JPH0859375A - メタライズ基板 - Google Patents
メタライズ基板Info
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- JPH0859375A JPH0859375A JP20040794A JP20040794A JPH0859375A JP H0859375 A JPH0859375 A JP H0859375A JP 20040794 A JP20040794 A JP 20040794A JP 20040794 A JP20040794 A JP 20040794A JP H0859375 A JPH0859375 A JP H0859375A
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- metallized
- substrate
- metallized layer
- ceramic substrate
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
- C04B41/51—Metallising, e.g. infiltration of sintered ceramic preforms with molten metal
- C04B41/5127—Cu, e.g. Cu-CuO eutectic
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 良好な接合強度を有すると共に熱サイクル特
性に優れ、さらに外観が良好で半田濡れ性に優れるメタ
ライズ基板を提供する。 【構成】 窒化アルミニウム焼結体や窒化ケイ素焼結体
等からなる窒化物系セラミックス基板等のセラミックス
基板と、このセラミックス基板上に設けられたメタライ
ズ層とを具備するメタライズ基板において、メタライズ
層は活性金属を含むIn-Ag-Cu系金属材料により構成され
ている。このメタライズ層は、例えば Ag-Cu系ろう材に
活性金属とInとを添加したメタライズ層形成材料を含む
メタライズ用ペーストを用いて形成される。
性に優れ、さらに外観が良好で半田濡れ性に優れるメタ
ライズ基板を提供する。 【構成】 窒化アルミニウム焼結体や窒化ケイ素焼結体
等からなる窒化物系セラミックス基板等のセラミックス
基板と、このセラミックス基板上に設けられたメタライ
ズ層とを具備するメタライズ基板において、メタライズ
層は活性金属を含むIn-Ag-Cu系金属材料により構成され
ている。このメタライズ層は、例えば Ag-Cu系ろう材に
活性金属とInとを添加したメタライズ層形成材料を含む
メタライズ用ペーストを用いて形成される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、セラミックス基板上に
メタライズ層を形成したメタライズ基板に係り、特に高
接着強度、高熱サイクル特性を有すると共に、ハンダ濡
れ性等に優れるメタライズ基板に関する。
メタライズ層を形成したメタライズ基板に係り、特に高
接着強度、高熱サイクル特性を有すると共に、ハンダ濡
れ性等に優れるメタライズ基板に関する。
【０００２】
【従来の技術】セラミックス材料は、一般に、軽量でか
つ高硬度を有する、耐熱性や耐食性に優れる、電気絶縁
性に優れる等という特徴を有しており、これらの特徴を
生かして構造用材料や電気・電子部品用材料等として利
用されている。
つ高硬度を有する、耐熱性や耐食性に優れる、電気絶縁
性に優れる等という特徴を有しており、これらの特徴を
生かして構造用材料や電気・電子部品用材料等として利
用されている。
【０００３】例えば、高電気絶縁性等の特性を利用し
て、セラミックス基板は電子部品の搭載用基板等として
使用されている。このような場合、回路の形成や電子部
品の搭載部の形成等を目的として、セラミックス基板の
表面に導電性を有する金属化層（メタライズ層）を形成
することが不可欠とされている。
て、セラミックス基板は電子部品の搭載用基板等として
使用されている。このような場合、回路の形成や電子部
品の搭載部の形成等を目的として、セラミックス基板の
表面に導電性を有する金属化層（メタライズ層）を形成
することが不可欠とされている。
【０００４】セラミックス基板上にメタライズ層を形成
する方法としては、Moや W等の高融点金属を用いたメタ
ライズ法、Ti等の活性金属を含む Ag-Cu系ペーストを用
いた厚膜メタライズ法等が使用されている。また、高融
点金属を用いたメタライズ法においても、セラミックス
基板に対する濡れ性を改善し、セラミックス基板とメタ
ライズ層との接合強度を高めるために、Moや W等の高融
点金属を主とするメタライズ層形成材料に、Ti、Zr、Nb
のような活性金属の窒化物等を添加することが行われて
いる。
する方法としては、Moや W等の高融点金属を用いたメタ
ライズ法、Ti等の活性金属を含む Ag-Cu系ペーストを用
いた厚膜メタライズ法等が使用されている。また、高融
点金属を用いたメタライズ法においても、セラミックス
基板に対する濡れ性を改善し、セラミックス基板とメタ
ライズ層との接合強度を高めるために、Moや W等の高融
点金属を主とするメタライズ層形成材料に、Ti、Zr、Nb
のような活性金属の窒化物等を添加することが行われて
いる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ところで、上述したよ
うなメタライズ基板には、メタライズ層とセラミックス
基板との高接合強度が求められる一方、セラミックス基
板の熱膨張率は金属材料のそれに比べて小さいため、こ
の熱膨張差に起因する欠点の発生を抑制することが強く
求められている。すなわち、熱膨張率が大きく異なるメ
タライズ層形成材料によりセラミックス基板の表面にメ
タライズ層を形成すると、接合後の冷却過程で熱膨張差
に起因する残留応力が生じ、外部応力との相乗等によっ
て接合強度が大幅に低下したり、接合後の冷却過程ある
いは冷熱サイクルの付加によって応力の最大点からクラ
ックが発生したり、またメタライズ層が剥離してしまう
等の問題を招いてしまう。
うなメタライズ基板には、メタライズ層とセラミックス
基板との高接合強度が求められる一方、セラミックス基
板の熱膨張率は金属材料のそれに比べて小さいため、こ
の熱膨張差に起因する欠点の発生を抑制することが強く
求められている。すなわち、熱膨張率が大きく異なるメ
タライズ層形成材料によりセラミックス基板の表面にメ
タライズ層を形成すると、接合後の冷却過程で熱膨張差
に起因する残留応力が生じ、外部応力との相乗等によっ
て接合強度が大幅に低下したり、接合後の冷却過程ある
いは冷熱サイクルの付加によって応力の最大点からクラ
ックが発生したり、またメタライズ層が剥離してしまう
等の問題を招いてしまう。
【０００６】このような点に対して、従来のメタライズ
法では、高接合強度は得られても、冷熱サイクル等の付
加に対して十分な信頼性を再現性よく得るまでには至っ
ていない。例えば、メタライズ層を形成したセラミック
ス基板は、半導体素子等の搭載部品として用いられてい
るが、近年の半導体素子の高集積化や大電力化等によっ
て、半導体素子からの放熱量は飛躍的に増大しているこ
とから、冷熱サイクルの付加等に対する信頼性を向上さ
せることが強く望まれている。
法では、高接合強度は得られても、冷熱サイクル等の付
加に対して十分な信頼性を再現性よく得るまでには至っ
ていない。例えば、メタライズ層を形成したセラミック
ス基板は、半導体素子等の搭載部品として用いられてい
るが、近年の半導体素子の高集積化や大電力化等によっ
て、半導体素子からの放熱量は飛躍的に増大しているこ
とから、冷熱サイクルの付加等に対する信頼性を向上さ
せることが強く望まれている。
【０００７】上述した熱サイクル特性以外にも、従来の
メタライズ基板は様々な問題点を有している。例えば、
Moに TiN等を添加したメタライズ層形成材料は、窒化ア
ルミニウム等の窒化物系セラミックス基板に対して高接
合強度のメタライズ層を形成し得るものの、メタライズ
温度が高いために、セラミックス基板側の粒界構成相等
の液相がメタライズ層内に拡散してメタライズ層表面に
染み出し、外観不良等を招いていた。また、Ag-Cu-Ti系
のメタライズ層は、材質的に半田濡れ性が悪く、半導体
素子の実装信頼性を低下させるというような問題を有し
ていた。
メタライズ基板は様々な問題点を有している。例えば、
Moに TiN等を添加したメタライズ層形成材料は、窒化ア
ルミニウム等の窒化物系セラミックス基板に対して高接
合強度のメタライズ層を形成し得るものの、メタライズ
温度が高いために、セラミックス基板側の粒界構成相等
の液相がメタライズ層内に拡散してメタライズ層表面に
染み出し、外観不良等を招いていた。また、Ag-Cu-Ti系
のメタライズ層は、材質的に半田濡れ性が悪く、半導体
素子の実装信頼性を低下させるというような問題を有し
ていた。
【０００８】本発明は、このような課題を解決するため
になされたもので、良好な接合強度を有すると共に熱サ
イクル特性に優れ、さらに外観が良好で半田濡れ性に優
れるメタライズ基板を提供することを目的とするもので
ある。
になされたもので、良好な接合強度を有すると共に熱サ
イクル特性に優れ、さらに外観が良好で半田濡れ性に優
れるメタライズ基板を提供することを目的とするもので
ある。
【０００９】
【課題を解決するための手段と作用】本発明のメタライ
ズ基板は、セラミックス基板と、このセラミックス基板
上に設けられたメタライズ層とを具備するメタライズ基
板において、前記メタライズ層は、活性金属を含むIn-A
g-Cu系金属材料により構成されていることを特徴として
いる。
ズ基板は、セラミックス基板と、このセラミックス基板
上に設けられたメタライズ層とを具備するメタライズ基
板において、前記メタライズ層は、活性金属を含むIn-A
g-Cu系金属材料により構成されていることを特徴として
いる。
【００１０】本発明に用いられるセラミックス基板は、
特に限定されるものではなく、酸化アルミニウム焼結
体、ムライト焼結体(3Al2 O 3 −2SiO2 ）等の酸化物系
焼結体から、窒化アルミニウム焼結体、窒化ケイ素焼結
体、炭化ケイ素焼結体等の非酸化物系焼結体まで、各種
のセラミックス材料を適用することができ、用途や要求
特性に応じて適宜選択して使用することが可能である。
ただし、特に窒化アルミニウム焼結体や窒化ケイ素焼結
体等からなる窒化物系セラミックス基板に対して有効で
ある。
特に限定されるものではなく、酸化アルミニウム焼結
体、ムライト焼結体(3Al2 O 3 −2SiO2 ）等の酸化物系
焼結体から、窒化アルミニウム焼結体、窒化ケイ素焼結
体、炭化ケイ素焼結体等の非酸化物系焼結体まで、各種
のセラミックス材料を適用することができ、用途や要求
特性に応じて適宜選択して使用することが可能である。
ただし、特に窒化アルミニウム焼結体や窒化ケイ素焼結
体等からなる窒化物系セラミックス基板に対して有効で
ある。
【００１１】また、本発明におけるメタライズ層は、例
えばTi、Zr、HfおよびNbから選ばれる少なくとも 1種の
活性金属を含むIn-Ag-Cu系金属材料により構成されたも
のである。ここで、メタライズ層の主成分としては、例
えば Ag-Cuの共晶組成(72%Ag-28%Cu）もしくはその近傍
組成の Ag-Cu系ろう材が例示される。そして、本発明の
メタライズ層は、このような Ag-Cu系ろう材に上記活性
金属とInとを添加した活性金属含有In-Ag-Cu系メタライ
ズ層形成材料、具体的にはこれらを含むメタライズ用ペ
ーストを用いて形成したものである。
えばTi、Zr、HfおよびNbから選ばれる少なくとも 1種の
活性金属を含むIn-Ag-Cu系金属材料により構成されたも
のである。ここで、メタライズ層の主成分としては、例
えば Ag-Cuの共晶組成(72%Ag-28%Cu）もしくはその近傍
組成の Ag-Cu系ろう材が例示される。そして、本発明の
メタライズ層は、このような Ag-Cu系ろう材に上記活性
金属とInとを添加した活性金属含有In-Ag-Cu系メタライ
ズ層形成材料、具体的にはこれらを含むメタライズ用ペ
ーストを用いて形成したものである。
【００１２】上記したような Ag-Cu系ろう材に添加する
活性金属量は、メタライズ層形成材料の全量に対して 2
〜 6重量% の範囲とすることが好ましく、またInの添加
量はメタライズ層形成材料の全量に対して12〜20重量%
の範囲とすることが好ましい。活性金属量が 2重量% 未
満であると、セラミックス基板特に窒化物系セラミック
ス基板への十分な接合がなされず、 6重量% を超える
と、逆に耐熱サイクル特性の低下を招くおそれがある。
また、インジウム量が12重量% 未満であると、融点の低
下効果や残留応力の低減効果を十分に得ることができ
ず、また20重量% を超えると、脆弱な金属間化合物を生
成しやすくなり、メタライズ層自体の強度低下を招く。
活性金属量は、メタライズ層形成材料の全量に対して 2
〜 6重量% の範囲とすることが好ましく、またInの添加
量はメタライズ層形成材料の全量に対して12〜20重量%
の範囲とすることが好ましい。活性金属量が 2重量% 未
満であると、セラミックス基板特に窒化物系セラミック
ス基板への十分な接合がなされず、 6重量% を超える
と、逆に耐熱サイクル特性の低下を招くおそれがある。
また、インジウム量が12重量% 未満であると、融点の低
下効果や残留応力の低減効果を十分に得ることができ
ず、また20重量% を超えると、脆弱な金属間化合物を生
成しやすくなり、メタライズ層自体の強度低下を招く。
【００１３】上記活性金属含有In-Ag-Cu系メタライズ層
形成材料は、Inにより融点が低下して、通常の1053K か
ら953K程度まで融点が下がる。これにより、例えば実際
のメタライズ層形成のための熱処理を、従来の1073〜 1
173K程度の温度から 973〜1073K程度の温度に低下させ
ることができる。このように、比較的低温での熱処理が
可能となることにより、まずセラミックス基板内の液相
成分の染み出しによる外観不良等を防止することができ
る。
形成材料は、Inにより融点が低下して、通常の1053K か
ら953K程度まで融点が下がる。これにより、例えば実際
のメタライズ層形成のための熱処理を、従来の1073〜 1
173K程度の温度から 973〜1073K程度の温度に低下させ
ることができる。このように、比較的低温での熱処理が
可能となることにより、まずセラミックス基板内の液相
成分の染み出しによる外観不良等を防止することができ
る。
【００１４】また、そもそもInは降伏応力が極めて小さ
く、柔らかい金属であるため、上記熱処理温度の低下と
メタライズ層形成材料自体の降伏応力の低下とによっ
て、メタライズ後の残留応力が低減される。従って、メ
タライズ基板の熱サイクル特性を向上させることが可能
となる。具体的には、熱サイクル試験に対して高サイク
ルまで高接合強度を維持することが可能となる。
く、柔らかい金属であるため、上記熱処理温度の低下と
メタライズ層形成材料自体の降伏応力の低下とによっ
て、メタライズ後の残留応力が低減される。従って、メ
タライズ基板の熱サイクル特性を向上させることが可能
となる。具体的には、熱サイクル試験に対して高サイク
ルまで高接合強度を維持することが可能となる。
【００１５】さらに、In自体は半田合金等の他の金属と
の濡れ性が良好であるため、Inを含むメタライズ層は半
田濡れ性やめっき付着力が優れたものとなる。
の濡れ性が良好であるため、Inを含むメタライズ層は半
田濡れ性やめっき付着力が優れたものとなる。
【００１６】本発明のメタライズ基板は、例えば以下の
ようにして作製することができる。まず、活性金属を添
加したIn-Ag-Cu系メタライズ層形成材料を用意し、これ
に樹脂結合剤および必要に応じて分散媒を添加して、均
一に分散させて所望の粘度のメタライズ用ペーストを作
製する。
ようにして作製することができる。まず、活性金属を添
加したIn-Ag-Cu系メタライズ層形成材料を用意し、これ
に樹脂結合剤および必要に応じて分散媒を添加して、均
一に分散させて所望の粘度のメタライズ用ペーストを作
製する。
【００１７】次に、上記メタライズ用ペーストをセラミ
ックス基板上に、例えばスクリ―ン印刷法によって所要
の形状に塗布する。メタライズ用ペーストの印刷層を乾
燥させた後に、用いたセラミックス基板に応じた雰囲気
中にて熱処理し、メタライズ層を形成する。熱処理温度
は、前述したように 973〜 1073K程度とすることができ
る。
ックス基板上に、例えばスクリ―ン印刷法によって所要
の形状に塗布する。メタライズ用ペーストの印刷層を乾
燥させた後に、用いたセラミックス基板に応じた雰囲気
中にて熱処理し、メタライズ層を形成する。熱処理温度
は、前述したように 973〜 1073K程度とすることができ
る。
【００１８】ここで、活性金属と例えば窒化物系セラミ
ックス基板中の窒素との反応は、773〜873K程度から進
行し始める。従って、活性金属含有In-Ag-Cu系メタライ
ズ層形成材料を用いた場合には、窒素雰囲気中でメタラ
イズ処理を行っても、上記反応開始温度とメタライズ層
形成材料の液相形成温度との差が小さいことから、メタ
ライズ温度に到達した後においても、活性金属と窒化物
系セラミックス基板中の窒素との反応が十分に進行す
る。
ックス基板中の窒素との反応は、773〜873K程度から進
行し始める。従って、活性金属含有In-Ag-Cu系メタライ
ズ層形成材料を用いた場合には、窒素雰囲気中でメタラ
イズ処理を行っても、上記反応開始温度とメタライズ層
形成材料の液相形成温度との差が小さいことから、メタ
ライズ温度に到達した後においても、活性金属と窒化物
系セラミックス基板中の窒素との反応が十分に進行す
る。
【００１９】言い換えれば、上記活性金属含有In-Ag-Cu
系メタライズ層形成材料は、973K程度の温度から液相を
形成し、活性金属と窒化物系セラミックス基板との反応
が促進される。この活性金属と窒化物系セラミックス基
板との反応は、活性金属と窒素との反応開始温度とあま
り差のない温度から液相により促進されつつ進行するた
め、結果として雰囲気中の窒素と活性金属との反応は抑
制される。従って、窒素雰囲気中においても十分な接着
強度を得ることが可能となる。このように窒素雰囲気中
でのメタライズ処理が可能となることによって、量産性
に優れた連続炉が使用可能となる。
系メタライズ層形成材料は、973K程度の温度から液相を
形成し、活性金属と窒化物系セラミックス基板との反応
が促進される。この活性金属と窒化物系セラミックス基
板との反応は、活性金属と窒素との反応開始温度とあま
り差のない温度から液相により促進されつつ進行するた
め、結果として雰囲気中の窒素と活性金属との反応は抑
制される。従って、窒素雰囲気中においても十分な接着
強度を得ることが可能となる。このように窒素雰囲気中
でのメタライズ処理が可能となることによって、量産性
に優れた連続炉が使用可能となる。
【００２０】
【実施例】次に、本発明の実施例について説明する。
【００２１】実施例１ まず、セラミックス基板として、12× 8×1.52mmの窒化
アルミニウム基板（熱伝導率=170W/m K ）を用意した。
一方、メタライズ層形成材料として、質量比で14.0%In-
59.0%Ag-23.0%Cu-4.0%Tiの活性金属含有In-Ag-Cu系ろう
材を用意した。この活性金属含有In-Ag-Cu系ろう材粉末
に、適量の結合剤樹脂および分散媒を混合してメタライ
ズ用ペーストを作製した。
アルミニウム基板（熱伝導率=170W/m K ）を用意した。
一方、メタライズ層形成材料として、質量比で14.0%In-
59.0%Ag-23.0%Cu-4.0%Tiの活性金属含有In-Ag-Cu系ろう
材を用意した。この活性金属含有In-Ag-Cu系ろう材粉末
に、適量の結合剤樹脂および分散媒を混合してメタライ
ズ用ペーストを作製した。
【００２２】次に、上記窒化アルミニウム基板の表面
に、メタライズ用ペ―ストをスクリーン印刷し、乾燥さ
せた。この後、メタライズ用ペ―ストを塗布した窒化ア
ルミニウム基板を、 (1)1.33×10-2Pa以下の真空中、
(2)Ar雰囲気中、 (3) N2 雰囲気中で、それぞれ973K×1
0分間の条件で熱処理し、それぞれメタライズ層を形成
した。このようにして 3種類のメタライズ基板を得た。
に、メタライズ用ペ―ストをスクリーン印刷し、乾燥さ
せた。この後、メタライズ用ペ―ストを塗布した窒化ア
ルミニウム基板を、 (1)1.33×10-2Pa以下の真空中、
(2)Ar雰囲気中、 (3) N2 雰囲気中で、それぞれ973K×1
0分間の条件で熱処理し、それぞれメタライズ層を形成
した。このようにして 3種類のメタライズ基板を得た。
【００２３】また、本発明との比較例として、Mo-TiN系
メタライズ用ペーストを用い、窒化アルミニウム基板に
N2 雰囲気中でメタライズ処理を行って、メタライズ基
板を作製した。
メタライズ用ペーストを用い、窒化アルミニウム基板に
N2 雰囲気中でメタライズ処理を行って、メタライズ基
板を作製した。
【００２４】このようにして得た実施例および比較例の
メタライズ基板の特性等を評価した。まず、各メタライ
ズ基板のメタライズ面にNiめっきをそれぞれ施し、外観
を目視検査したところ、上述した実施例による 3種類の
メタライズ基板は汚れもなく、まったく問題はなかっ
た。一方、Mo-TiN系メタライズペーストを用いた比較例
のメタライズ基板は外観不良が発生していた。
メタライズ基板の特性等を評価した。まず、各メタライ
ズ基板のメタライズ面にNiめっきをそれぞれ施し、外観
を目視検査したところ、上述した実施例による 3種類の
メタライズ基板は汚れもなく、まったく問題はなかっ
た。一方、Mo-TiN系メタライズペーストを用いた比較例
のメタライズ基板は外観不良が発生していた。
【００２５】次に、各メタライズ基板の熱サイクル特性
を測定、評価した。まず、熱サイクル試験(TCT) を施す
前に各メタライズ層の密着強度を測定した後、233K×
分＋ R.T×10分＋398K×30分＋ R.T×10分を 1サイク
ルとして TCTを行い、 TCT後のメタライズ層の密着強度
を測定した。その結果として、 TCTサイクル数と密着強
度との関係を図１に示す。
を測定、評価した。まず、熱サイクル試験(TCT) を施す
前に各メタライズ層の密着強度を測定した後、233K×
分＋ R.T×10分＋398K×30分＋ R.T×10分を 1サイク
ルとして TCTを行い、 TCT後のメタライズ層の密着強度
を測定した。その結果として、 TCTサイクル数と密着強
度との関係を図１に示す。
【００２６】図１から明らかなように、実施例によるメ
タライズ基板は、メタライズ処理時の雰囲気にかかわら
ずいずれも優れた TCT特性を有していることが分かる。
一方、比較例によるメタライズ基板は、 TCTサイクル数
の増加と共に密着強度が低下しており、 TCT特性に劣る
ことが分かる。なお、上記実施例のメタライズ基板にお
いて、窒素雰囲気中におけるメタライズ処理によっても
優れた TCT特性が得られているということは、量産性に
優れた連続炉の使用が可能となることを意味する。この
ことはメタライズ基板の製造コストの大幅な低減に繋が
る。
タライズ基板は、メタライズ処理時の雰囲気にかかわら
ずいずれも優れた TCT特性を有していることが分かる。
一方、比較例によるメタライズ基板は、 TCTサイクル数
の増加と共に密着強度が低下しており、 TCT特性に劣る
ことが分かる。なお、上記実施例のメタライズ基板にお
いて、窒素雰囲気中におけるメタライズ処理によっても
優れた TCT特性が得られているということは、量産性に
優れた連続炉の使用が可能となることを意味する。この
ことはメタライズ基板の製造コストの大幅な低減に繋が
る。
【００２７】また、実施例および比較例によるメタライ
ズ基板の半田濡れ性を評価したところ、実施例による各
メタライズ基板は比較例によるメタライズ基板と同様に
良好な半田濡れ性を示した。なお、Inを添加しない活性
金属含有 Ag-Cu系ろう材を用いて、窒化アルミニウム基
板上にメタライズ層を形成したところ、得られたメタラ
イズ層は半田濡れ性が悪く、半導体素子等の実装信頼性
に劣るものであった。 実施例２ 表１に組成を示す活性金属含有In-Ag-Cu系メタライズ層
形成材料を用いて、実施例１と同様にメタライズ用ペー
ストを作製し、実施例１と同一の窒化アルミニウム基板
上にメタライズ層を形成した。メタライズ条件は、表１
に示す通りである。このようにして得た各メタライズ基
板の TCT特性を、1000サイクル後の密着強度により評価
した。その結果を併せて表１に示す。
ズ基板の半田濡れ性を評価したところ、実施例による各
メタライズ基板は比較例によるメタライズ基板と同様に
良好な半田濡れ性を示した。なお、Inを添加しない活性
金属含有 Ag-Cu系ろう材を用いて、窒化アルミニウム基
板上にメタライズ層を形成したところ、得られたメタラ
イズ層は半田濡れ性が悪く、半導体素子等の実装信頼性
に劣るものであった。 実施例２ 表１に組成を示す活性金属含有In-Ag-Cu系メタライズ層
形成材料を用いて、実施例１と同様にメタライズ用ペー
ストを作製し、実施例１と同一の窒化アルミニウム基板
上にメタライズ層を形成した。メタライズ条件は、表１
に示す通りである。このようにして得た各メタライズ基
板の TCT特性を、1000サイクル後の密着強度により評価
した。その結果を併せて表１に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【発明の効果】以上説明したように、本発明のメタライ
ズ基板によれば、良好な接合強度を有すると共に、熱サ
イクルの印加後においても高接合強度を維持することが
でき、さらに外観不良の防止や半田濡れ性の向上を達成
することができる。よって、高接合強度を有し、かつ熱
サイクルの印加に対する信頼性に優れると共に、外観が
良好で半田濡れ性に優れるメタライズ基板を提供するこ
とが可能となる。
ズ基板によれば、良好な接合強度を有すると共に、熱サ
イクルの印加後においても高接合強度を維持することが
でき、さらに外観不良の防止や半田濡れ性の向上を達成
することができる。よって、高接合強度を有し、かつ熱
サイクルの印加に対する信頼性に優れると共に、外観が
良好で半田濡れ性に優れるメタライズ基板を提供するこ
とが可能となる。
【図１】 本発明の実施例で作製したメタライズ基板の
TCTサイクル数とメタライズ層の密着強度との関係を従
来のメタライズ基板と比較して示す図である。
TCTサイクル数とメタライズ層の密着強度との関係を従
来のメタライズ基板と比較して示す図である。
Claims (2)
- 【請求項１】 セラミックス基板と、このセラミックス
基板上に設けられたメタライズ層とを具備するメタライ
ズ基板において、 前記メタライズ層は、活性金属を含むIn-Ag-Cu系金属材
料により構成されていることを特徴とするメタライズ基
板。 - 【請求項２】 請求項１記載のメタライズ基板におい
て、 前記メタライズ層は、 2〜 6質量% の活性金属と、12〜
20質量% のInとを含み、残部が実質的に Ag-Cu系ろう材
からなることを特徴とするメタライズ基板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20040794A JP3577109B2 (ja) | 1994-08-25 | 1994-08-25 | メタライズ基板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20040794A JP3577109B2 (ja) | 1994-08-25 | 1994-08-25 | メタライズ基板 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0859375A true JPH0859375A (ja) | 1996-03-05 |
| JP3577109B2 JP3577109B2 (ja) | 2004-10-13 |
Family
ID=16423810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20040794A Expired - Lifetime JP3577109B2 (ja) | 1994-08-25 | 1994-08-25 | メタライズ基板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3577109B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102151579A (zh) * | 2011-02-18 | 2011-08-17 | 李伟 | 一种用于合成氯乙烯的磷化铜催化剂及其制备方法 |
| JPWO2019044752A1 (ja) * | 2017-08-29 | 2019-11-07 | 京セラ株式会社 | 回路基板およびこれを備える電子装置 |
-
1994
- 1994-08-25 JP JP20040794A patent/JP3577109B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102151579A (zh) * | 2011-02-18 | 2011-08-17 | 李伟 | 一种用于合成氯乙烯的磷化铜催化剂及其制备方法 |
| JPWO2019044752A1 (ja) * | 2017-08-29 | 2019-11-07 | 京セラ株式会社 | 回路基板およびこれを備える電子装置 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3577109B2 (ja) | 2004-10-13 |
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