JPH0841488A - 洗浄組成物及び洗浄方法 - Google Patents
洗浄組成物及び洗浄方法Info
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- JPH0841488A JPH0841488A JP13929595A JP13929595A JPH0841488A JP H0841488 A JPH0841488 A JP H0841488A JP 13929595 A JP13929595 A JP 13929595A JP 13929595 A JP13929595 A JP 13929595A JP H0841488 A JPH0841488 A JP H0841488A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 制限された最大pHと比較的高いアルカリ予
備を有しており、家庭用として適切な洗浄組成物、特に
調理用容器及び他の用具並びに調理場及び他の表面から
焦げ付き汚れを除去するための洗浄組成物を提供する。 【構成】 a)アニオン性、カチオン性、両性、両性イ
オン性、非イオン性界面活性剤及びその混合物から選択
される界面活性剤2〜50重量%、b)金属錯化剤0.
01〜5.00重量%を含有する焦げ付き汚れの前処理
用洗浄組成物を含むパッケージであって、純組成物のp
Hが<13.0であり、1%の水希釈度でpH>10で
あり、前記パッケージが前記組成物のスプレーを生成す
るための手段を含むパッケージ。
備を有しており、家庭用として適切な洗浄組成物、特に
調理用容器及び他の用具並びに調理場及び他の表面から
焦げ付き汚れを除去するための洗浄組成物を提供する。 【構成】 a)アニオン性、カチオン性、両性、両性イ
オン性、非イオン性界面活性剤及びその混合物から選択
される界面活性剤2〜50重量%、b)金属錯化剤0.
01〜5.00重量%を含有する焦げ付き汚れの前処理
用洗浄組成物を含むパッケージであって、純組成物のp
Hが<13.0であり、1%の水希釈度でpH>10で
あり、前記パッケージが前記組成物のスプレーを生成す
るための手段を含むパッケージ。
Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は洗浄組成物に係り、特に
調理用容器及び他の器具並びに調理場及び他の表面から
焦げ付き汚れを除去するための洗浄組成物に係る。
調理用容器及び他の器具並びに調理場及び他の表面から
焦げ付き汚れを除去するための洗浄組成物に係る。
【0002】本発明は更に、本発明の組成物で処理する
ことにより前記器具及び表面等を洗浄する方法にも係
る。
ことにより前記器具及び表面等を洗浄する方法にも係
る。
【0003】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】食器洗
浄分野の周知の問題は「焦げ付き」の除去である。この
ような焦げ付きはタンパク質、脂肪及び炭水化物の1種
以上を含有する組成物を加熱することにより形成され、
架橋生成物、炭素残留物、コロイド状糖様分子及びアク
ロレインの複雑な混合物を生成すると一般に考えられる
一連の反応により形成される。
浄分野の周知の問題は「焦げ付き」の除去である。この
ような焦げ付きはタンパク質、脂肪及び炭水化物の1種
以上を含有する組成物を加熱することにより形成され、
架橋生成物、炭素残留物、コロイド状糖様分子及びアク
ロレインの複雑な混合物を生成すると一般に考えられる
一連の反応により形成される。
【0004】米国特許第4065113号(Proct
er & Gamble,1976)は、任意に遊離有
機塩基の存在下でアニオン性合成洗剤とリン酸ビルダー
を含有する組成物を使用することにより焦げ付きを除去
できることを開示しており、前記合成洗剤のカチオンの
少なくとも一部はモノエタノールアミンから誘導され
る。
er & Gamble,1976)は、任意に遊離有
機塩基の存在下でアニオン性合成洗剤とリン酸ビルダー
を含有する組成物を使用することにより焦げ付きを除去
できることを開示しており、前記合成洗剤のカチオンの
少なくとも一部はモノエタノールアミンから誘導され
る。
【0005】英国特許第2224286号(Unile
ver,1989)に記載されているように、ある種の
アルカリ性洗浄組成物は汚れた深鍋、平鍋、プレート及
び他の食器を「前処理」するために使用すると有効であ
ることが知られている。これらの洗浄組成物は汚れた食
器等に塗布し、食器等の上に5分〜約1時間残留させ
る。この「前処理」後に、手又は機械による慣用食器洗
い操作により食器等を軽く洗うと、汚れを除去すること
ができる。このような組成物は焦げ付いて乾燥又は冷め
た食物を除去できることが知られている。
ver,1989)に記載されているように、ある種の
アルカリ性洗浄組成物は汚れた深鍋、平鍋、プレート及
び他の食器を「前処理」するために使用すると有効であ
ることが知られている。これらの洗浄組成物は汚れた食
器等に塗布し、食器等の上に5分〜約1時間残留させ
る。この「前処理」後に、手又は機械による慣用食器洗
い操作により食器等を軽く洗うと、汚れを除去すること
ができる。このような組成物は焦げ付いて乾燥又は冷め
た食物を除去できることが知られている。
【0006】英国特許第2224286号に開示されて
いる前処理用組成物は1〜10重量%の有機塩基を含有
する。塩基は製品のアルカリ源を提供し、一般にモノエ
タノールアミン、n−ブチルアミン、ピロリジン又は別
の窒素種を含む。同特許に開示されている組成物は更
に、EDTA、NTA、クエン酸塩及びアミノホスホン
酸塩(例えばDequest 2000及び2066)
から選択される亜鉛錯化剤0.1〜10%を含有する。
英国特許第2224286号に開示されている組成物に
は慣用界面活性剤も配合されている。
いる前処理用組成物は1〜10重量%の有機塩基を含有
する。塩基は製品のアルカリ源を提供し、一般にモノエ
タノールアミン、n−ブチルアミン、ピロリジン又は別
の窒素種を含む。同特許に開示されている組成物は更
に、EDTA、NTA、クエン酸塩及びアミノホスホン
酸塩(例えばDequest 2000及び2066)
から選択される亜鉛錯化剤0.1〜10%を含有する。
英国特許第2224286号に開示されている組成物に
は慣用界面活性剤も配合されている。
【0007】焦げ付きを除去するための他の組成物も公
知である。米国特許第4105574号(Culmon
e)及び4372788号(Lancz)はモノエタノ
ールアミンを主成分とするグリル及びオーブンクリーナ
ーを記載している。
知である。米国特許第4105574号(Culmon
e)及び4372788号(Lancz)はモノエタノ
ールアミンを主成分とするグリル及びオーブンクリーナ
ーを記載している。
【0008】上記組成の製品が存在するにも拘わらず、
焦げ付きを除去するための方法には明らかに改善が必要
とされている。強酸及び/又はアルカリ組成物を使用す
ることによりこのような汚れを除去し易くすることはで
きるが、このような組成物は刺激性であると共に腐食性
であるため、家庭用には不適切である。
焦げ付きを除去するための方法には明らかに改善が必要
とされている。強酸及び/又はアルカリ組成物を使用す
ることによりこのような汚れを除去し易くすることはで
きるが、このような組成物は刺激性であると共に腐食性
であるため、家庭用には不適切である。
【0009】家庭用組成物は環境上許容できなければな
らず、特定の窒素含有種を含まないことが好ましい。更
に、製品は使用者が廃棄しても界面活性剤を環境中に不
必要に放出しないように、特に常温と低温の貯蔵温度間
の温度サイクル中に物理的に十分安定であるべきであ
る。
らず、特定の窒素含有種を含まないことが好ましい。更
に、製品は使用者が廃棄しても界面活性剤を環境中に不
必要に放出しないように、特に常温と低温の貯蔵温度間
の温度サイクル中に物理的に十分安定であるべきであ
る。
【0010】上述のように、前処理用組成物は汚れた物
品を組成物で処理する第1段階と、物品を慣用方法で洗
浄する第2段階との少なくとも2段階を含むプロセスで
一般に使用されている。
品を組成物で処理する第1段階と、物品を慣用方法で洗
浄する第2段階との少なくとも2段階を含むプロセスで
一般に使用されている。
【0011】本発明者らは、特に別の界面活性剤を含有
する組成物を第2段階で使用する場合に、第1段階で使
用する材料がこれらの第2段階の界面活性剤の機能を妨
げないことが重要であることを知見した。特に、前処理
用組成物は第2段階の界面活性剤の起泡挙動を変えない
ことが重要であり、過剰な起泡や、洗浄力の低下を生じ
ないようにすべきである。
する組成物を第2段階で使用する場合に、第1段階で使
用する材料がこれらの第2段階の界面活性剤の機能を妨
げないことが重要であることを知見した。特に、前処理
用組成物は第2段階の界面活性剤の起泡挙動を変えない
ことが重要であり、過剰な起泡や、洗浄力の低下を生じ
ないようにすべきである。
【0012】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、相当程度
に希釈しても組成物のpHを維持するために十分なアル
カリ度がアルカリ予備から部分的に得られるならば、改
善された硬質表面洗浄組成物を製造できることを茲に知
見した。適切には、これらの組成物は物品の表面に組成
物をスプレー形態で送達するのに適したパッケージで提
供される。従って、組成物は洗浄操作の第1段階に濃厚
形態で作用することができる。物品を水で濯ぐと、組成
物は希釈され、洗浄操作の第2段階で使用される溶液を
形成する。
に希釈しても組成物のpHを維持するために十分なアル
カリ度がアルカリ予備から部分的に得られるならば、改
善された硬質表面洗浄組成物を製造できることを茲に知
見した。適切には、これらの組成物は物品の表面に組成
物をスプレー形態で送達するのに適したパッケージで提
供される。従って、組成物は洗浄操作の第1段階に濃厚
形態で作用することができる。物品を水で濯ぐと、組成
物は希釈され、洗浄操作の第2段階で使用される溶液を
形成する。
【0013】従って、本発明の第1の態様は、a)アニ
オン性、カチオン性、両性、両性イオン性、非イオン性
界面活性剤及びその混合物から選択される界面活性剤を
少なくとも2重量%、b)金属錯化剤0.01〜5.0
0重量%を含有する焦げ付き汚れの前処理用洗浄組成物
を含むパッケージを提供し、純組成物のpHは<13.
0であり、1%の水希釈度でpH>10であり、前記パ
ッケージは前記組成物のスプレーを生成するための手段
を含む。
オン性、カチオン性、両性、両性イオン性、非イオン性
界面活性剤及びその混合物から選択される界面活性剤を
少なくとも2重量%、b)金属錯化剤0.01〜5.0
0重量%を含有する焦げ付き汚れの前処理用洗浄組成物
を含むパッケージを提供し、純組成物のpHは<13.
0であり、1%の水希釈度でpH>10であり、前記パ
ッケージは前記組成物のスプレーを生成するための手段
を含む。
【0014】本発明の別の態様によると、アニオン性、
カチオン性、両性、両性イオン性、非イオン性界面活性
剤及びその混合物から選択される界面活性剤2〜50重
量%と、金属錯化剤0.01〜5.00重量%を含有す
る組成物を表面にスプレーすることにより表面を処理す
る段階を含む、表面から焦げ付き汚れを洗浄する方法が
提供され、純組成物のpHは<13.0であり、1%の
水希釈度でpH>10であり、前記組成物を実質的に非
希釈形態でスプレーし、焦げ付きを表面から分離する。
カチオン性、両性、両性イオン性、非イオン性界面活性
剤及びその混合物から選択される界面活性剤2〜50重
量%と、金属錯化剤0.01〜5.00重量%を含有す
る組成物を表面にスプレーすることにより表面を処理す
る段階を含む、表面から焦げ付き汚れを洗浄する方法が
提供され、純組成物のpHは<13.0であり、1%の
水希釈度でpH>10であり、前記組成物を実質的に非
希釈形態でスプレーし、焦げ付きを表面から分離する。
【0015】上述のように、本発明の組成物は制限され
た最大pHと比較的高いアルカリ予備を有することを特
徴とする。
た最大pHと比較的高いアルカリ予備を有することを特
徴とする。
【0016】純液を塗布した場合、本発明の組成物は汚
れに吸収されるなどして相当に希釈された後であっても
pH>10を維持する。他方、純組成物は危険な腐食性
又は過度の刺激性になるほどアルカリ性ではない。
れに吸収されるなどして相当に希釈された後であっても
pH>10を維持する。他方、純組成物は危険な腐食性
又は過度の刺激性になるほどアルカリ性ではない。
【0017】使用にあたっては、組成物を純液で汚れた
食器等又は表面に塗布し、一定時間放置する。理想的に
は、この時間は20分間以下であり、好ましくは10分
間未満とすべきである。本発明の好適方法の態様による
と、上記時間中に機械的洗浄は不要である。
食器等又は表面に塗布し、一定時間放置する。理想的に
は、この時間は20分間以下であり、好ましくは10分
間未満とすべきである。本発明の好適方法の態様による
と、上記時間中に機械的洗浄は不要である。
【0018】その後の洗浄操作は、手又は機械による食
器洗浄用として知られている慣用界面活性剤溶液を使用
して実施してもよいし、手又は食器洗浄機で実施しても
よい。しかし、後期洗浄操作に使用する溶液は、界面活
性剤の合計含有量が2重量%未満となるように本発明の
純組成物を希釈することにより得られる溶液を使用する
のが好ましい。
器洗浄用として知られている慣用界面活性剤溶液を使用
して実施してもよいし、手又は食器洗浄機で実施しても
よい。しかし、後期洗浄操作に使用する溶液は、界面活
性剤の合計含有量が2重量%未満となるように本発明の
純組成物を希釈することにより得られる溶液を使用する
のが好ましい。
【0019】pH 本発明の純組成物のpHは13を越えないことが重要で
ある。
ある。
【0020】一般に、本発明の純組成物のpHは11.
0〜12.9である。
0〜12.9である。
【0021】有効な洗浄性能を提供するためには所定の
アルカリ予備が必要である。本明細書中で使用するアル
カリ予備の尺度は、生成物の10%水溶液を初期pHか
らpH10まで滴定した際の生成物100g当たりのN
aOHのグラム数である。
アルカリ予備が必要である。本明細書中で使用するアル
カリ予備の尺度は、生成物の10%水溶液を初期pHか
らpH10まで滴定した際の生成物100g当たりのN
aOHのグラム数である。
【0022】当然のことながら、組成物は有効であるべ
きであるが、使用者に腐食性又は刺激性であるべきでな
い。
きであるが、使用者に腐食性又は刺激性であるべきでな
い。
【0023】何を以て危険な腐食性又は過度の刺激性と
みなすかについて厳密な限界を定めるのは困難である
が、公知基準の1つはpHとアルカリ予備の一部との合
計を考慮することである。
みなすかについて厳密な限界を定めるのは困難である
が、公知基準の1つはpHとアルカリ予備の一部との合
計を考慮することである。
【0024】このような尺度によると、pHとアルカリ
予備の1/12の合計が>14.5であるときに生成物
は「腐食性」であるとみなされる。同一尺度によると、
pHとアルカリ予備の1/6の合計が>13.0である
ときに生成物は刺激性であるとみなされる。本発明の好
適生成物はこの尺度により、非刺激性且つ非腐食性であ
り、即ちpHが10.0〜13.00であり、アルカリ
予備は上記2条件を満足するように十分小さい。
予備の1/12の合計が>14.5であるときに生成物
は「腐食性」であるとみなされる。同一尺度によると、
pHとアルカリ予備の1/6の合計が>13.0である
ときに生成物は刺激性であるとみなされる。本発明の好
適生成物はこの尺度により、非刺激性且つ非腐食性であ
り、即ちpHが10.0〜13.00であり、アルカリ
予備は上記2条件を満足するように十分小さい。
【0025】別の基準は、刺激性及び腐食性とみなされ
ていた材料の組成物中濃度を考慮することである。この
ような尺度の1つは、存在する「刺激性」原料の百分率
の1/20と、存在する「腐食性」原料の百分率の2倍
との合計が<1となるように考慮する。本発明の好適組
成物はこの基準により、非刺激性且つ非腐食性である。
ていた材料の組成物中濃度を考慮することである。この
ような尺度の1つは、存在する「刺激性」原料の百分率
の1/20と、存在する「腐食性」原料の百分率の2倍
との合計が<1となるように考慮する。本発明の好適組
成物はこの基準により、非刺激性且つ非腐食性である。
【0026】好適組成物は純pH11〜12と、1%水
希釈度でのpH10〜11を有する。
希釈度でのpH10〜11を有する。
【0027】本発明の組成物は一般に無機塩基を含有す
る。
る。
【0028】本発明者らは、組成物がアルカリ金属炭酸
塩、最適には炭酸ナトリウムと、任意にアルカリ金属水
酸化物、好ましくは水酸化ナトリウムを含有する場合に
優れた結果が得られることを知見した。炭酸塩の好適濃
度は2〜8重量%である。水酸化物の好適濃度は0.1
〜2重量%である。
塩、最適には炭酸ナトリウムと、任意にアルカリ金属水
酸化物、好ましくは水酸化ナトリウムを含有する場合に
優れた結果が得られることを知見した。炭酸塩の好適濃
度は2〜8重量%である。水酸化物の好適濃度は0.1
〜2重量%である。
【0029】本発明の組成物は一般にポリカルボン酸、
好ましくはジ又はトリカルボン酸を含有する。トリカル
ボン酸、特にクエン酸が好適である。本発明の典型的な
組成物は2〜10重量%のクエン酸又はその塩を含有す
る。
好ましくはジ又はトリカルボン酸を含有する。トリカル
ボン酸、特にクエン酸が好適である。本発明の典型的な
組成物は2〜10重量%のクエン酸又はその塩を含有す
る。
【0030】界面活性剤 界面活性剤は本発明の組成物の必須成分である。単一界
面活性剤種を使用してもよいが、同一汎用型又は異なる
型の界面活性剤種の混合物を使用するほうが一般的であ
る。
面活性剤種を使用してもよいが、同一汎用型又は異なる
型の界面活性剤種の混合物を使用するほうが一般的であ
る。
【0031】好適界面活性剤は下記界面活性剤の1種以
上を含有する。
上を含有する。
【0032】(a)一般式:R1.R2.CH−SO3X
(式中、R1及びR2は同一又は異なり、各々少なくとも
1個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖アルキル基であ
り、該アルキル鎖長は13〜18であり、Xは可溶化カ
チオンである)の材料の混合物を含む第2アルカンスル
ホネート、(b)式:RO−SO3X(式中、RはC
8-18第1アルキル基であり、Xは可溶化カチオンであ
る)の材料の混合物を含む第1アルコールスルフェー
ト、(c)C8−C16第1又は第2アルキル基を有する
アルキルベンゼンから誘導される材料の混合物を含むア
ルキルベンゼンスルホネート、(d)一般式:R−(O
CH2CH2)n−OSO3X(式中、RはC10−C18アル
キルであり、Xは可溶化カチオンであり、nは平均エト
キシル化度であり、1〜5である)の材料の混合物を含
むアルキルエーテルスルフェート、(e)一般式:R−
(OCH2CH2)m−OH(式中、Rは直鎖又は分枝鎖
C10-C18アルキルであり、平均エトキシル化度mは1〜
14である)のエトキシル化アルコール類。
(式中、R1及びR2は同一又は異なり、各々少なくとも
1個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖アルキル基であ
り、該アルキル鎖長は13〜18であり、Xは可溶化カ
チオンである)の材料の混合物を含む第2アルカンスル
ホネート、(b)式:RO−SO3X(式中、RはC
8-18第1アルキル基であり、Xは可溶化カチオンであ
る)の材料の混合物を含む第1アルコールスルフェー
ト、(c)C8−C16第1又は第2アルキル基を有する
アルキルベンゼンから誘導される材料の混合物を含むア
ルキルベンゼンスルホネート、(d)一般式:R−(O
CH2CH2)n−OSO3X(式中、RはC10−C18アル
キルであり、Xは可溶化カチオンであり、nは平均エト
キシル化度であり、1〜5である)の材料の混合物を含
むアルキルエーテルスルフェート、(e)一般式:R−
(OCH2CH2)m−OH(式中、Rは直鎖又は分枝鎖
C10-C18アルキルであり、平均エトキシル化度mは1〜
14である)のエトキシル化アルコール類。
【0033】特に好適な界面活性剤はアニオン性界面活
性剤である。本発明者らは、相当量の非イオン性界面活
性剤を含有する本発明の組成物がこれらの界面活性剤を
含有しない組成物よりも効力が低いことを知見した。
性剤である。本発明者らは、相当量の非イオン性界面活
性剤を含有する本発明の組成物がこれらの界面活性剤を
含有しない組成物よりも効力が低いことを知見した。
【0034】最適界面活性剤は第1アルコールスルフェ
ートである。これらの界面活性剤は他の所定の界面活性
剤種よりも環境上好ましいと考えられる。
ートである。これらの界面活性剤は他の所定の界面活性
剤種よりも環境上好ましいと考えられる。
【0035】一般に、特に第2洗浄段階を食器洗浄機で
実施する場合には、過度に高起泡性の界面活性剤及び起
泡増進剤(例えばモノエタノールアミン)の使用は避け
るべきである。こうして、食器洗浄機から溢れ出るほど
過剰な起泡が生じないようにする。
実施する場合には、過度に高起泡性の界面活性剤及び起
泡増進剤(例えばモノエタノールアミン)の使用は避け
るべきである。こうして、食器洗浄機から溢れ出るほど
過剰な起泡が生じないようにする。
【0036】一般に、第2洗浄段階を手洗いで行う場合
には、消泡剤(例えばテルピン、鉱油及びシリコーン)
の使用は避けるべきである。こうして、手洗い用食器洗
浄組成物で慣用の界面活性剤の高起泡性を妨げないよう
にする。
には、消泡剤(例えばテルピン、鉱油及びシリコーン)
の使用は避けるべきである。こうして、手洗い用食器洗
浄組成物で慣用の界面活性剤の高起泡性を妨げないよう
にする。
【0037】本発明者らは、存在する界面活性剤のバル
クとして第1アルコールスルフェートを使用し且つ消泡
剤(例えば鉱油及びシリコーン)又は起泡増進剤(例え
ばモノエタノールアミン)を含有しない本発明の組成物
が、これらの起泡調節基準に非常によく合致することを
知見した。
クとして第1アルコールスルフェートを使用し且つ消泡
剤(例えば鉱油及びシリコーン)又は起泡増進剤(例え
ばモノエタノールアミン)を含有しない本発明の組成物
が、これらの起泡調節基準に非常によく合致することを
知見した。
【0038】金属錯化剤 本発明の組成物は0.01〜5.00重量%の金属錯化
剤を含有する。
剤を含有する。
【0039】好適金属錯化剤はジピコリン酸、エチレン
ジアミンテトラ酢酸(EDTA)及びその塩、ヒドロキ
シ−エチリデンジホスホン酸(Dequest 201
0、登録商標)、エチレンジアミンテトラ(メチレンホ
スホン酸)(Dequest2040、登録商標)、ジ
エチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)(D
equest 2060/2066、登録商標)、アミ
ノトリ(メチレンホスホン酸)(Dequest 20
00、登録商標)及びジエチレントリアミンペンタ酢酸
(“VERSENEX (R)80”、登録商標)から
選択される。
ジアミンテトラ酢酸(EDTA)及びその塩、ヒドロキ
シ−エチリデンジホスホン酸(Dequest 201
0、登録商標)、エチレンジアミンテトラ(メチレンホ
スホン酸)(Dequest2040、登録商標)、ジ
エチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)(D
equest 2060/2066、登録商標)、アミ
ノトリ(メチレンホスホン酸)(Dequest 20
00、登録商標)及びジエチレントリアミンペンタ酢酸
(“VERSENEX (R)80”、登録商標)から
選択される。
【0040】最適金属錯化剤は、“Dequest”名
で市販されているアミノホスホン酸及びその塩、特にジ
エチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)であ
る。
で市販されているアミノホスホン酸及びその塩、特にジ
エチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)であ
る。
【0041】リン含有錯化剤の典型的な濃度は、組成物
がアミノホスホン酸金属錯化剤を0.01〜5.00重
量%含有するような濃度である。本発明の組成物のリン
濃度は環境上の理由から生成物の1%未満であることが
好ましい。
がアミノホスホン酸金属錯化剤を0.01〜5.00重
量%含有するような濃度である。本発明の組成物のリン
濃度は環境上の理由から生成物の1%未満であることが
好ましい。
【0042】他の金属錯化剤も配合し得る。特に、クエ
ン酸又はクエン酸塩を配合するのが好ましい。クエン酸
塩は緩衝剤系の成分及び金属錯化剤としての機能を併有
し、この成分の好適濃度は本明細書中で別に論じる。
ン酸又はクエン酸塩を配合するのが好ましい。クエン酸
塩は緩衝剤系の成分及び金属錯化剤としての機能を併有
し、この成分の好適濃度は本明細書中で別に論じる。
【0043】物理的安定性 本発明の生成物の塗布方法はスプレーによる。このよう
な塗布方法では、組成物が貯蔵中に相分離しないことが
重要である。特に、生成物は5℃、より好ましくは0℃
で貯蔵時に不可逆的物理的変化を受けるべきでない。必
要な安定性を示さない生成物を使用者が不注意に廃棄す
ると、生成物の界面活性剤又は他の成分が環境中に不必
要に放出される恐れがあるので、この点でも相安定性は
重要であるとみなされる。
な塗布方法では、組成物が貯蔵中に相分離しないことが
重要である。特に、生成物は5℃、より好ましくは0℃
で貯蔵時に不可逆的物理的変化を受けるべきでない。必
要な安定性を示さない生成物を使用者が不注意に廃棄す
ると、生成物の界面活性剤又は他の成分が環境中に不必
要に放出される恐れがあるので、この点でも相安定性は
重要であるとみなされる。
【0044】本発明者らは、特定型の界面活性剤を選択
することにより、本発明の組成物の低温貯蔵時の物理的
安定性が改善されることを確認した。
することにより、本発明の組成物の低温貯蔵時の物理的
安定性が改善されることを確認した。
【0045】好ましくは、界面活性剤は一般式:RO−
SO3 -X+(式中、RはC8〜14、より好ましくはC
8〜C10の平均鎖長を有する)の第1アルコールスル
フェート(PAS)である。
SO3 -X+(式中、RはC8〜14、より好ましくはC
8〜C10の平均鎖長を有する)の第1アルコールスル
フェート(PAS)である。
【0046】本発明者らは、この界面活性剤を含有する
組成物が、もっと長い平均鎖長の第1アルコールスルフ
ェートを含み且つ焦げ付きに対する効力を維持する組成
物よりも低温で一般に物理的に安定であることを確認し
た。好適第1アルコールスルフェートは本発明の組成物
中で低い曇り点を有すると考えられる。
組成物が、もっと長い平均鎖長の第1アルコールスルフ
ェートを含み且つ焦げ付きに対する効力を維持する組成
物よりも低温で一般に物理的に安定であることを確認し
た。好適第1アルコールスルフェートは本発明の組成物
中で低い曇り点を有すると考えられる。
【0047】微量成分 種々の非必須成分も本発明の組成物に配合し得る。この
ような成分には、着色剤、不透明剤、香料及び溶剤があ
る。
ような成分には、着色剤、不透明剤、香料及び溶剤があ
る。
【0048】本発明の好適組成物は、a)一般式:RO
−SO3 -X+(式中、RはC8〜C14の平均鎖長を有
する)の第1アルコールスルフェート2〜15重量%、
b)アミノホスホン酸金属錯化剤0.01〜5.00重
量%、c)アルカリ金属炭酸塩2〜8重量%、d)アル
カリ金属水酸化物0.1〜2重量%、e)香料0〜2重
量%、f)防腐剤0〜2重量%、及びg)ポリカルボン
酸1〜10重量%を含有しており、純組成物のpHは1
1.0〜12.9であり、1%の水希釈度でのpHは>
10である。
−SO3 -X+(式中、RはC8〜C14の平均鎖長を有
する)の第1アルコールスルフェート2〜15重量%、
b)アミノホスホン酸金属錯化剤0.01〜5.00重
量%、c)アルカリ金属炭酸塩2〜8重量%、d)アル
カリ金属水酸化物0.1〜2重量%、e)香料0〜2重
量%、f)防腐剤0〜2重量%、及びg)ポリカルボン
酸1〜10重量%を含有しており、純組成物のpHは1
1.0〜12.9であり、1%の水希釈度でのpHは>
10である。
【0049】本発明の組成物は過酸素化合物及び次亜ハ
ロゲン酸塩等の強力な酸化剤を実質的に含有しないこと
が好ましい。
ロゲン酸塩等の強力な酸化剤を実質的に含有しないこと
が好ましい。
【0050】
【実施例】以下、非限定的な実施例により本発明を更に
説明する。
説明する。
【0051】使用した材料を下表1に示す。
【0052】
【表1】
【0053】下表2は本発明の組成物の例を示す。表2
中の試験及び/又は計算は以下の意味を有する。
中の試験及び/又は計算は以下の意味を有する。
【0054】「pH t.q.」は純組成物のpH測定
値である。
値である。
【0055】「pH1%aq.」は組成物の1%水溶液
のpH測定値である。
のpH測定値である。
【0056】「%S 20mins」は下記試験法を使
用して20分間の接触時間で試験サンプルの処理後に残
留する%汚れである。比較例によると、市販の手洗い用
食器洗浄液(SVELTO:登録商標)は汚れを約25
%除去する。
用して20分間の接触時間で試験サンプルの処理後に残
留する%汚れである。比較例によると、市販の手洗い用
食器洗浄液(SVELTO:登録商標)は汚れを約25
%除去する。
【0057】「%S 5mins」は下記試験法を使用
して5分間の接触時間で試験サンプルの処理後に残留す
る%汚れである。
して5分間の接触時間で試験サンプルの処理後に残留す
る%汚れである。
【0058】「腐食性」は上述のように、pH+アルカ
リ予備の1/12として計算される数値である。この数
値が>14.5の場合に生成物は腐食性であるとみなさ
れる。上記材料のうちで水酸化ナトリウムは腐食性であ
るとみなされる。
リ予備の1/12として計算される数値である。この数
値が>14.5の場合に生成物は腐食性であるとみなさ
れる。上記材料のうちで水酸化ナトリウムは腐食性であ
るとみなされる。
【0059】「刺激性」は上述のように、pH+アルカ
リ予備の1/12として計算される数値である。この数
値が>13.0の場合に生成物は刺激性であるとみなさ
れる。上記原料のうちでは炭酸ナトリウム及びPASが
原料として刺激性であるとみなされる。
リ予備の1/12として計算される数値である。この数
値が>13.0の場合に生成物は刺激性であるとみなさ
れる。上記原料のうちでは炭酸ナトリウム及びPASが
原料として刺激性であるとみなされる。
【0060】「MICIP」評点は、存在する「刺激
性」原料の百分率の1/20と、存在する「腐食性」原
料の百分率の2倍との合計であり、<1であるべきであ
る。
性」原料の百分率の1/20と、存在する「腐食性」原
料の百分率の2倍との合計であり、<1であるべきであ
る。
【0061】「低温安定性」は5及び0℃での生成物の
貯蔵安定性の尺度である。以下の尺度を使用して生成物
を評点する。1: 5℃及び0℃のいずれでも安定;
2:5℃で安定であるが、0℃でPASが多少結晶し、
室温に戻した後に結晶を取り出した; 3: 5℃及び
0℃のいずれでも多少結晶し、室温に戻した後に結晶を
取り出した。
貯蔵安定性の尺度である。以下の尺度を使用して生成物
を評点する。1: 5℃及び0℃のいずれでも安定;
2:5℃で安定であるが、0℃でPASが多少結晶し、
室温に戻した後に結晶を取り出した; 3: 5℃及び
0℃のいずれでも多少結晶し、室温に戻した後に結晶を
取り出した。
【0062】汚れ除去試験方法は次のように実施した。
ステアリン酸5g、オレイン酸5g、“FRIOL”
(登録商標)油190g、小麦粉200g、冷脱イオン
水500g及び沸騰脱イオン水1400gの混合物から
モデル汚れを調製した。汚れ混合物は、脂肪を油に溶解
させ、小麦粉を冷水に懸濁し、得られた生成物をあわせ
て残余の水を加えることにより調製した。この混合物を
5分間沸騰させ、冷却及び篩別した。13cm平方のエ
ナメルタイルの表面に9.5×9.5cmパッチ状にス
クリーン印刷し、タイルを空気中で190℃に1時間加
熱して汚れを熱分解することにより、この汚れの1〜
1.2gサンプルを付着させた。試験生成物3gをタイ
ルの汚染表面全体に塗布し、タイルを適当な時間(5又
は20分間)水平に放置した。この時間後、0.375
g/lの活性分濃度に希釈したHDW液を含有する45
℃の水にタイルを2分間浸漬した。汚れた表面を湿した
スポンジで静かに拭い、分離した汚れを除去し、結果を
視覚的に評価した。
ステアリン酸5g、オレイン酸5g、“FRIOL”
(登録商標)油190g、小麦粉200g、冷脱イオン
水500g及び沸騰脱イオン水1400gの混合物から
モデル汚れを調製した。汚れ混合物は、脂肪を油に溶解
させ、小麦粉を冷水に懸濁し、得られた生成物をあわせ
て残余の水を加えることにより調製した。この混合物を
5分間沸騰させ、冷却及び篩別した。13cm平方のエ
ナメルタイルの表面に9.5×9.5cmパッチ状にス
クリーン印刷し、タイルを空気中で190℃に1時間加
熱して汚れを熱分解することにより、この汚れの1〜
1.2gサンプルを付着させた。試験生成物3gをタイ
ルの汚染表面全体に塗布し、タイルを適当な時間(5又
は20分間)水平に放置した。この時間後、0.375
g/lの活性分濃度に希釈したHDW液を含有する45
℃の水にタイルを2分間浸漬した。汚れた表面を湿した
スポンジで静かに拭い、分離した汚れを除去し、結果を
視覚的に評価した。
【0063】
【表2】
【0064】表2の脚注: *実施例3、4、6及び7はPAS(2)を使用して繰
り返した。
り返した。
【0065】#pHはクエン酸を加えることにより最大
12.85に調整した。
12.85に調整した。
【0066】^括弧内の数値はPAS(2)を使用した
組成物の評点である。
組成物の評点である。
【0067】表2の結果から明らかなように、本発明の
組成物は(上記「%S 20min」試験で約25%の
焦げ付きを除去する)慣用手洗い食器洗浄製品及び方法
に比較していずれも改善された汚れ除去を示す。
組成物は(上記「%S 20min」試験で約25%の
焦げ付きを除去する)慣用手洗い食器洗浄製品及び方法
に比較していずれも改善された汚れ除去を示す。
【0068】また、非イオン性界面活性剤を含有する組
成物はこの成分を含有しない組成物よりも性能が低い
(実施例1と5を比較されたい)。
成物はこの成分を含有しない組成物よりも性能が低い
(実施例1と5を比較されたい)。
【0069】低温で多少の可視相不安定性を示した全生
成物は室温に戻すと単一可視相に戻ったが、短鎖PAS
界面活性剤を含有する組成物は低温貯蔵安定性が高いこ
とも理解されよう(実施例1と2を比較、実施例3、
4、6及び7参照)。
成物は室温に戻すと単一可視相に戻ったが、短鎖PAS
界面活性剤を含有する組成物は低温貯蔵安定性が高いこ
とも理解されよう(実施例1と2を比較、実施例3、
4、6及び7参照)。
【0070】表2から明らかなように、全組成物は許容
可能な腐食性及び刺激性評点を有しており、許容可能な
MICIP評点を有する。刺激性及び腐食性の高い生成
物(実施例3〜7参照)は刺激性及び腐食性の低い生成
物(実施例1及び2参照)よりも改善された性能を示す
が、刺激性及び腐食性の低い生成物であっても、比較と
して使用した標準手洗い用食器洗浄用組成物より著しく
優れている。
可能な腐食性及び刺激性評点を有しており、許容可能な
MICIP評点を有する。刺激性及び腐食性の高い生成
物(実施例3〜7参照)は刺激性及び腐食性の低い生成
物(実施例1及び2参照)よりも改善された性能を示す
が、刺激性及び腐食性の低い生成物であっても、比較と
して使用した標準手洗い用食器洗浄用組成物より著しく
優れている。
【0071】着色料、香料及び防腐剤を含有する組成物
が十分安定であることも理解されよう。
が十分安定であることも理解されよう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 1:14 1:34 3:10 3:04 3:50 3:48 3:20)
Claims (10)
- 【請求項1】 a)アニオン性、カチオン性、両性、両
性イオン性、非イオン性界面活性剤及びその混合物から
選択される界面活性剤2〜50重量%、b)金属錯化剤
0.01〜5.00重量%を含有する焦げ付き汚れの前
処理用洗浄組成物を含むパッケージであって、純組成物
のpHが<13.0であり、1%の水希釈度でpH>1
0であり、前記パッケージが前記組成物のスプレーを生
成するための手段を含むパッケージ。 - 【請求項2】 パッケージ内の純組成物のpHが11.
0〜12.9である請求項1に記載のパッケージ。 - 【請求項3】 パッケージ内の純組成物のpHが11〜
12であり、1%の水希釈度での組成物のpHが10〜
11である請求項1に記載のパッケージ。 - 【請求項4】 パッケージ内の純組成物が2〜8重量%
のアルカリ金属炭酸塩を含有する請求項1に記載のパッ
ケージ。 - 【請求項5】 パッケージ内の純組成物が0.1〜2重
量%のアルカリ金属水酸化物を含有する請求項1に記載
のパッケージ。 - 【請求項6】 パッケージ内の純組成物が一般式:RO
−SO3X(式中、RはC8-18第1アルキル基であり、
Xは可溶化カチオンである)の材料の混合物を含有する
請求項1に記載のパッケージ。 - 【請求項7】 パッケージ内の純組成物が一般式:RO
−SO3 -X+(式中、RはC8〜C10の平均鎖長を有
する)の第1アルコールスルフェート(PAS)を含有
する請求項6に記載のパッケージ。 - 【請求項8】 パッケージ内の純組成物がアミノホスホ
ン酸を含有する請求項1に記載のパッケージ。 - 【請求項9】 パッケージ内の純組成物が、a)一般
式:RO−SO3 -X+(式中、RはC8〜C14の平均
鎖長を有する)の第1アルコールスルフェート2〜15
重量%、b)アミノホスホン酸金属錯化剤0.01〜
5.00重量%、c)アルカリ金属炭酸塩2〜8重量
%、d)アルカリ金属水酸化物0.1〜2重量%、e)
香料0〜2重量%、f)防腐剤0〜2重量%、及びg)
ポリカルボン酸1〜10重量%を含有しており、純組成
物のpHが11.0〜12.9であり、1%の水希釈度
でpH>10である請求項1に記載のパッケージ。 - 【請求項10】 アニオン性、カチオン性、両性、両性
イオン性、非イオン性界面活性剤及びその混合物から選
択される界面活性剤2〜50重量%と、金属錯化剤0.
01〜5.00重量%を含有する組成物を表面にスプレ
ーすることにより表面を処理する段階を含む、表面から
焦げ付き汚れを洗浄する方法であって、純組成物のpH
が<13.0であり、組成物の1%の水希釈度でpH>
10であり、前記組成物を実質的に非希釈形態でスプレ
ーする方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9411349A GB9411349D0 (en) | 1994-06-07 | 1994-06-07 | Cleaning composition and cleaning process |
| GB9411349.5 | 1994-06-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0841488A true JPH0841488A (ja) | 1996-02-13 |
Family
ID=10756301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13929595A Pending JPH0841488A (ja) | 1994-06-07 | 1995-06-06 | 洗浄組成物及び洗浄方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0686693A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0841488A (ja) |
| AU (1) | AU705285B2 (ja) |
| GB (1) | GB9411349D0 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2264138B2 (en) * | 2009-06-19 | 2023-03-08 | The Procter & Gamble Company | Liquid hand dishwashing detergent composition |
| ES2412684T3 (es) * | 2009-06-19 | 2013-07-12 | The Procter & Gamble Company | Composición detergente de lavado de vajillas a mano líquida |
| EP2766463A1 (en) | 2011-10-12 | 2014-08-20 | Italmatch Chemicals S.P.A. | Cleaning composition with improved stain removal |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3644210A (en) * | 1968-03-15 | 1972-02-22 | Chemed Corp | Oven cleaner |
| GB1297782A (ja) * | 1969-03-13 | 1972-11-29 | ||
| AT331610B (de) * | 1974-02-11 | 1976-08-25 | Unilever Nv | Verwendung von wasserigen reinigungsmittellosungen zum industriereinigen und entfetten von gegenstanden, insbesondere metallen |
| US4157921A (en) * | 1978-02-13 | 1979-06-12 | American Home Products Corporation | Oven cleaning method and composition |
| US4992212A (en) * | 1988-10-18 | 1991-02-12 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Alkaline light duty liquid detergents that are non-staining to aluminum |
| AU670572B2 (en) * | 1992-04-09 | 1996-07-25 | Colgate-Palmolive Company, The | Pretreatment compositions for dishware |
-
1994
- 1994-06-07 GB GB9411349A patent/GB9411349D0/en active Pending
-
1995
- 1995-05-12 EP EP95201251A patent/EP0686693A3/en not_active Ceased
- 1995-06-02 AU AU20470/95A patent/AU705285B2/en not_active Ceased
- 1995-06-06 JP JP13929595A patent/JPH0841488A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0686693A3 (en) | 1996-09-04 |
| AU2047095A (en) | 1995-12-14 |
| EP0686693A2 (en) | 1995-12-13 |
| GB9411349D0 (en) | 1994-07-27 |
| AU705285B2 (en) | 1999-05-20 |
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