JPH08511449A - 義歯粘着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 カルボキシルメチル・セルロース、部分中和ナトリウム、亜鉛カチオンとのクロスリンクした重合体錯体化合物を元の場所に形成するアルキル・ビニル・エーテルとマレイン酸無水物またはマレイン酸共重合体の塩を有する粘着剤混合物を含む入れ歯粘着剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】 名称 義歯粘着剤発明の背景 １． 発明の分野 この発明は、入れ歯粘着剤と、入れ歯粘着剤を作り、使用する方法と に関するものである。 ２． 関連する技術の記述 入れ歯は、粘着特性をもつクリームやパウダー類を用いて、口腔内に 固定するのが通常である。これらのパウダーやクリーム類は、入れ歯を歯ぐきに 粘着させるとともに、歯ぐきと入れ歯との間でのクッションとなり、隙間をふさ ぎ、入れ歯を快適にはめることができるようにする。 入れ歯粘着剤は、満足される感覚受容性をもたねばならず、該粘着剤 を一日一回つければ、丸一日の使用に十分であるような十分な強さをもつ必要が ある。しかし、該粘着剤は、その日一日の終わりには、入れ歯を外せるようにな っていなければならない。現在、最も使われている市販の入れ歯粘着剤は、ビニ ル・アルキル・エーテル／マレイン酸（または無水物）共重合体からなるもので ある。このクラスのコンパウンズは、1961年10月10日にジャーマン他へ交付され た米国特許第３，００３，９８８号において、ポテンシャル入れ歯粘着剤として 記載されている。この特許は、合成で、水に対するセンシヴィティを有するが、 水に溶けないマテリアルで、入れ歯安定のために、低級アルキル・ビニル・エー テル-マレイン酸無水物のミックスされた部分塩からなるマテリアルに関してい る。該特許に記載された塩は、（ａ）カルシウムと、（ｂ）ナトリウム、カリウ ムおよび第四級アンモニウム化合物を含むアルカリ類とを、１：１モルレシオか ら５：１モルレシオの比率で混合したものである。カルシウムとアルカリマテリ アルが、ミックスした塩を形成するために、共重合体へ添加される。 他のものは、カルシウムをジャーマン他の共重合体のアルカリ（特に 、ナトリウム）塩と組み合わせて使用している。この組み合わせを用いた例とし ては、1990年12月25日にクマール他へ交付された米国特許第４，９８０，３９１ 号；タージ他へ交付された米国特許第５，０３７，９２４号；および1990年３月 20日にハルダー他へ交付された米国特許４，９１０，２４７号がある。1990年６ 月22日に出願されたヨーロッパ特許出願第４０６，８４３号は、低級アルキル・ ビニル・エーテル／マレイン酸共重合体のアルミニウム、カルシウムおよびナト リム塩に関する。 しかしながら、これらの塩は、入れ歯安定に充分な効果があるものと して証明されておらず、”洗い流され”やすく、使用の間、入れ歯の中側で粘着 剤が腐敗する。その結果、これらの組成では、入れ歯使用者が要求しだしている １２時間の保持力を下まわる。 付加的な粘着特性と密着特性とを付与するために、他のものは、亜鉛 およびストロンチウム塩へ方向を転換している。これらの塩の例は、例えば、リ チャード−ヴィックス社へ譲渡された1992年12月23日公告されたＰＣＴ出願第WO 92/22280号（カチオンがまたカルシウムカチオン、ナトリウムカチオンまたは 両者を含む）；1988年7月19日にシャー他に交付された米国特許第４，７５８， ６３０号（亜鉛部分塩またはストロンチウム部分塩）；1991年12月17日にホレヴ ァ他 に交付された米国特許第５，０７２，６０４号（部分亜鉛または部分ストロ ンチウム塩のいずれかと組み合わせた部分カルシウム塩）；リチャードソン−ヴ ィックス社へ譲渡された1992年7月12日に公告されたＰＣＴ出願第ＷＯ 92/1098 8号（塩類は、亜鉛、ストロンチウム、ナトリウム、カルシウム、マグネシウム 、カリウムまたはアンモニウムカチオンおよび、これらの混合物からなる）；リ チャードソン−ヴィックス社へ譲渡された1992年7月9日に公告されたＰＣＴ出願 第WO 92/10987号（塩類は、ナトリウムカチオンおよびカルシムカチオンと組み あわせた亜鉛またはストロンチウム、ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、 カリウムまたはアンモニウムカチオンを含む）にみられる。 さらに、ＰＣＴ出願第ＷＯ 92/10986号は、低級アルキル・ビニル・ エーテル−マレイン酸無水物共重合体を目的としている。該塩類は、カルシウム カチオンをもつ亜鉛カチオンまたはストロンチウムカチオンを含む。 ビニル・アルキル・エーテル／マレイン酸共重合体は、入れ歯粘着剤 の分野のほかにも使用されていることが分かっている。スミス・アンド・ネフュ ウ・リサーチ社へ譲渡された1974年９月19日に出願された英国特許明細書第１， ４９２，０３８号は、酸化亜鉛、酸化アルミニウムまたは酸化マグネシウムとの ビニル・アルキル・エーテル／マレイン酸共重合体からなる整形外科用の包帯に 関している。1979年２月６日にガッファーへ交付された米国特許第４，１３８， ４７７号は、ビニル・アルキル・エーテル／マレイン無水物共重合体を使用の口 臭コントロールに関している。ジャーナル・フィジカル・ケミストリー７６号２ ５４〜２６０頁（１９７２年）の”ダイラトメトリック・スタディーズ・オブ・ カンターイオン・バインディング・バイ・ポリカーボキシレーツズ”において、 Ａ．ベガラおよびＵ．ストラウスは、特に、ビニル・メチル・エーテル／マレイ ン無水物共重合体に対しての水素イオンとマグネシウムイオンの結合に関連した 容積変化を調査している。また、ジャーナル・デンタル・リサーチ５５（２）， ２９９〜３０８頁（１９７６年）”亜鉛ポリカーボキシレート・セメンツ”にお いて、Ｓ．クリスプ他は、低級アルキル・ビニル・エーテル／マレイン酸共重合 体のマグネシウム塩または亜鉛塩に関してリポートしている。 該共重合体の特性と該共重合体から誘導される塩類の特性改善に払わ れた努力にも拘らず、これらのフォーミュレーションでは、完全に成功の製品に 必要な、粘着性、密着性および入れ歯の下から洗い流されることへの抵抗性につ いての完全な手立てを提供していない。発明の概要 それが故に、本発明の主たる目的は、強い粘着特性と洗い流されない 抵抗力との両者を兼備し、長い保持特性が得られる入れ歯（義歯）粘着剤組成を 提供することにある。この入れ歯粘着剤は、口腔粘膜に触れるとまず最初に充分 な粘性を必ずや示し、湿気や唾液で水和されるや速やかに密着強度が必ずや作ら れ、咀嚼で生ずるストレスのようなストレスに抵抗することが必ずやできるもの である。この入れ歯粘着剤は、長い時間にわたってその粘着特性を必ずや保持す る。 この発明の他の目的は、もとの場所における亜鉛ボンディングを達成 する入れ歯粘着剤組成物を作る方法を提供することにある。 この発明のさらに他の目的は、口内に入れ歯を固定する入れ歯粘着剤 を使用する方法を提供することにある。 この発明のほかの目的および利点は、以下の記述に部分部分で記載さ れ、この記述から、部分部分が明らかとなり、または、発明のプラクティスによ り教わる。発明の目的と利点とは、添付請求の範囲において特に指摘の手段なら びに組み合わせによって、実現され、達成される。 前記目的を達成するために、そして、発明の目的により、ここに具体 化され、広く記載するように、発明は、以下の組成からなる入れ歯（義歯）粘着 剤組成物を提供するものである：（ａ）ビニル・アルキル・エーテル／マレイッ ク無水物または酸共重合体の、周期率表のグループＩまたはグループIIからのカ チオンとの塩、および、（ｂ）該塩と非イオン的に会合している亜鉛化合物。 前記目的をさらに達成するために、そして、発明の目的により、発明 は、さらに以下のステップからなる入れ歯粘着剤化合物を作る方法を提供するも のである：（ａ）周期率表のグループＩまたはグループIIからのカチオンもつ、 ビニル・アルキル・エーテル／マレイック無水物または酸共重合体の塩を調製す ること；（ｂ）該塩を適当なキャリヤ・マテリアル内で、非イオン態様で亜鉛化 合物と組み合わせること。 さらに前記目的を達成するために、そして、発明の目的により、ここ で具体化し、広く記載するように、発明は、以下のステップからなる、歯ぐきへ 入れ歯を粘着させる方法を提供するものである：（ａ）以下の組成からなる入れ 歯粘着剤組成物で、入れ歯を処理する；（i）ビニル・アルキル・エーテル／マ レイック無水物または酸共重合体と周期率表のグループＩまたはグループIIから のカチオンとの塩；および（ii）該塩と非イオン的に会合している亜鉛化合物； および（ｂ）該入れ歯を歯ぐき組織に極めて近接配置し、それによって、入れ歯 粘着剤組成物を作用させること。 本発明の他の特徴と利点とは、添付の図を参照する発明の以下の記述 から明らかになる。好ましい実施例の記述 発明の現に好ましい実施例について、詳しくみてみる。 発明の入れ歯粘着剤組成物は、液状またはクリーム形態のものが最も 適している。該組成物は、活性成分と不活性成分の両者を含むことが好ましい。 活性成分は、カチオン類、７０〜４０％未反応カルボキシル酸基を好 ましくはもつアルキル・ビニル・エーテル／マレイック無水物共重合体塩類、カ ルボキシル・メチル・セルロース・ガム、酸化亜鉛および／または亜鉛塩類（有 機または無機亜鉛塩類）である。 発明の共重合体は、ビニル・アルキル・エーテル／マレイン酸または 無水物共重合体である。好ましい共重合体は、ニュージャージー州ウエインのＧ ＡＦコーポレーションから”ＧＡＮＴＲＥＺ”の商標名で入手できる二つの形態 の共重合体である：酸の形態のものは、商標”ＧＡＮＴＲＥＺ Ｓ”として販売 されており、好ましいタイプの酸は”ＧＡＮＴＲＥＺ Ｓ９５”または”ＧＡＮ ＴＲＥＺ Ｓ９７”である。無水物の形態のものは、”ＧＡＮＴＲＥＺ ＡＮ” ベッセルとして販売されていて、好ましい無水物は、”ＧＡＮＴＲＥＺ ＡＮ１ ６９”である。 好ましいアルカリ・カチオン類は、アルカリ・カチオン類であるが、 周期率表のグループＩおよびグループIIからのカチオン類が選択される。適用で きるカチオン類は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムおよびス トロンチウムを含む。好ましいものは、ナトリウムとカリウムであって、最も好 ましいものは、ナトリウムである。前記塩が調製されると、前記カチオンは、共 重合体のイオン結合サイトに会合し、中和される。共重合体のイオン結合サイト のすべてのものが使用されるものではないことが好ましい。さらに好ましくは、 共重合体のイオン結合サイトの約５％〜約６０％を前記カチオンが占めること、 さらに最も好ましくは、共重合体のイオン結合サイトの約２０％〜約６０％を前 記カチオンが占めることで、これで、”部分中和された”共重合体になる。４０ ％部分中和が最も好ましい。 好ましくは、前記塩は、トータルの入れ歯粘着剤組成物の約１０重量 ％〜約５０重量％からなる。さらに好ましくは、前記塩は、最終の入れ歯粘着剤 組成物の約２０重量％〜約４０重量％からなり、さらに最も好ましくは、入れ歯 粘着剤組成物の約３０重量％からなる。 カルボキシメチル・セルロース・ガムが該粘着剤の湿気感受性を付与 するために使用され、組成の密着特性を高め、ゲル強度を増す。適用可能の置換 物は、カルボキシエチル・セルロースおよびカルボキシプロピル・セルロース・ マテリアル類である。カルボキシメチル・セルロース・ガムは、好ましくは、入 れ歯粘着剤組成物の約１０重量％〜約３０重量％であり、さらに好ましくは、該 組成物の約１５重量％〜約２５重量％、最も好ましくは、該組成物の約２０重量 ％である。カルボキシルメチル・セルロースは、完全な塩または部分塩、好まし くは、ナトリウム塩の形態で存在する。使用の間、添加された発明の塩からの亜 鉛が、少なくともいくらかののナトリウムに取って代わり、カルボキシメチル・ セルロースにおいてクロスリンクし、または、該共重合体とクロスリンクする。 適用できる亜鉛化合物は、酸化物、炭酸塩およびハロゲン化物を含む 。周期率表のグループVIの他のアニオンも酸化物の代わりに使用できるが、取り 扱いが易しいことと、感覚受容性特性との点で、酸化物が好ましい。好ましいハ ロゲン化物は、フッ化物、塩化物および臭化物を含む。塩化物が最も好ましい。 入れ歯粘着剤に存在する不活性成分は、ペトロラタムおよびミネラル オイルのようなシックニング剤およびキャリアー、フレーバー類、着色剤、防腐 剤、シックナー類およびシリカ、ステアリン酸マグネシウムおよびタルクのよう な非毒性アンチケーキング剤を含む。適用できる不活性成分、および、該成分が 特定目的のための特定の組成で存在しなければならない適切なレベルは、当業者 に周知になっている。 クリームベースのためには、ミネラルオイルまたは他のキャリヤーが 入れ歯粘着剤の約１０重量％から約３０重量％であることが好ましく、さらに好 ましくは、約１５重量％から約２５重量％である。ペトロラタムまたは他のシッ クニング剤は、入れ歯粘着剤組成物の約１５重量％から約３０重量％からなり、 好ましくは、約２０重量％から約３０重量％からなる。 他の不活性成分は、着色剤、フレーバー類および防腐剤を含み、入れ 歯粘着剤の約１０重量％に達するまでのものからなる。 使用にあっては、部分中和共重合体塩が、口腔粘膜の湿気に触れるよ うになると、速やかにイニシャルの粘性をだす。それが湿気または唾液で水和さ れると、該粘着剤のオイル相で存在する酸化亜鉛および／または他の亜鉛塩が亜 鉛共重合体錯体を形成するようになる。酸化亜鉛からの亜鉛は、酸ベースの相互 作用で酸性カルボン酸基とより具合よく反応する一方、亜鉛ハロゲン化物塩から の亜鉛は、カルボン酸塩基からのナトリウムカチオンとの置換により有効である 。 入れ歯粘着剤組成物を作る方法は、共重合体塩を作り、そして、つい で、該塩を入れ歯粘着剤組成物へ組み入れるツーステップ・プロセスである。 共重合体塩は、水（脱イオンされた、または、蒸留された水が好まし い）のような適当な溶媒を該溶媒に該共重合体が早く溶解するに充分な温度まで 加熱することで作られる。水に溶解のメチル・ビニル・エーテル／マレイック無 水物共重合体の場合、該温度は、約９０°Ｃである。 該カチオンに対するドナー溶液は、別個に調製できる。好ましくは、 該溶液の溶媒は、該共重合体の溶媒と同じか、また、これに匹敵するものである 。好ましくは、該ドナー溶液は、該塩を形成するのに用いられるカチオンまたは カチオン類および、該共重合体内の水素を該カチオンで部分置換しやすくするル イス酸またはルイス塩基のようなイニシエーターからなる。該カチオンがナトリ ウムまたはカリウムである場合、適切な溶液には、該カチオンとルイス塩基の両 者を提供する水酸化ナトリウム化合物または水酸化カリウム化合物の溶液が含ま れる。 該共重合体溶液が充分冷却された後、該カチオンドナー溶液と該共重 合体溶液とが反応するようになる。製品は、ドライヤー内で乾燥されて、乾燥さ れたマテリアルとなり、これは、ついで、小さなサイズ（約１００メッシュ）に 砕かれ、さらに周知の技術を用いて処理されて、発明の入れ歯粘着剤が形成され る。 以下の限定しない実施例が発明の説明に役立つ。 実施例 １ 精製水３．２５ｋｇを高速撹拌器を備えた反応ベッセル内で９０°Ｃ まで加熱した。２６０グラムのメチル・ビニル・エーテル／マレイック無水物共 重合体を反応ベッセルへゆっくり添加し、クリアーな溶液が得られる迄混合を継 続した。ついで、該溶液を６５〜７５°Ｃに冷やした。 ７．４１％（重量）のＮａＯＨ溶液を別個の容器で調製した。前記共 重合体溶液の温度が６５〜７５°Ｃに達すると、高速混合（局部的反応を防ぐた め）しながら、７．４１％ＮａＯＨ溶液５３９．８グラムを添加した。 ついで、ＮａＯＨ溶液を添加した後に、これら組み合わせたものを１ ５分間混合した。ついで、メチル・ビニル・エーテル／マレイック無水物共重合 体のナトリウム塩を一連の浅いスチール製の乾燥トレーへ移し、これらトレーを ７５°Ｃのホットエアー・コンベクション・オーブン内へ１８〜２０時間にわた り配置した。ついで、乾燥されたナトリウム塩を適当なミルで粉砕した。粉砕さ れた該塩は、ついで、１００メッシュのふるいで篩別された。このパウダーのバ ルク密度は、約０．５〜０．９ｇ／ｃｃで、１％溶液のｐＨは、４〜５であった 。この塩は、ＭＶＥ／ＭＡ共重合体の３０％Ｎａ部分塩としてアイデンティファ ィされた。 実施例 ２ 精製水３．２５ｋｇを高速撹拌器を備えた反応ベッセル内で９０°Ｃ まで加熱した。２４８．９グラムのメチル・ビニル・エーテル／マレイック無水 物共重合体を反応ベッセルへゆっくり添加し、クリアーな溶液が得られる迄混合 を継続した。ついで、加熱を止め、該溶液を６５〜７５°Ｃに冷やした。 ９．２６％のＮａＯＨ溶液を別個の容器で調製した。混合しながら、 ５５１．１グラムのＮａＯＨ溶液を冷やされた該溶液へゆっくり添加した。混合 は、１５分間続けられた。 ついで、前記ナトリウム塩／共重合体溶液を浅いスチール製の複数の 乾燥トレーへ移し、これらトレーを７５°Ｃのホットエアー・コンベクション・ オーブン内へ１８〜２０時間にわたり配置した。ついで、乾燥されたナトリウム Ｇａｎｔｒｅｚ塩を適当なミルで粉砕した。粉砕された該塩は、ついで、１００ メッシュのふるいで篩別された。このパウダーのバルク密度は、約０．５〜０． ９ｇ／ｃｃで、１％溶液のｐＨは、４〜６であった。この塩は、ＭＶＥ／ＭＡ共 重合体の４０％Ｎａ部分塩であった。 実施例 ３ 精製水３．２５ｋｇを高速撹拌器を備えた反応ベッセル内で９０°Ｃ まで加熱した。２３８．８グラムのメチル・ビニル・エーテル／マレイック無水 物共重合体を反応ベッセルへゆっくり添加し、クリアーな溶液が得られる迄混合 を継続した。ついで、加熱を止め、該溶液を６５〜７５°Ｃに冷やした。１０． ９１％のＮａＯＨ溶液を別個の容器で調製した。混合しながら、５６１．２グラ ムのＮａＯＨ溶液を冷やされた該溶液へゆっくり添加した。混合は、１５分間続 けられた。 ついで、前記ナトリウム塩／共重合体溶液を浅いスチール製の複数の 乾燥トレーへ移し、これらトレーを７５°Ｃのホットエアー・コンベクション・ オーブン内へ１８〜２０時間にわたり配置した。ついで、乾燥されたナトリウム 塩を適当なミルで粉砕した。粉砕された該塩は、ついで、１００メッシュのふる いで篩別された。このパウダーのバルク密度は、約０．５〜０．９ｇ／ｃｃで、 １％溶液のｐＨは、５〜７であった。この塩は、ＭＶＥ／ＭＡ共重合体の５０％ Ｎａ部分塩である。 実施例 ４ 精製水３．２５ｋｇを高速撹拌器を備えた反応ベッセル内で９０°Ｃ まで加熱した。２２９．４グラムのメチル・ビニル・エーテル／マレイック無水 物共重合体を反応ベッセルへゆっくり添加し、クリアーな溶液が得られる迄混合 を継続した。ついで、加熱を止め、該溶液を６５〜７５°Ｃに冷やした。１２． ３７％のＮａＯＨ溶液を別個の容器で調製した。混合しながら、５７０．４グラ ムのＮａＯＨ溶液を冷やされた該溶液へゆっくり添加した。混合は、１５分間続 けられた。 ついで、前記ナトリウム塩／共重合体溶液を浅いスチール製の複数の 乾燥トレーへ移し、これらトレーを７５°Ｃのホットエアー・コンベクション・ オーブン内へ１８〜２０時間にわたり配置した。ついで、乾燥されたナトリウム 塩を適当なミルで粉砕した。粉砕された該塩は、ついで、１００メッシュのふる いで篩別された。このパウダーのバルク密度は、約０．５〜０．９ｇ／ｃｃで、 １％溶液のｐＨは、６〜８であった。この塩は、ＭＶＥ／ＭＡ共重合体の６０％ Ｎａ部分塩である。 実施例 ５ 実施例１〜４のナトリウム塩を用いて、入れ歯粘着剤クリームを調製 した。それぞれの塩は、以下の態様で、表１の他の成分とブレンドされた。 ミネラルオイルが温度約１６５°Ｆまで加熱された。ほぼ同じ温度の ペトロタムが該ミネラルオイルへ添加され、均一な濃度になるまでブレンドされ た。ナトリウム・カルボキシルメチル・セルロース（ＣＭＣ）、着色剤、酸化亜 鉛、塩化亜鉛および香料が前記混合体へ適当に添加され、その間、該混合体は、 約１２０°Ｆまでゆっくり冷やされた。それぞれの塩が約１２０°Ｆで添加され た。これらの組み合わせものは、ついで、室温まで冷やされ、せん断強度がテス トされた。 せん断強度は、以下のようにして測定された： 重量比率が１：１，１：０．７５および１：０．５である粘着剤対水 のコンビネーションものを均質に混合した三つのサンプルを準備した。各コンビ ネーションものを別個の約１平方インチの透明なアクリルスライド上にスプレッ ドした。３／８インチ直径の孔が一端にあいている第２のスライドを第１のスラ イドの上に重ねた。２０ポンドの圧力をを該スライドに加え、５秒間、そのレベ ルで保持した。水和のために約１分または約５分の間、該スライドを離した。 ２０ポンドの圧力を５秒間にわたり、再び加え、Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｍ ｏｄｅｌ １１２２マシンでせん断強度を測定した。測定の結果は、平均値をと った。１分間の水和と５分間の水和の結果を表１にリポートする。 実施例 ６ 実施例５との比較で、市販の入れ歯粘着剤のせん断強度をテ ストした。結果を表２に示す。 上記の目的は、本発明のいくつかの実施例を限定の意図なし に説明することである。当業者にとり、発明の範囲またはスピリットから逸脱す ることなしに、発明の装置または方法において、種々のモディフィケーションな らびにヴァリエーションが行えることは、明らかなことである。 本発明は、特定の実施例について記載したが、数多くの他のヴァリエ ーションならびにモディフィケーション、さらに他の使用用途は、当業者にとり 自明である。したがって、本発明は、ここにおける特定の記載に限定されるべき ものではなく、付随の請求の範囲のみによって限定されるものとされたい。

【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９５年６月８日 【補正内容】 １６．前記亜鉛化合物は、フッ化物、塩化物および臭化物とからなるグ ループから選ばれたものである請求の範囲第１５項の入れ歯粘着剤。 １７．前記亜鉛化合物は、塩化亜鉛である請求の範囲第１６項の入れ歯 粘着剤。 １８．下記（ａ）と（ｂ）との混合体からなる入れ歯粘着剤： （ａ）アルキル・ビニル・エーテルとマレイン酸無水物またはマレ イン酸との共重合体の部分中和ナトリウム塩 （ｂ）酸化亜鉛、炭酸亜鉛、塩化亜鉛、フッ化亜鉛および臭化亜鉛 からなるグループから選ばれた化合物。 １９．下記のステップからなる入れ歯粘着剤の製造方法： （ａ）周期率表のグループＩＡまたはグループIIＡからのカチオン とアルキル・ビニル・エーテルとマレイン酸無水物またはマレイン酸との共重合 体から塩を調製し、そして、 （ｂ）入れ歯粘着剤組成物を形成するために、前記塩を非イオンの 態様で亜鉛化合物と組み合わせること。 ２０．前記共重合体がマレイン酸無水物である請求の範囲第１９項の方 法。 ２１．前記共重合体がマレイン酸である請求の範囲第１９項の方法。 ２２．前記カチオンがナトリウムカチオン、カリウムカチオン、マグネ シウムカチオン、およびストロンチウムカチオンからなるグループから選ばれる ものである請求の範囲第１９項の方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ウォン，エディー アメリカ合衆国 11373 ニューヨーク州 エルムハースト ナインティース スト リート 54―18 (72)発明者 クラーク，ハル，シィー アメリカ合衆国 11003 ニューヨーク州 エルモント ジョーン コート 83 (72)発明者 アーン，ヒュン−クック アメリカ合衆国 07002 ニュージャージ ー州 バイオン アベニュー ビー 307

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．下記（ａ）と（ｂ）とからなる入れ歯粘着剤組成物： （ａ）下記（i）と（ii）の構成からなる塩； （i） 下記（Ａ）と（Ｂ）との共重合体 （A）ビニル・アルキル・エーテル （B）マレイック無水物またはマレイン酸共重合体 （ii） 周期率表のグループＩＡまたはグループIIＡからのカチ オン （ｂ）前記塩と非イオン会合している亜鉛化合物。 ２．前記カチオンは、ナトリウムカチオン、カリウムカチオン、マグ ネシウムカチオン、カルシウムカチオンおよびストロンチウムカチオンからなる グループから選ばれたものである請求の範囲第１項の入れ歯粘着剤。 ３．前記カチオンは、ナトリウムおよびカリウムからなるグループか ら選ばれたものである請求の範囲第２項の入れ歯粘着剤。 ４．共重合体は、メチル・ビニル・エーテル-コ-マレイン酸のアルカ リ金属塩である請求の範囲第１項の入れ歯粘着剤。 ５．共重合体は、部分中和されている請求の範囲第１項の入れ歯粘着 剤。 ６．共重合体は、約５％から約６０％中和されている請求の範囲第５ 項の入れ歯粘着剤。 ７．共重合体は、約２０％から約６０％中和されている請求の範囲第 ５項の入れ歯粘着剤。 ８．前記塩は、トータルの入れ歯粘着剤組成物の約２０重量％から約 ５０重量％からなる請求の範囲第１項の入れ歯粘着剤。 ９．前記塩は、入れ歯粘着剤組成物の約２５重量％から約４０重量％ からなる請求の範囲第８項の入れ歯粘着剤。 １０．前記塩は、入れ歯粘着剤の約３０重量％からなる請求の範囲第９ 項の入れ歯粘着剤。 １１．さらにカルボキシ・メチル・セルロース・ガムを含む請求の範囲 第１項の入れ歯粘着剤。 １２．前記カルボキシ・メチル・セルロース・ガムは、入れ歯粘着剤の 約１０重量％から約３０重量％からなる請求の範囲第１１項の入れ歯粘着剤。 １３．前記カルボキシ．メチル・セルロース・ガムは、入れ歯粘着剤の 約１５重量％から約２５重量％からなる請求の範囲第１２項の入れ歯粘着剤。 １４．前記カルボキシ．メチル・セルロース・ガムは、該組成物の約２ ０重量％からからなる請求の範囲第１３項の入れ歯粘着剤。 １５．前記亜鉛化合物は、酸化物とハロゲン化物とからなるグループか ら選ばれたものである請求の範囲第１項の入れ歯粘着剤。 １６．前記亜鉛化合物は、フッ化物、塩化物および臭化物とからなるグ ループから選ばれたものである請求の範囲第１５項の入れ歯粘着剤。 １７．前記亜鉛化合物は、塩化亜鉛である請求の範囲第１６項の入れ歯 粘着剤。 １８．下記（ａ）と（ｂ）との混合体からなる入れ歯粘着剤： （ａ）アルキル・ビニル・エーテルとマレイック無水物またはマレ イン酸との共重合体の部分中和ナトリウム塩 （ｂ）酸化亜鉛、炭酸亜鉛、塩化亜鉛、フッ化亜鉛および臭化亜鉛 からなるグループから選ばれた化合物。 １９．下記のステップからなる入れ歯粘着剤の製造方法： （ａ）周期率表のグループＩまたはグループIIからのカチオンとア ルキル・ビニル・エーテルとマレイン酸無水物またはマレイン酸との共重合体か ら塩を調製し、そして （ｂ）入れ歯粘着剤組成物を形成するために、前記塩を非イオンの 態様で亜鉛化合物と組み合わせること。 ２０．前記共重合体がマレイン酸無水物である請求の範囲第１９項の方 法。 ２１．前記共重合体がマレイン酸である請求の範囲第１９項の方法。 ２２．前記カチオンがナトリウムカチオン、カリウムカチオン、マグネ シウムカチオン、およびストロンチウムカチオンからなるグループから選ばれる ものである請求の範囲第１９項の方法。 ２３．前記カチオンがナトリウムおよびカリウムからなるグループから 選ばれるものである請求の範囲第２２項の方法。 ２４．前記カチオンがナトリウムである請求の範囲第２３項の方法。 ２５．前記共重合体がメチル・ビニル・エーテルである請求の範囲第１ ９項の方法。 ２６．前記共重合体が部分中和されている請求の範囲第１９項の方法。 ２７．前記共重合体が約５％から約６０％部分中和されている請求の範 囲第２８項の方法。 ２８．前記共重合体が約２０％から約６０％部分中和されている請求の 範囲第２７項の方法。 ２９．前記塩がトータルの入れ歯粘着剤組成物の約２０重量％から約５ ０重量％からなる請求の範囲第１９項の方法。 ３０．前記塩が入れ歯粘着剤組成物の約２５重量％から約４０重量％か らなる請求の範囲第２９項の方法。 ３１．前記塩が入れ歯粘着剤の約30重量％からなる請求の範囲第３０項 の方法。 ３２．さらにカルボキシル・メチルセルロース・ガムを含む請求の範囲 第１９項の方法。 ３３．前記カルボキシル・メチル・セルロース・ガムが入れ歯粘着剤の 約５重量％から約５５重量％である請求の範囲３２項の方法。 ３４．前記カルボキシル・メチル・セルロース・ガムが入れ歯粘着剤の 約１５重量％から約２５重量％である請求の範囲３３項の方法。 ３５．前記カルボキシル・メチル・セルロース・ガムが該組成物の約２ ０重量％である請求の範囲３４項の方法。 ３６．前記亜鉛化合物が酸化物とハロゲン化物からなるグループから選 ばれるものである請求の範囲第２３項の方法。 ３７．前記亜鉛化合物がフッ化物、塩化物および臭化物からなるグルー プから選ばれるものである請求の範囲第３６項の方法。 ３８．前記亜鉛化合物が塩化亜鉛である請求の範囲第１７項の方法。 ３９．下記のステップからなる入れ歯を歯ぐきに粘着させる方法： （ａ）下記（i）と（ii）の構成からなる入れ歯粘着剤組成物で入れ 歯を処理すること； （i） ビニル・アルキル・エーテル／マレイン酸無水物または マレイン酸共重合体と、周期率表のグループＩＡまたは グループIIＡからのカチオンとの塩、および （ii） 前記塩と非イオン会合している亜鉛化合物 （ｂ）該入れ歯を歯ぐき組織に極めて近接配置し、それによって、該 入れ歯粘着剤組成物を作用させること。 ４０．前記塩は、メチル・ビニル・エーテル／マレイン酸無水物共重合 体の部分中和ナトリウム塩からなる請求の範囲３９の方法。 ４１．前記亜鉛化合物は、酸化亜鉛と塩化亜鉛からなるグループから選 ばれるものである請求の範囲３９の方法。