JPH0852203A - 吸収性物品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 高吸水性ポリマーを含有する吸収体の経時的
な体液保持性の低下が抑制され、吸収特性に優れた吸収
性物品を提供すること。 【構成】 液透過性のトップシートと、液不透過性のバ
ックシートと、これら両シート間に配置された高吸水性
ポリマーを含有する吸収体とを備える吸収性物品におい
て、上記吸収体が、Ｃｕイオンとキレートを形成し得る
部位を有し且つ２５℃の生理食塩水中におけるＣｕ塩の
溶解度が０．０１重量％以下であるキレート剤化合物を
含有しており、該キレート剤化合物の含有割合が、該高
吸水性ポリマー１００重量部に対して０．０００１〜３
０重量部である吸収性物品。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、幼児用、大人用あるい
は失禁者用の使い捨ておむつ、又は婦人用の生理用ナプ
キン等の吸収性物品に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】幼児
用、大人用あるいは失禁者用の使い捨ておむつ、又は婦
人用の生理用ナプキン等の吸収性物品における吸収体と
しては、近年、綿、パルプ、紙等の繊維質材料に高吸水
性ポリマーを複合化したものが用いられている。また、
最近では、携帯性や装着性の観点から、これらの吸収性
物品をコンパクト化することが要求されており、その結
果高吸水性ポリマーの含有割合を高くしてコンパクト化
した吸収性物品も数多く上市されてきている。

【０００３】しかしながら、これらの高吸水性ポリマー
を含有する吸収体を用いた従来の吸収性物品、特に該高
吸水性ポリマーの含有割合を高くした吸収性物品では、
尿、経血、汗等の体液を吸収した後、該体液が含有する
Ｌ−アスコルビン酸（塩）等のラジカル発生種の作用に
より、体液を吸収した高吸水性ポリマーの膨潤ゲルが経
時的に劣化、分解し、結果として、吸収体の体液保持性
が経時的に低下して液漏れが起こり、布団、シーツ、衣
服等を体液で汚したり、また、吸収体に体重がかかった
ときに生じる液戻りが多くなり、装着中の快適性が損な
われることがあった。

【０００４】また、上記ラジカル発生種による高吸水性
ポリマーの分解反応は含水状態下、特に空気雰囲気下で
２種以上の酸化数をとり得る鉄や銅などの遷移金属イオ
ンが共存する水溶液中又は含水状態下で顕著である。

【０００５】上述の通り、従来の吸収体に高吸水性ポリ
マーを用いた吸収性物品では、吸収体の体液保持性が経
時的に低下して、液戻りが多くなりかつ液漏れも起こし
やすいという問題点があり、高吸水性ポリマーを含有す
る吸収体の経時的な体液保持性の低下がなく、体液吸収
特性に優れる吸収性物品が要望されている。

【０００６】そこで、吸収体中の高吸水性ポリマーが体
液を吸収して形成される膨潤ゲルの経時的劣化、分解を
抑制し、吸収体の体液保持性を経時的に安定にするため
の種々の方法が提案されており、例えば上記膨潤ゲルの
安定化剤として、特開昭６３−２７２３４９号公報、特
公平５−３４３８３号公報、特開平２−２５５８０４号
公報、特開平３−１７９００８号公報に含硫黄還元剤、
含酸素還元性無機塩、水溶性連鎖移動剤等を用いる方法
が報告されているが、これらの方法でも未だ十分な効果
が得られてはおらず、また、上記安定化剤はいずれも悪
臭を発生したり、皮膚刺激／アレルギー誘因物質である
ため、人体との接触が起こりうる吸収性物品に用いるに
は安全性等に問題があった。

【０００７】従って、本発明の目的は、高吸水性ポリマ
ーを含有する吸収体の経時的な体液保持性の低下が抑制
され、吸収特性に優れた吸収性物品を提供することにあ
る。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記問題
を解決すべく、鋭意検討を重ねた結果、特定のキレート
剤化合物を、高吸水性ポリマーを有する吸収体に含有さ
せた吸収性物品が、上記目的を達成し得るこを知見し
た。

【０００９】本発明は、上記知見に基づいてなされたも
のであり、液透過性のトップシートと、液不透過性のバ
ックシートと、これら両シート間に配置された高吸水性
ポリマーを含有する吸収体とを備える吸収性物品におい
て、上記吸収体がＣｕイオンとキレートを形成し得る部
位を有し且つ２５℃の生理食塩水中におけるＣｕ塩の溶
解度が０．０１重量％以下であるキレート剤化合物を含
有しており、該キレート剤化合物の含有割合が、該高吸
水性ポリマー１００重量部に対して０．０００１〜３０
重量部である吸収性物品を提供するものである。

【００１０】以下、本発明の吸収性物品についてさらに
詳細に説明する。本発明の吸収性物品は、液透過性のト
ップシートと、液不透過性のバックシートと、これら両
シート間に配置された高吸水性ポリマーを含有する吸収
体とを備え、該高吸水性ポリマーを含有する吸収体がＣ
ｕイオンとキレートを形成し得る部位を有し且つ２５℃
の生理食塩水中におけるＣｕ塩の溶解度が０．０１重量
％以下であるキレート剤化合物を含有しており、該キレ
ート剤化合物の含有割合が、該高吸水性ポリマー１００
重量部に対して０．０００１〜３０重量部であることを
特徴とする。

【００１１】尚、上記吸収体としては、親水性繊維を主
たる材料とするものであり、該親水性繊維としては、解
繊パルプ、セルロース系繊維、あるいは、熱可塑性繊維
を親水化した繊維等が好ましく挙げられ、一般の吸収性
物品の吸収体に用いられるものも特に制限されずに使用
可能である。

【００１２】本発明において、上記吸収体が含有する上
記高吸水性ポリマーとしては、通常吸収性物品に用いら
れるものであれば特に制限されないが、例えば、カルボ
キシル基若しくはその塩を有する高分子化合物の部分架
橋体又は多糖類の部分架橋体が特に好ましく用いられ
る。上記カルボキシル基若しくはその塩を有する高分子
化合物の部分架橋体としては、例えば、ポリアクリル酸
塩架橋体、ポリ（ビニルアルコール／アクリル酸塩）共
重合体架橋体、澱粉−アクリル酸塩グラフト共重合体
（架橋体）及びポリビニルアルコール−ポリ無水マレイ
ン酸塩グラフト共重合体架橋体等が挙げられる。多糖類
の部分架橋体としては、例えば、カルボキシメチルセル
ロース塩架橋体等が挙げられる。また、「ポイズＳＡ−
２０」商品名、花王株式会社製、「ダイヤウエット」商
品名、三菱油化製、等の市販品を用いることもできる。
なお、これら高吸水性ポリマーは、各々単独で使用して
もよく又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【００１３】また、本発明に用いられる上記吸収体にお
ける上記親水性繊維と上記高吸水性ポリマーとの配合割
合（上記高吸収性ポリマーの含有割合）は、好ましくは
親水性繊維１〜９９重量部に対して、高吸収性ポリマー
９９〜１重量部、更に好ましくは親水性繊維８０〜４０
重量部に対して、高吸収性ポリマー２０〜６０重量部で
ある。

【００１４】上記吸収体の構造は特に限定されないが、
該構造としては、例えば、上記高吸水性ポリマーを上記
親水性繊維からなる吸収紙や不織布の間に挟持させた構
造や、上記高吸水性ポリマーと解繊パルプとを混合した
後、シート状に形成した構造等が挙げられる。

【００１５】本発明において用いられるキレート剤化合
物は、Ｃｕイオンとキレートを形成し得る部位を有し且
つ２５℃の生理食塩水中におけるＣｕ塩の溶解度が０．
０１重量％以下である。ここで、「Ｃｕイオンとキレー
トを形成し得る部位」とは、一般に錯体化学の分野で配
位子として作用すると考えられているような化合物中に
おいて、金属イオンと配位結合を形成し得る配位座を意
味する。また、本発明における「溶解度」とは、２５℃
において生理食塩水に上記キレート剤化合物のＣｕ塩を
添加し、３０分間攪拌しながら溶解させた後に、溶液が
透明となるような該キレート剤化合物のＣｕ塩の最大添
加量（重量）を溶液の重量で除した濃度（重量％）を意
味する。

【００１６】上記キレート剤化合物は、従来高吸水性ポ
リマーの安定化剤として用いられてきた添加剤に比し
て、高吸水性ポリマーが体液を吸収して形成される膨潤
ゲルの該体液中のＬ−アスコルビン酸等のラジカル発生
種による分解／劣化抑制能が格段に高いものである。上
記キレート剤化合物の吸収体への含有割合は、上記高吸
水性ポリマー１００重量部に対して０．０００１〜３０
重量部、好ましくは０．００１〜１０重量部、更に好ま
しくは０．０１〜５重量部である。上記含有割合が、
０．０００１重量部未満であると、上記キレート剤化合
物による効果は発現せず、また３０重量部を超えて用い
ても効果の向上が無く、吸収体の物性等を損なう傾向に
あるので上記範囲内とするのが好ましい。

【００１７】上記キレート剤化合物は、Ｃｕイオン（Ｃ
ｕ²⁺イオン又はＣｕ⁺ イオン）との２５℃におけるキレ
ート安定度定数の常用対数値（ｐＫＣｕ）が３以上であ
ることが特に好ましい。ｐＫＣｕが３未満では、高吸水
性ポリマーを含有する吸収体を備える吸収性物品におけ
る経時的な体液保持性の低下等の効果が発現しない場合
があるので、上記の値以上とすることが好ましい。

【００１８】また、本発明において用いられるキレート
剤化合物は、下記の３つの群から選択されることが好ま
しい。 （１）第１の群：炭素原子数６〜３０の飽和又は不飽和
炭化水素基からなる疎水分と、カルボン酸基、スルホン
酸基、水酸基及びリン酸基から成る群から選択される少
なくとも１つの基を有する親水部とからなる化合物。 （２）第２の群：β−ジケトン誘導体。 （３）第３の群：トロポロン誘導体。 本発明においては、上記３つの群のうちの何れか１つの
群から選択される化合物の１種又は２種以上を用いるこ
とができ、また、上記３つの群のうちの少なくとも２つ
の群からそれぞれ選択される化合物の１種又は２種以上
を組み合わせて用いることもできる。更に、これら３つ
の群から選択されるキレート剤化合物のｐＫＣｕが約３
以上であることもまた好ましい。

【００１９】上記第１の群に属するキレート剤化合物
は、炭素原子数６〜３０（好ましくは１２〜２２）の飽
和又は不飽和炭化水素基からなる疎水部と、カルボン酸
基、スルホン酸基、水酸基及びリン酸基から成る群から
選択される少なくとも１つの基を有する親水部とからな
る。飽和炭化水素基としては、直鎖若しくは分枝アルキ
ル基又はシクロアルキル基等が挙げられ、不飽和炭化水
素基としては、直鎖若しくは分枝アルケニル基又はフェ
ニル基等が挙げられる。そのような基を有するキレート
剤化合物としては、例えば、多価カルボン酸誘導体、ヒ
ドロキシカルボン酸誘導体、イミノジ酢酸誘導体、有機
酸アミド誘導体、Ｎ−アシル化アミノ酸誘導体、リン酸
エステル誘導体、ホスホン酸誘導体及び多価ホスホン酸
誘導体並びにそれらのアルカリ金属塩及びアルカリ土類
金属塩等が挙げられるが、これらの例示に限定されるも
のではない。

【００２０】多価カルボン酸誘導体としては、アルキル
マロン酸及びアルケニルマロン酸並びにそれらの塩等を
挙げることができる。ヒドロキシカルボン酸誘導体とし
ては、クエン酸モノアルキルエステル及びクエン酸モノ
アルケニルエステル並びにそれらの塩等を挙げることが
できる。イミノジ酢酸誘導体としては、Ｎ−アルキル−
Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸及びＮ−アルケ
ニル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸並びにそ
れらの塩等を挙げることができる。有機酸アミド誘導体
としては、クエン酸モノアルキルアミド及びクエン酸モ
ノアルケニルアミド並びにそれらの塩等を挙げることが
できる。Ｎ−アシル化アミノ酸誘導体としては、Ｎ−ア
シル化グルタミン酸及びＮ−アシル化アスパラギン酸並
びにそれらの塩等を挙げることができる。リン酸エステ
ル誘導体としては、モノアルキルリン酸エステル及びモ
ノアルケニルリン酸エステル並びにそれらの塩等を挙げ
ることができる。ホスホン酸誘導体としては、アルキル
ホスホン酸及びアルケニルホスホン酸並びにそれらの塩
やフェニルホスホン酸及びその塩等を挙げることができ
る。そして、多価ホスホン酸誘導体としては、アルキレ
ンビス（ニトリロジメチレン）テトラホスホン酸及びそ
の塩等を挙げることができる。

【００２１】これらのうち、就中クエン酸モノアルキル
アミド及びクエン酸モノアルケニルアミド並びにそれら
の塩、クエン酸モノアルキルエステル及びクエン酸モノ
アルケニルエステル並びにそれらの塩、アルキルマロン
酸及びアルケニルマロン酸並びにそれらの塩、Ｎ−アル
キル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸及びＮ−
アルケニル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸並
びにそれらの塩、Ｎ−アシル化グルタミン酸並びにそれ
らの塩、モノアルキルリン酸エステル及びモノアルケニ
ルリン酸エステル並びにそれらの塩がキレート剤化合物
として好ましく用いられ、特に、クエン酸モノアルキル
アミド及びクエン酸モノアルケニルアミド並びにそれら
の塩、クエン酸モノアルキルエステル及びクエン酸モノ
アルケニルエステル並びにそれらの塩等のクエン酸誘導
体は、高吸水性ポリマーの安定化効果が高いので一層好
ましい。

【００２２】上記クエン酸モノアルキルアミド及びクエ
ン酸モノアルケニルアミド並びにそれらの塩は、好まし
くは下記一般式（Ｉ）で表される。

【００２３】

【化１】

【００２４】上記クエン酸モノアルキルアミド及びクエ
ン酸モノアルケニルアミド並びにそれらの塩は、公知の
方法によって合成することができる。例えば、アミンと
クエン酸の脱水縮合を完全に行わせしめて得られるイミ
ンを加水分解、中和して得られる。一般式（Ｉ）におけ
るＲ¹ の炭素原子数を適切に選ぶことにより目的にあっ
たクエン酸モノアルキルアミド及びクエン酸モノアルケ
ニルアミド並びにそれらの塩を得ることができるが、Ｒ
¹ の炭素原子数が３０を超えると水溶性が著しく悪くな
り、Ｒ¹ の炭素原子数が６未満であると高吸水性ポリマ
ーの安定化剤としての性能が落ちる。Ｒ¹ の炭素原子数
は、更に好ましくは１２〜２２である。

【００２５】上記クエン酸モノアルキルエステル及びク
エン酸モノアルケニルエステル並びにそれらの塩は、好
ましくは下記一般式（II）で表される。

【００２６】

【化２】

【００２７】上記クエン酸モノアルキルエステル及びク
エン酸モノアルケニルエステル並びにそれらの塩は公知
の方法によって合成することができる。例えば、アルコ
ールとクエン酸の脱水縮合により得られる。一般式(II)
におけるＲ² の炭素原子数を適切に選ぶことにより目的
にあったクエン酸モノアルキルエステル及びクエン酸モ
ノアルケニルエステル並びにそれらの塩を得ることがで
きるが、Ｒ² の炭素原子数が３０を超えると水溶性が著
しく悪くなり、Ｒ² の炭素原子数が６未満であると高吸
水性ポリマーの安定化剤としての性能が落ちる。Ｒ² の
炭素原子数は、更に好ましくは１２〜２２である。

【００２８】上記アルキルマロン酸及びアルケニルマロ
ン酸並びにそれらの塩は、好ましくは下記一般式（III)
で表される。

【００２９】

【化３】

【００３０】上記アルキルマロン酸及びアルケニルマロ
ン酸並びにそれらの塩は公知の方法によって合成するこ
とができる。例えば、α−オレフィンをマロン酸メチル
又はマロン酸エチルに付加せしめてアルキルマロン酸メ
チル又はアルキルマロン酸エチルを得、次いでこれを加
水分解し、中和して得られる。一般式（III)におけるＲ
³ の炭素原子数を適切に選ぶことにより目的にあったア
ルキルマロン酸及びアルケニルマロン酸並びにそれらの
塩を得ることができるが、Ｒ³ の炭素原子数が３０を超
えると水溶性が著しく悪くなり、Ｒ³ の炭素原子数が６
未満であると高吸水性ポリマーの安定化剤としての性能
が落ちる。Ｒ³ の炭素原子数は、更に好ましくは１２〜
２２である。

【００３１】上記Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチ
ルアスパラギン酸及びＮ−アルケニル−Ｎ’−カルボキ
シメチルアスパラギン酸並びにそれらの塩は、好ましく
は下記一般式（IV）で表される。

【００３２】

【化４】

【００３３】上記Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチ
ルアスパラギン酸及びＮ−アルケニル−Ｎ’−カルボキ
シメチルアスパラギン酸並びにそれらの塩は公知の方法
によって合成することができる。例えば、アミンをマレ
イン酸に付加せしめて得られるアルキルアミノコハク酸
をカルボキシメチルクロライドでカルボキシメチル化
し、中和して得られる。一般式（IV）におけるＲ⁴ の炭
素原子数を適切に選ぶことにより目的にあったＮ−アル
キル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸及びＮ−
アルケニル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸並
びにそれらの塩を得ることができるが、Ｒ⁴ の炭素原子
数が３０を超えると水溶性が著しく悪くなり、Ｒ⁴ の炭
素原子数が６未満であると高吸水性ポリマーの安定化剤
としての性能が落ちる。Ｒ⁴ の炭素原子数は、更に好ま
しくは１２〜２２である。

【００３４】上記モノアルキルリン酸エステル及びモノ
アルケニルリン酸エステル並びにそれらの塩は好ましく
は下記一般式（Ｖ）で表される。

【００３５】

【化５】

【００３６】上記モノアルキルリン酸エステル及びモノ
アルケニルリン酸エステル並びにそれらの塩は公知の方
法によって合成することができる。例えば、五酸化リ
ン、オキシ塩化リン又はポリリン酸などにより、アルコ
ールをリン酸化せしめて得られる。一般式（Ｖ）におけ
るＲ⁵ の炭素原子数を適切に選ぶことにより目的にあっ
たモノアルキルリン酸エステル及びモノアルケニルリン
酸エステル並びにそれらの塩を得ることができるが、Ｒ
⁵ の炭素原子数が３０を超えると水溶性が著しく悪くな
り、Ｒ⁵ の炭素原子数が６未満であると高吸水性ポリマ
ーの安定化剤としての性能が落ちる。Ｒ⁵ の炭素原子数
は、更に好ましくは１２〜２２である。

【００３７】上記Ｎ−アシル化グルタミン酸並びにそれ
らの塩は好ましくは下記一般式（VI）で表される。

【００３８】

【化６】

【００３９】上記Ｎ−アシル化グルタミン酸並びにそれ
らの塩は公知の方法によって合成することができるが、
市販品としても入手できる。一般式（VI）におけるＲ⁶
−ＣＯ−の炭素原子数を適切に選ぶことにより目的にあ
ったＮ−アシル化グルタミン酸並びにそれらの塩を得る
ことができるが、Ｒ⁶ −ＣＯ−の炭素原子数が３０を超
えると水溶性が著しく悪くなり、Ｒ⁶ −ＣＯ−の炭素原
子数が６未満であると高吸水性ポリマーの安定化剤とし
ての性能が落ちる。Ｒ⁶ −ＣＯ−の炭素原子数は、更に
好ましくは１２〜２２である。

【００４０】上記Ｎ−アシル化アスパラギン酸並びにそ
れらの塩は好ましくは下記一般式 (VII)で表される。

【００４１】

【化７】

【００４２】上記Ｎ−アシル化アスパラギン酸並びにそ
れらの塩は公知の方法によって合成することができる
が、市販品としても入手できる。一般式 (VII)における
Ｒ⁷ −ＣＯ−の炭素原子数を適切に選ぶことにより目的
にあったＮ−アシル化アスパラギン酸並びにそれらの塩
を得ることができるが、Ｒ⁷ −ＣＯ−の炭素原子数が３
０を超えると水溶性が著しく悪くなり、Ｒ⁷ −ＣＯ−の
炭素原子数が６未満であると高吸水性ポリマーの安定化
剤としての性能が落ちる。Ｒ⁷ −ＣＯ−の炭素原子数
は、更に好ましくは１２〜２２である。

【００４３】上記第１の群に属するキレート剤化合物
は、従来高吸水性ポリマーの安定化剤として用いられて
きた添加剤に比べ安全性が高く、かつ高吸水性ポリマー
に対する分解／劣化抑止能が高いものである。なお、上
記第１の群に属するキレート剤化合物は各々単独で使用
してもよいし又は２種以上を併用してもよい。

【００４４】上記の第２の群に属するβ−ジケトン誘導
体は、Ｃｕイオンとキレート形成が可能であり且つ２５
℃の生理食塩水中におけるＣｕ塩の生理食塩水への溶解
度が０．０１重量％以下である化合物である。そして、
上記β−ジケトン誘導体は、従来高吸水性ポリマーの安
定化剤として用いられてきた添加剤に比べ安全性が高
く、かつ高吸水性ポリマーに対する分解／劣化抑止能が
高いものである。

【００４５】そのような化合物としては、アセチルアセ
トン、ベンゾイルアセトン、ジベンゾイルメタン、フロ
イルアセトン、ベンゾイルフロイルメタン、４−ヒドロ
キシ−ベンゾイルアセトン、４−tert−ブチル−４’−
ヒドロキシ−ジベンゾイルメタン、４−ヒドロキシベン
ゾイルメタン−tert−ブチルケトン、４−ヒドロキシ−
４’−ヒドロキシ−ジベンゾイルメタン等の化合物が挙
げられるが、これらの例示に限定されるものではない。
また、これらのうち、就中アセチルアセトン、４−ヒド
ロキシ−ベンゾイルアセトン、４−ヒドロキシベンゾイ
ルメタン−tert−ブチルケトンが好ましく用いられる。
上記第２の群に属するこれらのβ−ジケトン誘導体は、
各々単独で使用してもよく又は２種以上を組み合わせて
使用してもよい。

【００４６】上記の第３の群に属するトロポロン誘導体
は、Ｃｕイオンとキレート形成が可能であり且つ２５℃
の生理食塩水中におけるＣｕ塩の生理食塩水への溶解度
が０．０１重量％以下である。かかるトロポロン誘導体
は、ある種の樹木中に見い出される天然物であり、高濃
度で人体や動物等に接触させても重大な影響を及ぼすこ
とがなく、安全性の高いものである。そして、高吸水性
ポリマーを安定化する（分解／劣化を防止する）ために
上記トロポロン誘導体を使用することはこれまで知られ
ておらず、特に上記トロポロン誘導体を含んで成る高吸
水性ポリマー組成物を吸収性物品等の衛生用品の吸水性
物質として使用することはこれまで知られていなかっ
た。かかるトロポロン誘導体は、従来高吸水性ポリマー
の安定化剤として用いられてきた添加剤に比べ安全性が
高く、かつ高吸水性ポリマーに対する分解／劣化抑止能
が高いものである。

【００４７】該トロポロン誘導体としては、トロポロ
ン、β−ツヤプリシン、γ−ツヤプリシン、β−ドラブ
リン及び６−イソプロピルトロポロン−４−カルボン酸
メチル並びにそのナトリウム塩及びカリウム塩等が挙げ
られるが、これらの例示に限定されるものではない。ま
た、これらのうち、就中β−ツヤプリシン及びγ−ツヤ
プリシンが好ましく用いられる。特にβ−ツヤプリシン
は養・育毛剤、歯磨、香料、外用剤、浴剤、シャンプー
及びリンス等の香料として添加／使用されており、生体
的に安全な化合物であるので好ましいものである。上記
トロポロン誘導体としては、合成品又は半合成品を用い
ても良く、或いは上記トロポロン誘導体を含む天然産の
ヒバ油又はヒノキ抽出油等をそのまま用いても良く又は
これらを精製して用いても良い。これらのトロポロン誘
導体は、各々単独で使用してもよく又は２種以上を組み
合わせて使用してもよい。

【００４８】また、上記キレート剤化合物を吸収体に配
するには、上記キレート剤化合物を吸収体中に好ましく
は均一に配置できれば、その手段や形態は特に制限され
ないが、例えば吸収体の製造工程で、吸収体を構成する
高吸水性ポリマーや紙、パルプ等の親水性繊維材料に上
記キレート剤化合物を添加するだけでよい。上記キレー
ト剤化合物の添加は、上記キレート剤化合物をそのま
ま、又はエタノール、水等の溶媒に溶解又は分散させた
溶液として添加することにより行うことができる。中で
も、高吸水性ポリマーの製造過程で上記キレート剤化合
物を添加する方法、上記キレート剤化合物の上記溶液中
に上記高吸水性ポリマーを投入し、攪拌して、該高吸水
性ポリマーに上記キレート剤化合物を含有させる方法、
又は、上記親水性繊維からなる吸収紙やパルプシート等
の上に上記高吸水性ポリマーを散布した後、上記キレー
ト剤化合物を散布する方法等により、上記高吸水性ポリ
マーに上記キレート剤化合物を含有させるのが、上記高
吸水性ポリマーの膨潤ゲルの経時的劣化、分解を防止す
る効果が大きいので好ましい。

【００４９】本発明の吸収性物品は、液透過性のトップ
シートと、液不透過性のバックシートと、これら両シー
ト間に配置された上記吸収体とを備えるものであり、具
体的には、幼児用、大人用、あるいは失禁者用の使い捨
ておむつ（フラットタイプ又はパンツタイプ）、又は婦
人用の生理用ナプキン（羽付き又は羽なし）等が挙げら
れる。上記使い捨ておむつ及び上記生理用ナプキンの構
造等は、従来周知の構造と同様に種々の構造を採用する
ことができ、また、上記トップシート及び上記バックシ
ートの材料等も従来用いられているものを特に制限無く
用いることができる。

【００５０】本発明の吸収性物品は、排泄量が多く且つ
高吸水性ポリマーの膨潤ゲルの劣化／分解がより顕著で
ある、尿との接触時間の長い幼児用、大人用あるいは失
禁者用の使い捨ておむつにおいて、特に優れた効果を発
揮する。

【００５１】

【実施例】以下、実施例により本発明の吸収性物品を更
に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。実施例及び比較例で使用した試薬
は、一般に市販されている試薬である。但し、Ｎ−アシ
ル化グルタミン酸Ｎａ塩は味の素（株）製；アミソフト
ＨＳ−２１、β−ツヤプリシンは高砂香料工業（株）
製、クエン酸モノアルキルアミドＮａ塩、クエン酸モノ
アルキルエステルＮａ塩、クエン酸モノオレイルエステ
ルＮａ塩、アルキルマロン酸、Ｎ−アルキル−Ｎ’−カ
ルボキシメチルアスパラギン酸及びモノアルキルリン酸
エステル、モノオレイルリン酸エステル、Ｎ−アシル化
アスパラギン酸Ｋ塩は、常法により合成したものを用い
た。

【００５２】実施例及び比較例で使用したキレート剤化
合物について、そのＣｕ塩の溶解度及びｐＫＣｕの値を
表１に示す。ｐＫＣｕは、以下の操作によって求める。
即ち、Ｃｕイオン電極法（オリオン ｐＨ／イオンアナ
ライザー、Ｃｕイオン電極）を用い、溶液は０．１Ｍト
リエタノールアミン−塩酸（ｐＨ８）緩衝溶液を使用す
る。まず、ＣｕＣｌ₂ ・２Ｈ₂ Ｏを用いて標準銅イオン
緩衝溶液（４００、３２０、２４０、１６０、８０ｐｐ
ｍ（Ｃｕ²⁺換算））を調整し、Ｃｕイオン電極により検
量線を作成する。次に、サンプル（０．１ｇ秤量）をメ
スフラスコを用いて緩衝溶液（１００ｍｌ）に溶解す
る。このサンプル溶液に０．０５ＭのＣｕＣｌ₂ ・２Ｈ
₂ Ｏ緩衝溶液（ｐＨ８）をビュレットから０．６ｍｌず
つ滴下し、その時のＣｕイオン電極の電位を読みとる。
滴定は、４００ｐｐｍ（Ｃｕ²⁺換算）相当の電位を越え
るところまで行い、同時にブランクの測定も行う。電位
から遊離Ｃｕ²⁺イオン濃度を算出し、その値に滴定によ
る系の液量変化を補正する。サンプルに対して等モルの
Ｃｕを加えたときに１：１モルの錯体を作るものとし
て、式１より算出する。

【００５３】

【数１】

【００５４】

【表１】

【００５５】〔実施例１〕部分中和ポリアクリル酸塩架
橋体を主成分とする高吸水性ポリマー（商品名「ポイズ
ＳＡ−２０」、花王株式会社製）１００ｇを双腕型ニー
ダーに入れ、攪拌しながらキレート剤化合物として、β
−ツヤプリシンの０．１重量％のエタノール溶液１００
ｇを投入し、十分攪拌混合を行いβ−ツヤプリシンを高
吸水性ポリマーに吸収させた後、減圧下に乾燥して顆粒
状のβ−ツヤプリシンを含有する高吸水性ポリマー
（１）を得た。次に、坪量２００ｇ／ｍ² になるように
パルプを積層して、３００ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長
さ）×５ｍｍ（厚さ）のパルプシートを得、得られたパ
ルプシートの中央部表面に上記高吸水性ポリマー（１）
を１５０ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積に均一
に８ｇ散布し、次に左右両側縁部〔それぞれ７５ｍｍ
（幅）×４１０（長さ）の面積〕を内側に向けて（上記
高吸水性ポリマーを散布した上記中央部上に）折り返
し、左右両側縁が互いに接するように重ね、β−ツヤプ
リシンを含有する高吸水性ポリマーがパルプシートで挟
持されてなる吸収体（１）を得た。得られた吸収体
（１）をバックシートとしての１枚のポリエチレンフィ
ルム及びトップシートとしての１枚のポリプロピレン不
織布で挟持して本発明の吸収性物品（１）（使い捨てお
むつ）を得た。

【００５６】〔実施例２〕キレート剤化合物として、β
−ツヤプリシンＮａ塩の０．１重量％のエタノール溶液
１００ｇを用いた以外は、実施例１と同様にして、本発
明の吸収性物品（２）を得た。

【００５７】〔実施例３〕キレート剤化合物として、ク
エン酸モノアルキルアミドＮａ塩（アルキル基の炭素原
子数１８）の０．１重量％の水溶液１００ｇを用いた以
外は、実施例１と同様にして、本発明の吸収性物品
（３）を得た。

【００５８】〔実施例４〕高吸水性ポリマーとして、
「ダイヤウエット」〔商品名、三菱油化製〕を用い、キ
レート剤化合物として、アセチルアセトンの１重量％の
水溶液１０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にして、
本発明の吸収性物品（４）を得た。

【００５９】〔実施例５〕キレート剤化合物として、ク
エン酸モノアルキルアミドＮａ塩（アルキル基の炭素原
子数１６）の１重量％の水溶液１０ｇを用いた以外は、
実施例１と同様にして、本発明の吸収性物品（５）を得
た。

【００６０】〔実施例６〕キレート剤化合物として、Ｎ
−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸
（アルキル基の炭素原子数１８）の２重量％の水溶液２
５ｇを用いた以外は、実施例１と同様にして、本発明の
吸収性物品（６）を得た。

【００６１】〔実施例７〕キレート剤化合物として、モ
ノアルキルリン酸エステル（アルキル基の炭素原子数１
２）の１０重量％の水溶液１０ｇを用いた以外は、実施
例１と同様にして、本発明の吸収性物品（７）を得た。

【００６２】〔実施例８〕キレート剤化合物として、モ
ノオレイルリン酸エステル（アルケニル基の炭素原子数
１８）の５重量％の水溶液５ｇを用いた以外は、実施例
１と同様にして、本発明の吸収性物品（８）を得た。

【００６３】〔実施例９〕キレート剤化合物として、ク
エン酸モノアルキルエステルＮａ塩（アルキル基の炭素
原子数１８）０．１ｇを水２０ｇに溶解した水溶液を用
いた以外は、実施例１と同様にして、本発明の吸収性物
品（９）を得た。

【００６４】〔実施例１０〕キレート剤化合物として、
クエン酸モノオレイルエステルＮａ塩（アルキル基の炭
素原子数１８）０．５ｇを水５０ｇに分散させた分散液
を用いた以外は、実施例１と同様にして、本発明の吸収
性物品（１０）を得た。

【００６５】〔実施例１１〕キレート剤化合物として、
アルキルマロン酸（アルキル基の炭素原子数１６）１ｇ
を水１０ｇに分散させた分散液を用いた以外は、実施例
１と同様にして、本発明の吸収性物品（１１）を得た。

【００６６】〔実施例１２〕キレート剤化合物として、
Ｎ−アシル化グルタミン酸２Ｎａ塩（アルキル基の炭素
原子数１８）の２０重量％の水溶液１０ｇ溶液を用いた
以外は、実施例１と同様にして、本発明の吸収性物品
（１２）を得た。

【００６７】〔実施例１３〕キレート剤化合物として、
Ｎ−アシル化アスパラギン酸Ｋ塩（アルキル基の炭素原
子数１６）の１０重量％の水溶液５ｇを用いた以外は、
実施例１と同様にして、本発明の吸収性物品（１３）を
得た。

【００６８】〔実施例１４〕坪量２００ｇ／ｍ² になる
ようにパルプを積層して、３００ｍｍ（幅）×４１０ｍ
ｍ（長さ）×５ｍｍ（厚さ）のパルプシートを得、得ら
れたパルプシートの中央部表面に高吸水性ポリマー（商
品名「ポイズＳＡ−２０」、花王株式会社製）を１５０
ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積に均一に８ｇ散
布して高吸水性ポリマー層を形成し、該高吸水性ポリマ
ー層上面にキレート剤化合物としてβ−ツヤプリシンの
０．１重量％のエタノール溶液８ｇをスプレーで散布
し、次いで、実施例１と同様に左右両側縁部を内側に折
り返してβ−ツヤプリシンを含有する吸収体（１４）を
得た。得られた吸収体（１４）を吸収体（１）に代えて
用いた以外は実施例１と同様にして本発明の吸収性物品
（１４）を得た。

【００６９】〔実施例１５〕キレート剤化合物として、
β−ツヤプリシンＮａ塩の０．１重量％のエタノール溶
液８ｇを用いた以外は、実施例１４と同様にして、本発
明の吸収性物品（１５）を得た。

【００７０】〔実施例１６〕キレート剤化合物として、
クエン酸モノアルキルアミドＮａ塩（アルキル基の炭素
原子数１８）の０．１重量％の水溶液８ｇを用いた以外
は、実施例１４と同様にして、本発明の吸収性物品（１
６）を得た。

【００７１】〔実施例１７〕高吸水性ポリマーとして、
「ダイヤウエット」〔商品名、三菱油化製〕を用い、キ
レート剤化合物として、アセチルアセトンの１重量％の
水溶液０．８ｇを用いた以外は、実施例１４と同様にし
て、本発明の吸収性物品（１７）を得た。

【００７２】〔実施例１８〕キレート剤化合物として、
クエン酸モノアルキルアミドＮａ塩（アルキル基の炭素
原子数１６）の１重量％の水溶液０．８ｇを用いた以外
は、実施例１４と同様にして、本発明の吸収性物品（１
８）を得た。

【００７３】〔実施例１９〕キレート剤化合物として、
Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸
（アルキル基の炭素原子数１８）の２重量％の水溶液２
ｇを用いた以外は、実施例１４と同様にして、本発明の
吸収性物品（１９）を得た。

【００７４】〔実施例２０〕キレート剤化合物として、
モノアルキルリン酸エステル（アルキル基の炭素原子数
１２）の１０重量％の水溶液０．８ｇを用いた以外は、
実施例１４と同様にして、本発明の吸収性物品（２０）
を得た。

【００７５】〔実施例２１〕キレート剤化合物として、
モノオレイルリン酸エステル（アルケニル基の炭素原子
数１８）の５重量％の水溶液０．４ｇを用いた以外は、
実施例１４と同様にして、本発明の吸収性物品（２１）
を得た。

【００７６】〔実施例２２〕キレート剤化合物として、
クエン酸モノアルキルエステルＮａ塩（アルキル基の炭
素原子数１８）０．００８ｇを水１ｇに溶解した水溶液
を用いた以外は、実施例１４と同様にして、本発明の吸
収性物品（２２）を得た。

【００７７】〔実施例２３〕キレート剤化合物として、
クエン酸モノオレイルエステルＮａ塩（アルキル基の炭
素原子数１８）０．０４ｇを水１ｇに分散させた分散液
を用いた以外は、実施例１４と同様にして、本発明の吸
収性物品（２３）を得た。

【００７８】〔実施例２４〕キレート剤化合物として、
アルキルマロン酸（アルキル基の炭素原子数１６）０．
０８ｇを水１ｇに分散させた分散液を用いた以外は、実
施例１４と同様にして、本発明の吸収性物品（２４）を
得た。

【００７９】〔実施例２５〕キレート剤化合物として、
Ｎ−アシル化グルタミン酸２Ｎａ塩（アルキル基の炭素
原子数１８）の２０重量％の水溶液０．８ｇを用いた以
外は、実施例１４と同様にして、本発明の吸収性物品
（２５）を得た。

【００８０】〔実施例２６〕キレート剤化合物として、
Ｎ−アシル化アスパラギン酸Ｋ塩（アルキル基の炭素原
子数１６）の１０重量％の水溶液０．４ｇを用いた以外
は、実施例１４と同様にして、本発明の吸収性物品（２
６）を得た。

【００８１】〔実施例２７〕坪量２００ｇ／ｍ² になる
ようにパルプを積層して、３００ｍｍ（幅）×４１０ｍ
ｍ（長さ）×５ｍｍ（厚さ）のパルプシートを得、得ら
れたパルプシートの中央部表面に高吸水性ポリマー（商
品名「ポイズＳＡ−２０」、花王株式会社製）を１５０
ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積に均一に８ｇ散
布し、次に左右両側縁部（それぞれ７５ｍｍ（幅）×４
１０ｍｍ（長さ）の面積）を内側に向けて（上記高吸水
性ポリマーを散布した上記中央部上に）折り返し、左右
両側縁が互いに接するように重ねた。次に重ね合わせた
パルプシート上面にキレート剤化合物β−ツヤプリシン
の０．１重量％のエタノール溶液を８ｇスプレーで散布
し、乾燥した後、β−ツヤプリシンを含有する吸収体
（２７）を得た。得られた吸収体（２７）を吸収体
（１）に代えて用いた以外は実施例１と同様にして本発
明の吸収性物品（２７）を得た。

【００８２】〔実施例２８〕キレート剤化合物として、
β−ツヤプリシンＮａ塩の０．１重量％のエタノール溶
液８ｇを用いた以外は、実施例２７と同様にして、本発
明の吸収性物品（２８）を得た。

【００８３】〔実施例２９〕キレート剤化合物として、
クエン酸モノアルキルアミドＮａ塩（アルキル基の炭素
原子数１８）の０．１重量％の水溶液８ｇを用いた以外
は、実施例２７と同様にして、本発明の吸収性物品（２
９）を得た。

【００８４】〔実施例３０〕高吸水性ポリマーとして、
「ダイヤウエット」〔商品名、三菱油化製〕を用い、キ
レート剤化合物として、アセチルアセトンの１重量％の
水溶液０．８ｇを用いた以外は、実施例２７と同様にし
て、本発明の吸収性物品（３０）を得た。

【００８５】〔実施例３１〕キレート剤化合物として、
クエン酸モノアルキルアミドＮａ塩（アルキル基の炭素
原子数１６）の１重量％の水溶液０．８ｇを用いた以外
は、実施例２７と同様にして、本発明の吸収性物品（３
１）を得た。

【００８６】〔実施例３２〕キレート剤化合物として、
Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸
（アルキル基の炭素原子数１８）の２重量％の水溶液２
ｇを用いた以外は、実施例２７と同様にして、本発明の
吸収性物品（３２）を得た。

【００８７】〔実施例３３〕キレート剤化合物として、
モノアルキルリン酸エステル（アルキル基の炭素原子数
１２）の１０重量％の水溶液０．８ｇを用いた以外は、
実施例２７と同様にして、本発明の吸収性物品（３３）
を得た。

【００８８】〔実施例３４〕キレート剤化合物として、
モノオレイルリン酸エステル（アルケニル基の炭素原子
数１８）の５重量％の水溶液０．４ｇを用いた以外は、
実施例２７と同様にして、本発明の吸収性物品（３４）
を得た。

【００８９】〔実施例３５〕キレート剤化合物として、
クエン酸モノアルキルエステルＮａ塩（アルキル基の炭
素原子数１８）０．００８ｇを水１ｇに溶解した水溶液
を用いた以外は、実施例２７と同様にして、本発明の吸
収性物品（３５）を得た。

【００９０】〔実施例３６〕キレート剤化合物として、
クエン酸モノオレイルエステルＮａ塩（アルキル基の炭
素原子数１８）０．０４ｇを水１ｇに分散させた分散液
を用いた以外は、実施例２７と同様にして、本発明の吸
収性物品（３６）を得た。

【００９１】〔実施例３７〕キレート剤化合物として、
アルキルマロン酸（アルキル基の炭素原子数１６）０．
０８ｇを水１ｇに分散させた分散液を用いた以外は、実
施例２７と同様にして、本発明の吸収性物品（３７）を
得た。

【００９２】〔実施例３８〕キレート剤化合物として、
Ｎ−アシル化グルタミン酸２Ｎａ塩（アルキル基の炭素
原子数１８）の２０重量％の水溶液０．８ｇ溶液を用い
た以外は、実施例２７と同様にして、本発明の吸収性物
品（３８）を得た。

【００９３】〔実施例３９〕キレート剤化合物として、
Ｎ−アシル化アスパラギン酸Ｋ塩（アルキル基の炭素原
子数１６）の１０重量％の水溶液０．４ｇ溶液を用いた
以外は、実施例２７と同様にして、本発明の吸収性物品
（３９）を得た。

【００９４】〔比較例１〕坪量２００ｇ／ｍ² になるよ
うにパルプを積層して、３００ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ
（長さ）×５ｍｍ（厚さ）のパルプシートを得、得られ
たパルプシートの中央部表面に高吸水性ポリマー（商品
名「ポイズＳＡ−２０」、花王株式会社製）を１５０ｍ
ｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積に均一に８ｇ散布
し、次に左右両側縁部（それぞれ７５ｍｍ（幅）×４１
０ｍｍ（長さ）の面積）を内側に向けて（上記高吸水性
ポリマーを散布した上記中央部上に）折り返し、左右両
側縁が互いに接するように重ね、比較吸収体（１）を得
た。得られた比較吸収体（１）を吸収体（１）に代えて
用いた以外は実施例１と同様にして比較品（１）を得
た。

【００９５】〔比較例２〕高吸水性ポリマーとして、
「ダイヤウエット」〔商品名、三菱油化製〕を用いた以
外は、比較例１と同様にして、比較品（２）を得た。

【００９６】〔比較例３〕部分中和ポリアクリル酸塩架
橋体を主成分とする高吸水性ポリマー（商品名「ポイズ
ＳＡ−２０」、花王株式会社製）１００ｇを双腕型ニー
ダーに入れ、攪拌しながらキレート剤化合物としてクエ
ン酸３Ｎａ塩の１．０重量％の水溶液１００ｇを投入
し、十分攪拌混合を行い高吸水性ポリマーに吸収させた
後、減圧下に乾燥して顆粒状のクエン酸３Ｎａ塩を含有
する高吸水性ポリマー（４０）を得た。次に、坪量２０
０ｇ／ｍ² になるようにパルプを積層して、３００ｍｍ
（幅）×４１０ｍｍ（長さ）×５ｍｍ（厚さ）のパルプ
シートを得、得られたパルプシートの中央部表面に上記
高吸水性ポリマー（４０）を１５０ｍｍ（幅）×４１０
ｍｍ（長さ）の面積に均一に８ｇ散布し、次に左右両側
縁部（それぞれ７５ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の
面積）を内側に向けて（上記高吸水性ポリマーを散布し
た上記中央部上に）折り返し、左右両側縁が互いに接す
るように重ね比較吸収体（３）を得た。得られた比較吸
収体（３）を吸収体（１）に代えて用いた以外は実施例
１と同様にして比較品（３）を得た。

【００９７】〔比較例４〕キレート剤化合物として、ト
リポリリン酸Ｎａ塩０．１ｇを水１０ｇに溶解した水溶
液を用いた以外は、比較例３と同様にして、比較品
（４）を得た。

【００９８】〔比較例５〕キレート剤化合物として、エ
チレンジアミンテトラ酢酸−４Ｎａ塩０．１ｇを水１０
ｇに溶解した水溶液を用いた以外は、比較例３と同様に
して、比較品（５）を得た。

【００９９】〔比較例６〕部分中和ポリアクリル酸塩架
橋体を主成分とする高吸水性ポリマー（商品名「ダイヤ
ウエット」商品名、三菱油化製）１００ｇを双腕型ニー
ダーに入れ、攪拌しながらキレート剤化合物としてクエ
ン酸３Ｎａ塩１．０重量％の水溶液１００ｇを投入し、
十分攪拌混合を行い高吸水性ポリマーに吸収させた後、
減圧下に乾燥して顆粒状のクエン酸３Ｎａを含有する高
吸水性ポリマー（４３）を得た。次に、坪量２００ｇ／
ｍ² になるようにパルプを積層して、３００ｍｍ（幅）
×４１０ｍｍ（長さ）×５ｍｍ（厚さ）のパルプシート
を得、得られたパルプシートの中央部表面に上記高吸水
性ポリマー（４３）を１５０ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ
（長さ）の面積に均一に８ｇ散布し、次に左右両側縁部
（それぞれ７５ｍｍ（幅）×４１０（長さ）の面積）を
内側に向けて（上記高吸水性ポリマーを散布した上記中
央部上に）折り返し、左右両側縁が互いに接するように
重ね比較吸収体（６）を得た。得られた比較吸収体
（６）を吸収体（１）に代えて用いた以外は実施例１と
同様にして比較品（６）を得た。

【０１００】〔比較例７〕キレート剤化合物として、ト
リポリリン酸Ｎａ塩０．１ｇを水１０ｇに溶解した水溶
液を用いた以外は、比較例６と同様にして、比較品
（７）を得た。

【０１０１】〔比較例８〕キレート剤化合物として、エ
チレンジアミンテトラ酢酸−４Ｎａ塩０．１ｇを水１０
ｇに溶解した水溶液を用いた以外は、比較例６と同様に
して、比較品（８）を得た。

【０１０２】上記実施例１〜３９及び比較例１〜８で得
られた各吸収性物品について、下記評価基準に従って、
それぞれ評価を行った。その結果を〔表２〕（実施例１
〜２０）、〔表３〕（実施例２１〜３９）及び〔表４〕
（比較例１〜８）に示す。

【０１０３】〔液戻り量〕０．０５重量％でＬ−アスコ
ルビン酸ナトリウムを含有する生理食塩水を吸収性物品
に１５０ｇ吸収させ、該吸収性物品をポリエチレンパッ
クにより密封して４０℃で６時間保存した後、２分間、
３５ｇ／ｃｍ² の荷重で加圧し、内部からトップシート
表面に戻ってくる生理食塩水の量を測定した。

【０１０４】〔膨潤ゲルの安定性〕０．０５重量％でＬ
−アスコルビン酸ナトリウムを含有する生理食塩水を吸
収性物品に１５０ｇ吸収させ、該吸収性物品をポリエチ
レンパックにより密封して４０℃で６時間保存した後、
高吸水性ポリマーの膨潤ゲルの様子を肉眼にて観察し、
その状態（安定性）を下記の如く４段階に評価した。 ◎：膨潤ゲルは、流動性も曵糸性もなく、また形状も変
化していない。 ○：膨潤ゲルは、若干の流動性と曵糸性とを有するが、
形状は変化していない。 △：溶解するまでには至っていないが、膨潤ゲルは、流
動性と曵糸性とを有し、形状も変化して不明瞭化してい
る。 ×：一部溶解しており、半数以上の膨潤ゲルは形状が変
化しており、当初の形状を残していない。

【０１０５】

【表２】

【０１０６】

【表３】

【０１０７】

【表４】

【０１０８】

【発明の効果】本発明の吸収性物品は、高吸水性ポリマ
ーを含有する吸収体の経時的な体液保持性の低下が抑制
され、吸収特性に優れたものである。更に詳細には、本
発明の吸収性物品は、高吸水性ポリマーを含有する吸収
体の体液保持性が経時的に低下しないので、液戻りも少
なく、且つ液漏れを起こすことなく、幼児用、大人用あ
るいは失禁者用の使い捨ておむつ、又は婦人用の生理用
ナプキン等として、特に使い捨ておむつとして有効であ
る。また、本発明の吸収性物品は、吸収体中に配されて
いる前記キレート剤化合物の作用で、高吸水性ポリマー
の膨潤ゲルの劣化分解が体液吸収後も抑えられているた
め、吸収体中の高吸水性ポリマーの含有割合を増大させ
ることができる。従って、本発明の吸収性物品は、コン
パクトで携帯性がよく、装着性に優れかつ吸収特性にも
優れたものとすることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/00 ＫＡＪ Ｃ０８Ｌ 101/14 ＬＴＢ (72)発明者 今野 剛 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 液透過性のトップシートと、液不透過性
   のバックシートと、これら両シート間に配置された高吸
   水性ポリマーを含有する吸収体とを備える吸収性物品に
   おいて、 上記吸収体が、Ｃｕイオンとキレートを形成し得る部位
   を有し且つ２５℃の生理食塩水中におけるＣｕ塩の溶解
   度が０．０１重量％以下であるキレート剤化合物を含有
   しており、該キレート剤化合物の含有割合が、該高吸水
   性ポリマー１００重量部に対して０．０００１〜３０重
   量部である吸収性物品。
2. 【請求項２】 上記キレート剤化合物の、Ｃｕイオンと
   の２５℃におけるキレート安定度定数の常用対数値（ｐ
   ＫＣｕ）が３以上である、請求項１記載の吸収性物品。
3. 【請求項３】 上記キレート剤化合物が、炭素原子数６
   以上の飽和又は不飽和炭化水素基からなる疎水部と、カ
   ルボン酸基、スルホン酸基、水酸基及びリン酸基から成
   る群から選択される少なくとも１つの基を有する親水部
   とからなる、請求項１又は２記載の吸収性物品。
4. 【請求項４】 上記キレート剤化合物が、多価カルボン
   酸誘導体、ヒドロキシカルボン酸誘導体、イミノジ酢酸
   誘導体、有機酸アミド誘導体、Ｎ−アシル化アミノ酸誘
   導体、リン酸エステル誘導体、ホスホン酸誘導体又は多
   価ホスホン酸誘導体である、請求項３記載の吸収性物
   品。
5. 【請求項５】 上記キレート剤化合物が、クエン酸モノ
   アルキルアミド、クエン酸モノアルケニルアミド、クエ
   ン酸モノアルキルエステル、クエン酸モノアルケニルエ
   ステル、アルキルマロン酸、アルケニルマロン酸、Ｎ−
   アシル化グルタミン酸、Ｎ−アシル化アスパラギン酸、
   Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン
   酸、Ｎ−アルケニル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラ
   ギン酸、モノアルキルリン酸エステル、モノアルケニル
   リン酸エステル又はそれらのアルカリ金属塩若しくはア
   ルカリ土類金属塩である、請求項４記載の吸収性物品。
6. 【請求項６】 上記キレート剤化合物が、β−ジケトン
   誘導体である、請求項１又は２記載の吸収性物品。
7. 【請求項７】 上記キレート剤化合物が、トロポロン誘
   導体である、請求項１又は２記載の吸収性物品。
8. 【請求項８】 上記吸水性ポリマーが、カルボキシル基
   若しくはその塩を有する高分子化合物の部分架橋体又は
   多糖類の部分架橋体である請求項１〜７の何れかに記載
   の吸収性物品。