JPH083557A - 強誘電性液晶組成物およびこれを用いた表示素子 - Google Patents
強誘電性液晶組成物およびこれを用いた表示素子Info
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- JPH083557A JPH083557A JP6144867A JP14486794A JPH083557A JP H083557 A JPH083557 A JP H083557A JP 6144867 A JP6144867 A JP 6144867A JP 14486794 A JP14486794 A JP 14486794A JP H083557 A JPH083557 A JP H083557A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】一般式１の繰り返し単位を主成分とする数平均
分子量１, ０００〜５０, ０００の液晶高分子化合物
と、これを除く強誘電性液晶化合物とを含有する強誘電
性液晶組成物。 （ＡとＢはそれぞれ１, ４−フェニレン、２, ５−ピリ
ジン、２,５−ピリミジン、２, ５−ピラジン、３, ６
−ピリダジン、４, ４’−ビフェニル、５−（２−フェ
ニルピリミジン）等から選ばれる基を表すか、ＡかＢが
単結合を表す（フェニル環はフッ素原子で置換されても
よい）。Ｘ1 、Ｘ2 およびＸ3 はそれぞれ水素原子また
は低級アルキル基を、Ｒ1 はハロゲン原子で置換されて
もよいＣ１〜２０の飽和か不飽和のアルキル基、または
ハロゲン原子で置換されてもよいＣ２〜２０の飽和か不
飽和のアルコキシアルキル基を、Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ
2 −、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を、ｑ
は１〜１５の、ｒは０〜６の整数を、ｓは０か１を表
す。＊印は不斉炭素原子を示す。） 【効果】耐衝撃性に優れた大画面や屈曲画面の表示素子
用の強誘電性液晶組成物として有用で、メモリー性にも
優れ、具体的には表示素子、電子光学シャッター、光変
調器、光導波路等の種々の電子光学デバイスに有用であ
る。
分子量１, ０００〜５０, ０００の液晶高分子化合物
と、これを除く強誘電性液晶化合物とを含有する強誘電
性液晶組成物。 （ＡとＢはそれぞれ１, ４−フェニレン、２, ５−ピリ
ジン、２,５−ピリミジン、２, ５−ピラジン、３, ６
−ピリダジン、４, ４’−ビフェニル、５−（２−フェ
ニルピリミジン）等から選ばれる基を表すか、ＡかＢが
単結合を表す（フェニル環はフッ素原子で置換されても
よい）。Ｘ1 、Ｘ2 およびＸ3 はそれぞれ水素原子また
は低級アルキル基を、Ｒ1 はハロゲン原子で置換されて
もよいＣ１〜２０の飽和か不飽和のアルキル基、または
ハロゲン原子で置換されてもよいＣ２〜２０の飽和か不
飽和のアルコキシアルキル基を、Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ
2 −、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を、ｑ
は１〜１５の、ｒは０〜６の整数を、ｓは０か１を表
す。＊印は不斉炭素原子を示す。） 【効果】耐衝撃性に優れた大画面や屈曲画面の表示素子
用の強誘電性液晶組成物として有用で、メモリー性にも
優れ、具体的には表示素子、電子光学シャッター、光変
調器、光導波路等の種々の電子光学デバイスに有用であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は強誘電性液晶組成物に関
する。さらに詳しくは、本発明は表示素子、電子工学シ
ャッター、光変調器、光導波路等の種々の電子光学デバ
イスとして有用であり、かつ耐ショック性に優れた大画
面や屈曲画面の表示素子に使用できる、強誘電性相を示
し、高速応答性を有する高分子液晶材料を含む液晶組成
物およびそれを用いた表示素子に関する。
する。さらに詳しくは、本発明は表示素子、電子工学シ
ャッター、光変調器、光導波路等の種々の電子光学デバ
イスとして有用であり、かつ耐ショック性に優れた大画
面や屈曲画面の表示素子に使用できる、強誘電性相を示
し、高速応答性を有する高分子液晶材料を含む液晶組成
物およびそれを用いた表示素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、低分子液晶を用いた表示素子は電
卓、時計、デイスプレイなどに広く使用されている。こ
れらの利用分野では間隔を数ミクロンオーダーに制御さ
れた２枚のガラス基板に低分子液晶を挟持したパネルが
用いられている。しかしながら大面積にわたり数ミクロ
ンオーダーで間隔を制御することは非常に困難であり、
低分子液晶系においては大型画面のデイスプレイの安定
供給は未だ実現されていない。また低分子液晶は自己支
持性がないためガラス基板を使用せざるを得ず、曲面画
面の実現は不可能であり、軽量化という点でも問題を残
していた。
卓、時計、デイスプレイなどに広く使用されている。こ
れらの利用分野では間隔を数ミクロンオーダーに制御さ
れた２枚のガラス基板に低分子液晶を挟持したパネルが
用いられている。しかしながら大面積にわたり数ミクロ
ンオーダーで間隔を制御することは非常に困難であり、
低分子液晶系においては大型画面のデイスプレイの安定
供給は未だ実現されていない。また低分子液晶は自己支
持性がないためガラス基板を使用せざるを得ず、曲面画
面の実現は不可能であり、軽量化という点でも問題を残
していた。
【０００３】これらの問題点を解決する一つの手段とし
て、液晶を高分子化し自己支持性を付与する検討がなさ
れている。（Ｊ. Ｐｏｌｙｍ. Ｓｃｉ., Ｐｏｌｙｍ.
Ｌｅｔｔ.,１９７５, Ｅｄ. １３, ２４３, Ｐｏｌｙ
ｍ. Ｂｕｌｌ.,１９８２, ６,３０９）。しかしなが
ら、これらの高分子液晶は電界等の外部因子の変化に対
する応答時間が遅く、動画表示には使用できない。
て、液晶を高分子化し自己支持性を付与する検討がなさ
れている。（Ｊ. Ｐｏｌｙｍ. Ｓｃｉ., Ｐｏｌｙｍ.
Ｌｅｔｔ.,１９７５, Ｅｄ. １３, ２４３, Ｐｏｌｙ
ｍ. Ｂｕｌｌ.,１９８２, ６,３０９）。しかしなが
ら、これらの高分子液晶は電界等の外部因子の変化に対
する応答時間が遅く、動画表示には使用できない。
【０００４】これを克服するために、高速応答性を有す
る強誘電性液晶構造を側鎖に有する強誘電性高分子液晶
が種々検討されている。これらの強誘電性高分子液晶は
曲げ等の剪断力をかけることによって配向させることが
できるが、材料によっては配向しにくく、また強誘電性
液晶の特徴の一つであるメモリー性が得られない場合が
あった。
る強誘電性液晶構造を側鎖に有する強誘電性高分子液晶
が種々検討されている。これらの強誘電性高分子液晶は
曲げ等の剪断力をかけることによって配向させることが
できるが、材料によっては配向しにくく、また強誘電性
液晶の特徴の一つであるメモリー性が得られない場合が
あった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
従来の低分子液晶および高分子液晶が有する欠点を改良
し、充分なメモリー性を有し、かつ耐衝撃性に優れ、軽
量な大型画面、屈曲画面の表示素子として使用できる強
誘電性液晶組成物およびこれを用いた表示素子を提供す
ることにある。
従来の低分子液晶および高分子液晶が有する欠点を改良
し、充分なメモリー性を有し、かつ耐衝撃性に優れ、軽
量な大型画面、屈曲画面の表示素子として使用できる強
誘電性液晶組成物およびこれを用いた表示素子を提供す
ることにある。
【０００６】
【問題を解決するための手段】本発明者らは前述の目的
を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の液晶高分子
化合物（以下、高分子液晶ということがある）と低分子
の強誘電性液晶化合物を混合して用いることにより、液
晶高分子化合物を単独で用いる場合よりメモリー性の高
い液晶組成物が得られることを見いだし、本発明を完成
するに至った。
を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の液晶高分子
化合物（以下、高分子液晶ということがある）と低分子
の強誘電性液晶化合物を混合して用いることにより、液
晶高分子化合物を単独で用いる場合よりメモリー性の高
い液晶組成物が得られることを見いだし、本発明を完成
するに至った。
【０００７】本発明を以下に示す。 ［１］一般式（１）からなる繰り返し単位を主成分とし
て有する数平均分子量１, ０００〜５０, ０００の液晶
高分子化合物と、これを除く強誘電性液晶化合物とを含
有する強誘電性液晶組成物。
て有する数平均分子量１, ０００〜５０, ０００の液晶
高分子化合物と、これを除く強誘電性液晶化合物とを含
有する強誘電性液晶組成物。
【０００８】
【化３】
【０００９】（式中、ＡおよびＢは、それぞれ１, ４−
フェニレン、２, ５−ピリジン、２,５−ピリミジン、
２, ５−ピラジン、３, ６−ピリダジン、４, ４’−ビ
フェニル、５−（２−フェニルピリミジン）、２−（５
−フェニルピリミジン）、２−（５−フェニルピリジ
ン）、２, ６−ナフタレン、２, ６―キノリン、２, ６
−キノキサリン、２, ６−キナゾリンから選ばれる基を
表すか、ＡまたはＢのいずれかが単結合を表す（ここ
で、フェニル環は、フッ素原子で置換されていてもよ
い。）。Ｘ1 、Ｘ2 およびＸ3 は、それぞれ水素原子ま
たは低級アルキル基を示し、Ｒ1 は、ハロゲン原子で置
換されていてもよい炭素数１〜２０の飽和もしくは不飽
和のアルキル基または、ハロゲン原子で置換されていて
もよい炭素数２〜２０の飽和もしくは不飽和のアルコキ
シアルキル基を表し、Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ2−、−ＣＨ＝
ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、ｑは１〜１５
の整数、ｒは０〜６の整数を表し、ｓは０または１を表
す。また、＊印は不斉炭素原子であることを示す。）
フェニレン、２, ５−ピリジン、２,５−ピリミジン、
２, ５−ピラジン、３, ６−ピリダジン、４, ４’−ビ
フェニル、５−（２−フェニルピリミジン）、２−（５
−フェニルピリミジン）、２−（５−フェニルピリジ
ン）、２, ６−ナフタレン、２, ６―キノリン、２, ６
−キノキサリン、２, ６−キナゾリンから選ばれる基を
表すか、ＡまたはＢのいずれかが単結合を表す（ここ
で、フェニル環は、フッ素原子で置換されていてもよ
い。）。Ｘ1 、Ｘ2 およびＸ3 は、それぞれ水素原子ま
たは低級アルキル基を示し、Ｒ1 は、ハロゲン原子で置
換されていてもよい炭素数１〜２０の飽和もしくは不飽
和のアルキル基または、ハロゲン原子で置換されていて
もよい炭素数２〜２０の飽和もしくは不飽和のアルコキ
シアルキル基を表し、Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ2−、−ＣＨ＝
ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、ｑは１〜１５
の整数、ｒは０〜６の整数を表し、ｓは０または１を表
す。また、＊印は不斉炭素原子であることを示す。）
【００１０】〔２〕強誘電性液晶化合物が下記一般式
（２）で表される前記項〔１〕記載の強誘電性液晶組成
物。
（２）で表される前記項〔１〕記載の強誘電性液晶組成
物。
【００１１】
【化４】
【００１２】（式中、ＡおよびＢは、前記項〔１〕記載
のＡおよびＢと同じである。Ｒ2 は炭素数３〜２０のア
ルキル基を表し、Ｒ3 はハロゲン原子で置換されていて
もよい炭素数１〜２０の飽和もしくは不飽和のアルキル
基またはハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２
〜２０の飽和もしくは不飽和のアルコキシアルキル基を
表す。Ｕは―Ｏ―、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ＝ＣＨ
−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、Ｗは−ＣＯＯ−、
−ＯＣＯ−または単結合を表し（ただし、Ｕが−ＣＨ＝
ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−の場合は、Ｗは単結合であ
る。）、Ｚは−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−を表
し、ｒは０〜６の整数を表し、ｓおよびｋはそれぞれ独
立に０または１を表す。＊印は不斉炭素原子であること
を示す。）
のＡおよびＢと同じである。Ｒ2 は炭素数３〜２０のア
ルキル基を表し、Ｒ3 はハロゲン原子で置換されていて
もよい炭素数１〜２０の飽和もしくは不飽和のアルキル
基またはハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２
〜２０の飽和もしくは不飽和のアルコキシアルキル基を
表す。Ｕは―Ｏ―、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ＝ＣＨ
−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、Ｗは−ＣＯＯ−、
−ＯＣＯ−または単結合を表し（ただし、Ｕが−ＣＨ＝
ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−の場合は、Ｗは単結合であ
る。）、Ｚは−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−を表
し、ｒは０〜６の整数を表し、ｓおよびｋはそれぞれ独
立に０または１を表す。＊印は不斉炭素原子であること
を示す。）
【００１３】〔３〕前記項〔１〕または〔２〕記載の強
誘電性液晶組成物を用いた表示素子。
誘電性液晶組成物を用いた表示素子。
【００１４】以下、本発明を詳細に説明する。本発明で
用いる液晶高分子化合物は、常温を含む広い温度範囲で
強誘電性相を示すものが好ましい。本発明の強誘電性液
晶組成物に含まれる前記一般式（１）で表される液晶高
分子化合物を下記の一般式（３）のように書き表す。
用いる液晶高分子化合物は、常温を含む広い温度範囲で
強誘電性相を示すものが好ましい。本発明の強誘電性液
晶組成物に含まれる前記一般式（１）で表される液晶高
分子化合物を下記の一般式（３）のように書き表す。
【００１５】
【化５】
【００１６】（ここで、Ｘ1 、Ｘ2 およびＸ3 の定義は
前記一般式（１）と同じである。） Ｘ1 、Ｘ2 およびＸ3 としては、具体的にはそれぞれ独
立に、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基等が
挙げられる。次に、一般式（３）で示される側鎖部分Ｄ
を例示する。Ｄの例示において、ｑの定義は一般式
（１）における定義と同じである。Ｒ4 は一般式（１）
における
前記一般式（１）と同じである。） Ｘ1 、Ｘ2 およびＸ3 としては、具体的にはそれぞれ独
立に、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基等が
挙げられる。次に、一般式（３）で示される側鎖部分Ｄ
を例示する。Ｄの例示において、ｑの定義は一般式
（１）における定義と同じである。Ｒ4 は一般式（１）
における
【００１７】
【化６】 を示し、ｓおよびＲ1 の定義は一般式（１）における定
義と同じである。
義と同じである。
【００１８】Ｒ1 の具体例として、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチ
ル、イソペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノ
ニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テ
トラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシ
ル、プロペニル、２−ブテニル、３−ブテニル、３−ヘ
キセニル、２−ブチニル、３−ヘキシニル、シクロプロ
ピル、２, ２−ジメチルシクロプロピル、シクロペンチ
ル、シクロヘキシル、オクタデシル、ノナデシル、エイ
コシル、メトキシメチル、メトキシエチル、メトキシプ
ロピル、メトキシブチル、メトキシペンチル、メトキシ
ヘキシル、メトキシヘプチル、メトキシオクチル、メト
キシノニル、メトキシデシル、エトキシメチル、エトキ
シエチル、
ロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチ
ル、イソペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノ
ニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テ
トラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシ
ル、プロペニル、２−ブテニル、３−ブテニル、３−ヘ
キセニル、２−ブチニル、３−ヘキシニル、シクロプロ
ピル、２, ２−ジメチルシクロプロピル、シクロペンチ
ル、シクロヘキシル、オクタデシル、ノナデシル、エイ
コシル、メトキシメチル、メトキシエチル、メトキシプ
ロピル、メトキシブチル、メトキシペンチル、メトキシ
ヘキシル、メトキシヘプチル、メトキシオクチル、メト
キシノニル、メトキシデシル、エトキシメチル、エトキ
シエチル、
【００１９】エトキシプロピル、エトキシブチル、エト
キシペンチル、エトキシヘキシル、エトキシヘプチル、
エトキシオクチル、エトキシノニル、エトキシデシル、
プロポキシメチル、プロポキシエチル、プロポキシピロ
ピル、プロポキシブチル、プロポキシペンチル、プロポ
キシヘキシル、プロポキシヘプチル、プロピポキシオク
チル、プロポキシノニル、プロポキシデシル、ブトキ
シ、ブトキシメチル、ブトキシエチル、ブトキシプロピ
ル、ブトキシブチル、ブトキシペンチル、ブトキシヘキ
シル、ブトキシヘプチル、ブトキシオクチル、ブトキシ
ノニル、ブトキシデシル、ペンチルオキシメチル、ペン
チルオキシエチル、ペンチルオキシブチル、
キシペンチル、エトキシヘキシル、エトキシヘプチル、
エトキシオクチル、エトキシノニル、エトキシデシル、
プロポキシメチル、プロポキシエチル、プロポキシピロ
ピル、プロポキシブチル、プロポキシペンチル、プロポ
キシヘキシル、プロポキシヘプチル、プロピポキシオク
チル、プロポキシノニル、プロポキシデシル、ブトキ
シ、ブトキシメチル、ブトキシエチル、ブトキシプロピ
ル、ブトキシブチル、ブトキシペンチル、ブトキシヘキ
シル、ブトキシヘプチル、ブトキシオクチル、ブトキシ
ノニル、ブトキシデシル、ペンチルオキシメチル、ペン
チルオキシエチル、ペンチルオキシブチル、
【００２０】ペンチルオキシペンチル、ペンチルオキシ
ヘキシル、ペンチルオキシヘプチル、ペンチルオキシオ
クチル、ペンチルオキシノニル、ペンチルオキシデシ
ル、ヘキシルオキシメチル、ヘキシルオキシエチル、ヘ
キシルオキシプロピル、ヘキシルオキシブチル、ヘキシ
ルオキシペンチル、ヘキシルオキシヘキシル、ヘキシル
オキシヘプチル、ヘキシルオキシオクチル、ヘキシルオ
キシノニル、ヘキシルオキシデシル、ヘプチルオキシメ
チル、ヘプチルオキシエチル、ヘプチルオキシプロピ
ル、ヘプチルオキシブチル、ヘプチルオキシペンチル、
ヘプチルオキシヘキシル、ヘプチルオキシヘプチル、ヘ
プチルオキシオクチル、ヘプチルオキシノニル、ヘプチ
ルオキシデシル、オクチルオキシメチル、オクチルオキ
シエチル、オクチルオキシプロピル、オクチルオキシブ
チル、オクチルオキシペンチル、オクチルオキシヘキシ
ル、オクチルオキシヘプチル、オクチルオキシオクチ
ル、オクチルオキシノニル、オクチルオキシデシル、ノ
ニルオキシメチル、ノニルオキシエチル、ノニルオキシ
プロピル、ノニルオキシブチル、ノニルオキシペンチ
ル、ノニルオキシヘキシル、ノニルオキシヘプチル、ノ
ニルオキシオクチル、ノニルオキシノニル、ノニルオキ
シデシル、デシルオキシメチル、デシルオキシエチル、
ヘキシル、ペンチルオキシヘプチル、ペンチルオキシオ
クチル、ペンチルオキシノニル、ペンチルオキシデシ
ル、ヘキシルオキシメチル、ヘキシルオキシエチル、ヘ
キシルオキシプロピル、ヘキシルオキシブチル、ヘキシ
ルオキシペンチル、ヘキシルオキシヘキシル、ヘキシル
オキシヘプチル、ヘキシルオキシオクチル、ヘキシルオ
キシノニル、ヘキシルオキシデシル、ヘプチルオキシメ
チル、ヘプチルオキシエチル、ヘプチルオキシプロピ
ル、ヘプチルオキシブチル、ヘプチルオキシペンチル、
ヘプチルオキシヘキシル、ヘプチルオキシヘプチル、ヘ
プチルオキシオクチル、ヘプチルオキシノニル、ヘプチ
ルオキシデシル、オクチルオキシメチル、オクチルオキ
シエチル、オクチルオキシプロピル、オクチルオキシブ
チル、オクチルオキシペンチル、オクチルオキシヘキシ
ル、オクチルオキシヘプチル、オクチルオキシオクチ
ル、オクチルオキシノニル、オクチルオキシデシル、ノ
ニルオキシメチル、ノニルオキシエチル、ノニルオキシ
プロピル、ノニルオキシブチル、ノニルオキシペンチ
ル、ノニルオキシヘキシル、ノニルオキシヘプチル、ノ
ニルオキシオクチル、ノニルオキシノニル、ノニルオキ
シデシル、デシルオキシメチル、デシルオキシエチル、
【００２１】デシルオキシプロピル、デシルオキシブチ
ル、デシルオキシペンチル、デシルオキシヘキシル、デ
シルオキシペンチル、デシルオキシオクチル、デシルオ
キシノニル、デシルオキシデシル、１−メチルエチル、
１−メチルプロピル、１−メチルブチル、１−メチルペ
ンチル、１−メチルヘキシル、１−メチルヘプチル、１
−メチルオクチル、１−メチルノニル、１−メチルデシ
ル、２−メチルプロピル、２−メチルブチル、２−メチ
ルペンチル、２−メチルヘキシル、２−メチルヘプチ
ル、２−メチルオクチル、２, ３−ジメチルブチル、
２, ３, ３−トリメチルブチル、３−メチルペンチル、
２, ３−ジメチルペンチル、２, ４−ジメチルペンチ
ル、２, ３, ３, ４−テトラメチルペンチル、３−メチ
ルヘキシル、２,５−ジメチルヘキシル、
ル、デシルオキシペンチル、デシルオキシヘキシル、デ
シルオキシペンチル、デシルオキシオクチル、デシルオ
キシノニル、デシルオキシデシル、１−メチルエチル、
１−メチルプロピル、１−メチルブチル、１−メチルペ
ンチル、１−メチルヘキシル、１−メチルヘプチル、１
−メチルオクチル、１−メチルノニル、１−メチルデシ
ル、２−メチルプロピル、２−メチルブチル、２−メチ
ルペンチル、２−メチルヘキシル、２−メチルヘプチ
ル、２−メチルオクチル、２, ３−ジメチルブチル、
２, ３, ３−トリメチルブチル、３−メチルペンチル、
２, ３−ジメチルペンチル、２, ４−ジメチルペンチ
ル、２, ３, ３, ４−テトラメチルペンチル、３−メチ
ルヘキシル、２,５−ジメチルヘキシル、
【００２２】２−トリハロメチルプロピル、２−トリハ
ロメチルブチル、２−トリハロメチルペンチル、２−ト
リハロメチルヘキシル、２−トリハロメチルヘプチル、
２−ハロエチル、２−ハロプロピル、３−ハロプロピ
ル、３−ハロ−２−メチルプロピル、２, ３−ジハロプ
ロピル、２−ハロブチル、３−ハロブチル、４−ハロブ
チル、２, ３−ジハロブチル、２, ４−ジハロブチル、
３, ４−ジハロブチル、２−ハロ−３−メチルブチル、
２−ハロ−３, ３−ジメチルブチル、２―ハロペンチ
ル、３−ハロペンチル、４−ハロペンチル、５−ハロペ
ンチル、２, ４−ジハロペンチル、２, ５−ジハロペン
チル、２−ハロ−３−メチルペンチル、２−ハロ−４−
メチルペンチル、２−ハロ−３−モノハロメチル−４−
メチルペンチル、２−ハロヘキシル、３−ハロヘキシ
ル、４−ハロヘキシル、５−ハロヘキシル、６−ハロヘ
キシル、２−ハロヘプチル、２−ハロオクチル、（但
し、上記例示中、ハロとは、フッ素、塩素または臭素原
子を表す。）等が挙げられる。
ロメチルブチル、２−トリハロメチルペンチル、２−ト
リハロメチルヘキシル、２−トリハロメチルヘプチル、
２−ハロエチル、２−ハロプロピル、３−ハロプロピ
ル、３−ハロ−２−メチルプロピル、２, ３−ジハロプ
ロピル、２−ハロブチル、３−ハロブチル、４−ハロブ
チル、２, ３−ジハロブチル、２, ４−ジハロブチル、
３, ４−ジハロブチル、２−ハロ−３−メチルブチル、
２−ハロ−３, ３−ジメチルブチル、２―ハロペンチ
ル、３−ハロペンチル、４−ハロペンチル、５−ハロペ
ンチル、２, ４−ジハロペンチル、２, ５−ジハロペン
チル、２−ハロ−３−メチルペンチル、２−ハロ−４−
メチルペンチル、２−ハロ−３−モノハロメチル−４−
メチルペンチル、２−ハロヘキシル、３−ハロヘキシ
ル、４−ハロヘキシル、５−ハロヘキシル、６−ハロヘ
キシル、２−ハロヘプチル、２−ハロオクチル、（但
し、上記例示中、ハロとは、フッ素、塩素または臭素原
子を表す。）等が挙げられる。
【００２３】さらに、ｓ＝１の場合については、Ｒ1 の
具体例として、上記の例の他に、ハロメチル、１−ハロ
エチル、１−ハロプロピル、１−ハロブチル、１−ハロ
ペンチル、１−ハロヘキシル、１−ハロヘプチル、１−
ハロオクチル等が挙げられる。
具体例として、上記の例の他に、ハロメチル、１−ハロ
エチル、１−ハロプロピル、１−ハロブチル、１−ハロ
ペンチル、１−ハロヘキシル、１−ハロヘプチル、１−
ハロオクチル等が挙げられる。
【００２４】これらのアルキル基またはアルコキシル基
は直鎖状、分岐状または環状であり、分岐状、環状の場
合は光学活性基であってもよい。
は直鎖状、分岐状または環状であり、分岐状、環状の場
合は光学活性基であってもよい。
【００２５】
【化７】
【００２６】
【化８】
【００２７】
【化９】
【００２８】
【化１０】
【００２９】
【化１１】
【００３０】
【化１２】
【００３１】
【化１３】
【００３２】
【化１４】
【００３３】
【化１５】
【００３４】
【化１６】
【００３５】
【化１７】
【００３６】
【化１８】
【００３７】
【化１９】
【００３８】
【化２０】
【００３９】つぎに、本発明に用いられる強誘電性液晶
化合物について説明する。本発明に用いられる強誘電性
液晶化合物は、前記の液晶高分子化合物を除くものであ
って特に限定されない。例えば、アゾメチン系、シッフ
塩基系、アゾおよびアゾキシ系、ビフェニル系、アロマ
テイックエステル系、フェニルピリミジン系化合物等の
強誘電性Ｓｃ* 相を示す低分子の化合物を挙げることが
できる。また、これらの化合物を二種以上混合して用い
てもよい。
化合物について説明する。本発明に用いられる強誘電性
液晶化合物は、前記の液晶高分子化合物を除くものであ
って特に限定されない。例えば、アゾメチン系、シッフ
塩基系、アゾおよびアゾキシ系、ビフェニル系、アロマ
テイックエステル系、フェニルピリミジン系化合物等の
強誘電性Ｓｃ* 相を示す低分子の化合物を挙げることが
できる。また、これらの化合物を二種以上混合して用い
てもよい。
【００４０】また、本発明に用いられる強誘電性液晶化
合物に他の物性改良剤を加えて組成物として用いてもよ
い。具体的には、例えば、前記の強誘電性液晶化合物に
改良剤を加えた強誘電性Ｓｃ* 相を示す液晶組成物、ま
たはスメクチック液晶化合物を母体液晶としてこれにカ
イラル剤を加えて強誘電性Ｓｃ* 相を示す組成物とした
もの、例えば、特開昭６２―２６０８４１号公報に例示
されているアゾメチン系強誘電性液晶化合物およびそれ
らを含む組成物、特開平３―１２４８７号公報に例示さ
れているフェニルピリミジン系強誘電性液晶化合物およ
びそれらを含む組成物、
合物に他の物性改良剤を加えて組成物として用いてもよ
い。具体的には、例えば、前記の強誘電性液晶化合物に
改良剤を加えた強誘電性Ｓｃ* 相を示す液晶組成物、ま
たはスメクチック液晶化合物を母体液晶としてこれにカ
イラル剤を加えて強誘電性Ｓｃ* 相を示す組成物とした
もの、例えば、特開昭６２―２６０８４１号公報に例示
されているアゾメチン系強誘電性液晶化合物およびそれ
らを含む組成物、特開平３―１２４８７号公報に例示さ
れているフェニルピリミジン系強誘電性液晶化合物およ
びそれらを含む組成物、
【００４１】特開平３―８３９４９号公報に例示されて
いるビフェニル系強誘電性液晶化合物およびそれらを含
む組成物、特開昭５９―９８０５１および特開昭６０―
１９９８６５号公報に例示されているシッフ塩基系強誘
電性液晶化合物およびそれらを含む組成物、特開昭６１
―１８３２５６号公報に例示されているアゾキシ系強誘
電性液晶化合物およびそれらを含む組成物、特開平２―
１６７２５１号公報に例示されているアロマテイックエ
ステル系強誘電性液晶化合物およびそれらを含む組成
物、特開平３―２０７７９０号公報に例示されているス
メクチック液晶を示すフェニルピリミジン系化合物、フ
ェニルピリジン系化合物、ビフェニル系化合物またはア
ロマテイックエステル系化合物を母体液晶とし、これに
カイラル化合物を加えた強誘電性液晶組成物、特開平４
―１７８３６９号公報に例示されているフェニルピリミ
ジン系強誘電性液晶化合物およびそれらを含む組成物等
が挙げられる。
いるビフェニル系強誘電性液晶化合物およびそれらを含
む組成物、特開昭５９―９８０５１および特開昭６０―
１９９８６５号公報に例示されているシッフ塩基系強誘
電性液晶化合物およびそれらを含む組成物、特開昭６１
―１８３２５６号公報に例示されているアゾキシ系強誘
電性液晶化合物およびそれらを含む組成物、特開平２―
１６７２５１号公報に例示されているアロマテイックエ
ステル系強誘電性液晶化合物およびそれらを含む組成
物、特開平３―２０７７９０号公報に例示されているス
メクチック液晶を示すフェニルピリミジン系化合物、フ
ェニルピリジン系化合物、ビフェニル系化合物またはア
ロマテイックエステル系化合物を母体液晶とし、これに
カイラル化合物を加えた強誘電性液晶組成物、特開平４
―１７８３６９号公報に例示されているフェニルピリミ
ジン系強誘電性液晶化合物およびそれらを含む組成物等
が挙げられる。
【００４２】強誘電性液晶化合物としては、以下の一般
式（２）で表される強誘電性液晶化合物を用いることが
できる。
式（２）で表される強誘電性液晶化合物を用いることが
できる。
【化２１】 （式中、Ａ、Ｂ、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｕ、Ｗ、Ｚ、ｒ、ｓおよ
びｋは前記のとおりのものを表す。＊印は不斉炭素原子
であることを示す。）
びｋは前記のとおりのものを表す。＊印は不斉炭素原子
であることを示す。）
【００４３】本発明で用いられる強誘電性液晶化合物の
例を具体的に以下に示す。下記の例示化合物中、Ｒ2 は
炭素数３〜２０のアルキル基を示し、ｋ、Ｕ、Ｚ、およ
びｎは一般式（２）における定義と同じである。Ｒ5 は
炭素数２〜２０のアルキル基または炭素数３〜２０のア
ルコキシアルキル基を表す。Ｒ5 としてはメチル基、エ
チル基、アセチル基またはプロパノイル基を例示するこ
とができる。
例を具体的に以下に示す。下記の例示化合物中、Ｒ2 は
炭素数３〜２０のアルキル基を示し、ｋ、Ｕ、Ｚ、およ
びｎは一般式（２）における定義と同じである。Ｒ5 は
炭素数２〜２０のアルキル基または炭素数３〜２０のア
ルコキシアルキル基を表す。Ｒ5 としてはメチル基、エ
チル基、アセチル基またはプロパノイル基を例示するこ
とができる。
【００４４】
【化２２】
【００４５】
【化２３】
【００４６】
【化２４】
【００４７】
【化２５】
【００４８】本発明の強誘電性液晶組成物において、組
成物全体に対する低分子の強誘電性液晶化合物の配合割
合は、５〜９０重量％が好ましく、さらに好ましくは４
０〜８０重量％である。低分子の強誘電性液晶化合物の
配合割合が５重量％未満であるとメモリー性向上の効果
が十分ではなく、９０重量％を越えると耐衝撃性等に悪
影響を及ぼす場合があるので好ましくない。
成物全体に対する低分子の強誘電性液晶化合物の配合割
合は、５〜９０重量％が好ましく、さらに好ましくは４
０〜８０重量％である。低分子の強誘電性液晶化合物の
配合割合が５重量％未満であるとメモリー性向上の効果
が十分ではなく、９０重量％を越えると耐衝撃性等に悪
影響を及ぼす場合があるので好ましくない。
【００４９】本発明の強誘電性液晶組成物は液晶高分子
化合物において実施されている通常の配向方法、例えば
曲げやずり等の剪断力をかける方法で容易に配向させる
ことができ、高メモリー性を有するの液晶素子を得るこ
とができる。さらに低分子化合物を含有しているため高
分子化合物単独の場合に比べて、ラビング処理を施した
配向膜でも容易に配向させることができる。また高分子
化合物を含んでいるため耐衝撃性に優れており、プラス
チック基板等に挟持することで軽量化がはかれ、また曲
面パネルへの応用も可能である。さらに本発明の組成物
は高分子化合物の特徴である自己支持性を有しているた
め重力障害が緩和され、大型パネルへの展開が容易であ
るという利点がある。
化合物において実施されている通常の配向方法、例えば
曲げやずり等の剪断力をかける方法で容易に配向させる
ことができ、高メモリー性を有するの液晶素子を得るこ
とができる。さらに低分子化合物を含有しているため高
分子化合物単独の場合に比べて、ラビング処理を施した
配向膜でも容易に配向させることができる。また高分子
化合物を含んでいるため耐衝撃性に優れており、プラス
チック基板等に挟持することで軽量化がはかれ、また曲
面パネルへの応用も可能である。さらに本発明の組成物
は高分子化合物の特徴である自己支持性を有しているた
め重力障害が緩和され、大型パネルへの展開が容易であ
るという利点がある。
【００５０】本発明に用いられる一般式（１）で表され
る液晶高分子化合物は、例えば下記一般式（４）
る液晶高分子化合物は、例えば下記一般式（４）
【化２６】
【００５１】（式中、ＡおよびＢは、それぞれ１, ４−
フェニレン、２, ５−ピリジン、２,５−ピリミジン、
２, ５−ピラジン、３, ６−ピリダジン、４, ４’−ビ
フェニル、５−（２−フェニルピリミジン）、２−（５
−フェニルピリミジン）、２−（５−フェニルピリジ
ン）、２, ６−ナフタレン、２, ６―キノリン、２, ６
−キノキサリン、２, ６−キナゾリンから選ばれる基を
表すか、ＡまたはＢのいずれかが単結合を表す。（ここ
で、フェニル環は、フッ素原子で置換されていてもよ
い。）Ｘ1 、Ｘ2 およびＸ3 は、それぞれ水素原子また
は低級アルキル基を示し、Ｒ1 は、ハロゲン原子で置換
されていてもよい炭素数１〜２０の飽和もしくは不飽和
のアルキル基または、ハロゲン原子で置換されていても
よい炭素数２〜２０の飽和もしくは不飽和のアルコキシ
アルキル基を表し、Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ2−、−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、ｑは１〜１５の
整数、ｒは０〜６の整数を表し、ｓは０または１を表
す。また、＊印は不斉炭素原子であることを示す。）
フェニレン、２, ５−ピリジン、２,５−ピリミジン、
２, ５−ピラジン、３, ６−ピリダジン、４, ４’−ビ
フェニル、５−（２−フェニルピリミジン）、２−（５
−フェニルピリミジン）、２−（５−フェニルピリジ
ン）、２, ６−ナフタレン、２, ６―キノリン、２, ６
−キノキサリン、２, ６−キナゾリンから選ばれる基を
表すか、ＡまたはＢのいずれかが単結合を表す。（ここ
で、フェニル環は、フッ素原子で置換されていてもよ
い。）Ｘ1 、Ｘ2 およびＸ3 は、それぞれ水素原子また
は低級アルキル基を示し、Ｒ1 は、ハロゲン原子で置換
されていてもよい炭素数１〜２０の飽和もしくは不飽和
のアルキル基または、ハロゲン原子で置換されていても
よい炭素数２〜２０の飽和もしくは不飽和のアルコキシ
アルキル基を表し、Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ2−、−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、ｑは１〜１５の
整数、ｒは０〜６の整数を表し、ｓは０または１を表
す。また、＊印は不斉炭素原子であることを示す。）
【００５２】で表されるアクリレートモノマーを、不活
性ガス雰囲気下、ＡＩＢＮ（２, ２’−アゾビスイソブ
チロニトリル）あるいは２, ２’−アゾビス（４−メト
キシ−２, ４−ジメチルバレオニトリル）に代表される
ラジカル重合開始剤を用いて、テトラヒドロフランまた
はＮ, Ｎ−ジメチルホルムアミド等を溶媒として用い、
２０〜６０℃の温度範囲で８〜１２０時間反応させるこ
とで合成することができる。ここで、反応温度、反応溶
媒、重合開始剤等を適切に組み合わせること、あるいは
ＧＰＣカラムクロマトグラフィーによる分取、さらに
は、それらを組み合わせることによって任意の分子量分
布を有する該液晶高分子化合物を調製することができ
る。
性ガス雰囲気下、ＡＩＢＮ（２, ２’−アゾビスイソブ
チロニトリル）あるいは２, ２’−アゾビス（４−メト
キシ−２, ４−ジメチルバレオニトリル）に代表される
ラジカル重合開始剤を用いて、テトラヒドロフランまた
はＮ, Ｎ−ジメチルホルムアミド等を溶媒として用い、
２０〜６０℃の温度範囲で８〜１２０時間反応させるこ
とで合成することができる。ここで、反応温度、反応溶
媒、重合開始剤等を適切に組み合わせること、あるいは
ＧＰＣカラムクロマトグラフィーによる分取、さらに
は、それらを組み合わせることによって任意の分子量分
布を有する該液晶高分子化合物を調製することができ
る。
【００５３】本発明の強誘電性液晶組成物は公知の製膜
法、例えば、キャスティング、Ｔダイ法、インフレーシ
ョン法、カレンダー法、延伸法等によってフィルムに成
型して用いることができる。フィルム状の本発明の液晶
組成物は、２枚の通常のガラス基板はもとより、大型の
ガラス基板、曲面状のガラス基板、ポリエステルフィル
ム等の間に挟んで、液晶ディスプレイ、電子光学シャッ
ター、電子光学絞り等の種々のオプトエレクトロニクス
の分野に利用することができる。また適当な溶媒に溶解
した本発明の強誘電性液晶組成物をガラス基板等の基板
面に塗布し、溶媒を蒸発させることによって、直接、基
板状に密着した状態でフィルム化することもできる。
法、例えば、キャスティング、Ｔダイ法、インフレーシ
ョン法、カレンダー法、延伸法等によってフィルムに成
型して用いることができる。フィルム状の本発明の液晶
組成物は、２枚の通常のガラス基板はもとより、大型の
ガラス基板、曲面状のガラス基板、ポリエステルフィル
ム等の間に挟んで、液晶ディスプレイ、電子光学シャッ
ター、電子光学絞り等の種々のオプトエレクトロニクス
の分野に利用することができる。また適当な溶媒に溶解
した本発明の強誘電性液晶組成物をガラス基板等の基板
面に塗布し、溶媒を蒸発させることによって、直接、基
板状に密着した状態でフィルム化することもできる。
【００５４】このように得られた強誘電性液晶組成物は
室温を含む広い温度範囲で液晶相を示し、また同時に成
形が容易であるという高分子としての性質を有すること
から表示材料はもとより、情報記憶材料等の分野に数多
くの応用の可能性がある。
室温を含む広い温度範囲で液晶相を示し、また同時に成
形が容易であるという高分子としての性質を有すること
から表示材料はもとより、情報記憶材料等の分野に数多
くの応用の可能性がある。
【００５５】
【実施例】以下に実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。液晶高分子化合物および液晶高分子組成物の配
向は、２枚のＩＴＯ付きガラス基板に配向膜を塗布した
セルに封入することにより行った。相転移温度およびガ
ラス転移温度の測定は偏光顕微鏡観察またはＤＳＣ測定
により行った。メモリー性の測定は、単純パルス法を用
い、パルス（±１０Ｖ／μｍ）による電圧印加時の明状
態と暗状態の透過光量の差と、それによって誘起される
無印加時のメモリー状態における明暗両状態の透過光量
の差の比をとることにより行い、メモリー率として表し
た。以下の説明において、Ｓｘは未同定スメクチック相
を、Ｓｃ* はカイラルスメクチックＣ相を、Ｉは等方相
を表す。かっこ内の温度は転移温度を表す。また、転移
温度の決定は、偏光顕微鏡による昇温時のテクスチャー
変化の目視観察によって行った。
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。液晶高分子化合物および液晶高分子組成物の配
向は、２枚のＩＴＯ付きガラス基板に配向膜を塗布した
セルに封入することにより行った。相転移温度およびガ
ラス転移温度の測定は偏光顕微鏡観察またはＤＳＣ測定
により行った。メモリー性の測定は、単純パルス法を用
い、パルス（±１０Ｖ／μｍ）による電圧印加時の明状
態と暗状態の透過光量の差と、それによって誘起される
無印加時のメモリー状態における明暗両状態の透過光量
の差の比をとることにより行い、メモリー率として表し
た。以下の説明において、Ｓｘは未同定スメクチック相
を、Ｓｃ* はカイラルスメクチックＣ相を、Ｉは等方相
を表す。かっこ内の温度は転移温度を表す。また、転移
温度の決定は、偏光顕微鏡による昇温時のテクスチャー
変化の目視観察によって行った。
【００５６】実施例１ 下記構造を有し、数平均分子量（Ｍｎ）が４０００であ
る強誘電性液晶高分子化合物（Ｉ）、
る強誘電性液晶高分子化合物（Ｉ）、
【化２７】
【００５７】および下記構造を有する強誘電性液晶化合
物（ＩＩ）、
物（ＩＩ）、
【化２８】
【００５８】を等方相にて混合した。得られた強誘電性
液晶組成物の相系列およびメモリー率は以下のとおりで
あった。得られたポリアクリレート（強誘電性液晶高分
子化合物（Ｉ））の相転移挙動は以下のとおりであっ
た。 Ａ：（Ｉ）：（ＩＩ）＝５０重量％：５０重量％の場合
液晶組成物の相系列およびメモリー率は以下のとおりで
あった。得られたポリアクリレート（強誘電性液晶高分
子化合物（Ｉ））の相転移挙動は以下のとおりであっ
た。 Ａ：（Ｉ）：（ＩＩ）＝５０重量％：５０重量％の場合
【化２９】 メモリー率：４９％（２５℃） Ｂ：（Ｉ）：（ＩＩ）＝２０重量％：８０重量％の場合
【化３０】 メモリー率：６１％（２５℃）
【００５９】比較例１ 実施例１で用いた液晶高分子化合物（Ｉ）および強誘電
性液晶化合物（ＩＩ）それぞれ単独の相系列およびメモ
リー率は以下のとおりであった。 Ｃ：強誘電性高分子液晶（Ｉ）単独の場合
性液晶化合物（ＩＩ）それぞれ単独の相系列およびメモ
リー率は以下のとおりであった。 Ｃ：強誘電性高分子液晶（Ｉ）単独の場合
【化３１】 メモリー率：０％（２５℃） Ｄ：強誘電性液晶化合物（ＩＩ）単独の場合
【化３２】 メモリー率：１０％（２５℃）
【００６０】
【発明の効果】本発明に用いる液晶高分子化合物は常温
を含む広い温度範囲で液晶相を示し、さらに高分子とし
ての典型的な性質も有することから、それを用いた本発
明の強誘電性液晶組成物は、耐ショック性（耐衝撃性）
に優れた大画面や屈曲画面の表示素子用の液晶組成物と
して有効である。また、メモリー性にも優れている。具
体的には、表示素子、電子光学シャッター、光変調器、
光導波路等の種々の電子光学デバイスに有用であり、工
業的価値が大きい。
を含む広い温度範囲で液晶相を示し、さらに高分子とし
ての典型的な性質も有することから、それを用いた本発
明の強誘電性液晶組成物は、耐ショック性（耐衝撃性）
に優れた大画面や屈曲画面の表示素子用の液晶組成物と
して有効である。また、メモリー性にも優れている。具
体的には、表示素子、電子光学シャッター、光変調器、
光導波路等の種々の電子光学デバイスに有用であり、工
業的価値が大きい。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｋ 19/44 9279−4Ｈ 19/46 9279−4Ｈ Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００ 1/141 (72)発明者 東井 隆行 大阪府高槻市塚原２丁目10番１号 住友化 学工業株式会社内 (72)発明者 南井 正好 大阪府高槻市塚原２丁目10番１号 住友化 学工業株式会社内
Claims (3)
- 【請求項１】一般式（１）からなる繰り返し単位を主成
分として有する数平均分子量１, ０００〜５０, ０００
の液晶高分子化合物と、これを除く強誘電性液晶化合物
とを含有する強誘電性液晶組成物。 【化１】 （式中、ＡおよびＢは、それぞれ１, ４−フェニレン、
２, ５−ピリジン、２,５−ピリミジン、２, ５−ピラ
ジン、３, ６−ピリダジン、４, ４’−ビフェニル、５
−（２−フェニルピリミジン）、２−（５−フェニルピ
リミジン）、２−（５−フェニルピリジン）、２, ６−
ナフタレン、２, ６―キノリン、２, ６−キノキサリ
ン、２, ６−キナゾリンから選ばれる基を表すか、Ａま
たはＢのいずれかが単結合を表す（ここで、フェニル環
は、フッ素原子で置換されていてもよい。）。Ｘ1 、Ｘ
2 およびＸ3 は、それぞれ水素原子または低級アルキル
基を示し、Ｒ1 は、ハロゲン原子で置換されていてもよ
い炭素数１〜２０の飽和もしくは不飽和のアルキル基ま
たは、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜
２０の飽和もしくは不飽和のアルコキシアルキル基を表
し、Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ
−または単結合を表し、ｑは１〜１５の整数、ｒは０〜
６の整数を表し、ｓは０または１を表す。また、＊印は
不斉炭素原子であることを示す。） - 【請求項２】強誘電性液晶化合物が下記一般式（２）で
表される請求項１記載の強誘電性液晶組成物。 【化２】 （式中、ＡおよびＢは、請求項１記載のＡおよびＢと同
じである。Ｒ2 は炭素数３〜２０のアルキル基を表し、
Ｒ3 はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜
２０の飽和もしくは不飽和のアルキル基またはハロゲン
原子で置換されていてもよい炭素数２〜２０の飽和もし
くは不飽和のアルコキシアルキル基を表す。Ｕは―Ｏ
―、−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−ま
たは単結合を表し、Ｗは−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または
単結合を表し（ただし、Ｕが−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ
≡Ｃ−の場合は、Ｗは単結合である。）、Ｚは−Ｏ−、
−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−を表し、ｒは０〜６の整数
を表し、ｓおよびｋはそれぞれ独立に０または１を表
す。＊印は不斉炭素原子であることを示す。） - 【請求項３】請求項１または２記載の強誘電性液晶組成
物を用いた表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14486794A JP3541437B2 (ja) | 1994-06-27 | 1994-06-27 | 強誘電性液晶組成物およびこれを用いた表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14486794A JP3541437B2 (ja) | 1994-06-27 | 1994-06-27 | 強誘電性液晶組成物およびこれを用いた表示素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH083557A true JPH083557A (ja) | 1996-01-09 |
| JP3541437B2 JP3541437B2 (ja) | 2004-07-14 |
Family
ID=15372245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14486794A Expired - Fee Related JP3541437B2 (ja) | 1994-06-27 | 1994-06-27 | 強誘電性液晶組成物およびこれを用いた表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3541437B2 (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS646088A (en) * | 1987-06-29 | 1989-01-10 | Idemitsu Kosan Co | Liquid crystal polymer composition |
| JPH02202981A (ja) * | 1989-02-02 | 1990-08-13 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 強誘電性液晶組成物 |
| JPH04268389A (ja) * | 1991-02-22 | 1992-09-24 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ゲストホスト型液晶光学素子 |
| JPH05140233A (ja) * | 1991-05-10 | 1993-06-08 | Basf Ag | 液晶ポリマー |
-
1994
- 1994-06-27 JP JP14486794A patent/JP3541437B2/ja not_active Expired - Fee Related
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