JPH08302193A - Silicone gel composition for cushion material for baba and cushion material for baba - Google Patents
Silicone gel composition for cushion material for baba and cushion material for babaInfo
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- JPH08302193A JPH08302193A JP13612095A JP13612095A JPH08302193A JP H08302193 A JPH08302193 A JP H08302193A JP 13612095 A JP13612095 A JP 13612095A JP 13612095 A JP13612095 A JP 13612095A JP H08302193 A JPH08302193 A JP H08302193A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 室温で硬化し得て硬化性に優れている上、高
耐久性で安定性に優れたクッション性を有するシリコー
ンゲルを与え、例えば競馬場、育成場、放牧場、調教場
のダートコースなどの馬が頻繁に駆け回る馬場に好適な
馬場用クッション材として極めて好適な馬場用クッショ
ン材用シリコーンゲル組成物を得る。
【構成】 シリコーンゲル硬化物の針入度が２０〜２０
０である、室温硬化可能な縮合硬化型あるいは付加硬化
型の馬場用クッション材用シリコーンゲル組成物。(57) [Summary] [Purpose] To provide silicone gel that can be cured at room temperature and has excellent curability, as well as high durability and stability, and is used, for example, for racetracks, breeding fields and rangelands. To obtain a silicone gel composition for a cushioning material that is extremely suitable as a cushioning material suitable for a riding ground such as a dirt course in a training ground where horses frequently run around. [Structure] Penetration of cured silicone gel is 20 to 20
A room temperature-curable condensation-curing or addition-curing silicone gel composition for a cushioning pad material, which is 0.
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、例えば競馬場、育成
場、放牧場、調教場のダートコースなどの馬が頻繁に駆
け回る馬場に敷きつめられる馬場用クッション材用シリ
コーンゲル組成物及び馬場用クッション材に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a silicone gel composition for a cushioning material for a horse riding ground and a cushioning material for a horse riding ground, which is spread over a horse riding ground such as a racetrack, a breeding ground, a grazing ground, and a training ground where horses frequently run. Regarding
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
競馬場ダートコース等の各種馬場における路盤場には、
クッション材として天然砂が敷きつめられている。この
天然砂を使用した馬場は、適度なクッション性と足がか
り性が得られることから、馬の運動に適した馬場として
好まれると共に、日常の維持管理を十分に行えば優れた
排水性を有する。2. Description of the Related Art Conventionally, the problems to be solved by the invention
Roadbeds at various racetracks, such as horse racing dirt courses,
Natural sand is laid as a cushion material. Baba, which uses this natural sand, is suitable as a horse field suitable for exercising horses because it has suitable cushioning and footing properties, and it has excellent drainage if daily maintenance is sufficiently performed.
【０００３】しかしながら、天然砂を使用した馬場は、
乾燥や水分の氷結により状態が変化するといった欠点が
ある。However, Baba, which uses natural sand,
There is a drawback that the state changes due to drying and freezing of water.
【０００４】そこで、天然砂を使用した馬場におけるこ
れらの問題の改良を図るものとして、アスファルト、植
物油及び表面積３０００ｃｍ2／ｇ以上のチタン微粉末
からなる組成で被覆した砂からなる馬場用クッション材
が特開平２−２７４９０５号公報に記載されている。し
かし、このクッション材は、連日の使用によりクッショ
ン材中の砂が破壊されたり、アスファルトや植物油が流
れ出してクッション性が悪くなるなど耐久性に問題があ
った。Therefore, as an attempt to improve these problems in the horse riding ground using natural sand, a horse riding cushion material made of sand coated with a composition of asphalt, vegetable oil and titanium fine powder having a surface area of 3000 cm 2 / g or more is used. It is described in JP-A-2-274905. However, this cushioning material has a problem in durability such that sand in the cushioning material is destroyed by daily use, and asphalt and vegetable oil flow out to deteriorate the cushioning property.
【０００５】更に、水不溶性合成樹脂及びオイルからな
る成分によって被覆又は相互に接着された砂からなり、
高耐久性や優れた排水性を有する全天候型の馬場用クッ
ション材が特開平６−１５０６５号公報に提案されてい
るが、このクッション材もクッション性能に関して十分
な耐久性があるとはいえないものである。Furthermore, it consists of sand covered or adhered to each other by a component consisting of a water-insoluble synthetic resin and an oil,
An all-weather cushioning material for horse riding, which has high durability and excellent drainage, is proposed in JP-A-6-15065, but this cushioning material cannot be said to have sufficient durability in terms of cushioning performance. Is.
【０００６】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、耐久性に優れて安定なクッション性を有するシリコ
ーンゲルを与える馬場用クッション材用シリコーンゲル
組成物及び馬場用クッション材を提供することを目的と
する。The present invention has been made in view of the above circumstances, and it is an object of the present invention to provide a silicone gel composition for a cushioning material for horse riding and a cushioning material for horse riding that gives a silicone gel having excellent durability and stable cushioning properties. To aim.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、特定の範囲
の針入度（柔らかさ）の値を有するシリコーンゲル硬化
物を与える、室温で硬化可能な縮合硬化型あるいは付加
硬化型のシリコーンゲル組成物が、特には、シラノール
基含有オルガノポリシロキサンと、加水分解性を有する
有機ケイ素化合物と、加水分解触媒とを必須成分として
含有してなる、縮合硬化型のシリコーンゲル組成物が、
馬場用クッション材用として好適であることを見い出し
た。Means for Solving the Problems and Actions The present inventor has conducted extensive studies to achieve the above object, and as a result, gives a cured silicone gel product having a penetration value (softness) within a specific range. A condensation-curable or addition-curable silicone gel composition that can be cured at room temperature contains a silanol group-containing organopolysiloxane, a hydrolyzable organosilicon compound, and a hydrolysis catalyst as essential components. Condensation-curable silicone gel composition
It has been found that it is suitable as a cushion material for a riding stadium.
【０００８】この場合、上記した特開平６−１５０６５
号公報記載の馬場用クッション材には、砂を被覆又は接
着するための水不溶性合成樹脂の好適例としてシリコー
ン樹脂の使用が挙げられているが、シリコーン樹脂の内
容については検討されていない。In this case, the above-mentioned JP-A-6-15065 is used.
The use of silicone resin is mentioned as a suitable example of the water-insoluble synthetic resin for covering or adhering sand in the cushion material for horse riding described in the publication, but the content of the silicone resin has not been examined.
【０００９】本発明者は、クッション材のクッション性
の改善について検討を進めた結果、クッション材に使用
するシリコーン樹脂について下記の点を知見し、本発明
をなすに至ったものである。The present inventor has completed the present invention by finding out the following points regarding the silicone resin used for the cushioning material as a result of studying the improvement of the cushioning property of the cushioning material.
【００１０】即ち、クッション材の原料としてシリコー
ン樹脂を用いる場合、主として天然砂にシリコーン樹脂
を均一に被覆する形で行われる。この場合、クッション
材用原料として非硬化性のシリコーン樹脂を用いると、
初期のクッション性、排水性等の特性は良好であるが、
耐候性等の耐久性に問題がある。これはシリコーン樹脂
が非硬化性であるため、雨等の水によってシリコーン樹
脂が流出してしまうことが原因と考えられる。That is, when a silicone resin is used as a raw material for the cushioning material, it is carried out mainly in the form of uniformly coating the natural sand with the silicone resin. In this case, if a non-curable silicone resin is used as the raw material for the cushion material,
Good initial cushioning and drainage characteristics,
There is a problem with durability such as weather resistance. It is considered that this is because the silicone resin is non-curable, so that the silicone resin flows out by water such as rain.
【００１１】これに対し、上記の室温で硬化可能なシリ
コーンゲル組成物を用い、砂を被覆処理した場合、クッ
ション性、排水性等に優れている上、耐候性等の耐久性
に優れた馬場用クッション材が得られること、また特に
該シリコーンゲル組成物から得られるシリコーンゲルの
１／４コーン調度計で測定した針入度が２０〜２００の
場合、クッション性が良好であることを知見したもので
ある。On the other hand, when the above-mentioned room temperature-curable silicone gel composition is used to coat sand, it is excellent in cushioning property, drainage property and the like, as well as in durability such as weather resistance. It has been found that a cushioning material for use is obtained, and particularly, the cushioning property is good when the penetration of the silicone gel obtained from the silicone gel composition is 20 to 200 as measured with a 1/4 cone meter. It is a thing.
【００１２】従って、本発明は、硬化後のシリコーンゲ
ルの針入度が２０〜２００である、室温硬化可能な縮合
硬化型あるいは付加硬化型の馬場用クッション材用シリ
コーンゲル組成物及び該組成物で被覆処理された砂から
なる馬場用クッション材を提供する。Therefore, the present invention provides a room temperature-curable condensation-curable or addition-curable silicone gel composition for a cushioning material for horse riding cushions, which has a penetration of 20 to 200 after curing. Provided is a cushioning material for a horse field, which is made of sand coated with.
【００１３】なお、本発明においてシリコーンゲルと
は、三次元網状構造を有する低架橋密度の架橋構造物
で、ＪＩＳ Ｋ−６３０１における硬度が０以下であ
り、ＡＳＴＭ Ｄ−１４０３（１／４コーン）における
針入度が０〜２００の範囲の正の値を有するオルガノポ
リシロキサン硬化物を意味する。In the present invention, the silicone gel is a crosslinked structure having a three-dimensional network structure and a low crosslink density, and has a hardness of 0 or less according to JIS K-6301 and ASTM D-1403 (1/4 cone). Means a cured product of organopolysiloxane having a positive value in the range of 0 to 200.
【００１４】以下、本発明につき更に詳細に説明する。
本発明のシリコーンゲル組成物は、一般に公知の付加硬
化型オルガノポリシロキサン組成物（例えば、アルケニ
ル基含有ジオルガノポリシロキサンを主成分とし、架橋
剤としてのオルガノハイドロジェンポリシロキサン及び
白金族金属化合物等の硬化触媒を含有するオルガノポリ
シロキサン組成物）あるいは縮合硬化型オルガノポリシ
ロキサン組成物（例えば、シラノール基含有ジオルガノ
ポリシロキサンを主成分とし、架橋剤としての加水分解
性官能基を有するオルガノシラン又はシロキサン及び縮
合触媒を含有するオルガノポリシロキサン組成物）にお
いて、特定の針入度を有するゲル硬化物を与えるもので
あり、組成物が砂の表面に被覆処理されて、硬化するこ
とを特徴とするものであるが、この被覆処理の際に、組
成物が室温硬化することが可能であれば、付加硬化型及
び縮合硬化型のいずれの架橋方法を使用してもよい。し
かしながら、被覆する砂の状態（例えば含水している
等）、もしくは処理条件（水を添加する等）によって
は、付加硬化型組成物の場合、組成物の硬化が遅くなっ
たり、硬化が妨げられたりする可能性があるため、被覆
する砂の状態、被覆処理条件によらずシリコーンゲル組
成物の硬化が妨げられることのない縮合硬化型の架橋方
法を導入することが好ましい。The present invention will be described in more detail below.
The silicone gel composition of the present invention is a generally known addition-curable organopolysiloxane composition (for example, an alkenyl group-containing diorganopolysiloxane as a main component, an organohydrogenpolysiloxane as a crosslinking agent, a platinum group metal compound, etc. Or a polycondensation-curable organopolysiloxane composition (for example, a silanol group-containing diorganopolysiloxane as a main component, and an organosilane having a hydrolyzable functional group as a crosslinking agent). An organopolysiloxane composition containing a siloxane and a condensation catalyst, which provides a gel cured product having a specific penetration, wherein the composition is coated on the surface of sand and cured. However, the composition cures at room temperature during this coating process. It is possible, may use any method of crosslinking the addition-curable and condensation-curable. However, depending on the state of the sand to be coated (for example, containing water) or the processing conditions (such as adding water), in the case of an addition-curable composition, the curing of the composition may be delayed or the curing may be hindered. Therefore, it is preferable to introduce a condensation-curing type crosslinking method that does not hinder the curing of the silicone gel composition regardless of the state of the sand to be coated and the coating treatment conditions.
【００１５】被覆処理中にシリコーンゲル組成物の硬化
が妨げられた場合、既組成物は液状のままとなり、被覆
処理された馬場用クッション材が、競馬場、育成場、放
牧場、調教場のダートコースなどの馬が頻繁に駆け回る
馬場に使用された場合、十分な耐久性を実現することが
できなくなる場合がある。If the curing of the silicone gel composition is prevented during the coating treatment, the existing composition remains in a liquid state, and the coated cushion material for the horse riding ground is used in racetracks, breeding grounds, rangelands and training grounds. If the horse is used on a track where horses frequently run around on a dirt course, it may not be possible to achieve sufficient durability.
【００１６】以下に本発明の組成物において好適に使用
される縮合硬化型の馬場用クッション材用シリコーンゲ
ル組成物につき説明すると縮合硬化型シリコーンゲル組
成物の第一成分は、シラノール基含有オルガノポリシロ
キサンである。The condensation-curing type silicone gel composition for a cushion material for horse riding, which is preferably used in the composition of the present invention, will be described below. The first component of the condensation-curing type silicone gel composition is a silanol group-containing organopolyene. It is a siloxane.
【００１７】この場合、シラノール基含有オルガノポリ
シロキサンは、直鎖状、分岐状のどちらでもよく、通常
は分子鎖の主鎖部分がジオルガノシロキサン単位の繰り
返しからなり、分子鎖末端がジオルガノヒドロキシシロ
キシ基及び／又はトリオルガノシロキシ基で封鎖されて
いるものが一般的であるが、これはまた主鎖部分の一部
に分岐状の構造（即ち、モノオルガノシロキサン単位）
を含んだものであってもよい。またヒドロキシ基は分子
鎖末端のケイ素原子に結合したものであっても、分子鎖
途中のケイ素原子に結合したものであってもよいが、組
成物の硬化速度、ゲル硬化物の物性等の点から少なくと
も分子鎖末端のケイ素原子に結合したヒドロキシ基を有
するものであることが好ましい。また、粘度は特に限定
されないが、天然砂に被覆する際の作業性から２５℃で
の粘度が好適には１０〜１００００００ｃｐ、更に好適
には１００〜１００００ｃｐである。In this case, the silanol group-containing organopolysiloxane may be linear or branched, and usually, the main chain portion of the molecular chain is composed of repeating diorganosiloxane units, and the end of the molecular chain is diorganohydroxy. It is generally blocked with a siloxy group and / or a triorganosiloxy group, but this also has a branched structure (that is, a monoorganosiloxane unit) in a part of the main chain portion.
May be included. The hydroxy group may be bonded to a silicon atom at the end of the molecular chain or may be bonded to a silicon atom in the middle of the molecular chain, but the curing rate of the composition, the physical properties of the gel cured product, etc. From the above, it is preferable that the compound has at least a hydroxy group bonded to a silicon atom at the terminal of the molecular chain. Although the viscosity is not particularly limited, the viscosity at 25 ° C. is preferably 10 to 1,000,000 cp, and more preferably 100 to 10,000 cp in view of workability when coating natural sand.
【００１８】このシラノール基含有オルガノポリシロキ
サンとしては、下記一般組成式（１）で示され、分子鎖
末端に少なくとも１個、好ましくは１〜５個、特に２〜
４個の水酸基を有するものが好適に用いられる。 Ｒ1 a（ＨＯ1/2）bＳｉＯ(4-a-b)/2 …（１）The silanol group-containing organopolysiloxane is represented by the following general composition formula (1) and has at least one, preferably 1 to 5, especially 2 to 2 molecular chain terminals.
Those having four hydroxyl groups are preferably used. R 1 a (HO 1/2 ) b SiO (4-ab) / 2 (1)
【００１９】式中、Ｒ1は炭素数１〜１０、好ましくは
脂肪族不飽和結合を除く、炭素数１〜８の置換又は非置
換の一価炭化水素基で、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒ
ｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル
基、シクロヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基等のアルキル基、ビニル基、アリル基、プロペニル
基、イソプロペニル基、ブテニル基、イソブテニル基、
ヘキセニル基、シクロヘキセニル基等のアルケニル基、
フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のア
リール基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプ
ロピル基等のアラルキル基などや、これらの基の水素原
子の一部又は全部をフッ素、塩素、臭素等のハロゲン原
子やシアノ基などで置換したクロロメチル基、ブロモエ
チル基、クロロプロピル基、トリフルオロプロピル基、
シアノエチル基などが挙げられる。In the formula, R 1 is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 8 carbon atoms excluding the aliphatic unsaturated bond, such as methyl group, ethyl group and propyl group. Group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, ter
alkyl groups such as t-butyl group, pentyl group, neopentyl group, hexyl group, cyclohexyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, vinyl group, allyl group, propenyl group, isopropenyl group, butenyl group, isobutenyl group,
An alkenyl group such as a hexenyl group or a cyclohexenyl group,
Phenyl group, tolyl group, xylyl group, aryl group such as naphthyl group, benzyl group, phenylethyl group, aralkyl group such as phenylpropyl group, and some or all of hydrogen atoms of these groups are fluorine, chlorine, bromine Chloromethyl group, bromoethyl group, chloropropyl group, trifluoropropyl group, etc.
Examples thereof include a cyanoethyl group.
【００２０】また、ａは１．８≦ａ≦２．２、好ましく
は１．９≦ａ≦２．１、特に１．９５≦ａ≦２．０の正
数であり、ｂは０＜ｂ≦０．０６、好ましくは０．００
０１≦ｂ≦０．０２、特に０．００１≦ｂ≦０．０１の
正数であり、ａ＋ｂは１．８＜ａ＋ｂ≦２．２６、好ま
しくは１．９≦ａ＋ｂ≦２．２２の正数である。Further, a is a positive number of 1.8≤a≤2.2, preferably 1.9≤a≤2.1, particularly 1.95≤a≤2.0, and b is 0 <b. ≦ 0.06, preferably 0.00
01 ≤ b ≤ 0.02, particularly 0.001 ≤ b ≤ 0.01, and a + b is a positive number 1.8 <a + b ≤ 2.26, preferably 1.9 ≤ a + b ≤ 2.22. Is.
【００２１】上記オルガノポリシロキサンとして具体的
には、下記の化合物が例示される。なお、下記例におい
て、Ｍｅはメチル基、Ｐｈはフェニル基を示す（以下同
様）。Specific examples of the above-mentioned organopolysiloxane include the following compounds. In the following examples, Me represents a methyl group and Ph represents a phenyl group (the same applies hereinafter).
【００２２】[0022]
【化１】 Embedded image
【００２３】なお、上記各式においてＭｅ2ＳｉＯ2/2単
位、Ｐｈ2ＳｉＯ2/2単位、Ｐｈ（Ｍｅ）ＳｉＯ2/2単
位、ＭｅＳｉＯ3/2単位の繰り返し数は、オルガノポリ
シロキサンが上記の粘度範囲を満足する限り、それぞれ
独立に可変的に選択される整数である。In the above formulas, the repeating number of Me 2 SiO 2/2 unit, Ph 2 SiO 2/2 unit, Ph (Me) SiO 2/2 unit, MeSiO 3/2 unit is the above-mentioned organopolysiloxane. As long as the viscosity range is satisfied, the integers are variably selected independently.
【００２４】上記オルガノポリシロキサンは、所望のオ
ルガノシクロポリシロキサン又はオルガノポリシロキサ
ンオリゴマーを原料としてアルカリ又は酸触媒による平
衡化反応を行うことによって製造することができる。The above-mentioned organopolysiloxane can be produced by carrying out an equilibration reaction using a desired organocyclopolysiloxane or organopolysiloxane oligomer as a raw material with an alkali or acid catalyst.
【００２５】第二成分の加水分解性を有する有機ケイ素
化合物は、架橋剤として機能し、第一成分のオルガノポ
リシロキサン又は水分と反応した後に第一成分のオルガ
ノポリシロキサンと反応して三次元架橋を形成する。The second component, a hydrolyzable organosilicon compound, functions as a cross-linking agent, reacts with the organopolysiloxane of the first component or water, and then reacts with the organopolysiloxane of the first component to form three-dimensional crosslinking. To form.
【００２６】上記加水分解性を有する有機ケイ素化合物
としては、分子中に少なくとも２個、好ましくは３〜５
０個、特に３〜２０個の≡Ｓｉ−Ｏ−Ｒで示されるケイ
素原子に結合したアルコキシ基、置換アルコキシ基又は
アルケニルオキシ基（Ｒは炭素数１〜４のアルキル基、
アルコキシ置換アルキル基又はアルケニル基であり、例
えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ビ
ニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、
ブテニル基、イソブテニル基、２−ブテニル基、メトキ
シメチル基、メトキシエチル基、エトキシメチル基、エ
トキシエチル基等が挙げられる。）を有するシラン又は
その部分加水分解縮合物（即ちシロキサン化合物）ある
いはシルアルキレン、シルアリーレン化合物等が好適に
使用されるものであり、このシラン等の有機ケイ素化合
物が≡ＳｉＯＲ基以外のケイ素原子に結合した有機基を
有するものである場合、この有機基は、前記したＲ1と
同様の、炭素数１〜１０、好ましくは１〜８の非置換又
は置換の一価炭化水素基である。特に、該シラン、シロ
キサン又はその他の有機ケイ素化合物としては、下記一
般式（２）〜（４）で示されるものが好適に用いられ
る。As the above-mentioned hydrolyzable organosilicon compound, at least two, preferably 3 to 5 in the molecule.
An alkoxy group, a substituted alkoxy group or an alkenyloxy group bonded to a silicon atom represented by 0, particularly 3 to 20 ≡Si—O—R (R is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms,
Alkoxy-substituted alkyl group or alkenyl group, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, vinyl group, allyl group, propenyl group, isopropenyl group,
Examples thereof include a butenyl group, an isobutenyl group, a 2-butenyl group, a methoxymethyl group, a methoxyethyl group, an ethoxymethyl group and an ethoxyethyl group. ) Or a partial hydrolyzed condensate thereof (that is, a siloxane compound), a silalkylene, a silarylene compound, or the like is preferably used, and the organosilicon compound such as the silane has a silicon atom other than the ≡SiOR group. When it has a bonded organic group, this organic group is the same as R 1 described above, which is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 8 carbon atoms. In particular, as the silane, siloxane or other organic silicon compound, those represented by the following general formulas (2) to (4) are preferably used.
【００２７】[0027]
【化２】 Embedded image
【００２８】[0028]
【化３】 Embedded image
【００２９】上記有機ケイ素化合物として具体的には、
下記化合物を挙げることができる。なお、下記式中、Ｅ
ｔはエチル基、Ｐｒはプロピル基、Ｖｉはビニル基を示
す（以下同様）。Specifically as the above-mentioned organosilicon compound,
The following compounds may be mentioned. In the equation below, E
t is an ethyl group, Pr is a propyl group, and Vi is a vinyl group (the same applies hereinafter).
【００３０】[0030]
【化４】 [Chemical 4]
【００３１】第二成分の配合量は、第一成分のオルガノ
ポリシロキサン１００部（重量部、以下同様）に対して
０．００１〜１０部、好ましくは０．０１〜５部、特に
０．１〜１部が好適であり、配合量が０．００１部に満
たないと組成物が十分硬化しない場合があり、１０部を
超えるとシリコーンゲル硬化物が硬くなりすぎ、ゲル硬
化物が適度な針入度を示さない場合がある。The blending amount of the second component is 0.001 to 10 parts, preferably 0.01 to 5 parts, and especially 0.1 to 100 parts (parts by weight, the same applies hereinafter) of the first component. 1 part is preferable, and if the compounded amount is less than 0.001 part, the composition may not be sufficiently cured, and if it exceeds 10 parts, the silicone gel cured product becomes too hard, and the gel cured product is a suitable needle. In some cases, it does not indicate the degree of acceptance.
【００３２】また、第三成分の加水分解触媒としては、
特に第二成分の≡Ｓｉ−ＯＲ基に対して加水分解触媒と
して機能し得るもの、例えば錫、チタン、アルミニウム
等の金属の有機錯体、例えば脂肪酸塩、アルコラートな
どが好適であり、具体例としては、下記の化合物が挙げ
られる。なお、これらの中では、特に反応性や可使時間
等の作業性の点から錫の錯体が好ましく使用される。As the third component hydrolysis catalyst,
Particularly, those capable of functioning as a hydrolysis catalyst with respect to the ≡Si—OR group of the second component, for example, organic complexes of metals such as tin, titanium and aluminum, such as fatty acid salts and alcoholates, are suitable. The following compounds may be mentioned. Of these, tin complexes are preferably used from the viewpoint of workability such as reactivity and pot life.
【００３３】[0033]
【化５】 Embedded image
【００３４】式中、Ｒ4は炭素数１〜２０、特に１〜１
５の置換又は非置換の一価炭化水素基を示し、好ましく
はアルキル基、アルケニル基である、また、Ｒ5は炭素
数１〜１０のアルキル基であり、好ましくはメチル基、
エチル基、プロピル基又はブチル基である。また、ａｃ
ａｃはアセチルアセトネート基を示す。In the formula, R 4 has 1 to 20 carbon atoms, particularly 1 to 1 carbon atoms.
5 is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, preferably an alkyl group or an alkenyl group, and R 5 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably a methyl group,
It is an ethyl group, a propyl group or a butyl group. Also, ac
ac represents an acetylacetonate group.
【００３５】上記加水分解触媒の配合量は、第一成分１
００部に対して０．００１〜１０部、特に０．１〜２部
が望ましく、０．００１部に満たないと満足な効果が得
られない場合があり、１０部を超えると経済的に不利と
なる場合がある。The amount of the above-mentioned hydrolysis catalyst is 1
0.001 to 10 parts, especially 0.1 to 2 parts is desirable with respect to 00 parts, and if it is less than 0.001 part, a satisfactory effect may not be obtained, and if it exceeds 10 parts, it is economically disadvantageous. May be
【００３６】本発明組成物には、上記必須成分以外にそ
の他の成分を併用することに制限はなく、必要に応じて
充填剤、含量、接着助剤等を添加してもよく、更に、本
発明の効果を妨げない範囲で上記第一成分以外の他のオ
ルガノポリシロキサンを添加してもよい。このような付
随的添加剤としては、具体的にフュームドシリカ、湿式
シリカ、結晶性シリカ、けいそう土、酸化チタン、酸化
アルミニウム、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化セリウム、マイ
カ、カーボンブラック、グラファイト、炭酸カルシウ
ム、炭酸亜鉛、炭酸マンガン、水酸化セリウム、ガラス
ビーズ、金属粉等が例示される。なお、これら付随的添
加剤の添加量は、本発明の効果を妨げない範囲で通常量
とすることができる。The composition of the present invention is not limited to the combined use of other components in addition to the above-mentioned essential components, and a filler, a content, an adhesion aid, etc. may be added if necessary. Organopolysiloxane other than the above-mentioned first component may be added within a range that does not impair the effects of the invention. Examples of such additional additives include fumed silica, wet silica, crystalline silica, diatomaceous earth, titanium oxide, aluminum oxide, zinc oxide, iron oxide, cerium oxide, mica, carbon black, graphite, and the like. Examples include calcium carbonate, zinc carbonate, manganese carbonate, cerium hydroxide, glass beads, metal powder and the like. The amount of these additional additives added may be a normal amount within the range that does not impair the effects of the present invention.
【００３７】本発明のシリコーンゲル組成物は、縮合硬
化型の場合は湿気により、付加硬化型の場合はヒドロシ
リル化（付加）反応により室温下で容易にゲル状に硬化
し得るもので、その硬化条件は別に限定されないが、室
温、例えば１０〜３０℃で５分〜２００時間程度とする
ことができる。The silicone gel composition of the present invention can be easily gelled at room temperature by moisture in the case of condensation curing type and by hydrosilylation (addition) reaction in the case of addition curing type. The conditions are not particularly limited, but may be room temperature, for example, 10 to 30 ° C. and about 5 minutes to 200 hours.
【００３８】本発明において、上記室温硬化により得ら
れたシリコーンゲルは、上記組成物の硬化物の硬さをＡ
ＳＴＭ Ｄ−１４０３において１／４コーン調度計で測
定した針入度（２５℃）が２０〜２００、特に６０〜１
３０であることが好ましく、２０に満たないとクッショ
ン性が低下してしまい、１５０を超えると安定した製造
が困難となる。In the present invention, the silicone gel obtained by the above room temperature curing has a hardness of the cured product of the above composition is A
Penetration (25 ° C) measured with a 1/4 cone meter in STM D-1403 is 20 to 200, especially 60 to 1.
A value of 30 is preferable, and if it is less than 20, the cushioning property is deteriorated, and if it exceeds 150, stable production becomes difficult.
【００３９】本発明の馬場用クッション材は、天然砂な
どの砂を上記シリコーンゲル組成物で被覆処理したもの
で、上記砂１００部に対しシリコーンゲル組成物０．１
〜１０部、特に０．５〜３部を混合し、室温硬化するこ
とによって得ることができる。このクッション材は、砂
の表面の一部又は全部を上記シリコーンゲルが被覆し或
いは砂がこのシリコーンゲルによって相互に接着されて
いるものである。この馬場用クッション材は、馬の足掛
かり性、クッション性等の点からかさ密度が０．５〜１
ｇ／ｃｍ3、特に０．７〜０．９ｇ／ｃｍ3程度であるこ
とが好ましい。The horse cushion material of the present invention is obtained by coating sand such as natural sand with the above-mentioned silicone gel composition.
It can be obtained by mixing 10 parts, especially 0.5-3 parts, and curing at room temperature. In this cushioning material, a part or all of the surface of the sand is covered with the silicone gel or the sand is adhered to each other by the silicone gel. The cushioning material for the horse riding ground has a bulk density of 0.5 to 1 from the standpoints of horse foothold, cushioning properties and the like.
g / cm 3, it is particularly preferably 0.7~0.9g / cm 3 order.
【００４０】なお、本発明者の検討によれば、付加硬化
型シリコーンゲル組成物をクッション材の用途に使用し
た場合、天然砂に含有されている成分によって付加反応
触媒として使用される白金又は白金族元素が被毒を受
け、硬化阻害を起こすことがある。また、天然砂に含ま
れる水分によって架橋成分中のＳｉＨ基が加水分解を受
け、目的の硬さが得られない場合や硬化が遅くなった
り、硬化が妨げられたりする場合があるため、被覆すべ
き砂の成分や被覆処理条件の制御に十分配慮することが
望ましい。この点から馬場用クッション材用シリコーン
ゲル組成物としては、特に上記組成の縮合架橋型のもの
が有効に用いられるものである。According to the study of the present inventors, when the addition-curable silicone gel composition is used for a cushioning material, platinum or platinum used as an addition reaction catalyst depending on the components contained in natural sand. Group elements may be poisoned and cause hardening inhibition. In addition, since the SiH group in the cross-linking component is hydrolyzed by the moisture contained in the natural sand, the desired hardness may not be obtained, the curing may be delayed, or the curing may be hindered. It is desirable to give sufficient consideration to the control of sand sand components and coating treatment conditions. From this point of view, as the silicone gel composition for a cushioning material for horse riding, the condensation-crosslinking type of the above composition is effectively used.
【００４１】[0041]
【発明の効果】本発明の馬場用クッション材用シリコー
ンゲル組成物は、高耐久性で安定性に優れたクッション
性を有するシリコーンゲルを与えるもので、例えば競馬
場、育成場、放牧場、調教場のダートコースなどの馬が
頻繁に駆け回る馬場に好適な馬場用クッション材用とし
て極めて好適である。Industrial Applicability The silicone gel composition for a cushioning material for horse riding of the present invention provides a silicone gel having a highly durable and stable cushioning property, for example, a racetrack, a breeding ground, a pasture, and training. It is extremely suitable for a cushioning material suitable for a horse riding place such as a dirt course where the horse runs around frequently.
【００４２】[0042]
【実施例】以下、実施例及び比較例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の部はいずれも重量部であ
り、粘度は２５℃での測定値である。また、Ｍｅはメチ
ル基、Ｖｉはビニル基である。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples. All parts in each example are parts by weight, and the viscosity is a value measured at 25 ° C. Further, Me is a methyl group and Vi is a vinyl group.
【００４３】〔実施例１〜５〕下記平均式（Ａ）で示さ
れる粘度４９００ｃｐの分子鎖両末端にシラノール基を
有するジメチルポリシロキサン１００部に下記平均式
（Ｂ）で示される粘度４ｃｐのアルコキシシロキサンを
０．１５部、０．１６部、０．１７部、０．１８部又は
０．１９部、下記平均式（Ｃ）で示される錫化合物０．
２部を添加、混合してシリコーンゲル組成物（実施例１
〜５）をそれぞれ調製した。Examples 1 to 5 100 parts of dimethylpolysiloxane having a silanol group at both ends of a molecular chain having a viscosity of 4900 cp represented by the following average formula (A) and alkoxy having a viscosity of 4 cp represented by the following average formula (B) are added to 100 parts of dimethylpolysiloxane. Siloxane 0.15 parts, 0.16 parts, 0.17 parts, 0.18 parts or 0.19 parts, tin compound represented by the following average formula (C) 0.
2 parts were added and mixed to prepare a silicone gel composition (Example 1
~ 5) were prepared respectively.
【００４４】[0044]
【化６】 [Chemical 6]
【００４５】得られたシリコーンゲル組成物（実施例１
〜５）は、湿気により室温（２５℃にて）硬化し、１７
０時間硬化後でそれぞれ針入度１９２、１４４、９０、
５６、２２のシリコーンゲルとなった。The resulting silicone gel composition (Example 1
~ 5) cures at room temperature (at 25 ° C) due to humidity,
Penetration 192, 144, 90 after curing for 0 hours,
It became the silicone gel of 56 and 22.
【００４６】〔実施例６〕下記平均式（Ｄ）で示される
粘度２１０００ｃｐのシラノール基含有ジメチルポリシ
ロキサン１００部に上記式（Ｂ）で示される粘度４ｃｐ
のアルコキシシロキサン０．２部、上記平均式（Ｃ）で
示される錫化合物０．２部、下記平均式（Ｅ）で示され
る粘度９８ｃｐのジメチルポリシロキサン１００部を添
加、混合してシリコーンゲル組成物を調製した。Example 6 100 parts of a silanol group-containing dimethylpolysiloxane having a viscosity of 21,000 cp represented by the following average formula (D) and a viscosity of 4 cp represented by the above formula (B) were added.
Of alkoxy siloxane, 0.2 part of the tin compound represented by the above average formula (C), and 100 parts of dimethylpolysiloxane having a viscosity of 98 cp represented by the following average formula (E) are added and mixed to prepare a silicone gel composition. The thing was prepared.
【００４７】[0047]
【化７】 [Chemical 7]
【００４８】得られたシリコーンゲル組成物は、湿気に
より室温硬化し、１７０時間硬化後で針入度８５のシリ
コーンゲルとなった。The resulting silicone gel composition was cured at room temperature due to moisture and became a silicone gel having a penetration of 85 after curing for 170 hours.
【００４９】〔実施例７〕下記平均式（Ｆ）で示される
粘度３０５０ｃｐの分岐状のシラノール基含有ジメチル
ポリシロキサン１００部に下記式（Ｇ）で示される粘度
４ｃｐのアルコキシジシロキサン０．４部、上記式
（Ｃ）で示される錫化合物０．２部を添加、混合してシ
リコーンゲル組成物を調製した。Example 7 0.4 part of an alkoxydisiloxane represented by the following formula (G) and having a viscosity of 4 cp was added to 100 parts of a branched silanol group-containing dimethylpolysiloxane represented by the following average formula (F) and having a viscosity of 3050 cp. Then, 0.2 part of the tin compound represented by the above formula (C) was added and mixed to prepare a silicone gel composition.
【００５０】[0050]
【化８】 Embedded image
【００５１】得られたシリコーンゲル組成物は、湿気に
より室温硬化し、１７０時間硬化後でそれぞれ針入度７
０のシリコーンゲルとなった。The obtained silicone gel composition was cured at room temperature due to moisture and after penetrating for 170 hours, the penetration was 7
It became 0 silicone gel.
【００５２】〔実施例８〕下記平均式（Ｈ）で示される
粘度１０３０ｃｐのビニル基含有ジメチルポリシロキサ
ン１００部に下記平均式（Ｉ）で示される粘度２０ｃｐ
のメチルハイドロジェンポリシロキサン０．６５部、白
金の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体の
トルエン溶液を白金原子が５ｐｐｍとなる量、エチニル
シクロヘキサノール０．０１部を添加、混合してシリコ
ーンゲル組成物を調製した。Example 8 100 parts of a vinyl group-containing dimethylpolysiloxane having a viscosity of 1030 cp represented by the following average formula (H) and 20 cp of the following average formula (I) were added to 100 parts of the vinyl group-containing dimethylpolysiloxane.
Of 0.65 parts of methylhydrogenpolysiloxane of 1, and a toluene solution of 1,3-divinyltetramethyldisiloxane complex of platinum and 0.01 parts of ethynylcyclohexanol are added and mixed to obtain a silicone gel. A composition was prepared.
【００５３】[0053]
【化９】 [Chemical 9]
【００５４】得られたシリコーンゲル組成物は、ヒドロ
シリル化（付加）反応により室温（２５℃）硬化し、１
７０時間硬化後で針入度６８のシリコーンゲルとなっ
た。The obtained silicone gel composition was cured at room temperature (25 ° C.) by a hydrosilylation (addition) reaction to give 1
After curing for 70 hours, it became a silicone gel with a penetration of 68.
【００５５】〔比較例１〕実施例１と同様の組成におい
て式（Ｂ）で示される粘度４０ｃｐのアルコキシシロキ
サンを０．２２部とした他は実施例１と同様にしてシリ
コーンゲル組成物を調整した。得られたシリコーンゲル
組成物は、湿気により室温硬化し、１７０時間硬化後で
針入度１５のシリコーンゲルとなった。Comparative Example 1 A silicone gel composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 0.22 parts of the alkoxysiloxane having the viscosity of 40 cp and represented by the formula (B) was used in the same composition as in Example 1. did. The obtained silicone gel composition was cured at room temperature due to moisture and became a silicone gel having a penetration of 15 after curing for 170 hours.
【００５６】〔比較例２，３〕下記平均式（Ｊ），
（Ｋ）で示されるそれぞれ粘度９５０ｃｐ，８２０ｃｐ
の非硬化性ジメチルポリシロキサン（オイル）を準備し
た。[Comparative Examples 2 and 3] The following average formula (J),
Viscosity indicated by (K) is 950 cp and 820 cp, respectively.
A non-curable dimethylpolysiloxane (oil) was prepared.
【００５７】[0057]
【化１０】 [Chemical 10]
【００５８】上記実施例及び比較例で調製したシリコー
ンゲル組成物及び非硬化性のジメチルポリシロキサンを
用い、以下の方法で馬場用クッション材を作成し、下記
方法でクッション性を評価した。馬場用クッション材の作成 十分に乾燥した青森産海砂１００部に対してシリコーン
ゲル組成物を２部添加し、万能攪拌機で１０分間混合
し、馬場用クッション材とした。なお、実施例８の付加
硬化型シリコーンゲル組成物において、水１部を添加し
た以外は他の実施例、比較例と同様の方法により馬場用
クッション材を作成し、これを比較例４として評価し
た。Using the silicone gel compositions and the non-curable dimethylpolysiloxane prepared in the above Examples and Comparative Examples, a cushioning material for horse riding was prepared by the following method, and the cushioning property was evaluated by the following method. Preparation of cushion material for Baba A cushion material for Baba was prepared by adding 2 parts of the silicone gel composition to 100 parts of sufficiently dried sea sand from Aomori and mixing them with a universal stirrer for 10 minutes. In addition, in the addition-curable silicone gel composition of Example 8, a cushioning material for horse riding was prepared in the same manner as in other Examples and Comparative Examples except that 1 part of water was added, and this was evaluated as Comparative Example 4. did.
【００５９】〔比較例５〕砂に水のみを添加して砂のク
ッション性を得る従来の方法を、比較例５として測定し
た。この場合、十分に乾燥した青森産海砂１００部に対
して水を６％添加した砂をクッション材とした。クッション性及び耐久性評価 馬場用クッション材のクッション性は、ＪＩＳ Ｋ−３
３６２に従ってかさ密度を測定し、かさ密度で評価し
た。馬場用クッション材の耐久性は、自動乳鉢で４時間
すり潰した後のクッション材のかさ密度で評価した。Comparative Example 5 A conventional method for obtaining the cushioning property of sand by adding only water to sand was measured as Comparative Example 5. In this case, sand prepared by adding 6% of water to 100 parts of sufficiently dried sea sand from Aomori was used as the cushion material. Cushioning property and durability evaluation The cushioning property of the cushion material for horse riding is JIS K-3.
The bulk density was measured according to 362 and evaluated by the bulk density. The durability of the cushion material for baba was evaluated by the bulk density of the cushion material after grinding for 4 hours in an automatic mortar.
【００６０】各クッション材のクッション性、耐久性の
結果を表１に示す。表１の結果より、本発明のシリコー
ンゲル組成物は、クッション性と良好な耐久性を有する
馬場用クッション材を与えるもので、馬場用クッション
材用シリコーンゲル組成物として最良であることが確認
された。Table 1 shows the results of the cushioning property and durability of each cushioning material. From the results in Table 1, it was confirmed that the silicone gel composition of the present invention provides a cushioning material for horse riding having a cushioning property and good durability, and is the best as a silicone gel composition for a horse riding cushioning material. It was
【００６１】[0061]
【表１】 [Table 1]
─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成８年４月１７日[Submission date] April 17, 1996
【手続補正１】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００１８[Correction target item name] 0018
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【００１８】このシラノール基含有オルガノポリシロキ
サンとしては、下記一般組成式（１）で示され、分子鎖
末端に少なくとも１個、好ましくは１〜５個、特に２〜
４個の水酸基を有するものが好適に用いられる。 The silanol group-containing organopolysiloxane is represented by the following general composition formula (1) and has at least one, preferably 1 to 5, especially 2 to 2 molecular chain terminals.
Those having four hydroxyl groups are preferably used.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 藤木 弘直 群馬県碓氷郡松井田町大字人見１番地10 信越化学工業株式会社シリコーン電子材料 技術研究所内 (72)発明者 原 寛保 群馬県碓氷郡松井田町大字人見１番地10 信越化学工業株式会社シリコーン電子材料 技術研究所内 (72)発明者 佐藤 一安 群馬県碓氷郡松井田町大字人見１番地10 信越化学工業株式会社シリコーン電子材料 技術研究所内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Hironao Fujiki, Inoue, Hitomi, Matsuida-cho, Usui-gun, Gunma Prefecture 10 Inside Silicone Materials Research Laboratory, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. (72) Hiroho Hara Matsui, Usui-gun, Gunma Prefecture Tamachi Daiji Hitomi 1-10 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone Electronic Materials Research Laboratory (72) Inventor Kazuyasu Sato Matsuida-cho, Gunma Prefecture Usui-gun 1 Hitomi Hitoshi Shin-Etsu Chemical Industrial Co., Ltd.
Claims (4)
２００である、室温硬化可能な馬場用クッション材用シ
リコーンゲル組成物。1. The penetration of a cured silicone gel is 20 to.
200, a room temperature-curable silicone gel composition for a cushioning material for a horse riding field.
ロキサン１００重量部、（２）加水分解性を有する有機
ケイ素化合物０．００１〜１０重量部、（３）加水分解
触媒０．００１〜１０重量部を必須成分として含有して
なることを特徴とする請求項１記載の馬場用クッション
材用シリコーンゲル組成物。2. (1) 100 parts by weight of a silanol group-containing organopolysiloxane, (2) 0.001 to 10 parts by weight of a hydrolyzable organosilicon compound, (3) 0.001 to 10 parts by weight of a hydrolysis catalyst. The silicone gel composition for a cushioning material for horse riding according to claim 1, wherein the silicone gel composition comprises:
下記一般式 ≡Ｓｉ−Ｏ−Ｒ （式中Ｒは炭素数１〜４のアルキル基、アルコキシ置換
アルキル基又はアルケニル基である。）で示される加水
分解性官能基を少なくとも２個有するものである請求項
２記載の馬場用クッション材用シリコーンゲル組成物。3. The hydrolyzable organosilicon compound is represented by the following general formula: ≡Si—O—R (wherein R is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy-substituted alkyl group or an alkenyl group). The silicone gel composition for a cushioning material for horse riding according to claim 2, wherein the silicone gel composition has at least two hydrolyzable functional groups.
ル組成物で被覆処理された砂からなる馬場用クッション
材。4. A cushioning material for a horse field, which is made of sand coated with the silicone gel composition according to claim 1, 2.
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|---|---|---|---|
| JP7136120A JP2864416B2 (en) | 1995-05-10 | 1995-05-10 | Silicone gel composition for a cushion material for a dressing and cushion material for a dressing material |
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|---|---|
| JPH08302193A true JPH08302193A (en) | 1996-11-19 |
| JP2864416B2 JP2864416B2 (en) | 1999-03-03 |
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| JP2864416B2 (en) | 1999-03-03 |
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