JPH0859853A - 二軸延伸ポリプロピレン系フィルムおよびその製法 - Google Patents
二軸延伸ポリプロピレン系フィルムおよびその製法Info
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 静摩擦係数が0.40〜0.80の要件を満
たし、且つ空気抜け速さを110秒以下に抑えてなる二
軸延伸ポリプロピレン系フィルムであり、この様な特性
のフィルムは、ポリプロピレン系重合体に有機質もしく
は無機質の微粉末を均一に分散してから製膜後縦・横方
向に2軸延伸することによって得ることができる。 【効果】 フィルムの巻き取り状態におけるフィルム同
士のずれが少なく、ロール状態での取り扱い性の改善さ
れたポリプロピレン系フィルムを提供し得ることとなっ
た。
たし、且つ空気抜け速さを110秒以下に抑えてなる二
軸延伸ポリプロピレン系フィルムであり、この様な特性
のフィルムは、ポリプロピレン系重合体に有機質もしく
は無機質の微粉末を均一に分散してから製膜後縦・横方
向に2軸延伸することによって得ることができる。 【効果】 フィルムの巻き取り状態におけるフィルム同
士のずれが少なく、ロール状態での取り扱い性の改善さ
れたポリプロピレン系フィルムを提供し得ることとなっ
た。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は改質されたポリプロピレ
ン系フィルムおよびその製法に関し、特にフィルム巻き
取り後の巻き特性に優れたポリプロピレン系フィルムお
よびその製法に関するものである。
ン系フィルムおよびその製法に関し、特にフィルム巻き
取り後の巻き特性に優れたポリプロピレン系フィルムお
よびその製法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】ポリプロピレン系フィルムは、透明性や
機械的特性等において非常に優れたものであることか
ら、食品や繊維製品等をはじめとする様々の物品の包装
材料として広く用いられている。しかしながらポリプロ
ピレン系フィルムにしても欠点がない訳ではなく、フィ
ルムを巻き取った時にフィルム同士のずれが生じ易くな
り、ロール状態での取扱い性が低下するといった問題が
ある。
機械的特性等において非常に優れたものであることか
ら、食品や繊維製品等をはじめとする様々の物品の包装
材料として広く用いられている。しかしながらポリプロ
ピレン系フィルムにしても欠点がない訳ではなく、フィ
ルムを巻き取った時にフィルム同士のずれが生じ易くな
り、ロール状態での取扱い性が低下するといった問題が
ある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の様な事
情に着目してなされたものであって、その目的は、巻き
取り状態におけるフィルム同士のずれを抑制し、ロール
状態での取扱い性の改善されたポリプロピレン系フィル
ムを提供しようとするものである。
情に着目してなされたものであって、その目的は、巻き
取り状態におけるフィルム同士のずれを抑制し、ロール
状態での取扱い性の改善されたポリプロピレン系フィル
ムを提供しようとするものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決すること
のできた本発明に係る二軸延伸ポリプロピレン系フィル
ムの構成は、静摩擦係数が0.40〜0.80を満た
し、且つ空気抜け速さが110秒以下であるところに要
旨を有するものである。また本発明に係る製法の構成
は、ポリプロピレン系重合体に、無機質微粉末、有機質
耐熱性微粉末および前記ポリプロピレン系重合体と溶融
状態で実質的に相溶しない熱可塑性樹脂微粉末よりなる
群から選択される微粉末を均一に分散せしめ、製膜した
後縦・横方向に延伸し、静摩擦係数が0.40〜0.8
0、空気抜け速さが110秒以下である二軸延伸ポリプ
ロピレン系フィルムを得るところに要旨が存在する。
のできた本発明に係る二軸延伸ポリプロピレン系フィル
ムの構成は、静摩擦係数が0.40〜0.80を満た
し、且つ空気抜け速さが110秒以下であるところに要
旨を有するものである。また本発明に係る製法の構成
は、ポリプロピレン系重合体に、無機質微粉末、有機質
耐熱性微粉末および前記ポリプロピレン系重合体と溶融
状態で実質的に相溶しない熱可塑性樹脂微粉末よりなる
群から選択される微粉末を均一に分散せしめ、製膜した
後縦・横方向に延伸し、静摩擦係数が0.40〜0.8
0、空気抜け速さが110秒以下である二軸延伸ポリプ
ロピレン系フィルムを得るところに要旨が存在する。
【0005】上記方法を実施する際に用いられる微粉末
としては、ポリプロピレン系重合体100重量部に対
し、平均粒子径が0.1〜1.5μmの微粉末0.05
〜1重量部と、平均粒子径が1.5μm超7μm以下の
微粉末0.01〜0.5重量部を複合添加することによ
って、一段と優れた性能の二軸延伸ポリプロピレン系フ
ィルムを得ることができる。
としては、ポリプロピレン系重合体100重量部に対
し、平均粒子径が0.1〜1.5μmの微粉末0.05
〜1重量部と、平均粒子径が1.5μm超7μm以下の
微粉末0.01〜0.5重量部を複合添加することによ
って、一段と優れた性能の二軸延伸ポリプロピレン系フ
ィルムを得ることができる。
【0006】
【作用】本発明に係るポリプロピレン系フィルムのベー
スポリマーは、プロピレンを主たるモノマー単位として
含むものであり、プロピレンの単独重合体のほか、プロ
ピレンと共重合可能な種々のモノマーを少量共重合せし
めた共重合体を使用することができる。
スポリマーは、プロピレンを主たるモノマー単位として
含むものであり、プロピレンの単独重合体のほか、プロ
ピレンと共重合可能な種々のモノマーを少量共重合せし
めた共重合体を使用することができる。
【0007】具体的な例を挙げると、融点が140℃以
上、好ましくは融点150℃以上のプロピレンを主体と
する重合体が使用され、例えばアイソタクティック指数
が約85重量%以上のアイソタクティックポリプロピレ
ン、エチレン含有量が約7重量%以下のエチレン−プロ
ピレン共重合体、プロピレン含有率が約90重量%以上
のプロピレンと炭素数が4〜8のオレフィンとの共重合
体、あるいはこれら重合体の混合物等が挙げられるが、
もちろんこれらに限定されない。またこれら重合体に
は、必要により帯電防止剤、滑剤、ブロッキング防止剤
等を配合したものであっても構わない。また、本発明に
おけるポリプロピレン系フィルムの層構成は基本的には
単層であるが、さらに他の層を組み合わせた積層構造の
ものであってもよい。
上、好ましくは融点150℃以上のプロピレンを主体と
する重合体が使用され、例えばアイソタクティック指数
が約85重量%以上のアイソタクティックポリプロピレ
ン、エチレン含有量が約7重量%以下のエチレン−プロ
ピレン共重合体、プロピレン含有率が約90重量%以上
のプロピレンと炭素数が4〜8のオレフィンとの共重合
体、あるいはこれら重合体の混合物等が挙げられるが、
もちろんこれらに限定されない。またこれら重合体に
は、必要により帯電防止剤、滑剤、ブロッキング防止剤
等を配合したものであっても構わない。また、本発明に
おけるポリプロピレン系フィルムの層構成は基本的には
単層であるが、さらに他の層を組み合わせた積層構造の
ものであってもよい。
【0008】本発明のポリプロピレン系フィルムは、静
摩擦係数が0.40〜0.80、より好ましくは0.4
5〜0.70の範囲でなければならず、該静摩擦係数が
0.80を超えるものではフィルムの滑り性が低下し、
例えばフィルムの巻き取り性が低くなるので好ましくな
い。逆に静摩擦係数が0.40未満では、フィルムの滑
り性は良好でフィルムの巻き取り性が問題になることは
ないが、フィルム同士の滑りが良すぎるためフィルムを
巻き取った時にフィルム同士のずれが発生し易くなり、
ロール巻回状態での取扱い性が低下する。
摩擦係数が0.40〜0.80、より好ましくは0.4
5〜0.70の範囲でなければならず、該静摩擦係数が
0.80を超えるものではフィルムの滑り性が低下し、
例えばフィルムの巻き取り性が低くなるので好ましくな
い。逆に静摩擦係数が0.40未満では、フィルムの滑
り性は良好でフィルムの巻き取り性が問題になることは
ないが、フィルム同士の滑りが良すぎるためフィルムを
巻き取った時にフィルム同士のずれが発生し易くなり、
ロール巻回状態での取扱い性が低下する。
【0009】また本発明のポリプロピレン系フィルム
は、空気抜け速さが110秒以下、より好ましくは10
0秒以下でなければならならない。ここで空気抜け速さ
とは、フィルムを巻き取ったときにフィルムの間に巻き
込まれる空気量の尺度となるものであり、空気抜け速さ
の数値が高いものほどフィルム間に巻き込まれる空気量
は多くなる。そして、この空気抜け速さが110秒を超
えるものでは、たとえ静摩擦係数が前記好適範囲内のも
のであっても、フィルムを巻き取った時にフィルム間に
巻き込まれる空気量が多くなり、巻き込まれた該空気に
よってフィルム同士のずれが発生し、ロール状態での取
扱い性が低下するからである。
は、空気抜け速さが110秒以下、より好ましくは10
0秒以下でなければならならない。ここで空気抜け速さ
とは、フィルムを巻き取ったときにフィルムの間に巻き
込まれる空気量の尺度となるものであり、空気抜け速さ
の数値が高いものほどフィルム間に巻き込まれる空気量
は多くなる。そして、この空気抜け速さが110秒を超
えるものでは、たとえ静摩擦係数が前記好適範囲内のも
のであっても、フィルムを巻き取った時にフィルム間に
巻き込まれる空気量が多くなり、巻き込まれた該空気に
よってフィルム同士のずれが発生し、ロール状態での取
扱い性が低下するからである。
【0010】二軸延伸ポリプロピレン系フィルムにおけ
る静摩擦係数および空気抜け速さを上記範囲にするため
の手段としては、ポリプロピレン系ポリマー中に無機質
微粉末や有機質耐熱性微粉末、あるいはポリプロピレン
系ポリマーと溶融状態で実質的に相溶しない熱可塑性樹
脂よりなる微粉末等の、いわゆるブロッキング防止剤を
添加することによって達成することができる。
る静摩擦係数および空気抜け速さを上記範囲にするため
の手段としては、ポリプロピレン系ポリマー中に無機質
微粉末や有機質耐熱性微粉末、あるいはポリプロピレン
系ポリマーと溶融状態で実質的に相溶しない熱可塑性樹
脂よりなる微粉末等の、いわゆるブロッキング防止剤を
添加することによって達成することができる。
【0011】無機質微粉末の具体的例としては、炭酸カ
ルシウム、タルク、カオリン、雲母、シリカ、粘土粉、
酸化チタン、ゼオライト等が挙げられ、また有機質耐熱
性微粉末としては、ポリプロピレン系ポリマーの溶融成
形温度で非溶融で、且つ同温度に耐える耐熱性を有する
ものであれば特に制限はなく、付加重合法で得たもので
あってもよいし、重縮合や重付加反応法で得たものでも
よい。該微粒子を構成するポリマーは非架橋タイプであ
っても架橋タイプであってもかまわないが、耐熱性の点
からすると架橋タイプの方が推奨される。
ルシウム、タルク、カオリン、雲母、シリカ、粘土粉、
酸化チタン、ゼオライト等が挙げられ、また有機質耐熱
性微粉末としては、ポリプロピレン系ポリマーの溶融成
形温度で非溶融で、且つ同温度に耐える耐熱性を有する
ものであれば特に制限はなく、付加重合法で得たもので
あってもよいし、重縮合や重付加反応法で得たものでも
よい。該微粒子を構成するポリマーは非架橋タイプであ
っても架橋タイプであってもかまわないが、耐熱性の点
からすると架橋タイプの方が推奨される。
【0012】付加重合法で得たものとしては、アクリル
系単量体(例えば、アクリル酸、メタクリル酸、アクリ
ル酸エステルなど)、スチレン系単量体(例えば、スチ
レン、アルキル置換スチレンなど)等と、架橋性単量体
(例えば、ジビニルベンゼン、ジビニルスルホン、エチ
レングリコールジメタクリレート、トリメリチロールプ
ロパントリメチルアクリレート、ペンタエリスリトール
テトラメチルアクリレートなど)との共重合体などが挙
げられる。重縮合法や重付加反応法で得たものとして
は、メラミン樹脂系、ベンゾグアナミン樹脂系、フェノ
ール樹脂系、シリコーン樹脂系などの架橋高分子粒子な
どが挙げられる。これらの中でも、アクリル系単量体、
スチレン系単量体あるいはこれらの共重合体から得た架
橋高分子粒子が特に好ましい。上記架橋高分子粒子は単
独で用いてもよいし2種以上を併用してもよい。
系単量体(例えば、アクリル酸、メタクリル酸、アクリ
ル酸エステルなど)、スチレン系単量体(例えば、スチ
レン、アルキル置換スチレンなど)等と、架橋性単量体
(例えば、ジビニルベンゼン、ジビニルスルホン、エチ
レングリコールジメタクリレート、トリメリチロールプ
ロパントリメチルアクリレート、ペンタエリスリトール
テトラメチルアクリレートなど)との共重合体などが挙
げられる。重縮合法や重付加反応法で得たものとして
は、メラミン樹脂系、ベンゾグアナミン樹脂系、フェノ
ール樹脂系、シリコーン樹脂系などの架橋高分子粒子な
どが挙げられる。これらの中でも、アクリル系単量体、
スチレン系単量体あるいはこれらの共重合体から得た架
橋高分子粒子が特に好ましい。上記架橋高分子粒子は単
独で用いてもよいし2種以上を併用してもよい。
【0013】これら架橋高分子粒子の製造法は、特に限
定されず乳化重合法および懸濁重合法のどちらの方法で
製造したものであっても構わない。また、上記架橋高分
子の粒子径や粒径分布を調整するために粉砕や分級など
の手段を取り入れることも可能である。
定されず乳化重合法および懸濁重合法のどちらの方法で
製造したものであっても構わない。また、上記架橋高分
子の粒子径や粒径分布を調整するために粉砕や分級など
の手段を取り入れることも可能である。
【0014】ポリプロピレン系ポリマーと溶融状態で実
質的に相溶しない熱可塑性樹脂よりなる微粉末として
は、フィルム構成ポリマーよりも高融点で且つ該ポリマ
ーと実質的に相溶しない熱可塑性樹脂が使用される。該
熱可塑性樹脂粉末の融点がフィルム構成ポリマーの融点
よりも低く、あるいはこれらが該ポリマーと相溶性を有
するものでは、溶融混練時に該熱可塑性樹脂粉末がフィ
ルム構成ポリマー中に溶融混合され、微粉末としての配
合効果が発揮されなくなる。
質的に相溶しない熱可塑性樹脂よりなる微粉末として
は、フィルム構成ポリマーよりも高融点で且つ該ポリマ
ーと実質的に相溶しない熱可塑性樹脂が使用される。該
熱可塑性樹脂粉末の融点がフィルム構成ポリマーの融点
よりも低く、あるいはこれらが該ポリマーと相溶性を有
するものでは、溶融混練時に該熱可塑性樹脂粉末がフィ
ルム構成ポリマー中に溶融混合され、微粉末としての配
合効果が発揮されなくなる。
【0015】なお、熱可塑性樹脂粉末に要求される上記
融点および相溶性の程度を決める一応の基準としては、
融点はフィルム構成ポリマーの融点よりも30℃程度以
上、より好ましくは50℃以上高融点のものであり、ま
た相溶性は、その尺度となる溶解度係数の差が1.5倍
程度以上、より好ましくは2.0以上のものであり、こ
うした要件にかなう熱可塑性樹脂としては、ナイロン−
6、ナイロン−6,6等のポリアミド樹脂、ポリエチレ
ンテレフタレートあるいはエチレンテレフタレートを主
たる重合単位とする共重合体等のポリエステル樹脂およ
びポリカーボネート樹脂、更にはアクリル系重合体、ア
クリル系単量体とビニル系単量体との共重合体等が挙げ
られる。これらの微粉末は、球状あるいはラグビーボー
ル状で且つ粒度分布のシャープなものを用いるのが好ま
しく、単分散のものが特に好ましい。
融点および相溶性の程度を決める一応の基準としては、
融点はフィルム構成ポリマーの融点よりも30℃程度以
上、より好ましくは50℃以上高融点のものであり、ま
た相溶性は、その尺度となる溶解度係数の差が1.5倍
程度以上、より好ましくは2.0以上のものであり、こ
うした要件にかなう熱可塑性樹脂としては、ナイロン−
6、ナイロン−6,6等のポリアミド樹脂、ポリエチレ
ンテレフタレートあるいはエチレンテレフタレートを主
たる重合単位とする共重合体等のポリエステル樹脂およ
びポリカーボネート樹脂、更にはアクリル系重合体、ア
クリル系単量体とビニル系単量体との共重合体等が挙げ
られる。これらの微粉末は、球状あるいはラグビーボー
ル状で且つ粒度分布のシャープなものを用いるのが好ま
しく、単分散のものが特に好ましい。
【0016】上記した微粉末は単独でポリプロピレン系
樹脂中に配合し得るほか、必要により2種以上を適宜併
用することも有効である。特に該微粉末として、上記ポ
リプロピレン系樹脂100重量部に対し、平均粒径が
0.1〜1.5μmの微粉末0.05〜1重量部と平均
粒径が1.5μm超7.0μm以下で前記微粉末よりも
粒径の大きい微粉末0.01〜0.5重量部を併用する
と、前記した特性、即ち静摩擦係数と空気抜け速さを一
段と優れたものにすることができるので好ましい。上記
した微粉末の平均粒径や配合割合の最適値は、ポリプロ
ピレン系樹脂の種類や分子量、フィルムの厚みや積層構
造等によって変化するので、目的とするフィルム特性に
合せて前記した範囲内で任意に設定するのが良い。
樹脂中に配合し得るほか、必要により2種以上を適宜併
用することも有効である。特に該微粉末として、上記ポ
リプロピレン系樹脂100重量部に対し、平均粒径が
0.1〜1.5μmの微粉末0.05〜1重量部と平均
粒径が1.5μm超7.0μm以下で前記微粉末よりも
粒径の大きい微粉末0.01〜0.5重量部を併用する
と、前記した特性、即ち静摩擦係数と空気抜け速さを一
段と優れたものにすることができるので好ましい。上記
した微粉末の平均粒径や配合割合の最適値は、ポリプロ
ピレン系樹脂の種類や分子量、フィルムの厚みや積層構
造等によって変化するので、目的とするフィルム特性に
合せて前記した範囲内で任意に設定するのが良い。
【0017】本発明に係る二軸延伸ポリプロピレン系フ
ィルムには、本発明の前記諸効果を損なわない範囲で高
級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル、ワックス、金属
石けん等の潤滑剤を併用する等によって滑り性を向上さ
せることも有効であり、これら潤滑剤の併用はむしろ好
ましい実施態様である。また、通常ポリプロピレン系フ
ィルムに配合される公知の安定剤、帯電防止剤、紫外線
吸収剤、加工助剤、可塑剤等の併用も勿論有効である。
ィルムには、本発明の前記諸効果を損なわない範囲で高
級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル、ワックス、金属
石けん等の潤滑剤を併用する等によって滑り性を向上さ
せることも有効であり、これら潤滑剤の併用はむしろ好
ましい実施態様である。また、通常ポリプロピレン系フ
ィルムに配合される公知の安定剤、帯電防止剤、紫外線
吸収剤、加工助剤、可塑剤等の併用も勿論有効である。
【0018】上記した様な微粉末や添加剤等をポリプロ
ピレン系樹脂と混合する方法も特に限定されないが、一
般的なのは、V型ブレンダ、スクリュー型ブレンダ、ド
ライブレンダ、リボンブレンダ、ヘンシェルミキサーな
どの混合機にて均一混合した後、混練ペレット化する方
法である。
ピレン系樹脂と混合する方法も特に限定されないが、一
般的なのは、V型ブレンダ、スクリュー型ブレンダ、ド
ライブレンダ、リボンブレンダ、ヘンシェルミキサーな
どの混合機にて均一混合した後、混練ペレット化する方
法である。
【0019】本発明においては、押出し成形等によって
成形した未延伸のキャスティングフィルムを縦延伸した
後、テンター等を用いて横方向に延伸した2軸延伸フィ
ルムとすることによってその特徴が効果的に発揮され
る。尚、該フィルムの層構造には特に制限がなく、単層
および2層以上の積層構造の何れであってもよいが、積
層構造の場合は、前記微粉末を最表面層に添加すること
により本発明の特徴を最も効果的に発揮させることがで
きるが、勿論これに限定される訳ではない。
成形した未延伸のキャスティングフィルムを縦延伸した
後、テンター等を用いて横方向に延伸した2軸延伸フィ
ルムとすることによってその特徴が効果的に発揮され
る。尚、該フィルムの層構造には特に制限がなく、単層
および2層以上の積層構造の何れであってもよいが、積
層構造の場合は、前記微粉末を最表面層に添加すること
により本発明の特徴を最も効果的に発揮させることがで
きるが、勿論これに限定される訳ではない。
【0020】本発明に係るポリプロピレン系フィルムの
合計厚みは通常5〜150μmであり、その表面には必
要によりコロナ放電処理、プラズマ処理、紫外線照射処
理等を施すことによって接着性を向上させる等、適宜の
表面処理を施すことは用途展開上有用である。
合計厚みは通常5〜150μmであり、その表面には必
要によりコロナ放電処理、プラズマ処理、紫外線照射処
理等を施すことによって接着性を向上させる等、適宜の
表面処理を施すことは用途展開上有用である。
【0021】
【実施例】以下実施例によって本発明をさらに詳述する
が、下記実施例は本発明を制限するものではなく、前・
後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施することは全て
本発明の技術範囲に包含される。なお、実施例で用いた
測定方法は次の通りである。
が、下記実施例は本発明を制限するものではなく、前・
後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施することは全て
本発明の技術範囲に包含される。なお、実施例で用いた
測定方法は次の通りである。
【0022】(1)静摩擦係数:ASTM−D−189
4に準拠し、23℃×65%RHで測定した。 (2)空気抜け速さ:図1に示す如く、台盤1の上にフ
ィルム4をB面(平坦面)を上にして載せる。次いで、
フィルム押え2をフィルム4の上から載せ、固定するこ
とによって張力を与えながらフィルム4を固定する。次
いで、フィルム押え2の上に、フィルム5をA面(易滑
面)を下にして載せる。次いでフィルム5の上にフィル
ム押え8を載せ、更にネジ3を用いてフィルム押え8,
2および台盤1を固定する。次に、フィルム押え2に設
けられた空洞2aと真空ポンプ6とを、フィルム押え2
に設けられた細孔2cおよびパイプ7を介して接続す
る。そして、真空ポンプ6を駆動すると、フィルム5に
は、空洞2aに吸い付けられることによって張力が加わ
る。また、同時にフィルム4とフィルム5の重なり合っ
た面もフィルム押さえ2に円周状に設けられた細孔2d
を介して減圧され、フィルム4とフィルム5はその重な
り合った面において、外周部から密着し始める。密着す
る様子は、重なり合った面の上部から干渉縞を観察する
ことによって容易に知ることができる。そして、フィル
ム4とフィルム5の重合面の外周部に干渉縞が生じてか
ら重なり合った面の前面に干渉縞が拡がり、その動きが
止まるまでの時間(秒)を測定し、この時間(秒)をも
って空気抜け速さとする。空気抜け速さの値が小さいほ
ど、つまり時間(秒)が短いほどフィルムの巻き特性は
良好となる。
4に準拠し、23℃×65%RHで測定した。 (2)空気抜け速さ:図1に示す如く、台盤1の上にフ
ィルム4をB面(平坦面)を上にして載せる。次いで、
フィルム押え2をフィルム4の上から載せ、固定するこ
とによって張力を与えながらフィルム4を固定する。次
いで、フィルム押え2の上に、フィルム5をA面(易滑
面)を下にして載せる。次いでフィルム5の上にフィル
ム押え8を載せ、更にネジ3を用いてフィルム押え8,
2および台盤1を固定する。次に、フィルム押え2に設
けられた空洞2aと真空ポンプ6とを、フィルム押え2
に設けられた細孔2cおよびパイプ7を介して接続す
る。そして、真空ポンプ6を駆動すると、フィルム5に
は、空洞2aに吸い付けられることによって張力が加わ
る。また、同時にフィルム4とフィルム5の重なり合っ
た面もフィルム押さえ2に円周状に設けられた細孔2d
を介して減圧され、フィルム4とフィルム5はその重な
り合った面において、外周部から密着し始める。密着す
る様子は、重なり合った面の上部から干渉縞を観察する
ことによって容易に知ることができる。そして、フィル
ム4とフィルム5の重合面の外周部に干渉縞が生じてか
ら重なり合った面の前面に干渉縞が拡がり、その動きが
止まるまでの時間(秒)を測定し、この時間(秒)をも
って空気抜け速さとする。空気抜け速さの値が小さいほ
ど、つまり時間(秒)が短いほどフィルムの巻き特性は
良好となる。
【0023】(3)巻きずれ性:ロール状に巻き取った
フィルムの端面を下にして直立した状態から30°傾け
(図2参照)、フィルムの下端面のずれ状態を観察して
下記の基準で評価した。 ○:端面ずれが全く生じない。 △:端面がわずかにずれる。 ×:端面が大きくずれて竹子状になる。
フィルムの端面を下にして直立した状態から30°傾け
(図2参照)、フィルムの下端面のずれ状態を観察して
下記の基準で評価した。 ○:端面ずれが全く生じない。 △:端面がわずかにずれる。 ×:端面が大きくずれて竹子状になる。
【0024】実施例1 メルトインデックス2.5g/10分のポリプロピレン
100重量部に対して、架橋アクリル−スチレン系共重
合体微粒子[メチルメタクリレート/n−ブチルアクリ
レート/スチレン/ジビニルベンゼン=36/27/3
6/1(重量比)]について、平均粒径が1.3μmの
もの[微粒子(1)]0.13重量部と、2.7μmの
もの[微粒子(2)]0.03重量部(いずれもほぼ単
分散の粒径分布を示す球状の微粒子)を、グリセリン樹
脂酸エステル0.3重量部およびエルカ酸アミド0.3
重量部と共に混合した組成物を用いて、樹脂温度270
℃で溶融押出しを行い、20℃の冷却ロールで急冷し
て、厚さ0.90mmの未延伸シートを得た。この未延
伸シートを、縦延伸機のロール周速差を利用して、延伸
温度120℃で縦方向に4.5倍延伸し、引続きテンタ
ー式延伸機により延伸温度155℃で横方向に8倍延伸
した。次いで160℃で熱処理を行い、厚さ約25μm
の二軸延伸フィルムとした後、片面にコロナ処理を施し
た。得られたフィルムの特性値を表1に示す。本実施例
で得られたフィルムは、滑り性および空気抜け速さの何
れにも優れており、かつ、フィルムの巻き取り特性にも
優れたもので、包装材料として高品質のものであった。
100重量部に対して、架橋アクリル−スチレン系共重
合体微粒子[メチルメタクリレート/n−ブチルアクリ
レート/スチレン/ジビニルベンゼン=36/27/3
6/1(重量比)]について、平均粒径が1.3μmの
もの[微粒子(1)]0.13重量部と、2.7μmの
もの[微粒子(2)]0.03重量部(いずれもほぼ単
分散の粒径分布を示す球状の微粒子)を、グリセリン樹
脂酸エステル0.3重量部およびエルカ酸アミド0.3
重量部と共に混合した組成物を用いて、樹脂温度270
℃で溶融押出しを行い、20℃の冷却ロールで急冷し
て、厚さ0.90mmの未延伸シートを得た。この未延
伸シートを、縦延伸機のロール周速差を利用して、延伸
温度120℃で縦方向に4.5倍延伸し、引続きテンタ
ー式延伸機により延伸温度155℃で横方向に8倍延伸
した。次いで160℃で熱処理を行い、厚さ約25μm
の二軸延伸フィルムとした後、片面にコロナ処理を施し
た。得られたフィルムの特性値を表1に示す。本実施例
で得られたフィルムは、滑り性および空気抜け速さの何
れにも優れており、かつ、フィルムの巻き取り特性にも
優れたもので、包装材料として高品質のものであった。
【0025】比較例1〜2 比較例1では、実施例1の平均粒子径2.7μmの架橋
アクリル系重合体粒子を、また比較例2では、実施例1
の平均粒子径1.3μmの架橋アクリル系重合体粒子の
配合を、夫々省略した以外は実施例1と同じ方法でフィ
ルムを得た。得れらたフィルムの特性を表1に示す。比
較例1で得られたフィルムは空気抜け速さが大きく、比
較例2で得たフィルムは静摩擦係数および空気抜け速さ
が大きくフィルムの巻き特性に劣り形状の良くないロー
ル状巻回物しか得られず、包装材料としての品質が低
い。
アクリル系重合体粒子を、また比較例2では、実施例1
の平均粒子径1.3μmの架橋アクリル系重合体粒子の
配合を、夫々省略した以外は実施例1と同じ方法でフィ
ルムを得た。得れらたフィルムの特性を表1に示す。比
較例1で得られたフィルムは空気抜け速さが大きく、比
較例2で得たフィルムは静摩擦係数および空気抜け速さ
が大きくフィルムの巻き特性に劣り形状の良くないロー
ル状巻回物しか得られず、包装材料としての品質が低
い。
【0026】比較例3 実施例1において、平均粒子径1.3μmの架橋アクリ
ル系重合体粒子の配合を省略し、且つ平均粒子径2.7
μmの架橋アクリル系重合体粒子の配合量を0.16重
量%とした以外は実施例1と同じ方法でフィルムを得
た。特性値は表1に示す通りであり、本比較例で得たフ
ィルムは、空気抜け速さは良好であるが静摩擦係数が低
く、フィルムの巻き特性に劣り巻形状の良くないロール
状巻回物しか得られず、包装材料としては品質の低いも
のであった。
ル系重合体粒子の配合を省略し、且つ平均粒子径2.7
μmの架橋アクリル系重合体粒子の配合量を0.16重
量%とした以外は実施例1と同じ方法でフィルムを得
た。特性値は表1に示す通りであり、本比較例で得たフ
ィルムは、空気抜け速さは良好であるが静摩擦係数が低
く、フィルムの巻き特性に劣り巻形状の良くないロール
状巻回物しか得られず、包装材料としては品質の低いも
のであった。
【0027】実施例2 前記実施例1において、架橋アクリル系重合体微粒子に
代えて平均粒子径が0.8μmでほぼ単分散の粒度分布
を有する球状シリカ微粒子0.20重量%と平均粒径が
3.0でほぼ単分散の球状シリカ微粒子0.025重量
%を配合した以外は、実施例1と全く同様にして二軸延
伸ポリプロピレン系フィルムを得た。該フィルムの特性
値は表1に示す通りであり、本実施例で得たフィルム
は、滑り性、空気抜け速さの何れにおいても良好であ
り、且つフィルム巻き取り後の巻き特性も優れたもので
あって、包装材料として高品質のものであることが分か
る。
代えて平均粒子径が0.8μmでほぼ単分散の粒度分布
を有する球状シリカ微粒子0.20重量%と平均粒径が
3.0でほぼ単分散の球状シリカ微粒子0.025重量
%を配合した以外は、実施例1と全く同様にして二軸延
伸ポリプロピレン系フィルムを得た。該フィルムの特性
値は表1に示す通りであり、本実施例で得たフィルム
は、滑り性、空気抜け速さの何れにおいても良好であ
り、且つフィルム巻き取り後の巻き特性も優れたもので
あって、包装材料として高品質のものであることが分か
る。
【0028】比較例4,5 上記実施例2において、比較例4では平均粒子径3.0
μmの球状シリカ粒子を省略し、比較例5では平均粒子
径0.8μmの球状シリカ粒子の配合を省略し、それ以
外は実施例2と同じ方法でフィルムを得た。特性値は表
1に示す通りであり、本比較例で得たフィルムは静摩擦
係数および空気抜け速さが大きくてフィルムの巻き特性
に劣り、形状の良くないロール状巻回物しか得られず、
包装材料としては品質の劣るものであった。
μmの球状シリカ粒子を省略し、比較例5では平均粒子
径0.8μmの球状シリカ粒子の配合を省略し、それ以
外は実施例2と同じ方法でフィルムを得た。特性値は表
1に示す通りであり、本比較例で得たフィルムは静摩擦
係数および空気抜け速さが大きくてフィルムの巻き特性
に劣り、形状の良くないロール状巻回物しか得られず、
包装材料としては品質の劣るものであった。
【0029】実施例3 前記実施例1において、架橋アクリル−スチレン系共重
合体粒子に代えて、平均粒子径が0.9μmでほぼ単分
散状態の粒度分布を有する球状の架橋ポリスチレン粒子
0.12重量%と平均粒子径が3.0μmでほぼ単分散
状態の粒度分布を有する球状のベンゾグアナミン−メラ
ミン−ホルムアルデヒド樹脂粒子0.04重量%を配合
した以外は、前記実施例1と同じ方法でフィルムを得
た。特性値は表1に示す通りであり、本実施例で得られ
たフィルムは、滑り性および空気抜け速さの何れにおい
ても良好であって、フィルムの巻き取り状態での巻き特
性に優れたものであり、包装材料として高品質のもので
あった。
合体粒子に代えて、平均粒子径が0.9μmでほぼ単分
散状態の粒度分布を有する球状の架橋ポリスチレン粒子
0.12重量%と平均粒子径が3.0μmでほぼ単分散
状態の粒度分布を有する球状のベンゾグアナミン−メラ
ミン−ホルムアルデヒド樹脂粒子0.04重量%を配合
した以外は、前記実施例1と同じ方法でフィルムを得
た。特性値は表1に示す通りであり、本実施例で得られ
たフィルムは、滑り性および空気抜け速さの何れにおい
ても良好であって、フィルムの巻き取り状態での巻き特
性に優れたものであり、包装材料として高品質のもので
あった。
【0030】
【表1】
【0031】
【発明の効果】本発明は以上の様に構成されており、ポ
リプロピレン系フィルムの静摩擦係数および空気抜け速
さを特定範囲に制御することにより、フィルムの巻き取
り状態におけるフィルム同士のずれを抑制してロール状
態での取り扱い性の改善されたポリプロピレン系フィル
ムを提供し得ることとなった。
リプロピレン系フィルムの静摩擦係数および空気抜け速
さを特定範囲に制御することにより、フィルムの巻き取
り状態におけるフィルム同士のずれを抑制してロール状
態での取り扱い性の改善されたポリプロピレン系フィル
ムを提供し得ることとなった。
【図1】フィルムの空気抜け速さを測定するための装置
の模式図である。
の模式図である。
【図2】実施例で採用したフィルムの巻きずれ性の試験
法を示す説明図である。
法を示す説明図である。
1 台盤 2,8 フィルム押え 2a 空洞 2c,2b 細孔 3 ネジ 4,5 フィルム 6 真空ポンプ 7 パイプ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B29K 105:16 B29L 7:00 (72)発明者 井坂 勤 大阪市北区堂島浜2丁目2番8号 東洋紡 績株式会社本社内
Claims (2)
- 【請求項1】 静摩擦係数が0.40〜0.80を満た
し、且つ空気抜け速さが110秒以下であることを特徴
とする二軸延伸ポリプロピレン系フィルム。 - 【請求項2】 ポリプロピレン系重合体に、無機質微粉
末、有機質耐熱性微粉末および前記ポリプロピレン系重
合体と溶融状態で実質的に相溶しない熱可塑性樹脂微粉
末よりなる群から選択される微粉末を均一に分散せし
め、製膜した後縦・横方向に延伸し、静摩擦係数が0.
40〜0.80、空気抜け速さが110秒以下である二
軸延伸ポリプロピレン系フィルムを得ることを特徴とす
る二軸延伸ポリプロピレン系フィルムの製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19877194A JPH0859853A (ja) | 1994-08-23 | 1994-08-23 | 二軸延伸ポリプロピレン系フィルムおよびその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19877194A JPH0859853A (ja) | 1994-08-23 | 1994-08-23 | 二軸延伸ポリプロピレン系フィルムおよびその製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0859853A true JPH0859853A (ja) | 1996-03-05 |
Family
ID=16396662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19877194A Pending JPH0859853A (ja) | 1994-08-23 | 1994-08-23 | 二軸延伸ポリプロピレン系フィルムおよびその製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0859853A (ja) |
-
1994
- 1994-08-23 JP JP19877194A patent/JPH0859853A/ja active Pending
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