JPH087190B2 - ガスクロマトグラフ質量分析計のスペクトル表示装置 - Google Patents

ガスクロマトグラフ質量分析計のスペクトル表示装置

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JPH087190B2
JPH087190B2 JP62276223A JP27622387A JPH087190B2 JP H087190 B2 JPH087190 B2 JP H087190B2 JP 62276223 A JP62276223 A JP 62276223A JP 27622387 A JP27622387 A JP 27622387A JP H087190 B2 JPH087190 B2 JP H087190B2
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JP
Japan
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spectrum
gas chromatograph
mass spectrometer
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chromatograph mass
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学 下村
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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明はガスクロマトグラフ質量分析計(以下GC−MS
と略称する)の表示手段の改良に関するものである。
(従来技術) 一般にGC−MSで得られるマススペクトルは単一化合物
のマススペクトルと一致しないことが多い。これはGC−
MS装置内に含まれていた不純物のスペクトルがバックグ
ラウンドとして重畳していたり、あるいは試料成分がガ
スクロマトグラフで完全に分離していない場合などに起
こるものである。このような場合に得られるマススペク
トルは、複数の化合物のスペクトルが重なったものとな
って、研究者が未知化合物のスペクトルを同定する際の
妨げになる。
(発明が解決しようとする問題点) 本発明はGC−MSにより得られるマススペクトルが単一
化合物のものか複数成分の混合スペクトルかの識別を容
易にし、複数成分の混合スペクトルであっても、各成分
のスペクトルが識別できて、マススペクトルによる化合
物の同定が容易確実にできるようにしようとするもので
ある。
(問題点を解決するための手段) 上記の目的を達成するために、本発明によるGC−MSの
スペクトル表示装置は、GC−MSのマススペクトル出力を
一定時間毎に収録すると共に、得られた複数のマススペ
クトルを比較して各スペクトルピークの強度の時間的変
化率を求め、この変化率によってスペクトルピークを分
類し、色分けなどで区別して表示するようにしたもので
ある。
(作用) 上記の構成によれば、一つのマススペクトル中に2種
類の物質のスペクトルが存在していても、両者のクロマ
トグラフ信号のピーク波形の頂点位置がずれている限
り、その時間的変化率の違いによって両者のスペクトル
を区別することができ、これらを例えばカラープリンタ
に異なった色で表示することができるので、単一化合物
を一目で同定できる。
(実施例) 第1図は本発明装置の一実施例をブロック図で示した
もので、GC−MS1の出力であるマススペクトル信号がイ
ンタフェイス2を介して制御回路3に取り込まれ、フロ
ッピーディスクなどよりなる外部記憶装置4に収録され
る。制御回路3はCPU5、内部メモリ6などで構成されて
おり、装置が始動されると外部記憶装置4の保持されて
いる処理プログラムが制御回路3に呼び出されて実行さ
れるようになっている。処理されたデータは色信号変換
回路7を介してカラーCRT8あるいはカラープリンタ9に
出力される。
次に第2図乃至第4図によって本発明装置の動作を説
明する。第2図(a)はGCの出力すなわち全イオンクロ
マトグラム(TIC)を示したもので、いま(a)図のTIC
波形が、(b)図に示したような化合物Aのクロマトグ
ラムと(c)図に示したような化合物Bのクロマトグラ
ムとが重畳されたものとすると、時刻t1にサンプリング
されたマススペクトル中には、第3図(a)に示すよう
に、化合物AのスペクトルA1,A2,…と化合物Bのスペ
クトルB1,B2,…とが含まれていることになる。次に同
図(b)は時刻t2にサンプリングされたマススペクトル
を示したもので、(a)図と比べて、化合物Aのスペク
トルピークA1,A2は大きく、化合物Bのスペクトルピー
クB1,B2,…は小さくなっており、その他のスペクトル
ピークC1,C2,…は大きさが不変である。この時間的に
変化しないスペクトルピークはバックグラウンドのスペ
クトルである。そこで制御回路3では、これら2つのマ
ススペクトルから各ピークの時刻t1,t2間の変化率を求
め、変化率の等しいピークをまとめて1グループとし、
互いに変化率の異なる3つのグループに分類すると共
に、各グループにそれぞれ指定色のコードを付加し、色
信号変換回路7を介してカラーCRT8あるいはカラープリ
ンタ9に出力する。
第4図はカラープリンタ9に表示されるマススペクト
ルの1例(上記t2時点のもの)を示したもので、化合物
Aのスペクトル成分A1,A2は赤色に、化合物Bのスペク
トル成分B1,B2,B3は青色に、バックグラウンド成分
C1,C2は黒色に着色されている。
第5図は制御回路3で実行される処理プログラムの1
例を示したもので、一定時間間隔で収録され外部記憶装
置4に格納されているマススペクトルのデータを用い
て、n回目のマススペクトルの表示を行うためのもので
ある。ステップaではスペクトル中の各成分の強度を
(n−i)回目の強度と比較して変化率xを求め、ステ
ップb及びcで変化率を正、負、不変の3種類に分類し
て、ステップd,f,gで色分け表示する。この動作がすべ
てのスペクトル成分について行われ、n回目のマススペ
クトルが第4図のように表示されるのである。なお各ス
ペクトル成分の変化率xは次式で求められる。
またしきい値及びiの値は任意に変更できるようにして
おく。
なお変化率の分類方法として、上記実施例のように単
に強度の増加、減少、不変の3種類に分ける代わりに、
変化率の接近したもの同士を同一のグループとして分類
するようにすれば、3種類以上の化合物の混合スペクト
ルを分離することも可能であり、また3時点間の変化率
を見るようにすれば、信頼性を一層向上することができ
る。
また表示手段としては、着色する代わりに点線と実線
で区別するようにしてもよい。
(発明の効果) 上記のように本発明は、一定の時間間隔で得られたス
ペクトルを比較して各スペクトルピークの時間的変化率
を求め、この変化率によりスペクトルピークを分類して
表示するものであるから、一つのマススペクトル中に混
在する複数の化合物のスペクトルを区別して表示するこ
とにより、クロマトグラムのピークが単一成分のピーク
か不完全分離ピークかの識別が簡単にでき、それによっ
て単一成分のマススペクトルを極めて容易に抽出するこ
とができるので、化合物の同定に従来のような手間と熟
練を要しないという利点がある。
目的化合物を不純物やバックグラウンド中から探し出
すのに、従来のように手間と熟練を要しないという利点
がある。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例を示すブロック図、第2図は
(a)(b)(c)は同上のGC部分の出力波形図、第3
図(a)(b)は同上のマススペクトル、第4図は同上
の表示出力画面、第5図は同上の動作を示すフローチャ
ートである。 1…GC−MS、2…インタフェイス、3…制御回路、4…
外部記憶装置、5…CPU、6…内部メモリ、7…色信号
変換回路、8…カラーCRT、9…カラープリンタ。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ガスクロマトグラフ質量分析計のマススペ
    クトル出力を一定時間毎に収録する手段と、得られた複
    数のマススペクトルを比較して各スペクトルピークの強
    度の時間的変化率を求める手段と、該変化率によりスペ
    クトルピークを分類して表示する手段とを備えて成るガ
    スクロマトグラフ質量分析計のスペクトル表示装置。
JP62276223A 1987-10-31 1987-10-31 ガスクロマトグラフ質量分析計のスペクトル表示装置 Expired - Fee Related JPH087190B2 (ja)

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