JPH0834066B2 - 電気絶縁油 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は絶縁破壊電圧特性の優れた電気絶縁油に関す
る。さらに詳しくは、鉱油系絶縁油、鉱油系絶縁油とア
ルキルベンゼンとの混合油などに絶縁破壊電圧を改善す
るための添加剤が添加された電気絶縁油に関する。

［従来の技術］ 近年、油入電気機器は大容量化、高電圧化の趨勢にあ
るが、一方では小型軽量化の要求もあり、従来に増して
さらに信頼性確保が望まれている。そのため、絶縁面か
らは特性の優れた絶縁油の選択、電気機器の乾燥度の向
上、油中塵埃の除去などの種々の改善努力が払われてい
る。

絶縁油の絶縁破壊電圧特性を向上させる方法として
は、絶縁油にある種の化合物を添加する方法がすでに報
告されている。

たとえば、特公昭63−4286号公報には鉱油系絶縁油に
ヘキサフルオロプロピレンオリゴマーの誘導体を添加す
ること、特開昭50−86698号公報にはトリアリールジメ
タンを絶縁油に添加してガス吸収性を改善したときに絶
縁破壊電圧の改善も付随して見られること、特開昭52−
42478号公報にはアルキルナフタリンとポリブテンとの
混合油で絶縁破壊電圧の改善を図ったコンデンサー油、
特開昭60−84714号公報には鉱油とリン酸エステルとの
混合油に非イオン性界面活性剤を添加すること、特開昭
55−41667号公報にはパラフィン系絶縁油とアルキルベ
ンゼンとの混合油にジアリールアルカンを添加すること
などが開示されている。

［発明が解決しようとする課題］ しかし、特開昭60−84714号公報に開示されている界
面活性剤には、たとえば絶縁油の界面張力の著しい低下
をもたらし、絶縁油の管理基準に不適合なものになると
いう問題があり、界面活性剤が絶縁紙に吸着されて油入
電気機器の運転中に濃度変化を起こすおそれもある。ま
た、特開昭63−4286号公報に開示されているフッ素系化
合物には、たとえ添加量が１％前後と少なくても高価で
あるうえ、鉱油系絶縁油には溶解しにくいなどの問題が
あり、これらは絶縁破壊電圧特性を向上させるためには
使用しにくい。

一方、特開昭50−86698号公報、特開昭52−42478号公
報および特開昭55−41667号公報に開示されている添加
剤は、いずれもベンゼン環を有する化合物であり、分子
量に占める二重結合割合が多いと絶縁破壊電圧の向上が
期待できると考えられる。

そこで本発明者らは、たとえば添加剤として多環油を
種々試したが、１分子中に占めるベンゼン環の割合が多
いからといって、絶縁破壊電圧は必ずしも向上しなかっ
た。

前記の従来技術から推察されるように、添加剤が単品
に限られているのは、絶縁破壊のメカニズムに関する理
論的な理解が充分にえられていないためである。今のと
ころこの絶縁破壊電圧向上剤を探索は、試行錯誤の域を
出ていない。そのため、従来の例から前記の問題点を解
消しうる添加剤を推測することは大変難しい。

［課題を解決するための手段］ 本発明者らは、このような状況に鑑みて鋭意検討を重
ねた結果、特定の物質が鉱油系絶縁油などに対して溶解
性がよく、安価であり、しかも絶縁油の一般特性を損な
わずに絶縁油の絶縁破壊電圧を向上させることを見出
し、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、 絶縁油に、添加剤として （Ａ）一般式（Ｉ）： CH₃CH_{2 m}CH＝CH₂ （Ｉ） （式中、ｍは30以下の整数を示す）で表わされる化合
物、 （Ｂ）水酸基、酸基またはその両方がエステル化された
ヒドロキシ脂肪酸のエステル、 （Ｃ）一般式（II）： （式中、ｎは整数を示す）で表わされる化合物または該
化合物の混合物であって、かつ沸点が120〜300℃のも
の、 （Ｄ）DL−ｐ−メンタ−1,8−ジエン、 （Ｅ）ジフェニルカルバジドまたは （Ｆ）ｐ−ヒドロキシフェニルアセトアミド が添加されてなる電気絶縁油であって、前記添加剤の電
気絶縁油中の割合が、（Ａ）の添加剤は0.01〜10％（重
量％、以下同様）、（Ｂ）の添加剤は0.01〜１％、
（Ｃ）の添加剤は0.01〜１％、（Ｄ）の添加剤は0.01〜
１％、（Ｅ）の添加剤は0.1〜0.8％、（Ｆ）の添加剤は
0.01〜0.1％である電気絶縁油に関する。

［実施例］ 本発明に用いられる絶縁油にとくに限定はなく、電気
絶縁油として一般に使用されている絶縁油を用いること
ができる。

このような絶縁油の具体例としては、たとえばJIS C
2320 1種の１号油、２号油、３号油、４号油などの鉱油
系絶縁油;JIS C 2320 2種の１号油、２号油、３号油、
４号油などのアルキルベンゼン;JIS C 2320 7種の１号
油、２号油、３号油、４号油などの鉱油系絶縁油とアル
キルベンゼンとの混合油；火災、爆発などの災害をさけ
るために高引火点化、難燃化、不燃化などを目的とした
ポリオールエーテル;JIS C 2320 6種のシリコーン油；
フッ素化油；リン酸エステル油などがあげられる。

これらの中では、前記（Ａ）〜（Ｆ）の添加剤の溶解
性、絶縁油の各種特性への悪影響がないという点から、
鉱油系絶縁油または鉱油系絶縁油とアルキルベンゼンと
の混合油が好ましい。

本発明の電気絶縁油に添加される添加剤は絶縁油の絶
縁破壊電圧を大きくするためのものであり、このような
添加剤として、前記（Ａ）〜（Ｆ）の添加剤が用いられ
る。

前記（Ａ）の添加剤は、一般式（Ｉ）： CH₃CH_{2 m}CH＝CH₂ （Ｉ） で表わされる化合物であるが、一般式（Ｉ）中のｍは30
以下、好ましくは10〜30、さらに好ましくは10〜20の整
数である。ｍが30をこえると絶縁破壊電圧特性の向上が
小さくなる。一般式（Ｉ）で表わされる化合物は、１種
を用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

前記（Ｂ）の添加剤であるヒドロキシ脂肪酸のエステ
ルは、リシノール酸、12−ヒドロキシステアリン酸など
のヒドロキシ脂肪酸と、メタノール、エタノール、ブタ
ノールなどのアルコール成分とのエステル化やアセチル
化によってえられるものである。該ヒドロキシ脂肪酸は
絶縁油に添加すると、水酸基や酸基の影響によって、絶
縁油の界面張力や全酸価などを著しく低下させるため、
水酸基および酸基のいずれか一方、好ましくはその両方
がエステル化されたものが本発明に用いられる。ヒドロ
キシ脂肪酸のエステルは１種を用いてもよく、２種以上
を併用してもよい。

このようなヒドロキシ脂肪酸のエステルの具体例とし
ては、たとえばメチルリシノレート、ブチルリシノレー
ト、メチルアセチルリシノレート、ブチルアセチルリシ
ノレートなどがあげられる。

なお、ヒドロキシ脂肪酸のエステルは、絶縁油の界面
張力および酸価安定度への影響の点から、精製して使用
するのが好ましい。該精製は諸特性、とくに界面張力の
改善効果を上げるという点から、ヒドロキシ脂肪酸のエ
ステル単独で精製するよりも絶縁油に添加した状態で行
なうのが好ましく、精製法の簡易な例としては、活性白
土、活性アルミナなどを用いて化学吸着処理を行なう方
法などが採用しうる。

前記（Ｃ）の添加剤は、一般式（II）： （式中、ｎは整数を示す）で表わされる化合物の１種ま
たは該化合物の２種以上の混合物であって、沸点が120
〜300℃、好ましくは123〜263℃のものである。沸点が1
20℃未満のばあいには引火点の低下や蒸発量の増大など
絶縁油への影響が大となり、300℃をこえると、絶縁破
壊電圧特性の向上が小さくなる。

前記（Ｄ）の添加剤であるDL−ｐ−メンタ−1,8−ジ
エンは、他の添加剤にくらべて少量で、同程度の添加効
果をあげることができる。

つぎに前記添加剤の電気絶縁油中の割合を説明する。

添加剤が一般式（Ｉ）で表わされる化合物であるばあ
いには、該割合は0.01〜10％、好ましくは0.1〜２％、
さらには好ましくは0.3〜１％であり、0.01％未満では
添加による効果が充分えられず、10％をこえると絶縁破
壊電圧の向上が小さくなる。

添加剤が水酸基、酸基またはその両方がエステル化さ
れたヒドロキシ脂肪酸のエステルのばあいには、該割合
は0.01〜１％、好ましくは0.05〜0.8％、さらに好まし
くは0.1〜0.5％であり、0.01％未満では、添加による効
果が充分えられず、１％をこえると酸化安定度、界面張
力が低下する。

添加剤が一般式（II）で表わされる化合物またはその
混合物であって、沸点が120〜300℃のもののばあいに
は、該割合は0.01〜１％、好ましくは0.05〜0.8％、さ
らに好ましくは0.4〜0.5％であり、0.01％未満では添加
による効果が充分えられず、１％をこえると引火点が低
下し、蒸発量が多くなる。

添加剤がDL−ｐ−メンタ−1,8−ジエンのばあいに
は、該割合は0.01〜１％、好ましくは0.02〜0.5％、さ
らに好ましくは0.04〜0.3％であり、0.01％未満では添
加による効果が充分えられず、１％をこえると引火点の
低下が著しくなるとともに蒸発量が多くなる。

添加剤がジフェニルカルバジドのばあいには、該割合
は0.1〜0.8％、好ましくは0.2〜0.6％、さらに好ましく
は0.3〜0.6％であり、0.1％未満では添加による効果が
充分えられず、0.8％をこえても絶縁破壊電圧はあまり
向上しなくなる。

添加剤がｐ−ヒドロキシフェニルアセトアミドのばあ
いには、該割合は001〜0.1％であり、0.01％未満では添
加による効果が充分えられず、0.1％をこえても絶縁破
壊電圧はあまり向上しなくなる。

本発明の電気絶縁油は、前記のごとき絶縁油と添加剤
とを（常法により）混合することによりうることができ
る。

つぎに本発明の電気絶縁油を実施例に基づき、さらに
具体的に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定
されるものではない。

実施例１および比較例１ 鉱油のみからなる絶縁油（JIS C 2320 1種２号油（以
下、JIS1種２号油という））にα−オレフィン（一般式
（Ｉ）中のｍが16の化合物）を、えられる電気絶縁油中
の割合がそれぞれ0.005％、0.05％、0.1％、0.5％、1.0
％、3.0％、5.0％、10％になるように添加し、混合して
ブランク（０％）を含めて９種類の電気絶縁油をえた。
なお、えられた電気絶縁油の油中粒子数は約5000個／油
100ml、油中水分は７〜9ppmである。

えられた電気絶縁油の絶縁破壊電圧を以下に示す方法
によって測定し、絶縁破壊電圧に及ぼす添加剤（α−オ
レフィン）の濃度依存性を調べた。結果を第１図に示
す。

（絶縁破壊電圧） 直径12.5mm球電極の電極間隙2.5mmに、3kV/sの昇圧速
度で交流電圧を印加して行なう。なお、油が絶縁破壊す
ると、カーボンが発生して油中にカーボンなどの粒子数
が増加する。この油中粒子は、後述する第３図に示すよ
うに絶縁破壊電圧に影響するので、１試料油につき破壊
電圧値を１回のみ測定した。

実施例２および比較例２ 鉱油とアルキルベンゼンとの混合油（JIS C 2320 7種
２号油（以下、JIS7種２号油という））に実施例１で用
いたα−オレフィンを、えられる電気絶縁油中の割合が
それぞれ0.05％、0.1％、0.5％、1.0％、3.0％、5.0
％、10％になるように添加し、混合してブランク（０
％）を含めて８種類の電気絶縁油を調製し、実施例１と
同様にして絶縁破壊電圧を測定した。結果を第１図に示
す。

第１図からわかるように、添加剤の濃度とともに絶縁
破壊電圧は増加し、約0.5％をピークに低下傾向を示し
ている。また、油種が異なっても、添加効果は同じよう
にえられた。

実施例３ JIS1種２号絶縁油に一般式（Ｉ）中のｍが10、16、1
8、20または30であるα−オレフィンを、えられる電気
絶縁油中の割合が約0.5％となるように添加し、混合し
て５種類の電気絶縁油をえた。

えられた電気絶縁油の絶縁破壊電圧を実施例１と同様
にして測定し、α−オレフィンの含有率が0.5％のとき
の絶縁破壊電圧の炭素数（ｍ）依存性を調べた。結果を
第２図に示す。

第２図からわかるように、炭素数（ｍ）が30以下でα
−オレフィンを添加したことによる顕著な効果が見られ
た。

第１図および第２図からわかるように、特定の添加濃
度または特定の炭素数（ｍ）のとき、絶縁破壊電圧は最
大になっている。

実施例４ 絶縁破壊電圧に及ぼす添加剤の効果が最も大きくなる
α−オレフィン濃度を、新油、劣化油、油入電気機器か
らの採取油および油中粒子数の多い絶縁油について実施
例１と同様にして調べたところ、実施例１と同様の結果
がえられた。したがって、α−オレフィンの添加によっ
て絶縁破壊電圧が向上する現象の両現性は良好であるこ
とがわかった。

実施例１〜４および比較例１〜２の結果から、一般式
（Ｉ）で表わされるα−オレフィンは、ｍが18で電気絶
縁油中の濃度が0.5％のとき、絶縁破壊電圧向上に最適
であることがわかったので、つぎにこの条件のときの添
加効果を調べた。

実施例５および比較例３ 油中粒子数が750〜9000個／油100mlで油中水分量が７
〜9ppmの絶縁油（JIS1種２号油）に、α−オレフィン
（一般式（Ｉ）中のｍが18の化合物）を、えられる電気
絶縁油中の割合が0.5％となるように添加したもの（実
施例５）、および油中粒子数が750〜10000個／油100ml
で油中水分量が７〜9ppmの絶縁油（JIS1種２号油）（比
較例３）の絶縁破壊電圧を、それぞれ実施例１と同様に
して調べた。結果を第３図に示す。

第３図からわかるように、油中粒子数の減少とともに
絶縁破壊電圧は増加しているが、添加油と無添加油の差
は維持されている。この現象は、劣化油についても観察
された。

実施例６および比較例４ JIS1種２号油およびJIS7種２号油にα−オレフィン
（一般式（Ｉ）中のｍが18の化合物）を、えられる電気
絶縁油中の割合が0.5％になるように添加し、混合した
添加油と無添加油の特性をJIS C 2101にしたがって調べ
た。結果を第１表に示す。

ここで用いたα−オレフィンは、絶縁油とほぼ同じ分
子量（α−オレフィン:252、JIS1種２号油：約250、JIS
7種２号油：約250）の炭化水素液体なので、添加による
絶縁油特性におよぼす悪影響は全く見られなかった。

実施例７および比較例５ 鉱油系絶縁油（JIS1種２号油）にヒドロキシ脂肪酸の
エステルとしてメチルリシノレート、ブチルリシノレー
ト、メチルアセチルリシノレートを、それぞれえられる
電気絶縁油中の割合が0.01％、0.05％、0.1％、0.5％、
1.0％、５％、10％になるように添加し、混合してブラ
ンク（０％）を含めて24種類の絶縁油を調製し、実施例
１と同様にして絶縁破壊電圧試験を行なった。なお、こ
のときの絶縁破壊電圧は油中水分量により影響を受ける
ことから、油中水分量を８〜11ppmに調整した。結果を
第４図に示す。第４図中、MRはメチルリシノレート、BR
はブチルリシノレート、MARはメチルアセチルリシノレ
ートを示す。

第４図からわかるように、いずれの添加剤も絶縁破壊
電圧を向上させる効果は含有率0.01％から顕著に認めら
れ、0.5％でピークとなり、10％でも添加効果が明瞭で
あった。なかでもメチルアセチルリシノレートの添加効
果は著しかった。

実施例８および比較例６ ヒドロキシ脂肪酸のエステルは絶縁油の絶縁破壊電圧
特性を向上させるが、添加量が多くなると絶縁油に要求
される諸特性への悪影響が懸念される。そこで実施例７
で用いた絶縁油にメチルリシノレート、ブチルリシノレ
ート、メチルアセチルリシノレートを、えられる電気絶
縁油中の割合がそれぞれ第２〜４表に示す割合になるよ
うに添加し、混合してえられた油中水分量８〜11ppmの
絶縁油試料について、溶解性、界面張力および酸化安定
度を測定した。結果を第２〜４表に示す。

なお、界面張力については、前記絶縁油にヒドロキシ
脂肪酸のエステルを添加したのち、活性白土と活性アル
ミナの1:2混合物を用いて化学吸着処理して精製したも
のと未精製のものについて測定した。

第２〜４表から、ヒドロキシ脂肪酸のエステルを添加
した絶縁油は、溶解性になんら悪影響が認められないこ
とがわかる。

さらに、前記精製を行なった結果、諸特性は改善さ
れ、とくに界面張力は大きく向上した。なお、ヒドロキ
シ脂肪酸のエステルのみを前記精製法によって精製した
のち絶縁油に添加したものは、それらの特性を大きく改
善することはできなかった。

この精製により、本実施例ではヒドロキシ脂肪酸のエ
ステルは含有率１％まで使用可能となった。

実施例９および比較例７ 鉱油系絶縁油（JIS1種２号油）に一般式（II）で表わ
される化合物で沸点123〜263℃のポリブテンの混合物
（平均分子量212）を、えられる電気絶縁油中の割合が
それぞれ0.01％、0.05％、0.1％、0.5％、１％、５％、
10％になるように添加し、混合してブランク（０％）を
含めて８種類の電気絶縁油を調製し、実施例１と同様に
して絶縁破壊電圧試験を行なった。このときの絶縁破壊
電圧は油中水分量により影響を受けることから、油中水
分量を７〜10ppmに調整した。結果を第５図に示す。

第５図からわかるように、絶縁破壊電圧を向上させる
効果は含有率0.01％から顕著に認められ、0.5％でピー
クを示し、５％でもその効果は大きかった。

実施例10および比較例８ 実施例９で用いたポリブテンの混合物は絶縁油の絶縁
破壊電圧特性を向上させるが、添加量が多くなると絶縁
油に要求される溶解性、界面張力、引火点、蒸発量、酸
化安定度などの諸特性への影響が懸念される。そこで実
施例９で用いた絶縁油に該ポリブテンを、えられる電気
絶縁油中の割合がそれぞれ第５表に示す割合になるよう
に添加し、混合してえられた油中水分量７〜10ppmの絶
縁油試料について、これらの特性試験も併せて実施し
た。結果を第５表に示す。

ここで用いたポリブテンのうち、平均分子量の大きい
（平均分子量にして300程度以上）化合物は絶縁油（JIS
3種絶縁油）として使用されており、炭化水素からなる
液体で、炭化水素である鉱油系絶縁油との混合では、溶
解性、界面張力および酸化安定度への悪影響が認められ
なかった。

しかし、使用したポリブテンの混合物は引火点が87℃
と低く、含有率が５％になると、引火点がJIS C 2320の
規格値（130℃以上）からはずれる。また、蒸発量は添
加量が増すとともに増加傾向を示すが、JI規格値には適
合している。

以上のことから、本実施例では引火点を考慮すると前
記ポリブテンの混合物は、最大含有率は２％であった。

実施例11および比較例９ 鉱油系絶縁油（JIS1種２号油）にDL−ｐ−メンタ−1,
8−ジエンを、えられる電気絶縁油中の割合がそれぞれ
0.01％、0.05％、0.1％、0.5％、1.0％、５％、10％と
なるように添加し、混合してブランク（０％）を含めて
８種類の電気絶縁油を調製し、実施例１と同様にして絶
縁破壊電圧試験を行なった。このときの絶縁破壊電圧は
油中水分量により影響を受けることから、油中水分量を
７〜9ppmに調整した。結果を第６図に示す。

第６図から、絶縁破壊電圧を向上させる効果は含有率
0.01％から顕著に認められ、0.05％でピークとなり、５
％までその効果が明瞭であることがわかる。

このように、DL−ｐ−メンタ−1,8−ジエンの最適含
有率は、本発明に用いる他の添加剤の最適含有率0.5〜
１％に比べ、0.05％と非常に小さい割合で効果が認めら
れることが特徴的である。

実施例12および比較例10 DL−ｐ−メンタ−1,8−ジエンの引火点は45℃と低
く、DL−ｐ−メンタ−1,8−ジエンを添加することによ
って、電気絶縁油の引火点や蒸発量に悪影響を与えるこ
とが予想される。そこでJIS1種２号油にDL−ｐ−メンタ
−1,8−ジエンを、えられる電気絶縁油中の割合が第６
表に示す割合になるように添加し、混合してえられた油
中水分量７〜9ppmの絶縁油試料について、それらの特性
試験、さらに長期間使用時の影響評価として酸化安定度
試験を行なった。結果を第６表に示す。

第６表から、DL−ｐ−メンタ−1,8−ジエンの添加は
添加量が１％より多くなると、引火点の低下が著しくな
るとともに、蒸発量も増加傾向を示すことがわかる。し
かし、酸化安定度への影響は全く認められず、DL−ｐ−
メンタ−1,8−ジエンを添加した絶縁油の長期間使用に
よる問題はないと考えられる。この添加効果は、JIS7種
２号油についてもまったく同様に認められた。

実施例13および比較例11 JIS1種２号油およびJIS7種２号油にジフェニルカルバ
ジドを、えられる電気絶縁油中の割合がそれぞれ0.1
％、0.4％、0.5％、0.7％、0.8％、1.0％となるように
添加し、混合してブランク（０％）を含めて14種の電気
絶縁油を油中水分７〜11ppmで調製し、実施例１と同様
にして絶縁破壊電圧を測定した。結果を第７図に示す。
これらの結果は、第１図と同様にJIS1種２号油とJIS7種
２号油について、絶縁破壊電圧におよぼす添加剤の濃度
依存性を示している。

第７図からわかるように、添加剤の添加濃度とともに
絶縁破壊電圧は増加し、約0.4％をピークにその後低下
傾向を示している。JIS1種２号油とJIS7種２号油とは油
種が異なっても、添加効果は同じように見られる。第７
図から、本実施例ではジフェニルカルバジド含有率は0.
1〜0.5％が好ましいことがわかる。

実施例14および比較例12 JIS1種２号油にジフェニルカルバジドを、電気絶縁油
中の割合が0.4％になるように添加した添加油と無添加
油の特性を調べた。結果を第７表に示す。

第７表からわかるように、添加による絶縁油特性にお
よぼす悪影響は全く見られない。第７表はJIS1種２号油
についての結果であるが、JIS7種２号油についても第７
表と同様の良好な結果がえられた。

実施例15および比較例13 JIS1種２号油にｐ−ヒドロキシフェニルアセトアミド
を、えられる電気絶縁油中の割合が0.01％、0.05％、0.
1％、1.0％となるよう添加し、混合してブランク（０
％）を含めて５種類の電気絶縁油を調製し、実施例１と
同様にして絶縁破壊電圧を測定した。結果を第８図に示
す。

第８図に示すように、絶縁破壊電圧は添加濃度が0.05
％前後でピークになっており、明確に添加効果が見られ
る。第８図から、本実施例における添加量は0.01〜0.1
％が好ましいことがわかる。

実施例16および比較例14 JIS1種２号油にｐ−ヒドロキシアセトアミドを、えら
れる電気絶縁油中の割合が0.05％になるように添加した
添加油と無添加油との特性を調べた。結果を第８表に示
す。

第８表からわかるように、ｐ−ヒドロキシフェニルア
セトアミドの添加による悪影響もなく、ｐ−ヒドロキシ
フェニルアセトアミドは有用な絶縁油用添加剤であるこ
とが認められる。

前記実施例１〜16では鉱油系絶縁油および鉱油系絶縁
油とアルキルベンゼンとの混合油に添加剤を添加したば
あいについて説明したが、アルキルベンゼン、ポリオー
ル、シリコーン油、フッ素化油、リン酸エステルなどの
絶縁油についても同様の効果をうることができる。

［発明の効果］ 本発明の電気絶縁油は、前記一般式（Ｉ）で表わされ
る化合物、ヒドロキシ脂肪酸のエステル、前記一般式
（II）で表わされる化合物、DL−ｐ−メンタ−1,8−ジ
エン、ジフェニルカルバジドまたはｐ−ヒドロキシフェ
ニルアセトアミドを、絶縁油に一定量添加したものであ
り、それらの添加により絶縁油に要求される諸特性を低
下させることなく絶縁破壊電圧を向上させるという効果
を奏する。

【図面の簡単な説明】

第１図はα−オレフィンの含有率と絶縁破壊電圧との関
係を示すグラフ、第２図はα−オレフィンの炭素数
（ｍ）と絶縁破壊電圧との関係を示すグラフ、第３図は
電気絶縁油中の油中粒子数と絶縁破壊電圧との関係を示
すグラフ、第４図はヒドロキシ脂肪酸のエステルの含有
率と絶縁破壊電圧との関係を示すグラフ、第５図はポリ
ブテンの混合物の含有率と絶縁破壊電圧との関係を示す
グラフ、第６図はDL−ｐ−メンタ−1,8−ジエンの含有
率と絶縁破壊電圧との関係を示すグラフ、第７図はジフ
ェニルカルバジドの含有率と絶縁破壊電圧との関係を示
すグラフ、第８図はｐ−ヒドロキシフェニルアセトアミ
ドの含有率と絶縁破壊電圧との関係を示すグラフであ
る。

フロントページの続き (72)発明者 土江 基夫 兵庫県赤穂市天和651番地 三菱電機株式 会社赤穂製作所内 (56)参考文献 特開 昭59−128708（ＪＰ，Ａ)

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】絶縁油に、添加剤として（Ａ）一般式
   （Ｉ）： CH₃CH_{2 m}CH＝CH （Ｉ） （式中、ｍは30以下の整数を示す）で表わされる化合物
   が添加されてなる電気絶縁油であって、前記添加剤の電
   気絶縁油中の割合が0.01〜10重量％である電気絶縁油。
2. 【請求項２】絶縁油に、添加剤として（Ｂ）水酸基、酸
   基またはその両方がエステル化されたヒドロキシ脂肪酸
   のエステルが添加されてなる電気絶縁油であって、前記
   添加剤の電気絶縁油中の割合が0.01〜１重量％である電
   気絶縁油。
3. 【請求項３】絶縁油に、添加剤として（Ｃ）一般式（I
   I）： （式中、ｎは整数を示す）で表わされる化合物または該
   化合物の混合物であって、かつ沸点が120〜300℃のもの
   が添加されてなる電気絶縁油であって、前記添加剤の電
   気絶縁油中の割合が0.01〜１重量％である電気絶縁油。
4. 【請求項４】絶縁油に、添加剤として（Ｄ）DL−ｐ−メ
   ンタ−1,8−ジエンが添加されてなる電気絶縁油であっ
   て、前記添加剤の電気絶縁油中の割合が0.01〜１重量％
   である電気絶縁油。
5. 【請求項５】絶縁油に、添加剤として（Ｅ）ジフェニル
   カルバジドが添加されてなる電気絶縁油であって、前記
   添加剤の電気絶縁油中の割合が0.1〜0.8重量％である電
   気絶縁油。
6. 【請求項６】絶縁油に、添加剤として（Ｆ）ｐ−ヒドロ
   キシフェニルアセトアミドが添加されてなる電気絶縁油
   であって、前記添加剤の電気絶縁油中の割合が0.01〜0.
   1重量％である電気絶縁油。