JPH08308935A - 加熱用高周波電源装置 - Google Patents
加熱用高周波電源装置Info
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- JPH08308935A JPH08308935A JP12116295A JP12116295A JPH08308935A JP H08308935 A JPH08308935 A JP H08308935A JP 12116295 A JP12116295 A JP 12116295A JP 12116295 A JP12116295 A JP 12116295A JP H08308935 A JPH08308935 A JP H08308935A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 誘導子から生体内留置部材を分離する際に、
造影機器による透視画像によらずに位置確認できるよう
にする。 【構成】 生体内留置部材留置用高周波電源装置はスイ
ッチ回路１０、入出力回路１１、高周波信号発生回路１
２及びチェック回路１３から構成されている。高周波出
力回路１２ｃから測定用高周波電圧がガイドワイヤ１と
ボディアース間に供給されると、リード線、ガイドワイ
ヤ１、生体及びボディアースから構成される回路のイン
ピーダンスに対応した電圧が検出され、この検出電圧が
判別回路１３ｂにより設定電圧範囲内に入っているか否
かが比較される。そして、比較結果が表示回路１３ｃ及
びブザー回路１３ｄにより外部に報知されるので、カテ
ーテルの先端に対するガイドワイヤ１の先端の位置を容
易に判断することができる。
造影機器による透視画像によらずに位置確認できるよう
にする。 【構成】 生体内留置部材留置用高周波電源装置はスイ
ッチ回路１０、入出力回路１１、高周波信号発生回路１
２及びチェック回路１３から構成されている。高周波出
力回路１２ｃから測定用高周波電圧がガイドワイヤ１と
ボディアース間に供給されると、リード線、ガイドワイ
ヤ１、生体及びボディアースから構成される回路のイン
ピーダンスに対応した電圧が検出され、この検出電圧が
判別回路１３ｂにより設定電圧範囲内に入っているか否
かが比較される。そして、比較結果が表示回路１３ｃ及
びブザー回路１３ｄにより外部に報知されるので、カテ
ーテルの先端に対するガイドワイヤ１の先端の位置を容
易に判断することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高周波電圧を供給する
ことにより生体内留置部材を誘導子から分離して血管の
患部内に留置するようにする生体内留置部材用高周波電
源装置に関する。
ことにより生体内留置部材を誘導子から分離して血管の
患部内に留置するようにする生体内留置部材用高周波電
源装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】血管の患部、例えば脳動脈瘤発生部位の
塞栓術としては、脳動脈瘤内部に生体内留置部材を挿入
して、その生体内留置部材を中心として血栓を形成する
方法が行われている。
塞栓術としては、脳動脈瘤内部に生体内留置部材を挿入
して、その生体内留置部材を中心として血栓を形成する
方法が行われている。
【０００３】この方法を実施する従来の機器としては、
以下に述べる構成のものがある。即ち、先端部に熱可溶
性の接続部材を介して生体内留置部材を有するガイドワ
イヤ（誘導子）を、カテーテルに挿入した状態で大腿動
脈より血管内を脳動脈へ誘導し、Ｘ線造影機器による透
視状態で内部を視認しながら生体内留置部材を脳動脈瘤
発生部位に到達させる。そして、ガイドワイヤの先端が
カテーテルの先端に対して接続部材を溶断するのに適し
た位置にあるか否かを判断するためにガイドワイヤの先
端付近及びカテーテルの先端付近に造影マーカが設けら
れており、例えば、ガイドワイヤの造影マーカが、カテ
ーテルにある間隔をもって設けられた２つの造影マーカ
の間に位置する場合に、外部からガイドワイヤの基板部
に高周波電源装置により高周波電圧を与えて接続部材を
溶断することにより、生体内留置部材を分離する。そし
て、この生体内留置部材を脳動脈瘤内に留置したままの
状態で、ガイドワイヤと共にカテーテルを抜き取って終
了する。
以下に述べる構成のものがある。即ち、先端部に熱可溶
性の接続部材を介して生体内留置部材を有するガイドワ
イヤ（誘導子）を、カテーテルに挿入した状態で大腿動
脈より血管内を脳動脈へ誘導し、Ｘ線造影機器による透
視状態で内部を視認しながら生体内留置部材を脳動脈瘤
発生部位に到達させる。そして、ガイドワイヤの先端が
カテーテルの先端に対して接続部材を溶断するのに適し
た位置にあるか否かを判断するためにガイドワイヤの先
端付近及びカテーテルの先端付近に造影マーカが設けら
れており、例えば、ガイドワイヤの造影マーカが、カテ
ーテルにある間隔をもって設けられた２つの造影マーカ
の間に位置する場合に、外部からガイドワイヤの基板部
に高周波電源装置により高周波電圧を与えて接続部材を
溶断することにより、生体内留置部材を分離する。そし
て、この生体内留置部材を脳動脈瘤内に留置したままの
状態で、ガイドワイヤと共にカテーテルを抜き取って終
了する。
【０００４】尚、生体内に留置される留置部材は、例え
ばプラチナのように生体に悪影響を及ぼさない導体金属
から形成されてコイル状を成しており、動脈瘤内部に挿
入する際に屈曲性が良く、導入しやすい構成となってい
るものである。
ばプラチナのように生体に悪影響を及ぼさない導体金属
から形成されてコイル状を成しており、動脈瘤内部に挿
入する際に屈曲性が良く、導入しやすい構成となってい
るものである。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上記した従来の構成に
よると、ガイドワイヤから生体内留置部材を分離する際
に、Ｘ線造影機器による透視画像を見ながらガイドワイ
ヤの位置確認を行うため、造影機器の性能が悪い場合、
或いは、ガイドワイヤ及びカテーテルの造影マーカが、
他の塞栓物質などの造影性物体の影になっている場合に
は、ガイドワイヤが接続部材を溶断するのに適した位置
にあることを確認するのが困難となり、時間がかかって
患者に負担がかかるという不具合があった。
よると、ガイドワイヤから生体内留置部材を分離する際
に、Ｘ線造影機器による透視画像を見ながらガイドワイ
ヤの位置確認を行うため、造影機器の性能が悪い場合、
或いは、ガイドワイヤ及びカテーテルの造影マーカが、
他の塞栓物質などの造影性物体の影になっている場合に
は、ガイドワイヤが接続部材を溶断するのに適した位置
にあることを確認するのが困難となり、時間がかかって
患者に負担がかかるという不具合があった。
【０００６】本発明は、上記事情に鑑みてなされたもの
でその目的は、誘導子から生体内留置部材を分離する際
に、造影機器による透視画像によらずに分離位置の確認
ができる加熱用高周波電源装置を提供するにある。
でその目的は、誘導子から生体内留置部材を分離する際
に、造影機器による透視画像によらずに分離位置の確認
ができる加熱用高周波電源装置を提供するにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明は、カテーテル内に挿通された導電性を有す
る誘導子と、生体に接触する対極板との間に、リード線
を介して前記誘導子の先端部を加熱する加熱用高周波電
圧を供給するようにした加熱用高周波電源装置におい
て、前記誘導子と対極板との間にリード線を介して前記
加熱用高周波電圧より小なる測定用高周波電圧を供給し
て前記リード線、誘導子、生体及び対極板から構成され
る回路のインピーダンスを測定するインピーダンス測定
手段を設けたことを特徴とするものである（請求項
１）。
め、本発明は、カテーテル内に挿通された導電性を有す
る誘導子と、生体に接触する対極板との間に、リード線
を介して前記誘導子の先端部を加熱する加熱用高周波電
圧を供給するようにした加熱用高周波電源装置におい
て、前記誘導子と対極板との間にリード線を介して前記
加熱用高周波電圧より小なる測定用高周波電圧を供給し
て前記リード線、誘導子、生体及び対極板から構成され
る回路のインピーダンスを測定するインピーダンス測定
手段を設けたことを特徴とするものである（請求項
１）。
【０００８】この場合、誘導子は先端部に熱可溶性の接
続部材を介して生体内留置部材を接続して構成され、加
熱用高周波電圧により前記接続部材を溶断するようにし
ても良い（請求項２）。
続部材を介して生体内留置部材を接続して構成され、加
熱用高周波電圧により前記接続部材を溶断するようにし
ても良い（請求項２）。
【０００９】また、比較手段は、設定範囲外のときに信
号を出力するようにしても良い（請求項３）。そして、
比較手段からの信号に基づいて動作される報知手段を設
けると良い（請求項４）。さらに、インピーダンス測定
手段により測定されたインピーダンス測定値が設定範囲
外のときに、接続部材を溶断するための加熱用高周波電
圧の供給を禁止する禁止手段を設けると良い（請求項
５）。
号を出力するようにしても良い（請求項３）。そして、
比較手段からの信号に基づいて動作される報知手段を設
けると良い（請求項４）。さらに、インピーダンス測定
手段により測定されたインピーダンス測定値が設定範囲
外のときに、接続部材を溶断するための加熱用高周波電
圧の供給を禁止する禁止手段を設けると良い（請求項
５）。
【００１０】
【作用及び発明の効果】請求項１及び２記載の発明によ
れば、誘導子と対極板との間にリード線を介して測定用
高周波電圧を供給すると、生体内の電解質を介して前記
誘導子と対極板間に電流が流れる。このとき、インピー
ダンス測定手段により、リード線、誘導子、生体及び対
極板とから構成される回路のインピーダンスが求められ
る。このインピーダンスは、誘導子と生体内電解質との
接触関係で決まり、例えば、誘導子の先端部がカテーテ
ル内に位置する場合は、カテーテル内にはわずかな電解
質が入り込んでいるだけであるため、誘導子と対極板と
の間に電流が流れ難く、絶縁されているのに近い状態に
なり、非常に高くなる。一方、誘導子の先端がカテーテ
ルから少しでも出ると、当該先端部と生体内電解質とが
直接的に接触するために誘導子と対極板との間に電流が
流れ易くなり、この場合は、前記した誘導子がカテーテ
ル内に位置する場合に比べてインピーダンスが低くな
る。そして、誘導子の先端部がカテーテルの先端より出
るにしたがって誘導子と生体内電解質との接触面積が増
加する。このことは、さらに誘導子と対極板との間に電
流が流れ易くなり、このカテーテルの先端から出た誘導
子の先端部の長さの増加と共にインピーダンスは減少す
ることになる。このため、インピーダンス測定手段によ
り測定されたインピーダンス測定値により誘導子先端部
の位置を判別することができる。
れば、誘導子と対極板との間にリード線を介して測定用
高周波電圧を供給すると、生体内の電解質を介して前記
誘導子と対極板間に電流が流れる。このとき、インピー
ダンス測定手段により、リード線、誘導子、生体及び対
極板とから構成される回路のインピーダンスが求められ
る。このインピーダンスは、誘導子と生体内電解質との
接触関係で決まり、例えば、誘導子の先端部がカテーテ
ル内に位置する場合は、カテーテル内にはわずかな電解
質が入り込んでいるだけであるため、誘導子と対極板と
の間に電流が流れ難く、絶縁されているのに近い状態に
なり、非常に高くなる。一方、誘導子の先端がカテーテ
ルから少しでも出ると、当該先端部と生体内電解質とが
直接的に接触するために誘導子と対極板との間に電流が
流れ易くなり、この場合は、前記した誘導子がカテーテ
ル内に位置する場合に比べてインピーダンスが低くな
る。そして、誘導子の先端部がカテーテルの先端より出
るにしたがって誘導子と生体内電解質との接触面積が増
加する。このことは、さらに誘導子と対極板との間に電
流が流れ易くなり、このカテーテルの先端から出た誘導
子の先端部の長さの増加と共にインピーダンスは減少す
ることになる。このため、インピーダンス測定手段によ
り測定されたインピーダンス測定値により誘導子先端部
の位置を判別することができる。
【００１１】従って、造影機器の透視画像が悪い場合、
或いは、生体内留置部材の導入部位により他の塞栓物質
等の造影性物体の影になっている場合等、透視状態で誘
導子の先端部がカテーテルの先端部に対してどの様な位
置にあるかを判別することが困難な場合であっても、イ
ンピーダンス測定手段による測定値から生体内留置部材
の分離位置を容易に確認することができる。また、測定
用高周波電圧は加熱用高周波電圧より小なる電圧である
ので、インピーダンス測定時に接続部材が溶断されてし
まうことはない。
或いは、生体内留置部材の導入部位により他の塞栓物質
等の造影性物体の影になっている場合等、透視状態で誘
導子の先端部がカテーテルの先端部に対してどの様な位
置にあるかを判別することが困難な場合であっても、イ
ンピーダンス測定手段による測定値から生体内留置部材
の分離位置を容易に確認することができる。また、測定
用高周波電圧は加熱用高周波電圧より小なる電圧である
ので、インピーダンス測定時に接続部材が溶断されてし
まうことはない。
【００１２】請求項３記載の発明によれば、インピーダ
ンス測定手段によりリード線、誘導子、生体及び対極板
から構成される回路のインピーダンスが測定されると、
この測定値が予め定めた設定範囲内に入っているか否か
が、比較手段により比較される。接続部材を溶断して誘
導子から生体内留置部材を分離するためには、誘導子の
先端部がカテーテルから少し出ている状態が適切な状態
であり、例えば、この状態のときの回路のインピーダン
ス値を予め上，下限の設定値として設定する。すると、
インピーダンス測定手段により測定された前記回路のイ
ンピーダンス測定値が設定範囲内に入っているか否かが
比較手段により比較され、設定範囲内のときには信号が
出力されるようになる。従って、この比較手段からの信
号によって生体内留置部材の分離のための適切な処理を
行うことができる。
ンス測定手段によりリード線、誘導子、生体及び対極板
から構成される回路のインピーダンスが測定されると、
この測定値が予め定めた設定範囲内に入っているか否か
が、比較手段により比較される。接続部材を溶断して誘
導子から生体内留置部材を分離するためには、誘導子の
先端部がカテーテルから少し出ている状態が適切な状態
であり、例えば、この状態のときの回路のインピーダン
ス値を予め上，下限の設定値として設定する。すると、
インピーダンス測定手段により測定された前記回路のイ
ンピーダンス測定値が設定範囲内に入っているか否かが
比較手段により比較され、設定範囲内のときには信号が
出力されるようになる。従って、この比較手段からの信
号によって生体内留置部材の分離のための適切な処理を
行うことができる。
【００１３】一方、インピーダンス測定手段により測定
された回路のインピーダンス測定値が基準値範囲外であ
る場合には、比較手段により信号が出力されるようにな
る。従って、この比較手段からの信号により生体内留置
部材が分離不可であることの適切な処理ができる。
された回路のインピーダンス測定値が基準値範囲外であ
る場合には、比較手段により信号が出力されるようにな
る。従って、この比較手段からの信号により生体内留置
部材が分離不可であることの適切な処理ができる。
【００１４】請求項４記載の発明の場合、比較手段から
信号が出力されると、この信号に基づいて報知手段が動
作するようになっている。従って、回路のインピーダン
スが設定範囲内であるか或いは設定範囲外であるかを容
易に知ることができ、造影機器による透視画像に頼らず
とも誘導子が生体内留置部材を分離するのに適切な位置
にあるかどうかを視覚若しくは聴覚により判断すること
ができる。
信号が出力されると、この信号に基づいて報知手段が動
作するようになっている。従って、回路のインピーダン
スが設定範囲内であるか或いは設定範囲外であるかを容
易に知ることができ、造影機器による透視画像に頼らず
とも誘導子が生体内留置部材を分離するのに適切な位置
にあるかどうかを視覚若しくは聴覚により判断すること
ができる。
【００１５】請求項５記載の発明の場合、インピーダン
ス測定手段により測定されたインピーダンス測定値が設
定範囲外のときには禁止手段により加熱用高周波電圧の
供給が禁止されるので、接続部材を溶断することができ
ない。したがって、カテーテルの先端に対する誘導子の
先端の位置が、誘導子から生体内留置部材を分離するの
に適していないときに誤って接続部材を溶断してしまう
ことを防止することができる。
ス測定手段により測定されたインピーダンス測定値が設
定範囲外のときには禁止手段により加熱用高周波電圧の
供給が禁止されるので、接続部材を溶断することができ
ない。したがって、カテーテルの先端に対する誘導子の
先端の位置が、誘導子から生体内留置部材を分離するの
に適していないときに誤って接続部材を溶断してしまう
ことを防止することができる。
【００１６】
【実施例】以下、本発明の一実施例について、図面を参
照して説明する。まず、図２において、誘導子たるガイ
ドワイヤ１は、導電性を有する例えばステンレス製で、
先端部に熱可溶性の接続部材例えばポリビニルアルコー
ルからなる接続部材２を介してコイル状の生体内留置部
材３が接続されている。この生体内留置部材３は、プラ
チナ等の生体に悪影響を与えない導体金属製のものを用
いて二重コイル状に形成されており、屈曲性を有するも
のである。ガイドワイヤ１は、カテーテル４内に挿通さ
れた状態で生体内の所定部位から血管内に導入され、Ｘ
線透視状態で視認しながら生体内留置部材３を患部に導
くようになっており、このとき、テフロンコーティング
された把持部１ａを握って操作するようになっている。
照して説明する。まず、図２において、誘導子たるガイ
ドワイヤ１は、導電性を有する例えばステンレス製で、
先端部に熱可溶性の接続部材例えばポリビニルアルコー
ルからなる接続部材２を介してコイル状の生体内留置部
材３が接続されている。この生体内留置部材３は、プラ
チナ等の生体に悪影響を与えない導体金属製のものを用
いて二重コイル状に形成されており、屈曲性を有するも
のである。ガイドワイヤ１は、カテーテル４内に挿通さ
れた状態で生体内の所定部位から血管内に導入され、Ｘ
線透視状態で視認しながら生体内留置部材３を患部に導
くようになっており、このとき、テフロンコーティング
された把持部１ａを握って操作するようになっている。
【００１７】即ち、ガイドワイヤ１の先端付近に造影マ
ーカ１ｂが設けられており、カテーテル４の先端付近に
第１及び第２の造影マーカ４ａ，４ｂが設けられてい
る。そして、Ｘ線透視状態で、図３ないし図５に示すよ
うに、ガイドワイヤ１の造影マーカ１ａとカテーテル４
の２つの造影マーカ４ａ，４ｂとの位置関係を視認する
ことにより、ガイドワイヤ１の先端がカテーテル４内に
位置するか或いはカテーテル４外に位置するかが判定で
きるようになっている。
ーカ１ｂが設けられており、カテーテル４の先端付近に
第１及び第２の造影マーカ４ａ，４ｂが設けられてい
る。そして、Ｘ線透視状態で、図３ないし図５に示すよ
うに、ガイドワイヤ１の造影マーカ１ａとカテーテル４
の２つの造影マーカ４ａ，４ｂとの位置関係を視認する
ことにより、ガイドワイヤ１の先端がカテーテル４内に
位置するか或いはカテーテル４外に位置するかが判定で
きるようになっている。
【００１８】患部に挿入された生体内留置部材３をガイ
ドワイヤ１から分離する際には、接続部材２の先端がカ
テーテル４の先端と略一致ないし先端から約１ｍｍ飛び
出た位置（図４に示す状態）にある場合が望ましく、接
続部材２の先端がカテーテル４内に位置する場合（図３
に示す状態）や、接続部材２ガイドワイヤ１の先端がカ
テーテル４から長く出た位置にある場合（図５に示す状
態）は、生体内留置部材３を患部にうまく留置すること
ができない。即ち、図３で示す状態では、接続部材２を
溶断できても生体内留置部材３がカテーテル４に付いた
まま分離できないことがあり、また、図５で示す状態で
は、接続部材２を溶断することができないことがあるか
らである。
ドワイヤ１から分離する際には、接続部材２の先端がカ
テーテル４の先端と略一致ないし先端から約１ｍｍ飛び
出た位置（図４に示す状態）にある場合が望ましく、接
続部材２の先端がカテーテル４内に位置する場合（図３
に示す状態）や、接続部材２ガイドワイヤ１の先端がカ
テーテル４から長く出た位置にある場合（図５に示す状
態）は、生体内留置部材３を患部にうまく留置すること
ができない。即ち、図３で示す状態では、接続部材２を
溶断できても生体内留置部材３がカテーテル４に付いた
まま分離できないことがあり、また、図５で示す状態で
は、接続部材２を溶断することができないことがあるか
らである。
【００１９】さて、患部に導かれた生体内留置部材３を
ガイドワイヤ１から分離するために、ガイドワイヤ１に
は当該留置部材３とガイドワイヤ１との間に介在する接
続部材２を溶断するための加熱用高周波電圧である溶断
用高周波電圧が供給されるようになっている。すなわ
ち、図６に示すように、ガイドワイヤ１の基部の電極接
続部１ｃが加熱用高周波電源装置５の一方の出力端子５
ａとリード線６を介して接続され、生体７（図８参照）
に接触された対極板たるボディアース８が他方の出力端
子５ｂとリード線９を介して接続されてガイドワイヤ１
とボディアース８との間に溶断用高周波電圧が供給され
るようになっている。さらに、加熱用高周波電源装置５
は、後述するように、ガイドワイヤ１とボディアース８
との間に溶断用高周波電圧より小なる測定用高周波電圧
を供給することにより、リード線６、ガイドワイヤ１、
生体７、ボディアース８及びリード線９から構成される
回路Ａに流れる電流を検出して、ガイドワイヤ１の先端
部の位置を判定できるようになっている。
ガイドワイヤ１から分離するために、ガイドワイヤ１に
は当該留置部材３とガイドワイヤ１との間に介在する接
続部材２を溶断するための加熱用高周波電圧である溶断
用高周波電圧が供給されるようになっている。すなわ
ち、図６に示すように、ガイドワイヤ１の基部の電極接
続部１ｃが加熱用高周波電源装置５の一方の出力端子５
ａとリード線６を介して接続され、生体７（図８参照）
に接触された対極板たるボディアース８が他方の出力端
子５ｂとリード線９を介して接続されてガイドワイヤ１
とボディアース８との間に溶断用高周波電圧が供給され
るようになっている。さらに、加熱用高周波電源装置５
は、後述するように、ガイドワイヤ１とボディアース８
との間に溶断用高周波電圧より小なる測定用高周波電圧
を供給することにより、リード線６、ガイドワイヤ１、
生体７、ボディアース８及びリード線９から構成される
回路Ａに流れる電流を検出して、ガイドワイヤ１の先端
部の位置を判定できるようになっている。
【００２０】次に、加熱用高周波電源装置５の電気的構
成を図１のブロック線図を参照して説明する。加熱用高
周波電源装置５は、スイッチ回路１０、入出力回路１
１、高周波発生回路１２及びチェック回路１３から構成
されている。
成を図１のブロック線図を参照して説明する。加熱用高
周波電源装置５は、スイッチ回路１０、入出力回路１
１、高周波発生回路１２及びチェック回路１３から構成
されている。
【００２１】スイッチ回路１０には、チェックスイッチ
１０ａ、高周波電源接続スイッチ１０ｂ、高周波電源切
断スイッチ１０ｃ、リセットスイッチ１０ｄ及び溶断用
高周波出力動作スイッチ１０ｅが設けられており、各ス
イッチ１０ａ〜１０ｅの出力端子は入出力回路１１の入
力端子に接続されている。
１０ａ、高周波電源接続スイッチ１０ｂ、高周波電源切
断スイッチ１０ｃ、リセットスイッチ１０ｄ及び溶断用
高周波出力動作スイッチ１０ｅが設けられており、各ス
イッチ１０ａ〜１０ｅの出力端子は入出力回路１１の入
力端子に接続されている。
【００２２】高周波発生回路１２は、高周波発振回路１
２ａ、出力調整回路１２ｂ及び高周波出力回路１２ｃか
ら構成されており、入出力回路１１の出力端子は高周波
発振回路１２ａの入力端子に接続されて入出力回路１１
からの信号が高周波発振回路１２ａに入力されるように
なっている。高周波発振回路１２ａの出力端子は出力調
整回路１２ｂの入力端子に接続されており、出力調整回
路１２ｂの出力端子は高周波出力回路１２ｃの入力端子
に接続されている。そして、入出力回路１１の一つの出
力端子は出力調整回路１２ｂの制御端子に接続されてい
る。
２ａ、出力調整回路１２ｂ及び高周波出力回路１２ｃか
ら構成されており、入出力回路１１の出力端子は高周波
発振回路１２ａの入力端子に接続されて入出力回路１１
からの信号が高周波発振回路１２ａに入力されるように
なっている。高周波発振回路１２ａの出力端子は出力調
整回路１２ｂの入力端子に接続されており、出力調整回
路１２ｂの出力端子は高周波出力回路１２ｃの入力端子
に接続されている。そして、入出力回路１１の一つの出
力端子は出力調整回路１２ｂの制御端子に接続されてい
る。
【００２３】高周波出力回路１２ｃの出力端子は、図６
に示すように、出力端子５ａ，５ｂに接続されている。
チェック回路１３は、整流回路１３ａ、判別回路１３
ｂ、表示回路１３ｃ及びブザー回路１３ｄから構成され
ており、前記整流回路１３ａの入力端子は高周波出力回
路１２ｃの出力端子に接続されている。
に示すように、出力端子５ａ，５ｂに接続されている。
チェック回路１３は、整流回路１３ａ、判別回路１３
ｂ、表示回路１３ｃ及びブザー回路１３ｄから構成され
ており、前記整流回路１３ａの入力端子は高周波出力回
路１２ｃの出力端子に接続されている。
【００２４】以下、チェック回路１３の構成を、図７に
示す判別回路１３ｂを中心とした電気回路図において詳
述する。この図７において、設定電圧設定回路１５の２
つの出力端子はコンパレータ１６の反転入力端子及びコ
ンパレータ１７の非反転入力端子にそれぞれ接続されて
いる。そして、整流回路１３ａの出力端子はコンパレー
タ１６の非反転入力端子及びコンパレータ１７の反転入
力端子に接続されている。
示す判別回路１３ｂを中心とした電気回路図において詳
述する。この図７において、設定電圧設定回路１５の２
つの出力端子はコンパレータ１６の反転入力端子及びコ
ンパレータ１７の非反転入力端子にそれぞれ接続されて
いる。そして、整流回路１３ａの出力端子はコンパレー
タ１６の非反転入力端子及びコンパレータ１７の反転入
力端子に接続されている。
【００２５】コンパレータ１６及び１７の出力端子は、
例えば１２Ｖの直流電圧が印加された直流電源ラインＬ
にそれぞれ抵抗１６ａ及び１７ａを介して接続されてお
り、また、コンパレータ１６の出力端子はアンドゲート
１８の一方の入力端子に接続され、コンパレータ１７の
出力端子はアンドゲート１９の一方の入力端子に接続さ
れている。アンドゲート１８の出力端子はオアゲート２
０の一方の入力端子に接続され、アンドゲート１９の出
力端子はオアゲート２０の他方の入力端子に接続されて
いる。
例えば１２Ｖの直流電圧が印加された直流電源ラインＬ
にそれぞれ抵抗１６ａ及び１７ａを介して接続されてお
り、また、コンパレータ１６の出力端子はアンドゲート
１８の一方の入力端子に接続され、コンパレータ１７の
出力端子はアンドゲート１９の一方の入力端子に接続さ
れている。アンドゲート１８の出力端子はオアゲート２
０の一方の入力端子に接続され、アンドゲート１９の出
力端子はオアゲート２０の他方の入力端子に接続されて
いる。
【００２６】アンドゲート１８及び１９の他方の入力端
子は入出力回路１１の出力端子に接続されており、アン
ドゲート１８及び１９の出力端子はＤ形フリップフロッ
プ回路２１のクリア端子ＣＬにオアゲート１８ａを介し
て接続されている。オアゲート１８ａの出力端子はオペ
アンプ２２の反転入力端子にインバータ回路２２ａを介
して接続され、オペアンプ２２の出力端子は前記Ｄ形フ
リップフロップ回路２１のプリセット端子ＰＲに接続さ
れている。このオペアンプ２２において、非反転入力端
子はアースされ、反転入力端子は抵抗２２ｂ及びコンデ
ンサ２２ｃを直列に介してアースされており、抵抗２２
ｂ及びコンデンサ２２ｃの共通接続点はＤ形フリップフ
ロップ回路２１のクロック端子ＣＰに接続されている。
また、このＤ形フリップフロップ回路２１のデータ入力
端子Ｄは直流電源ラインＬに接続されていると共に、出
力端子Ｑはアンドゲート２３の一方の入力端子に接続さ
れ、このアンドゲート２３の他方の入力端子には入出力
回路１１の出力端子が接続されている。
子は入出力回路１１の出力端子に接続されており、アン
ドゲート１８及び１９の出力端子はＤ形フリップフロッ
プ回路２１のクリア端子ＣＬにオアゲート１８ａを介し
て接続されている。オアゲート１８ａの出力端子はオペ
アンプ２２の反転入力端子にインバータ回路２２ａを介
して接続され、オペアンプ２２の出力端子は前記Ｄ形フ
リップフロップ回路２１のプリセット端子ＰＲに接続さ
れている。このオペアンプ２２において、非反転入力端
子はアースされ、反転入力端子は抵抗２２ｂ及びコンデ
ンサ２２ｃを直列に介してアースされており、抵抗２２
ｂ及びコンデンサ２２ｃの共通接続点はＤ形フリップフ
ロップ回路２１のクロック端子ＣＰに接続されている。
また、このＤ形フリップフロップ回路２１のデータ入力
端子Ｄは直流電源ラインＬに接続されていると共に、出
力端子Ｑはアンドゲート２３の一方の入力端子に接続さ
れ、このアンドゲート２３の他方の入力端子には入出力
回路１１の出力端子が接続されている。
【００２７】表示回路１３ｃは、報知手段たる適正表示
用ランプ２４，不足表示用ランプ２５及び過剰表示用ラ
ンプ２６を備えており、これらは、それぞれＮＰＮ形の
トランジスタ２４ａ，２５ａ及び２６ａと直列に接続さ
れて、これらの直列回路は直流電源ラインＬとアースと
の間に並列に接続されている。そして、トランジスタ２
４ａのベースは抵抗２３ａを介してアンドゲート２３の
出力端子に接続され、トランジスタ２５ａのベースはア
ンドゲート１８の出力端子に接続され、トランジスタ２
６ａのベースはアンドゲート１９の出力端子に接続され
ている。
用ランプ２４，不足表示用ランプ２５及び過剰表示用ラ
ンプ２６を備えており、これらは、それぞれＮＰＮ形の
トランジスタ２４ａ，２５ａ及び２６ａと直列に接続さ
れて、これらの直列回路は直流電源ラインＬとアースと
の間に並列に接続されている。そして、トランジスタ２
４ａのベースは抵抗２３ａを介してアンドゲート２３の
出力端子に接続され、トランジスタ２５ａのベースはア
ンドゲート１８の出力端子に接続され、トランジスタ２
６ａのベースはアンドゲート１９の出力端子に接続され
ている。
【００２８】ブザー回路１３ｄは、報知手段たるブザー
２７を備えており、これはＮＰＮ形のトランジスタ２７
ａを直列に介して直流電源ラインＬとアースとの間に接
続されている。そして、トランジスタ２７ａのベースは
オアゲート２０の出力端子に接続されている。尚、オア
ゲート２０の出力端子は入出力回路１１の一つの入力端
子にも接続されている。
２７を備えており、これはＮＰＮ形のトランジスタ２７
ａを直列に介して直流電源ラインＬとアースとの間に接
続されている。そして、トランジスタ２７ａのベースは
オアゲート２０の出力端子に接続されている。尚、オア
ゲート２０の出力端子は入出力回路１１の一つの入力端
子にも接続されている。
【００２９】次に、上記実施例の作用を図８も参照しな
がら説明する。図８に示すように、患者たる生体７の背
部に接触させてボディアース８をセットすると共にこの
ボディアース８に接続されたリード線９を加熱用高周波
電源装置５の端子５ｂに接続し、ガイドワイヤ１を患部
である脳動脈瘤発生部位２８に到達させる。すなわち、
局所麻酔が施された生体７の所定部位、この場合、大腿
動脈２９の穿刺部位から、ガイドワイヤ１をカテーテル
４に挿通された状態で大腿動脈２９内に導入し、Ｘ線透
視により確認しながら脳動脈３０に導くと共に、さらに
生体内留置部材３を脳動脈瘤発生部位２８内に到達させ
る。
がら説明する。図８に示すように、患者たる生体７の背
部に接触させてボディアース８をセットすると共にこの
ボディアース８に接続されたリード線９を加熱用高周波
電源装置５の端子５ｂに接続し、ガイドワイヤ１を患部
である脳動脈瘤発生部位２８に到達させる。すなわち、
局所麻酔が施された生体７の所定部位、この場合、大腿
動脈２９の穿刺部位から、ガイドワイヤ１をカテーテル
４に挿通された状態で大腿動脈２９内に導入し、Ｘ線透
視により確認しながら脳動脈３０に導くと共に、さらに
生体内留置部材３を脳動脈瘤発生部位２８内に到達させ
る。
【００３０】脳動脈瘤発生部位２８内に生体内留置部材
３が挿入されるとガイドワイヤ１の電極接続部１ｃにリ
ード線６を介して加熱用高周波電源装置５の出力端子５
ａを接続する。この後、加熱用高周波電源装置５の高周
波電源接続スイッチ１０ｂをオンし、ガイドワイヤ１の
先端部がカテーテル４から出ているか否かをチェックす
るためチェックスイッチ１０ａをオンすると、入出力回
路１１を通じてハイレベルのチェック起動信号Ｓ１がチ
ェック回路１３に入力される。即ち、ハイレベルのチェ
ック起動信号Ｓ１が、図７のアンドゲート１８，１９及
び２３の入力端子に与えられる。
３が挿入されるとガイドワイヤ１の電極接続部１ｃにリ
ード線６を介して加熱用高周波電源装置５の出力端子５
ａを接続する。この後、加熱用高周波電源装置５の高周
波電源接続スイッチ１０ｂをオンし、ガイドワイヤ１の
先端部がカテーテル４から出ているか否かをチェックす
るためチェックスイッチ１０ａをオンすると、入出力回
路１１を通じてハイレベルのチェック起動信号Ｓ１がチ
ェック回路１３に入力される。即ち、ハイレベルのチェ
ック起動信号Ｓ１が、図７のアンドゲート１８，１９及
び２３の入力端子に与えられる。
【００３１】また、チェックスイッチ１０ａがオンされ
ると、ガイドワイヤ１とボディアース８との間にリード
線６，９を介して接続部材２を溶断しない程度の微弱な
高周波電圧である測定用高周波電圧が高周波発振回路１
２ａ、出力調整回路１２ｂ及び高周波出力回路１２ｃを
通じて印加される。
ると、ガイドワイヤ１とボディアース８との間にリード
線６，９を介して接続部材２を溶断しない程度の微弱な
高周波電圧である測定用高周波電圧が高周波発振回路１
２ａ、出力調整回路１２ｂ及び高周波出力回路１２ｃを
通じて印加される。
【００３２】チェック回路１３は、ガイドワイヤ１とボ
ディアース８との間に前記溶断用高周波電圧より小なる
測定用高周波電圧を供給したとき、ガイドワイヤ１の先
端部がカテーテル４から出ているか否かをチェックする
ための回路である。実験によれば、接続部材２がカテー
テル４の先端と一致した状態から先端から１ｍｍ出た状
態（図４に示す適正状態）、即ち、前記接続部材２を溶
断するのに適した位置（溶断位置）にある場合は、リー
ド線６、ガイドワイヤ１、生体７、ボディアース８及び
リード線９から構成される回路Ａのインピーダンスは１
５０Ω〜６００Ωであり、また、接続部材２がカテーテ
ル４から１ｍｍを越えて飛び出た状態（図５に示す過剰
状態）の場合は、回路Ａのインピーダンスは１５０Ω未
満であり、一方、カテーテル４内に位置する状態（図３
に示す不足状態）の場合は、回路Ａのインピーダンスは
６００Ωを超えるという結果が得られており、それぞれ
の場合のインピーダンスに対応した電圧が回路Ａに発生
する。そして、図６の回路模式図に示すように回路Ａの
電圧から整流回路１３ａを介して回路Ａのインピーダン
スの大きさに応じた検出電圧Ｖ0 を得る。而して、この
検出電圧Ｖ0 が本発明でいうインピーダンス測定値に相
当する。
ディアース８との間に前記溶断用高周波電圧より小なる
測定用高周波電圧を供給したとき、ガイドワイヤ１の先
端部がカテーテル４から出ているか否かをチェックする
ための回路である。実験によれば、接続部材２がカテー
テル４の先端と一致した状態から先端から１ｍｍ出た状
態（図４に示す適正状態）、即ち、前記接続部材２を溶
断するのに適した位置（溶断位置）にある場合は、リー
ド線６、ガイドワイヤ１、生体７、ボディアース８及び
リード線９から構成される回路Ａのインピーダンスは１
５０Ω〜６００Ωであり、また、接続部材２がカテーテ
ル４から１ｍｍを越えて飛び出た状態（図５に示す過剰
状態）の場合は、回路Ａのインピーダンスは１５０Ω未
満であり、一方、カテーテル４内に位置する状態（図３
に示す不足状態）の場合は、回路Ａのインピーダンスは
６００Ωを超えるという結果が得られており、それぞれ
の場合のインピーダンスに対応した電圧が回路Ａに発生
する。そして、図６の回路模式図に示すように回路Ａの
電圧から整流回路１３ａを介して回路Ａのインピーダン
スの大きさに応じた検出電圧Ｖ0 を得る。而して、この
検出電圧Ｖ0 が本発明でいうインピーダンス測定値に相
当する。
【００３３】設定電圧設定回路１５からは設定電圧信号
がコンパレータ１６及び１７に入力されており、この場
合、コンパレータ１６にインピーダンス６００Ωに相当
する上限設定電圧Ｖ2 が入力され、コンパレータ１７に
インピーダンス１５０Ωに相当する下限設定電圧Ｖ1 が
入力されて、これらと整流回路１３ａからの検出電圧Ｖ
0 とが比較される。すなわち、整流回路１３ａからの検
出電圧Ｖ0 と上，下限設定電圧Ｖ2 ，Ｖ1 とを比較する
ことにより、ガイドワイヤ１の先端部の位置を判別する
のである。
がコンパレータ１６及び１７に入力されており、この場
合、コンパレータ１６にインピーダンス６００Ωに相当
する上限設定電圧Ｖ2 が入力され、コンパレータ１７に
インピーダンス１５０Ωに相当する下限設定電圧Ｖ1 が
入力されて、これらと整流回路１３ａからの検出電圧Ｖ
0 とが比較される。すなわち、整流回路１３ａからの検
出電圧Ｖ0 と上，下限設定電圧Ｖ2 ，Ｖ1 とを比較する
ことにより、ガイドワイヤ１の先端部の位置を判別する
のである。
【００３４】以下、接続部材２の位置が溶断位置（適正
状態）、カテーテル４外（過剰状態）、カテーテル４内
（不足状態）の各々に判定された場合の信号の流れを図
７に基づいて順に説明する。
状態）、カテーテル４外（過剰状態）、カテーテル４内
（不足状態）の各々に判定された場合の信号の流れを図
７に基づいて順に説明する。
【００３５】接続部材２が溶断位置にある場合において
は（図４の状態）、Ｖ1 ≦Ｖ0 ≦Ｖ2 であるので、コン
パレータ１６の出力はロウレベルの「０」信号であり、
コンパレータ１７の出力も「０」である。このコンパレ
ータ１６，１７の出力はアンドゲート１８，１９の各々
の一方の入力端子に入力されており、このアンドゲート
１８，１９の出力は、他方の入力端子に入出力回路１１
からハイレベルの起動信号Ｓ１が与えられていていつも
「０」である。アンドゲート１８，１９の出力が「０」
であるため、オアゲート１８ａの出力は「０」であり、
インバータ回路２２ａの出力はハイレベルの「１」信号
となり、Ｄ形フリップフロップ回路２１のクロック端子
ＣＰの入力は抵抗２２ｂ及びコンデンサ２２ｃによる遅
延時間後にハイレベルの「１」になる。そして、Ｄ形フ
リップフロップ回路２１は、データ端子Ｄの入力がハイ
レベルの「１」（１２Ｖ）であるので、クロック端子Ｃ
Ｋに与えられる「１」信号の立上がりにより出力端子Ｑ
の出力をハイレベルの「１」とするようになり、この
「１」信号はアンドゲート２３の一方の入力端子に入力
される。このアンドゲート２３の他方の入力端子には入
出力回路１１からのハイレベルの起動信号Ｓ１が入力さ
れている。このため、アンドゲート２３の出力はハイレ
ベルの「１」となり、トランジスタ２４ａがオンして適
正表示用ランプ２４が通電されて点灯する。
は（図４の状態）、Ｖ1 ≦Ｖ0 ≦Ｖ2 であるので、コン
パレータ１６の出力はロウレベルの「０」信号であり、
コンパレータ１７の出力も「０」である。このコンパレ
ータ１６，１７の出力はアンドゲート１８，１９の各々
の一方の入力端子に入力されており、このアンドゲート
１８，１９の出力は、他方の入力端子に入出力回路１１
からハイレベルの起動信号Ｓ１が与えられていていつも
「０」である。アンドゲート１８，１９の出力が「０」
であるため、オアゲート１８ａの出力は「０」であり、
インバータ回路２２ａの出力はハイレベルの「１」信号
となり、Ｄ形フリップフロップ回路２１のクロック端子
ＣＰの入力は抵抗２２ｂ及びコンデンサ２２ｃによる遅
延時間後にハイレベルの「１」になる。そして、Ｄ形フ
リップフロップ回路２１は、データ端子Ｄの入力がハイ
レベルの「１」（１２Ｖ）であるので、クロック端子Ｃ
Ｋに与えられる「１」信号の立上がりにより出力端子Ｑ
の出力をハイレベルの「１」とするようになり、この
「１」信号はアンドゲート２３の一方の入力端子に入力
される。このアンドゲート２３の他方の入力端子には入
出力回路１１からのハイレベルの起動信号Ｓ１が入力さ
れている。このため、アンドゲート２３の出力はハイレ
ベルの「１」となり、トランジスタ２４ａがオンして適
正表示用ランプ２４が通電されて点灯する。
【００３６】この接続部材２が溶断位置のとき、リセッ
トスイッチ１０ｄをオン操作すると、入出力回路１１が
起動信号Ｓ１の出力を停止する（ロウレベルにする）よ
うになり、チェック回路１３がオフされる。そして、Ｘ
線透視画像で造影マーカ１ａとカテーテル４の第１の造
影マーカ４ａとが略一致する（図４に示す状態）ことを
確認した後、この状態で動作スイッチ１０ｅをオン操作
すると、入出力回路１１はハイレベルの制御信号Ｓ２を
出力して高周波発生回路１２の出力調整回路１２ｂの制
御端子に与えるようになり、出力調整回路１２ｂは、制
御信号Ｓ２が与えられていることにより、ガイドワイヤ
１と生体内留置部材３との間に設けられた接続部材２を
ジュール熱により溶断可能な高周波電流を流す溶断用高
周波電圧を出力するように切り替わる。尚、出力調整回
路１２ｂは、溶断用高周波電圧を段階的に上昇し得るよ
うに手動操作できる構成としても良い。これによって、
生体内留置部材３の分離ができるのであり、生体内留置
部材３の分離後、脳動脈瘤発生部位２８内に留置された
留置部材３の周辺の血流が滞ることにより血栓が成長し
て大きなものとなる。そして、終了時、高周波電源切断
スイッチ１０ｃにより高周波発生回路１２がオフされ
る。
トスイッチ１０ｄをオン操作すると、入出力回路１１が
起動信号Ｓ１の出力を停止する（ロウレベルにする）よ
うになり、チェック回路１３がオフされる。そして、Ｘ
線透視画像で造影マーカ１ａとカテーテル４の第１の造
影マーカ４ａとが略一致する（図４に示す状態）ことを
確認した後、この状態で動作スイッチ１０ｅをオン操作
すると、入出力回路１１はハイレベルの制御信号Ｓ２を
出力して高周波発生回路１２の出力調整回路１２ｂの制
御端子に与えるようになり、出力調整回路１２ｂは、制
御信号Ｓ２が与えられていることにより、ガイドワイヤ
１と生体内留置部材３との間に設けられた接続部材２を
ジュール熱により溶断可能な高周波電流を流す溶断用高
周波電圧を出力するように切り替わる。尚、出力調整回
路１２ｂは、溶断用高周波電圧を段階的に上昇し得るよ
うに手動操作できる構成としても良い。これによって、
生体内留置部材３の分離ができるのであり、生体内留置
部材３の分離後、脳動脈瘤発生部位２８内に留置された
留置部材３の周辺の血流が滞ることにより血栓が成長し
て大きなものとなる。そして、終了時、高周波電源切断
スイッチ１０ｃにより高周波発生回路１２がオフされ
る。
【００３７】次に、接続部材２がカテーテル４内に位置
する（図３の状態）と判定された場合について説明す
る。この場合、回路Ａのインピーダンスが高くなり、整
流回路１３ａからの検出電圧Ｖ0 はＶ0 ＞Ｖ2 となるの
で、コンパレータ１６は出力「１」の信号を出力する。
このため、アンドゲート１８の一方の入力端子に「１」
が入力され、また他方の入力端子にはハイレベルの起動
信号Ｓ１が入力されるのでアンドゲート１８の出力は
「１」となり、トランジスタ２５ａがオンして不足表示
用ランプ２５が通電されて点灯する。一方、アンドゲー
ト１８の「１」の信号がＤ形フリップフロップ回路２１
のクリア端子ＣＬにオアゲート１８ａを介して入力され
るので、Ｄ形フリップフロップ回路２１はその「１」信
号の立上りでクリアされて、出力端子Ｑからはロウレベ
ルの信号がアンドゲート２３に出力される。従って、接
続部材２がカテーテル４内に位置するとき、適正表示用
ランプ２４は点灯しない。また、コンパレータ１７は
「０」の信号を出力するので、アンドゲート１９の出力
は「０」となり、過剰表示用ランプ２６も点灯しない。
する（図３の状態）と判定された場合について説明す
る。この場合、回路Ａのインピーダンスが高くなり、整
流回路１３ａからの検出電圧Ｖ0 はＶ0 ＞Ｖ2 となるの
で、コンパレータ１６は出力「１」の信号を出力する。
このため、アンドゲート１８の一方の入力端子に「１」
が入力され、また他方の入力端子にはハイレベルの起動
信号Ｓ１が入力されるのでアンドゲート１８の出力は
「１」となり、トランジスタ２５ａがオンして不足表示
用ランプ２５が通電されて点灯する。一方、アンドゲー
ト１８の「１」の信号がＤ形フリップフロップ回路２１
のクリア端子ＣＬにオアゲート１８ａを介して入力され
るので、Ｄ形フリップフロップ回路２１はその「１」信
号の立上りでクリアされて、出力端子Ｑからはロウレベ
ルの信号がアンドゲート２３に出力される。従って、接
続部材２がカテーテル４内に位置するとき、適正表示用
ランプ２４は点灯しない。また、コンパレータ１７は
「０」の信号を出力するので、アンドゲート１９の出力
は「０」となり、過剰表示用ランプ２６も点灯しない。
【００３８】更に、アンドゲート１８からの出力「１」
はオアゲート２０に入力され、オアゲート２０から出力
が「１」となるので、トランジスタ２７ａがオンしてブ
ザー２７が通電されて鳴動する。一方、オアゲート２０
の出力「１」は、溶断用高周波出力禁止信号Ｓ３として
入出力回路１１に入力される。そして、入出力回路１１
は、この禁止信号Ｓ３が与えられると、動作スイッチ１
０ｅがオンされても制御信号Ｓ２の出力を禁止する。即
ち、入出力回路１１は、高周波発生回路１２が溶断用高
周波電圧を出力することを禁止する禁止手段として機能
する。
はオアゲート２０に入力され、オアゲート２０から出力
が「１」となるので、トランジスタ２７ａがオンしてブ
ザー２７が通電されて鳴動する。一方、オアゲート２０
の出力「１」は、溶断用高周波出力禁止信号Ｓ３として
入出力回路１１に入力される。そして、入出力回路１１
は、この禁止信号Ｓ３が与えられると、動作スイッチ１
０ｅがオンされても制御信号Ｓ２の出力を禁止する。即
ち、入出力回路１１は、高周波発生回路１２が溶断用高
周波電圧を出力することを禁止する禁止手段として機能
する。
【００３９】次に、接続部材２がカテーテル４外（図５
の状態）に位置すると判定された場合について説明す
る。この場合、回路Ａのインピーダンスは１５０Ωより
小さくなり、整流回路１３ａからの検出電圧Ｖ0 はＶ0
＜Ｖ1 となるので、コンパレータ１７は出力「１」の信
号を出力する。このため、アンドゲート１９の一方の入
力端子に「１」が入力され、また他方の入力端子にはハ
イレベルの起動信号Ｓ１が入力されるので、アンドゲー
ト１９の出力は「１」となり、トランジスタ２６ａがオ
ンされて過剰表示用ランプ２６が通電されて点灯する。
一方、アンドゲート１９のハイレベルの信号がＤ形フリ
ップフロップ回路２１のクリア端子ＣＬにオアゲート１
８ａを介して入力されるので、出力端子Ｑからはロウレ
ベルの信号がアンドゲート２３に出力される。従って、
接続部材２がカテーテル４外に位置するとき、適正表示
用ランプ２４は点灯しない。また、コンパレータ１６は
「０」の信号を出力するので、アンドゲート１８の出力
は「０」となり、不足表示用ランプ２５も点灯しない。
の状態）に位置すると判定された場合について説明す
る。この場合、回路Ａのインピーダンスは１５０Ωより
小さくなり、整流回路１３ａからの検出電圧Ｖ0 はＶ0
＜Ｖ1 となるので、コンパレータ１７は出力「１」の信
号を出力する。このため、アンドゲート１９の一方の入
力端子に「１」が入力され、また他方の入力端子にはハ
イレベルの起動信号Ｓ１が入力されるので、アンドゲー
ト１９の出力は「１」となり、トランジスタ２６ａがオ
ンされて過剰表示用ランプ２６が通電されて点灯する。
一方、アンドゲート１９のハイレベルの信号がＤ形フリ
ップフロップ回路２１のクリア端子ＣＬにオアゲート１
８ａを介して入力されるので、出力端子Ｑからはロウレ
ベルの信号がアンドゲート２３に出力される。従って、
接続部材２がカテーテル４外に位置するとき、適正表示
用ランプ２４は点灯しない。また、コンパレータ１６は
「０」の信号を出力するので、アンドゲート１８の出力
は「０」となり、不足表示用ランプ２５も点灯しない。
【００４０】更に、アンドゲート１９からの出力「１」
はオアゲート２０に入力され、オアゲート２０から出力
「１」がブザー回路１３ｄに入力される。このため、ガ
イドワイヤ１がカテーテル外に位置するとき、ブザー２
７が鳴る。一方、オアゲート２０の出力「１」は、溶断
用高周波出力禁止信号Ｓ３として入出力回路１１に入力
され、入出力回路１１は動作スイッチ１０ｅがオン操作
されても制御信号Ｓ２を出力することはない。
はオアゲート２０に入力され、オアゲート２０から出力
「１」がブザー回路１３ｄに入力される。このため、ガ
イドワイヤ１がカテーテル外に位置するとき、ブザー２
７が鳴る。一方、オアゲート２０の出力「１」は、溶断
用高周波出力禁止信号Ｓ３として入出力回路１１に入力
され、入出力回路１１は動作スイッチ１０ｅがオン操作
されても制御信号Ｓ２を出力することはない。
【００４１】以上のように、本実施例の高周波電源装置
５は、測定用高周波電圧をリード線６，９を介してガイ
ドワイヤ１とボディアース８との間に供給して、前記リ
ード線６、ガイドワイヤ１、生体７、ボディアース８及
びリード線９から構成される回路Ａの電圧を整流回路１
３ａにより変換して得られた直流電圧から前記回路Ａの
インピーダンスを測定する構成としたので、脳動脈瘤発
生部位２８に挿入された留置部材３をガイドワイヤ１か
ら分離する際に、Ｘ線透視に頼らずに接続部材２がカテ
ーテル４に対して少しだけ出た溶断位置にあるか否かを
容易に判断することができる。
５は、測定用高周波電圧をリード線６，９を介してガイ
ドワイヤ１とボディアース８との間に供給して、前記リ
ード線６、ガイドワイヤ１、生体７、ボディアース８及
びリード線９から構成される回路Ａの電圧を整流回路１
３ａにより変換して得られた直流電圧から前記回路Ａの
インピーダンスを測定する構成としたので、脳動脈瘤発
生部位２８に挿入された留置部材３をガイドワイヤ１か
ら分離する際に、Ｘ線透視に頼らずに接続部材２がカテ
ーテル４に対して少しだけ出た溶断位置にあるか否かを
容易に判断することができる。
【００４２】また、このとき供給される測定用高周波電
圧は、接続部材２を溶断するための溶断用高周波電圧よ
り小さい出力であるので、インピーダンス測定時に接続
部材２が溶断されてしまうことはない。
圧は、接続部材２を溶断するための溶断用高周波電圧よ
り小さい出力であるので、インピーダンス測定時に接続
部材２が溶断されてしまうことはない。
【００４３】そして、回路Ａのインピーダンスに対応す
る検出電圧Ｖ0 が下限設定電圧Ｖ1と上限設定電圧Ｖ2
との間の設定電圧範囲内に入っていると判断されると適
正表示用ランプ２４が、また設定電圧範囲より大きい或
いは小さいと判断されると、それぞれ不足表示用ランプ
２５或いは過剰表示用ランプ２６が点灯する構成になっ
ているので、点灯したランプにより接続部材２が溶断位
置にあるか或いはカテーテル４内、カテーテル４外に位
置するかを容易に判断することができる。
る検出電圧Ｖ0 が下限設定電圧Ｖ1と上限設定電圧Ｖ2
との間の設定電圧範囲内に入っていると判断されると適
正表示用ランプ２４が、また設定電圧範囲より大きい或
いは小さいと判断されると、それぞれ不足表示用ランプ
２５或いは過剰表示用ランプ２６が点灯する構成になっ
ているので、点灯したランプにより接続部材２が溶断位
置にあるか或いはカテーテル４内、カテーテル４外に位
置するかを容易に判断することができる。
【００４４】しかも、検出電圧Ｖ0 が設定電圧範囲に入
っていない場合にはブザー２７が鳴る構成になっている
ため、使用者は、接続部材２が溶断位置にないことを、
すなわち接続部材２を溶断してはならないことを確実に
知ることができる。そして、この場合、動作スイッチ１
０ｅがオンされても高周波発生回路１２からは溶断用高
周波電圧が出力されないようになるので、接続部材２が
溶断位置にないときに誤って動作スイッチ１０ｅがオン
されても接続部材２が溶断されることがない。
っていない場合にはブザー２７が鳴る構成になっている
ため、使用者は、接続部材２が溶断位置にないことを、
すなわち接続部材２を溶断してはならないことを確実に
知ることができる。そして、この場合、動作スイッチ１
０ｅがオンされても高周波発生回路１２からは溶断用高
周波電圧が出力されないようになるので、接続部材２が
溶断位置にないときに誤って動作スイッチ１０ｅがオン
されても接続部材２が溶断されることがない。
【００４５】尚、上記実施例においては、脳動脈瘤の治
療に用いた場合について説明したが、これに限らず、生
体内留置部材３をガイドワイヤ１から分離するようにし
た治療全般に使用することができるものである。
療に用いた場合について説明したが、これに限らず、生
体内留置部材３をガイドワイヤ１から分離するようにし
た治療全般に使用することができるものである。
【００４６】また、本発明は上記し且つ図面に記載した
実施例にのみ限定されるものではなく、以下のような変
形或いは拡張が可能である。
実施例にのみ限定されるものではなく、以下のような変
形或いは拡張が可能である。
【００４７】ブザー２７は、検出電圧Ｖ0 が設定電圧範
囲に入っている場合に鳴る構成にしても良い。さらに、
報知手段はランプ２４〜２６やブザー２７に限らず、例
えば、音声発生器等でも良い。
囲に入っている場合に鳴る構成にしても良い。さらに、
報知手段はランプ２４〜２６やブザー２７に限らず、例
えば、音声発生器等でも良い。
【図１】本発明の一実施例における加熱用高周波電源装
置の電気的構成を示すブロック線図
置の電気的構成を示すブロック線図
【図２】ガイドワイヤ及びカテーテルの側面図
【図３】接続部材がカテーテル内に位置する場合を示す
図
図
【図４】接続部材がカテーテルの先端から僅かに飛び出
た位置にある場合を示す図
た位置にある場合を示す図
【図５】接続部材がカテーテルから長く飛び出た位置に
ある場合を示す図
ある場合を示す図
【図６】図１の回路模式図
【図７】判別回路を中心とした電気回路図
【図８】使用状態を示す概略説明図
１はガイドワイヤ（誘導子）、２は接続部材、３は生体
内留置部材、４はカテーテル、５は生体内留置部材留置
用高周波電源装置、６，９はリード線、７は生体、８は
ボディアース（対極板）、１３ａは整流回路（インピー
ダンス測定手段）、１０は入出力回路（禁止手段）、１
５は設定電圧設定回路（比較手段）、１６，１７はコン
パレータ（比較手段）、２４は適正表示用ランプ（報知
手段）、２５は不足表示用ランプ（報知手段）、２６は
過剰表示用ランプ（報知手段）、２７はブザー（報知手
段）を示す。
内留置部材、４はカテーテル、５は生体内留置部材留置
用高周波電源装置、６，９はリード線、７は生体、８は
ボディアース（対極板）、１３ａは整流回路（インピー
ダンス測定手段）、１０は入出力回路（禁止手段）、１
５は設定電圧設定回路（比較手段）、１６，１７はコン
パレータ（比較手段）、２４は適正表示用ランプ（報知
手段）、２５は不足表示用ランプ（報知手段）、２６は
過剰表示用ランプ（報知手段）、２７はブザー（報知手
段）を示す。
フロントページの続き (72)発明者 小川 篤志 神奈川県足柄上郡大井町金子1673−１− 102 (72)発明者 後藤 泰宏 愛知県丹羽郡大口町大字豊田字野田１番地 株式会社東海理化電機製作所内 (72)発明者 平野 信一 愛知県丹羽郡大口町大字豊田字野田１番地 株式会社東海理化電機製作所内
Claims (5)
- 【請求項１】 カテーテル内に挿通された導電性を有す
る誘導子と、生体に接触する対極板との間に、リード線
を介して前記誘導子の先端部を加熱するための加熱用高
周波電圧を供給するようにしたものにおいて、 前記誘導子と対極板との間にリード線を介して前記加熱
用高周波電圧より小なる測定用高周波電圧を供給して前
記リード線、誘導子、生体及び対極板から構成される回
路のインピーダンスを測定するインピーダンス測定手段
を設けたことを特徴とする加熱用高周波電源装置。 - 【請求項２】 誘導子は先端部に熱可溶性の接続部材を
介して生体内留置部材を接続して構成され、加熱用高周
波電圧により前記接続部材を溶断するようにしたことを
特徴とする請求項１記載の加熱用高周波電源装置。 - 【請求項３】 インピーダンス測定手段により測定され
たインピーダンス測定値が予め定めた設定範囲内に入っ
ているか否かを比較し、設定範囲外のときに信号を出力
する比較手段を設けたことを特徴とする請求項１又は２
記載の加熱用高周波電源装置。 - 【請求項４】 比較手段からの信号に基づいて動作され
る報知手段を設けたことを特徴とする請求項３記載の加
熱用高周波電源装置。 - 【請求項５】 インピーダンス測定手段により測定され
たインピーダンス測定値が設定範囲外のときに、接続部
材を溶断するための加熱用高周波電圧の供給を禁止する
禁止手段を設けたことを特徴とする請求項３又は４に記
載の加熱用高周波電源装置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12116295A JP3007022B2 (ja) | 1995-05-19 | 1995-05-19 | 加熱用高周波電源装置 |
| US08/648,882 US5800426A (en) | 1995-05-19 | 1996-05-16 | High-frequency heating power device for catheter |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12116295A JP3007022B2 (ja) | 1995-05-19 | 1995-05-19 | 加熱用高周波電源装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08308935A true JPH08308935A (ja) | 1996-11-26 |
| JP3007022B2 JP3007022B2 (ja) | 2000-02-07 |
Family
ID=14804384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12116295A Expired - Lifetime JP3007022B2 (ja) | 1995-05-19 | 1995-05-19 | 加熱用高周波電源装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5800426A (ja) |
| JP (1) | JP3007022B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2006046651A1 (ja) * | 2004-10-29 | 2008-05-22 | 株式会社カネカ | 医療用ワイヤ |
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| US6007532A (en) * | 1997-08-29 | 1999-12-28 | 3M Innovative Properties Company | Method and apparatus for detecting loss of contact of biomedical electrodes with patient skin |
| US6375668B1 (en) * | 1999-06-02 | 2002-04-23 | Hanson S. Gifford | Devices and methods for treating vascular malformations |
| US6743251B1 (en) * | 2000-11-15 | 2004-06-01 | Scimed Life Systems, Inc. | Implantable devices with polymeric detachment junction |
| ES2290797T3 (es) | 2001-06-01 | 2008-02-16 | Covidien Ag | Conector del cable con un almohadilla de retorno. |
| US6860881B2 (en) | 2002-09-25 | 2005-03-01 | Sherwood Services Ag | Multiple RF return pad contact detection system |
| KR100471089B1 (ko) * | 2003-04-15 | 2005-03-10 | 삼성전자주식회사 | 디스플레이장치 및 그 화상처리방법 |
| EP2258294B1 (en) | 2003-10-23 | 2013-01-09 | Covidien AG | Redundant temperature monitoring in electrosurgical systems for safety mitigation |
| US20070104752A1 (en) | 2003-12-10 | 2007-05-10 | Lee Jeffrey A | Aneurysm embolization material and device |
| US20080109057A1 (en) * | 2003-12-10 | 2008-05-08 | Calabria Marie F | Multiple point detacher system |
| ATE448737T1 (de) | 2004-09-22 | 2009-12-15 | Dendron Gmbh | Vorrichtung zur implantation von mikrowendeln |
| US7879064B2 (en) | 2004-09-22 | 2011-02-01 | Micro Therapeutics, Inc. | Medical implant |
| CA2541037A1 (en) | 2005-03-31 | 2006-09-30 | Sherwood Services Ag | Temperature regulating patient return electrode and return electrode monitoring system |
| US7736359B2 (en) | 2006-01-12 | 2010-06-15 | Covidien Ag | RF return pad current detection system |
| WO2007087618A2 (en) * | 2006-01-25 | 2007-08-02 | Team Medical Llc | Coating suitable for surgical instruments |
| US8777979B2 (en) | 2006-04-17 | 2014-07-15 | Covidien Lp | System and method for mechanically positioning intravascular implants |
| CA2649702C (en) | 2006-04-17 | 2014-12-09 | Microtherapeutics, Inc. | System and method for mechanically positioning intravascular implants |
| US7637907B2 (en) | 2006-09-19 | 2009-12-29 | Covidien Ag | System and method for return electrode monitoring |
| US7722603B2 (en) | 2006-09-28 | 2010-05-25 | Covidien Ag | Smart return electrode pad |
| US7927329B2 (en) | 2006-09-28 | 2011-04-19 | Covidien Ag | Temperature sensing return electrode pad |
| KR20100015521A (ko) | 2007-03-13 | 2010-02-12 | 마이크로 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 임플란트, 맨드릴, 및 임플란트 형성방법 |
| EP2124762B1 (en) | 2007-03-13 | 2013-09-11 | Covidien LP | An implant including a coil and a stretch-resistant member |
| US8021360B2 (en) | 2007-04-03 | 2011-09-20 | Tyco Healthcare Group Lp | System and method for providing even heat distribution and cooling return pads |
| US8777940B2 (en) | 2007-04-03 | 2014-07-15 | Covidien Lp | System and method for providing even heat distribution and cooling return pads |
| US8080007B2 (en) | 2007-05-07 | 2011-12-20 | Tyco Healthcare Group Lp | Capacitive electrosurgical return pad with contact quality monitoring |
| US8231614B2 (en) | 2007-05-11 | 2012-07-31 | Tyco Healthcare Group Lp | Temperature monitoring return electrode |
| US8388612B2 (en) | 2007-05-11 | 2013-03-05 | Covidien Lp | Temperature monitoring return electrode |
| US8801703B2 (en) | 2007-08-01 | 2014-08-12 | Covidien Lp | System and method for return electrode monitoring |
| US8100898B2 (en) | 2007-08-01 | 2012-01-24 | Tyco Healthcare Group Lp | System and method for return electrode monitoring |
| US20090227976A1 (en) * | 2008-03-05 | 2009-09-10 | Calabria Marie F | Multiple biocompatible polymeric strand aneurysm embolization system and method |
| US20120083653A1 (en) * | 2010-10-04 | 2012-04-05 | Sperling Daniel P | Guided procedural treatment device and method |
| US9579104B2 (en) | 2011-11-30 | 2017-02-28 | Covidien Lp | Positioning and detaching implants |
| US9011480B2 (en) | 2012-01-20 | 2015-04-21 | Covidien Lp | Aneurysm treatment coils |
| US9687245B2 (en) | 2012-03-23 | 2017-06-27 | Covidien Lp | Occlusive devices and methods of use |
| US9713475B2 (en) | 2014-04-18 | 2017-07-25 | Covidien Lp | Embolic medical devices |
Family Cites Families (9)
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|---|---|---|---|---|
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| US5569245A (en) * | 1990-03-13 | 1996-10-29 | The Regents Of The University Of California | Detachable endovascular occlusion device activated by alternating electric current |
| US5354295A (en) * | 1990-03-13 | 1994-10-11 | Target Therapeutics, Inc. | In an endovascular electrolytically detachable wire and tip for the formation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas |
| US5122136A (en) * | 1990-03-13 | 1992-06-16 | The Regents Of The University Of California | Endovascular electrolytically detachable guidewire tip for the electroformation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas |
| JPH0410831A (ja) * | 1990-04-27 | 1992-01-16 | Nec Corp | 音声パケット転送方法および装置 |
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| JP2880070B2 (ja) * | 1994-03-31 | 1999-04-05 | 株式会社カネカメディックス | 生体内留置部材を有する医療用ワイヤー |
-
1995
- 1995-05-19 JP JP12116295A patent/JP3007022B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-05-16 US US08/648,882 patent/US5800426A/en not_active Expired - Lifetime
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| JPWO2006046651A1 (ja) * | 2004-10-29 | 2008-05-22 | 株式会社カネカ | 医療用ワイヤ |
| JP4740150B2 (ja) * | 2004-10-29 | 2011-08-03 | 株式会社カネカ | 医療用ワイヤ |
Also Published As
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|---|---|
| JP3007022B2 (ja) | 2000-02-07 |
| US5800426A (en) | 1998-09-01 |
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