JPH08224301A - 移植可能な輸液ポンプ - Google Patents
移植可能な輸液ポンプInfo
- Publication number
- JPH08224301A JPH08224301A JP7263572A JP26357295A JPH08224301A JP H08224301 A JPH08224301 A JP H08224301A JP 7263572 A JP7263572 A JP 7263572A JP 26357295 A JP26357295 A JP 26357295A JP H08224301 A JPH08224301 A JP H08224301A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catch
- connection
- slot
- upper chamber
- annular
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
- A61M5/14276—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body specially adapted for implantation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は上室部分（３）と下室部分（２）に
より形成されるポンプ室からなる適用量にした薬剤を人
体に注入する移植可能な輸液ポンプに関する。 【解決手段】 ポンプ室を軟質膜（６）により圧力室
（８）と薬剤溜め（７）に分割する。隔膜（１３、１
５）により覆われた補充用開口部（１２、１４）をさら
に設ける。前記隔膜（１３、１５）をホルダー（４、
５）により気密に締付ける。キャッチ接続部を主接続部
（３１、３２、３３）として、また補助接続部（３４、
３５）として前記ポンプ構成部品（２、３、４、５）の
接続に用いる。 【効果】 主接続部（３１、３２、３３）が標準的作業
荷重にかかって発生する内圧による変形を本質的に支持
し、これにより前記締付け補助接続部（３４、３５）
を、前記キャッチ部材のそれぞれの配置と適寸化により
全く機能させないか、あるいは作動を最少限に止める。
前記補助接続部（３４、３５）は前記主接続部（３１、
３２、３３）の過負荷もしくは外れによるさらなる圧力
増大の場合に限り機能させる。
より形成されるポンプ室からなる適用量にした薬剤を人
体に注入する移植可能な輸液ポンプに関する。 【解決手段】 ポンプ室を軟質膜（６）により圧力室
（８）と薬剤溜め（７）に分割する。隔膜（１３、１
５）により覆われた補充用開口部（１２、１４）をさら
に設ける。前記隔膜（１３、１５）をホルダー（４、
５）により気密に締付ける。キャッチ接続部を主接続部
（３１、３２、３３）として、また補助接続部（３４、
３５）として前記ポンプ構成部品（２、３、４、５）の
接続に用いる。 【効果】 主接続部（３１、３２、３３）が標準的作業
荷重にかかって発生する内圧による変形を本質的に支持
し、これにより前記締付け補助接続部（３４、３５）
を、前記キャッチ部材のそれぞれの配置と適寸化により
全く機能させないか、あるいは作動を最少限に止める。
前記補助接続部（３４、３５）は前記主接続部（３１、
３２、３３）の過負荷もしくは外れによるさらなる圧力
増大の場合に限り機能させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は特許請求の範囲の請
求項１による適用量にした薬剤を人体に注入する移植可
能な輸液ポンプに関するものである。
求項１による適用量にした薬剤を人体に注入する移植可
能な輸液ポンプに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】この種の移植可能な輸液ポンプはドイツ
連邦共和国特許公開第ＤＥ ３９ １５ ２５１ Ａ号
で周知である。前記輸液ポンプはボウル状下室部分と、
それに接続された上室部分からなる。前記ポンプ室を軟
質膜により２つの区画室に分離する。第１の区画室が前
記上室部分と前記膜により形成されるとともに、薬剤溜
めとして形成される。前記上室部分は刺通可能な隔壁で
封止された補充用開口部からなる。前記隔壁を前記上室
部分に接続された隔壁ホルダーと前記上室部分の間に締
付ける。前記薬剤溜めを出口開口部と、必要に応じて出
口径違い継手（リデューサ）手段で出口カテーテルに接
続する。第２の区画室部が前記下室部分と前記膜により
形成され、圧力室として体温で膨脹する起動物質を収容
する。原理的には類似の構造の同様の輸液ポンプも米国
特許第３，７３１，６８１号、ドイツ連邦共和国特許公
開第ＯＳ ２６ ０４ １１３ Ａ １号ならびに米国
特許第４，８２０，２７３号で周知である。これらの輸
送ポンプのポンプ構成部品を溶接もしくは単純なキャッ
チ接続された人体に適合した金属合金もしくはプラスチ
ック製である。
連邦共和国特許公開第ＤＥ ３９ １５ ２５１ Ａ号
で周知である。前記輸液ポンプはボウル状下室部分と、
それに接続された上室部分からなる。前記ポンプ室を軟
質膜により２つの区画室に分離する。第１の区画室が前
記上室部分と前記膜により形成されるとともに、薬剤溜
めとして形成される。前記上室部分は刺通可能な隔壁で
封止された補充用開口部からなる。前記隔壁を前記上室
部分に接続された隔壁ホルダーと前記上室部分の間に締
付ける。前記薬剤溜めを出口開口部と、必要に応じて出
口径違い継手（リデューサ）手段で出口カテーテルに接
続する。第２の区画室部が前記下室部分と前記膜により
形成され、圧力室として体温で膨脹する起動物質を収容
する。原理的には類似の構造の同様の輸液ポンプも米国
特許第３，７３１，６８１号、ドイツ連邦共和国特許公
開第ＯＳ ２６ ０４ １１３ Ａ １号ならびに米国
特許第４，８２０，２７３号で周知である。これらの輸
送ポンプのポンプ構成部品を溶接もしくは単純なキャッ
チ接続された人体に適合した金属合金もしくはプラスチ
ック製である。
【０００３】このような輸液ポンプは１日に数回薬剤を
注射によるだけで投与できる患者にあって連続薬剤投与
に用いられる。前記移植可能な輸液ポンプはその結果、
腹部の領域の皮下嚢の中に配置、それによって前記隔壁
により閉鎖された補充開口部が患者の皮膚の下で接触で
きる。前記薬剤溜めに適当な排管を患者の皮膚と前記隔
壁を通して注射器により注入して充満させると、薬剤は
前記注射器の圧力のため薬剤溜めに前記排管を通って流
入する。
注射によるだけで投与できる患者にあって連続薬剤投与
に用いられる。前記移植可能な輸液ポンプはその結果、
腹部の領域の皮下嚢の中に配置、それによって前記隔壁
により閉鎖された補充開口部が患者の皮膚の下で接触で
きる。前記薬剤溜めに適当な排管を患者の皮膚と前記隔
壁を通して注射器により注入して充満させると、薬剤は
前記注射器の圧力のため薬剤溜めに前記排管を通って流
入する。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】このような移植可能な
輸液ポンプは極めて高い安全性に対する必要条件を満た
す必要がある。個々の構成部品の切断による輸液ポンプ
の破裂もしくは接続点での漏れの場合に、薬剤が患者の
体を自由に流れる結果となる。投与される薬剤により、
このような過剰投与が医療上の高い危険度に繋り得る。
輸液ポンプは極めて高い安全性に対する必要条件を満た
す必要がある。個々の構成部品の切断による輸液ポンプ
の破裂もしくは接続点での漏れの場合に、薬剤が患者の
体を自由に流れる結果となる。投与される薬剤により、
このような過剰投与が医療上の高い危険度に繋り得る。
【０００５】したがって、前記ポンプ部品の間に挿入さ
れた接続部は、その封止機能を最高１０年間の長い移植
期間中保持する必要がある。しかしながら、前記薬剤溜
めを充満させると大圧力の発生の原因となる。標準的条
件下の作業圧力が起動物質いかんにより大気圧を０．６
バール乃至２．５バール上回るのに対し、充填が不適当
である場合、前記輸液ポンプ内の内圧は大気圧を最高
６．５バールに上回ることがある。これは結果として、
特に部品接続にかなり過度の変形をもたらして、切断も
しくは漏れの脅威に曝らされ、上述のように患者にとっ
ては付帯的危険となる。
れた接続部は、その封止機能を最高１０年間の長い移植
期間中保持する必要がある。しかしながら、前記薬剤溜
めを充満させると大圧力の発生の原因となる。標準的条
件下の作業圧力が起動物質いかんにより大気圧を０．６
バール乃至２．５バール上回るのに対し、充填が不適当
である場合、前記輸液ポンプ内の内圧は大気圧を最高
６．５バールに上回ることがある。これは結果として、
特に部品接続にかなり過度の変形をもたらして、切断も
しくは漏れの脅威に曝らされ、上述のように患者にとっ
ては付帯的危険となる。
【０００６】本発明の目的は、内圧による過度の変形の
場合にも比較的安全な移植可能な輸液ポンプの構成部品
の接続部を提供することである。
場合にも比較的安全な移植可能な輸液ポンプの構成部品
の接続部を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明に係る移植可能な
輸液ポンプによれば、下室部分（２）とそれに接続され
た上室部分（３）により形成されたポンプ室からなり、 ・前記ポンプ室を可撓膜（６）により２つの区画室に分
割し、その第１の区画室が前記上室部分（３）と前記膜
（６）により形成され、また薬剤溜め（７）として形成
され； ・前記上室部分（３）が、該上室部分（３）に接続され
た隔壁ホルダー部品（５）と前記上室部分（３）の間で
締付けられた少くとも１つの刺通できる隔壁（１３）に
より封止された補充用開口部からなり； ・前記薬剤溜め（７）を出口開口部と出口径違い継手手
段（２９）により出口カテーテル（３０）と接続し； ・前記第２の区画室が前記下室部分（２）と前記可撓膜
（６）により形成され、また圧力室（８）として形成さ
れて起動物質を収容する；適用量にした薬剤を人体に注
入する移植可能な輸液ポンプにおいて、前記ポンプ室の
個々の部品（２、３、５）の間の接続を少くとも２つの
関連接続が主接続部（３１、３２、３３）と補助接続部
（３４、３５）としてなるようそれぞれ形成して、前記
主接続部（３１、３２、３３）が標準的作業荷重下で発
生する内圧による変形を支持して、前記補助接続部（３
４、３５）が支持変形を全く受けないか、あるいは最少
限に止めて個々の部品が変形したり、もしくは前記上室
部分（３）と下室部分（２）の間に起る標準作業圧を上
回る圧力増大によるずれが起る場合と、前記主接続部
（３１、３２、３３）の外れもしくは撓みが起った場
合、前記補助接続部（３４、３５）が対応する応力を受
け易くなるため、圧力過負荷を支持することを特徴とす
る。
輸液ポンプによれば、下室部分（２）とそれに接続され
た上室部分（３）により形成されたポンプ室からなり、 ・前記ポンプ室を可撓膜（６）により２つの区画室に分
割し、その第１の区画室が前記上室部分（３）と前記膜
（６）により形成され、また薬剤溜め（７）として形成
され； ・前記上室部分（３）が、該上室部分（３）に接続され
た隔壁ホルダー部品（５）と前記上室部分（３）の間で
締付けられた少くとも１つの刺通できる隔壁（１３）に
より封止された補充用開口部からなり； ・前記薬剤溜め（７）を出口開口部と出口径違い継手手
段（２９）により出口カテーテル（３０）と接続し； ・前記第２の区画室が前記下室部分（２）と前記可撓膜
（６）により形成され、また圧力室（８）として形成さ
れて起動物質を収容する；適用量にした薬剤を人体に注
入する移植可能な輸液ポンプにおいて、前記ポンプ室の
個々の部品（２、３、５）の間の接続を少くとも２つの
関連接続が主接続部（３１、３２、３３）と補助接続部
（３４、３５）としてなるようそれぞれ形成して、前記
主接続部（３１、３２、３３）が標準的作業荷重下で発
生する内圧による変形を支持して、前記補助接続部（３
４、３５）が支持変形を全く受けないか、あるいは最少
限に止めて個々の部品が変形したり、もしくは前記上室
部分（３）と下室部分（２）の間に起る標準作業圧を上
回る圧力増大によるずれが起る場合と、前記主接続部
（３１、３２、３３）の外れもしくは撓みが起った場
合、前記補助接続部（３４、３５）が対応する応力を受
け易くなるため、圧力過負荷を支持することを特徴とす
る。
【０００８】前記主ならびに補助接続部に好ましくはキ
ャッチ部材を用いてキャッチ接続により行う。
ャッチ部材を用いてキャッチ接続により行う。
【０００９】補助接続として作用し、また補助キャッチ
からなるさらなるキャッチ接続を主接続として作用する
キャッチ接続用として与える。この補助キャッチ接続
は、ポンプ内に過剰変形や圧力増大で、構造が原因とな
る部品の変形と部品の変位もしくは前記主接続の外れが
起った場合、円滑かつ弾性的に噛合う。
からなるさらなるキャッチ接続を主接続として作用する
キャッチ接続用として与える。この補助キャッチ接続
は、ポンプ内に過剰変形や圧力増大で、構造が原因とな
る部品の変形と部品の変位もしくは前記主接続の外れが
起った場合、円滑かつ弾性的に噛合う。
【００１０】これにより、前記ポンプ部品の接続部は、
過剰圧力のため起る接続部の完全な分解と漏れに対しさ
らに安全なものとなる。患者に対する危険度も相応じて
低減される。好ましい実施例では輸液ポンプをプラスチ
ック製で、回りをディスク状縁にしたディスク状本体と
して形成する。前記キャッチ接続は同心に配置した円３
方向の環状スロットと関連する環状バーもしくはキャッ
チフックからなる。このような実施例は製造が容易で、
必要とされる部品の弾性も十分に調節できる、前記補充
開口部もそれ自体周知の方法で心合せし、前記隔壁を円
形板中央膜として形成することが好ましい。同心環状ス
ロットでその上に内側ならびに外側で環状のスロットを
それぞれ配置したものを前記上室部分にモールドする。
前記隔壁ホルダーは中央隔壁の縁に重なるリングとして
配置され、また平行に曲げ易く配置され、かつ前記環状
スロットに延長し、それぞれがラッチにより前記環状ス
ロットのキャッチスロットと噛合う２つの環状バーから
なる。前記２つのキャッチスロット上の２つの接続部は
主接続部と関連補助接続部となるが、その場合、前記外
側キャッチ接続部が好ましくは主接続部を形成する。
過剰圧力のため起る接続部の完全な分解と漏れに対しさ
らに安全なものとなる。患者に対する危険度も相応じて
低減される。好ましい実施例では輸液ポンプをプラスチ
ック製で、回りをディスク状縁にしたディスク状本体と
して形成する。前記キャッチ接続は同心に配置した円３
方向の環状スロットと関連する環状バーもしくはキャッ
チフックからなる。このような実施例は製造が容易で、
必要とされる部品の弾性も十分に調節できる、前記補充
開口部もそれ自体周知の方法で心合せし、前記隔壁を円
形板中央膜として形成することが好ましい。同心環状ス
ロットでその上に内側ならびに外側で環状のスロットを
それぞれ配置したものを前記上室部分にモールドする。
前記隔壁ホルダーは中央隔壁の縁に重なるリングとして
配置され、また平行に曲げ易く配置され、かつ前記環状
スロットに延長し、それぞれがラッチにより前記環状ス
ロットのキャッチスロットと噛合う２つの環状バーから
なる。前記２つのキャッチスロット上の２つの接続部は
主接続部と関連補助接続部となるが、その場合、前記外
側キャッチ接続部が好ましくは主接続部を形成する。
【００１１】特に好ましい実施例では、環状スロットを
ボウル状下室部分の上部内縁領域に設けて、その中に、
前記主接続を形成するキャッチ接続にして、前記上室部
分の円周方向の関連縁をＯ−リングとまた前記膜の縁と
共に締付けることができる。前記外側で横方向の縁領域
にさらなる環状スロットを設けて、その中に関連補助接
続部を形成するキャッチ接続部にして、環状重なり部分
の円周方向キャッチバーとして適切に形成されたラッチ
装置が係合する。前記重なり部分がそのため前記上室部
分に重なって、前記ベル形状になった下室部分の外側で
横方向の縁領域を前記上室部分により支持する。前記下
室部分と上室部分をこのため過剰圧力の場合、さらなる
部品により重なり部分の形で固定して接続する。好まし
くは、この重なり部分を前記出口径違い継手（レデュー
サ）と出口カテーテル接続の封入用被覆環の形成にさら
に用いる。
ボウル状下室部分の上部内縁領域に設けて、その中に、
前記主接続を形成するキャッチ接続にして、前記上室部
分の円周方向の関連縁をＯ−リングとまた前記膜の縁と
共に締付けることができる。前記外側で横方向の縁領域
にさらなる環状スロットを設けて、その中に関連補助接
続部を形成するキャッチ接続部にして、環状重なり部分
の円周方向キャッチバーとして適切に形成されたラッチ
装置が係合する。前記重なり部分がそのため前記上室部
分に重なって、前記ベル形状になった下室部分の外側で
横方向の縁領域を前記上室部分により支持する。前記下
室部分と上室部分をこのため過剰圧力の場合、さらなる
部品により重なり部分の形で固定して接続する。好まし
くは、この重なり部分を前記出口径違い継手（レデュー
サ）と出口カテーテル接続の封入用被覆環の形成にさら
に用いる。
【００１２】環状隔壁で被覆封止された環状室を前記上
室の外壁に配置することが好ましい。前記環状隔壁の内
縁を前記環状隔壁ホルダー部品の外縁で被覆、締付ける
一方、前記環状隔壁の環状外縁を前記重なり部分の縁領
域で被覆、締付ける。この重なり部分の縁領域に、前記
重なり部分と前記上室部分の間にキャッチ接続部をキャ
ッチスロットと、前記キャッチスロットと係合するラッ
チとを備えるばね弾性キャッチバーの形で設ける。円周
方向のキャッチスロットを前記重なり部分の上で、円周
方向ラッチを前記上室部分の上で適切に用いる。このキ
ャッチ接続部は前記環状隔壁の特に締付けと封止用の主
接続部となる。上述の下室部分と重なり部分の間のキャ
ッチ接続部が関連補助接続部を形成する。
室の外壁に配置することが好ましい。前記環状隔壁の内
縁を前記環状隔壁ホルダー部品の外縁で被覆、締付ける
一方、前記環状隔壁の環状外縁を前記重なり部分の縁領
域で被覆、締付ける。この重なり部分の縁領域に、前記
重なり部分と前記上室部分の間にキャッチ接続部をキャ
ッチスロットと、前記キャッチスロットと係合するラッ
チとを備えるばね弾性キャッチバーの形で設ける。円周
方向のキャッチスロットを前記重なり部分の上で、円周
方向ラッチを前記上室部分の上で適切に用いる。このキ
ャッチ接続部は前記環状隔壁の特に締付けと封止用の主
接続部となる。上述の下室部分と重なり部分の間のキャ
ッチ接続部が関連補助接続部を形成する。
【００１３】本発明のさらなる細部、特徴と利点を図面
を参照しながら代表的な実施例の次掲の説明に示す。
を参照しながら代表的な実施例の次掲の説明に示す。
【００１４】
【発明の実施の形態】図１は本発明による適用量にした
薬剤を人体内に注入する移植可能な輸液ポンプ１を示
す。輸液ポンプ１はプラスチック製のディスク状回転対
称体であり、ボウル状下室部分２と、逆曲率を有するボ
ウル状上室部分３と、重なり部分４ならびに隔壁ホルダ
ー５からなる。内部は可撓膜６により薬剤溜めを形成す
る第１の区画室と、圧力室８を形成して起動物質を調節
する第２の区画室とに分割される。
薬剤を人体内に注入する移植可能な輸液ポンプ１を示
す。輸液ポンプ１はプラスチック製のディスク状回転対
称体であり、ボウル状下室部分２と、逆曲率を有するボ
ウル状上室部分３と、重なり部分４ならびに隔壁ホルダ
ー５からなる。内部は可撓膜６により薬剤溜めを形成す
る第１の区画室と、圧力室８を形成して起動物質を調節
する第２の区画室とに分割される。
【００１５】環状スロット９を前記下室部分２の上縁領
域にモールドする。前記上室部分３の円周方向の関連す
る上縁１０を前記環状スロット９にＯ−リング１１と前
記膜６の縁３６と共に受入れて封止状態に保つ。
域にモールドする。前記上室部分３の円周方向の関連す
る上縁１０を前記環状スロット９にＯ−リング１１と前
記膜６の縁３６と共に受入れて封止状態に保つ。
【００１６】補充用開口部１２をディスク状で刺通でき
る中央隔壁１３により気密被覆し、それにより、前記補
充用開口部１２が前記中央隔壁１３の下にある補充室
と、針の停止と薬剤溜め７への通路開口部として作用す
る固い板を備えてなる。環状隔壁１５により気密被覆さ
れた同心環状室１４を前記上室部分３の上側にさらにモ
ールドする。その内側および外側で横方向の壁に円周方
向キャッチスロット１７、１８をそれぞれ取付けられた
同心環状スロット１６を、前記環状室１４と補充用開口
部１２の間に形成する。その内縁で前記環状隔壁ホルダ
ー５が前記ディスク状中央隔壁の縁と重なり、その外縁
で前記リング隔壁１５の内側環状縁と重なる。そのう
え、隔壁ホルダー５が環状スロット１６で平行環状バー
１９、２０と係合し、それによって環状バー１９、２０
のラッチ２１、２２がキャッチスロット１７、１８内で
係合する。
る中央隔壁１３により気密被覆し、それにより、前記補
充用開口部１２が前記中央隔壁１３の下にある補充室
と、針の停止と薬剤溜め７への通路開口部として作用す
る固い板を備えてなる。環状隔壁１５により気密被覆さ
れた同心環状室１４を前記上室部分３の上側にさらにモ
ールドする。その内側および外側で横方向の壁に円周方
向キャッチスロット１７、１８をそれぞれ取付けられた
同心環状スロット１６を、前記環状室１４と補充用開口
部１２の間に形成する。その内縁で前記環状隔壁ホルダ
ー５が前記ディスク状中央隔壁の縁と重なり、その外縁
で前記リング隔壁１５の内側環状縁と重なる。そのう
え、隔壁ホルダー５が環状スロット１６で平行環状バー
１９、２０と係合し、それによって環状バー１９、２０
のラッチ２１、２２がキャッチスロット１７、１８内で
係合する。
【００１７】前記環状隔壁１５の外側環状縁を上室部分
３と前記重なり部分４の対応して形成された縁領域のそ
ばで段つき配置にして覆い、確実に封止する。この目的
のために、前記重なり部分４の円周方向のキャッチスロ
ット２３と、前記上室部分３の円周方向のラッチ２４か
らなる、前記重なり部分４と前記上室部分３の間のキャ
ッチ接続部は前記重なり部分４のこの縁領域に設けられ
る。
３と前記重なり部分４の対応して形成された縁領域のそ
ばで段つき配置にして覆い、確実に封止する。この目的
のために、前記重なり部分４の円周方向のキャッチスロ
ット２３と、前記上室部分３の円周方向のラッチ２４か
らなる、前記重なり部分４と前記上室部分３の間のキャ
ッチ接続部は前記重なり部分４のこの縁領域に設けられ
る。
【００１８】前記下室部分２の横方向の外縁領域の上
に、さらなる環状スロット２５をモールドし、その中へ
円周方向のラッチ２６が挿入されたＯ−リング２７と共
に噛合う。前記ラッチ２６が前記重なり部分４の下縁を
示し、それにより前記重なり部分４が前記上室部分３の
横方向の領域と前記下室部分２の外側で横方向の領域を
ベル状配置にして重なる。前記重なり部分４は前記上室
部分３に沿って前記ラッチ２４により、また前記環状隔
壁１５により前記下室部分２に沿って支持される（高圧
による変形の下に）。
に、さらなる環状スロット２５をモールドし、その中へ
円周方向のラッチ２６が挿入されたＯ−リング２７と共
に噛合う。前記ラッチ２６が前記重なり部分４の下縁を
示し、それにより前記重なり部分４が前記上室部分３の
横方向の領域と前記下室部分２の外側で横方向の領域を
ベル状配置にして重なる。前記重なり部分４は前記上室
部分３に沿って前記ラッチ２４により、また前記環状隔
壁１５により前記下室部分２に沿って支持される（高圧
による変形の下に）。
【００１９】前記上室部分３の外壁領域と前記重なり部
分４の内壁領域の間に、出口径違い継手手段２９（ここ
では細管を通す部分として略図で示す）と出口カテーテ
ル３０を封入する環２８を形成する。環状スロット９、
縁１０とＯ−リング１１により形成された接続部３１
と、キャッチスロット２３とラッチ２４により形成され
た接続部３２だけでなく、キャッチスロット１８とラッ
チ２２からなる接続部３３も標準的作業で起る内圧変形
を本質的に吸収する主接続部となる。
分４の内壁領域の間に、出口径違い継手手段２９（ここ
では細管を通す部分として略図で示す）と出口カテーテ
ル３０を封入する環２８を形成する。環状スロット９、
縁１０とＯ−リング１１により形成された接続部３１
と、キャッチスロット２３とラッチ２４により形成され
た接続部３２だけでなく、キャッチスロット１８とラッ
チ２２からなる接続部３３も標準的作業で起る内圧変形
を本質的に吸収する主接続部となる。
【００２０】環状スロット２５、ラッチ２６とＯ−リン
グ２７からなる接続部３４のみならず、キャッチスロッ
ト１７とラッチ２１からなる接続部３５も補助接続部で
あって、標準的作業で支持機能が全くないか、最少限に
止めるものである。圧力が標準的作業圧力を上回って上
昇する場合に限り、詳述すれば前記主接続部３１、３２
と３３が外れた場合、前記補助接続部３４と３５が支持
機能を肩替りする。前記主接続部３１、３２と３３は永
久噛合いになっていて標準的作業条件にあって移植輸液
ポンプの一体性を確実にする。前記環２８もしくは薬剤
溜め７いずれかの内圧が上昇した場合、前記補助接続部
３４、３５はだんだんと噛合うようになる。これによ
り、張力が前記主接続部３１、３２と３３から誘い出さ
れて前記主および補助接続部の間に分れてゆく。
グ２７からなる接続部３４のみならず、キャッチスロッ
ト１７とラッチ２１からなる接続部３５も補助接続部で
あって、標準的作業で支持機能が全くないか、最少限に
止めるものである。圧力が標準的作業圧力を上回って上
昇する場合に限り、詳述すれば前記主接続部３１、３２
と３３が外れた場合、前記補助接続部３４と３５が支持
機能を肩替りする。前記主接続部３１、３２と３３は永
久噛合いになっていて標準的作業条件にあって移植輸液
ポンプの一体性を確実にする。前記環２８もしくは薬剤
溜め７いずれかの内圧が上昇した場合、前記補助接続部
３４、３５はだんだんと噛合うようになる。これによ
り、張力が前記主接続部３１、３２と３３から誘い出さ
れて前記主および補助接続部の間に分れてゆく。
【００２１】例えば、主接続部３１が外れた場合、接続
機能を補助接続部３４が肩替りする。前記上室部分３と
下室部分２の間の隙間を同時に発生させるので、薬剤が
前記重なり部分４と上室部分３の間の環２８に漏出し
て、圧力、その後、接続部の変形を全体として低下させ
る。これにより補助接続部３４が環境に対し一体性を確
保できる。この結果下部部分が下部バー領域でなく上部
バー領域で外れることが本質的であるが、これは構造上
確め得ることである。前記上室部分３と前記重なり部分
４の間の主接続部３２が外れた場合、接続機能もまたは
補助接続部３４が肩替りする。前記主接続部３３の外れ
もしくは過負荷の場合、接続機能の補助接続部３４によ
る部分的もしくは完全肩替りが相応じて起こる。
機能を補助接続部３４が肩替りする。前記上室部分３と
下室部分２の間の隙間を同時に発生させるので、薬剤が
前記重なり部分４と上室部分３の間の環２８に漏出し
て、圧力、その後、接続部の変形を全体として低下させ
る。これにより補助接続部３４が環境に対し一体性を確
保できる。この結果下部部分が下部バー領域でなく上部
バー領域で外れることが本質的であるが、これは構造上
確め得ることである。前記上室部分３と前記重なり部分
４の間の主接続部３２が外れた場合、接続機能もまたは
補助接続部３４が肩替りする。前記主接続部３３の外れ
もしくは過負荷の場合、接続機能の補助接続部３４によ
る部分的もしくは完全肩替りが相応じて起こる。
【００２２】
【発明の効果】あらゆる場合、本発明の効果は、前記主
接続部３１、３２、３３の過負荷もしくは外れの場合、
補助接続部３４と３５が役立って、輸液ポンプ１の連続
安全運転を保証し、それにより患者の安全が本質的に改
善される。本発明は内圧変形の場合、移植可能な輸液ポ
ンプの部品の安全な接続部を提供する。
接続部３１、３２、３３の過負荷もしくは外れの場合、
補助接続部３４と３５が役立って、輸液ポンプ１の連続
安全運転を保証し、それにより患者の安全が本質的に改
善される。本発明は内圧変形の場合、移植可能な輸液ポ
ンプの部品の安全な接続部を提供する。
【図１】本発明による移植可能な輸液ポンプの縦断面図
である。
である。
１ 移植可能な輸液ポンプ ２ 下室部分 ３ 上室部分 ４ 重なり部分 ５ 隔壁ホルダー ６ 軟質膜 ７ 薬剤溜 ８ 圧力室 ９ 環状スロット １０ 縁 １１ Ｏ−リング １２ 補充用開口部 １３ 中央隔壁 １４ 環状室 １５ 環状隔壁 １６ 環状スロット １７ キャッチスロット １８ キャッチスロット １９ 環状バー ２０ 環状バー ２１ ラッチ ２２ ラッチ ２３ キャッチスロット ２４ ラッチ ２５ 環状スロット ２６ ラッチ ２７ Ｏ−リング ２８ 環 ２９ 出口径違い継手 ３０ 出口カテーテル ３１ 接続部（主接続部） ３２ 接続部（主接続部） ３３ 接続部（主接続部） ３４ 接続部（補助接続部） ３５ 接続部（補助接続部） ３６ 縁
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成７年１０月２３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】発明の名称
【補正方法】変更
【補正内容】
【発明の名称】 移植可能な輸液ポンプ
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アンドレアス．ワイルド ドイツ連邦共和国．61168．フリードベル グ．ビュゼルストラーセ．15
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 下室部（２）とそれに接続された上室部
分（３）により形成されたポンプ室からなり、 ・前記ポンプ室を可撓膜（６）により２つの区画室に分
割され、その第１の区画室が前記上室部分（３）と前記
膜により形成され、また薬剤溜めとして形成され； ・前記上室部分（３）が、該上室部分（３）に接続され
た隔壁ホルダー（５）と前記上室部分（３）の間に締付
けられた少くとも１つの刺通できる隔壁（１３）により
封止された補充用開口部からなり； ・前記薬剤溜め（７）を出口開口部と出口径違い継手手
段（２９）に通して出口カテーテル（３０）と接続し； ・前記第２の区画室が前記下室部（２）と前記膜（６）
により形成され、また圧力室（８）として形成されて起
動性物質を収容する；適用量にした薬剤を人体に移植可
能な輸液ポンプにおいて、 ・前記ポンプ室の個々の部分（２、３、５）の間の接続
を少くとも２つの関連接続部が主接続部（３１、３２、
３３）と補助接続部（３４、３５）としてなるようそれ
ぞれ形成すること； ・前記隔壁ホルダー部分（５）が前記中央隔壁（１３）
の縁を重ねるリングとして形成され、また前記環状スロ
ット（１６）に延長し、それぞれが前記環状スロット
（１６）のキャッチスロット（１７、１８）とラッチ
（２１、２３）により噛合せる２つの平行する環状バー
（１９、２０）からなっており、前記両キャッチスロッ
ト（１７、１８）上の２つの接続部が主接続部（３３）
と関連補助接続部（３５）を形成すること；を特徴とす
る移植可能な輸液ポンプ。 【請求項５】 前記外側キャッチスロット（１８）の接
続部が主接続部（３３）を形成し、前記内側キャッチス
ロット（１９）の接続部が補助接続部（３５）を形成す
ることを特徴とする請求項４記載の移植可能な輸液ポン
プ。 【請求項６】 ・前記ディスク状下室部分（２）の上部
の内側領域に環状スロット（９）を設けて、その中に前
記上室部分（３）の円周方向の関連縁（１０）をＯ−リ
ング（１１）と前記膜（６）の縁（１２）を主接続部
（３１）を形成するキャッチ接続部に一緒に締付けるこ
とと； ・前記下室部分（２）の外側で横方向の縁領域の上にさ
らなる環状スロット（２５）を設けて、その中に、環状
重なり部分（４）のラッチ配列（２６）が関連補助接続
部（３４）として形成されたキャッチ接続部で噛合っ
て、前記重なり部分（４）が前記上室部分（３）と前記
外側で横方向の縁領域をベル形配列に重ね、支持体を前
記上室部分上に提供する；ことを特徴とする請求項２乃
至５いずれか１項記載の移植可能な輸液ポンプ。 【請求項７】 前記上室部分（３）の外壁領域と前記重
なり部分（４）の内壁領域の間に環（２８）を形成する
ことを特徴とする請求項６記載の移植可能な輸液ポン
プ。 【請求項８】 前記環を形成して出口径違い継手（２
９）と出口カテーテル（３０）を調節することを特徴と
する請求項７記載の移植可能な輸液ポンプ。 【請求項９】 ・前記環状スロット（１６）を囲繞する
環（１４）を前記上室部分（３）の外壁上に形成し、前
記環（１４）を環状隔壁（１５）で覆い、かつ封止する
こと； ・前記環状スロット（１６）に面している前記環状隔壁
（１５）の縁を前記隔壁ホルダー部材（５）の外縁に覆
い、かつ締付けることと； ・前記環状隔壁のリングの外縁を前記重なり部分の縁領
域で覆い、かつ締付けることと； ・前記重なり部分（４）のこの縁領域に、前記重なり部
分（４）と、キャッチスロット（２３）と前記キャッチ
スロット（２３）に噛入る円周方向のラッチ（２４）を
備えるキャッチバーからなる前記上室部分（３）の間に
キャッチ接続部（３２）を設け、好ましくは前記重なり
部分（４）の上にキャッチスロット（２３）を、また前
記上室部分の上に円周方向のラッチ（２４）を設け、こ
のキャッチ接続部（３２）が主接続部となり、また前記
下室部分（２）と前記重なり部分（４）の間の前記キャ
ッチ接続部が関連補助接続部となる；ことを特徴とする
請求項６乃至８のいずれか１項記載の移植可能な輸液ポ
ンプ。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4432991.1-35DE | 1994-09-16 | ||
| DE4432991A DE4432991C1 (de) | 1994-09-16 | 1994-09-16 | Implantierbare Infusionspumpe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08224301A true JPH08224301A (ja) | 1996-09-03 |
| JP3721219B2 JP3721219B2 (ja) | 2005-11-30 |
Family
ID=6528368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26357295A Expired - Fee Related JP3721219B2 (ja) | 1994-09-16 | 1995-09-18 | 移植可能な輸液ポンプ |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5836915A (ja) |
| EP (1) | EP0701831B1 (ja) |
| JP (1) | JP3721219B2 (ja) |
| DE (2) | DE4432991C1 (ja) |
| ES (1) | ES2127980T3 (ja) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19509634C1 (de) * | 1995-03-17 | 1996-03-28 | Fresenius Ag | Implantierbare Infusionspumpe |
| US5976109A (en) * | 1996-04-30 | 1999-11-02 | Medtronic, Inc. | Apparatus for drug infusion implanted within a living body |
| US6406455B1 (en) * | 1998-12-18 | 2002-06-18 | Biovalve Technologies, Inc. | Injection devices |
| US6589205B1 (en) | 1999-12-17 | 2003-07-08 | Advanced Bionica Corporation | Externally-controllable constant-flow medication delivery system |
| CA2396569C (en) | 2000-01-07 | 2010-03-23 | Biovalve Technologies, Inc. | Injection device |
| US6764472B1 (en) | 2000-01-11 | 2004-07-20 | Bard Access Systems, Inc. | Implantable refillable infusion device |
| US6572583B1 (en) * | 2000-04-28 | 2003-06-03 | Medtronic, Inc. | Bulkhead for implantable infusion device |
| US6719739B2 (en) * | 2000-08-30 | 2004-04-13 | Medtronic, Inc. | System and method for attaching upper and lower outer cases in an implantable drug pump |
| US7931614B2 (en) * | 2000-11-30 | 2011-04-26 | Valeritas, Inc. | Injection systems |
| US7776029B2 (en) * | 2001-01-30 | 2010-08-17 | The Alfred E. Mann Foundation For Scientific Research | Microminiature infusion pump |
| US7637897B2 (en) * | 2004-10-25 | 2009-12-29 | Codman Neuro Sciences Sarl | Implantable pump with integrated refill detection |
| US7637892B2 (en) * | 2005-05-10 | 2009-12-29 | Palyon Medical (Bvi) Limited | Variable flow infusion pump system |
| US8915893B2 (en) | 2005-05-10 | 2014-12-23 | Palyon Medical (Bvi) Limited | Variable flow infusion pump system |
| US8211060B2 (en) | 2005-05-10 | 2012-07-03 | Palyon Medical (Bvi) Limited | Reduced size implantable pump |
| US8114055B2 (en) | 2005-05-10 | 2012-02-14 | Palyon Medical (Bvi) Limited | Implantable pump with infinitely variable resistor |
| US8034030B2 (en) * | 2005-05-25 | 2011-10-11 | Palyon Medical (Bvi) Limited | Multi-reservoir implantable pump with variable flow rate capabilities |
| US7708730B2 (en) | 2006-01-30 | 2010-05-04 | Palyon Medical (Bvi) Limited | Template system for multi-reservoir implantable pump |
| CN104162200B (zh) * | 2006-02-09 | 2018-03-27 | 德卡产品有限公司 | 外围系统 |
| US7725272B2 (en) * | 2006-03-30 | 2010-05-25 | Codman Neuro Sciences, Sarl | Methods and devices for monitoring fluid of an implantable infusion pump |
| US8105269B2 (en) | 2008-10-24 | 2012-01-31 | Baxter International Inc. | In situ tubing measurements for infusion pumps |
| US8137083B2 (en) | 2009-03-11 | 2012-03-20 | Baxter International Inc. | Infusion pump actuators, system and method for controlling medical fluid flowrate |
| US8231598B2 (en) * | 2009-10-30 | 2012-07-31 | Palyon Medical (Bvi) Limited | Propellant bag improvement |
| US8382447B2 (en) | 2009-12-31 | 2013-02-26 | Baxter International, Inc. | Shuttle pump with controlled geometry |
| US8567235B2 (en) | 2010-06-29 | 2013-10-29 | Baxter International Inc. | Tube measurement technique using linear actuator and pressure sensor |
| US8876771B2 (en) | 2010-11-16 | 2014-11-04 | Palyon Medical (Bvi) Limited | Propellant pillow manufacturing technique |
| US8636693B2 (en) | 2011-04-27 | 2014-01-28 | Palyon Medical Corporation | Propellant pillow |
| US8591456B2 (en) | 2011-12-28 | 2013-11-26 | Palyon Medical (Bvi) Limited | Multiple reservoir programmable pump |
| US8568360B2 (en) | 2011-12-28 | 2013-10-29 | Palyon Medical (Bvi) Limited | Programmable implantable pump design |
| WO2014159866A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-02 | Palyon Medical Corporation | Dual rate insulin pump |
| CN113197851A (zh) | 2015-05-06 | 2021-08-03 | 辛纳吉勒公司 | 包含药物粒子的药用悬浮液、用于其配给的装置、以及其使用方法 |
| IL270895B (en) * | 2019-11-25 | 2021-06-30 | Elad David | Infusion pump |
| EP3831426B1 (de) * | 2019-12-05 | 2025-07-09 | Heraeus Medical GmbH | Vorrichtung zur lokalen applikation von pharmazeutischen fluiden |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3731681A (en) * | 1970-05-18 | 1973-05-08 | Univ Minnesota | Implantable indusion pump |
| US3951147A (en) * | 1975-04-07 | 1976-04-20 | Metal Bellows Company | Implantable infusate pump |
| NL8400489A (nl) * | 1983-11-23 | 1985-06-17 | Cordis Corp | Handbedienbare, in het lichaam implanteerbare doseerinrichting voor een stroombaar medikament. |
| US4820273A (en) * | 1988-03-01 | 1989-04-11 | Eaton Corporation | Implantable medication infusion device and bolus generator therefor |
| AT391416B (de) * | 1988-06-23 | 1990-10-10 | Annemarie Schloegl Ges M B H M | Septum fuer implantierbare vorrichtungen zur abgabe von wirkstoffen |
| FR2645029B1 (fr) * | 1989-03-28 | 1997-09-12 | Cordis Sa | Membrane de reservoir implantable sous la peau d'un patient |
| DE3915251A1 (de) * | 1989-05-10 | 1990-11-22 | Annemarie Schloegl Ges M B H | Implantierbare vorrichtung zur dosierten abgabe von medikamenten in den menschlichen koerper |
| US5167633A (en) * | 1990-11-29 | 1992-12-01 | Pacesetter Infusion, Ltd. | Liquid-vapor pressure reservoir for medication infusion pump |
| US5306257A (en) * | 1992-05-04 | 1994-04-26 | Prime Medical Products, Inc. | Drug infuser |
| US5281111A (en) * | 1992-12-23 | 1994-01-25 | Abbott Laboratories | Cartridge for drug infusion pump |
| US5578005A (en) * | 1993-08-06 | 1996-11-26 | River Medical, Inc. | Apparatus and methods for multiple fluid infusion |
-
1994
- 1994-09-16 DE DE4432991A patent/DE4432991C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-09-17 ES ES95114614T patent/ES2127980T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-17 DE DE59504201T patent/DE59504201D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-17 EP EP95114614A patent/EP0701831B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-18 JP JP26357295A patent/JP3721219B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-18 US US08/529,776 patent/US5836915A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4432991C1 (de) | 1995-10-26 |
| US5836915A (en) | 1998-11-17 |
| DE59504201D1 (de) | 1998-12-17 |
| JP3721219B2 (ja) | 2005-11-30 |
| EP0701831A1 (de) | 1996-03-20 |
| ES2127980T3 (es) | 1999-05-01 |
| EP0701831B1 (de) | 1998-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH08224301A (ja) | 移植可能な輸液ポンプ | |
| US5137529A (en) | Injection port | |
| US6408897B1 (en) | Sealed confinement device for connecting a container and means for delivering a substance | |
| US5445616A (en) | Medication delivery device and method of construction | |
| EP1211184B1 (en) | Cap for container and adaptor for liquid communication | |
| US5769823A (en) | Implantable infusion pump | |
| US5722957A (en) | Implantable infusion pump | |
| US5551849A (en) | Medication delivery device and method of construction | |
| US5480386A (en) | Pump assembly for medical use | |
| JP5545899B2 (ja) | 液状媒体をほぼ無菌に供給するための装置 | |
| CN108671319B (zh) | 治疗剂注射装置 | |
| US11697527B1 (en) | Tamper evident closure assembly | |
| JPH0246867A (ja) | 活性物質投薬挿入装置の隔膜 | |
| JPS6359971A (ja) | 医用液体の注入装置 | |
| CA2431688A1 (en) | Implantable refillable and rate controlled drug delivery device | |
| EP0408682A1 (en) | TANK ORIFICE. | |
| EP0564581A1 (en) | Drug storage and delivery system | |
| CA3063328C (en) | Fill-finish carriers for drug containers | |
| JPH0563188B2 (ja) | ||
| US8753311B2 (en) | Propellant bag improvement | |
| JP4528118B2 (ja) | 医薬品移送用結合部品 | |
| US3543753A (en) | Intra-venous infusion device | |
| KR102049701B1 (ko) | 발룬타입의 약액주입기 | |
| US6527019B2 (en) | Sealed confinement appliance, for delivering a substance | |
| JP2004033360A (ja) | 注入用注射器接続ポート |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050324 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050610 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050622 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20050622 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20050628 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20050622 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050818 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050912 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080916 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090916 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090916 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100916 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110916 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |