JPH08231575A - アルキルポリグリコシドの脂肪アルコール溶液を蒸留により後処理する方法 - Google Patents
アルキルポリグリコシドの脂肪アルコール溶液を蒸留により後処理する方法Info
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- JPH08231575A JPH08231575A JP7314378A JP31437895A JPH08231575A JP H08231575 A JPH08231575 A JP H08231575A JP 7314378 A JP7314378 A JP 7314378A JP 31437895 A JP31437895 A JP 31437895A JP H08231575 A JPH08231575 A JP H08231575A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
-
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- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
- C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 アルキルポリグリコシドの脂肪アルコール溶
液を蒸留により後処理する方法の提供 【解決手段】 この方法において、低沸点成分、特にブ
タノールおよび水を蒸留によって分離し、その際に閉じ
られた精留部分中の連れ出された脂肪アルコールを低沸
点成分蒸気から除く。
液を蒸留により後処理する方法の提供 【解決手段】 この方法において、低沸点成分、特にブ
タノールおよび水を蒸留によって分離し、その際に閉じ
られた精留部分中の連れ出された脂肪アルコールを低沸
点成分蒸気から除く。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、アルキルポリグリコシ
ドの脂肪アルコール溶液を後処理する方法であって、低
沸点成分、特にブタノールおよび水を蒸留によって分離
し、その際に連れ出された脂肪アルコールを精留塔部分
で低沸点成分蒸気(Leichtsiederbrue
den)から除く、上記方法に関する。
ドの脂肪アルコール溶液を後処理する方法であって、低
沸点成分、特にブタノールおよび水を蒸留によって分離
し、その際に連れ出された脂肪アルコールを精留塔部分
で低沸点成分蒸気(Leichtsiederbrue
den)から除く、上記方法に関する。
【0002】
【従来技術】アルキルポリグリコシドは無毒であり且つ
易分解性の表面活性物質であり、洗剤および洗浄剤とし
ておよび乳化剤および分散剤として使用される。アルキ
ルポリグリコシドは一段階または二段階でグリコシド化
およびグリコシド交換によって製造できる。このものは
一般に8〜18個の炭素原子を有するアルキル基を持
ち、ただし炭素原子数12〜16のアルキル基が存在し
ているのが有利である。平均重合度は、1.05〜1.
5、好ましくは1.2〜1.5、特に好ましくは1.2
〜1.4である。使用可能な炭水化物は単糖類、例えば
ペントースおよびヘキソース、二糖類、例えばサッカロ
ースおよびマルトース、および多糖類、例えば澱粉であ
る。
易分解性の表面活性物質であり、洗剤および洗浄剤とし
ておよび乳化剤および分散剤として使用される。アルキ
ルポリグリコシドは一段階または二段階でグリコシド化
およびグリコシド交換によって製造できる。このものは
一般に8〜18個の炭素原子を有するアルキル基を持
ち、ただし炭素原子数12〜16のアルキル基が存在し
ているのが有利である。平均重合度は、1.05〜1.
5、好ましくは1.2〜1.5、特に好ましくは1.2
〜1.4である。使用可能な炭水化物は単糖類、例えば
ペントースおよびヘキソース、二糖類、例えばサッカロ
ースおよびマルトース、および多糖類、例えば澱粉であ
る。
【0003】一段階製造法は中でもドイツ特許出願公開
第4,101,252号明細書に説明されている。二段
階法は例えばヨーロッパ特許出願公開第0,306,6
52号明細書に開示されており、それによると最初にn
−ブタノールでグリコシド化することによってn−ブチ
ルグリコシドが製造され、次いで長鎖アルコールでグリ
コシド交換反応することによって所望の長鎖アルキルポ
リグリコシドが製造される。
第4,101,252号明細書に説明されている。二段
階法は例えばヨーロッパ特許出願公開第0,306,6
52号明細書に開示されており、それによると最初にn
−ブタノールでグリコシド化することによってn−ブチ
ルグリコシドが製造され、次いで長鎖アルコールでグリ
コシド交換反応することによって所望の長鎖アルキルポ
リグリコシドが製造される。
【0004】反応は一般に大過剰のアルコールを用いて
実施され、反応生成物としてアルキルポリグリコシドと
アルコールとの混合物が存在している。このアルコール
はアルキルポリグリコシドの用途特性に害を及ぼすの
で、除かなければならない。二段階製法の場合には、グ
リコシド交換を行った後に反応溶液中に同様に除かなけ
ればならない僅かな量の短鎖アルコール、殊にC4 アル
コールが残る。グリコシド化およびグリコシド交換の両
方の反応は酸によって接触的に行う。反応の終了後にア
ルカリ金属−あるいはアルカリ土類金属水酸化物または
アルコラートにて中和する。この場合に供給されるかま
たは生ずる低沸点成分並びに既に含まれている低沸点成
分、殊に水および短鎖アルコールは過剰の脂肪族アルコ
ールと同様に留去する。アルコール、殊に炭素原子数8
以上のアルコールの沸点は非常に高いのでおよび既に1
50℃以上の温度で未反応炭水化物が分解して不所望の
暗色に変色するので、アルコールの蒸留分離を減圧下に
実施される。
実施され、反応生成物としてアルキルポリグリコシドと
アルコールとの混合物が存在している。このアルコール
はアルキルポリグリコシドの用途特性に害を及ぼすの
で、除かなければならない。二段階製法の場合には、グ
リコシド交換を行った後に反応溶液中に同様に除かなけ
ればならない僅かな量の短鎖アルコール、殊にC4 アル
コールが残る。グリコシド化およびグリコシド交換の両
方の反応は酸によって接触的に行う。反応の終了後にア
ルカリ金属−あるいはアルカリ土類金属水酸化物または
アルコラートにて中和する。この場合に供給されるかま
たは生ずる低沸点成分並びに既に含まれている低沸点成
分、殊に水および短鎖アルコールは過剰の脂肪族アルコ
ールと同様に留去する。アルコール、殊に炭素原子数8
以上のアルコールの沸点は非常に高いのでおよび既に1
50℃以上の温度で未反応炭水化物が分解して不所望の
暗色に変色するので、アルコールの蒸留分離を減圧下に
実施される。
【0005】ヨーロッパ特許第092,876号明細書
では脂肪アルコールを、アルキルポリグリコシドの脂肪
アルコール溶液から薄膜式蒸発器によって留去してい
る。ドイツ特許第3,932,173号明細書には、脂
肪アルコールを二段階で分離する方法が記載されてい
る。第一段階では100〜220℃の溜液温度および1
〜20mbarの圧力の流下膜型蒸発器が使用される。
後続の薄膜式蒸発器では120〜250℃の溜液温度お
よび0.1〜5mbarの圧力である。
では脂肪アルコールを、アルキルポリグリコシドの脂肪
アルコール溶液から薄膜式蒸発器によって留去してい
る。ドイツ特許第3,932,173号明細書には、脂
肪アルコールを二段階で分離する方法が記載されてい
る。第一段階では100〜220℃の溜液温度および1
〜20mbarの圧力の流下膜型蒸発器が使用される。
後続の薄膜式蒸発器では120〜250℃の溜液温度お
よび0.1〜5mbarの圧力である。
【0006】上記の方法は、脂肪アルコール中に存在す
る低沸点成分を上記の運転条件のもとでは大きな気体体
積を有しており、それ故に多大な装置的費用を掛けなけ
れば除くことができない。別の問題は、低沸点成分の凝
縮温度が脂肪族アルコールの凝固点以下にありそしてそ
れ故に低沸点成分の凝縮が脂肪アルコールの凝固と一緒
に行なわれる点である。
る低沸点成分を上記の運転条件のもとでは大きな気体体
積を有しており、それ故に多大な装置的費用を掛けなけ
れば除くことができない。別の問題は、低沸点成分の凝
縮温度が脂肪族アルコールの凝固点以下にありそしてそ
れ故に低沸点成分の凝縮が脂肪アルコールの凝固と一緒
に行なわれる点である。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題
は、適当な費用にて低沸点成分割合を約2% 〜0.1%
に下げそして本来の脂肪アルコールの分離段階が前に連
結される、低沸点成分の蒸留分離法を開発することであ
る。
は、適当な費用にて低沸点成分割合を約2% 〜0.1%
に下げそして本来の脂肪アルコールの分離段階が前に連
結される、低沸点成分の蒸留分離法を開発することであ
る。
【0008】
【課題を解決するための手段】この課題は、本発明に従
って、脂肪アルコールの分離段階の前に連結された、後
に精留塔部分を持つ流下膜型蒸発器を使用することによ
って解決される。従って本発明の対象は、アルキルポリ
グリコシドの脂肪アルコール溶液を後処理する方法にお
いて、低沸点成分を蒸留によって分離し、その際に連れ
出された脂肪アルコールを精留塔部分で低沸点成分蒸気
から除くことを特徴とする、上記方法に関する。
って、脂肪アルコールの分離段階の前に連結された、後
に精留塔部分を持つ流下膜型蒸発器を使用することによ
って解決される。従って本発明の対象は、アルキルポリ
グリコシドの脂肪アルコール溶液を後処理する方法にお
いて、低沸点成分を蒸留によって分離し、その際に連れ
出された脂肪アルコールを精留塔部分で低沸点成分蒸気
から除くことを特徴とする、上記方法に関する。
【0009】低沸点成分は80〜170℃、好ましくは
100〜150℃の温度および10〜100mbar、
殊に15〜50mbarの圧力で留去する。次いで脂肪
アルコールを例えば薄膜式蒸発器で分離する。薄膜式蒸
発器の代わりに短路式蒸発器を使用することもできる。
更にこれらの種類の蒸発器の組合せも、また1以上の流
下膜型蒸発器も使用することができる。
100〜150℃の温度および10〜100mbar、
殊に15〜50mbarの圧力で留去する。次いで脂肪
アルコールを例えば薄膜式蒸発器で分離する。薄膜式蒸
発器の代わりに短路式蒸発器を使用することもできる。
更にこれらの種類の蒸発器の組合せも、また1以上の流
下膜型蒸発器も使用することができる。
【0010】本発明の方法には、比較的に僅かな装置関
係費用にて低沸点成分を分離した後に、アルキルポリグ
リコシドに大きい熱負荷をかけずに脂肪族アルコールを
十分に分離できるように良好な減圧状態が得られるとい
う長所がある。
係費用にて低沸点成分を分離した後に、アルキルポリグ
リコシドに大きい熱負荷をかけずに脂肪族アルコールを
十分に分離できるように良好な減圧状態が得られるとい
う長所がある。
Claims (4)
- 【請求項1】 アルキルポリグリコシドの脂肪アルコー
ル溶液を後処理する方法において、低沸点成分を蒸留に
よって分離し、その際に連れ出された脂肪アルコールを
精留塔部分で低沸点成分蒸気から除くことを特徴とす
る、上記方法。 - 【請求項2】 低沸点成分の分離を100〜150℃で
実施する請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 低沸点成分の分離を15〜50mbar
で行う請求項1に記載の方法。 - 【請求項4】 アルキルポリグリコシドがアルキルポリ
グルコシドである請求項1に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4443089:2 | 1994-12-03 | ||
| DE4443089A DE4443089A1 (de) | 1994-12-03 | 1994-12-03 | Verfahren zur destillativen Aufarbeitung von fettalkoholischen Alkylpolyglycosid-Lösungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08231575A true JPH08231575A (ja) | 1996-09-10 |
Family
ID=6534848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7314378A Withdrawn JPH08231575A (ja) | 1994-12-03 | 1995-12-01 | アルキルポリグリコシドの脂肪アルコール溶液を蒸留により後処理する方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0719786A3 (ja) |
| JP (1) | JPH08231575A (ja) |
| KR (1) | KR960022552A (ja) |
| CN (1) | CN1130191A (ja) |
| CA (1) | CA2164279A1 (ja) |
| DE (1) | DE4443089A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023544900A (ja) * | 2020-10-08 | 2023-10-25 | ペトローリアム ナショナル バーハド (ペトロナス) | アルキルポリグルコシドの製造方法および製造システム |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020088328A (ko) * | 2001-05-21 | 2002-11-27 | 한국산노프코 주식회사 | 알킬폴리글루코자이드의 제법 |
| KR100797972B1 (ko) * | 2002-01-24 | 2008-01-24 | 주식회사 엘지생활건강 | 알킬폴리글리코시드의 제조방법 및 제조용 반응기 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4393203B2 (en) | 1982-04-26 | 1997-07-01 | Procter & Gamble | Process of preparing alkylpolysaccharides |
| DE3729844A1 (de) | 1987-09-05 | 1989-03-23 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von alkyloligoglycosiden |
| DE3827534A1 (de) * | 1988-08-13 | 1990-02-22 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von alkylglucosidverbindungen aus oligo- und/oder polysacchariden |
| DE3932173C2 (de) | 1989-09-27 | 1997-05-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zum destillativen Abtrennen von Alkoholen |
| DE4101252A1 (de) | 1991-01-17 | 1992-07-23 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von alkylglycosiden und alkylpolyglycosiden |
| DE4213456A1 (de) * | 1992-04-24 | 1993-10-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zum destillativen Abtrennen von Alkoholen |
| US5304639A (en) * | 1992-05-28 | 1994-04-19 | Henkel Corporation | Method for preparation of glycosides |
-
1994
- 1994-12-03 DE DE4443089A patent/DE4443089A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-10-11 EP EP95116019A patent/EP0719786A3/de not_active Withdrawn
- 1995-11-30 CN CN95120998A patent/CN1130191A/zh active Pending
- 1995-12-01 CA CA002164279A patent/CA2164279A1/en not_active Abandoned
- 1995-12-01 JP JP7314378A patent/JPH08231575A/ja not_active Withdrawn
- 1995-12-02 KR KR1019950046138A patent/KR960022552A/ko not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023544900A (ja) * | 2020-10-08 | 2023-10-25 | ペトローリアム ナショナル バーハド (ペトロナス) | アルキルポリグルコシドの製造方法および製造システム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4443089A1 (de) | 1996-06-05 |
| CN1130191A (zh) | 1996-09-04 |
| CA2164279A1 (en) | 1996-06-04 |
| KR960022552A (ko) | 1996-07-18 |
| EP0719786A2 (de) | 1996-07-03 |
| EP0719786A3 (de) | 1996-09-25 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20030204 |