JPH08295697A

JPH08295697A - 高濃度絹フィブロイン水溶液の製造方法

Info

Publication number: JPH08295697A
Application number: JP12705995A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Nakayama; 博中山; Kiyoshi Otoi; 清音居
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1995-04-26
Filing date: 1995-04-26
Publication date: 1996-11-12

Abstract

(57)【要約】【目的】高効率、簡便に、高濃度かつ微小ゲル化部等を
含まない高品質の絹フィブロイン水溶液の製造法を提供
する。【構成】絹フィブロインを塩水溶液に溶解させて原液と
した後、透析膜より形成した透析器に前記原液を供給
し、前記原液を脱塩透析するに際し、前記透析膜内の前
記原液に圧力を加え、透析膜内外に圧力差を生じさせ
る。【効果】紡糸に於ける糸切れの原因となる微小ゲル化部
を含まない高品質の高濃度絹フィブロイン水溶液を得る
ことができ、これを抗体固定化膜等の製膜に用いてもゲ
ル化部に起因する膜欠陥点の発生がなく、均質な製品を
得ることができる。工程が非常に簡便であり、透析脱塩
効果も高く、品質、収率、経済性の全ての点で優れてい
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、繊維及び繊維加工，化
粧品・医用材料，その他バイオセンサー用固定化膜等に
有用に用いられる絹フィブロイン水溶液の製造に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】絹フィブロイン水溶液は、再生絹繊維，
化粧品用パウダー，化粧品や食品用のフィブロインペプ
チド，バイオセンサー等に利用される酵素や抗体固定化
膜等の製造や繊維製品の絹蛋白（フィブロイン）加工な
どの原料溶液として用いられている。この絹フィブロイ
ン水溶液を製造するには、生糸，生糸屑，絹紡糸，絹紡
原料や紡績工程で発生する屑絹などを必要に応じて精練
し、セリシン等を取り除いて得られるフィブロイン原料
を、一旦高濃度の塩水溶液に溶解した後透析脱塩する方
法が一般に行われる。

【０００３】前記溶解塩としては、銅−エチレンジアミ
ン，水酸化銅−アンモニア，臭化リチウム，カルシウム
若しくはマグネシウム若しくは亜鉛をカチオンとする塩
酸塩又は硝酸塩又はチオシアン酸塩，チオシアン酸ナト
リウム等が用いられる。この絹フィブロイン溶解液に用
いられる溶媒の塩濃度としては、溶媒の種類によって異
なるが通常少なくとも４０重量％である。また、溶解促
進剤としてエチルアルコール等のアルコール類が用いら
れることもある。このように絹フィブロイン溶解液は多
量の塩等を含んでいるため、工業的にこれを透析脱塩し
て高品質の絹フィブロイン水溶液を効率良く得ることは
容易でない。更に、所要時間も長く、腐敗を招いたり場
合によっては部分的にゲル化等の品質劣化が発生するト
ラブルも起こる。

【０００４】こうした問題に対処し高品質の絹フィブロ
イン水溶液を効率良く製造する方法として、多層膜構造
物又は中空糸集束構造物（即ち、ホローファイバー型）
の透析器を用いる方法（特公昭５７−４７２３号公報に
開示）が提案されている。しかし、絹フィブロイン溶解
液の段階における絹フィブロイン濃度は、液粘性や操作
面から実質上最大１０％程度に限定されるため、これを
透析して得られる水溶液中の絹フィブロイン濃度は通常
５％程度となり、再生繊維製造用の紡糸原液とするには
濃度が低すぎる。また、酵素や抗体の固定化膜の製造原
料として用いるにも効率及び性能面で有利でない。特に
免疫測定に利用される抗体固定化膜の場合、表面の抗体
固定化密度を高めることが感度面で重要である。包括法
により抗体固定化膜を調製するには、基盤面上にいった
ん抗体溶液を流延，乾燥した後、この面上にフィブロイ
ン水溶液を流延，乾燥する方法（特公平４−３９６２３
号公報に開示）が有効に用いられるが、絹フィブロイン
水溶液の濃度が低いと乾燥が完了するまでに抗体がかな
り拡散し、得られた抗体固定化膜の表面抗体密度が低下
する。

【０００５】したがって、一般に紡糸や製膜に際しては
透析して得られた絹フィブロイン水溶液を更に濃縮して
用いる必要があった。そして、この濃縮に当たって、従
来は透析して得られた絹フィブロイン水溶液を加熱し、
水分を蒸発させて濃縮するという方法が用いられてい
た。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】ところが、従来の濃縮
法には、濃縮中にゲル化部が生成され、これが微小核
となって紡糸時の糸切れや製膜に於ける膜欠陥部の原因
となったり、加熱によって分子量の低下が起こり、得
られた糸物性や膜強度が低下するといった品質上の問題
に加え、加熱溶媒除去に伴い液表面に膜が生成し、歩
留まり低下や不均一化をもたらすため頻繁にこれを取り
除かねばならず、工程的にも非常に煩雑となる等の問題
があった。また、脱塩後の絹フィブロイン水溶液は準
安定な状態にあり、ズリ応力が加わるとフィブロインが
結晶化して固化するという性質を持つため、絹フィブロ
イン水溶液の濃度を高めるべく当該脱塩後の絹フィブロ
イン水溶液を連続的に濃縮系に供給すると、ポンプ部や
流路系でフィブロインが固化し、詰まりが発生するとい
う問題があり、このため高濃度の絹フィブロイン水溶液
を大量に生産する、即ち工業化を図る上での一つの問題
となっていた。

【０００７】こうした事情から、これら課題を解決し得
る絹フィブロイン水溶液の優れた濃縮法の開発が望まれ
ていた。本発明者は上述の課題を解決すべく検討した結
果本発明に到達したものであり、本発明の目的は、高効
率，簡便，高濃度かつ微小ゲル化部等を含まない高品質
の絹フィブロイン水溶液の製造法を提供することにあ
る。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の本発明の請求項１に係る発明は、絹フィブロインを塩
水溶液に溶解して原液とした後、透析膜より形成した透
析器に前記原液を供給し、前記原液を脱塩透析するに際
し、前記透析膜内の前記原液に圧力を加え、透析膜内外
に圧力差を生じせしめることを特徴とするものである。

【０００９】また、請求項２に係る発明は、請求項１の
発明において、透析膜内の原液に加える前記圧力を、前
記透析器への原液供給量に対する前記透析器よりの絹フ
ィブロイン水溶液流出量が０．５〜１．５倍となるよう
な圧力に設定したものである。

【００１０】また、請求項３に係る発明は、請求項１又
は２の発明における前記透析膜が再生セルロース又はこ
の誘導体であるものである。

【００１１】本発明で用いられる前記透析膜には、クプ
ロファン，セルロースアセテート，ポロメチルメタクリ
レート，ポリアクリロニトリル，ポリスルホン，エチレ
ン−ポリビニルアルコール及びこれらの系列化合物から
成るもの適用できる。

【００１２】また、前記透析器は透析膜で形成した流路
と透析膜外に形成した流路とを備えるもので、透析膜で
形成した流路内に前記原液を流し、透析膜外に形成した
流路に透析液を流して、例えば原液内の塩類を透析液側
に移動せしめ、当該原液を脱塩等するものであり、その
具体的態様はチューブ状の透析膜をプラスチックの網と
共に巻取り構成したコイル型のものであると，支持プレ
ート間に２枚の透析膜を配設し、これを多層に積層して
構成した積層型のものであると，前記透析膜より成る中
空糸を多数本集束し、開口部を閉塞することなく両端を
樹脂で固めたものを所定の容器内に収めて構成した中空
糸型のものであると、或いはこれら以外の透析器である
とを問わない。尚、前記コイル型の透析器においては原
液がチューブ内を流れ、透析液がチューブとプラスチッ
ク網との間を流れる。また、前記積層型の透析器におい
ては原液が前記２枚の透析膜間を流れ、透析液が前記支
持プレートに刻んだ溝を通って透析膜と支持プレートの
間を流れる。また、前記中空糸型透析器においては前記
原液が中空糸内を流れ、透析液が中空糸外の容器内を流
れる。

【００１３】また、上述のように、本発明においては透
析膜で形成した流路中の原液に圧力を加え、透析膜内の
原液と透析膜外の透析液との間で圧力差を生じるよう
に、即ち、透析液の圧力に対して原液の圧力が高くなる
ようにしているが、具体的には、前記透析膜で形成した
流路の出側を絞って抵抗を与えたり、或いは透析器より
流出した絹フィブロイン水溶液を排出せしめる排出口の
位置高さを十分高くすることによりこれを達成すること
ができる。

【００１４】

【作用】以上の構成を備えた本発明方法によれば、前記
透析膜で形成した流路出口より最大１５重量％程度の絹
フィブロイン水溶液が得られ、従来の透析による絹フィ
ブロイン濃縮法に比べて高い濃度の絹フィブロイン水溶
液を製造することができる。その原理的作用については
必ずしも明確ではないが、以下の作用によるもの推定さ
れる。即ち、透析膜を挟んでその両側にある、原液の塩
類濃度と透析液の塩類濃度の濃度差から原液に含まれる
塩類が透析膜を通って透析液側に移動する（これを「透
析」という）が、その際原液の圧力を透析液の圧力より
も高くしているので、塩類の透析液側への移動が一層促
進される。一方、浸透圧差に基づき透析液の移動が透析
とは逆方向に起こる（即ち、透析液が原液側に移動す
る）が、原液の圧力を透析液の圧力よりも高くしている
ので、透析液の原液側への移動が抑制される。以上によ
り、前記絹フィブロイン水溶液の絹フィブロイン濃度は
従来よりも高濃度となる。

【００１５】また、上述したように、原液に加える圧力
は、透析器への原液供給量に対する透析器よりの絹フィ
ブロイン水溶液流出量が０．５〜１．５倍となるような
圧力が好ましい。これは、絹フィブロイン水溶液流出量
が０．５倍以下となるような圧力であると、加える圧力
が高すぎて透析膜に詰まりを生じて透析効率が悪くなる
からであり、逆に１．５倍以上となるような圧力である
と加える圧力が低すぎて所望濃度の絹フィブロイン水溶
液とならないからである。

【００１６】また、透析膜は再生セルロース又はこの誘
導体である、クプロファン，セルロースアセテートより
なるものが好ましいが、これらの透析膜については、処
理効率はやや低いが長期使用に耐え処理可能量が大きい
という有利な点があるからである。

【００１７】

【実施例】次に、本発明の実施例について説明する。（実施例１）精練により膠状蛋白セリシン及び油分を除
いた生糸屑２Kgを、ニーダーを用いて４０重量％の塩化
カルシウム水溶液１８Kg及びエチルアルコール２Kgに、
５０℃の加熱下で溶解し絹フィブロイン溶解液（原液）
とした。ついでこの原液をステンレスメッシュにより処
理し、ゴミ，不溶物等を濾別した後、ホローファイバー
型透析器（中空糸型透析器）による脱塩濃縮実験に供し
た。尚、ホローファイバー型透析器として、クプロファ
ンを材質とするテルモ社製のダイアライザー（CL-C15N
）を用い、水道水を透析液として透析を行った。

【００１８】前記透析器に対する前記原液の供給量を１
０ml/minとし、前記透析器の出側流路を狭搾して絹フィ
ブロイン水溶液の流出量が９ml/minとなるように調節し
て２０時間透析した。尚、出側流路で測定した絹フィブ
ロイン水溶液の静圧（以下、「出口静圧」という）は１
３００〜１６００ mmH₂O であった。透析器から排出さ
れる絹フィブロイン水溶液を経時的にサンプリングし、
濃度，溶液電導度を計測した結果を下表表１に示す。同
表に示すように、絹フィブロイン水溶液の絹フィブロイ
ン濃度は１０〜１１重量％の範囲でほぼ一定であった。
また、溶液電導度は３００〜４００μS/cmであり、透析
脱塩効果も十分満足できるレベルであった。得られた絹
フィブロイン水溶液は全量で１０．３Kgであった。この
水溶液５g をアクリル板上に１０×１０cmの広さで流延
した後２５℃で風乾する方法で絹フィブロイン膜を作製
した。該絹フィブロイン膜の中心部８×８cm領域を顕微
鏡で観察したところ微小ゲル化部生成による核及び粒状
体の形成は認められなかった。該領域の厚みも５６±４
μm の範囲にあり異常点発生による厚み変動も認められ
ないことから、本発明の方法で得られた絹フィブロイン
水溶液の品質が優れていることは明かである。また、絹
フィブロインとしての収率も、通常の濃縮に伴うゲル化
部や膜の生成によるロス及び工程ロスが小さいため約８
３％と良好であった。

【００１９】

【表１】

【００２０】（実施例２）ホローファイバー型透析器に
クプロファンを材質とするテルモ社製のダイアライザー
（CL-C15N ）を用い、実施例１と同様に調製した絹フィ
ブロイン溶解液（原液）の透析濃縮試験を行った。透析
液としては水道水を使用した。透析器への絹フィブロイ
ン溶解液の供給量を８ml/minとし、透析器の出側流路を
狭搾して絹フィブロイン水溶液の流出量を変化させた。
各条件設定の後、前記出口静圧が安定してから２０分
間、排出される絹フィブロイン水溶液を採取した。各条
件で得られた絹フィブロイン水溶液の濃度、及び出口静
圧を下表表２に示す（尚、表２において、原液をＡ液と
いい、絹フィブロイン水溶液をＢ液という）。同表に示
すように、加圧力が高い程高濃度の絹フィブロイン水溶
液が得られるが、いずれの条件のものもゲル状や核状体
を含まず品質面でも良好であった。

【００２１】

【表２】

【００２２】（実施例３）ホローファイバー型透析器に
ポリスルホン製のダイアライザー（クラレ社製，PS-1.6
UW）を用い、実施例１と同様に調製した絹フィブロイン
溶解液（原液）の透析濃縮試験を行った。透析液として
は水道水を使用した。前記透析器への原液の供給量を２
８ml/minとし、出側流路を狭搾して絹フィブロイン水溶
液の流出量を２０ml/minに設定して２時間稼働した。経
時的にサンプリングして測定した結果、この間に得られ
た絹フィブロイン水溶液の濃度は１２．３〜１２．６重
量％、電導度３５０〜４３０μS/cmであった。また、こ
の絹フィブロイン水溶液を用いて実施例１と同様の製膜
試験を行ったところ微小ゲル化部生成による核や粒状体
の形成は認められなかった。

【００２３】（比較例）実施例１と同様の透析器を用
い、実施例１と同様に調製した絹フィブロイン溶解液
（原液）の透析濃縮試験を行った。尚、透析液としては
水道水を使用した。また、前記透析器への原液の供給量
を８ml/minとし、出側流路は狭搾しなかった（即ち、原
液を加圧しなかった）。これによると絹フィブロイン水
溶液の流出量は１８ml/minであった。このような条件の
下、２時間稼働し、経時的にサンプリングして測定した
結果、この間に得られた絹フィブロイン水溶液の濃度は
４．９〜５．３重量％、電導度３６０〜３８０μS/cmで
あった。

【００２４】

【発明の効果】本発明に係る製造法によれば、紡糸に於
ける糸切れの原因となる微小ゲル化部を含まない高品質
の高濃度絹フィブロイン水溶液を得ることができる。従
って、これを抗体固定化膜等の製膜に用いてもゲル化部
に起因する膜欠陥点の発生がなく、均質な製品を得るこ
とができる。また、透析脱塩効果も高く、加熱を行わな
いことから絹フィブロインの低分子量化による劣化を生
じず、品質，収率，経済性の全ての点で優れたものであ
る。

【００２５】さらに、本発明によれば十分に高い濃度の
絹フィブロイン水溶液を得ることができるので、後の濃
縮工程が不要であり、所望濃度の絹フィブロイン水溶液
を得るについての工程が従来に比して非常に簡便なもの
となる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】絹フィブロインを塩水溶液に溶解させて
原液とした後、透析膜より形成した透析器に前記原液を
供給し、前記原液を脱塩透析するに際し、前記透析膜内
の前記原液に圧力を加え、透析膜内外に圧力差を生じせ
しめることを特徴とする高濃度絹フィブロイン水溶液の
製造方法。
【請求項２】透析膜内の原液に加える前記圧力を、前
記透析器への原液供給量に対する前記透析器よりの絹フ
ィブロイン水溶液流出量が０．５〜１．５倍となるよう
な圧力に設定した請求項１記載の高濃度絹フィブロイン
水溶液の製造方法。
【請求項３】前記透析膜が再生セルロース又はこの誘
導体である請求項１又は２記載の高濃度絹フィブロイン
水溶液の製造方法。