JPH08509986A

JPH08509986A - 木材保存性オキサチアジン化合物

Info

Publication number: JPH08509986A
Application number: JP7507780A
Authority: JP
Inventors: エイ．デービス，ロバート; アール．エイ．バルッケ，アレックス; ジー．ブロウワー，ウオルター
Original assignee: ユニロイヤルケミカルカンパニーインコーポレイテッド; ユニロイヤルケミカルリミテッド／ユニロイヤルケミカルリミテ
Priority date: 1993-08-24
Filing date: 1994-08-24
Publication date: 1996-10-22
Anticipated expiration: 2013-06-04
Also published as: MY137123A; KR100335756B1; PL313136A1; HU215235B; DE69403667T2; GR3024590T3; NO960696L; PL180262B1; TW279784B; RU2127266C1; US6372297B1; NZ273187A; DE69403667D1; NO305837B1; ES2102878T3; JP2761441B2; HUT74480A; MX9406411A; CN1059440C; WO1995006043A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、木材および複合木材材料を木材損傷および木材分解作用体に対して長期間保存するのに有用な、或る群の３−アリール−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン化合物およびそれらのオキサイドを提供する。本発明はまた、これらの３−アリール−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン化合物およびそれらのオキサイドならびに組成物用の適当な担体を含有する組成物を提供する。木材の保存方法がまた開示されており、この方法は殺カビまたは殺菌有効量の当該３−アリール−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン化合物およびそれらのオキサイドを被処理木材物体に施用することからなる。

Description

【発明の詳細な説明】木材保存性オキサチアジン化合物本出願は、１９９３年８月２４日付けで出願された米国出願Serial No.０８／１１１，３８６の継続出願である。発明の背景１．発明の分野本発明は、木材および複合木材材料を木材損傷性有機体から防護する方法およびこの方法に有用な組成物に関するものである。本発明はさらに特に、細菌、酵母菌類および菌類などの木材損傷性有機体に対して有用な一群の３−アリール−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン化合物およびそれらのオキサイドに関するものである。本発明はまた、細菌、酵母菌類および菌類などの木材損傷性有機体に対して有用な新規３−アリール−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン化合物およびそれらのオキサイドに関する。２．関連技術の説明木材の保存は経済的に格別の重要性を有する。大部分の目的に対して、未処理木材は全く充分なものではない。木材は乾燥すると、ねじれ、そりおよび割れを生じる恐れがあり、容易に接着または仕上げ処理することができず、かつまた菌類および（または）害虫の攻撃にさらされる。適当に調製され、保存された木材は、柔軟性を保有するとともに、強度および非圧縮性を有する。米国特許４，５６９，６９０は、種々の３−アリール−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン化合物およびそれらのオキサイドに関するものであり、これらの化合物は除草剤、植物殺カビ剤、植物乾燥剤および枯葉剤として有用であると言われている。木材材料を木材損傷性有機体から保護することに係わる記載はなされていない。ケミカルアブストラクト（Chemical Abstracts）１０３（１）：２１４４ｕは、フェニル−アルファ−クロロアセトアミド化合物を含有する殺カビ剤に関するものであり、この化合物は塗料、金属切断溶液を含む工業的環境で有効であり、かつまた処理木材に対するセルロース分解性菌類の増殖を防止するものと言われている。ケミカルアブストラクト１０２（１６）：１３３７８６ｇは、エポキシドにより処理された木材における生物学的攻撃に対する耐性に関するものである。米国特許４，５６２，１８５は、１−オキソ−３−アザシクロペンタン誘導体に関するものであり、この誘導体は殺虫剤、特に全身性殺虫剤として有用であり、ダニ類および線虫類に対して有効であり、かつまた木材およびクレーにおいて残留活性を示すものとされている。米国特許４，０６７，８６２は、硫化ニトリルによるポリマー材料の改質方法に関するものである。この改質されたポリマーは木材用の装飾的または保護性のコーティングを包含する用途を有するものと言われている。世界特許インデックス（Index）６７−０５１０５Ｇ／００は、殺カビ性２− モノ置換アミノ１−アザシクロアルケン−１化合物に関するものであり、この化合物は植物および木材を包含する他の有機材料の両方において殺カビ活性を有するものと言われている。米国特許４，９７７，１８６は、カルバメート化合物を含有する木材防腐剤および土壌処理剤組成物に関するものである。本発明の要旨本発明は下記式で表わされる化合物に関する：式中、ｎは０、１または２であり；Ｒ¹は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状アルキルまたはベンジルであり、そしてＱは：（ａ）（この基において、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は独立して、水素、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、ハロゲン、トリハロメチル、シアノ、アセチル、ホルミル、ベンゾイル、ニトロ、アルコキシアミノメチル、フェニルまたはフェニルアミノカルボニルであり、上記アルキルまたはアルコキシ部分はいずれも、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状である、ただしＲ²、Ｒ³またはＲ⁴ の少なくとも１個は水素以外でなければならない）；（ｂ）（この基において、Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷は独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、ハロゲン、トリハロメチル、シアノ、アセチル、ホルミル、ベンゾイル、ニトロ、フェニルまたはフェニルアミノカルボニルである、ただしＲ⁵、Ｒ⁶またはＲ⁷の少なくとも１個は水素以外でなければならない）；（ｃ）（この基において、Ｒ⁸、Ｒ⁹およびＲ¹⁰は独立して、ヒドロキシル、ハロ、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₆シクロアルキル、トリハロメチル、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルチオ、テトラヒドロピラニルオキシ、フェノキシ、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）カルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、カルボキシまたはそのアルカリ金属塩、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）カルボニル、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、トリルアミノカルボニル、モルホリノカルボニル、アミノ、ニトロ、シアノ、ジオキソラニルまたは（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）イミノメチルである）；または（ｄ）（この基において、Ｘは酸素または硫黄であり；Ｙは窒素、−ＣＨ−または−Ｃ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）−であり；そしてＲ″は水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）である。本発明の化合物は木材および複合木材材料を木材損傷性および木材分解性実体に対して長期間にわたり防護するのに有用である。本発明はまた、木材および複合木材材料を木材損傷性および木材分解性実体に対して長期間にわたり防護する方法を提供する。本発明の目的に係わり、複合木材材料は木材から製造された物品のいずれをも包含し、これらに制限されないものとして、合板、圧縮木材、チップボード、パーティクルボード、ウエファーボード、木材ラミネート材などが包含される。本発明の方法に従い、下記式で表わされる活性剤の殺カビおよび殺菌有効量により処理することによって、木材材料が防護される：式中、ｎは０、１または２であり；Ｒ¹は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状アルキルまたはベンジルであり；そしてＲは：（ａ）フェニル；ナフチル；下記の置換基の１〜３個により置換されているフェニル：ヒドロキシ、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₆シクロアルキル、トリハロメチル、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルチオ、テトラヒドロピラニルオキシ、フェノキシ、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）カルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、カルボキシまたはそのアルカリ金属塩、（Ｃ₁〜Ｃ₄ アルコキシ）カルボニル、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、トリルアミノカルボニル、モルホリノカルボニル、アミノ、ニトロ、シアノ、ジオキソラニルまたは（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）イミノメチル；ピリジニル；チエニル、好ましくはｎが２でない場合；フラニル；あるいは下記の置換基の１〜３個により置換されているチエニルまたはフラニル：アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、ハロゲン、トリハロメチル、シアノ、アセチル、ベンゾイル、ニトロ、ホルミル、アルコキシアミノメチル、フェニルまたはフェニルアミノカルボニル、ただし上記アルキルまたはアルコキシ部分はいずれも、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状である；あるいは（ｂ）（この基において、Ｘは酸素または硫黄であり；Ｙは窒素、−ＣＨ−または−Ｃ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）−であり；そしてＲ″は水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）である。本発明のもう一つの態様に従い、ａ）木材保存量の式Ｉまたは式IIで表わされる化合物、およびｂ）適当な担体からなる組成物が提供される。発明の詳細な説明好適態様において、本発明の化合物は、式Ｉにおいて、Ｒ¹が水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；ｎが１または２であり；Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴が独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、ハロ、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）カルボニルまたはシアノであり、ただしＲ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は水素以外でなければならず；Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷が独立して、水素、ハロまたはシアノであり、ただしＲ⁵ 、Ｒ⁶またはＲ⁷の少なくとも１個は水素以外でなければならず；Ｒ⁸、Ｒ⁹およびＲ¹⁰がＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、ニトロ、ハロ、トリハロメチルまたは（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）カルボニルであり；Ｘが硫黄であり、そしてＲ″が水素である化合物である。さらに好適な化合物は、式Ｉにおいて、Ｒ¹が水素であり；ｎが１または２であり；Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴が独立して、水素、メチル、エチル、ブロモ、クロロ、エチルカルボキシレートまたはシアノであり、ただしＲ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は水素以外でなければならず；Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷が独立して、水素、ブロモ、クロロまたはシアノであり、ただしＲ⁵、Ｒ⁶またはＲ⁷の少なくとも１個は水素以外でなければならず；Ｒ⁸、Ｒ⁹およびＲ¹⁰がメチル、エチル、ニトロ、フルオロ、クロロまたはトリフルオロメチルである化合物である。本発明の方法の好適態様において、構造式IIで表わされる化合物は、Ｒ¹が水素であり；ｎが１または２であり；そしてＲが下記の基の１種または２種以上である置換基を有する：フェニル、（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）フェニル、ハロフェニル、ジハロフェニル、ビフェニル、（Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ）フェニル、トリハロメチルフェニル、ニトロフェニル、置換基として（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）カルボニルを有するフェニル、フラニル、置換基としてエチルカルボキシレート、シアノ、塩素または臭素を有するフラニル、チエニル、置換基としてエチルカルボキシレート、シアノ、塩素または臭素を有するチエニル、あるいは（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）ニトロフェニル。本発明の方法のさらにもう一つの好適態様において、Ｒ¹は水素であり、ｎは１または２であり、そしてＲは下記の基を表わす：４−クロロフェニル、３−ニトロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、３− フルオロフェニル、２−チエニル、４−メチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、３−エタノンフェニル、３，５−ジクロロフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、３−メチル−４−ニトロフェニル。本発明の方法のさらにもう一つの好適態様において、Ｒ¹は水素であり、そしてＲは下記の基である：（式中、Ｘは硫黄であり、Ｙは窒素または−ＣＨ−であり、そしてＲ″は水素である）。式Ｉおよび式IIで表わされる化合物は、米国特許４，５６９，６９０に記載の方法（この記載を引用してここに組み入れる）、あるいは下記例１〜８に記載の方法を使用して製造することができる。この特許には、数種の３−アリール−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン化合物およびそれらのオキサイドを２種の方法により製造する詳細な例が記載されている。このうちの１方法は、出発物質として芳香族アルデヒド化合物を使用する方法であり、他の１方法は、アリールカルボジチオエートエステル化合物を使用する方法である。どちらの方法も実施でき、有機化学合成の分野の当業者に理解できる方法である。本発明の組成物は適当な担体を含有する。一般に、この担体は活性木材保存成分を溶解または懸濁させる液体媒質である。この媒質は代表的に、少なくとも１種の稀釈剤、乳化剤および湿潤剤を含有する。さらにまた、この担体はまた、木材保存組成物に慣用の助剤を含有することができ、このような助剤には、例えば有機結合剤、追加の殺菌類剤、殺虫剤、補助溶剤、処理添加剤、定着剤、可塑剤、ＵＶ安定剤または安定増強剤、水溶性または水不溶性染料、着色顔料、乾燥剤、腐食抑制剤、沈降防止剤、滑り防止剤などがある。本発明の木材保存組成物は代表的に、液体媒質または担体物質に溶解または懸濁されている活性成分を用いる製剤として供給される。この組成物において、活性化学成分（１種または２種以上）は総組成物の約０．００１重量％から約１０重量％までを構成する。さらに一般的に、活性殺菌類または殺菌成分は約０．１〜約５重量％、さらに多くの場合に、約１〜約５重量％を構成する。木材保存組成物の大部分において、液体媒質は製剤の５重量％ほどの少部分を構成することができる。本発明の組成物は、水性溶液および分散液、エマルジョン、エアゾル製剤などの形態のそのまま使用できる製品として、あるいは濃縮物として提供することができる。この濃縮物は、例えば合板接着剤の添加剤として使用することができ、あるいはまた追加の溶剤または懸濁剤を使用して、使用前に稀釈することができる。本発明において、液体媒質に制限はなく、活性成分の殺菌活性および殺カビ活性を干渉せず、かつまた木材保存用途に基本的に適応できる全ての液体を使用することができる。液体媒質に適する稀釈剤は水および有機溶剤を包含し、有機溶剤にはキシレン、トルエンなどの芳香族炭化水素、溶剤ナフサ、蒸留タール油およびその混合物などの高級芳香族石油蒸留物、ブタノール、オクタノールおよびグリコールなどのアルコール類、植物油および鉱油、アセトンなどのケトン類、ミネラルスピリットなどの石油留分およびケロセン等が包含される。この液体媒質の稀釈剤は一般に、有機溶剤または溶剤混合物からなる。この液体媒質は少なくとも１種の極性溶剤、例えば水、油性または油状低揮発性有機溶剤、例えば通常ミネラルスピリットと称される、ホワイトスピリットに見出だされる芳香族および脂肪族溶剤を含有していてもよい。本発明で有用な油性または油状溶剤あるいはまた有機溶剤は好ましくは、２８ ℃以上の引火点および大気圧の下で約１３０℃〜２５０℃の沸点を有し、他方低揮発性有機溶剤は好ましくは、約５５℃以上の引火点および大気圧の下で約１８０℃〜３５０℃の沸点を有する。液体媒質は、処理される木材または木材製品中への活性成分の浸透を増強させるように選択する。本発明によるエアゾル製剤は、適当な溶剤中に、推進剤として使用するのに適する揮発性液体、例えばフレオン（ＦＲＥＯＮ）の登録商品名で市販されている、メタンおよびエタンの塩素およびフッ素誘導体の混合物中に、あるいはまた圧縮空気中に、溶解または懸濁された活性成分を配合することによる慣用の方法で得られる。本組成物の残りの部分は木材保存剤および関連製品に有用であることが知られている追加の成分を含有することができる。このような成分には、有機結合剤、例えばアルキッド樹脂；定着剤、例えばカルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、パラフィンなど；補助溶剤、例えばエチルグリコールアセテートおよびメトキシプロピルアセテート；および可塑剤、例えば安息香酸エステル類およびフタレート類、例えばジブチルフタレート、ジオクチルフタレートおよびジオデシルフタレート；が包含される。場合により、染料、着色顔料、腐食抑制剤、化学安定剤または乾燥剤、例えばオクタン酸コバルトおよびナフタレン酸コバルトもまた、特定の用途および使用者の好みに応じて含有させることができる。有機結合剤は化学的乾燥性の有機結合剤形成性ポリマーまたは溶剤の蒸発による物理的乾燥性の有機結合剤形成性固形物であることができる。アルキッド樹脂は適当な種類の有機結合剤である。他の有機結合剤は当業者に認識されている。有機結合剤はそれら自体を液体媒質中に供給することができ、この場合に、有機結合剤に係わり前記した量は固体ベースに基づくものである。前記したように、これらの追加の成分には、追加の殺菌類剤および殺虫剤が包含される。適当な追加の殺菌類剤は当業者にとって明白であり、用途に応じて変えることができる。その例には、木材保存用途を有することが知られている殺カビ剤、例えばアザコナゾール、ジクロフルアニド、アシペタクス、プロピコナゾール、イマザリル、サイプロコナゾール、ヘキサコナゾール、ＩＰＢＣ、イソチオゾロン、トリルフルアニド、クロロタロニル、ベンズイミダゾール、Ｃｕ−オキサイドおよびＣｕ−ＨＤＯが包含される。適当な殺虫剤はまた、用途に応じて自明であり、例えばクロルピリホス、サイペルメトリン、フェンバレレート、イソフェンホス、ペルメトリン、シラフルオフェン、デルタメトリン、サイフルトリンおよびイミダクロプリドが包含される。このような追加の成分は本発明の実施に係わり必須ではないが、総合的有効性および使用し易さを最適にするために、特定の組成物に含有させることができる。前記で列挙した木材保存組成物に適する成分の特定の例は、制限しようとするものではなく、その他の広く種々の可能な成分は当業者に認識されている。同様に、いずれの組成物においても、これらの成分の量は臨界的なものではなく、木材保存用途に使用されるようにデザインされている製品に慣用の量で使用することができる。通常、総合的に組成された組成物は、これらの追加の成分を総固形物含有量に基づいて約０．１重量％〜９５重量％、さらに一般的に、約１重量％〜５０重量％の量で含有する。本発明の木材保存組成物は、ブラシ塗布、噴霧、浸漬などを包含する当技術で既知の技術のいずれによっても施用することができる。一般に、有効な処理を達成するためには、組成物約０．０５〜０．４キログラム／被処理木材表面領域の平方メートルを施用するのに有効であるべきであり、この量は約０．０１〜０．０８ポンド／平方フィートに相当する。約０．１〜０．２kg／m²、または約０．０２〜０．０４ポンド／平方フィートがさらに代表的量である。活性成分はまた、当技術で既知の方法により木材に施用することもできる。このような方法には、減圧浸透、注入および拡散が包含される。これらの方法の場合に適する用量範囲には、処置された木材中の活性成分が、約０．０１〜約６．０kg／m³、好ましくは約０．５〜約６kg／m³、さらに好ましくは約０．５〜約１．５kg／m³である量が包含される。本発明の組成物は各種成分が有害な作用を受けない温度で、各種成分を混合することによって製造することができる。このような温度は、４５０mmHg〜９００ mmHg、好ましくは約６５０mmHg〜８５０mmHgにおいて、通常約−５℃〜８０℃であり、好ましくは約１０℃〜４５℃の温度である。製造条件は臨界的ではない。コーティング組成物の製造に慣用の装置および方法を有利に使用することができる。以下の例は例示の目的で示すものであって本発明の範囲をいずれの方法でも制限しようとするものではない。表１に列挙されている化合物は、米国特許４，５６９，６９０に記載の方法を使用して製造した。表２、３および４に列挙されている化合物は、以下の例１〜９に記載の方法を使用して製造した。例例１１，４，２−オキサチアジン，３−（５−クロロ−２−チエニル）−５，６− ジヒドロ−（化合物番号５９）メチル５−クロロ−２−チオフェンカルボジチオエート（６１．４ｇ、０．２９モル）を、微粉砕したヒドロキシルアミン塩酸塩（２５ｇ）とともに、メタノール（４００ml）中に懸濁した。撹拌しながら、この懸濁液にメタノール（５０ ml）中のトリエチルアミン（５０ml）を滴下して添加して、反応混合物を生成させた。この添加期間中に、この反応混合物を５℃に冷却させた。この反応混合物にオレンジ色（乃至赤色）が発現するまで、この反応混合物の撹拌を継続した。次いで追加のトリエチルアミン（１００ml）を一度に添加し、引き続いて１，２ −ジブロモエタン（２０ml）を添加した。生成した反応混合物を次いで、周辺温度で一夜にわたり撹拌した。この反応混合物を次いで、沈殿が現れるまで、溶媒を除去しながら還流させた。この反応混合物を次いで、冷却させ、次いで水を添加した。この反応混合物を次いで、濾過し、フィルター上に採取された固形物をエタノールから再結晶させ、３−（５−クロロ−２−チエニル）−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジンを生成した（融点：７４〜７７℃、２１．４ｇ、実測値：Ｃ３８．５、Ｈ２．９４、Ｎ６．４５、Ｃ₇Ｈ₆ＣｌＮＯＳ₂ はＣ３８．２７、Ｈ２．７３、Ｎ６．３８を要求する）。例２３−（５−クロロ−２−チエニル）−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン−４，４−ジオキシド（化合物番号６１）例１で製造された３−（５−クロロ−２−チエニル）−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン（１２ｇ、０．０５５モル）を、塩化メチレン（５０ ml）および無水硫酸マグネシウム（１０g）に懸濁し、塩化メチレン（２５０ml ）中のｍ−クロロパーオキシ安息香酸（３４ｇ、５０〜６０％材料）を滴下しながら、この懸濁液を撹拌して、反応混合物を生成させた。この反応混合物を３０ ℃まで温め、次いで上記滴下添加終了後に、３５℃に１０時間、外部から加熱し、この時点でデンプン／ＫＩ試験で陰性の結果を得た。この反応混合物から、望まれないｍ−クロロ安息香酸を水性重炭酸ナトリウムによる抽出により分離した。残存する反応混合物を水により洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、次いで蒸発乾燥させた。生成した残留物をシリカゲル５００ｇにおいてクロマトグラフイに付し、塩化メチレンにより溶離して、３−（５−クロロ−２−チエニル）−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン−４，４−ジオキシドを得た（融点：１１３〜１１４℃、１４．３ｇ、実測値：Ｃ３３．２７、Ｈ２．３３、Ｎ５．５５、Ｃ₇Ｈ₆ＣｌＮＯ₃Ｓ₂はＣ３３．４０、Ｈ２．３９、Ｎ５．５７を要求する）。例３３−（５−クロロ−２−チエニル）−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン−４−オキシド（化合物番号６０）の合成例１で製造された３−（５−クロロ−２−チエニル）−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン（１２．４ｇ、０．０５６モル）を、塩化メチレン（５０ml）に懸濁させ、塩化メチレン（２５０ml）中のｍ−クロロパーオキシ安息香酸（１６．２ｇ）を滴下しながら、この懸濁液を撹拌して、反応混合物を生成した。この反応混合物を３０℃まで温め、次いで上記滴下添加終了後に、３５℃ に１０時間、外部から加熱し、この時点でデンプン／ＫＩ試験で陰性の結果を得た。この反応混合物から、望まれないｍ−クロロ安息香酸を水性重炭酸ナトリウムによる抽出により分離した。残存する反応混合物を水により洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、次いで蒸発乾燥させた。生成した残留物をシリカゲル５００ｇにおいてクロマトグラフイに付し、塩化メチレンにより溶離して、３−（５−クロロ−２−チエニル）−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン−４− オキシドを得た（融点：１０２℃、１１．４ｇ、実測値：Ｃ３５．８２、Ｈ２．５６、Ｎ５．８９、Ｃ₇Ｈ₆ＣｌＮＯ₂Ｓ₂はＣ３５．６７、Ｈ２．５５、Ｎ５．９７を要求する）。例４１，４，２−オキサチアジン，５，６−ジヒドロ−６−メチル-３−（２−チエニル）−（化合物番号５２）の合成メタノール（２５０ml）中のメチル２−チオフェンカルボジチオエート（４７ｇ、０．２７モル）を０〜５℃で撹拌し、次いで粉末状ヒドロキシルアミン塩酸塩（２０ｇ）により処理し、次いでメタノール（５０ml）中のトリエチルアミン（５０ml）を２時間にわたり滴下添加して、反応混合物を生成した。この反応混合物に追加のヒドロキシルアミン塩酸塩（５ｇ）およびトリエチルアミン（１０ ml）を順次添加した。４５分後に、この反応混合物は黄色に変化した（赤色から）。この黄色反応混合物に１，２−ジブロモプロパン（２６ml）を添加し、次いでトリエチルアミン（７５ml）を添加した。生成した新しい反応混合物を４時間還流させ、次いで周辺温度で一夜にわたり放置した。この反応混合物からメタノールを除去し、残留物を得た。この残留物に水を添加し、次いで酢酸エチル中に抽出し、稀塩酸（２Ｎ、１００ml）、水により洗浄し、次いで乾燥させた（ＭｇＳＯ₄）。酢酸エチルを次いで除去し、褐色油状物を得た。この油状物をシクロヘキサンから結晶化させ、２回の収穫物として、５，６−ジヒドロ−６−メチル−３−（２−チエニル）−１，４，２−オキサチアジンを得た（１１．７ｇおよび３．７ｇ、融点：７０〜７２℃）。実測値：Ｃ４８．９０、Ｈ４．６６、Ｎ７．１７、Ｃ₈Ｈ₉ＮＯＳ₂はＣ４８．２４、Ｈ４．５２、Ｎ７．０７を要求する）。例５５，６−ジヒドロ−６−メチル−３−（２−チエニル）−１，４，２−オキサチアジン−４，４−ジオキシド（化合物番号５１）の合成上記例４で生成された５，６−ジヒドロ−６−メチル-３−（２−チエニル）１，４，２−オキサチアジン（２．８ｇ、０．０１３モル）を、例１に記載のとおりにして、ｍ−クロロパーオキシ安息香酸（９．８ｇ）により酸化した。過剰のパーオキシドを水性重亜硫酸ナトリウムにより分解させた。抽出により、５，６−ジヒドロ−６−メチル-３−（２−チエニル）−１，４，２−オキサチアジン−４，４−ジオキシドを得た（エタノールから）（２．１ｇ、融点：１４７〜１４８℃）。実測値：Ｃ４２．０６、Ｈ３．９９、Ｎ６．０８、Ｃ₈Ｈ₉ＮＯ₃Ｓ₂はＣ４１．５６、Ｈ３．９０、Ｎ６．０６を要求する）。例６５，６−ジヒドロ−６−メチル−３−（２−チエニル）−１，４，２−オキサチアジン−４−オキシド（化合物番号５０）の合成上記例４で生成された５，６−ジヒドロ−６−メチル−３−（２−チエニル） −１，４，２−オキサチアジン（２．８ｇ、０．０１３モル）を、例１に記載のとおりにして、ｍ−クロロパーオキシ安息香酸（３．７ｇ）により酸化した。生成した生成物をエタノールから再結晶させ、５，６−ジヒドロ−６−メチル−３ −（２−チエニル）−１，４，２−オキサチアジン−４−オキシドを得た（１．３ｇ、融点：１１４〜１１５℃）。実測値：Ｃ４４．８５、Ｈ４．３１、Ｎ６．５４、Ｃ₈Ｈ₉ＮＯ₂Ｓ₂はＣ４４．６５、Ｈ４．１９、Ｎ６．５１を要求する）。例７５，６−ジヒドロ−３−（２−ベンゾチアゾリル）−１，４，２−オキサチアジン（化合物番号８４）の合成例４に記載のとおりに、ヒドロキシルアミン塩酸塩（１３．２ｇ）およびトリエチルアミン（３３ml）を使用して、メチル２−ベンゾチアゾールカルボジチオエート（３７ｇ、０．１６モル）を、１，４，２−オキサチアジンに変換した。この生成物の酢酸エチル抽出液を、稀塩酸（２Ｎ）、水、５％水酸化ナトリウムおよび水により順次洗浄した。溶剤を蒸発させ、得られる固形残留物をエタノール／酢酸エチルから再結晶させて、５，６−ジヒドロ−３−（２−ベンゾチアゾリル）−１，４，２−オキサチアジンを得た（１８．０ｇ、融点：１５０〜１５１℃）。実測値：Ｃ５０．６８、Ｈ３．２７、Ｎ１１．７８、Ｃ₁₀Ｈ₈Ｎ₂ ＯＳ₂はＣ５０．８５、Ｈ３．３９、Ｎ１１．８０を要求する）。例８５，６−ジヒドロ−３−（２−ベンゾチアゾリル）−１，４，２−オキサチアジン−４，４−ジオキシド（化合物番号８３）の合成例７で生成された５，６−ジヒドロ−３−（２−ベンゾチアゾリル）−１，４，２−オキサチアジン（４．２ｇ、０．０１８モル）を、例５に記載のとおりにして、ｍ−クロロパーオキシ安息香酸により酸化して、５，６−ジヒドロ−３− （２−ベンゾチアゾリル）−１，４，２−オキサチアジン−４，４−ジオキシドを得た（３．７ｇ、融点：２２６〜２２７℃）。実測値：Ｃ４４．５９、Ｈ３．０１、Ｎ１０．３１、Ｃ₁₀Ｈ₈Ｎ₂Ｏ₃Ｓ₂はＣ４４．７８、Ｈ２．９９、Ｎ１０．４５を要求する）。例９５，６−ジヒドロ−３−（２−ベンゾチアゾリル）−１，４，２−オキサチアジン−４−オキシド（化合物番号８５）の合成上記例７で生成された５，６−ジヒドロ−３−（２−ベンゾチアゾリル）−１，４，２−オキサチアジンを、例６に記載のとおりにして酸化して、５，６−ジヒドロ−３−（２−ベンゾチアゾリル）−１，４，２−オキサチアジン−４−オキシドを得た（２．３ｇ、融点：１９２〜１９５℃）。実測値：Ｃ４７．９６、Ｈ３．２６、Ｎ１１．２２、Ｃ₁₀Ｈ₈Ｎ₂Ｏ₂Ｓ₂はＣ４７．６２、Ｈ３．１７、Ｎ１１．１１を要求する）。表１〜４は、１〜１０７の番号を付けた代表的化合物のリストである。生物学的活性の例例１０細菌および酵母菌に対する木材保存効果表１に示されている化合物を５０％エタノール中に溶解し、次いで無菌蒸留水によりさらに稀釈することによって、組成物を調製した。これらの稀釈液をピペットによりペトリ皿に入れ、次いで温いトリプトース寒天と混合して、１０ppm および１００ppmの活性成分濃度を得た。冷却後に、この培地に下記に列挙する細菌を接種した。未処理培養物が充分に増殖した後に、下記の評価系を用いて化合物を評価した：０＝対照に等しい増殖１＝化合物による増殖の抑制２＝化合物の影響の下に増殖しない本発明の化合物の木材保存効果に係わり測定された尺度を表５に示す。この表において、数値が高いほど最も好ましい化合物である。因果関係作用体：細菌／酵母菌デバリオマイセスハンセニイ（Debaryomyces hansenii）（酵母菌）プソイドモナスアルカリゲネス（Pseudomonas alcaligenes）（グラム陰性）バシルスセレウスマイコイデス（Bacillus cereus mycoides）（グラム陽性）プソイドモナスオールギノサ（Pseudomonas aeruginosa）（グラム陰性）フラボバクテリウム種（Flavobacterium sp.）（グラム陰性）ストレプトマイセスアルブス（Streptomyces albus）（グラム陽性）エンテロバクターアエロゲネス（Enterobacter aerogenes）（グラム陰性）エスケリッチャコリ（Escherichia coli）（グラム陽性）例１１菌類（Fungi）に対する木材保存効果表１に示されている化合物を５０％エタノール中に溶解し、次いで無菌蒸留水により稀釈して、試験寒天板に１ppmおよび１０ppmの必要濃度を得た。麦芽エキス糖（３％）を無菌条件下に添加し、次いで振り混ぜることにより均一分布を得た。各板に、被験菌類の胞子懸濁液または増殖活性コロニイのマージンからの寒天小片（１mm）を接種した。以下に示す菌類を使用した。未処理対照の有意の増殖を可能にするのに充分の期間にわたり、２２℃および７０％相対湿度でインキュベーションした後に、この菌類のコロニイの径を測定し、下記の尺度系を用いて評価した：０＝菌類の増殖はない１＝未処理に比較して２５％の菌類増殖２＝未処理に比較して５０％の菌類増殖３＝未処理に比較して７５％の菌類増殖４＝未処理の増殖に等しい増殖本発明の化合物の木材保存効果に係わり測定された評価を表６ａおよび６ｂに示す。この表において、数値が低いほど最も好ましい化合物である。因果関係作用体：菌類コリオルスベルシカラー（Coriolus versicolor）コニオホーラプテアナ（Coniophora puteana）［syn.シー．セレベラ（C．cerebella）］ケトミウムグロボサム（Chaetomium globosum）アウレオバシジウムプルランス（Aureobasidium pullulans）ペニシリウムアイランジカム（Penicillium islandicum）クラドスポリウムレジナエ（Cladosporium resinae）［syn.ホルモノカニスレジナエ（Hormonocanis resinae）、アモルホテカレジナエ（Amorphotheca resinae）］アスペルギルスニガー（Aspergillus niger）アスペルギルスフラバス（Aspergillus flavus）トリコデルマビリデ（Trichoderma viride）ムコール種（Mucor sp.）例１２スティック試験によるカビ類（Molds）および青変病菌（Blue Stain Fungi）の制御表１に示されている化合物を５０％エタノール中に溶解し、次いで同一溶剤を用いて、一連の稀釈系を調製した。各稀釈液２５ml中に、１本のオーブン乾燥したブナの木スティック（７３×１８×２mm）を浸し、飽和させた。青変病菌の場合の試験用量は５０、１００、２５０、５００および１０００pp mであり、被験病菌はアウレオバシジウムプルランス（Aureobasidium pullula ns）およびスクレロホーマピチオフィラ（Sclerophoma pithyophila）であった。使用カビ類［トリコデルマビリデ（Trichoderma viride）、アペルギルスニガー（Aspergillus niger）］に対する用量は２５０、５００、１０００、２５００および５０００ppmであった。３時間後に、被験溶液をこぼし、次いで各スティックを無菌の層状空気流中で乾燥させた。各ペトリ皿の接種原が予め接種されている麦芽寒天上に、１本のスティックを入れた。このスティックの上方表面上に菌類または胞子の懸濁液２滴をピペットで添加した。これらのペトリ皿を次いで、２２℃および９０％相対湿度においてインキュベートした。未処理対照スティック上のカビが充分に増殖した後に、処理スティックを評価した。下記の評価尺度を使用して、化合物の効果を評価した：０＝スティックに菌類は増殖していない１＝スティック上に痕跡量の菌類増殖２＝僅かな菌類増殖（スティック表面の５〜２５％が覆われている）３＝中程度の菌類増殖（スティック表面の２５〜５０％が覆われている）４＝激しい菌類増殖（スティック表面の５０％以上が覆われている）これらの化合物を比較する目的で、これらの数値をしきい範囲に変換した。このシステムにおけるしきい値は、１より小さいか、または１に等しい尺度を生じさせる特定の化合物の最小濃度であると定義される。これらの数値を表７に示す。例１３コリオルスベルシカラー（Coriolus versicolor）およびコニオホーラプテアナ（Coniophora puteana）等の木材腐敗性菌類に対する活性スコットランド松（Scots pine）［ピナスシルベストリス（Pinus sylves tris）］およびブナの木［ファガスシルバチカ（Fagus sylvatica）］の辺材ブロック（５０×２０×６mm）を１０４℃でオーブン乾燥させた。これらのブロックを冷却させ、重量測定し、次いで減圧処理により被験化合物を含浸させた。被験化合物は各濃度について７回反復施用した。各処理後に重量を再度測定して、活性成分の吸収度を計算した。処理の悪い木材は廃棄した。活性化合物を定着させるために、処理ブロックを閉鎖容器内に２週間保持した。この容器を開け、次いで木材をさらに２週間乾燥させた。これらの試験ブロックをガンマ線照射（１．２Ｍラド）により殺菌した。各処理ブロックを、未処理（対照）ブロックとともに、麦芽寒天のインキュベートしたペトリ皿のメッシュ上に置いた。全部のブロックを、２２℃および７０％相対湿度において８週間にわたり菌類の攻撃にさらした。インキュベーション時間の終了時点で、これらのブロックから接着している菌糸体を除去し、１０４℃でオーブン乾燥させ、冷却させ、次いで重量測定した。各ブロックの重量損失パーセンテージを計算した。不充分な水分含有量または極度の浸水による価値のない結果は考慮に入れなかった。対照ブロックに比較した、処理ブロックの平均重量損失を表８に示す。例１４カビ類および青変病菌に対するインビトロ活性代表的化合物を、アセトン：エタノールの２：３溶液中に溶解した（２０００ ppm）。或る種のカビ類および青変病菌の増殖に対する代表的化合物の効果を、下記の方法に従う毒素付加板試験法（poison plate assay）を用いて評価した：前記のとおりに調製した代表的化合物の溶液を、無菌水により所望の濃度にさらに稀釈し、次いでペトリ皿中に注ぎ入れた。麦芽エキス寒天培地を次いで、これらのペトリ皿およびまた化合物を含有していない（対照）ペトリ皿に無菌条件の下に添加した。これらのペトリ皿を次いで、振り混ぜて、寒天培地の均一分布を得た。化合物を含有する各ペトリ皿および各対照ペトリ皿に次いで、菌類を接種し、各対照ペトリ皿の菌類の完全増殖を可能にするのに充分な時間にわたり、インキュベートした。化合物を含有するペトリ皿を次いで、検査し、被験化合物の各濃度について菌類の抑制程度を評価した。特定の菌類の完全抑制をもたらす化合物の最小濃度を決定し、以下の表９Ａおよび表９Ｂに、最小阻止濃度（ＭＩＣ）として記録した。例１５バーミキュライト上のスティック試験における青変病菌およびカビ類に対する活性ブナの木のスティック（７３×１８×２mm）に、ファガスシルバチカ（Fagu s sylvatica）を塗布し、乾燥させ、次いでγ−照射（１．２ｍラド）により殺菌した。水ベースプラセボ塗料中に被験化合物０．１５％または０．３％を含有するフィルムを、各スティックに被覆することによって、これらのスティックを処理した。上記のとおりにして調製された被覆スティックを次いで、各菌類の純粋培地の胞子懸濁液中に浸漬した。７本のスティックをそれぞれ、オートクレーブ処理されており、バーミキュライト３００mlおよび水１２０mlを含有するペトリ皿（直径２００mm、深さ３０mm）に入れ、次いで１２週間にわたりインキュベートした。これらのスティックの表面を次いで、菌類増殖について検査し、下記の尺度系に従い評価した：０＝増殖なし１＝接種した試験領域を１％まで覆う痕跡量の増殖２＝接種した試験領域の１〜１０％を覆う増殖３＝接種した試験領域の１０〜３０％を覆う増殖４＝接種した試験領域の３０〜７０％を覆う増殖５＝接種した試験領域の７０％以上を覆う増殖被験化合物の評価を表１０に示す。例１６スティック試験における青変病菌およびカビ類に対する活性本発明の代表的化合物を５０％エタノールに溶解した。各化合物を次いで、５０％エタノールを用いて、系統的に稀釈した。四本（４）のオーブン乾燥したブナの木のスティック（７３×１８×２mm）を、各化合物の各稀釈液２５mlが飽和されるまで浸漬して、処理スティックを調製した。三（３）時間後に、被験化合物を含有する溶液を注ぎ入れ、次いでこれらの処理スティックを、無菌の層状空気流中で乾燥させた。各処理スティックを次いで、予め接種原にわり接種されているペトリ皿に入れた。各処理スティックの上方表面上に、被験菌類または胞子の懸濁液２滴をピペットで添加した。この処理スティックを含有するペトリ皿を、２２℃および９０％相対湿度においてインキュベートした。同一方法でインキュベートした対照スティック（すなわち未処理スティック）上にカビが充分に増殖した後に、これらの処理スティックを評価した。下記の評価尺度を使用した：０＝菌類／カビが増殖していないスティック１＝スティック上に痕跡量の菌類増殖２＝僅かな菌類増殖（表面の５〜２５％が増殖した菌類で覆われている）３＝中程度の菌類増殖（表面の２５〜５０％が増殖した菌類で覆われている）４＝激しいか、もしくは最大の菌類増殖（５０％以上増殖）被験菌類に対して、尺度１〜２または０を得るのに必要な各被験化合物のしきい（最小）濃度を、下記の表１１に示す。例１７モルドキャビネット試験における青変病菌およびカビ類に対する活性ＢＳ３９００：Part Ｇ６：１９８９、British Standard Methods of testfo r paints，“Assessment of resistance to fungal growth”に記載の方法を使用するモルドキャビネット試験（Mold Cabinet Test）で、本発明の代表的化合物の青変病菌およびカビ類に対する活性を試験した。要約すると、７５×１００×１０mmの大きさのスコットランド松［ピナスシルベストリス（Pinus sylvestris）］製スティックを塗布し、乾燥させ、次いで γ照射（１．２ｍラド）により殺菌した。水ベースプラセボ塗料中の被験化合物の溶液（０．１５％および０．３％）を調製した。各スティックを各溶液で処理した。混合胞子懸濁液中にスティックを浸漬することによる接種を行い、次いでこれらをモルド容器内に入れ、これらを次いで１２週間インキュベートした。この表面を下記の尺度系に従い評価した：０＝増殖なし１＝接種試験領域の１％までを覆う痕跡量の増殖２＝接種試験領域の１〜１０％を覆う増殖３＝接種試験領域の１０〜３０％を覆う増殖４＝接種試験領域の３０〜７０％を覆う増殖５＝接種試験領域の７０％以上を覆う増殖被験化合物の評価尺度を、表１２に示す。例１８ミニ−ボード試験におけるカビ類およびサプスタインフンギ（Sapastain Fungi）の制御試験する本発明の代表的化合物を、７．５％ゲナポール（ＧＥＮＡＰＯＬ）Ｘ０８０（登録商品名）（ヘキスト−セラニーズ社）および２０％ポリプロピレングリコールモノメチルエーテルを含有する水性溶液中に懸濁して、試験溶液を調製した。この試験溶液中の被験化合物の濃度は５０００ppmであった。ピナスシルベストラス（Pinus sylvestrus）の新しく伐採した辺材の急速冷凍したボード（ミニ−ボード）を室温で解凍した。各ミニ−ボードの半分を試験溶液中に２０秒間浸漬した。これらのミニ−ボードに次いで、下記菌類を含有する混合胞子懸濁液を噴霧し、次いで２５℃および１００％相対湿度において３週間にわたりインキュベーションボックス中で保存した：オーレオバシジウムプルランス（Aureobasidium pullulans）アスペルギルスアムステロダミ（Aspergillus amstelodami）セラトシスチスピリフェラ（Ceratocystis pilifera）クラドスポリウム種（Cladosporium sp.）ペニシリウム種（Penicillium sp.）スクレロホマスエントキシリナ（Sclerophomas entoxylina）およびトリコデルマビリデ（Trichoderma viride）。各被験化合物について、各濃度の試験溶液を、５枚の相違するミニ−ボードに施用した。これらのミニ−ボードの処理部分および未処理部分の両方について菌類増殖を比較することによって、被験化合物の効果を測定した。感染度を下記の尺度に従い評価した：０＝菌類は増殖しない１＝痕跡量の菌類増殖２＝少量の菌類増殖３＝中程度の菌類増殖４＝激しいか、ないし最高の増殖（全表面が菌類増殖により覆われている）このミニ−ボードの評価結果を下記の表１３に示す。

【手続補正書】特許法第１８４条の８【提出日】１９９５年８月１８日【補正内容】（１）（原英文明細書第１頁）「木材保存性オキサチアジン化合物発明の背景１．発明の分野本発明は、木材および複合木材材料を木材損傷性有機体から防護する方法およびこの方法に有用な組成物に関するものである。本発明はさらに特に、細菌、酵母菌類および菌類などの木材損傷性有機体に対して有用な一群の３−アリール−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン化合物およびそれらのオキサイドに関するものである。本発明はまた、細菌、酵母菌類および菌類などの木材損傷性有機体に対して有用な新規３−アリール−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン化合物およびそれらのオキサイドに関する。２．関連技術の説明木材の保存は経済的に格別の重要性を有する。大部分の目的に対して、未処理木材は全く充分なものではない。木材は乾燥すると、ねじれ、そりおよび割れを生じる恐れがあり、容易に接着または仕上げ処理することができず、」（２）（原英文明細書第３頁）「米国特許４，９７７，１８６は、カルバメート化合物を含有する木材防腐剤および土壌処理剤組成物に関するものてある。ヨーロッパ特許出願０３６３３１６は、工業材料および水システムを防護するための生物殺滅剤として有用な或る群の３，５−ジハロゲノ−１，２，６−チアジアジン−４−オン化合物を開示している。本発明の要旨本発明は下記式で表わされる化合物に関する：式中、ｎは０、１または２であり；Ｒ¹は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状アルキルまたはベンジルであり、そしてＱは：（ａ）（この基において、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は独立して、水素、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、ハロゲン、トリハロメチル、シアノ、アセチル、ホルミル、ベンゾイル、ニトロ、アルコキシアミノメチル、フェニルまたはフェニルアミノカルボニルであり、上記アルキルまたはアルコキシ部分はいずれも、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状である、ただしＲ²、Ｒ³またはＲ⁴ の少なくとも１個は水素以外でなければならない）；（ｂ）（この基において、Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷は独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、ハロゲン、トリハロメチル、シアノ、アセチル、ホルミル、ベンゾイル、ニトロ、フェニルまたは」（３）（原英文明細書第８頁）「３，５−ジクロロフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、３−メチル− ４−ニトロフェニル。本発明の方法のさらにもう一つの好適態様において、Ｒ¹は水素であり、そしてＲは下記の基である：（式中、Ｘは硫黄であり、Ｙは窒素または−ＣＨ−であり、そしてＲ″は水素である）。式Ｉおよび式IIで表わされる化合物は、米国特許４，５６９，６９０に記載の方法、あるいは下記例１〜８に記載の方法を使用して製造することができる。この特許には、数種の３−アリール−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン化合物およびそれらのオキサイドを２種の方法により製造する詳細な例が記載されている。このうちの１方法は、出発物質として芳香族アルデヒド化合物を使用する方法であり、他の１方法は、アリールカルボジチオエートエステル化合物を使用する方法である。どちらの方法も実施でき、有機化学合成の分野の当業者に理解できる方法である。本発明の組成物は適当な担体を含有する。一般に、この担体は活性木材保存成分を溶解または懸濁させる液体媒質である。この媒質は代表的に、少なくとも１種の稀釈剤、乳化剤および湿潤剤を含有する。さらにまた、この担体はまた、木材保存性組成物に慣用の助剤を含有することができ、」（４）（原英文明細書第１３頁）「本発明の木材保存組成物は、ブラシ塗布、噴霧、浸漬などを包含する当技術で既知の技術のいずれによっても施用することができる。一般に、有効な処理を達成するためには、組成物約０．０５〜０．４キログラム／被処理木材表面領域の平方メートルを施用するのに有効であるべきであり、この量は約０．０１〜０．０８ポンド／平方フィートに相当する。約０．１〜０．２kg／m²、または約０．０２〜０．０４ポンド／平方フィートがさらに代表的量である。活性成分はまた、当技術で既知の方法により木材に施用することもできる。このような方法には、減圧浸透、注入および拡散が包含される。これらの方法の場合に適する用量範囲には、処置された木材中の活性成分が、約０．０１〜約６．０kg／m³、好ましくは約０．５〜約６kg／m³、さらに好ましくは約０．５〜約１．５kg／m³である量が包含される。本発明の組成物は各種成分が有害な作用を受けない温度で、各種成分を混合することによって製造することができる。このような温度は、６×１０⁴Pa〜１２ ×１０⁴Pa（４５０mmHg〜９００mmHg）、好ましくは約８．７×１０⁴Pa〜１１．３×１０⁴Pa（６５０mmHg〜８５０mmHg）において、通常約−５℃〜８０℃であり、好ましくは約１０℃〜４５℃の温度である。製造条件は臨界的ではない。コーティング組成物の製造に慣用の装置および方法を有利に使用することができる。以下の例は」（５）（原英文明細書第４０頁）（６）（原英文明細書第５５頁）「ヒドロキシル、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₆シクロアルキル、トリハロメチル、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルチオ、テトラヒドロピラニルオキシ、フェノキシ、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）カルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、カルボキシまたはそのアルカリ金属塩、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）カルボニル、（Ｃ₁ 〜Ｃ₄アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、トリルアミノカルボニル、モルホリノカルボニル、アミノ、ニトロ、シアノ、ジオキソラニルまたは（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）イミノメチル；ピリジニル；チエニル；フラニル；下記の置換基の１〜３個により置換されているチエニルまたはフラニル：アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、ハロゲン、トリハロメチル、シアノ、アセチル、ホルミル、ベンゾイル、ニトロ、フェニルまたはフェニルアミノカルボニル；ただし上記アルキルまたはアルコキシ部分はいずれも、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状である；あるいは置換基として１〜３個のアルコキシアミノメチルを有するチエニル、ただしこのアルコキシ部分はＣ₁ 〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状である；あるいは（ｂ）（この基において、Ｘは酸素または硫黄であり；Ｙは窒素、−ＣＨ−または−Ｃ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）−であり；そしてＲ″は水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）；である。５．Ｒ¹が水素であり；ｎが１または２であり；そしてＲが下記の基：フェニル、（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）フェニル、ハロフェニル、ジハロフェニル、ビフェニル、（Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルオキシ）フェニル、トリハロメチルフェニル、ニトロフェニル、置換基として（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）カルボニルを有するフェニル、」（７）（原英文明細書第５７〜６０頁）「10．木材または複合木材材料の保存組成物であって、ａ）有効量の請求項１に記載の化合物；およびｂ）適当な担体、からなる保存組成物。」

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者バルッケ，アレックスアール．エイ. ベルギー国ビー ― 2275 ヴェケルデルザンデ，ベウルク 80 (72)発明者ブロウワー，ウオルタージー. カナダ国エヌ１ジー２エックス２オンタリオ，グエルフ，ヒッコリーストリート 15

Claims

【特許請求の範囲】１．式：式中、ｎは０、１または２であり；Ｒ¹は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状アルキルまたはベンジルであり；そしてＱは：（ａ）（この基において、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は独立して、水素、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、ハロゲン、トリハロメチル、シアノ、アセチル、ホルミル、ベンゾイル、ニトロ、アルコキシアミノメチル、フェニルまたはフェニルアミノカルボニルであり、上記アルキルまたはアルコキシ部分はいずれも、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状である、ただしＲ²、Ｒ³またはＲ⁴ の少なくとも１個は水素以外でなければならない）；（ｂ）（この基において、Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷は独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、ハロゲン、トリハロメチル、シアノ、アセチル、ホルミル、ベンゾイル、ニトロ、フェニルまたはフェニルアミノカルボニルである、ただしＲ⁵、Ｒ⁶またはＲ⁷の少なくとも１個は水素以外でなければならない）；（ｃ）（この基において、Ｒ⁸、Ｒ⁹およびＲ¹⁰は独立して、ヒドロキシル、ハロ、Ｃ₁ 〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₆シクロアルキル、トリハロメチル、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルチオ、テトラヒドロピラニルオキシ、フェノキシ、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）カルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、カルボキシまたはそのアルカリ金属塩、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）カルボニル、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、トリルアミノカルボニル、モルホリノカルボニル、アミノ、ニトロ、シアノ、ジオキソラニルまたは（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）イミノメチルである）；または（ｄ）（この基において、Ｘは酸素または硫黄であり；Ｙは窒素、−ＣＨ−または−Ｃ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）−であり；そしてＲ″は水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）である；で表わされる化合物。２．Ｒ¹が水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；ｎが１または２であり；Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴が独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、ハロ、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）カルボニルまたはシアノであり、ただしＲ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は水素以外でなければならず；Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷が独立して、水素、ハロまたはシアノであり、ただしＲ⁵、Ｒ⁶またはＲ⁷の少なくとも１個は水素以外でなければならず；Ｒ⁸、Ｒ⁹およびＲ¹⁰が、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、ニトロ、ハロ、トリハロメチルまたは（Ｃ₁〜Ｃ₄ アルコキシ）カルボニルであり；Ｘが硫黄であり；そしてＲ″が水素である、請求項１に記載の化合物。３．Ｒ¹が水素であり；ｎが１または２であり；Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴が独立して、水素、メチル、エチル、ブロモ、クロロ、エチルカルボキシレートまたはシアノであり、ただしＲ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は水素以外でなければならず；Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷が独立して、水素、ブロモ、クロロまたはシアノであり、ただしＲ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷の少なくとも１個は水素以外でなければならず；Ｒ⁸、Ｒ⁹およびＲ¹⁰が、メチル、エチル、ニトロ、フルオロ、クロロまたはトリフルオロメチルである、請求項２に記載の化合物。４．木材または複合木材材料の保存方法であって、木材または複合木材材料を殺カビまたは殺菌有効量の下記式（II）で表わされる化合物により処理することからなる保存方法：式中、ｎは０、１または２であり；Ｒ¹は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状アルキルまたはベンジルであり；そしてＲは：（ａ）フェニル；ナフチル；下記の置換基の１〜３個により置換されているフェニル：ヒドロキシル、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₆シクロアルキル、トリハロメチル、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルチオ、テトラヒドロピラニルオキシ、フェノキシ、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）カルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、カルボキシまたはそのアルカリ金属塩、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）カルボニル、（Ｃ₁ 〜Ｃ₄アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、トリルアミノカルボニル、モルホリノカルボニル、アミノ、ニトロ、シアノ、ジオキソラニルまたは（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）イミノメチル；ピリジニル；チエニル；フラニル；あるいは下記の置換基の１〜３個により置換されているチエニルまたはフラニル：アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、ハロゲン、トリハロメチル、シアノ、アセチル、ホルミル、ベンゾイル、ニトロ、フェニルまたはフェニルアミノカルボニル；ただし上記アルキルまたはアルコキシ部分はいずれも、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状である；あるいは（ｂ）（この基において、Ｘは酸素または硫黄であり；Ｙは窒素、−ＣＨ−または−Ｃ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）−であり；そしてＲ″は水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）；である。５．Ｒ¹が水素であり；ｎが１または２であり；そしてＲが下記の基：フェニル、（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）フェニル、ハロフェニル、ジハロフェニル、ビフェニル、（Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルオキシ）フェニル、トリハロメチルフェニル、ニトロフェニル、置換基として（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）カルボニルを有するフェニル、フラニル、置換基としてエチルカルボキシレート、シアノ、塩素または臭素を有するフラニル、チエニル、置換基としてエチルカルボキシレート、シアノ、塩素または臭素を有するチエニル、あるいは（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）ニトロフェニル、の１種または２種以上である、請求項４に記載の方法。６．Ｒ¹が水素であり；ｎが１または２であり；そしてＲが４−クロロフェニル、３−ニトロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、３−フルオロフェニル、２−チエニル、４−メチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、３−エタノンフェニル、３，５−ジクロロフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、または３−メチル−４−ニトロフェニルである、請求項５に記載の方法。７．Ｒ¹が水素であり、そしてＲが：（式中、Ｘは硫黄であり、Ｙが窒素または−ＣＨ−であり、そしてＲ″は水素である）である、請求項４に記載の方法。８．化合物約０．０５〜０．４kg／m²を、木材または複合木材材料の表面領域に施用する、請求項４に記載の方法。９．化合物約０．５〜約６．０kg／m³を、木材または複合木材材料中に施用する、請求項４に記載の方法。 10．木材または複合木材材料の保存組成物であって、ａ）有効量の下記式を有する化合物：式中、ｎは０、１または２であり；Ｒ¹は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状アルキルまたはベンジルであり；そしてＲは：（ａ）フェニル；ナフチル；下記の置換基の１〜３個により置換されているフェニル：ヒドロキシル、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₆シクロアルキル、トリハロメチル、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルチオ、テトラヒドロピラニルオキシ、フェノキシ、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）カルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、カルボキシまたはそのアルカリ金属塩、（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）カルボニル、（Ｃ₁ 〜Ｃ₄アルキル）アミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、トリルアミノカルボニル、モルホリノカルボニル、アミノ、ニトロ、シアノ、ジオキソラニルまたは（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）イミノメチル；ピリジニル；チエニル；フラニル；あるいは下記の置換基の１〜３個により置換されているチエニルまたはフラニル：アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、ハロゲン、トリハロメチル、シアノ、アセチル、ホルミル、ベンゾイル、ニトロ、アルコキシアミノメチル、フェニルまたはフェニルアミノカルボニル；ただし上記アルキルまたはアルコキシ部分はいずれも、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分枝鎖状である；あるいは（ｂ）（この基において、Ｘは酸素または硫黄であり；Ｙは窒素、−ＣＨ−または−Ｃ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）−であり；そしてＲ″は水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）；である、およびｂ）適当な担体からなる保存組成物。 11．Ｒ¹が水素であり；ｎが１または２であり；そしてＲが下記の基：フェニル、（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）フェニル、ハロフェニル、ジハロフェニル、ビフェニル、（Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルオキシ）フェニル、トリハロメチルフェニル、ニトロフェニル、置換基として（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ）カルボニルを有するフェニル、フラニル、置換基としてエチルカルボキシレート、シアノ、塩素または臭素を有するフラニル、チエニル、置換基としてエチルカルボキシレート、シアノ、塩素または臭素を有するチエニル、あるいは（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）ニトロフェニル、の１種または２種以上である、請求項８に記載の組成物。 12．Ｒ¹が水素であり；ｎが１または２であり；そしてＲが４−クロロフェニル、３−ニトロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、３−フルオロフェニル、２−チエニル、４−メチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、３−エタノンフェニル、３，５−ジクロロフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、または３−メチル-４−ニトロフェニルである、請求項９に記載の組成物。 13．Ｒ¹が水素であり、そしてＲが（式中、Ｘは硫黄であり、Ｙは窒素または−ＣＨ−であり、そしてＲ″は水素である）、である、請求項８に記載の組成物。 14．担体が有機溶剤および水からなる群から選択される稀釈剤である、請求項８に記載の組成物。 15．担体が少なくとも１種の有機結合剤、定着剤または可塑剤を含有する、請求項８に記載の組成物。 16．担体が少なくとも１種の染料、顔料または安定剤を含有する、請求項１に記載の組成物。 17．溶剤が有機結合剤または定着剤を含有する、請求項１２に記載の組成物。 18．化合物が、総組成物に基づき約０．００１重量％から約１０重量％までの量で存在する、請求項８に記載の組成物。 19．化合物が、総組成物に基づき約０．１〜５重量％の量で存在する、請求項８に記載の組成物。