JPH08240926A - 乾式粒状静電写真用トナー - Google Patents
乾式粒状静電写真用トナーInfo
- Publication number
- JPH08240926A JPH08240926A JP7316843A JP31684395A JPH08240926A JP H08240926 A JPH08240926 A JP H08240926A JP 7316843 A JP7316843 A JP 7316843A JP 31684395 A JP31684395 A JP 31684395A JP H08240926 A JPH08240926 A JP H08240926A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- toner
- substituted
- developer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 27
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 11
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 9
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 55
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 29
- -1 carboalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 101100386054 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) CYS3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101150035983 str1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 19
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 abstract description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 21
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000007600 charging Methods 0.000 description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N cetylpyridinium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- YCUVUDODLRLVIC-UHFFFAOYSA-N Sudan black B Chemical compound C1=CC(=C23)NC(C)(C)NC2=CC=CC3=C1N=NC(C1=CC=CC=C11)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 YCUVUDODLRLVIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000007786 electrostatic charging Methods 0.000 description 2
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 description 2
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- SHXXPRJOPFJRHA-UHFFFAOYSA-K iron(iii) fluoride Chemical compound F[Fe](F)F SHXXPRJOPFJRHA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910014265 BrCl Inorganic materials 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100400378 Mus musculus Marveld2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229920006125 amorphous polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000748 anthracen-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C([H])=C([*])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N benzyl(triethyl)azanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLORMQUOWCQPO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-octadecylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 FWLORMQUOWCQPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFZVILRAPIUNAA-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-phenylazanium Chemical compound C=1C=CC=CC=1[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 FFZVILRAPIUNAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N bromine monochloride Chemical compound BrCl CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVBJBNKEBPCGSY-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 DVBJBNKEBPCGSY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dioctadecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- GYCHYNMREWYSKH-UHFFFAOYSA-L iron(ii) bromide Chemical compound [Fe+2].[Br-].[Br-] GYCHYNMREWYSKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BQZGVMWPHXIKEQ-UHFFFAOYSA-L iron(ii) iodide Chemical compound [Fe+2].[I-].[I-] BQZGVMWPHXIKEQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001603 poly (alkyl acrylates) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09783—Organo-metallic compounds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
- G03G9/09741—Organic compounds cationic
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
- G03G9/0975—Organic compounds anionic
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
- G03G9/09758—Organic compounds comprising a heterocyclic ring
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【課題】 電荷制御機能を果たすアンモニウム塩類を含
有する新規な乾式静電写真用トナー及び現像剤を提供す
る。 【解決手段】 ポリマーバインダー及び次式のアンモニ
ウムテトラハロ鉄酸塩を含む電荷制御剤を含んで成る乾
式粒状静電写真用トナー組成物: 例 ヘキサデシルトリメチルアンモニウムテトラクロロ
鉄酸塩、
有する新規な乾式静電写真用トナー及び現像剤を提供す
る。 【解決手段】 ポリマーバインダー及び次式のアンモニ
ウムテトラハロ鉄酸塩を含む電荷制御剤を含んで成る乾
式粒状静電写真用トナー組成物: 例 ヘキサデシルトリメチルアンモニウムテトラクロロ
鉄酸塩、
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、電荷制御剤として
ある種のアンモニウムテトラハロ鉄酸塩を含有する、あ
る種の新規な静電写真用トナー及び現像剤に関する。よ
り具体的には、前記塩類は、熱安定性であり、一般的な
トナーバインダー材料に十分に分散して良好な帯電特性
を有する本発明のトナーを製造することができる。
ある種のアンモニウムテトラハロ鉄酸塩を含有する、あ
る種の新規な静電写真用トナー及び現像剤に関する。よ
り具体的には、前記塩類は、熱安定性であり、一般的な
トナーバインダー材料に十分に分散して良好な帯電特性
を有する本発明のトナーを製造することができる。
【0002】
【従来の技術】静電写真では、通常不均一な強度の静電
界パターン(静電潜像とも呼ばれる)を、種々の方法に
よって、静電写真要素の絶縁面上に形成する。例えば、
静電潜像を、光電導性層及び電導性基体を含んでなる電
子写真要素の表面に予め形成される均一強度の静電界の
一部分の電気量を像様に光誘導消失させて、電子写真的
に形成することができる。あるいは、静電潜像を、誘電
性材料の表面上に静電界パターンを直接電気的に形成す
ることによる、誘電記録によって形成することができ
る。そして一般的に、この静電潜像を静電写真用現像剤
と接触させることによって潜像をトナー画像に現像す
る。必要ならば、潜像を現像前に別の表面に転写するこ
とができる。
界パターン(静電潜像とも呼ばれる)を、種々の方法に
よって、静電写真要素の絶縁面上に形成する。例えば、
静電潜像を、光電導性層及び電導性基体を含んでなる電
子写真要素の表面に予め形成される均一強度の静電界の
一部分の電気量を像様に光誘導消失させて、電子写真的
に形成することができる。あるいは、静電潜像を、誘電
性材料の表面上に静電界パターンを直接電気的に形成す
ることによる、誘電記録によって形成することができ
る。そして一般的に、この静電潜像を静電写真用現像剤
と接触させることによって潜像をトナー画像に現像す
る。必要ならば、潜像を現像前に別の表面に転写するこ
とができる。
【0003】良く知られた静電写真現像剤の一つのタイ
プは、トナー粒子とキャリア粒子との乾式混合物を含
む。このタイプの現像剤は、カスケード現像及び磁気ブ
ラシ現像のような周知の静電写真現像プロセスに一般的
に用いられる。そのような現像剤の粒子は、トナー粒子
及びキャリア粒子が摩擦電気の連続において異なる位置
を占めるように調合されており、その結果、現像剤を形
成する混合時に相互に接触するとき、摩擦帯電し、トナ
ー粒子が一方の極性の電荷を獲得し、キャリア粒子が反
対の極性を獲得する。
プは、トナー粒子とキャリア粒子との乾式混合物を含
む。このタイプの現像剤は、カスケード現像及び磁気ブ
ラシ現像のような周知の静電写真現像プロセスに一般的
に用いられる。そのような現像剤の粒子は、トナー粒子
及びキャリア粒子が摩擦電気の連続において異なる位置
を占めるように調合されており、その結果、現像剤を形
成する混合時に相互に接触するとき、摩擦帯電し、トナ
ー粒子が一方の極性の電荷を獲得し、キャリア粒子が反
対の極性を獲得する。
【0004】この相反する電荷は、トナー粒子をキャリ
ア粒子の表面にぴったりとくっつかせるようにお互いに
引きつける。現像剤を静電潜像に接触させるときに、潜
像の静電気力(時に追加してかけた電界と組み合せて)
が、トナー粒子を引き寄せ、トナー粒子はキャリア粒子
から引き離され、潜像を帯びている表面に像様に静電気
的に結合する。そして、生じるトナー画像を、熱もしく
はその他公知の方法(表面の性質及びトナー画像の性質
に従う)を適用して定着することができ、もしくは別の
表面に転写することができる(その後同様に定着するこ
とができる)。
ア粒子の表面にぴったりとくっつかせるようにお互いに
引きつける。現像剤を静電潜像に接触させるときに、潜
像の静電気力(時に追加してかけた電界と組み合せて)
が、トナー粒子を引き寄せ、トナー粒子はキャリア粒子
から引き離され、潜像を帯びている表面に像様に静電気
的に結合する。そして、生じるトナー画像を、熱もしく
はその他公知の方法(表面の性質及びトナー画像の性質
に従う)を適用して定着することができ、もしくは別の
表面に転写することができる(その後同様に定着するこ
とができる)。
【0005】そのような現像機構には多くの要件が内在
する。即ち、トナー粒子及びキャリア粒子間の静電引力
は、現像剤が運ばれて潜像と接触する間、キャリア粒子
の表面にトナー粒子を保持したままにするのに十分強く
なければならないが、接触が生じるときは、トナー粒子
及び潜像間の静電引力がより一層強くなければならず、
それにより、トナー粒子がキャリア粒子から引き離され
潜像を有する表面に付着する。これらの適切な現像要件
に合致するには、トナー粒子の静電帯電のレベルを十分
な範囲に維持する方がよい。
する。即ち、トナー粒子及びキャリア粒子間の静電引力
は、現像剤が運ばれて潜像と接触する間、キャリア粒子
の表面にトナー粒子を保持したままにするのに十分強く
なければならないが、接触が生じるときは、トナー粒子
及び潜像間の静電引力がより一層強くなければならず、
それにより、トナー粒子がキャリア粒子から引き離され
潜像を有する表面に付着する。これらの適切な現像要件
に合致するには、トナー粒子の静電帯電のレベルを十分
な範囲に維持する方がよい。
【0006】乾式現像剤のトナー粒子は、容認できる範
囲にトナーの電荷を確立し維持するのに有用な電荷剤も
しくは電荷制御剤と呼ばれる物質を含有することが多
い。多くのタイプの電荷制御剤が用いられ、それ等は公
開された特許文献に記載されている。公知の電荷制御剤
の一般的なタイプの一つは、第四級アンモニウム塩を含
んでいる。そのような塩類は多くは公知であるが、いく
つかは任意のタイプの現像剤で十分な電荷制御作用を行
わず、いくつかはある種類の現像剤においてのみ良好な
作用を果たし、そしていくつか良好に電荷を制御するが
良くない副作用を生じる。
囲にトナーの電荷を確立し維持するのに有用な電荷剤も
しくは電荷制御剤と呼ばれる物質を含有することが多
い。多くのタイプの電荷制御剤が用いられ、それ等は公
開された特許文献に記載されている。公知の電荷制御剤
の一般的なタイプの一つは、第四級アンモニウム塩を含
んでいる。そのような塩類は多くは公知であるが、いく
つかは任意のタイプの現像剤で十分な電荷制御作用を行
わず、いくつかはある種類の現像剤においてのみ良好な
作用を果たし、そしていくつか良好に電荷を制御するが
良くない副作用を生じる。
【0007】多くの第四級アンモニウム塩電荷制御剤
が、例えば、米国特許第4,684,596号、同4,
394,430号、同4,338,390号、同4,4
90,45号、及び同4,139,483号に記載され
ている。例えば、公知のアンモニウムエン電荷制御剤
は、熱安定性を欠いているので、添加剤を溶融トナーバ
インダーと混合することによる周知のトナー調製プロセ
スにおいて、前記塩を公知のトナーバインダー材料と混
合するとき、その塩が、全体的にもしくは部分的に分解
する。そのようなプロセスは、しばしば、溶融混合もし
くは溶融配合プロセスと呼ばれ、一般的に、約120℃
〜約150℃の温度で実施される。従って、150℃以
下の温度で熱的に不安定な電荷剤は前記の分解の問題点
を表す。
が、例えば、米国特許第4,684,596号、同4,
394,430号、同4,338,390号、同4,4
90,45号、及び同4,139,483号に記載され
ている。例えば、公知のアンモニウムエン電荷制御剤
は、熱安定性を欠いているので、添加剤を溶融トナーバ
インダーと混合することによる周知のトナー調製プロセ
スにおいて、前記塩を公知のトナーバインダー材料と混
合するとき、その塩が、全体的にもしくは部分的に分解
する。そのようなプロセスは、しばしば、溶融混合もし
くは溶融配合プロセスと呼ばれ、一般的に、約120℃
〜約150℃の温度で実施される。従って、150℃以
下の温度で熱的に不安定な電荷剤は前記の分解の問題点
を表す。
【0008】第四級アンモニウム塩電荷制御剤が有して
いるもう一つの重要な特性は、前述したように、現像さ
れる画像の品質が理想的になるように、最適なトナー現
像に必要な容認できる範囲内にトナーの電荷を確立する
能力である。
いるもう一つの重要な特性は、前述したように、現像さ
れる画像の品質が理想的になるように、最適なトナー現
像に必要な容認できる範囲内にトナーの電荷を確立する
能力である。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】従って、十分に電荷制
御機能を果たすことができ、上記欠点を回避するかもし
くは最小にするアンモニウム塩類を含有する新規な乾式
静電写真用トナー及び現像剤を提供することが望まし
い。本発明はそのようなトナー及び現像剤を提供する。
御機能を果たすことができ、上記欠点を回避するかもし
くは最小にするアンモニウム塩類を含有する新規な乾式
静電写真用トナー及び現像剤を提供することが望まし
い。本発明はそのようなトナー及び現像剤を提供する。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明は、次式のアンモ
ニウムテトラハロ鉄酸塩類を含む電荷制御剤を含んで成
る乾式粒状静電写真用トナー及び現像剤を提供する:
ニウムテトラハロ鉄酸塩類を含む電荷制御剤を含んで成
る乾式粒状静電写真用トナー及び現像剤を提供する:
【0011】
【化2】
【0012】[式中、R、R1 、R2 及びR3 は、同一
であっても異なっていてもよく、独立して、水素;炭素
数1〜24の非置換のアルキル基;一種以上の、ヒドロ
キシ基、カルボキシ基、アルコキシ基、カルボアルコキ
シ基、アシルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ケト基も
しくはハロ基で置換された、炭素数1〜24の置換アル
キル基;炭素数3〜7のシクロアルキル基;炭素数6〜
14の非置換のアリール基;一種以上の、ヒドロキシ
基、カルボキシ基、アルコキシ基、カルボアルコキシ
基、アシルオキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、
ケト基もしくはハロ基で置換された、炭素数6〜14の
置換アリール基;アルキル基中に1〜20の炭素数及び
アリール基中に6〜14の炭素数を有するアルカリール
基;アルキル基中に1〜4の炭素数及びアリール基中に
6〜14の炭素数を有するアラルキル基(ここで、アリ
ール基は、非置換であってもよくもしくは一種以上の、
アルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アルコキシ
基、カルボアルコキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、
ニトロ基、シアノ基、ケト基もしくはハロ基で置換され
ていてもよい)から選ばれ、又はR、R1 、R2 もしく
はR3 の任意の二つ以上は、相互に連結して5〜14員
の飽和もしくは不飽和環系を形成し、そしてXは、同一
であっても異なっていてもよく、フッ素、塩素、臭素も
しくはヨウ素から選ばれる]。
であっても異なっていてもよく、独立して、水素;炭素
数1〜24の非置換のアルキル基;一種以上の、ヒドロ
キシ基、カルボキシ基、アルコキシ基、カルボアルコキ
シ基、アシルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ケト基も
しくはハロ基で置換された、炭素数1〜24の置換アル
キル基;炭素数3〜7のシクロアルキル基;炭素数6〜
14の非置換のアリール基;一種以上の、ヒドロキシ
基、カルボキシ基、アルコキシ基、カルボアルコキシ
基、アシルオキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、
ケト基もしくはハロ基で置換された、炭素数6〜14の
置換アリール基;アルキル基中に1〜20の炭素数及び
アリール基中に6〜14の炭素数を有するアルカリール
基;アルキル基中に1〜4の炭素数及びアリール基中に
6〜14の炭素数を有するアラルキル基(ここで、アリ
ール基は、非置換であってもよくもしくは一種以上の、
アルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アルコキシ
基、カルボアルコキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、
ニトロ基、シアノ基、ケト基もしくはハロ基で置換され
ていてもよい)から選ばれ、又はR、R1 、R2 もしく
はR3 の任意の二つ以上は、相互に連結して5〜14員
の飽和もしくは不飽和環系を形成し、そしてXは、同一
であっても異なっていてもよく、フッ素、塩素、臭素も
しくはヨウ素から選ばれる]。
【0013】本発明のトナーは、ポリマーバインダー及
び上記規定の塩類から選ばれる電荷制御剤を含んでな
る。本発明の現像剤は、キャリア粒子及び上記規定の本
発明の粒状トナーを含んでなる。これらの塩類は、本発
明のトナー及び現像剤に良好な電荷制御を与える。これ
らの塩類は、150℃よりも十分に高い分解点を有し、
適当なポリマーバインダーと前記塩類を溶融混合するこ
とによって調製される本発明のトナー中に、速く、効率
的にそして均一に分散される。
び上記規定の塩類から選ばれる電荷制御剤を含んでな
る。本発明の現像剤は、キャリア粒子及び上記規定の本
発明の粒状トナーを含んでなる。これらの塩類は、本発
明のトナー及び現像剤に良好な電荷制御を与える。これ
らの塩類は、150℃よりも十分に高い分解点を有し、
適当なポリマーバインダーと前記塩類を溶融混合するこ
とによって調製される本発明のトナー中に、速く、効率
的にそして均一に分散される。
【0014】
【発明の実施の形態】本発明のトナー及び現像剤に用い
るアンモニウムテトラハロ鉄酸塩類は、次式によって表
される塩類である:
るアンモニウムテトラハロ鉄酸塩類は、次式によって表
される塩類である:
【0015】
【化3】
【0016】[式中、R、R1 、R2 及びR3 は、同一
であっても異なっていてもよく、独立して、水素;炭素
数1〜24の非置換のアルキル基;一種以上の、ヒドロ
キシ基、カルボキシ基、アルコキシ基、カルボアルコキ
シ基、アシルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ケト基も
しくはハロ基で置換された、炭素数1〜24の置換アル
キル基;炭素数3〜7のシクロアルキル基;炭素数6〜
14の非置換のアリール基;一種以上の、ヒドロキシ
基、カルボキシ基、アルコキシ基、カルボアルコキシ
基、アシルオキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、
ケト基もしくはハロ基で置換された、炭素数6〜14の
置換アリール基;アルキル基中に1〜20の炭素数及び
アリール基中に6〜14の炭素数を有するアルカリール
基;アルキル基中に1〜4の炭素数及びアリール基中に
6〜14の炭素数を有するアラルキル基(ここで、アリ
ール基は、非置換であってもよくもしくは一種以上の、
アルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アルコキシ
基、カルボアルコキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、
ニトロ基、シアノ基、ケト基もしくはハロ基で置換され
ていてもよい)から選ばれ、又はR、R1 、R2 もしく
はR3 の任意の二つ以上は、相互に連結して5〜14員
の飽和もしくは不飽和環系を形成し、そしてXは、同一
であっても異なっていてもよく、フッ素、塩素、臭素も
しくはヨウ素から選ばれる]。
であっても異なっていてもよく、独立して、水素;炭素
数1〜24の非置換のアルキル基;一種以上の、ヒドロ
キシ基、カルボキシ基、アルコキシ基、カルボアルコキ
シ基、アシルオキシ基、ニトロ基、シアノ基、ケト基も
しくはハロ基で置換された、炭素数1〜24の置換アル
キル基;炭素数3〜7のシクロアルキル基;炭素数6〜
14の非置換のアリール基;一種以上の、ヒドロキシ
基、カルボキシ基、アルコキシ基、カルボアルコキシ
基、アシルオキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、
ケト基もしくはハロ基で置換された、炭素数6〜14の
置換アリール基;アルキル基中に1〜20の炭素数及び
アリール基中に6〜14の炭素数を有するアルカリール
基;アルキル基中に1〜4の炭素数及びアリール基中に
6〜14の炭素数を有するアラルキル基(ここで、アリ
ール基は、非置換であってもよくもしくは一種以上の、
アルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アルコキシ
基、カルボアルコキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、
ニトロ基、シアノ基、ケト基もしくはハロ基で置換され
ていてもよい)から選ばれ、又はR、R1 、R2 もしく
はR3 の任意の二つ以上は、相互に連結して5〜14員
の飽和もしくは不飽和環系を形成し、そしてXは、同一
であっても異なっていてもよく、フッ素、塩素、臭素も
しくはヨウ素から選ばれる]。
【0017】ここに示される非置換アルキル基の具体的
な例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、
ブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、
デシル、ドデシル、ペンタデシル、オクタデシル、ドコ
シル(docosyl )等が含まれる。
な例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、
ブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、
デシル、ドデシル、ペンタデシル、オクタデシル、ドコ
シル(docosyl )等が含まれる。
【0018】ここに示される置換されたアルキル基の具
体的な例には、2−ヒドロキシエチル、ニトロメチル、
2−クロロエチル、2−シアノエチル、2−メトキシエ
チル、2−オキソ−オクタデシル、2−アセトキシエチ
ル、3−カルボキシプロピル、(4−メチルフェニルス
ルホニル)メチル、3−カルボメトキシプロピル、2−
(3−ニトロプロピオニルオキシ)エチル等が含まれ
る。
体的な例には、2−ヒドロキシエチル、ニトロメチル、
2−クロロエチル、2−シアノエチル、2−メトキシエ
チル、2−オキソ−オクタデシル、2−アセトキシエチ
ル、3−カルボキシプロピル、(4−メチルフェニルス
ルホニル)メチル、3−カルボメトキシプロピル、2−
(3−ニトロプロピオニルオキシ)エチル等が含まれ
る。
【0019】ここに示されるシクロアルキル基の具体的
な例には、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキ
シル等が含まれる。
な例には、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキ
シル等が含まれる。
【0020】ここに示される非置換のアリール基の具体
的な例には、フェニル、2−ナフチル、2−アントリル
等が含まれる。
的な例には、フェニル、2−ナフチル、2−アントリル
等が含まれる。
【0021】ここに示される置換されたアリール基の具
体的な例には、3−メトキシフェニル、4−クロロフェ
ニル、6−メトキシ−2−ナフチル等が含まれる。
体的な例には、3−メトキシフェニル、4−クロロフェ
ニル、6−メトキシ−2−ナフチル等が含まれる。
【0022】ここに示されるアルカリール基の具体的な
例には、4−メチルフェニル、4−t−ブチルフェニ
ル、6−メチル−2−ナフチル、2−フルオレニル等が
含まれる。
例には、4−メチルフェニル、4−t−ブチルフェニ
ル、6−メチル−2−ナフチル、2−フルオレニル等が
含まれる。
【0023】ここに示されるアラルキル基の具体的な例
には、ベンジル、2−フェニルエチル、3−フェニルプ
ロピル等が含まれる。
には、ベンジル、2−フェニルエチル、3−フェニルプ
ロピル等が含まれる。
【0024】5〜14員の飽和環系を形成する相互に連
結した二つ以上のR、R1 、R2 もしくはR3 基には、
ピペリジン、ピロリジン、ヘキサメチレンイミン等が含
まれる。
結した二つ以上のR、R1 、R2 もしくはR3 基には、
ピペリジン、ピロリジン、ヘキサメチレンイミン等が含
まれる。
【0025】5〜14員の不飽和環系を形成する相互に
連結した二つ以上のR、R1 、R2もしくはR3 基に
は、ピリジン、キノリン等が含まれる。本発明の実施に
有用な塩類の具体例には、これに限定するものではない
が、以下のものが含まれる。
連結した二つ以上のR、R1 、R2もしくはR3 基に
は、ピリジン、キノリン等が含まれる。本発明の実施に
有用な塩類の具体例には、これに限定するものではない
が、以下のものが含まれる。
【0026】具体的な塩類:ヘキサデシルトリメチルア
ンモニウムテトラクロロ鉄酸塩、N,N−ビス(オクタ
デシル)ジメチルアンモニウムテトラクロロ鉄酸塩、
N,N−ジメチル−N−オクタデシルベンジルアンモニ
ウムテトラクロロ鉄酸塩、ヘキサデシルトリメチルアン
モニウムブロモトリクロロ鉄酸塩、ベンジルトリエチル
アンモニウムテトラクロロ鉄酸塩、1−ヘキサデシルピ
リジニウムテトラクロロ鉄酸塩、及び1−ヘキサデシル
ピリジニウムブロモトリクロロ鉄酸塩。
ンモニウムテトラクロロ鉄酸塩、N,N−ビス(オクタ
デシル)ジメチルアンモニウムテトラクロロ鉄酸塩、
N,N−ジメチル−N−オクタデシルベンジルアンモニ
ウムテトラクロロ鉄酸塩、ヘキサデシルトリメチルアン
モニウムブロモトリクロロ鉄酸塩、ベンジルトリエチル
アンモニウムテトラクロロ鉄酸塩、1−ヘキサデシルピ
リジニウムテトラクロロ鉄酸塩、及び1−ヘキサデシル
ピリジニウムブロモトリクロロ鉄酸塩。
【0027】本発明の実施の電荷制御剤として用いられ
るアンモニウムテトラハロ鉄酸塩類を、例えば、Neuse,
E. W.及びKahn, F.B.D., "Diammonium μ-oxobis[tric
hloroferrate(III)]salts; Cristal and Molecular Str
ucture of bis(benzyldimethylphenylammoniumμ-oxobi
s-(trichloroferrate)."、Journal of Crystallographi
c and Spectroscopic Research, vol. 16, no. 4(198
6), 483-493 頁、に記載されるように、ハロゲン化アン
モニウム塩をハロゲン化鉄と無水メタノール中で1:1
のモル比で反応させることにより、ヨウ化鉄、塩化第二
鉄もしくは臭化臭化鉄等の適当なハロゲン化鉄及びハロ
ゲン化アンモニウム塩から都合よく調製することができ
る。しかし、本発明のアンモニウムテトラフルオロ鉄酸
塩を作るために、弗化鉄(III)を反応物として用い
る場合は、弗化鉄(III)が無水メタノールに不溶性
であるので前記反応を無水メタノールに換えて温水中で
行う方がよい。
るアンモニウムテトラハロ鉄酸塩類を、例えば、Neuse,
E. W.及びKahn, F.B.D., "Diammonium μ-oxobis[tric
hloroferrate(III)]salts; Cristal and Molecular Str
ucture of bis(benzyldimethylphenylammoniumμ-oxobi
s-(trichloroferrate)."、Journal of Crystallographi
c and Spectroscopic Research, vol. 16, no. 4(198
6), 483-493 頁、に記載されるように、ハロゲン化アン
モニウム塩をハロゲン化鉄と無水メタノール中で1:1
のモル比で反応させることにより、ヨウ化鉄、塩化第二
鉄もしくは臭化臭化鉄等の適当なハロゲン化鉄及びハロ
ゲン化アンモニウム塩から都合よく調製することができ
る。しかし、本発明のアンモニウムテトラフルオロ鉄酸
塩を作るために、弗化鉄(III)を反応物として用い
る場合は、弗化鉄(III)が無水メタノールに不溶性
であるので前記反応を無水メタノールに換えて温水中で
行う方がよい。
【0028】例えば、ヘキサデシルトリメチルアンモニ
ウムテトラクロロ鉄酸塩を、無水メタノールに適当量の
塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムを溶解し、無
水メタノールリンスと共に適当量の塩化第二鉄を加え、
その混合物を加熱して煮沸し、熱いうちにその溶液を濾
過し、溶液二分の一の容量に減少させ、その溶液を冷却
して、固体結晶物質としてヘキサデシルトリメチルアン
モニウムテトラクロロ鉄酸塩を得る。
ウムテトラクロロ鉄酸塩を、無水メタノールに適当量の
塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムを溶解し、無
水メタノールリンスと共に適当量の塩化第二鉄を加え、
その混合物を加熱して煮沸し、熱いうちにその溶液を濾
過し、溶液二分の一の容量に減少させ、その溶液を冷却
して、固体結晶物質としてヘキサデシルトリメチルアン
モニウムテトラクロロ鉄酸塩を得る。
【0029】本発明の静電写真用トナーの電荷制御剤と
して利用するためには、このアンモニウム塩を都合の良
い方法で(好ましくは、溶融混合により)適当なポリマ
ートナーバインダー材料及び他の望ましい添加物と混合
し、そしてこの混合物を所望するサイズに粉砕して電荷
剤を含有するトナー粒子のさらさらした粉末を作成す
る。他の方法には、スプレー乾燥、溶融分散及び分散重
合等の周知の方法が含まれる。
して利用するためには、このアンモニウム塩を都合の良
い方法で(好ましくは、溶融混合により)適当なポリマ
ートナーバインダー材料及び他の望ましい添加物と混合
し、そしてこの混合物を所望するサイズに粉砕して電荷
剤を含有するトナー粒子のさらさらした粉末を作成す
る。他の方法には、スプレー乾燥、溶融分散及び分散重
合等の周知の方法が含まれる。
【0030】本発明のトナー粒子は、平均直径約0.1
μm〜約100μmを有し、多くの現行のマシンに用い
るために約1.0μm〜約30μmの範囲が望ましい。
しかし、より大きな粒子もしくはより小さな粒子も、特
定の現像方法もしくは現像条件では必要となることがで
きる。一般的に、本発明の改良されたトナー組成物を得
るためには、ポリマー100重量部当たり上記アンモニ
ウムテトラハロ鉄酸塩を約0.05〜約6重量部、好ま
しくは0.25〜約2.0重量部加えることが望ましい
ことが見いだされた。もちろん、添加する電荷制御剤の
最適量は、一部は、選択される特定のアンモニウム電荷
制御剤及びそれを加える特定のポリマーに依存するであ
ろうことは認めなければならない。しかし、上記した具
体的な量は、通常の乾式トナー材料に利用する電荷制御
剤の典型的な有用な範囲である。
μm〜約100μmを有し、多くの現行のマシンに用い
るために約1.0μm〜約30μmの範囲が望ましい。
しかし、より大きな粒子もしくはより小さな粒子も、特
定の現像方法もしくは現像条件では必要となることがで
きる。一般的に、本発明の改良されたトナー組成物を得
るためには、ポリマー100重量部当たり上記アンモニ
ウムテトラハロ鉄酸塩を約0.05〜約6重量部、好ま
しくは0.25〜約2.0重量部加えることが望ましい
ことが見いだされた。もちろん、添加する電荷制御剤の
最適量は、一部は、選択される特定のアンモニウム電荷
制御剤及びそれを加える特定のポリマーに依存するであ
ろうことは認めなければならない。しかし、上記した具
体的な量は、通常の乾式トナー材料に利用する電荷制御
剤の典型的な有用な範囲である。
【0031】本発明の実施のトナーバインダーとして有
用なポリマーは単独もしくは組み合わせて用いることが
でき、それらには静電トナーに通常用いられるポリマー
が含まれる。有用なアモルファスポリマーは、一般的に
50℃〜120℃の範囲にガラス転移温度を有する。こ
れらのポリマーから調製されるトナー粒子は、比較的高
いケーキング温度(例えば、60℃より高い温度)を有
するので、個々の粒子が一緒に固まらずそして凝集しな
いで、かなり高い温度でトナー粉末を比較的長期間保存
することができる。有用な結晶性ポリマーの融点は、ト
ナー粒子が通常の紙受容シートに容易に融着して永久画
像を形成できるように、好ましくは約65℃〜約200
℃の範囲である。特に好ましい結晶性ポリマーは、約6
5℃〜約120℃の範囲に融点を有するポリマーであ
る。もちろん、他のタイプの受容要素、例えば、印刷版
のような金属プレートの場合、上記の値より高い融点も
しくはガラス転移温度を有するポリマーを用いることが
できる。
用なポリマーは単独もしくは組み合わせて用いることが
でき、それらには静電トナーに通常用いられるポリマー
が含まれる。有用なアモルファスポリマーは、一般的に
50℃〜120℃の範囲にガラス転移温度を有する。こ
れらのポリマーから調製されるトナー粒子は、比較的高
いケーキング温度(例えば、60℃より高い温度)を有
するので、個々の粒子が一緒に固まらずそして凝集しな
いで、かなり高い温度でトナー粉末を比較的長期間保存
することができる。有用な結晶性ポリマーの融点は、ト
ナー粒子が通常の紙受容シートに容易に融着して永久画
像を形成できるように、好ましくは約65℃〜約200
℃の範囲である。特に好ましい結晶性ポリマーは、約6
5℃〜約120℃の範囲に融点を有するポリマーであ
る。もちろん、他のタイプの受容要素、例えば、印刷版
のような金属プレートの場合、上記の値より高い融点も
しくはガラス転移温度を有するポリマーを用いることが
できる。
【0032】種々のポリマーの中から、本発明のトナー
粒子に使用できるものは、ポリカーボネート類、樹脂改
質されたマレイン酸アルキドポリマー類、ポリアミド
類、フェノール−ホルムアルデヒドポリマー及びそれら
の種々の誘導体、ポリエステル縮合体、改質されたアル
キドポリマー類、米国特許第3,809,554号明細
書に記載されるような交互にメチレン及び芳香族単位を
有する芳香族ポリマー、並びに米国再発行特許第31,
072号明細書に記載されるような融合性架橋ポリマー
である。
粒子に使用できるものは、ポリカーボネート類、樹脂改
質されたマレイン酸アルキドポリマー類、ポリアミド
類、フェノール−ホルムアルデヒドポリマー及びそれら
の種々の誘導体、ポリエステル縮合体、改質されたアル
キドポリマー類、米国特許第3,809,554号明細
書に記載されるような交互にメチレン及び芳香族単位を
有する芳香族ポリマー、並びに米国再発行特許第31,
072号明細書に記載されるような融合性架橋ポリマー
である。
【0033】典型的に有用なトナーポリマーには、米国
特許第3,694,359号明細書に記載されるような
ある種のポリカーボネート類が含まれ、それには反復単
位にアルキリデンジアリーレン部分を含み、アルキル部
分に炭素数1〜約10を有するポリカーボネート材料を
含む。上記物性を有するその他の有用なポリマーには、
ポリ(アルキルアクリレート)、及びポリ(アルキルメ
タクリレート)等の、アルキル部分が炭素数1〜10を
有することができる、アクリル酸及びメタクリル酸のポ
リマーエステルが含まれる。更に、上記物性を有する他
のポリエステル類もまた有用である。そのような他の有
用なポリエステル類は、テレフタル酸(置換されたテレ
フタル酸を含む)、アルコキシ基中に炭素数1〜4及び
アルカン部分に炭素数1〜10を有するビス[(ヒドロ
キシアルコキシ)フェニル]アルカン(ハロゲン置換さ
れたアルカンにもなることができる)、並びにアルキレ
ン部分に炭素数1〜4を有するアルキレングリコール、
から調製されるコポリエステルである。
特許第3,694,359号明細書に記載されるような
ある種のポリカーボネート類が含まれ、それには反復単
位にアルキリデンジアリーレン部分を含み、アルキル部
分に炭素数1〜約10を有するポリカーボネート材料を
含む。上記物性を有するその他の有用なポリマーには、
ポリ(アルキルアクリレート)、及びポリ(アルキルメ
タクリレート)等の、アルキル部分が炭素数1〜10を
有することができる、アクリル酸及びメタクリル酸のポ
リマーエステルが含まれる。更に、上記物性を有する他
のポリエステル類もまた有用である。そのような他の有
用なポリエステル類は、テレフタル酸(置換されたテレ
フタル酸を含む)、アルコキシ基中に炭素数1〜4及び
アルカン部分に炭素数1〜10を有するビス[(ヒドロ
キシアルコキシ)フェニル]アルカン(ハロゲン置換さ
れたアルカンにもなることができる)、並びにアルキレ
ン部分に炭素数1〜4を有するアルキレングリコール、
から調製されるコポリエステルである。
【0034】他の有用なポリマーは種々のスチレン含有
ポリマー類である。そのようなポリマー類は、例えば、
スチレン約40〜約100重量%、メチル、エチル、イ
ソプロピル、ブチル等のアルキル部分に炭素数1〜4を
有する低級アルキルアクリレートもしくはメタクリレー
ト0〜約45重量%、並びにスチレン以外の別のビニル
モノマー約5〜約50%(例えば、アルキル基に炭素数
約6〜20もしくはそれ以上を有する高級アルキルアク
リレートもしくはメタクリレート)の重合配合物からな
る。
ポリマー類である。そのようなポリマー類は、例えば、
スチレン約40〜約100重量%、メチル、エチル、イ
ソプロピル、ブチル等のアルキル部分に炭素数1〜4を
有する低級アルキルアクリレートもしくはメタクリレー
ト0〜約45重量%、並びにスチレン以外の別のビニル
モノマー約5〜約50%(例えば、アルキル基に炭素数
約6〜20もしくはそれ以上を有する高級アルキルアク
リレートもしくはメタクリレート)の重合配合物からな
る。
【0035】上記のような共重合配合物から調製される
典型的なスチレン含有ポリマーは、スチレンもしくはス
チレン同族体約40〜約60重量%、低級アルキルアク
リレートもしくはメタクリレート約20〜約50重量
%、及びエチルヘキシルアクリレート等の高級アルキル
アクリレートもしくはメタクリレート約5〜約30%、
のモノマー配合物から調製されるコポリマー(例えば、
スチレン−ブチルアクリレート−エチルヘキシルアクリ
レートコポリマー)である。好ましい融合性スチレンコ
ポリマーは、少量のジビニル化合物(例えば、ジビニル
ベンゼン)と共有的に架橋結合しているコポリマーであ
る。米国特許第2,917,460号、米国再発行特許
第25,316号、米国特許第2,788,288号、
同2,638,416号、同2,618,552号及び
同2,659,670号各明細書に、多くのその他の有
用なスチレン含有トナー材料が開示されている。
典型的なスチレン含有ポリマーは、スチレンもしくはス
チレン同族体約40〜約60重量%、低級アルキルアク
リレートもしくはメタクリレート約20〜約50重量
%、及びエチルヘキシルアクリレート等の高級アルキル
アクリレートもしくはメタクリレート約5〜約30%、
のモノマー配合物から調製されるコポリマー(例えば、
スチレン−ブチルアクリレート−エチルヘキシルアクリ
レートコポリマー)である。好ましい融合性スチレンコ
ポリマーは、少量のジビニル化合物(例えば、ジビニル
ベンゼン)と共有的に架橋結合しているコポリマーであ
る。米国特許第2,917,460号、米国再発行特許
第25,316号、米国特許第2,788,288号、
同2,638,416号、同2,618,552号及び
同2,659,670号各明細書に、多くのその他の有
用なスチレン含有トナー材料が開示されている。
【0036】多種多様の周知の添加物(例えば、着色
剤、剥離剤等)も、本発明のトナーに混ぜることができ
る。染料もしくは顔料から選ばれる数々の着色剤を本発
明のトナー材料中に用いることができる。そのような物
質は、トナーを着色する及び/もしくはトナーをより目
に見えるようにするのに有用である。もちろん、光学的
低濃度の現像画像を得ることを望む場合は、着色材料を
使用しないで適当な帯電特性を有する適合するトナー材
料を調製することができる。着色剤の使用が必要な場合
は、原則として、Colour Index1巻及び2巻、第2版に
記載されている任意の化合物から実質的に選択すること
ができる。
剤、剥離剤等)も、本発明のトナーに混ぜることができ
る。染料もしくは顔料から選ばれる数々の着色剤を本発
明のトナー材料中に用いることができる。そのような物
質は、トナーを着色する及び/もしくはトナーをより目
に見えるようにするのに有用である。もちろん、光学的
低濃度の現像画像を得ることを望む場合は、着色材料を
使用しないで適当な帯電特性を有する適合するトナー材
料を調製することができる。着色剤の使用が必要な場合
は、原則として、Colour Index1巻及び2巻、第2版に
記載されている任意の化合物から実質的に選択すること
ができる。
【0037】その非常に多くの有用な着色剤に含まれて
いるものは、Hansa Yellow G(C.I.11680)、Nigrosine
Spirit可溶物(C.I. 50415)、Chromogen Black ET00
(C.I. 45170)、Solvent Black 3 (C.I. 26150)、Fu
chsine N(C.I. 42510)、C.I. Basic Blue 9 (C.I. 5
2015)のような物質である。カーボンブラックも有用な
着色剤を与える。添加する着色剤の量は広範囲に渡って
変わることができ、例えば、ポリマーの約1〜約20重
量%に渡る。約1〜約10%の量が特に良好な結果をも
たらす。
いるものは、Hansa Yellow G(C.I.11680)、Nigrosine
Spirit可溶物(C.I. 50415)、Chromogen Black ET00
(C.I. 45170)、Solvent Black 3 (C.I. 26150)、Fu
chsine N(C.I. 42510)、C.I. Basic Blue 9 (C.I. 5
2015)のような物質である。カーボンブラックも有用な
着色剤を与える。添加する着色剤の量は広範囲に渡って
変わることができ、例えば、ポリマーの約1〜約20重
量%に渡る。約1〜約10%の量が特に良好な結果をも
たらす。
【0038】本発明の静電写真現像剤のトナーとして利
用するために、本発明のトナーをキャリアベヒクルと混
合することができる。キャリアベヒクル(本発明のトナ
ーとともに用いて、新規な現像剤組成物を形成すること
ができる)を種々の材料がら選択することができる。そ
のような材料には、フィルム形成樹脂の薄層でオーバー
コートしたキャリアコア粒子及びコア粒子が含まれる。
用するために、本発明のトナーをキャリアベヒクルと混
合することができる。キャリアベヒクル(本発明のトナ
ーとともに用いて、新規な現像剤組成物を形成すること
ができる)を種々の材料がら選択することができる。そ
のような材料には、フィルム形成樹脂の薄層でオーバー
コートしたキャリアコア粒子及びコア粒子が含まれる。
【0039】キャリアコア材料には、電導性、非電導
性、磁性もしくは非磁性材料が含まれる。例えば、キャ
リアコアは、ガラスビーズ;塩化アルミニウムカリウム
等の無機塩の結晶;塩化アンモニウムもしくは硝酸ナト
リウム等の他の塩類;粒状ジルコン;粒状シリコン;二
酸化シリコン;ポリ(メチルメタクリレート)等の硬質
樹脂粒子;鉄、スチール、ニッケル、カーボランダム、
コバルト、酸化鉄等の金属材料;もしくは前記のものの
任意の混合物もしくは合金から成ることができる。例え
ば、米国特許第3,850,663号及び同3,97
0,571号各明細書を参照されたい。磁気ブラシ現像
機構で特に有用であるのは、酸化された表面を有する多
孔性鉄粒子、スチール粒子、及びガンマ酸化第二鉄もし
くはフェライト(例えば、バリウム、ストロンチウム、
鉛、マグネシウムもしくはアルミニウムのフェライト)
等のその他の「硬質」もしくは「軟質」強磁性物質のよ
うな鉄粒子である。例えば、米国特許第4,042,5
18号、同4,478,925号及び同4,546,0
60号各明細書を参照されたい。
性、磁性もしくは非磁性材料が含まれる。例えば、キャ
リアコアは、ガラスビーズ;塩化アルミニウムカリウム
等の無機塩の結晶;塩化アンモニウムもしくは硝酸ナト
リウム等の他の塩類;粒状ジルコン;粒状シリコン;二
酸化シリコン;ポリ(メチルメタクリレート)等の硬質
樹脂粒子;鉄、スチール、ニッケル、カーボランダム、
コバルト、酸化鉄等の金属材料;もしくは前記のものの
任意の混合物もしくは合金から成ることができる。例え
ば、米国特許第3,850,663号及び同3,97
0,571号各明細書を参照されたい。磁気ブラシ現像
機構で特に有用であるのは、酸化された表面を有する多
孔性鉄粒子、スチール粒子、及びガンマ酸化第二鉄もし
くはフェライト(例えば、バリウム、ストロンチウム、
鉛、マグネシウムもしくはアルミニウムのフェライト)
等のその他の「硬質」もしくは「軟質」強磁性物質のよ
うな鉄粒子である。例えば、米国特許第4,042,5
18号、同4,478,925号及び同4,546,0
60号各明細書を参照されたい。
【0040】上記したように、用いるトナー粒子に関し
て正確な摩擦電気関係及び帯電レベルを確立する目的の
ために、キャリア粒子をフィルム形成樹脂の薄層でオー
バーコートすることができる。適合する樹脂の例は、米
国特許第3,547,822号、同3,632,512
号、同3,795,618号、同3,898,170号
各明細書及びベルギー特許第797,132号明細書に
記載されているポリマーである。他の有用な樹脂はポリ
テトラフルオロエチレン、ポリ(フッ化ビニリデン)、
それらの混合物、並びにフッ化ビニリデン及びテトラフ
ルオロエチレンのコポリマー等のフッ化炭化水素類であ
る。例えば、米国特許第4,545,060号、同4,
478,925号、同4,076,857号及び同3,
970,571号各明細書を参照されたい。そのような
ポリマーフッ化炭素キャリー被膜は、多くの公知の目的
に有用である。
て正確な摩擦電気関係及び帯電レベルを確立する目的の
ために、キャリア粒子をフィルム形成樹脂の薄層でオー
バーコートすることができる。適合する樹脂の例は、米
国特許第3,547,822号、同3,632,512
号、同3,795,618号、同3,898,170号
各明細書及びベルギー特許第797,132号明細書に
記載されているポリマーである。他の有用な樹脂はポリ
テトラフルオロエチレン、ポリ(フッ化ビニリデン)、
それらの混合物、並びにフッ化ビニリデン及びテトラフ
ルオロエチレンのコポリマー等のフッ化炭化水素類であ
る。例えば、米国特許第4,545,060号、同4,
478,925号、同4,076,857号及び同3,
970,571号各明細書を参照されたい。そのような
ポリマーフッ化炭素キャリー被膜は、多くの公知の目的
に有用である。
【0041】そのような目的の一つは、キャリア及びト
ナー粒子の両方の摩擦電気帯電の程度を調節するため
に、キャリア粒子を被覆していないキャリアコア材料の
ものとは異なる摩擦電気系列表の位置にシフトすること
によって、現像剤が上述の摩擦電気力要件に適合するの
を助けることである。もう一つの目的は、現像剤の流動
特性を改良するために、キャリア粒子の摩擦特性を減少
させることである。更にもう一つの目的は、キャリア粒
子が、使用時にバラバラに砕けないようにし、使用時に
それらが接触する表面(例えば、光電導性要素面)が摩
耗しないようにするために、キャリア粒子の表面硬度を
下げることである。更に別の目的は、トナー材料もしく
は他の現像剤添加物が、現像剤使用時にキャリアー表面
に永久的な望ましくない付着物(スカミングともいう)
となる傾向を減らすことである。更なる目的は、キャリ
ア粒子の電気絶縁性を変えることである。
ナー粒子の両方の摩擦電気帯電の程度を調節するため
に、キャリア粒子を被覆していないキャリアコア材料の
ものとは異なる摩擦電気系列表の位置にシフトすること
によって、現像剤が上述の摩擦電気力要件に適合するの
を助けることである。もう一つの目的は、現像剤の流動
特性を改良するために、キャリア粒子の摩擦特性を減少
させることである。更にもう一つの目的は、キャリア粒
子が、使用時にバラバラに砕けないようにし、使用時に
それらが接触する表面(例えば、光電導性要素面)が摩
耗しないようにするために、キャリア粒子の表面硬度を
下げることである。更に別の目的は、トナー材料もしく
は他の現像剤添加物が、現像剤使用時にキャリアー表面
に永久的な望ましくない付着物(スカミングともいう)
となる傾向を減らすことである。更なる目的は、キャリ
ア粒子の電気絶縁性を変えることである。
【0042】上記のトナー及びキャリアベヒクルを有す
る典型的な現像組成物は、一般的に、粒状トナー粒子を
約1〜約20重量%、そしてキャリア粒子を約80〜約
99重量%を含んで成る。通常、キャリア粒子はトナー
粒子よりも大きい。通常のキャリア粒子は、約20〜約
1200μmの粒子サイズを有し、好ましくは、30〜
300μmである。
る典型的な現像組成物は、一般的に、粒状トナー粒子を
約1〜約20重量%、そしてキャリア粒子を約80〜約
99重量%を含んで成る。通常、キャリア粒子はトナー
粒子よりも大きい。通常のキャリア粒子は、約20〜約
1200μmの粒子サイズを有し、好ましくは、30〜
300μmである。
【0043】あるいは、本発明のトナーを、単一成分現
像剤、即ち、キャリア粒子無しで用いることができる。
本発明の電荷制御剤は、トナー組成物に正電荷を与え
る。本発明の電荷制御剤を用いる現像剤組成物の帯電の
レベルは、下記手順に従って決定されるように、現像剤
中体積平均直径約7〜15μmを有するトナー粒子の場
合、好ましくは、トナー1g当たり約15〜60マイク
ロクーロンの範囲である。
像剤、即ち、キャリア粒子無しで用いることができる。
本発明の電荷制御剤は、トナー組成物に正電荷を与え
る。本発明の電荷制御剤を用いる現像剤組成物の帯電の
レベルは、下記手順に従って決定されるように、現像剤
中体積平均直径約7〜15μmを有するトナー粒子の場
合、好ましくは、トナー1g当たり約15〜60マイク
ロクーロンの範囲である。
【0044】本発明のトナー及び現像剤組成物を、静電
パターンもしくは潜像を現像する種々の方法に用いるこ
とができる。そのような現像可能な帯電パターンを、多
くの手段で調製することができ、そして、例えば、感光
性光電導性要素もしくは絶縁剤コート電導性シート等の
不感光性誘電性面要素で実施される。一つの適合する現
像技法では、静電帯電パターン全体に現像剤をカスケー
ドする必要があり、別の技法では、磁気ブラシからトナ
ー粒子を塗布する必要がある。この後者の技法は、現像
組成物を構成する磁気誘因性キャリアベヒクルの使用を
必要とする。トナー粒子を像様に付着させた後、この像
を、例えば、トナーを加熱して、トナーを保持する基体
に融着させることによって定着させる。必要ならば、未
融着画像をコピー用紙のブランクシート(blank sheet
)等の受容体に転写して、融着して永久画像を形成す
ることができる。
パターンもしくは潜像を現像する種々の方法に用いるこ
とができる。そのような現像可能な帯電パターンを、多
くの手段で調製することができ、そして、例えば、感光
性光電導性要素もしくは絶縁剤コート電導性シート等の
不感光性誘電性面要素で実施される。一つの適合する現
像技法では、静電帯電パターン全体に現像剤をカスケー
ドする必要があり、別の技法では、磁気ブラシからトナ
ー粒子を塗布する必要がある。この後者の技法は、現像
組成物を構成する磁気誘因性キャリアベヒクルの使用を
必要とする。トナー粒子を像様に付着させた後、この像
を、例えば、トナーを加熱して、トナーを保持する基体
に融着させることによって定着させる。必要ならば、未
融着画像をコピー用紙のブランクシート(blank sheet
)等の受容体に転写して、融着して永久画像を形成す
ることができる。
【0045】
【実施例】以下の例により本発明を更に具体的に説明す
る。例1 この例は、本発明に有用な、ヘキサデシルトリメチルア
ンモニウムテトラクロロ鉄酸塩である電荷制御剤の調製
を記載する。
る。例1 この例は、本発明に有用な、ヘキサデシルトリメチルア
ンモニウムテトラクロロ鉄酸塩である電荷制御剤の調製
を記載する。
【0046】8.52g(0.0525モル)の塩化第
二鉄を、20ml無水メタノールリンスと共に、無水メ
タノール100ml中16.00g(0.05モル)の
塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムの溶液を入れ
た250mlフラスコに少しづつゆっくりと加え、この
混合物を加熱して煮沸し、この混合物を熱いうちにスー
パーセルで濾過し、二分の一の容量に濃縮して冷却し
て、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムテトラクロロ
鉄酸塩を調製した。黄色固形分として晶出した生成物を
集めて、少量のメタノールで洗浄し乾燥した。20ml
のメタノールからの二回目の再結晶により、17.0g
(収率の70.5%)の生成物(mp=62〜63.5
℃)を得た。
二鉄を、20ml無水メタノールリンスと共に、無水メ
タノール100ml中16.00g(0.05モル)の
塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムの溶液を入れ
た250mlフラスコに少しづつゆっくりと加え、この
混合物を加熱して煮沸し、この混合物を熱いうちにスー
パーセルで濾過し、二分の一の容量に濃縮して冷却し
て、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムテトラクロロ
鉄酸塩を調製した。黄色固形分として晶出した生成物を
集めて、少量のメタノールで洗浄し乾燥した。20ml
のメタノールからの二回目の再結晶により、17.0g
(収率の70.5%)の生成物(mp=62〜63.5
℃)を得た。
【0047】C19H42Cl4 NFeの元素分析: 計算値:C、47.33;H、8.78;N、2.9
0;Cl、29.41;Fe、11.58、 実測値:C、47.14;H、8.74;N、3.0
2;Cl、29.20;Fe、12.00。
0;Cl、29.41;Fe、11.58、 実測値:C、47.14;H、8.74;N、3.0
2;Cl、29.20;Fe、12.00。
【0048】例2 この例は、本発明に有用な、1−ヘキサデシルピリジニ
ウムブロモトリクロロ鉄酸塩である電荷制御剤の調製を
記載する。8.11g(0.05モル)の塩化第二鉄
を、20ml無水メタノールリンスと共に、無水メタノ
ール100ml中19.22g(0.05モル)の臭化
1−ヘキサデシルピリジニウムの溶液を入れた250m
lフラスコに少しづつゆっくりと加え、この混合物を加
熱して煮沸し、この混合物を熱いうちにスーパーセルで
濾過し、冷却して、1−ヘキサデシルピリジニウムブロ
モトリクロロ鉄酸塩を調製した。黄色固形分として晶出
した生成物を集めて、少量のメタノールで洗浄し乾燥し
て、14.1g(収率の51.6%)の生成物(mp=
62〜63℃)を得た。
ウムブロモトリクロロ鉄酸塩である電荷制御剤の調製を
記載する。8.11g(0.05モル)の塩化第二鉄
を、20ml無水メタノールリンスと共に、無水メタノ
ール100ml中19.22g(0.05モル)の臭化
1−ヘキサデシルピリジニウムの溶液を入れた250m
lフラスコに少しづつゆっくりと加え、この混合物を加
熱して煮沸し、この混合物を熱いうちにスーパーセルで
濾過し、冷却して、1−ヘキサデシルピリジニウムブロ
モトリクロロ鉄酸塩を調製した。黄色固形分として晶出
した生成物を集めて、少量のメタノールで洗浄し乾燥し
て、14.1g(収率の51.6%)の生成物(mp=
62〜63℃)を得た。
【0049】C21H38BrCl3 FeNの元素分析: 計算値:C、46.14;H、7.01;N、2.5
6;Br、14.62、Cl、19.45;Fe、1
0.22 実測値:C、46.54;H、6.96;N、2.6
0;Br、13.4、Cl、20.4;Fe、9.6。
6;Br、14.62、Cl、19.45;Fe、1
0.22 実測値:C、46.54;H、6.96;N、2.6
0;Br、13.4、Cl、20.4;Fe、9.6。
【0050】例1及び例2のアンモニウムテトラハロ鉄
酸塩の分解点(温度)を、空気中でPerkin-Elmer 7 Ser
es Thermal Analysis System中で25℃から500℃に
10℃/分で上げて測定した。結果を表Iに示す。 表I 塩 分解点(℃) 例1:ヘキサデシルトリメチル アンモニウムテトラクロロ鉄酸塩 292 例2:1−ヘキサデシルピリジニウム ブロモトリクロロ鉄酸塩 283 表Iのデータにより、本発明のトナーに有用なこれらの
塩類が、150℃より十分に高い分解点を有し、本発明
のトナー及び現像剤組成物に使用するための高温安定性
材料であること示していることが分かる。
酸塩の分解点(温度)を、空気中でPerkin-Elmer 7 Ser
es Thermal Analysis System中で25℃から500℃に
10℃/分で上げて測定した。結果を表Iに示す。 表I 塩 分解点(℃) 例1:ヘキサデシルトリメチル アンモニウムテトラクロロ鉄酸塩 292 例2:1−ヘキサデシルピリジニウム ブロモトリクロロ鉄酸塩 283 表Iのデータにより、本発明のトナーに有用なこれらの
塩類が、150℃より十分に高い分解点を有し、本発明
のトナー及び現像剤組成物に使用するための高温安定性
材料であること示していることが分かる。
【0051】例1及び例2の塩を用いて、本発明のトナ
ー及び現像剤中で二種類の異なる濃度で電荷制御剤とし
て評価した。架橋したスチレンのビニル付加重合体、ブ
チルアクリレート及びジビニルベンゼン100部(重量
比:77/23/0.4)、カーボンブラック顔料(Bl
ackPearls 430、Cabot Corporaiton, Boston, MA 製)
6部、並びに例1及び2の電荷制御剤1及び2部を配合
して、本発明のトナーサンプルを調合した。この調合物
を、4−インチ(10.24cm)ロールミル上150
℃で二本ロールミルで溶融配合して、室温まで冷却し粉
砕して平均粒子サイズ約12μm(クールター計数器で
測定)を有する本発明のトナー粒子を製造した。このト
ナー粒子8.0gをストロンチウムフェライトコア(2
30℃でフッ化ポリビニリデン(Kynar301F、Pennwalt
Corporation製)2pphで被覆されている)を含んで
なるキャリア粒子92.0gと混合することによって、
本発明の現像剤を調製した。
ー及び現像剤中で二種類の異なる濃度で電荷制御剤とし
て評価した。架橋したスチレンのビニル付加重合体、ブ
チルアクリレート及びジビニルベンゼン100部(重量
比:77/23/0.4)、カーボンブラック顔料(Bl
ackPearls 430、Cabot Corporaiton, Boston, MA 製)
6部、並びに例1及び2の電荷制御剤1及び2部を配合
して、本発明のトナーサンプルを調合した。この調合物
を、4−インチ(10.24cm)ロールミル上150
℃で二本ロールミルで溶融配合して、室温まで冷却し粉
砕して平均粒子サイズ約12μm(クールター計数器で
測定)を有する本発明のトナー粒子を製造した。このト
ナー粒子8.0gをストロンチウムフェライトコア(2
30℃でフッ化ポリビニリデン(Kynar301F、Pennwalt
Corporation製)2pphで被覆されている)を含んで
なるキャリア粒子92.0gと混合することによって、
本発明の現像剤を調製した。
【0052】そして、トナー電荷を下記操作に従って
「MECCA」装置で、トナー1g当たりのマイクロク
ーロン量(μc/g)で測定した。4gの現像剤サンプ
ルをガラスバイアルに入れ、バイアルのキャップをし
て、約2ヘルツ及び2分間で約11cmの全体振幅で操
作する「リストアクション(wrist-action)」シェーカ
ーでこのバイアルを振り動かすことによって、現像剤を
激しく振とうもしくは「動かして」摩擦電気を起こさせ
た。帯電した現像剤のサンプル0.1〜0.2gをME
CCA装置に置き、MECCA装置に移動したトナーの
電荷及び質量を測定することにより、振とう2分後のト
ナー電荷を測定した。これには、電極プレート間に設置
したサンプル皿に帯電した現像剤のサンプルを置き、そ
して、それに同時に30秒間、現像剤攪拌を起こさせる
ための60Hz磁界及びプレート間で約2000ボルト
/cmの電界をかけることを要した。トナーがキャリア
から離れ、トナー電荷と反対極性を持つプレートに引き
寄せられ集められる。プレートに接続した電位計で、総
トナー電荷を測定し、その値をプレート上のトナーの重
量で割って、トナーの単位質量当りの電荷を1g当たり
のマイクロクーロン量(μc/g)で得る。この結果を
下記表IIに示す。 表II MECCA Q/M (μc/g) 電荷制御剤 濃度(pph) 2分 例1 1 34.07 2 37.63 例2 1 39.60 2 36.40 表IIのデータは、本発明のトナー及び現像剤の帯電特
性が良好であり、高い電荷が達成され、帯電の程度をト
ナー組成物中に存在する塩の量を変えることによって制
御することができることを示している。
「MECCA」装置で、トナー1g当たりのマイクロク
ーロン量(μc/g)で測定した。4gの現像剤サンプ
ルをガラスバイアルに入れ、バイアルのキャップをし
て、約2ヘルツ及び2分間で約11cmの全体振幅で操
作する「リストアクション(wrist-action)」シェーカ
ーでこのバイアルを振り動かすことによって、現像剤を
激しく振とうもしくは「動かして」摩擦電気を起こさせ
た。帯電した現像剤のサンプル0.1〜0.2gをME
CCA装置に置き、MECCA装置に移動したトナーの
電荷及び質量を測定することにより、振とう2分後のト
ナー電荷を測定した。これには、電極プレート間に設置
したサンプル皿に帯電した現像剤のサンプルを置き、そ
して、それに同時に30秒間、現像剤攪拌を起こさせる
ための60Hz磁界及びプレート間で約2000ボルト
/cmの電界をかけることを要した。トナーがキャリア
から離れ、トナー電荷と反対極性を持つプレートに引き
寄せられ集められる。プレートに接続した電位計で、総
トナー電荷を測定し、その値をプレート上のトナーの重
量で割って、トナーの単位質量当りの電荷を1g当たり
のマイクロクーロン量(μc/g)で得る。この結果を
下記表IIに示す。 表II MECCA Q/M (μc/g) 電荷制御剤 濃度(pph) 2分 例1 1 34.07 2 37.63 例2 1 39.60 2 36.40 表IIのデータは、本発明のトナー及び現像剤の帯電特
性が良好であり、高い電荷が達成され、帯電の程度をト
ナー組成物中に存在する塩の量を変えることによって制
御することができることを示している。
Claims (2)
- 【請求項1】 ポリマーバインダー及び次式のアンモニ
ウムテトラハロ鉄酸塩を含む電荷制御剤を含んで成る乾
式粒状静電写真用トナー組成物: 【化1】 [式中、R、R1 、R2 及びR3 は、同一であっても異
なっていてもよく、独立して、水素;炭素数1〜24の
非置換のアルキル基;一種以上の、ヒドロキシ基、カル
ボキシ基、アルコキシ基、カルボアルコキシ基、アシル
オキシ基、ニトロ基、シアノ基、ケト基もしくはハロ基
で置換された、炭素数1〜24の置換アルキル基;炭素
数3〜7のシクロアルキル基;炭素数6〜14の非置換
のアリール基;一種以上の、ヒドロキシ基、カルボキシ
基、アルコキシ基、カルボアルコキシ基、アシルオキシ
基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、ケト基もしくはハ
ロ基で置換された、炭素数6〜14の置換アリール基;
アルキル基中に1〜20の炭素数及びアリール基中に6
〜14の炭素数を有するアルカリール基;アルキル基中
に1〜4の炭素数及びアリール基中に6〜14の炭素数
を有するアラルキル基(ここで、アリール基は、非置換
であってもよくもしくは一種以上の、アルキル基、ヒド
ロキシ基、カルボキシ基、アルコキシ基、カルボアルコ
キシ基、アシルオキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ
基、ケト基もしくはハロ基で置換されていてもよい)か
ら選ばれ、又はR、R1 、R2 もしくはR3 の任意の二
つ以上は、相互に連結して5〜14員の飽和もしくは不
飽和環系を形成し、そしてXは、同一であっても異なっ
ていてもよく、独立して、フッ素、塩素、臭素もしくは
ヨウ素から選ばれる]。 - 【請求項2】 a.請求項1に記載の粒状トナー組成
物、及び b.キャリア粒子 を含んで成る静電写真用現像剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/350,598 US5464719A (en) | 1994-12-07 | 1994-12-07 | Toners and developers containing ammonium tetrahaloferrate salts as charge-control agents |
| US350598 | 1994-12-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08240926A true JPH08240926A (ja) | 1996-09-17 |
Family
ID=23377411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7316843A Pending JPH08240926A (ja) | 1994-12-07 | 1995-12-05 | 乾式粒状静電写真用トナー |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5464719A (ja) |
| EP (1) | EP0718711B1 (ja) |
| JP (1) | JPH08240926A (ja) |
| DE (1) | DE69501547T2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5616444A (en) * | 1994-12-07 | 1997-04-01 | Eastman Kodak Company | Toners and developers containing BIS(ammonium) tetrahalocuprate salts as charge-control agents |
| US5604069A (en) * | 1994-12-07 | 1997-02-18 | Eastman Kodak Company | Toners and developers containing ammonium trihalozincates as charge-control agents |
| JP6495654B2 (ja) | 2011-10-24 | 2019-04-03 | アサナ バイオサイエンシズ,リミティド ライアビリティ カンパニー | シクロヘキシルアミン類 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4139483A (en) * | 1977-02-28 | 1979-02-13 | Xerox Corporation | Electrostatographic toner composition containing surfactant |
| US4299903A (en) * | 1980-07-03 | 1981-11-10 | Xerox Corporation | Emulsion polymerization process for dry positive toner compositions employs charge control agent as wetting agent |
| US4338390A (en) * | 1980-12-04 | 1982-07-06 | Xerox Corporation | Quarternary ammonium sulfate or sulfonate charge control agents for electrophotographic developers compatible with viton fuser |
| US4394430A (en) * | 1981-04-14 | 1983-07-19 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic dry toner and developer compositions |
| US4490455A (en) * | 1982-12-20 | 1984-12-25 | Xerox Corporation | Amine acid salt charge enhancing toner additives |
| US4496643A (en) * | 1984-03-23 | 1985-01-29 | Eastman Kodak Company | Two-component dry electrostatic developer composition containing onium charge control agent |
| US4537848A (en) * | 1984-06-18 | 1985-08-27 | Xerox Corporation | Positively charged toner compositions containing phosphonium charge enhancing additives |
| US4684596A (en) * | 1986-02-18 | 1987-08-04 | Eastman Kodak Company | Electrographic toner and developer composition containing quaternary ammonium salt charge-control agent |
| DE3837345A1 (de) * | 1988-11-03 | 1990-05-10 | Hoechst Ag | Verwendung farbloser hochgradig fluorierter ammonium- und immoniumverbindungen als ladungssteuermittel fuer elektrophotographische aufzeichnungsverfahren |
| JPH04347864A (ja) * | 1991-05-24 | 1992-12-03 | Mitsubishi Kasei Corp | 静電荷像現像用トナー |
-
1994
- 1994-12-07 US US08/350,598 patent/US5464719A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-11-29 DE DE69501547T patent/DE69501547T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-29 EP EP95420336A patent/EP0718711B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-05 JP JP7316843A patent/JPH08240926A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5464719A (en) | 1995-11-07 |
| EP0718711B1 (en) | 1998-01-28 |
| DE69501547D1 (de) | 1998-03-05 |
| EP0718711A1 (en) | 1996-06-26 |
| DE69501547T2 (de) | 1998-08-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4812381A (en) | Electrostatographic toners and developers containing new charge-control agents | |
| US4834921A (en) | Quaternary ammonium salts | |
| US4789614A (en) | Toners and developers containing benzyldimethylalkylammonium charge-control agents | |
| US5508140A (en) | Toners and developers containing quaternary phosphonium 3,5-Di-tertiary-alkyl-4-hydroxybenzenesulfonates as charge-control agents | |
| US5512407A (en) | Bis(quaternary phosphonium) tetrahalomanganate salts as charge-control agents | |
| US4851561A (en) | Quaternary ammonium salts | |
| US5075190A (en) | Toners and developers containing N-substituted pyridinium salts as charge control agents | |
| EP0718711B1 (en) | Toners and developers containing ammonium tetrahaloferrate salts as charge control agents | |
| EP0723206B1 (en) | Toners and developers containing qauternary ammonium 3,5-di-tertiary-alkyl-4-hydroxybenzenesulfonate salts as charge-control agents | |
| US4812378A (en) | Electrostatographic toners and developers containing charge-control agents | |
| EP0718709B1 (en) | Toners and developers containing bis(ammonium) tetrahalomanganate salts as charge-control agents | |
| US5561020A (en) | Quaternary phosphonium trihalozincate salts as charge-control agents for toners and developers | |
| JPH08234496A (ja) | 静電写真用乾式粒状トナー組成物 | |
| EP0718708B1 (en) | Toners and developers containing bis (ammonium) tetrahalocuprate salts as charge-control agents | |
| US5604069A (en) | Toners and developers containing ammonium trihalozincates as charge-control agents | |
| EP0718705B1 (en) | Quaternary phosphonium tetrahaloferrate salts as charge-control agents for toners and developers containing same | |
| EP0718712B1 (en) | Quaternary phosphonium trihalocuprate salts as charge-control agents for toners and developers | |
| EP0541631A1 (en) | N-substituted pyridiniumborates |