JPH08325412A - 難燃化オレフィン系樹脂組成物 - Google Patents
難燃化オレフィン系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH08325412A JPH08325412A JP15405395A JP15405395A JPH08325412A JP H08325412 A JPH08325412 A JP H08325412A JP 15405395 A JP15405395 A JP 15405395A JP 15405395 A JP15405395 A JP 15405395A JP H08325412 A JPH08325412 A JP H08325412A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tert
- weight
- butyl
- olefin resin
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 耐熱性および耐候性が著しく改善された難燃
化オレフィン系樹脂組成物を提供する。 【構成】 オレフィン系樹脂にハロゲン系難燃剤、ハイ
ドロタルサイト類および下記の化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．
５の内のいずれか１種以上のアマイド化合物を添加した
難燃化オレフィン系樹脂組成物。 【化１】
化オレフィン系樹脂組成物を提供する。 【構成】 オレフィン系樹脂にハロゲン系難燃剤、ハイ
ドロタルサイト類および下記の化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．
５の内のいずれか１種以上のアマイド化合物を添加した
難燃化オレフィン系樹脂組成物。 【化１】
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、難燃化オレフィン系樹
脂組成物に関し、詳しくは、ハロゲン系難燃剤により難
燃化されるとともに、ハイドロタルサイト類および特定
のアマイド化合物の併用により耐熱性および耐候性が著
しく改善された難燃化オレフィン系樹脂組成物に関す
る。
脂組成物に関し、詳しくは、ハロゲン系難燃剤により難
燃化されるとともに、ハイドロタルサイト類および特定
のアマイド化合物の併用により耐熱性および耐候性が著
しく改善された難燃化オレフィン系樹脂組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】ポリエチレン、ポリプロピレンおよびオ
レフィン系熱可塑性エラストマーはその化学的、物理的
特性から、フィルム、シートあるいは各種の成形品とし
て用いられている。しかし、これらオレフィン系樹脂は
可燃性であるため使用が制限される場合がある。
レフィン系熱可塑性エラストマーはその化学的、物理的
特性から、フィルム、シートあるいは各種の成形品とし
て用いられている。しかし、これらオレフィン系樹脂は
可燃性であるため使用が制限される場合がある。
【０００３】この可燃性を抑制する方法として難燃剤の
添加が行われている。難燃剤としてはハロゲン系化合
物、ハロゲン化リン系化合物、リン系化合物、無機金属
塩系化合物等が知られている。これらの内、特にハロゲ
ン系難燃剤は優れた難燃化効果を示すが、樹脂の安定性
を損なう欠点がある。
添加が行われている。難燃剤としてはハロゲン系化合
物、ハロゲン化リン系化合物、リン系化合物、無機金属
塩系化合物等が知られている。これらの内、特にハロゲ
ン系難燃剤は優れた難燃化効果を示すが、樹脂の安定性
を損なう欠点がある。
【０００４】これを解決するため、ハロゲン系難燃剤を
添加されたオレフィン系樹脂の安定性の低下を抑制する
方法として、種々の安定剤の添加が提案されている。例
えば、特開昭６０−１２４１号公報にはハイドロタルサ
イト類を添加することが提案されている。また、特開平
５−８６２３０号公報にはハイドロタルサイト類とヒン
ダードアミン系光安定剤の併用添加が提案されている。
また、特開昭６３−１４６９４９号公報には無機充填剤
と紫外線吸収剤の併用が提案されている。
添加されたオレフィン系樹脂の安定性の低下を抑制する
方法として、種々の安定剤の添加が提案されている。例
えば、特開昭６０−１２４１号公報にはハイドロタルサ
イト類を添加することが提案されている。また、特開平
５−８６２３０号公報にはハイドロタルサイト類とヒン
ダードアミン系光安定剤の併用添加が提案されている。
また、特開昭６３−１４６９４９号公報には無機充填剤
と紫外線吸収剤の併用が提案されている。
【０００５】一方、特開昭６３−１４６９４９号公報お
よび特開平６−１２８４２３号公報には、重金属不活性
化剤としてアマイド化合物が、ハロゲン系難燃剤により
難燃化されたオレフィン系樹脂に併用可能な添加剤とし
て記載されている。ここではアマイド化合物が重金属不
活性化剤として、絶縁材などの金属と接触する用途で作
用し、オレフィン系樹脂の特異的劣化を抑制するとされ
ている。
よび特開平６−１２８４２３号公報には、重金属不活性
化剤としてアマイド化合物が、ハロゲン系難燃剤により
難燃化されたオレフィン系樹脂に併用可能な添加剤とし
て記載されている。ここではアマイド化合物が重金属不
活性化剤として、絶縁材などの金属と接触する用途で作
用し、オレフィン系樹脂の特異的劣化を抑制するとされ
ている。
【０００６】しかし、前記いずれのアマイド化合物の添
加によっても、難燃化されたオレフィン系樹脂組成物の
耐候性等の改善効果は未だ満足のいくものではない。従
って、汎用樹脂であるオレフィン系樹脂の難燃化ととも
に、耐熱性、耐候性等をさらに向上させ、より各種方面
での使用を可能とすべく、更なる改善が望まれている。
加によっても、難燃化されたオレフィン系樹脂組成物の
耐候性等の改善効果は未だ満足のいくものではない。従
って、汎用樹脂であるオレフィン系樹脂の難燃化ととも
に、耐熱性、耐候性等をさらに向上させ、より各種方面
での使用を可能とすべく、更なる改善が望まれている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、ハロゲン
系難燃剤により難燃化されたオレフィン系樹脂に、ハイ
ドロタルサイト類と公知である特定のアマイド化合物を
併用添加したところ、耐熱性、耐候性に優れた難燃化さ
れたオレフィン系樹脂組成物が得られることを見出し、
本発明を完成するに至った。
系難燃剤により難燃化されたオレフィン系樹脂に、ハイ
ドロタルサイト類と公知である特定のアマイド化合物を
併用添加したところ、耐熱性、耐候性に優れた難燃化さ
れたオレフィン系樹脂組成物が得られることを見出し、
本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち本発明は、オレフィン系樹脂にハ
ロゲン系難燃剤を添加することで得られる難燃化オレフ
ィン系樹脂に、ハイドロタルサイト類と、下記に示す化
合物の内の１種以上のアマイド化合物を添加した、耐熱
性および耐候性に優れた難燃化オレフィン系樹脂組成物
を提供するものである。また、オレフィン系樹脂１００
重量部に対して、ハロゲン系難燃剤を３〜５０重量部、
ハイドロタルサイト類を０．０１〜１０重量部、および
アマイド化合物を０．０１〜５重量部の範囲で添加した
ことを特徴とする前記オレフィン系樹脂組成物を提供す
るものである。以下、本発明のオレフィン系樹脂組成物
について詳述する。
ロゲン系難燃剤を添加することで得られる難燃化オレフ
ィン系樹脂に、ハイドロタルサイト類と、下記に示す化
合物の内の１種以上のアマイド化合物を添加した、耐熱
性および耐候性に優れた難燃化オレフィン系樹脂組成物
を提供するものである。また、オレフィン系樹脂１００
重量部に対して、ハロゲン系難燃剤を３〜５０重量部、
ハイドロタルサイト類を０．０１〜１０重量部、および
アマイド化合物を０．０１〜５重量部の範囲で添加した
ことを特徴とする前記オレフィン系樹脂組成物を提供す
るものである。以下、本発明のオレフィン系樹脂組成物
について詳述する。
【０００９】
【化２】
【００１０】本発明において用いられるハロゲン系難燃
剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、
トリス（β−クロルエチル）ホスフェート、トリス（ジ
クロルプロピル）ホスフェート、トリス（２，３−ジブ
ロムプロピル）ホスフェート、トリス（ブロムクロルプ
ロピル）ホスフェート、塩素化パラフィン、塩素化ポリ
エチレン、塩素化ポリフェニル、パークロルペンタシク
ロデカン、臭素化ポリフェニル、テトラブロムエタン、
ヘキサブロムシクロドデカン、テトラブロムベンゼン、
ビニルクロルアセテート、臭素化ポリスチレン、１，２
−ビス（テトラブロモフタルイミド）エチレン（別名エ
チレンビステトラブロモフタルイミド）、ブロムフェニ
ルアリルエーテル、クロルエンド酸ジアリル、ヘット
酸、無水ヘット酸、テトラクロル無水フタル酸、テトラ
ブロモ無水フタル酸、クロルプロパンジオール、テトラ
ブロムビスフェノールＡ、デカブロムジフェニルエーテ
ル、トリス（２，３−ジブロムプロピル）イソシアヌレ
ート、テトラブロムビスフェノールＡのカーボネートオ
リゴマー等が挙げられる。
剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、
トリス（β−クロルエチル）ホスフェート、トリス（ジ
クロルプロピル）ホスフェート、トリス（２，３−ジブ
ロムプロピル）ホスフェート、トリス（ブロムクロルプ
ロピル）ホスフェート、塩素化パラフィン、塩素化ポリ
エチレン、塩素化ポリフェニル、パークロルペンタシク
ロデカン、臭素化ポリフェニル、テトラブロムエタン、
ヘキサブロムシクロドデカン、テトラブロムベンゼン、
ビニルクロルアセテート、臭素化ポリスチレン、１，２
−ビス（テトラブロモフタルイミド）エチレン（別名エ
チレンビステトラブロモフタルイミド）、ブロムフェニ
ルアリルエーテル、クロルエンド酸ジアリル、ヘット
酸、無水ヘット酸、テトラクロル無水フタル酸、テトラ
ブロモ無水フタル酸、クロルプロパンジオール、テトラ
ブロムビスフェノールＡ、デカブロムジフェニルエーテ
ル、トリス（２，３−ジブロムプロピル）イソシアヌレ
ート、テトラブロムビスフェノールＡのカーボネートオ
リゴマー等が挙げられる。
【００１１】これらハロゲン系難燃剤は、通常オレフィ
ン系樹脂１００重量部に対して３〜５０重量部の範囲、
さらには５〜３０重量部の範囲で添加されることが好ま
しい。これ以下では難燃化効果が小さく、これ以上用い
ても難燃化効果はあまり上がらず、樹脂の物性を低下さ
せる。
ン系樹脂１００重量部に対して３〜５０重量部の範囲、
さらには５〜３０重量部の範囲で添加されることが好ま
しい。これ以下では難燃化効果が小さく、これ以上用い
ても難燃化効果はあまり上がらず、樹脂の物性を低下さ
せる。
【００１２】本発明に用いられるハイドロタルサイト類
としては、天然物でも合成品でもよく、下記一般式
（Ｉ）で示される組成のものが好ましく、結晶水の有無
や表面処理の有無によらず用いることができる。また、
粒径はとくに限定されるものではないが、ハイドロタル
サイトとしての特性を失わない範囲で小さいことが望ま
しい。粒径が大きいと分散性が低下して安定化効果が小
さくなり、さらに、得られる樹脂組成物の機械的強度や
透明性などの物性を低下させることになる。
としては、天然物でも合成品でもよく、下記一般式
（Ｉ）で示される組成のものが好ましく、結晶水の有無
や表面処理の有無によらず用いることができる。また、
粒径はとくに限定されるものではないが、ハイドロタル
サイトとしての特性を失わない範囲で小さいことが望ま
しい。粒径が大きいと分散性が低下して安定化効果が小
さくなり、さらに、得られる樹脂組成物の機械的強度や
透明性などの物性を低下させることになる。
【００１３】
【化３】
【００１４】これらハイドロタルサイト類は、通常オレ
フィン系樹脂１００重量部に対して０．０１〜１０重量
部の範囲、特には０．０５〜５重量部の範囲で添加され
るのが好ましい。これ以下では安定化効果が認められ
ず、これ以上用いても安定化効果はあまり上がらず、経
済的に不利になる。
フィン系樹脂１００重量部に対して０．０１〜１０重量
部の範囲、特には０．０５〜５重量部の範囲で添加され
るのが好ましい。これ以下では安定化効果が認められ
ず、これ以上用いても安定化効果はあまり上がらず、経
済的に不利になる。
【００１５】本発明で用いられるアマイド化合物は、前
記化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．５が挙げられる。これらの内
でも特に化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ３のサリチル酸アマイド
化合物が好ましい。ここにアマイド化合物は、化合物Ｎ
ｏ.１〜５の１種単独でも２種以上を併用して用いても
よい。アマイド化合物の添加量は、オレフィン系樹脂１
００重量部に対して０．０１〜５重量部の範囲、特には
０．０３〜０．３重量部の範囲であることが好ましい。
これ以下では安定化効果が認められず、これ以上用いて
もも安定化効果はあまり上がらず、経済的に不利にな
る。
記化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．５が挙げられる。これらの内
でも特に化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ３のサリチル酸アマイド
化合物が好ましい。ここにアマイド化合物は、化合物Ｎ
ｏ.１〜５の１種単独でも２種以上を併用して用いても
よい。アマイド化合物の添加量は、オレフィン系樹脂１
００重量部に対して０．０１〜５重量部の範囲、特には
０．０３〜０．３重量部の範囲であることが好ましい。
これ以下では安定化効果が認められず、これ以上用いて
もも安定化効果はあまり上がらず、経済的に不利にな
る。
【００１６】オレフィン系樹脂としては、高密度ポリエ
チレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリ４−メチル
−１−ペンテンやエチレンプロピレン共重合体などの共
重合体、およびこれらの混合物、更には、ポリエチレン
やポリプロピレンにエチレン・プロピレン・ジエン・タ
ーポリマー等のオレフィン系エラストマーを部分架橋し
たり、ブレンドした樹脂組成物が挙げられる。これら
は、立体規則性、溶融粘度、炭化水素系溶媒への不溶物
の比率、重合触媒の種類や残存量、共重合体やブレンド
品においては各成分の比率に依らず用いることができ
る。
チレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリ４−メチル
−１−ペンテンやエチレンプロピレン共重合体などの共
重合体、およびこれらの混合物、更には、ポリエチレン
やポリプロピレンにエチレン・プロピレン・ジエン・タ
ーポリマー等のオレフィン系エラストマーを部分架橋し
たり、ブレンドした樹脂組成物が挙げられる。これら
は、立体規則性、溶融粘度、炭化水素系溶媒への不溶物
の比率、重合触媒の種類や残存量、共重合体やブレンド
品においては各成分の比率に依らず用いることができ
る。
【００１７】本発明の組成物は、難燃助剤、ハロゲン系
以外の難燃剤、通常合成樹脂に添加されるフェノール系
酸化防止剤、リン系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防
止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、造
核剤、帯電防止剤、有機錫化合物、金属石鹸、エポキシ
化合物、多価アルコール、リン酸エステル金属塩、亜燐
酸エステル金属塩、過塩素酸塩、硼酸化合物、可塑剤、
滑剤、改質剤、顔料、充填剤、発泡剤など何れと併用さ
れてもよい。
以外の難燃剤、通常合成樹脂に添加されるフェノール系
酸化防止剤、リン系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防
止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、造
核剤、帯電防止剤、有機錫化合物、金属石鹸、エポキシ
化合物、多価アルコール、リン酸エステル金属塩、亜燐
酸エステル金属塩、過塩素酸塩、硼酸化合物、可塑剤、
滑剤、改質剤、顔料、充填剤、発泡剤など何れと併用さ
れてもよい。
【００１８】上記の難燃助剤としては、三酸化アンチモ
ン、五酸化アンチモン、酒石酸アンチモンなどのアンチ
モン化合物、硼素化合物、水酸化マグネシウム、水酸化
アルミニウムなどが挙げられ、さらに、ポリテトラフル
オロエチレン等の滴下防止剤なども挙げられる。
ン、五酸化アンチモン、酒石酸アンチモンなどのアンチ
モン化合物、硼素化合物、水酸化マグネシウム、水酸化
アルミニウムなどが挙げられ、さらに、ポリテトラフル
オロエチレン等の滴下防止剤なども挙げられる。
【００１９】上記のフェノール系酸化防止剤としては、
例えば、２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェノー
ル、ステアリル−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホ
スホネート、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベン
ジル）フェノール、チオジエチレンビス〔（３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト〕、１，６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、
１，６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、
３，５−ジオキサオクタン−１，８−ジイルビス（３−
第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プ
ロピオネート）、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２
−（（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフ
ェニル）プロピオニルオキシエチル）〕−２，４，８，
１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、４，
４’−チオビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−第三
ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エ
チル−６−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリ
デンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，
２’−エチリデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチ
ルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（２−第三
ブチル−５−メチルフェノール）、ビス〔２−第三ブチ
ル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチ
ル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタレート、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−第三ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチ
ル−３−ヒドロキシ−５−第三ブチルベンジル）イソシ
アヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチ
ルベンゼン、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニルオキシエチ
ル）イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン等が挙げられる。
例えば、２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェノー
ル、ステアリル−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホ
スホネート、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベン
ジル）フェノール、チオジエチレンビス〔（３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト〕、１，６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、
１，６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、
３，５−ジオキサオクタン−１，８−ジイルビス（３−
第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プ
ロピオネート）、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２
−（（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフ
ェニル）プロピオニルオキシエチル）〕−２，４，８，
１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、４，
４’−チオビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−第三
ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エ
チル−６−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリ
デンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，
２’−エチリデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチ
ルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（２−第三
ブチル−５−メチルフェノール）、ビス〔２−第三ブチ
ル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチ
ル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタレート、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−第三ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチ
ル−３−ヒドロキシ−５−第三ブチルベンジル）イソシ
アヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチ
ルベンゼン、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニルオキシエチ
ル）イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン等が挙げられる。
【００２０】上記のリン系酸化防止剤としては、例え
ば、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリ
ス〔２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニ
ル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチル
ジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホ
スファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホ
スファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，
６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリス
リトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ第三
ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノー
ルジホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，４’−
ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェ
ノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第
三ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキ
ス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホ
スホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０
−ホスファフェナンスレン−１０−オキサイド、トリス
（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチルジ
ベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン
−６−イル）オキシ〕エチル）アミンなどが挙げられ
る。
ば、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリ
ス〔２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニ
ル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチル
ジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホ
スファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホ
スファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，
６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリス
リトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ第三
ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノー
ルジホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，４’−
ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェ
ノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第
三ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキ
ス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホ
スホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０
−ホスファフェナンスレン−１０−オキサイド、トリス
（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチルジ
ベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン
−６−イル）オキシ〕エチル）アミンなどが挙げられ
る。
【００２１】上記のチオエーテル系酸化防止剤として
は、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリス
チル、ジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネー
ト化合物、及びテトラキス〔メチレン（３−ドデシルチ
オ）プロピオネート〕メタン等のポリオールのβ−アル
キルメルカプトプロピオン酸エステル化合物が挙げられ
る。
は、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリス
チル、ジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネー
ト化合物、及びテトラキス〔メチレン（３−ドデシルチ
オ）プロピオネート〕メタン等のポリオールのβ−アル
キルメルカプトプロピオン酸エステル化合物が挙げられ
る。
【００２２】また、上記の紫外線吸収剤としては、例え
ば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビ
ス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等
の２−ヒドロキシベンゾフェノン化合物；２−（２−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，
５−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−
メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２
−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−カルボオク
トキシエチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２
−ヒドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス
（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリルフェノー
ル）等の２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化
合物；２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４
−メトキシフェニル）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２−ヒドロキシ
−４−オクトキシフェニル）−ｓ−トリアジン等のトリ
アジン化合物；フェニルサリシレート、レゾルシンモノ
ベンゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２，４
−ジ第三アミル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンゾエート、ヘキサデシル−３，５−ジ第三ブチル
ー４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート化合
物；２−エチル−２’−エトキシオキザニリド、２−エ
トキシ−４’−ドデシルオキザニリド等の置換オキザニ
リド化合物；エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニル
アクリレート、メチル−α−シアノ−β−メチル−β−
（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアク
リレート化合物が挙げられる。これら紫外線吸収剤の添
加は、耐候性の要求される用途では不可欠であり、ベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤との併用が、安定化効果
に特に優れるので好ましい。
ば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビ
ス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等
の２−ヒドロキシベンゾフェノン化合物；２−（２−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，
５−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−
メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２
−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−カルボオク
トキシエチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２
−ヒドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス
（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリルフェノー
ル）等の２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化
合物；２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４
−メトキシフェニル）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２−ヒドロキシ
−４−オクトキシフェニル）−ｓ−トリアジン等のトリ
アジン化合物；フェニルサリシレート、レゾルシンモノ
ベンゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２，４
−ジ第三アミル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンゾエート、ヘキサデシル−３，５−ジ第三ブチル
ー４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート化合
物；２−エチル−２’−エトキシオキザニリド、２−エ
トキシ−４’−ドデシルオキザニリド等の置換オキザニ
リド化合物；エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニル
アクリレート、メチル−α−シアノ−β−メチル−β−
（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアク
リレート化合物が挙げられる。これら紫外線吸収剤の添
加は、耐候性の要求される用途では不可欠であり、ベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤との併用が、安定化効果
に特に優れるので好ましい。
【００２３】また、上記のヒンダードアミン系光安定剤
としては、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルステアレート、Ｎ−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ドデシル
コハク酸イミド、１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−２−ブチル−２−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジルマロネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミン、テトラ（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）ブタン−１，２，３，４−テトラ
カルボキシレート、テトラ（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）ブタン−１，２，３，４−
テトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）−ジ（トリデシル）ブタン
−１，２，３，４−テトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−ジ（トリデシル）ブタン−１，２，３，４−テト
ラカルボキシレート、３，９−ビス〔１，１−ジメチル
−２−（トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボキシ）エチ
ル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．
５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２
−（トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボキシ）エチ
ル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．
５〕ウンデカン、１，５，８，１２−テトラキス〔４，
６−ビス（Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−Ｎ−ブチルアミノ）−ｓ−トリアジン−
２−イル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、
１，５，８，１２−テトラキス〔４，６−ビス（Ｎ−
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−Ｎ−ブチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イ
ル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、２−第
三オクチルアミノ−４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン
／Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン縮合物、１−
（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジノール／コハク酸ジメチル縮合物、
Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン／ジブロモエタン
縮合物などが挙げられる。
としては、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルステアレート、Ｎ−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ドデシル
コハク酸イミド、１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−２−ブチル−２−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジルマロネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミン、テトラ（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）ブタン−１，２，３，４−テトラ
カルボキシレート、テトラ（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）ブタン−１，２，３，４−
テトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）−ジ（トリデシル）ブタン
−１，２，３，４−テトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−ジ（トリデシル）ブタン−１，２，３，４−テト
ラカルボキシレート、３，９−ビス〔１，１−ジメチル
−２−（トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボキシ）エチ
ル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．
５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２
−（トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボキシ）エチ
ル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．
５〕ウンデカン、１，５，８，１２−テトラキス〔４，
６−ビス（Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−Ｎ−ブチルアミノ）−ｓ−トリアジン−
２−イル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、
１，５，８，１２−テトラキス〔４，６−ビス（Ｎ−
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−Ｎ−ブチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イ
ル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、２−第
三オクチルアミノ−４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン
／Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン縮合物、１−
（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジノール／コハク酸ジメチル縮合物、
Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン／ジブロモエタン
縮合物などが挙げられる。
【００２４】上記造核剤としては、ソルビトール類、ビ
ス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェートアルカリ金
属塩、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチル
フェニル）ホスフェートアルカリ金属塩、アルミニウム
ビス（４−第三ブチルベンゾエート）、アミノ酸金属塩
等が挙げられる。
ス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェートアルカリ金
属塩、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチル
フェニル）ホスフェートアルカリ金属塩、アルミニウム
ビス（４−第三ブチルベンゾエート）、アミノ酸金属塩
等が挙げられる。
【００２５】本発明は、本発明の組成物を構成する各成
分（ハロゲン系難燃剤、ハイドロタルサイト類、アマイ
ド化合物）及び必要に応じて上記その他の配合成分をオ
レフィン系樹脂に添加するものであり、その添加方法に
は特に制限を受けず、各添加剤を各々別個にオレフィン
系樹脂に添加する方法、各添加剤を混合物としてオレフ
ィン系樹脂に添加する方法あるいはマスターバッチと称
される予め添加剤を高濃度に含有するオレフィン系樹脂
組成物を調製し、それをオレフィン系樹脂に添加する方
法のいずれでも採用することができる。
分（ハロゲン系難燃剤、ハイドロタルサイト類、アマイ
ド化合物）及び必要に応じて上記その他の配合成分をオ
レフィン系樹脂に添加するものであり、その添加方法に
は特に制限を受けず、各添加剤を各々別個にオレフィン
系樹脂に添加する方法、各添加剤を混合物としてオレフ
ィン系樹脂に添加する方法あるいはマスターバッチと称
される予め添加剤を高濃度に含有するオレフィン系樹脂
組成物を調製し、それをオレフィン系樹脂に添加する方
法のいずれでも採用することができる。
【００２６】また、本発明の難燃化オレフィン系樹脂組
成物は、その加工方法に制限を受けず、押し出し加工、
カレンダー加工、射出成形、ブロー成形、インフレーシ
ョン成形等の周知の加工方法によって、シート、フィル
ム、繊維、各種成形材料へと加工することができる。
成物は、その加工方法に制限を受けず、押し出し加工、
カレンダー加工、射出成形、ブロー成形、インフレーシ
ョン成形等の周知の加工方法によって、シート、フィル
ム、繊維、各種成形材料へと加工することができる。
【００２７】
【実施例】以下、実施例によって本発明を更に詳細に説
明する。なお、本発明はこれらの実施例によって制限を
受けるものではない。
明する。なお、本発明はこれらの実施例によって制限を
受けるものではない。
【００２８】（実施例１）ポリプロピレン単独重合体１
００重量部に対して、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン０．１重量部、ジラウリルチオジ
プロピオネート０．２重量部、ビス（２，６−ジ第三ブ
チル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホ
スファイト０．１重量部、２−（２−ヒドロキシ−３−
第三ブチル−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール０．０５重量部、ハロゲン系難燃剤として
デカブロモジフェニルエーテル１０重量部、ＤＨＴ−４
Ａ（協和化学（株）製ハイドロタルサイト：Ｍｇ4.5Ａ
ｌ2（ＯＨ）14ＣＯ3・３．５Ｈ2Ｏ）０．２重量部およ
び表−１記載のアマイド化合物を加え、らいかい機で混
合した。その後、２８０℃での押し出し加工を行い、ペ
レットを得た。このペレットを２５０℃で射出成形し、
１ｍｍ厚の試験片を得て、下記の方法で耐熱性、耐候性
を評価した。結果を表−１に示す。
００重量部に対して、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン０．１重量部、ジラウリルチオジ
プロピオネート０．２重量部、ビス（２，６−ジ第三ブ
チル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホ
スファイト０．１重量部、２−（２−ヒドロキシ−３−
第三ブチル−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール０．０５重量部、ハロゲン系難燃剤として
デカブロモジフェニルエーテル１０重量部、ＤＨＴ−４
Ａ（協和化学（株）製ハイドロタルサイト：Ｍｇ4.5Ａ
ｌ2（ＯＨ）14ＣＯ3・３．５Ｈ2Ｏ）０．２重量部およ
び表−１記載のアマイド化合物を加え、らいかい機で混
合した。その後、２８０℃での押し出し加工を行い、ペ
レットを得た。このペレットを２５０℃で射出成形し、
１ｍｍ厚の試験片を得て、下記の方法で耐熱性、耐候性
を評価した。結果を表−１に示す。
【００２９】（試験方法） 耐熱性：試験片を１５０℃オーブンで加熱し、劣化（黒
化）までの時間を測定した。 耐候性：試験片をサンシャインウェザオメーター中に７
２０時間放置し、試験前との試験片の色差を測定した。
化）までの時間を測定した。 耐候性：試験片をサンシャインウェザオメーター中に７
２０時間放置し、試験前との試験片の色差を測定した。
【００３０】
【表１】
【００３１】（実施例２）ポリプロピレン単独重合体１
００重量部に対して、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン０．１重量部、ジラウリルチオジ
プロピオネート０．２重量部、ビス（２，６−ジ第三ブ
チル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホ
スファイト０．１重量部、２−ヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン０．０５重量部、ハロゲン系難燃剤と
してデカブロモジフェニルエーテル１０重量部、化合物
Ｎｏ．１を０．１重量部および表−２記載のハイドロタ
ルサイト類を加え、らいかい機で混合した。その後２８
０℃での押し出し加工を行い、ペレットを得た。このペ
レットを２５０℃で射出成形し、１ｍｍ厚の試験片を得
て、実施例１と同様に耐熱性、耐候性を評価した。結果
を表−２に示す。
００重量部に対して、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン０．１重量部、ジラウリルチオジ
プロピオネート０．２重量部、ビス（２，６−ジ第三ブ
チル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホ
スファイト０．１重量部、２−ヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン０．０５重量部、ハロゲン系難燃剤と
してデカブロモジフェニルエーテル１０重量部、化合物
Ｎｏ．１を０．１重量部および表−２記載のハイドロタ
ルサイト類を加え、らいかい機で混合した。その後２８
０℃での押し出し加工を行い、ペレットを得た。このペ
レットを２５０℃で射出成形し、１ｍｍ厚の試験片を得
て、実施例１と同様に耐熱性、耐候性を評価した。結果
を表−２に示す。
【００３２】
【表２】
【００３３】（実施例３）低密度ポリエチレン重合体１
００重量部に対して、臭素化ポリスチレン１５重量部、
テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン０．
１重量部、ジラウリルチオジプロピオネート０．２重量
部、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト０．１重量部、２，２’−メ
チレンビス（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリ
ルフェノール）０．０５重量部、化合物Ｎｏ．１を０．
０５重量部および表−３に記載したハイドロタルサイト
類を加え、らいかい機で混合した。その後２５０℃での
押し出し加工によりペレットとして、１８０℃でプレス
加工して１ｍｍ厚の試験片を得た。実施例１と同様にし
て、耐熱性および耐候性を評価した。その結果を表−３
に示す。
００重量部に対して、臭素化ポリスチレン１５重量部、
テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン０．
１重量部、ジラウリルチオジプロピオネート０．２重量
部、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト０．１重量部、２，２’−メ
チレンビス（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリ
ルフェノール）０．０５重量部、化合物Ｎｏ．１を０．
０５重量部および表−３に記載したハイドロタルサイト
類を加え、らいかい機で混合した。その後２５０℃での
押し出し加工によりペレットとして、１８０℃でプレス
加工して１ｍｍ厚の試験片を得た。実施例１と同様にし
て、耐熱性および耐候性を評価した。その結果を表−３
に示す。
【００３４】
【表３】
【００３５】（実施例４）オレフィン系エラストマー
（ミラストマー５０３０Ｎ：三井石油化学（株）製）１
００重量部、ポリエチレン１０重量部、ポリプロピレン
１０重量部からなる樹脂成分に対して、１，２−ビス
（テトラブロモフタルイミド）エチレン（Ｓａｙｔｅｘ
ＢＴ−９３：エチル社製）１０重量部、三酸化アンチ
モン５重量部、ステアリル−３−（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート０．２重
量部、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト０．１重
量部、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メ
チルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール０．５
重量部、ヒンダードアミン系光安定剤（旭電化工業
（株）製ＬＡ−６２）０．５重量部、グリセリンモノス
テアレート０．４重量部および表−４記載のハイドロタ
ルサイトおよびアマイド化合物をらいかい機で混合し
た。その後、１８０℃×６分間ロール混練した後、１８
０℃で圧縮成形により長さ１０ｃｍで０．４ｍｍ厚の試
験片を得た。この試験片を用いて、下記した引張試験お
よび曲げ試験を評価した。なお、引張試験は伸び残率
（％）を表示した。結果を表−４に示す。
（ミラストマー５０３０Ｎ：三井石油化学（株）製）１
００重量部、ポリエチレン１０重量部、ポリプロピレン
１０重量部からなる樹脂成分に対して、１，２−ビス
（テトラブロモフタルイミド）エチレン（Ｓａｙｔｅｘ
ＢＴ−９３：エチル社製）１０重量部、三酸化アンチ
モン５重量部、ステアリル−３−（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート０．２重
量部、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト０．１重
量部、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メ
チルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール０．５
重量部、ヒンダードアミン系光安定剤（旭電化工業
（株）製ＬＡ−６２）０．５重量部、グリセリンモノス
テアレート０．４重量部および表−４記載のハイドロタ
ルサイトおよびアマイド化合物をらいかい機で混合し
た。その後、１８０℃×６分間ロール混練した後、１８
０℃で圧縮成形により長さ１０ｃｍで０．４ｍｍ厚の試
験片を得た。この試験片を用いて、下記した引張試験お
よび曲げ試験を評価した。なお、引張試験は伸び残率
（％）を表示した。結果を表−４に示す。
【００３６】（試験方法） 引張試験：試験片を紫外線フェードメーターで、ブラッ
クパネル温度８３℃の条件下に４８０時間放置した後、
引張試験による伸び残率（％）を測定した。 曲げ試験：試験片の両端を合わせて環としたときにクラ
ックが発生するまでの時間を測定した。
クパネル温度８３℃の条件下に４８０時間放置した後、
引張試験による伸び残率（％）を測定した。 曲げ試験：試験片の両端を合わせて環としたときにクラ
ックが発生するまでの時間を測定した。
【００３７】
【表４】
【００３８】（結果）各比較例より明らかなように、ハ
イドロタルサイト類は単独の使用でも、ハロゲン系難燃
剤により難燃化されたオレフィン系樹脂に安定化効果を
示し、アマイド化合物も若干ではあるが単独で安定化効
果を示している。しかし、ハロゲン系難燃剤、アマイド
化合物およびハイドロサルファイトを添加した各実施例
から、ハイドロタルサイトと特定のアマイド化合物を併
用添加すると、各々単独で添加した場合から期待される
以上の大幅な安定化効果が認められた。オレフィン系樹
脂がオレフィン系エラストマーを混合した樹脂組成物で
ある場合にも、単独使用では得られない優れた引張試験
（伸び残率）、曲げ試験の結果が観察された。
イドロタルサイト類は単独の使用でも、ハロゲン系難燃
剤により難燃化されたオレフィン系樹脂に安定化効果を
示し、アマイド化合物も若干ではあるが単独で安定化効
果を示している。しかし、ハロゲン系難燃剤、アマイド
化合物およびハイドロサルファイトを添加した各実施例
から、ハイドロタルサイトと特定のアマイド化合物を併
用添加すると、各々単独で添加した場合から期待される
以上の大幅な安定化効果が認められた。オレフィン系樹
脂がオレフィン系エラストマーを混合した樹脂組成物で
ある場合にも、単独使用では得られない優れた引張試験
（伸び残率）、曲げ試験の結果が観察された。
【００３９】
【発明の効果】ハロゲン系難燃剤で難燃化されたオレフ
ィン系樹脂組成物にハイドロタルサイト類と特定のアマ
イド化合物を添加することにより、これら単独では得ら
れない極めて優れた難燃性を有するとともに、優れた耐
熱性および耐候性を併せ持つオレフィン系樹脂組成物を
得ることができる。
ィン系樹脂組成物にハイドロタルサイト類と特定のアマ
イド化合物を添加することにより、これら単独では得ら
れない極めて優れた難燃性を有するとともに、優れた耐
熱性および耐候性を併せ持つオレフィン系樹脂組成物を
得ることができる。
Claims (2)
- 【請求項１】 オレフィン系樹脂にハロゲン系難燃剤、
ハイドロタルサイト類および下記の化合物Ｎｏ．１〜Ｎ
ｏ．５の内のいずれか１種以上のアマイド化合物を添加
した難燃化オレフィン系樹脂組成物。 【化１】 - 【請求項２】 オレフィン系樹脂１００重量部に対し
て、ハロゲン系難燃剤を３〜５０重量部、ハイドロタル
サイト類を０．０１〜１０重量部、およびアマイド化合
物を０．０１〜５重量部の範囲で添加したことを特徴と
する請求項１記載のオレフィン系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15405395A JPH08325412A (ja) | 1995-05-30 | 1995-05-30 | 難燃化オレフィン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15405395A JPH08325412A (ja) | 1995-05-30 | 1995-05-30 | 難燃化オレフィン系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08325412A true JPH08325412A (ja) | 1996-12-10 |
Family
ID=15575891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15405395A Pending JPH08325412A (ja) | 1995-05-30 | 1995-05-30 | 難燃化オレフィン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08325412A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006503138A (ja) * | 2002-10-17 | 2006-01-26 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 難燃性組成物 |
-
1995
- 1995-05-30 JP JP15405395A patent/JPH08325412A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006503138A (ja) * | 2002-10-17 | 2006-01-26 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 難燃性組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102573160B1 (ko) | 조성물 및 난연성 수지 조성물 | |
| US20150337204A1 (en) | Flame retardant composition and flame-retardant synthetic resin composition | |
| JP7158384B2 (ja) | 組成物及び難燃性樹脂組成物 | |
| KR102573165B1 (ko) | 조성물 및 난연성 수지 조성물 | |
| WO2021149732A1 (ja) | 難燃剤組成物、難燃性樹脂組成物および成形体 | |
| US20230159734A1 (en) | Resin Composition and Molded Body | |
| JP7109455B2 (ja) | 組成物及び難燃性樹脂組成物 | |
| JP7241513B2 (ja) | 難燃性スチレン系樹脂組成物、及び成形品 | |
| BR112012024831B1 (pt) | composição de aditivo de resina granulada | |
| JP2001089611A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物、そのフィルムおよび農業用フィルム | |
| WO2021193883A1 (ja) | 難燃剤組成物、難燃性合成樹脂組成物および成形体 | |
| JPH08325412A (ja) | 難燃化オレフィン系樹脂組成物 | |
| US20260092163A1 (en) | Flame-retardant composition, flame-retardant resin composition, and molded product | |
| US20030139507A1 (en) | Flame-retardant polyolefin resin composition | |
| WO2022224809A1 (ja) | 難燃剤組成物、難燃性樹脂組成物、およびその成形品 | |
| US20250051548A1 (en) | Flame retarding composition, flame-retardant resin composition, and molded article | |
| WO2018216558A1 (ja) | 難燃剤組成物及びそれを含有する難燃性樹脂組成物 | |
| JP3436434B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
| JPH08302331A (ja) | 重金属不活性化剤 | |
| EP0926189B1 (en) | A macromolecular material composition and a modifier for macromolecular material | |
| WO2021002192A1 (ja) | 耐熱安定助剤および耐熱安定剤組成物 | |
| JPWO2019117049A1 (ja) | 組成物及び難燃性樹脂組成物 | |
| JP4817926B2 (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
| TW202405143A (zh) | 難燃劑組成物、難燃性樹脂組成物及成形品 | |
| JP2541708B2 (ja) | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040420 |