JPH0855702A - 発熱体組成物 - Google Patents
発熱体組成物Info
- Publication number
- JPH0855702A JPH0855702A JP6254462A JP25446294A JPH0855702A JP H0855702 A JPH0855702 A JP H0855702A JP 6254462 A JP6254462 A JP 6254462A JP 25446294 A JP25446294 A JP 25446294A JP H0855702 A JPH0855702 A JP H0855702A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- heating element
- element composition
- glass frit
- heater
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 74
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229910021334 nickel silicide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- RUFLMLWJRZAWLJ-UHFFFAOYSA-N nickel silicide Chemical compound [Ni]=[Si]=[Ni] RUFLMLWJRZAWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract description 29
- YXTPWUNVHCYOSP-UHFFFAOYSA-N bis($l^{2}-silanylidene)molybdenum Chemical compound [Si]=[Mo]=[Si] YXTPWUNVHCYOSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229910021344 molybdenum silicide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 50
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 21
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims description 20
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910015902 Bi 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 11
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003484 crystal nucleating agent Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 2
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010344 co-firing Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Resistance Heating (AREA)
- Non-Adjustable Resistors (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】ケイ化ニッケルとケイ化モリブデンからなる導
電物質粉末60〜75重量%とガラスフリット40〜2
5重量%の混合物に、その合計量に対して0.1〜12
重量%の金属粉末を加えた発熱体組成物であり、導電物
質粉末とガラスフリットの合計量の内、ケイ化ニッケル
が1〜22重量%である発熱体組成物。 【効果】少なくとも窒素雰囲気中で1000℃以下の低
温焼成で1Ω/sq.以下の低抵抗のヒ−タ−が得られ
る。
電物質粉末60〜75重量%とガラスフリット40〜2
5重量%の混合物に、その合計量に対して0.1〜12
重量%の金属粉末を加えた発熱体組成物であり、導電物
質粉末とガラスフリットの合計量の内、ケイ化ニッケル
が1〜22重量%である発熱体組成物。 【効果】少なくとも窒素雰囲気中で1000℃以下の低
温焼成で1Ω/sq.以下の低抵抗のヒ−タ−が得られ
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、家庭または産業界で使
用可能な、電気抵抗熱を利用したヒーターを作製するた
めの発熱体組成物に関する。
用可能な、電気抵抗熱を利用したヒーターを作製するた
めの発熱体組成物に関する。
【0002】
【従来の技術及びその課題】特開昭53−59893号
公報、特開昭53−59894号公報、特開昭55−7
2001号公報には金属ケイ化物を導電物質とするグレ
ーズ抵抗体が、特公昭61−27866号公報には金属
ケイ化物を導電物質とするグレーズヒーターが開示され
ている。これらのグレーズ抵抗体またはグレーズヒータ
ーについては850℃程度の低温、空気中で焼成された
例も記載されているが、いずれも抵抗値が高い。
公報、特開昭53−59894号公報、特開昭55−7
2001号公報には金属ケイ化物を導電物質とするグレ
ーズ抵抗体が、特公昭61−27866号公報には金属
ケイ化物を導電物質とするグレーズヒーターが開示され
ている。これらのグレーズ抵抗体またはグレーズヒータ
ーについては850℃程度の低温、空気中で焼成された
例も記載されているが、いずれも抵抗値が高い。
【0003】また、特開平4−96201号公報には、
導電物質粉末とガラスフリットと金属酸化物粉末および
/または金属粉末から構成された発熱体組成物が開示さ
れている。しかし、この組成物は窒素雰囲気中で105
0℃という高温で焼成しなければ、低抵抗のヒーターを
作製することは不可能であった。
導電物質粉末とガラスフリットと金属酸化物粉末および
/または金属粉末から構成された発熱体組成物が開示さ
れている。しかし、この組成物は窒素雰囲気中で105
0℃という高温で焼成しなければ、低抵抗のヒーターを
作製することは不可能であった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】一般に導電物質粉末と
ガラスフリットとを混合し、これにバインダーを混ぜて
ペーストとし、スクリーン印刷法で所定パターンに印刷
し、乾燥、焼成して形成する発熱体、いわゆるグレーズ
発熱体から構成されるセラミックヒーターにおいては、
その機能を十分に発揮するための重要な要素として、低
い抵抗値が要求される。
ガラスフリットとを混合し、これにバインダーを混ぜて
ペーストとし、スクリーン印刷法で所定パターンに印刷
し、乾燥、焼成して形成する発熱体、いわゆるグレーズ
発熱体から構成されるセラミックヒーターにおいては、
その機能を十分に発揮するための重要な要素として、低
い抵抗値が要求される。
【0005】なぜなら、抵抗値が低くなれば、そのヒー
ターの厚みを薄くできることによって、ヒーターの均一
な発熱のために必要な任意のパターンに形成できる。
ターの厚みを薄くできることによって、ヒーターの均一
な発熱のために必要な任意のパターンに形成できる。
【0006】従来の発熱体組成物は低抵抗のヒータが得
られないか、得られるとしても、窒素雰囲気中で高温焼
成する必要があり、コストアップが課題となっていた。
そこで本発明は、より低い焼成温度(1000℃以下)
で1Ω/sq.以下の低抵抗のヒータを窒素雰囲気中焼
成のみならず、より低コストの空気中焼成でも作製する
ことができる発熱体組成物を提供することを目的とす
る。
られないか、得られるとしても、窒素雰囲気中で高温焼
成する必要があり、コストアップが課題となっていた。
そこで本発明は、より低い焼成温度(1000℃以下)
で1Ω/sq.以下の低抵抗のヒータを窒素雰囲気中焼
成のみならず、より低コストの空気中焼成でも作製する
ことができる発熱体組成物を提供することを目的とす
る。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題をふ
まえた上で開発された発熱体組成物およびこれを焼成し
て得られるヒーターに関する。すなわち本発明の発熱体
組成物はケイ化ニッケルとケイ化モリブデンからなる導
電物質粉末60〜75重量%とガラスフリット40〜2
5重量%の混合物(計100重量%)に、その合計量に
対して0.1〜12重量%の金属粉末を加えたものであ
って、前記導電物質粉末とガラスフリットの合計量の
内、ケイ化ニッケルが1〜22重量%であることを第1
の特徴とし、ケイ化ニッケルが5〜22重量%であるこ
とを第2の特徴とする。
まえた上で開発された発熱体組成物およびこれを焼成し
て得られるヒーターに関する。すなわち本発明の発熱体
組成物はケイ化ニッケルとケイ化モリブデンからなる導
電物質粉末60〜75重量%とガラスフリット40〜2
5重量%の混合物(計100重量%)に、その合計量に
対して0.1〜12重量%の金属粉末を加えたものであ
って、前記導電物質粉末とガラスフリットの合計量の
内、ケイ化ニッケルが1〜22重量%であることを第1
の特徴とし、ケイ化ニッケルが5〜22重量%であるこ
とを第2の特徴とする。
【0008】また、本発明の発熱体組成物は上記第1ま
たは第2の特徴に加え、金属粉末がニッケル、銀、銅、
鉄およびこれらを主成分とする合金から選ばれた少なく
とも一種であることを第3の特徴とする。
たは第2の特徴に加え、金属粉末がニッケル、銀、銅、
鉄およびこれらを主成分とする合金から選ばれた少なく
とも一種であることを第3の特徴とする。
【0009】また、本発明の発熱体組成物は上記第1乃
至第3のいずれかの特徴に加え、金属粉末がニッケルで
あることを第4の特徴とする。
至第3のいずれかの特徴に加え、金属粉末がニッケルで
あることを第4の特徴とする。
【0010】また、本発明の発熱体組成物は上記第1乃
至第4のいずれかの特徴に加え、ケイ化ニッケルとケイ
化モリブデンからなる導電物質粉末とガラスフリットの
合計量の内、ケイ化ニッケルが8〜18重量%であるこ
とを第5の特徴とする。
至第4のいずれかの特徴に加え、ケイ化ニッケルとケイ
化モリブデンからなる導電物質粉末とガラスフリットの
合計量の内、ケイ化ニッケルが8〜18重量%であるこ
とを第5の特徴とする。
【0011】また、本発明の発熱体組成物は上記第1乃
至第5のいずれかの特徴に加え、ケイ化ニッケルとケイ
化モリブデンからなる導電物質粉末が64〜72重量
%、ガラスフリットが36〜28重量%であることを第
6の特徴とする。
至第5のいずれかの特徴に加え、ケイ化ニッケルとケイ
化モリブデンからなる導電物質粉末が64〜72重量
%、ガラスフリットが36〜28重量%であることを第
6の特徴とする。
【0012】また、本発明の発熱体組成物は上記第1乃
至第6のいずれかの特徴に加え、ケイ化ニッケルとケイ
化モリブデンからなる導電物質粉末とガラスフリットの
合計量に対して0.5〜6重量%の金属粉末を加えるこ
とを第7の特徴とする。
至第6のいずれかの特徴に加え、ケイ化ニッケルとケイ
化モリブデンからなる導電物質粉末とガラスフリットの
合計量に対して0.5〜6重量%の金属粉末を加えるこ
とを第7の特徴とする。
【0013】また、本発明の発熱体組成物は上記第1乃
至第7のいずれかの特徴に加え、ガラスフリットが酸化
物の重量%表示で: MIIO : 5〜50% B2 O3 :20〜80% MIII 2 O3 : 0〜10% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 0〜40% Al2 O3 : 0〜40% Bi2 O3 : 0〜10% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はTiO2 、ZrO2 、P2
O5 、SnO2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb
2 O5 、As2 O3 から選ばれた少なくとも一種)の組
成を有することを第8の特徴とする。
至第7のいずれかの特徴に加え、ガラスフリットが酸化
物の重量%表示で: MIIO : 5〜50% B2 O3 :20〜80% MIII 2 O3 : 0〜10% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 0〜40% Al2 O3 : 0〜40% Bi2 O3 : 0〜10% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はTiO2 、ZrO2 、P2
O5 、SnO2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb
2 O5 、As2 O3 から選ばれた少なくとも一種)の組
成を有することを第8の特徴とする。
【0014】また、本発明の発熱体組成物は上記第1乃
至第8のいずれかの特徴に加え、ガラスフリットが酸化
物の重量%表示で: MIIO : 5〜50% B2 O3 :20〜80% MIII 2 O3 : 0〜10% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 0〜40% Al2 O3 : 0〜40% Bi2 O3 : 0〜10% TiO2 : 5〜20% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はZrO2 、P2 O5 、Sn
O2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb2 O5 、A
s2 O3 から選ばれた少なくとも一種)の組成を有する
ことを第9の特徴とする。
至第8のいずれかの特徴に加え、ガラスフリットが酸化
物の重量%表示で: MIIO : 5〜50% B2 O3 :20〜80% MIII 2 O3 : 0〜10% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 0〜40% Al2 O3 : 0〜40% Bi2 O3 : 0〜10% TiO2 : 5〜20% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はZrO2 、P2 O5 、Sn
O2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb2 O5 、A
s2 O3 から選ばれた少なくとも一種)の組成を有する
ことを第9の特徴とする。
【0015】また、本発明の発熱体組成物は上記第1乃
至第9のいずれかの特徴に加え、ガラスフリットが酸化
物の重量%表示で: MIIO :25〜45% B2 O3 :20〜60% MIII 2 O3 : 0〜 5% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 2〜10% Al2 O3 : 2〜10% Bi2 O3 : 0〜10% TiO2 : 8〜17% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はZrO2 、P2 O5 、Sn
O2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb2 O5 、A
s2 O3 から選ばれた少なくとも一種)の組成を有する
ことを第10の特徴とする。
至第9のいずれかの特徴に加え、ガラスフリットが酸化
物の重量%表示で: MIIO :25〜45% B2 O3 :20〜60% MIII 2 O3 : 0〜 5% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 2〜10% Al2 O3 : 2〜10% Bi2 O3 : 0〜10% TiO2 : 8〜17% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はZrO2 、P2 O5 、Sn
O2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb2 O5 、A
s2 O3 から選ばれた少なくとも一種)の組成を有する
ことを第10の特徴とする。
【0016】さらに、本発明は上記第1乃至第10のい
ずれかの特徴に加え、上記組成物を成形した後、窒素雰
囲気中で焼成して作製されたヒーターであることを第1
1の特徴とする。また本発明は上記第2乃至第10のい
ずれかの特徴に加え、上記組成物を成形した後、空気中
で焼成して作製されたヒーターであることを第12の特
徴とする。
ずれかの特徴に加え、上記組成物を成形した後、窒素雰
囲気中で焼成して作製されたヒーターであることを第1
1の特徴とする。また本発明は上記第2乃至第10のい
ずれかの特徴に加え、上記組成物を成形した後、空気中
で焼成して作製されたヒーターであることを第12の特
徴とする。
【0017】上記の発熱体組成物において、導電物質粉
末としてケイ化ニッケルとケイ化モリブデンを組合せて
用いる。ケイ化ニッケルの融点は993℃であり、ケイ
化モリブデンの2020℃より低いので、比較的低い焼
成温度でヒーターを作製することができる。さらに図1
に示すように、ケイ化ニッケルはケイ化モリブデンに比
べて酸化されにくいので、ケイ化ニッケルとケイ化モリ
ブデンを組合せて用いると、空気中焼成でさえそれほど
ヒーターの抵抗を増大させることなく本発明の発熱体組
成物を焼結させることができる。しかしながら、ケイ化
ニッケルの比抵抗はケイ化モリブデンのそれよりも高い
ので、得られたヒーターの抵抗は十分低くはならない。
この問題は、ケイ化ニッケルとケイ化モリブデンからな
る導電物質粉末に、得られたヒーターの抵抗を低下させ
る作用をもつ金属粉末、好ましくは、ニッケル、銀、
銅、鉄およびこれらを主成分とする合金から選ばれた少
なくとも一種の金属粉末を、さらに好ましくはニッケル
粉末を添加することにより解決することができる。
末としてケイ化ニッケルとケイ化モリブデンを組合せて
用いる。ケイ化ニッケルの融点は993℃であり、ケイ
化モリブデンの2020℃より低いので、比較的低い焼
成温度でヒーターを作製することができる。さらに図1
に示すように、ケイ化ニッケルはケイ化モリブデンに比
べて酸化されにくいので、ケイ化ニッケルとケイ化モリ
ブデンを組合せて用いると、空気中焼成でさえそれほど
ヒーターの抵抗を増大させることなく本発明の発熱体組
成物を焼結させることができる。しかしながら、ケイ化
ニッケルの比抵抗はケイ化モリブデンのそれよりも高い
ので、得られたヒーターの抵抗は十分低くはならない。
この問題は、ケイ化ニッケルとケイ化モリブデンからな
る導電物質粉末に、得られたヒーターの抵抗を低下させ
る作用をもつ金属粉末、好ましくは、ニッケル、銀、
銅、鉄およびこれらを主成分とする合金から選ばれた少
なくとも一種の金属粉末を、さらに好ましくはニッケル
粉末を添加することにより解決することができる。
【0018】一方、これらの金属および合金の融点は総
じてケイ化モリブデンの融点より低い。また、これらの
金属および合金はケイ化モリブデンより酸化されにく
い。従ってケイ化ニッケルとケイ化モリブデンからなる
導電物質粉末と、ニッケル、銀、銅、鉄およびこれらを
主成分とする合金から選ばれた少なくとも一種の金属粉
末と、ガラスフリットとを好ましい比率で混合すると、
その発熱体組成物からは空気中焼成でさえ焼成温度を上
げることなく十分低い抵抗値を持ったヒーターを作製す
ることができる。
じてケイ化モリブデンの融点より低い。また、これらの
金属および合金はケイ化モリブデンより酸化されにく
い。従ってケイ化ニッケルとケイ化モリブデンからなる
導電物質粉末と、ニッケル、銀、銅、鉄およびこれらを
主成分とする合金から選ばれた少なくとも一種の金属粉
末と、ガラスフリットとを好ましい比率で混合すると、
その発熱体組成物からは空気中焼成でさえ焼成温度を上
げることなく十分低い抵抗値を持ったヒーターを作製す
ることができる。
【0019】金属粉末としてニッケル粉末を用いると焼
結性が良く、最も好ましいヒ―タ―を作製成することが
できる。
結性が良く、最も好ましいヒ―タ―を作製成することが
できる。
【0020】ケイ化ニッケルとケイ化モリブデンからな
る導電物質粉末、およびガラスフリットの合計量(計1
00重量%)の内、ケイ化ニッケルが1重量%未満では
得られたヒ−タ−の抵抗値は窒素雰囲気中焼成ですら高
くなる。また、ケイ化ニッケルが1重量%以上5重量%
未満では、窒素雰囲気中で焼成して得られたヒ−タ−の
抵抗値はそれ程高くはないが、空気中で焼成して得られ
たヒ−タ−の抵抗値は1重量%未満の場合と同様極端に
高い。また、ケイ化ニッケルが22重量%を越えると、
空気中はもちろん、窒素雰囲気中で焼成しても、得られ
たヒ−タ−の抵抗値は高くなる。ケイ化ニッケルの量は
8〜18重量%であることがより好ましい。
る導電物質粉末、およびガラスフリットの合計量(計1
00重量%)の内、ケイ化ニッケルが1重量%未満では
得られたヒ−タ−の抵抗値は窒素雰囲気中焼成ですら高
くなる。また、ケイ化ニッケルが1重量%以上5重量%
未満では、窒素雰囲気中で焼成して得られたヒ−タ−の
抵抗値はそれ程高くはないが、空気中で焼成して得られ
たヒ−タ−の抵抗値は1重量%未満の場合と同様極端に
高い。また、ケイ化ニッケルが22重量%を越えると、
空気中はもちろん、窒素雰囲気中で焼成しても、得られ
たヒ−タ−の抵抗値は高くなる。ケイ化ニッケルの量は
8〜18重量%であることがより好ましい。
【0021】ケイ化ニッケルとケイ化モリブデンからな
る導電物質粉末は60〜75重量%で、これに対応しガ
ラスフリットは40〜25重量%で用いられる。上記導
電物質粉末の合計量が60重量%未満では、ヒ−ターの
抵抗値は低くならない。逆に導電物質粉末の合計量が7
5重量%を越えると、ヒ−ターの抵抗値が低くならない
ばかりか、耐ヒ−トサイクル性(昇温・降温の繰り返し
に対する耐熱衝撃性)も劣化する。導電物質粉末の合計
量は64〜72重量%、ガラスフリットは36〜28重
量%とすることがより好ましい。
る導電物質粉末は60〜75重量%で、これに対応しガ
ラスフリットは40〜25重量%で用いられる。上記導
電物質粉末の合計量が60重量%未満では、ヒ−ターの
抵抗値は低くならない。逆に導電物質粉末の合計量が7
5重量%を越えると、ヒ−ターの抵抗値が低くならない
ばかりか、耐ヒ−トサイクル性(昇温・降温の繰り返し
に対する耐熱衝撃性)も劣化する。導電物質粉末の合計
量は64〜72重量%、ガラスフリットは36〜28重
量%とすることがより好ましい。
【0022】ケイ化ニッケルとケイ化モリブデンからな
る導電物質粉末およびガラスフリットの合計量(計10
0重量%)に対して金属粉末の添加量が0.1重量%未
満では、得られたヒ−ターの抵抗値は低くならない。ま
た、金属粉末の添加量が12重量%を越えると抵抗値は
増大する。更に、この場合には得られたヒ−タ−の熱膨
張係数が大きくなり、その結果基板の熱膨張係数との差
が大きくなるので耐ヒ−トサイクル性が劣化する。金属
粉末の添加量は0.5〜6重量%であることがより好ま
しい。
る導電物質粉末およびガラスフリットの合計量(計10
0重量%)に対して金属粉末の添加量が0.1重量%未
満では、得られたヒ−ターの抵抗値は低くならない。ま
た、金属粉末の添加量が12重量%を越えると抵抗値は
増大する。更に、この場合には得られたヒ−タ−の熱膨
張係数が大きくなり、その結果基板の熱膨張係数との差
が大きくなるので耐ヒ−トサイクル性が劣化する。金属
粉末の添加量は0.5〜6重量%であることがより好ま
しい。
【0023】ガラスフリットとしては、本願出願人の特
開平2−283001号公報および特開平4−9620
1号公報に開示されている下記の組成のガラスを用い
る。すなわち、酸化物の重量%表示で; MIIO : 5〜50% B2 O3 :20〜80% MIII 2 O3 : 0〜10% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 0〜40% Al2 O3 : 0〜40% Bi2 O3 : 0〜10% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はTiO2 、ZrO2 、P2
O5 、SnO2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb
2 O5 、As2 O3 から選ばれた少なくとも一種)であ
る。
開平2−283001号公報および特開平4−9620
1号公報に開示されている下記の組成のガラスを用い
る。すなわち、酸化物の重量%表示で; MIIO : 5〜50% B2 O3 :20〜80% MIII 2 O3 : 0〜10% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 0〜40% Al2 O3 : 0〜40% Bi2 O3 : 0〜10% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はTiO2 、ZrO2 、P2
O5 、SnO2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb
2 O5 、As2 O3 から選ばれた少なくとも一種)であ
る。
【0024】好ましくは、上記組成のガラスにさらにT
iO2 を必須成分として含有させた下記組成のものを用
いる。すなわち、本発明の発熱体組成物に好適なガラス
フリットの組成は酸化物の重量%表示で; MIIO : 5〜50% B2 O3 :20〜80% MIII 2 O3 : 0〜10% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 0〜40% Al2 O3 : 0〜40% Bi2 O3 : 0〜10% TiO2 : 5〜20% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はZrO2 、P2 O5 、Sn
O2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb2 O5 、A
s2 O3 から選ばれた少なくとも一種)である。
iO2 を必須成分として含有させた下記組成のものを用
いる。すなわち、本発明の発熱体組成物に好適なガラス
フリットの組成は酸化物の重量%表示で; MIIO : 5〜50% B2 O3 :20〜80% MIII 2 O3 : 0〜10% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 0〜40% Al2 O3 : 0〜40% Bi2 O3 : 0〜10% TiO2 : 5〜20% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はZrO2 、P2 O5 、Sn
O2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb2 O5 、A
s2 O3 から選ばれた少なくとも一種)である。
【0025】また,より好ましいガラスフリットの組成
は酸化物の重量%表示で; MIIO :25〜45% B2 O3 :20〜60% MIII 2 O3 : 0〜 5% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 2〜10% Al2 O3 : 2〜10% Bi2 O3 : 0〜10% TiO2 : 8〜17% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はZrO2 、P2 O5 、Sn
O2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb2 O5 、A
s2 O3 から選ばれた少なくとも一種)である。
は酸化物の重量%表示で; MIIO :25〜45% B2 O3 :20〜60% MIII 2 O3 : 0〜 5% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 2〜10% Al2 O3 : 2〜10% Bi2 O3 : 0〜10% TiO2 : 8〜17% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はZrO2 、P2 O5 、Sn
O2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb2 O5 、A
s2 O3 から選ばれた少なくとも一種)である。
【0026】上記組成および含有量の限定理由は、以下
の通りである。MIIOはMg、Ca、Sr、Baなどの
一種以上のアルカリ土類金属の酸化物であり、B2 O3
と共に必須の成分である。MIIOが5重量%未満では、
硼酸主体のガラスとなり、ガラス溶融工程中に分相を生
じ、均質なガラスが得られない。また、MIIOが50重
量%を越えると、ガラス中のB2 O3 が相対的に減少す
るため、導電物質と混合して得られた発熱体組成物から
得られたヒーターの抵抗値が高くなると共に、ガラス化
も困難になる。このMIIOは、25〜45重量%がさら
に好ましい。
の通りである。MIIOはMg、Ca、Sr、Baなどの
一種以上のアルカリ土類金属の酸化物であり、B2 O3
と共に必須の成分である。MIIOが5重量%未満では、
硼酸主体のガラスとなり、ガラス溶融工程中に分相を生
じ、均質なガラスが得られない。また、MIIOが50重
量%を越えると、ガラス中のB2 O3 が相対的に減少す
るため、導電物質と混合して得られた発熱体組成物から
得られたヒーターの抵抗値が高くなると共に、ガラス化
も困難になる。このMIIOは、25〜45重量%がさら
に好ましい。
【0027】B2 O3 は、ヒーターにした時の抵抗値に
大きな影響を及ぼす成分である。すなわち、20重量%
未満では、ヒーターの抵抗値が高くなり、80重量%を
越えると、ガラス溶融工程中に分相を生じ、均質なガラ
スが得られない。20〜80重量%の範囲内では、B2
O3 の量の増加と共に抵抗値が低下する。このB2 O3
は、20〜60重量%がさらに好ましい。
大きな影響を及ぼす成分である。すなわち、20重量%
未満では、ヒーターの抵抗値が高くなり、80重量%を
越えると、ガラス溶融工程中に分相を生じ、均質なガラ
スが得られない。20〜80重量%の範囲内では、B2
O3 の量の増加と共に抵抗値が低下する。このB2 O3
は、20〜60重量%がさらに好ましい。
【0028】MIII 2 O3 は、Sc(スカンジウム)、
Y(イットリウム)及び/又はランタニドの酸化物であ
り、ヒーターと基板との密着強度を上げるために加えて
もよいが、10重量%を越えてもその効果がそれ以上良
くならないため、0〜10重量%とする。このMIII 2
O3 は0〜5重量%が好ましく、1〜5重量%がさらに
好ましい。尚、本明細書中のランタニドは、ランタン
(La)からルテチウム(Lu)までの元素の総称であ
る。
Y(イットリウム)及び/又はランタニドの酸化物であ
り、ヒーターと基板との密着強度を上げるために加えて
もよいが、10重量%を越えてもその効果がそれ以上良
くならないため、0〜10重量%とする。このMIII 2
O3 は0〜5重量%が好ましく、1〜5重量%がさらに
好ましい。尚、本明細書中のランタニドは、ランタン
(La)からルテチウム(Lu)までの元素の総称であ
る。
【0029】MI 2 Oは、Li、Na、K、Rb、Cs
等の一種以上のアルカリ金属の酸化物であり、5重量%
を超えるとそのガラスを導電物質粉末および金属粉末と
混合し、焼結させて得たヒーターを使用した時、アルカ
リイオンの移動による抵抗値の変化を生じるため、せい
ぜい5重量%であり、0重量%が最も好ましい。しか
し、実際にはガラス原料中に約0.1%以内の量で不純
物として含まれる。
等の一種以上のアルカリ金属の酸化物であり、5重量%
を超えるとそのガラスを導電物質粉末および金属粉末と
混合し、焼結させて得たヒーターを使用した時、アルカ
リイオンの移動による抵抗値の変化を生じるため、せい
ぜい5重量%であり、0重量%が最も好ましい。しか
し、実際にはガラス原料中に約0.1%以内の量で不純
物として含まれる。
【0030】SiO2 は、安定なガラスを得るために適
量添加してもよいが、40重量%を超えると相対的にB
2 O3 が少なくなり、上述したヒーターの抵抗値が高く
なるので、好ましくない。このSiO2 は、2〜10重
量%がさらに好ましい。
量添加してもよいが、40重量%を超えると相対的にB
2 O3 が少なくなり、上述したヒーターの抵抗値が高く
なるので、好ましくない。このSiO2 は、2〜10重
量%がさらに好ましい。
【0031】Al2 O3 も、SiO2 と同様、安定なガ
ラスを得るために適量添加してもよいが、40重量%を
越えると、相対的にB2 O3 が少なくなり、好ましくな
い。このAl2 O3 は、2〜10重量%がさらに好まし
い。
ラスを得るために適量添加してもよいが、40重量%を
越えると、相対的にB2 O3 が少なくなり、好ましくな
い。このAl2 O3 は、2〜10重量%がさらに好まし
い。
【0032】Bi2 O3 は、ヒーターの基板への密着性
向上及び低抵抗化のために適量添加してもよいが、10
重量%を越えると、ガラスの物性が大きく変動するため
好ましくない。このBi2 O3 は、1〜10重量%がよ
り好ましい。また5〜10重量%がさらに好ましい。
向上及び低抵抗化のために適量添加してもよいが、10
重量%を越えると、ガラスの物性が大きく変動するため
好ましくない。このBi2 O3 は、1〜10重量%がよ
り好ましい。また5〜10重量%がさらに好ましい。
【0033】TiO2 、ZrO2 、P2 O5 、Sn
O2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb2 O5 、A
s2 O3 の少なくとも一種又は二種以上は、いずれも結
晶相形成が必要な場合、結晶核形成剤として添加され
る。通常、ガラス中のこれら核形成剤の含有量は、20
重量%以下である。尚、結晶相形成が必要な場合であっ
てもこの結晶核形成剤は、ガラスの組成を適当に選択す
ることにより、ガラスの結晶化が得られれば、必ずしも
添加する必要はない。ガラスの結晶化が得られると、ヒ
ーターの耐熱性や靭性が増し、クラック耐性も向上す
る。
O2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb2 O5 、A
s2 O3 の少なくとも一種又は二種以上は、いずれも結
晶相形成が必要な場合、結晶核形成剤として添加され
る。通常、ガラス中のこれら核形成剤の含有量は、20
重量%以下である。尚、結晶相形成が必要な場合であっ
てもこの結晶核形成剤は、ガラスの組成を適当に選択す
ることにより、ガラスの結晶化が得られれば、必ずしも
添加する必要はない。ガラスの結晶化が得られると、ヒ
ーターの耐熱性や靭性が増し、クラック耐性も向上す
る。
【0034】TiO2 は、核形成剤としての作用の他
に、ガラスの必須構成成分とすると、以下の効果を有す
る。もっとも、このときTiO2 が核形成剤として十分
機能しない場合もある。ガラスの必須構成成分としてT
iO2 を含有させると、5〜8重量%付近で、TiO2
を含有しないガラスと比べ、得られたヒーターの抵抗値
を大幅に低下させることができる。また、ガラスの必須
構成成分としてTiO2 を含有させることにより耐ヒー
トサイクル性も改善される。ガラスフリット中のTiO
2 が20重量%を越えると、ガラス溶融プロセスが困難
となる。ガラスフリット中のTiO2 量はその効果およ
び経済性のバランスを考慮すると5〜20重量%である
ことが好ましく、8〜17重量%であることがより好ま
しい。8〜17重量%の範囲にすると、溶融コストおよ
び溶融プロセスにおいて直面する困難を最小にすること
ができる。
に、ガラスの必須構成成分とすると、以下の効果を有す
る。もっとも、このときTiO2 が核形成剤として十分
機能しない場合もある。ガラスの必須構成成分としてT
iO2 を含有させると、5〜8重量%付近で、TiO2
を含有しないガラスと比べ、得られたヒーターの抵抗値
を大幅に低下させることができる。また、ガラスの必須
構成成分としてTiO2 を含有させることにより耐ヒー
トサイクル性も改善される。ガラスフリット中のTiO
2 が20重量%を越えると、ガラス溶融プロセスが困難
となる。ガラスフリット中のTiO2 量はその効果およ
び経済性のバランスを考慮すると5〜20重量%である
ことが好ましく、8〜17重量%であることがより好ま
しい。8〜17重量%の範囲にすると、溶融コストおよ
び溶融プロセスにおいて直面する困難を最小にすること
ができる。
【0035】なお、本発明のガラスフリットは結晶性で
あることが好ましいが非晶質のものも使用できる。すな
わち、上記組成範囲に属するものであれば結晶性ガラス
フリットでも非晶質ガラスフリットでも良い。ここで結
晶性ガラスとは熱処理により結晶が析出するガラスであ
り、非晶質ガラスとは熱処理しても実質的に結晶が析出
しないガラスである。
あることが好ましいが非晶質のものも使用できる。すな
わち、上記組成範囲に属するものであれば結晶性ガラス
フリットでも非晶質ガラスフリットでも良い。ここで結
晶性ガラスとは熱処理により結晶が析出するガラスであ
り、非晶質ガラスとは熱処理しても実質的に結晶が析出
しないガラスである。
【0036】図2に、本発明の発熱体組成物を基板3上
に施した後、焼成して得られたヒーター1とその上に施
したオ−バ−コ−ト層2を示す。発熱体組成物を基板3
上に施し、それを高温の炉に入れ、発熱体組成物の成分
材料が十分焼結するのに必要な時間焼成し、ヒーター1
を得る。また、焼結後のヒーター1上にガラスオーバー
コート層2を施すことにより、ヒーター1の保護がなさ
れ、漏電防止能が付与される。このガラスオーバーコー
ト層はフリットとしてペーストの形態でヒ−タ−1上に
施される。これを高温の炉に入れオーバーコート層のフ
リットを焼結させ、ガラスオーバーコート層2を得る。
このようにして作製されたヒーターは60℃、95%R
H中1,000時間放置しても抵抗の変化はみられず、
より良好なヒーターが得られることがわかった。
に施した後、焼成して得られたヒーター1とその上に施
したオ−バ−コ−ト層2を示す。発熱体組成物を基板3
上に施し、それを高温の炉に入れ、発熱体組成物の成分
材料が十分焼結するのに必要な時間焼成し、ヒーター1
を得る。また、焼結後のヒーター1上にガラスオーバー
コート層2を施すことにより、ヒーター1の保護がなさ
れ、漏電防止能が付与される。このガラスオーバーコー
ト層はフリットとしてペーストの形態でヒ−タ−1上に
施される。これを高温の炉に入れオーバーコート層のフ
リットを焼結させ、ガラスオーバーコート層2を得る。
このようにして作製されたヒーターは60℃、95%R
H中1,000時間放置しても抵抗の変化はみられず、
より良好なヒーターが得られることがわかった。
【0037】ガラスオーバーコート層2を施すために使
用するガラスはヒーター1と熱膨張係数が合致したもの
で、ヒーター1と反応しないガラスが望ましい。オーバ
ーコートの方法は発熱体組成物と反応しないガラス組成
を選択することにより、発熱体組成物との同時焼成も可
能であり、この場合、オーバーコートすることによる性
能上の低下はみられない。
用するガラスはヒーター1と熱膨張係数が合致したもの
で、ヒーター1と反応しないガラスが望ましい。オーバ
ーコートの方法は発熱体組成物と反応しないガラス組成
を選択することにより、発熱体組成物との同時焼成も可
能であり、この場合、オーバーコートすることによる性
能上の低下はみられない。
【0038】本発明の発熱体組成物をペーストの形態で
基板3上に印刷し、その後焼成によりヒーター1を作製
してもよい。また、ペーストをグリーンシート上に印刷
し、一層もしくは積層して焼成してもよい。
基板3上に印刷し、その後焼成によりヒーター1を作製
してもよい。また、ペーストをグリーンシート上に印刷
し、一層もしくは積層して焼成してもよい。
【0039】さらに、発熱体組成物をプレス成形して焼
結させたり、このプレス成形体をセラミック粉末に埋め
込んで焼結させてもよい。また発熱体組成物を棒状に成
形して焼結させることも可能である。このように、本発
明の発熱体組成物の適用方法は、以下の実施例に記した
適用方法に限定されない。
結させたり、このプレス成形体をセラミック粉末に埋め
込んで焼結させてもよい。また発熱体組成物を棒状に成
形して焼結させることも可能である。このように、本発
明の発熱体組成物の適用方法は、以下の実施例に記した
適用方法に限定されない。
【0040】
【作用効果】本発明の発熱体組成物はケイ化ニッケルと
ケイ化モリブデンからなる導電物質粉末60〜75重量
%と、ガラスフリット40〜25重量%の混合物に、そ
の合計量に対して0.1〜12重量%の金属粉末を添加
剤として加えた構成であって、かつ導電物質粉末とガラ
スフリットの合計量の内、ケイ化ニッケルを1〜22重
量%としたので、低抵抗のヒ―タ―が得られた。またケ
イ化ニッケルを5〜22重量%としたので、窒素雰囲気
中のみならず、より低コストの空気中でも1000℃以
下の低温焼成で1Ω/sq.以下の低抵抗のヒーターが
得られた。
ケイ化モリブデンからなる導電物質粉末60〜75重量
%と、ガラスフリット40〜25重量%の混合物に、そ
の合計量に対して0.1〜12重量%の金属粉末を添加
剤として加えた構成であって、かつ導電物質粉末とガラ
スフリットの合計量の内、ケイ化ニッケルを1〜22重
量%としたので、低抵抗のヒ―タ―が得られた。またケ
イ化ニッケルを5〜22重量%としたので、窒素雰囲気
中のみならず、より低コストの空気中でも1000℃以
下の低温焼成で1Ω/sq.以下の低抵抗のヒーターが
得られた。
【0041】また、本発明の発熱体組成物から得られた
ヒーターは低抵抗であるため均一な発熱が可能となり、
任意の形状の発熱パターンを持った厚みの薄いヒーター
が形成可能となった。さらに、本発明の発熱体組成物か
ら得られたヒーターは上記のような構成としたので、均
一な発熱が可能となるとともに基板との整合性が良くな
り、耐ヒートサイクル性、耐熱衝撃性が改善された。
ヒーターは低抵抗であるため均一な発熱が可能となり、
任意の形状の発熱パターンを持った厚みの薄いヒーター
が形成可能となった。さらに、本発明の発熱体組成物か
ら得られたヒーターは上記のような構成としたので、均
一な発熱が可能となるとともに基板との整合性が良くな
り、耐ヒートサイクル性、耐熱衝撃性が改善された。
【0042】
【実施例および比較例】酸化物の重量%表示でMgO:
1.9%、CaO:3.3%、BaO:31.4%、B
2 O3 :40.4%、SiO2 :4.4%、Al
2 O3 :6.7%、TiO2 :11.9%の組成になる
ように、それぞれ炭酸塩、水酸化物、酸化物などの原料
を選択し、調合し、1,350℃で60分間溶融後、双
ロールで急冷し、ガラスフレークを作製した。得られた
ガラスフレークをボールミルで6時間粉砕し、平均粒径
2〜3μmの結晶性ガラスフリットを得た。
1.9%、CaO:3.3%、BaO:31.4%、B
2 O3 :40.4%、SiO2 :4.4%、Al
2 O3 :6.7%、TiO2 :11.9%の組成になる
ように、それぞれ炭酸塩、水酸化物、酸化物などの原料
を選択し、調合し、1,350℃で60分間溶融後、双
ロールで急冷し、ガラスフレークを作製した。得られた
ガラスフレークをボールミルで6時間粉砕し、平均粒径
2〜3μmの結晶性ガラスフリットを得た。
【0043】このガラスフリットと、平均粒径約3μm
のケイ化モリブデン粉末、平均粒径約3μmのケイ化ニ
ッケル粉末、平均粒径約3μmの金属粉末とを十分混合
した。表1のNo.2〜8、11〜13、16〜19お
よび21〜25は本発明の組成物であり、No.1、
9、10、14、15、20は本発明外の組成物(比較
例)である。上記の組成の各々の組成物を、樹脂(例え
ばアクリル樹脂)、有機溶媒などから成るビヒクルと約
80:20の比率(重量比)で十分混合、混練し、ペー
ストとした。このペーストを200メッシュスクリーン
でアルミナ基板上に厚み約20μmとなるように印刷
し、120℃で15分間乾燥した。次いで、ガラスオー
バーコート用ペーストを発熱体組成物層上に印刷し、さ
らに乾燥した後、窒素雰囲気中950℃、窒素雰囲気中
1,050℃、空気中950℃でそれぞれ10分間同時
焼成を行った。その後、焼成して得られたオーバーコー
トを施したヒーターを室温まで冷却した。
のケイ化モリブデン粉末、平均粒径約3μmのケイ化ニ
ッケル粉末、平均粒径約3μmの金属粉末とを十分混合
した。表1のNo.2〜8、11〜13、16〜19お
よび21〜25は本発明の組成物であり、No.1、
9、10、14、15、20は本発明外の組成物(比較
例)である。上記の組成の各々の組成物を、樹脂(例え
ばアクリル樹脂)、有機溶媒などから成るビヒクルと約
80:20の比率(重量比)で十分混合、混練し、ペー
ストとした。このペーストを200メッシュスクリーン
でアルミナ基板上に厚み約20μmとなるように印刷
し、120℃で15分間乾燥した。次いで、ガラスオー
バーコート用ペーストを発熱体組成物層上に印刷し、さ
らに乾燥した後、窒素雰囲気中950℃、窒素雰囲気中
1,050℃、空気中950℃でそれぞれ10分間同時
焼成を行った。その後、焼成して得られたオーバーコー
トを施したヒーターを室温まで冷却した。
【0044】得られたヒーターの抵抗値を4端子法で測
定した。その結果表1および2に示す。尚、表において
“耐ヒートサイクル性”の欄に付されている○、△は下
記の意味を示す。 ○:ヒーターの耐ヒートサイクル性良好。スイッチのO
N−OFFを5万回繰り返し、20〜500℃の間で昇
温、降温を繰り返した後の抵抗値の増減が0.5%未
満。 △:ヒーターの耐ヒートサイクル性は良好でない。スイ
ッチのON−OFFを5万回繰り返し、20〜500℃
の間で昇温、降温を繰り返した後の抵抗値の増減が0.
5%より大。
定した。その結果表1および2に示す。尚、表において
“耐ヒートサイクル性”の欄に付されている○、△は下
記の意味を示す。 ○:ヒーターの耐ヒートサイクル性良好。スイッチのO
N−OFFを5万回繰り返し、20〜500℃の間で昇
温、降温を繰り返した後の抵抗値の増減が0.5%未
満。 △:ヒーターの耐ヒートサイクル性は良好でない。スイ
ッチのON−OFFを5万回繰り返し、20〜500℃
の間で昇温、降温を繰り返した後の抵抗値の増減が0.
5%より大。
【0045】表1
【0046】表2
【図1】ケイ化ニッケルとケイ化モリブデンの空気中で
のDTA曲線を表すグラフ。
のDTA曲線を表すグラフ。
【図2】基板上に本発明の発熱体組成物より得られたヒ
ーターとオーバーコート層を積層した断面図。
ーターとオーバーコート層を積層した断面図。
1……ヒータ、2……オーバーコート層、3……基板。
【表1】
【表2】
Claims (12)
- 【請求項1】 ケイ化ニッケルとケイ化モリブデンか
らなる導電物質粉末60〜75重量%とガラスフリット
40〜25重量%の混合物に、その合計量に対して0.
1〜12重量%の金属粉末を加えた発熱体組成物であっ
て、前記導電物質粉末とガラスフリットの合計量の内、
ケイ化ニッケルが1〜22重量%であることを特徴とす
る発熱体組成物。 - 【請求項2】 導電物質粉末とガラスフリットの合計
量の内、ケイ化ニッケルが5〜22重量%であることを
特徴とする請求項1に記載の発熱体組成物。 - 【請求項3】 金属粉末がニッケル、銀、銅、鉄およ
びこれらを主成分とする合金から選ばれた少なくとも一
種であることを特徴とする請求項1または2に記載の発
熱体組成物。 - 【請求項4】 金属粉末がニッケルであることを特徴
とする請求項1乃至3のいずれかに記載の発熱体組成
物。 - 【請求項5】 ケイ化ニッケルとケイ化モリブデンか
らなる導電物質粉末とガラスフリットの合計量の内、ケ
イ化ニッケルが8〜18重量%であることを特徴とする
請求項1乃至4のいずれかに記載の発熱体組成物。 - 【請求項6】 ケイ化ニッケルとケイ化モリブデンか
らなる導電物質粉末が64〜72重量%、ガラスフリッ
トが36〜28重量%であることを特徴とする請求項1
乃至5のいずれかに記載の発熱体組成物。 - 【請求項7】 ケイ化ニッケルとケイ化モリブデンか
らなる導電物質粉末とガラスフリットの合計量に対して
0.5〜6重量%の金属粉末を加えることを特徴とする
請求項1乃至6のいずれかに記載の発熱体組成物。 - 【請求項8】 ガラスフリットが酸化物の重量%表示
で: MIIO : 5〜50% B2 O3 :20〜80% MIII 2 O3 : 0〜10% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 0〜40% Al2 O3 : 0〜40% Bi2 O3 : 0〜10% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MIは一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はTiO2 、ZrO2 、P2
O5 、SnO2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb
2 O5 、As2 O3 から選ばれた少なくとも一種)の組
成を有することを特徴とする請求項1乃至7のいずれか
に記載の発熱体組成物。 - 【請求項9】 ガラスフリットが酸化物の重量%表示
で: MIIO : 5〜50% B2 O3 :20〜80% MIII 2 O3 : 0〜10% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 0〜40% Al2 O3 : 0〜40% Bi2 O3 : 0〜10% TiO2 : 5〜20% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はZrO2 、P2 O5 、Sn
O2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb2 O5 、A
s2 O3 から選ばれた少なくとも一種)の組成を有する
ことを特徴とする請求項1乃至8のいずれかに記載の発
熱体組成物。 - 【請求項10】 ガラスフリットが酸化物の重量%表
示で: MIIO :25〜45% B2 O3 :20〜60% MIII 2 O3 : 0〜 5% MI 2 O : 0〜 5% SiO2 : 2〜10% Al2 O3 : 2〜10% Bi2 O3 : 0〜10% TiO2 : 8〜17% 核形成剤 : 0〜20% (但し、MI は一種以上のアルカリ金属、MIIはMg、
Ca、Sr、Baから選ばれた一種以上のアルカリ土類
金属、MIII はSc,Yおよびランタニドから選ばれた
一種以上の金属、核形成剤はZrO2 、P2 O5 、Sn
O2 、ZnO、MoO3 、Ta2 O5 、Nb2 O5 、A
s2 O3 から選ばれた少なくとも一種)の組成を有する
ことを特徴とする請求項1乃至9のいずれかに記載の発
熱体組成物。 - 【請求項11】 請求項1乃至10に記載のいずれか
の組成物を成形した後、窒素雰囲気中で焼成して作製さ
れるヒーター。 - 【請求項12】 請求項2乃至10に記載のいずれか
の組成物を成形した後、空気中で焼成して作製されるヒ
ーター。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/216615 | 1994-03-23 | ||
| US08/216,615 US5470506A (en) | 1988-12-31 | 1994-03-23 | Heat-generating composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0855702A true JPH0855702A (ja) | 1996-02-27 |
| JP3610100B2 JP3610100B2 (ja) | 2005-01-12 |
Family
ID=22807781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25446294A Expired - Fee Related JP3610100B2 (ja) | 1994-03-23 | 1994-09-22 | 発熱体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3610100B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017057246A1 (ja) * | 2015-10-01 | 2017-04-06 | 昭栄化学工業株式会社 | 導電性ペースト及び積層セラミック部品の端子電極形成方法 |
-
1994
- 1994-09-22 JP JP25446294A patent/JP3610100B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017057246A1 (ja) * | 2015-10-01 | 2017-04-06 | 昭栄化学工業株式会社 | 導電性ペースト及び積層セラミック部品の端子電極形成方法 |
| JPWO2017057246A1 (ja) * | 2015-10-01 | 2018-05-24 | 昭栄化学工業株式会社 | 導電性ペースト及び積層セラミック部品の端子電極形成方法 |
| KR20180059809A (ko) * | 2015-10-01 | 2018-06-05 | 쇼에이 가가쿠 가부시키가이샤 | 도전성 페이스트 및 적층 세라믹 부품의 단자 전극 형성 방법 |
| US10636541B2 (en) | 2015-10-01 | 2020-04-28 | Shoei Chemical Inc. | Conductive paste and method for forming terminal electrodes of multilayer ceramic component |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3610100B2 (ja) | 2005-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5470506A (en) | Heat-generating composition | |
| CN105810291A (zh) | 一种中低阻段大功率厚膜电路稀土电阻浆料及其制备方法 | |
| US3441516A (en) | Vitreous enamel resistor composition and resistor made therefrom | |
| CN103073267B (zh) | 一种低电阻率、高b值负温度系数热敏材料及其制备方法 | |
| KR101138246B1 (ko) | 낮은 온도저항계수를 갖는 저항체용 페이스트 조성물의 제조방법, 이를 이용한 후막 저항체 및 그 제조방법 | |
| JP3145389B2 (ja) | 発熱体 | |
| JP2011084447A (ja) | 非鉛系ガラス及び複合材料 | |
| JP2005235754A (ja) | 導電性材料及びその製造方法、抵抗体ペースト、抵抗体、電子部品 | |
| JP5587379B2 (ja) | リン酸塩系ガラスおよびリン酸塩系ガラスを用いたサーマルヘッド | |
| JP3610100B2 (ja) | 発熱体組成物 | |
| JPH08138835A (ja) | 発熱体組成物 | |
| JP2005129806A (ja) | 抵抗体ペースト及び厚膜抵抗体 | |
| CN101740219B (zh) | 一种制备银内电极多层陶瓷电容器的方法 | |
| CN110395905A (zh) | 用于制作玻璃的组合物、封接料及制备方法、玻璃及制造方法 | |
| JP3800614B1 (ja) | 厚膜抵抗体ペーストおよび厚膜抵抗体 | |
| KR102820137B1 (ko) | 후막 저항 페이스트, 후막 저항체, 및 전자 부품 | |
| JPH07277791A (ja) | 絶縁基板用セラミック組成物およびセラミック多層配線回路板 | |
| JP3184233B2 (ja) | ガラスフリット | |
| JPH03183640A (ja) | 抵抗体ペースト及びセラミックス基板 | |
| JP3413817B2 (ja) | 被覆用結晶性ガラス組成物 | |
| JP2006261350A (ja) | 抵抗体ペースト及び抵抗体、 | |
| JP2006108611A (ja) | 抵抗体ペースト用ガラス組成物及びこれを用いた抵抗体ペースト、抵抗体、電子部品 | |
| JP2626478B2 (ja) | 低温焼成基板用コンデンサ材料の製造方法 | |
| JPH0312357A (ja) | 抵温焼成セラミック基板材料 | |
| JPH077723B2 (ja) | 抵抗ペースト |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040818 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20041001 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20041018 |
|
| R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |