JPH09100430A - カーボン顔料インクジェットインクの乾燥フィルム抵抗率の改良方法 - Google Patents
カーボン顔料インクジェットインクの乾燥フィルム抵抗率の改良方法Info
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Abstract
ル、顔料、pH調節成分及び複数個の電子供与性基を有
する化学薬品からなる。 【解決手段】 複数個の電子供与性基を有する化学薬品
は少なくとも3個の電子供与性基を有する化学薬品から
なり、少なくとも3個の電子供与性基は、高い乾燥フィ
ルム抵抗率を与えるためにごく近接して配置されてい
る。本発明で、帯電導線−帯電導線短絡を除き、機械作
動性を改良するために十分な、カーボン顔料インクジェ
ットインクの乾燥フィルム抵抗率に於ける顕著な改良が
達成され、それでインクジェットプリンタで使用するこ
とができる。
Description
更に特に、顔料インクジェットインクの乾燥フィルム抵
抗の改良方法に関する。
ンクは加圧下に、典型的に1本又は複数本の直線配列に
配置された複数個のオリフィスにインクを分配するマニ
ホールド領域に供給される。インクはオリフィスからフ
ィラメント状に放出され、フィラメントは液滴流に細分
化される。これらの液滴流で印刷するためのアプローチ
は、その正常な軌跡から特定の液滴を選択的に帯電させ
て偏向させることである。グラフィックの再生は、液滴
流から液滴を選択的に帯電させて偏向させ、液滴の少な
くとも幾らかをプリント受容媒体上に沈着させ、他方、
他の液滴を液滴キャッチャー装置に当てることによって
行われる。連続流インクジェット印刷方法は、例えば、
米国特許第4,255,754号、同第4,698,1
23号及び同第4,751,517号に記載されてい
る。これらの特許のそれぞれの開示を全体的に参照して
本明細書に含ませる。
のために水溶性染料が望ましい。しかしながら、永久的
画像を作るために、耐水堅牢性のインクが非常に望まし
い。染料の溶解度を低下させると耐水堅牢性が増大し、
その逆も同様である。連続インクジェット工業に於い
て、永久インク(耐水堅牢性100%及び耐摩擦堅牢性
100%)を得たいという要望がしばらくの間存在して
いた。このことは幾つかの連続インクジェットメーカー
によって達成されたけれども(エルムジェット(Elmjet)
によるEJ−101インク、ビデオジェット(Videojet)
によるVT−16−2000インク並びにイーストマン
・コダック社(Eastman Kodak Company)及びサイテック
ス・ディジタル・プリンティング社(Scitex Digital Pr
inting, Inc.)によるアドマーク・ファースト・ブラッ
ク・インク(Admark Fast Black Ink))、これらのイン
クの全ては溶媒ベースのインクである。理想的には、工
業界は永続性品質を有する水性インクを好んでいる。
クでは、オリフィス板での乾燥したインクの許容できる
再溶解性を得るために水溶性染料が使用されている。こ
の再溶解性は、良好な機械作動性並びに別の印刷ヘッド
クリーニング液体機構を有していない連続インクジェッ
トプリンタの起動のために必須のことである。
あり(少なくとも限定された溶解度を有する)、耐水堅
牢性にマイナスの影響を与える染料が使用されている。
それで、染料ベースのインクでは、再溶解性の問題が存
在している。他方、水ベースの顔料インクは、顔料が溶
解されているのではなく分散されているので、耐水堅牢
性を付与することができるであろう。それで、顔料イン
クについて、良好なシステム起動を有するために、再溶
解性ではなく再分散性が達成されなくてはならない。染
料ではなく顔料を使用すると、染料では存在しない幾つ
かの別の面倒な問題が生じる。例えば、染料ベースのイ
ンクは高い乾燥フィルム抵抗率を有する乾燥フィルムを
与える。他方、顔料ベースのインク、特に黒インクは導
電性であるフィルムを与える。
ィルム抵抗率の改良方法についての必要性が存在してい
ることがわかる。
顔料インクジェットインクの改良された乾燥フィルム抵
抗率を与えるカーボン顔料(従来の染料ベースではな
い)水性インクジェットインクの製造方法である本発明
による方法によってかなえられる。本発明のカーボン顔
料水性インクジェットインクは、受容できるレベルまで
上昇した乾燥インクフィルム抵抗率を達成し、そうして
どのような「水分短絡」又は帯電導線(charge lead)−
帯電導線短絡も無しに受容できる印刷品質を有するよう
になる。カーボン表面で吸着すると推定される、1,
2,6−トリヒドロキシヘキサンのような化学薬品を含
有させることによって、乾燥インクフィルム抵抗率が受
容できるレベルまで上昇し、それによって帯電導線−帯
電導線短絡印刷欠陥が印刷の間に観察されない。
ク組成物は、液体ビヒクル、顔料、pH調節成分及び複
数個の電子供与性基を有する化学薬品からなる。この組
成物により配合された水性カーボン顔料インクの乾燥イ
ンクフィルム抵抗率は、印刷欠陥を生じる帯電導線−帯
電導線短絡が印刷の間に観察されないレベルまで上昇す
ることによって改良される。
び特許請求の範囲の記載から明らかであろう。
ェットインクの改良された乾燥インクフィルム抵抗率を
与える、インクが、従来の染料ベースのものではなく、
カーボン顔料水性インクジェットインクである耐水堅牢
性のインク組成物を提供する。
体中で少なくとも限定された溶解度を有する染料を用い
て製造される。従って、インクに於いて、媒体中の染料
の「真の」溶液が存在している。この特定のインクが乾
燥するとき、形成されるフィルムは非常に高い乾燥フィ
ルム抵抗率を有している。
が形成されるとき、乾燥したフィルムは下記の実施例1
に示されるように、かなり低い乾燥フィルム抵抗を示
す。このことは多分、裸のカーボン粒子表面での粒子間
結合のためであろう。それで、これは、粒子がカーボン
粒子の(どのような吸着物も無い)「裸の」表面で結合
している少なくとも一つの通路を与える。このことが帯
電導線−帯電導線短絡の負の結果を有する低い乾燥フィ
ルム抵抗率の原因である。
てのこの限定の除去に関する。本発明の方法により、カ
ーボン顔料インクの乾燥フィルム抵抗率を、どのような
帯電導線−帯電導線短絡も避けるために十分に増大させ
ることができる。
ンクジェット印刷ヘッドキャッチャーアセンブリ10が
示されている。電極にごく接近して成形したプラスチッ
ク製キャッチャー14に結合されている典型的に約12
8個の個々の帯電電極12が存在している。典型的なイ
ンクジェット起動の際に、全ての堆積物又はインク残渣
を除去するために、帯電電極にインクを流すことが望ま
しい。起動手順が終わった後に電極を互いに分離して、
他の電極(及び対応する液滴)に影響を与えることな
く、高い電圧(捕捉表面16でインク液滴を帯電又は
「捕捉する」ために)又は接地(インク液滴を帯電しな
い、即ちインク液滴を印刷する)の何れかで各電極を制
御することを可能にすることも必要である。電極からの
インクを乾燥する及び/又は凝縮し、次いで電極温度を
露点より高く維持することによってこれらの目的の両方
を達成するために、キャッチャーヒータ18を使用す
る。真空チャンバ20によって、起動の際に導線からイ
ンク又は液体が除去される。キャッチャーヒータ18の
乾燥及び維持工程によって、図1Bに示されるように、
キャッチャーヒータにより熱をかけた際に乾燥するイン
クの薄いフィルム22が固有的に残される。電極間の十
分な分離を維持するために、これは図1Bに抵抗器R1
〜R7として示されるように、インク配合物が高い乾燥
インクフィルム抵抗を有するという必要条件を要求す
る。
に、図2に概略で示した試験装置が開発された。この装
置は、典型的な平面帯電インクジェット印刷ヘッドでの
インクの動作の影響をぴったりと複製する。更に、この
装置は単に合格/不合格ではなくて比較のための測定可
能な結果をもたらすことができる。図2に示されるよう
に、この装置には、どの一つ置きの電極も一緒に短絡さ
れ、全ての電極に対して2個だけの共通接続点を作るよ
うに接続されている典型的なインクジェット印刷ヘッド
キャッチャーアセンブリ24が含まれている。これによ
って、電極間の抵抗又は電極間で差のある電圧の適用の
測定が可能になる。直流0〜175Vブロック26が、
図1Bのどの他の導線の間にも接続されて、下記の実施
例4に示す表の電圧結果を与える。更に、マルチメータ
28によって実施例4の表の電圧又は抵抗測定値を読み
取る。最後に、+24V直流電源30によってキャッチ
ャーヒータ18を作動させ、起動の際のインクジェット
印刷ヘッドをシミュレートする。
隣が「印刷」電極になったとき「捕捉」電極を印刷電極
の方に引き下ろすようにするために十分な導電率の原因
となる電極間の抵抗閾値が決定された。この効果は、高
い乾燥インクフィルム導電率の最も明らかな指標であ
る。この抵抗閾値は理論的に、約80K又は各電極につ
いての引き上げ抵抗器の値(41Kである)の2倍であ
ると決定された。これによって「捕捉」液滴電荷は3分
の1に減少され、普通「捕捉」液滴が「印刷」液滴にな
るようにするために十分である。
抵抗が約80K(又はそれ以下)まで低下したとき、こ
れらの電極の何れか1個を使用する印刷パターンが両電
極印刷として現れたことが証明された。更に重要なこと
に、電極の間を通過しインクフィルムを破壊するために
十分な量の電流/出力を生じ、一方が高電圧で(「捕
捉」)次が接地である(「印刷」)とき、2個の電極の
間でアークを形成する電極間のインクフィルム抵抗閾値
が、実験によって決定される。この効果は十分な印刷速
度に到達するまで現れず、これはユーザー次第であるの
で、印刷ヘッドへの損傷無しにユーザーが高い印刷速度
を得ることができるために、良好な配合は適当な許容範
囲を可能にすべきである。
域に、導電性の乾燥インクフィルムの極めて薄い層(多
分0.0005″よりも薄い)で覆われた0.0043
3″ほど離れた2個だけの0.004″幅の電極の反応
が含まれているので、予測することが困難であろう。
カーボン顔料インクを使用して、かなりの数の実験を行
った。各連続した電極の間の個々の抵抗を測定し、これ
らの間に一定の電圧差をかけることによって、インクが
崩壊し、次いで電極間のエポキシ(電極を「キャッチャ
ー」に結合するために使用されている)を破壊し得るア
ーク形成が起こる前の、全ての2個の電極間の許容でき
る最大出力が約25mWであったことが決定された。
トのように高いという事実を使用して、全ての2個の隣
接する電極間の最低抵抗は1.2MΩであると計算する
ことができる。しかしながら、殆どの適用について、1
00%の時間を存在させるための帯電電極電圧差を期待
することは現実的ではなく、多分37.5%の時間の最
悪の場合を期待することがより現実的である。それで、
25mWの平均出力について、66mWの出力が37.
5%の衝撃係数(duty cycle)で許容され得る。この新し
い閾値を使用して、全ての2個の隣接する電極間の最低
抵抗は、約464kΩと計算することができる。
インク配合物の導電率を評価するための試験装置の能力
を要約することが可能である。
フィルムのネット抵抗を直接測定するために使用するこ
とができるが、これがそのものずばり、即ち128個の
並列抵抗器のネットであることを実現しなくてはならな
い。つまり、フィルムは均一に適用されず、均一に加熱
/乾燥するまで反応せず、真の結果は実際には並列抵抗
の比較的広い範囲の分布である。合計抵抗測定は理論的
には、残りの全部よりもたまたま低いものである2個だ
けの電極の測定であってよく、又は合計測定は128個
の等しい並列抵抗器の測定(又は合計を全ての2個の電
極で128で割ったもの)であってよい。これらの極値
を使用して、フィルム抵抗を測定するためにこの試験装
置を使用するとき、全ての2個の電極の間の抵抗が46
4kΩ〜59MΩ(464×128)であったならば、
これはこの全範囲を通して受容できるので、464kΩ
の測定値は明確に望ましいことが決定できた。全ての2
個の電極の間の抵抗が3.6kΩ〜464kΩ(3.6
×128)であったならば、これはこの全範囲を通して
受容できないので、3.6kΩの測定値は明確に望まし
くないであろう。(期待されるような)測定値は現実的
にほぼ等しい抵抗の約10〜15個の電極の領域の測定
値を示したことが決定された。この試験装置の使用によ
って、極めて良好な/悪い配合物を比較及び迅速に同定
するために非常に有効であることが証明される。
ク崩壊/アーク形成が生じる場合の閾値を直接測定する
ために開発された。この場合に、電圧差が2個の共通電
極点に適用され、アーク形成が観察される電圧まで徐々
に上昇された。抵抗測定が示されるちょうどその時、ア
ーク形成は普通一つだけの領域で(抵抗が最低である1
0〜15個の電極で)最初に起こる。典型的なインクジ
ェットシステムで可能な理想的な電圧差は175ボルト
である。しかしながら、前記のように、この最大電圧は
最悪の場合に37.5%の衝撃係数で切り替わると推定
することが受け入れられる。それで、この試験装置のた
めの受容できる一定電圧差は66ボルトである。この単
純な試験装置及び上記の二つの試験を使用して、インク
配合物の正確なベンチ試験を効率よく行うことが可能で
ある。典型的なインクジェット印刷ヘッド起動を模倣
し、多数のインク配合物を判定する測定可能な結果をも
たらす方法で試験装置を使用するための手順が確立され
た。
燥した電極での電極抵抗測定値が4MΩよりも大きく、
キャッチャーが冷たい、即ちヒータが切られていること
を確保する工程、(2)スワブを用いるなどして全ての
電極を横切って試験インクの薄いフィルムを適用する工
程、(3)3分間のような所定の時間キャッチャーヒー
タに通電する工程(これによって、インクから全ての水
分が蒸発するであろう)、(4)キャッチャーヒータを
切り、電極のネット抵抗をモニターして平衡値を得る工
程、(5)電極に低い電圧差をかけ、電極のあるスポッ
トでアーク形成が観察される点まで上昇させる工程及び
(6)電圧を除く工程からなっている。
施例で引用した全ての測定は、上記の社内の装置を使用
して行った。
た。下記の表に、従来の染料ベースのインクジェットイ
ンクと共に、カーボン顔料分散液の結果を示す。
散液に含有させたとき、乾燥フィルム抵抗率は幾らか変
化するけれども、これは帯電導線−帯電導線短絡を避け
るほど十分に高くない。下記の配合物を製造した。
た。
分子量425(P−425)を種々の濃度で添加した。
乾燥フィルム抵抗率結果を以下に示す。
有させることによって、カーボン顔料インクの乾燥フィ
ルム抵抗率が改良されることを立証している。
を評価した。物質は実施例2に記載した配合物に含有さ
せた。乾燥フィルム抵抗率及び電圧の結果を下記の表に
表示する。
分子量のポリグリコールが乾燥フィルム抵抗率で改良を
示すと解釈される。更に、トリヒドロキシ化合物も改良
された乾燥フィルム抵抗率を示す。酒石酸及びクエン酸
の結果に基づいて、乾燥フィルム抵抗率を改良するため
に裸の炭素表面に結合するために、直ぐ近くにある最低
3個の電子供与性基が必要であることが明らかになる。
の分野で有用であり、インクジェット印刷インクで使用
するための、カーボン顔料インクジェットインクの改良
された乾燥フィルム抵抗率を有する変性カーボンブラッ
ク顔料インクを配合する利点を有する。本発明は、本質
的な乾燥インクフィルム抵抗率がどのような帯電導線−
帯電導線短絡も回避するように改良される方法を提供す
るという別の利点も有する。
照して詳細に記載したが、修正及び変形が本発明の精神
及び範囲内で実施できることが理解されるであろう。
キャッチャーアセンブリを示す。
示す。
リ 12 帯電電極 14 キャッチャー 16 捕捉表面 18 キャッチャーヒータ 20 真空チャンバ 22 フィルム 24 インクジェット印刷ヘッドキャッチャーアセンブ
リ 26 ブロック 28 マルチメータ 30 直流電源
Claims (10)
- 【請求項1】 液体ビヒクル、顔料、pH調節成分及び
複数個の電子供与性基を有する化学薬品からなるインク
ジェットインク組成物。 - 【請求項2】 複数個の電子供与性基を有する化学薬品
が少なくとも3個の電子供与性基を有する化学薬品から
なる請求項1記載のインクジェットインク組成物。 - 【請求項3】 少なくとも3個の電子供与性基が、高い
乾燥フィルム抵抗率を与えるためにごく近接して配置さ
れている請求項2記載のインクジェットインク組成物。 - 【請求項4】 複数個の電子供与性基を有する化学薬品
が4%のD−ソルビトールからなる請求項1記載のイン
クジェットインク組成物。 - 【請求項5】 複数個の電子供与性基を有する化学薬品
が2%のグリセロールからなる請求項1記載のインクジ
ェットインク組成物。 - 【請求項6】 pH調節成分がアミンからなる請求項1
記載のインクジェットインク組成物。 - 【請求項7】 請求項1記載のインク組成物をインクジ
ェット印刷装置に含有させ、インクを支持体上に液滴で
噴出させることによって画像を形成し、それによって支
持体上に画像を発生させることからなる画像発生方法。 - 【請求項8】 画像が連続流インクジェット印刷方法に
より発生される請求項7記載の方法。 - 【請求項9】 液体ビヒクルが、湿潤剤、殺生物剤、変
性アルコール、脱イオン水及びこれらの混合物からなる
群から選択される請求項1記載のインクジェット組成
物。 - 【請求項10】 液体ビヒクルが、湿潤剤、殺生物剤、
変性アルコール、脱イオン水、腐食防止剤、低級脂肪族
アルコール及びこれらの混合物からなる群から選択され
る請求項9記載のインクジェット組成物。
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|---|---|---|---|---|
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| US8015031B2 (en) * | 2001-06-07 | 2011-09-06 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Method and computer readable medium for merging studies |
| CN102056538B (zh) * | 2008-06-06 | 2014-10-15 | 柯惠有限合伙公司 | 用于在换气系统中确定患者努力及/或呼吸参数的系统及方法 |
| WO2013039941A1 (en) | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Eastman Kodak Company | Ink composition for continuous inkjet printer |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0485375A (ja) * | 1990-07-26 | 1992-03-18 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | インキジェット用インキ組成物 |
| JPH05125306A (ja) * | 1991-11-01 | 1993-05-21 | Canon Inc | インク及びこれを用いたインクジエツト記録方法 |
| JPH06157959A (ja) * | 1992-11-27 | 1994-06-07 | Ricoh Co Ltd | インク及びそれを用いた記録方法 |
| JPH06212106A (ja) * | 1992-05-20 | 1994-08-02 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録用インク |
| JPH06264016A (ja) * | 1993-03-15 | 1994-09-20 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録用インク |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5156675A (en) * | 1991-05-16 | 1992-10-20 | Xerox Corporation | Ink for ink jet printing |
| JP3123195B2 (ja) * | 1992-04-15 | 2001-01-09 | ミノルタ株式会社 | インクジェット用記録液 |
| EP0571190B1 (en) * | 1992-05-20 | 1997-01-29 | Seiko Epson Corporation | Ink compositions for ink jet printing |
| JP2602404B2 (ja) * | 1992-09-08 | 1997-04-23 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 水性インク組成物 |
| US5268027A (en) * | 1992-12-22 | 1993-12-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Alkylpolyol ethers as cosolvents for ink jet inks |
| US5302197A (en) * | 1992-12-30 | 1994-04-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ink jet inks |
| JP3273642B2 (ja) * | 1993-01-22 | 2002-04-08 | 御国色素株式会社 | インクジェット用水性インク組成物 |
| JP3397365B2 (ja) * | 1993-04-01 | 2003-04-14 | キヤノン株式会社 | インク、インクの製造方法、インクジェット記録方法、記録ユニット、インクカートリッジおよびインクジェット記録装置 |
-
1996
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0485375A (ja) * | 1990-07-26 | 1992-03-18 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | インキジェット用インキ組成物 |
| JPH05125306A (ja) * | 1991-11-01 | 1993-05-21 | Canon Inc | インク及びこれを用いたインクジエツト記録方法 |
| JPH06212106A (ja) * | 1992-05-20 | 1994-08-02 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録用インク |
| JPH06157959A (ja) * | 1992-11-27 | 1994-06-07 | Ricoh Co Ltd | インク及びそれを用いた記録方法 |
| JPH06264016A (ja) * | 1993-03-15 | 1994-09-20 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録用インク |
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