GPC分析結果に基
づき光ファイバ母材の重量平均分子量を求める。このG
PC分析の際には、例えば、以下の測定条件が好適に用
いられる;GPC装置:東ソー社製、商品名:HLC-802
0、GPCカラム:東ソー社製、商品名:TSK gel 4000H
XL ,TSK gel 2500HXL ,TSK gel 2000HXL(3本連結、
1本当たり内径7.8mm×長さ300mm)、カラム
槽温度:40℃、移動相:THF流量:1.0ml/m
in、検出器:RI(屈折率)、データ処理装置:東ソ
ー社製、商品名:CP-8000 。
【0084】(重合反応)本発明のコア部又はクラッド
部のためのモノマーの重合反応の態様は特に制限されな
いが、O−O結合を有する過酸化物やアゾ系化合物等を
開始剤とするラジカル重合であることが好ましい。ここ
で、ラジカル重合反応の開始剤には、過酸化ベンゾイ
ル、過酸化ラウロイル等の、約40℃〜約100℃で有
効にラジカルを発生するいわゆる中温開始剤が好適に使
用可能である。従って、このような中温開始剤を用いた
場合、重合反応の温度条件は、好適には約40℃〜約1
00℃である。反応熱や反応自体による膨脹収縮によっ
て重合反応中若しくは反応後ポリマーにクラック等が生
じないように、並びに、反応熱によってモノマーが反応
中に沸騰することのないように、重合反応速度は調節さ
れる必要があり、これは重合温度と開始剤濃度との組み
合わせにより調節可能である。ラジカル重合反応の開始
剤の添加量は、約40℃〜約100℃の重合反応開始の
条件に関して、系全体に対して0.001〜10重量%
程度、更には0.01〜0.3重量%程度(特に0.0
5〜0.15重量%程度)であればよい。尚、このよう
な熱エネルギーによる塊状重合以外にも、光エネルギー
を用いた塊状重合等も使用可能である。この場合におい
ても同様に、温度等の入力エネルギー量と開始剤濃度と
の組み合わせにより、重合反応速度を調節することが可
能である。
部のためのモノマーの重合反応の態様は特に制限されな
いが、O−O結合を有する過酸化物やアゾ系化合物等を
開始剤とするラジカル重合であることが好ましい。ここ
で、ラジカル重合反応の開始剤には、過酸化ベンゾイ
ル、過酸化ラウロイル等の、約40℃〜約100℃で有
効にラジカルを発生するいわゆる中温開始剤が好適に使
用可能である。従って、このような中温開始剤を用いた
場合、重合反応の温度条件は、好適には約40℃〜約1
00℃である。反応熱や反応自体による膨脹収縮によっ
て重合反応中若しくは反応後ポリマーにクラック等が生
じないように、並びに、反応熱によってモノマーが反応
中に沸騰することのないように、重合反応速度は調節さ
れる必要があり、これは重合温度と開始剤濃度との組み
合わせにより調節可能である。ラジカル重合反応の開始
剤の添加量は、約40℃〜約100℃の重合反応開始の
条件に関して、系全体に対して0.001〜10重量%
程度、更には0.01〜0.3重量%程度(特に0.0
5〜0.15重量%程度)であればよい。尚、このよう
な熱エネルギーによる塊状重合以外にも、光エネルギー
を用いた塊状重合等も使用可能である。この場合におい
ても同様に、温度等の入力エネルギー量と開始剤濃度と
の組み合わせにより、重合反応速度を調節することが可
能である。
【0085】また、クラッド部、コア部の重合の際必要
に応じて使用される連鎖移動剤は、上記したプラスチッ
ク光ファイバ母材としての重量平均分子量10, 000
〜300, 000を与える限り特に制限されず、公知の
連鎖移動剤から適宜選択して使用することが可能であ
る。このような公知の連鎖移動剤としては、例えば、ベ
ンゼン、イソプロピルベンゼン等の芳香族炭化水素;ク
ロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化物;ブチルメル
カプタン等のメルカプト系化合物(−SH基を有する化
合物)等が挙げられる。
に応じて使用される連鎖移動剤は、上記したプラスチッ
ク光ファイバ母材としての重量平均分子量10, 000
〜300, 000を与える限り特に制限されず、公知の
連鎖移動剤から適宜選択して使用することが可能であ
る。このような公知の連鎖移動剤としては、例えば、ベ
ンゼン、イソプロピルベンゼン等の芳香族炭化水素;ク
ロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化物;ブチルメル
カプタン等のメルカプト系化合物(−SH基を有する化
合物)等が挙げられる。
【0086】(母材製造装置及び回転数)プラスチック
光ファイバ母材のコア部又はクラッド部が、加熱により
開始する重合反応により製造される場合には、コア部又
はクラッド部の製造に用いられる製造装置は、母材又は
下記のモールドを回転可能で、且つ温度制御の機能をも
つ加熱手段を有する装置であれば、形態を問わず、本発
明に好適に使用できる。但し、この重合反応には、空気
中の酸素に反応の進行が阻害される場合もあるため、母
材をモールドに挿入して設置する際、その両端を封止で
きる必要がある。
光ファイバ母材のコア部又はクラッド部が、加熱により
開始する重合反応により製造される場合には、コア部又
はクラッド部の製造に用いられる製造装置は、母材又は
下記のモールドを回転可能で、且つ温度制御の機能をも
つ加熱手段を有する装置であれば、形態を問わず、本発
明に好適に使用できる。但し、この重合反応には、空気
中の酸素に反応の進行が阻害される場合もあるため、母
材をモールドに挿入して設置する際、その両端を封止で
きる必要がある。
【0087】上記重合反応の際、母材及びモールドを回
転させる場合は、回転数が約10,000rpm以下
(特に、約100rpm〜約5, 000rpm)である
ことが好ましい。
転させる場合は、回転数が約10,000rpm以下
(特に、約100rpm〜約5, 000rpm)である
ことが好ましい。
【0088】(モールド)クラッド部の製造に用いられ
るモールドは、中空の円筒形状であればよく、ガラス等
様々な材料が使用可能である。コア部の製造に際して
は、コア中心まで重合を行う必要はなく、途中で重合を
終了させてコラプスして製造してもよい。
るモールドは、中空の円筒形状であればよく、ガラス等
様々な材料が使用可能である。コア部の製造に際して
は、コア中心まで重合を行う必要はなく、途中で重合を
終了させてコラプスして製造してもよい。
【0089】(線引方法)次に、プラスチック光ファイ
バ母材をプラスチック光ファイバに線引する方法につい
て説明する。図4は、本発明に好適に使用可能な線引装
置の縦断面図である。尚、図4は、説明し易いように実
際とは若干異なる縮尺を用いている。
バ母材をプラスチック光ファイバに線引する方法につい
て説明する。図4は、本発明に好適に使用可能な線引装
置の縦断面図である。尚、図4は、説明し易いように実
際とは若干異なる縮尺を用いている。
【0090】図4に示されるように、この態様のプラス
チック光ファイバの線引装置410は、線引炉412
と、外径モニタ414と、巻き取り手段416とから構
成される。
チック光ファイバの線引装置410は、線引炉412
と、外径モニタ414と、巻き取り手段416とから構
成される。
【0091】図4に示されるように、線引炉412は、
金属製のカバー420と、該カバー420の上下にそれ
ぞれ配置された上部円筒428と下部円筒432とから
なるハウジングを有する。線引炉412は、上記ハウジ
ングと、その内部に配置された円管状の炉心管422
と、炉心管422の外側に配置されたヒータ424とを
含む。
金属製のカバー420と、該カバー420の上下にそれ
ぞれ配置された上部円筒428と下部円筒432とから
なるハウジングを有する。線引炉412は、上記ハウジ
ングと、その内部に配置された円管状の炉心管422
と、炉心管422の外側に配置されたヒータ424とを
含む。
【0092】上記の線引装置410を用いてプラスチッ
ク光ファイバ母材を線引する場合、図4に示されるよう
に、円筒形状のプラスチック光ファイバ母材426は炉
心管422の内側に挿入されて線引炉412内に配置さ
れる。光ファイバ母材426は、線引された母材の一部
(すなわち、光ファイバ438)が巻き取り手段416
により巻き取られることにより生じた円錐状のネックダ
ウン部427を下にして、線引炉412内に配置される
こととなる。
ク光ファイバ母材を線引する場合、図4に示されるよう
に、円筒形状のプラスチック光ファイバ母材426は炉
心管422の内側に挿入されて線引炉412内に配置さ
れる。光ファイバ母材426は、線引された母材の一部
(すなわち、光ファイバ438)が巻き取り手段416
により巻き取られることにより生じた円錐状のネックダ
ウン部427を下にして、線引炉412内に配置される
こととなる。
【0093】図4に示されるように、プラスチック光フ
ァイバ母材426は、通常はカバー420に完全に包囲
されず、一部が上部円筒428の上方に突き出たまま残
った状態となっている。線引炉412内の気密性を保つ
ために、上部円筒428の上面は、プラスチック光ファ
イバ母材426の外径とほぼ同等の大きさの穴を有する
リング430により、シールされている。一方、下部円
筒432の下面には、金属製のシャッター434が備え
られており、該シャッター434の中心付近には、線引
されたファイバが通過可能なように、小さな開口(図示
されず)が設けられている。
ァイバ母材426は、通常はカバー420に完全に包囲
されず、一部が上部円筒428の上方に突き出たまま残
った状態となっている。線引炉412内の気密性を保つ
ために、上部円筒428の上面は、プラスチック光ファ
イバ母材426の外径とほぼ同等の大きさの穴を有する
リング430により、シールされている。一方、下部円
筒432の下面には、金属製のシャッター434が備え
られており、該シャッター434の中心付近には、線引
されたファイバが通過可能なように、小さな開口(図示
されず)が設けられている。
【0094】線引に際して、図4に示されるように、炉
心管422の内部のプラスチック光ファイバ母材426
は、炉心管422を包囲するヒータ424によって加熱
される。加熱されたプラスチック光ファイバ母材426
の表面の酸化を防止するために導入される不活性なガス
は、リング430を通過して線引炉412内へ供給さ
れ、矢印429に沿って炉心管422内部を流れる。従
って、線引のための加熱中においては、炉心管422内
の母材426は、不活性なガスの流れに包囲されてい
る。加熱されて溶融した母材426は、所定の速度で紡
糸されてプラスチック光ファイバ438となり、上記シ
ャッター434の開口部を通過し、外径モニタ414を
通過してその外径が測定された後、巻き取り手段416
に巻き取られる。
心管422の内部のプラスチック光ファイバ母材426
は、炉心管422を包囲するヒータ424によって加熱
される。加熱されたプラスチック光ファイバ母材426
の表面の酸化を防止するために導入される不活性なガス
は、リング430を通過して線引炉412内へ供給さ
れ、矢印429に沿って炉心管422内部を流れる。従
って、線引のための加熱中においては、炉心管422内
の母材426は、不活性なガスの流れに包囲されてい
る。加熱されて溶融した母材426は、所定の速度で紡
糸されてプラスチック光ファイバ438となり、上記シ
ャッター434の開口部を通過し、外径モニタ414を
通過してその外径が測定された後、巻き取り手段416
に巻き取られる。
【0095】以下、実施例、比較例により本発明を更に
具体的に説明する。
具体的に説明する。
【0096】
【実施例】以下、添付した図面を必要に応じて参照しつ
つ、実施例により本発明を更に詳細に説明する。尚、添
付した図面の説明においては、同一の要素には同一の符
号を付し、重複する説明を省略した。また、説明の便宜
のために縮尺を誇張して描く場合もある。
つ、実施例により本発明を更に詳細に説明する。尚、添
付した図面の説明においては、同一の要素には同一の符
号を付し、重複する説明を省略した。また、説明の便宜
のために縮尺を誇張して描く場合もある。
【0097】図1は、本発明に好適に使用されるプラス
チック光ファイバ母材の製造装置の一例を表す斜視図で
ある。図1に示されるように、製造装置100は、台1
02と、重合部収容部104とにより構成される。重合
部収容部104には、2台の重合部組立体108a,b
が収容され、それぞれモータ106a,bに接続されて
回転可能な状態にある。底面部を持たない重合部収容部
104は、台102の上面が無い部分の上に設置され
る。重合部収容部104の下方の台102底面には、ヒ
ータ110(点線で図示)が配置される。従って、ヒー
タ110と重合部組立体108a,bとの間には遮るも
のが存在せず、重合部組立体108a,bは、ヒータ1
10から直接加熱される。ヒータ110は、温度制御の
機能を有している。
チック光ファイバ母材の製造装置の一例を表す斜視図で
ある。図1に示されるように、製造装置100は、台1
02と、重合部収容部104とにより構成される。重合
部収容部104には、2台の重合部組立体108a,b
が収容され、それぞれモータ106a,bに接続されて
回転可能な状態にある。底面部を持たない重合部収容部
104は、台102の上面が無い部分の上に設置され
る。重合部収容部104の下方の台102底面には、ヒ
ータ110(点線で図示)が配置される。従って、ヒー
タ110と重合部組立体108a,bとの間には遮るも
のが存在せず、重合部組立体108a,bは、ヒータ1
10から直接加熱される。ヒータ110は、温度制御の
機能を有している。
【0098】以下、構成の同一な左右の重合部組立体1
08a,bにつき、108aに関して説明をし、以下の
説明では添字aを省略する。
08a,bにつき、108aに関して説明をし、以下の
説明では添字aを省略する。
【0099】図2は、製造途中の母材を設置した状態で
の重合部組立体108の断面図である。図1及び図2に
示されるように、母材製造過程における重合部組立体1
08は、両側に1個づつの円柱状のテフロン製チャック
122,123及びカバー124,125とを備え、内
部に製造途中の母材126を包含する。重合部組立体1
08の片方の端のチャック122は、モータ106の駆
動を伝達する軸128に固定された支持円筒132に係
合し、他方の端のチャック123は、軸受130に挿入
された軸129に固定された支持円筒133に係合して
いる。即ち、重合部組立体108は、モータ106の駆
動によって回転可能な状態で、その両端で水平に支持さ
れ重合部収容部104内に包含される。
の重合部組立体108の断面図である。図1及び図2に
示されるように、母材製造過程における重合部組立体1
08は、両側に1個づつの円柱状のテフロン製チャック
122,123及びカバー124,125とを備え、内
部に製造途中の母材126を包含する。重合部組立体1
08の片方の端のチャック122は、モータ106の駆
動を伝達する軸128に固定された支持円筒132に係
合し、他方の端のチャック123は、軸受130に挿入
された軸129に固定された支持円筒133に係合して
いる。即ち、重合部組立体108は、モータ106の駆
動によって回転可能な状態で、その両端で水平に支持さ
れ重合部収容部104内に包含される。
【0100】図2に示されるように、チャック122及
び123は、それぞれ、一方の底面の中心に母材126
と同じ直径の円柱状の窪み134及び135を有し、母
材126がこれら窪み134及び135に係合される。
び123は、それぞれ、一方の底面の中心に母材126
と同じ直径の円柱状の窪み134及び135を有し、母
材126がこれら窪み134及び135に係合される。
【0101】(実施例1)図3は、本実施例におけるプ
ラスチック光ファイバ母材の製造工程の工程図であり、
製造の各工程におけるプラスチック光ファイバ母材の側
面図である。本実施例では、まず、図1及び図2に示さ
れるプラスチック光ファイバ母材製造装置を用い、モノ
マーにメタクリル酸メチル、屈折率上昇剤にはクロロベ
ンゼンを用いて、重合による層の形成を多層に行うこと
により滑らかな屈折率分布を有するGI型プラスチック
光ファイバ母材を作製した。次に、図4に示される線引
装置を用いてこの母材をプラスチック光ファイバに線引
し、得られたプラスチック光ファイバを100℃の温度
環境下に一日放置して劣化させた。そして、劣化前と劣
化後のファイバの伝送損失の値を比較した。
ラスチック光ファイバ母材の製造工程の工程図であり、
製造の各工程におけるプラスチック光ファイバ母材の側
面図である。本実施例では、まず、図1及び図2に示さ
れるプラスチック光ファイバ母材製造装置を用い、モノ
マーにメタクリル酸メチル、屈折率上昇剤にはクロロベ
ンゼンを用いて、重合による層の形成を多層に行うこと
により滑らかな屈折率分布を有するGI型プラスチック
光ファイバ母材を作製した。次に、図4に示される線引
装置を用いてこの母材をプラスチック光ファイバに線引
し、得られたプラスチック光ファイバを100℃の温度
環境下に一日放置して劣化させた。そして、劣化前と劣
化後のファイバの伝送損失の値を比較した。
【0102】本実施例では、以下のようにプラスチック
光ファイバ母材を作製した。図1〜図3を参照してその
工程を説明する。まず、メタクリル酸メチルの重合物か
ら成る内径40mm、外径50mmの円筒126を用意
した(図3(a)参照)。この円筒126を、母材のク
ラッド部として用いた。
光ファイバ母材を作製した。図1〜図3を参照してその
工程を説明する。まず、メタクリル酸メチルの重合物か
ら成る内径40mm、外径50mmの円筒126を用意
した(図3(a)参照)。この円筒126を、母材のク
ラッド部として用いた。
【0103】このクラッド部126の内側へのコア部の
形成は、次のように行った。図1及び図2に示されるよ
うに、母材(以下、少なくともクラッド部を有するもの
を総称して「プラスチック光ファイバ母材」ないし「母
材」と称する)126の両端をチャック122及び12
3に係合させ、カバー124,125を配して重合部組
立体108を成した。この重合部組立体108を製造装
置100に設置した。次に、メタクリル酸メチル100
部(重量基準、以下同じ)にクロロベンゼン25部を加
えて調製したモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)に対
して0.1%の過酸化ベンゾイルを混合して、母材12
6(即ち、この時点では図3(a)に示されるようにク
ラッド部302と等しい)の内側表面上に注入した。そ
して、ヒータ110を70℃の温度に設定して作動さ
せ、同時にモータ106を作動させて重合部組立体10
8を約1, 000rpmの回転数で回転させた。重合部
組立体108を回転させることにより、注入されたモノ
マー屈折率上昇剤混合液S(1)は、遠心力によりクラ
ッド部の円周方向及び長手方向に関してほぼ均一な厚さ
をもって母材126(この場合はクラッド部302)の
内側表面上に存在する。この状態で加熱及び回転を継続
し、クラッド部302の内側にコア部第1層304が形
成された(図3(b1)参照)。第1層形成の重合反応
が完全に終了した後、モノマー屈折率上昇剤混合液S
(1)にクロロベンゼンを少量づつ添加して順に屈折率
が高くなるモノマー屈折率上昇剤混合液S(2)〜S
(20)を調製しつつ(S(x)の屈折率<S(x+
1)の屈折率;2≦x≦20)、これをS(2)からS
(20)まで順に1つづつ用いて同様の操作をコア部第
2層(S(2))からコア部第20層(S(20))ま
で行い、20層から成り内側に向かって漸次屈折率が上
昇するコア部306が形成された(図3(bi)参照、
本実施例ではi=20)。ここにおいて、クラッド部3
02とコア部306とから成るプラスチック光ファイバ
母材126が作製された。ちなみに、このプラスチック
光ファイバ母材の屈折率分布を干渉法(測定装置:P−
101、ヨーク社製、以下、全ての実施例及び比較例の
屈折率分布の測定においてこの方法及び装置を用いる)
で調べたところ、図6のような滑らかなGI型の屈折率
分布を有することが明らかになった。
形成は、次のように行った。図1及び図2に示されるよ
うに、母材(以下、少なくともクラッド部を有するもの
を総称して「プラスチック光ファイバ母材」ないし「母
材」と称する)126の両端をチャック122及び12
3に係合させ、カバー124,125を配して重合部組
立体108を成した。この重合部組立体108を製造装
置100に設置した。次に、メタクリル酸メチル100
部(重量基準、以下同じ)にクロロベンゼン25部を加
えて調製したモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)に対
して0.1%の過酸化ベンゾイルを混合して、母材12
6(即ち、この時点では図3(a)に示されるようにク
ラッド部302と等しい)の内側表面上に注入した。そ
して、ヒータ110を70℃の温度に設定して作動さ
せ、同時にモータ106を作動させて重合部組立体10
8を約1, 000rpmの回転数で回転させた。重合部
組立体108を回転させることにより、注入されたモノ
マー屈折率上昇剤混合液S(1)は、遠心力によりクラ
ッド部の円周方向及び長手方向に関してほぼ均一な厚さ
をもって母材126(この場合はクラッド部302)の
内側表面上に存在する。この状態で加熱及び回転を継続
し、クラッド部302の内側にコア部第1層304が形
成された(図3(b1)参照)。第1層形成の重合反応
が完全に終了した後、モノマー屈折率上昇剤混合液S
(1)にクロロベンゼンを少量づつ添加して順に屈折率
が高くなるモノマー屈折率上昇剤混合液S(2)〜S
(20)を調製しつつ(S(x)の屈折率<S(x+
1)の屈折率;2≦x≦20)、これをS(2)からS
(20)まで順に1つづつ用いて同様の操作をコア部第
2層(S(2))からコア部第20層(S(20))ま
で行い、20層から成り内側に向かって漸次屈折率が上
昇するコア部306が形成された(図3(bi)参照、
本実施例ではi=20)。ここにおいて、クラッド部3
02とコア部306とから成るプラスチック光ファイバ
母材126が作製された。ちなみに、このプラスチック
光ファイバ母材の屈折率分布を干渉法(測定装置:P−
101、ヨーク社製、以下、全ての実施例及び比較例の
屈折率分布の測定においてこの方法及び装置を用いる)
で調べたところ、図6のような滑らかなGI型の屈折率
分布を有することが明らかになった。
【0104】尚、図3に示される工程による上記のコア
部形成の操作と同様に行った例であるが、上記操作では
20回であったコア部形成の段階を3回にして、同じ大
きさのコア部を形成した例を、比較のために示してお
く。この例では、使用するモノマー屈折率上昇剤混合液
におけるモノマー対屈折率上昇剤の比率を上記20段階
の場合とは変えてS’(1)〜S’(3)を調製し(S
(20)の屈折率とS’(3)の屈折率とをほぼ同等に
して調製した)、クラッド部の内側に3層から成るコア
部を有するプラスチック光ファイバ母材を作製した。こ
のプラスチック光ファイバ母材の屈折率分布は、図7に
示すように階段状を呈していた。このような階段状の屈
折率分布は、押出し法等の従来からの技術によりプラス
チック光ファイバ母材を作製した場合によく見られる。
しかし、このような階段状の屈折率分布よりも、図6に
示されるような滑らかな分布をもつプラスチック光ファ
イバ母材の方が、伝送容量の点から望ましい。本発明に
従ったプラスチック光ファイバの母材の製造方法は、コ
ア部形成の段階を容易に増加できるため、図6に示され
るような滑らかな屈折率分布をもったプラスチック光フ
ァイバ母材を容易に製造できるということが明らかにな
った。
部形成の操作と同様に行った例であるが、上記操作では
20回であったコア部形成の段階を3回にして、同じ大
きさのコア部を形成した例を、比較のために示してお
く。この例では、使用するモノマー屈折率上昇剤混合液
におけるモノマー対屈折率上昇剤の比率を上記20段階
の場合とは変えてS’(1)〜S’(3)を調製し(S
(20)の屈折率とS’(3)の屈折率とをほぼ同等に
して調製した)、クラッド部の内側に3層から成るコア
部を有するプラスチック光ファイバ母材を作製した。こ
のプラスチック光ファイバ母材の屈折率分布は、図7に
示すように階段状を呈していた。このような階段状の屈
折率分布は、押出し法等の従来からの技術によりプラス
チック光ファイバ母材を作製した場合によく見られる。
しかし、このような階段状の屈折率分布よりも、図6に
示されるような滑らかな分布をもつプラスチック光ファ
イバ母材の方が、伝送容量の点から望ましい。本発明に
従ったプラスチック光ファイバの母材の製造方法は、コ
ア部形成の段階を容易に増加できるため、図6に示され
るような滑らかな屈折率分布をもったプラスチック光フ
ァイバ母材を容易に製造できるということが明らかにな
った。
【0105】次に、このプラスチック光ファイバ母材
を、図4に示される線引装置を用いて直径650μmの
プラスチック光ファイバに線引した。この時の線引の条
件は、炉心管の温度が200℃、線引速度が2.0m/
min.であった。線引されたプラスチック光ファイバ
の屈折率分布を、上記の母材の屈折率分布の測定と同じ
方法、装置で測定したところ、図6に示されるような滑
らかなGI型の屈折率分布を呈していたことが明らかに
なった。線引された直後のプラスチック光ファイバの伝
送損失を、カットバック法(測定装置:AQ−6315
B、安藤電気社製、以下全ての実施例及び比較例の伝送
損失の測定においてこの方法及び装置を用いる)で測定
したところ、波長650nmに関して190dB/km
であった。
を、図4に示される線引装置を用いて直径650μmの
プラスチック光ファイバに線引した。この時の線引の条
件は、炉心管の温度が200℃、線引速度が2.0m/
min.であった。線引されたプラスチック光ファイバ
の屈折率分布を、上記の母材の屈折率分布の測定と同じ
方法、装置で測定したところ、図6に示されるような滑
らかなGI型の屈折率分布を呈していたことが明らかに
なった。線引された直後のプラスチック光ファイバの伝
送損失を、カットバック法(測定装置:AQ−6315
B、安藤電気社製、以下全ての実施例及び比較例の伝送
損失の測定においてこの方法及び装置を用いる)で測定
したところ、波長650nmに関して190dB/km
であった。
【0106】そして、このように得られたプラスチック
光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに1日入
れて劣化させた。劣化後のプラスチック光ファイバの伝
送損失を、上記方法及び装置により測定したところ、そ
の伝送損失の値は波長650nmに関して210dB/
kmであった。即ち、本実施例で製造されたプラスチッ
ク光ファイバの劣化後における伝送損失は、劣化前とほ
ぼ同等であった。このことにより、本実施例によって得
られたプラスチック光ファイバは、このような環境下で
は伝送損失はほとんど悪化しないということが明らかに
なり、このプラスチック光ファイバは、耐熱性に優れて
いること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れている
ことが示された。
光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに1日入
れて劣化させた。劣化後のプラスチック光ファイバの伝
送損失を、上記方法及び装置により測定したところ、そ
の伝送損失の値は波長650nmに関して210dB/
kmであった。即ち、本実施例で製造されたプラスチッ
ク光ファイバの劣化後における伝送損失は、劣化前とほ
ぼ同等であった。このことにより、本実施例によって得
られたプラスチック光ファイバは、このような環境下で
は伝送損失はほとんど悪化しないということが明らかに
なり、このプラスチック光ファイバは、耐熱性に優れて
いること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れている
ことが示された。
【0107】(実施例2)屈折率上昇剤にクロロビフェ
ニルを用いた以外は、全て実施例1と同様の操作によ
り、プラスチック光ファイバ母材を作製してこれをプラ
スチック光ファイバに線引し、線引直後と100℃で1
日の条件で劣化した後とのプラスチック光ファイバの伝
送損失を比較した。
ニルを用いた以外は、全て実施例1と同様の操作によ
り、プラスチック光ファイバ母材を作製してこれをプラ
スチック光ファイバに線引し、線引直後と100℃で1
日の条件で劣化した後とのプラスチック光ファイバの伝
送損失を比較した。
【0108】本実施例では、メタクリル酸メチルの重合
物から成る内径40mm、外径50mmの円筒をクラッ
ド部とし、図1及び図2に示される装置を用いて、その
内側に、モノマーたるメタクリル酸メチルに対してクロ
ロビフェニルを徐々に量を増加させて添加し調製した2
0種のモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S(2
0)(S(x)の屈折率<S(x+1)の屈折率;1≦
x≦20)を用いて、図3に示される工程により屈折率
が漸次上昇する順に20層から成るコア部を形成してプ
ラスチック光ファイバ母材を作製した。作製されたプラ
スチック光ファイバ母材の屈折率分布を測定したとこ
ろ、図6に示されるような滑らかなGI型屈折率分布を
示していることが明らかになった。
物から成る内径40mm、外径50mmの円筒をクラッ
ド部とし、図1及び図2に示される装置を用いて、その
内側に、モノマーたるメタクリル酸メチルに対してクロ
ロビフェニルを徐々に量を増加させて添加し調製した2
0種のモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S(2
0)(S(x)の屈折率<S(x+1)の屈折率;1≦
x≦20)を用いて、図3に示される工程により屈折率
が漸次上昇する順に20層から成るコア部を形成してプ
ラスチック光ファイバ母材を作製した。作製されたプラ
スチック光ファイバ母材の屈折率分布を測定したとこ
ろ、図6に示されるような滑らかなGI型屈折率分布を
示していることが明らかになった。
【0109】次に、このプラスチック光ファイバ母材
を、図4に示される線引装置を用いて実施例1と同じ線
引条件により、直径650μmのプラスチック光ファイ
バに線引した。線引されたプラスチック光ファイバの屈
折率分布は、図6に示されるような滑らかなGI型の分
布を呈していた。線引された直後のプラスチック光ファ
イバの伝送損失を測定したところ、波長650nmに関
して200dB/kmであった。
を、図4に示される線引装置を用いて実施例1と同じ線
引条件により、直径650μmのプラスチック光ファイ
バに線引した。線引されたプラスチック光ファイバの屈
折率分布は、図6に示されるような滑らかなGI型の分
布を呈していた。線引された直後のプラスチック光ファ
イバの伝送損失を測定したところ、波長650nmに関
して200dB/kmであった。
【0110】そして、このように得られたプラスチック
光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに1日入
れて劣化させた後、その伝送損失を測定したところ、波
長650nmに関して210dB/kmであった。即
ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイバの劣
化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であり、従
って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優れてい
ること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れているこ
とが示された。
光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに1日入
れて劣化させた後、その伝送損失を測定したところ、波
長650nmに関して210dB/kmであった。即
ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイバの劣
化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であり、従
って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優れてい
ること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れているこ
とが示された。
【0111】(実施例3)クラッド部をメタクリル酸メ
チルを重合して形成し、屈折率上昇剤にクロロターフェ
ニルを用いた他は全て実施例1と同様の操作により、プ
ラスチック光ファイバ母材を作製してこれをプラスチッ
ク光ファイバに線引し、線引直後と100℃で1日の条
件で劣化した後とのプラスチック光ファイバの伝送損失
を比較した。
チルを重合して形成し、屈折率上昇剤にクロロターフェ
ニルを用いた他は全て実施例1と同様の操作により、プ
ラスチック光ファイバ母材を作製してこれをプラスチッ
ク光ファイバに線引し、線引直後と100℃で1日の条
件で劣化した後とのプラスチック光ファイバの伝送損失
を比較した。
【0112】本実施例では、まず、図1及び図2に示さ
れる母材製造装置を用いて、メタクリル酸メチルに過酸
化ベンゾイルを添加して内径50mm、外径60mmの
ガラス製円筒内に注入したのちこれを約4, 000rp
mで回転させつつ加熱し重合させてクラッド部を作製し
た。次に、図1及び図2に示される装置を用いて、その
内側に、メタクリル酸メチルにクロロターフェニルを徐
々に量を増加させて添加し調製したモノマー屈折率上昇
剤混合液S(1)〜S(20)(S(x)の屈折率<S
(x+1)の屈折率;1≦x≦20)を用いて、図3に
示される工程により屈折率が漸次上昇する順に20層か
ら成るコア部を形成してプラスチック光ファイバ母材を
作製した。作製されたプラスチック光ファイバ母材の屈
折率分布を測定したところ、図6に示されるような滑ら
かな分布を示していることが明らかになった。
れる母材製造装置を用いて、メタクリル酸メチルに過酸
化ベンゾイルを添加して内径50mm、外径60mmの
ガラス製円筒内に注入したのちこれを約4, 000rp
mで回転させつつ加熱し重合させてクラッド部を作製し
た。次に、図1及び図2に示される装置を用いて、その
内側に、メタクリル酸メチルにクロロターフェニルを徐
々に量を増加させて添加し調製したモノマー屈折率上昇
剤混合液S(1)〜S(20)(S(x)の屈折率<S
(x+1)の屈折率;1≦x≦20)を用いて、図3に
示される工程により屈折率が漸次上昇する順に20層か
ら成るコア部を形成してプラスチック光ファイバ母材を
作製した。作製されたプラスチック光ファイバ母材の屈
折率分布を測定したところ、図6に示されるような滑ら
かな分布を示していることが明らかになった。
【0113】次に、このプラスチック光ファイバ母材
を、図4に示される線引装置を用いて実施例1と同じ線
引条件により、直径650μmのプラスチック光ファイ
バに線引した。線引されたプラスチック光ファイバの屈
折率分布は、図6に示されるような滑らかなGI型の分
布を呈していた。線引された直後のプラスチック光ファ
イバの伝送損失を測定したところ、波長650nmに関
して190dB/kmであった。
を、図4に示される線引装置を用いて実施例1と同じ線
引条件により、直径650μmのプラスチック光ファイ
バに線引した。線引されたプラスチック光ファイバの屈
折率分布は、図6に示されるような滑らかなGI型の分
布を呈していた。線引された直後のプラスチック光ファ
イバの伝送損失を測定したところ、波長650nmに関
して190dB/kmであった。
【0114】そして、このように得られたプラスチック
光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに1日入
れて劣化させた後、その伝送損失を測定したところ、波
長650nmに関して200dB/kmであった。即
ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイバの劣
化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であり、従
って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優れてい
ること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れているこ
とが示された。
光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに1日入
れて劣化させた後、その伝送損失を測定したところ、波
長650nmに関して200dB/kmであった。即
ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイバの劣
化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であり、従
って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優れてい
ること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れているこ
とが示された。
【0115】(実施例4)メタクリル酸メチルを重合し
てクラッド部を形成し、屈折率上昇剤にクロロベンゾフ
ェノンを用いた他は全て実施例1と同様の操作により、
プラスチック光ファイバ母材を作製してこれをプラスチ
ック光ファイバに線引し、線引直後と100℃で1日の
条件で劣化した後とのプラスチック光ファイバの伝送損
失を比較した。
てクラッド部を形成し、屈折率上昇剤にクロロベンゾフ
ェノンを用いた他は全て実施例1と同様の操作により、
プラスチック光ファイバ母材を作製してこれをプラスチ
ック光ファイバに線引し、線引直後と100℃で1日の
条件で劣化した後とのプラスチック光ファイバの伝送損
失を比較した。
【0116】本実施例では、まず、図1及び図2に示さ
れる母材製造装置を用いて、メタクリル酸メチルに過酸
化ベンゾイルを添加して内径60mm、外径70mmの
ガラス製円筒内に注入したのちこれを約4, 000rp
mで回転させつつ加熱し重合させてクラッド部を作製し
た。次に、図1及び図2に示される装置を用いて、その
内側に、メタクリル酸メチルにクロロベンゾフェノンを
徐々に量を増加させつつ添加し調製したモノマー屈折率
上昇剤混合液S(1)〜S(20)(S(x)の屈折率
<S(x+1)の屈折率;1≦x≦20)を用いて、図
3に示される工程により屈折率が漸次上昇する順に20
層から成るコア部を形成してプラスチック光ファイバ母
材を作製した。作製されたプラスチック光ファイバ母材
の屈折率分布を測定したところ、図6に示されるような
滑らかな分布を示していることが明らかになった。
れる母材製造装置を用いて、メタクリル酸メチルに過酸
化ベンゾイルを添加して内径60mm、外径70mmの
ガラス製円筒内に注入したのちこれを約4, 000rp
mで回転させつつ加熱し重合させてクラッド部を作製し
た。次に、図1及び図2に示される装置を用いて、その
内側に、メタクリル酸メチルにクロロベンゾフェノンを
徐々に量を増加させつつ添加し調製したモノマー屈折率
上昇剤混合液S(1)〜S(20)(S(x)の屈折率
<S(x+1)の屈折率;1≦x≦20)を用いて、図
3に示される工程により屈折率が漸次上昇する順に20
層から成るコア部を形成してプラスチック光ファイバ母
材を作製した。作製されたプラスチック光ファイバ母材
の屈折率分布を測定したところ、図6に示されるような
滑らかな分布を示していることが明らかになった。
【0117】次に、このプラスチック光ファイバ母材
を、図4に示される線引装置を用いて実施例1と同じ線
引条件により、直径650μmのプラスチック光ファイ
バに線引した。線引されたプラスチック光ファイバの屈
折率分布は、図6に示されるような滑らかなGI型の分
布を呈していた。線引された直後のプラスチック光ファ
イバの伝送損失を測定したところ、波長650nmに関
して185dB/kmであった。
を、図4に示される線引装置を用いて実施例1と同じ線
引条件により、直径650μmのプラスチック光ファイ
バに線引した。線引されたプラスチック光ファイバの屈
折率分布は、図6に示されるような滑らかなGI型の分
布を呈していた。線引された直後のプラスチック光ファ
イバの伝送損失を測定したところ、波長650nmに関
して185dB/kmであった。
【0118】そして、このように得られたプラスチック
光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに1日入
れて劣化させた後、その伝送損失を測定したところ、波
長650nmに関して190dB/kmであった。即
ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイバの劣
化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であり、従
って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優れてい
ること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れているこ
とが示された。
光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに1日入
れて劣化させた後、その伝送損失を測定したところ、波
長650nmに関して190dB/kmであった。即
ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイバの劣
化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であり、従
って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優れてい
ること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れているこ
とが示された。
【0119】(実施例5)屈折率上昇剤としてクロロア
ニリンを用いた他は全て実施例3と同様の操作により、
プラスチック光ファイバ母材を作製してこれをプラスチ
ック光ファイバに線引し、線引直後と100℃で1日の
条件で劣化した後とのプラスチック光ファイバの伝送損
失を比較した。
ニリンを用いた他は全て実施例3と同様の操作により、
プラスチック光ファイバ母材を作製してこれをプラスチ
ック光ファイバに線引し、線引直後と100℃で1日の
条件で劣化した後とのプラスチック光ファイバの伝送損
失を比較した。
【0120】本実施例では、メタクリル酸メチルを重合
してクラッド部を形成した後、メタクリル酸メチルに対
しクロロアニリンを徐々に量を増加させて添加し調製し
たモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S(20)
(S(x)の屈折率<S(x+1)の屈折率;1≦x≦
20)を用いて、クラッド部の内側に漸次屈折率が上昇
する順に20層を重合してコア部を形成し、プラスチッ
ク光ファイバ母材を作製した。作製されたプラスチック
光ファイバ母材の屈折率分布を測定したところ、図6に
示されるような滑らかな分布を示していることが明らか
になった。
してクラッド部を形成した後、メタクリル酸メチルに対
しクロロアニリンを徐々に量を増加させて添加し調製し
たモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S(20)
(S(x)の屈折率<S(x+1)の屈折率;1≦x≦
20)を用いて、クラッド部の内側に漸次屈折率が上昇
する順に20層を重合してコア部を形成し、プラスチッ
ク光ファイバ母材を作製した。作製されたプラスチック
光ファイバ母材の屈折率分布を測定したところ、図6に
示されるような滑らかな分布を示していることが明らか
になった。
【0121】次に、このプラスチック光ファイバ母材を
直径650μmのプラスチック光ファイバに線引した。
線引されたプラスチック光ファイバの屈折率分布は、図
6に示されるような滑らかなGI型の分布を呈してい
た。線引された直後のプラスチック光ファイバの伝送損
失を測定したところ、波長650nmに関して175d
B/kmであった。そして、このように得られたプラス
チック光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに
1日入れて劣化させた後、その伝送損失を測定したとこ
ろ、波長650nmに関して180dB/kmであっ
た。即ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイ
バの劣化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であ
り、従って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優
れていること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れて
いることが示された。
直径650μmのプラスチック光ファイバに線引した。
線引されたプラスチック光ファイバの屈折率分布は、図
6に示されるような滑らかなGI型の分布を呈してい
た。線引された直後のプラスチック光ファイバの伝送損
失を測定したところ、波長650nmに関して175d
B/kmであった。そして、このように得られたプラス
チック光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに
1日入れて劣化させた後、その伝送損失を測定したとこ
ろ、波長650nmに関して180dB/kmであっ
た。即ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイ
バの劣化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であ
り、従って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優
れていること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れて
いることが示された。
【0122】(実施例6)屈折率上昇剤として下記の化
55で示される1−フルオロ−2−クロロ−ベンゼンを
用いた他は全て実施例3と同様の操作により、プラスチ
ック光ファイバ母材を作製してこれをプラスチック光フ
ァイバに線引し、線引直後と100℃で1日の条件で劣
化した後とのプラスチック光ファイバの伝送損失を比較
した。
55で示される1−フルオロ−2−クロロ−ベンゼンを
用いた他は全て実施例3と同様の操作により、プラスチ
ック光ファイバ母材を作製してこれをプラスチック光フ
ァイバに線引し、線引直後と100℃で1日の条件で劣
化した後とのプラスチック光ファイバの伝送損失を比較
した。
【0123】
【化55】
【0124】本実施例では、実施例3と同様の方法でメ
タクリル酸メチルを重合してクラッド部を形成した後、
メタクリル酸メチルに対し1−フルオロ−2−クロロ−
ベンゼン(1-fluoro-2-chloro-benzene) を徐々に量を増
加させて添加し調製したモノマー屈折率上昇剤混合液S
(1)〜S(20)(S(x)の屈折率<S(x+1)
の屈折率;1≦x≦20)を用いて、クラッド部の内側
に漸次屈折率が上昇する順に20層を重合してコア部を
形成し、プラスチック光ファイバ母材を作製した。作製
されたプラスチック光ファイバ母材の屈折率分布を測定
したところ、図6に示されるような滑らかな分布を示し
ていることが明らかになった。
タクリル酸メチルを重合してクラッド部を形成した後、
メタクリル酸メチルに対し1−フルオロ−2−クロロ−
ベンゼン(1-fluoro-2-chloro-benzene) を徐々に量を増
加させて添加し調製したモノマー屈折率上昇剤混合液S
(1)〜S(20)(S(x)の屈折率<S(x+1)
の屈折率;1≦x≦20)を用いて、クラッド部の内側
に漸次屈折率が上昇する順に20層を重合してコア部を
形成し、プラスチック光ファイバ母材を作製した。作製
されたプラスチック光ファイバ母材の屈折率分布を測定
したところ、図6に示されるような滑らかな分布を示し
ていることが明らかになった。
【0125】次に、このプラスチック光ファイバ母材を
直径650μmのプラスチック光ファイバに線引した。
線引されたプラスチック光ファイバの屈折率分布は、図
6に示されるような滑らかなGI型の分布を呈してい
た。線引された直後のプラスチック光ファイバの伝送損
失を測定したところ、波長650nmに関して210d
B/kmであった。そして、このように得られたプラス
チック光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに
1日入れて劣化させた後、その伝送損失を測定したとこ
ろ、波長650nmに関して220dB/kmであっ
た。即ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイ
バの劣化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であ
り、従って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優
れていること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れて
いることが示された。
直径650μmのプラスチック光ファイバに線引した。
線引されたプラスチック光ファイバの屈折率分布は、図
6に示されるような滑らかなGI型の分布を呈してい
た。線引された直後のプラスチック光ファイバの伝送損
失を測定したところ、波長650nmに関して210d
B/kmであった。そして、このように得られたプラス
チック光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに
1日入れて劣化させた後、その伝送損失を測定したとこ
ろ、波長650nmに関して220dB/kmであっ
た。即ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイ
バの劣化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であ
り、従って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優
れていること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れて
いることが示された。
【0126】(実施例7)屈折率上昇剤として下記の構
造式化56に示される4−フルオロ−4”−クロロ−
1,1’:4’,1”−ターフェニル(4-fluoro-4"-ch
loro-1,1':4',1"-terphenyl )を用いた他は全て実施例
3と同様の操作により、プラスチック光ファイバ母材を
作製してこれをプラスチック光ファイバに線引し、線引
直後と100℃で1日の条件で劣化した後とのプラスチ
ック光ファイバの伝送損失を比較した。
造式化56に示される4−フルオロ−4”−クロロ−
1,1’:4’,1”−ターフェニル(4-fluoro-4"-ch
loro-1,1':4',1"-terphenyl )を用いた他は全て実施例
3と同様の操作により、プラスチック光ファイバ母材を
作製してこれをプラスチック光ファイバに線引し、線引
直後と100℃で1日の条件で劣化した後とのプラスチ
ック光ファイバの伝送損失を比較した。
【0127】
【化56】
【0128】本実施例では、実施例3と同様にメタクリ
ル酸メチルを重合してクラッド部を形成した後、メタク
リル酸メチルに対し4−フルオロ−4”−クロロ−1,
1’:4’,1”−ターフェニルを徐々に量を増加させ
て添加し調製したモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)
〜S(20)(S(x)の屈折率<S(x+1)の屈折
率;1≦x≦20)を用いて、クラッド部の内側に漸次
屈折率が上昇する順に20層を重合してコア部を形成
し、プラスチック光ファイバ母材を作製した。作製され
たプラスチック光ファイバ母材の屈折率分布を測定した
ところ、図6に示されるような滑らかな分布を示してい
ることが明らかになった。
ル酸メチルを重合してクラッド部を形成した後、メタク
リル酸メチルに対し4−フルオロ−4”−クロロ−1,
1’:4’,1”−ターフェニルを徐々に量を増加させ
て添加し調製したモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)
〜S(20)(S(x)の屈折率<S(x+1)の屈折
率;1≦x≦20)を用いて、クラッド部の内側に漸次
屈折率が上昇する順に20層を重合してコア部を形成
し、プラスチック光ファイバ母材を作製した。作製され
たプラスチック光ファイバ母材の屈折率分布を測定した
ところ、図6に示されるような滑らかな分布を示してい
ることが明らかになった。
【0129】次に、このプラスチック光ファイバ母材を
直径650μmのプラスチック光ファイバに線引した。
線引されたプラスチック光ファイバの屈折率分布は、図
6に示されるような滑らかなGI型の分布を呈してい
た。線引された直後のプラスチック光ファイバの伝送損
失を測定したところ、波長650nmに関して195d
B/kmであった。そして、このように得られたプラス
チック光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに
1日入れて劣化させた後、その伝送損失を測定したとこ
ろ、波長650nmに関して200dB/kmであっ
た。即ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイ
バの劣化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であ
り、従って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優
れていること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れて
いることが示された。
直径650μmのプラスチック光ファイバに線引した。
線引されたプラスチック光ファイバの屈折率分布は、図
6に示されるような滑らかなGI型の分布を呈してい
た。線引された直後のプラスチック光ファイバの伝送損
失を測定したところ、波長650nmに関して195d
B/kmであった。そして、このように得られたプラス
チック光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに
1日入れて劣化させた後、その伝送損失を測定したとこ
ろ、波長650nmに関して200dB/kmであっ
た。即ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイ
バの劣化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であ
り、従って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優
れていること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れて
いることが示された。
【0130】(実施例8)屈折率上昇剤に下記の構造式
化57で示される4−フルオロ−4’−クロロ−ジ−2
−フェニルケトン(4-fluoro-4'-chloro-di-2-phenyl ke
tone) を用いた他は全て実施例3と同様の操作により、
プラスチック光ファイバ母材を作製してこれをプラスチ
ック光ファイバに線引し、線引直後と100℃で1日の
条件で劣化した後とのプラスチック光ファイバの伝送損
失を比較した。
化57で示される4−フルオロ−4’−クロロ−ジ−2
−フェニルケトン(4-fluoro-4'-chloro-di-2-phenyl ke
tone) を用いた他は全て実施例3と同様の操作により、
プラスチック光ファイバ母材を作製してこれをプラスチ
ック光ファイバに線引し、線引直後と100℃で1日の
条件で劣化した後とのプラスチック光ファイバの伝送損
失を比較した。
【0131】
【化57】
【0132】本実施例では、メタクリル酸メチルを重合
してクラッド部を形成した後、メタクリル酸メチルに対
し4−フルオロ−4’−クロロ−ジ−2−フェニルケト
ンを徐々に量を増加させて添加し調製したモノマー屈折
率上昇剤混合液S(1)〜S(20)(S(x)の屈折
率<S(x+1)の屈折率;1≦x≦20)を用いて、
クラッド部の内側に漸次屈折率が上昇する順に20層を
重合してコア部を形成し、プラスチック光ファイバ母材
を作製した。作製されたプラスチック光ファイバ母材の
屈折率分布を測定したところ、図6に示されるような滑
らかな分布を示していることが明らかになった。
してクラッド部を形成した後、メタクリル酸メチルに対
し4−フルオロ−4’−クロロ−ジ−2−フェニルケト
ンを徐々に量を増加させて添加し調製したモノマー屈折
率上昇剤混合液S(1)〜S(20)(S(x)の屈折
率<S(x+1)の屈折率;1≦x≦20)を用いて、
クラッド部の内側に漸次屈折率が上昇する順に20層を
重合してコア部を形成し、プラスチック光ファイバ母材
を作製した。作製されたプラスチック光ファイバ母材の
屈折率分布を測定したところ、図6に示されるような滑
らかな分布を示していることが明らかになった。
【0133】次に、このプラスチック光ファイバ母材を
直径650μmのプラスチック光ファイバに線引した。
線引されたプラスチック光ファイバの屈折率分布は、図
6に示されるような滑らかなGI型の分布を呈してい
た。線引された直後のプラスチック光ファイバの伝送損
失を測定したところ、波長650nmに対して190d
B/kmであった。そして、このように得られたプラス
チック光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに
1日入れて劣化させた後、その伝送損失を測定したとこ
ろ、波長650nmに対して200dB/kmであっ
た。即ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイ
バの劣化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であ
り、従って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優
れていること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れて
いることが示された。
直径650μmのプラスチック光ファイバに線引した。
線引されたプラスチック光ファイバの屈折率分布は、図
6に示されるような滑らかなGI型の分布を呈してい
た。線引された直後のプラスチック光ファイバの伝送損
失を測定したところ、波長650nmに対して190d
B/kmであった。そして、このように得られたプラス
チック光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに
1日入れて劣化させた後、その伝送損失を測定したとこ
ろ、波長650nmに対して200dB/kmであっ
た。即ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイ
バの劣化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であ
り、従って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優
れていること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れて
いることが示された。
【0134】(実施例9)屈折率上昇剤として下記の構
造式化58に示される4−フルオロ−4”−クロロ−
1,1’:4’,1”−トリフェニルジアミン(4-fluor
o-4"-chloro-1,1':4',1"-triphenyl diamine) を用いた
他は全て実施例3と同様の操作により、プラスチック光
ファイバ母材を作製してこれをプラスチック光ファイバ
に線引し、線引直後と100℃で1日の条件で劣化した
後とのプラスチック光ファイバの伝送損失を比較した。
造式化58に示される4−フルオロ−4”−クロロ−
1,1’:4’,1”−トリフェニルジアミン(4-fluor
o-4"-chloro-1,1':4',1"-triphenyl diamine) を用いた
他は全て実施例3と同様の操作により、プラスチック光
ファイバ母材を作製してこれをプラスチック光ファイバ
に線引し、線引直後と100℃で1日の条件で劣化した
後とのプラスチック光ファイバの伝送損失を比較した。
【0135】
【化58】
【0136】本実施例では、メタクリル酸メチルを重合
してクラッド部を形成した後、メタクリル酸メチルに対
して4−フルオロ−4”−クロロ−1,1’:4’,
1”−トリフェニルジアミンを徐々に量を増加させて添
加し調製したモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S
(20)(S(x)の屈折率<S(x+1)の屈折率;
1≦x≦20)を用いて、クラッド部の内側に漸次屈折
率が上昇する順に20層を重合してコア部を形成し、プ
ラスチック光ファイバ母材を作製した。作製されたプラ
スチック光ファイバ母材の屈折率分布を測定したとこ
ろ、図6に示されるような滑らかな分布を示しているこ
とが明らかになった。
してクラッド部を形成した後、メタクリル酸メチルに対
して4−フルオロ−4”−クロロ−1,1’:4’,
1”−トリフェニルジアミンを徐々に量を増加させて添
加し調製したモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S
(20)(S(x)の屈折率<S(x+1)の屈折率;
1≦x≦20)を用いて、クラッド部の内側に漸次屈折
率が上昇する順に20層を重合してコア部を形成し、プ
ラスチック光ファイバ母材を作製した。作製されたプラ
スチック光ファイバ母材の屈折率分布を測定したとこ
ろ、図6に示されるような滑らかな分布を示しているこ
とが明らかになった。
【0137】次に、このプラスチック光ファイバ母材を
直径650μmのプラスチック光ファイバに線引した。
線引されたプラスチック光ファイバの屈折率分布は、図
6に示されるような滑らかなGI型の分布を呈してい
た。線引された直後のプラスチック光ファイバの伝送損
失を測定したところ、波長650nmに対して185d
B/kmであった。そして、このように得られたプラス
チック光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに
1日入れて劣化させた後、その伝送損失を測定したとこ
ろ、波長650nmに対して200dB/kmであっ
た。即ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイ
バの劣化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であ
り、従って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優
れていること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れて
いることが示された。
直径650μmのプラスチック光ファイバに線引した。
線引されたプラスチック光ファイバの屈折率分布は、図
6に示されるような滑らかなGI型の分布を呈してい
た。線引された直後のプラスチック光ファイバの伝送損
失を測定したところ、波長650nmに対して185d
B/kmであった。そして、このように得られたプラス
チック光ファイバを、100℃に設定されたオーブンに
1日入れて劣化させた後、その伝送損失を測定したとこ
ろ、波長650nmに対して200dB/kmであっ
た。即ち、本実施例で製造されたプラスチック光ファイ
バの劣化後における伝送損失は、劣化前とほぼ同等であ
り、従って、このプラスチック光ファイバが耐熱性に優
れていること、即ち、敷設した際の長期信頼性に優れて
いることが示された。
【0138】(比較例1〜3)本発明に従ってなされた
実施例1〜9において示された本発明の有効性を更に明
らかにするため、以下の本発明によらない3つの例を比
較例1〜3として示す。これらの比較例1〜3では、コ
ア部のためのモノマーとして、実施例1〜9と共通のメ
タクリル酸メチルを用い、屈折率上昇剤にフタル酸ブチ
ルベンジルエステルを用いた例を比較例1、屈折率上昇
剤にジフェニルスルフィドを用いた例を比較例2、屈折
率上昇剤に安息香酸ベンジルを用いた例を比較例3とし
た。
実施例1〜9において示された本発明の有効性を更に明
らかにするため、以下の本発明によらない3つの例を比
較例1〜3として示す。これらの比較例1〜3では、コ
ア部のためのモノマーとして、実施例1〜9と共通のメ
タクリル酸メチルを用い、屈折率上昇剤にフタル酸ブチ
ルベンジルエステルを用いた例を比較例1、屈折率上昇
剤にジフェニルスルフィドを用いた例を比較例2、屈折
率上昇剤に安息香酸ベンジルを用いた例を比較例3とし
た。
【0139】これら3つの比較例に共通して、以下の手
順を行った。まず、メタクリル酸メチルの重合物から成
る内径40mm、外径50mmの円筒を用意してこれを
クラッド部とした。そして、図1及び図2に示される装
置を用いて、図3に示される工程によってプラスチック
光ファイバ母材を作製した。即ち、メタクリル酸メチル
に対して上記の屈折率上昇剤を徐々に量を増加させて添
加し調製したモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S
(20)(S(x)の屈折率<S(x+1)の屈折率;
1≦x≦20)を用い、これを母材の内側表面上に注入
して加熱し重合させる操作を、モノマー屈折率上昇剤混
合液を1つづつ順に行い、漸次屈折率が上昇する順に2
0層を形成してコア部を作製し、プラスチック光ファイ
バ母材を得た。このとき、比較例1〜3に共通して、そ
の屈折率分布は図6に示されるような滑らかな分布を有
していたことが明らかになった。次いで、実施例1〜9
と同じ装置及び条件でこれを線引してプラスチック光フ
ァイバとした。比較例1〜3で得られたプラスチック光
ファイバは、それぞれ、図6で示される滑らかなGI型
の屈折率分布を呈していた。そして、実施例1〜9と同
様に、線引直後のファイバの伝送損失と、100℃に1
日の劣化後の伝送損失とを測定した。
順を行った。まず、メタクリル酸メチルの重合物から成
る内径40mm、外径50mmの円筒を用意してこれを
クラッド部とした。そして、図1及び図2に示される装
置を用いて、図3に示される工程によってプラスチック
光ファイバ母材を作製した。即ち、メタクリル酸メチル
に対して上記の屈折率上昇剤を徐々に量を増加させて添
加し調製したモノマー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S
(20)(S(x)の屈折率<S(x+1)の屈折率;
1≦x≦20)を用い、これを母材の内側表面上に注入
して加熱し重合させる操作を、モノマー屈折率上昇剤混
合液を1つづつ順に行い、漸次屈折率が上昇する順に2
0層を形成してコア部を作製し、プラスチック光ファイ
バ母材を得た。このとき、比較例1〜3に共通して、そ
の屈折率分布は図6に示されるような滑らかな分布を有
していたことが明らかになった。次いで、実施例1〜9
と同じ装置及び条件でこれを線引してプラスチック光フ
ァイバとした。比較例1〜3で得られたプラスチック光
ファイバは、それぞれ、図6で示される滑らかなGI型
の屈折率分布を呈していた。そして、実施例1〜9と同
様に、線引直後のファイバの伝送損失と、100℃に1
日の劣化後の伝送損失とを測定した。
【0140】コア部のためのモノマーにメタクリル酸メ
チル、屈折率上昇剤にフタル酸ブチルベンジルエステル
をそれぞれ用いた比較例1では、線引直後の伝送損失は
200dB/kmであったのに対して、劣化後は300
dB/kmであった。コア部のためのモノマーにメタク
リル酸メチル、屈折率上昇剤にジフェニルスルフィドを
それぞれ用いた比較例2では、線引直後の伝送損失は2
00dB/kmであったのに対して、劣化後は350d
B/kmであった。コア部のためのモノマーにメタクリ
ル酸メチル、屈折率上昇剤に安息香酸ベンジルをそれぞ
れ用いた比較例1では、線引直後の伝送損失は190d
B/kmであったのに対して、劣化後は330dB/k
mであった。
チル、屈折率上昇剤にフタル酸ブチルベンジルエステル
をそれぞれ用いた比較例1では、線引直後の伝送損失は
200dB/kmであったのに対して、劣化後は300
dB/kmであった。コア部のためのモノマーにメタク
リル酸メチル、屈折率上昇剤にジフェニルスルフィドを
それぞれ用いた比較例2では、線引直後の伝送損失は2
00dB/kmであったのに対して、劣化後は350d
B/kmであった。コア部のためのモノマーにメタクリ
ル酸メチル、屈折率上昇剤に安息香酸ベンジルをそれぞ
れ用いた比較例1では、線引直後の伝送損失は190d
B/kmであったのに対して、劣化後は330dB/k
mであった。
【0141】以上のように、分子中にN及びハロゲンを
有しない屈折率上昇剤を用いて作製されたコア部を備え
たプラスチック光ファイバは、100℃に1日放置した
条件下において、その伝送損失が増大したことが明らか
になった。実施例1〜9におけるプラスチック光ファイ
バの劣化による伝送損失の変化を、これら比較例1〜3
における変化と比較することにより、分子中にNを含ん
だ化合物をコア部形成のためのモノマーに用いて作製さ
れたプラスチック光ファイバの耐熱性が向上したことが
より明らかになった。
有しない屈折率上昇剤を用いて作製されたコア部を備え
たプラスチック光ファイバは、100℃に1日放置した
条件下において、その伝送損失が増大したことが明らか
になった。実施例1〜9におけるプラスチック光ファイ
バの劣化による伝送損失の変化を、これら比較例1〜3
における変化と比較することにより、分子中にNを含ん
だ化合物をコア部形成のためのモノマーに用いて作製さ
れたプラスチック光ファイバの耐熱性が向上したことが
より明らかになった。
【0142】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明のプ
ラスチック光ファイバは、コア部の屈折率の調整に、窒
素原子(N)又はハロゲンを少なくとも分子中に含む屈
折率上昇剤を用いるため、得られたプラスチック光ファ
イバのコア部は、屈折率が安定し、更に、優れた耐熱性
が具備される。
ラスチック光ファイバは、コア部の屈折率の調整に、窒
素原子(N)又はハロゲンを少なくとも分子中に含む屈
折率上昇剤を用いるため、得られたプラスチック光ファ
イバのコア部は、屈折率が安定し、更に、優れた耐熱性
が具備される。
【0143】また、本発明のプラスチック光ファイバ母
材の製造方法は、分子中にN又はハロゲンを含んだ化合
物を屈折率上昇剤として用いてクラッド部の内側に屈折
率を変化させながら、多層にコア部を形成するため、耐
熱性が高く且つ滑らかな屈折率分布をもったプラスチッ
ク光ファイバ母材を容易に製造することが可能となる。
そして、この母材を線引することによって、耐熱性が高
く且つ滑らかな屈折率分布をもったGI型プラスチック
光ファイバを容易に製造することが可能となる。
材の製造方法は、分子中にN又はハロゲンを含んだ化合
物を屈折率上昇剤として用いてクラッド部の内側に屈折
率を変化させながら、多層にコア部を形成するため、耐
熱性が高く且つ滑らかな屈折率分布をもったプラスチッ
ク光ファイバ母材を容易に製造することが可能となる。
そして、この母材を線引することによって、耐熱性が高
く且つ滑らかな屈折率分布をもったGI型プラスチック
光ファイバを容易に製造することが可能となる。
【0144】従って、耐熱性が高く且つ滑らかな屈折率
分布をもったGI型プラスチック光ファイバを、簡便な
製造方法によって提供することができる。
分布をもったGI型プラスチック光ファイバを、簡便な
製造方法によって提供することができる。
【図1】本発明に好適に使用されるプラスチック光ファ
イバ母材製造装置の一例の斜視図である。
イバ母材製造装置の一例の斜視図である。
【図2】本発明に好適に使用されるプラスチック光ファ
イバ母材製造装置の一例における重合部組立体の縦断面
図である。
イバ母材製造装置の一例における重合部組立体の縦断面
図である。
【図3】実施例1〜9及び比較例1〜3における工程図
であり、各工程毎のプラスチック光ファイバの斜視図で
ある。
であり、各工程毎のプラスチック光ファイバの斜視図で
ある。
【図4】本発明に従って作製されたプラスチック光ファ
イバ母材の線引に好適に使用可能な線引装置の縦断面図
である。
イバ母材の線引に好適に使用可能な線引装置の縦断面図
である。
【図5】ステップインデックス(SI)型プラスチック
光ファイバの屈折率分布を表すグラフである。
光ファイバの屈折率分布を表すグラフである。
【図6】グレーデッドインデックス(GI)型プラスチ
ック光ファイバの屈折率を表すグラフである。
ック光ファイバの屈折率を表すグラフである。
【図7】実施例1においてコア部を3層として作製され
たプラスチック光ファイバ母材の屈折率分布を表すグラ
フである。
たプラスチック光ファイバ母材の屈折率分布を表すグラ
フである。
100…製造装置、102…台、104…モールド収容
部、106a、b…モータ、108a、b…モールド組
み立て体、110…ヒータ、122a、b、123…チ
ャック、124a、b、125…カバー、126…母
材、128a、b、129a、b…軸、130a、b…
軸受け、132a、b、133…支持円筒、134、1
35…窪み、302…クラッド部、304…コア部第1
層、306…コア部、410…線引装置、412…線引
炉、414…外径モニタ、416…巻取手段、420…
カバー、422…炉心管、424…ヒータ、426…母
材、427…ネックダウン部、428…上部円筒、42
9…矢印、430…リング、432…下部円筒、434
…シャッター、438…プラスチック光ファイバ。
部、106a、b…モータ、108a、b…モールド組
み立て体、110…ヒータ、122a、b、123…チ
ャック、124a、b、125…カバー、126…母
材、128a、b、129a、b…軸、130a、b…
軸受け、132a、b、133…支持円筒、134、1
35…窪み、302…クラッド部、304…コア部第1
層、306…コア部、410…線引装置、412…線引
炉、414…外径モニタ、416…巻取手段、420…
カバー、422…炉心管、424…ヒータ、426…母
材、427…ネックダウン部、428…上部円筒、42
9…矢印、430…リング、432…下部円筒、434
…シャッター、438…プラスチック光ファイバ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小池 康博 神奈川県横浜市青葉区市ヶ尾町534の23
Claims (5)
- 【請求項1】 コア部と、該コア部の中心部よりも低い
屈折率を有するクラッド部とを含み、中心から外側に漸
次降下する屈折率分布を有するプラスチック光ファイバ
であって、 前記コア部が、窒素原子(N)と、ハロゲン原子とから
成る群から1つ以上選択される原子を分子中に有する屈
折率上昇剤を含むことを特徴とするプラスチック光ファ
イバ。 - 【請求項2】 前記屈折率上昇剤が更に、ベンゼン環2
つ以上を分子中に有することを特徴とする請求項1に記
載のプラスチック光ファイバ。 - 【請求項3】 コア部と、該コア部の中心部より低い屈
折率を有するクラッド部とを含むプラスチック光ファイ
バ母材の製造方法であって、 中空部を有する略円筒形状であるクラッド部に対して、 窒素原子(N)と、ハロゲン原子とから成る群から選択
される原子を分子中に有する屈折率上昇剤を第1のモノ
マーに添加した2以上の整数iの個数のモノマー屈折率
上昇剤混合液S(1)〜S(i)であって、重合した際
の屈折率に関して、1<a≦iの数aに対して(S(a
−1)の屈折率)≦(S(a)の屈折率)の関係をもつ
モノマー屈折率上昇剤混合液S(1)〜S(i)を用
い、 1≦x≦iの整数xについて、前記クラッド部の側面内
側表面上に前記モノマー屈折率上昇剤混合液S(x)を
投入し、前記クラッド部を長手軸方向に回転させながら
前記モノマー屈折率上昇剤混合液S(x)を重合させて
略均一な厚さの層を形成する操作を、前記整数xに関し
て1から前記整数iまで順に行い、前記クラッド部の側
面内側表面上に、前記整数iの個数の層から成り且つ半
径方向内側に向かって屈折率が上昇する屈折率分布を有
するコア部を形成するコア部形成のステップを含むこと
を特徴とするプラスチック光ファイバ母材の製造方法。 - 【請求項4】 中空の略円筒形状であるクラッド部製造
モールドの側面内側表面に第2のモノマーを投入し、前
記クラッド部製造モールドを長手軸方向を中心に回転さ
せながら前記第2のモノマーを重合させて、中空の略円
筒形状であるクラッド部を形成するクラッド部製造のス
テップを更に含むことを特徴とする請求項3に記載のプ
ラスチック光ファイバ母材の製造方法。 - 【請求項5】 前記屈折率上昇剤が更に、ベンゼン環2
つ以上を分子中に有することを特徴とする請求項3又は
4のいずれかに記載のプラスチック光ファイバ母材の製
造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7023926A JPH08220350A (ja) | 1995-02-13 | 1995-02-13 | プラスチック光ファイバ母材の製造方法及びプラスチック光ファイバ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7023926A JPH08220350A (ja) | 1995-02-13 | 1995-02-13 | プラスチック光ファイバ母材の製造方法及びプラスチック光ファイバ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08220350A true JPH08220350A (ja) | 1996-08-30 |
Family
ID=12124141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7023926A Pending JPH08220350A (ja) | 1995-02-13 | 1995-02-13 | プラスチック光ファイバ母材の製造方法及びプラスチック光ファイバ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08220350A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0909624A3 (en) * | 1997-10-14 | 1999-11-03 | Sumitomo Wiring Systems, Ltd. | Preform for a refractive index-distributed type plastic optical fiber |
| WO2010095516A1 (ja) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | 積水化学工業株式会社 | Gi型光ファイバー及びその製造方法 |
| JP2011053638A (ja) * | 2009-02-20 | 2011-03-17 | Sekisui Chem Co Ltd | Gi型光ファイバー |
-
1995
- 1995-02-13 JP JP7023926A patent/JPH08220350A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0909624A3 (en) * | 1997-10-14 | 1999-11-03 | Sumitomo Wiring Systems, Ltd. | Preform for a refractive index-distributed type plastic optical fiber |
| WO2010095516A1 (ja) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | 積水化学工業株式会社 | Gi型光ファイバー及びその製造方法 |
| JP2011053638A (ja) * | 2009-02-20 | 2011-03-17 | Sekisui Chem Co Ltd | Gi型光ファイバー |
| KR20110130405A (ko) * | 2009-02-20 | 2011-12-05 | 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 | Gi 형 광섬유 및 그 제조 방법 |
| US8600210B2 (en) | 2009-02-20 | 2013-12-03 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | GI type optical fiber and method for manufacturing same |
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