JPH08230127A - ポリカーボネート樹脂積層体 - Google Patents
ポリカーボネート樹脂積層体Info
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- JPH08230127A JPH08230127A JP7036871A JP3687195A JPH08230127A JP H08230127 A JPH08230127 A JP H08230127A JP 7036871 A JP7036871 A JP 7036871A JP 3687195 A JP3687195 A JP 3687195A JP H08230127 A JPH08230127 A JP H08230127A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ポリカーボネート樹脂基材の表面に、熱ある
いは活性エネルギー線で硬化せしめられた表面硬度の高
い合成樹脂塗膜層が設けられた積層体において、該基材
と該塗膜層との間に、紫外線吸収剤を含有する樹脂層を
介在させたことを特徴とするポリカーボネート樹脂積層
体。 【効果】 耐擦傷性、耐候性に優れる。
いは活性エネルギー線で硬化せしめられた表面硬度の高
い合成樹脂塗膜層が設けられた積層体において、該基材
と該塗膜層との間に、紫外線吸収剤を含有する樹脂層を
介在させたことを特徴とするポリカーボネート樹脂積層
体。 【効果】 耐擦傷性、耐候性に優れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、耐擦傷性、耐候性に
優れたポリカーボネート樹脂積層体に関する。
優れたポリカーボネート樹脂積層体に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、ポリカーボネート樹脂は、透明
性、耐衝撃性、耐熱性等に優れており、ガラスに代わる
構造部材として種々の用途に用いられている。例えば、
建物、車両等の窓用材、計器カバー等が挙げられる。し
かし、ガラスに較べると、耐擦傷性、耐候性などの表面
特性に劣ることから、ポリカーボネート樹脂成形品の表
面特性を改良することが切望されている。
性、耐衝撃性、耐熱性等に優れており、ガラスに代わる
構造部材として種々の用途に用いられている。例えば、
建物、車両等の窓用材、計器カバー等が挙げられる。し
かし、ガラスに較べると、耐擦傷性、耐候性などの表面
特性に劣ることから、ポリカーボネート樹脂成形品の表
面特性を改良することが切望されている。
【０００３】ポリカーボネート樹脂成形品の耐候性を改
良する手段としては、ポリカーボネート樹脂基材の表面
に、耐候性に優れたアクリル系樹脂フィルムなどをラミ
ネートする方法が提案されている。あるいは、ポリカー
ボネート樹脂基材の表面に、紫外線吸収剤を含有した樹
脂層を設ける方法も提案されている。
良する手段としては、ポリカーボネート樹脂基材の表面
に、耐候性に優れたアクリル系樹脂フィルムなどをラミ
ネートする方法が提案されている。あるいは、ポリカー
ボネート樹脂基材の表面に、紫外線吸収剤を含有した樹
脂層を設ける方法も提案されている。
【０００４】一方、ポリカーボネート樹脂成形品の耐擦
傷性を改良する方法としては、オルガノシロキサン系、
メラミン系などの熱硬化型樹脂をコーティングする方
法、あるいは多官能アクリル系の光硬化型樹脂をコーテ
ィングする方法が採用されている。
傷性を改良する方法としては、オルガノシロキサン系、
メラミン系などの熱硬化型樹脂をコーティングする方
法、あるいは多官能アクリル系の光硬化型樹脂をコーテ
ィングする方法が採用されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記従
来の耐候性を改善する方法では、ポリカーボネート樹脂
成形品の耐候性は改善されるものの、耐擦傷性は改善さ
れないままである。
来の耐候性を改善する方法では、ポリカーボネート樹脂
成形品の耐候性は改善されるものの、耐擦傷性は改善さ
れないままである。
【０００６】また、耐擦傷性を改善する方法において
は、ポリカーボネート樹脂基材とコーティング層との密
着性が不充分で、とくに屋外で長期間に亘って用いられ
た場合に、コーティング層が剥がれ落ちるという問題が
あった。
は、ポリカーボネート樹脂基材とコーティング層との密
着性が不充分で、とくに屋外で長期間に亘って用いられ
た場合に、コーティング層が剥がれ落ちるという問題が
あった。
【０００７】従って、ポリカーボネート樹脂基材で、良
好な耐擦傷性および耐候性を併せ持ったものは未だ得ら
れてない。
好な耐擦傷性および耐候性を併せ持ったものは未だ得ら
れてない。
【０００８】本発明は、上記問題を解決し、良好な耐擦
傷性をもち、併せて耐候性、とくに長期間の屋外使用で
も耐擦傷性を維持できるポリカーボネート樹脂積層体を
提供することを目的とする。
傷性をもち、併せて耐候性、とくに長期間の屋外使用で
も耐擦傷性を維持できるポリカーボネート樹脂積層体を
提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者は、ポリカーボ
ネート樹脂基材の表面に表面硬度層を設けた積層体にお
いて、この基材と表面硬度層の間に、紫外線吸収剤を含
有する樹脂層を介在させることにより、表面硬度層の剥
離が大幅に改善されることを見い出した。
ネート樹脂基材の表面に表面硬度層を設けた積層体にお
いて、この基材と表面硬度層の間に、紫外線吸収剤を含
有する樹脂層を介在させることにより、表面硬度層の剥
離が大幅に改善されることを見い出した。
【００１０】すなわち、本発明は、ポリカーボネート樹
脂基材の表面に、熱あるいは活性エネルギー線で硬化せ
しめられた表面硬度の高い合成樹脂塗膜層が設けられた
積層体において、該基材と該塗膜層との間に紫外線吸収
剤を含有する樹脂層を介在させたことを特徴とするポリ
カーボネート樹脂積層体を要旨とする。
脂基材の表面に、熱あるいは活性エネルギー線で硬化せ
しめられた表面硬度の高い合成樹脂塗膜層が設けられた
積層体において、該基材と該塗膜層との間に紫外線吸収
剤を含有する樹脂層を介在させたことを特徴とするポリ
カーボネート樹脂積層体を要旨とする。
【００１１】前記ポリカーボネート樹脂基材は、通常
０．３〜５．０ｍｍ程度の透明または不透明板が使用さ
れる。
０．３〜５．０ｍｍ程度の透明または不透明板が使用さ
れる。
【００１２】本発明における表面硬度の高い合成樹脂塗
膜層の硬度はテーバー摩耗量で２０％以内、鉛筆硬度
（２００ｇ荷重）でＦ〜２Ｈ程度であるのが好ましい。
膜層の硬度はテーバー摩耗量で２０％以内、鉛筆硬度
（２００ｇ荷重）でＦ〜２Ｈ程度であるのが好ましい。
【００１３】表面硬度の高い合成樹脂塗膜層を構成する
樹脂組成物としては、熱あるいは活性エネルギー線によ
り硬化する一般的な樹脂組成物を使用できる。紫外線を
用いて硬化させる塗料の一例としては、１官能あるいは
多官能のアクリレートモノマーあるいはオリゴマーなど
の単独あるいは複数からなる樹脂組成物に硬化触媒とし
て光重合開始剤が加えられた樹脂組成物が挙げられる。
熱硬化型樹脂塗料としてはポリオルガノシロキサン系、
架橋型アクリル系又はメラミン系のものがあげられる。
樹脂組成物としては、熱あるいは活性エネルギー線によ
り硬化する一般的な樹脂組成物を使用できる。紫外線を
用いて硬化させる塗料の一例としては、１官能あるいは
多官能のアクリレートモノマーあるいはオリゴマーなど
の単独あるいは複数からなる樹脂組成物に硬化触媒とし
て光重合開始剤が加えられた樹脂組成物が挙げられる。
熱硬化型樹脂塗料としてはポリオルガノシロキサン系、
架橋型アクリル系又はメラミン系のものがあげられる。
【００１４】さらに、この樹脂組成物には、必要に応じ
て、有機溶剤の他、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止
剤などの各種安定剤やレベリング剤、消泡剤、増粘剤、
帯電防止剤、防曇剤などの界面活性剤等を適宜添加して
もよい。
て、有機溶剤の他、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止
剤などの各種安定剤やレベリング剤、消泡剤、増粘剤、
帯電防止剤、防曇剤などの界面活性剤等を適宜添加して
もよい。
【００１５】なお、この樹脂組成物の溶液の塗布量は、
塗布後に形成された合成樹脂塗膜層の厚さが、例えば３
〜５０μ、好ましくは５〜２０μとなるようにするのが
好ましい。
塗布後に形成された合成樹脂塗膜層の厚さが、例えば３
〜５０μ、好ましくは５〜２０μとなるようにするのが
好ましい。
【００１６】紫外線吸収剤を含有する樹脂層に用いられ
る樹脂としては、紫外線吸収剤が添加可能で、ポリカー
ボネート樹脂と相溶性が良く接着可能な樹脂であればよ
いが、好ましくはポリカーボネート樹脂あるいはアクリ
ル樹脂が挙げられる。
る樹脂としては、紫外線吸収剤が添加可能で、ポリカー
ボネート樹脂と相溶性が良く接着可能な樹脂であればよ
いが、好ましくはポリカーボネート樹脂あるいはアクリ
ル樹脂が挙げられる。
【００１７】紫外線吸収剤としては、従来より公知のベ
ンゾフェノン系もしくはベンゾトリアゾール系のものな
ど種々のものが使用可能である。
ンゾフェノン系もしくはベンゾトリアゾール系のものな
ど種々のものが使用可能である。
【００１８】本発明で使用される紫外線吸収剤の具体例
としては、２−ヒドロキシベンゾフェノン、５−クロロ
−２−ヒドロキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキ
シベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベ
ンゾフェノン、フェニルサリシレート、ｐ−（ｔｅｒｔ
−ブチル）フェニルサリシレート、３−ヒドロキシフェ
ニルベンゾエート、フェニレン−１、２−（５−メチル
−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベ
ンジル）フェニル）−２−ベンゾトリアゾール、２−
（３，３−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−ブチル−５−メチ
ル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロ
キシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾールなどが挙げられる。
としては、２−ヒドロキシベンゾフェノン、５−クロロ
−２−ヒドロキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキ
シベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベ
ンゾフェノン、フェニルサリシレート、ｐ−（ｔｅｒｔ
−ブチル）フェニルサリシレート、３−ヒドロキシフェ
ニルベンゾエート、フェニレン−１、２−（５−メチル
−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベ
ンジル）フェニル）−２−ベンゾトリアゾール、２−
（３，３−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−ブチル−５−メチ
ル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロ
キシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾールなどが挙げられる。
【００１９】これら紫外線吸収剤の添加量は、紫外線吸
収剤を含有する樹脂層に用いられる樹脂に対して、３〜
３０重量％、好ましくは５〜２５重量％である。添加量
が３重量％未満では、表面硬度層の充分な耐候性＝長期
屋外使用時の密着性が得られない場合があり、３０重量
％を超えると、紫外線吸収剤による着色が目立ち外観的
に好ましくない場合がある。
収剤を含有する樹脂層に用いられる樹脂に対して、３〜
３０重量％、好ましくは５〜２５重量％である。添加量
が３重量％未満では、表面硬度層の充分な耐候性＝長期
屋外使用時の密着性が得られない場合があり、３０重量
％を超えると、紫外線吸収剤による着色が目立ち外観的
に好ましくない場合がある。
【００２０】紫外線吸収剤を含有する樹脂層は、通常５
〜１００μの厚みで設けられる。この層は、ポリカーボ
ネート樹脂基材と同時に押し出す共押出法により設けら
れることが望ましい。
〜１００μの厚みで設けられる。この層は、ポリカーボ
ネート樹脂基材と同時に押し出す共押出法により設けら
れることが望ましい。
【００２１】
実施例１ ポリカーボネート樹脂基材と、紫外線吸収剤を含有する
ポリカーボネート樹脂との２層で構成される積層体を共
押出法により成形した。この積層体は、基材厚みが２．
０ｍｍ、紫外線吸収剤含有樹脂層の厚みが２０μで、紫
外線吸収剤として、ベンゾトリアゾール系の紫外線吸収
剤（商品名：ＴＩＮＵＶＩＮ １１３０チバガイギー社
製）を、１０重量％添加した。
ポリカーボネート樹脂との２層で構成される積層体を共
押出法により成形した。この積層体は、基材厚みが２．
０ｍｍ、紫外線吸収剤含有樹脂層の厚みが２０μで、紫
外線吸収剤として、ベンゾトリアゾール系の紫外線吸収
剤（商品名：ＴＩＮＵＶＩＮ １１３０チバガイギー社
製）を、１０重量％添加した。
【００２２】この積層体の紫外線吸収剤含有樹脂層の表
面に、紫外線硬化型アクリル系樹脂塗料（商品名：アロ
ニックスＵＶ−３７００ 東亜合成化学社製）を、膜厚
１０μとなるように塗布し、紫外線で硬化し表面硬度塗
膜を形成した。
面に、紫外線硬化型アクリル系樹脂塗料（商品名：アロ
ニックスＵＶ−３７００ 東亜合成化学社製）を、膜厚
１０μとなるように塗布し、紫外線で硬化し表面硬度塗
膜を形成した。
【００２３】実施例２ 実施例１において、紫外線吸収剤の量を５重量％とする
以外は同様にして積層体を得た。
以外は同様にして積層体を得た。
【００２４】実施例３ 実施例１において、紫外線吸収剤の量を２５重量％とす
る以外は同様にして積層体を得た。
る以外は同様にして積層体を得た。
【００２５】実施例４ 実施例１において、紫外線吸収剤を含有する樹脂層とし
て、アクリル樹脂を用いる以外は同様にして積層体を得
た。
て、アクリル樹脂を用いる以外は同様にして積層体を得
た。
【００２６】実施例５ 実施例１において、紫外線吸収剤を２重量％とする以外
は同様にして積層体を得た。
は同様にして積層体を得た。
【００２７】比較例１ ポリカーボネート樹脂基材（２．０ｍｍ厚）の表面に、
紫外線硬化型アクリル系樹脂塗料を膜厚１０μとなるよ
う塗布して積層体を得た。
紫外線硬化型アクリル系樹脂塗料を膜厚１０μとなるよ
う塗布して積層体を得た。
【００２８】比較例２ 共押出成形によりポリカーボネート樹脂基材（２．０ｍ
ｍ厚）と、紫外線吸収剤を含有するポリカーボネート樹
脂層（２０μ）との積層体を得た。
ｍ厚）と、紫外線吸収剤を含有するポリカーボネート樹
脂層（２０μ）との積層体を得た。
【００２９】比較例３ ポリカーボネート樹脂基材（２．０ｍｍ）に、５０μ厚
アクリル系フィルム（商品名：アクリプレン 三菱レイ
ヨン製）を積層して積層体を得た。
アクリル系フィルム（商品名：アクリプレン 三菱レイ
ヨン製）を積層して積層体を得た。
【００３０】上記の実施例及び比較例で得られた積層体
について、以下の方法で耐擦傷性および耐候性＝密着性
の評価を行った。その結果を、表１に示す。
について、以下の方法で耐擦傷性および耐候性＝密着性
の評価を行った。その結果を、表１に示す。
【００３１】耐擦傷性：ＡＳＴＭ Ｄ１０４４に準じ
て、テーバー磨耗試験機（東洋精機製）に磨耗輪ＣＳ−
１０Ｆを装着し、荷重５００ｇ下で５００回転させ、こ
の曇価をヘーズメーター（スガ試験機製）にて測定し
た。耐擦傷性として、（試験前の曇価−試験後の曇価）
の値を示す。
て、テーバー磨耗試験機（東洋精機製）に磨耗輪ＣＳ−
１０Ｆを装着し、荷重５００ｇ下で５００回転させ、こ
の曇価をヘーズメーター（スガ試験機製）にて測定し
た。耐擦傷性として、（試験前の曇価−試験後の曇価）
の値を示す。
【００３２】密着性：促進試験機である、サンシャイン
カーボンアーク試験機（スガ試験機製）に１０００時間
放置した。その後、表面硬度の高い樹脂塗膜層の密着性
を碁盤目試験（ＪＩＳ Ｋ ５４００）に準じセロテー
プ剥離テストを行い、碁盤目１００に対する残存数で示
した。
カーボンアーク試験機（スガ試験機製）に１０００時間
放置した。その後、表面硬度の高い樹脂塗膜層の密着性
を碁盤目試験（ＪＩＳ Ｋ ５４００）に準じセロテー
プ剥離テストを行い、碁盤目１００に対する残存数で示
した。
【００３３】
【表１】
【図１】本発明のポリカーボネート樹脂積層体断面の模
式図を示す。
式図を示す。
１ ポリカーボネート樹脂積層体 ２ ポリカーボネート樹脂基材 ３ 紫外線吸収剤を含有する樹脂層 ４ 表面硬度の高い合成樹脂塗膜層
Claims (4)
- 【請求項１】 ポリカーボネート樹脂基材の表面に、熱
あるいは活性エネルギー線で硬化せしめられた表面硬度
の高い合成樹脂塗膜層が設けられた積層体において、該
基材と該塗膜層との間に、紫外線吸収剤を含有する樹脂
層を介在させたことを特徴とするポリカーボネート樹脂
積層体。 - 【請求項２】 紫外線吸収剤を含有する樹脂層が、ポリ
カーボネート樹脂あるいはアクリル樹脂からなることを
特徴とする、請求項１記載のポリカーボネート樹脂積層
体。 - 【請求項３】 紫外線吸収剤の添加量が紫外線吸収剤を
含有する樹脂層に用いられる樹脂に対して３〜３０重量
％であることを特徴とする、請求項１又は２記載のポリ
カーボネート樹脂積層体。 - 【請求項４】 ポリカーボネート樹脂基材と紫外線吸収
剤を含有する樹脂層とが共押出法により同時に形成され
たことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項記載
のポリカーボネート樹脂積層体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7036871A JPH08230127A (ja) | 1995-02-24 | 1995-02-24 | ポリカーボネート樹脂積層体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7036871A JPH08230127A (ja) | 1995-02-24 | 1995-02-24 | ポリカーボネート樹脂積層体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08230127A true JPH08230127A (ja) | 1996-09-10 |
Family
ID=12481855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7036871A Pending JPH08230127A (ja) | 1995-02-24 | 1995-02-24 | ポリカーボネート樹脂積層体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08230127A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6620509B1 (en) | 2002-04-22 | 2003-09-16 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Transparent resin laminate and molded article used the same |
| JP2006103169A (ja) * | 2004-10-06 | 2006-04-20 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 液晶ディスプレーカバー用ポリカーボネート樹脂積層体 |
| US7678469B2 (en) | 2006-05-22 | 2010-03-16 | Yamaha Hatsudoki Kabushiki Kaisha | Decorative sheet, formed product and transportation apparatus |
| JP2010188686A (ja) * | 2009-02-20 | 2010-09-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | 積層体 |
| JP2011093312A (ja) * | 2009-09-30 | 2011-05-12 | Takiron Co Ltd | 機能性ポリカーボネート樹脂積層体 |
| JP2014164133A (ja) * | 2013-02-25 | 2014-09-08 | Keiwa Inc | ライトガイドフィルム、超薄型液晶バックライトユニット及び携帯型コンピュータ |
| WO2025164762A1 (ja) * | 2024-01-31 | 2025-08-07 | 住友ベークライト株式会社 | 熱曲げ加工用ポリカーボネート樹脂積層体、熱曲げ加工用ポリカーボネート樹脂積層体の製造方法 |
-
1995
- 1995-02-24 JP JP7036871A patent/JPH08230127A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6620509B1 (en) | 2002-04-22 | 2003-09-16 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Transparent resin laminate and molded article used the same |
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| WO2025164762A1 (ja) * | 2024-01-31 | 2025-08-07 | 住友ベークライト株式会社 | 熱曲げ加工用ポリカーボネート樹脂積層体、熱曲げ加工用ポリカーボネート樹脂積層体の製造方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040601 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040608 |
|
| A02 | Decision of refusal |
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