JPH08310859A - マイクロ波誘電体磁器組成物 - Google Patents
マイクロ波誘電体磁器組成物Info
- Publication number
- JPH08310859A JPH08310859A JP7141233A JP14123395A JPH08310859A JP H08310859 A JPH08310859 A JP H08310859A JP 7141233 A JP7141233 A JP 7141233A JP 14123395 A JP14123395 A JP 14123395A JP H08310859 A JPH08310859 A JP H08310859A
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- JP
- Japan
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- dielectric
- ceramic composition
- dielectric ceramic
- present
- composition
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 本発明は式： Ｂa6-3X(ＲI1-y,ＲIIy)8+2X
Ｔi18Ｏ54（式中、０.５≦ｘ≦０.７、０＜ｙ≦０.４で
あり、ＲIおよびＲIIは各々Ｓｍ、Ｎｄ、Ｌａ、Ｃｅおよ
びＰｒから選ばれた異なる元素を意味する）で表される
タングステンブロンズ型固溶体を含有してなるマイクロ
波誘電体磁器組成物である。 【効果】 本発明の誘電体磁器組成物は、誘電率、Ｑ・
ｆが共に高く、温度係数τfが０に近い。本発明の磁器
組成物を用いたマイクロ波誘電体共振器は、誘電率が高
いので小型化でき、携帯電話、自動車電話、衛星放送受
信機などに好ましい。また、この誘電体磁器組成物は低
周波領域でも十分な電気特性を有しており、温度補償用
のコンデンサとしても用いられる。
Ｔi18Ｏ54（式中、０.５≦ｘ≦０.７、０＜ｙ≦０.４で
あり、ＲIおよびＲIIは各々Ｓｍ、Ｎｄ、Ｌａ、Ｃｅおよ
びＰｒから選ばれた異なる元素を意味する）で表される
タングステンブロンズ型固溶体を含有してなるマイクロ
波誘電体磁器組成物である。 【効果】 本発明の誘電体磁器組成物は、誘電率、Ｑ・
ｆが共に高く、温度係数τfが０に近い。本発明の磁器
組成物を用いたマイクロ波誘電体共振器は、誘電率が高
いので小型化でき、携帯電話、自動車電話、衛星放送受
信機などに好ましい。また、この誘電体磁器組成物は低
周波領域でも十分な電気特性を有しており、温度補償用
のコンデンサとしても用いられる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は通信および放送機器に使
用されるマイクロ波用誘電体磁器組成物に関する。
用されるマイクロ波用誘電体磁器組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】誘電体磁器組成物は、従来より通信機器
のマイクロ波用共振器やマイクロ波回路のインピーダン
ス整合に用いられている。特に、衛星放送受信機や自動
車電話、携帯電話の送受信機などの通信機器に用いられ
る共振器は、マイクロ波帯における誘電率εrが大き
く、かつ誘電損失tanδが小さく、しかも共振周波数の
温度係数τfの小さな誘電体が望ましい。
のマイクロ波用共振器やマイクロ波回路のインピーダン
ス整合に用いられている。特に、衛星放送受信機や自動
車電話、携帯電話の送受信機などの通信機器に用いられ
る共振器は、マイクロ波帯における誘電率εrが大き
く、かつ誘電損失tanδが小さく、しかも共振周波数の
温度係数τfの小さな誘電体が望ましい。
【０００３】従来、このような用途に用いることのでき
る誘電体としてはＢaＯ-ＴiＯ2系、ＭgＯ-ＣaＯ-ＴiＯ2
系、ＢaＯ-Ｒ2Ｏ3−ＴiＯ2（Ｒ：希土類元素）系の磁器
組成物が知られている。この内ＢaＯ-Ｒ2Ｏ3−ＴiＯ2系
誘電体において、共振器に必要な前記３特性を有する化
合物は従来ＢaＯ・Ｒ2Ｏ3・５ＴiＯ2組成とされていた。
る誘電体としてはＢaＯ-ＴiＯ2系、ＭgＯ-ＣaＯ-ＴiＯ2
系、ＢaＯ-Ｒ2Ｏ3−ＴiＯ2（Ｒ：希土類元素）系の磁器
組成物が知られている。この内ＢaＯ-Ｒ2Ｏ3−ＴiＯ2系
誘電体において、共振器に必要な前記３特性を有する化
合物は従来ＢaＯ・Ｒ2Ｏ3・５ＴiＯ2組成とされていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】近年、自動車電話、携
帯電話などでは、マイクロ波領域のうち１ＧＨZ付近の
比較的周波数の低い領域にて使用可能な小型の誘電体共
振器が求められている。このような共振器に用いられる
誘電体磁器は、従来にも増して大きな比誘電率を有し、
低損失で、しかもτf(共振周波数の温度係数)の小さい
ことが必要である。しかしながら、前記のＢaＯ-ＴiＯ2
系、ＭgＯ-ＣaＯ-ＴiＯ2系磁器組成物からなる誘電体の
誘電率εrは高々２０〜４０である。１ＧＨZ付近の比較
的周波数の低いマイクロ波領域で共振器として用いた場
合には、これらの誘電体の誘電率が小さいため共振器の
寸法が大きくなり好ましくない。
帯電話などでは、マイクロ波領域のうち１ＧＨZ付近の
比較的周波数の低い領域にて使用可能な小型の誘電体共
振器が求められている。このような共振器に用いられる
誘電体磁器は、従来にも増して大きな比誘電率を有し、
低損失で、しかもτf(共振周波数の温度係数)の小さい
ことが必要である。しかしながら、前記のＢaＯ-ＴiＯ2
系、ＭgＯ-ＣaＯ-ＴiＯ2系磁器組成物からなる誘電体の
誘電率εrは高々２０〜４０である。１ＧＨZ付近の比較
的周波数の低いマイクロ波領域で共振器として用いた場
合には、これらの誘電体の誘電率が小さいため共振器の
寸法が大きくなり好ましくない。
【０００５】また、自動車電話用の同軸型共振器の場合
には、誘電体の誘電率が共振器の損失に大きく影響す
る。すなわち、誘電率が大きいと共振周波数を得るのに
必要な共振器の高さは小さくなるが、高調波の影響を少
なくするため共振器の径は一般に高さより小さく設計さ
れるので、共振器の損失が大きくなる。したがって、こ
のような共振器では、設計上必要なＱ値(Ｑ＝1/tanδ)
を保持しつつ可能な限り高い誘電率を備えた誘電体が必
要がある。すなわち、一定の誘電率において低損失でか
つτfが０に近い誘電体が必要である。なお、同一誘電
体のＱ値は周波数ｆによって変化するが、その積Ｑ・ｆ
は一定であり、このＱ・ｆ値は高誘電率の材料では一般
に低い。したがって、現在、高誘電率を示し、かつ高い
Ｑ・ｆ値を保持する誘電体が求められている。
には、誘電体の誘電率が共振器の損失に大きく影響す
る。すなわち、誘電率が大きいと共振周波数を得るのに
必要な共振器の高さは小さくなるが、高調波の影響を少
なくするため共振器の径は一般に高さより小さく設計さ
れるので、共振器の損失が大きくなる。したがって、こ
のような共振器では、設計上必要なＱ値(Ｑ＝1/tanδ)
を保持しつつ可能な限り高い誘電率を備えた誘電体が必
要がある。すなわち、一定の誘電率において低損失でか
つτfが０に近い誘電体が必要である。なお、同一誘電
体のＱ値は周波数ｆによって変化するが、その積Ｑ・ｆ
は一定であり、このＱ・ｆ値は高誘電率の材料では一般
に低い。したがって、現在、高誘電率を示し、かつ高い
Ｑ・ｆ値を保持する誘電体が求められている。
【０００６】このような誘電率の大きな材料として、前
記のＢaＯ-Ｒ2Ｏ3-ＴiＯ2(Ｒ：希土類元素)系が知られ
ている。この系でτfを向上させた例に希土類元素とし
てＳｍを用いたＢaＯ-Ｓｍ2Ｏ3-ＴiＯ2系(特公昭59-375
26号)のものがあるが、これは逆にＱ・ｆは低い。共振器
への実用化にあたっては高いＱ・ｆを有しつつτfの絶対
値の小さな誘電体が求められている。
記のＢaＯ-Ｒ2Ｏ3-ＴiＯ2(Ｒ：希土類元素)系が知られ
ている。この系でτfを向上させた例に希土類元素とし
てＳｍを用いたＢaＯ-Ｓｍ2Ｏ3-ＴiＯ2系(特公昭59-375
26号)のものがあるが、これは逆にＱ・ｆは低い。共振器
への実用化にあたっては高いＱ・ｆを有しつつτfの絶対
値の小さな誘電体が求められている。
【０００７】本発明の目的は、誘電率εr、Ｑの特性を
低下させることなく、τfの絶対値の小さな誘電体を得
ることにある。
低下させることなく、τfの絶対値の小さな誘電体を得
ることにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決すべく、タングステンブロンズ型構造をもつ固
容体からなる誘電体について鋭意研究を行った。その結
果、Ｂａと２種の希土類元素とを特定量陽イオン席に収
容した構造を備えた誘電体磁器組成物が、前記の必要な
諸物性を同時に満たすとの意外な知見を得て本発明を完
成するに至った。
題を解決すべく、タングステンブロンズ型構造をもつ固
容体からなる誘電体について鋭意研究を行った。その結
果、Ｂａと２種の希土類元素とを特定量陽イオン席に収
容した構造を備えた誘電体磁器組成物が、前記の必要な
諸物性を同時に満たすとの意外な知見を得て本発明を完
成するに至った。
【０００９】すなわち、本発明は下記式： Ｂa6-3X(ＲI1-y,ＲIIy)8+2XＴi18Ｏ54 （I） （式中、０.５≦ｘ≦０.７、０＜ｙ≦０.４であり、ＲI
およびＲIIは各々Ｓｍ、Ｎｄ、Ｌａ、ＣｅおよびＰｒか
ら選ばれた異なる元素を意味する）で表されるタングス
テンブロンズ型固溶体を含有してなるマイクロ波誘電体
磁器組成物を提供するものである。
およびＲIIは各々Ｓｍ、Ｎｄ、Ｌａ、ＣｅおよびＰｒか
ら選ばれた異なる元素を意味する）で表されるタングス
テンブロンズ型固溶体を含有してなるマイクロ波誘電体
磁器組成物を提供するものである。
【００１０】前記の式（Ｉ）においてＲIとＲIIとは異
なる希土類元素を示しており、これらはＳｍ、Ｎｄ、Ｌ
ａ、ＣｅおよびＰｒのうちの２種である。
なる希土類元素を示しており、これらはＳｍ、Ｎｄ、Ｌ
ａ、ＣｅおよびＰｒのうちの２種である。
【００１１】前記の式（I）において、ｘが０.５より小
さいとＱ・ｆ値が小さくなると共に、τf値がマイナスに
なり過ぎ好ましくない。また、ｘが０.７を越えるとＱ・
ｆ値が急激に小さくなり測定不能となる。また、ｙが
０.４を越えるとτf値がプラスになり過ぎ好ましくな
い。
さいとＱ・ｆ値が小さくなると共に、τf値がマイナスに
なり過ぎ好ましくない。また、ｘが０.７を越えるとＱ・
ｆ値が急激に小さくなり測定不能となる。また、ｙが
０.４を越えるとτf値がプラスになり過ぎ好ましくな
い。
【００１２】本発明者らの研究によれば、本発明の誘電
体はつぎのように理解される。まず、このタングステン
ブロンズ型固溶体の結晶構造は、構造中に２ｘ２のペロ
ブスカイトブロックを有し、ＴiＯ6八面体が頂点を共有
して三次元の骨格構造を作っている。その八面体の間に
大型の陽イオンが入る席が２種類存在する。一つはペロ
ブスカイト構造のＡ１席であり、もう一つはペロブスカ
イトブロックのブロック同士の間にできる五角形の席Ａ
２である。Ａ１席はＡ２席に比べて小さいので小さい方
の陽イオンＲ(希土類元素)が占め、Ａ２席はＢaが占め
る。すべての席を陽イオンが占める化合物の組成はｘ＝
０で３ＢaＯ・２Ｒ2Ｏ3・９ＴｉＯ2である。この組成を
端成分として３Ｂa→２Ｒ＋□（□：空席)の置換が行わ
れる。ｘ＝０.５の組成の固溶体は、ＢaＯ・Ｒ2Ｏ3・４
ＴiＯ2化合物であり、従来報告されていたＢaＯ・Ｒ2Ｏ
3・５ＴiＯ2化合物は存在しない。０.５≦ｘ≦０.７の
領域で良好なマイクロ波誘電体特性が得られていること
は、前記の置換により生成される空席が重要な役割をし
ていると考えられる。
体はつぎのように理解される。まず、このタングステン
ブロンズ型固溶体の結晶構造は、構造中に２ｘ２のペロ
ブスカイトブロックを有し、ＴiＯ6八面体が頂点を共有
して三次元の骨格構造を作っている。その八面体の間に
大型の陽イオンが入る席が２種類存在する。一つはペロ
ブスカイト構造のＡ１席であり、もう一つはペロブスカ
イトブロックのブロック同士の間にできる五角形の席Ａ
２である。Ａ１席はＡ２席に比べて小さいので小さい方
の陽イオンＲ(希土類元素)が占め、Ａ２席はＢaが占め
る。すべての席を陽イオンが占める化合物の組成はｘ＝
０で３ＢaＯ・２Ｒ2Ｏ3・９ＴｉＯ2である。この組成を
端成分として３Ｂa→２Ｒ＋□（□：空席)の置換が行わ
れる。ｘ＝０.５の組成の固溶体は、ＢaＯ・Ｒ2Ｏ3・４
ＴiＯ2化合物であり、従来報告されていたＢaＯ・Ｒ2Ｏ
3・５ＴiＯ2化合物は存在しない。０.５≦ｘ≦０.７の
領域で良好なマイクロ波誘電体特性が得られていること
は、前記の置換により生成される空席が重要な役割をし
ていると考えられる。
【００１３】また、このタングステンブロンズ型構造は
複数の希土類元素を固溶する。式（Ｉ）で、選ばれた二
種類の希土類元素ＲIとＲIIは全率固溶体を形成する。
すなわち、ｙが０から１.０までの値をとることができ
る。
複数の希土類元素を固溶する。式（Ｉ）で、選ばれた二
種類の希土類元素ＲIとＲIIは全率固溶体を形成する。
すなわち、ｙが０から１.０までの値をとることができ
る。
【００１４】希土類元素ＲにＳｍを加えた化合物は、
０.５≦ｘ≦０.７の範囲において誘電率εrが７５以上
でＱ・ｆが９０００近くの優れた特性を有するが、温度
特性τfが−６.７〜−２１.６ｐｐｍ／℃の値をとりマ
イナスである。一方、Ｎｄ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ等を含む
化合物はεrが大きく、τfがプラスであった。本発明で
は両希土類元素を固溶させることによってεrが大き
く、τfが零の化合物を得ることができた。
０.５≦ｘ≦０.７の範囲において誘電率εrが７５以上
でＱ・ｆが９０００近くの優れた特性を有するが、温度
特性τfが−６.７〜−２１.６ｐｐｍ／℃の値をとりマ
イナスである。一方、Ｎｄ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ等を含む
化合物はεrが大きく、τfがプラスであった。本発明で
は両希土類元素を固溶させることによってεrが大き
く、τfが零の化合物を得ることができた。
【００１５】本発明の誘電体磁器組成物を製造するに
は、従来公知の磁器組成物の製法をいずれも用いること
ができる。すなわち、出発原料としては高純度の金属酸
化物、あるいは熱分解によって金属酸化物となる炭酸塩
などを用いることができる。これらの原料は所定の組成
比にて配合され、湿式混合などの適宜の方法により充分
に均一に混合される。このようにして処理した原料は、
必要により粉砕、カ焼し、バインダーを加えて焼成す
る。
は、従来公知の磁器組成物の製法をいずれも用いること
ができる。すなわち、出発原料としては高純度の金属酸
化物、あるいは熱分解によって金属酸化物となる炭酸塩
などを用いることができる。これらの原料は所定の組成
比にて配合され、湿式混合などの適宜の方法により充分
に均一に混合される。このようにして処理した原料は、
必要により粉砕、カ焼し、バインダーを加えて焼成す
る。
【００１６】
【実施例】つぎに本発明を下記の実施例を含む試験例に
よりさらに具体的に説明する。
よりさらに具体的に説明する。
【００１７】［試験例 Ｉ−１〜１１］出発原料として
高純度のＢaＣＯ3(９９％以上)、Ｓｍ2Ｏ3(９９.９
％)、Ｎｄ2Ｏ3(９９.９％)、ＴiＯ2(９９.９％)用い、
表１に示す組成に調合し、ポットミルにてエタノールに
より２４時間の湿式混合、粉砕を行った。混合、粉砕の
終わった試料は空気中１０００℃で２時間カ焼した。カ
焼後、アルミナ乳鉢中にて再粉砕し、バインダーとして
３重量％のＰＶＡを添加して均一に混合、５０メッシュ
(３００μｍ)のふるいにかけて造粒を行った。１２ｍｍ
φの金型に入れ成形圧力１ton/cm2の一軸加圧により円
柱状のペレットを作製した。それらの試料は白金板の上
に載せ空気中にて緻密化温度（１４３０〜１５００℃）
で２時間焼成した。この緻密化温度は見かけ密度(アル
キメデス法)が最も高くなる焼成温度から決定した。得
られた誘電体磁器について、誘電特性εrは Hakki＆Col
eman法、Ｑおよびτfは導波管法で測定した。温度係数
τfは−２５〜＋７５℃の温度範囲で共振周波数の変化
から求めた。結果を表１に示す。
高純度のＢaＣＯ3(９９％以上)、Ｓｍ2Ｏ3(９９.９
％)、Ｎｄ2Ｏ3(９９.９％)、ＴiＯ2(９９.９％)用い、
表１に示す組成に調合し、ポットミルにてエタノールに
より２４時間の湿式混合、粉砕を行った。混合、粉砕の
終わった試料は空気中１０００℃で２時間カ焼した。カ
焼後、アルミナ乳鉢中にて再粉砕し、バインダーとして
３重量％のＰＶＡを添加して均一に混合、５０メッシュ
(３００μｍ)のふるいにかけて造粒を行った。１２ｍｍ
φの金型に入れ成形圧力１ton/cm2の一軸加圧により円
柱状のペレットを作製した。それらの試料は白金板の上
に載せ空気中にて緻密化温度（１４３０〜１５００℃）
で２時間焼成した。この緻密化温度は見かけ密度(アル
キメデス法)が最も高くなる焼成温度から決定した。得
られた誘電体磁器について、誘電特性εrは Hakki＆Col
eman法、Ｑおよびτfは導波管法で測定した。温度係数
τfは−２５〜＋７５℃の温度範囲で共振周波数の変化
から求めた。結果を表１に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】表１は、ＳｍをＮｄで置換したＢa6-3x(Ｓ
m1-y,Ｎdy)8+2xＴi18Ｏ54系の試験例を示すものであ
る。前記従来のＮｄを含まないｙ＝０、０.５≦ｘ≦０.
７の範囲の誘電体では固溶体を形成し、かつＱ・ｆが890
0以上と優れたマイクロ波特性を示すが、τfが−６.７
〜−２１.６ppm／℃とτf＝０から大きくはずれてい
る。これに対し、本発明の実施例のごとくＳｍをＮｄで
置換して行くと直線的にτfが増大しｘ＝０.６、ｙ＝
０.２においてεr＝８４、Ｑ・ｆ＝9100、τf＝０ppm／
℃と零温度特性を含め優れたマイクロ波用誘電体磁器組
成物が得られる。一方、ＳｍのＮｄによる置換量ｙが
０.２であっても、０.５≦ｘ≦０.７範囲外の組成物は
Ｑ・ｆ値が急激に悪くなる。
m1-y,Ｎdy)8+2xＴi18Ｏ54系の試験例を示すものであ
る。前記従来のＮｄを含まないｙ＝０、０.５≦ｘ≦０.
７の範囲の誘電体では固溶体を形成し、かつＱ・ｆが890
0以上と優れたマイクロ波特性を示すが、τfが−６.７
〜−２１.６ppm／℃とτf＝０から大きくはずれてい
る。これに対し、本発明の実施例のごとくＳｍをＮｄで
置換して行くと直線的にτfが増大しｘ＝０.６、ｙ＝
０.２においてεr＝８４、Ｑ・ｆ＝9100、τf＝０ppm／
℃と零温度特性を含め優れたマイクロ波用誘電体磁器組
成物が得られる。一方、ＳｍのＮｄによる置換量ｙが
０.２であっても、０.５≦ｘ≦０.７範囲外の組成物は
Ｑ・ｆ値が急激に悪くなる。
【００２０】［試験例 II−１〜５］表２に示すよう
に、前記試験例ＩにおいてＳｍをＮｄで置換する代わり
にＳｍをＬａで置換した以外は同様の方法にて磁器組成
物を製造した。結果を表２に示す。
に、前記試験例ＩにおいてＳｍをＮｄで置換する代わり
にＳｍをＬａで置換した以外は同様の方法にて磁器組成
物を製造した。結果を表２に示す。
【００２１】
【表２】 表２より明らかなようにＳｍをＮｄで置換した場合と同
様、ｘ＝０.６、ｙ＝０.１においてεr＝８４、Ｑ・ｆ＝
9046、τf＝１.６ppm／℃の優れたマイクロ波用誘電体
磁器組成物が得られた。
様、ｘ＝０.６、ｙ＝０.１においてεr＝８４、Ｑ・ｆ＝
9046、τf＝１.６ppm／℃の優れたマイクロ波用誘電体
磁器組成物が得られた。
【００２２】［試験例 III−１〜３］表３に示すよう
に、前記試験例Ｉにおいて、ＳｍをＮｄで置換する代わ
りにＳｍをＣｅで置換した以外は同様の方法にて磁器組
成物を製造した。結果を表３に示す。
に、前記試験例Ｉにおいて、ＳｍをＮｄで置換する代わ
りにＳｍをＣｅで置換した以外は同様の方法にて磁器組
成物を製造した。結果を表３に示す。
【００２３】
【表３】 表３より明らかなようにＳｍをＮｄで置換した場合と同
様、ｘ＝０.６、ｙ＝０.１においてεr＝９３、Ｑ・ｆ＝
9450、τf＝０ppm／℃の優れたマイクロ波用誘電体磁器
組成物が得られた。
様、ｘ＝０.６、ｙ＝０.１においてεr＝９３、Ｑ・ｆ＝
9450、τf＝０ppm／℃の優れたマイクロ波用誘電体磁器
組成物が得られた。
【００２４】なお、他のＳｍ−Ｐｒ系にて誘電体磁器組
成物を製造した場合も前記と同様の結果を得た。なお、
このような希土類元素一般にあてはまる試験結果は、希
土類元素（Ｓｍ、Ｎｄ、Ｌａ、ＣｅおよびＰｒ）の陽イ
オン半径の計算結果から発明者らが行った技術的推定と
よく一致する。
成物を製造した場合も前記と同様の結果を得た。なお、
このような希土類元素一般にあてはまる試験結果は、希
土類元素（Ｓｍ、Ｎｄ、Ｌａ、ＣｅおよびＰｒ）の陽イ
オン半径の計算結果から発明者らが行った技術的推定と
よく一致する。
【００２５】以上のとおり、Ｓｍ元素をＮｄ、Ｌａ、Ｃ
ｅなどの希土類元素で置換することにより、誘電率およ
びＱ・ｆが高く、しかも温度係数τfが小さい誘電体磁器
が得られ、共振器として使用した場合に優れた特性を示
す。
ｅなどの希土類元素で置換することにより、誘電率およ
びＱ・ｆが高く、しかも温度係数τfが小さい誘電体磁器
が得られ、共振器として使用した場合に優れた特性を示
す。
【００２６】なお、表２中の試験例II−１は、Ｓｍ元素
をいずれの元素でも置換していないＳｍのみの元の組成
であり、Ｑ・ｆは9785と高いが、温度係数が−９.８ppm
／℃であり０ppm／℃からは大きくはずれている。
をいずれの元素でも置換していないＳｍのみの元の組成
であり、Ｑ・ｆは9785と高いが、温度係数が−９.８ppm
／℃であり０ppm／℃からは大きくはずれている。
【００２７】
【発明の効果】本発明の誘電体磁器組成物は、タングス
テンブロンズ型構造の構成元素を置換することにより誘
電率が８０〜９０、Ｑ・ｆが9000〜10000かつ温度係数τ
fが０に近いものが得られる。
テンブロンズ型構造の構成元素を置換することにより誘
電率が８０〜９０、Ｑ・ｆが9000〜10000かつ温度係数τ
fが０に近いものが得られる。
【００２８】このためマイクロ波誘電体共振器として優
れており、共振器を小型化することができ、携帯電話、
自動車電話、衛星放送受信機などに有用である。また、
本発明の誘電体磁器組成物は、低周波領域でも十分な電
気特性を有しており、温度補償用のコンデンサとしても
用いられる。
れており、共振器を小型化することができ、携帯電話、
自動車電話、衛星放送受信機などに有用である。また、
本発明の誘電体磁器組成物は、低周波領域でも十分な電
気特性を有しており、温度補償用のコンデンサとしても
用いられる。
Claims (1)
- 【請求項１】 下記式： Ｂa6-3X(ＲI1-y,ＲIIy)8+2XＴi18Ｏ54 （Ｉ） （式中、０.５≦ｘ≦０.７、０＜ｙ≦０.４であり、ＲI
およびＲIIは各々Ｓｍ、Ｎｄ、Ｌａ、ＣｅおよびＰｒか
ら選ばれた異なる元素を意味する）で表されるタングス
テンブロンズ型固溶体を含有してなるマイクロ波誘電体
磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14123395A JP3531289B2 (ja) | 1995-05-15 | 1995-05-15 | マイクロ波誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14123395A JP3531289B2 (ja) | 1995-05-15 | 1995-05-15 | マイクロ波誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08310859A true JPH08310859A (ja) | 1996-11-26 |
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