JPH0841473A - 電気粘性流体 - Google Patents
電気粘性流体Info
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- JPH0841473A JPH0841473A JP18230994A JP18230994A JPH0841473A JP H0841473 A JPH0841473 A JP H0841473A JP 18230994 A JP18230994 A JP 18230994A JP 18230994 A JP18230994 A JP 18230994A JP H0841473 A JPH0841473 A JP H0841473A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 製造が容易な分散質を、担体なしで絶縁性液
体中に少量分散させることによって、優れた電気粘性効
果を示す製造プロセスの簡単な電気粘性流体を提供する
こと。 【構成】 （Ａ）電気絶縁性を有する液体に、（Ｂ）一
分子内に少なくとも２個の水酸基を有するか、又は少な
くとも２個のアミノ基を有し、かつ融点が５０℃以上で
あって、場合により分子鎖中にヘテロ原子を含んでいて
もよい脂肪族炭化水素化合物の粒子を分散させてなる電
気粘性流体である。
体中に少量分散させることによって、優れた電気粘性効
果を示す製造プロセスの簡単な電気粘性流体を提供する
こと。 【構成】 （Ａ）電気絶縁性を有する液体に、（Ｂ）一
分子内に少なくとも２個の水酸基を有するか、又は少な
くとも２個のアミノ基を有し、かつ融点が５０℃以上で
あって、場合により分子鎖中にヘテロ原子を含んでいて
もよい脂肪族炭化水素化合物の粒子を分散させてなる電
気粘性流体である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電気粘性流体に関する。
詳しくは、分散質として、製造が容易な融点の高い化合
物の微粒子を用い、担体なしで絶縁性液体中に少量分散
させることで、優れた電気粘性効果を示し、その製造プ
ロセスの簡単な、例えば、エンジンマウント，ショック
アブソーバー，湿式クラッチ，軸受ダンパーなどに有効
に利用することができる電気粘性流体に関するものであ
る。
詳しくは、分散質として、製造が容易な融点の高い化合
物の微粒子を用い、担体なしで絶縁性液体中に少量分散
させることで、優れた電気粘性効果を示し、その製造プ
ロセスの簡単な、例えば、エンジンマウント，ショック
アブソーバー，湿式クラッチ，軸受ダンパーなどに有効
に利用することができる電気粘性流体に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】電圧の印加により流体の粘度が変化する
電気粘性流体は古くから知られているが、電気粘性効果
（以下、ＥＲ効果という。）が充分でないか、又はＥＲ
効果を高めるのに複雑な処理を施す必要があるために、
活発な研究が行われていながら実用に供される例は少な
かった。これまでの電気粘性流体は、電気絶縁性を有す
る液体に、無機分散質粒子（シリカ，アルミナ，ケイソ
ウ土などの多孔質物質）、天然高分子粒子（セルロー
ス，天然タンパク質など）又は合成高分子粒子などの微
粉末粒子の表面に、水や各種の官能基をもつ化合物
（酸，塩基，アミド，ニトリル，アルコール，アルデヒ
ド，ケトン及びその他官能基をもつ物質）、あるいはそ
の水溶液を吸着させたものを分散させ、ＥＲ効果を高め
ることが試みられてきた。例えば、多孔質固体粒子に、
１，６−ヘキサンジオールなどのアルコールを吸着させ
た分散質（特開平１−２８４５９５号公報）、セルロー
ス，シリカゲルなどの固体粒子表面に、アセトアミドや
ペンタエリスリトールなどの固体状有機物質を吸着させ
た分散質（特開平３−３５０９５号公報）などが提案さ
れている。 しかしながら、これらはまず無機又は有機
の固体を微粒子化し、その後でその表面に各種物質を吸
着させることが必要であるため、電気粘性流体製造のプ
ロセスが複雑であり、その効果も表面吸着物質の消耗と
共に低下するという欠点があった。
電気粘性流体は古くから知られているが、電気粘性効果
（以下、ＥＲ効果という。）が充分でないか、又はＥＲ
効果を高めるのに複雑な処理を施す必要があるために、
活発な研究が行われていながら実用に供される例は少な
かった。これまでの電気粘性流体は、電気絶縁性を有す
る液体に、無機分散質粒子（シリカ，アルミナ，ケイソ
ウ土などの多孔質物質）、天然高分子粒子（セルロー
ス，天然タンパク質など）又は合成高分子粒子などの微
粉末粒子の表面に、水や各種の官能基をもつ化合物
（酸，塩基，アミド，ニトリル，アルコール，アルデヒ
ド，ケトン及びその他官能基をもつ物質）、あるいはそ
の水溶液を吸着させたものを分散させ、ＥＲ効果を高め
ることが試みられてきた。例えば、多孔質固体粒子に、
１，６−ヘキサンジオールなどのアルコールを吸着させ
た分散質（特開平１−２８４５９５号公報）、セルロー
ス，シリカゲルなどの固体粒子表面に、アセトアミドや
ペンタエリスリトールなどの固体状有機物質を吸着させ
た分散質（特開平３−３５０９５号公報）などが提案さ
れている。 しかしながら、これらはまず無機又は有機
の固体を微粒子化し、その後でその表面に各種物質を吸
着させることが必要であるため、電気粘性流体製造のプ
ロセスが複雑であり、その効果も表面吸着物質の消耗と
共に低下するという欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
状況下で、分散質として、製造が容易な融点の高い化合
物の微粒子を用い、担体なしで絶縁性液体中に少量分散
させることで優れたＥＲ効果を示し、その製造プロセス
が簡単で工業的に有利な電気粘性流体を提供することを
目的とするものである。
状況下で、分散質として、製造が容易な融点の高い化合
物の微粒子を用い、担体なしで絶縁性液体中に少量分散
させることで優れたＥＲ効果を示し、その製造プロセス
が簡単で工業的に有利な電気粘性流体を提供することを
目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の好
ましい性質を有する電気粘性流体を開発すべく、分散質
のＥＲ効果と分散質の化学構造との関係について鋭意研
究を重ねた。その結果、分散質として特定の化合物の固
体微粒子を用い、担体なしで絶縁性液体中に分散させる
ことによって、その目的を達成しうることを見出した。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、（Ａ）電気絶縁性を有する液体
に、（Ｂ）一分子内に少なくとも２個の水酸基を有する
か、又は少なくとも２個のアミノ基を有し、かつ融点が
５０℃以上であって、場合により分子鎖中にヘテロ原子
を含んでいてもよい脂肪族炭化水素化合物の粒子を分散
させてなる電気粘性流体を提供するものである。
ましい性質を有する電気粘性流体を開発すべく、分散質
のＥＲ効果と分散質の化学構造との関係について鋭意研
究を重ねた。その結果、分散質として特定の化合物の固
体微粒子を用い、担体なしで絶縁性液体中に分散させる
ことによって、その目的を達成しうることを見出した。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、（Ａ）電気絶縁性を有する液体
に、（Ｂ）一分子内に少なくとも２個の水酸基を有する
か、又は少なくとも２個のアミノ基を有し、かつ融点が
５０℃以上であって、場合により分子鎖中にヘテロ原子
を含んでいてもよい脂肪族炭化水素化合物の粒子を分散
させてなる電気粘性流体を提供するものである。
【０００５】まず、本発明においては、分散媒として、
（Ａ）電気絶縁性を有する液体が用いられる。このよう
な液体としては、例えば、鉱油，合成油又はこれらの混
合物が用いられる。これらの鉱油や合成油の種類、その
他の制限は特に受けないが、通常は４０℃における動粘
度が、５〜３００ｃＳｔの範囲にあるものが好適に用い
られる。ここで、鉱油としては、例えば、パラフィン基
系鉱油，中間基系鉱油又はナフテン基系鉱油などが挙げ
られる。また、合成油としては、例えば、脂環系炭化水
素，縮合脂環系炭化水素，橋頭脂環系炭化水素，ポリブ
テン，ポリオレフィン〔α−オレフィン（共）重合
体〕，各種のエステル（例えば、ポリオールエステル，
二塩基酸エステル，リン酸エステルなど），各種のエー
テル（例えば、ポリビニルエーテル，ポリフェニルエー
ルなど）、シリコーン油，アルキルベンゼン，アルキル
ナフタレンなどが挙げられる。
（Ａ）電気絶縁性を有する液体が用いられる。このよう
な液体としては、例えば、鉱油，合成油又はこれらの混
合物が用いられる。これらの鉱油や合成油の種類、その
他の制限は特に受けないが、通常は４０℃における動粘
度が、５〜３００ｃＳｔの範囲にあるものが好適に用い
られる。ここで、鉱油としては、例えば、パラフィン基
系鉱油，中間基系鉱油又はナフテン基系鉱油などが挙げ
られる。また、合成油としては、例えば、脂環系炭化水
素，縮合脂環系炭化水素，橋頭脂環系炭化水素，ポリブ
テン，ポリオレフィン〔α−オレフィン（共）重合
体〕，各種のエステル（例えば、ポリオールエステル，
二塩基酸エステル，リン酸エステルなど），各種のエー
テル（例えば、ポリビニルエーテル，ポリフェニルエー
ルなど）、シリコーン油，アルキルベンゼン，アルキル
ナフタレンなどが挙げられる。
【０００６】次に、本発明においては、分散質として、
（Ｂ）一分子内に少なくとも２個の水酸基を有するか、
又は少なくとも２個のアミノ基を有し、かつ融点（ｍ
ｐ）が５０℃以上であって、場合により分子鎖中にヘテ
ロ原子を含んでいてもよい脂肪族炭化水素化合物の粒子
が用いられる。この分散質として用いられる（Ｂ）成分
の化合物は、融点が５０℃以上であることが必要であ
る。この融点が５０℃未満では、ＥＲ効果が充分に発揮
されないおそれがある。好ましい融点は５０〜３００℃
の範囲であり、この範囲であれば充分に高いＥＲ効果が
期待できる。なお、該融点は、高分子重合体の場合に
は、示差熱分析による融点をも包含する。また、この
（Ｂ）成分は、平均粒子径が１〜１００μｍの範囲にあ
る微粒子が好ましい。この平均粒子径が１μｍ未満で
は、微粉砕に多くのエネルギーを要し、コスト高になる
ので好ましくなく、逆に１００μｍを超えると、沈降し
やすく、貯蔵安定性が悪くなり好ましくない。前記
（Ｂ）成分の化合物は、一分子内に少なくとも２個の水
酸基を有するか、又は少なくとも２個のアミノ基を有す
る脂肪族炭化水素化合物であるが、場合により分子鎖中
にヘテロ原子を含んでいてもよい。このヘテロ原子とし
ては、例えば、酸素原子，窒素原子，硫黄原子などを挙
げることができる。また、飽和化合物，不飽和化合物の
いずれであってもよい。
（Ｂ）一分子内に少なくとも２個の水酸基を有するか、
又は少なくとも２個のアミノ基を有し、かつ融点（ｍ
ｐ）が５０℃以上であって、場合により分子鎖中にヘテ
ロ原子を含んでいてもよい脂肪族炭化水素化合物の粒子
が用いられる。この分散質として用いられる（Ｂ）成分
の化合物は、融点が５０℃以上であることが必要であ
る。この融点が５０℃未満では、ＥＲ効果が充分に発揮
されないおそれがある。好ましい融点は５０〜３００℃
の範囲であり、この範囲であれば充分に高いＥＲ効果が
期待できる。なお、該融点は、高分子重合体の場合に
は、示差熱分析による融点をも包含する。また、この
（Ｂ）成分は、平均粒子径が１〜１００μｍの範囲にあ
る微粒子が好ましい。この平均粒子径が１μｍ未満で
は、微粉砕に多くのエネルギーを要し、コスト高になる
ので好ましくなく、逆に１００μｍを超えると、沈降し
やすく、貯蔵安定性が悪くなり好ましくない。前記
（Ｂ）成分の化合物は、一分子内に少なくとも２個の水
酸基を有するか、又は少なくとも２個のアミノ基を有す
る脂肪族炭化水素化合物であるが、場合により分子鎖中
にヘテロ原子を含んでいてもよい。このヘテロ原子とし
ては、例えば、酸素原子，窒素原子，硫黄原子などを挙
げることができる。また、飽和化合物，不飽和化合物の
いずれであってもよい。
【０００７】本発明において、（Ｂ）成分として用いら
れる水酸基を含有する脂肪族炭化水素化合物としては、
例えば、融点（高分子重合体の場合は示差熱分析による
融点も含む）が５０℃以上であって、（１）水酸基をメ
チロール基として有し、かつ炭素数が５〜１２でメチロ
ール基２〜８個を有する脂肪族多価アルコール、（２）
炭素数５〜７の糖アルコール及び（３）ポリビニルアル
コールの中から選ばれた少なくとも一種が挙げられる。
上記（１）の脂肪族多価アルコールとしては、例えば、
１，８−オクタンジオール（ｍｐ＝６２℃），トリメチ
ロールエタン（ｍｐ＝１９９℃），トリメチロールプロ
パン（ｍｐ＝５９℃），ジペンタエリスリトール（ｍｐ
＝２１８℃）などが好ましく挙げられ、上記（２）の糖
アルコールとしては、例えば、アドニット（ｍｐ＝１０
２℃），Ｄ−アラビット（ｍｐ＝１０３℃），ソルビッ
ト（ｍｐ＝９３℃），ズルシット（ｍｐ＝１８９℃）な
どが好ましく挙げられる。また、上記（３）のポリビニ
ルアルコールとしては、示差熱分析による融点が６５℃
以上のものが好ましく用いられる。
れる水酸基を含有する脂肪族炭化水素化合物としては、
例えば、融点（高分子重合体の場合は示差熱分析による
融点も含む）が５０℃以上であって、（１）水酸基をメ
チロール基として有し、かつ炭素数が５〜１２でメチロ
ール基２〜８個を有する脂肪族多価アルコール、（２）
炭素数５〜７の糖アルコール及び（３）ポリビニルアル
コールの中から選ばれた少なくとも一種が挙げられる。
上記（１）の脂肪族多価アルコールとしては、例えば、
１，８−オクタンジオール（ｍｐ＝６２℃），トリメチ
ロールエタン（ｍｐ＝１９９℃），トリメチロールプロ
パン（ｍｐ＝５９℃），ジペンタエリスリトール（ｍｐ
＝２１８℃）などが好ましく挙げられ、上記（２）の糖
アルコールとしては、例えば、アドニット（ｍｐ＝１０
２℃），Ｄ−アラビット（ｍｐ＝１０３℃），ソルビッ
ト（ｍｐ＝９３℃），ズルシット（ｍｐ＝１８９℃）な
どが好ましく挙げられる。また、上記（３）のポリビニ
ルアルコールとしては、示差熱分析による融点が６５℃
以上のものが好ましく用いられる。
【０００８】一方、（Ｂ）成分として用いられるアミノ
基を含有する脂肪族炭化水素化合物としては、例えば、
一般式（Ｉ） Ｈ2 ＮＣＨ2(ＣＨ2)n ＣＨ2 ＮＨ2 ・・・（Ｉ） 〔式中、ｎは６〜２０の整数を示す。〕で表されるα，
ω−脂肪族ジアミンで、融点５０℃以上のものの中から
選ばれた少なくとも一種が挙げられる。上記一般式
（Ｉ）で表されるα，ω−脂肪族ジアミンの中でｎが６
〜１６のものが好ましく、特に、偶数個の炭素を有する
ものが好適である。このようなものの具体例としては、
１，８−ジアミノオクタン（ｍｐ＝５２℃）；１，１０
−ジアミノデカン（ｍｐ＝６1.５℃）；１，１２−ジア
ミノドデカン（ｍｐ＝６９℃）；１，１４−ジアミノテ
トラデカン（ｍｐ＝７１℃）；１，１６−ジアミノヘキ
サデカン（ｍｐ＝８１℃）；１，１８−ジアミノオクタ
デカン（ｍｐ＝９３℃）などが好ましく挙げられる。こ
こに挙げた水酸基を含有する脂肪族炭化水素化合物（水
酸基含有化合物）及びアミノ基を含有する脂肪族炭化水
素化合物（アミノ基含有化合物）は、通常の機械的方法
で所望の粒径になるように粉砕することができるが、適
当な溶剤、例えば、水，メタノール，アセトンなどに溶
解させたのち、スプレードライヤーなどで、均一な所望
の粒径を有する粒子を得ることができる。得られた粒子
は、できるだけ乾燥して用いるのが望ましい。また、上
記例示の水酸基含有化合物及びアミノ基含有化合物は、
比重が1.２内外で無機系の分散質よりも軽く、電気絶縁
性を有する液体に分散させた場合、沈降しにくいため、
長期間にわたって分散状態が安定している。
基を含有する脂肪族炭化水素化合物としては、例えば、
一般式（Ｉ） Ｈ2 ＮＣＨ2(ＣＨ2)n ＣＨ2 ＮＨ2 ・・・（Ｉ） 〔式中、ｎは６〜２０の整数を示す。〕で表されるα，
ω−脂肪族ジアミンで、融点５０℃以上のものの中から
選ばれた少なくとも一種が挙げられる。上記一般式
（Ｉ）で表されるα，ω−脂肪族ジアミンの中でｎが６
〜１６のものが好ましく、特に、偶数個の炭素を有する
ものが好適である。このようなものの具体例としては、
１，８−ジアミノオクタン（ｍｐ＝５２℃）；１，１０
−ジアミノデカン（ｍｐ＝６1.５℃）；１，１２−ジア
ミノドデカン（ｍｐ＝６９℃）；１，１４−ジアミノテ
トラデカン（ｍｐ＝７１℃）；１，１６−ジアミノヘキ
サデカン（ｍｐ＝８１℃）；１，１８−ジアミノオクタ
デカン（ｍｐ＝９３℃）などが好ましく挙げられる。こ
こに挙げた水酸基を含有する脂肪族炭化水素化合物（水
酸基含有化合物）及びアミノ基を含有する脂肪族炭化水
素化合物（アミノ基含有化合物）は、通常の機械的方法
で所望の粒径になるように粉砕することができるが、適
当な溶剤、例えば、水，メタノール，アセトンなどに溶
解させたのち、スプレードライヤーなどで、均一な所望
の粒径を有する粒子を得ることができる。得られた粒子
は、できるだけ乾燥して用いるのが望ましい。また、上
記例示の水酸基含有化合物及びアミノ基含有化合物は、
比重が1.２内外で無機系の分散質よりも軽く、電気絶縁
性を有する液体に分散させた場合、沈降しにくいため、
長期間にわたって分散状態が安定している。
【０００９】本発明の電気粘性流体において、その各成
分の配合割合は、特に制限はなく、各種の状況に応じて
適宜選定すればよい。例えば、前記（Ａ）成分の電気絶
縁性を有する液体を５０〜９９重量％、好ましくは８０
〜９８重量％、（Ｂ）成分の化合物粒子を５０〜１重量
％、好ましくは２０〜２重量％の割合で配合し、分散す
ることによって、本発明の電気粘性流体を調製すること
ができる。（Ｂ）成分の化合物粒子が少なすぎると、増
粘効果が発現されないことがあり、多すぎると、無電荷
時の粘度が増大して流体としての機能を果たさなくなる
おそれがあり、用途に制限を受け好ましくない。本発明
の電気粘性流体は、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を必
須成分としてなるが、必要に応じて、その他の成分とし
て、酸化防止剤，分散助剤，摩耗防止剤などの潤滑油添
加剤を配合してもよい。なお、（Ｂ）成分の化合物は、
無機分散質（シリカ，アルミナ，ケイソウ土など）の粒
子、天然高分子（セルロース，天然タンパク質など）粒
子、合成高分子粒子などの微粉末粒子の表面に、適当な
方法で吸着させ、（Ａ）成分の電気絶縁性を有する液体
に分散させてもよい。
分の配合割合は、特に制限はなく、各種の状況に応じて
適宜選定すればよい。例えば、前記（Ａ）成分の電気絶
縁性を有する液体を５０〜９９重量％、好ましくは８０
〜９８重量％、（Ｂ）成分の化合物粒子を５０〜１重量
％、好ましくは２０〜２重量％の割合で配合し、分散す
ることによって、本発明の電気粘性流体を調製すること
ができる。（Ｂ）成分の化合物粒子が少なすぎると、増
粘効果が発現されないことがあり、多すぎると、無電荷
時の粘度が増大して流体としての機能を果たさなくなる
おそれがあり、用途に制限を受け好ましくない。本発明
の電気粘性流体は、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を必
須成分としてなるが、必要に応じて、その他の成分とし
て、酸化防止剤，分散助剤，摩耗防止剤などの潤滑油添
加剤を配合してもよい。なお、（Ｂ）成分の化合物は、
無機分散質（シリカ，アルミナ，ケイソウ土など）の粒
子、天然高分子（セルロース，天然タンパク質など）粒
子、合成高分子粒子などの微粉末粒子の表面に、適当な
方法で吸着させ、（Ａ）成分の電気絶縁性を有する液体
に分散させてもよい。
【００１０】
【実施例】次に、実施例及び比較例により、本発明をさ
らに詳しく説明するが、本発明は、これらの例によって
何ら制限されるものではない。なお、電気粘性流体の増
粘効果（ＥＲ効果）は、以下に示す方法に従って求め
た。 増粘効果（ＥＲ効果） 二円筒式回転粘度計を用い、試料温度４０℃，剪断速度
1,０００ｓｅｃ-1の条件で得られた粘度をη0kV とし、
同一温度，同一剪断速度で電極間３ｋＶ／ｍｍの電圧を
印加した時の粘度をη3kV とし、増粘効果をη3kV ／η
0kV で評価した。
らに詳しく説明するが、本発明は、これらの例によって
何ら制限されるものではない。なお、電気粘性流体の増
粘効果（ＥＲ効果）は、以下に示す方法に従って求め
た。 増粘効果（ＥＲ効果） 二円筒式回転粘度計を用い、試料温度４０℃，剪断速度
1,０００ｓｅｃ-1の条件で得られた粘度をη0kV とし、
同一温度，同一剪断速度で電極間３ｋＶ／ｍｍの電圧を
印加した時の粘度をη3kV とし、増粘効果をη3kV ／η
0kV で評価した。
【００１１】実施例１〜９及び比較例１〜２ 分散媒として６０ニュートラルオイルを用い、この９０
重量部に対し、第１表に示す種類の分散質を１０重量部
の割合で配合して分散させ、電気粘性流体を調製し、そ
の増粘効果（ＥＲ効果）を求めた。結果を第１表に示
す。
重量部に対し、第１表に示す種類の分散質を１０重量部
の割合で配合して分散させ、電気粘性流体を調製し、そ
の増粘効果（ＥＲ効果）を求めた。結果を第１表に示
す。
【００１２】
【表１】
【００１３】注１）平均重合度1,５００、示差熱分析に
よる融点１９２℃ ２）シリカコロイドをトルエン中で共沸脱水後、γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシランで表面処理したもの ３）平均重合度５００、示差熱分析による融点２２０℃
（但し、この実施例９では、６０ニュートラルオイル９
０重量部に対し、ポリビニルアルコールを５重量部の割
合で配合して分散させ、電気粘性流体を調製した。） 実施例１は、分散質の配合量が１０重量％と比較的少量
にもかかわらず、優れたＥＲ効果を示している。これに
対し、比較例１の分散質である１，６−ヘキサンジオー
ルは、同じ脂肪族の２価アルコールであるが、融点が４
2.８℃と低く、ＥＲ効果はあまり大きくない。実施例２
及び３は、３価アルコール、実施例４は、５価アルコー
ル、実施例５及び６は、６価アルコールの例であり、そ
れぞれ高いＥＲ効果が認められる。実施例７は、４価ア
ルコールのエーテル縮合物であり、高いＥＲ効果が認め
られ、実施例８及び９は、ポリビニルアルコールの例で
あり、高いＥＲ効果が認められる。
よる融点１９２℃ ２）シリカコロイドをトルエン中で共沸脱水後、γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシランで表面処理したもの ３）平均重合度５００、示差熱分析による融点２２０℃
（但し、この実施例９では、６０ニュートラルオイル９
０重量部に対し、ポリビニルアルコールを５重量部の割
合で配合して分散させ、電気粘性流体を調製した。） 実施例１は、分散質の配合量が１０重量％と比較的少量
にもかかわらず、優れたＥＲ効果を示している。これに
対し、比較例１の分散質である１，６−ヘキサンジオー
ルは、同じ脂肪族の２価アルコールであるが、融点が４
2.８℃と低く、ＥＲ効果はあまり大きくない。実施例２
及び３は、３価アルコール、実施例４は、５価アルコー
ル、実施例５及び６は、６価アルコールの例であり、そ
れぞれ高いＥＲ効果が認められる。実施例７は、４価ア
ルコールのエーテル縮合物であり、高いＥＲ効果が認め
られ、実施例８及び９は、ポリビニルアルコールの例で
あり、高いＥＲ効果が認められる。
【００１４】実施例１０〜１２ 分散媒として６０ニュートラルオイルを用い、この９０
重量部に対し、第２表に示す種類の分散質を１０重量部
の割合で配合して分散させ、電気粘性流体を調製し、そ
の増粘効果（ＥＲ効果）を求めた。結果を第２表に示
す。
重量部に対し、第２表に示す種類の分散質を１０重量部
の割合で配合して分散させ、電気粘性流体を調製し、そ
の増粘効果（ＥＲ効果）を求めた。結果を第２表に示
す。
【００１５】
【表２】
【００１６】実施例１０〜１２は、分散質の配合量が１
０重量％と比較的少量にもかかわらず、優れたＥＲ効果
を示している。
０重量％と比較的少量にもかかわらず、優れたＥＲ効果
を示している。
【００１７】
【発明の効果】本発明の電気粘性流体によれば、製造が
容易な高い融点の分散質を担体なしで容易に絶縁性液体
中に分散させることができるとともに、この分散質を少
量使用するだけで、優れたＥＲ効果を示す。したがっ
て、本発明によれば、簡単な製造プロセスで、優れた効
果を発現する電気粘性流体を提供することができる。
容易な高い融点の分散質を担体なしで容易に絶縁性液体
中に分散させることができるとともに、この分散質を少
量使用するだけで、優れたＥＲ効果を示す。したがっ
て、本発明によれば、簡単な製造プロセスで、優れた効
果を発現する電気粘性流体を提供することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｎ 20:02 20:06 Ｚ 40:14
Claims (7)
- 【請求項１】 （Ａ）電気絶縁性を有する液体に、
（Ｂ）一分子内に少なくとも２個の水酸基を有するか、
又は少なくとも２個のアミノ基を有し、かつ融点が５０
℃以上であって、場合により分子鎖中にヘテロ原子を含
んでいてもよい脂肪族炭化水素化合物の粒子を分散させ
てなる電気粘性流体。 - 【請求項２】 （Ｂ）成分が、水酸基をメチロール基と
して有しかつ炭素数５〜１２でメチロール基２〜８個を
有する脂肪族多価アルコール、炭素数５〜７の糖アルコ
ール及びポリビニルアルコールの中から選ばれた少なく
とも一種である請求項１記載の電気粘性流体。 - 【請求項３】 脂肪族多価アルコールが、１，８−オク
タンジオール、トリメチロールエタン、トリメチロール
プロパン又はジペンタエリスリトールである請求項２記
載の電気粘性流体。 - 【請求項４】 糖アルコールが、アドニット，Ｄ−アラ
ビット，ソルビット又はズルシットである請求項２記載
の電気粘性流体。 - 【請求項５】 （Ｂ）成分が、一般式（Ｉ） Ｈ2 ＮＣＨ2(ＣＨ2)n ＣＨ2 ＮＨ2 ・・・（Ｉ） 〔式中、ｎは６〜２０の整数を示す。〕で表される脂肪
族ジアミンの中から選ばれた少なくとも一種である請求
項１記載の電気粘性流体。 - 【請求項６】 脂肪族ジアミンが、１，８−ジアミノオ
クタン；１，１０−ジアミノデカン；１，１２−ジアミ
ノドデカン；１，１４−ジアミノテトラデカン；１，１
６−ジアミノヘキサデカン又は１，１８−ジアミノオク
タデカンである請求項５記載の電気粘性流体。 - 【請求項７】 （Ａ）成分の電気絶縁性を有する液体
が、４０℃における動粘度が５〜３００cSt の鉱油及び
／又は合成油である請求項１記載の電気粘性流体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18230994A JPH0841473A (ja) | 1994-08-03 | 1994-08-03 | 電気粘性流体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18230994A JPH0841473A (ja) | 1994-08-03 | 1994-08-03 | 電気粘性流体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0841473A true JPH0841473A (ja) | 1996-02-13 |
Family
ID=16116048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18230994A Pending JPH0841473A (ja) | 1994-08-03 | 1994-08-03 | 電気粘性流体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0841473A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014177590A (ja) * | 2013-03-15 | 2014-09-25 | National Formosa Univ | わらのバイオ油を用いたバイオ潤滑油 |
-
1994
- 1994-08-03 JP JP18230994A patent/JPH0841473A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014177590A (ja) * | 2013-03-15 | 2014-09-25 | National Formosa Univ | わらのバイオ油を用いたバイオ潤滑油 |
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