JPH08310960A - 配合下剤 - Google Patents
配合下剤Info
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- JPH08310960A JPH08310960A JP7148220A JP14822095A JPH08310960A JP H08310960 A JPH08310960 A JP H08310960A JP 7148220 A JP7148220 A JP 7148220A JP 14822095 A JP14822095 A JP 14822095A JP H08310960 A JPH08310960 A JP H08310960A
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Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 大腸刺激性下剤の欠点を改良した配合下剤を
提供する。 【構成】 大腸刺激性下剤に乳酸菌を配合した配合下
剤。 【効果】 大腸刺激性下剤は投与中止後に正常便への回
復が遅れるとか、連用により下剤作用が低下するなどの
欠点があるが、本発明の配合下剤によれば正常便への回
復が速く、また連用による作用低下も抑制される。
提供する。 【構成】 大腸刺激性下剤に乳酸菌を配合した配合下
剤。 【効果】 大腸刺激性下剤は投与中止後に正常便への回
復が遅れるとか、連用により下剤作用が低下するなどの
欠点があるが、本発明の配合下剤によれば正常便への回
復が速く、また連用による作用低下も抑制される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は下剤の欠点を改良した配
合下剤に関する。
合下剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】下剤は薬理作用によって、刺激性、浸透
圧性、膨張性、浸潤性、粘滑性下剤に分類されている。
刺激性下剤は腸粘膜を刺激して蠕動を起こさせるもの
で、フェノバリンのようなフェノールフタレイン系、ビ
サコジル、ピコスルファートナトリウムのようなジフェ
ニルメタン系化合物、カスカラサグラダ、センナ、大黄
のようなアントラキノン系化合物を有効成分とする瀉下
薬は大腸刺激性下剤として知られている。
圧性、膨張性、浸潤性、粘滑性下剤に分類されている。
刺激性下剤は腸粘膜を刺激して蠕動を起こさせるもの
で、フェノバリンのようなフェノールフタレイン系、ビ
サコジル、ピコスルファートナトリウムのようなジフェ
ニルメタン系化合物、カスカラサグラダ、センナ、大黄
のようなアントラキノン系化合物を有効成分とする瀉下
薬は大腸刺激性下剤として知られている。
【０００３】また、ストレプトコッカス属（Ｓｔｒｅｐ
ｔｏｃｏｃｃｕｓ）、ラクトバチルス属（Ｌａｃｔｏｂ
ａｃｉｌｌｕｓ）、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉ
ｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）などの乳酸菌は、腸内の異常
発酵を抑制し腸内菌叢のバランスをよくするため、整腸
剤として用いられている。
ｔｏｃｏｃｃｕｓ）、ラクトバチルス属（Ｌａｃｔｏｂ
ａｃｉｌｌｕｓ）、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉ
ｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）などの乳酸菌は、腸内の異常
発酵を抑制し腸内菌叢のバランスをよくするため、整腸
剤として用いられている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】大腸刺激性下剤は投与
により瀉下作用を示すが、投薬を止めても作用が持続し
て正常便への回復が遅れたり、また慢性便秘などに連続
投与すると次第に作用が弱くなり、投与量を増加せねば
ならないなどの欠点がある。
により瀉下作用を示すが、投薬を止めても作用が持続し
て正常便への回復が遅れたり、また慢性便秘などに連続
投与すると次第に作用が弱くなり、投与量を増加せねば
ならないなどの欠点がある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の下剤
の欠点を克服しようと研究を重ねた結果、大腸刺激性下
剤と乳酸菌を併用すると投薬中止後速やかに正常便に復
帰し、また連用による習慣性も現われないことを知っ
た。
の欠点を克服しようと研究を重ねた結果、大腸刺激性下
剤と乳酸菌を併用すると投薬中止後速やかに正常便に復
帰し、また連用による習慣性も現われないことを知っ
た。
【０００６】本発明はこの新知見を発展させたもので、
大腸刺激性下剤に乳酸菌を配合してなる配合下剤であ
る。
大腸刺激性下剤に乳酸菌を配合してなる配合下剤であ
る。
【０００７】大腸刺激性下剤としては、直接または体内
で変化して間接に大腸粘膜を刺激して蠕動を起こさせる
下剤が用いられる。その例としては、フェノールフタレ
イン系、ジフェニルメタン系もしくはアントラキノン系
瀉下剤、あるいは大黄、センナ葉、カスカラサグラダも
しくはアロエまたはそれを抽出したエキスもしくは瀉下
成分が挙げられる。フェノールフタレイン系瀉下剤の例
は、フェノバリン、酢酸ビソキサチンなどであり、ジフ
ェニルメタン系の瀉下剤の例は、ビサコジル、ピコスル
ファートナトリウムなどであり、アントラキノン系瀉下
剤の例は、センノサイド、カサンスラノールなどであ
る。これらは１種または２種以上併用してもよい。
で変化して間接に大腸粘膜を刺激して蠕動を起こさせる
下剤が用いられる。その例としては、フェノールフタレ
イン系、ジフェニルメタン系もしくはアントラキノン系
瀉下剤、あるいは大黄、センナ葉、カスカラサグラダも
しくはアロエまたはそれを抽出したエキスもしくは瀉下
成分が挙げられる。フェノールフタレイン系瀉下剤の例
は、フェノバリン、酢酸ビソキサチンなどであり、ジフ
ェニルメタン系の瀉下剤の例は、ビサコジル、ピコスル
ファートナトリウムなどであり、アントラキノン系瀉下
剤の例は、センノサイド、カサンスラノールなどであ
る。これらは１種または２種以上併用してもよい。
【０００８】乳酸菌としては乳酸発酵を行う人体に無害
の細菌が用いられる。それはストレプトコッカス属、ラ
クトバチルス属、ビフィドバクテリウム属などに属し、
好ましい例は、ストレプトコッカス・フェーカリス（Ｓ
ｔｒｅｐｔｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ）、ストレ
プトコッカス・フェシウム（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｆａｅｃｉｕｍ）、ラクトバチルス・アシドフィル
ス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌ
ｕｓ）、ラクトバチルス・ガセリー（Ｌａｃｔｏｂａｃ
ｉｌｌｕｓ ｇａｓｓｅｒｉ）、ビフィドバクテリウム
・ビフィダム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｉ
ｆｉｄｕｍ）、ビフィドバクテリウム・ロンガム（Ｂｉ
ｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｏｎｇｕｍ）、ビフィ
ドバクテリウム・ブレーベ（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒ
ｉｕｍ ｂｒｅｖｅ）、などである。これらは市販品に
見られるような生菌製剤の形で使用してもよい。
の細菌が用いられる。それはストレプトコッカス属、ラ
クトバチルス属、ビフィドバクテリウム属などに属し、
好ましい例は、ストレプトコッカス・フェーカリス（Ｓ
ｔｒｅｐｔｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ）、ストレ
プトコッカス・フェシウム（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｆａｅｃｉｕｍ）、ラクトバチルス・アシドフィル
ス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌ
ｕｓ）、ラクトバチルス・ガセリー（Ｌａｃｔｏｂａｃ
ｉｌｌｕｓ ｇａｓｓｅｒｉ）、ビフィドバクテリウム
・ビフィダム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｉ
ｆｉｄｕｍ）、ビフィドバクテリウム・ロンガム（Ｂｉ
ｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｏｎｇｕｍ）、ビフィ
ドバクテリウム・ブレーベ（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒ
ｉｕｍ ｂｒｅｖｅ）、などである。これらは市販品に
見られるような生菌製剤の形で使用してもよい。
【０００９】大腸刺激性下剤は主として経口的に腸管内
に投与される。適切な用量は下剤の種類に左右され、し
たがって下剤に対する乳酸菌の配合比も変化するが、下
剤の経口投与１回量（例、ピコスルファートナトリウム
の場合は１〜１０ｍｇ）に対して、１ｇ中に乳酸菌生菌
１０7 個以上を有する乳酸菌製剤０．５〜２ｇ前後を配
合して投与するのが好ましい。下剤と乳酸菌との配合
は、両者を併用しやすいようにすればよく、そのために
は両者を混和してもよいが、下剤が殺菌性の場合は乳酸
菌への影響を考えて各々別に分包してもよく、多層錠剤
として両者を互に異なる層に含有されるように成形して
もよい。
に投与される。適切な用量は下剤の種類に左右され、し
たがって下剤に対する乳酸菌の配合比も変化するが、下
剤の経口投与１回量（例、ピコスルファートナトリウム
の場合は１〜１０ｍｇ）に対して、１ｇ中に乳酸菌生菌
１０7 個以上を有する乳酸菌製剤０．５〜２ｇ前後を配
合して投与するのが好ましい。下剤と乳酸菌との配合
は、両者を併用しやすいようにすればよく、そのために
は両者を混和してもよいが、下剤が殺菌性の場合は乳酸
菌への影響を考えて各々別に分包してもよく、多層錠剤
として両者を互に異なる層に含有されるように成形して
もよい。
【００１０】
【実施例】以下に参考例および実施例によって本発明を
さらに説明するが本発明はこれらによって限定されるも
のではない。
さらに説明するが本発明はこれらによって限定されるも
のではない。
【００１１】参考例１ ７週齢のＳＤ系ラット雄（体重 ２５０ｇ前後、日本ク
レア）１群１０匹ずつ６群計６０匹を使用し、ピコスル
ファートナトリウム、ビサコジルおよびセンノサイドそ
れぞれの緩下剤を１２．０，１５．０，３５．０ｍｇ／
ｋｇになるように精製水１．５ｍｌに懸濁調製した後、
試験群にはあらかじめ生理食塩液に懸濁しておいた乳酸
菌菌液（ストレプトコッカス・フェカリス、ラクトバチ
ルス・アシドフィルスおよびビフィドバクテリウム・ビ
フィダム）を０．５ｍｌ加え、さらに対照群には生理食
塩液のみを０．５ｍｌ加え全量を２．０ｍｌとしたもの
を、動物に単回経口投与を行い、投与後６，２４時間目
に強制的に採取した糞便について含水率（１０５°２４
時間乾燥）を測定し、その結果を表１，２，３に示し
た。
レア）１群１０匹ずつ６群計６０匹を使用し、ピコスル
ファートナトリウム、ビサコジルおよびセンノサイドそ
れぞれの緩下剤を１２．０，１５．０，３５．０ｍｇ／
ｋｇになるように精製水１．５ｍｌに懸濁調製した後、
試験群にはあらかじめ生理食塩液に懸濁しておいた乳酸
菌菌液（ストレプトコッカス・フェカリス、ラクトバチ
ルス・アシドフィルスおよびビフィドバクテリウム・ビ
フィダム）を０．５ｍｌ加え、さらに対照群には生理食
塩液のみを０．５ｍｌ加え全量を２．０ｍｌとしたもの
を、動物に単回経口投与を行い、投与後６，２４時間目
に強制的に採取した糞便について含水率（１０５°２４
時間乾燥）を測定し、その結果を表１，２，３に示し
た。
【００１２】表１〜３から明らかなように各瀉下薬をラ
ットに対し上記のＥＤ100 量を投与したところ、全例６
時間以内に下痢便ないし水様便を排出し糞便水分も８５
〜９２％を呈した。しかし、投与後２４時間目には瀉下
薬単独投与群のラットでは、いずれもまだ７０％以上の
糞便水分値を示し、したがって糞便状態は軟便ないし下
痢便であった。
ットに対し上記のＥＤ100 量を投与したところ、全例６
時間以内に下痢便ないし水様便を排出し糞便水分も８５
〜９２％を呈した。しかし、投与後２４時間目には瀉下
薬単独投与群のラットでは、いずれもまだ７０％以上の
糞便水分値を示し、したがって糞便状態は軟便ないし下
痢便であった。
【００１３】一方、乳酸菌を併用投与した群ではいずれ
の瀉下薬も５７〜６５％の糞便水分値を示し、糞便状態
も普通糞便に回復した。乳酸菌との併用効果は、瀉下薬
及び乳酸菌の種類にあまり関係なく、上記の３種類の大
腸刺激性下剤と３種類の乳酸菌を組合せた場合、いずれ
の群も投与２４時間目にはいち早く正常便への回復を早
める作用が認められた。
の瀉下薬も５７〜６５％の糞便水分値を示し、糞便状態
も普通糞便に回復した。乳酸菌との併用効果は、瀉下薬
及び乳酸菌の種類にあまり関係なく、上記の３種類の大
腸刺激性下剤と３種類の乳酸菌を組合せた場合、いずれ
の群も投与２４時間目にはいち早く正常便への回復を早
める作用が認められた。
【００１４】参考例２ ７週齢のＳＤ系ラット雄（体重 ２５０ｇ前後、日本ク
レア）を１群１０匹ずつ６群計６０匹を使用し、ピコス
ルファートナトリウムを１．２５ｍｇ／匹になるように
精製水１．５ｍｌに懸濁調製した後、試験群にはあらか
じめ生理食塩液で懸濁しておいた参考例１と同様の乳酸
菌菌液を０．５ｍｌ加え、さらに対照群には生理食塩液
のみを０．５ｍｌ加え全量を２．０ｍｌとしたものを、
ラット１匹当り隔日で週３回、２カ月間反復経口投与
（２０回）した。試験最終日に投与量を、最小瀉下効果
発現濃度まで下げたピコスルファートナトリウム量
（０．３１２５ｍｇ／匹）を経口投与して、ピコスルフ
ァートナトリウムに対する腸管の反応性の低下を抑制す
る効果を比較検討し、その結果を表４に示した。
レア）を１群１０匹ずつ６群計６０匹を使用し、ピコス
ルファートナトリウムを１．２５ｍｇ／匹になるように
精製水１．５ｍｌに懸濁調製した後、試験群にはあらか
じめ生理食塩液で懸濁しておいた参考例１と同様の乳酸
菌菌液を０．５ｍｌ加え、さらに対照群には生理食塩液
のみを０．５ｍｌ加え全量を２．０ｍｌとしたものを、
ラット１匹当り隔日で週３回、２カ月間反復経口投与
（２０回）した。試験最終日に投与量を、最小瀉下効果
発現濃度まで下げたピコスルファートナトリウム量
（０．３１２５ｍｇ／匹）を経口投与して、ピコスルフ
ァートナトリウムに対する腸管の反応性の低下を抑制す
る効果を比較検討し、その結果を表４に示した。
【００１５】ピコスルファートナトリウムは、長期にわ
たって連用しても習慣性のない薬剤といわれているが、
上記の試験結果から、ピコスルファートナトリウムを単
独で投与し続けると下痢に対する腸管の反応性の低下が
認められ、低用量投与では全例瀉下作用が認められなく
なった。しかし、ピコスルファートナトリウムに乳酸菌
を配合して投与すると、その反応性の低下は抑制され、
２０回投与後でも低用量投与の６割以上の動物に瀉下効
果を認めた。
たって連用しても習慣性のない薬剤といわれているが、
上記の試験結果から、ピコスルファートナトリウムを単
独で投与し続けると下痢に対する腸管の反応性の低下が
認められ、低用量投与では全例瀉下作用が認められなく
なった。しかし、ピコスルファートナトリウムに乳酸菌
を配合して投与すると、その反応性の低下は抑制され、
２０回投与後でも低用量投与の６割以上の動物に瀉下効
果を認めた。
【００１６】参考例３ 瀉下薬としてピコスルファートナトリウム、ビサコジル
およびセンノサイドを用い、それらの投与量を１〜９回
は毎回１．２５ｍｇ／匹、１０回目は０．６２５ｍｇ／
匹、１１〜１９回は１．２５ｍｇ／匹、２０回目は０．
６２５ｍｇ／匹として隔日投与したほかは参考例２と同
様に試験した。結果を表５に示す。表５から明らかなよ
うに、ピコスルファートナトリウム以外の瀉下薬にも同
様に下剤に対する反応性の低下を認めるが、乳酸菌を併
用すると反応性低下は抑制され、２０回反復投与後も５
割の動物に瀉下効果が認められた。
およびセンノサイドを用い、それらの投与量を１〜９回
は毎回１．２５ｍｇ／匹、１０回目は０．６２５ｍｇ／
匹、１１〜１９回は１．２５ｍｇ／匹、２０回目は０．
６２５ｍｇ／匹として隔日投与したほかは参考例２と同
様に試験した。結果を表５に示す。表５から明らかなよ
うに、ピコスルファートナトリウム以外の瀉下薬にも同
様に下剤に対する反応性の低下を認めるが、乳酸菌を併
用すると反応性低下は抑制され、２０回反復投与後も５
割の動物に瀉下効果が認められた。
【００１７】以下の実施例における乳酸菌とは培養菌体
を乾燥したストレプトコッカス・フエーカリスの生菌菌
末（生菌数約１０10／ｇ含有）で、場合によりこれにラ
クトバチルス・アシドフィルスまたは／およびビフィド
バクテリウム・ビフィダムの生菌菌末各等量を加えたも
のである。
を乾燥したストレプトコッカス・フエーカリスの生菌菌
末（生菌数約１０10／ｇ含有）で、場合によりこれにラ
クトバチルス・アシドフィルスまたは／およびビフィド
バクテリウム・ビフィダムの生菌菌末各等量を加えたも
のである。
【００１８】実施例１（錠剤） （処方Ａ） （ｍｇ） ピコスルファートナトリウム ７．５ 乳酸菌 １８．０ 乳糖 ４０．０ デキストリン １００．０ デンプン １２０．７（適量） ステアリン酸マグネシウム １．８ タルク １２．０ ──────────────────────── （１日量） 計３００ｍｇ／３錠
【００１９】 （処方Ｂ） （ｍｇ） ビサゴシル １０．０ 乳酸菌 １８．０ 乳糖 ４０．０ デキストリン １００．０ デンプン １１８．２（適量） ステアリン酸マグネシウム １．８ タルク １２．０ ──────────────────────── （１日量） 計３００ｍｇ／２錠
【００２０】 （処方Ｃ） （ｍｇ） センノシドＡ，Ｂ ２４．０ 乳酸菌 １８．０ 乳糖 ４０．０ デキストリン １００．０ デンプン １１４．２（適量） ステアリン酸マグネシウム １．８ タルク ２．０ ──────────────────────── （１日量） 計３００ｍｇ／２錠
【００２１】上記の処方Ａ，ＢまたはＣに従って各成分
を均一に混和し、１錠当り所定の重量となるように打錠
して錠剤を得る。各処方は１日量の形で示されている
が、その配合比率に従って各成分を増量して錠剤の生産
量を増加できることはいうまでもない。
を均一に混和し、１錠当り所定の重量となるように打錠
して錠剤を得る。各処方は１日量の形で示されている
が、その配合比率に従って各成分を増量して錠剤の生産
量を増加できることはいうまでもない。
【００２２】 実施例２（散剤） （処方Ｄ） （ｍｇ） ピコスルファートナトリウム ７．５ 乳酸菌 １８．０ 乳糖 １４０．０ デンプン ８３４．５（適量） （１日量） 計１，０００ｍｇ
【００２３】 （処方Ｅ） （ｍｇ） ビサコジル １０．０ 乳酸菌 １８．０ 乳糖 １４０．０ デンプン ８３２．０（適量） （１日量） 計１，０００ｍｇ
【００２４】 （処方Ｆ） （ｍｇ） センノシドＡ，Ｂ ２４．０ 乳酸菌 １８．０ 乳糖 １４０．０ デンプン ８１８．０（適量） （１日量） 計１，０００ｍｇ 上記の処方Ｄ，ＥまたはＦに従って各成分を均一に混和
し散剤を得る。
し散剤を得る。
【００２５】本発明によれば、下剤投与中止後に正常便
へ速やかに回復し、また反復投与しても習慣性となるお
それの少ない配合下剤が提供される。
へ速やかに回復し、また反復投与しても習慣性となるお
それの少ない配合下剤が提供される。
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/78 Ｖ
Claims (9)
- 【請求項１】 大腸刺激性下剤に乳酸菌を配合してなる
配合下剤。 - 【請求項２】 大腸刺激性下剤がフェノールフタレイン
系、ジフェニルメタン系またはアントラキノン系の瀉下
剤である請求項１記載の配合下剤。 - 【請求項３】 大腸刺激性下剤がフェノバリン、酢酸ビ
ソキサチン、カサンスラノール、ビサコジル、センノサ
イドまたはピコスルファートナトリウムである請求項１
または２記載の配合下剤。 - 【請求項４】 大腸刺激性下剤が大黄、センナ葉、カス
カラサグラダもしくはアロエ、またはそのエキスもしく
は瀉下成分である請求項１または２記載の配合下剤。 - 【請求項５】 乳酸菌がストレプトコッカス属、ラクト
バチルス属、またはビフィドバクテリウム属、に属する
細菌である請求項１記載の配合下剤。 - 【請求項６】 乳酸菌がストレプトコッカス・フェカリ
ス、ストレプトコッカス・フェシウム、ラクトバチルス
・アシドフィルス、ガセリービフィドバクテリウム・ビ
フィダム、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィド
バクテリウム・ブレーベ、ビフィドバクテリウム・イン
ファンティスである請求項１または５記載の配合下剤。 - 【請求項７】 フェノールフタレイン系、ジフェニルメ
タン系またはアントラキノン系瀉下剤にストレプトコッ
カス属、ラクトバチルス属、またはビフィドバクテリウ
ム属に属する乳酸菌を一種以上配合してなる配合下剤。 - 【請求項８】 フェノバリン、酢酸ビソキサチン、カサ
ンスラノール、ビサコジル、センノサイドまたはピコス
ルファートナトリウムにストレプトコッカス属、ラクト
バチルス属、またはビフィドバクテリウム属に属する乳
酸菌を一種以上配合してなる配合下剤。 - 【請求項９】 乳酸菌がストレプトコッカス・フェカリ
ス、ストレプトコッカス・フェシウム、ラクトバチルス
・アシドフィルス、ガセリービフィドバクテリウム・ビ
フィダム、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィド
バクテリウム・ブレーベ、またはビフィドバクテリウム
・インファンティスである請求項１，５，７または８記
載の配合下剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7148220A JP3010007B2 (ja) | 1995-05-22 | 1995-05-22 | 配合下剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7148220A JP3010007B2 (ja) | 1995-05-22 | 1995-05-22 | 配合下剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08310960A true JPH08310960A (ja) | 1996-11-26 |
| JP3010007B2 JP3010007B2 (ja) | 2000-02-14 |
Family
ID=15447969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7148220A Expired - Lifetime JP3010007B2 (ja) | 1995-05-22 | 1995-05-22 | 配合下剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3010007B2 (ja) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997034615A1 (en) * | 1996-03-20 | 1997-09-25 | The University Of New South Wales | Enhancement of microbial colonisation of the gastrointestinal tract |
| US6348452B1 (en) | 1996-03-20 | 2002-02-19 | The University Of New South Wales | Alteration of microbial populations in the gastrointestinal tract |
| EP1505989A4 (en) * | 2002-05-20 | 2007-05-09 | Cedars Sinai Medical Center | MANIPULATION OF THE RATE OF GASTROINTESTINAL TRANSIT BY MODULATION OF METHONE CONCENTRATION IN THE DARM |
| JP2007112795A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-05-10 | Takeda Chem Ind Ltd | アントラキノン系薬剤含有下剤医薬組成物 |
| JP2008214211A (ja) * | 2007-03-01 | 2008-09-18 | Tochimoto Tenkaido:Kk | 瀉下剤 |
| JP2012126700A (ja) * | 2010-12-17 | 2012-07-05 | Biofuerumin Seiyaku Kk | 胃腸機能亢進剤 |
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| JP2014502598A (ja) * | 2010-12-13 | 2014-02-03 | トーマス・ジュリアス・ボロディ | 胃および結腸製剤ならびにそれらを作製するための方法および使用するための方法 |
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| US9744208B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-08-29 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods of diagnosis, selection, and treatment of diseases and conditions caused by or associated with methanogens |
| US9845511B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-12-19 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods of diagnosis, selection, and treatment of diseases and conditions caused by or associated with methanogens |
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| US10736871B2 (en) | 2015-04-01 | 2020-08-11 | Cedars-Sinai Medical Center | Anti-methanogenic lovastatin analogs or derivatives and uses thereof |
| US11103542B2 (en) | 2002-03-13 | 2021-08-31 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for maintaining healthy kidney function |
| US11179426B2 (en) | 2016-12-29 | 2021-11-23 | Kibow Biotech, Inc. | Composition and method for maintaining healthy kidney function |
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-
1995
- 1995-05-22 JP JP7148220A patent/JP3010007B2/ja not_active Expired - Lifetime
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