JPH08301730A - 育毛剤 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】育毛剤及びテストステロン-5α-レダクターゼ
阻害剤を提供する。 【構成】本発明は、チョロギ、シャゼンソウ、ニクジュ
ヨウから選ばれる1種または2種以上の抽出物あるいは
芳香族系化合物画分を含有することを特徴とする育毛剤
及びテストステロン-5α-レダクターゼ阻害剤である。
本発明で用いられるシャゼンソウ、ニクジュヨウ、チョ
ロギとしては、各々、Plantago asiaticaL.(プランタ
ゴ アシアティカ L.)の全草、Cistanche salsa(C.A.
MEY.)G. BECK(シスタンチェ サルサ (C.A.MEY.)G.
BECK)の全草、Stachys sieboldiiMIQ.(スタキス シ
ーボルディー MIQ.)の全草あるいは塊茎等であるが、
それらの同属植物も用いることができる。本発明の育毛
剤の剤型としてはヘアトニック、ヘアローション、ヘア
クリーム、ヘアコンディショナー、ヘアジェル、ヘアミ
スト、ヘアフォーム、シャンプー、リンス等が挙げられ
る。
阻害剤を提供する。 【構成】本発明は、チョロギ、シャゼンソウ、ニクジュ
ヨウから選ばれる1種または2種以上の抽出物あるいは
芳香族系化合物画分を含有することを特徴とする育毛剤
及びテストステロン-5α-レダクターゼ阻害剤である。
本発明で用いられるシャゼンソウ、ニクジュヨウ、チョ
ロギとしては、各々、Plantago asiaticaL.(プランタ
ゴ アシアティカ L.)の全草、Cistanche salsa(C.A.
MEY.)G. BECK(シスタンチェ サルサ (C.A.MEY.)G.
BECK)の全草、Stachys sieboldiiMIQ.(スタキス シ
ーボルディー MIQ.)の全草あるいは塊茎等であるが、
それらの同属植物も用いることができる。本発明の育毛
剤の剤型としてはヘアトニック、ヘアローション、ヘア
クリーム、ヘアコンディショナー、ヘアジェル、ヘアミ
スト、ヘアフォーム、シャンプー、リンス等が挙げられ
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は育毛剤及びテストステロ
ン-5α-レダクターゼ阻害剤に関する。本発明における
育毛剤とは脱毛を防止し、発毛、育毛を促進し得る目的
で利用される。
ン-5α-レダクターゼ阻害剤に関する。本発明における
育毛剤とは脱毛を防止し、発毛、育毛を促進し得る目的
で利用される。
【0002】
【従来の技術】従来、男性型脱毛症および円形脱毛症な
どの治療・改善を目的として、血行促進剤、細胞賦活
剤、ビタミン剤、抗男性ホルモン剤を有効成分とする育
毛剤が知られている。しかしながら、脱毛および発毛の
メカニズムについては未だ不明な点が多く、十分な治療
・改善効果は得られていない。また、テストステロン-
5α-レダクターゼ阻害剤は、脱毛症やにきび等男性ホ
ルモンが関わる病気に有効であるが充分なものは得られ
ていない。一方、テストステロン-5α-レダクターゼ阻
害剤としてシャゼンシの溶媒抽出エキスが知られている
(特開昭60-146829)。
どの治療・改善を目的として、血行促進剤、細胞賦活
剤、ビタミン剤、抗男性ホルモン剤を有効成分とする育
毛剤が知られている。しかしながら、脱毛および発毛の
メカニズムについては未だ不明な点が多く、十分な治療
・改善効果は得られていない。また、テストステロン-
5α-レダクターゼ阻害剤は、脱毛症やにきび等男性ホ
ルモンが関わる病気に有効であるが充分なものは得られ
ていない。一方、テストステロン-5α-レダクターゼ阻
害剤としてシャゼンシの溶媒抽出エキスが知られている
(特開昭60-146829)。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】したがって、脱毛を防
止し、発毛、育毛を促進する優れた有効成分の開発と、
その育毛剤への応用が望まれている。また、優れたテス
トステロンー5α-レダクターゼ阻害剤の開発も望まれて
いる。シャゼンシはオオバコPlantago asiaticaL.の種
子であるがそのテストステロン-5α-レダクターゼ阻害
作用は充分なものではなかった。
止し、発毛、育毛を促進する優れた有効成分の開発と、
その育毛剤への応用が望まれている。また、優れたテス
トステロンー5α-レダクターゼ阻害剤の開発も望まれて
いる。シャゼンシはオオバコPlantago asiaticaL.の種
子であるがそのテストステロン-5α-レダクターゼ阻害
作用は充分なものではなかった。
【0004】
【課題を解決するための手段】斯かる実情に鑑み、本発
明者は多くの天然物について育毛効果を検討した結果、
シャゼンソウ、ニクジュヨウ、チョロギから選ばれる1
種または2種以上の抽出物あるいは芳香族系化合物画分
が強いテストステロン-5α-レダクターゼ阻害作用及び
育毛効果を有することを見いだし、本発明を完成するに
至った。
明者は多くの天然物について育毛効果を検討した結果、
シャゼンソウ、ニクジュヨウ、チョロギから選ばれる1
種または2種以上の抽出物あるいは芳香族系化合物画分
が強いテストステロン-5α-レダクターゼ阻害作用及び
育毛効果を有することを見いだし、本発明を完成するに
至った。
【0005】本発明で用いられるシャゼンソウ、ニクジ
ュヨウ、チョロギとしては、各々、Plantago asiatica
L.(プランタゴ アシアティカ L.)の全草あるいは地
上部、Cistanche salsa(C.A.MEY.)G. BECK(シスタンチ
ェ サルサ (C.A.MEY.)G. BECK)の全草、Stachys sie
boldii MIQ.(スタキス シーボルディー MIQ.)の全
草、地上部あるいは塊茎等であるが、それらの同属植物
を用いてもよい。これらの植物は市販品を利用すること
ができる。シャゼンソウはシャゼンシと起源が同じであ
るがその部位が異なっており、民間薬としての用途も異
なっている(原色和漢薬図鑑(上)、難波恒雄著、保育
社)。また、含まれる成分も異なることが報告されてお
り、シャゼンソウに乾重当り数%含まれているフェニル
プロパノイド配糖体、プランタマジョシドはシャゼンシ
にはほとんど認められない(薬学雑誌、110(6)、453-45
6(1990))。
ュヨウ、チョロギとしては、各々、Plantago asiatica
L.(プランタゴ アシアティカ L.)の全草あるいは地
上部、Cistanche salsa(C.A.MEY.)G. BECK(シスタンチ
ェ サルサ (C.A.MEY.)G. BECK)の全草、Stachys sie
boldii MIQ.(スタキス シーボルディー MIQ.)の全
草、地上部あるいは塊茎等であるが、それらの同属植物
を用いてもよい。これらの植物は市販品を利用すること
ができる。シャゼンソウはシャゼンシと起源が同じであ
るがその部位が異なっており、民間薬としての用途も異
なっている(原色和漢薬図鑑(上)、難波恒雄著、保育
社)。また、含まれる成分も異なることが報告されてお
り、シャゼンソウに乾重当り数%含まれているフェニル
プロパノイド配糖体、プランタマジョシドはシャゼンシ
にはほとんど認められない(薬学雑誌、110(6)、453-45
6(1990))。
【0006】本発明の抽出物は、例えば、上記の植物材
料を水、エタノール、メタノール、1,3-ブチレングリコ
ール、プロピレングリコール等の水溶性溶媒の単独ある
いは混合液で抽出して得ることができる。抽出は、常温
でも加熱してもよい。クロロフィルや油溶性成分等が含
まれる場合はクロロホルムやヘキサン等による分配抽出
で除去してもよい。また、凍結乾燥等により溶媒を除去
した乾固物を用いてもよいし、溶媒を含む状態でもよ
い。
料を水、エタノール、メタノール、1,3-ブチレングリコ
ール、プロピレングリコール等の水溶性溶媒の単独ある
いは混合液で抽出して得ることができる。抽出は、常温
でも加熱してもよい。クロロフィルや油溶性成分等が含
まれる場合はクロロホルムやヘキサン等による分配抽出
で除去してもよい。また、凍結乾燥等により溶媒を除去
した乾固物を用いてもよいし、溶媒を含む状態でもよ
い。
【0007】本発明で用いる芳香族系化合物画分は、例
えば、次のようにして得ることができる。水あるいは低
濃度のアルコール(エタノール、メタノール等)水溶液
に溶解させた抽出物を、水あるいは低濃度のアルコール
水溶液で膨潤させた合成吸着剤、好ましくは、芳香族系
合成吸着剤にカラム法、バッチ法等の通常の方法により
吸着させる。そして、水あるいは低濃度のアルコール水
溶液で洗浄して非吸着成分を除いた後、アルコール濃度
を吸着時よりも上げた溶液で合成吸着剤を処理して芳香
族系化合物(画分)を溶出させる。本発明で用いる合成
吸着剤は、芳香族系化合物を吸着する合成吸着剤であれ
ば特に限定されないが、好ましくは、芳香族系化合物を
選択的に吸着する芳香族系合成吸着剤、例えば、ファル
マシア製のセファデックスLH-20、三菱化成製のダイヤ
イオンHP-20、MCIゲルCHP20P、セパビーズSP850等が挙
げられる。また、芳香族系化合物画分は分配抽出によっ
ても得ることができ、例えば、抽出物を水に溶解した
後、酢酸エチルやn-ブタノール等で分配抽出して得るこ
とができる。得られた芳香族系化合物画分は、溶液をそ
のままあるいは濃縮して使用してもよいし、溶媒を留去
あるいは凍結乾燥してもよい。
えば、次のようにして得ることができる。水あるいは低
濃度のアルコール(エタノール、メタノール等)水溶液
に溶解させた抽出物を、水あるいは低濃度のアルコール
水溶液で膨潤させた合成吸着剤、好ましくは、芳香族系
合成吸着剤にカラム法、バッチ法等の通常の方法により
吸着させる。そして、水あるいは低濃度のアルコール水
溶液で洗浄して非吸着成分を除いた後、アルコール濃度
を吸着時よりも上げた溶液で合成吸着剤を処理して芳香
族系化合物(画分)を溶出させる。本発明で用いる合成
吸着剤は、芳香族系化合物を吸着する合成吸着剤であれ
ば特に限定されないが、好ましくは、芳香族系化合物を
選択的に吸着する芳香族系合成吸着剤、例えば、ファル
マシア製のセファデックスLH-20、三菱化成製のダイヤ
イオンHP-20、MCIゲルCHP20P、セパビーズSP850等が挙
げられる。また、芳香族系化合物画分は分配抽出によっ
ても得ることができ、例えば、抽出物を水に溶解した
後、酢酸エチルやn-ブタノール等で分配抽出して得るこ
とができる。得られた芳香族系化合物画分は、溶液をそ
のままあるいは濃縮して使用してもよいし、溶媒を留去
あるいは凍結乾燥してもよい。
【0008】本発明の育毛剤全組成中の抽出物あるいは
芳香族系化合物画分の配合量は0.001〜10重量%(以下単
に%で示す)であればよく、より好ましくは 0.01〜5%で
ある。0.001%未満では本発明の目的とする効果が十分で
はなく、一方上限を越えても、その増加分に見合った効
果の向上は望めないものである。
芳香族系化合物画分の配合量は0.001〜10重量%(以下単
に%で示す)であればよく、より好ましくは 0.01〜5%で
ある。0.001%未満では本発明の目的とする効果が十分で
はなく、一方上限を越えても、その増加分に見合った効
果の向上は望めないものである。
【0009】また、本発明の育毛剤は抽出物あるいはそ
の芳香族系化合物画分の他に必要に応じて、添加剤およ
び育毛剤として慣用されている他の薬剤を本発明の効果
を損なわない範囲で適宜配合することができる。添加剤
としては、例えば、ヒノキチオール、塩化ベンザルコニ
ウム、ヘキサクロロフェン、ウンデシレン酸等の抗菌
剤、メントール等の清涼剤、高級脂肪酸、高級アルコー
ル類、界面活性剤、香料、酸化防止剤、エタノール、精
製水、保湿剤等が挙げられる。また、育毛剤として慣用
されている他の薬剤としては、例えば、センブリエキ
ス、アセチルコリン誘導体等の血管拡張剤、スウェルチ
ノーゲン、ビタミンEニコチン酸エステル、トウガラシ
チンキ、朝鮮ニンジン等を挙げることができ、これらを
1種または2種以上使用することができる。
の芳香族系化合物画分の他に必要に応じて、添加剤およ
び育毛剤として慣用されている他の薬剤を本発明の効果
を損なわない範囲で適宜配合することができる。添加剤
としては、例えば、ヒノキチオール、塩化ベンザルコニ
ウム、ヘキサクロロフェン、ウンデシレン酸等の抗菌
剤、メントール等の清涼剤、高級脂肪酸、高級アルコー
ル類、界面活性剤、香料、酸化防止剤、エタノール、精
製水、保湿剤等が挙げられる。また、育毛剤として慣用
されている他の薬剤としては、例えば、センブリエキ
ス、アセチルコリン誘導体等の血管拡張剤、スウェルチ
ノーゲン、ビタミンEニコチン酸エステル、トウガラシ
チンキ、朝鮮ニンジン等を挙げることができ、これらを
1種または2種以上使用することができる。
【0010】本発明の育毛剤は、外用剤として用いられ
るものであればその剤型については制限されるものでは
なく、例えば、ヘアトニック、ヘアローション、ヘアク
リーム、ヘアコンディショナー、ヘアジェル、ヘアミス
ト、ヘアフォーム、シャンプー、リンスなどが挙げられ
る。
るものであればその剤型については制限されるものでは
なく、例えば、ヘアトニック、ヘアローション、ヘアク
リーム、ヘアコンディショナー、ヘアジェル、ヘアミス
ト、ヘアフォーム、シャンプー、リンスなどが挙げられ
る。
【0011】
【実施例】つぎに、代表的な製造例及び実施例によって
本発明に用いる抽出物及び芳香族系化合物画分の製造方
法あるいは本発明の育毛剤の製剤化方法を具体的に挙げ
るが、本発明はこれに限定されるものではない。 製造例−1 チョロギ抽出物及び芳香族系化合物画分 粉砕したチョロギ1kg(生重)に1.5Lのメタノールを
加え60℃で1時間抽出した。濾過後、メタノールを留去
し凍結乾燥してチョロギ抽出物を122g得た。この抽出物
100gの水可溶画分を水で膨潤させたセファデックスLH-2
0のカラムクロマトグラフィー(カラム:5×50cm、流
速:100ml/hr)に供した。3Lの水で洗浄した後に、2
Lの50%メタノール水溶液で吸着した成分を溶出させ
た。得られた溶出液中のメタノールを留去した後凍結乾
燥して芳香族系化合物画分15gを得た。
本発明に用いる抽出物及び芳香族系化合物画分の製造方
法あるいは本発明の育毛剤の製剤化方法を具体的に挙げ
るが、本発明はこれに限定されるものではない。 製造例−1 チョロギ抽出物及び芳香族系化合物画分 粉砕したチョロギ1kg(生重)に1.5Lのメタノールを
加え60℃で1時間抽出した。濾過後、メタノールを留去
し凍結乾燥してチョロギ抽出物を122g得た。この抽出物
100gの水可溶画分を水で膨潤させたセファデックスLH-2
0のカラムクロマトグラフィー(カラム:5×50cm、流
速:100ml/hr)に供した。3Lの水で洗浄した後に、2
Lの50%メタノール水溶液で吸着した成分を溶出させ
た。得られた溶出液中のメタノールを留去した後凍結乾
燥して芳香族系化合物画分15gを得た。
【0012】製造例−2 チョロギ抽出物及び芳香族系
化合物画分 粉砕したチョロギ1kg(生重)に1.5Lのエタノールを
加え60℃で1時間抽出した。濾過後、エタノールを留去
し凍結乾燥してチョロギ抽出物を100g得た。この抽出物
80gの水可溶画分を水で膨潤させたダイヤイオンHP-20の
カラムクロマトグラフィー(カラム:5×50cm、流速:10
0ml/hr)に供した。3Lの水で洗浄した後に、2Lのエ
タノールで吸着した成分を溶出させ濃縮乾固して芳香族
系化合物画分10gを得た。
化合物画分 粉砕したチョロギ1kg(生重)に1.5Lのエタノールを
加え60℃で1時間抽出した。濾過後、エタノールを留去
し凍結乾燥してチョロギ抽出物を100g得た。この抽出物
80gの水可溶画分を水で膨潤させたダイヤイオンHP-20の
カラムクロマトグラフィー(カラム:5×50cm、流速:10
0ml/hr)に供した。3Lの水で洗浄した後に、2Lのエ
タノールで吸着した成分を溶出させ濃縮乾固して芳香族
系化合物画分10gを得た。
【0013】製造例−3 チョロギ抽出物 粉砕したチョロギ1kg(生重)に1.5kgの1,3-ブチレン
グリコール(1,3-BG)を加え室温で1週間抽出した後、
濾過してチョロギ抽出物2.3kgを得た。
グリコール(1,3-BG)を加え室温で1週間抽出した後、
濾過してチョロギ抽出物2.3kgを得た。
【0014】製造例−4 シャゼンソウ抽出物及び芳香
族系化合物画分 日局シャゼンソウ500gに5Lのメタノールを加え1週
間、室温で抽出した。濾過後、残渣に4Lのメタノール
を加え同様に抽出した。得られた抽出液を合わせ濃縮乾
固し、シャゼンソウ抽出物を89.8g得た。この抽出物50g
を200mlの水に溶解後、400mlのクロロホルムで3回分配
抽出し、クロロフィル等を除いた。この水層を 水で膨
潤させたセファデックスLH-20のカラムクロマトグラフ
ィー(カラム:5×50cm、流速:100ml/hr)に供した。3
Lの水で洗浄した後、50%メタノール水溶液で吸着した
成分を溶出させ、メタノール留去後凍結乾燥して芳香族
系化合物画分5gを得た。
族系化合物画分 日局シャゼンソウ500gに5Lのメタノールを加え1週
間、室温で抽出した。濾過後、残渣に4Lのメタノール
を加え同様に抽出した。得られた抽出液を合わせ濃縮乾
固し、シャゼンソウ抽出物を89.8g得た。この抽出物50g
を200mlの水に溶解後、400mlのクロロホルムで3回分配
抽出し、クロロフィル等を除いた。この水層を 水で膨
潤させたセファデックスLH-20のカラムクロマトグラフ
ィー(カラム:5×50cm、流速:100ml/hr)に供した。3
Lの水で洗浄した後、50%メタノール水溶液で吸着した
成分を溶出させ、メタノール留去後凍結乾燥して芳香族
系化合物画分5gを得た。
【0015】製造例−5 シャゼンソウ抽出物及び芳香
族系化合物画分 日局シャゼンソウ500gに5Lの水を加え85〜90℃で1時
間抽出した。濾過後、残渣に2Lの水を加え洗浄し濾過
した。得られた濾液(シャゼンソウ抽出物)を合わせ、
水で膨潤させたダイヤイオンHP-20のカラムクロマトグ
ラフィー(カラム:5×50cm、流速:100ml/hr)に供し
た。3Lの20%メタノール水溶液で洗浄した後、50%メ
タノール水溶液で吸着した成分を溶出させ、メタノール
留去後凍結乾燥して芳香族系化合物画分8.5gを得た。
族系化合物画分 日局シャゼンソウ500gに5Lの水を加え85〜90℃で1時
間抽出した。濾過後、残渣に2Lの水を加え洗浄し濾過
した。得られた濾液(シャゼンソウ抽出物)を合わせ、
水で膨潤させたダイヤイオンHP-20のカラムクロマトグ
ラフィー(カラム:5×50cm、流速:100ml/hr)に供し
た。3Lの20%メタノール水溶液で洗浄した後、50%メ
タノール水溶液で吸着した成分を溶出させ、メタノール
留去後凍結乾燥して芳香族系化合物画分8.5gを得た。
【0016】製造例−6 シャゼンソウ抽出物 日局シャゼンソウ100gに1kgの1,3-ブチレングリコール
の50%水溶液を加え室温で1週間抽出した後、濾過して
シャゼンソウ抽出物1kgを得た。
の50%水溶液を加え室温で1週間抽出した後、濾過して
シャゼンソウ抽出物1kgを得た。
【0017】製造例−7 ニクジュヨウ抽出物及び芳香
族系化合物画分 ニクジュヨウ500gに4Lのメタノールを加え1週間、室
温で抽出した。濾過後、残渣に4Lのメタノールを加え
同様に抽出した。得られた抽出液を合わせ濃縮乾固し、
ニクジュヨウ抽出物を203.2g得た。この抽出物100gの水
可溶画分を2回に分けて水で膨潤させたセファデックス
LH-20のカラムクロマトグラフィー(カラム:5×50cm、
流速:100ml/hr)に供した。3Lの水で洗浄した後、30
%のエタノール水溶液1Lで吸着した成分を溶出させ、
芳香族系化合物画分900mlを得た。
族系化合物画分 ニクジュヨウ500gに4Lのメタノールを加え1週間、室
温で抽出した。濾過後、残渣に4Lのメタノールを加え
同様に抽出した。得られた抽出液を合わせ濃縮乾固し、
ニクジュヨウ抽出物を203.2g得た。この抽出物100gの水
可溶画分を2回に分けて水で膨潤させたセファデックス
LH-20のカラムクロマトグラフィー(カラム:5×50cm、
流速:100ml/hr)に供した。3Lの水で洗浄した後、30
%のエタノール水溶液1Lで吸着した成分を溶出させ、
芳香族系化合物画分900mlを得た。
【0018】製造例−8 ニクジュヨウ抽出物及び芳香
族系化合物画分 ニクジュヨウ500gに4Lのエタノールを加え1週間、室
温で抽出した。濾過後、残渣に4Lのエタノールを加え
同様に抽出した。得られた抽出液を合わせ濃縮乾固し、
ニクジュヨウ抽出物を150g得た。この抽出物100gの水可
溶画分を水で膨潤させたセパビーズSP850、1Lにバッ
チ法で吸着させた。3Lの水で洗浄した後、30%のエタ
ノール水溶液1Lで吸着した成分を溶出させ、芳香族系
化合物画分900mlを得た。
族系化合物画分 ニクジュヨウ500gに4Lのエタノールを加え1週間、室
温で抽出した。濾過後、残渣に4Lのエタノールを加え
同様に抽出した。得られた抽出液を合わせ濃縮乾固し、
ニクジュヨウ抽出物を150g得た。この抽出物100gの水可
溶画分を水で膨潤させたセパビーズSP850、1Lにバッ
チ法で吸着させた。3Lの水で洗浄した後、30%のエタ
ノール水溶液1Lで吸着した成分を溶出させ、芳香族系
化合物画分900mlを得た。
【0019】製造例−9 ニクジュヨウ抽出物 ニクジュヨウ100gに1kgの1,3-ブチレングリコールの50
%水溶液を加え室温で1週間抽出した後、濾過してニク
ジュヨウ抽出物1kgを得た。
%水溶液を加え室温で1週間抽出した後、濾過してニク
ジュヨウ抽出物1kgを得た。
【0020】実施例−1 ヘアローション 1.ステアリン酸 5.0部 2.セチルアルコール 5.0 3.流動パラフィン 2.0 4.グリセリンモノステアレート 1.3 5.ソルビタンモノオレート 1.5 6.ポリオキシエチレン(10) ソルビタンモノオレート 0.8 7.チョロギ抽出物 0.2 8.グリセリン 6.0 9.防腐剤 適量 10.精製水 78.2 [製法]成分1〜7および成分8〜10をそれぞれ 70〜75゜C
に加温溶解した後、成分1〜7に成分8〜10を加えて乳化
し、30゜Cまで冷却してヘアローションとする。
に加温溶解した後、成分1〜7に成分8〜10を加えて乳化
し、30゜Cまで冷却してヘアローションとする。
【0021】実施例−2 ヘアトニック 1.95%エタノール 60.0部 2.チョロギ抽出物 2.0 3.グリセリン 2.0 4.精製水 36.0 [製法]チョロギ抽出物をエタノールに溶解し、グリセ
リン、精製水を加え、十分攪拌混合し、ヘアトニックと
する。
リン、精製水を加え、十分攪拌混合し、ヘアトニックと
する。
【0022】実施例−3 シャンプー 1.アルキル硫酸トリエタノールアミン 18.0部 2.ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 3.チョロギ抽出物 0.1 4.メチルセルロース 0.5 5.精製水 77.0 6.香料 適量 [製法]成分4に成分5を均一に融解した後、成分1およ
び3を加え、70〜75゜Cで加熱溶解した後、成分2を加え、
冷却途上に成分6を加え30゜Cまで冷却しシャンプーとす
る。
び3を加え、70〜75゜Cで加熱溶解した後、成分2を加え、
冷却途上に成分6を加え30゜Cまで冷却しシャンプーとす
る。
【0023】実施例−4 リンス 1.ホホバ油 0.01部 2.ベヘニルアルコール 3.0 3.1、3-ブチレングリコール 5.0 4.塩化ジステアリル ジメチルアンモニウム(75%) 8.0 5.チョロギ抽出物 0.1 6.クエン酸 0.05 7.香料 適量 8.精製水を加えて100とする [製法]成分1〜8を60゜Cで溶解し、攪拌して30゜Cまで冷
却しリンスとする。
却しリンスとする。
【0024】実施例−5 ヘアローション 1.ステアリン酸 5.0部 2.セチルアルコール 5.0 3.流動パラフィン 2.0 4.グリセリンモノステアレート 1.3 5.ソルビタンモノオレート 1.5 6.ポリオキシエチレン(10) ソルビタンモノオレート 0.8 7.シャゼンソウ抽出物 0.2 8.グリセリン 6.0 9.防腐剤 適量 10.精製水 78.2 [製法]成分1〜7および成分8〜10をそれぞれ 70〜75゜C
に加温溶解した後、成分1〜7に成分8〜10を加えて乳化
し、30゜Cまで冷却してヘアローションとする。
に加温溶解した後、成分1〜7に成分8〜10を加えて乳化
し、30゜Cまで冷却してヘアローションとする。
【0025】実施例−6 ヘアトニック 1.95%エタノール 60.0部 2.シャゼンソウ抽出物 2.0 3.グリセリン 2.0 4.精製水 36.0 [製法]シャゼンソウ抽出物をエタノールに溶解し、グ
リセリン、精製水を加え、十分攪拌混合し、ヘアトニッ
クとする。
リセリン、精製水を加え、十分攪拌混合し、ヘアトニッ
クとする。
【0026】実施例−7 シャンプー 1.アルキル硫酸トリエタノールアミン 18.0部 2.ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 3.シャゼンソウ抽出物 0.1 4.メチルセルロース 0.5 5.精製水 77.0 6.香料 適量 [製法]成分4に成分5を均一に融解した後、成分1およ
び3を加え、70〜75゜Cで加熱溶解した後、成分2を加え、
冷却途上に成分6を加え30゜Cまで冷却しシャンプーとす
る。
び3を加え、70〜75゜Cで加熱溶解した後、成分2を加え、
冷却途上に成分6を加え30゜Cまで冷却しシャンプーとす
る。
【0027】実施例−8 リンス 1.ホホバ油 0.01部 2.ベヘニルアルコール 3.0 3.1、3-ブチレングリコール 5.0 4.塩化ジステアリル ジメチルアンモニウム(75%) 8.0 5.シャゼンソウ抽出物 0.1 6.クエン酸 0.05 7.香料 適量 8.精製水を加えて100とする [製法]成分1〜8を60゜Cで溶解し、攪拌して30゜Cまで冷
却しリンスとする。
却しリンスとする。
【0028】実施例−9 ヘアローション 1.ステアリン酸 5.0部 2.セチルアルコール 5.0 3.流動パラフィン 2.0 4.グリセリンモノステアレート 1.3 5.ソルビタンモノオレート 1.5 6.ポリオキシエチレン(10) ソルビタンモノオレート 0.8 7.ニクジュヨウ抽出物 0.2 8.グリセリン 6.0 9.防腐剤 適量 10.精製水 78.2 [製法]成分1〜7および成分8〜10をそれぞれ 70〜75゜C
に加温溶解した後、成分1〜7に成分8〜10を加えて乳化
し、30゜Cまで冷却してヘアローションとする。
に加温溶解した後、成分1〜7に成分8〜10を加えて乳化
し、30゜Cまで冷却してヘアローションとする。
【0029】実施例−10 ヘアトニック 1.95%エタノール 60.0部 2.ニクジュヨウ抽出物 2.0 3.グリセリン 2.0 4.精製水 36.0 [製法]ニクジュヨウ抽出物をエタノールに溶解し、グ
リセリン、精製水を加え、十分攪拌混合し、ヘアトニッ
クとする。
リセリン、精製水を加え、十分攪拌混合し、ヘアトニッ
クとする。
【0030】実施例−11 シャンプー 1.アルキル硫酸トリエタノールアミン 18.0部 2.ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 3.ニクジュヨウ抽出物 0.1 4.メチルセルロース 0.5 5.精製水 77.0 6.香料 適量 [製法]成分4に成分5を均一に融解した後、成分1およ
び3を加え、70〜75゜Cで加熱溶解した後、成分2を加え、
冷却途上に成分6を加え30゜Cまで冷却しシャンプーとす
る。
び3を加え、70〜75゜Cで加熱溶解した後、成分2を加え、
冷却途上に成分6を加え30゜Cまで冷却しシャンプーとす
る。
【0031】実施例−12 リンス 1.ホホバ油 0.01部 2.ベヘニルアルコール 3.0 3.1、3-ブチレングリコール 5.0 4.塩化ジステアリル ジメチルアンモニウム(75%) 8.0 5.ニクジュヨウ抽出物 0.1 6.クエン酸 0.05 7.香料 適量 8.精製水を加えて100とする [製法]成分1〜8を60゜Cで溶解し、攪拌して30゜Cまで冷
却しリンスとする。
却しリンスとする。
【0032】実施例−13 ヘアローション 1.ステアリン酸 5.0部 2.セチルアルコール 5.0 3.流動パラフィン 2.0 4.グリセリンモノステアレート 1.3 5.ソルビタンモノオレート 1.5 6.ポリオキシエチレン(10) ソルビタンモノオレート 0.8 7.チョロギ芳香族系化合物画分 0.2 8.グリセリン 6.0 9.防腐剤 適量 10.精製水 78.2 [製法]成分1〜7および成分8〜10をそれぞれ 70〜75゜C
に加温溶解した後、成分1〜7に成分8〜10を加えて乳化
し、30゜Cまで冷却してヘアローションとする。
に加温溶解した後、成分1〜7に成分8〜10を加えて乳化
し、30゜Cまで冷却してヘアローションとする。
【0033】実施例−14 ヘアトニック 1.95%エタノール 60.0部 2.チョロギ芳香族系化合物画分 2.0 3.グリセリン 2.0 4.精製水 36.0 [製法]チョロギ芳香族系化合物画分をエタノールに溶
解し、グリセリン、精製水を加え、十分攪拌混合し、ヘ
アトニックとする。
解し、グリセリン、精製水を加え、十分攪拌混合し、ヘ
アトニックとする。
【0034】実施例−15 シャンプー 1.アルキル硫酸トリエタノールアミン 18.0部 2.ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 3.チョロギ芳香族系化合物画分 0.1 4.メチルセルロース 0.5 5.精製水 77.0 6.香料 適量 [製法]成分4に成分5を均一に融解した後、成分1およ
び3を加え、70〜75゜Cで加熱溶解した後、成分2を加え、
冷却途上に成分6を加え30゜Cまで冷却しシャンプーとす
る。
び3を加え、70〜75゜Cで加熱溶解した後、成分2を加え、
冷却途上に成分6を加え30゜Cまで冷却しシャンプーとす
る。
【0035】実施例−16 リンス 1.ホホバ油 0.01部 2.ベヘニルアルコール 3.0 3.1、3-ブチレングリコール 5.0 4.塩化ジステアリル ジメチルアンモニウム(75%) 8.0 5.チョロギ芳香族系化合物画分 0.1 6.クエン酸 0.05 7.香料 適量 8.精製水を加えて100とする [製法]成分1〜8を60゜Cで溶解し、攪拌して30゜Cまで冷
却しリンスとする。
却しリンスとする。
【0036】実施例−17 ヘアローション 1.ステアリン酸 5.0部 2.セチルアルコール 5.0 3.流動パラフィン 2.0 4.グリセリンモノステアレート 1.3 5.ソルビタンモノオレート 1.5 6.ポリオキシエチレン(10) ソルビタンモノオレート 0.8 7.シャゼンソウ芳香族系化合物画分 0.2 8.グリセリン 6.0 9.防腐剤 適量 10.精製水 78.2 [製法]成分1〜7および成分8〜10をそれぞれ 70〜75゜C
に加温溶解した後、成分1〜7に成分8〜10を加えて乳化
し、30゜Cまで冷却してヘアローションとする。
に加温溶解した後、成分1〜7に成分8〜10を加えて乳化
し、30゜Cまで冷却してヘアローションとする。
【0037】実施例−18 ヘアトニック 1.95%エタノール 60.0部 2.シャゼンソウ芳香族系化合物画分 2.0 3.グリセリン 2.0 4.精製水 36.0 [製法]シャゼンソウ芳香族系化合物画分をエタノール
に溶解し、グリセリン、精製水を加え、十分攪拌混合
し、ヘアトニックとする。
に溶解し、グリセリン、精製水を加え、十分攪拌混合
し、ヘアトニックとする。
【0038】実施例−19 シャンプー 1.アルキル硫酸トリエタノールアミン 18.0部 2.ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 3.シャゼンソウ芳香族系化合物画分 0.1 4.メチルセルロース 0.5 5.精製水 77.0 6.香料 適量 [製法]成分4に成分5を均一に融解した後、成分1およ
び3を加え、70〜75゜Cで加熱溶解した後、成分2を加え、
冷却途上に成分6を加え30゜Cまで冷却しシャンプーとす
る。
び3を加え、70〜75゜Cで加熱溶解した後、成分2を加え、
冷却途上に成分6を加え30゜Cまで冷却しシャンプーとす
る。
【0039】実施例−20 リンス 1.ホホバ油 0.01部 2.ベヘニルアルコール 3.0 3.1、3-ブチレングリコール 5.0 4.塩化ジステアリル ジメチルアンモニウム(75%) 8.0 5.シャゼンソウ芳香族系化合物画分 0.1 6.クエン酸 0.05 7.香料 適量 8.精製水を加えて100とする [製法]成分1〜8を60゜Cで溶解し、攪拌して30゜Cまで冷
却しリンスとする。
却しリンスとする。
【0040】実施例−21 ヘアローション 1.ステアリン酸 5.0部 2.セチルアルコール 5.0 3.流動パラフィン 2.0 4.グリセリンモノステアレート 1.3 5.ソルビタンモノオレート 1.5 6.ポリオキシエチレン(10) ソルビタンモノオレート 0.8 7.ニクジュヨウ芳香族系化合物画分 0.2 8.グリセリン 6.0 9.防腐剤 適量 10.精製水 78.2 [製法]成分1〜7および成分8〜10をそれぞれ 70〜75゜C
に加温溶解した後、成分1〜7に成分8〜10を加えて乳化
し、30゜Cまで冷却してヘアローションとする。
に加温溶解した後、成分1〜7に成分8〜10を加えて乳化
し、30゜Cまで冷却してヘアローションとする。
【0041】実施例−22 ヘアトニック 1.95%エタノール 60.0部 2.ニクジュヨウ芳香族系化合物画分 2.0 3.グリセリン 2.0 4.精製水 36.0 [製法]ニクジュヨウ芳香族系化合物画分をエタノール
に溶解し、グリセリン、精製水を加え、十分攪拌混合
し、ヘアトニックとする。
に溶解し、グリセリン、精製水を加え、十分攪拌混合
し、ヘアトニックとする。
【0042】実施例−23 シャンプー 1.アルキル硫酸トリエタノールアミン 18.0部 2.ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 3.ニクジュヨウ芳香族系化合物画分 0.1 4.メチルセルロース 0.5 5.精製水 77.0 6.香料 適量 [製法]成分4に成分5を均一に融解した後、成分1およ
び3を加え、70〜75゜Cで加熱溶解した後、成分2を加え、
冷却途上に成分6を加え30゜Cまで冷却しシャンプーとす
る。
び3を加え、70〜75゜Cで加熱溶解した後、成分2を加え、
冷却途上に成分6を加え30゜Cまで冷却しシャンプーとす
る。
【0043】実施例−24 リンス 1.ホホバ油 0.01部 2.ベヘニルアルコール 3.0 3.1、3-ブチレングリコール 5.0 4.塩化ジステアリル ジメチルアンモニウム(75%) 8.0 5.ニクジュヨウ芳香族系化合物画分 0.1 6.クエン酸 0.05 7.香料 適量 8.精製水を加えて100とする [製法]成分1〜8を60゜Cで溶解し、攪拌して30゜Cまで冷
却しリンスとする。
却しリンスとする。
【0044】
【発明の効果】本発明の育毛剤は、優れた育毛効果を有
し、男性型脱毛症および老人性脱毛症を含む多くの脱毛
症に有効なものである。また、本発明のテストステロン
-5α-レダクターゼ阻害剤は優れたテストステロン-5
α-レダクターゼ阻害作用を有するため、育毛剤やにき
び治療薬等に利用できる。
し、男性型脱毛症および老人性脱毛症を含む多くの脱毛
症に有効なものである。また、本発明のテストステロン
-5α-レダクターゼ阻害剤は優れたテストステロン-5
α-レダクターゼ阻害作用を有するため、育毛剤やにき
び治療薬等に利用できる。
【0045】
【実験例】つぎに、本発明の効果を詳細に説明するた
め、実験例を挙げる。 実験例−1 テストステロン-5α-レダクターゼ活性阻
害試験 SD系雄ラット(生後7週)の肝臓から抽出したテスト
ステロン-5α-レダクターゼを用い、下記の反応系にお
ける条件で測定した。テストステロン(終濃度187.7μ
M)をプロピレングリコール10滴で溶解した後、トリス-
塩酸緩衝液(pH7.2)5mlを加え、ついで試料及びNADPH
5mgそしてテストステロン-5α-レダクターゼ2mlを順
に加え、37℃で30分間反応させた。反応後、塩化メチレ
ンを加えて反応を停止した後、全量50mlの塩化メチレン
で抽出する。ついで塩化メチレン層を減圧下で留去し、
ガスクロマトグラフィーにて反応量を測定した。 (ガスクロマトグラフィーの条件:カラムOV-17 2m;カ
ラム温度 250℃;検出器FID) 阻害率:試料を加えないものを対照とし、対照の反応率
を100%(阻害率 0%)と見なし、試料を加えた反応量
を算出して阻害率を求める。算式は次の通りである。 a:テストステロンのピーク面積(対照) b:デヒドロテストステロン、アンドロスタンジオール
のピーク面積(対照) a':テストステロンのピーク面積(試料添加) b':デヒドロテストステロン、アンドロスタンジオール
のピーク面積(試料添加) なお、デヒドロテストステロンはさらに代謝されてアン
ドロスタンジオールを生成するため、テストステロン-
5α-レダクターゼ代謝物のピーク面積(量)にはアン
ドロスタンジオールも計算上含めて記載(計算)した。
これらの結果をまとめて表1に示す。 以下余白
め、実験例を挙げる。 実験例−1 テストステロン-5α-レダクターゼ活性阻
害試験 SD系雄ラット(生後7週)の肝臓から抽出したテスト
ステロン-5α-レダクターゼを用い、下記の反応系にお
ける条件で測定した。テストステロン(終濃度187.7μ
M)をプロピレングリコール10滴で溶解した後、トリス-
塩酸緩衝液(pH7.2)5mlを加え、ついで試料及びNADPH
5mgそしてテストステロン-5α-レダクターゼ2mlを順
に加え、37℃で30分間反応させた。反応後、塩化メチレ
ンを加えて反応を停止した後、全量50mlの塩化メチレン
で抽出する。ついで塩化メチレン層を減圧下で留去し、
ガスクロマトグラフィーにて反応量を測定した。 (ガスクロマトグラフィーの条件:カラムOV-17 2m;カ
ラム温度 250℃;検出器FID) 阻害率:試料を加えないものを対照とし、対照の反応率
を100%(阻害率 0%)と見なし、試料を加えた反応量
を算出して阻害率を求める。算式は次の通りである。 a:テストステロンのピーク面積(対照) b:デヒドロテストステロン、アンドロスタンジオール
のピーク面積(対照) a':テストステロンのピーク面積(試料添加) b':デヒドロテストステロン、アンドロスタンジオール
のピーク面積(試料添加) なお、デヒドロテストステロンはさらに代謝されてアン
ドロスタンジオールを生成するため、テストステロン-
5α-レダクターゼ代謝物のピーク面積(量)にはアン
ドロスタンジオールも計算上含めて記載(計算)した。
これらの結果をまとめて表1に示す。 以下余白
【0046】
【表1】
【0047】実験例−2 マウスに対する育毛効果 3週齢ICR系雄性マウスの背部毛を皮膚に損傷を与えな
いように注意深く毛刈および剃毛し、これらのマウス12
匹を1群とし、1群に抽出物あるいは芳香族系化合物画
分を2%含有する80%エタノール溶液を、またもう1群
には対照としての80%エタノール溶液を1日2回、1回
につき約0.5mlそれぞれ塗布した。判定は剃毛部におけ
る再生毛の認められた面積を測定することにより行い、
下記の式に従って再生率を算出した。
いように注意深く毛刈および剃毛し、これらのマウス12
匹を1群とし、1群に抽出物あるいは芳香族系化合物画
分を2%含有する80%エタノール溶液を、またもう1群
には対照としての80%エタノール溶液を1日2回、1回
につき約0.5mlそれぞれ塗布した。判定は剃毛部におけ
る再生毛の認められた面積を測定することにより行い、
下記の式に従って再生率を算出した。
【0048】
【表2】
【0049】
【表3】 以下余白
【0050】
【表4】
【0051】試料塗布開始後、23日目、25日目、27日
目、28日目、29日目および30日目の各群における再生率
を求めた結果を表2、表3、表4に示したが、チョロ
ギ、シャゼンソウ、ニクジュヨウの抽出物及び芳香族系
化合物画分は対照と比較した場合、毛の再生を明らかに
速め、顕著な発毛促進効果が認められた。
目、28日目、29日目および30日目の各群における再生率
を求めた結果を表2、表3、表4に示したが、チョロ
ギ、シャゼンソウ、ニクジュヨウの抽出物及び芳香族系
化合物画分は対照と比較した場合、毛の再生を明らかに
速め、顕著な発毛促進効果が認められた。
【0052】実験例−3 ヒトに対する育毛効果 脱毛に悩む男性15人に対し、チョロギの抽出物(製造例
−1)及び芳香族系化合物画分(製造例−2)をそれぞ
れ配合したヘアトニック(実施例−2、実施例−14)
を3ヶ月間毎日1回塗布の使用テストを実施したとこ
ろ、前者が6人に有効、6人にやや有効の結果が、そし
て、後者が6人に有効、7人にやや有効の結果が得ら
れ、かつ皮膚に異常は見られなかった。また、シャゼン
ソウ抽出物(製造例−5)、芳香族系化合物画分(製造
例−4)及びニクジュヨウ抽出物(製造例−7)、芳香
族系化合物画分(製造例−8)をそれぞれ配合したヘア
トニック(実施例−6、実施例−18、実施例−10、
実施例−22)も同様にして使用試験を行ったところ、
優れた育毛効果が見られた。
−1)及び芳香族系化合物画分(製造例−2)をそれぞ
れ配合したヘアトニック(実施例−2、実施例−14)
を3ヶ月間毎日1回塗布の使用テストを実施したとこ
ろ、前者が6人に有効、6人にやや有効の結果が、そし
て、後者が6人に有効、7人にやや有効の結果が得ら
れ、かつ皮膚に異常は見られなかった。また、シャゼン
ソウ抽出物(製造例−5)、芳香族系化合物画分(製造
例−4)及びニクジュヨウ抽出物(製造例−7)、芳香
族系化合物画分(製造例−8)をそれぞれ配合したヘア
トニック(実施例−6、実施例−18、実施例−10、
実施例−22)も同様にして使用試験を行ったところ、
優れた育毛効果が見られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 35/78 AED A61K 35/78 AEDC
Claims (4)
- 【請求項1】シャゼンソウ、ニクジュヨウ、チョロギか
ら選ばれる1種または2種以上の抽出物を含有すること
を特徴とする育毛剤。 - 【請求項2】シャゼンソウ、ニクジュヨウ、チョロギか
ら選ばれる1種または2種以上の抽出物の芳香族系化合
物画分を含有することを特徴とする育毛剤。 - 【請求項3】シャゼンソウ、ニクジュヨウ、チョロギか
ら選ばれる1種または2種以上の抽出物を含有すること
を特徴とするテストステロン-5α-レダクターゼ阻害
剤。 - 【請求項4】シャゼンソウ、ニクジュヨウ、チョロギか
ら選ばれる1種または2種以上の抽出物の芳香族系化合
物画分を含有することを特徴とするテストステロン-5
α-レダクターゼ阻害剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7132869A JPH08301730A (ja) | 1995-05-01 | 1995-05-01 | 育毛剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7132869A JPH08301730A (ja) | 1995-05-01 | 1995-05-01 | 育毛剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08301730A true JPH08301730A (ja) | 1996-11-19 |
Family
ID=15091460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7132869A Pending JPH08301730A (ja) | 1995-05-01 | 1995-05-01 | 育毛剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08301730A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010069762A (ko) * | 2001-05-09 | 2001-07-25 | 김동규 | 탈모 치료 및 발모 촉진제 제조 방법 |
| CN1319981C (zh) * | 2002-07-19 | 2007-06-06 | 郭绪林 | 车前草总苷的制备工艺及其在医药中的应用 |
| JP2010510173A (ja) * | 2006-10-17 | 2010-04-02 | ウォン,ハイロング | 化粧品組成物及びその調製方法と応用 |
| WO2014087960A1 (ja) * | 2012-12-03 | 2014-06-12 | 国立大学法人徳島大学 | アルカリ性フォスファターゼまたは/及びナフトール-as-bi-フォスフォヒドロラーゼに対する酵素活性促進剤、並びにそれを利用した発毛または育毛剤 |
-
1995
- 1995-05-01 JP JP7132869A patent/JPH08301730A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010069762A (ko) * | 2001-05-09 | 2001-07-25 | 김동규 | 탈모 치료 및 발모 촉진제 제조 방법 |
| CN1319981C (zh) * | 2002-07-19 | 2007-06-06 | 郭绪林 | 车前草总苷的制备工艺及其在医药中的应用 |
| JP2010510173A (ja) * | 2006-10-17 | 2010-04-02 | ウォン,ハイロング | 化粧品組成物及びその調製方法と応用 |
| WO2014087960A1 (ja) * | 2012-12-03 | 2014-06-12 | 国立大学法人徳島大学 | アルカリ性フォスファターゼまたは/及びナフトール-as-bi-フォスフォヒドロラーゼに対する酵素活性促進剤、並びにそれを利用した発毛または育毛剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040120 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040317 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040608 |