JPH08220407A - 光ピックアップレンズホルダー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 示差走査熱量計により求められる融点幅が３
０℃以下である液晶性樹脂（Ａ）と無機フィラー（Ｂ）
を主成分とする組成物からなり１／６４インチ厚みでＵ
Ｌ−９４ Ｖ−Ｏの難燃性能を有した光ピックアップレ
ンズホルダー。 【効果】 光ピックアップレンズホルダーが特定の液晶
性樹脂組成物で構成されるため、構造が複雑でかつ薄肉
部を有するものであっても精度よく成形される。その結
果、肉厚が極めて薄く反応性のよい光ピックアップを提
供できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はコンパクトディスク、レ
ーザーディスク、ビデオディスク、光磁気ディスク等に
用いる光ピックアップレンズホルダーに関する。

【０００２】

【従来の技術】光ピックアップはコンパクトディスク、
レーザーディスク、ビデオディスク、光磁気ディスク等
に用いられるもので、従来のオーディオレコードの針を
含むピックアップ部に相当する光ディスク用のピックア
ップ部のことである。光ピックアップの機能は半導体レ
ーザーをレンズで数μｍ径スポットまで絞って照射し、
ディスク上に記録された情報を読み出すものであるが、
このレンズを保持するレンズホルダーは極めて複雑な形
状を有しており、かつ厳しい寸法精度が要求されるため
に、従来から金属の精密切削加工品が用いられていた。

【０００３】金属の切削加工品は精度、強度を出すこと
ができ、また環境による寸法変化も少ないので精密部品
には適しているのであるが、製造工程が複雑で工数がか
かること、重量がかさむこと、錆びやすいこと等の欠点
があり、これを樹脂化することが試みられている。た
だ、通常のプラスチックスでは溶融時の粘度に依存す
る、いわゆる溶融流動性に問題があり、また、成形後の
製品の寸法安定性、薄物の強度等にも難があり、単純に
素材を変えることはできなかった。

【０００４】たとえば、特開昭６２−２３６１４３号公
報には光ピックアップの光学系取付けブロックを液晶性
ポリエステルで構成することが提案されているが、この
取付けブロックとは光ピックアップ全体を保持するハウ
ジングのようなものであり、レンズホルダーほど細かい
構造と精度を必要としないものである。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】光ピックアップレンズ
ホルダーは極めて細かい構造と精度が要求され、特に細
部の厚みは０．５μｍ以下のものが必要となる。このよ
うな薄肉の成形品を射出成形で成形するためには、通常
のプラスチックスでは勿論対応できず、液晶性樹脂の中
でも特定のものしか対応できない。なぜなら、あまりに
も成形品の厚みが薄いので、通常の樹脂では成形時に溶
融樹脂が型内の末端まで流れ込まない。また、これを無
理に流そうとして高圧をかけると型間に樹脂がはみ出
し、いわゆるバリを形成することになる。

【０００６】本発明はかかる状況を鑑み、光ピックアッ
プレンズホルダーを精度よく成形できる樹脂について検
討した結果、得られたものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、示差走
査熱量計により求められる融点幅が３０℃以下である液
晶性樹脂（Ａ）と無機フィラー（Ｂ）を主成分とする組
成物からなり１／６４インチ厚みでＵＬ−９４ Ｖ−Ｏ
の難燃性能を有した光ピックアップレンズホルダーに関
するものである。

【０００８】本発明の光ピックアップレンズホルダーの
代表的なものの図を図１、２に示す。図１はレンズホル
ダーの平面概略図、図２は側面概略図であり、１がレン
ズホルダー、２がレンズである。図３はレンズホルダー
を組込んだ光ピックアップの断面概略図であり、レンズ
２はレンズホルダー１によって保持されている。また、
もう１個のレンズ２′もレンズホルダー１′で保持され
ている。なお、図において３は反射部材、４は発光素
子、５は回折格子、６は受光素子をそれぞれ示してい
る。

【０００９】本発明の液晶性樹脂は融点幅が３０℃以下
であることがポリマーの均質性の観点から必須である。
ここで、融点（Ｔｍ）とは示差熱量測定において、重合
を完了したポリマを室温から４０℃／分の昇温条件で測
定した際に観測される吸熱ピーク温度（Ｔｍ₁）の観測
後、Ｔｍ₁ ＋２０℃の温度で５分間保持した後、２０℃
／分の降温条件で室温まで一旦冷却した後、再度２０℃
／分の昇温条件で測定した際に観測される吸熱ピーク温
度（Ｔｍ₂ ）のピークを指す。

【００１０】また、Ｔｍ₁ とＴｍ₂ の間には｜Ｔｍ₁ −
Ｔｍ₂ ｜≦１０℃の関係があるのが好ましく、｜Ｔｍ₁
−Ｔｍ₂ ｜≦６℃がより好ましい。この温度差が１０℃
より大きい時にはポリマの均質性が十分とは言えず好ま
しくない。液晶性樹脂は溶融時異方性溶融相を形成し得
るポリエステルおよび／またはポリエステルアミドであ
り、例えば全芳香族、好ましくはナフタレン環を有する
液晶性ポリエステル、全芳香族、好ましくはナフタレン
環を有する液晶性ポリエステルアミド、エチレンジオキ
シ単位を有する液晶性ポリエステル、エチレンジオキシ
単位を有する液晶性ポリエステルアミドであってもよ
い。

【００１１】液晶性ポリエステルの好ましい例としては
上記の（Ｉ), (III)および（IV) の構造単位からなる液
晶性ポリエステル、（Ｉ), (II) および (IV) の構造単
位からなる液晶性ポリエステルおよび（Ｉ), (II), (II
I)および（IV) の構造単位からなる液晶性ポリエステル
を挙げることができる。上記構造単位（Ｉ）はｐ−ヒド
ロキシ安息香酸から生成したポリエステルの構造単位で
あり、（II) は４, ４′−ジヒドロキシビフェニル、
３，３′, ５，５′−テトラメチル−４，４′−ジヒド
ロキシビフェニル、ハイドロキノン、ｔ−ブチルハイド
ロキノン、フェニルハイドロキノン、２，６−ジヒドロ
キシナフタレン、２，７−ジヒドロキシナフタレン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンおよ
び４，４′−ジヒドロキシジフェニルエーテルから選ば
れた芳香族ジヒドロキシ化合物から生成した構造単位
を、構造単位（III)はエチレングリコールから生成した
構造単位を、構造単位（IV) はテレフタル酸、イソフタ
ル酸、４，４′−ジフェニルジカルボン酸、２，６′−
ナフタレンジカルボン酸、１，２−ビス（フェノキシ）
エタン−４，４′−ジカルボン酸、１，２−ビス（２−
クロルフェノキシ）エタン−４，４′−ジカルボン酸お
よび４，４′−ジフェニルエーテルジカルボン酸から選
ばれた芳香族ジカルボン酸から生成した構造単位を示
す。これらのうちＲ₁ が

【００１２】

【化５】 であり、Ｒ₂ が

【００１３】

【化６】 であるものが特に好ましい。また、液晶性ポリエステル
アミドとしては上記構造単位（Ｉ）−（IV）以外にｐ−
アミノフェノールから生成したｐ−イミノフェノキシ単
位を含有した異方性溶融相を形成するポリエステルアミ
ドが好ましい。

【００１４】本発明に好ましく使用できる液晶性ポリエ
ステルは上記構造単位 (Ｉ), (II)および (IV) 、また
は（Ｉ), (II), (III)および（IV) からなる共重合体で
あり、上記構造単位（Ｉ), (II), (III)および（IV) の
共重合量は任意である。しかし、流動性の点から次の共
重合量であることが好ましい。すなわち、上記構造単位
（III)を含む場合は、耐熱性、難燃性および機械的特性
の点から上記構造単位［（Ｉ) ＋（II) ］は［（Ｉ）＋
（II）＋（III）］の６０〜９５モル％が好ましく、７
５〜９３モル％がより好ましい。また、構造単位（III)
は［（Ｉ）＋（II）＋（III) ］の４０〜５モル％が好
ましく、２５〜７モル％がより好ましい。また、構造単
位（Ｉ）／（II）のモル比は耐熱性と流動性のバランス
の点から好ましくは７５／２５〜９５／５であり、より
好ましくは７８／２２〜９３／７である。また、構造単
位（IV）は構造単位［（II）＋（III)］と実質的に等モ
ルである。

【００１５】一方、上記構造単位（III)を含まない場合
は流動性の点から上記構造単位（Ｉ）は［（Ｉ）＋（I
I）］の４０〜９０モル％であることが好ましく、６０
〜８８モル％であることが特に好ましく、構造単位（I
V）は構造単位（II）と実質的に等モルである。なお、
本発明で好ましく使用できる上記液晶ポリエステルを重
縮合する際には上記構造単位（Ｉ）〜（IV）を構成する
成分以外に３，３′−ジフェニルジカルボン酸、２，
２′−ジフェニルジカルボン酸などの芳香族ジカルボン
酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン
ジオン酸などの脂肪族ジカルボン酸、ヘキサヒドロテレ
フタル酸などの脂環式ジカルボン酸、クロルハイドロキ
ノン、メチルハイドロキノン、４，４′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、４，４′−ジヒドロキシジフェニ
ルスルフィド、４，４′−ジヒドロキシベンゾフェノン
等の芳香族ジオール、１，４−ブタンジオール、１，６
−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４
−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジ
メタノール等の脂肪族、脂環式ジオールおよびｍ−ヒド
ロキシ安息香酸、２，６−ヒドロキシナフトエ酸などの
芳香族ヒドロキシカルボン酸およびｐ−アミノフェノー
ル、ｐ−アミノ安息香酸などを本発明の目的を損なわな
い程度の小割合の範囲でさらに共重合せしめることがで
きる。

【００１６】例えば上記の好ましく用いられる液晶性ポ
リエステルの製造において、上記構造単位（III)を含ま
ない場合は下記（１）および（２）、構造単位（III)を
含む場合は（３）の製造方法が好ましく挙げられる。 （１）ｐ−アセトキシ安息香酸および４，４′−ジアセ
トキシビフェニル、４，４′−ジアセトキシベンゼンな
どの芳香族ジヒドロキシ化合物のジアシル化物とテレフ
タル酸などの芳香族ジカルボン酸から脱酢酸重縮合反応
によって製造する方法。

【００１７】（２）ｐ−ヒドロキシ安息香酸および４，
４′−ヒドロキシビフェニルハイドロキノンなどの芳香
族ジヒドロキシ化合物、テレフタル酸などの芳香族ジカ
ルボン酸に無水酢酸を反応させて、フェノール性水酸基
をアシル化した後、脱酢酸重縮合反応によって製造する
方法。 （３）ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル
のポリマ、オリゴマまたはビス（β−ヒドロキシエチ
ル）テレフタレートなどの芳香族ジカルボン酸のビス
（β−ヒドロキシエチル）エステルの存在下で（１）ま
たは（２）の方法により製造する方法。

【００１８】これらの重縮合反応は無触媒でも進行する
が、酢酸第一錫、テトラブチルチタンネート、酢酸カリ
ウムおよび酢酸ナトリウム、三酸化アンチモン、金属マ
グネシウムなどの金属化合物を添加した方が好ましいと
きもある。本発明における（Ａ）液晶性樹脂は、ペンタ
フルオロフェノール中で対数粘度を測定することが可能
なものもあり、その際には０．１ｇ／dlの濃度で６０℃
で測定した値で０．５dl／ｇ以上が好ましく、特に上記
構造単位（III)を含む場合は１．０〜３．０dl／ｇが好
ましく、上記構造単位（III)を含まない場合は２．０〜
１０．０dl／ｇが好ましい。

【００１９】また、本発明における（Ａ）液晶性樹脂の
溶融粘度は１０−２０，０００ポイズが好ましく、特に
２０〜１０，０００ポイズがより好ましい。本発明にお
いては、さらにカーボンブラックを配合することがで
き、用い得るカーボンブラックとしては特に限定される
ものではないが、得られる組成物の機械的性質の点から
ｐＨが３〜１０が好ましく、ｐＨが５〜９のものが特に
好ましく使用できる。

【００２０】本発明で用いるオレフィン系重合体として
はポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンと炭素数が
３以上のα−オレフィンからなる共重合体、プロピレン
および炭素数が４以上のα−オレフィンからなる共重合
体、エチレンと炭素数が３以上のα−オレフィンおよび
非共役ジエンからなる共重合体から選ばれた一種以上の
ものである。

【００２１】炭素数が３以上のα−オレフィンとして
は、好ましくはプロピレン、ブテン−１、ペンテン−
１、３−メチルペンテン−１、オクタセン−１などであ
り、プロピレンおよびブテン−１がさらに好ましく、こ
れらは二種以上併用して使用できる。炭素数が４以上の
α−オレフィンとしては上記炭素数が３以上のα−オレ
フィンのうちプロピレンを除いたものが挙げられ、これ
らは二種以上併用して使用できる。

【００２２】非共役ジエンとしては、好ましくは５−エ
チリデン−２−ノルボルネン、ジシクロペンタジエン、
１，４−ヘキサジエン等が使用できる。エチレンと炭素
数が３以上のα−オレフィンからなる共重合体における
エチレンと炭素数が３以上のα−オレフィンの共重合比
は通常、４０／６０〜９９／１（モル比）、好ましくは
７０／３０〜９５／５（モル比）である。

【００２３】エチレンと炭素数が３以上のα−オレフィ
ンおよび非共役ジエンからなる共重合体におけるエチレ
ンの共重合量は、通常、５〜９６．９モル％、好ましく
は３０〜８４．５モル％であり、炭素数が３以上のα−
オレフィンの共重量量は、通常、３〜８０モル％、好ま
しくは１５〜６０モル％であり、非共役ジエンの共重合
量は、通常、０．１〜１５モル％、好ましくは０．５〜
１０モル％である。また、プロピレンと炭素数が４以上
のα−オレフィンおよび非共役ジエンからなる共重合体
におけるプロピレンの共重合量は、通常５〜９６．０モ
ル％、好ましくは、３０〜８４．５モル％であり、炭素
数が３以上のα−オレフィンの共重合量は、通常、３〜
８０モル％、好ましくは１５〜６０モル％であり、非共
役ジエンの共重合量は、通常、０．１〜１５モル％、好
ましくは０．５〜１０モル％である。

【００２４】これらの共重合体の具体例としてはエチレ
ン／プロピレン共重合体、エチレン／ブテン−１共重合
体、エチレン／ペンテン−１共重合体、エチレン／プロ
ピレン／ブテン−１共重合体、プロピレン／ペンテン−
１共重合体、プロピレン／ブテン−１共重合体、エチレ
ン／プロピレン／５−エチリデン−２−ノルボルネン共
重合体、エチレン／プロピレン／１，４−ヘキサジエン
共重合体、プロピレン／ブテン、１／１，４−ヘキサジ
エン共重合体、エチレン／プロピレン／ジシクロペンタ
ジエン共重合体などであり、なかでもエチレン／プロピ
レン共重合体およびエチレン／ブテン−１共重合体が耐
熱性に優れより好ましい。

【００２５】上記オレフィン系重合体は２種以上併用す
ることもできる。上記オレフィン系重合体の重量平均分
子量は１００００〜６０００００、好ましくは３０００
０〜５０００００、さらに好ましくは１０００００〜４
５００００の範囲にあることが望ましい。上記オレフィ
ン系重合体の添加量は０．０５〜１０重量部が好まし
く、０．１〜２重量部がとくに好ましい。

【００２６】本発明においては、さらに有機臭素化合物
を配合することができ、用い得る有機臭素化合物として
は、通常難燃剤として使用されている公知の有機臭素化
合物を含み、特に臭素含有量２０重量％以上のものが好
ましい。具体的にはヘキサブロモベンゼン、ペンタブロ
モトルエン、ヘキサブロモビフェニル、デカブロモビフ
ェニル、ヘキサブロモシクロデカン、デカブロモジフェ
ニルエーテル、オクタブロモジフェニルエーテル、ヘキ
サブロモジフェニルエーテル、ビス（ペンタブロモフェ
ノキシ）エタン、エチレンビス（テトラブロモフタルイ
ミド）、テトラブロモビスフェノールＡを原料として製
造されたポリカーボネートオリゴマーあるいはそのビス
フェノールとの共重合物、臭素化エポキシ化合物（例え
ば臭素化ビスフェノールＡとエピクロルヒドリンとの反
応によって得られるモノエポキシ化合物）、ポリ（臭素
化ベンジルアクリレート）、臭素化ポリフェニレンエー
テル、臭素化ビスフェノールＡシアヌルおよび臭素化フ
ェノールの縮合物、臭素化ポリスチレン、架橋臭素化ポ
リスチレン、架橋臭素化ポリα−メチルスチレンなどの
ハロゲン化されたポリマーやオリゴマーあるいは、これ
らの混合物が挙げられ、なかでもエチレンビス（テトラ
ブロモフタルイミド）、臭素化エポキシオリゴマーまた
はポリマー、臭素化ポリスチレン、架橋臭素化ポリスチ
レン、臭素化ポリフェニレンエーテルおよび臭素化ポリ
カーボネートが好ましく、臭素化ポリスチレンが最も好
ましく使用できる。上記の好ましい有機臭素化物につい
てさらに詳しく述べると、臭素化エポキシポリマーとし
ては下記一般式（ｉ）で表わされるものが挙げられる。

【００２７】

【化７】

【００２８】上記一般式（ｉ）中の重合度ｎは好ましく
は１５以上、さらに好ましくは５０〜８０である。本発
明に用いる臭素化ポリスチレンとしてはラジカル重合ま
たはアニオン重合によって得られたポリスチレンを臭素
化することによって製造された臭素化ポリスチレンおよ
び架橋臭素化ポリスチレン、あるいは臭素化スチレンモ
ノマをラジカル重合またはアニオン重合、好ましくはラ
ジカル重合によって製造された（ii）および／又は（ii
i)式で表される臭素化スチレン単位を有するポリ臭素化
スチレンなどが挙げられるが、とりわけ臭素化スチレン
モノマから製造した下記（ii）および／又は（iii)式で
示される構造単位を主要構成成分とする重量平均分子量
が１×１０³ 〜１２０×１０⁴ のポリ臭素化スチレンが
好ましい。

【００２９】

【化８】 ここでいう臭素化スチレンモノマとはスチレンモノマ１
個あたり、その芳香環に２〜３個の臭素原子が置換反応
により導入されたものが好ましく、二臭素化スチレンお
よび／又は三臭素化スチレンの他に一臭素化スチレンな
どを含んでいてもよい。

【００３０】上記ポリ臭素化スチレンは二臭素化スチレ
ンおよび／又は三臭素化スチレン単位を６０重量％以上
含有しているものが好ましく、７０重量％以上含有して
いるものがより好ましい。二臭素化スチレンおよび／又
は三臭素化スチレン以外に一臭素化スチレンを４０重量
％以下、好ましくは３０重量％以下共重合したポリ臭素
化スチレンであってもよい。このポリ臭素化スチレンの
重量平均分子量は１×１０⁴ 〜１５×１０⁴ がより好ま
しい。なお、この重量平均分子量はゲル浸透クロマトグ
ラフを用いて測定した値であり、ポリスチレン分子量基
準の相対値である。

【００３１】架橋臭素化ポリスチレンとしては、ジビニ
ルベンゼンで架橋された多孔質ポリスチレンを臭素化し
たポリスチレンが好ましい。臭素化ポリカーボネートと
しては、下記一般式（iv) で表されるものが好ましい。

【００３２】

【化９】 （Ｒ₁ 、Ｒ₂ は置換あるいは無置換のアリール基を示
し、ｐ−ｔ−ブチルフェニル基が最も好ましい。） 上記一般式（iv）中の重合度ｎとしては４以上のものが
好ましく、８以上のもの、とりわけ８〜２５がより好ま
しく使用できる。

【００３３】これらの有機臭素化物の配合量は、液晶性
樹脂１００重量部当り、０．５〜６０重量部、特に１〜
３０重量部が好適である。また、本発明の液晶性樹脂成
形品において有機臭素化物は成形前の樹脂組成物中に平
均径２５μｍ以下で分散していることが好ましく、２．
０μｍ以下で分散していることがより好ましい。

【００３４】

【実施例】

実施例１ 反応缶にｐ−ヒドロキシ安息香酸２２．１kg、４，４′
−ジヒドロキシビフェニル２．７kg、ポリエチレンテレ
フタレート４．８kg、テレフタル酸２．５kgおよび無水
酢酸２１．３kgを仕込み、５時間かけて反応缶内温度を
１３０〜２５０℃にし、２５０℃で３０分攪拌を続け
た。この時点での留出液量は２０．３kgであり、理論留
出量の８２％であった。その後反応物を重合缶に移液し
て、２時間かけて缶内温度を２５０〜３１５℃にし、重
合缶を７０分かけて２５０Torrまで減圧し、減圧度を２
５０Torrに保ったまま１時間攪拌を続けた。その後５０
分かけて１Torrまで減圧し、２時間攪拌を続け重縮合を
完了した。その後重合缶内を４kg／cm² に加圧後、口金
を経由してポリマをストランド状に吐出した。得られた
液晶性ポリエステルの理論構造式は次のとおりである。

【００３５】

【化１０】 ｋ／ｌ／ｍ／ｎ＝８０／７．５／１２．５／２０ この液晶性ポリエステルをパーキンエルマー社製のＤＳ
Ｃ−７型を用いて、前述の条件で融点および融点幅を測
定したところ、Ｔｍ₁ のピーク温度は３１６℃、Ｔｍ₂
のピーク温度は３１４℃で、融点幅は２０℃であった。
Ｔｍ₂ をＴｍとして下式（２）を計算したところ３．０
℃であった。

【００３６】 Ｔｍ−０．０７６９ｘ² ＋８．２０ｘ−４０１．５ ……（２） また、このポリマを１００重量部に対して、ポリ二臭素
化スチレン（臭素含量５９％）１０重量部、繊維径約９
μｍ、繊維長３mmのガラス繊維４５重量部をドライブレ
ンドした後、３０mmφ二軸押出機により３２５℃で溶融
混練−ペレタイズした。

【００３７】得られたペレットを住友ネスタール射出成
形機プロマット（住友重機工業（株）製）に供し、シリ
ンダー温度３２５℃、金型温度９０℃の条件で燃焼試験
片（１／６４インチ×１／２インチ×５インチ）を成形
した。この試験片についてＵＬ９４規格にしたがい垂直
型燃焼テストを行ったところＶ−Ｏ、ノンドリップであ
った。また、流動性の評価として上記の成形機を用いて
射出速度９９％、射出圧力５００kgf ／cm² の条件で
０．５mm厚×１２．７mm幅の試験片の流動長さ（棒流動
長）を求めた。

【００３８】その結果、棒流動長は１２０mmとなり、良
好な流動性を示した。また、このペレットを用いて同様
の成形条件で図１、２に示すレンズホルダーを形成し
た。そしてキャリッジに組み込み、アルミダイキャスト
をシャーシとするフロッピーディスクドライブ装置に組
み込んで、２３℃におけるシャーシ上への光磁気ヘッド
の位置を基準点とした場合、−１０〜７０℃での光磁気
ヘッドの基準点からのずれは最大０．１μｍ未満であっ
た。 比較例１ 実施例１と同一装置を用い、次の条件で脱酢酸重合を行
なった。まず、反応缶にｐ−ヒドロキシ安息香酸２０．
１７kg、３−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸１０．１６kg
および無水酢酸２２．４４kgを仕込み、５時間かけて１
３０〜２３０℃にし、重合缶を９０分かけて１Torrまで
減圧した。その後１時間攪拌を続け重縮合を完了した。
得られた液晶性ポリエステルの理論構造式は次のとおり
である。

【００３９】

【化１１】 この液晶性ポリエステルをパーキンエルマー社製のＤＳ
Ｃ−７型を用いて前述の条件で融点および融点幅を測定
したところＴｍ₁ のピーク温度は２８８℃、Ｔｍ₂ のピ
ーク温度は２８０℃で、温度幅は３６℃であった。ま
た、このポリマを１００重量部に対して繊維径約９μ
ｍ、繊維長３mmのガラス繊維４５重量部をドライブレン
ドした後、３０mmφ二軸押出機により２８０℃で溶融混
練−ペレタイズした。得られたペレットを実施例１と同
じく成形し、棒流動長を求めたところ８１mmと実施例１
よりも不良であった。

【００４０】また、このペレットを用いて実施例１と同
様にしてレンズホルダーを成形し、基準点からのずれを
測定したところ最大は−１．５μｍと実施例１よりも大
きかった。

【００４１】

【発明の効果】本発明の光ピックアップレンズホルダー
は特定の液晶性樹脂組成物で構成されるため、構造が複
雑でかつ薄肉部を有するものであっても精度よく成形さ
れる。その結果、肉厚が極めて薄く応答性のよい光ピッ
クアップを提供できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の光ピックアップレンズホルダーの平面
概略図である。

【図２】本発明の光ピックアップレンズホルダーの側面
概略図である。

【図３】本発明の光ピックアップレンズホルダーの断面
概略図である。

【符号の説明】 １，１′ レンズホルダー ２，２′ レンズ ３ 反射部材 ４ 発光素子 ５ 回折格子 ６ 受光素子

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 示差走査熱量計により求められる融点幅
   が３０℃以下である液晶性樹脂（Ａ）と無機フィラー
   （Ｂ）を主成分とする組成物からなり１／６４インチ厚
   みでＵＬ−９４ Ｖ−Ｏの難燃性能を有した光ピックア
   ップレンズホルダー。
2. 【請求項２】 組成物が（Ａ）液晶性樹脂１００重量部
   に対してさらにカーボンブラック０．０１〜１０重量部
   を含有させたものであることを特徴とする請求項１記載
   の光ピックアップレンズホルダー。
3. 【請求項３】 組成物が（Ａ）液晶性樹脂１００重量部
   に対してさらにポリエチレン、ポリプロピレン、エチレ
   ンと炭素数が３以上のα−オレフィンからなる共重合
   体、プロピレンと炭素数が４以上のα−オレフィンから
   なる共重合体、エチレンと炭素数が３以上のα−オレフ
   ィンおよび非共役ジエンからなる共重合体およびプロピ
   レンと炭素数が４以上のα−オレフィンおよび非共役ジ
   エンからなる共重合体から選ばれた１種以上でかつ、重
   量平均分子量が１００００〜６０００００の範囲にある
   オレフィン系重合体０．０１〜１０重量部を含有させた
   ものであることを特徴とする請求項１記載の光ピックア
   ップレンズホルダー。
4. 【請求項４】 組成物が（Ａ）液晶性樹脂１００重量部
   に対して、さらに有機臭素化物０．５〜６０重量部を含
   有させたものであることを特徴とする請求項１記載の光
   ピックアップレンズホルダー。
5. 【請求項５】 有機臭素化物が臭素化スチレンモノマか
   ら製造した下記構造単位（Ｘ）の１種以上を主要構成成
   分とする重量平均分子量が１×１０³ 〜１２０×１０⁴
   のポリ臭素化スチレンであることを特徴とする請求項４
   記載の光ピックアップレンズホルダー。 【化１】
6. 【請求項６】 （Ａ）液晶性樹脂がエチレンジオキシ単
   位を有する液晶性ポリエステルおよびエチレンジオキシ
   単位を有する液晶性ポリエステルアミドから選ばれた１
   種以上の液晶性樹脂であることを特徴とする請求項１記
   載の光ピックアップレンズホルダー。
7. 【請求項７】 （Ａ）液晶性樹脂が下記（Ｉ), (III)お
   よび（IV) の構造単位からなる液晶性ポリエステル、
   （Ｉ), (II) および (IV) の構造単位からなる液晶性ポ
   リエステルおよび（Ｉ), (II), (III)および（IV) の構
   造単位からなる液晶性ポリエステルから選ばれた１種以
   上であることを特徴とする請求項６記載の光ピックアッ
   プレンズホルダー。 【化２】 （ただし式中のＲ₁ は、 【化３】 から選ばれた１種以上の基を示し、Ｒ₂ は、 【化４】 から選ばれた１種以上の基を示す。また、式中Ｘは水素
   原子または塩素原子を示し、構造単位［ (II) ＋ (II
   I)］と構造単位（IV) は実質的に等モルである。)