JPH0841382A

JPH0841382A - 床用被覆形成用組成物

Info

Publication number: JPH0841382A
Application number: JP6108454A
Authority: JP
Inventors: Tadashi Gomi; 正五味; Kazuaki Nakahara; 一哲中原
Original assignee: Yuho Chemicals Inc
Current assignee: Yuho Chemicals Inc
Priority date: 1994-05-23
Filing date: 1994-05-23
Publication date: 1996-02-13
Anticipated expiration: 2018-12-22
Also published as: JP3480983B2

Abstract

(57)【要約】【目的】シリカ粒子及び／又はアルミナ粒子を含有し
ているにもかかわらず、剥離性、耐水性、耐洗剤性及び
貯蔵安定性に優れた床用被覆形成用組成物を提供するこ
と。【構成】酸価が２０〜１３０でかつ重量平均分子量が
５0,０００〜1,００0,０００であるポリマーで表面の少
なくとも一部が被覆されてなるシリカ粒子及び／又はア
ルミナ粒子が水性媒体中に分散している床用被覆形成用
組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、各種床上に耐水性の皮
膜を形成し、皮膜が汚れた場合には化学的に剥離するこ
とができる床用被覆形成用組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】これまでに、床上に耐水性の皮膜を形成
することができる床用被覆形成用組成物（以下、フロア
ーポリッシュともいう）が種々提案されている。このう
ち、コロイダルシリカやアルミナゾルなどの無機物を含
まない一般的なフロアーポリッシュでは、形成される被
膜の硬度が比較的低く、耐ヒールマーク性や耐スカッフ
性などの耐久性において満足な結果が得られていなかっ
た。この点を改善するために、特開昭６１−１４８２７
３号公報には、水性樹脂とコロイダルシリカとを混合
し、かつトリブトキシエチルフォスフェートを併用する
ことによって、被膜の強靱性と柔軟性を両立させること
ができ、かつ被膜の耐久性を向上できることが開示され
ている。しかしながら、この方法によると、耐久性は向
上するものの、耐水性、耐洗剤性及びフロアーポリッシ
ュ分散液の貯蔵安定性が低下するとの別の問題が生じて
しまった。一方、特開平５−１５６１７７号公報には、
コロイダルシリカを保護コロイドとして使用したポリマ
ーエマルジョンを含む被覆剤組成物が記載されている。
しかしながら、ここに記載のモノマー組成を用いて得ら
れるポリマーエマルジョンを含む被覆剤組成物では、剥
離性と再塗布性に問題がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、シリカ粒子
及び／又はアルミナ粒子を含有しているにもかかわら
ず、剥離性、耐水性、耐洗剤性及び貯蔵安定性に優れた
床用被覆形成用組成物を提供することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、コロイダルシ
リカ及び／又はアルミナゾル分散水溶液中で分子内にカ
ルボキシル基などの酸性基を有する特定の被覆ポリマー
形成用モノマーを重合させることにより得られる、表面
の少なくとも一部が該ポリマーで被覆されてなるシリカ
粒子及び／又はアルミナ粒子を用いると、上記問題を効
率よく解決できるとの知見に基づいてなされたのであ
る。すなわち、本発明は、酸価が２０〜１３０でかつ重
量平均分子量が５0,０００〜1,００0,０００であるポリ
マーで表面の少なくとも一部が被覆されてなるシリカ粒
子及び／又はアルミナ粒子が水性媒体中に分散している
ことを特徴とする床用被覆形成用組成物を提供する。

【０００５】本発明で用いるコロイダルシリカ及びアル
ミナゾルとしては、フロアーポリッシュ用に使用される
ものがあげられる。このうち平均粒径が５〜５０μのも
のが好ましい。本発明では、このようなコロイダルシリ
カ及び／又はアルミナゾルの濃度１０〜３０重量％（固
形分としての濃度であり、以下、％と略称する）、好ま
しくは１０〜２０％の水分散液を調製する。又、この水
分散液に、ラウリル硫酸ナトリウムやラウリルジフェニ
ルエーテルジスルホン酸ナトリウム、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナト
リウムなどの乳化剤、及び過硫酸アンモニウムやナトリ
ウム、アゾビスシアノ吉草酸やｔ−ブチルハイドロパー
オキサイド、アゾビスイソブチロニトリルなどの重合開
始剤を0.１〜５％添加させておくのがよい。ここで、乳
化剤の添加量は、ポリマー１００重量部当たり0.１〜５
重量部とするのがよい。

【０００６】このようなコロイダルシリカ及び／又はア
ルミナゾルの水分散液に、被覆ポリマー形成用モノマー
を添加して重合させて、表面の少なくとも一部がポリマ
ーで被覆されてなるシリカ粒子及び／又はアルミナ粒子
を製造する。ここで、被覆ポリマー形成用モノマーとし
ては、スチレン、スチレンスルホン酸塩、アクリル酸、
メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、これらのアル
キル（例えば炭素数１〜８のアルキル基）エステルなど
の一種又は二種以上の混合物があげられる。このうち、
酸価が２０〜１３０、好ましくは２０〜１００のα，β
−エチレン性不飽和カルボン酸、好ましくは、アクリル
酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸又はこれら
の混合物若しくはその塩（部分塩も含む）及び共重合性
モノマー、例えば、スチレン、α，β−エチレン性不飽
和カルボン酸アルキルエステルとのコポリマーがあげら
れる。ここで、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸ア
ルキルエステルとしては、アルキル基の炭素数が１〜１
２、好ましくは１〜４のアルキルエステル、特に好まし
くはアクリル酸アルキルエステル及び／又はメタクリル
酸アルキルエステルがあげられる。尚、酸価は、ＪＩＳ
−Ｋ−００７０により容易に求めることができる。α，
β−エチレン性不飽和カルボン酸／共重合性モノマーの
モル比は任意とすることができるが、３／９７〜２０／
８０とするのが好ましく、より好ましく６／９４〜１２
／８８である。又、本発明では、被覆ポリマーとして、
重量平均分子量が５0,０００〜1,００0,０００、好まし
くは６0,０００〜５０0,０００のものを使用する。

【０００７】本発明では、上記方法によりコロイダルシ
リカ及び／又はアルミナゾルの水分散液に、被覆ポリマ
ー形成用モノマーを添加して重合させて得た、表面の少
なくとも一部がポリマーで被覆されてなるシリカ粒子及
び／又はアルミナ粒子が水性媒体中に分散してなる分散
液をそのまま本発明の床用被覆形成用組成物として使用
することができる。本発明では、上記床用被覆形成用組
成物に種々の添加物が含有させることができる。このう
ち、ワックスを含有させるのがよく、これにより適度の
スベリ性を得ることができ、かつ耐ブラックヒールマー
ク性及び耐久力に優れたものとすることができる。ワッ
クスとしては、フロアーポリッシュに慣用されている天
然ワックスと合成ワックスを使用することができる。具
体的には、天然ワックスとしてはカルナバワックス、キ
ャンデリラワックス、モンタンワックス、モンタン誘導
ワックス、セレシンワックス、パラフィンワックス等が
あげられ、合成ワックスとしては、ポリエチレンワック
ス、マイクロクリスタリンワックス、フィッシャートロ
プシュワックス、アマイドワックス、アクリル系ワック
ス等があげられる。これらのうちポリエチレンワックス
とアクリル系ワックスが好ましい。本発明の床用被覆形
成用組成物中のワックスの含有量は任意とすることがで
きるが、５〜５０％含有させるのが好ましく、より好ま
しくは１０〜２５％である。

【０００８】本発明の床用被覆形成用組成物には、さら
に、架橋剤を含有させて、コロイダルシリカ及び／又は
アルミナゾルの被覆ポリマーを架橋させると、耐洗剤性
と剥離性とのバランスが向上し、かつ耐久性も向上する
ので好ましい。ここで使用する架橋剤としては、多価金
属塩又は多価金属錯体があげられる。具体的には、多価
金属とは２価以上の金属であり、例えばカルシウム、マ
グネシウム、亜鉛、バリウム、アルミニウム、ジルコニ
ウム、ニッケル、鉄、カドミウム、ストロンチウム、ビ
スマス、ベリリウム、コバルト、鉛、銅及びアンチモン
を使用することが出来る。特にカルシウム、亜鉛、アル
ミニウムは好ましい性能を発揮する。又、多価金属錯体
を形成するための配位子としては、例えば炭酸イオン、
酢酸イオン、シュウ酸イオン、リンゴ酸イオン、ヒドロ
キシ酢酸イオン、酒石酸イオン、アクリル酸イオン、乳
酸イオン、オクトン酸イオン、ギ酸イオン、サリチル酸
イオン、安息香酸イオン、グルコン酸イオン、及びグル
タミン酸イオン、グリシン、アラニン、アンモニア、モ
ルホリン、エチレンジアミン、ジメチルアミノエタノー
ル、ジエチルアミノエタノール、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン又はこ
れらに類似した無機酸、有機酸、アミノ酸、アミン等が
あげられる。これらのうち、例えば炭酸亜鉛アンモニ
ア、炭酸カルシウムエチレンジアミン−アンモニア、酢
酸亜鉛アンモニア、アクリル酸亜鉛アンモニア、リンゴ
酸亜鉛アンモニア、リンゴ酸ジルコニウムアンモニア、
アミノ酢酸亜鉛アンモニア、アラニンカルシウムアンモ
ニア等の上記多価金属との塩が好ましい。本発明の床用
被覆形成用組成物中の架橋剤の含有量は任意とすること
ができるが、エチレン系不飽和モノマーの重合により製
造された酸価２０〜２００の重合体を含む重合体エマル
ジョンに該重合体の酸価に対して0.０５〜0.９化学当量
の多価金属化合物を反応させるのが好ましく、より好ま
しくは0.２〜0.６化学当量である。

【０００９】本発明の床用被覆形成用組成物にアルカリ
可溶性樹脂を含有させることにより、レベリング性、剥
離性及び光沢性とを向上させることができる。アルカリ
可溶性樹脂としては、スチレン−マレイン酸共重合樹
脂、ロジン−マレイン酸共重合樹脂、水溶性アクリル樹
脂、水溶性ポリエステル樹脂、水溶性エポキシ樹脂等が
あげられる。本発明の床用被覆形成用組成物中のアルカ
リ可溶性樹脂の含有量は任意とすることができるが、２
〜２０％含有させるのが好ましく、より好ましくは５〜
１０％である。

【００１０】本発明の床用被覆形成用組成物に水溶性ポ
リウレタン系樹脂を含有させることにより、耐久性及び
剥離性とを向上させることができる。水溶性ポリウレタ
ン系樹脂としては、ポリウレタン系樹脂の鎖中に、カル
ボン酸及び／又はカルボン酸塩が結合して存在している
ものが好ましい。このようなものは、例えば、ポリウレ
タン系樹脂の製造に際し、ジオール及びジイソシアネー
トにカルボン酸基を有するジオール等を加え、（必要に
よりカルボン酸基を中和し、）重合することによって得
られる。このようにカルボン酸基を導入することによっ
て、水分散型あるいは水可溶性を有する水性ポリウレタ
ン系樹脂にすることができるのである。さらにまた、必
要に応じて乳化剤を加えて水性化することも可能であ
る。ポリウレタン系樹脂に含まれるカルボン酸及び／又
はカルボン酸塩の量は、酸価として表わすことができ、
水性ポリウレタン系樹脂の酸価の範囲は、１０〜１５０
であり、好ましくは３０〜１５０である。尚、酸価とは
樹脂固型分１ｇに対するＫＯＨのｍｇ数である。

【００１１】尚、本発明においては、分子量、分子構
造、製造方法（重合方法、プレポリマー重合時の溶媒の
使用の有無又は溶媒の種類）のいかんにかかわらず、あ
らゆる種類の水性ポリウレタン系樹脂を使用することが
できる。本発明の床用被覆形成用組成物には可塑剤及び
／又は融合剤を含有させることができる。可塑剤として
は、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、２−
ピロリドン、オクチルジフェニルホスヘート、トリクレ
ジルホスヘート等が挙げられる。また融合剤としてはジ
エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレング
リコールモノエチルエーテル、トリメチルペンタンジオ
ール・モノイソブチレン等が使用可能である。このう
ち、リン酸エステル系の可塑剤は、公害防止の観点から
使用しないのが好ましい。本発明の床用被覆形成用組成
物には、さらにシリカゾルを含有させることもできる。
又、所望によりフッ素系界面活性剤やポルマリンなどの
防腐剤を含有させることもできる。

【００１２】

【発明の効果】本発明によれば、シリカ粒子及び／又は
アルミナ粒子を含有しているにもかかわらず、剥離性、
耐水性、耐洗剤性及び貯蔵安定性に優れた床用被覆形成
用組成物を提供することができる。つまり、本発明で
は、コロイダルシリカあるいはアルミナゾル分散液中で
皮膜形成モノマーを重合し、無機物とポリマーとのコア
ーシェル化を行うことにより、先行技術である特開昭６
１−１４８２７３号記載の欠点を改善することができ
た。本発明の床用被覆形成用組成物を床に施すことによ
り、容易に耐水性と耐洗剤性に優れた皮膜を形成するこ
とができる。この皮膜は、さらに、被膜の強靱性と柔軟
性とが両立しており、耐久性と融合性にも優れるもので
ある。次に実施例により本発明を説明する。

【００１３】

【実施例】

実施例１攪拌機、還流コンデンサー、滴下装置及び温度計を取り
付けた反応容器に、純水１3.００ｇ、乳化剤としてラウ
リルジフェニルエーテルジスルフォン酸ナトリウム0.２
０ｇ、シリカゾル（触媒化成工業株式会社製カタロイド
ＳＮ）3.９０ｇ（固形分換算0.７８ｇ）及び過硫酸アン
モニア0.５０ｇを仕込み、窒素雰囲気中、攪拌下、温度
を７５℃に調整した。次に、メチルメタクリレート２1.
６１ｇ、メタクリル酸6.１６ｇ、ｎ−ブチルアクリレー
ト9.８１ｇ、ジメチルアミノエチルメタクリレート1.６
４ｇを純水４2.８８ｇ及びラウリルジフェニルエーテル
ジスルフォン酸ナトリウム0.３０ｇで乳化したものを、
４時間にわたって連続的に反応容器に滴下した。滴下終
了後、３時間熟成を行なって、本発明の床用被覆形成用
組成物Ａを得た。

【００１４】実施例２攪拌機、還流コンデンサー、滴下装置及び温度計を取り
付けた反応容器に、純水１3.００ｇ、乳化剤としてラウ
リルジフェニルエーテルジスルフォン酸ナトリウム0.２
０ｇ、シリカゾル（触媒化成工業株式会社製カタロイド
ＳＮ）9.５０ｇ（固形分換算1.９０ｇ）及び過硫酸アン
モニア0.５０ｇを仕込み、窒素雰囲気中、攪拌下、温度
を７５℃に調整した。次に、スチレン１1.４３ｇ、メチ
ルメタクリレート１1.４３ｇ、メタクリル酸3.８１ｇ、
ｎ−ブチルアクリレート１1.４３ｇを純水３8.４０ｇ及
びラウリルジフェニルエーテルジスルフォン酸ナトリウ
ム0.３０ｇで乳化したものを、４時間にわたって連続的
に反応容器に滴下した。滴下終了後、３時間熟成を行な
って、本発明の床用被覆形成用組成物Ｂを得た。

【００１５】実施例３攪拌機、還流コンデンサー、滴下装置及び温度計を取り
付けた反応容器に、乳化剤としてラウリルジフェニルエ
ーテルジスルフォン酸ナトリウム0.１０ｇ、シリカゾル
（日産化学工業株式会社製スノーテックスＣ）６6.６７
ｇ（固形分換算１3.３３ｇ）を仕込み、窒素雰囲気中、
攪拌下、温度を７５℃に調整した。次に、スチレン１3.
３３ｇ、メチルメタクリレート2.１３ｇ、メタクリル酸
3.２０ｇ、ｎ−ブチルアクリレート6.６７ｇ、スチレン
スルフォン酸ソーダ1.３３ｇを純水6.５７ｇで乳化した
ものを、４時間にわたって連続的に反応容器に滴下し
た。滴下終了後、３時間熟成を行なって、本発明の床用
被覆形成用組成物Ｃを得た。

【００１６】実施例４攪拌機、還流コンデンサー、滴下装置及び温度計を取り
付けた反応容器に純水３8.２０ｇ、乳化剤としてラウリ
ル硫酸ナトリウム0.７０ｇ、アルミナ（触媒化成工業株
式会社製アルミナパウダーＡＰ）２0.００ｇ及び過硫酸
カリウム0.５ｇを仕込み、窒素雰囲気中、攪拌下、温度
を７５℃に調整した。次に、メチルメタクリレート9.２
０ｇ、メタクリル酸2.００ｇ、Ｉ−ブチルアクリレート
8.００ｇ、２−ヒドロキシメタクリレート0.８０ｇ、純
水２0.３０ｇ及びラウリル硫酸ナトリウム0.３０ｇで乳
化したものを３時間にわたって連続的に反応容器中に滴
下した。滴下終了後、４時間熟成を行なって、本発明の
床用被覆形成用組成物Ｄを得た。

【００１７】実施例５攪拌機、還流コンデンサー、滴下装置及び温度計を取り
付けた反応容器に純水２6.２０ｇ、乳化剤としてラウリ
ル硫酸ナトリウム0.７０ｇ、アルミナ（触媒化成工業株
式会社製アルミナパウダーＡＰ）３2.００ｇ及び過硫酸
カリウム0.５ｇを仕込み、窒素雰囲気中、攪拌下、温度
を７５℃に調整した。次に、メチルメタクリレート2.７
０ｇ、メタクリル酸1.３０ｇ、ｎ−ブチルアクリレート
4.００ｇ、純水３2.３０ｇ及びラウリル硫酸ナトリウム
0.３０ｇで乳化したものを３時間にわたって連続的に反
応容器中に滴下した。滴下終了後、４時間熟成を行なっ
て、本発明の床用被覆形成用組成物Ｅを得た。

【００１８】比較例１攪拌機、還流コンデンサー、滴下装置及び温度計を取り
付けた反応容器に、純水１8.７０ｇ、乳化剤としてラウ
リルジフェニルエーテルジスルフォン酸ナトリウム0.２
０ｇ、過硫酸アンモニア0.５０ｇを仕込み、窒素雰囲気
中、攪拌下、温度を７５℃に調整した。次に、スチレン
１2.００ｇ、メチルメタクリレート１2.００ｇ、メタク
リル酸4.００ｇ、ｎ−ブチルアクリレート１2.００ｇを
純水４0.３０ｇ及びラウリルジフェニルエーテルジスル
フォン酸ナトリウム0.３０ｇで乳化したものを、４時間
にわたって連続的に反応容器に滴下した。滴下終了後、
３時間熟成を行なって比較用床用被覆形成用組成物Ｘを
得た。

【００１９】比較例２攪拌機、還流コンデンサー、滴下装置及び温度計を取り
付けた反応容器に純水１8.２０ｇ、乳化剤としてラウリ
ル硫酸ナトリウム0.７０ｇ、過硫酸カリウム0.５ｇを仕
込み、窒素雰囲気中、攪拌下、温度を７５℃に調整し
た。次に、メチルメタクリレート２1.６０ｇ、メタクリ
ル酸0.８０ｇ、Ｉ−ブチルアクリレート１6.００ｇ、２
−ヒドロキシメタクリレート1.６０ｇ、純水４0.３０ｇ
及びラウリル硫酸ナトリウム0.３ｇで乳化したものを３
時間にわたって連続的に反応容器中に滴下した。滴下終
了後、４時間熟成を行なって比較用床用被覆形成用組成
物Ｙを得た。実施例１〜５及び比較例１と２で使用した
成分をまとめて表−１に示す。

【００２０】

【表１】表−１床用被覆形成用組成物ＡＢＣＤＥＸＹシリカゾル１ 0.78 1.90 シリカゾル２ 13.33 アルミナパウダーＡ 20.00 32.00 純水 13.00 13.00 38.20 26.20 18.70 18.20 ＬＤＥＳ・Ｎａ 0.20 0.20 0.10 0.20 ラウリル硫酸 0.70 0.70 0.70 ナトリウム過硫酸アンモニウム 0.50 0.50 0.50過硫酸カリウム 0.50 0.50 0.50 スチレン 11.43 13.33 12.00 メタクリル酸 6.16 3.81 3.20 2.00 1.30 4.00 0.80 メチルメタクリ 21.61 11.43 2.13 9.20 2.70 12.00 21.60 レートｎ−ブチルアクリ 9.81 11.43 6.67 4.00 12.00 レートｉｓｏ−ブチル 8.00 16.00 アクリレート２−ヒドロキシ 0.80 1.60 メタクリレートスチレンスルホン酸 1.33 ソーダジメチルアミノエチル 1.64 メタクリレート純水 42.88 38.40 6.57 20.30 32.30 40.30 40.30 ＬＤＥＳ・Ｎａ 0.30 0.30 0.30 0.30 ラウリル硫酸 0.30 0.30 ナトリウム酸価 100 62 52 33 21 65 13重量平均分子量※ 35 万 28 万 10万 15 万 20万 50 万 30万

【００２１】※昭和電工株式会社製・Shodex GPC KF-80
0P＋KF−80M ＋KF−80M ＋KF−802 にて測定表中、シリカゾル１などは次のものを表す。シリカゾル１：カタロイドＳＮシリカゾル２：スノーテックスＣＬＤＥＳ・Ｎａ：ラウリルジフェニルエーテルジスルホ
ン酸ナトリウム

【００２２】実施例６実施例１〜５及び比較例１と２で調製した床用被覆形成
用組成物Ａ〜Ｄ及びＸとＹとを用い、これに各種添加物
を添加して本発明の床用被覆形成用組成物（１〜１０）
及び比較用床用被覆形成用組成物（２１〜２５）を調製
した。全ての床用被覆形成用組成物は、大日本インキ株
式会社製フッ素系界面活性剤“メガファックＦ−８１
２”及び防腐剤（ホルマリン）をそれぞれ0.０４％含有
し、かつ水により全体を１００％に調製した。このよう
にして得られた床用被覆形成用組成物の性能を評価し
た。各組成物の組成を表−２に性能を表−３に示す。
尚、表−２中の成分は、下記のものを使用した。炭酸亜鉛アンモニウム：酸化亜鉛を水中に分散させ、こ
れにアンモニア水と炭酸アンモニウムを順次添加して溶
解させたもので、亜鉛として5.６２％を含む。架橋剤と
して使用。水酸化カルシウム：和光純薬工業株式会社製試薬“水酸
化カルシウム特級”。架橋剤として使用。アルカリ可溶性樹脂：米国ローム・アンド・ハース株式
会社製アクリル系アルカリ可溶性樹脂“プライマルＢ−
６４４”。ポリエチレンワックス：東邦化学工業株式会社製ポリエ
チレンワックス“ハイテックＥ−４Ｂ”。水性ウレタン樹脂：英国ゼネカ株式会社製水性ポリウレ
タン樹脂“ネオレッツＲ−９６０”。シリカゾル：触媒化成工業株式会社製シリカゾル“カタ
ロイドＳＮ”。融合剤：ジエチレングリコールモノエチルエーテル。

【００２３】床用被覆形成用組成物の性能は以下の方法
で測定した。耐ヒールマーク性：ＪＩＳＫ３９２０−１５フロア
ーポリッシュ試験方法の耐ヒールマーク性に準拠。但
し、評価は５点法（５：優秀〜１：不良）で行った。耐スリップ性：ＪＩＳＡ１４０７床の滑り試験方法
に準拠。耐水性：ＪＩＳＫ３９２０−１７フロアーポリッシ
ュ試験方法の耐水性に準拠。耐洗剤性：ＪＩＳＫ３９２０−１８フロアーポリッ
シュ試験方法の耐洗剤性に準拠。耐摩耗性：ＪＩＳＫ３９２０−6.５フロアーポリッ
シュ試験方法の試験片の作製（ガーゼによる被膜調整）
に準じて調整し、常温で７日間静置した試験片を、テー
バー試験機（摩耗輪ＣＳ−１７、荷重１０００ｇ）に供
し、摩耗減量を測定する。硬度：ガラス板上に１０±２ml／ｍ²となるよう試料を
塗布し、常温で１４日間静置した試験片を、Tukon ミク
ロ硬度試験機に供し、被膜硬度を測定した。測定値は、
ヌープ硬度（Ｋ．Ｈ．Ｎ．）で示される。剥離性：ＪＩＳＫ３９２０−１９フロアーポリッシュ試
験方法の除去性（精密性）に準拠。

【００２４】

【表２】表−２（その
１）本発明例 1 2 3 4 5 6 7 8 組成物Ａ 20.00 31.25 組成物Ｂ 40.00 11.25 組成物Ｃ 40.00 組成物Ｄ 20.00 6.25 組成物Ｅ 40.00 20.00 炭酸亜鉛 4.94 2.06 3.46 0.81 0.58 3.88 0.78 アンモニウムアルカリ可溶性 2.38 2.38 2.38 2.38 2.38 3.57 3.57 3.57 樹脂ポリエチレン 7.50 7.50 7.50 7.50 7.50 22.50 25.00 12.50 ワックス水性ウレタン 24.24 24.24 シリカゾル 25.00 融合剤 2.67 5.33 5.33 2.67 5.33 2.50 5.50 6.67 トリブトキシエチル 1.33 1.33 1.33 1.33 1.33 0.67 1.00 1.67 スォスフェイトジブチルフタレート 1.33 表中のトリブトキシエチルフォスフェートとジブチルフタレートとは、可塑剤兼レベリング剤として使用した（以下同じ）。

【００２５】

【表３】表−２（その
２）本発明比較例 9 10 21 22 23 24 25 組成物Ｂ 25.00 組成物Ｄ 22.50 組成物Ｅ 20.00 組成物Ｘ 40.00 11.25 25.00 組成物Ｙ 21.00 20.00 26.25 25.00 炭酸亜鉛 3.93 1.43 2.16 0.61 1.70 4.32 アンモニウム水酸化カルシウム 0.063 0.014 0.069 アルカリ可溶性樹脂 2.38 2.38 3.57 3.57 ポリエチレン 7.50 7.50 7.50 22.50 12.50 ワックス水性ウレタン 24.24 シリカゾル 25.00 融合剤 5.33 5.33 5.33 2.67 2.50 6.67 5.33 トリプトキシエチル 1.67 1.67 1.33 1.33 0.67 1.67 1.67 フォスフェイトジブチルフタレート 0.67 1.33 0.67

【００２６】

【表４】表−３（その１）本発明 1 2 3 4 5 6 7 8 耐ヒールマーク性 5 5 5 5 5 5 4 4 耐スリップ性 0.32 0.31 0.35 0.38 0.45 0.41 0.30 0.38 耐水性白化白化白化白化僅かに白化白化僅かになしなしなしなし白化なしなし白化耐洗剤性優秀優秀優秀良好良好良好良好良好耐摩耗性 3.1 3.2 2.5 2.0 1.6 2.8 3.8 1.9 硬度 9.5 10.2 12.0 13.1 15.6 14.3 7.8 14.0 剥離性優秀優秀優秀優秀良好優秀優秀優秀

【００２７】

【表５】表−３（その２）本発明比較例 9 10 21 22 23 24 25 耐ヒールマーク性 3 5 2 2 5 2 1 耐スリップ性 0.30 0.40 0.24 0.25 0.38 0.23 0.28 耐水性白化僅かに白化僅かに白化白化白化なし白化なし白化なし耐洗剤性優秀良好優秀良好不良良好優秀耐摩耗性 3.4 1.7 5.2 4.8 6.9 5.4 4.5 硬度 9.6 14.4 7.3 7.6 10.3 6.5 8.1 剥離性優秀優秀優秀不良普通不良普通

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】酸価が２０〜１３０でかつ重量平均分子
量が５0,０００〜1,００0,０００であるポリマーで表面
の少なくとも一部が被覆されてなるシリカ粒子及び／又
はアルミナ粒子が水性媒体中に分散していることを特徴
とする床用被覆形成用組成物。
【請求項２】さらにワックスを含有する請求項１記載
の床用被覆形成用組成物。
【請求項３】ポリマーで表面の少なくとも一部が被覆
されてなるシリカ粒子及び／又はアルミナ粒子が、コロ
イダルシリカ及び／又はアルミナゾル分散水溶液中で被
覆ポリマー形成用モノマーを重合させることにより得ら
れたものである請求項１又は２記載の床用被覆形成用組
成物。