JPH0841493A

JPH0841493A - 漂白洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH0841493A
Application number: JP17706894A
Authority: JP
Inventors: Nobuyuki Ogura; 信之小倉; Muneo Aoyanagi; 宗郎青柳; Yukiyoshi Yamaguchi; 進可山口; Shigemi Tsuchiya; 滋美土屋
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1994-07-28
Filing date: 1994-07-28
Publication date: 1996-02-13

Abstract

(57)【要約】【目的】皮脂汚れ、油汚れなどの親油性汚れに高い漂
白洗浄力を示し、且つ染料の脱色が起こらない漂白洗浄
剤組成物を提供する。【構成】 (a)水溶液中で過酸化水素を発生しうる無機過
酸化物１〜95重量％、(b)一般式(1)に示されるペルオク
ソ酸漂白剤前駆体であって、対応するR-COONaのデービ
ス(Davies)氏の方法によって求められたHLB が23以下で
あり、且つ当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体から発生する
過酸化ジアシロイルの特定条件下で測定した濃度が１mM
以上であるペルオクソ酸漂白剤前駆体 0.1〜30重量％、
(c) Mn,Cu及びFeから選ばれる少なくとも１種の金属陽
イオンを 0.1〜100ppm及び(d) 界面活性剤 0.1〜50重量
％を含有する漂白洗浄剤組成物。【化１】（式中、R は置換基、連結基を有していてもよい炭素数
５〜22のアルキル基等、L は脱離基を示す）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、親油性の高いペルオク
ソ酸漂白剤前駆体と無機過酸化物を含有する漂白洗浄剤
組成物に関するものであり、特に親油性汚れに高い漂白
洗浄力を有し、しかも染料の脱色が起こらない漂白洗浄
剤組成物を提供するものである。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】漂白剤
は塩素系漂白剤と酸素系漂白剤に分けられるが、塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、色、柄物には使
用できず、また独特な臭いを有していることから、これ
らの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普及してい
る。この酸素系漂白剤のうち、過炭酸ナトリウム、過ほ
う酸ナトリウムが粉末漂白剤として使用されており、ま
た過酸化水素は液体漂白剤として使用されている。

【０００３】しかしながら、これら酸素系漂白剤は塩素
系漂白剤に比べて漂白力が弱く、各種ペルオクソ酸漂白
剤前駆体が併用されている。これらペルオクソ酸漂白前
駆体としては例えば、グルコースペンタアセテートなど
に代表される O−アセチル化物、テトラアセチルエチレ
ンジアミンに代表される N−アシル化物、無水マレイン
酸に代表される酸無水物などが挙げられる。これらのペ
ルオクソ酸漂白剤前駆体は洗濯浴中で過酢酸を生成させ
ることにより漂白力を高めるものである。しかしながら
過酢酸は親水性であることから紅茶、ワインなどの親水
性の汚れには高い漂白力を有するが、皮脂汚れ、油汚れ
などの親油性汚れには効果が低いという欠点がある。

【０００４】この欠点を改善したペルオクソ酸漂白剤前
駆体として本発明者らは特開昭63−233969号公報、特開
昭63−31566 号公報、特開昭64−68347 号公報、特開平
１−190654号公報として開示したように、過酸化水素と
反応して、第４級アンモニウム基を有する有機過酸を生
成する化合物がペルオクソ酸漂白剤前駆体として優れて
いることを見いだした。また、親油基を分子内に導入し
た陰イオン基を有するペルオクソ酸漂白剤前駆体の例が
特公昭63−12520 号公報に開示されている。しかしなが
ら、これらの各公報に記載されたペルオクソ酸漂白剤前
駆体は親油性汚れに効果を有するが満足のできるもので
はない。またそれ自身界面活性剤としての性質を有する
ことから、高濃度の水溶液で過酸を発生させた場合、過
酸化ジアシロイルが副成する。この過酸化ジアシロイル
は本発明者らの検討から繊維の染料を脱色させる作用の
あることが見出されている。このため上記ペルオクソ酸
漂白剤前駆体を漂白あるいは洗浄に用いた場合、溶け残
りがあるとその部分が脱色するという問題が生じた。

【０００５】そこで本発明が解決しようとする課題は、
親油性汚れに高い漂白力を有し、繊維の染料を脱色させ
ないペルオクソ酸漂白剤前駆体を含有する漂白洗浄剤組
成物を提供することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討した結果、特定のペルオクソ
酸漂白剤前駆体と無機過酸化物を含有する漂白洗浄剤組
成物に、特定の金属陽イオンを特定範囲の量配合するこ
とにより、前述の目的を達成し得ることを見いだし、本
発明を完成するに至った。

【０００７】即ち、本発明は、 (a) 水溶液中で過酸化水素を発生しうる無機過酸化物を
１〜95重量％ (b) 一般式(1) で示されるペルオクソ酸漂白剤前駆体で
あって、

【０００８】

【化４】

【０００９】〔式中、Rは-OH、-SO₃M、-COOM等の置換基
を有していてもよく、また-CONH-、-NHCO-、-COO-、-OC
O-、-O- 等の連結基を含んでいてもよい炭素数５〜22の
アルキル基もしくはアルケニル基、又は炭素数１〜18の
アルキル基あるいはアルケニル基で置換していてもよい
アリール基を示し、L は脱離基を示す。〕一般式(1) で示されるペルオクソ酸漂白剤前駆体から生
成する有機過酸に対応する脂肪酸ナトリウム塩 RCOONa
のデービス(Davies)氏の方法〔J. T. Davies, Proc. In
tern. Cong. Surface Active Substances,２nd（Londo
n), Vol.1,p426(1957)〕によって計算されるHLB が23以
下であり、さらに当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体を10m
M、過酸化水素を50mMの濃度で含有する水溶液を調製し
た場合の20℃、10分後における下記一般式(2)

【００１０】

【化５】

【００１１】に示される過酸化ジアシロイルの生成量が
１mM以上となるペルオクソ酸漂白剤前駆体を 0.1〜30重
量％ (c) Mn, Cu及びFeから選ばれる少なくとも１種の金属陽
イオンを 0.1〜100ppm (d) 陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤から選ばれる少なくとも
１種の界面活性剤を 0.1〜50重量％含有する漂白洗浄剤組成物を提供するものである。以
下、本発明について詳細に説明する。

【００１２】本発明の(a) 成分である水溶液中で過酸化
水素を発生しうる無機過酸化物は漂白剤化合物であり、
具体的には粒状又は粉体状の過炭酸塩、過ホウ酸塩、過
燐酸塩、過珪酸塩等が挙げられ、特に過炭酸塩、とりわ
け過炭酸ソーダが有効である。本発明の組成物中の(a)
成分の配合量は１〜95重量％、好ましくは５〜90重量
％、更に好ましくは５〜85重量％である。この配合量が
１重量％未満では充分な漂白性能を得ることができず、
95重量％より多く配合しても漂白性能はそれほど向上し
ない。

【００１３】ペルオクソ酸漂白剤前駆体は、洗濯浴中と
いうマイルドな条件において過酸化水素と反応してでき
る有機過酸で漂白するものであり、漂白力はこの有機過
酸の構造に影響される。テトラアセチルエチレンジアミ
ン及びグルコースペンタアセテートなどのペルオクソ酸
漂白剤前駆体は過酢酸を生成させる。この過酢酸は親水
性であることから、親油性汚れに効果が低くなる。そこ
で親油性汚れに親和性をもつアルキル基をペルオクソ酸
漂白剤前駆体に導入することは効果的である。

【００１４】本発明者らは、前記一般式(1) で示される
ペルオクソ酸漂白剤前駆体について検討を進め、特に当
該ペルオクソ酸漂白剤前駆体から生成する有機過酸に対
応する脂肪酸ナトリウム塩 RCOONa のデービス(Davies)
氏の方法〔J.T.Davies, Proc.Intern.Cong. Surface Ac
tive Substances, 2nd(London),Vol.1,p426(1957) 〕に
よって計算されるHLB 及び当該ペルオクソ酸漂白剤前駆
体からの過酸化ジアシロイルの生成量と、親油性汚れの
漂白力の相関を検討した結果、HLB が23以下であり、さ
らに当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体を10mM（ミリモ
ル）、過酸化水素を50mM（ミリモル）の濃度で含有する
水溶液を調製した場合において、調製直後から10分後
（20℃）に一般式(2)

【００１５】

【化６】

【００１６】に示される過酸化ジアシロイルを１mM以上
生成するようなペルオクソ酸漂白剤前駆体が極めて優れ
た漂白力を有することを見いだした。かかるHLB が23を
超える或いは過酸化ジアシロイルの生成量が１mM未満で
あると、親油性汚れに対する親和性が低下し親油性汚れ
の漂白効果が不充分となる。

【００１７】このようなペルオクソ酸漂白剤前駆体の例
としては一般式(3) に示される化合物が好ましい。

【００１８】

【化７】

【００１９】〔式中、R₁は-SO₃M 、-OH 、-COOM で置換
されていてもよく、また -COO-基、-OCO- 基、-NHCO-
基、-CONH-基、-O- 基で連結されていても良い直鎖又は
分岐鎖の炭素数７〜22のアルキル基もしくはアルケニル
基、又はアルキル基で置換されていてもよいアリール基
を示し、X は-SO₃M 又は-COOM を示す。ここでMは無機
あるいは有機の陽イオンを示す。〕より具体的な例としては表１，２の化合物が挙げられ
る。

【００２０】

【表１】

【００２１】

【表２】

【００２２】* ペルオクソ酸漂白剤前駆体10mM、過酸化
水素50mMの濃度の水溶液における20℃、10分後の対応す
る過酸化ジアシロイルの生成量これらの化合物は公知の方法、例えば対応する脂肪酸を
塩化チオニール等のクロル化剤と反応させて酸塩化物を
合成し、その後ｐ−フェノールスルホン酸ナトリウム或
いはｐ−ヒドロキシ安息香酸ナトリウムと反応させて合
成することができる。

【００２３】(b) 成分は、組成物中に0.1 〜30重量％、
好ましくは0.5 〜30重量％、更に好ましくは１〜20重量
％配合される。

【００２４】しかしながらこれらペルオクソ酸漂白剤前
駆体は対応するカルボン酸のHLB が低いことから界面活
性剤としての性質を有しており、このため高濃度のペル
オクソ酸漂白剤前駆体と高濃度の過酸化水素が存在する
水溶液中では下記の反応式で示すように過酸化ジアシロ
イルが生成しやすくなる。

【００２５】RCO−L ＋ H₂O₂ → RCOOH RCOOH ＋ RCO−L → RCOOOCOR そこで、本発明者らは親油性汚れに効果の高いペルオク
ソ酸漂白剤前駆体について検討した結果、このようなペ
ルオクソ酸漂白剤前駆体は、当該ペルオクソ酸漂白剤前
駆体を10mM、過酸化水素50mMの濃度で含む水溶液を調製
した場合、調製直後から、20℃で10分間反応させた後の
上記過酸化ジアシロイルの生成量が１mM以上となること
を見出した。

【００２６】これにより、過酸化ジアシロイルの生成量
が１mM以上となるペルオクソ酸漂白剤前駆体を使用する
ことが望ましいことが判明したが、このようなペルオク
ソ酸漂白剤前駆体を無機過酸化物、例えば過炭酸ナトリ
ウムと一緒に、染料で染めた布の上に置き水道水を添加
して約30分放置すると染料の脱色を引き起こすことが判
明した。このことは、当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体を
実際の漂白に使用した場合、溶け残りが存在すると染料
の脱色を引き起こすことを意味するため、この問題を解
決する必要があった。

【００２７】本発明者らはこの問題を解決すべく更に検
討した結果、(c) 成分として、Mn,Cu及びFeから選ばれ
る少なくとも１種の金属陽イオンを特定範囲の比率で配
合することにより、親水性汚れに高い漂白性能を有する
ばかりでなく、親油性汚れに対しても極めて優れた漂白
効果を有し、更には染料の脱色を引き起こさない漂白洗
浄剤組成物を提供することを可能にした。

【００２８】これらの金属陽イオンは下記の反応で過酸
化ジアシロイルを分解し、より反応性の高いアシルオキ
シラジカルを室温付近で発生させることが報告されてい
る〔「有機過酸化物の化学」小方芳郎ら，南江堂 (株)
〕。

【００２９】

【化８】

【００３０】このアシルオキシラジカルは親油性汚れに
対して極めて高い漂白力を持つ。しかも脱色の原因であ
る過酸化ジアシロイルを分解させることから脱色防止性
も高くなる。Mn，Cu，Feイオンとしては、Mn(II), Mn(I
II), Mn(IV),Fe(II)及びCu(I) から選ばれる少なくとも
１種の金属陽イオンが好ましい。

【００３１】本発明において(c) 成分の金属陽イオンの
配合量は 0.1〜100 ppm 、好ましくは１〜100 ppm 、よ
り好ましくは５〜50ppm である。(c) 成分の配合量が0.
1ppm未満では漂白性能が低くなり、また100 ppm を超え
ると繊維を傷める。

【００３２】(c) 成分の金属陽イオンは、例えば塩酸
塩、硫酸塩、燐酸塩、脂肪酸塩、酸化物等の形態で組成
物中に配合される。また、特開平２−２６１５４７号公
報、特開平４−２７０７９８号公報に示されているよう
に、含窒素大環状有機化合物をリガントとした錯体とし
ても配合することができる。いずれの場合も金属陽イオ
ンの量が上記の範囲となるように塩等を配合する必要が
ある。

【００３３】本発明においては、(d) 成分として陰イオ
ン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤及び両性界面活性剤から選ばれる少なくとも１種の界
面活性剤を組成物中 0.1〜50重量％、好ましくは 0.5〜
50重量％、より好ましくは１〜50重量％配合する。これ
らの界面活性剤の例としては、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩類、アルキルまたはアルケニルエーテル硫酸塩
類、アルキルまたはアルケニル硫酸塩類、オレフィンス
ルホン酸塩類、アルカンスルホン酸塩類、飽和または不
飽和脂肪酸塩類、アルキルあるいはアルケニルエーテル
カルボン酸塩類、α−スルホ脂肪酸塩類、またはα−ス
ルホ脂肪酸エステル類などの陰イオン界面活性剤、ポリ
オキシエチレンまたはポリオキシプロピレンあるいはこ
れらのコポリマー、ポリオキシエチレンアルキルまたは
アルケニルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル類、高級脂肪酸アルカノールアミド類、
またはそのアルキレンオキシド付加物、蔗糖脂肪酸エス
テル類、アルキルグルコシド類などの非イオン界面活性
剤、アミンオキサイド類、スルホベタイン類、カルボベ
タイン類等の両性界面活性剤、あるいは第４級アンモニ
ウム塩類などの陽イオン界面活性剤等が挙げられる。

【００３４】これらの内、特に炭素数10〜20のアルキル
ベンゼンスルホン酸塩類、炭素数10〜20のアルキルまた
はアルケニル硫酸塩類、炭素数10〜20のアルキルまたは
アルケニルエーテル硫酸塩類、炭素数10〜20、オキシエ
チレン付加モル数４〜30のポリオキシエチレンアルキル
またはアルケニルエーテル類、炭素数８〜20のアルキル
基を有するスルホベタインあるいはカルボベタインが特
に好ましい。

【００３５】さらに本発明においては所望により金属イ
オン封鎖剤を配合することができる。金属イオン封鎖剤
としては、 1) フィチン酸等の燐酸系化合物またはアルカリ金属
塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩もしくはアル
カノールアミン塩 2) エタン−1,1 −ジホスホン酸、エタン−1,1,2 −ト
リホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−1,1 −ジホス
ホン酸、エタンヒドロキシ−1,1,2 −トリホスホン酸、
エタン−1,2 −ジカルボキシ−1,2 −ジホスホン酸、メ
タンヒドロキシホスホン酸などのホスホン酸またはこれ
らのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウ
ム塩もしくはアルカノールアミン塩 3) アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、アニコット
酸、メタクリル酸、フマル酸、２−ヒドロキシアクリル
酸、シトラコン酸等のポリマーあるいは２種以上のコポ
リマーであり、平均分子量が 500〜100000でこれらのカ
ルボキシル基の１部または全てがアルカリ金属塩、アル
カリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン
塩になっていても良いポリカルボン酸類 4) ２−ホスホノブタン−1,2 −ジカルボン酸、１−ホ
スホノブタン−2,3,4 −トリカルボン酸、α−メチルホ
スホノコハク酸などのホスホノカルボン酸またはこれら
のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム
塩もしくはアルカノールアミン塩 5) アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミ
ノ酸またはこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミン塩 6) ニトリロ３酢酸、イミノジ酢酸、エチレンジアミン
４酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、グリコールエー
テルジアミン４酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、
トリエチレンテトラミン６酢酸、ジエンコル酸などのア
ミノポリ酢酸またはこれらのアルカリ金属塩、アルカリ
土類金属塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミ
ン塩 7) ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメ
チルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ
酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボ
キシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸等の有機
酸またはこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミン塩 8) ゼオライトA に代表されるアルミノケイ酸のアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩もしく
はアルカノールアミン塩などが挙げられる。

【００３６】これらの中で特に2)、3)、6)、8)から選ば
れる少なくとも１種が好ましい。このような金属イオン
封鎖剤の量は漂白洗浄剤組成物に対し、0.0005〜25重量
％、より好ましくは 0.1〜20重量％が望ましい。

【００３７】さらに本発明では上記成分以外に通常添加
される公知の成分を添加することもできる。たとえば炭
酸ナトリウムなどのアルカリ剤、漂白繊維に対する漂白
効果を増すために蛍光増白剤として、チノパールCBS
（チバ・ガイギー社製）、チノパールSWN （チバ・ガイ
ギー社製）や、カラー・インデックス蛍光増白剤28、4
0、61、71などのような蛍光増白剤や、漂白性能を向上
させるために従来公知の酵素（セルラーゼ、アミラー
ゼ、プロテアーゼ、リパーゼ）を必要に応じて配合する
ことができる。

【００３８】さらに本発明は染料や顔料のような着色
剤、香料、シリコーン類、殺菌剤、紫外線吸収剤などの
種々の微量添加物を適量配合することができる。

【００３９】本発明の組成物の製法は、(b) 成分と(c)
成分が予め均一に混合して得た粉体を、(a) 成分、(d)
成分及び任意成分と混合することを特徴とするものであ
る。具体的には、例えば漂白成分（過炭酸ナトリウムな
どの(a) 成分）、(b) 成分と(c) 成分を含む粉体や、酵
素、蛍光染料及びアルカリ溶液中で不安定な基剤等を、
別途造粒しておいた洗浄成分の粒子とドライブレンドす
る方法が好ましく、洗浄成分の造粒方法は例えば、特開
平５−209200号、或いは、特開昭61−69897 号、特開昭
61−69899 号、特開昭61−69900 号各公報に記載されて
いる方法、即ち、洗浄剤成分をスラリーにして噴霧乾燥
後、ハイスピードミキサー等で造粒する方法等が利用で
きる。

【００４０】

【発明の効果】本発明によれば親油性汚れに極めて優れ
た漂白力を有ししかも染料の脱色を引き起こさない漂白
洗浄剤組成物を提供することができる。

【００４１】

【実施例】以下実施例により本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。

【００４２】実施例１〜18及び比較例１〜12 (a) 成分として過炭酸ナトリウム、(b) 成分として下記
(b)−１〜 (b)−４、(c) 成分として Fe(PO)₄、 (C₇H
₁₅COO)₂Fe、 CuSO₄、 MnCl₂、 Mn₂(SO₄)₃、MnO₂(d) 成
分として下記 (d)−１〜 (d)−５、また、金属封鎖剤と
してエタン−１−ヒドロキシ−1,1 −ジホスホン酸のナ
トリウム塩〔 (e)−１〕、エチレンジアミン４酢酸〔
(e)−２〕及びアクリル酸−マレイン酸コポリマー（BAS
F社製, ソカラン CP-5 ）〔 (e)−３〕を用い、さらに
アルカリ剤として炭酸ナトリウム、ゼオライト、及びそ
の他の成分を配合し、表３（実施例１〜９）及び表５
（実施例10〜18）に示す組成の漂白洗浄剤組成物を調製
し、下記の方法によって漂白性能を測定した。その結果
を表３，５に示す。

【００４３】また、比較例として(b) 成分として下記
(b')−１及び(b')−２を用いた場合等の結果を表４及び
表６に示す。

【００４４】

【化９】

【００４５】

【化１０】

【００４６】◎漂白性能の測定実施例１〜９及び比較例１〜６市販洗剤25ｇの入った２リットル水溶液に表３〜４に示
す漂白洗浄剤組成物を10ｇ添加し、下記のように調製し
た親水性汚れである紅茶汚染布及び親油性汚れであるカ
レー汚染布をそれぞれ５枚ずつ15分間浸漬させた。その
後水道水ですすぎ、乾燥させて次式によって漂白率を算
出した。

【００４７】

【数１】

【００４８】反射率は日本電色工業（株）製ＮＤＲ− 1
01ＤＰで 460nmフィルターを使用して測定した。

【００４９】（紅茶汚染布の調製）日東紅茶（黄色パッ
ケージ）80ｇを３リットルのイオン交換水にて約15分間
煮沸後、糊抜きしたさらし木綿でこし、この液に木綿金
布＃2003を浸し、15分間煮沸した。そのまま火よりおろ
し、約２時間程度放置後自然乾燥させ、洗液に色が付か
なくなるまで水洗し、脱水、プレス後、10×10cmの試験
片として実験に供した。（カレー汚染布の調製）大塚食品 (株) 製「ボンカレ
ー」を80℃／30分加熱後ザルで濾過し固形分を除去した
液に木綿金布＃2003を浸し、15分間加熱した。そのまま
２時間ほど放置後液より布を取り出し余分な液を取り除
いて自然乾燥した。プレス後10cm×10cmの試験片として
実験に供した。

【００５０】◎脱色試験市販の染料で染色した衣料を10×10cmに半裁し、その布
に漂白洗浄剤組成物を５ｇのせた。その上から５mlの水
道水をかけて約30分間放置した。その後、水道水ですす
ぎ乾燥後下記のように評価した。 ◎…全く脱色していない ○…色がやや落ちているが全く気にならない △…一部分脱色が起こっている ×…脱色が布全体に起こっている

【００５１】

【表３】

【００５２】

【表４】

【００５３】実施例10〜18及び比較例６〜12 表５〜６の組成物については、それぞれの組成物25ｇを
30リットルの水道水に溶解させ、上記の紅茶汚染布或い
はカレー汚染布20枚を洗濯機で10分間洗浄し、その後水
道水ですすぎ、乾燥させて上記同様の方法で漂白率を算
出した。また、上記と同様に脱色試験を行なった。

【００５４】

【表５】

【００５５】

【表６】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ１１Ｄ 3:34）

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】(a) 水溶液中で過酸化水素を発生しうる無
機過酸化物を１〜95重量％ (b) 一般式(1) で示されるペルオクソ酸漂白剤前駆体で
あって、【化１】〔式中、R は置換基を有していてもよく、また連結基を
含んでいてもよい炭素数５〜22のアルキル基もしくはア
ルケニル基、又は炭素数１〜18のアルキル基あるいはア
ルケニル基で置換していてもよいアリール基を示し、L
は脱離基を示す。〕一般式(1) で示されるペルオクソ酸漂白剤前駆体から生
成する有機過酸に対応する脂肪酸ナトリウム塩 RCOONa
のデービス(Davies)氏の方法〔J. T. Davies, Proc. In
tern. Cong. Surface Active Substances,２nd（Londo
n), Vol.1,p426(1957)〕によって計算されるHLB が23以
下であり、さらに当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体を10m
M、過酸化水素を50mMの濃度で含有する水溶液を調製し
た場合の20℃、10分後における下記一般式(2) 【化２】に示される過酸化ジアシロイルの生成量が１mM以上とな
るペルオクソ酸漂白剤前駆体を 0.1〜30重量％ (c) Mn, Cu及びFeから選ばれる少なくとも１種の金属陽
イオンを 0.1〜100ppm (d) 陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤から選ばれる少なくとも
１種の界面活性剤を 0.1〜50重量％含有する漂白洗浄剤組成物。
【請求項２】前記(b) 成分が下記一般式(3) で示され
るペルオクソ酸漂白剤前駆体である請求項１記載の漂白
洗浄剤組成物。【化３】〔式中、R₁は-SO₃M 、-OH 、-COOM で置換されていても
よく、また -COO-基、-OCO- 基、-NHCO-基、-CONH-基、
-O- 基で連結されていても良い直鎖又は分岐鎖の炭素数
７〜22のアルキル基もしくはアルケニル基、又はアルキ
ル基で置換されていてもよいアリール基を示し、X は-S
O₃M 又は-COOM を示す。ここでMは無機あるいは有機の
陽イオンを示す。〕
【請求項３】前記一般式(3) のペルオクソ酸漂白剤前
駆体において、R₁が炭素数10〜18のアルキル基又はアル
ケニル基である請求項２記載の漂白洗浄剤組成物。
【請求項４】前記(c) 成分の金属陽イオンが、Mn(I
I), Mn(III), Mn(IV),Fe(II)及びCu(I) から選ばれる少
なくとも１種である請求項１〜３の何れか１項記載の漂
白洗浄剤組成物。
【請求項５】更に金属イオン封鎖剤を含有する請求項
１〜４の何れか１項記載の漂白洗浄剤組成物。