JPH08320401A - 光学要素用保護被膜 - Google Patents
光学要素用保護被膜Info
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- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
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- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 固体粒子および水滴の衝撃に対する保護を改
善するリン化ガリウム保護被膜を提供する。 【解決手段】 光学要素はその表面に設けられた保護層
を備えている。この保護層は光学要素が小さな粒子や水
滴の高速衝突によって損傷しない保護する。保護被膜
は、プラズマ補助式化学蒸着(PACVD)を用いて光
学要素表面上に蒸着されたリン化ガリウム層、PACV
Dリン化ホウ素中間層およびPACVDダイヤモンド状
カーボン外側層からなっている。
善するリン化ガリウム保護被膜を提供する。 【解決手段】 光学要素はその表面に設けられた保護層
を備えている。この保護層は光学要素が小さな粒子や水
滴の高速衝突によって損傷しない保護する。保護被膜
は、プラズマ補助式化学蒸着(PACVD)を用いて光
学要素表面上に蒸着されたリン化ガリウム層、PACV
Dリン化ホウ素中間層およびPACVDダイヤモンド状
カーボン外側層からなっている。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、赤外線を透過する
光学要素のために保護被膜を形成する方法およびこのよ
うにして保護された光学要素に関する。本発明は例えば
赤外線透過窓に適用可能である。
光学要素のために保護被膜を形成する方法およびこのよ
うにして保護された光学要素に関する。本発明は例えば
赤外線透過窓に適用可能である。
【0002】
【従来の技術】多くの用途では、周囲の雰囲気内に存在
する粒子によって要素が損傷しないようにするために、
赤外線透過窓の背後に、敏感な赤外線(IR)光学要
素、例えば放射源や検出器を配置する必要がある。この
ような保護のための必要性は、赤外線光学要素が高速で
移動する装置、例えば飛行機やミサイイルのような航空
機搭載プラットホームに取付けられるときに特に重要で
ある。この飛行機やミサイルでは、埃粒子や水滴によっ
て生じる損傷が激しい。
する粒子によって要素が損傷しないようにするために、
赤外線透過窓の背後に、敏感な赤外線(IR)光学要
素、例えば放射源や検出器を配置する必要がある。この
ような保護のための必要性は、赤外線光学要素が高速で
移動する装置、例えば飛行機やミサイイルのような航空
機搭載プラットホームに取付けられるときに特に重要で
ある。この飛行機やミサイルでは、埃粒子や水滴によっ
て生じる損傷が激しい。
【0003】英国特許第2,223,510号明細書に
は、リン化ホウ素(BP)の薄い層からなる、赤外線透
過窓のための保護被膜が記載されている。このような被
膜は固体粒子と水滴の衝撃による窓の損傷を低減する。
ヨーロッパ特許出願公開第0463812号明細書に
は、慣用の熱化学蒸着プロセスによって析出された多結
晶性リン化ガリウム(GaP)の保護被膜を有する透明
な基板層からなる保護窓が記載されている。BP被膜の
前にGaP被膜を使用することが所望される。というの
は、厚い被膜を設けることを可能にする(20の係数に
よって)赤外線スペクトルの或る範囲にわたって、Ga
P被膜の吸収が減少するからである。
は、リン化ホウ素(BP)の薄い層からなる、赤外線透
過窓のための保護被膜が記載されている。このような被
膜は固体粒子と水滴の衝撃による窓の損傷を低減する。
ヨーロッパ特許出願公開第0463812号明細書に
は、慣用の熱化学蒸着プロセスによって析出された多結
晶性リン化ガリウム(GaP)の保護被膜を有する透明
な基板層からなる保護窓が記載されている。BP被膜の
前にGaP被膜を使用することが所望される。というの
は、厚い被膜を設けることを可能にする(20の係数に
よって)赤外線スペクトルの或る範囲にわたって、Ga
P被膜の吸収が減少するからである。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、固体
粒子および水滴の衝撃に対する保護を改善するリン化ガ
リウム保護被膜を提供することである。
粒子および水滴の衝撃に対する保護を改善するリン化ガ
リウム保護被膜を提供することである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明の第1の観点によ
れば、光学基板の上に保護被膜を形成する方法が提供さ
れ、この方法は、プラズマ補助式化学蒸着プロセスを用
いて基板の表面にリン化ガリウム層を析出し、このリン
化ガリウム層が電磁スペクトルの波長の範囲にわたって
実質的に透明である。
れば、光学基板の上に保護被膜を形成する方法が提供さ
れ、この方法は、プラズマ補助式化学蒸着プロセスを用
いて基板の表面にリン化ガリウム層を析出し、このリン
化ガリウム層が電磁スペクトルの波長の範囲にわたって
実質的に透明である。
【0006】蒸着プロセスは好ましくは、有機−金属ガ
ス、例えばトリメチルガリウムとホスフィンからなる析
出混合ガスを使用して行われる。蒸着プロセスは好まし
くは、不活性ガスまたはガス混合物からなる析出混合ガ
スを使用して行われる。不活性ガスまたはガス混合物は
好ましくは析出混合ガスの50〜70%である。不活性
ガスまたはガス混合物はアルゴンであることが好ましい
が、ヘリウムまたはネオンあるいはヘリウムとネオンの
混合気であってもよい。析出室に不活性ガスを供給する
と、保護被膜の表面粗さの低減が促進されるので、被膜
の耐久性と光学特性が高まる。被膜の厚さは5〜40μ
mとすることができるが、最終使用に適した厚さを析出
することができる。
ス、例えばトリメチルガリウムとホスフィンからなる析
出混合ガスを使用して行われる。蒸着プロセスは好まし
くは、不活性ガスまたはガス混合物からなる析出混合ガ
スを使用して行われる。不活性ガスまたはガス混合物は
好ましくは析出混合ガスの50〜70%である。不活性
ガスまたはガス混合物はアルゴンであることが好ましい
が、ヘリウムまたはネオンあるいはヘリウムとネオンの
混合気であってもよい。析出室に不活性ガスを供給する
と、保護被膜の表面粗さの低減が促進されるので、被膜
の耐久性と光学特性が高まる。被膜の厚さは5〜40μ
mとすることができるが、最終使用に適した厚さを析出
することができる。
【0007】本発明の実施形では、多層のリン化物を基
礎とした被膜が形成可能である。或る実施形では、リン
化ガリウム層に加えて、プラズマ補助式化学蒸着プロセ
スを用いて、リン化ホウ素層が光学基板上に析出され
る。リン化ホウ素層の厚さは例えば2μmである。被膜
の機械的特性の改善に加えて、リン化ホウ素の光学特性
が、光学要素の上または背後に配置される要素のために
電磁干渉に対する遮蔽レベルを生じることができる。リ
ン化ホウ素層は好ましくは、リン化ガリウムの上に析出
され、続いてダイヤモンド状カーボン(DLC)の層が
リン化ホウ素層の上に析出される。
礎とした被膜が形成可能である。或る実施形では、リン
化ガリウム層に加えて、プラズマ補助式化学蒸着プロセ
スを用いて、リン化ホウ素層が光学基板上に析出され
る。リン化ホウ素層の厚さは例えば2μmである。被膜
の機械的特性の改善に加えて、リン化ホウ素の光学特性
が、光学要素の上または背後に配置される要素のために
電磁干渉に対する遮蔽レベルを生じることができる。リ
ン化ホウ素層は好ましくは、リン化ガリウムの上に析出
され、続いてダイヤモンド状カーボン(DLC)の層が
リン化ホウ素層の上に析出される。
【0008】保護被膜は好ましくは赤外線をほぼ透過す
る。析出プロセスでの基板バイアスレベルは、析出され
たフィルム内へのカーボンの混入レべルを制御するため
に制御可能である。適切なDCバイアスレベルは50〜
150Vの範囲である。本発明の第2の観点によれば、
少なくとも一つの表面に保護被膜を有する光学要素が形
成され、保護被膜は電磁スペクトルの波長の範囲にわた
って実質的に透明であり、保護被膜はカーボン混入レベ
ルを含む非晶質リン化ガリウム層を有する。
る。析出プロセスでの基板バイアスレベルは、析出され
たフィルム内へのカーボンの混入レべルを制御するため
に制御可能である。適切なDCバイアスレベルは50〜
150Vの範囲である。本発明の第2の観点によれば、
少なくとも一つの表面に保護被膜を有する光学要素が形
成され、保護被膜は電磁スペクトルの波長の範囲にわた
って実質的に透明であり、保護被膜はカーボン混入レベ
ルを含む非晶質リン化ガリウム層を有する。
【0009】保護被膜内のカーボン混入レベルは0.1 〜
40%、好ましくは1〜20%とすることができる。光学
要素は好ましくは、例えば2μmの厚さのリン化ホウ素
層を有する。リン化ホウ素層は好ましくはリン化ガリウ
ム層の上に位置している。光学要素は好ましくはダイヤ
モンド状カーボン(DLC)外側層を有する。DLC層
は例えば約1.0 μmの厚さである。
40%、好ましくは1〜20%とすることができる。光学
要素は好ましくは、例えば2μmの厚さのリン化ホウ素
層を有する。リン化ホウ素層は好ましくはリン化ガリウ
ム層の上に位置している。光学要素は好ましくはダイヤ
モンド状カーボン(DLC)外側層を有する。DLC層
は例えば約1.0 μmの厚さである。
【0010】光学要素は例えばゲルマニウム、亜鉛、硫
化物、セレン化亜鉛またはタフトラン(Tuftran:登録商
標) 基板からなっている。
化物、セレン化亜鉛またはタフトラン(Tuftran:登録商
標) 基板からなっている。
【0011】
【発明の実施の形態】本発明の良好な理解のために、お
よび本発明がどのようにして効果をもたらすかを示すた
めに、例えば添付の図を参照する。リン化ガリウム(G
aP)の光学透過特性は、光学要素のための保護被膜と
して、リン化ホウ素(BP)よりも好まれる。特に、非
晶質GaP被膜は、結晶または多結晶GaP被膜と比べ
て、光学透過レベルが高いということに加えて、耐損傷
特性が非常に良好である。
よび本発明がどのようにして効果をもたらすかを示すた
めに、例えば添付の図を参照する。リン化ガリウム(G
aP)の光学透過特性は、光学要素のための保護被膜と
して、リン化ホウ素(BP)よりも好まれる。特に、非
晶質GaP被膜は、結晶または多結晶GaP被膜と比べ
て、光学透過レベルが高いということに加えて、耐損傷
特性が非常に良好である。
【0012】非晶質GaP保護被膜を光学要素または光
学基板上に析出するにの適した装置が図1に示してあ
る。この装置はBP被膜を析出させるための英国特許第
2,223,510号明細書に記載された装置と似てい
る。装置はカソード18を収容する析出室17と、ガス
を析出室に供給するためのガス入口19と、析出室から
弁3を経てガスを排出するためのガス出口を備えてい
る。カソードはR.F.電源6に接続されている。
学基板上に析出するにの適した装置が図1に示してあ
る。この装置はBP被膜を析出させるための英国特許第
2,223,510号明細書に記載された装置と似てい
る。装置はカソード18を収容する析出室17と、ガス
を析出室に供給するためのガス入口19と、析出室から
弁3を経てガスを排出するためのガス出口を備えてい
る。カソードはR.F.電源6に接続されている。
【0013】析出を開始する前に、基板16はヒーター
制御ユニット7によって、例えば300〜500℃の高
い温度まで加熱される。被膜を析出する直前に、基板1
6の上面15が、質量流量コントローラ(MFC)9を
経て析出室に供給されるアルゴンでスパッタリングする
ことによって洗浄される。スパッタ洗浄に続いて、析出
室内の圧力が、特別な値、例えば0.05〜0.5 トルに調節
され、弁3、圧力計1およびコントローラ2によってこ
の値に自動的に維持される。
制御ユニット7によって、例えば300〜500℃の高
い温度まで加熱される。被膜を析出する直前に、基板1
6の上面15が、質量流量コントローラ(MFC)9を
経て析出室に供給されるアルゴンでスパッタリングする
ことによって洗浄される。スパッタ洗浄に続いて、析出
室内の圧力が、特別な値、例えば0.05〜0.5 トルに調節
され、弁3、圧力計1およびコントローラ2によってこ
の値に自動的に維持される。
【0014】そして、適当な有機−金属ガス、この場合
にはトリメチル−ガリウム(TMG)が、MFC10を
経て例えば10〜15SCCMの流量で析出室に供給さ
れ、同様にリン化水素(PH3 )がMFC11を経て例
えば25〜40SCCMの流量で供給される。更に、ア
ルゴン(または他の適当な不活性ガス、例えばヘリウム
またはネオン)がMFC9を経て例えば30〜70SC
CMの流量で析出室に供給される。RFパワー、例えば
30〜60ワットが、自動同調(すなわち、インピーダ
ンス整合)ユニット5を経て、基板支持電極(カソード
18)に供給され、プラズマが2個の電極20,21の
間の空間に発生する。その結果、GaPの被膜が基板1
6の表面15上に析出される。析出は要求される厚さに
応じて選択された時間にわたって続けられる。例えば1
5μmの厚さが所望される場合には、10時間の析出時
間を必要とする。しかし、数百ミクロンの使用可能な被
膜が得られた。
にはトリメチル−ガリウム(TMG)が、MFC10を
経て例えば10〜15SCCMの流量で析出室に供給さ
れ、同様にリン化水素(PH3 )がMFC11を経て例
えば25〜40SCCMの流量で供給される。更に、ア
ルゴン(または他の適当な不活性ガス、例えばヘリウム
またはネオン)がMFC9を経て例えば30〜70SC
CMの流量で析出室に供給される。RFパワー、例えば
30〜60ワットが、自動同調(すなわち、インピーダ
ンス整合)ユニット5を経て、基板支持電極(カソード
18)に供給され、プラズマが2個の電極20,21の
間の空間に発生する。その結果、GaPの被膜が基板1
6の表面15上に析出される。析出は要求される厚さに
応じて選択された時間にわたって続けられる。例えば1
5μmの厚さが所望される場合には、10時間の析出時
間を必要とする。しかし、数百ミクロンの使用可能な被
膜が得られた。
【0015】析出中不活性ガスを析出室に供給する目的
は、析出表面上での小塊の成長を抑制すること、すなわ
ち析出された被膜を改良することである。アルゴンがな
いと、小塊の成長が著しくなり、光学特性やGaP被膜
の耐久性を損なうことになる。更に、不活性ガスが存在
すると、エネルギー交換プロセスをプラズマ内に起こ
し、このプラズマが更に析出された被膜の高密度化を促
進し、付着性を改善すると言われている。
は、析出表面上での小塊の成長を抑制すること、すなわ
ち析出された被膜を改良することである。アルゴンがな
いと、小塊の成長が著しくなり、光学特性やGaP被膜
の耐久性を損なうことになる。更に、不活性ガスが存在
すると、エネルギー交換プロセスをプラズマ内に起こ
し、このプラズマが更に析出された被膜の高密度化を促
進し、付着性を改善すると言われている。
【0016】析出プロセスに適した直流バイアス電圧を
選択する際、析出プロセス中カーボンがGaP層にどの
程度含まれているかを考慮する必要がある。含有閾値以
上では、カーボンはGaP層の光学的透過率を大幅に低
下させることがある。プラズマバイアス電圧が増大する
と、カーボン含有量が増える傾向があり、従って適切な
閾値(b2 )以下にバイアス電圧を維持する必要があ
る。これは図2に示してある。しかしながら、バイアス
電圧が低すぎると(b1 未満)、被膜が許容されないレ
ベルまで劣化することになる。従って、バイアス電圧は
閾値b1 とb2 の間(例えば50〜150V)のレベル
に維持される。
選択する際、析出プロセス中カーボンがGaP層にどの
程度含まれているかを考慮する必要がある。含有閾値以
上では、カーボンはGaP層の光学的透過率を大幅に低
下させることがある。プラズマバイアス電圧が増大する
と、カーボン含有量が増える傾向があり、従って適切な
閾値(b2 )以下にバイアス電圧を維持する必要があ
る。これは図2に示してある。しかしながら、バイアス
電圧が低すぎると(b1 未満)、被膜が許容されないレ
ベルまで劣化することになる。従って、バイアス電圧は
閾値b1 とb2 の間(例えば50〜150V)のレベル
に維持される。
【0017】図3は、従来のBP被膜(厚さ10.1μm)
と、上述の方法を用いて析出されたアモルファスGaP
被膜(厚さ19.3μm)のついての光学的損失スペクトル
の比較を示している。この図から分かるように、BP被
膜の場合に存在する吸収ピークがGaP被膜の場合には
存在しない。GaP層の析出に続いて、ダイヤモンド状
のカーボン(ダイヤモンドライクカーボン:DLC)の
薄い層を、公知の方法でGaP層の上に析出することが
できる。このDLC層(例えば厚さ1.1 μm)は、付加
的な保護特性を有する反射防止被膜を提供する。
と、上述の方法を用いて析出されたアモルファスGaP
被膜(厚さ19.3μm)のついての光学的損失スペクトル
の比較を示している。この図から分かるように、BP被
膜の場合に存在する吸収ピークがGaP被膜の場合には
存在しない。GaP層の析出に続いて、ダイヤモンド状
のカーボン(ダイヤモンドライクカーボン:DLC)の
薄い層を、公知の方法でGaP層の上に析出することが
できる。このDLC層(例えば厚さ1.1 μm)は、付加
的な保護特性を有する反射防止被膜を提供する。
【0018】図4,5は、被膜を持たないゲルマニウム
基板と、BP(12μm)被膜を有するゲルマニウム基板
と、GaP(12μm)被膜を有するゲルマニウム基板に
関する、“旋回腕”試験(この試験ではサンプルが水滴
を含む雰囲気中で回転させられる)と、固体粒子衝撃試
験の結果を示している。この場合、BP被膜はDLCの
付加的な薄い層によって被覆されている。両部は試験時
間に対するサンプルの光透過の減少を示している。
基板と、BP(12μm)被膜を有するゲルマニウム基板
と、GaP(12μm)被膜を有するゲルマニウム基板に
関する、“旋回腕”試験(この試験ではサンプルが水滴
を含む雰囲気中で回転させられる)と、固体粒子衝撃試
験の結果を示している。この場合、BP被膜はDLCの
付加的な薄い層によって被覆されている。両部は試験時
間に対するサンプルの光透過の減少を示している。
【0019】水滴衝撃に耐えるGaP被膜の能力がDL
C/BPと似ていて、固体粒子衝撃に対するGaPの保
護が幾分弱いことが明らかである。GaP被膜のこれら
の特性は、GaPのすぐれた透過特性を示す幾つかの目
的のために満足できるものである。図4,5は更に、G
e基板上のGaP層に続けて比較的に薄いBP層(2μ
m)とDLC層(1.1 μm)を有する保護被膜によって
得られる結果を示している。この薄いBP層はGaP層
を保護し、それによってこの複合層は、(DLCで被覆
した)厚いBP被膜よりもほんの少し低いレベルの固体
粒子耐衝撃性と水滴耐衝撃性の両方を生ずる。
C/BPと似ていて、固体粒子衝撃に対するGaPの保
護が幾分弱いことが明らかである。GaP被膜のこれら
の特性は、GaPのすぐれた透過特性を示す幾つかの目
的のために満足できるものである。図4,5は更に、G
e基板上のGaP層に続けて比較的に薄いBP層(2μ
m)とDLC層(1.1 μm)を有する保護被膜によって
得られる結果を示している。この薄いBP層はGaP層
を保護し、それによってこの複合層は、(DLCで被覆
した)厚いBP被膜よりもほんの少し低いレベルの固体
粒子耐衝撃性と水滴耐衝撃性の両方を生ずる。
【0020】DLC/BP/GaP複合組織を得るため
に、DLCの析出の前に、英国特許第2,223,51
0号明細書に記載された、類似のプラズマ補助式化学蒸
着法を用いて、例えば2μm以下のリン化ホウ素(B
P)の薄い層がGaPの上に析出される。使用される機
器は、図1を参照して説明した機器と同じであり、BP
層は例えば供給管9,10,11の一つを介してジボラ
ンに切り換えることによって、GaP層の析出に直接続
いて析出することができる。
に、DLCの析出の前に、英国特許第2,223,51
0号明細書に記載された、類似のプラズマ補助式化学蒸
着法を用いて、例えば2μm以下のリン化ホウ素(B
P)の薄い層がGaPの上に析出される。使用される機
器は、図1を参照して説明した機器と同じであり、BP
層は例えば供給管9,10,11の一つを介してジボラ
ンに切り換えることによって、GaP層の析出に直接続
いて析出することができる。
【0021】固体粒子耐衝撃性が改善されることに加え
て、BPの薄い中間層は、赤外線透過窓によって保護さ
れた要素のための電磁干渉に対する大きな電気遮蔽度を
生じることができる。例えば析出温度を高めてBP層の
ホウ素の含有量を増やすことにより、この層は金属性、
すなわち伝導性が一層高まり、遮蔽度が改善される。本
発明の好ましい用途は、敏感な光学要素や電子要素に使
用される透明窓のための保護被膜を提供することにあ
る。この窓は放射線、特に赤外線の通過を許す。
て、BPの薄い中間層は、赤外線透過窓によって保護さ
れた要素のための電磁干渉に対する大きな電気遮蔽度を
生じることができる。例えば析出温度を高めてBP層の
ホウ素の含有量を増やすことにより、この層は金属性、
すなわち伝導性が一層高まり、遮蔽度が改善される。本
発明の好ましい用途は、敏感な光学要素や電子要素に使
用される透明窓のための保護被膜を提供することにあ
る。この窓は放射線、特に赤外線の通過を許す。
【0022】本発明の範囲から逸脱せずに、上記の実施
の形態に基づいて当業者がいろいろな変形をすることが
できることが明らかである。例えば、析出プロセスのた
めに選定されたパラメータ、例えばd.c.バイアス、
RFパワーを、保護被膜の特性を最適化するために変更
可能である。
の形態に基づいて当業者がいろいろな変形をすることが
できることが明らかである。例えば、析出プロセスのた
めに選定されたパラメータ、例えばd.c.バイアス、
RFパワーを、保護被膜の特性を最適化するために変更
可能である。
【図1】リン化ガリウム被膜を析出するための装置を概
略的に示す図である。
略的に示す図である。
【図2】プラズマバイアスと、析出された被膜の中に含
まれるカーボンのレベルとの関係を示すグラフである。
まれるカーボンのレベルとの関係を示すグラフである。
【図3】IR波長の範囲にわたるBPと非晶質GaPの
ための光学的損失スペクトルを示すグラフである。
ための光学的損失スペクトルを示すグラフである。
【図4】被覆されていないゲルマニウム基板と、いろい
ろな保護被膜を有するゲルマニウム基板の関する“旋回
腕”試験の結果を示すグラフである。
ろな保護被膜を有するゲルマニウム基板の関する“旋回
腕”試験の結果を示すグラフである。
【図5】いろいろな被膜で被覆されたゲルマニウムにつ
いての模擬砂エロージョン試験の結果を示すグラフであ
る。
いての模擬砂エロージョン試験の結果を示すグラフであ
る。
1 圧力計 2 コントローラ 3 弁 7 ヒーター生後ユニット 9,10,11 質量流量コントローラ 15 基板の上面 16 基板 17 析出室 18 カソード 19 ガス入口
【手続補正書】
【提出日】平成7年10月23日
【手続補正1】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図2
【補正方法】変更
【補正内容】
【図2】
【手続補正2】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図3
【補正方法】変更
【補正内容】
【図3】
【手続補正3】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図4
【補正方法】変更
【補正内容】
【図4】
【手続補正4】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図5
【補正方法】変更
【補正内容】
【図5】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 キース・ローダー・ルイス イギリス国、ウスター、ダブリユアール14 2ティーイー、マルヴァーン、ヴイクト リア・ロード、23 (72)発明者 ユーアン・マッキノン・ワーデル イギリス国、フィントリー、ジー63、メイ ン・ストリート、43
Claims (10)
- 【請求項1】 プラズマ補助式化学蒸着プロセスを用い
て光学基板の表面にリン化ガリウム層を析出し、このリ
ン化ガリウム層が電磁スペクトルの波長の範囲にわたっ
て実質的に透明であることを特徴とする光学基板上に保
護被膜を形成する方法。 - 【請求項2】 蒸着プロセスが不活性ガスを含む混合ガ
スを使用することを特徴とする請求項1記載の方法。 - 【請求項3】 プラズマ補助式化学蒸気プロセスを用い
てリン化ガリウム層の上にリン化ホウ素層を析出するこ
とを特徴とする請求項1または2記載の方法。 - 【請求項4】 プラズマ補助式化学蒸着プロセスを用い
てリン化ホウ素層を析出することを特徴とする請求項1
または2記載の方法。 - 【請求項5】 少なくとも一つの表面に保護被膜を有
し、この保護被膜が電磁スペクトルの波長の範囲にわた
って実質的に透明であり、プラズマ補助式化学蒸着プロ
セスによって析出された非晶質リン化ガリウム層を有す
ることを特徴とする光学要素。 - 【請求項6】 リン化ガリウムがカーボンを含んでいる
ことを特徴とする請求項5記載の光学要素。 - 【請求項7】 ガーボン含有率が0.1 〜40%の範囲であ
ることを特徴とする請求項6記載の光学要素。 - 【請求項8】 ガーボン含有率が1〜20%の範囲であ
ることを特徴とする請求項7記載の光学要素。 - 【請求項9】 リン化ガリウム層の上にリン化ホウ素層
を有することを特徴とする請求項5〜8のいずれか一つ
に記載の光学要素。 - 【請求項10】 リン化ホウ素層の上にダイヤモンド状
カーボン層を有することを特徴とする請求項9記載の光
学要素。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9414905:5 | 1994-07-23 | ||
| GB9414905A GB9414905D0 (en) | 1994-07-23 | 1994-07-23 | Protective coatings for optical components |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08320401A true JPH08320401A (ja) | 1996-12-03 |
Family
ID=10758805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7186033A Withdrawn JPH08320401A (ja) | 1994-07-23 | 1995-07-21 | 光学要素用保護被膜 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5753379A (ja) |
| JP (1) | JPH08320401A (ja) |
| DE (1) | DE19526514A1 (ja) |
| FR (1) | FR2722887B1 (ja) |
| GB (2) | GB9414905D0 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2312439A (en) * | 1996-04-24 | 1997-10-29 | Northern Telecom Ltd | Plasma enhanced chemical vapour deposition of a layer |
| US5993981A (en) * | 1997-04-18 | 1999-11-30 | Raytheon Company | Broadband protective optical window coating |
| US6678082B2 (en) | 2001-09-12 | 2004-01-13 | Harris Corporation | Electro-optical component including a fluorinated poly(phenylene ether ketone) protective coating and related methods |
| US7464581B2 (en) * | 2004-03-29 | 2008-12-16 | Tokyo Electron Limited | Vacuum apparatus including a particle monitoring unit, particle monitoring method and program, and window member for use in the particle monitoring |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8821116D0 (en) * | 1988-09-08 | 1989-11-08 | Barr & Stroud Ltd | Infra-red transmitting optical components and optical coatings therefor |
| GB9010000D0 (en) * | 1990-05-03 | 1990-06-27 | Stc Plc | Phosphide films |
| US5169452A (en) * | 1990-05-14 | 1992-12-08 | Tdk Corporation | Apparatus for the synthesis of diamond-like thin films |
| EP0463812B1 (en) * | 1990-06-27 | 1995-12-13 | Texas Instruments Incorporated | Infrared transmissive protective window |
| US5273587A (en) * | 1992-09-04 | 1993-12-28 | United Solar Systems Corporation | Igniter for microwave energized plasma processing apparatus |
-
1994
- 1994-07-23 GB GB9414905A patent/GB9414905D0/en active Pending
-
1995
- 1995-07-17 US US08/503,266 patent/US5753379A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-17 GB GB9514586A patent/GB2291652B/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-20 DE DE19526514A patent/DE19526514A1/de not_active Withdrawn
- 1995-07-21 JP JP7186033A patent/JPH08320401A/ja not_active Withdrawn
- 1995-07-21 FR FR9508886A patent/FR2722887B1/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5753379A (en) | 1998-05-19 |
| GB9514586D0 (en) | 1995-09-27 |
| GB2291652A (en) | 1996-01-31 |
| FR2722887A1 (fr) | 1996-01-26 |
| GB9414905D0 (en) | 1994-09-21 |
| GB2291652B (en) | 1997-11-05 |
| FR2722887B1 (fr) | 1998-05-07 |
| DE19526514A1 (de) | 1996-01-25 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20021001 |