JPH0870111A - 半導体基板の作製方法及び半導体基板 - Google Patents
半導体基板の作製方法及び半導体基板Info
- Publication number
- JPH0870111A JPH0870111A JP20526994A JP20526994A JPH0870111A JP H0870111 A JPH0870111 A JP H0870111A JP 20526994 A JP20526994 A JP 20526994A JP 20526994 A JP20526994 A JP 20526994A JP H0870111 A JPH0870111 A JP H0870111A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substrate
- porous
- epitaxial
- film
- semiconductor substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】
【目的】 半導体基板の多孔質上のエピタキシャル層成
長に於て、エピタキシャル層中に積層欠陥が存在しにく
く、エピタキシャル層表面の平坦性が十分で、かつ貼合
わせ後にボイドが生じにくく、高温工程による変質がな
く、生産性が高く、膜厚分布が良好な作製方法及びそれ
による半導体基板を提供する。 【構成】 単結晶基板101を多孔質化102する工
程、該多孔質化した基板上に該基板の温度を制御しつつ
同時にエネルギーの制御されたイオンを照射しながら堆
積原子を供給することにより第1のエピタキシャル成長
103を行う工程、ついでCVD法により第2のエピタ
キシャル成長104を行う工程、該基板を第2の基板1
05と貼り合わせる工程、該基板のエピタキシャル膜以
外の多孔質層を含む部分を除去する工程、を含むことを
特徴とする半導体基板の作製方法及びそれによる半導体
基板。
長に於て、エピタキシャル層中に積層欠陥が存在しにく
く、エピタキシャル層表面の平坦性が十分で、かつ貼合
わせ後にボイドが生じにくく、高温工程による変質がな
く、生産性が高く、膜厚分布が良好な作製方法及びそれ
による半導体基板を提供する。 【構成】 単結晶基板101を多孔質化102する工
程、該多孔質化した基板上に該基板の温度を制御しつつ
同時にエネルギーの制御されたイオンを照射しながら堆
積原子を供給することにより第1のエピタキシャル成長
103を行う工程、ついでCVD法により第2のエピタ
キシャル成長104を行う工程、該基板を第2の基板1
05と貼り合わせる工程、該基板のエピタキシャル膜以
外の多孔質層を含む部分を除去する工程、を含むことを
特徴とする半導体基板の作製方法及びそれによる半導体
基板。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、半導体基板の作製方法
および作製された半導体基板に関し、更に詳しくは、誘
電体分離、あるいは、絶縁物上の単結晶半導体層に作製
され電子デバイス、集積回路に適する半導体基板の作製
方法に関するものである。
および作製された半導体基板に関し、更に詳しくは、誘
電体分離、あるいは、絶縁物上の単結晶半導体層に作製
され電子デバイス、集積回路に適する半導体基板の作製
方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】絶縁物上の単結晶Si半導体層の形成
は、シリコン オン インシュレーター(SOI)技術
として広く知られ、通常のSi集積回路を作製するバル
クSi基板では到達しえない数々の優位点をSOI技術
を利用したデバイスが有することから多くの研究が成さ
れてきた。すなわち、SOI技術を利用することで、 1.誘電体分離が容易で高集積化が可能、 2.対放射線耐性に優れている、 3.浮遊容量が低減され高速化が可能、 4.ウエル工程が省略できる、 5.ラッチアップを防止できる、 6.薄膜化による完全空乏型電界効果トランジスタが可
能、 等の優位点が得られる。
は、シリコン オン インシュレーター(SOI)技術
として広く知られ、通常のSi集積回路を作製するバル
クSi基板では到達しえない数々の優位点をSOI技術
を利用したデバイスが有することから多くの研究が成さ
れてきた。すなわち、SOI技術を利用することで、 1.誘電体分離が容易で高集積化が可能、 2.対放射線耐性に優れている、 3.浮遊容量が低減され高速化が可能、 4.ウエル工程が省略できる、 5.ラッチアップを防止できる、 6.薄膜化による完全空乏型電界効果トランジスタが可
能、 等の優位点が得られる。
【0003】上記したようなデバイス特性上の多くの利
点を実現するために、ここ数十年に渡り、SOI構造の
形成方法について研究されてきている。この内容は、例
えば以下の文献にまとめられている。Special
Issue:“Single−crystal sil
icon on non−single−crysta
l insulators”;edited by
G.W.Cullen,Journal of Cry
stal Growth,volume 63,no
3,pp429〜590(1983)。
点を実現するために、ここ数十年に渡り、SOI構造の
形成方法について研究されてきている。この内容は、例
えば以下の文献にまとめられている。Special
Issue:“Single−crystal sil
icon on non−single−crysta
l insulators”;edited by
G.W.Cullen,Journal of Cry
stal Growth,volume 63,no
3,pp429〜590(1983)。
【0004】古くは単結晶サファイア基板上に、Siを
CVD(化学気相法)で、ヘテロエピタキシーさせて形
成するSOS(シリコン オン サファイア)が知られ
ており、最も成熟したSOI技術として一応の成功を収
めはしたが、Si層と下地サファイア基板界面の格子不
整合により大量の結晶欠陥、サファイア基板からのアル
ミニュームのSi層への混入、そして何よりも基板の高
価格と大面積化への遅れにより、その応用の広がりが妨
げられている。
CVD(化学気相法)で、ヘテロエピタキシーさせて形
成するSOS(シリコン オン サファイア)が知られ
ており、最も成熟したSOI技術として一応の成功を収
めはしたが、Si層と下地サファイア基板界面の格子不
整合により大量の結晶欠陥、サファイア基板からのアル
ミニュームのSi層への混入、そして何よりも基板の高
価格と大面積化への遅れにより、その応用の広がりが妨
げられている。
【0005】またCVD法により、直接、単結晶層Si
を横方向エピタキシャル成長させる方法、非晶質Siを
堆積して、熱処理により固相横方向エピタキシャル成長
させる方法、非晶質あるいは、多結晶Si層に電子線、
レーザー光等のエネルギービームを収束して照射し、溶
融再結晶により単結晶層をSiO2 上に成長させる方
法、そして、棒状ヒーターにより帯状に溶融領域を走査
する方法(Zone melting recryst
allization)が知られている。これらの方法
にはそれぞれ一長一短があるが、その制御性、生産性、
均一性、品質に多大の問題を残しており、いまだに、工
業的に実用化したものはない。たとえば、CVD法は平
坦薄膜化するには、犠牲酸化が必要となり、固相成長法
ではその結晶性が悪い。また、ビームアニール法では、
収束ビーム走査による処理時間と、ビームの重なり具
合、焦点調整などの制御性に問題がある。このうち、Z
oneMelting Recrystallizat
ion法がもっとも成熟しており、比較的大規模な集積
回路も試作されてはいるが、依然として、亜粒界等の結
晶欠陥は、多数残留しており、少数キャリヤーデバイス
を作製するにいたってない。
を横方向エピタキシャル成長させる方法、非晶質Siを
堆積して、熱処理により固相横方向エピタキシャル成長
させる方法、非晶質あるいは、多結晶Si層に電子線、
レーザー光等のエネルギービームを収束して照射し、溶
融再結晶により単結晶層をSiO2 上に成長させる方
法、そして、棒状ヒーターにより帯状に溶融領域を走査
する方法(Zone melting recryst
allization)が知られている。これらの方法
にはそれぞれ一長一短があるが、その制御性、生産性、
均一性、品質に多大の問題を残しており、いまだに、工
業的に実用化したものはない。たとえば、CVD法は平
坦薄膜化するには、犠牲酸化が必要となり、固相成長法
ではその結晶性が悪い。また、ビームアニール法では、
収束ビーム走査による処理時間と、ビームの重なり具
合、焦点調整などの制御性に問題がある。このうち、Z
oneMelting Recrystallizat
ion法がもっとも成熟しており、比較的大規模な集積
回路も試作されてはいるが、依然として、亜粒界等の結
晶欠陥は、多数残留しており、少数キャリヤーデバイス
を作製するにいたってない。
【0006】さらに、V型の溝が表面に異方性エッチン
グされたSi単結晶基板に酸化膜を形成し、該酸化膜上
に多結晶Si層をSi基板と同じ程厚く堆積した後、S
i基板の裏面から研磨によって、厚い多結晶Si層上に
V溝に囲まれて誘電分離されたSi単結晶領域を形成す
る方法があり、この手法に於ては、結晶性は良好である
が、多結晶Siを数百ミクロンも厚く堆積する工程、単
結晶Si基板を裏面より研磨して分離したSi活性層の
みを残す工程に、制御性と生産性の点から問題がある。
グされたSi単結晶基板に酸化膜を形成し、該酸化膜上
に多結晶Si層をSi基板と同じ程厚く堆積した後、S
i基板の裏面から研磨によって、厚い多結晶Si層上に
V溝に囲まれて誘電分離されたSi単結晶領域を形成す
る方法があり、この手法に於ては、結晶性は良好である
が、多結晶Siを数百ミクロンも厚く堆積する工程、単
結晶Si基板を裏面より研磨して分離したSi活性層の
みを残す工程に、制御性と生産性の点から問題がある。
【0007】多孔質Siの酸化による誘電体分離により
SOI構造を形成する方法(FIPOS:Full I
solation by Porous Oxidiz
edSilicon)は、P型Si単結晶基板表面にN
型Si層をプロトンイオン注入、(イマイ他、J.Cr
ystal Growth,vol 63,547(1
983)),もしくは、エピタキシャル成長とパターニ
ングによって島状に形成し、表面よりSi島を囲むよう
にHF溶液中の陽極化成法によりP型Si基板のみを多
孔質化したのち、増速酸化によりN型Si島を誘電体分
離する方法である。本方法では、分離されているSi領
域は、デバイス工程のまえに決定されており、デバイス
設計の自由度を制限する場合があるという問題点や酸化
工程によるストレスの問題がある。
SOI構造を形成する方法(FIPOS:Full I
solation by Porous Oxidiz
edSilicon)は、P型Si単結晶基板表面にN
型Si層をプロトンイオン注入、(イマイ他、J.Cr
ystal Growth,vol 63,547(1
983)),もしくは、エピタキシャル成長とパターニ
ングによって島状に形成し、表面よりSi島を囲むよう
にHF溶液中の陽極化成法によりP型Si基板のみを多
孔質化したのち、増速酸化によりN型Si島を誘電体分
離する方法である。本方法では、分離されているSi領
域は、デバイス工程のまえに決定されており、デバイス
設計の自由度を制限する場合があるという問題点や酸化
工程によるストレスの問題がある。
【0008】Siプロセスと整合性が良いため現在もっ
とも成熟した手法と考えられているサイモックス(SI
MOX:Seperation by ion imp
lanted oxygen)と称されるSi単結晶基
板中に酸素のイオン注入によりSiO2 層を形成する方
法がある。しかしながら、SiO2 層形成をするために
は、酸素イオンを1018ions/cm2 以上も注入す
る必要があるが、その注入時間は長大であり、生産性は
高いとはいえず、また、ウエハーコストは高い。更に、
結晶欠陥は多く残存し、工業的に見て、少数キャリヤー
デバイスを作製できる充分な品質に至っていない。
とも成熟した手法と考えられているサイモックス(SI
MOX:Seperation by ion imp
lanted oxygen)と称されるSi単結晶基
板中に酸素のイオン注入によりSiO2 層を形成する方
法がある。しかしながら、SiO2 層形成をするために
は、酸素イオンを1018ions/cm2 以上も注入す
る必要があるが、その注入時間は長大であり、生産性は
高いとはいえず、また、ウエハーコストは高い。更に、
結晶欠陥は多く残存し、工業的に見て、少数キャリヤー
デバイスを作製できる充分な品質に至っていない。
【0009】最近では直接2枚の基板を貼合わせ片面を
研磨により削っていくSOI作製法も盛んに行われてお
り結晶性は良好であるが、基板を数百ミクロンも裏面よ
り研磨して薄いSi活性層のみを残す工程に、制御性と
生産性の点から問題がある。
研磨により削っていくSOI作製法も盛んに行われてお
り結晶性は良好であるが、基板を数百ミクロンも裏面よ
り研磨して薄いSi活性層のみを残す工程に、制御性と
生産性の点から問題がある。
【0010】それに対して、新たなSOI作製方法とし
て提案されている方法がある。これは基板を多孔質化し
た後にエピタキシャル成長させ、その基板を第2の基板
と貼合わせ、その後に多孔質側の基板を多孔質層まで除
去しSOI構造を作製する方法である。この方法による
と研磨によるSi活性層の薄膜化の問題が克服できるた
めに期待されている。
て提案されている方法がある。これは基板を多孔質化し
た後にエピタキシャル成長させ、その基板を第2の基板
と貼合わせ、その後に多孔質側の基板を多孔質層まで除
去しSOI構造を作製する方法である。この方法による
と研磨によるSi活性層の薄膜化の問題が克服できるた
めに期待されている。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た方法の主要なプロセスである多孔質上のエピタキシャ
ル成長に於て、CVD法の堆積法による問題点として
は、多孔質上のエピタキシャル層中に積層欠陥が存在し
やすいことや、エピタキシャル層表面の平坦性が不十分
なために、貼合わせ後にボイドが生じやすくなったりす
るという問題点がある。
た方法の主要なプロセスである多孔質上のエピタキシャ
ル成長に於て、CVD法の堆積法による問題点として
は、多孔質上のエピタキシャル層中に積層欠陥が存在し
やすいことや、エピタキシャル層表面の平坦性が不十分
なために、貼合わせ後にボイドが生じやすくなったりす
るという問題点がある。
【0012】更に、CVD法によると、多孔質の孔を平
坦化するのに際し、H2 クリーニング温度を高温化する
必要があり、多孔質層の変質にとって好ましくない。
坦化するのに際し、H2 クリーニング温度を高温化する
必要があり、多孔質層の変質にとって好ましくない。
【0013】一方、新たなエピタキシャル成長法である
高性能バイアススパッタ法(特開平03−18799
6)の堆積法を用いた場合の問題点としては、成長速度
等の点における生産性の問題や、膜厚分布に関してCV
D法と比較して不利な点がある。
高性能バイアススパッタ法(特開平03−18799
6)の堆積法を用いた場合の問題点としては、成長速度
等の点における生産性の問題や、膜厚分布に関してCV
D法と比較して不利な点がある。
【0014】[発明の目的]本発明の目的は、半導体基
板の多孔質上のエピタキシャル層成長に於て、エピタキ
シャル層中に積層欠陥が存在しにくく、エピタキシャル
層表面の平坦性が十分で、かつ貼合わせ後にボイドが生
じにくく、高温工程による変質がなく、生産性が高く、
膜厚分布が良好な作製方法及びそれによる半導体基板を
提供することにある。
板の多孔質上のエピタキシャル層成長に於て、エピタキ
シャル層中に積層欠陥が存在しにくく、エピタキシャル
層表面の平坦性が十分で、かつ貼合わせ後にボイドが生
じにくく、高温工程による変質がなく、生産性が高く、
膜厚分布が良好な作製方法及びそれによる半導体基板を
提供することにある。
【0015】
【課題を解決するための手段および作用】本発明の半導
体基板の作製方法は、上記課題を解決するための手段と
して、単結晶基板を多孔質化する工程、該多孔質化した
基板上に該基板の温度を制御しつつ同時にエネルギーの
制御されたイオンを照射しながら堆積原子を供給するこ
とにより第1のエピタキシャル成長を行う工程、ついで
CVD法により第2のエピタキシャル成長を行う工程、
を含むことを特徴とする半導体基板の作製方法を提供す
るものである。
体基板の作製方法は、上記課題を解決するための手段と
して、単結晶基板を多孔質化する工程、該多孔質化した
基板上に該基板の温度を制御しつつ同時にエネルギーの
制御されたイオンを照射しながら堆積原子を供給するこ
とにより第1のエピタキシャル成長を行う工程、ついで
CVD法により第2のエピタキシャル成長を行う工程、
を含むことを特徴とする半導体基板の作製方法を提供す
るものである。
【0016】また、第1の単結晶基板を多孔質化する工
程、該多孔質化した基板上に該基板の温度を制御しつつ
同時にエネルギーの制御されたイオンを照射しながら堆
積原子を供給することにより第1のエピタキシャル成長
を行う工程、ついでCVD法により第2のエピタキシャ
ル成長を行う工程、該第1の基板を第2の基板と貼り合
わせる工程、該第1の基板のエピタキシャル膜以外の多
孔質層を含む部分を除去する工程を含むことを特徴とす
る半導体基板の作製方法でもある。
程、該多孔質化した基板上に該基板の温度を制御しつつ
同時にエネルギーの制御されたイオンを照射しながら堆
積原子を供給することにより第1のエピタキシャル成長
を行う工程、ついでCVD法により第2のエピタキシャ
ル成長を行う工程、該第1の基板を第2の基板と貼り合
わせる工程、該第1の基板のエピタキシャル膜以外の多
孔質層を含む部分を除去する工程を含むことを特徴とす
る半導体基板の作製方法でもある。
【0017】さらに、前記第1のエピタキシャル成長法
は、バイアススパッター法であることが好ましく、多孔
質単結晶が多孔質Siであり、さらには、前記多孔質化
する工程が陽極化成であることを特徴とする。
は、バイアススパッター法であることが好ましく、多孔
質単結晶が多孔質Siであり、さらには、前記多孔質化
する工程が陽極化成であることを特徴とする。
【0018】本発明によれば、多孔質上に、積層欠陥の
少ない、平坦性が良く、しかも膜厚分布もよいエピタキ
シャル膜を比較的低温で形成できるため、貼合わせにと
っても有効で、したがって高品質なSOI構造の半導体
基板を提供することが可能となる。
少ない、平坦性が良く、しかも膜厚分布もよいエピタキ
シャル膜を比較的低温で形成できるため、貼合わせにと
っても有効で、したがって高品質なSOI構造の半導体
基板を提供することが可能となる。
【0019】特に、本発明における重要な点は、バイア
ススパッタ法等で、基板の温度を制御しつつ、同時にエ
ネルギーの制御されたイオンを照射しながら堆積原子を
供給することにより、多孔質上に平坦性がよく積層欠陥
の少ない単結晶膜を堆積し、その後に、生産性が優れ、
膜厚分布の少ないCVD法によって堆積させることであ
り、その結果、上記構成により作製されるSOI基板
が、ボイドや積層欠陥が少なく、Si活性層の膜厚分布
も少ない高品質膜で、且つ生産性も優れたSOI基板と
することができるものである。
ススパッタ法等で、基板の温度を制御しつつ、同時にエ
ネルギーの制御されたイオンを照射しながら堆積原子を
供給することにより、多孔質上に平坦性がよく積層欠陥
の少ない単結晶膜を堆積し、その後に、生産性が優れ、
膜厚分布の少ないCVD法によって堆積させることであ
り、その結果、上記構成により作製されるSOI基板
が、ボイドや積層欠陥が少なく、Si活性層の膜厚分布
も少ない高品質膜で、且つ生産性も優れたSOI基板と
することができるものである。
【0020】[実施態様例]以下に、実施態様例を用い
て詳細に説明する。
て詳細に説明する。
【0021】まず、図1(A)に示すように、Si単結
晶基板101を用意して、その全面もしくは一部を多孔
質化(102)する。Si基板101は、HF溶液を用
いた陽極化成法によって、多孔質化させる。
晶基板101を用意して、その全面もしくは一部を多孔
質化(102)する。Si基板101は、HF溶液を用
いた陽極化成法によって、多孔質化させる。
【0022】多孔質Siについて簡単に説明する。多孔
質Siは、Uhlir等によって1956年に半導体の
電解研磨の研究過程に於て発見された(A.Uhli
r,Bell Syst.Tech.J.,vol.3
5,p.333(1956))。また、ウナガミ等は、
陽極化成におけるSiの溶解反応を研究し、HF溶液中
のSiの陽極反応には正孔が必要であると報告している
(T.ウナガミ:J.Electroc−hem.So
c.,vol.127,p.476(1980))。こ
の多孔質Siは、透過電子顕微鏡による観察によれば、
平均約600オングストローム程度の径の孔が形成され
ており、その密度は単結晶Siに比べると、半分以下に
なるにもかかわらず、単結晶性は維持されており、多孔
質層の上部へCVD法により単結晶Si層をエピタキシ
ャル成長させることも可能であるが(Unagami
J.Electrochem.Soc.:Solid−
state science and technol
ogy pp.1339)、成長させた単結晶膜の結晶
性は完全でなく、結晶欠陥が残存する。結晶性を改善し
ようと高温処理もしくは高温成膜を行うと、多孔質Si
が変質する場合があり、増速酸化等の多孔質Siの持つ
特性自体が変化し、特に1000℃以上では、内部の孔
の再配列が起こってしまう。すなわち、FIPOS形成
時に有用な、多孔質層上に多孔質層が変質しない低温で
平坦性のよい無欠陥の単結晶Siを成長することは容易
でなく、例えばエピタキシャル成長層を形成する際に、
中間段階的に多くの空隙を含む層を経過して成長してし
まったり(H.Takai etal J.of El
ectronic Materials,12,p.9
73,1983)、上記のように結晶欠陥が導入されて
しまったりしていた。
質Siは、Uhlir等によって1956年に半導体の
電解研磨の研究過程に於て発見された(A.Uhli
r,Bell Syst.Tech.J.,vol.3
5,p.333(1956))。また、ウナガミ等は、
陽極化成におけるSiの溶解反応を研究し、HF溶液中
のSiの陽極反応には正孔が必要であると報告している
(T.ウナガミ:J.Electroc−hem.So
c.,vol.127,p.476(1980))。こ
の多孔質Siは、透過電子顕微鏡による観察によれば、
平均約600オングストローム程度の径の孔が形成され
ており、その密度は単結晶Siに比べると、半分以下に
なるにもかかわらず、単結晶性は維持されており、多孔
質層の上部へCVD法により単結晶Si層をエピタキシ
ャル成長させることも可能であるが(Unagami
J.Electrochem.Soc.:Solid−
state science and technol
ogy pp.1339)、成長させた単結晶膜の結晶
性は完全でなく、結晶欠陥が残存する。結晶性を改善し
ようと高温処理もしくは高温成膜を行うと、多孔質Si
が変質する場合があり、増速酸化等の多孔質Siの持つ
特性自体が変化し、特に1000℃以上では、内部の孔
の再配列が起こってしまう。すなわち、FIPOS形成
時に有用な、多孔質層上に多孔質層が変質しない低温で
平坦性のよい無欠陥の単結晶Siを成長することは容易
でなく、例えばエピタキシャル成長層を形成する際に、
中間段階的に多くの空隙を含む層を経過して成長してし
まったり(H.Takai etal J.of El
ectronic Materials,12,p.9
73,1983)、上記のように結晶欠陥が導入されて
しまったりしていた。
【0023】ついで、基板温度を制御しつつ、同時に基
板表面を照射するイオンのエネルギーを制御し、堆積原
子を供給できることの可能な装置にSi基板101を入
れる。
板表面を照射するイオンのエネルギーを制御し、堆積原
子を供給できることの可能な装置にSi基板101を入
れる。
【0024】ここで本発明に用いた、基板温度を制御し
つつ、同時に基板表面を照射するイオンのエネルギーを
制御し、堆積原子を供給することの可能なスパッター装
置について説明する。
つつ、同時に基板表面を照射するイオンのエネルギーを
制御し、堆積原子を供給することの可能なスパッター装
置について説明する。
【0025】図2は、本発明を実施する際に使用した装
置の1例を示す概略構成図である。該装置は、rf−d
c結合型バイアススパッタ装置である。図2において、
91は真空チャンバ、92はターゲット、93は永久磁
石、94は基体、95は基板支持具(静電チャック)、
96は高周波電源、97はマッチング回路、98はター
ゲットの直流電位を決定するための直流電源、99は基
体の直流電位を決定するための直流電源、10、11は
それぞれターゲット及び基体のローパスフィルターを示
す。
置の1例を示す概略構成図である。該装置は、rf−d
c結合型バイアススパッタ装置である。図2において、
91は真空チャンバ、92はターゲット、93は永久磁
石、94は基体、95は基板支持具(静電チャック)、
96は高周波電源、97はマッチング回路、98はター
ゲットの直流電位を決定するための直流電源、99は基
体の直流電位を決定するための直流電源、10、11は
それぞれターゲット及び基体のローパスフィルターを示
す。
【0026】真空チャンバ91は、SUS316製で、
チャンバ内面は、表面処理として電界研磨、電界複合研
磨を施した、表面の平滑度としてRmax <0.1μmの
鏡面加工された表面に高純度酸素による不動態酸化膜が
形成されている。ガス排気系はマスフローコントローラ
ーやフィルタも含めてすべてSUS316製のものに電
界研磨及び不動態酸化処理を施すなどしてチャンバー内
へのプロセスのガス導入時の不純物量を極力抑えるよう
にする。排気系は以下のように構成されている。メイン
ポンプは磁気浮上型のタンデム型ターボ分子ポンプであ
り、補助ポンプとしてのドライポンプを使用している。
この排気系はオイルフリーシステムであり、該システム
は不純物汚染が少ないように構成されている。なお2段
目のターボ分子ポンプは大流量型のポンプであって、プ
ラズマ発生中のmTorrオーダーの真空度に対しても
排気速度は維持される。なお基体94の真空チャンバー
91への導入は該チャンバーに接してもうけられたロー
ドロック室(不図示)を介して行われ該真空チャンバー
91への不純物の混入を抑えてある。これらの結果チャ
ンバーに導入される際のAr中の不純物量はもっとも多
い水分でさえ数ppb以下であり、基体温度を上昇させ
ないときのバックグラウンド真空度として2E−11T
orrが達成できる。またターゲットには数百MHzま
で可能な可変型高周波電源が設置されていることから高
密度のプラズマの発生が可能であるほか、ターゲット及
び基体にはローパスフィルタを介して直流電位印加の為
の直流電源が接続されていてターゲット及び基体の電位
を制御できることから、 a)成膜速度、 b)基体に照射するArイオンのエネルギー、 c)プラズマ密度、 などの成膜条件をそれぞれ独立に制御することが可能で
ある。
チャンバ内面は、表面処理として電界研磨、電界複合研
磨を施した、表面の平滑度としてRmax <0.1μmの
鏡面加工された表面に高純度酸素による不動態酸化膜が
形成されている。ガス排気系はマスフローコントローラ
ーやフィルタも含めてすべてSUS316製のものに電
界研磨及び不動態酸化処理を施すなどしてチャンバー内
へのプロセスのガス導入時の不純物量を極力抑えるよう
にする。排気系は以下のように構成されている。メイン
ポンプは磁気浮上型のタンデム型ターボ分子ポンプであ
り、補助ポンプとしてのドライポンプを使用している。
この排気系はオイルフリーシステムであり、該システム
は不純物汚染が少ないように構成されている。なお2段
目のターボ分子ポンプは大流量型のポンプであって、プ
ラズマ発生中のmTorrオーダーの真空度に対しても
排気速度は維持される。なお基体94の真空チャンバー
91への導入は該チャンバーに接してもうけられたロー
ドロック室(不図示)を介して行われ該真空チャンバー
91への不純物の混入を抑えてある。これらの結果チャ
ンバーに導入される際のAr中の不純物量はもっとも多
い水分でさえ数ppb以下であり、基体温度を上昇させ
ないときのバックグラウンド真空度として2E−11T
orrが達成できる。またターゲットには数百MHzま
で可能な可変型高周波電源が設置されていることから高
密度のプラズマの発生が可能であるほか、ターゲット及
び基体にはローパスフィルタを介して直流電位印加の為
の直流電源が接続されていてターゲット及び基体の電位
を制御できることから、 a)成膜速度、 b)基体に照射するArイオンのエネルギー、 c)プラズマ密度、 などの成膜条件をそれぞれ独立に制御することが可能で
ある。
【0027】図3に、基板表面に照射するイオンの持つ
エネルギー分布をターゲットに投入する高周波電力の周
波数依存性を示す。周波数が高いほどエネルギー分布は
シャープになり、低周波数の場合に現れる2つのpea
kも消滅し1つのエネルギーpeakを持つ分布とな
る。これは高周波になるほどイオンは高周波に振られに
くくなり、すなわちエネルギーを得にくくなるためであ
る。そのため制御性を考えた場合には周波数は高い程好
ましいが、高すぎるとその波長が基板と同程度になり内
面分布を生じる元になるため、50−500MHz程度
が好ましい。
エネルギー分布をターゲットに投入する高周波電力の周
波数依存性を示す。周波数が高いほどエネルギー分布は
シャープになり、低周波数の場合に現れる2つのpea
kも消滅し1つのエネルギーpeakを持つ分布とな
る。これは高周波になるほどイオンは高周波に振られに
くくなり、すなわちエネルギーを得にくくなるためであ
る。そのため制御性を考えた場合には周波数は高い程好
ましいが、高すぎるとその波長が基板と同程度になり内
面分布を生じる元になるため、50−500MHz程度
が好ましい。
【0028】基板温度は、基板支持具である静電チャッ
クの裏面から、カンタルヒーターで抵抗加熱を行ってい
る。制御法はPID制御法で、基板裏面の熱電対を制御
している。基板面内で±1%以内に制御できる。時間的
変化は、基板を静電チャックに乗せた後、約30分で平
衡温度に達し、その後の変動は±0.5%以内である。
この制御性の良さは、基板支持具として面荒さの小さい
静電チャックを用い、その静電チャック面から均一に熱
エネルギーを与えているからである。しかしこのような
方法に限られるものでなく、制御性の良いものなら、ラ
ンプ等の輻射加熱でも問題はない。
クの裏面から、カンタルヒーターで抵抗加熱を行ってい
る。制御法はPID制御法で、基板裏面の熱電対を制御
している。基板面内で±1%以内に制御できる。時間的
変化は、基板を静電チャックに乗せた後、約30分で平
衡温度に達し、その後の変動は±0.5%以内である。
この制御性の良さは、基板支持具として面荒さの小さい
静電チャックを用い、その静電チャック面から均一に熱
エネルギーを与えているからである。しかしこのような
方法に限られるものでなく、制御性の良いものなら、ラ
ンプ等の輻射加熱でも問題はない。
【0029】ついで図1(B)に示すように、前記に示
したスパッタ法により、エピタキシャル成長(103)
を多孔質化した基板102表面に行い、平坦性の良いし
かも積層欠陥の少ないシリコン単結晶層103を形成す
る。このときの条件について説明する。
したスパッタ法により、エピタキシャル成長(103)
を多孔質化した基板102表面に行い、平坦性の良いし
かも積層欠陥の少ないシリコン単結晶層103を形成す
る。このときの条件について説明する。
【0030】本装置では多孔質表面に照射するイオンの
持つエネルギー値と基板温度を精密に制御することで多
孔質上に孔の無い平坦性の良い単結晶Si膜や、多孔質
上に孔のある単結晶多孔質層を下地多孔質層を変質させ
ることなく形成することができる。
持つエネルギー値と基板温度を精密に制御することで多
孔質上に孔の無い平坦性の良い単結晶Si膜や、多孔質
上に孔のある単結晶多孔質層を下地多孔質層を変質させ
ることなく形成することができる。
【0031】図4は、このような一例として、導入ガス
として15mTorrのArを用い、TargetDC
電位を−150V、rfパワーとして100W、成長速
度0.22nm/secで、200nm堆積したときの
イオン照射エネルギーと基板温度を変えたときの成長膜
の結晶性をまとめた図である。
として15mTorrのArを用い、TargetDC
電位を−150V、rfパワーとして100W、成長速
度0.22nm/secで、200nm堆積したときの
イオン照射エネルギーと基板温度を変えたときの成長膜
の結晶性をまとめた図である。
【0032】図4において、この条件では、イオン照射
エネルギーの値が40eV以上であると、イオン照射エ
ネルギーが強すぎて、成長する膜には多くの欠陥が導入
される(図中、領域C)。
エネルギーの値が40eV以上であると、イオン照射エ
ネルギーが強すぎて、成長する膜には多くの欠陥が導入
される(図中、領域C)。
【0033】照射エネルギーが40eV以下の範囲で、
基板温度をある温度に設定すると、図中A領域で示す範
囲で、多孔質Si上に孔の無い、平坦性の良いSi単結
晶膜が得られる。この時必要な膜厚は、イオン照射エネ
ルギー、基板温度等によるが、例えば、上の条件で基板
温度450℃、イオン照射エネルギー20eVの場合だ
と、50nmが必要である。
基板温度をある温度に設定すると、図中A領域で示す範
囲で、多孔質Si上に孔の無い、平坦性の良いSi単結
晶膜が得られる。この時必要な膜厚は、イオン照射エネ
ルギー、基板温度等によるが、例えば、上の条件で基板
温度450℃、イオン照射エネルギー20eVの場合だ
と、50nmが必要である。
【0034】一方照射エネルギーと基板温度を変え、エ
ネルギー的に小さい方向へ成長条件を変化させると、多
孔質上に多孔質Siを成長させることも、そのporo
sityを所望の値にすることもできる(図中、領域
B)。
ネルギー的に小さい方向へ成長条件を変化させると、多
孔質上に多孔質Siを成長させることも、そのporo
sityを所望の値にすることもできる(図中、領域
B)。
【0035】すなわち、基板温度による熱エネルギーと
イオン照射によるエネルギー制御により、多孔質上に形
成するSi膜を、表面が平坦な単結晶膜から、孔のあい
た多孔質層まで自由に制御することが可能であり、さら
にターゲットを変えることによりpn接合や多層構造も
可能であり、成長中に多孔質層のporosityも連
続に成膜で制御することが可能となる。
イオン照射によるエネルギー制御により、多孔質上に形
成するSi膜を、表面が平坦な単結晶膜から、孔のあい
た多孔質層まで自由に制御することが可能であり、さら
にターゲットを変えることによりpn接合や多層構造も
可能であり、成長中に多孔質層のporosityも連
続に成膜で制御することが可能となる。
【0036】これは一例であるが、平坦で積層欠陥の少
ない単結晶膜を得る条件は、多孔質のporosity
や、堆積する際の照射エネルギー、基板温度、照射する
イオンと成膜半導体層の比率γ、圧力、基板材料、成膜
材料により条件は異なり、最適値に自由に設定すること
が必要である。重要なのはエネルギー値を精密に制御
し、damageの生じない値で、基板表面にイオン照
射を行うことによるエネルギーと基板温度による熱エネ
ルギーを適度に与えることである。γは、0.1〜30
程度、Pは放電がたつ1〜50mTorr程度であれば
特に限定されるものでない。
ない単結晶膜を得る条件は、多孔質のporosity
や、堆積する際の照射エネルギー、基板温度、照射する
イオンと成膜半導体層の比率γ、圧力、基板材料、成膜
材料により条件は異なり、最適値に自由に設定すること
が必要である。重要なのはエネルギー値を精密に制御
し、damageの生じない値で、基板表面にイオン照
射を行うことによるエネルギーと基板温度による熱エネ
ルギーを適度に与えることである。γは、0.1〜30
程度、Pは放電がたつ1〜50mTorr程度であれば
特に限定されるものでない。
【0037】ついで、図1(C)に示すように、さらに
CVD法により単結晶膜104を堆積させる。このとき
はすでに多孔質Si102は表面に出ていないため、ウ
エハ上のエピタキシャル成長の条件で成長させればよ
く、水素による表面クリーニング条件は900℃程度の
低温で、平坦性の良い高品質なエピタキシャル層104
が得られる。
CVD法により単結晶膜104を堆積させる。このとき
はすでに多孔質Si102は表面に出ていないため、ウ
エハ上のエピタキシャル成長の条件で成長させればよ
く、水素による表面クリーニング条件は900℃程度の
低温で、平坦性の良い高品質なエピタキシャル層104
が得られる。
【0038】図5に、バイアススパッタ法(BS)によ
って多孔質上に堆積した膜厚を横軸に、縦軸にその後C
VD法によって堆積した2μm膜厚の膜の表面ラフネス
(rms値)を示す。膜厚0nmは直接CVD法により
堆積した場合で、rms値で0.64nmである。BS
膜厚が5nmでその後CVD法によって堆積した2μm
膜厚のrms値はCVD法のみと比較して増大し1nm
に近づくが、さらにBS膜厚が増加するに従って急激に
rms値は小さくなり、多孔質の孔が埋まる50nm以
上堆積すると、その後CVD法によって堆積した2μm
膜厚のrms値はSiウエハ並の値0.2nmになる。
って多孔質上に堆積した膜厚を横軸に、縦軸にその後C
VD法によって堆積した2μm膜厚の膜の表面ラフネス
(rms値)を示す。膜厚0nmは直接CVD法により
堆積した場合で、rms値で0.64nmである。BS
膜厚が5nmでその後CVD法によって堆積した2μm
膜厚のrms値はCVD法のみと比較して増大し1nm
に近づくが、さらにBS膜厚が増加するに従って急激に
rms値は小さくなり、多孔質の孔が埋まる50nm以
上堆積すると、その後CVD法によって堆積した2μm
膜厚のrms値はSiウエハ並の値0.2nmになる。
【0039】バイアススパッタ及びCVDでの堆積条件
は以下に示す。この条件では成長速度はCVD法はバイ
アススパッタ法の約13倍である。 バイアススパッタ RF周波数:100MHz 高周波電力:100W 温度:450℃ Arガス圧力:15mTorr 成長速度 :0.22nm/sec ターゲット直流電位:−150V 基板直流電位:+20V CVD ソースガス:SiH2 Cl2 …500sccm キャリアガス:H2 …230l/min 基板温度 :900℃ 圧 力 :80Torr 成長速度 :2.92nm/sec また図6には上記に示した同じ条件での膜の積層欠陥密
度を示す。BS膜厚の増加と共に急激に減少しBS膜厚
が50nm以上では、検出限界の1×103 /cm2 以
下となる。表面平坦性も積層欠陥密度もバイアススパッ
タ膜が多孔質上に堆積し平坦化する膜厚付近より急激に
改善されていることがわかる。またバイアススパッタ膜
が0の時、すなわち単にCVD法のみで単結晶膜を多孔
質上に堆積する場合より大きく改善されていることが明
らかである。
は以下に示す。この条件では成長速度はCVD法はバイ
アススパッタ法の約13倍である。 バイアススパッタ RF周波数:100MHz 高周波電力:100W 温度:450℃ Arガス圧力:15mTorr 成長速度 :0.22nm/sec ターゲット直流電位:−150V 基板直流電位:+20V CVD ソースガス:SiH2 Cl2 …500sccm キャリアガス:H2 …230l/min 基板温度 :900℃ 圧 力 :80Torr 成長速度 :2.92nm/sec また図6には上記に示した同じ条件での膜の積層欠陥密
度を示す。BS膜厚の増加と共に急激に減少しBS膜厚
が50nm以上では、検出限界の1×103 /cm2 以
下となる。表面平坦性も積層欠陥密度もバイアススパッ
タ膜が多孔質上に堆積し平坦化する膜厚付近より急激に
改善されていることがわかる。またバイアススパッタ膜
が0の時、すなわち単にCVD法のみで単結晶膜を多孔
質上に堆積する場合より大きく改善されていることが明
らかである。
【0040】ついでこの基板表面を酸化し、それぞれ酸
化膜を500nmつけたSi基板と窒素雰囲気中で90
0℃、2時間加熱することにより貼合わせた(図1
(D))。両者の基板101,105は、強固に接合さ
れた。
化膜を500nmつけたSi基板と窒素雰囲気中で90
0℃、2時間加熱することにより貼合わせた(図1
(D))。両者の基板101,105は、強固に接合さ
れた。
【0041】その後、該貼合わせた基板を裏面から研磨
し、最後に49%弗酸とアルコールと30%過酸化水素
水との混合液(10:6:50)で多孔質層を選択エッ
チングする。Si単結晶の該エッチング液に対するエッ
チング速度は、極めて低く、65分後でも50オングス
トローム以下であり、多孔質層のエッチング速度との選
択比は十の五乗以上にも達し、単結晶層におけるエッチ
ング量は実用上無視できる膜厚減少である。すなわち、
酸化膜基板105,106上に2μmの厚みを持った単
結晶Si層104,103が形成できた(図1
(E))。
し、最後に49%弗酸とアルコールと30%過酸化水素
水との混合液(10:6:50)で多孔質層を選択エッ
チングする。Si単結晶の該エッチング液に対するエッ
チング速度は、極めて低く、65分後でも50オングス
トローム以下であり、多孔質層のエッチング速度との選
択比は十の五乗以上にも達し、単結晶層におけるエッチ
ング量は実用上無視できる膜厚減少である。すなわち、
酸化膜基板105,106上に2μmの厚みを持った単
結晶Si層104,103が形成できた(図1
(E))。
【0042】ボイド密度も表面の平坦性に対応して著し
く減少し、CVD法のみの場合の値3.2個/cm2 か
らおよそ1/5の0.6個/cm2 にまで減少している
ことが確認できた。一方膜厚分布は4インチ基板内で±
5%以内であったが、バイアススパッタ法のみの場合で
は±10%を越える値であった。
く減少し、CVD法のみの場合の値3.2個/cm2 か
らおよそ1/5の0.6個/cm2 にまで減少している
ことが確認できた。一方膜厚分布は4インチ基板内で±
5%以内であったが、バイアススパッタ法のみの場合で
は±10%を越える値であった。
【0043】
【実施例】以下、具体的な実施例によって本発明を説明
する。
する。
【0044】(実施例1)525ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)単結晶Si基板をHF溶液中において
陽極化成を行った。
たP型(100)単結晶Si基板をHF溶液中において
陽極化成を行った。
【0045】陽極化成条件は以下のとおりであった。
【0046】電流密度 :7(mA・cm-2) 陽極化成溶液:HF:H2 O:C2 H5 OH=1:1:
1 時 間 :11(分) 多孔質Siの厚み:10(μm) Porosity:15(%) 該P型(100)多孔質Si基板をスパッタ装置に導
入、前記バイアススパッタ法(以下BS法と略)によ
り、多孔質基板上にSiエピタキシャル層を0.2ミク
ロン低温成長させた。Ar導入前の真空度は1E−9T
orrであった。堆積条件は、以下のとおりである。 表面クリーニング条件 温 度 :450℃ 雰囲気 :Ar 圧 力 :15mTorr 基板電位:5V ターゲット電位:−5V 高周波電力:5W RF周波数:100MHz 堆積条件 RF周波数:100MHz 高周波電力:100W 温 度 :450℃ Arガス圧力:15mTorr 成長時間:15min 膜 厚 :0.2μm ターゲット直流電位:−150V 基板直流電位:20V このときのプラズマ電位はプローブ法で測定したとこ
ろ、40Vであり照射エネルギーとしては20eVであ
る。
1 時 間 :11(分) 多孔質Siの厚み:10(μm) Porosity:15(%) 該P型(100)多孔質Si基板をスパッタ装置に導
入、前記バイアススパッタ法(以下BS法と略)によ
り、多孔質基板上にSiエピタキシャル層を0.2ミク
ロン低温成長させた。Ar導入前の真空度は1E−9T
orrであった。堆積条件は、以下のとおりである。 表面クリーニング条件 温 度 :450℃ 雰囲気 :Ar 圧 力 :15mTorr 基板電位:5V ターゲット電位:−5V 高周波電力:5W RF周波数:100MHz 堆積条件 RF周波数:100MHz 高周波電力:100W 温 度 :450℃ Arガス圧力:15mTorr 成長時間:15min 膜 厚 :0.2μm ターゲット直流電位:−150V 基板直流電位:20V このときのプラズマ電位はプローブ法で測定したとこ
ろ、40Vであり照射エネルギーとしては20eVであ
る。
【0047】ついでCVD装置に搬入し、エピタキシャ
ルSiを1ミクロン成長させた。成長条件を以下に示
す。 表面クリーニング条件 キャリアガス:H2 …180l/min 基板温度:1040℃ 圧 力 :80Torr 成長時間:7.5min 成長条件 ソースガス:SiH2 Cl2 …500sccm キャリアガス:H2 …230l/min 基板温度:900℃ 圧 力 :80Torr 成長時間:5.7min このエピタキシャル膜の表面性をAFM(原子間力顕微
鏡:atomic force microscop
y)で50μm角の領域で観察したところ、rms値と
して0.193nm、pv(peak to vall
ey)値で1.7nmとバルクSiウエハと遜色ないほ
ど平坦であった。一方Secco Etchingを行
って積層欠陥密度を基板内で確認したところ観察されな
かった。
ルSiを1ミクロン成長させた。成長条件を以下に示
す。 表面クリーニング条件 キャリアガス:H2 …180l/min 基板温度:1040℃ 圧 力 :80Torr 成長時間:7.5min 成長条件 ソースガス:SiH2 Cl2 …500sccm キャリアガス:H2 …230l/min 基板温度:900℃ 圧 力 :80Torr 成長時間:5.7min このエピタキシャル膜の表面性をAFM(原子間力顕微
鏡:atomic force microscop
y)で50μm角の領域で観察したところ、rms値と
して0.193nm、pv(peak to vall
ey)値で1.7nmとバルクSiウエハと遜色ないほ
ど平坦であった。一方Secco Etchingを行
って積層欠陥密度を基板内で確認したところ観察されな
かった。
【0048】一方、同じ条件で多孔質上に直接CVD法
によりエピタキシャル成長を行った場合のAFM観察で
は、rms値として0.662nm、pv値で7.82
6nmであり、Secco Etchingを行って積
層欠陥密度を基板内で確認したところ8.0E4/cm
2 の積層欠陥が観察された。
によりエピタキシャル成長を行った場合のAFM観察で
は、rms値として0.662nm、pv値で7.82
6nmであり、Secco Etchingを行って積
層欠陥密度を基板内で確認したところ8.0E4/cm
2 の積層欠陥が観察された。
【0049】ついでこの基板を酸化膜を500nmつけ
たSi基板と窒素雰囲気中で900℃、2時間加熱する
ことにより貼合わせた。両者の基板は、強固に接合され
た。
たSi基板と窒素雰囲気中で900℃、2時間加熱する
ことにより貼合わせた。両者の基板は、強固に接合され
た。
【0050】その後、該貼合わせた基板を裏面から研磨
し最後に49%弗酸とアルコールと30%過酸化水素水
との混合液(10:6:50)で多孔質層を選択エッチ
ングする。Si単結晶の該エッチング液に対するエッチ
ング速度は、極めて低く、65分後でも50オングスト
ローム以下であり、多孔質層のエッチング速度との選択
比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層におけるエッチ
ング量は実用上無視できる膜厚減少である。結局、酸化
膜基板上にボイドも少ない1.2μm厚の単結晶Si層
が形成できた。
し最後に49%弗酸とアルコールと30%過酸化水素水
との混合液(10:6:50)で多孔質層を選択エッチ
ングする。Si単結晶の該エッチング液に対するエッチ
ング速度は、極めて低く、65分後でも50オングスト
ローム以下であり、多孔質層のエッチング速度との選択
比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層におけるエッチ
ング量は実用上無視できる膜厚減少である。結局、酸化
膜基板上にボイドも少ない1.2μm厚の単結晶Si層
が形成できた。
【0051】(実施例2)525ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)単結晶Si基板をHF溶液中において
陽極化成を行った。
たP型(100)単結晶Si基板をHF溶液中において
陽極化成を行った。
【0052】陽極化成条件は以下のとおりであった。
【0053】電流密度 :7(mA・cm-2) 陽極化成溶液:HF:H2 O:C2 H5 OH=1:1:
1 時 間 :11(分) 多孔質Siの厚み:10(μm) Porosity:15(%) 該P型(100)多孔質Si基板をスパッタ装置に導
入、前記バイアススパッタ法(以下BS法と略)によ
り、多孔質基板上にSiエピタキシャル層を0.2ミク
ロン低温成長させた。Ar導入前の真空度は1E−9T
orrであった。堆積条件は、以下のとおりである。 表面クリーニング条件 温 度 :550℃ 雰囲気 :Ar 圧 力 :15mTorr 基板電位:5V ターゲット電位:−5V 高周波電力:5W RF周波数:100MHz 堆積条件 RF周波数:100MHz 高周波電力:100W 温 度 :550℃ Arガス圧力:15mTorr 成長時間:15min 膜 厚 :0.2μm ターゲット直流電位:−150V 基板直流電位:25V このときのプラズマ電位はプローブ法で測定したとこ
ろ、40Vであり照射エネルギーとしては15eVであ
る。
1 時 間 :11(分) 多孔質Siの厚み:10(μm) Porosity:15(%) 該P型(100)多孔質Si基板をスパッタ装置に導
入、前記バイアススパッタ法(以下BS法と略)によ
り、多孔質基板上にSiエピタキシャル層を0.2ミク
ロン低温成長させた。Ar導入前の真空度は1E−9T
orrであった。堆積条件は、以下のとおりである。 表面クリーニング条件 温 度 :550℃ 雰囲気 :Ar 圧 力 :15mTorr 基板電位:5V ターゲット電位:−5V 高周波電力:5W RF周波数:100MHz 堆積条件 RF周波数:100MHz 高周波電力:100W 温 度 :550℃ Arガス圧力:15mTorr 成長時間:15min 膜 厚 :0.2μm ターゲット直流電位:−150V 基板直流電位:25V このときのプラズマ電位はプローブ法で測定したとこ
ろ、40Vであり照射エネルギーとしては15eVであ
る。
【0054】ついでCVD装置に搬入し、エピタキシャ
ルSiを1ミクロン成長させた。成長条件を以下に示
す。 表面クリーニング条件 キャリアガス:H2 …180l/min 基板温度:900℃ 圧 力 :80Torr 成長時間:7.5min 成長条件 ソースガス:SiH2 Cl2 …500sccm キャリアガス:H2 …230l/min 基板温度:900℃ 圧 力 :80Torr 成長時間:5.7min このエピタキシャル膜の表面性をAFM(原子間力顕微
鏡:atomic force microscop
y)で観察したところ、rms値として0.186n
m、pv(peak to valley)値で1.6
nmとバルクSiウエハと遜色ないほど平坦であった。
一方Secco Etchingを行って積層欠陥密度
を基板内で確認したところ観察されなかった。
ルSiを1ミクロン成長させた。成長条件を以下に示
す。 表面クリーニング条件 キャリアガス:H2 …180l/min 基板温度:900℃ 圧 力 :80Torr 成長時間:7.5min 成長条件 ソースガス:SiH2 Cl2 …500sccm キャリアガス:H2 …230l/min 基板温度:900℃ 圧 力 :80Torr 成長時間:5.7min このエピタキシャル膜の表面性をAFM(原子間力顕微
鏡:atomic force microscop
y)で観察したところ、rms値として0.186n
m、pv(peak to valley)値で1.6
nmとバルクSiウエハと遜色ないほど平坦であった。
一方Secco Etchingを行って積層欠陥密度
を基板内で確認したところ観察されなかった。
【0055】ついでこの基板を溶融石英基板と窒素雰囲
気中で400℃、2時間加熱することにより貼合わせ
た。両者の基板は、強固に接合された。
気中で400℃、2時間加熱することにより貼合わせ
た。両者の基板は、強固に接合された。
【0056】その後、該貼合わせた基板を裏面から研磨
し最後に49%弗酸とアルコールと30%過酸化水素水
との混合液(10:6:50)で多孔質層を選択エッチ
ングする。
し最後に49%弗酸とアルコールと30%過酸化水素水
との混合液(10:6:50)で多孔質層を選択エッチ
ングする。
【0057】結局、石英基板上に1.2μmの厚みを持
った単結晶Si層がボイドも少なく形成できた。
った単結晶Si層がボイドも少なく形成できた。
【0058】(実施例3)525ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)単結晶Si基板をHF溶液中において
陽極化成を行った。
たP型(100)単結晶Si基板をHF溶液中において
陽極化成を行った。
【0059】陽極化成条件は以下のとおりであった。
【0060】電流密度 :7(mA・cm-2) 陽極化成溶液:HF:H2 O:C2 H5 OH=1:1:
1 時 間 :11(分) 多孔質Siの厚み:10(μm) Porosity:15(%) 該P型(100)多孔質Si基板上にイオン照射可能な
MBE(分子線エピタキシー:Molecular B
eam Epitaxy)法により、Siエピタキシャ
ル層を0.1ミクロン低温成長させた。堆積条件は、以
下のとおりである。
1 時 間 :11(分) 多孔質Siの厚み:10(μm) Porosity:15(%) 該P型(100)多孔質Si基板上にイオン照射可能な
MBE(分子線エピタキシー:Molecular B
eam Epitaxy)法により、Siエピタキシャ
ル層を0.1ミクロン低温成長させた。堆積条件は、以
下のとおりである。
【0061】温 度 :700℃ 圧 力 :1×10-9Torr 成長膜厚:0.5ミクロン イオン照射エネルギー 20−30eV ついでCVD装置に搬入し、エピタキシャルSiを1ミ
クロン成長させた。成長条件を以下に示す。 表面クリーニング条件 キャリアガス:H2 …180l/min 基板温度:1040℃ 圧 力:80Torr 成長時間:7.5min 成長条件 ソースガス:SiH2 Cl2 …500sccm キャリアガス:H2 …230l/min 基板温度:900℃ 圧 力:80Torr 成長時間:5.7min このエピタキシャル膜の表面性をAFM(原子間力顕微
鏡:atomic force microscop
y)で観察したところ、rms値として0.285n
m、pv(peak to valley)値で2.7
nmであった。一方Secco Etchingを行っ
て積層欠陥密度を基板内で確認したところ1.1E3/
cm2 観察された。
クロン成長させた。成長条件を以下に示す。 表面クリーニング条件 キャリアガス:H2 …180l/min 基板温度:1040℃ 圧 力:80Torr 成長時間:7.5min 成長条件 ソースガス:SiH2 Cl2 …500sccm キャリアガス:H2 …230l/min 基板温度:900℃ 圧 力:80Torr 成長時間:5.7min このエピタキシャル膜の表面性をAFM(原子間力顕微
鏡:atomic force microscop
y)で観察したところ、rms値として0.285n
m、pv(peak to valley)値で2.7
nmであった。一方Secco Etchingを行っ
て積層欠陥密度を基板内で確認したところ1.1E3/
cm2 観察された。
【0062】一方、同じ条件で多孔質上に直接CVD法
によりエピタキシャル成長を行った場合のAFM観察で
は、rms値として0.662nm、pv値で7.82
6nmであり、Secco Etchingを行って積
層欠陥密度を基板内で確認したところ8.0E4/cm
2 の積層欠陥が観察された。
によりエピタキシャル成長を行った場合のAFM観察で
は、rms値として0.662nm、pv値で7.82
6nmであり、Secco Etchingを行って積
層欠陥密度を基板内で確認したところ8.0E4/cm
2 の積層欠陥が観察された。
【0063】(実施例4)525ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)単結晶Si基板をHF溶液中において
陽極化成を行った。
たP型(100)単結晶Si基板をHF溶液中において
陽極化成を行った。
【0064】陽極化成条件は以下のとおりであった。
【0065】電流密度:7(mA・cm-2) 陽極化成溶液:HF:H2 O:C2 H5 OH=1:1:
1 時 間:11(分) 多孔質Siの厚み:10(μm) Porosity:15(%) 該P型(100)多孔質Si基板をスパッタ装置に導
入、前記バイアススパッタ法(以下BS法と略)によ
り、多孔質基板上にSiエピタキシャル層を0.2ミク
ロン低温成長させた。Ar導入前の真空度は1E−9T
orrであった。堆積条件は、以下のとおりである。 表面クリーニング条件 温 度 :450℃ 雰囲気 :Ar 圧 力 :15mTorr 基板電位:5V ターゲット電位:−5V 高周波電力:5W RF周波数:100MHz 堆積条件 RF周波数:100MHz 高周波電力:100W 温 度 :450℃ Arガス圧力:15mTorr 成長時間:15min 膜 厚:0.2μm ターゲット直流電位:−150V 基板直流電位:20V このときのプラズマ電位はプローブ法で測定したとこ
ろ、40Vであり照射エネルギーとしては20eVであ
る。
1 時 間:11(分) 多孔質Siの厚み:10(μm) Porosity:15(%) 該P型(100)多孔質Si基板をスパッタ装置に導
入、前記バイアススパッタ法(以下BS法と略)によ
り、多孔質基板上にSiエピタキシャル層を0.2ミク
ロン低温成長させた。Ar導入前の真空度は1E−9T
orrであった。堆積条件は、以下のとおりである。 表面クリーニング条件 温 度 :450℃ 雰囲気 :Ar 圧 力 :15mTorr 基板電位:5V ターゲット電位:−5V 高周波電力:5W RF周波数:100MHz 堆積条件 RF周波数:100MHz 高周波電力:100W 温 度 :450℃ Arガス圧力:15mTorr 成長時間:15min 膜 厚:0.2μm ターゲット直流電位:−150V 基板直流電位:20V このときのプラズマ電位はプローブ法で測定したとこ
ろ、40Vであり照射エネルギーとしては20eVであ
る。
【0066】ついでCVD装置に搬入し、エピタキシャ
ルSiを1ミクロン成長させた。成長条件を以下に示
す。 表面クリーニング条件 キャリアガス:H2 …180l/min 基板温度:1040℃ 圧 力:80Torr 成長時間:7.5min 成長条件 ソースガス:SiH2 Cl2 …500sccm キャリアガス:H2 …230l/min 基板温度:900℃ 圧 力:80Torr 成長時間:5.7min このエピタキシャル膜の表面性をAFM(原子間力顕微
鏡:atomic force microscop
y)で50μm角の領域で観察したところ、rms値と
して0.193nm、pv(peak to vall
ey)値で1.7nmとバルクSiウエハと遜色ないほ
ど平坦であった。
ルSiを1ミクロン成長させた。成長条件を以下に示
す。 表面クリーニング条件 キャリアガス:H2 …180l/min 基板温度:1040℃ 圧 力:80Torr 成長時間:7.5min 成長条件 ソースガス:SiH2 Cl2 …500sccm キャリアガス:H2 …230l/min 基板温度:900℃ 圧 力:80Torr 成長時間:5.7min このエピタキシャル膜の表面性をAFM(原子間力顕微
鏡:atomic force microscop
y)で50μm角の領域で観察したところ、rms値と
して0.193nm、pv(peak to vall
ey)値で1.7nmとバルクSiウエハと遜色ないほ
ど平坦であった。
【0067】ついで、この基板をサファイア基板と20
0℃、2時間加熱することにより貼合わせた。両者の基
板は、強固に接合された。
0℃、2時間加熱することにより貼合わせた。両者の基
板は、強固に接合された。
【0068】その後、該貼合わせた基板を裏面から研磨
し、最後に49%弗酸とアルコールと30%過酸化水素
水との混合液(10:6:50)で多孔質層を選択エッ
チングする。Si単結晶の該エッチング液に対するエッ
チング速度は、極めて低く、65分後でも50オングス
トローム以下であり、多孔質層のエッチング速度との選
択比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層におけるエッ
チング量は実用上無視できる膜厚減少である。結局、サ
ファイア基板上にボイドも少ない1.2μm厚の単結晶
Si層が形成できた。
し、最後に49%弗酸とアルコールと30%過酸化水素
水との混合液(10:6:50)で多孔質層を選択エッ
チングする。Si単結晶の該エッチング液に対するエッ
チング速度は、極めて低く、65分後でも50オングス
トローム以下であり、多孔質層のエッチング速度との選
択比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層におけるエッ
チング量は実用上無視できる膜厚減少である。結局、サ
ファイア基板上にボイドも少ない1.2μm厚の単結晶
Si層が形成できた。
【0069】(実施例5)525ミクロンの厚みを持っ
たP型(100)単結晶Si基板をHF溶液中において
陽極化成を行った。
たP型(100)単結晶Si基板をHF溶液中において
陽極化成を行った。
【0070】陽極化成条件は以下のとおりであった。
【0071】電流密度:7(mA・cm-2) 陽極化成溶液:HF:H2 O:C2 H5 OH=1:1:
1 時 間:11(分) 多孔質Siの厚み:10(μm) Porosity:15(%) 該P型(100)多孔質Si基板をスパッタ装置に導
入、前記バイアススパッタ法(以下BS法と略)によ
り、多孔質基板上にSiエピタキシャル層を0.2ミク
ロン低温成長させた。Ar導入前の真空度は1E−9T
orrであった。堆積条件は、以下のとおりである。 表面クリーニング条件 温 度 :450℃ 雰囲気 :Ar 圧 力 :15mTorr 基板電位:5V ターゲット電位:−5V 高周波電力:5W RF周波数:100MHz 堆積条件 RF周波数:100MHz 高周波電力:100W 温 度 :450℃ Arガス圧力:15mTorr 成長時間:15min 膜 厚:0.2μm ターゲット直流電位:−150V 基板直流電位:20V このときのプラズマ電位はプローブ法で測定したとこ
ろ、40Vであり照射エネルギーとしては20eVであ
る。
1 時 間:11(分) 多孔質Siの厚み:10(μm) Porosity:15(%) 該P型(100)多孔質Si基板をスパッタ装置に導
入、前記バイアススパッタ法(以下BS法と略)によ
り、多孔質基板上にSiエピタキシャル層を0.2ミク
ロン低温成長させた。Ar導入前の真空度は1E−9T
orrであった。堆積条件は、以下のとおりである。 表面クリーニング条件 温 度 :450℃ 雰囲気 :Ar 圧 力 :15mTorr 基板電位:5V ターゲット電位:−5V 高周波電力:5W RF周波数:100MHz 堆積条件 RF周波数:100MHz 高周波電力:100W 温 度 :450℃ Arガス圧力:15mTorr 成長時間:15min 膜 厚:0.2μm ターゲット直流電位:−150V 基板直流電位:20V このときのプラズマ電位はプローブ法で測定したとこ
ろ、40Vであり照射エネルギーとしては20eVであ
る。
【0072】ついで、CVD装置に搬入し、エピタキシ
ャルSiを1ミクロン成長させた。成長条件を以下に示
す。 表面クリーニング条件 キャリアガス:H2 …180l/min 基板温度:1040℃ 圧 力:80Torr 成長時間:7.5min 成長条件 ソースガス:SiH2 Cl2 …500sccm キャリアガス:H2 …230l/min 基板温度:900℃ 圧 力:80Torr 成長時間:5.7min このエピタキシャル膜の表面性をAFM(原子間力顕微
鏡:atomic force microscop
y)で50μm角の領域で観察したところ、rms値と
して0.193nm、pv(peak to vall
ey)値で1.7nmとバルクSiウエハと遜色ないほ
ど平坦であった。一方Secco Etchingを行
って積層欠陥密度を基板内で確認したところ観察されな
かった。
ャルSiを1ミクロン成長させた。成長条件を以下に示
す。 表面クリーニング条件 キャリアガス:H2 …180l/min 基板温度:1040℃ 圧 力:80Torr 成長時間:7.5min 成長条件 ソースガス:SiH2 Cl2 …500sccm キャリアガス:H2 …230l/min 基板温度:900℃ 圧 力:80Torr 成長時間:5.7min このエピタキシャル膜の表面性をAFM(原子間力顕微
鏡:atomic force microscop
y)で50μm角の領域で観察したところ、rms値と
して0.193nm、pv(peak to vall
ey)値で1.7nmとバルクSiウエハと遜色ないほ
ど平坦であった。一方Secco Etchingを行
って積層欠陥密度を基板内で確認したところ観察されな
かった。
【0073】一方、同じ条件で多孔質上に直接CVD法
によりエピタキシャル成長を行った場合のAFM観察で
は、rms値として0.662nm、pv値で7.82
6nmであり、Secco Etchingを行って積
層欠陥密度を基板内で確認したところ8.0E4/cm
2 の積層欠陥が観察された。
によりエピタキシャル成長を行った場合のAFM観察で
は、rms値として0.662nm、pv値で7.82
6nmであり、Secco Etchingを行って積
層欠陥密度を基板内で確認したところ8.0E4/cm
2 の積層欠陥が観察された。
【0074】ついで、この基板を、Coを20nm蒸着
したSi基板と窒素雰囲気中で800℃、30分加熱す
ることにより貼合わせた。界面は70nmのCoSi2
となり両者の基板は、強固に接合された。
したSi基板と窒素雰囲気中で800℃、30分加熱す
ることにより貼合わせた。界面は70nmのCoSi2
となり両者の基板は、強固に接合された。
【0075】その後、該貼合わせた基板を裏面から研磨
し、最後に49%弗酸とアルコールと30%過酸化水素
水との混合液(10:6:50)で多孔質層を選択エッ
チングする。Si単結晶の該エッチング液に対するエッ
チング速度は、極めて低く、65分後でも50オングス
トローム以下であり、多孔質層のエッチング速度との選
択比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層におけるエッ
チング量は実用上無視できる膜厚減少である。
し、最後に49%弗酸とアルコールと30%過酸化水素
水との混合液(10:6:50)で多孔質層を選択エッ
チングする。Si単結晶の該エッチング液に対するエッ
チング速度は、極めて低く、65分後でも50オングス
トローム以下であり、多孔質層のエッチング速度との選
択比は十の五乗以上にも達し、非多孔質層におけるエッ
チング量は実用上無視できる膜厚減少である。
【0076】結果として、CoSi2 が埋め込まれたボ
イドも少ない1.2μm厚の単結晶Si層が形成でき
た。
イドも少ない1.2μm厚の単結晶Si層が形成でき
た。
【0077】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
多孔質上に、積層欠陥の少ない、平坦性が良く、しかも
膜厚分布もよいエピタキシャル膜を比較的低温で形成で
きるため、貼合わせにとっても有効であり、したがって
高品質なSOI構造の半導体基板を提供することが可能
となる。
多孔質上に、積層欠陥の少ない、平坦性が良く、しかも
膜厚分布もよいエピタキシャル膜を比較的低温で形成で
きるため、貼合わせにとっても有効であり、したがって
高品質なSOI構造の半導体基板を提供することが可能
となる。
【0078】特に、本発明は、バイアススパッタ法等
で、基板の温度を制御しつつ、同時にエネルギーの制御
されたイオンを照射しながら堆積原子を供給することに
より、多孔質上に平坦性がよく積層欠陥の少ない単結晶
膜を堆積し、その後に、生産性が優れ、膜厚分布の少な
いCVD法によって堆積させることにより、ボイドや積
層欠陥が少なく、Si活性層の膜厚分布も少ない高品質
膜で、且つ生産性も優れたSOI基板とすることができ
る効果がある。
で、基板の温度を制御しつつ、同時にエネルギーの制御
されたイオンを照射しながら堆積原子を供給することに
より、多孔質上に平坦性がよく積層欠陥の少ない単結晶
膜を堆積し、その後に、生産性が優れ、膜厚分布の少な
いCVD法によって堆積させることにより、ボイドや積
層欠陥が少なく、Si活性層の膜厚分布も少ない高品質
膜で、且つ生産性も優れたSOI基板とすることができ
る効果がある。
【図1】本発明の工程を説明するための模式的断面であ
る。
る。
【図2】本発明に用いられたバイアススパッタ装置の概
略構成図である。
略構成図である。
【図3】基板表面に照射するイオンの持つエネルギー分
布のターゲットに投入する高周波電力の周波数依存性を
示す図である。
布のターゲットに投入する高周波電力の周波数依存性を
示す図である。
【図4】イオン照射エネルギーと基板温度を変えたとき
の成長膜の結晶性を表わす図である。
の成長膜の結晶性を表わす図である。
【図5】バイアススパッタ法によって多孔質上に堆積し
た膜厚とその後CVD法によって堆積した2μm膜厚の
膜の表面ラフネス(rms値)を表わす図である。
た膜厚とその後CVD法によって堆積した2μm膜厚の
膜の表面ラフネス(rms値)を表わす図である。
【図6】バイアススパッタ法によって多孔質上に堆積し
た膜厚とその後CVD法によって堆積した2μm膜厚の
膜の積層欠陥密度を表わす図である。
た膜厚とその後CVD法によって堆積した2μm膜厚の
膜の積層欠陥密度を表わす図である。
1 多孔質層 2 エピタキシャルSi単結晶層 3 Si基板 4 酸化膜 5 SOI層 10,11 ローパスフィルター 91 真空チャンバー 92 ターゲット 93 永久磁石 94 基体 95 基板支持具 96 高周波電源 97 マッチング回路 98,99 直流電源 101 Si基板 102 多孔質Si層 103 バイアススパッタ法によるエピタキシャル膜 104 CVD法によるエピタキシャル膜 105 第2の基板 106 酸化膜
Claims (7)
- 【請求項1】 単結晶基板を多孔質化する工程、該多孔
質化した基板上に該基板の温度を制御しつつ同時にエネ
ルギーの制御されたイオンを照射しながら堆積原子を供
給することにより第1のエピタキシャル成長を行う工
程、ついでCVD法により第2のエピタキシャル成長を
行う工程、を含むことを特徴とする半導体基板の作製方
法。 - 【請求項2】 第1の単結晶基板を多孔質化する工程、
該多孔質化した第1の基板上に該基板の温度を制御しつ
つ同時にエネルギーの制御されたイオンを照射しながら
堆積原子を供給することにより第1のエピタキシャル成
長を行う工程、ついでCVD法により第2のエピタキシ
ャル成長を行う工程、該第1の基板のエピタキシャル膜
上に第2の基板を貼り合わせる工程、該貼合せ後に前記
第1の基板の前記エピタキシャル膜以外の多孔質層を含
む部分を除去する工程、を含むことを特徴とする半導体
基板の作製方法。 - 【請求項3】 前記第1のエピタキシャル成長法は、バ
イアススパッタ法であることを特徴とする請求項1又は
2に記載の半導体基板の作製方法。 - 【請求項4】 前記多孔質化した単結晶が多孔質Siで
あることを特徴とする請求項1又は2に記載の半導体基
板の作製方法。 - 【請求項5】 前記多孔質化する工程が陽極化成である
請求項1又は2に記載の半導体基板の作製方法。 - 【請求項6】 絶縁基板上に、イオンを照射しながら堆
積原子を供給することにより形成された第1のエピタキ
シャル膜と、該第1のエピタキシャル膜上にCVD法に
より形成された第2のエピタキシャル膜とを有すること
を特徴とする半導体基板。 - 【請求項7】 前記第1のエピタキシャル膜は、バイア
ススパッタ法で形成されたものであることを特徴とする
請求項6に記載の半導体基板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20526994A JPH0870111A (ja) | 1994-08-30 | 1994-08-30 | 半導体基板の作製方法及び半導体基板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20526994A JPH0870111A (ja) | 1994-08-30 | 1994-08-30 | 半導体基板の作製方法及び半導体基板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0870111A true JPH0870111A (ja) | 1996-03-12 |
Family
ID=16504186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20526994A Pending JPH0870111A (ja) | 1994-08-30 | 1994-08-30 | 半導体基板の作製方法及び半導体基板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0870111A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0886329A3 (en) * | 1997-06-16 | 1999-11-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Electroluminescence device, electroluminescence apparatus, and production methods thereof |
| JP2008263010A (ja) * | 2007-04-11 | 2008-10-30 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Soi基板の製造方法 |
-
1994
- 1994-08-30 JP JP20526994A patent/JPH0870111A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0886329A3 (en) * | 1997-06-16 | 1999-11-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Electroluminescence device, electroluminescence apparatus, and production methods thereof |
| US6215244B1 (en) | 1997-06-16 | 2001-04-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Stacked organic light emitting device with specific electrode arrangement |
| JP2008263010A (ja) * | 2007-04-11 | 2008-10-30 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Soi基板の製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2608351B2 (ja) | 半導体部材及び半導体部材の製造方法 | |
| JP3237888B2 (ja) | 半導体基体及びその作製方法 | |
| US6100165A (en) | Method of manufacturing semiconductor article | |
| US5277748A (en) | Semiconductor device substrate and process for preparing the same | |
| JP3250673B2 (ja) | 半導体素子基体とその作製方法 | |
| JP3257624B2 (ja) | 半導体部材の製造方法 | |
| JPH09223782A (ja) | Soi基板の製造方法 | |
| JPH05175469A (ja) | 半導体基材の作製方法 | |
| JP2994837B2 (ja) | 半導体基板の平坦化方法、半導体基板の作製方法、及び半導体基板 | |
| US5427055A (en) | Method for controlling roughness on surface of monocrystal | |
| JP2901031B2 (ja) | 半導体基材及びその作製方法 | |
| WO2020137052A1 (ja) | 多結晶ダイヤモンド自立基板及びその製造方法 | |
| JP3293767B2 (ja) | 半導体部材の製造方法 | |
| JPH0870111A (ja) | 半導体基板の作製方法及び半導体基板 | |
| JPH04346418A (ja) | 半導体基材の作製方法 | |
| JP3119384B2 (ja) | 半導体基板及びその作製方法 | |
| JP2002118242A (ja) | 半導体部材の製造方法 | |
| JP3342442B2 (ja) | 半導体基板の作製方法及び半導体基板 | |
| JP3112100B2 (ja) | 半導体基材の作製方法 | |
| JP3112102B2 (ja) | 半導体装置 | |
| JP3171463B2 (ja) | 半導体基材の作製方法 | |
| JP3237889B2 (ja) | 半導体基体及びその作製方法 | |
| JP3293766B2 (ja) | 半導体部材の製造方法 | |
| JP3098811B2 (ja) | 絶縁ゲート型電界効果トランジスタ及びそれを用いた半導体装置 | |
| JP3112101B2 (ja) | 半導体基材の作製方法 |