JPH08333563A

JPH08333563A - 使い捨て吸収製品

Info

Publication number: JPH08333563A
Application number: JP8130169A
Authority: JP
Inventors: Karen Dare; デアーカレン; Martin Riswick; リズウィックマーチン; Gary F Raykovitz; エフ．ライコビッツゲリー; Charles W Paul; ダブリュ．ポールチャールズ
Original assignee: National Starch and Chemical Investment Holding Corp
Current assignee: National Starch and Chemical Investment Holding Corp
Priority date: 1995-05-24
Filing date: 1996-05-24
Publication date: 1996-12-17
Also published as: CA2176622A1; AU5042596A; EP0744178A2; EP0744178A3; US5591154A; KR960040333A; AU710649B2

Abstract

(57)【要約】【課題】取り付けおよび構造接着剤の両方として作用
するホットメルト接着剤を用いた吸収製品を提供する。【解決手段】本発明の吸収製品は、人体対面表面およ
び衣類対面表面を有する長い吸収性パッドを含み、前記
衣類対面表面の一部分はホットメルト接着剤組成物で被
覆されており、前記ホットメルト接着剤組成物は、35%
より多量のビニル含有分を有するように重合した、30〜
50% のスチレンを含むスチレン- ブタジエン- スチレン
ブロックコポリマー、15〜40重量% 、所定の粘着付与樹
脂、30〜70重量% 、ナフテン若しくはパラフィン系石
油、10〜30重量% 、および、酸化防止剤、0.1 〜2 重量
% を含む。前記接着剤の粘度は160 ℃で1000〜3500cps
であることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】様々な吸収構造体、例えば、衛生用ナプキ
ン、パンティーライナー等は製品を支持衣類に取り付け
るための取り付け用接着剤として感圧接着剤を用いて製
造される。

【０００２】これらの用途のために必要とされる多くの
重要な特性が存在し、特に、接着剤が塗布される表面上
を接着剤が流動し、そして部分的に表面に浸透するが、
それでも、多量部分の接着剤が露出表面上に残るような
粘度特性でなければならない。更に、接着剤被膜は、高
い初期粘着性の良好な結合強度を有しなければならない
が、吸収製品を外すときに、接着剤被膜が衣類に転写さ
れたり、または、繊維を引き出したり、または衣類を引
き裂いたりしてはならない。

【０００３】ホットメルト感圧接着剤は、この取り付け
の目的で最も一般的に用いられており、米国特許第4,13
6,699 号および第4,704,110 号に開示されており、現
在、市販されている代表的な接着剤である。

【０００４】衛生用製品を下着に取り付けして配置する
ための接着剤を提供するために、高スチレン含有ポリマ
ー、即ち、35% より多量のスチレンを含有するポリマー
を使用することが米国特許第4,704,110 号において提案
されている。

【０００５】'110号特許で参照している市販のポリマー
は、一般に、100 部のコポリマー当たりに35〜55部の範
囲のスチレンを有した。更に、このブロックコポリマー
は、比較的に低い含有量、即ち、約15% 以下のジビニル
官能基を実際の重合反応の結果として含んだ。

【０００６】それを含んで配合した接着剤は、当時、市
販されていた接着剤とは対照的に優れた特性を示した。
130 ℃〜160 ℃の温度において、より低い粘度を示す接
着剤の必要性が引き続き存在し、この低い粘度により、
製品が不織布を通して容易に浸透することができ、この
為、この取り付け用接着剤が構造接着剤としても機能す
ることができる。

【０００７】今回、30〜50重量% 、好ましくは40〜50重
量% のスチレンを含み、且つ、更に、約35% 以上、好ま
しくは42% 〜46% のビニル含有分を得るように重合した
スチレン- ブタジエン- スチレンブロックコポリマー
は、160 ℃において1000〜3500cPs の望ましい低い粘度
を達成するために接着剤中で用いられることができるこ
とを発見した。更に、この接着剤は高い耐熱性、優れた
引張強度、高い軟化点および滑らかな剥離を特徴とし、
更に、下着への転写を示さない。それ故、これらのブロ
ックコポリマーは取り付け用接着剤配合物における使用
に理想的に適する。

【０００８】このように、本発明は、人体対面表面およ
び衣類対面表面を有する長い吸収性パッドを含む吸収性
製品に関し、この衣類対面表面はホットメルト接着剤組
成物で被覆されており、35% より多量のビニル含有分を
有するように重合した、30〜50% のスチレンを含むスチ
レン- ブタジエン- スチレンブロックコポリマー、15〜
40重量% 、70〜150 ℃のボールアンドリング軟化点を有
する、C₅-C₁₀脂肪族若しくは脂環式石油炭化水素樹脂;
変性水素化ロジン; 変性水素化ロジンのグリセロールお
よびペンタエリトリトールエステル; 天然テルペンのコ
ポリマーおよびターポリマー; ASTM法E28-58-Tで測定し
て、約80〜150 ℃の軟化点を有するポリテルペン樹脂;
芳香族石油炭化水素樹脂およびその水素化誘導体; およ
び脂肪族および芳香族モノマーのコポリマーからなる群
より選ばれた粘着付与樹脂、30〜70重量% 、ナフテン若
しくはパラフィン系石油、10〜30重量% 、および、酸化
防止剤、0.1 〜2 重量% 、を含み、160 ℃における接着
剤の粘度が1000〜3500cps であることを特徴とする。

【０００９】本発明の好ましい態様において、ホットメ
ルト接着剤は、取り付けおよび構造接着剤の両方として
機能するように、パッドに塗布される。

【００１０】ブロックコポリマー中に比較的に高い含有
分のスチレンを含ませることが暫くの間知られてきた
が、つい最近では、ミッドブロック部分に高ビニル含有
分を生じるように、高スチレン含有ブロックコポリマー
を重合させるようになった。この為、使い捨て用途に以
前に使用されていたブロックコポリマーは、次のトラン
ス-1,4- ブタジエニルまたはシス-1,4- ブタジエニルコ
ンフィグレーションを主とするミッドブロックポリマー
構造を特徴としていた。

【化１】

【００１１】対照的に、ここで用いるポリマーは、多
量、即ち、コポリマーの約35% より多量のビニル変性ブ
タジエン、即ち、下記式で示される１，２−ブタジエニ
ルの形態で含む。

【００１２】

【化２】

【００１３】多くの変性剤は、主としてシス−トランス
構造を、高含有分のビニル構造を含むものへと変化させ
るブタジエン重合を起こすことができ、または、このコ
ポリマーはFirestone からStereon SR7879として得られ
る。Stereon SR7879はスチレン- ブタジエニル- スチレ
ンブロックコポリマーであり、ここで、スチレン(S)お
よびブタジエニル(B) 成分は次のいずれかのコンフィグ
レーションで配列されることができる。 (S-B) _n-S; (B-S)_n(n>1) または; (B-S)_n-B(n>1) このコポリマーは2,200psiの引張強度、700psiの300%
モジュラス、750%の伸び率、ASTM法条件G で測定して13
のメルトフローインデックスを有し、そして41%結合ス
チレンおよび42〜46% の1,2-ブタジエニル成分を含み、
残りの組成はシス- トランス部分を含む。

【００１４】これらの接着剤組成物において有用な粘着
付与樹脂はC₅-C₁₀脂肪族若しくは脂環式石油炭化水素樹
脂、合成ポリテルペン、水素化ロジンエステル等である
ことができる。より詳細には、有用な粘着付与樹脂はあ
らゆる相溶性樹脂またはその混合物を含み、例えば、
(1)70 〜150 ℃のボールアンドリング軟化点を有するC₅
-C₁₀脂肪族若しくは脂環式石油炭化水素樹脂; オレフィ
ンおよびジオレフィンの重合から生じた前記樹脂;(2)変
性水素化ロジンのグリセロールおよびペンタエリトリト
ールエステル、例えば、水素化ロジンのグリセロールエ
ステル、(3) 天然テルペンのコポリマー若しくはターポ
リマー、例えば、スチレン/ テルペンおよびα- メチル
スチレン/ テルペン;(4)ASTM法 E28-58T で測定して80
〜150 ℃の軟化点を有するポリテルペン樹脂; やや低い
温度で、フリーデル- クラフツ触媒の存在下で、テルペ
ン炭化水素、例えば、ピネンとして知られている二環式
モノテルペンの重合から一般に生じる前記ポリテルペン
樹脂；および(5) 水素化ポリテルペン樹脂; および(6)
脂肪族および芳香族モノマー、例えば、Goodyear Tire
and Rubber Companyから入手可能なWingtack 86 のコポ
リマーを含む。ブロックコポリマー中に高ビニル含有分
が存在することにより、一般に使い捨て用途に用いられ
ている接着剤よりも幅広い範囲の粘着付与樹脂の接着剤
と相溶性になる。米国特許第4,704,110 号において使用
されたポリマーとともに使用されることができなかった
樹脂であるC₅-C₁₀脂肪族石油炭化水素樹脂のような脂肪
族粘着付与樹脂のより多量の使用が特に適切であること
が注目された。それはWingtack Extra、Goodyear Chemi
calsの脂肪族、芳香族炭化水素樹脂;Exxon Chemical Co
mpany のEscorez 5300である部分水素化脂環式石油炭化
水素樹脂;Eastman Resin H100および／またはH130であ
る部分水素化脂環式石油炭化水素樹脂を含む。粘着付与
樹脂はこれらのホットメルト接着剤中に30〜70重量% 、
好ましくは50〜60重量% の量で存在する。

【００１５】種々の可塑剤およびエキステンダー油も、
湿潤作用および／または粘度制御性を提供するために、
10〜30重量% 、好ましくは15〜25重量% の量で組成物中
に存在する。パラフィンおよびナフテン系石油のような
典型的な可塑化油は好ましいが、本発明はオレフィンオ
リゴマーおよび低分子量ポリマー並びに植物油および動
物油およびそれらの誘導体の使用の考えられる。使用さ
れてよい石油誘導油は僅かな芳香族炭化水素のみを含む
( 好ましくは油の30重量% 未満、より特には15重量% 未
満) 比較的に低沸点の材料である。または、この油は完
全に芳香族を含まなくてよい。オリゴマーは、約350 〜
10,000の分子量を有するポリプロピレン、ポリブテン、
水素化ポリイソプレン、水素化ポリブタジエン等であっ
てよい。植物油および動物油は、通常の脂肪酸のグリセ
ロールエステルおよびその重合生成物を含む。更に、粘
着付与樹脂の一部分または全てを、Wingtack 10(低分子
量液体脂肪族合成ポリテルペン可塑化樹脂) のような液
体粘着付与樹脂に置き換えてもよい。

【００１６】ここで使用されてよい安定剤または酸化防
止剤には、高分子量のヒンダードフェノールおよび多官
能性フェノール、例えば、硫黄およびリンを含有するフ
ェノールが含まれる。ヒンダードフェノールは当業者に
よく知られており、そして、そのフェノールのヒドロキ
シル基に近接した立体的に大きな基をも含むフェノール
化合物であることを特徴とする。特に、第三ブチル基
は、一般に、ベンゼン環上で、フェノールのヒドロキシ
ル基に対して少なくとも1 つのオルト位に置換される。
ヒドロキシル基に隣接してこれらの立体的に大きな置換
基が存在すると、伸縮頻度を遅らせ、そしてその反応性
を下げるように機能し、この為、この立体障害はフェノ
ール化合物に安定性を付与する。代表的なヒンダードフ
ェノールは、1,3,5-トリメチル2,4,6-トリス(3,5- ジ-t
ert-ブチル-4- ヒドロキシベンジル) ベンゼン; ペンタ
エリトリチルテトラキス-3(3,5- ジ-tert-ブチル-4- ヒ
ドロキシフェニル) プロピオネート;n- オクタデシル-3
(3,5- ジ-tert-ブチル-4- ヒドロキシフェニル)-プロピ
オネート;4,4' メチレンビス(2,6-tert-ブチルフェノー
ル);4,4'- チオビス(6-tert-ブチル-o- クレゾール);2,
6-ジ-tert-ブチルフェノール;6-(4-ヒドロキシフェノキ
シ)-2,4-ビス(n- オクチルチオ)-1,3,5-トリアジン; ジ
-n-tert-ブチル-4- ヒドロキシベンジルホスホネート;2
-(n-オクチルチオ）エチル3,5-ジ-tert-ブチル-4--ヒド
ロキシベンゾエート; およびソルビトールヘキサ[3-(3-
ジ-tert-ブチル-4- ヒドロキシフェニル)-プロピオネー
ト];ジ-n- ブチルジチオカルバミン酸亜鉛およびジエチ
ルジチオカルバミン酸亜鉛を含む。

【００１７】これらの酸化防止剤の性能は、例えば、チ
オジプロピオン酸エステルおよび亜リン酸エステルのよ
うな既知の相乗剤との組み合わせで使用することにより
更に改善されることができ、ジステアリルプロピオネー
トが特に有用である。

【００１８】これらの安定剤は、一般に、約0.1 〜2 重
量% 、好ましくは0.25〜1.0 重量%の量で存在する。

【００１９】本発明のホットメルト接着剤の配合におい
て、スチレン- ブタジエンコポリマーは15〜40重量% 、
好ましくは20〜30重量% の量で使用され;30 〜70重量%
、好ましくは50〜60重量% の粘着付与剤;10 〜30重量%
、好ましくは15〜25重量% の可塑化油および少量の酸
化防止剤が用いられる。考えられる様々な最終用途のた
めに、ホットメルト接着剤に従来から加えられている他
の添加剤、例えば、ワックス、顔料、色素も本発明の配
合物中に少量で含まれてよい。

【００２０】均質ブレンドが得られるまで、約2 時間、
130 〜200 ℃の温度でメルト中に成分をブレンドするこ
とにより接着剤組成物が調製される。ブレンディングの
様々な方法は当業界において知られており、均質ブレン
ドを製造するどんな方法も満足される。例示の手順は、
ローターを具備したジャケット付きミキシングケトル、
例えば、Baker-Perkins 型のジャケット付き高負荷ミキ
サー中に、ブロックコポリマー、酸化防止剤および油の
一部分を入れること、およびそこで、温度を120 ℃〜18
0 ℃の範囲に上げることによるものである。混合物を均
一のコンシステンシーに混練したときに、ランプの形成
を避けるように、粘着付与剤および残りの油を徐々に加
える。残りの粘着付与樹脂および油が完全に均質に混合
されたときに、滑らかな均質の塊が得られるまで、混合
および加熱を続ける。得られたホットメルト接着剤は、
一般にバルクの形態で、または、剥離剤被覆容器内に包
装される。

【００２１】吸収構造体中に一般に使用されるいずれの
基材上でも有用であり、基材は、制限するわけではない
が、ティッシュー、不織布、ポリエチレン、ポリプロピ
レンおよび他の可撓性ポリマーフィルムを含む。

【００２２】得られたホットメルト感圧接着剤は、それ
が容易に流動する温度に加熱されると、フローコーティ
ング、ローラーコーティング、ナイフコーティング等を
含めた、当業界において知られているいずれかの技術を
用いて、吸収構造または吸収製品の外側被覆層に直接的
に塗布されるか、または、剥離紙上に逆( 転写) 被覆さ
れてよい。接着剤は、また、ホットメルト押出機または
ダイフェースを使用することにより押出されてもよい。
本発明の好ましい態様によると、接着剤は、取り付けお
よび構造接着剤の両方として作用するように、上記の技
術のいずれかを使用して吸収構造体に塗布される。この
為、接着剤フィルムはシリコーン剥離ライナー上に被覆
され、その後、吸収構造体の外側層に接着剤の一部を受
け渡し、そして必要な結合を形成するために十分な圧力
を用いて転写されることができる。または、接着剤は吸
収体の外側層に直接的に塗布され、そして再び圧力が加
えられて、その一部分が次の基材層に浸透して適切な結
合を提供することができる。

【００２３】次の実施例において、特に指示がないかぎ
り、全ての部は重量基準であり、そして全ての温度は摂
氏温度である。ホットメルト接着剤組成物は上記のよう
に調製され、そして次の手順を用いて試験した。

【００２４】Mylar 基材(Dow Chemical Corp. の商標)
上に1.75〜2.25ミルの厚さの接着剤を被覆させることに
より試料を調製した。一晩の状態設定の後、1 インチx3
インチ(2.54cmx7.82cm) のストリップをX-機械方向に切
断した。全ての試験は、初期に調製されたままの試料で
行い、そして、その後、接着剤に175 ℃で24時間、加熱
老化を受けさせた後に繰り返された。

【００２５】40℃耐熱性試験接着剤を紙の上に被覆し、第二の紙のシートにラミネー
トし、そして24時間室温で平衡させる。この被覆された
試料を40℃に設定した空気循環炉に入れる。100gの錘を
180 °剥離モードで試料からつり下げ、そして結合破壊
が起こすために必要な時間を「時間」で記録する。破壊
までの時間が長いほど、製品の耐熱性が高い。

【００２６】針侵入試験(ASTM NORDMD 1321) この試験は既知重量の針が試料中に侵入する深さを測定
することにより、ホットメルト接着剤の軟度または硬度
の識見を提供するものである。溶融した接着剤を金型に
注ぎ、そして室温で24時間平衡させる。試料を針入度計
のベース上に置き、そして針入度計上の針を接着剤の表
面に丁度接触するように調節する。針を離し、そして接
着剤中に5 秒間侵入させる。読み値を針入度計から取
り、針がどのくらい侵入したかを決定する。低い値は硬
質の製品を示し、そして高い値は軟質の製品を示す。

【００２７】180 °綿およびナイロン剥離 40℃( または指示しているときには50℃) に平衡させた
炉内において、ガラスプレート上に布を置くことによ
り、被覆された試料を綿ニット布またはナイロン布帛に
ラミネートした。40℃での試験:60 分間にわたって70g/
in²の荷重を加えて布帛の上に試料を置いた。50℃での
試験:24 時間にわたって135g/in²の荷重を加えて布帛の
上に試料を置いた。全ての場合に、次に、インストロン
引張試験機を用いて20インチ(500mm)/分のクロスヘッド
速度で、試料を布帛から180 °方向に剥離した。示した
値は少なくとも3 種の試料の平均であり、そしてg/線イ
ンチで示している。綿またはナイロン上に残った接着剤
残留物を定性的に記述した。

【００２８】綿剥離保持力 40℃に平衡させた炉内において、ガラスプレート上に綿
ニット布を置き、そして2kg ローラーを用いてラミネー
トした。試料を初期的に試験し、そして30分後に試験し
た。その後、インストロン引張試験機を用いて20インチ
(50cm)/ 分のクロスヘッド速度で、試料を綿布帛から18
0 °方向に剥離した。示した値は少なくとも3 種の試料
の平均であり、そしてg/線インチで示している。

【００２９】引張強さ 10mm長さおよび12.5mm幅の中央寸法および25x25mm の末
端寸法を有するシリコーンゴムの型に接着剤の溶融塊を
注いだ。シリコーン剥離紙のストリップを接着剤上に置
き、そして滑らかな鉛の錘で圧縮する。試料を固化さ
せ、そして完全に冷却されたときに、試料を取り出す。
成形された接着剤試料の両末端をテープで被覆し、イン
ストロンのジョーに粘着することを防ぐ。試料の中央の
厚さをマイクロメーターで測定する。その後、試料の引
張強さをインストロン引張試験機を用いて試験する。荷
重( 力) 対試料の長さのプロットから最大荷重が同定
できる。最大荷重時の応力は最大の荷重/ 面積として測
定される。最大荷重時の歪みは最大荷重時の伸び/ 初期
長さで測定される。この手順は、ホットメルトの% 伸び
である% 伸び率の測定も提供し、例えば、500%伸び率は
初期長さの5 倍である。ヤング弾性率は、試験曲線の最
も大きな傾きの直線領域で取った最小二乗法による直線
の傾きから得られる。高い値は低い弾性を示し、そして
低い値は高い弾性を示す。

【００３０】

【表１】

【００３１】

【表２】

【００３２】

【表３】

【００３３】上記に示す結果は、Stereon SR7879ブロッ
クコポリマーを含む接着剤が、はりのあるナイロン基材
からも転写しないことに加えて、高い凝集強さであるこ
とを含めた特異的な特性のバランスを有することを示
す。

【００３４】より詳細には、試料2 は、160 ℃および13
0 ℃での低い粘度の利点を示し、この低い粘度は取り付
け接着剤がナプキンの構造を支持するように、容易に不
織布に製品が侵入することができるであろう。この低い
粘度は、また、剥離紙に塗布しそして接着剤をナプキン
に転写被覆させる従来の方法に対して、パッドに直接的
に接着剤を塗布することをも補助する。

【００３５】更に、試料2 は、Kraton 1122 配合物ほど
は高くはないが、Stereon 840Aおよび1102をベースとす
る配合物よりも高い引張強さ( 極限) を有することを、
表III の「最大荷重時の応力」に示す。この配合物は、
Kraton 1122 配合物は、しかし、その転写特性に関して
欠陥を有した。低い粘度および低い転写性と高い引張強
さの組み合わせは本発明に記載の組成物について特異的
である。

【００３６】別のシリーズの試料を様々なブロックコポ
リマーを用いて調製したが、粘着付与剤として、Eastma
n から入手可能な脂肪族炭化水素樹脂であるEastotac H
100Rを用いた。成分および試験結果を表IV、V およびVI
に示す。

【００３７】

【表４】

【００３８】

【表５】

【００３９】表IVおよびV に示した結果は、高いビニレ
ン含有分のStereon SR 7879 および脂肪族樹脂を含む接
着剤組成物のより良好な相溶性およびより高い感圧性を
示し、それは改善された針入度( 表IV) およびより高い
剥離値( 表V)により示される。

【００４０】

【表６】表V に示す結果は、試料6 がナイロン上で50℃で24時間
後に転写残留物を残さず、そして高い直後の剥離強さを
有することを示した。例7 も転写試験に合格したが、直
後の剥離値は取り付けの用途では許容されないものであ
った。

【００４１】上記で調製した2 と6 の試料は、使い捨て
吸収製品のための取り付け用途で幅広く使用されること
ができ、ここで、接着剤は転写被覆されるか、または、
吸収製品の外側層に直接的に被覆され、十分な圧力とと
もに、接着剤のある量が外側層に浸透し、そして次の基
材層と結合を形成する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者マーチンリズウィックイギリス国，マーロウ，テンプルミルアイランド 22 (72)発明者ゲリーエフ．ライコビッツアメリカ合衆国，ニュージャージー 08822，フレミントン，ブロードストリート 56 (72)発明者チャールズダブリュ．ポールアメリカ合衆国，ニュージャージー 07940，マディソン，シャディーローンドライブ 13

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】人体対面表面および衣類対面表面を有す
る長い吸収性パッドを含む吸収製品であって、前記衣類
対面表面の一部分はホットメルト接着剤組成物で被覆さ
れており、前記ホットメルト接着剤組成物は、 35% より多量のビニル含有分を有するように重合した、
30〜50% のスチレンを含むスチレン- ブタジエン- スチ
レンブロックコポリマー、15〜40重量% 、 70〜150 ℃のボールアンドリング軟化点を有するC₅-C₁₀
脂肪族若しくは脂環式石油炭化水素樹脂; 変性水素化ロ
ジン; 変性水素化ロジンのグリセロールおよびペンタエ
リトリトールエステル; 天然テルペンのコポリマーおよ
びターポリマー;ASTM 法 E28-58Tで測定して約80〜150
℃の軟化点を有するポリテルペン樹脂;芳香族石油炭化
水素樹脂およびその水素化誘導体; 並びに脂肪族および
芳香族モノマーのコポリマーからなる群より選ばれた粘
着付与樹脂、30〜70重量% 、ナフテン若しくはパラフィン系石油、10〜30重量% 、お
よび、酸化防止剤、0.1 〜2 重量% 、を含み、前記接着剤の粘
度が160 ℃で1000〜3500cps であることを特徴とする、
吸収製品。
【請求項２】前記ホットメルト接着剤が取り付けおよ
び構造接着剤の両方として機能するようにパッドに塗布
されている請求項１記載の吸収製品。
【請求項３】前記接着剤中のブロックコポリマーが2,
200 psi の引張強さ、700psiの300%モジュラス、750%の
伸び率、ASTM条件G において13のメルトフローインデッ
クスを有し、且つ、結合スチレン成分41% 、 1,2- ブタ
ジエニル成分42〜46% を含み、そして残部がシス若しく
はトランスブタジエニルである、請求項１記載の吸収製
品。
【請求項４】前記スチレン- ブタジエン- スチレンブ
ロックコポリマーがスチレンを40〜50% 含む、請求項１
記載の吸収製品。
【請求項５】前記接着剤中の粘着付与樹脂が、オレフ
ィンおよびジオレフィンの重合から生じた、70〜150 ℃
のボールアンドリング軟化点を有するC₅-C₁₀脂肪族若し
くは脂環式石油炭化水素樹脂; 変性水素化ロジンのグリ
セロールおよびペンタエリトリトールエステル; 天然テ
ルペンのコポリマーおよびターポリマー;ASTM 法 E28-5
8Tで測定して約80〜150 ℃の軟化点を有するポリテルペ
ン樹脂; 水素化ポリテルペン樹脂；並びに脂肪族および
芳香族モノマーのコポリマーからなる群より選ばれたも
のである、請求項１記載の吸収製品。
【請求項６】人体対面表面および衣類対面表面を有す
る長い吸収性パッドを含む吸収製品であって、前記衣類
対面表面の一部分はホットメルト接着剤組成物で被覆さ
れており、前記ホットメルト接着剤組成物は、 35% より多量のビニル含有分を有するように重合した、
30〜50% のスチレンを含むスチレン- ブタジエン- スチ
レンブロックコポリマー、15〜40重量% 、 70〜150 ℃のボールアンドリング軟化点を有するC₅-C₁₀
脂肪族若しくは脂環式石油炭化水素樹脂、30〜70重量%
、ナフテン若しくはパラフィン系石油、10〜30重量% 、お
よび、酸化防止剤、0.1 〜2 重量% 、を含み、前記接着剤の粘
度が160 ℃で1000〜3500cps であることを特徴とする、
吸収製品。
【請求項７】前記スチレン- ブタジエン- スチレンブ
ロックコポリマーがスチレンを40〜50% 含む、請求項９
記載の吸収製品。
【請求項８】前記ホットメルト接着剤が衣類対面表面
に直接的に塗布されている、請求項２記載の吸収製品。
【請求項９】前記ホットメルト接着剤が外側衣類対面
表面に転写されている、請求項２記載の吸収製品。