JPH0855629A - インターコネクタ材料 - Google Patents
インターコネクタ材料Info
- Publication number
- JPH0855629A JPH0855629A JP6190489A JP19048994A JPH0855629A JP H0855629 A JPH0855629 A JP H0855629A JP 6190489 A JP6190489 A JP 6190489A JP 19048994 A JP19048994 A JP 19048994A JP H0855629 A JPH0855629 A JP H0855629A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermal expansion
- expansion coefficient
- conductivity
- coefficient
- ysz
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- NFYLSJDPENHSBT-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[La+3] NFYLSJDPENHSBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 11
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 21
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 4
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 3
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 208000037584 hereditary sensory and autonomic neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017569 La2(CO3)3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017563 LaCrO Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/06—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances
- H01B1/08—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/42—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on chromites
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
- H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
- H01M8/0204—Non-porous and characterised by the material
- H01M8/0215—Glass; Ceramic materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
- H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
- H01M8/0204—Non-porous and characterised by the material
- H01M8/0215—Glass; Ceramic materials
- H01M8/0217—Complex oxides, optionally doped, of the type AMO3, A being an alkaline earth metal or rare earth metal and M being a metal, e.g. perovskites
- H01M8/0219—Chromium complex oxides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 固体電解質型電気化学セルのインターコネク
タ材料に関する。 【構成】 （Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｍy ）Ｏ
3 （但し、Ｍ：ＺｒまたはＴｉ、０．１≦ｘ≦０．２、
０．０５≦ｙ≦０．２）なる一般式で表わされるランタ
ンクロマイト質材料よりなるＹ2 Ｏ3 安定化ＺｒＯ2 を
固体電解質とする電気化学セルのインターコネクタ材
料。
タ材料に関する。 【構成】 （Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｍy ）Ｏ
3 （但し、Ｍ：ＺｒまたはＴｉ、０．１≦ｘ≦０．２、
０．０５≦ｙ≦０．２）なる一般式で表わされるランタ
ンクロマイト質材料よりなるＹ2 Ｏ3 安定化ＺｒＯ2 を
固体電解質とする電気化学セルのインターコネクタ材
料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は固体電解質型燃料電池や
固体電解質型水蒸気電解装置などの電気化学セルのイン
ターコネクタ材料として有利に適用しうるランタンクロ
マイト質材料に関する。
固体電解質型水蒸気電解装置などの電気化学セルのイン
ターコネクタ材料として有利に適用しうるランタンクロ
マイト質材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】例えば、固体電解質型燃料電池（以下、
ＳＯＦＣと略称する）においては、単セルを複層化し電
圧を上げて電力を得るため、接続用材料としてのインタ
ーコネクタが使用される。インターコネクタは電気的な
接続をすると同時に高温において、酸化性ガス（空気）
と還元性ガス（燃料）を分離する役目を併せもってい
る。従って、インターコネクタ材料として、金属として
は高融点金属、酸化物としてはペロブスカイト型酸化物
であるＭｇ、Ｃａ、Ｓｒなどをドーピングしたランタン
クロマイトが使用されている。
ＳＯＦＣと略称する）においては、単セルを複層化し電
圧を上げて電力を得るため、接続用材料としてのインタ
ーコネクタが使用される。インターコネクタは電気的な
接続をすると同時に高温において、酸化性ガス（空気）
と還元性ガス（燃料）を分離する役目を併せもってい
る。従って、インターコネクタ材料として、金属として
は高融点金属、酸化物としてはペロブスカイト型酸化物
であるＭｇ、Ｃａ、Ｓｒなどをドーピングしたランタン
クロマイトが使用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】高融点金属でも、ＳＯ
ＦＣの使用温度は１０００℃程度と高いため、長時間の
使用においては酸化雰囲気では酸化物を形成し、表面が
絶縁体となるため、電気の導通が悪くなるため好ましく
ない。一方、酸化物であるランタンクロマイトは酸化雰
囲気中では安定であるものの導電性が低く、還元雰囲気
中では還元されて導電性などの特性が変化しやすいとい
う問題がある。そこで、導電性向上のため、Ｍｇ、Ｃ
ａ、Ｓｒなどのアルカリ土類金属をドーピングして使用
している。導電性はＳｒ＞Ｃａ＞Ｍｇの順にドーピング
されたランタンクロマイトの導電率は高くなる。
ＦＣの使用温度は１０００℃程度と高いため、長時間の
使用においては酸化雰囲気では酸化物を形成し、表面が
絶縁体となるため、電気の導通が悪くなるため好ましく
ない。一方、酸化物であるランタンクロマイトは酸化雰
囲気中では安定であるものの導電性が低く、還元雰囲気
中では還元されて導電性などの特性が変化しやすいとい
う問題がある。そこで、導電性向上のため、Ｍｇ、Ｃ
ａ、Ｓｒなどのアルカリ土類金属をドーピングして使用
している。導電性はＳｒ＞Ｃａ＞Ｍｇの順にドーピング
されたランタンクロマイトの導電率は高くなる。
【０００４】次に、ＳＯＦＣは固体電解質（ＹＳＺ：Ｙ
2 Ｏ3 安定化ＺｒＯ2 ）及び酸素極、燃料極などの電極
及びインターコネクタの複合体であるため、インターコ
ネクタとベースとなるＹＳＺの熱膨張率は一致している
必要がある。この点からはＳｒをドーピングしたランタ
ンクロマイトが熱膨張率：１０×１０-6℃-1程度であ
り、固体電解質であるＹＳＺとほぼ一致している。従っ
て、ＳＯＦＣ用のインターコネクタとしては導電率が高
く、また固体電解質であるＹＳＺと熱膨張率がほぼ一致
するＳｒをドーピングしたランタンクロマイトが使用さ
れている。
2 Ｏ3 安定化ＺｒＯ2 ）及び酸素極、燃料極などの電極
及びインターコネクタの複合体であるため、インターコ
ネクタとベースとなるＹＳＺの熱膨張率は一致している
必要がある。この点からはＳｒをドーピングしたランタ
ンクロマイトが熱膨張率：１０×１０-6℃-1程度であ
り、固体電解質であるＹＳＺとほぼ一致している。従っ
て、ＳＯＦＣ用のインターコネクタとしては導電率が高
く、また固体電解質であるＹＳＺと熱膨張率がほぼ一致
するＳｒをドーピングしたランタンクロマイトが使用さ
れている。
【０００５】しかしながら、還元雰囲気での挙動をみる
と、Ｓｒをドーピングしたランタンクロマイトは還元に
よる膨張が比較的大きくインターコネクタの変形及び割
れ、電極の剥離などの原因になることが推察される。
と、Ｓｒをドーピングしたランタンクロマイトは還元に
よる膨張が比較的大きくインターコネクタの変形及び割
れ、電極の剥離などの原因になることが推察される。
【０００６】本発明は上記技術水準に鑑み、還元膨張率
が小さく、導電率が高く、熱膨張率がＹＳＺの熱膨張率
である１０．２×１０-6℃-1に近いランタンクロマイト
質材料よりなるインターコネクタ材料を提供しようとす
るものである。
が小さく、導電率が高く、熱膨張率がＹＳＺの熱膨張率
である１０．２×１０-6℃-1に近いランタンクロマイト
質材料よりなるインターコネクタ材料を提供しようとす
るものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は（Ｌａ1-x Ｓｒ
x ）（Ｃｒ1-y Ｍy ）Ｏ3 （但し、Ｍ：ＺｒまたはＴ
ｉ、０．１≦ｘ≦０．２、０．０５≦ｙ≦０．２）なる
一般式で表わされるランタンクロマイト質材料よりなる
ことを特徴とするＹ2 Ｏ3 安定化ＺｒＯ2 を固体電解質
とする電気化学セルのインターコネクタ材料である。
x ）（Ｃｒ1-y Ｍy ）Ｏ3 （但し、Ｍ：ＺｒまたはＴ
ｉ、０．１≦ｘ≦０．２、０．０５≦ｙ≦０．２）なる
一般式で表わされるランタンクロマイト質材料よりなる
ことを特徴とするＹ2 Ｏ3 安定化ＺｒＯ2 を固体電解質
とする電気化学セルのインターコネクタ材料である。
【０００８】すなわち、本発明はランタンクロマイトへ
のドーピング元素としてＳｒを使用し、さらにジルコニ
ア又はチタニアを添加することにより導電性が高く、し
かも熱膨張率も１０×１０-6℃-1程度とセラミックスと
しては比較的大きく、高温還元性雰囲気下においても酸
素の放出による膨張が０．１％程度以下と非常に小さい
材料を開発したものである。
のドーピング元素としてＳｒを使用し、さらにジルコニ
ア又はチタニアを添加することにより導電性が高く、し
かも熱膨張率も１０×１０-6℃-1程度とセラミックスと
しては比較的大きく、高温還元性雰囲気下においても酸
素の放出による膨張が０．１％程度以下と非常に小さい
材料を開発したものである。
【０００９】
【作用】本発明はランタンクロマイト質材料の熱膨張率
をＹＳＺと同程度に維持したまゝ、導電率をほとんど低
下させることなく、還元時の膨張を防止するために、ラ
ンタンクロマイトのＬａの固溶元素としてＳｒを置換さ
せたものに、Ｃｒの３価の安定化のためにジルコニア又
はチタニアを添加することにより還元時の膨張を低く抑
えることを可能にしたものである。
をＹＳＺと同程度に維持したまゝ、導電率をほとんど低
下させることなく、還元時の膨張を防止するために、ラ
ンタンクロマイトのＬａの固溶元素としてＳｒを置換さ
せたものに、Ｃｒの３価の安定化のためにジルコニア又
はチタニアを添加することにより還元時の膨張を低く抑
えることを可能にしたものである。
【００１０】例えば、ＬａＣｒＯ3 で表されるランタン
クロマイトのＬａの１５％をＳｒに置換した場合、１０
００℃における導電率は３０Ｓ・ｃｍ-1と高く、また、
熱膨張率も１０×１０-6℃-1程度とＳＯＦＣの主要構成
部材であるＹＳＺとほぼ一致しているが、還元時におけ
る膨張が大きく、使用に問題があったが、本発明によ
り、さらにＣｒの一部をＺｒまたはＴｉで置換すること
により、ＳＯＦＣのインターコネクタとして要求される
性質、つまり熱膨張率をＹＳＺにほぼ一致させ、導電率
は高く、かつ、還元時における膨張をほぼ防止しうるよ
うにしたものである。
クロマイトのＬａの１５％をＳｒに置換した場合、１０
００℃における導電率は３０Ｓ・ｃｍ-1と高く、また、
熱膨張率も１０×１０-6℃-1程度とＳＯＦＣの主要構成
部材であるＹＳＺとほぼ一致しているが、還元時におけ
る膨張が大きく、使用に問題があったが、本発明によ
り、さらにＣｒの一部をＺｒまたはＴｉで置換すること
により、ＳＯＦＣのインターコネクタとして要求される
性質、つまり熱膨張率をＹＳＺにほぼ一致させ、導電率
は高く、かつ、還元時における膨張をほぼ防止しうるよ
うにしたものである。
【００１１】本発明のインターコネクタ材料は（Ｌａ
1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｍy ）Ｏ3 （但し、Ｍ：Ｚｒま
たはＴｉ、０．１≦ｘ≦０．２、０．０５≦ｙ≦０．
２）なる組成を有するものであるが、このｘ，ｙ値は還
元膨張率が０．１３％以下としてインターコネクタの曲
りや割れの許容限度におさまること、導電率が１０Ｓ・
ｃｍ-1以上としてインターコネクタの実用上問題ない範
囲とすること及び熱膨張率が９〜１０．５×１０-6℃-1
としてＹＳＺの熱膨張率に近いものとするために設定さ
れたものである。
1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｍy ）Ｏ3 （但し、Ｍ：Ｚｒま
たはＴｉ、０．１≦ｘ≦０．２、０．０５≦ｙ≦０．
２）なる組成を有するものであるが、このｘ，ｙ値は還
元膨張率が０．１３％以下としてインターコネクタの曲
りや割れの許容限度におさまること、導電率が１０Ｓ・
ｃｍ-1以上としてインターコネクタの実用上問題ない範
囲とすること及び熱膨張率が９〜１０．５×１０-6℃-1
としてＹＳＺの熱膨張率に近いものとするために設定さ
れたものである。
【００１２】
【実施例】以下、本発明の具体的な例をあげ、本発明の
効果を明らかにする。
効果を明らかにする。
【００１３】（例１）下記組成の酸化物を試作した。
【化１】（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｚｒy ）Ｏ
3 （但し、０≦ｘ≦０．５、０≦ｙ≦０．４）
3 （但し、０≦ｘ≦０．５、０≦ｙ≦０．４）
【００１４】原料粉末として、酸化ランタン、炭酸スト
ロンチウム、酸化クロム及び酸化ジルコニウムを所定割
合に配合した後、ボールミルを用いて混合し、次に１３
００℃において１０時間熱処理して、複合酸化物粉末を
得た。次に、１００ｋｇ／ｃｍ2 で一軸プレスして６０
ｍｍφ×５ｍｍｔ程度の円板を得た後、２０００ｋｇ／
ｃｍ2 でＣＩＰ処理して成形体を得た。次に、１５００
〜１７００℃の各条件において焼結して焼結体を得た。
次に、円板焼結体から３×４×４０ｍｍのテストピース
を加工し物性測定用サンプルとした。各物性測定は次の
ように実施した。
ロンチウム、酸化クロム及び酸化ジルコニウムを所定割
合に配合した後、ボールミルを用いて混合し、次に１３
００℃において１０時間熱処理して、複合酸化物粉末を
得た。次に、１００ｋｇ／ｃｍ2 で一軸プレスして６０
ｍｍφ×５ｍｍｔ程度の円板を得た後、２０００ｋｇ／
ｃｍ2 でＣＩＰ処理して成形体を得た。次に、１５００
〜１７００℃の各条件において焼結して焼結体を得た。
次に、円板焼結体から３×４×４０ｍｍのテストピース
を加工し物性測定用サンプルとした。各物性測定は次の
ように実施した。
【００１５】〔還元膨張率〕テストピースを水素雰囲気
中、１０００℃５時間保持した後、冷却し、長さ変化を
測定した。
中、１０００℃５時間保持した後、冷却し、長さ変化を
測定した。
【００１６】〔導電率〕テストピースに４本の白金リー
ド線（間隔：約１０ｍｍ）を巻きつけ、各温度において
直流４端子法により測定した。
ド線（間隔：約１０ｍｍ）を巻きつけ、各温度において
直流４端子法により測定した。
【００１７】〔熱膨張率〕テストピースを１０℃／ｍｉ
ｎで昇温し、熱膨張を連続的に測定した。
ｎで昇温し、熱膨張を連続的に測定した。
【００１８】図１は還元膨張率のデータを示す。横軸は
前記一般式のｙ値を、縦軸は還元膨張率（％）を示す。
但し、この場合、前記一般式のｘ値は０．２に固定し
た。ｙ＝０の場合、還元膨張率は０．３％と大きいのに
対し、ｘ＝０．２でもｙ値を０より大きくすると還元膨
張率は小さくなる。
前記一般式のｙ値を、縦軸は還元膨張率（％）を示す。
但し、この場合、前記一般式のｘ値は０．２に固定し
た。ｙ＝０の場合、還元膨張率は０．３％と大きいのに
対し、ｘ＝０．２でもｙ値を０より大きくすると還元膨
張率は小さくなる。
【００１９】図２は１０００℃における導電率を示す。
横軸は前記一般式のｙ値を、縦軸は導電率（Ｓ・ｃ
ｍ-1）を示す。この場合も前記一般式のｘ値は０．２に
固定した。ｙ＝０の場合、導電率は３７Ｓ・ｃｍ-1と高
いが、ｙ値を０より大きくすると導電率は小さくなって
いる。
横軸は前記一般式のｙ値を、縦軸は導電率（Ｓ・ｃ
ｍ-1）を示す。この場合も前記一般式のｘ値は０．２に
固定した。ｙ＝０の場合、導電率は３７Ｓ・ｃｍ-1と高
いが、ｙ値を０より大きくすると導電率は小さくなって
いる。
【００２０】図３は熱膨張率を示す。横軸は前記一般式
のｙ値を、縦軸は熱膨張率（×１０ -6℃-1）を示す。こ
の場合も前記一般式のｘ値は０．２に固定した。ｙ＝０
の場合、熱膨張率は１０．３×１０-6℃-1とＹＳＺ（１
０．３×１０-6℃-1）とほぼ一致しているが、ｙ値の増
加に伴い熱膨張率は小さくなる。
のｙ値を、縦軸は熱膨張率（×１０ -6℃-1）を示す。こ
の場合も前記一般式のｘ値は０．２に固定した。ｙ＝０
の場合、熱膨張率は１０．３×１０-6℃-1とＹＳＺ（１
０．３×１０-6℃-1）とほぼ一致しているが、ｙ値の増
加に伴い熱膨張率は小さくなる。
【００２１】以上の結果、ｙ値の増加、すなわちＣｒを
Ｚｒで置換する量を多くすることにより還元膨張率は小
さくなると共に、導電率は低下し、また、熱膨張率も小
さくなることが判明した。
Ｚｒで置換する量を多くすることにより還元膨張率は小
さくなると共に、導電率は低下し、また、熱膨張率も小
さくなることが判明した。
【００２２】図４は還元膨張率のデータを示す。横軸は
前記一般式のｘ値、縦軸は還元膨張率（％）を示す。但
し、この場合、前記一般式のｙ値は０．１に固定した。
ｙ＝０．１の場合、ｘ値の増加に伴い還元膨張率は大き
くなる。
前記一般式のｘ値、縦軸は還元膨張率（％）を示す。但
し、この場合、前記一般式のｙ値は０．１に固定した。
ｙ＝０．１の場合、ｘ値の増加に伴い還元膨張率は大き
くなる。
【００２３】図５は１０００℃における導電率を示す。
横軸は前記一般式のｘ値、縦軸は導電率（Ｓ・ｃｍ-1）
である。この場合も前記一般式のｙ値を０．１に固定し
た。ｘ＝０の場合、導電率は１Ｓ・ｃｍ-1と低いが、ｘ
値を増大させると導電率は大きくなる。
横軸は前記一般式のｘ値、縦軸は導電率（Ｓ・ｃｍ-1）
である。この場合も前記一般式のｙ値を０．１に固定し
た。ｘ＝０の場合、導電率は１Ｓ・ｃｍ-1と低いが、ｘ
値を増大させると導電率は大きくなる。
【００２４】図６は熱膨張率を示す。横軸は前記一般式
のｘ値、縦軸は熱膨張率（×１０-6℃-1）を示す。この
場合も前記一般式のｙ値を０．１に固定した。ｘ＝０の
場合、熱膨張率は７．５×１０-6℃-1とＹＳＺ（１０．
３×１０-6℃ -1）に比べるとかなり低い値となっている
が、ｘ値の増加に伴い熱膨張率は大きくなっている。
のｘ値、縦軸は熱膨張率（×１０-6℃-1）を示す。この
場合も前記一般式のｙ値を０．１に固定した。ｘ＝０の
場合、熱膨張率は７．５×１０-6℃-1とＹＳＺ（１０．
３×１０-6℃ -1）に比べるとかなり低い値となっている
が、ｘ値の増加に伴い熱膨張率は大きくなっている。
【００２５】以上の結果、ｘ値の増加、すなわち、Ｌａ
をＳｒで置換する量を多くすることにより還元膨張率は
大きくなるが導電率及び熱膨張率も大きくなることが判
明した。
をＳｒで置換する量を多くすることにより還元膨張率は
大きくなるが導電率及び熱膨張率も大きくなることが判
明した。
【００２６】ＳＯＦＣ等への利用を考えた場合には固体
電解質であるＹＳＺと熱膨張率がほぼ一致していること
と同時に導電率が高く、また、還元膨張率が小さい必要
がある。その結果として０．１≦ｘ≦０．２、０．０５
≦ｙ≦０．２程度の値が好ましいとの結論が得られた。
電解質であるＹＳＺと熱膨張率がほぼ一致していること
と同時に導電率が高く、また、還元膨張率が小さい必要
がある。その結果として０．１≦ｘ≦０．２、０．０５
≦ｙ≦０．２程度の値が好ましいとの結論が得られた。
【００２７】（例２）下記組成の酸化物を試作した。
【化２】（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｔｉy ）Ｏ
3 （但し、０≦ｘ≦０．５、０≦ｙ≦０．４）
3 （但し、０≦ｘ≦０．５、０≦ｙ≦０．４）
【００２８】原料粉末として、酸化ランタン、炭酸スト
ロンチウム、酸化クロム及び酸化チタンを所定割合に配
合した後、ボールミルを用いて混合し、次に１３００℃
において１０時間熱処理して、複合酸化物粉末を得た。
次に、１００ｋｇ／ｃｍ2 で一軸プレスして６０ｍｍφ
×５ｍｍｔ程度の円板を得た後、２０００ｋｇ／ｃｍ 2
でＣＩＰ処理して成形体を得た。次に、１５００〜１７
００℃の各条件において焼結して焼結体を得た。次に、
円板焼結体から３×４×４０ｍｍのテストピースを加工
し物性測定用サンプルとした。各物性測定、すなわち還
元膨張率、導電率及び熱膨張率は例１と同様に測定し
た。
ロンチウム、酸化クロム及び酸化チタンを所定割合に配
合した後、ボールミルを用いて混合し、次に１３００℃
において１０時間熱処理して、複合酸化物粉末を得た。
次に、１００ｋｇ／ｃｍ2 で一軸プレスして６０ｍｍφ
×５ｍｍｔ程度の円板を得た後、２０００ｋｇ／ｃｍ 2
でＣＩＰ処理して成形体を得た。次に、１５００〜１７
００℃の各条件において焼結して焼結体を得た。次に、
円板焼結体から３×４×４０ｍｍのテストピースを加工
し物性測定用サンプルとした。各物性測定、すなわち還
元膨張率、導電率及び熱膨張率は例１と同様に測定し
た。
【００２９】図７は還元膨張率のデータを示す。横軸は
前記一般式のｙ値、縦軸は還元膨張率（％）を示す。但
し、この場合、前記一般式のｘは０．２に固定した。ｙ
＝０の場合、還元膨張率は０．３％であり大きいのに対
し、ｘ＝０．２でもｙ値を０より大きくすると還元膨張
率は小さくなる。
前記一般式のｙ値、縦軸は還元膨張率（％）を示す。但
し、この場合、前記一般式のｘは０．２に固定した。ｙ
＝０の場合、還元膨張率は０．３％であり大きいのに対
し、ｘ＝０．２でもｙ値を０より大きくすると還元膨張
率は小さくなる。
【００３０】図８は１０００℃における導電率を示す。
横軸は前記一般式のｙ値、縦軸は導電率（Ｓ・ｃｍ-1）
を示す。この場合も前記一般式のｘは０．２に固定し
た。ｙ＝０の場合、導電率は３７Ｓ・ｃｍ-1と高いが、
ｙ値を０より大きくすると導電率は小さくなっている。
横軸は前記一般式のｙ値、縦軸は導電率（Ｓ・ｃｍ-1）
を示す。この場合も前記一般式のｘは０．２に固定し
た。ｙ＝０の場合、導電率は３７Ｓ・ｃｍ-1と高いが、
ｙ値を０より大きくすると導電率は小さくなっている。
【００３１】図９は熱膨張率を示す。横軸は前記一般式
のｙ値、縦軸は熱膨張率（×１０-6℃-1）を示す。この
場合も前記一般式のｘは０．２に固定した。ｙ＝０の場
合、熱膨張率は１０．３×１０-6℃-1とＹＳＺ（１０．
３×１０-6℃-1）とほぼ一致しているが、ｙ値の増加に
伴い熱膨張率は小さくなる。
のｙ値、縦軸は熱膨張率（×１０-6℃-1）を示す。この
場合も前記一般式のｘは０．２に固定した。ｙ＝０の場
合、熱膨張率は１０．３×１０-6℃-1とＹＳＺ（１０．
３×１０-6℃-1）とほぼ一致しているが、ｙ値の増加に
伴い熱膨張率は小さくなる。
【００３２】以上の結果、ｙ値の増加、すなわちＣｒを
Ｔｉで置換する量を多くすることにより還元膨張率は小
さくなると共に、導電率も低下し、また、熱膨張率も小
さくなることが判明した。
Ｔｉで置換する量を多くすることにより還元膨張率は小
さくなると共に、導電率も低下し、また、熱膨張率も小
さくなることが判明した。
【００３３】図１０は還元膨張率のデータを示す。横軸
は前記一般式のｘ値、縦軸は還元膨張率（％）を示す。
但し、この場合、前記一般式のｙ値は０．１に固定し
た。ｙ＝０．１の場合、ｘ値の増加に伴い還元膨張率は
大きくなる。
は前記一般式のｘ値、縦軸は還元膨張率（％）を示す。
但し、この場合、前記一般式のｙ値は０．１に固定し
た。ｙ＝０．１の場合、ｘ値の増加に伴い還元膨張率は
大きくなる。
【００３４】図１１は１０００℃における導電率を示
す。横軸は前記一般式のｘ値、縦軸は導電率（Ｓ・ｃｍ
-1）である。この場合も前記一般式のｙ値は０．１に固
定した。ｘ＝０の場合、導電率は１Ｓ・ｃｍ-1と低い
が、ｘ値を増大させると導電率は大きくなる。
す。横軸は前記一般式のｘ値、縦軸は導電率（Ｓ・ｃｍ
-1）である。この場合も前記一般式のｙ値は０．１に固
定した。ｘ＝０の場合、導電率は１Ｓ・ｃｍ-1と低い
が、ｘ値を増大させると導電率は大きくなる。
【００３５】図１２は熱膨張率を示す。横軸は前記一般
式のｘ値、縦軸は熱膨張率（×１０ -6℃-1）を示す。こ
の場合も前記一般式のｙ値は０．１に固定した。ｘ＝０
の場合、熱膨張率は７．５×１０-6℃-1とＹＳＺの値
（１０．３×１０ -6℃-1）に比べるとかなり低い値とな
っているが、ｘ値の増加に伴い熱膨張率は大きくなって
いる。
式のｘ値、縦軸は熱膨張率（×１０ -6℃-1）を示す。こ
の場合も前記一般式のｙ値は０．１に固定した。ｘ＝０
の場合、熱膨張率は７．５×１０-6℃-1とＹＳＺの値
（１０．３×１０ -6℃-1）に比べるとかなり低い値とな
っているが、ｘ値の増加に伴い熱膨張率は大きくなって
いる。
【００３６】以上の結果、ｘ値の増加、すなわち、Ｌａ
をＳｒで置換する量を多くすることにより還元膨張率は
大きくなるが導電率及び熱膨張率も大きくなることが判
明した。
をＳｒで置換する量を多くすることにより還元膨張率は
大きくなるが導電率及び熱膨張率も大きくなることが判
明した。
【００３７】ＳＯＦＣ等への利用を考えた場合には固体
電解質であるＹＳＺと熱膨張率がほぼ一致していること
と同時に導電率が高く、また、還元膨張率が小さい必要
がある。その結果として０．１≦ｘ≦０．２、０．０５
≦ｙ≦０．２程度の値が好ましいとの結論が得られた。
電解質であるＹＳＺと熱膨張率がほぼ一致していること
と同時に導電率が高く、また、還元膨張率が小さい必要
がある。その結果として０．１≦ｘ≦０．２、０．０５
≦ｙ≦０．２程度の値が好ましいとの結論が得られた。
【００３８】
【発明の効果】本発明により、ランタンクロマイト（Ｌ
ａＣｒＯ3 ）のＬａの一部をＳｒに置換し、さらにＣｒ
の一部をＺｒまたはＴｉに置換することにより、高温還
元雰囲気下における膨張が防止でき、しかも導電率及び
熱膨張率も高く保持できるランタンクロマイト質よりな
るインターコネクタ材料が提供できる。
ａＣｒＯ3 ）のＬａの一部をＳｒに置換し、さらにＣｒ
の一部をＺｒまたはＴｉに置換することにより、高温還
元雰囲気下における膨張が防止でき、しかも導電率及び
熱膨張率も高く保持できるランタンクロマイト質よりな
るインターコネクタ材料が提供できる。
【図１】本発明の（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｚ
ｒy ）Ｏ3 のｘ＝０．２とし、ｙを変動させた時の還元
膨張率の変動を示す図表。
ｒy ）Ｏ3 のｘ＝０．２とし、ｙを変動させた時の還元
膨張率の変動を示す図表。
【図２】本発明の（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｚ
ｒy ）Ｏ3 のｘ＝０．２とし、ｙを変動させた時の導電
率の変動を示す図表。
ｒy ）Ｏ3 のｘ＝０．２とし、ｙを変動させた時の導電
率の変動を示す図表。
【図３】本発明の（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｚ
ｒy ）Ｏ3 のｘ＝０．２とし、ｙを変動させた時の熱膨
張率の変動を示す図表。
ｒy ）Ｏ3 のｘ＝０．２とし、ｙを変動させた時の熱膨
張率の変動を示す図表。
【図４】本発明の（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｚ
ｒy ）Ｏ3 のｙ＝０．１とし、ｘを変動させた時の還元
膨張率の変動を示す図表。
ｒy ）Ｏ3 のｙ＝０．１とし、ｘを変動させた時の還元
膨張率の変動を示す図表。
【図５】本発明の（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｚ
ｒy ）Ｏ3 のｙ＝０．１とし、ｘを変動させた時の導電
率の変動を示す図表。
ｒy ）Ｏ3 のｙ＝０．１とし、ｘを変動させた時の導電
率の変動を示す図表。
【図６】本発明の（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｚ
ｒy ）Ｏ3 のｙ＝０．１とし、ｘを変動させた時の熱膨
張率の変動を示す図表。
ｒy ）Ｏ3 のｙ＝０．１とし、ｘを変動させた時の熱膨
張率の変動を示す図表。
【図７】本発明の（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｔ
ｉy ）Ｏ3 のｘ＝０．２とし、ｙを変動させた時の還元
膨張率の変動を示す図表。
ｉy ）Ｏ3 のｘ＝０．２とし、ｙを変動させた時の還元
膨張率の変動を示す図表。
【図８】本発明の（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｔ
ｉy ）Ｏ3 のｘ＝０．２とし、ｙを変動させた時の導電
率の変動を示す図表。
ｉy ）Ｏ3 のｘ＝０．２とし、ｙを変動させた時の導電
率の変動を示す図表。
【図９】本発明の（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｔ
ｉy ）Ｏ3 のｘ＝０．２とし、ｙを変動させた時の熱膨
張率の変動を示す図表。
ｉy ）Ｏ3 のｘ＝０．２とし、ｙを変動させた時の熱膨
張率の変動を示す図表。
【図１０】本発明の（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｔｉ
y ）Ｏ3 のｙ＝０．１とし、ｘを変動させた時の還元膨
張率の変動を示す図表。
y ）Ｏ3 のｙ＝０．１とし、ｘを変動させた時の還元膨
張率の変動を示す図表。
【図１１】本発明の（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｔｉ
y ）Ｏ3 のｙ＝０．１とし、ｘを変動させた時の導電率
の変動を示す図表。
y ）Ｏ3 のｙ＝０．１とし、ｘを変動させた時の導電率
の変動を示す図表。
【図１２】本発明の（Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｔｉ
y ）Ｏ3 のｙ＝０．１とし、ｘを変動させた時の熱膨張
率の変動を示す図表。
y ）Ｏ3 のｙ＝０．１とし、ｘを変動させた時の熱膨張
率の変動を示す図表。
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ｌａ1-x Ｓｒx ）（Ｃｒ1-y Ｍy ）Ｏ
3 （但し、Ｍ：ＺｒまたはＴｉ、０．１≦ｘ≦０．２、
０．０５≦ｙ≦０．２）なる一般式で表わされるランタ
ンクロマイト質材料よりなることを特徴とするＹ2 Ｏ3
安定化ＺｒＯ 2 を固体電解質とする電気化学セルのイン
ターコネクタ材料。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19048994A JP3358884B2 (ja) | 1994-08-12 | 1994-08-12 | インターコネクタ材料 |
| US08/514,102 US5639572A (en) | 1994-08-12 | 1995-08-11 | Interconnector material for electrochemical cells |
| AU28493/95A AU694244B2 (en) | 1994-08-12 | 1995-08-11 | Interconnector material for electrochemical cells |
| DE69503007T DE69503007T2 (de) | 1994-08-12 | 1995-08-11 | Zwischenverbindungsmaterial für elektrochemische Zellen |
| EP95112696A EP0696824B1 (en) | 1994-08-12 | 1995-08-11 | Interconnector material for electrochemical cells |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19048994A JP3358884B2 (ja) | 1994-08-12 | 1994-08-12 | インターコネクタ材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0855629A true JPH0855629A (ja) | 1996-02-27 |
| JP3358884B2 JP3358884B2 (ja) | 2002-12-24 |
Family
ID=16258949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19048994A Expired - Lifetime JP3358884B2 (ja) | 1994-08-12 | 1994-08-12 | インターコネクタ材料 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5639572A (ja) |
| EP (1) | EP0696824B1 (ja) |
| JP (1) | JP3358884B2 (ja) |
| AU (1) | AU694244B2 (ja) |
| DE (1) | DE69503007T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007039279A (ja) * | 2005-08-03 | 2007-02-15 | Chubu Electric Power Co Inc | ランタンクロマイト質材料、インターコネクタ、固体酸化物形燃料電池及び電熱体 |
| JP2008062188A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-03-21 | Noritake Co Ltd | 酸素分離膜 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5759936A (en) * | 1996-03-21 | 1998-06-02 | Haldor Topsoe As | Lanthanide ceramic material |
| JP3453283B2 (ja) | 1997-08-08 | 2003-10-06 | 三菱重工業株式会社 | 固体電解質型燃料電池 |
| AT6260U1 (de) * | 2002-08-01 | 2003-07-25 | Plansee Ag | Verfahren zur herstellung eines formteiles |
| US8128988B2 (en) | 2004-08-10 | 2012-03-06 | Central Research Institute Of Electric Power Industry | Film-formed article and method for producing same |
| WO2008085488A1 (en) | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Titanate and metal interconnects for solid oxide fuel cells |
| US8226858B2 (en) * | 2008-07-03 | 2012-07-24 | Solid Cell, Inc. | Interconnect material for solid oxide fuel cell and process for the preparation thereof |
| JP4872027B1 (ja) * | 2010-11-01 | 2012-02-08 | 日本碍子株式会社 | 固体酸化物型燃料電池 |
| JP4955830B1 (ja) * | 2010-12-13 | 2012-06-20 | 日本碍子株式会社 | 固体酸化物形燃料電池 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51150692A (en) * | 1975-06-20 | 1976-12-24 | Arita Kosei | High conductivity composed substance |
| JP2790653B2 (ja) * | 1989-04-28 | 1998-08-27 | 日本碍子株式会社 | 導電性中間接続材及びこれを有する燃料電池 |
| JPH0681062A (ja) * | 1991-04-30 | 1994-03-22 | Tonen Corp | 高温導電性焼結体及びその製造方法 |
| JPH06219834A (ja) * | 1991-04-30 | 1994-08-09 | Tonen Corp | 高温導電性焼結体及びその製造方法 |
| JPH05178664A (ja) * | 1991-07-02 | 1993-07-20 | Tonen Corp | 複合緻密材料及びその製造方法 |
| JP3350137B2 (ja) * | 1993-04-19 | 2002-11-25 | 京セラ株式会社 | 固体電解質型燃料電池セル材料 |
| JP3339936B2 (ja) * | 1993-10-29 | 2002-10-28 | 京セラ株式会社 | 導電性セラミックスの製造方法 |
| US5389456A (en) * | 1994-02-14 | 1995-02-14 | Westinghouse Electric Corporation | Method and closing pores in a thermally sprayed doped lanthanum chromite interconnection layer |
-
1994
- 1994-08-12 JP JP19048994A patent/JP3358884B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-08-11 AU AU28493/95A patent/AU694244B2/en not_active Ceased
- 1995-08-11 EP EP95112696A patent/EP0696824B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-11 DE DE69503007T patent/DE69503007T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-11 US US08/514,102 patent/US5639572A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007039279A (ja) * | 2005-08-03 | 2007-02-15 | Chubu Electric Power Co Inc | ランタンクロマイト質材料、インターコネクタ、固体酸化物形燃料電池及び電熱体 |
| JP2008062188A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-03-21 | Noritake Co Ltd | 酸素分離膜 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69503007D1 (de) | 1998-07-23 |
| DE69503007T2 (de) | 1998-10-15 |
| EP0696824B1 (en) | 1998-06-17 |
| AU694244B2 (en) | 1998-07-16 |
| AU2849395A (en) | 1996-02-22 |
| EP0696824A1 (en) | 1996-02-14 |
| JP3358884B2 (ja) | 2002-12-24 |
| US5639572A (en) | 1997-06-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4608506B2 (ja) | 混合イオン伝導体およびこれを用いたデバイス | |
| JP3453283B2 (ja) | 固体電解質型燃料電池 | |
| JPH11335164A (ja) | 酸化物イオン伝導体とその用途 | |
| JPH04341765A (ja) | ランタンクロマイト膜の製造方法及び固体電解質型燃料電池用インターコネクターの製造方法 | |
| JPH06107462A (ja) | 酸素イオン導伝体及び固体燃料電池 | |
| US5958304A (en) | Doped lanthanum chromite material for bipolar interconnects for solid oxide fuel cells | |
| US5676806A (en) | Method for applying a cermet electrode layer to a sintered electrolyte and electrochemical reactor | |
| JP3358884B2 (ja) | インターコネクタ材料 | |
| JP2001527277A (ja) | 固体酸化物燃料電池の空気電極組成物 | |
| JP3241306B2 (ja) | インターコネクタ材料 | |
| RU2079935C1 (ru) | Активный электрод для высокотемпературных электрохимических устройств с твердым электролитом | |
| JPH05294629A (ja) | 酸素イオン導伝体及び固体燃料電池 | |
| JP3233807B2 (ja) | 固体電解質型燃料電池用基体材 | |
| JP2003288919A (ja) | 電気伝導性セラミックスおよびその製造方法、ならびにそれを用いた固体酸化物形燃料電池用インターコネクタ | |
| JPH10228911A (ja) | 固体電解質燃料電池用電極材料 | |
| JP3128099B2 (ja) | 低温動作型固体燃料電池用空気極材料 | |
| JP4184039B2 (ja) | 酸素イオン伝導性固体電解質並びにこれを用いた電気化学デバイス及び固体電解質型燃料電池 | |
| JP2003331874A (ja) | 固体酸化物形燃料電池用インターコネクタおよびその形成方法 | |
| JP3300077B2 (ja) | イオン導電体材料 | |
| JPH08190922A (ja) | インターコネクタ材料 | |
| JPH0883620A (ja) | インターコネクタ材料 | |
| JPH09147876A (ja) | 固体電解質型電気化学セルの燃料極材料 | |
| JPH07157364A (ja) | ランタンクロマイト質材料 | |
| JP3403055B2 (ja) | 酸素側電極 | |
| JP3446649B2 (ja) | 酸化物イオン伝導体の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20020903 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081011 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081011 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091011 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101011 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111011 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111011 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121011 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121011 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131011 Year of fee payment: 11 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |