JPH08500148A

JPH08500148A - 木材着色用ｗ／ｏ組成物

Info

Publication number: JPH08500148A
Application number: JP6506317A
Authority: JP
Inventors: ダブリュ．エリスマン，デビッド
Original assignee: ミネソタマイニングアンドマニュファクチャリングカンパニー
Priority date: 1992-08-14
Filing date: 1993-08-04
Publication date: 1996-01-09
Also published as: CA2142098A1; ZA935740B; MX9304870A; WO1994004620A1; EP0655081A1

Abstract

(57)【要約】本発明は木材を着色するために用いるｏ／ｗエマルジヨンを含む。更に、本発明はこのｏ／ｗエマルジョンを基体に塗布する方法を含む。

Description

【発明の詳細な説明】木材着色用ｗ／ｏ組成物発明の分野本発明はステインに関する。特に、本発明はｗ／ｏエマルジョンを含むステインに関する。発明の背景木材はステインの使用によってその価値を高めることができる。例えば、ステインは木材の色を変化するのに用いることができ、又は木材の木目構造を飾るのに用いることができる。ステインは、基体に色彩効果を与える顔料又は染料からなる着色剤の透明な、半透明な又は不透明な溶液と、定義される。顔料を利用するステインは通常溶剤及びバインダーと混合される。顔料は、木材の基体上で光を反射し、これによって色の変化を引き起こす、固体の、不活性な鉱物粒子である。この粒子は溶解性でなく、その塗装用媒体中に懸濁している。これと対照的に、染料は懸濁体でなく溶液であるという点で顔料と異なっている。更に、バインダーは染料には殆ど使用されない。染料又は顔料として列挙されることに加えて、ステインは２つの他の広いグループに分類することができる：（１）主たる液相、即ち連続相として水を用いる水性型の溶液又はエマルジョン、及び（２）有機溶剤を主たる、即ち連続相として用いる非水性溶液。この非水性ステインは通常、油溶性アルキド樹脂を、単独で、又はある種の他のフィルム形成剤、例えば乾性油との組み合わせで含んでいる。非水性ステインは着色剤に加えて、単一の乾性油及び／又は複数の乾性油の組み合わせをも含みうる。しかしながら、この非水性ステインは、一般にアルキド樹脂及び非乾性油と、着色顔料及び増量材、例えば粘土及びシリケートを有機溶剤中で混合することにより作られる。もし染料が使用されるならば、前記アルキド樹脂は必要でない。これらの水性皮膜は、良好な濡れ浸透性（ｗｅｔｔｉｎｇｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ）及び木材の基体への接着性によって特徴付けられるが、前記有機溶剤は大気に悪影響を与える可能性がある。更に、前記有機溶剤はそれらの揮発性の故に、取扱い上の問題を引き起こす。これらの悪影響の故に、これらの非水性皮膜は望ましいとはいえない。有機溶剤によって引き起こされる悪影響の幾つかを克服するために、水性ステインを利用する試みが多数行われた。一般に、水性ステインはｏ／ｗエマルジョンの使用によって特徴付けられる。顔料を利用する殆どの水性ステインは、バインダーとしてアクリル樹脂を用いるが、減水性の（ｗａｔｅｒｒｅｄｕｃｉｂｌｅ）又は水分散性のあまに油又はアルキド樹脂も用いることができる。中和し、溶解できる、これらバインダーは、それらを水中に懸濁できるように、好ましくは乳化する。次いで、これらエマルジョンは顔料、増量材、及び水と混合してステインを作る。有機溶剤ベースのステインと対照的に、水性ステインは大気に対して悪影響が比較的少ない。しかしながら、水性ステインにも独自の欠点がない訳ではない。１つの欠点は木材繊維が膨潤して「目荒れ」として知られている硬化を引き起こすことである。水を除いても、前記繊維は当初の形及び位置に戻らないので、荒い表面が残り、これは仕上げ塗のための平滑な表面を提供するためのサンダー仕上げをしばしば必要とする。更に、木材繊維が膨潤すると、比較的多量の顔料及び／又は染料が木材中に残る。この追加の着色は、浮き出た木目模様という望ましい結果とは対照的に、より均一な色を木材に持たせるようになる。加えて、水性ステインは、一般に非水性ステインよりも速い速度で乾燥し、比較的大きな表面を着色したとき仕上げの問題を引き起こす。水性ステインに付随する問題の幾つかを克服するために、米国特許Ｎｏ．４，６１５，７３９（“Ｃｌａｒｋｅｔａｌ．”）はｏ／ｗ／ｏエマルジョンの使用を開示している。このＣｌａｒｋｅｔａｌ．の組成物では、水性ラテックスエマルジョンを非水性被覆組成物に加え、非水性相が連続的で、水性相が非水性相中に分散し又は懸濁している。これを達成するために、Ｃｌａｒｋｅｔａｌ．は、本質的に水和澱粉又は水和澱粉成分からなる分散剤を用いる。他の特許、米国特許Ｎｏ．４，３８６，１７１（“Ｇｒａｈａｍｅｔａｌ．”）は、固体含量５０〜７５ｗｔ％のｗ／ｏエマルジョンの使用を開示し、溶剤の含量を最小限にすることの重要性を強調している。もし固体含量が５０ｗｔ％未満に低下すると、この組成物の保護的性質及びこの組成物の乾燥皮膜重量が減ることをＧｒａｈａｍは教えている。このｗ／ｏエマルジョンは、５〜約４０ｗｔ％の範囲の量の二酸化チタンによって安定化される。従って、現在、固体含量が５０ｗｔ％未満で、木材繊維の膨潤をもたらす傾向の減ったｏ／ｗ木材着色エマルジョンの必要性が存在する。浮き出しを改善するｏ／ｗエマルジョンの必要性も存在する。発明の要約本発明は、固体含量５０ｗｔ％未満の木材着色用ｗ／ｏエマルジョンからなる。木材ステインとして、ｏ／ｗエマルジョンは目荒れ及び木材繊維の膨潤を減らす。加えるに、膨潤を減らすと、木目の浮き出し（ｈｉｇｈｌｉｇｈｔｉｎｇ）を改善する。本発明の木材ステインは、木材を着色し、木目構造を浮き出させることによって着色効果を与える。このエマルジョンは、有機液体、バインダー及び着色剤を含む油連続相並びに水性媒体を含む不連続相を含む。前記着色剤は顔料及び／又は染料でありうる。本発明の好ましい態様において、前記組成物は、約４５ｗｔ％までの前記バインダー、約５０ｗｔ％までの前記有機液体、木材を着色するに充分な着色剤及び約６０ｗｔ％までの水性媒体を含む。本発明はまた、この組成物を用いて木材を着色する方法を含む。発明の詳細な説明本発明は、木材を着色するのに用いうるｗ／ｏエマルジョンを含む。定義から、ｗ／ｏエマルジョンは、実質的に水のない油連続相、及び本質的に有機溶剤のない水性不連続相からなるものである。本発明のｗ／ｏエマルジョンは、バインダー及び着色剤を有機液体の溶液中に含む油連続相、並びに水性媒体を含む不連続相を有する。本発明のｗ／ｏエマルジョンの連続相を含む有機液体相は水に不溶性でなければならない。適当な溶剤の例としては、ミネラルスピリット、ＶＭＰナフサ、灯油、鉱油、パイン油及びターペンタインがある。他の適当な有機液体は芳香族炭化水素のような溶剤を含む。芳香族炭化水素の例としては、トルエン、キシレン及びシクロパラフィンがある。特に好ましい芳香族炭化水素としては、（ａ）ＡｓｈｌａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能で、商品名“ＨｉＳｏｌ１０”及びＥｘｘｏｎＣｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能で、商品名“Ａｒｏｍａｔｉｃ１００”の下に販売されているキシレン、クメン及びトリメチルベンゼンを含む芳香族留分のブレンド、又は（ｂ）ＥｘｘｏｎＣｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能で、商品名“Ａｒｏｍａｔｉｃ１５０”の下に販売されているナフタレン及びトリメチルベンゼンを含む芳香族留分のブレンド、又は（ｃ）ＥｘｘｏｎＣｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能で、商品名“Ａｒｏｍａｔｉｃ２００”の下に販売されている、ナフタレンを含む炭化水素の芳香族溶剤ブレンドで主にＣ₉−Ｃ₁₅芳香族炭化水素からなるもの、がある。アセテート溶剤を用いることができる。例えばＥｘｘｏｎＣｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なヘキサンアセテートであるＥｘｘａｔｅ（商標）６００、及びＥｘｘｏｎＣｏｍｐａｎｙによって販売されているトリデシルアセテートであるＥｘｘａｔｅ（商標）１３００を有機溶剤として用いることができる。加えて、ＥｘｘｏｎＣｏｍｐａｎｙによって販売されているＥｘｘｓｏｌ（商標）Ｄ８０及びＥｘｘｓｏｌ（商標）Ｄ１１０として商業的に入手可能なパラフィン及びシクロパラフィンからなる脱芳香族化された脂肪族溶剤も利用できる。本発明において有用なバインダーは、着色剤を木材に保持する。どんな数のバインダーも、それらが本発明のｗ／ｏエマルジョン中に安定に存在し、連続油相と相溶性である限り、使用できる。通常、バインダー及び／又は樹脂は前記溶剤中に分散され又は懸濁される。有用なバインダーとしては、油溶性樹脂及び乾性油がある。バインダーの代表例は、桐油及びあまに油のような油ベースのバインダー、並びにオイチシカ油及びシソ油のような乾性油である。典型的な商業的な減水性のバインダーとしては、Ｃａｒｇｉｌｌ，Ｉｎｃ．によって販売されているＣａｒｇｉｌｌ（商標）７３５８の商品名の下に販売されている減水性のポリオレフィン、Ｃａｒｇｉｌｌ，Ｉｎｃ．によって販売されているＣａｒｇｉｌｌ（商標）７３１９の商品名の下に販売されている減水性の変成あまに油、及びＭｃＷｈｏｒｔｅｒＩｎｃ．によってＡｑｕａｍａｃ（商標）１６１０の下に販売されている減水性の変成あまに油がある。本発明のステイン配合物中にはどんな種類の顔料も用いることができる。この顔料は有機又は無機であり得る。代表的な無機顔料としてはチタン顔料、カーボンブラック、酸化鉄、酸化クロム、リン酸コバルト、ＣｏＬｉＰＯ₄、カドミウム顔料、クロム酸鉛及びモリブデン酸鉛を含む。有機顔料の例としては、モノアゾ顔料、ジアゾ顔料、ジアゾ縮合顔料、ぺリレン顔料、チオインジゴ顔料、フタロシアニン顔料及びテトラクロロイソイソインドリノンがある。これらの顔料は相互に配合して、木材表面の着色のために望みの色を達成することができる。もし、顔料が用いられないときは、その代わりに着色剤として染料を用いることができる。実際、本発明の組成物には、顔料と船長の両方を同時に用いることができる。用いうる代表的な染料としては、アゾ染料、アニリン染料、アントラキノン染料、キサンテン染料、アジン染料及び蛍光染料がある。顔料についてそうであったように、染料は木材に付与すべき望みの色を得るために相互に配合することができる。本発明の好ましい木材ステインは、非常に繊細な、又は非常に小さな木目模様が浮き出し、ペイントとしてより適当に特徴付けられる組成物の場合に生じうるように隠蔽することのないような木材の実質的に透明な着色を生じるような種類と量の顔料及び／又は染料を含む。比較的高い隠蔽力を有する二酸化チタン又は酸化亜鉛のような顔料は、好ましくはつつましい量のみ用いられる。例えば、二酸化チタンは、繊細な木目模様をを最大の浮き出しが望まれるならば、１ｗｔ％を超える量は存在しないであろう。もし望むならば、充填材を加えてもよい。適当な充填材としては、親水性処理されたシリカ及び疎水性処理されたシリカがある。乾性油の架橋を促進する乾燥促進剤も用いることができる。ナフテン酸コバルト、オクタン酸ジルコニウム等のような従来の乾燥促進剤を用いることができる。本発明の組成物は安定であり、望みの流動性の調節を行うことができるが、望むならば、増粘剤を加えることができる。本発明組成物に好ましい増粘剤としては、ガム、例えば、キサンタン、グアル、イナゴマメ、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、澱粉及び粘土誘導体、例えばアミン処理したケイ酸アンモニウム及びセルロース誘導体、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロースがある。加えて、油溶性増粘剤、例えばステアリン酸アルミニウム、ヒドロキシエチルセルロース等も用いることができる。ｗ／ｏエマルジョンを配合するのに乳化剤を用いることができる。本発明組成物に有用な乳化剤としては、アニオン性、ノニオン性及びカチオン性界面活性剤がある。本発明組成物に適した非イオン性乳化剤の親水性−親油性バランス（“ ＨＬＢ”）は、バインダーの種類及び量、並びにもしあればいずれかの油、溶剤及び水のうちで選択されたものに依存する。好ましくは、前記乳化剤はＨＬＢが約４〜約８である。より好ましくは、この乳化剤はＨＬＢ範囲が約５〜約７である。もし、乳化剤のブレンドが用いられるならば、このブレンドはまた、このブレンドも全体としてのＨＬＢ値が約４〜約８である。適当な乳化剤の例としては、ＩＣＩＡｍｅｒｉｃａｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なソルビタンモノオレエートであるＳｐａｎ（商標）８０、及びやはりＩＣＩＡｍｅｒｉｃａｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なポリオキシエチレン２０ソルビタンモノオレエートであるＴｗｅｅｎ（商標）８０の混合物があるであろう。本発明の水性又は非連続性相は水を含む。加えられる水の量は、望みの組成物に依存する。例えば、水相対油相の割合は望みの粘度を提供するように調節できる。本発明の固体含量は５０ｗｔ％未満である。本発明の固体成分は、バインダー、着色剤、充填材、乾燥剤、増粘剤、及びもしあれば、このｗ／ｏエマルジョンに加えられるいずれかの追加の固体粒子を含む。好ましくは、本発明はこの組成物の固体含量約５〜約４５ｗｔ％である。最も好ましくは、この固体含量はこの組成物の約１０〜約３０ｗｔ％である。種々の個々の成分の量は、用途によって組成物中において変化しうる。例えば、この組成物は約６０ｗｔ％までの水、約５０ｗｔ％までの有機液体、約４５ｗｔ％までのバインダー、木材及び乳化剤を着色するに充分な量の着色剤を含みうる。好ましくは、この着色剤は、この組成物の５ｗｔ％未満を構成する。用いられる乳化剤の量と種類は、本発明組成物において用いられるバインダーの種類と量及び溶剤の量及び水に依存する。より好ましくは、この組成物は、約４０〜約６０ｗｔ％の水、約１０〜約３０ｗｔ％の有機液体、及び約５〜約２０ｗｔ％のバインダーを含む。本発明組成物は、多数の方法で調製できる。一般に、バインダー及び着色剤が溶解され又は懸濁された有機液体中に水を分散させる。本発明組成物を調製する好ましい方法において、バインダーは有機液体に分散される。次に、着色剤が有機液体に分散される。最後に、この組成物に水が加えられて、ｗ／ｏエマルジョンができる。この組成物は、ブラシ、布切れ、ナイロン磨きパッド、スプレーガン又はスポンジなどを使用する従来法のいずれかで、木材基体に適用できる。それは、望みの量のステインを残すに充分な量で被覆されていてもよいが、より多くの量を用い、次いで木材の基体を拭き取ってもよい。以下に本発明を例を挙げて説明するが、これらは本発明を限定するものではない。試験方法組成物が木材基体に着色する能力は、この組成物をサンプルに塗り、この組成物を２〜１０分間サンプルを浸透させることによって試験する。次いで、清浄な布で過剰の組成物をこのサンプルから除き、残った組成物をこのサンプル上で乾燥させる。次に、色、木目の浮き出し、均一な被覆度及び目荒れについて、サンプルを肉眼で観察する。木目の浮き出しは、肉眼による尺度で測定する：「＋」：大きなセル及び小さなセルの成長領域に吸収された着色剤の量が異なる。「−」：大きなセル及び小さなセルの成長領域に吸収された着色剤の量が同じである。サンプルの被覆度も肉眼による尺度で測定する：「＋」：全ての領域は木材表面への同様な着色剤の浸透を示す。「−」：幾つかの領域では着色剤の、表面への浸透の欠如を示す。更に、木目の目荒れを次の尺度で観察する：「＋」：ステインが乾燥した後、起毛した木材繊維が最小量である。「−」：ステインが乾燥した後、起毛した木材繊維が実質的量ある。木材の色を肉眼の尺度で測定する：「＋」：着色剤の木材表面中への吸収が良好である。「−」：着色剤の木材表面中への吸収が乏しい。更に、この組成物は、それ自体、粘度及び抵抗計を利用して導電率を調べる。前記粘度は、ブルックフィールドによって製作されたブルックフィールドＬＴＶ粘度計によって、センチポアズ単位で測定し、前記導電率は抵抗計で測定した。ｏ／ｗエマルジョンは水の導電率と同様な導電率を持つ。これとは相違して、ｗ／ｏエマルジョンは電流を大幅に通さない。試験サンプル実施例１〜１４に用いたサンプルは、２インチ（５．０８ｃｍ）×１２インチ（３０．４８ｃｍ）×０．２５インチ（０．６３５ｃｍ）の木材パネルであった。このパネルを作った木材は、オーク、カエデ、松、桜及び樺の木であった。これらのパネルを粒度＃１８０の研磨剤で磨いた。実施例１実施例１の試験サンプルを次の方法で調製した：１０．２ｇの樹脂、Ｃａｒｇｉｌｌ（商標）７３−７３５８を２３．５ｇの溶剤、Ｅｘｘｓｏｌ（商標）Ｄ−１１０に加えた。次に、５．６ｇのＦｏｒｍｕｌａｔｏｒ（商標）２４−ＡＳｅｒｉｅｓ，１０−５Ｃ−２４−Ａ２３２（３３ｗｔ％の黄色酸化鉄顔料、４４ｗｔ％の樹脂及び７７ｗｔ％の固体を含み比重が１．２０であり、ＨｉｌｔｏｎＤａｖｉｓが販売している混合物である）、５．６ｇのＦｏｒｍｕｌａｔｏｒ（商標）２４−ＡＳｅｒｉｅｓ，１０−５Ｃ−Ａ１０３（３３ｗｔ％の赤色酸化鉄顔料の混合物、３７ｗｔ％の樹脂の混合物及び７７％の固体の混合物を含み比重が１．１８であり、ＨｉｌｔｏｎＤａｖｉｓから商業的に入手可能である）、並びに１．０ｇのＦｏｒｍｕｌａｔｏｒ（商標）２４−ＡＳｅｒｉｅｓ，１０−５Ｃ−２４−Ａ７１１（５５ｗｔ％のカーボンブラック顔料、２０ｗｔ％の樹脂及び７５ｗｔ％の固体を含み比重が１．２２であり、ＨｉｌｔｏｎＤａｖｉｓから商業的に入手可能である）（以下「カーボンブラック」という）からなる顔料を、前記溶剤懸濁液に混合した。次いで、０．２ｇの添加剤Ｍａｇｎａｃａｔ（商標）（マンガン乾燥剤で、ＵｌｔｒａＡｄｄｉｔｉｖｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｐａｔｅｒｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．，から商業的に入手可能）をこの混合物に加えた。この添加剤の添加と同時に、０．２ｇのＴｗｅｅｎ（商標）８０、０．８ｇのＳｐａｎ（商標）８０及び２．０ｇのＯＫ４１２（ＤｅｇｕｓｓａＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手可能なＳｉＯ₂ を含む艶消し剤）を、この混合物に混合した。次いで、ｗ／ｏエマルジョンを調製するために、５０．９ｇの水をこの混合物に加えた。この試験パネル、用いた成分、諸成分の重量パーセンテージ及び試験結果を表１に報告する。実施例２〜５実施例１に記載された方法を利用して調製されたこれら全てのサンプルは、本発明の範囲内に見いだされる種々の組成物を示している。実施例２〜５は、種々の成分の種々の量が用いられていると言う点で異なる。用いた複数の試験パネル、用いた成分、成分のｗｔ％及び試験結果を表１に報告する。 ¹ＯＫ４１２：ＤｅｇｕｓｓａＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎｋから商業的に入手可能なＳｉＯ₂を含む艷消し剤の商品名。 ²Ｍａｇｎａｃａｔ：ＵｌｔｒａＡｄｄｉｔｉｖｅＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｐａｔｅｒｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．から商業的に入手可能なマンガン乾燥剤の商品名。試験結果によって見られるように、本発明のｗ／ｏエマルジョンで処理されたサンプルは、効果的なステイン性能を達成することを示した。実施例６〜８実施例１に記載された方法を利用して調製されたこれら全てのサンプルは、本発明の範囲内に見いだされる種々の組成物を示している。実施例６〜８は、異なる種類のバインダー、着色剤及び有機液体が用いられていると言う点で異なる。用いた複数の試験パネル、用いた成分、成分のｗｔ％及び試験結果を表２に報告する。試験結果によって示されているように、本発明のｗ／ｏエマルジョンで処理されたサンプルは、効果的なステイン性能を達成することを示した。実施例９〜１１実施例１に記載された方法を利用して調製されたこれら全てのサンプルは、本発明の範囲内に見いだされる種々の組成物を示している。実施例９〜１１は、異なる量のバインダー、着色剤及び有機液体が用いられていると言う点で異なる。用いた複数の試験パネル、用いた成分、成分のｗｔ％及び試験結果を表３に報告する。試験結果によって示されているように、本発明のｗ／ｏエマルジョンで処理されたサンプルは、効果的なステイン性能を達成することを示した。実施例１２〜１３実施例１に記載された方法を利用して調製されたこれら全てのサンプルは、本発明の範囲内に見いだされる種々の組成物を示している。用いた複数の試験パネル、用いた成分、成分のｗｔ％及び試験結果を表４に報告する。試験結果によって示されているように、本発明のｗ／ｏエマルジョンで処理されたサンプルは、効果的なステイン性能を達成することを示した。比較例１比較例１の試験サンプルを、その中にバインダーを溶解した油ベースのステインとして調製した。このステインには水がなかった。試験パネル、用いた成分、成分のｗｔ％及び試験結果を表４に報告する。比較例２比較例２の試験サンプルを、水の連続相中に油が分散されている組成物の例として調製した。ただ１つの黄色酸化鉄を用いる代わりに、２つの着色剤、即ち赤色酸化鉄及び黄色酸化鉄を混合する他は、バインダーＣａｒｇｉｌｌ（商標）７３５８についてのＮａｔｕｒａｌＰｉｎｅＴｒａｎｓｐａｒｅｎｔＳｔａｉｎＳｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎＰ−１９０９Ｂに従って、これを調製した。この試験サンプルは、２．０ｇのＣａｒｇｉｌｌ（商標）７３５８及び１２ｇのエチレングリコールブチルエーテルを、５７．５ｇの水中に分散することにより調製した。その後、Ｈｉｌｔｏｎ−Ｄａｖｉｓから商業的に入手可能なＳｅａｔｏｎＴｒａｎｓＯｘｉｄｅＹｅｌｌｏｗ（黄色酸化鉄）、及びＨｉｌｔｏｎ−Ｄａｖｉｓが販売しているＳｅａｔｏｎＴｒａｎｓＯｘｉｄｅＲｅｄ（赤色酸化鉄）を、前記混合物中に混合した。試験パネル、用いた成分、これら成分のｗｔ％及び試験結果を表５に報告する。比較例３ｏ／ｗ／ｏエマルジョンを説明する比較例３の組成物をＣｌａｒｋｅｔａｌ．の特許に従って調製した。試験パネル、用いた成分、これら成分のｗｔ％及び試験結果を表５に報告する。 ³ＲｈｏｐｌｅｘＡＣ６４：ＲｏｈｍａｎｄＨａａｓＣｏｍｐａｎｙの販売するアクリルエマルジョン。本発明組成物で処理したサンプルは、比較例２及び３のステインで処理したサンプルよりも良い外観を呈した。前記実施例は、木目を浮き立たせる能力について、油ベースのステインに類似する本発明組成物を用いて、効果的な性能が得られ、一方では木目の目荒れを最小にすることを示している。実施例１４実施例１４の組成物は、本発明のｗ／ｏエマルジョンの親水性を調べた。これは、３０ｇのＣａｒｇｉｌｌ（商標）７３５８を３０ｇのＥｘｘｓｏｌ（商標）Ｄ８０に加えることによって調製した。次に、５ｇのＦｏｒｍｕｌａｔｏｒ（商標）ＴｒａｎｓＯｘｉｄｅＹｅｌｌｏｗ及び５ｇのＦｏｒｍｕｌａｔｏｒ（商標）ＴｒａｎｓＯｘｉｄｅＲｅｄを前記溶媒懸濁液中に混合した。その後、０．１ｇの添加剤Ｍａｇｎａｃａｔ（商標）をこの懸濁液に加えた。この添加剤の添加と同時に、ＨＬＢ約７．０を達成するために、０．２５ｇのＴｗｅｅｎ（商標）８０及び０．７５ｇのＳｐａｎ（商標）８０を前記懸濁液中に混合した。次いで、３０ｇの水をこの混合物に加え、ｏ／ｗエマルジョンを調製した。実施例１５実施例１５は、本発明組成物の相安定性を調べた。１０ｇのＣａｒｇｉｌｌ（商標）７３５８を２５．６ｇのＥｘｘｓｏｌ（商標）Ｄ１１０に加えることによってこの組成物を調製した。次に、６．３ｇのＦｏｒｍｕｌａｔｏｒ（商標）ＴｒａｎｓＯｘｉｄｅＹｅｌｌｏｗ、４ｇのＦｏｒｍｕｌａｔｏｒ（商標）ＴｒａｎｓＯｘｉｄｅＲｅｄ及び０．６ｇのＦｏｒｍｕｌａｔｏｒ（商標）ＴｉｎｔｉｎｇＢｌａｃｋを前記溶媒懸濁液中に混合した。その後、０．１ｇの添加剤Ｍａｇｎａｃａｔ（商標）をこの懸濁液に加えた。このＭａｇｎａｃａｔ（商標）の添加と同時に、０．２ｇのＴｗｅｅｎ（商標）８０及び０．８ｇのＳｐａｎ（商標）８０を前記懸濁液中に混合し、次いで、５１．１ｇの水を加え、ｏ／ｗエマルジョンを調製した。この例の組成物を５０℃で４か月貯蔵した。この組成物の一部をこの４か月の期間に５回凍結及び融解させた。この期間の終点において本発明のｗ／ｏエマルジョンの両部分を、安定性について肉眼で観察し、この２つの相は分離しなかったことを見いだした。ここに、特別の実施態様と実施例を開示したが、これらは説明及び例証のために提示したのであって本発明はこれらによって限定されるものではないことを覚えておくべきである。確かに当技術分野の通常の熟練内にある変形は、全ての均等物を含んで以下の特許請求の範囲に定義された本発明の範囲に属するものと考えられる。

Claims

【特許請求の範囲】１．次のものを含むｗ／ｏステイン組成物：（ａ）バインダー溶液、及び少なくとも１つの有機液体中の着色剤を含む油連続相、並びに（ｂ）水性媒体を含む不連続相。但し、前記組成物は固体含量が前記組成物の５０ｗｔ％未満であり、木材を浮き立たせるのに有効である。２．前記着色剤が少なくとも１つの顔料である請求の範囲１の組成物。３．前記着色剤が少なくとも１つの染料である請求の範囲１の組成物。４．前記着色剤が少なくとも１つの顔料及び少なくとも１つの染料を含む請求の範囲１の組成物。５．前記組成物が更に乳化剤を含む請求の範囲１の組成物。６．更に乾燥剤を含む請求の範囲１の組成物。７．更に増粘剤を含む請求の範囲１の組成物。８．前記バインダーが乾性油、油溶性樹脂、減水性の樹脂及びこれらの２又はそれ以上の混合物を含む群から選ばれる請求の範囲１の組成物。９．更に充填材を含む請求の範囲１の組成物。１０．前記固体含量が、前記組成物の約５〜約４５ｗｔ％である請求の範囲１の組成物。１１．次のステップを含む木材の着色方法：ａ．基体に木材ステインを有効量の請求の範囲１の組成物を塗布してその上の木目を浮き立たせ；そしてｂ．前記基体上で前記組成物を乾燥させる。１２．前記組成物が着色剤として少なくとも１つの顔料を含む請求の範囲１１の方法。１３．組成物が着色剤として少なくとも１つの染料を含む請求の範囲１１の方法。１４．前記組成物が着色剤着色剤として少なくとも１つの染料及び少なくとも１つの顔料を含む請求の範囲１１の方法。１５．前記組成物が更に乳化剤を含む請求の範囲１１の方法。１６．前記組成物が更に乾燥剤を含む請求の範囲１１の方法。１７．前記組成物が更に増粘剤を含む請求の範囲１１の方法。１８．前記組成物が更に、乾性油、油溶性樹脂、減水性の樹脂及びこれらの２又はそれ以上の混合物を含む群から選ばれるバインダーを含む請求の範囲１１の方法。１９．前記組成物が更に充填材を含む請求の範囲１１の方法。２０．前記組成物の前記固体含量が、組成物の約５〜約４５ｗｔ％である請求の範囲１１の方法。