JPH085562A - 自動分析方法 - Google Patents
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- JPH085562A JPH085562A JP6135742A JP13574294A JPH085562A JP H085562 A JPH085562 A JP H085562A JP 6135742 A JP6135742 A JP 6135742A JP 13574294 A JP13574294 A JP 13574294A JP H085562 A JPH085562 A JP H085562A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
- G01N35/00613—Quality control
- G01N35/00663—Quality control of consumables
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 反応容器を用いて反応液の時間的吸光度変化
又は反応液の終末点の吸光度を測定するに当たり、反応
容器に生じた外乱の有無を判定することができるように
する。 【構成】 １周を超える回転と停止を行うキュベットホ
イール２のキュベット１が位置Ａを通過する度に、反応
液による吸収がない波長を含む光を用いて複数波長かつ
複数回の測定を行い、反応液による吸収がない波長によ
る複数回の測定値に基づいてキュベット１の測光部での
外乱の有無を判定する。
又は反応液の終末点の吸光度を測定するに当たり、反応
容器に生じた外乱の有無を判定することができるように
する。 【構成】 １周を超える回転と停止を行うキュベットホ
イール２のキュベット１が位置Ａを通過する度に、反応
液による吸収がない波長を含む光を用いて複数波長かつ
複数回の測定を行い、反応液による吸収がない波長によ
る複数回の測定値に基づいてキュベット１の測光部での
外乱の有無を判定する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、例えば血液中の各種成
分を自動的に同定及び／又は定量する自動分析方法に関
するものである。
分を自動的に同定及び／又は定量する自動分析方法に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、試料及び試薬を反応容器に定量採
取し、これら試料及び試薬を反応させて反応液を作り、
この反応容器に光を照射し、反応容器内の反応液の吸光
度を時間経過とともに多数回測定することができる分析
装置が広く普及している。このような分析装置では通
常、測定終了後反応容器内の反応液を排出し、反応容器
を洗浄して再使用している。
取し、これら試料及び試薬を反応させて反応液を作り、
この反応容器に光を照射し、反応容器内の反応液の吸光
度を時間経過とともに多数回測定することができる分析
装置が広く普及している。このような分析装置では通
常、測定終了後反応容器内の反応液を排出し、反応容器
を洗浄して再使用している。
【０００３】このような分析装置のうち、洗浄後の反応
容器に純水などの液体を満たし、この液体の吸光度を測
定し、この測定値から洗浄後の反応容器の使用の適否を
判定するものが特開昭53-10480号公報で提案されてい
る。この特開昭53-10480号公報によれば、反応容器を洗
浄後繰り返し使用している間に蓄積した汚れの状態を、
反応容器の吸光度の増加を検出することにより判定する
ことができる。また、再使用できないと判定された反応
容器は、清浄になるまで洗浄を繰り返し、その間使用を
中断するように制御することができる。
容器に純水などの液体を満たし、この液体の吸光度を測
定し、この測定値から洗浄後の反応容器の使用の適否を
判定するものが特開昭53-10480号公報で提案されてい
る。この特開昭53-10480号公報によれば、反応容器を洗
浄後繰り返し使用している間に蓄積した汚れの状態を、
反応容器の吸光度の増加を検出することにより判定する
ことができる。また、再使用できないと判定された反応
容器は、清浄になるまで洗浄を繰り返し、その間使用を
中断するように制御することができる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記特開
昭53-10480号公報では、吸光度の増加を検出することに
よって反応容器内面の全体的な汚れを判定しており、強
アルカリ性試薬により反応容器内面に生じる微細な傷
や、反応容器外面に付着した小さなゴミ、サンプリング
時に発生する飛散した試薬によるスポット的汚れ、分析
時に発生する反応容器内に付着した気泡、反応容器を恒
温液中に浸漬したいわゆるウォータバス方式において反
応容器の外面に付着する気泡等突発的かつランダムに生
じた外乱要因については考慮されていない。
昭53-10480号公報では、吸光度の増加を検出することに
よって反応容器内面の全体的な汚れを判定しており、強
アルカリ性試薬により反応容器内面に生じる微細な傷
や、反応容器外面に付着した小さなゴミ、サンプリング
時に発生する飛散した試薬によるスポット的汚れ、分析
時に発生する反応容器内に付着した気泡、反応容器を恒
温液中に浸漬したいわゆるウォータバス方式において反
応容器の外面に付着する気泡等突発的かつランダムに生
じた外乱要因については考慮されていない。
【０００５】本発明の目的は、反応容器に生じた外乱の
有無を判定することができる自動分析方法を提供するこ
とである。
有無を判定することができる自動分析方法を提供するこ
とである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の自動分析方法
は、反応容器内の反応液の時間的吸光度変化又は反応液
の終末点吸光度を測定して反応液内の所望の成分を自動
的に分析するに当たり、前記反応液の時間的吸光度変化
に基づいて前記反応容器の測光部に関連する外乱の有無
を判定し、この判定結果に基づいて測定結果にコメント
情報を付記することを特徴とするものである。
は、反応容器内の反応液の時間的吸光度変化又は反応液
の終末点吸光度を測定して反応液内の所望の成分を自動
的に分析するに当たり、前記反応液の時間的吸光度変化
に基づいて前記反応容器の測光部に関連する外乱の有無
を判定し、この判定結果に基づいて測定結果にコメント
情報を付記することを特徴とするものである。
【０００７】複数の波長の光を用いて前記反応液の時間
的吸光度変化を測定し、分析項目に応じて反応液による
吸収がない波長の光での測定値に基づいて前記反応容器
の測光部に関連する外乱の有無を判定することは、外乱
の有無の判定が極めて容易になるので好適である。
的吸光度変化を測定し、分析項目に応じて反応液による
吸収がない波長の光での測定値に基づいて前記反応容器
の測光部に関連する外乱の有無を判定することは、外乱
の有無の判定が極めて容易になるので好適である。
【０００８】前記反応容器の測光部に関連する外乱の有
無を判定するに当たり、各分析項目の分析許容限界を、
各分析項目に応じた測定吸光度を濃度値に換算する係数
で除した値の基準値を用いることは、必要とする分析精
度、データ信頼性に応じて異常の判定基準を単純な理論
で設定できるので好適な個々のデータに関する精度管理
を実行できる。
無を判定するに当たり、各分析項目の分析許容限界を、
各分析項目に応じた測定吸光度を濃度値に換算する係数
で除した値の基準値を用いることは、必要とする分析精
度、データ信頼性に応じて異常の判定基準を単純な理論
で設定できるので好適な個々のデータに関する精度管理
を実行できる。
【０００９】
【作用】本発明の自動分析方法では、反応容器内の反応
液の時間的吸光度変化又は反応液の終末点吸光度を測定
して反応液内の所望の成分を自動的に分析する際、反応
液の時間的吸光度変化に基づいて反応容器の測光部に関
連する外乱の有無を判定し、この判定結果に基づいて測
定結果にコメント情報が付記される。したがって、反応
容器内の所望の成分を自動的に分析する際に、反応液の
時間的吸光度変化に基づいて反応容器の外乱の有無をコ
メント情報から判定することができる。
液の時間的吸光度変化又は反応液の終末点吸光度を測定
して反応液内の所望の成分を自動的に分析する際、反応
液の時間的吸光度変化に基づいて反応容器の測光部に関
連する外乱の有無を判定し、この判定結果に基づいて測
定結果にコメント情報が付記される。したがって、反応
容器内の所望の成分を自動的に分析する際に、反応液の
時間的吸光度変化に基づいて反応容器の外乱の有無をコ
メント情報から判定することができる。
【００１０】
【実施例】本発明の自動分析方法の実施例を図面を参照
して詳細に説明する。図１は、本発明の自動分析方法を
行う分析装置の概略構成図である。本例ではこの分析装
置を、反応容器に試料及び試薬を採取し、反応液の吸光
度を、反応容器を通して試料中の成分濃度を定量する自
動化学分析装置とする。この分析装置は、反応容器とし
ての複数個（本例では１５個）のキュベット１を有する
キュベットホイール２と、複数のサンプルカップ３を有
するサンプラー４と、複数の第１試薬容器５を有する第
１試薬テーブル６と、複数の第２試薬容器７を有する第
２試薬テーブル８と、サンプルカップ中の試料、第１試
薬容器５中の第１試薬及び第２試薬容器７中の第２試薬
をそれぞれ採取してキュベット１に定量吐出する分注器
９、１０及び１１と、キュベット１に白色光を照射する
ランプ１２と、キュベット１を透過した白色光を分光す
る回折格子１３と、分光された光を受光するフォトダイ
オードアレイ１４と、測定が終了したキュベット１を洗
浄する洗浄装置１５とを具える。
して詳細に説明する。図１は、本発明の自動分析方法を
行う分析装置の概略構成図である。本例ではこの分析装
置を、反応容器に試料及び試薬を採取し、反応液の吸光
度を、反応容器を通して試料中の成分濃度を定量する自
動化学分析装置とする。この分析装置は、反応容器とし
ての複数個（本例では１５個）のキュベット１を有する
キュベットホイール２と、複数のサンプルカップ３を有
するサンプラー４と、複数の第１試薬容器５を有する第
１試薬テーブル６と、複数の第２試薬容器７を有する第
２試薬テーブル８と、サンプルカップ中の試料、第１試
薬容器５中の第１試薬及び第２試薬容器７中の第２試薬
をそれぞれ採取してキュベット１に定量吐出する分注器
９、１０及び１１と、キュベット１に白色光を照射する
ランプ１２と、キュベット１を透過した白色光を分光す
る回折格子１３と、分光された光を受光するフォトダイ
オードアレイ１４と、測定が終了したキュベット１を洗
浄する洗浄装置１５とを具える。
【００１１】キュベット１はキュベットホイール２の円
周上に等間隔で配置されており、このキュベットホイー
ル２は、３６０°＋１キュベット分の反時計方向の回転
と停止を図示しない駆動系及び制御系により繰り返すよ
うに動作するものである。すなわちサンプルカップ３中
の試料が注入されたキュベット１は、１周期で３６０°
＋１キュベット分反時計方向に段歩的に回転する。サン
プラー４を、試料が入れられたサンプルカップ３を順次
に１カップずつ間欠的に停止するテーブルとする。第１
試薬テーブル６及び第２試薬テーブル８は分析項目に応
じて選択的に任意の第１試薬容器５及び第２試薬容器７
を吸引位置に停止させるものであり、回転又は回動制御
される。分注器９は１対１又は１対複数の分注を行うも
のであり、１個のサンプルカップ３中の試料を１又は２
以上のキュベット１に分注する。分注器１０及び１１は
１対１の分注を行うものであり、１個のキュベット１に
対して、１個の第１試薬容器５及び第２試薬容器７中の
第１試薬及び第２試薬を分注する。
周上に等間隔で配置されており、このキュベットホイー
ル２は、３６０°＋１キュベット分の反時計方向の回転
と停止を図示しない駆動系及び制御系により繰り返すよ
うに動作するものである。すなわちサンプルカップ３中
の試料が注入されたキュベット１は、１周期で３６０°
＋１キュベット分反時計方向に段歩的に回転する。サン
プラー４を、試料が入れられたサンプルカップ３を順次
に１カップずつ間欠的に停止するテーブルとする。第１
試薬テーブル６及び第２試薬テーブル８は分析項目に応
じて選択的に任意の第１試薬容器５及び第２試薬容器７
を吸引位置に停止させるものであり、回転又は回動制御
される。分注器９は１対１又は１対複数の分注を行うも
のであり、１個のサンプルカップ３中の試料を１又は２
以上のキュベット１に分注する。分注器１０及び１１は
１対１の分注を行うものであり、１個のキュベット１に
対して、１個の第１試薬容器５及び第２試薬容器７中の
第１試薬及び第２試薬を分注する。
【００１２】この分析装置において、複数波長の光によ
る測定を、照射方向が一定のランプ１２から、反応液に
よる吸収がない波長を含む白色光を位置Ａにあるキュベ
ット１に照射し、キュベット１を透過した白色光を回折
格子１３で分光し、分光された光をフォトダイオードア
レイ１４で受光する方式で行う。この測定はキュベット
１が位置Ａを通過する度にすなわち１周期ごとに行われ
る。この方式で測定された各キュベット１に対する吸光
度データは、図示しないデータ処理装置内に蓄積され、
蓄積されたデータは必要に応じて図示しないディスプレ
イ又はプリンタに出力することができる。
る測定を、照射方向が一定のランプ１２から、反応液に
よる吸収がない波長を含む白色光を位置Ａにあるキュベ
ット１に照射し、キュベット１を透過した白色光を回折
格子１３で分光し、分光された光をフォトダイオードア
レイ１４で受光する方式で行う。この測定はキュベット
１が位置Ａを通過する度にすなわち１周期ごとに行われ
る。この方式で測定された各キュベット１に対する吸光
度データは、図示しないデータ処理装置内に蓄積され、
蓄積されたデータは必要に応じて図示しないディスプレ
イ又はプリンタに出力することができる。
【００１３】本例の動作を説明する。複数のサンプルカ
ップ３のうちの１又は２以上のサンプルカップ３中の試
料を分注器９により採取し、位置Ｂにあるキュベット１
に定量吐出する。位置Ｂにあるキュベット１は１周期後
には位置Ｃで停止する。キュベット１が位置Ｃで停止す
ると、第１試薬容器５のうちの所望の分析項目に対応す
る一つの第１試薬を分注器１０により採取し、キュベッ
ト１に定量吐出する。その後、このキュベット１中の試
料及び第１試薬は４周期後に位置Ｄで停止するまで、図
示しない攪拌装置によって混和され、予備加温して予備
反応させる。キュベット１が位置Ｄで停止すると、反応
トリガである第２試薬を、第２試薬容器７のうちの分析
項目に対応する一つから分注器１０によって採取し、キ
ュベット１に定量吐出する。その後、このキュベット１
中の試料、第１試薬及び第２試薬は攪拌装置によって混
和されて反応液が作られる。
ップ３のうちの１又は２以上のサンプルカップ３中の試
料を分注器９により採取し、位置Ｂにあるキュベット１
に定量吐出する。位置Ｂにあるキュベット１は１周期後
には位置Ｃで停止する。キュベット１が位置Ｃで停止す
ると、第１試薬容器５のうちの所望の分析項目に対応す
る一つの第１試薬を分注器１０により採取し、キュベッ
ト１に定量吐出する。その後、このキュベット１中の試
料及び第１試薬は４周期後に位置Ｄで停止するまで、図
示しない攪拌装置によって混和され、予備加温して予備
反応させる。キュベット１が位置Ｄで停止すると、反応
トリガである第２試薬を、第２試薬容器７のうちの分析
項目に対応する一つから分注器１０によって採取し、キ
ュベット１に定量吐出する。その後、このキュベット１
中の試料、第１試薬及び第２試薬は攪拌装置によって混
和されて反応液が作られる。
【００１４】位置Ｄのキュベット１は８周期後に位置Ｅ
で停止し、洗浄装置１５で反応液を排出後、洗浄され
る。これにより吸光度の測定を終了し、この測定結果に
基づいてキュベット１の外乱の有無を判定する。後述す
る方法により異常があると判定された場合、例えば、上
記ディスプレイ又はプリンタにコメント情報を付記す
る。かかるコメント情報が付記された反応容器は、交換
する、洗浄を繰り返す、次の分析では使用しない等の制
御を行うとともに、必要に応じて同一試料の再分析を行
うことが好ましい。それに対し、異常がないと判定され
た場合にはコメント情報が付記されず、キュベット１は
再使用される。
で停止し、洗浄装置１５で反応液を排出後、洗浄され
る。これにより吸光度の測定を終了し、この測定結果に
基づいてキュベット１の外乱の有無を判定する。後述す
る方法により異常があると判定された場合、例えば、上
記ディスプレイ又はプリンタにコメント情報を付記す
る。かかるコメント情報が付記された反応容器は、交換
する、洗浄を繰り返す、次の分析では使用しない等の制
御を行うとともに、必要に応じて同一試料の再分析を行
うことが好ましい。それに対し、異常がないと判定され
た場合にはコメント情報が付記されず、キュベット１は
再使用される。
【００１５】以下、時間的吸光度変化に基づいて反応容
器の測光部に関連する外乱の有無を判定する方法につい
て説明する。反応液による吸収がない波長を含む複数波
長の光を用いて吸光度の測定を行った後、分析項目に応
じて反応液による吸収がない波長の光による複数回の測
定データのばらつきを求める。ばらつきとしては、最大
測定値と最小測定値との差、標準偏差等を用いる。
器の測光部に関連する外乱の有無を判定する方法につい
て説明する。反応液による吸収がない波長を含む複数波
長の光を用いて吸光度の測定を行った後、分析項目に応
じて反応液による吸収がない波長の光による複数回の測
定データのばらつきを求める。ばらつきとしては、最大
測定値と最小測定値との差、標準偏差等を用いる。
【００１６】次に、ばらつきの程度と基準値とを比較す
る。本例では基準値として、各分析項目の分析精度許容
限界を、各分析項目に応じた吸光度を濃度値に換算する
係数で除したものを使用する。したがって、基準値を
Ｐ、分析精度許容限界をＳＤ、各分析項目の吸光度から
濃度値に換算する係数をＣとすると、
る。本例では基準値として、各分析項目の分析精度許容
限界を、各分析項目に応じた吸光度を濃度値に換算する
係数で除したものを使用する。したがって、基準値を
Ｐ、分析精度許容限界をＳＤ、各分析項目の吸光度から
濃度値に換算する係数をＣとすると、
【数１】Ｐ＝ＳＤ／Ｃ となる。
【００１７】このような基準値はTonks(1963) によって
提唱されたものがあり、この場合分析精度許容限界は正
常範囲巾の１／４であるが、基準値は分析誤差の±２倍
の標準偏差の範囲と解釈することができるから、この値
の１／２を使用すればよい。したがって、分析精度許容
限界をＳＤ、正常範囲巾をΔとすると、分析精度許容限
界は、
提唱されたものがあり、この場合分析精度許容限界は正
常範囲巾の１／４であるが、基準値は分析誤差の±２倍
の標準偏差の範囲と解釈することができるから、この値
の１／２を使用すればよい。したがって、分析精度許容
限界をＳＤ、正常範囲巾をΔとすると、分析精度許容限
界は、
【数２】ＳＤ＝Δ／８ となる。また、各分析項目の吸光度をＩ、濃度値をａと
すると、
すると、
【数３】ａ＝ＣＩ と表現することができる。
【００１８】ばらつきの程度が基準値を越えた場合に
は、上述したように例えば上記ディスプレイ又はプリン
タに異常のコメント情報を付記する。
は、上述したように例えば上記ディスプレイ又はプリン
タに異常のコメント情報を付記する。
【００１９】図２Ａは反応容器の測光部に外乱がない場
合の時間的吸光度変化であり、図２Ｂは反応容器の測光
部に外乱がある場合の時間的吸光度変化である。図２を
用いて、反応液の吸収極大波長に近い波長λ1 と反応液
の吸収のない波長λ2 とを設定した２波長測定について
説明する。
合の時間的吸光度変化であり、図２Ｂは反応容器の測光
部に外乱がある場合の時間的吸光度変化である。図２を
用いて、反応液の吸収極大波長に近い波長λ1 と反応液
の吸収のない波長λ2 とを設定した２波長測定について
説明する。
【００２０】キュベット１（図１）の測光部に関連する
外乱がない場合には、図２Ａに示すように反応液の吸収
極大波長に近い波長λ1 は滑らかな曲線に、反応液の吸
収のない波長λ2 は平坦な直線となる。
外乱がない場合には、図２Ａに示すように反応液の吸収
極大波長に近い波長λ1 は滑らかな曲線に、反応液の吸
収のない波長λ2 は平坦な直線となる。
【００２１】それに対し、外乱がある場合には図２Ｂに
示すように、反応液の吸収極大波長に近い波長λ1 は滑
らかでなく、反応液の吸収のない波長λ2 は平坦でな
い。ここで、反応液の吸収極大波長に近い波長λ1 は図
２Ａのものと反応が重なる部分で反応による吸光度変化
の中から外乱の有無を判定するのが困難である。反応液
の吸収のない波長λ2 の場合には、平坦な直線である図
２Ａの場合と重なる部分が少ないので外乱の有無の判定
が容易となる。したがって、測定に影響を及ぼす外乱の
有無を判定するに当たり、各分析項目に応じて使用され
る波長を確認しながら反応液の吸収のない波長を選択し
て測定に用いる構成とするのが効果的である。
示すように、反応液の吸収極大波長に近い波長λ1 は滑
らかでなく、反応液の吸収のない波長λ2 は平坦でな
い。ここで、反応液の吸収極大波長に近い波長λ1 は図
２Ａのものと反応が重なる部分で反応による吸光度変化
の中から外乱の有無を判定するのが困難である。反応液
の吸収のない波長λ2 の場合には、平坦な直線である図
２Ａの場合と重なる部分が少ないので外乱の有無の判定
が容易となる。したがって、測定に影響を及ぼす外乱の
有無を判定するに当たり、各分析項目に応じて使用され
る波長を確認しながら反応液の吸収のない波長を選択し
て測定に用いる構成とするのが効果的である。
【００２２】本例によれば、キュベットを用いて反応液
の吸光度を測定する際にキュベットに生じた外乱の有無
を判定させたので個々のデータに関する精度管理を迅速
かつ効率よく行えるとともに、吸光度のデータに付記さ
れたコメント情報から、反応容器の傷、汚れ、気泡付着
等の外乱により分析測定結果が影響を受けているか否か
を判断することができる。また、同一キュベットで連続
して上述の異常が検出されるものは適宜交換したり清掃
（外壁を含む）を行うのが好ましい。
の吸光度を測定する際にキュベットに生じた外乱の有無
を判定させたので個々のデータに関する精度管理を迅速
かつ効率よく行えるとともに、吸光度のデータに付記さ
れたコメント情報から、反応容器の傷、汚れ、気泡付着
等の外乱により分析測定結果が影響を受けているか否か
を判断することができる。また、同一キュベットで連続
して上述の異常が検出されるものは適宜交換したり清掃
（外壁を含む）を行うのが好ましい。
【００２３】各分析項目ごとに測定値に及ぼされる外乱
の影響が異なるが、本例では必要とする分析精度、デー
タ信頼性等に応じて、異常検出基準を単純な理論で設定
することができる。
の影響が異なるが、本例では必要とする分析精度、デー
タ信頼性等に応じて、異常検出基準を単純な理論で設定
することができる。
【００２４】なお、本発明は上述した実施例に限定され
ず種々の変更が可能である。例えば、吸光度を得る方法
としては、反応容器に光を投射する前に、所望の波長の
光を選択的に通過させるフィルタを１個又は複数個設置
してもよい。また、白色光を回折格子などで分析後、複
数の波長をライトガイドにて複数の測光位置に導くこと
でキュベットの移動量を少なくする測光方式、測光部を
回転させる方式等もある。また、反応に使用する試薬の
種類や分注回数も分析項目に応じて任意に変更してもよ
い。また、ばらつきを判定するための基準値として、To
nks(1963) が提唱したもの以外にも、他の許容誤差を定
めるものを適宜選択してもよい。さらに、複数回の測定
結果を得る方法としては、３６０°＋１キュベット分の
回転角を適宜変更することにより行うことができ、例え
ば３６０°＋ｎキュベット（ｎ≧２）としたり、２回又
は数回の停止で１周するように設定してもよい。
ず種々の変更が可能である。例えば、吸光度を得る方法
としては、反応容器に光を投射する前に、所望の波長の
光を選択的に通過させるフィルタを１個又は複数個設置
してもよい。また、白色光を回折格子などで分析後、複
数の波長をライトガイドにて複数の測光位置に導くこと
でキュベットの移動量を少なくする測光方式、測光部を
回転させる方式等もある。また、反応に使用する試薬の
種類や分注回数も分析項目に応じて任意に変更してもよ
い。また、ばらつきを判定するための基準値として、To
nks(1963) が提唱したもの以外にも、他の許容誤差を定
めるものを適宜選択してもよい。さらに、複数回の測定
結果を得る方法としては、３６０°＋１キュベット分の
回転角を適宜変更することにより行うことができ、例え
ば３６０°＋ｎキュベット（ｎ≧２）としたり、２回又
は数回の停止で１周するように設定してもよい。
【００２５】
【発明の効果】上述したように本発明の自動分析方法に
よれば、反応容器内の反応液の時間的吸光度変化又は反
応液の終末点の吸光度を測定して反応液内の所望の成分
を自動的に分析する際、反応液の時間的吸光度変化に基
づいて反応容器の測光部に関連する外乱の有無を判定
し、その判定結果に基づいて測定結果にコメント情報を
付記する。したがって、反応液の時間的吸光度変化に基
づいて、反応容器の傷、汚れ、気泡付着等の外乱により
分析測定結果が影響を受けているか否かをコメント情報
から判定することができる。
よれば、反応容器内の反応液の時間的吸光度変化又は反
応液の終末点の吸光度を測定して反応液内の所望の成分
を自動的に分析する際、反応液の時間的吸光度変化に基
づいて反応容器の測光部に関連する外乱の有無を判定
し、その判定結果に基づいて測定結果にコメント情報を
付記する。したがって、反応液の時間的吸光度変化に基
づいて、反応容器の傷、汚れ、気泡付着等の外乱により
分析測定結果が影響を受けているか否かをコメント情報
から判定することができる。
【００２６】さらに、本発明の自動分析方法では、反応
容器内の反応液の時間的吸光度変化又は反応液の終末点
の吸光度を測定する際に、新たな機構を付加することな
く簡単な方法で、反応容器の傷、汚れ、気泡付着等の外
乱要因の有無を直接判定することができる。
容器内の反応液の時間的吸光度変化又は反応液の終末点
の吸光度を測定する際に、新たな機構を付加することな
く簡単な方法で、反応容器の傷、汚れ、気泡付着等の外
乱要因の有無を直接判定することができる。
【００２７】また、本発明の自動分析方法では反応容器
内の反応液の時間的吸光度変化に基づいて反応容器の測
光部に関連する外乱の有無を判定している。すなわち、
洗浄して再使用する反応容器内の反応液の吸光度を直接
用いているので、測定結果を確認する方法として用いる
こともできる。
内の反応液の時間的吸光度変化に基づいて反応容器の測
光部に関連する外乱の有無を判定している。すなわち、
洗浄して再使用する反応容器内の反応液の吸光度を直接
用いているので、測定結果を確認する方法として用いる
こともできる。
【図１】本発明の自動分析方法を行う分析装置の概略構
成図である。
成図である。
【図２】Ａは反応容器の測光部に外乱がない場合の時間
的吸光度変化であり、Ｂは反応容器の測光部に外乱があ
る場合の時間的吸光度変化である。
的吸光度変化であり、Ｂは反応容器の測光部に外乱があ
る場合の時間的吸光度変化である。
１ キュベット ２ キュベットホイール ３ サンプルカップ ４ サンプラー ５ 第１試薬容器 ６ 第１試薬テーブル ７ 第２試薬容器 ８ 第２試薬テーブル ９，１０，１１ 分注器 １２ ランプ １３ 回折格子 １４ フォトダイオードアレイ １５ 洗浄装置 λ1 反応液の吸収極大波長に近い波長 λ2 反応液の吸収のない波長 Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ 位置
Claims (3)
- 【請求項１】 反応容器内の反応液の時間的吸光度変化
又は反応液の終末点吸光度を測定して反応液内の所望の
成分を自動的に分析するに当たり、前記反応液の時間的
吸光度変化に基づいて前記反応容器の測光部に関連する
外乱の有無を判定し、この判定結果に基づいて測定結果
にコメント情報を付記することを特徴とする自動分析方
法。 - 【請求項２】 複数の波長の光を用いて前記反応液の時
間的吸光度変化を測定し、反応液による吸収がない波長
の光での測定値に基づいて前記反応容器の測光部に関連
する外乱の有無を判定することを特徴とする請求項１記
載の自動分析方法。 - 【請求項３】 前記反応容器の測光部に関連する外乱の
有無を判定するに当たり、各分析項目の分析許容限界
を、各分析項目に応じた測定吸光度を濃度値に換算する
係数で除した値を基準値として用いることを特徴とする
請求項１又は２記載の自動分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6135742A JPH085562A (ja) | 1994-06-17 | 1994-06-17 | 自動分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6135742A JPH085562A (ja) | 1994-06-17 | 1994-06-17 | 自動分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH085562A true JPH085562A (ja) | 1996-01-12 |
Family
ID=15158816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6135742A Pending JPH085562A (ja) | 1994-06-17 | 1994-06-17 | 自動分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH085562A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010276444A (ja) * | 2009-05-28 | 2010-12-09 | Terametsukusu Kk | 吸光度計測装置またはその方法 |
| JP2010276443A (ja) * | 2009-05-28 | 2010-12-09 | Terametsukusu Kk | 吸光度計測装置またはその方法 |
| JP2015184017A (ja) * | 2014-03-20 | 2015-10-22 | 日本電子株式会社 | 自動分析装置及び異常判定方法 |
| WO2019073649A1 (ja) * | 2017-10-10 | 2019-04-18 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| JP2022104333A (ja) * | 2020-12-28 | 2022-07-08 | 株式会社島津製作所 | 測定装置および血液凝固分析装置 |
| WO2023041074A1 (zh) * | 2021-09-17 | 2023-03-23 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪、样本分析仪的控制方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6138464A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-02-24 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置 |
| JPS63101734A (ja) * | 1986-10-18 | 1988-05-06 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置 |
| JPH03100444A (ja) * | 1989-09-13 | 1991-04-25 | Hitachi Ltd | 臨床検査用の自動分析装置および方法 |
| JPH03181862A (ja) * | 1989-12-11 | 1991-08-07 | Shimadzu Corp | 自動分析装置 |
-
1994
- 1994-06-17 JP JP6135742A patent/JPH085562A/ja active Pending
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| WO2023041074A1 (zh) * | 2021-09-17 | 2023-03-23 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪、样本分析仪的控制方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20031216 |