JPH08510751A - 癌及び過増殖性疾患を治療するための組成物及び方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は癌細胞及び組織内の成長因子を減少させるか又は阻害する方法を包含する。更に詳細には、免疫原性成長因子含有組成物を、癌又は腫瘍を有するヒト又は動物に投与する。免疫原性組成物は、循環成長因子レベルを低下させる成長因子に特異的な抗体の産生を誘発し、その結果癌の増殖を低下させるか又は消失させる。本発明は、表面外部に提示された成長因子の一部分を有する成長因子含有リポソーム及び小胞を包含する。本発明にはまた成長因子に特異的な抗体も含まれる。それ故、本発明によれば、成長因子レベルは、免疫原性成長因子含有組成物を使用することによる個体の能動免疫化か又は成長因子に特異的な１つの抗体若しくは抗体群を個体に投与することによる受動免疫化のどちらかによって低下させられる。

Description

【発明の詳細な説明】 癌及び過増殖性疾患を治療するための組成物及び方法 技術分野 本発明はヒト又は動物における癌を予防し又は縮小させるためのワクチンに関 するものである。更に詳細には、本発明は成長因子を含む免疫原性組成物、成長 因子に特異的な抗体及びそれらの使用方法に関するものである。 発明の背景 化学療法剤によって治療できる癌は多いが、かなりの数の癌は本来的に薬剤耐 性であり、そして化学療法剤での治療中又はその後に耐性を獲得する癌もある。 癌はしばしば複数のタイプの薬剤に耐性である。この現象は多剤耐性又はＭＤＲ と呼ばれている。従って、癌の治療においては化学療法に加えて又はその代りに 使用できる組成物及び方法に対する多大の需要がある。 癌の臨床上の主要な問題は転移である。原発性腫瘍が確認されそして位置が特 定されるときまでに、種細胞はしばしば逸脱して身体の他の器官に移動すなわち 転移し、そしてそこで続発性腫瘍を確立する。原発性腫瘍が除去された後であっ ても多数の続発性腫瘍が生き残りそして増殖するので、癌を治癒するためには外 科的方法で十分なことは希にしかない。従って、既に存在している続発性腫瘍を 根絶する技術に対する即時且つ緊急の需要が存在する。 原発性腫瘍から逸脱した癌細胞は、通常、静脈及びリンパ循環で運ばれ、そし てついには下流の毛細血管床又はリンパ節に入る。しかし乍ら、原発性腫瘍から 逸脱した10,000個のうち１個の癌細胞だけが生存して続発性腫瘍を確立するに過 ぎない。この癌細胞は、生存しそして増殖するのに好ましい環境を見つけた細胞 である。好ましい環境はホルモン及び増殖促進因子を含んでいる。刺激因子には 局所成長因子、宿主によって産生されるホルモン及び腫瘍細胞自体によって産生 される自己刺激性成長因子が含まれる。従って、癌の転移及び続発性腫瘍の形成 を予防し又は阻害し得る技術に対する即時且つ緊急の需要がある。 加えて、多数の他の過増殖性疾患（hyperproliferative disorders）が存在す る。過増 殖性疾患は、特別の成長因子に応答して過剰に産生する非癌性（即ち、非新生物 性）細胞によって引き起こされる。このような過増殖性疾患の例には、糖尿病性 網膜症、乾癬、子宮内膜症、黄斑変性疾患及び良性増殖性疾患、例えば前立腺肥 大及び脂肪腫が含まれる。 癌細胞自体か又は癌細胞の生存を促進する癌周囲の正常組織のどちらかに影響 を与える成長因子（即ち、血管形成因子）によって、多数の新しい癌がイニシエ ーションされそして存在している癌や過増殖性疾患が刺激されることが知られて いる。或る成長因子の循環レベルと癌増殖の間には直接的な関係がある。１つの 潜在的な治療方法は、患者の循環成長因子レベルを制御して癌のイニシエーショ ン又は再発を予防しそして存在する癌を縮小させるか又は消失させることであろ う。それ故、求められているものは適当な成長因子を循環から除去するか又は成 長因子の増殖促進活性を阻害する組成物である。 発明の概要 本発明は、一般的に、癌を予防し又は治療するための方法及び組成物に係わる ものである。更に詳細には、本発明は、ヒト又は動物に投与したとき成長因子に 特異的な抗体の産生を誘発する免疫原性成長因子含有組成物に係わるものである 。 本発明は、特定の癌タイプ及び過増殖性疾患に関係のある成長因子に対してヒ ト又は動物にワクチン接種する方法を提供する。或る種の癌は１つの成長因子の みに関係があり、そして他の癌は複数の成長因子によって制御される。例えば、 或る種のＴ細胞リンパ腫は成長因子ＩＬ−２を産生し、そしてこれが自己分泌作 用によって増殖を刺激する。他の腫瘍は血管形成を促進しそして転移部位の組織 の血管新生を誘発することによって転移癌病変の増殖を刺激する因子を産生する 。 成長因子含有組成物の例には、成長因子の一部分、成長因子フラグメント、成 長因子の或る種のエピトープの合成ペプチド、又は外部表面に提示された成長因 子の修飾フラグメントを有するリポソーム又は小胞が含まれる。上記した組成物 は、免疫系によって「自己」として認識されそして天然では抗原性でない成長因 子に対して自己免疫を誘発するワクチンとして有用である。生じた循環抗体は成 長因子と結合し、そしてそれによって癌増殖のイニシエーションを予防するか、 存在する癌を縮小させるか、又は癌の拡大を阻止する。 本発明には成長因子に特異的な抗体も含まれる。これらの抗体は強力な免疫系 を有するヒト又は動物によって産生されそして精製され、そしてこのような循環 抗体を必要としている弱いか又は非機能的な免疫系を有するヒト又は動物に注射 される。それ故、本発明によれば、癌は、抗原性成長因子含有組成物を使用する ことによる個体の能動免疫化か又は成長因子エピトープに特異的な１つの抗体若 しくは抗体群を投与することによる受動免疫化のどちらかによって縮小させるか 又は阻止される。更に、患者は癌治療後の癌のイニシエーション又は再発前に成 長因子組成物で免疫化される。 従って、本発明の１つの目的は、癌を有するヒト又は動物における癌を縮小さ せる方法及び組成物を提供することである。 本発明のもう１つの目的は、癌の発生又は拡大を予防するための方法及び組成 物を提供することである。 本発明の更にもう１つの目的は、成長因子に対してヒト又は動物を免疫化する ための方法又は組成物を提供することである。 本発明の更にもう１つの目的は、成長因子に対してヒト又は動物を受動免疫化 するための方法及び組成物を提供することである。 本発明のもう１つの目的は、ヒト又は動物において抗原性でありそして成長因 子に対して免疫応答を誘発する成長因子含有組成物を提供することである。 本発明の更にもう１つの目的は、成長因子に対する個体の応答を高めるように 抗原性部分で修飾された成長因子ペプチドフラグメント及びその使用方法を提供 することである。 本発明の更にもう１つの目的は、リポソーム中の成長因子ペプチドフラグメン ト及び修飾成長因子ペプチドフラグメントを提供することである。 本発明のなおもう１つの目的は、免疫応答を刺激するためにアジュバントと組 み合わせた成長因子ペプチドフラグメント含有組成物を提供することである。 本発明のもう１つの目的は、成長因子に対してヒト又は動物を受動免疫化する のに有用な抗成長因子抗体を提供することである。 本発明のこれらの目的及び他の目的、特徴並びに利点は開示した実施態様に関 する以下の詳細な説明及び下記請求の範囲を検討すれば明白であろう。 本発明の詳細な説明 本発明は、ヒト又は動物の癌及び過増殖性疾患を予防するか又は縮小させるた めの方法及び組成物を含む。本発明の抗原性成長因子含有組成物には、成長因子 を含有する、例えばリポソーム及び小胞などの担体、抗原性成長因子ペプチドフ ラグメント、アジュバントと組み合わせた抗原性成長因子ペプチドフラグメント 、修飾成長因子ペプチドフラグメント、アジュバントと組み合わせた修飾成長因 子ペプチドフラグメント、成長因子ペプチドフラグメントを含有する担体及び修 飾成長因子ペプチドフラグメントを含有する担体が含まれるがこれらに限定され ない。更になお、本発明には成長因子に対する、そしてこれに特異的な抗体が含 まれる。 本明細書で使用する用語「成長因子」はポリペプチド成長因子及びポリペプチ ド血管形成因子、並びにそれらの修飾誘導体及びペプチドフラグメントを意味す る。成長因子には次のものが含まれる。 線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ） インターロイキン１〜12（IL-1α、β、IL-2、IL-3、 IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、 IL-10、IL-11、IL-12） ケラチノサイト成長因子 コロニー刺激因子、 例えば、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ-CSF）、 マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ-CSF又は CSF-1）及びＧＭ−ＣＳＦ 上皮細胞成長因子（ＥＧＦ） 血管内皮細胞成長因子（ＶＥＧＦ、或いは血管透過性因子として知られて いる） トランスフォーミング成長因子α（ＴＧＦ−α） トランスフォーミング成長因子β₁〜β₅（ＴＧＦ−β） シュワン細胞由来成長因子 神経成長因子（ＮＧＦ） 血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ） インスリン様成長因子１及び２（IGF-1及びIGF-2） グリア成長因子 腫瘍壊死因子α及びβ（ＴＮＦ−α、ＴＮＦ−β）； プロラクチン 成長ホルモン また、本明細書で使用する用語「免疫原性」は、内因性成長因子に対する抗体 、Ｔ細胞及び他の反応性免疫細胞の産生を誘発するか又は高めそしてヒト又は動 物における免疫応答に寄与する物質を指す。 個体は内因性成長因子に対する循環抗体を有することがあるが、この個体は成 長因子に対する免疫応答を示さない。それ故、本明細書で使用される用語「非免 疫原性」は、通常は、循環抗体、Ｔ細胞又は反応性免疫細胞を全く又は最小限の レベルしか誘発せず、そして、通常、個体ではこれらに対する免疫応答を誘発し ない天然状態の内因性増殖因子を指す。免疫応答は、投与された本発明の成長因 子組成物に対して個体が十分な抗体、Ｔ細胞及び他の反応性免疫細胞を産生した ときに生起し、治療すべき癌又は過増殖性疾患を和らげるか又は軽減する。 本明細書で使用される用語「担体」は、成長因子が導入され、それによって成 長因子又は成長因子の一部分を担体の外部表面に提示するか又は露出させ、そし て成長因子−担体組成物を成長因子に関して抗原性にすることができる膜構造体 を意味する。 更に、用語「有効量」は、ヒト又は動物に投与したとき免疫応答を誘発するか 、癌を予防するか、癌の縮小を生起させるか又は癌の拡大及び増殖を阻止する、 成長因子の量を指す。この有効量は定型的な方法に従って当業者によって容易に 決定される。 例えば、免疫原性成長因子組成物は患者当たり約1.0μｇから1.0mgの範囲で非 経口的に又は経口的に投与することができるが、この範囲は限定することを意図 するものではない。免疫応答を誘発するために必要な成長因子組成物の実際の 量は、投与された成長因子組成物の免疫原性及び個体の免疫応答に依存して各患 者個体で変動する。従って、個体に投与される特定の量は定型的な実験によって そして当業者の練度及び経験に基づいて決定されるであろう。 本発明の成長因子含有組成物は、担体中に提示することによって免疫原性にさ れた成長因子の一部分に対する抗体を産生するために使用する。抗成長因子抗体 は個体に投与されて、個体を成長因子に対して受動免疫化し、そしてそれによっ て癌増殖のイニシエーションを予防するか、存在する癌を縮小させるか又は癌の 増殖を阻害する。 更に詳細には、本発明は、成長因子の一部分を担体表面に提示するように膜担 体中に挿入された成長因子を包含する。成長因子は免疫系によって「自己」とし て認識されるので、通常、免疫原性ではない。しかし乍ら、成長因子の一部分を リポソーム表面に挿入すると成長因子の免疫系への提示が変わり、成長因子は免 疫原性となる。 免疫原性成長因子含有リポソームは、精製されたか又は部分的に精製された成 長因子の存在下でリポソームを再構成することによって製造することができる。 更に、成長因子ペプチドフラグメントをリポソーム中へ再構成することができる 。本発明には、抗原性を高めるように修飾された成長因子及び成長因子ペプチド フラグメントも含まれる。例えば、抗原部分及びアジュバントを成長因子に結合 させるか又は成長因子と混合することができる。抗原部分及びアジュバントの例 には、脂肪親和性ムラミルジペプチド誘導体、非イオン性ブロックポリマー、水 酸化アルミニウムまたはリン酸アルミニウムアジュバント及びそれらの混合物が 含まれるがこれらに限定されない。 本発明は更に、担体の疎水性脂質二重層中への挿入を促進する疎水性部分、例 えばパルミチン酸で修飾された成長因子フラグメントを包含する。本発明の疎水 性部分は脂肪酸、トリグリセリド及びリン脂質であることができ、その際脂肪酸 の炭素主鎖は少なくとも10個の炭素原子を有している。最も好ましくは、脂肪親 和性部分は、約14個以上且つ約24個までの炭素原子の炭素主鎖を持つ脂肪酸を有 している。最も好ましい疎水性部分は少なくとも14個の炭素原子の炭素主鎖を有 している。疎水性部分の例には、パルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチ ン酸、ラウリン酸、オレイン酸、リノール酸及びリノレン酸が含まれるがこれら に限定されない。最も好ましい疎水性部分はパルミチン酸である。 成長因子、修飾された成長因子及びそれらのペプチドフラグメントを含有する 免疫原性組成物をヒト又は動物に投与して成長因子に対する免疫を誘導する。免 疫化されたヒト又は動物は、成長因子に結合する成長因子に対する循環抗体を発 現し、それによって癌細胞の増殖を刺激する能力を低下させるか又は不活性化す る。 膜に挿入された成長因子を有するリポソーム及び成長因子を含有する他の免疫 原性組成物はまた、成長因子に特異的なモノクローナル又はポリクローナル抗体 のパネルを製造するためにも使用される。抗体は当業者に周知の方法によって製 造することができる。抗成長因子抗体は個体に投与されたとき成長因子と結合し 、成長因子の有効な循環濃度を低下させる。その結果、癌の成長因子依存性の増 殖は予防されるか、減少させられるか又は阻止される。 成長因子含有組成物及び抗成長因子抗体は任意の適当な手段、好ましくは注射 によってヒト又は動物に投与される。例えば、リポソーム内で再構成された成長 因子は皮下注射によって投与される。内部で産生されようと外部供給源から提供 されようと、循環する抗成長因子抗体は成長因子に結合しそして癌細胞増殖を刺 激する成長因子の能力を低下させるか又は不活性化する。 本発明の組成物中で使用することができるリポソームには当業者に既知のもの が含まれる。リポソームを製造するのに有用な標準的な脂質は全て使用すること ができる。標準的な二重層及び多重層リポソームを使用して本発明の組成物を製 造することができる。当業者に既知のリポソームを製造する任意の方法を使用で きるが、最も好ましいリポソームはアルビング（Alving）等、Infect．Immun．6 0 :2438〜2444、1992年（引用により本明細書に含める）の方法に従って製造され る。リポソームはアジュバントを任意に含有することができる。好ましいアジュ バントは解毒されたリピドＡ、例えばモノホスホリル又はジホスホリルリピドＡ である。 小胞がリポソームであるとき、成長因子は一般に、形成されるときに、リポソ ーム膜内に挿入される疎水性テールを有している。更に、成長因子がリポソーム 内に挿入され得るように、成長因子を修飾して疎水性テールを含有させることが できる。例えば、成長因子遺伝子は疎水性テールをコードするオリゴヌクレオチ ド配列と融合させる。修飾された遺伝子は、当該技術分野で既知の方法を使用し て挿入させそして発現系で発現させ、疎水性テールを有する成長因子融合タンパ ク質を産生させる。或いは、成長因子は前以て形成されたリポソームの表面に化 学的結合又は電気的挿入によって露出させる。 小胞がバクロウイルス由来小胞であるとき、組換え体成長因子は、感染昆虫宿 主細胞による過程の自然の結果として昆虫細胞の膜上に発現される。上記したリ ポソームの実施態様と同様に、成長因子は、組換え体として発現されたタンパク 質が疎水性部分を含有するように改変し、小胞膜中への挿入を促進することがで きる。 本発明は以下の実施例によって更に説明されるが、本発明の範囲に限定するも のと解釈すべきでない。反対に、本明細書の説明を読んだ後に当業者に示唆され ると思われる種々の実施態様、改変及び均等物が本発明の精神内でありそして下 記請求の範囲に包含されるよう意図されていることを明白に理解すべきである。 実施例Ｉ 成長因子含有組換えバキュロウイルスの構築 バキュロウイルス発現ベクターはウエブ（Webb）Ｎ．Ｒ．等（1989年）、Proc .Natl．Acad．Sci．USA86、7731〜7735（引用により本明細書に含める）に記載 されているようにして構築した。ポリヘドロンプロモーターの転写制御下で全長 の成長因子をコードするｃＤＮＡを含有する組換えバキュロウイルスは、組換え ｐＡｃ成長因子ＤＮＡを野生型のオートグラファカリフォルニカ（Autographaca lifornica）核多角体病ウイルス（ＡｃＭＮＰＶ）ＤＮＡとリン酸カルシウム沈 殿によって同時トランスフェクションさせることによって得られる。 実施例II 成長因子の発現及び精製 実施例Ｉのオクルショーン（occlutlon）陰性ウイルスをプラーク精製しそし てス ポドプテラフルギペルダ（Spodoptera frugiperda）９（Ｓｆ−９）細胞中で増 殖させる。感染したＳｆ−９細胞は、ウエブＮ．Ｒ．等（1989年）のProc．Natl ．Acad．Sci．USA 86、7731〜7735に記載されているようにして単層又は懸濁液 中で増殖させる。簡単に述べると、Ｓf9細胞は、サマーズ（Summers）Ｍ．Ｄ及 びスミス（Smith）、（1987年）バキュロウイルス発現ベクター及び昆虫細胞培 養法のマニュアル（A Manual of Methods for Baculovims Expression Vectors and Insect Cell Culture Procedures）（Texas Agricultural Experiment Stat ion、テキサス州カレッジステーション）Bull．1555に記載された通り、加熱不 活性化した10％（ｖ／ｖ）の胎児ウシ血清を補充したＴＮＭＦＨ培地中27℃で培 養する。組換え体として発現された成長因子の抽出及び精製は標準的な方法で行 われる。 実施例III 成長因子含有リポソームの調製 精製した成長因子は電気挿入（electroinsert）する（Mouneime，Y．等、1990 年、Biochem.、引用により本明細書に含める）か又は当該技術分野で既知の標準 的な方法によってリポソーム中に再構成させる。成長因子又は成長因子のフラク ションのリポソーム中への導入には以下のものがある。 （ａ） リポソームのルーメンに含まれるか又は多重ラメラ小胞の脂質膜間の水 性層中に捕捉された成長因子を有する単又は多重ラメラリポソームを製造するた めの、成長因子（又は成長因子フラグメント）の水溶液の存在下での、既知の脂 質成分の凍結乾燥リポソームの再水和 （ｂ） 再構成したリポソーム中への成長因子又は成長因子フラクションの電気 挿入（成長因子はルーメン又は脂質膜間に存在するであろう） （ｃ） 成長因子の凍結乾燥フラグメントと、調製された既知の組成物のリポソ ームの再構成（各フラグメントは、ペプチドフラグメントがリポソームの外部表 面に露出されるようにリポソームの脂質二重層中に直接挿入される疎水性テール を有する） （ｄ） 成長因子、成長因子フラクション又は成長因子の組成及び活性に疑似す る合成ペプチドに対する免疫応答（体液性又は細胞性）の産生をもたらす活性試 薬を再構成するか又は組み合わせる任意の他の方法 実施例ＩＶ 成長因子含有バキュロウイルス小胞の調製 成長因子含有小胞は以下のようにして産生させる。膜に組換え体成長因子を含 有する昆虫由来小胞はバキュロウイルス感染昆虫細胞を使用して得る。更に詳細 には、スポドプテラフルギペルダ（Spodoptera fruglperda）ＩＰＬＢ−Ｓf21− ＡＥクローナル単離物９（Ｓf9と称する）昆虫細胞を、ウエブ等、Proc．Natl． Acad．SCi.、86:7731〜7735（1989年）並びにスミス等に共に付与された米国特 許第4,745,051及び4,879,236号（これらは引用により本明細書に含める）に更に 詳しく記載されているようにして全長成長因子をコードするｃＤＮＡを含有する 組換えバキュロウイルスと共に培養しそして感染させる。約0.8×10⁶個のＳf9細 胞を、エクセル（Excell）培地（ＪＲＨ Scientific、95695 カリフォルニア州 ウッドランド）を含有する１リットルのスピナーフラスコ中に接種する。細胞は 50％Ｏ₂雰囲気中27℃でインキュベートする。細胞が3.5から4.0百万個の細胞／m lの密度を達したとき、組換え成長因子を含有するバキュロウイルスを400〜600 個のウイルス／細胞の多重度で培地に加える。 小胞産生はバキュロウイルス感染して約24時間後に始まる。小胞形成のピーク は初期バキュロウイルス感染の約72時間後に達成される。フラスコ内容物を集め そして約1200rpmで遠心して細胞及び組織片を除去する。小胞を含有する上清を 集めそして固定アングルローターを使用して0.1Ｍの重炭酸ナトリウム（pH8.3） を含有する50％パーコール上で20,000ＲＰＭで30分間遠心に付す。パーコールと 細胞培養培地間の間層下の二重バンドを集め、そして懸濁液をスイングバケット ローターにより20,000ＲＰＭで30分間遠心する。グラジエントの頂部と底部に２ つのバンドを観察することができ、1.05ｇ／mlの密度は小胞に対するものであり そして1.06ｇ／mlの密度はバキュロウイルス粒子に対するものである。小胞は外 部表面に提示された成長因子を有しておりそして免疫化に使用することができる 。小胞は、20,000ＲＰＭ、20分間の遠心を使用して0.1Ｍの重炭酸ナトリウム（p H8.3）で３回洗浄しそして同じ緩衝液中に再懸濁する。 実施例Ｖ 成長因子含有組成物による免疫化 免疫原性成長因子含有組成物、すなわち、リポソームか又はバキュロウイルス 由来小胞のどちらかを体重１kg当たり１〜1000μｇの用量でヒト又は動物に注射 する。成長因子に対する抗体力価は、組換えタンパク質及びホースラディッシュ パーオキシダーゼ複合ヤギ抗ヒト又は動物免疫グロブリンを使用してエリザ法、 又は他の血清学的技術（サンドイッチエリザ法）、又は現在存在するか又は個々 の成長因子に対して特異的に開発される生物学的活性アッセイ（例えば天然若し くは合成サイトカインの中和又は成長因子アッセイ若しくは競合アッセイ）によ って測定される。ブースター注射は、インビボでの成長因子の活性を低下させる か又は中和するのに十分なレベルの保護抗体を達成するために必要である。中和 力価及び適当な抗体のイソタイプは適当な癌細胞を抗原投与した実験動物で決定 される。 実施例ＶＩ 抗成長因子抗体の調製及び単離 強力な免疫系を有する個体を実施例Ｖに記載したようにして免疫化する。抗成 長因子抗体の高力価が達成された後に、ＩｇＧフラクションを血液から単離しそ して下記実施例ＶIIに記載されるようにして個体を受動免疫化するために使用す る。 実施例ＶII 受動免疫化 受動免疫化すべき種から単離した抗成長因子抗体を、体重１kg当たり約0.5〜5 0mgの用量で静脈内に注射して投与する。用量及び投与回数は、種々の腫瘍タイ プを抗原投与した実験動物で決定しそして治療されている腫瘍の特定のタイプ及 び特定の個体に対して調整する。重要な考慮事項は、腫瘍の侵襲性、転移性拡大 の傾向、転移の標的器官、標的器官の血管新生／抗体に対する組織アクセスの 利用可能性、及び腫瘍発達段階である。普遍的に保護的となる標準的なレジメを 決定できることは真実であると思われるが、効果的な治療法は腫瘍タイプに基づ いて個々の要求に合わせた規準でしか達成されないということも真実であると思 われる。 本発明を、開示した実施態様を参照して特に詳細に記載したが、多数の変更や 修正が下記の請求の範囲に記載された本発明の精神及び範囲内で行われ得ると理 解されよう。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 39/385 9455−4Ｃ Ａ６１Ｋ 37/02 //(Ａ６１Ｋ 39/385 39:12） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ， ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＴ，ＵＡ，Ｕ Ｚ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ワクチン組成物であって、 （ａ）前記組成物で免疫化すべきヒト又は動物において非免疫原性である成長 因子、及び （ｂ）前記組成物がヒト又は物に投与されたとき成長因子に関して免疫原性で あるように前記成長因子がその表面に提示されている担体 を含む前記組成物。 ２．前記担体がリポソームである請求項１に記載の組成物。 ３．前記担体がバキュロウイルス由来小胞である請求項１に記載の組成物。 ４．前記成長因子が、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、インターロイキン、ケ ラチノサイト成長因子、コロニー刺激因子、上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）、血管 内皮細胞成長因子（ＶＥＧＦ）、トランスフォーミング成長因子、シュワン細胞 由来成長因子、神経成長因子（ＮＧＦ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、イ ンスリン様成長因子１及び２（ＩＧＦ−１及びＩＧＦ−２）、グリア成長因子、 腫瘍壊死因子、プロラクチン並びに成長ホルモンからなる群から選択される請求 項１に記載の組成物。 ５．アジュバントを更に含んでいる請求項１に記載の組成物。 ６．前記アジュバントが脂肪親和性ムラミルジペプチド誘導体、非イオン性ブ ロックポリマー、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム及びリピドＡからな る群から選択される請求項５に記載の組成物。 ７．前記アジュバントがリピドＡである請求項６に記載の組成物。 ８．前記成長因子に結合した免疫原性部分を更に含む請求項１に記載の組成物 。 ９．前記成長因子に結合した疎水性部分を更に含む請求項１に記載の組成物。 １０．前記疎水性部分が、脂質主鎖に少なくとも10個の炭素原子を有する長鎖 脂肪酸を少なくとも１つ含む請求項９に記載の組成物。 １１．前記疎水性部分が、パルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、ラウ リン酸、オレイン酸、リノール酸及びリノレン酸からなる群から選択される請求 項１０に記載の組成物。 １２．前記疎水性部分がパルミチン酸である請求項１１に記載の組成物。 １３．有効量の免疫原性成長因子ワクチン組成物をヒト又は動物に投与するこ とを含む癌の予防又は縮小化方法であって、前記組成物が （ａ）該組成物で免疫化すべきヒト又は動物において非免疫原性である成長因 子、及び （ｂ）前記組成物がヒト又は動物に投与されたとき成長因子に関して免疫原性 であるように成長因子がその膜に挿入されている担体 を含む前記方法。 １４．前記担体がリポソームである請求項１３に記載の方法。 １５．前記担体がバキュロウイルス由来小胞である請求項１３に記載の方法。 １６．前記成長因子が、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、インターロイキン、 ケラチノサイト成長因子、コロニー刺激因子、上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）、血 管内皮細胞成長因子（ＶＥＧＦ）、トランスフォーミング成長因子、シュワン細 胞由来成長因子、神経成長因子（ＮＧＦ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、 インスリン様成長因子１及び２（ＩＧＦ−１及びＩＧＦ−２）、グリア成長因子 、腫瘍壊死因子、プロラクチン並びに成長ホルモンからなる群から選択される請 求項１３に記載の方法。 １７．アジュバントを更に含んでいる請求項１３に記載の方法。 １８．前記アジュバントが脂肪親和性ムラミルジペプチド誘導体、非イオン性 ブロックポリマー、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム及びリピドＡから なる群から選択される請求項１７に記載の方法。 １９．前記アジュバントがリピドＡである請求項１８に記載の方法。 ２０．前記成長因子に結合した免疫原性部分を更に含んでいる請求項１３に記 載の方法。 ２１．前記成長因子に結合した疎水性部分を更に含んでいる請求項１３に記載 の方法。 ２２．前記疎水性部分が、脂質主鎖に少なくとも10個の炭素原子を有する長鎖 脂肪酸を少なくとも１つ含む請求項２１に記載の方法。 ２３．前記疎水性部分が、パルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、ラウ リン酸、オレイン酸、リノール酸及びリノレン酸からなる群から選択される請求 項２２に記載の方法。 ２４．前記疎水性部分がパルミチン酸である請求項２３に記載の方法。 ２５．前記投与が注射によるものである請求項１３に記載の方法。