JPH0892047A - ヘアダイ組成物 - Google Patents
ヘアダイ組成物Info
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- JPH0892047A JPH0892047A JP21850495A JP21850495A JPH0892047A JP H0892047 A JPH0892047 A JP H0892047A JP 21850495 A JP21850495 A JP 21850495A JP 21850495 A JP21850495 A JP 21850495A JP H0892047 A JPH0892047 A JP H0892047A
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- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 少なくとも一種の酸化染料前駆体を含有
するヘアダイ組成物において、 ａ）Ｃ8−Ｃ22アルキル基を一個または二個有する第４
級アンモニウム化合物０．１〜５重量％、および ｂ）Ｎ−Ｃ8−Ｃ18アシルアミノ酸またはその水溶性塩
０．１〜５重量％を含有するヘアダイ組成物。 【効果】 染毛力に優れ、染毛効果が長期間持続し、し
かもコンディショニング効果に優れる。
するヘアダイ組成物において、 ａ）Ｃ8−Ｃ22アルキル基を一個または二個有する第４
級アンモニウム化合物０．１〜５重量％、および ｂ）Ｎ−Ｃ8−Ｃ18アシルアミノ酸またはその水溶性塩
０．１〜５重量％を含有するヘアダイ組成物。 【効果】 染毛力に優れ、染毛効果が長期間持続し、し
かもコンディショニング効果に優れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規ヘアダイ組成
物に関し、更に詳細には、酸化染料前駆体を含有する組
成物であって、従来のヘアダイ組成物に比べ、染毛効果
が強く、より長期間持続するヘアダイ組成物に関する。
物に関し、更に詳細には、酸化染料前駆体を含有する組
成物であって、従来のヘアダイ組成物に比べ、染毛効果
が強く、より長期間持続するヘアダイ組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来のヘアダイ組成物は、通常、酸化さ
れることによってヘアカラー剤を生成する少なくとも一
種の染料前駆体、すなわち少なくとも一種の展色剤と通
常一種のカップリング剤を含有し、任意成分として直接
染料を色合い調節剤として含有するものである。これら
のヘアダイ組成物は、毛髪に適用する前に、希釈した過
酸化水素水溶液と混合される。このような染毛手順の目
的は、出来る限り完全で、強力で長く持続する染毛効果
を達成することである。
れることによってヘアカラー剤を生成する少なくとも一
種の染料前駆体、すなわち少なくとも一種の展色剤と通
常一種のカップリング剤を含有し、任意成分として直接
染料を色合い調節剤として含有するものである。これら
のヘアダイ組成物は、毛髪に適用する前に、希釈した過
酸化水素水溶液と混合される。このような染毛手順の目
的は、出来る限り完全で、強力で長く持続する染毛効果
を達成することである。
【０００３】しかしながら、今日市販されている酸化染
料前駆体に基づいて調製されたヘアダイ組成物は、これ
らの点において十分満足できるものではなかった。
料前駆体に基づいて調製されたヘアダイ組成物は、これ
らの点において十分満足できるものではなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、より高い染毛力と優れた染毛安定性を有する酸化ヘ
アダイ組成物を提供することにある。
は、より高い染毛力と優れた染毛安定性を有する酸化ヘ
アダイ組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、酸化染料前駆体を含
有するヘアダイ組成物に、特定の第４級アンモニウム化
合物とＮ−アシルアミノ酸を組合わせて用いれば、より
高い染毛力を有し、染毛効果が長期間持続し染毛安定性
に優れたヘアダイ組成物が得られることを見出し、本発
明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、酸化染料前駆体を含
有するヘアダイ組成物に、特定の第４級アンモニウム化
合物とＮ−アシルアミノ酸を組合わせて用いれば、より
高い染毛力を有し、染毛効果が長期間持続し染毛安定性
に優れたヘアダイ組成物が得られることを見出し、本発
明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は、少なくとも一種の酸
化染料前駆体を含有するヘアダイ組成物において、 ａ）Ｃ8−Ｃ22アルキル基を一個または二個有する第４
級アンモニウム化合物０．１〜５重量％、および ｂ）Ｎ−Ｃ8−Ｃ18アシルアミノ酸またはその水溶性塩
０．１〜５重量％を含有することを特徴とするヘアダイ
組成物を提供するものである。
化染料前駆体を含有するヘアダイ組成物において、 ａ）Ｃ8−Ｃ22アルキル基を一個または二個有する第４
級アンモニウム化合物０．１〜５重量％、および ｂ）Ｎ−Ｃ8−Ｃ18アシルアミノ酸またはその水溶性塩
０．１〜５重量％を含有することを特徴とするヘアダイ
組成物を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明のヘアダイ組成物は、通常
用いられる酸化染料前駆体を含有するものであり、好ま
しくは少なくとも１種の展色剤および少なくとも１種の
カップリング物質を含有する。
用いられる酸化染料前駆体を含有するものであり、好ま
しくは少なくとも１種の展色剤および少なくとも１種の
カップリング物質を含有する。
【０００８】展色剤としては、この目的を達成するもの
として知られまた用いられている酸化染料前駆体はすべ
て、本発明組成物に用いることができる。かかる展色剤
としては、例えば１，４−ジアミノベンゼン、２，５−
ジアミノトルエン、４−アミノフェノール、２，５−ジ
アミノベンジルアルコール、１−アミノ−４−［ビス
（２−ヒドロキシエチル）−アミノ］ベンゼン、３−メ
チル−４−アミノフェノール、テトラアミノピリミジ
ン、２，５，６−トリアミノ−４−ヒドロキシピリミジ
ン等のトリアミノヒドロキシピリミジン、２，４−ジヒ
ドロキシ−５，６−ジアミノピリミジン、４，６−ジヒ
ドロキシ−２，５−ジアミノピリミジン等のジアミノジ
ヒドロキシピリミジン、２−（２’−ヒドロキシエチル
アミノ）−５−アミノトルエン、およびこれらの塩など
が挙げられる。また、例えば公知の５，６−ジヒドロキ
シインドールおよびその誘導体等の他の展色剤も単独で
あるいは組み合わせて用いることができる。
として知られまた用いられている酸化染料前駆体はすべ
て、本発明組成物に用いることができる。かかる展色剤
としては、例えば１，４−ジアミノベンゼン、２，５−
ジアミノトルエン、４−アミノフェノール、２，５−ジ
アミノベンジルアルコール、１−アミノ−４−［ビス
（２−ヒドロキシエチル）−アミノ］ベンゼン、３−メ
チル−４−アミノフェノール、テトラアミノピリミジ
ン、２，５，６−トリアミノ−４−ヒドロキシピリミジ
ン等のトリアミノヒドロキシピリミジン、２，４−ジヒ
ドロキシ−５，６−ジアミノピリミジン、４，６−ジヒ
ドロキシ−２，５−ジアミノピリミジン等のジアミノジ
ヒドロキシピリミジン、２−（２’−ヒドロキシエチル
アミノ）−５−アミノトルエン、およびこれらの塩など
が挙げられる。また、例えば公知の５，６−ジヒドロキ
シインドールおよびその誘導体等の他の展色剤も単独で
あるいは組み合わせて用いることができる。
【０００９】展色剤の配合量は、過酸化物と混合する前
の組成物全量中に（塩として存在する場合は遊離塩基と
して）、約０．０５〜約５重量％、好ましくは０．１〜
３重量％、更に好ましくは０．２５〜１．５重量％であ
る。
の組成物全量中に（塩として存在する場合は遊離塩基と
して）、約０．０５〜約５重量％、好ましくは０．１〜
３重量％、更に好ましくは０．２５〜１．５重量％であ
る。
【００１０】カップリング物質は、展色剤対カップリン
グ物質のモル比が約０．５：１〜約２．５：１となる範
囲で用いられるのが好ましく、カップリング物質として
は、例えばレゾルシノール、２−メチルレゾルシノー
ル、４−クロロレゾルシノール、２−アミノフェノー
ル、４−（Ｎ−メチル）アミノフェノール、３−アミノ
フェノール、３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェノール、
４−アミノ−３−メチルフェノール、５−アミノ−２−
メチルフェノール、６−アミノ−３−メチルフェノー
ル、３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリ
ジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、４−アミ
ノジフェニルアミン、４，４’−ジアミノジフェニルア
ミン、２−ジメチルアミノ−５−アミノピリジン、２，
６−ジアミノピリジン、１，３−ジアミノベンゼン、１
−エトキシ−２，４−ジアミノベンゼン、１−メトキシ
−２−アミノ−４−（２−ヒドロキシエチル）アミノベ
ンゼン、１−アミノ−３−（２’−ヒドロキシエチルア
ミノ）ベンゼン、１−アミノ−３−［ビス（２’−ヒド
ロキシエチル）アミノ］ベンゼン、１，３−ジアミノト
ルエン、α−ナフトール、１，４−ジアミノ−２−クロ
ロベンゼン、４，６−ジクロロレゾルシノール、４−ヒ
ドロキシ−１，２−メチレンジオキシベンゼン、１，５
−ジヒドロキシナフタリン、１，７−ジヒドロキシナフ
タリン、２，７−ジヒドロキシナフタリン、１−ヒドロ
キシナフタリン、４−ヒドロキシー１，２−メチレンジ
オキシベンゼン、２，４−ジアミノ−３−クロロフェノ
ール、１−メトキシ−２−アミノ−４−（２’−ヒドロ
キシエチルアミノ）ベンゼン等が挙げられる。
グ物質のモル比が約０．５：１〜約２．５：１となる範
囲で用いられるのが好ましく、カップリング物質として
は、例えばレゾルシノール、２−メチルレゾルシノー
ル、４−クロロレゾルシノール、２−アミノフェノー
ル、４−（Ｎ−メチル）アミノフェノール、３−アミノ
フェノール、３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェノール、
４−アミノ−３−メチルフェノール、５−アミノ−２−
メチルフェノール、６−アミノ−３−メチルフェノー
ル、３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリ
ジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、４−アミ
ノジフェニルアミン、４，４’−ジアミノジフェニルア
ミン、２−ジメチルアミノ−５−アミノピリジン、２，
６−ジアミノピリジン、１，３−ジアミノベンゼン、１
−エトキシ−２，４−ジアミノベンゼン、１−メトキシ
−２−アミノ−４−（２−ヒドロキシエチル）アミノベ
ンゼン、１−アミノ−３−（２’−ヒドロキシエチルア
ミノ）ベンゼン、１−アミノ−３−［ビス（２’−ヒド
ロキシエチル）アミノ］ベンゼン、１，３−ジアミノト
ルエン、α−ナフトール、１，４−ジアミノ−２−クロ
ロベンゼン、４，６−ジクロロレゾルシノール、４−ヒ
ドロキシ−１，２−メチレンジオキシベンゼン、１，５
−ジヒドロキシナフタリン、１，７−ジヒドロキシナフ
タリン、２，７−ジヒドロキシナフタリン、１−ヒドロ
キシナフタリン、４−ヒドロキシー１，２−メチレンジ
オキシベンゼン、２，４−ジアミノ−３−クロロフェノ
ール、１−メトキシ−２−アミノ−４−（２’−ヒドロ
キシエチルアミノ）ベンゼン等が挙げられる。
【００１１】特定の色合いを得るために、異なるカップ
リング物質を混合して用いることができ、かかる混合物
としては、例えばレゾルシノールまたは２−メチルレゾ
ルシノールと２−アミノフェノールおよび／または３−
アミノフェノールの混合物、レゾルシノールまたは２−
メチルレゾルシノールと１−メトキシ−２−アミノ−４
−（２’−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼンの混合
物、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンと５−アミノ
−２−メチルフェノールおよび／または１−メトキシ−
２−アミノ−４−（２’−ヒドロキシエチルアミノ）ベ
ンゼンの混合物、１，３−ジアミノベンゼンと１，４−
ジアミノ−２−クロロベンゼンの混合物等が挙げられ
る。
リング物質を混合して用いることができ、かかる混合物
としては、例えばレゾルシノールまたは２−メチルレゾ
ルシノールと２−アミノフェノールおよび／または３−
アミノフェノールの混合物、レゾルシノールまたは２−
メチルレゾルシノールと１−メトキシ−２−アミノ−４
−（２’−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼンの混合
物、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンと５−アミノ
−２−メチルフェノールおよび／または１−メトキシ−
２−アミノ−４−（２’−ヒドロキシエチルアミノ）ベ
ンゼンの混合物、１，３−ジアミノベンゼンと１，４−
ジアミノ−２−クロロベンゼンの混合物等が挙げられ
る。
【００１２】また、特定の色合いを得るために、通常使
用されている直接染料を少量、好ましくは０．０５〜１
重量％の範囲内で配合することができる。このような直
接染料としては、例えば良く知られたアリアノール(Ari
anor) 染料や、２−アミノ−４，６−ジニトロフェノー
ル、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、
２−アミノ−４−ニトロフェノール等のニトロ染料；ヘ
ンナ等の植物染料などを挙げることができる。２−ニト
ロ−ｐ−フェニレンジアミンおよび４−ニトロ−ｏ−フ
ェニレンジアミンは、その毒性のため、任意成分から除
外される。
用されている直接染料を少量、好ましくは０．０５〜１
重量％の範囲内で配合することができる。このような直
接染料としては、例えば良く知られたアリアノール(Ari
anor) 染料や、２−アミノ−４，６−ジニトロフェノー
ル、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、
２−アミノ−４−ニトロフェノール等のニトロ染料；ヘ
ンナ等の植物染料などを挙げることができる。２−ニト
ロ−ｐ−フェニレンジアミンおよび４−ニトロ−ｏ−フ
ェニレンジアミンは、その毒性のため、任意成分から除
外される。
【００１３】最終製品における酸化染料前駆体の配合量
の総量は、過酸化物と混合する前の組成物全量中に好ま
しくは約０．２〜６．０重量％、特に好ましくは約０．
５〜４重量％である。
の総量は、過酸化物と混合する前の組成物全量中に好ま
しくは約０．２〜６．０重量％、特に好ましくは約０．
５〜４重量％である。
【００１４】本発明で用いられるＣ8−Ｃ22アルキル基
を一個または二個有する第４級アンモニウム化合物とし
ては、Ｃ12−Ｃ18アルキル基を有するものが好ましく、
例えばセチルトリメチルアンモニウムクロライド、ジメ
チルジセチルアンモニウムクロライド、トリメチルセチ
ルアンモニウムブロマイド、ステアリルトリメチルアン
モニウムクロライド、ジメチルステアリルベンジルアン
モニウムクロライド、ベンジルテトラデシルジメチルア
ンモニウムクロライド、ジメチル硬化牛脂アンモニウム
クロライド、ラウリルピリジニウムクロライド、ラウリ
ルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ラウリル
トリメチルアンモニウムクロライド、トリス（オリゴオ
キシエチル）アルキルアンモニウムホスフェート、セチ
ルピリジニウムクロライド等が挙げられる。また、ヨー
ロッパ特許出願第４７２１０７号に記載された第４級ア
ンモニウム塩もまた非常に好ましい。基本的には、一般
名称コータニウム（Quaternium）としてＣＴＦＡ化粧料
成分辞典（第４版、１９９１年）に掲載されている全て
の第４級アンモニウム塩化合物を好適に用いることがで
きる。
を一個または二個有する第４級アンモニウム化合物とし
ては、Ｃ12−Ｃ18アルキル基を有するものが好ましく、
例えばセチルトリメチルアンモニウムクロライド、ジメ
チルジセチルアンモニウムクロライド、トリメチルセチ
ルアンモニウムブロマイド、ステアリルトリメチルアン
モニウムクロライド、ジメチルステアリルベンジルアン
モニウムクロライド、ベンジルテトラデシルジメチルア
ンモニウムクロライド、ジメチル硬化牛脂アンモニウム
クロライド、ラウリルピリジニウムクロライド、ラウリ
ルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ラウリル
トリメチルアンモニウムクロライド、トリス（オリゴオ
キシエチル）アルキルアンモニウムホスフェート、セチ
ルピリジニウムクロライド等が挙げられる。また、ヨー
ロッパ特許出願第４７２１０７号に記載された第４級ア
ンモニウム塩もまた非常に好ましい。基本的には、一般
名称コータニウム（Quaternium）としてＣＴＦＡ化粧料
成分辞典（第４版、１９９１年）に掲載されている全て
の第４級アンモニウム塩化合物を好適に用いることがで
きる。
【００１５】これらの第４級アンモニウム塩は、一種ま
たは二種以上を組合わせて用いることができ、過酸化物
と混合する前の組成物全量中に０．１〜５重量％、特に
０．２５〜３重量％、更に０．５〜２．５重量％配合す
るのが好ましい。
たは二種以上を組合わせて用いることができ、過酸化物
と混合する前の組成物全量中に０．１〜５重量％、特に
０．２５〜３重量％、更に０．５〜２．５重量％配合す
るのが好ましい。
【００１６】本発明において用いられるＮ−Ｃ8−Ｃ18
アシルアミノ酸またはその水溶性塩は、長鎖第４級アン
モニウム化合物と同様、公知の物質である。Ｎ−Ｃ8−
Ｃ18アシルアミノ酸としては、例えばＮ−ラウロイルグ
ルタミン酸、Ｎ−ラウロイルサルコシネート、Ｎ−ミリ
ストイルサルコシネート、Ｎ−オレオイルサルコシネー
ト、Ｎ−ラウロイルメチルアラニン、Ｎ−ラウロイルリ
シン、Ｎ−ラウロイルアミノプロピルグリシン等が挙げ
られ、これらの水溶性塩としては、アルカリ金属塩また
はアンモニウム塩が好ましい。これらのうち、Ｎ−ラウ
ロイルグルタミン酸またはその水溶性塩が好ましく、特
にそのアルカリ金属塩、更にナトリウム塩がより好まし
い。
アシルアミノ酸またはその水溶性塩は、長鎖第４級アン
モニウム化合物と同様、公知の物質である。Ｎ−Ｃ8−
Ｃ18アシルアミノ酸としては、例えばＮ−ラウロイルグ
ルタミン酸、Ｎ−ラウロイルサルコシネート、Ｎ−ミリ
ストイルサルコシネート、Ｎ−オレオイルサルコシネー
ト、Ｎ−ラウロイルメチルアラニン、Ｎ−ラウロイルリ
シン、Ｎ−ラウロイルアミノプロピルグリシン等が挙げ
られ、これらの水溶性塩としては、アルカリ金属塩また
はアンモニウム塩が好ましい。これらのうち、Ｎ−ラウ
ロイルグルタミン酸またはその水溶性塩が好ましく、特
にそのアルカリ金属塩、更にナトリウム塩がより好まし
い。
【００１７】これらのＮ−アシルアミノ酸またはその水
溶性塩は、１種または２種以上を組合わせて用いること
ができ、過酸化物と混合する前の組成物全量中に０．１
〜５重量％、特に０．２５〜２．５重量％、更に０．５
〜１．５重量％配合するのが好ましい。
溶性塩は、１種または２種以上を組合わせて用いること
ができ、過酸化物と混合する前の組成物全量中に０．１
〜５重量％、特に０．２５〜２．５重量％、更に０．５
〜１．５重量％配合するのが好ましい。
【００１８】本発明のヘアダイ組成物には、コンディシ
ョニング効果をより一層高めるため、他の成分、例えば
ピロリドンカルボン酸またはその水溶性塩、好ましくは
ナトリウム塩等を配合することができる。かかる成分
は、過酸化物と混合する前の組成物全量中に、約０．１
〜１０重量％、特に０．５〜５重量％、更に１〜３重量
％配合するのが好ましい。
ョニング効果をより一層高めるため、他の成分、例えば
ピロリドンカルボン酸またはその水溶性塩、好ましくは
ナトリウム塩等を配合することができる。かかる成分
は、過酸化物と混合する前の組成物全量中に、約０．１
〜１０重量％、特に０．５〜５重量％、更に１〜３重量
％配合するのが好ましい。
【００１９】本発明のヘアダイ組成物には、更にジメチ
コーンコポリオールを配合することができ、コンディシ
ョニング効果と染毛力をより向上させることができる。
ジメチコーンコポリオールは、過酸化物と混合する前の
組成物全量中に０．１〜１重量％、特に０．２〜０．７
重量％配合するのが好ましい。
コーンコポリオールを配合することができ、コンディシ
ョニング効果と染毛力をより向上させることができる。
ジメチコーンコポリオールは、過酸化物と混合する前の
組成物全量中に０．１〜１重量％、特に０．２〜０．７
重量％配合するのが好ましい。
【００２０】これらの物質も公知のものであり、化粧料
に使用される成分として推奨されている。好適なものと
しては、例えば前記ＣＴＦＡ国際化粧料成分辞典（第４
版、１９９１年）第161〜163頁や、ドイツ特許出願第４
２３１６５９号に記載されており、これらの記載は本発
明に援用される。
に使用される成分として推奨されている。好適なものと
しては、例えば前記ＣＴＦＡ国際化粧料成分辞典（第４
版、１９９１年）第161〜163頁や、ドイツ特許出願第４
２３１６５９号に記載されており、これらの記載は本発
明に援用される。
【００２１】本発明のヘアダイ組成物には、更に通常の
ヘアダイ組成物に用いられる成分を、本発明の効果を損
わない範囲において適宜配合することができる。かかる
成分としては、例えば界面活性剤、安定化剤、増粘剤、
非イオン性、カチオン性、両性イオン性またはアニオン
性の天然または合成ポリマー等のコンディショニング成
分などが挙げられ、これらは、例えばK. Schrader 著 "
Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika" 第二版
（１９８９年、Huthig Buchverlag 、ハイデルベルグ)
第796-815 頁を始めとする多くの文献に記載されてい
る。これらの文献類をここに明記して援用する。
ヘアダイ組成物に用いられる成分を、本発明の効果を損
わない範囲において適宜配合することができる。かかる
成分としては、例えば界面活性剤、安定化剤、増粘剤、
非イオン性、カチオン性、両性イオン性またはアニオン
性の天然または合成ポリマー等のコンディショニング成
分などが挙げられ、これらは、例えばK. Schrader 著 "
Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika" 第二版
（１９８９年、Huthig Buchverlag 、ハイデルベルグ)
第796-815 頁を始めとする多くの文献に記載されてい
る。これらの文献類をここに明記して援用する。
【００２２】本発明のヘアダイ組成物は、酸化染料前駆
体、すなわち好ましくは展色剤とカップリング物質の混
合物と、第４級アンモニア化合物およびＮ−アシルアミ
ノ酸、更に任意成分を、適切な化粧料用基剤に加えるこ
とにより製造される。基剤としては、クリーム、ゲル、
エマルジョン等が好ましい。
体、すなわち好ましくは展色剤とカップリング物質の混
合物と、第４級アンモニア化合物およびＮ−アシルアミ
ノ酸、更に任意成分を、適切な化粧料用基剤に加えるこ
とにより製造される。基剤としては、クリーム、ゲル、
エマルジョン等が好ましい。
【００２３】本発明のヘアダイ組成物は、弱酸性からア
ルカリ性にかけてのpH範囲であるのが好ましく、すなわ
ち、pH約６〜約１１、特にpH７〜９．５が好ましい。
ルカリ性にかけてのpH範囲であるのが好ましく、すなわ
ち、pH約６〜約１１、特にpH７〜９．５が好ましい。
【００２４】本発明のヘアダイ組成物は、適用直前に過
酸化物、例えばこれと等量の６％過酸化水素水等、と混
合した後に毛髪に塗布し、適用後２０〜４０分間処理し
た後、通常のシャンプーと水で洗い流すことにより使用
される。過酸化水素はそれ自体で用いることができる
が、他の過酸化物、例えば過酸化ホウ素、過酸化尿素、
過酸化メラミン等で置き換えて用いてもよい。しかしな
がら、これらの過酸化物は、使用時まで無水状態に保た
れていなければならないため、用量や操作性の点で複雑
になる。
酸化物、例えばこれと等量の６％過酸化水素水等、と混
合した後に毛髪に塗布し、適用後２０〜４０分間処理し
た後、通常のシャンプーと水で洗い流すことにより使用
される。過酸化水素はそれ自体で用いることができる
が、他の過酸化物、例えば過酸化ホウ素、過酸化尿素、
過酸化メラミン等で置き換えて用いてもよい。しかしな
がら、これらの過酸化物は、使用時まで無水状態に保た
れていなければならないため、用量や操作性の点で複雑
になる。
【００２５】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳しく説明
する。
する。
【００２６】実施例１〜４ 表１に示す組成のヘアダイ組成物を常法により製造し
た。
た。
【００２７】
【表１】
【００２８】実施例１〜４のヘアダイ組成物を６％過酸
化水素溶液と１：１の割合で混合し、ヒトの毛髪に塗布
した。２５〜３０分経過後、毛髪を洗浄し、乾燥した。
その結果、毛髪には非常に表現豊かで強い着色が得ら
れ、その後シャンプーで５回洗髪しても効果が保たれ
た。また、毛髪の感触は軟らかで、櫛通りが良かった。
なお、実施例１〜４によって得られた毛髪の色合いは下
記のとおりであった。
化水素溶液と１：１の割合で混合し、ヒトの毛髪に塗布
した。２５〜３０分経過後、毛髪を洗浄し、乾燥した。
その結果、毛髪には非常に表現豊かで強い着色が得ら
れ、その後シャンプーで５回洗髪しても効果が保たれ
た。また、毛髪の感触は軟らかで、櫛通りが良かった。
なお、実施例１〜４によって得られた毛髪の色合いは下
記のとおりであった。
【００２９】
【表２】
【００３０】
【発明の効果】本発明のヘアダイ組成物は、染毛力に優
れ、染毛効果が長期間持続し、しかもコンディショニン
グ効果に優れ、櫛通りも良好である。
れ、染毛効果が長期間持続し、しかもコンディショニン
グ効果に優れ、櫛通りも良好である。
Claims (5)
- 【請求項１】 少なくとも一種の酸化染料前駆体を含有
するヘアダイ組成物において、 ａ）Ｃ8−Ｃ22アルキル基を一個または二個有する第４
級アンモニウム化合物０．１〜５重量％、および ｂ）Ｎ−Ｃ8−Ｃ18アシルアミノ酸またはその水溶性塩
０．１〜５重量％を含有することを特徴とするヘアダイ
組成物。 - 【請求項２】 Ｎ−Ｃ8−Ｃ18アシルアミノ酸としてＮ
−ラウロイルグルタミン酸またはその水溶性塩を０．２
５〜２．５重量％含有する請求項１記載のヘアダイ組成
物。 - 【請求項３】 第４級アンモニウム化合物を０．５〜３
重量％含有する請求項１または２記載のヘアダイ組成
物。 - 【請求項４】 更に、ピロリドンカルボン酸を０．１〜
１０重量％含有する請求項１〜３のいずれか１項記載の
ヘアダイ組成物。 - 【請求項５】 更に、ジメチコーンコポリオールを０．
１〜１重量％含有する請求項１〜４のいずれか１項記載
のヘアダイ組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4430521:4 | 1994-08-27 | ||
| DE19944430521 DE4430521C1 (de) | 1994-08-27 | 1994-08-27 | Haarfärbemittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0892047A true JPH0892047A (ja) | 1996-04-09 |
Family
ID=6526759
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21850495A Pending JPH0892047A (ja) | 1994-08-27 | 1995-08-28 | ヘアダイ組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0892047A (ja) |
| DE (1) | DE4430521C1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013043870A (ja) * | 2011-08-25 | 2013-03-04 | Dhc Co | 毛髪化粧料 |
| JP2013530257A (ja) * | 2010-04-14 | 2013-07-25 | ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド | 増粘化アミノ酸界面活性剤組成物およびその方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19615145A1 (de) * | 1996-04-18 | 1997-10-23 | Henkel Kgaa | Verfahren und Mittel zum gleichzeitigen Färben und Pflegen von keratinischen Fasern |
| DE10009438A1 (de) * | 2000-02-29 | 2001-08-30 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue Verwendung von Pyrrolidinoncarbonsäuren und Polymeren |
| EP2072037A1 (en) * | 2007-12-17 | 2009-06-24 | Farmen International Cosmetics Distribution S.p.A | Hair dyeing compositions |
| EP2471504A1 (en) * | 2010-12-28 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Two-part hair colouring composition |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4039063A1 (de) * | 1990-12-07 | 1992-06-11 | Wella Ag | Haarkurmittel in form einer mikroemulsion |
| DE4129926C1 (ja) * | 1991-09-09 | 1992-07-23 | Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De | |
| DE4211450A1 (de) * | 1992-04-06 | 1993-10-07 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
-
1994
- 1994-08-27 DE DE19944430521 patent/DE4430521C1/de not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-08-28 JP JP21850495A patent/JPH0892047A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013530257A (ja) * | 2010-04-14 | 2013-07-25 | ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド | 増粘化アミノ酸界面活性剤組成物およびその方法 |
| JP2013043870A (ja) * | 2011-08-25 | 2013-03-04 | Dhc Co | 毛髪化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4430521C1 (de) | 1995-12-14 |
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