JPH08239557A - Semiconductor encapsulation equipment - Google Patents
Semiconductor encapsulation equipmentInfo
- Publication number
- JPH08239557A JPH08239557A JP2812496A JP2812496A JPH08239557A JP H08239557 A JPH08239557 A JP H08239557A JP 2812496 A JP2812496 A JP 2812496A JP 2812496 A JP2812496 A JP 2812496A JP H08239557 A JPH08239557 A JP H08239557A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- powder
- semiconductor encapsulation
- parts
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】作業性のよい組成物を用いて品質面での安定性
の優れた半導体封止装置を提供する。
【解決手段】結晶性エポキシ樹脂、粒径0.05〜10
0μmの溶融シリカおよび硬化剤を含有してなる組成物
を用いて被覆された半導体封止装置。(57) Abstract: Provided is a semiconductor encapsulation device excellent in quality stability by using a composition having good workability. SOLUTION: Crystalline epoxy resin, particle size 0.05 to 10
A semiconductor encapsulation device coated with a composition containing 0 μm of fused silica and a curing agent.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する利用分野】本発明は、溶融流動性が良く
かつ硬化速度の速い作業性の良い組成物を用いて被覆さ
せて得られる半導体封止装置に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a semiconductor encapsulation device obtained by coating with a composition having a good melt fluidity and a high curing rate and a good workability.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、半導体素子を封止する手段の一つ
にエポキシ樹脂粉末を所定の大きさに成形したペレット
組成物を半導体素子上に載置し、その後加熱溶融して被
覆する方法がある。この無機溶融封止を行うためには、
エポキシ樹脂粉末が溶融後充分に流動する必要があり、
このためエポキシ樹脂の反応速度を遅くする必要があ
る。このために従来次のような対策が採られている。2. Description of the Related Art Conventionally, as one of means for sealing a semiconductor element, there is a method of placing a pellet composition obtained by molding an epoxy resin powder into a predetermined size on a semiconductor element and then heating and melting it to cover it. is there. To perform this inorganic melt sealing,
The epoxy resin powder needs to flow sufficiently after melting,
Therefore, it is necessary to slow the reaction rate of the epoxy resin. Therefore, the following measures have been conventionally taken.
【0003】(イ)反応速度の遅い硬化剤を選択使用す
る。(A) A curing agent having a slow reaction rate is selectively used.
【0004】(ロ)反応速度が特に遅くない硬化剤を使
用する場合は、硬化剤の量を少量使用するか、または乾
式混合する。(B) When a curing agent having a particularly slow reaction rate is used, a small amount of the curing agent is used or dry mixing is performed.
【0005】しかしながら(イ)については硬化に長時
間を要し作業性が悪いという欠点があり、また(ロ)に
ついては硬化剤の量が少ないためエポキシ樹脂硬化物の
特性が低下し、また乾式混合の場合には分散性が悪く品
質面での安定性に欠ける難点がある。However, (a) has a drawback that it takes a long time to cure and the workability is poor, and (b) has a small amount of a curing agent, so that the characteristics of the epoxy resin cured product deteriorate and the dry type is also used. In the case of mixing, the dispersibility is poor and the stability in terms of quality is lacking.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、上記従来方法で生ずる難点を解決し、作業
性のよい組成物を用いて、品質面での安定性の優れた半
導体封止装置を提供せんとすることである。SUMMARY OF THE INVENTION The problem to be solved by the present invention is to solve the problems caused by the above-mentioned conventional methods, and to use a composition having good workability to seal a semiconductor having excellent stability in terms of quality. It is to provide a stop device.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】上記課題は、エポキシ樹
脂として従来この種半導体封止用組成物に全く使用され
たことがない結晶性エポキシ樹脂という特定のエポキシ
樹脂を使用し、かつこれに無機質充填剤と硬化剤とを配
合した組成物を半導体素子封止用組成物として使用する
ことによって達成される。The above object is to use a specific epoxy resin, which is a crystalline epoxy resin, which has never been used in this kind of semiconductor encapsulating composition, as an epoxy resin, and to which an inorganic material is added. It is achieved by using a composition containing a filler and a curing agent as a semiconductor element encapsulating composition.
【0008】尚、ここでいう結晶性エポキシ樹脂とは、
X線回折により多数の結晶のピークが表れる固形エポキ
シ樹脂であって、物理的にはシャープな融点を示しかつ
溶融時には分子間相互作用がほとんどなくなるため極端
に粘度が低下する性質を有する。The crystalline epoxy resin referred to here is
It is a solid epoxy resin in which a large number of crystal peaks appear by X-ray diffraction, has a physically sharp melting point, and has a property of extremely lowering the viscosity because intermolecular interaction is almost eliminated during melting.
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】本発明において使用する結晶性エ
ポキシ樹脂は融点が50〜150℃である固体の結晶性
エポキシ樹脂であり、従来この種分野で使用されてきた
いわゆる結晶性エポキシ樹脂が広く使用できる。特に本
発明においてはその融点よりも10℃高い温度での溶融
粘度が5ポイズ以下であるエポキシ樹脂が好ましい。こ
れらの具体例としては、たとえば4,4′ービス(2,
3−エポキシプロポキシ)−3,3′,5,5′−テト
ラメチルビフェニル、ジグリシジルテレフタレート、ジ
グリシジルハイドロキノン等を例示できる。さらにくわ
しくは、たとえば下記一般式(1)で表されるジグリシ
ジルハイドロキノンを代表例として説明すると、次のと
おりである。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The crystalline epoxy resin used in the present invention is a solid crystalline epoxy resin having a melting point of 50 to 150 ° C., and so-called crystalline epoxy resins conventionally used in this kind of field are widely used. Can be used. Particularly in the present invention, an epoxy resin having a melt viscosity of 5 poise or less at a temperature higher by 10 ° C. than the melting point is preferable. Specific examples of these include, for example, 4,4′-bis (2,2
Examples thereof include 3-epoxypropoxy) -3,3 ', 5,5'-tetramethylbiphenyl, diglycidyl terephthalate, diglycidyl hydroquinone and the like. More specifically, for example, diglycidyl hydroquinone represented by the following general formula (1) will be described as a representative example.
【0010】[0010]
【化2】 Embedded image
【0011】ジグリシジルハイドロキノンは一般式
(1)において繰り返し単位数n=0の化合物であり、
結晶性を有するものである。しかしながら本発明におい
ては上記nが1〜5程度の化合物や、末端がエポキシ化
されていない化合物を20%以下好ましくは5%以下含
んでいてもよい。Diglycidyl hydroquinone is a compound having the number of repeating units n = 0 in the general formula (1),
It has crystallinity. However, in the present invention, 20% or less, preferably 5% or less, of the compound in which n is about 1 to 5 or the compound in which the terminal is not epoxidized may be contained.
【0012】特に好ましい結晶性エポキシ樹脂は、下記
構造式(2)で示されるものである。このエポキシ樹脂
においてRがCH3 の場合は融点は105〜107℃
で、これを溶融した場合たとえば150℃で0.02ポ
イズ程度以上となる非常に低い粘度を示す。A particularly preferred crystalline epoxy resin is represented by the following structural formula (2). In this epoxy resin, when R is CH 3 , the melting point is 105 to 107 ° C.
When melted, it exhibits a very low viscosity of about 0.02 poise or more at 150 ° C.
【0013】[0013]
【化3】 Embedded image
【0014】本発明においては、該結晶性エポキシ樹脂
としては上記で説明した通りその融点50〜150℃の
ものを使用するが、この際50℃に達しないものでは目
的物粉体組成物がブロッキングを生じ易く、また逆に1
50℃よりも高くなると作業性が悪くなる傾向がある。
好ましい融点は80〜120℃程度である。In the present invention, the crystalline epoxy resin having a melting point of 50 to 150 ° C. is used as described above, but if it does not reach 50 ° C., the target powder composition will block. Is likely to occur, and conversely 1
If the temperature is higher than 50 ° C, workability tends to deteriorate.
A preferable melting point is about 80 to 120 ° C.
【0015】本発明においては、上記結晶性エポキシ樹
脂以外のエポキシ樹脂を、該結晶性エポキシ樹脂に対し
50重量%以下の量で使用することができ、この際のそ
の他の樹脂としてたとえばビスフェノールA型エポキシ
樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、通常のグリシジル型
エポキシ樹脂等を代表例として挙げることができる。In the present invention, an epoxy resin other than the above crystalline epoxy resin can be used in an amount of 50% by weight or less based on the crystalline epoxy resin, and other resins in this case are, for example, bisphenol A type. Typical examples include epoxy resin, novolac type epoxy resin, and ordinary glycidyl type epoxy resin.
【0016】本発明において用いられる硬化剤として
は、固形硬化剤であれば特に限定されず、たとえばジア
ミノジフェニルメタン、ジシアンジアミド、テトラヒド
ロフタリックアンハイドライド、ノボラック型フェノー
ル系樹脂等である。これらの硬化剤は1種もしくは2種
以上の混合系で使用することも可能である。The curing agent used in the present invention is not particularly limited as long as it is a solid curing agent, and examples thereof include diaminodiphenylmethane, dicyandiamide, tetrahydrophthalic unhydride and novolac type phenolic resin. These curing agents can be used alone or in a mixture of two or more.
【0017】エポキシ樹脂と硬化剤の配合比について
は、硬化剤の官能基の数とエポキシ樹脂のエポキシ基の
数の比が0.5〜1.5の範囲内にあるようにすること
が好ましい。この際上記範囲をはずれると反応が充分に
おこり難くなり、硬化物の特性が劣化しやすくなる傾向
がある。With respect to the compounding ratio of the epoxy resin and the curing agent, it is preferable that the ratio of the number of functional groups of the curing agent and the number of epoxy groups of the epoxy resin is in the range of 0.5 to 1.5. . At this time, if it deviates from the above range, the reaction becomes difficult to sufficiently occur, and the characteristics of the cured product tend to deteriorate.
【0018】本発明においては、硬化剤と併用して硬化
促進剤を使用することができる。具体例としては、たと
えば2−メチルイミダゾール、4−エチル−2−メチル
イミダゾール等のイミダゾール類、ベンジルジメチルア
ミン、トリエチルアミン等の三級アミン類、三フッ化ホ
ウ素アミンコンプレックス、オクチル酸スズ、ナフテン
酸コバルト等の塩類等が例示できる。In the present invention, a curing accelerator can be used in combination with the curing agent. Specific examples include imidazoles such as 2-methylimidazole and 4-ethyl-2-methylimidazole, tertiary amines such as benzyldimethylamine and triethylamine, boron trifluoride amine complex, tin octylate, and cobalt naphthenate. Examples thereof include salts.
【0019】本発明において用いられる無機質充填剤と
しては、溶融シリカ粉末、石英ガラス粉末、結晶性シリ
カ粉末、ガラス繊維、タルク、アルミナ粉末、ケイ酸カ
ルシウム粉末、炭酸カルシウム粉末、硫酸バリウム粉
末、酸化チタン粉末等であるが、これ等の中で石英ガラ
ス粉末や、結晶性シリカ、アルミナ粉末が高純度と低熱
膨張係数の点で最も好ましい。これら無機質充填剤の粒
度は通常0.05〜100μm好ましくは0.1〜30
μmの範囲内であり、またその使用量は結晶性エポキシ
樹脂100重量部に対し150〜300重量部好ましく
は150〜250重量部である。As the inorganic filler used in the present invention, fused silica powder, quartz glass powder, crystalline silica powder, glass fiber, talc, alumina powder, calcium silicate powder, calcium carbonate powder, barium sulfate powder, titanium oxide. Among the powders, quartz glass powder, crystalline silica, and alumina powder are most preferable among them in terms of high purity and low coefficient of thermal expansion. The particle size of these inorganic fillers is usually 0.05 to 100 μm, preferably 0.1 to 30.
It is in the range of μm, and the amount thereof is 150 to 300 parts by weight, preferably 150 to 250 parts by weight, based on 100 parts by weight of the crystalline epoxy resin.
【0020】本発明に係るエポキシ樹脂組成物は必要に
応じて、例えば天然ワックス類、合成ワックス類、直鎖
脂肪酸の金属塩、酸アミド類、エステル類もしくはパラ
フィン類等の離型剤、カーボンブラック等の着色剤、シ
ランカップリング剤等を適宜添加配合しても差し支えな
い。The epoxy resin composition according to the present invention may optionally include, for example, natural waxes, synthetic waxes, metal salts of straight chain fatty acids, release agents such as acid amides, esters or paraffins, and carbon black. Colorants such as the above, silane coupling agents and the like may be appropriately added and blended.
【0021】本発明に係る組成物は、所定の組成比に選
んだ原料組成分を、たとえばミキサーによって充分混合
後、さらに熱ロールによる溶融混合処理、またはニーダ
ー等による混合処理を加えた後粉砕し、粉末の状態かも
しくはこの粉末をプレス等により任意の大きさでペレッ
ト状に成形することによって提供される。The composition according to the present invention is obtained by thoroughly mixing the raw material components selected in a predetermined composition ratio with, for example, a mixer, and then subjecting them to a melt mixing treatment with a hot roll or a mixing treatment with a kneader or the like and then pulverizing. The powder is provided in the form of powder or by molding the powder into pellets with an arbitrary size by pressing or the like.
【0022】本発明に係る組成物は、半導体のみなら
ず、コンデンサー、抵抗器等の封止用にも使用できるほ
か、タブレットに成形して成形用としたり、その他接着
剤としても使用することができる。The composition according to the present invention can be used not only for encapsulating semiconductors, but also for encapsulating capacitors, resistors and the like, and can also be formed into tablets for molding or other adhesives. it can.
【0023】以上本発明についてはその代表例として半
導体封止用ペレット組成物を用いた場合について説明し
たが、本発明においてはペレット組成物を使用する場合
だけでなく、粉末状の成形用組成物として封止しても良
く、またその他本発明組成物を用いて従来知られている
各種の封止手段により半導体を封止しても良い。The present invention has been described above by using the pellet composition for semiconductor encapsulation as a typical example thereof. However, in the present invention, not only the case of using the pellet composition but also the powdery molding composition is used. Alternatively, the semiconductor of the present invention may be sealed by various conventionally known sealing means using the composition of the present invention.
【0024】[0024]
【実施例】以下に実施例を示して本発明を具体的に説明
するが、部とあるは重量部を示すものとする。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the term "parts" means "parts by weight".
【0025】[0025]
【実施例1】表1に示す配合割合(いずれも部)で、結
晶性エポキシ樹脂である4,4′−ビス(2″,3″−
エポキシプロポキシ)−3,3′,5,5′−テトラメ
チルビフェニル(エポキシ樹脂A:エポキシ当量18
5)100部、溶融シリカ粉末180部、シランカップ
リング剤A−186(ユニオンカーバイド製)2.5
部、カーボンブラック1部とをヘンシルミキサーで予備
混合の後、熱ロールにより95℃〜100℃で充分溶融
混合した後、フェノールノボラック樹脂(軟化点98
℃、フェノール性水酸基当量106)57部、2−ウン
デシルイミダゾール0.5部を加え、4分間溶融混合し
た後、冷却し、その後常法に従い粉砕分級し、40メッ
シュパスの粉体を得た。Example 1 With the compounding ratio (all parts) shown in Table 1, 4,4'-bis (2 ", 3"-which is a crystalline epoxy resin is used.
Epoxy propoxy) -3,3 ', 5,5'-tetramethylbiphenyl (epoxy resin A: epoxy equivalent 18
5) 100 parts, fused silica powder 180 parts, silane coupling agent A-186 (made by Union Carbide) 2.5
And 1 part of carbon black are premixed with a Hensyl mixer, and sufficiently melt-mixed at 95 ° C. to 100 ° C. with a hot roll, and then phenol novolac resin (softening point 98
C., 57 parts of phenolic hydroxyl equivalent 106) and 0.5 part of 2-undecylimidazole were added, and the mixture was melt mixed for 4 minutes, cooled, and then ground and classified according to a conventional method to obtain a powder of 40 mesh pass. .
【0026】この粉体の150℃におけるゲル化時間及
び硬化時間をそれぞれ150℃熱板上、DSCで測定し
た。さらにこの粉体を完全硬化した後、TMA(Therma
l Mechanical Analyser )によりガラス転位温度を測定
した。それぞれの結果を表2に示した。The gelation time and curing time of this powder at 150 ° C. were measured by DSC on a 150 ° C. hot plate. After completely curing this powder, TMA (Therma
The glass transition temperature was measured by a mechanical analyzer. The respective results are shown in Table 2.
【0027】この粉体を常温、100気圧で1.5×8
×8(mm)のペレット状に成形して1.0×5×5
(mm)の鋼板上にのせ、150℃雰囲気下で封止し
て、その被覆状態を評価したところ、エッジ部も含め良
好な被覆性を示した。さらにこの粉体0.35gを常温
100気圧で直径13mmのペレット状に作成し、15
0℃オーブン中に設置された10°に傾斜した脱脂した
みがき鋼板(1.0×70×300mm、30分以上放
置)の上に作成した錠剤を置き、次式により流れ性を評
価した。This powder was heated at room temperature and 100 atm for 1.5 × 8.
1.0 × 5 × 5 by forming into pellets of × 8 (mm)
It was placed on a steel plate of (mm) and sealed in an atmosphere of 150 ° C., and its coating state was evaluated. As a result, good coverage including the edge portion was shown. Furthermore, 0.35 g of this powder was made into pellets with a diameter of 13 mm at room temperature and 100 atm.
The tablets prepared were placed on a degreased polished steel plate (1.0 × 70 × 300 mm, left for 30 minutes or more) installed in a 0 ° C. oven and inclined at 10 °, and the flowability was evaluated by the following formula.
【0028】[0028]
【数1】 [Equation 1]
【0029】以上評価した結果を表2に示した。The results of the above evaluations are shown in Table 2.
【0030】また、得られた粉末およびペレットにより
ICパッケージ(42ピンDIP)を封止し半導体装置
を得、150℃10分と−50℃10分を1サイクルと
する冷熱サイクル試験を50サイクル実施し、装置にク
ラックが発生しなかったものを○、クラックが発生した
ものを×とした。Further, an IC package (42-pin DIP) is sealed with the obtained powder and pellets to obtain a semiconductor device, and a thermal cycle test is conducted 50 cycles of 150 ° C. for 10 minutes and −50 ° C. for 10 minutes. Then, those in which no cracks were generated in the device were marked as ◯, and those in which cracks were generated were marked as x.
【0031】[0031]
【実施例2】表1に示した原料組成比(部)において実
施例1と同様に作成、並びに評価を行った。その結果を
表2に示した。Example 2 In the same manner as in Example 1, the raw material composition ratios (parts) shown in Table 1 were prepared and evaluated. The results are shown in Table 2.
【0032】[0032]
【比較例1】表1に示した原料組成比(部)において、
非結晶性エポキシ樹脂であるビスフェノールA型エポキ
シ樹脂(エポキシ樹脂B、エポキシ当量650)100
部、溶融シリカ粉末180部、シランカップリング剤
(A−186)2.5部、カーボンブラック1部とをヘ
ンシルミキサーで予備混合した後、熱ロールにより95
℃〜100℃で充分溶融混合した後、冷却後常法に従い
粉砕した後、2−ウンデシルイミダゾール1部を加えヘ
ンシルミキサーで乾式混合して粉体を得た。その結果を
表2に示した。Comparative Example 1 In the raw material composition ratio (parts) shown in Table 1,
Bisphenol A type epoxy resin (epoxy resin B, epoxy equivalent 650) which is an amorphous epoxy resin 100
Part, 180 parts of fused silica powder, 2.5 parts of silane coupling agent (A-186), and 1 part of carbon black were premixed with a Hensyl mixer, and then heated with a hot roll to 95 parts.
After sufficiently melt-mixing at 100 ° C to 100 ° C, the mixture was cooled and pulverized by a conventional method, 1 part of 2-undecylimidazole was added, and the mixture was dry-mixed with a Hensyl mixer to obtain a powder. The results are shown in Table 2.
【0033】[0033]
【比較例2および3】表1に示した原料組成比(部)に
おいて、実施例1と同様に作成し、評価を行った。その
結果を表2に示した。Comparative Examples 2 and 3 The raw material composition ratios (parts) shown in Table 1 were prepared in the same manner as in Example 1 and evaluated. The results are shown in Table 2.
【0034】[0034]
【表1】 *1:三フッ化ホウ素/エチルアミン[Table 1] * 1: Boron trifluoride / ethylamine
【0035】[0035]
【表2】 [Table 2]
【0036】[0036]
【発明の効果】上記表2の結果からも明らかな通り、本
発明ペレット組成物は作業性のよい、かつ品質の安定し
たものである。As is clear from the results shown in Table 2 above, the pellet composition of the present invention has good workability and stable quality.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 斉藤 潔 大阪府茨木市下穂積1丁目1番2号 日東 電工株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Kiyoshi Saito 1-2-1, Shimohozumi, Ibaraki City, Osaka Prefecture Nitto Denko Corporation
Claims (3)
μmの溶融シリカ粉末および硬化剤を含有してなる組成
物により被覆されていることを特徴とする半導体封止装
置。1. A crystalline epoxy resin, having a particle size of 0.1 to 30.
A semiconductor encapsulation device coated with a composition containing a fused silica powder of μm and a curing agent.
し、溶融シリカ粉末が100〜300重量部配合されて
なる請求項1記載の半導封止装置。2. The semiconductor encapsulation device according to claim 1, wherein 100 to 300 parts by weight of the fused silica powder is mixed with 100 parts by weight of the crystalline epoxy resin.
される4,4′−ビス(2″,3″−エポキシプロポキ
シ)−3,3′,5,5′−テトラメチルビフェニルで
ある請求項1または2記載の半導体封止装置。 【化1】 3. The crystalline epoxy resin is 4,4′-bis (2 ″, 3 ″ -epoxypropoxy) -3,3 ′, 5,5′-tetramethylbiphenyl represented by the following structural formula. The semiconductor encapsulation device according to claim 1. Embedded image
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2812496A JPH08239557A (en) | 1996-02-15 | 1996-02-15 | Semiconductor encapsulation equipment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2812496A JPH08239557A (en) | 1996-02-15 | 1996-02-15 | Semiconductor encapsulation equipment |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25941393A Division JPH0726120A (en) | 1993-09-22 | 1993-09-22 | Semiconductor encapsulation equipment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08239557A true JPH08239557A (en) | 1996-09-17 |
Family
ID=12240050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2812496A Pending JPH08239557A (en) | 1996-02-15 | 1996-02-15 | Semiconductor encapsulation equipment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08239557A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024150793A1 (en) * | 2023-01-12 | 2024-07-18 | 三菱ケミカル株式会社 | Polycrystalline form of biphenol diglycidyl ether, and resin composition containing said polycrystalline form and cured product thereof |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5414143A (en) * | 1977-07-05 | 1979-02-02 | Michio Morimoto | Automatic frequency control circuit |
| JPS554952A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-14 | Toshiba Corp | Semiconductor device |
| JPS56152861A (en) * | 1980-04-28 | 1981-11-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Epoxy resin composition |
| JPS5839677A (en) * | 1981-09-02 | 1983-03-08 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Novel polyepoxy compound |
| JPS58225120A (en) * | 1982-06-25 | 1983-12-27 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Epoxy resin composition for semiconductor encapsulation |
| JPS5922955A (en) * | 1982-07-29 | 1984-02-06 | Toshiba Chem Corp | Resin composition for sealing semiconductor |
| JPS6147725A (en) * | 1984-08-16 | 1986-03-08 | Yuka Shell Epoxy Kk | Epoxy resin composition for sealing semiconductor |
| JPS6198726A (en) * | 1984-10-19 | 1986-05-17 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Epoxy resin composition for encapsulating electronic components |
-
1996
- 1996-02-15 JP JP2812496A patent/JPH08239557A/en active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5414143A (en) * | 1977-07-05 | 1979-02-02 | Michio Morimoto | Automatic frequency control circuit |
| JPS554952A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-14 | Toshiba Corp | Semiconductor device |
| JPS56152861A (en) * | 1980-04-28 | 1981-11-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Epoxy resin composition |
| JPS5839677A (en) * | 1981-09-02 | 1983-03-08 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Novel polyepoxy compound |
| JPS58225120A (en) * | 1982-06-25 | 1983-12-27 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Epoxy resin composition for semiconductor encapsulation |
| JPS5922955A (en) * | 1982-07-29 | 1984-02-06 | Toshiba Chem Corp | Resin composition for sealing semiconductor |
| JPS6147725A (en) * | 1984-08-16 | 1986-03-08 | Yuka Shell Epoxy Kk | Epoxy resin composition for sealing semiconductor |
| JPS6198726A (en) * | 1984-10-19 | 1986-05-17 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Epoxy resin composition for encapsulating electronic components |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024150793A1 (en) * | 2023-01-12 | 2024-07-18 | 三菱ケミカル株式会社 | Polycrystalline form of biphenol diglycidyl ether, and resin composition containing said polycrystalline form and cured product thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61259552A (en) | Semiconductor sealing device | |
| JPH042638B2 (en) | ||
| JP3509236B2 (en) | Epoxy resin composition and semiconductor encapsulating material | |
| JP2003213081A (en) | Epoxy resin composition and semiconductor device | |
| JPH08239557A (en) | Semiconductor encapsulation equipment | |
| JPH08239556A (en) | Semiconductor encapsulation equipment | |
| JPH0726120A (en) | Semiconductor encapsulation equipment | |
| JP3551281B2 (en) | Epoxy resin composition | |
| JP4196428B2 (en) | Epoxy resin composition | |
| JPH10204257A (en) | Epoxy resin composition and semiconductor device | |
| JPS61183317A (en) | Low-temperature, fast-curing epoxy resin composition | |
| JPH1017645A (en) | Epoxy resin composition and semiconductor device | |
| JP3638258B2 (en) | Epoxy resin curing accelerator and liquid epoxy resin composition | |
| JP4000658B2 (en) | Solid epoxy resin composition | |
| JPH08337709A (en) | Epoxy resin composition for semiconductor encapsulation and semiconductor device | |
| JP2001131389A5 (en) | ||
| JPH11158354A (en) | Encapsulating resin composition and resin-encapsulated semiconductor device | |
| JPH01129035A (en) | Production of powdery epoxy resin composition | |
| JP2006096838A (en) | Epoxy resin curing agent, composition thereof and use thereof | |
| JPH0453822A (en) | Thermosetting resin composition | |
| JPH032449B2 (en) | ||
| JPH0453821A (en) | Thermosetting resin composition | |
| JPH1095901A (en) | Organic-inorganic hybridized compound, manufacture of the same and the use of the same | |
| JP2000128961A (en) | Epoxy resin composition | |
| JPH10237273A (en) | Epoxy resin composition |