JPH0822873B2 - タンパク質の浄化方法 - Google Patents
タンパク質の浄化方法Info
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- JPH0822873B2 JPH0822873B2 JP2509479A JP50947990A JPH0822873B2 JP H0822873 B2 JPH0822873 B2 JP H0822873B2 JP 2509479 A JP2509479 A JP 2509479A JP 50947990 A JP50947990 A JP 50947990A JP H0822873 B2 JPH0822873 B2 JP H0822873B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/76—Albumins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
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- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明はタンパク質をそれに結合した多価金属イオン
から浄化する方法に関する。 多くの生物活性タンパク
質は重要な薬剤として広く用いられている。主として様
々な精製方法の結果として、これらのタンパク質は比較
的多量の様々な金属を含みがちである。様々な生物学的
生産物中の金属割合についての研究が1986年（６）に公
表されているが、この研究から例えばヒト血清アルブミ
ン中の金属割合が患者に有害な値に達し得ることは明ら
かである。
から浄化する方法に関する。 多くの生物活性タンパク
質は重要な薬剤として広く用いられている。主として様
々な精製方法の結果として、これらのタンパク質は比較
的多量の様々な金属を含みがちである。様々な生物学的
生産物中の金属割合についての研究が1986年（６）に公
表されているが、この研究から例えばヒト血清アルブミ
ン中の金属割合が患者に有害な値に達し得ることは明ら
かである。
前記金属は通常、タンパク質を後処理および浄化する
際に用いられる各種添加剤に由来している。例えば、こ
れらのプロセスは通常、フィルター助剤および比較的高
割合のフィルター助剤を有するフィルターを様々なプロ
セス段階で溶液を澄明に濾過する目的で用いている。こ
れらのフィルター助剤はしばしば、タンパク質にイオン
の形で結合できる金属を含んでいる。それらの問題は不
活性材料に基づくフィルターを用いたその他の濾過方法
を用いることによって克服することができる。しかしな
がら、かかるフィルターは慣用されているフィルター材
料に比べ現在特に高価である。
際に用いられる各種添加剤に由来している。例えば、こ
れらのプロセスは通常、フィルター助剤および比較的高
割合のフィルター助剤を有するフィルターを様々なプロ
セス段階で溶液を澄明に濾過する目的で用いている。こ
れらのフィルター助剤はしばしば、タンパク質にイオン
の形で結合できる金属を含んでいる。それらの問題は不
活性材料に基づくフィルターを用いたその他の濾過方法
を用いることによって克服することができる。しかしな
がら、かかるフィルターは慣用されているフィルター材
料に比べ現在特に高価である。
多くのタンパク質の場合に、多分キレート形成および
イオン交換作用によって多価金属イオンはタンパク質に
強く結合する。
イオン交換作用によって多価金属イオンはタンパク質に
強く結合する。
様々な錯体形成剤、例えばEDTAまたはクエン酸イオン
などで処理することにより結合金属イオンを除去する努
力もなされている。しかしながら金属イオンはタンパク
質に極めて強く結合しているのでこれらの努力は全く成
功していない。
などで処理することにより結合金属イオンを除去する努
力もなされている。しかしながら金属イオンはタンパク
質に極めて強く結合しているのでこれらの努力は全く成
功していない。
タンパク質中に混入している多価金属イオンは、例え
ば、アルミニウム、クロミウム、鉛、水銀、鉄、ニッケ
ル、銅およびマグネシウムという金属の１種以上より成
っていることがある。これらの金属イオンのうち、アル
ミニウム、鉄および鉛の除去が最も重要である。
ば、アルミニウム、クロミウム、鉛、水銀、鉄、ニッケ
ル、銅およびマグネシウムという金属の１種以上より成
っていることがある。これらの金属イオンのうち、アル
ミニウム、鉄および鉛の除去が最も重要である。
地殻の中で最もありふれた金属であるアルミニウム
は、多くの臨床病態、例えばアルツハイマー型老人性痴
呆（１、２）および裂開創傷脳疾患（dialysis encepha
lopath）（３、４、５）などの病因要素であると推定さ
れている。アルミニウムが組織に蓄積され腎機能障害患
者に有害な作用を及ぼしていることははっきりと確立さ
れている。
は、多くの臨床病態、例えばアルツハイマー型老人性痴
呆（１、２）および裂開創傷脳疾患（dialysis encepha
lopath）（３、４、５）などの病因要素であると推定さ
れている。アルミニウムが組織に蓄積され腎機能障害患
者に有害な作用を及ぼしていることははっきりと確立さ
れている。
他の金属例えば鉄、クロミウム、ニッケルおよび鉛な
どに障害作用があることは、例えばそれらの通常の毒性
故に、あるいはアレルギー促進能の故に既に知られてい
る。
どに障害作用があることは、例えばそれらの通常の毒性
故に、あるいはアレルギー促進能の故に既に知られてい
る。
前述の欠点は、強く結合した多価金属イオンの割合が
大幅に低下した１種類以上のタンパク質を目的生成物と
して得るために、タンパク質に結合した多価金属イオン
からのタンパク質浄化方法を提供する本発明により回避
される。
大幅に低下した１種類以上のタンパク質を目的生成物と
して得るために、タンパク質に結合した多価金属イオン
からのタンパク質浄化方法を提供する本発明により回避
される。
本発明によれば、タンパク質は、結合した多価金属イ
オンを一価金属イオンまたはアンモニウムイオンと交換
することによって多価金属イオンを遊離させ、そして置
換された多価金属イオンを除去することにより、結合し
た多価金属イオンから浄化される。本発明の特定の一態
様によれば、一価金属イオンも引き続いて除去される。
オンを一価金属イオンまたはアンモニウムイオンと交換
することによって多価金属イオンを遊離させ、そして置
換された多価金属イオンを除去することにより、結合し
た多価金属イオンから浄化される。本発明の特定の一態
様によれば、一価金属イオンも引き続いて除去される。
多価金属イオンの置換に用いられる一価金属イオン
は、主としてアルカリ金属陽イオン、特にナトリウムま
たはカリウムである。
は、主としてアルカリ金属陽イオン、特にナトリウムま
たはカリウムである。
添付図面は透析濾過（diafiltration）プロセスのフ
ローシートであり、該プロセスは本発明の一態様を構成
しそして下記実施例により詳細に記載される。
ローシートであり、該プロセスは本発明の一態様を構成
しそして下記実施例により詳細に記載される。
タンパク質に結合した多価金属イオンはそのタンパク
質の溶液を一価金属イオンまたはアンモニウムイオンの
塩の高濃度溶液で処理することにより一価金属イオンま
たはアンモニウムイオンと交換される。このプロセスに
より平衡が移動するため、多価陽イオンは一価陽イオン
により置換される。遊離された多価金属イオンは次いで
一つのまたはいくつかの既知プロセスを用いて除くこと
ができる。両交換段階に特に有効であると認められるプ
ロセスは透析濾過およびゲル濾過である。
質の溶液を一価金属イオンまたはアンモニウムイオンの
塩の高濃度溶液で処理することにより一価金属イオンま
たはアンモニウムイオンと交換される。このプロセスに
より平衡が移動するため、多価陽イオンは一価陽イオン
により置換される。遊離された多価金属イオンは次いで
一つのまたはいくつかの既知プロセスを用いて除くこと
ができる。両交換段階に特に有効であると認められるプ
ロセスは透析濾過およびゲル濾過である。
透析濾過の場合には、濾過されるべき液体をフィルタ
ー表面と並行させて流し、そして該フィルターに対して
圧力勾配を印加する。フィルターの細孔径は浄化される
べきタンパク質の分子サイズに応じて選択され、それに
よって金属イオンはフィルターを通過するのに対しタン
パク質分子は保持されるようにする。細孔径は通常ナノ
メートルのオーダーである。一価金属イオンまたはアン
モニウムイオンの塩の高濃度溶液をタンパク質溶液に添
加してからその溶液をフィルター上に通す。これによっ
て結合した多価金属イオンはタンパク質から排除されて
一価金属イオンまたはアンモニウムイオンにより置換さ
れ、そして多価金属イオンは次いでフィルターを濾液と
して通過する。抜き取られた濾液に相当する量の一価金
属塩またはアンモニウム塩の更なる溶液を次に生成タン
パク質溶液濃縮液に添加し、そしてその溶液をさらに濾
過させるために再循環させ、そしてこのプロセスを多価
金属イオン含量が所望値に低下するまで続ける。
ー表面と並行させて流し、そして該フィルターに対して
圧力勾配を印加する。フィルターの細孔径は浄化される
べきタンパク質の分子サイズに応じて選択され、それに
よって金属イオンはフィルターを通過するのに対しタン
パク質分子は保持されるようにする。細孔径は通常ナノ
メートルのオーダーである。一価金属イオンまたはアン
モニウムイオンの塩の高濃度溶液をタンパク質溶液に添
加してからその溶液をフィルター上に通す。これによっ
て結合した多価金属イオンはタンパク質から排除されて
一価金属イオンまたはアンモニウムイオンにより置換さ
れ、そして多価金属イオンは次いでフィルターを濾液と
して通過する。抜き取られた濾液に相当する量の一価金
属塩またはアンモニウム塩の更なる溶液を次に生成タン
パク質溶液濃縮液に添加し、そしてその溶液をさらに濾
過させるために再循環させ、そしてこのプロセスを多価
金属イオン含量が所望値に低下するまで続ける。
所望により、透析濾過プロセスは、次いで、塩溶液に
代えて水を添加して続けることができ、それによって一
価金属イオンまたはアンモニウムイオンはタンパク質分
子から排除されそしてフィルターから除去される。
代えて水を添加して続けることができ、それによって一
価金属イオンまたはアンモニウムイオンはタンパク質分
子から排除されそしてフィルターから除去される。
同じ原理は既知のゲル濾過材料、例えば架橋デキスト
ランゲル、例えばSephadex G10またはG25、などを用い
たゲル濾過にも適用できる。ゲル濾過材料は、浄化され
るべきタンパク質の分子サイズに相応した適切な細孔径
を有するように選択される。ゲル濾過プロセスは、結合
された多価金属イオンを排除するために、高割合の一価
金属塩またはアンモニウム塩を含む緩衝溶液中のタンパ
ク質を用いて行われる。所望の浄化効果は、大部分の場
合に、十分な量の一価金属塩またはアンモニウム塩をゲ
ル濾過されるべき試料に添加することによって達成する
ことができる。ゲル−フィルター材料の細孔径を正しく
適合させれば、タンパク質はフィルター触質を流過する
のに対し、多価金属イオンの方は遅れることとなり、そ
れによって該多価金属イオンをタンパク質から単離する
ことができる。
ランゲル、例えばSephadex G10またはG25、などを用い
たゲル濾過にも適用できる。ゲル濾過材料は、浄化され
るべきタンパク質の分子サイズに相応した適切な細孔径
を有するように選択される。ゲル濾過プロセスは、結合
された多価金属イオンを排除するために、高割合の一価
金属塩またはアンモニウム塩を含む緩衝溶液中のタンパ
ク質を用いて行われる。所望の浄化効果は、大部分の場
合に、十分な量の一価金属塩またはアンモニウム塩をゲ
ル濾過されるべき試料に添加することによって達成する
ことができる。ゲル−フィルター材料の細孔径を正しく
適合させれば、タンパク質はフィルター触質を流過する
のに対し、多価金属イオンの方は遅れることとなり、そ
れによって該多価金属イオンをタンパク質から単離する
ことができる。
透析濾過またはゲル濾過プロセスにおいて多価金属イ
オンのタンパク質からの排除に用いられる溶液中の一価
金属塩またはアンモニウム塩の割合は比較的広い範囲に
わたって変えることができる。この範囲の絶対的下限は
生理学的塩含量、すなわち0.9％w/vまたは0.15M、によ
って決定される。上限の方は、原則としてその溶液にお
ける当該塩の飽和含量によって決まるが、他の要因も有
意であり得る。例えばタンパク質によっては高塩含量に
よって変性してしまうことがある。しかしながら、当業
者であれば簡単な実験に基づいて有効な塩含量を見出す
ことは困難ではないであろう。
オンのタンパク質からの排除に用いられる溶液中の一価
金属塩またはアンモニウム塩の割合は比較的広い範囲に
わたって変えることができる。この範囲の絶対的下限は
生理学的塩含量、すなわち0.9％w/vまたは0.15M、によ
って決定される。上限の方は、原則としてその溶液にお
ける当該塩の飽和含量によって決まるが、他の要因も有
意であり得る。例えばタンパク質によっては高塩含量に
よって変性してしまうことがある。しかしながら、当業
者であれば簡単な実験に基づいて有効な塩含量を見出す
ことは困難ではないであろう。
実に様々なタイプのタンパク質を本発明の方法によっ
て浄化することができる。この方法はアルブミン、例え
ばヒト血清アルブミン、およびガンマグロブリンの浄化
に特に有益である。しかしながら、本発明はこれらタン
パク質だけの浄化に限定されるものではない。
て浄化することができる。この方法はアルブミン、例え
ばヒト血清アルブミン、およびガンマグロブリンの浄化
に特に有益である。しかしながら、本発明はこれらタン
パク質だけの浄化に限定されるものではない。
本発明を次に、以下の実施例を挙げてさらに説明す
る。
る。
実施例1: ヒト血清アルブミン（HSA）の10％溶液5lを1M塩化ナ
トリウム溶液15lに対して透析濾過した。この方法を実
施するための装置を添付図面に概略的に示す。
トリウム溶液15lに対して透析濾過した。この方法を実
施するための装置を添付図面に概略的に示す。
この装置は貯水槽１および1M塩化ナトリウム溶液供給
槽２を含む。それら貯槽はそれぞれ導出管３および５そ
して弁４および６を介してアルブミン溶液貯蔵容器８に
つながる共通導管７に接続されている。アルブミン溶液
は容器８から管９を通って限外濾過装置10に入るが該装
置のフィルターは10000の細孔度（“カットオフ”分子
量）を有する。濾液は管11を通してフィルター装置10か
ら除去し、そして濃縮液は管12を通して貯蔵容器８に再
循環される。除去される濾液はF1の容量を有し、そして
容量を一定に保つために等容量F1の水または塩溶液が管
７を通して貯蔵容器８に送られる。
槽２を含む。それら貯槽はそれぞれ導出管３および５そ
して弁４および６を介してアルブミン溶液貯蔵容器８に
つながる共通導管７に接続されている。アルブミン溶液
は容器８から管９を通って限外濾過装置10に入るが該装
置のフィルターは10000の細孔度（“カットオフ”分子
量）を有する。濾液は管11を通してフィルター装置10か
ら除去し、そして濃縮液は管12を通して貯蔵容器８に再
循環される。除去される濾液はF1の容量を有し、そして
容量を一定に保つために等容量F1の水または塩溶液が管
７を通して貯蔵容器８に送られる。
濾過プロセスの間は、まず弁４は閉止し弁６は開放し
ておき、そして塩溶液を貯蔵槽２から貯蔵容器８に送る
ことによってタンパク質から多価金属イオンを排除し、
次いでこれら多価金属イオンを管11を通して濾液に除去
する。タンパク質中の多価金属イオンの割合が所望の値
まで低下するまで長時間濾過プロセスを続けたところで
弁６を閉止し弁４を開放し、そして濾過プロセスを清浄
水を添加して続行することによって今度はタンパク質か
ら一価金属イオンを排除して管11を通して該一価イオン
を濾液に除去する。清浄水を添加して行われる濾過は一
価金属イオンの割合が所望の値に低下するまで続けられ
る。
ておき、そして塩溶液を貯蔵槽２から貯蔵容器８に送る
ことによってタンパク質から多価金属イオンを排除し、
次いでこれら多価金属イオンを管11を通して濾液に除去
する。タンパク質中の多価金属イオンの割合が所望の値
まで低下するまで長時間濾過プロセスを続けたところで
弁６を閉止し弁４を開放し、そして濾過プロセスを清浄
水を添加して続行することによって今度はタンパク質か
ら一価金属イオンを排除して管11を通して該一価イオン
を濾液に除去する。清浄水を添加して行われる濾過は一
価金属イオンの割合が所望の値に低下するまで続けられ
る。
図示された例では、濾過プロセスの間、15lの1M塩化
ナトリウム溶液がアルブミン溶液に連続添加され、それ
によってアルブミン溶液中の多価金属イオン、例えばア
ルミニウムの割合は30μg/lより低い値まで低下する。
金属含量の入力値は通常200〜1500μg/lの範囲である。
従ってタンパク質中の望ましくない多価金属イオンの割
合の低下は実に相当なものである。
ナトリウム溶液がアルブミン溶液に連続添加され、それ
によってアルブミン溶液中の多価金属イオン、例えばア
ルミニウムの割合は30μg/lより低い値まで低下する。
金属含量の入力値は通常200〜1500μg/lの範囲である。
従ってタンパク質中の望ましくない多価金属イオンの割
合の低下は実に相当なものである。
入力アルブミン溶液中のFe、PbおよびCrの割合は、そ
れぞれ3.2、0.36および0.6mg/lであった。処理後のこれ
らの割合はそれぞれ0.3、0.08および0.02mg/mlに減少し
ていた。
れぞれ3.2、0.36および0.6mg/lであった。処理後のこれ
らの割合はそれぞれ0.3、0.08および0.02mg/mlに減少し
ていた。
実施例2: 血漿のエタノール画分（Fr.V）よりの粗製アルブミン
を蒸留水に約10％含量になるように溶解した。その溶液
を濾過しそしてpHを7.0に調節した。
を蒸留水に約10％含量になるように溶解した。その溶液
を濾過しそしてpHを7.0に調節した。
次に、2mol/l NaCl含有塩化ナトリウム溶液に対して
透析濾過を行った。この溶液は全部で135l用いた。45l
を添加する毎に、サンプルを取ってアルミニウム含量を
測定した。10000の“カットオフ”を有する限外フィル
ターを用いた。結果を次表１に記す： 表 １ 添加透析濾過溶液 Al−含量mg/l 0 0.35 45 0.16 90 0.11 135 0.04 ナトリウム含量を低下させた後のアルミニウム含量は
0.01mg/lであった。実施例3: 実施例２による粗製アルブミンを蒸留水に約10％の割
合となるように溶解した。その溶液を濾過しそしてその
濾液のpHを7.0に調節した。全容量は3lであった。固体
塩化ナトリウムをその溶液に2mol/lの割合となるように
添加したところ、その溶液のアルミニウム割合は0.86mg
/mlと測定された。その溶液を次いで2mol/lの割合を有
するNaCl溶液9lに対して透析濾過した。使用した透析フ
ィルターは分子量10000に“カットオフ”を有した。ア
ルブミン溶液および透過液のアルミニウムの割合を所与
の量のNaCl溶液の添加後に測定した。結果を次表２に記
す。
透析濾過を行った。この溶液は全部で135l用いた。45l
を添加する毎に、サンプルを取ってアルミニウム含量を
測定した。10000の“カットオフ”を有する限外フィル
ターを用いた。結果を次表１に記す： 表 １ 添加透析濾過溶液 Al−含量mg/l 0 0.35 45 0.16 90 0.11 135 0.04 ナトリウム含量を低下させた後のアルミニウム含量は
0.01mg/lであった。実施例3: 実施例２による粗製アルブミンを蒸留水に約10％の割
合となるように溶解した。その溶液を濾過しそしてその
濾液のpHを7.0に調節した。全容量は3lであった。固体
塩化ナトリウムをその溶液に2mol/lの割合となるように
添加したところ、その溶液のアルミニウム割合は0.86mg
/mlと測定された。その溶液を次いで2mol/lの割合を有
するNaCl溶液9lに対して透析濾過した。使用した透析フ
ィルターは分子量10000に“カットオフ”を有した。ア
ルブミン溶液および透過液のアルミニウムの割合を所与
の量のNaCl溶液の添加後に測定した。結果を次表２に記
す。
次にそのアルブミン溶液を脱塩目的で30lの蒸留水に
対して透析濾過し、そしてその溶液のアルミニウム含量
を脱塩プロセス中に測定した。結果を次表３に記す： 表 ３ 容量(l) アルブミン溶液Al−含量(mg/ml) 2 0.02 4 ＜0.01 6 ＜0.01 8 ＜0.01 10 ＜0.01 その溶液は脱塩後、アルブミン含量20％まで濃縮さ
れ、そしてその後アルミニウム含量は0.02mg/mlと測定
された。
対して透析濾過し、そしてその溶液のアルミニウム含量
を脱塩プロセス中に測定した。結果を次表３に記す： 表 ３ 容量(l) アルブミン溶液Al−含量(mg/ml) 2 0.02 4 ＜0.01 6 ＜0.01 8 ＜0.01 10 ＜0.01 その溶液は脱塩後、アルブミン含量20％まで濃縮さ
れ、そしてその後アルミニウム含量は0.02mg/mlと測定
された。
実施例4: 41.4kgの10％アルブミン溶液を7.0にpH調節し、そし
て固体状塩化ナトリウムを2mol/lの含量となるように添
加した。溶液のサンプルのAl、Fe、CrおよびMg含量を分
析した。
て固体状塩化ナトリウムを2mol/lの含量となるように添
加した。溶液のサンプルのAl、Fe、CrおよびMg含量を分
析した。
その溶液を2mol/l含量を有する塩化ナトリウム溶液12
5lで透析濾過した。次にその溶液をナトリウム含量が0.
7mg/mlより低くなるまで蒸留水で脱塩した。250lの蒸留
水の添加後にこのレベルに達した。
5lで透析濾過した。次にその溶液をナトリウム含量が0.
7mg/mlより低くなるまで蒸留水で脱塩した。250lの蒸留
水の添加後にこのレベルに達した。
その溶液は、脱塩後、20％のアルブミン含量まで濃縮
され、滅菌濾過されそして60℃で10時間熱処理するため
にビン（100ml）に導入した。前述の金属が溶液中に存
在する割合を脱塩プロセス前およびビンの熱処理の後に
測定したところ、得られた分析結果を次表４に記す。
され、滅菌濾過されそして60℃で10時間熱処理するため
にビン（100ml）に導入した。前述の金属が溶液中に存
在する割合を脱塩プロセス前およびビンの熱処理の後に
測定したところ、得られた分析結果を次表４に記す。
このように本発明は、タンパク質に結合された望まし
くない多価金属イオンの簡便な除去方法を提供する。こ
の方法はタンパク質の浄化に一般的に適用でき、本明細
書に記載の例だけに限られない。さらに、特許請求の範
囲の範囲内で更なる改変が可能であるということも理解
されよう。例えば、タンパク質を限外濾過により浄化す
ることもできる。この方法は更なる塩溶液または水の添
加が必要なので前述の方法ほどには合理的でない。しか
しながら発明の原理は変わらない。
くない多価金属イオンの簡便な除去方法を提供する。こ
の方法はタンパク質の浄化に一般的に適用でき、本明細
書に記載の例だけに限られない。さらに、特許請求の範
囲の範囲内で更なる改変が可能であるということも理解
されよう。例えば、タンパク質を限外濾過により浄化す
ることもできる。この方法は更なる塩溶液または水の添
加が必要なので前述の方法ほどには合理的でない。しか
しながら発明の原理は変わらない。
参考文献： 1.Crapper D.R,Kishnan S S,Quittat S.Aluminium,neur
o−fibrillary degeneration and Alzheimer's diseas
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14,363〜375
Claims (6)
- 【請求項１】多価金属イオンが結合したタンパク質をア
ルカリ金属より成る一価金属イオンまたはアンモニウム
イオンを約0.15M〜飽和濃度の濃度範囲で含有する水性
溶液に対する透析濾過プロセスに付して前記多価金属イ
オンをタンパク質から排除して濾液中に得ることによっ
てか、または多価金属イオンが結合したタンパク質を約
0.15M〜飽和濃度の濃度範囲の前記一価金属イオンまた
はアンモニウムイオンの水性溶液中でのゲル濾過に付し
て前記多価金属イオンをタンパク質から排除し且つその
濾過を遅延させることによって前記多価金属イオンを前
記一価金属イオンまたはアンモニウムイオンで置換する
ことにより該多価金属イオンをタンパク質から遊離さ
せ、次いでそのタンパク質から遊離した多価金属イオン
を自体既知の方法により除去することを特徴とする、タ
ンパク質に結合した多価金属イオンからのタンパク質の
浄化方法。 - 【請求項２】多価金属イオンを一価金属イオンで置換し
た後に、タンパク質を改めて金属イオンを本質的に含ま
ない溶液に対する透析濾過に改めて付すことによるか、
またはタンパク質を金属イオンを本質的に含まない溶液
中でのゲル濾過に改めて付すことにより前記一価金属イ
オンをタンパク質から除去することを特徴とする請求項
１記載の方法。 - 【請求項３】多価金属イオンがアルミニウム、鉄および
鉛という金属の１種以上より成ることを特徴とする請求
項１または２に記載の方法。 - 【請求項４】一価金属イオンがナトリウムまたはカリウ
ムイオンより成ることを特徴とする請求項１〜３のいず
れかに記載の方法。 - 【請求項５】タンパク質がアルブミンまたはガンマグロ
ブリンであることを特徴とする請求項１記載の方法。 - 【請求項６】タンパク質がアルブミンであり、そして多
価金属イオンがアルミニウムである請求項１記載の方
法。
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