JPH08314164A

JPH08314164A - 潜像転写用電子写真感光体

Info

Publication number: JPH08314164A
Application number: JP13992095A
Authority: JP
Inventors: Masahiro Yanagisawa; 匡浩柳澤; Hiroshi Kondo; 浩近藤; Hiroyuki Sugimoto; 浩之杉本; Takeo Yamaguchi; 剛男山口; Masao Yoshikawa; 雅夫吉川
Original assignee: Ricoh Co Ltd
Current assignee: Ricoh Co Ltd
Priority date: 1995-05-15
Filing date: 1995-05-15
Publication date: 1996-11-29

Abstract

(57)【要約】【目的】高い画像濃度が得られ、しかも黒ポチ等の異
常画像を発生しない潜像転写用電子写真感光体を得る。【構成】電子写真感光体上に静電潜像を形成した後
に該感光体の表面に静電記録体を接触させ、該記録体と
該記録体の間に電圧を印加して該記録体上に該感光体に
対応した静電潜像を転写し、しかる後、前記記録体上の
静電潜像を可視化する潜像転写方式の電子写真法に用い
られる電子写真感光体において、導電性基体上に直接ま
たは下引き層を介して単層の感光層が設けられ、該感光
層には少なくとも粒子状で分散された電荷発生顔料と特
定の有機アクセプタ性化合物を結着剤中に添加する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、潜像転写方式に用いら
れ、特に高精細な画像出力用として好適な単層型有機電
子写真感光体に関する。

【０００２】

【従来の技術】電子写真法の一方式であるカールソンプ
ロセスに用いられる感光体として多くの感光体方式と構
成材料が知られている。望まれる要求品質を達成するた
め、感光体の機能を分離し、組成や成分を変えたいくつ
かの層にそれらに機能を分担させた、いわゆる機能分離
方式の感光体が現在の感光体の主方式となっている。こ
の方式により、帯電性、感度、機械的強度やこれらの繰
り返し使用性が実用上十分な程度に満足されてきてい
る。その背景には数多くの材料の開発がある。とりわ
け、有機材料は種類が豊富であり、また電気絶縁性にも
優れていることから多くの提案がなされている。

【０００３】それらのうち電荷発生顔料としては、例え
ばフタロシアニンに関するものとして、特公昭４９−４
３３８号公報にはＸ型無金属フタロシアニンが、特開昭
４８−７２４号公報にはπ型の無金属フタロシアニン
が、特開昭５８−１８２６３９号公報にはτ型の無金属
フタロシアニンが、特開昭５１−２３７３８号公報には
ε型の銅フタロシアニンが、特開昭５９−４９５４４号
公報にはチタニルフタロシアニン結晶が、特開昭６１−
２３９２４８号公報にはα型チタニルフタロシアニン、
特開昭６２−６７０９４号公報にはβ型チタニルフタロ
シアニン、が開示され、また、ジスアゾ顔料に関するも
のとしては特開昭４７−３７５４３、同５２−４２４
１、同５３−９５０３３、同５４−７２７号公報等があ
る。また、正孔移動物質の例としては、特開昭５２−１
２４３３０、同５２−１３９０６４号公報にオキサジア
ゾール化合物が、特開昭５５−４６７６０、同５６−４
６７６１号公報にヒドラゾン化合物が、特開昭５６−１
１９１３２号公報にベンジジン系のジアミン化合物が、
特開昭５８−６５４４０、同５８−１９８０４３号公報
にスチリルトリアリールアミン化合物が、特開平３−１
０７８６０号公報にブタジエン系化合物が開示されてい
る。

【０００４】また、感光体の構成としてよく知られてい
る機能分離型の積層構成のほか、特開昭５４−１６３３
号公報では電荷発生顔料を電荷輸送物質であるドナーと
アクセプタと共に樹脂中に分散した単層感光体が、さら
に特開平３−２５６０５０号公報ではアクセプタ性化合
物としてジフェノキノン誘導体を用いた上記と同様の構
成の単層感光体の提案がなされている。

【０００５】一方、電子写真法の一方式である潜像転写
方式は、上述のカールソン方と異な日、感光体と静電潜
像保持が可能な静電記録体との間に電圧を印加すること
により、感光体に形成された静電潜像を静電記録体上に
転写し、しかる後に転写された静電潜像を現像し可視化
するものである。この方式は古くから知られ、例えば
Ｒ．Ｍ．シヤファート著「電子写真」（共立出版、昭和
４８年）、７０貢にＴＥＳＩ（潜像転写）法の記載があ
る。それによると、潜像転写法には、感光体上に先ず静
電潜像が作られ、次に静電記録体上に該静電潜像を転写
する逐次法と、静電記録体と感光体を接触した状態で静
電潜像を作る直接法がある。本発明はこの内、主として
逐次法に好適な電子写真感光体に関するものである。

【０００６】潜像転写法はカールソン法と比べ、記録体
として導電層と誘電層が必要であるため普通紙を用いる
ことができない欠点があるが、感光体上の静電潜像を直
接現像する必要がないため、電子写真プロセスに必要な
各種ユニットを電子写真感光体周りに配置する装置設計
の余裕度が高いメリットがある。このようなメリットを
生かし、電子写真装置の創製期の頃には逐次潜像転写法
を採用した複写機が市販されることもあった。このよう
な複写機に用いられた電子写真感光体として、蒸着Ｓｅ
層を電荷発生層とし、ポリビニルカルバゾールを電荷輸
送層に用いた積層型感光体がある。しかしながら、この
ような逐次転写方式を用いた複写機に適用可能な感光体
は、特殊な特性を持つ必要はなく、上記カールソン法用
電子写真感光体をそのまま逐次転写方式の潜像転写プロ
セス用の感光体として用いることが可能である。これに
対して、同時転写方式に感光体に対する工夫が逐次転写
方式以上に要求されるため、例えば特開昭５６−４３６
６５号公報では高耐圧の要請に対し絶縁層を設けるなど
の提案がなされている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、最近、
このようなカールソン法の適用範囲の中でカールソン法
と対抗するのではなく、カールソン法では困難な高品質
な電子写真画像出力用に潜像転写法の見直し検討がなさ
れている。潜像転写方式では現像後の転写工程が必要で
ないため、カールソン法と比べ本質的に高精細な高品質
画像が得られる可能性を有しているからである。

【０００８】このような高品質画像出力装置に用いられ
る潜像転写方式用の感光体としては、感度が高く、繰り
返しによる電位の安定が重要な要素であるが、とりわ
け、転写電位が高くとれる必要がある。これは転写電位
が低いと出力画像の濃度が低くなるためである。転写電
位を高めるには、一つには潜像転写時に感光体の電位と
記録体導電層の電位の差を大きくするよう転写電圧を印
加すればよいが、転写電圧を高くし過ぎると、画像ぬけ
のような異常画像が発生する問題が生じる。また、感光
体の膜厚を薄くすることにより記録体の転写電位を上げ
ることができるが、感光体の帯電性や電気的な耐圧性が
低下し黒ポチ等の異常画像の発生や感光体の低寿命化と
いった問題が生じる。また、記録体の誘電層を厚くする
と記録体の転写電位が向上するが、この場合でも転写さ
れた電荷量は増大しないため、画像ボケ等画質の低下を
招く。本発明が目指すような高画質化のためプロセス速
度を遅くしたシステムでは、現像濃度は主として記録体
の表面電荷量で決定されるため、このような方策では画
像濃度を高くすることができないことが理解される。

【０００９】以上の問題を考慮すると、高画質潜像転写
用プロセスには、感度や帯電性、静電記録体の転写電位
を高く確保でき、かつ、異常画像の発生が見られない電
子写真感光体が望まれていることが理解される。しかし
ながら、従来用いられてきた電子写真感光体を潜像転写
プロセスに用いた場合、直ちに高い転写電位が得られる
かどうかは不明であった。実際に、積層型感光体を該プ
ロセスに適用した場合には転写電位としては、かなり低
いものしか得られなかった。また、それを解決するため
に感光体の膜厚を薄くしたものしか得られなかった。ま
た、それを解決するために感光体の膜厚を薄くしたもの
は電気的な耐圧性が不十分なものであり、キズ、摩耗な
どの問題を有していた。

【００１０】このような点で単層感光体は膜厚を厚くす
ることができるメリットがある。しかしながら、用いる
感光層材料、殊に有機アクセプタ性化合物の種類によっ
ては記録体の転写電位を高く確保できるものの、黒ポチ
等の以上画像が見られ、実用に供しえなかった。本発明
はこのような点に鑑みてなされたもので、高い画像濃度
が得られ、しかも黒ポチ等の異常画像を発生しない潜像
転写用電子写真感光体を得ることを目的とする。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、第一
に、電子写真感光体上に静電潜像を形成した後に該感光
体の表面に静電記録体を接触させ、該感光体と該記録体
の間に電圧に印加して該記録体上に該感光体に対応した
静電潜像を転写し、しかる後、前記記録体上の静電潜像
を可視化する潜像転写方式の電子写真法に用いられる電
子写真感光体おいて、導電性基体上に直接または下引き
層を介して単層の感光層が設けられ、該感光層には少な
くとも粒子状で分散された電荷発生顔料と下記一般式
（Ｉ）、（ＩＶ）または（VII)で表わされる有機アクセ
プタ性化合物が結着剤中に添加されていることを特徴と
する潜像転写用電子写真感光体が提供される。

【化１】式（Ｉ）中、Ｒ₁、Ｒ₄は、同一または異なる、水素原
子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無
置換の芳香族基、置換もしくは無置換の複素環基、置換
もしくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換もしく
は無置換のカルバモイル基、置換もしくは無置換のアシ
ル基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子よりなる群か
ら選ばれた少なくとも１種の基を表す。Ｒ₂、Ｒ₃は、同
一または異なる、水素原子、置換もしくは無置換のアル
キル基、置換もしくは無置換の芳香族基、置換もしくは
無置換の複素環基よりなる群から選ばれた少なくとも１
種の基を表す。Ｘは、＝Ｏ、下式（II）および（III）
で表される基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の
基を表す。＝Ｃ（Ａ₁）（Ｂ₁）（II）＝Ｎ−Ｒ₅（III）上式（II）において、Ａ₁、Ｂ₁は、同一または異なる、
水素原子、ハロゲン原子、シアノ原子、置換もしくは無
置換の芳香族基および−ＣＯＯＲ₆よりなる群から選ば
れた少なくとも１種の基を表す。上記（III）におい
て、Ｒ₃は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もし
くは無置換の芳香族基、あるいはシアノ基を表す。前記
Ｒ₆は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは
無置換の芳香族基を表す。

【化２】式（IV）中、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は同一または異
なる、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換の
アルキル基、シアノ基、ニトロ基よりなる群から選ばれ
た少なくとも１種の基を表す。Ｘは、＝Ｏ、下式（Ｖ）
および（VI）で表される基よりなる群から選ばれた少な
くとも１種の基を表す。＝Ｃ（Ａ₂）（Ｂ₂）（Ｖ）＝Ｎ−Ｒ₁₁（VI）上記（Ｖ）において、Ａ₂、Ｂ₂は同一または異なる、水
素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換もしくは無置換
の芳香族基および−ＣＯＯＲ₁₂よりなる群から選ばれた
少なくとも１種の基を表す。上記（VI）において、Ｒ₁₁
は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置
換の芳香族基、あるいはシアノ基を表す。前記Ｒ₁₂は置
換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換の
芳香族基を表す。

【化３】式（VII)中、Ｒはアルキル基、アルコキシ基、エステル
基、ハロゲン原子、シアノ基またはニトロ基を表す。ｎ
は０〜４の整数を表す。第二に、上記第一に記載した潜
像転写用電子写真感光体において、感光層にさらに有機
正孔輸送物質が添加され、かつ、有機アクセプタ性化合
物と有機正孔輸送物質との組成比１／５０〜５／１の間
にあることを特徴とする潜像転写用電子写真感光体が提
供される。第三に、上記第一または第二に記載した潜像
転写用電子写真感光体において、電荷発生顔料の感光層
全体に占める量が０．３〜２０重量％であることを特徴
とする潜像転写用電子写真感光体が提供される。第四
に、上記第一、第二または第三に記載した潜像転写用電
子写真感光体において、感光層の膜厚が５〜２０μmで
あることを特徴とする潜像転写用電子写真感光体が提供
される。

【００１２】上式（Ｉ）におけるＲ₁、Ｒ₄において、置
換もしくは無置換アルキル基としては、メチル基、エチ
ル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基、
ヘキシル基、オクチル基などのアルキル基、シクロヘキ
シル基、シクロペンチル基等のシクロアルキル基、トリ
フルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモエチル基、
フルオロプロピル基などのハロゲン置換アルキル基、ベ
ンジル基などがそれぞれ例示される。置換もしくは無置
換の芳香族基としては、フェニル基、ナフチル基、アン
トラセン基、ピレン基などの芳香族が例示され、その置
換基としては、クロロ基、ブロモ基、メチル基、エチル
基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基、ニ
トロ基、シアノ基、メトキシ基、エトキシ基、アセトキ
シ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、
ブトキシカルボニル基、メチルカルボニル基、エチルカ
ルボニル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、ベンゾオキシ
アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド基、メチルチオキシ
基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、フ
ェニル基などがそれぞれ例示される。置換もしくは無置
換の複素環基としては、フラン基、チオフェン基、ピリ
ジン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノキ
サリン基、ピペラジン基などが例示され、その置換基と
しては、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ−ブ
チル基、ｎ−ブチル基、クロロ基、ブロモ基、ニトロ
基、シアノ基、メトキシカルボニル基などがそれぞれ例
示される。置換もしくは無置換のアルコキシカルボニル
基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニ
ル基、ブトキシカルボニル基、フェノキシカルボニル
基、３−クロロブトキシカルボニル基、４−メチルフェ
ノキシカルボニル基などがそれぞれ例示される。

【００１３】置換もしくは無置換のカルバイモイル基と
しては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジヘキシ
ルカルバモイル基、Ｎ−エチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ
−ジトリルカルバモイル基などがそれぞれ例示される。
置換もしくは無置換のアシル基としては、メチルカルボ
ニル基、エチルカルボニル基、ヘキシルカルボニル基、
トリルカルボニル基等がそれぞれ例示される。ハロゲン
原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素などがそれ
ぞれ例示され。上式（Ｉ）におけるＲ₂、Ｒ₂において、
置換もしくは無置換のアルキル基、芳香族基、複素環基
の例は先に挙げた、Ｒ₁、Ｒ₄のそれらの例と同様であ
る。上式（II）におけるＡ₁、Ｂ₁において、置換もしく
は無置換の芳香族基の例は先に挙げたＲ₁、Ｒ₄のそれら
の例と同様である。上式（II）および（III）における
Ｒ₅、Ｒ₆において、置換もしくは無置換のアルキル基、
芳香族基の例は先に挙げたＲ₁、Ｒ₄のそれらの例と同様
である。本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物の具体
例を表１−１〜１−１２に示すが、これらに限定される
ものではない。

【００１４】

【表１−（１）】

【００１５】

【表１−（２）】

【００１６】

【表１−（３）】

【００１７】

【表１−（４）】

【００１８】

【表１−（５）】

【００１９】

【表１−（６）】

【００２０】

【表１−（７）】

【００２１】

【表１−（８）】

【００２２】

【表１−（９）】

【００２３】

【表１−（１０）】

【００２４】

【表１−（１１）】

【００２５】

【表１−（１２）】

【００２６】上式（IV）におけるＲ₇、Ｒ₈、Ｒ₉および
Ｒ₁₀において、置換もしくは無置換のアルキル基として
は、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル
基、ｎ−ブチル基、ヘキシル基、オクチル基などのアル
キル基、シクロヘキシル基、シクロペンチル基等のシク
ロアルキル基、トリフルオロメチル基、クロロメチル
基、ブロモエチル基、フルオロプロピル基などのハロゲ
ン置換アルキル基、ベンジル基などがそれぞれ例示され
る。置換もしくは無置換の芳香族基としては、フェニル
基、ナフチル基、アントラセン基、ピレン基などの芳香
族が例示され、その置換基としては、クロロ基、ブロモ
基、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル
基、ｎ−ブチル基、ニトロ基、シアノ基、メトキシ基、
エトキシ基、アセトキシ基、メトキシカルボニル基、エ
トキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、メチルカ
ルボニル基、エチルカルボニル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ミノ基、ベンゾオキシアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ド基、メチルチオキシ基、トリフルオロメチル基、フェ
ニル基などがそれぞれ例示される。

【００２７】上式（Ｖ）におけるＡ₂、Ｂ₂において、置
換もしくは無置換の芳香族基としては、フェニル基、ナ
フチル基、アントラセン基、ピレン基などの芳香族基が
例示され、その置換基としては、クロロ基、メチル基、
エチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ブチル
基、ニトロ基、シアノ基、メトキシ基、エトキシ基、ア
セトキシ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニ
ル基、ブトキシカルボニル基、メチルカルボニル基、エ
チルカルボニル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、ベンゾ
オキシアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド基、メチルチ
オキシ基、トリフルオロメチル基、フェニル基などがそ
れぞれ例示される。、

【００２８】上記（Ｖ）および（VI）におけるＲ₁₁、Ｒ
₁₂において、置換もしくは無置換のアルキル基、芳香族
基の例は先に挙げたＲ₇、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀のそれら
の例と同様である。本発明の一般式（IV）で示される化
合物の具体例を表２−１〜２−４に示すが、これらに限
定されるものではない。

【００２９】

【表２−（１）】

【００３０】

【表２−（２）】

【００３１】

【表２−（３）】

【００３２】

【表２−（４）】本発明の一般式（VII）で示される化合物の具体例を表
３−１〜３−３に示すが、これらに限定されるものでは
ない。

【００３３】

【表３−（１）】

【００３４】

【表３−（２）】

【００３５】本発明で用いることができる電荷発生顔料
としては、例えば、Ｘ型の無金属フタロシアニン、π型
の無金属フタロシアニン、τ型の無金属フタロシアニ
ン、ε型の銅フタロシアニン、α型チタニルフタロシア
ニン、β型チタニルフタロシアニン等のフタロシアニン
顔料やジスアゾ・トリスアゾ系顔料、アントラキノン系
顔料、多環キノン系顔料、インジゴ顔料、ジフェニルメ
タン、トリメチルメタン系顔料、シアニン系顔料、キノ
リン系顔料、ベンソフェノン、ナフトキノン系顔料、ペ
リレン顔料、フルオレノン系顔料、スクアリリウム系顔
料、アズレニウム系顔料、ペリノン系顔料、キナクリド
ン系顔料、ナフタロシアニン系顔料、ポルフィリン系顔
料が使用できる。

【００３６】前記有機アクセプタ性化合物と組み合わせ
て使用が可能なこれら電荷発生顔料の感光層全体に占め
る量は０．３〜２０重量％とすることができる。電荷発
生顔料の含有量がこれより少ないと感度の低下による電
位コントラストの低下、繰り返し安定性の低下といった
問題が生じる。また、これより多てと帯電性が低下す
る。これらはいずれも画質低下の原因となる。本発明に
利用される有機正孔輸送物質としては公知のものが利用
でき、例えば、分子中にトリフェニルアミン部位を有す
る化合物、ヒドラゾン系化合物、トリフェニルメタン系
化合物、オキサジアゾール系化合物、カルバゾール基を
含む化合物、ピラゾリン系化合物、スチリル系化合物、
ブタジエン系化合物、線状の主鎖がＳｉよりなるポリシ
ラン系化合物、ポリビニルカルバゾール等高分子ドナー
性化合物が挙げられる。感光層全体に占める該有機正孔
輸送物質の量は１０％以上、好ましくは２０〜６０重量
％が適当である。

【００３７】以下に、本発明を添付の図面に従いながら
さらに詳細に説明する。図１（ａ）において、１は導電
性基体、２は感光層、２１は電荷発生顔料、２２は結着
剤２３に分子状に分散された有機アクセプタ性化合物を
表している。また図１（ｂ）は、分子状に分散された有
機正孔輸送物質２４が添加された感光体を表している。
また、図２は逐次転写方式における静電潜像の転写を表
している。図中、３は静電記録体、３１は静電記録体の
誘電層、３２は静電記録体の導電層、４は導電ローラ、
５は転写時の印加電圧を示している。尚、印加電圧の設
定により、感光体の帯電部が転写されるモード（ポジ転
写）と感光体の非帯電部あるいは低帯電部が転写される
モード（ネガ転写）が選択できる。

【００３８】本発明における感光体の感光層の厚さは５
〜２０μｍとすることができる。この厚さにおいて電荷
発生顔料と上記した一般式（Ｉ）、（IV）、（VII)で表
される有機アクセプタ性化合物のうちのいずれかを用い
ることにより、帯電性の低下や電気的耐圧性を損なうこ
となく、画像濃度が高く、黒ポチ等の異常画像のない高
画質な電子写真が得られる。また、このような感光体は
帯電性が感度に優れ、逐次転写プロセスに用いると白抜
けのような異常画像が出現しない転写条件で記録体の転
写電位を十分な現像濃度が達成できるところまで高くと
れる。この理由は現在明瞭ではなく、今後更に検討が必
要であるが、転写電位が高くとれることについては以下
に記すように帯電性と感度が高いことが何らかの影響を
及ぼしていると考えられる。高画質化を目指した場合に
は、顕像化まで各プロセスを緩やかな条件で実施する必
要があり、遅いプロセス速度となる。このような場合、
帯電から転写までの時間を要することになる。帯電性が
不良な感光体を用いた場合には、暗減衰速度が速いた
め、画像部と非画像部の電位コントラストが低下し、転
写後の静電記録体上の電位コントラストも低くなってし
まう上、画像ボケ等画質の低下を来す。

【００３９】また、感度が優れていることは、感光体上
での電位コントラストが大きくとれ、静電記録体上での
電位コントラストも高くとれることにつながると推定さ
れる。また、有機アクセプタ性化合物と正孔輸送物質を
使用した場合、正孔輸送物質と有機アクセプタ性化合物
の組成を変えることで、正負両方の帯電極性に対応でき
ることである。また、最適な有機アクセプタ性化合物の
使用は、残留電位の低下と感光体の静電的特性の長寿命
化と転写電位の繰り返し安定化および異常画像の解消を
もたらす。これらの改良の原因は明確ではないが、その
一つとして光照射により電荷発生顔料で発生した正孔と
電子のうち電子を引き抜くことで電荷発生顔料の内部電
界の低減の防止と電気抵抗の低下を防止することが考え
られる。

【００４０】有機アクセプタ性化合物と正孔輸送物質を
使用した場合、正孔輸送物質と有機アクセプタ性化合物
の量比は５０／１〜１／５である。有機アクセプタ性化
合物の含有量がこれよりも少ない場合には静電特性の繰
り返しが低下し、これよりも多い場合には帯電性が劣化
する。感光体における結着剤の役割は電荷発生顔料の良
好な分散と輸送材料の分子状の分散ばかりでなく、複写
プロセスで必要とされる感光体の機械的強度も担ってい
る。しかしながら、本発明の感光体が用いられるプロセ
スは感光体上での現像が必要でないため、クリーニング
もカールソンプロセスと比べ、はるかに弱いものでよ
い。従って、カールソンプロセス用感光体と比べ、本発
明の感光体では結着剤の組成を低くすることができる。

【００４１】本発明で用いることができる結着剤として
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル樹脂、メ
タクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、エポ
キシ樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂、ポリエ
ステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネート樹脂、
シリコーン樹脂、メラミン樹脂等の付加重合型樹脂、重
付加型樹脂、重縮合型樹脂並びにこれらの繰り返し単位
のうち二つ以上を含む共重合体樹脂、例えば塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水
マレイン酸共重合体樹脂を挙げることができる。これら
結着剤の感光層全体に占める量は２０〜９０％、好まし
くは３０〜７０重量％である。本発明で用いることがで
きる導電性基体としては、アルミニウム、ニッケル、
銅、ステンレス等の金属板、金属ドラムまたは金属箔、
アルミニウム、酸化スズ、ヨウ化銅の薄膜を塗布したプ
ラスチックフィルムあるいははガラス等が挙げられる。

【００４２】本発明の感光体では帯電性、電気的耐圧性
を改良する目的で感光層と導電性基体の間に下引き層を
設けることができる。これらの材料としては前記結着剤
材料の他に、ポリアミド樹脂、ポリビニルアルコール、
カゼイン、ポリビニルピロリドン等を用いることができ
る。本発明の感光体をつくるには、前記の材料を有機溶
媒中に溶解またはボールミル、超音波等で分散して調製
した感光層形成液をしみる浸漬物法やブレード塗布、ス
プレー塗布等の公知の方法で基体上に塗布し感光層を形
成すればよい。

【００４３】

【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、こ
れより本発明の態様がこれらに限定されるものではな
い。

【００４４】〔実施例１および比較例１〜２〕下記構造
式（Ａ）のフタロシアニン顔料１ｇをポリカーボネート
（ＰＣ）溶液１０ｇ（テトラヒドロフラン中に１０ｗｔ
溶解したもの）、テトラヒドロフラン９ｇとともにボー
ルミリングした後、顔料組成１０ｗｔ％、ＰＣ組成が５
０ｗｔ％、化合物ＮＯ．ＩＶ−２で示される有機アクセ
プタ性化合物が４０ｗｔ％となるよう１５ｗｔ％のＰＣ
溶液、アクセプタ性化合物を加え感光体の塗布液を作製
した。この液をアルミニウム基体上にブレードコート法
にて塗布し加熱乾燥して単層型感光体を作製した。この
感光体を暗中で＋６．５ＫＶでコロナ帯電し、暗減衰後
の表面電位が６００Ｖになったところで３０１ｕｘのタ
ングステン光を１秒間照射した。光照射後静電記録紙を
感光体の表面に張り付け、導電ローラにより＋８００Ｖ
の電圧を静電記録紙の導電層に印加しながら記録紙を感
光体から剥離した。画像部、非画像部の電位コントラス
ト、現像後の画像について、結果を表４に示す。

【化４】

【００４５】

【表４】（注）〔電位コントラスト〕 ◎：特に良好な画像が得られる ○：実用上十分な画像濃度が得られる ×：実用上十分な画像濃度が得られない〔黒ポチ〕 ○：黒ポチなし ×：黒ポチあり

【００４６】〔実施例２および比較例３〜４〕実施例１
において、下記構造式（Ｂ）で示される正孔輸送物質を
添加して、顔料組成４ｗｔ％、ＰＣ組成が５０ｗｔ％、
有機アクセプタ性化合物が２３ｗｔ％、正孔輸送物質が
２３ｗｔ％となるように塗布液を調製し、以下実施例１
と同様に感光層を作製し転写特性および画像評価を行っ
た。結果を表５に示す。

【化５】

【００４７】

【表４】

【００４８】〔実施例３〜９および比較例５〜７〕実施
例２の有機アクセプタ性化合物を下記構造式（Ｃ）〜
（Ｅ）を含む他の有機アクセプタ性化合物に変えた以外
は実施例２と同様に感光層を作製し転写特性および画像
評価を行なった。結果を表６に示す。

【化６】

【化７】

【化８】

【００４９】

【表６】

【００５０】〔比較例８〕実施例３において、顔料組成
３０ｗｔ％、ＰＣ組成が５０ｗｔ％、有機アクセプタ性
化合物が１５ｗｔ％、正孔輸送物質が５ｗｔ％となるよ
うに塗布液を調製し、以下実施例３と同様に感光層を作
製し転写特性および画像評価を行ったところ、電位コン
トラストは十分であったが、画像に多くの黒ポチが見ら
れた。

【００５１】

【発明の効果】以上のように本発明によれば、単層の感
光層が少なくとも電荷発生顔料と有機アクセプタ性化合
物が結着剤中に分散され、有機アクセプタ性化合物とし
て一般式（Ｉ）、（IV）、（VII)で表される化合物のう
ちのいずれかを用い、静電転写プロセスに用いた場合、
高い転写電位が得られ、しかも、黒ポチなどの異常画像
が見られない電子写真感光体が得られる。また、上記感
光層にさらに有機正孔輸送物質を添加させ、有機アクセ
プタ性化合物と有機正孔輸送物質の重量組成比を最適に
することにより、また、上記感光層内の電荷発生顔料の
重量組成を最適にすることにより、さらにまた、感光層
の厚さを特定の範囲に設定することにより上記効果を一
層向上させることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】（ａ）、（ｂ）は本発明に関する潜像転写用電
子写真感光体の断面を示す概略説明図である。

【図２】本発明に関する潜像転写法を示す概略説明図で
ある。

【符号の説明】

１導電性基体２感光層３静電記録体の誘電層４導電ローラ５転写時の印加電圧２１電荷発生顔料２２結着剤２３に分子状に分散された有機正孔輸送物
質２４分子状に分散された有機アクセプタ性化合物３２静電記録体の導電層

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｇ０３Ｇ 5/06 ３１９Ｇ０３Ｇ 5/06 ３１９ (72)発明者山口剛男東京都大田区中馬込１丁目３番６号株式会社リコー内 (72)発明者吉川雅夫東京都大田区中馬込１丁目３番６号株式会社リコー内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】電子写真感光体上に静電潜像を形成した
後に該感光体の表面に静電記録体を接触させ、該記録体
の間に電圧を印加して該記録体上に該感光体に対応した
静電潜像を転写し、しかる後、前記記録体上の静電潜像
を可視化する潜像転写方式の電子写真法に用いられる電
子写真感光体において、導電性基体上に直接または下引
き層を介して単層の感光層が設けられ、該感光層には少
なくとも粒子状で分散された電荷発生顔料と下記一般式
（Ｉ）、（IV）または（VII）で表わされる有機アクセ
プタ性化合物が結着剤中に添加されていることを特徴と
する潜像転写用電子写真感光体。【化１】（式（Ｉ）中、Ｒ₁、Ｒ₄は、同一または異なる、水素電
子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無
置換の複素環基、置換もしくは無置換のアルコキシカル
ボニル基、置換もしくは無置換のカルバモイル基、置換
もしくは無置換のアシル基、シアノ基、ニトロ基、ハロ
ゲン原子よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基を
表す。Ｒ₂、Ｒ₃は、同一または異なる、水素原子、置換
もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換の芳
香族基、置換もしくは無置換の複素環基よりなる群から
選ばれた少なくとも１種の基を表す。Ｘは、＝Ｏ、下式
（II）（III）で表される基より群から選ばれた少なく
とも１種の基を表す。＝Ｃ（Ａ₁）（Ｂ₁）（II）＝Ｎ−Ｒ₅（III）上式（II）において、Ａ₁、Ｂ₁、は同一または異なる、
水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換もしくは無置
換の芳香族基および−ＣＯＯＲ₆よりなる群から選ばれ
た少なくとも１種の基を表す。上式（III）において、
Ｒ₅は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは
無置換の芳香族基、あるいはシアノ基を表す。前記Ｒ₆
は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置
換の芳香族基を表す。）【化２】（式（IV）中、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は同一または
異なる、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換
のアルキル基、シアノ基、ニトロ基よりなる群から選ば
れた少なくとも１種の基を表す。Ｘは、＝Ｏ、下式
（Ｖ）および（VI）で表される基よりなる群から選ばれ
た少なくとも１種の基を表す。＝Ｃ（Ａ₂）（Ｂ₂）（Ｖ）＝Ｎ−Ｒ₁₁（VI）上式（Ｖ）において、Ａ₂、Ｂ₂、は同一または異なる、
水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換もしくは無置
換の芳香族基および−ＣＯＯＲ₁₂よりなる群から選ばれ
た少なくとも１種の基を表す。上式（VI）において、Ｒ
₁₁は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無
置換の芳香族基、あるいはシアノ基を表す。前記Ｒ₁₂は
置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換
の芳香族基を表す。）【化３】（式（VII)中、Ｒはアルキル基、アルコキシ基、エステ
ル基、ハロゲン原子、シアノ基またはニトロ基を表す。
ｎは０〜４の整数を表す。）
【請求項２】請求項１記載の潜像転写用電子写真感光
体において、感光層にさらに有機正孔輸送物質が添加さ
れ、かつ、有機アクセプタ性化合物と有機正孔輸送物質
との重量組成比が１／５０〜５／１の間にあることを特
徴とする潜像転写用電子写真感光体。
【請求項３】請求項１または２記載の潜像転写用電子
写真感光体において、電荷発生顔料の感光層全体に占め
る量が０．３〜２０重量％であることを特徴とする潜像
転写用電子写真感光体。
【請求項４】請求項１、２または３記載の潜像転写用
電子写真感光体において、感光層の膜厚が５〜２０μm
であることを特徴とする潜像転写用電子写真感光体。