JPH09109346A - Laminated film - Google Patents

Laminated film

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Publication number
JPH09109346A
JPH09109346A JP7274078A JP27407895A JPH09109346A JP H09109346 A JPH09109346 A JP H09109346A JP 7274078 A JP7274078 A JP 7274078A JP 27407895 A JP27407895 A JP 27407895A JP H09109346 A JPH09109346 A JP H09109346A
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JP
Japan
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film
group
coating
polyester
silicone resin
Prior art date
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Pending
Application number
JP7274078A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Sadami Miura
定美 三浦
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Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Ltd filed Critical Teijin Ltd
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Publication of JPH09109346A publication Critical patent/JPH09109346A/en
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  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 フイルム表面の異物が少なく、離型性、背面
非転写性、シリコーン樹脂層との接着性に優れた積層フ
イルムを提供する。 【解決手段】 ポリエステルフイルムの少なくとも片面
に、反応性オルガノポリシロキサンを含む水性液を塗布
し、乾燥、延伸してつくられた離型性塗膜が設けられて
いる積層フイルム。
(57) An object of the present invention is to provide a laminated film having less foreign matter on the surface of the film, excellent releasability, non-transferability on the back surface, and excellent adhesiveness with a silicone resin layer. SOLUTION: A laminated film is provided with a releasable coating film formed by coating an aqueous liquid containing a reactive organopolysiloxane on at least one side of a polyester film, and drying and stretching.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は積層フイルムに関
し、更に詳しくはフイルム表面の異物が少なく、離型
性、背面非転写性、シリコーン樹脂層との接着性に優れ
た積層フイルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a laminated film, and more particularly to a laminated film having less foreign matter on the film surface, excellent releasability, non-transferability on the back surface, and excellent adhesiveness to a silicone resin layer.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリエチレンテレフタレートやポリエチ
レンナフタレート等からなるポリエステルフイルムは、
離型フイルム等の材料として広く使用されている。離型
フイルムは樹脂シートを製造する工程に用いられてお
り、例えば離型フイルムの表面にポリウレタンゾルの水
性液を塗布し、加熱乾燥により離型フイルム上にポリウ
レタンシートを形成させた後、剥離することによりポリ
ウレタンシートを製造することができる。また、離型フ
イルムは粘着テープ等の粘着剤保護用のフイルムとして
も用いられている。
2. Description of the Related Art Polyester films made of polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, etc.
It is widely used as a material for release films. The release film is used in the step of producing a resin sheet. For example, an aqueous solution of polyurethane sol is applied to the surface of the release film, and a polyurethane sheet is formed on the release film by heating and drying, and then the release film is peeled off. Thus, a polyurethane sheet can be manufactured. The release film is also used as a film for protecting an adhesive such as an adhesive tape.

【0003】かかる離型フイルムとしてポリエステルフ
イルムをそのまま用いることは、ポリエステルフイルム
が種々の樹脂や粘着剤に対する離型特性が十分ではない
ので難しい。このため、通常ポリエステルフイルムの表
面に離型性塗膜を塗設した積層フイルムが離型フイルム
として用いられている。また、高度の離型性を要求され
る用途にはポリエステルフイルムに高度の離型特性を有
するシリコーン樹脂層を積層した離型フイルムを用いる
が、かかるシリコーン樹脂層はポリエステルフイルムと
の接着性に乏しいため、シリコーン樹脂層との接着性に
優れた接着層をポリエステルフイルムに設ける必要があ
る。
It is difficult to use the polyester film as it is as the release film because the polyester film does not have sufficient release characteristics for various resins and adhesives. For this reason, a laminated film in which a release coating film is applied on the surface of a polyester film is usually used as the release film. For applications requiring a high degree of releasability, a release film obtained by laminating a polyester resin with a silicone resin layer having a high releasability is used, but such a silicone resin layer has poor adhesion to the polyester film. Therefore, it is necessary to provide the polyester film with an adhesive layer having excellent adhesiveness to the silicone resin layer.

【0004】ポリエステルフイルムへの離型性塗膜の塗
設は、通常ポリエステルフイルムの製造工程中で行われ
ており、環境保全或いは防災上の理由から通常は水性塗
布剤が用いられる。しかしながら、水性塗布剤を用いた
従来の離型性塗膜は、離型性が不十分である欠点、フイ
ルムをロール状に巻いて保管する間に塗膜を構成する成
分の一部が隣接するフイルムの表面に転写(いわいる背
面転写)する欠点、塗膜を塗設する工程で水性塗液から
揮散した成分が異物としてフイルム表面等に付着する欠
点等があり、これらの欠点を同時に解決した離型性塗膜
は未だ開発されていない。
The coating of the releasable coating film on the polyester film is usually carried out during the manufacturing process of the polyester film, and an aqueous coating agent is usually used for reasons of environmental protection or disaster prevention. However, the conventional releasable coating film using the aqueous coating agent has a defect that the releasability is insufficient, and some of the components constituting the coating film are adjacent to each other while the film is wound into a roll and stored. There are drawbacks such as transfer to the film surface (so-called back surface transfer) and defects that components volatilized from the aqueous coating liquid in the process of applying a coating film adhere to the film surface as foreign matter. No release coating has been developed yet.

【0005】例えば、ポリエステルフイルムにシランカ
ップリング剤を架橋させたプライマー層を設け、その上
にシリコーン離型層を設けた離型フイルム(特開平1−
5838号公報)が知られているが、この離型フイルム
ではプライマー層を塗設する工程でシランカップリング
剤が水性塗液から揮散し、これが工程内の種々の設備に
付着した後に架橋や酸化等により変質し、この変質した
シランカップリング剤が剥がれて、異物としてフイルム
表面等に付着する欠点がありその改良が望まれている。
For example, a release film having a polyester film provided with a primer layer obtained by crosslinking a silane coupling agent, and a silicone release layer provided thereon (Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-1999).
No. 5838) is known, but in this release film, the silane coupling agent is volatilized from the aqueous coating solution in the step of applying the primer layer, and the silane coupling agent is attached to various equipments in the step and then crosslinked or oxidized. Therefore, there is a drawback that the deteriorated silane coupling agent is peeled off and adheres to the surface of the film as a foreign matter, and its improvement is desired.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的はかかる
従来の欠点を解消し、フイルム表面の異物が少なく、離
型性、背面非転写性、シリコーン樹脂層との接着性に優
れた積層フイルムを提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to solve the above drawbacks of the prior art, to reduce the amount of foreign matter on the surface of the film, and to provide excellent releasability, non-transferability on the back surface, and excellent adhesiveness with the silicone resin layer. To provide.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、本発明
によれば、ポリエステルフイルムの少なくとも片面に、
下記式(I)で示される反応性オルガノポリシロキサン
を含む水性塗液を塗布し、乾燥、延伸してつくられた離
型性塗膜が設けられている積層フイルムによって達成さ
れる。
The object of the present invention is, according to the invention, to at least one side of a polyester film,
This is achieved by a laminated film provided with a releasable coating film prepared by coating, drying and stretching an aqueous coating liquid containing a reactive organopolysiloxane represented by the following formula (I).

【0008】[0008]

【化2】 Embedded image

【0009】[上記式(I)において、R1 は互いに独
立して−H、一価の炭化水素基またはハロゲン化アルキ
ル基;R2 は−R6 Xまたは−X(但し、R6 は炭素原
子数1〜20の二価の炭化水素基、Xは反応性有機官能
基);R3 は縮合性シリルアルキル基または−R7 Si
(OR8 a(R9 3-a (但し、R7 は炭素原子数2
〜5のアルキレン基;R8 、R9 は互いに独立して−H
または炭素原子数1〜5のアルキル基、aは2または
3);R4 はポリオキシアルキレン基;R5 は上記
1 、R2 、R3 およびR4 に示した基からなる群から
選ばれた少なくとも一種の基であり、pは0〜500の
数、qは0〜200の数、rは0〜200の数、sは0
〜200の数である。但し、qが0の場合R5 は上記R
2 から選ばれる基であり且つrおよびsは1〜200の
数であり、rが0の場合R5 は上記R3から選ばれる基
であり且つqおよびsは1〜200の数であり、sが0
の場合R 5 は上記R4 から選ばれる基であり且つqおよ
びrは1〜200の数である。]以下、本発明について
詳細に説明する。
[In the above formula (I), R1Is German
Up to -H, monovalent hydrocarbon radicals or halogenated alkyl groups.
R group; RTwoIs -R6X or -X (however, R6Is carbon source
Divalent hydrocarbon group having 1 to 20 children, X is a reactive organic functional group
Group); RThreeIs a condensable silylalkyl group or -R7Si
(OR8)a(R9)3-a(However, R7Is 2 carbon atoms
~ 5 alkylene groups; R8, R9Are independent of each other
Or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a is 2 or
3); RFourIs a polyoxyalkylene group; RFiveIs above
R1, RTwo, RThreeAnd RFourFrom the group consisting of the groups shown in
Is at least one group selected, and p is 0 to 500
Number, q is a number from 0 to 200, r is a number from 0 to 200, and s is 0
The number is ~ 200. However, when q is 0, RFiveIs R
TwoIs a group selected from and r and s are 1 to 200
Is a number, R if r is 0FiveIs RThreeA group selected from
And q and s are numbers from 1 to 200, and s is 0.
If R FiveIs RFourIs a group selected from
And r is a number from 1 to 200. ] Hereinafter, the present invention
This will be described in detail.

【0010】[ベースフイルム]本発明においてベース
フイルムにはポリエステルフイルムを用いるが、ベース
フイルムを構成するポリエステルは、ジカルボン酸成分
とグリコール成分からなる線状ポリエステルである。
[Base Film] In the present invention, a polyester film is used as the base film, and the polyester constituting the base film is a linear polyester composed of a dicarboxylic acid component and a glycol component.

【0011】このジカルボン酸成分としては、例えばテ
レフタル酸、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカル
ボン酸、1,5−ナフタレンジカルボン酸、4,4´−
ジフェニルジカルボン酸、フェニルインダンジカルボン
酸、4,4´−ジフェニルスルホンジカルボン酸、4,
4´−ジフェニルメタンジカルボン酸、4,4´−ジフ
ェニルプロパンジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフタル
酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸等
を挙げることができる。このうち、芳香族ジカルボン酸
を例えば80モル%以上用いることが好ましく、特にテ
レフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸を用いる
ことが好ましい。
Examples of the dicarboxylic acid component include terephthalic acid, isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 1,5-naphthalenedicarboxylic acid and 4,4'-
Diphenyldicarboxylic acid, phenylindanedicarboxylic acid, 4,4'-diphenylsulfonedicarboxylic acid, 4,
4′-diphenylmethanedicarboxylic acid, 4,4′-diphenylpropanedicarboxylic acid, hexahydroterephthalic acid, adipic acid, sebacic acid, dodecanedicarboxylic acid and the like can be mentioned. Among these, it is preferable to use, for example, 80 mol% or more of an aromatic dicarboxylic acid, and it is particularly preferable to use terephthalic acid or 2,6-naphthalenedicarboxylic acid.

【0012】また、グリコール成分としては、例えばエ
チレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレン
グリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6−ヘキサ
ンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレ
ングリコール等を挙げることができ、特にエチレングリ
コールが好ましい。
As the glycol component, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, cyclohexanedimethanol, polyethylene glycol. And the like, and ethylene glycol is particularly preferable.

【0013】かかるポリエステルのうち、ポリエチレン
テレフタレート或いはポリエチレン―2,6―ナフタレ
ートの単独重合体が、高ヤング率である等の機械的特性
に優れ、耐熱寸法安定性がよい等の熱的特性等に優れた
フイルムが得られるため好ましい。
Among such polyesters, polyethylene terephthalate or polyethylene-2,6-naphthalate homopolymer is excellent in mechanical properties such as high Young's modulus and in thermal properties such as good heat resistance and dimensional stability. It is preferable because an excellent film can be obtained.

【0014】上述のポリエステルは、ポリエステルフイ
ルムと離型性塗膜との接着性をより良好なものとする等
のため、上記ジカルボン酸成分或いはグリコール成分等
を共重合したポリエステルであってもよく、更に三官能
以上の多価化合物をポリエステルが実質的に線状となる
範囲(例えば5モル%以下)で少量共重合したポリエス
テルであってもよい。また上述のポリエステルは常法に
よりつくることができ、固有粘度が0.5以上であるこ
とがフイルムの剛性が大きい等の機械的特性が良好とな
るため好ましい。
The above-mentioned polyester may be a polyester obtained by copolymerizing the above-mentioned dicarboxylic acid component or glycol component in order to improve the adhesion between the polyester film and the releasable coating film. Further, a polyester obtained by copolymerizing a trifunctional or higher polyvalent compound in a small amount within a range in which the polyester is substantially linear (for example, 5 mol% or less) may be used. Further, the above-mentioned polyester can be produced by a conventional method, and it is preferable that the intrinsic viscosity is 0.5 or more because the mechanical properties such as the rigidity of the film are good, and the like.

【0015】上記のポリエステルには、フイルムの滑り
性を良好なものとするため、滑剤として平均粒径が0.
01〜20μm程度の有機や無機の微粒子を、例えば
0.005〜20重量%の配合割合で含有させることが
好ましい。かかる微粒子の具体例として、シリカ、アル
ミナ、カオリン、炭酸カルシウム、酸化チタン、硫酸バ
リウム、カーボンブラック、架橋アクリル樹脂粒子、架
橋ポリスチレン樹脂粒子、メラミン樹脂粒子、架橋シリ
コーン樹脂粒子等を好ましく挙げることができる。
The above polyester has a mean particle size of 0.1 as a lubricant in order to improve the slipperiness of the film.
It is preferable to add organic or inorganic fine particles of about 01 to 20 μm at a blending ratio of, for example, 0.005 to 20% by weight. Specific examples of such fine particles include silica, alumina, kaolin, calcium carbonate, titanium oxide, barium sulfate, carbon black, crosslinked acrylic resin particles, crosslinked polystyrene resin particles, melamine resin particles, and crosslinked silicone resin particles. .

【0016】前記微粒子以外にも着色剤、帯電防止剤、
酸化防止剤、有機滑剤(滑り剤)、蛍光増白剤、架橋
剤、紫外線吸収剤等を必要に応じて添加することができ
る。
In addition to the fine particles, a colorant, an antistatic agent,
Antioxidants, organic lubricants (slipping agents), optical brighteners, cross-linking agents, ultraviolet absorbers and the like can be added as necessary.

【0017】本発明において水性塗液を塗布するフイル
ムには、水性塗液を塗布した後に延伸可能なフイルムを
用いるが、かかるフイルムとして未延伸フイルム、一軸
延伸フイルムまたは延伸可能な二軸延伸フイルムを用い
ることができる。かかるフイルムは従来から知られてい
る方法で得ることができる。例えば、前記ポリエステル
を押出機にて溶融しフイルム状に押出し、回転冷却ドラ
ムにて冷却することにより未延伸フイルムを得ることが
でき、該未延伸フイルムを縦方向あるいは横方向に一軸
延伸することにより一軸延伸フイルムを得ることができ
る。また、延伸可能な二軸延伸フイルムは、縦方向また
は横方向の一軸延伸フイルムを横方向または縦方向に逐
次二軸延伸する方法、或いは未延伸フイルムを縦方向と
横方向に同時二軸延伸する方法で得ることができる。
In the present invention, the film to which the aqueous coating solution is applied is a film which can be stretched after applying the aqueous coating solution. As such a film, an unstretched film, a uniaxially stretched film or a stretchable biaxially stretched film is used. Can be used. Such a film can be obtained by a conventionally known method. For example, an unstretched film can be obtained by melting the polyester in an extruder and extruding it into a film, and cooling it with a rotary cooling drum. By stretching the unstretched film uniaxially in the machine direction or the transverse direction, A uniaxially stretched film can be obtained. Further, the stretchable biaxially stretched film is a method of sequentially biaxially stretching a uniaxially stretched film in the longitudinal direction or the transverse direction in the transverse direction or the longitudinal direction, or simultaneously biaxially stretching an unstretched film in the longitudinal direction and the transverse direction. Can be obtained by the method.

【0018】上記の延伸温度はポリエステルの二次転移
点(Tg)以上とすることが好ましい。また、延伸倍率
は一軸延伸フイルムの場合は一軸方向に2〜8倍、延伸
可能な二軸延伸フイルムの場合は夫々の方向に1.1〜
8倍、特に2〜6倍とすることが好ましい。
The above-mentioned stretching temperature is preferably higher than the second-order transition point (Tg) of polyester. Further, the stretching ratio is 2 to 8 times in the uniaxial direction in the case of a uniaxially stretched film, and 1.1 to in each direction in the case of a stretchable biaxially stretched film.
It is preferably 8 times, especially 2 to 6 times.

【0019】離型性塗膜を塗設したフイルムは、必要な
ら更に縦方向や横方向に再延伸することができ、或いは
120〜270℃で熱処理することができる。離型性塗
膜塗設後のポリエステルフイルムの厚さは、例えば2〜
300μmであることが好ましく、特に3〜260μm
であることが好ましい。
The film coated with a releasable coating film can be re-stretched in the machine direction or the transverse direction if necessary, or can be heat-treated at 120 to 270 ° C. The thickness of the polyester film after coating the releasable coating film is, for example, 2 to
It is preferably 300 μm, and particularly 3 to 260 μm.
It is preferred that

【0020】[反応性オルガノポリシロキサン]本発明
においては、ポリエステルフイルムの少なくとも片面
に、下記式(I)で示される反応性オルガノポリシロキ
サン(以下『ポリシロキサン』と略記する)を含む水性
塗液を塗布し、乾燥、延伸してつくられた離型性塗膜を
設ける。
[Reactive Organopolysiloxane] In the present invention, an aqueous coating liquid containing a reactive organopolysiloxane represented by the following formula (I) (hereinafter abbreviated as “polysiloxane”) on at least one surface of the polyester film. Is applied, dried and stretched to provide a releasable coating film.

【0021】[0021]

【化3】 Embedded image

【0022】上記式(I)において、R1 は互いに独立
して−H、一価の炭化水素基またはハロゲン化アルキル
基;R2 は−R6 Xまたは−X(但し、R6 は炭素原子
数1〜20の二価の炭化水素基、Xは反応性有機官能
基);R3 は縮合性シリルアルキル基または−R7 Si
(OR8 a(R9 3-a (但し、R7 は炭素原子数2
〜5のアルキレン基;R8 、R9 は互いに独立して−H
または炭素原子数1〜5のアルキル基、aは2または
3);R4 はポリオキシアルキレン基;R5 は上記
1 、R2 、R3 およびR4 に示した基からなる群から
選ばれた少なくとも一種の基であり、pは0〜500の
数、qは0〜200の数、rは0〜200の数、sは0
〜200の数である。但し、qが0の場合R5 は上記R
2 から選ばれる基であり且つrおよびsは1〜200の
数であり、rが0の場合R5 は上記R3 から選ばれる基
であり且つqおよびsは1〜200の数であり、sが0
の場合R5は上記R4 から選ばれる基であり且つqおよ
びrは1〜200の数である。
In the above formula (I), R 1's independently of each other are --H, a monovalent hydrocarbon group or a halogenated alkyl group; R 2 is --R 6 X or --X (where R 6 is a carbon atom). A divalent hydrocarbon group of the number 1 to 20, X is a reactive organic functional group); R 3 is a condensable silylalkyl group or —R 7 Si
(OR 8 ) a (R 9 ) 3-a (However, R 7 has 2 carbon atoms.
5 alkylene group; R 8, R 9 independently of one another are -H
Or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a is 2 or 3); R 4 is a polyoxyalkylene group; R 5 is selected from the group consisting of the groups represented by R 1 , R 2 , R 3 and R 4 above. At least one group represented by the formula, p is a number from 0 to 500, q is a number from 0 to 200, r is a number from 0 to 200, and s is 0.
~ 200. However, when q is 0, R 5 is the above R
A group selected from 2 and r and s are numbers from 1 to 200, and when r is 0, R 5 is a group selected from R 3 and q and s are numbers from 1 to 200; s is 0
In the case of, R 5 is a group selected from the above R 4 and q and r are numbers from 1 to 200.

【0023】尚、上記式(I)におけるIn the above formula (I),

【0024】[0024]

【化4】 Embedded image

【0025】はブロック結合を意味しているのではな
く、これらは単にそれぞれの単位の和がp,q,r,s
であることを示しているにすぎないと解すべきである。
従って、上記式(I)における各単位はランダム結合し
ていてもよく、またブロック結合していてもよい。
Does not mean block combination, they are simply sums of the respective units p, q, r, s.
It should be understood that it only indicates that
Therefore, each unit in the above formula (I) may be randomly bonded or block bonded.

【0026】また、上記R4 のポリオキシアルキレン基
とは、下記式(II)で示される基である。
The polyoxyalkylene group represented by R 4 is a group represented by the following formula (II).

【0027】[0027]

【化5】 Embedded image

【0028】上記式(II)において、R10は、−H、ア
シル基または一価の炭化水素基;bは0または正の数、
mおよびnは0〜150の数であり、m+nは1〜15
0の数である。なお、上記式(II)における各単位はラ
ンダム結合していてもよく、またブロック結合していて
もよい。
In the above formula (II), R 10 is --H, an acyl group or a monovalent hydrocarbon group; b is 0 or a positive number,
m and n are numbers from 0 to 150, and m + n is from 1 to 15
Number of 0. Each unit in the above formula (II) may be randomly bonded or block bonded.

【0029】上記の好ましい例として、下記式(III)で
示されるポリシロキサンを挙げることができる。
As a preferred example of the above, polysiloxane represented by the following formula (III) can be mentioned.

【0030】[0030]

【化6】 Embedded image

【0031】上記式(III)において、R11は炭素原子数
2〜6のアルキレン基(例えばエチレン基、プロピレン
基またはブチレン基);R12は炭素原子数1〜4のアル
キル基(例えばメチル基またはエチル基);pは1〜2
00の数(例えば22)、qは1〜100の数(例えば
10)、rは1〜100の数(例えば5)、sは1〜1
00の数(例えば5);R3 はオキシラン基、カルボン
酸(塩)基または水酸基を含む基;R4 は炭素原子数1
〜10の炭化水素基またはポリアルキレンオキシド基含
有基である。
In the above formula (III), R 11 is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms (eg ethylene group, propylene group or butylene group); R 12 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms (eg methyl group). Or ethyl group); p is 1 to 2
00 (for example, 22), q is 1 through 100 (for example, 10), r is 1 through 100 (for example, 5), and s is 1 through 1.
00 (for example, 5); R 3 is an oxirane group, a carboxylic acid (salt) group or a group containing a hydroxyl group; R 4 is 1 carbon atom
10 to 10 hydrocarbon group or polyalkylene oxide group-containing group.

【0032】尚、上記式(III)において、R3 は下記式
(IV)〜(VII)で示される基であること、R4 はメチル
基、プロピル基、下記式(VIII)〜(X)で示される基
であることが特に好ましい。
In the above formula (III), R 3 is a group represented by the following formulas (IV) to (VII), R 4 is a methyl group, a propyl group, and the following formulas (VIII) to (X). The group represented by is particularly preferable.

【0033】[0033]

【化7】 Embedded image

【0034】[0034]

【化8】 Embedded image

【0035】[水性塗液]本発明においてはポリエステ
ルフイルムに離型性塗膜を塗設するため、上記のポリシ
ロキサンを含む水性塗液(例えば水溶液、エマルジョ
ン、ディスパージョン)を用いる。水性塗液中のポリシ
ロキサンの濃度は固形分中の濃度として20〜100重
量%であることが好ましい。この濃度が20重量%未満
であると離型性が不足する。
[Aqueous coating liquid] In the present invention, an aqueous coating liquid (for example, an aqueous solution, an emulsion, or a dispersion) containing the above polysiloxane is used in order to coat the polyester film with a releasable coating film. The concentration of polysiloxane in the aqueous coating liquid is preferably 20 to 100% by weight as the concentration in solid content. If this concentration is less than 20% by weight, the releasability is insufficient.

【0036】水性塗液にはポリシロキサンの他にバイン
ダー樹脂を配合することができる。このバインダー樹脂
としては、例えばポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ア
クリル変性ポリエステル樹脂、他のシリコーン樹脂、ポ
リウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ビニル樹脂、ポリエー
テル樹脂、水溶性樹脂等を挙げることができる。
In addition to polysiloxane, a binder resin can be added to the aqueous coating liquid. Examples of the binder resin include polyester resin, acrylic resin, acrylic modified polyester resin, other silicone resin, polyurethane resin, epoxy resin, vinyl resin, polyether resin, water-soluble resin and the like.

【0037】更に、水性塗液にはポリエステルフイルム
への塗液の濡れ性を向上させるため界面活性剤を配合す
ることができる。この界面活性剤としては、例えばポリ
アルキレンオキシド重合体、アルキレンオキシド共重合
体、脂肪族アルコールアルキレンオキシド付加物、長鎖
脂肪族置換フェノール・アルキレンオキシド付加重合
物、多価アルコール脂肪酸エステル、長鎖脂肪族アミド
アルコール、4級アンモニウム塩、アルキルピリジニウ
ム塩、スルホン酸塩等を挙げることができる。
Further, a surfactant may be added to the aqueous coating liquid in order to improve the wettability of the coating liquid on the polyester film. Examples of the surfactant include polyalkylene oxide polymers, alkylene oxide copolymers, aliphatic alcohol alkylene oxide adducts, long chain aliphatic substituted phenol / alkylene oxide addition polymers, polyhydric alcohol fatty acid esters, long chain fats. Group amide alcohols, quaternary ammonium salts, alkylpyridinium salts, sulfonates and the like can be mentioned.

【0038】水性塗液には前記成分以外に滑剤(無機や
有機の微粒子)、酸化防止剤、帯電防止剤、着色剤、顔
料、蛍光増白剤、可塑剤、架橋剤、滑り剤(潤滑剤)、
紫外線吸収剤等を添加することができる。上記の滑剤と
しては、例えばシリカ、アルミナ、酸化チタン、カーボ
ン等の無機微粒子、架橋ポリスチレン樹脂、架橋アクリ
ル樹脂、メラミン樹脂、架橋シリコーン樹脂、フッ素樹
脂、尿素樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ポリアミド樹
脂、ポリエステル樹脂等の樹脂微粒子を挙げることがで
きる。これらの滑剤のうちコロイダルシリカが特に好ま
しい。
In the aqueous coating liquid, in addition to the above components, a lubricant (inorganic or organic fine particles), an antioxidant, an antistatic agent, a colorant, a pigment, an optical brightener, a plasticizer, a crosslinking agent, a lubricant (lubricant) ),
An ultraviolet absorber or the like can be added. As the above-mentioned lubricant, for example, silica, alumina, titanium oxide, inorganic fine particles such as carbon, crosslinked polystyrene resin, crosslinked acrylic resin, melamine resin, crosslinked silicone resin, fluorine resin, urea resin, benzoguanamine resin, polyamide resin, polyester resin, etc. The resin fine particles can be mentioned. Of these lubricants, colloidal silica is particularly preferable.

【0039】水性塗液中の全固形分濃度は1〜30重量
%、特に2〜20重量%とすることが好ましい。尚、水
性液には少量の有機溶剤が含まれていてもよい。
The total solid content concentration in the aqueous coating liquid is preferably 1 to 30% by weight, particularly preferably 2 to 20% by weight. The aqueous liquid may contain a small amount of organic solvent.

【0040】[離型性塗膜の塗設]本発明においては、
ポリエステルフイルムの少なくとも片面に、前記水性塗
液を塗布し、加熱乾燥、延伸することにより離型性塗膜
を塗設するが、水性塗液の塗布方法としては、公知の任
意の塗工法が適用でき、例えばグラビアコート法、リバ
ースロールコート法、ダイコート法、キスコート法、リ
バースキスコート法、オフセットグラビアコート法、マ
イヤーバーコート法、ロールブラッシュ法、スプレーコ
ート法、エアーナイフコート法、含浸法、カーテンコー
ト法等を単独または組み合わせて適用することができ
る。水性液のWET塗布量は走行しているフイルム1m
2 当り1〜40g、特に2〜12gが好ましい。塗布量
がこの範囲にあると乾燥が容易になり、かつ塗布斑が生
じ難いので好ましい。
[Coating of Releasable Coating Film] In the present invention,
At least one surface of the polyester film is coated with the water-based coating solution, dried by heating, to form a releasable coating film by stretching, as the application method of the aqueous coating solution, any known coating method is applied. For example, gravure coating method, reverse roll coating method, die coating method, kiss coating method, reverse kiss coating method, offset gravure coating method, Meyer bar coating method, roll brush method, spray coating method, air knife coating method, impregnation method, curtain The coating method and the like can be applied alone or in combination. WET coating amount of aqueous liquid is 1 m of running film
It is preferably 1 to 40 g, especially 2 to 12 g per 2 parts. When the coating amount is within this range, drying is easy and coating spots are less likely to occur, which is preferable.

【0041】本発明において、水性塗液を塗布するポリ
エステルフイルムには、前記の未延伸フイルム、一軸延
伸フイルムまたは延伸可能な二軸延伸フイルムを用いる
ことができるが、このうち一軸延伸フイルム、特に縦方
向の一軸延伸フイルムを用いると離型性塗膜の耐削れ性
が良好なものになり、かつ効率良く積層フイルムを製造
できるため好ましい。例えば、ポリエステルを押出機に
て熱溶融し、シート状に押出し冷却して未延伸フイルム
とし、この未延伸フイルムを縦方向に2〜8倍延伸して
一軸延伸フイルムとした後、水性塗液を塗布し、加熱乾
燥し、次いで横方向に2〜9倍延伸し、必要なら更に縦
方向や横方向に再延伸及び/又は熱処理して離型性塗膜
の耐削れ性が良好な積層フイルムをつくることができ
る。
In the present invention, the unstretched film, uniaxially stretched film or stretchable biaxially stretched film described above can be used as the polyester film to which the aqueous coating liquid is applied. It is preferable to use a uniaxially stretched film having a unidirectional orientation because the releasable coating film has good abrasion resistance and a laminated film can be efficiently produced. For example, polyester is heat-melted by an extruder, extruded into a sheet and cooled to obtain an unstretched film, and the unstretched film is stretched 2 to 8 times in the machine direction to form a uniaxially stretched film. After coating, heat-drying, and then stretching in the transverse direction by 2 to 9 times, and if necessary, re-stretching in the longitudinal direction or the transverse direction and / or heat treatment to obtain a laminated film having good abrasion resistance of the release coating film. Can be created.

【0042】塗設した離型性塗膜の厚さは0.005〜
0.2μm、特に0.01〜0.1μmが好ましい。離
型性塗膜の厚さが0.005μmよりも薄いと離型性が
不足することがあり、0.2μmを超えると背面非転写
性が不足することがあるため好ましくない。
The thickness of the coated releasable coating film is 0.005 to
0.2 μm, particularly 0.01 to 0.1 μm is preferable. If the thickness of the releasable coating film is less than 0.005 μm, releasability may be insufficient, and if it exceeds 0.2 μm, back surface non-transferability may be insufficient, which is not preferable.

【0043】[乾燥及び延伸温度]本発明で水性塗液を
塗布した後、乾燥させる温度は70〜120℃とするこ
とが塗液を迅速に乾燥させることができるため好まし
い。この乾燥のための加熱はポリエステルフイルムを延
伸する過程の加熱を兼ねことができる。また、ポリエス
テルフイルムの延伸温度を80〜170℃とすることに
より、更に熱処理をおこなう場合は熱処理温度を120
〜260℃とすることにより、反応性オルガノポリシロ
キサンの硬化反応を進行させることができる。
[Drying and Stretching Temperature] After applying the aqueous coating liquid in the present invention, the drying temperature is preferably 70 to 120 ° C. because the coating liquid can be dried quickly. The heating for this drying can also serve as the heating during the process of stretching the polyester film. Further, by setting the stretching temperature of the polyester film to 80 to 170 ° C., the heat treatment temperature is 120 when further heat treatment is performed.
By setting the temperature to 260 ° C, the curing reaction of the reactive organopolysiloxane can proceed.

【0044】[シリコーン樹脂層]高度の離型性を要求
される用途には、本発明の積層フイルムの離型性塗膜の
少なくとも1面に高度の離型特性を有するシリコーン樹
脂層を積層した離型フイルムを用いることができる。
[Silicone resin layer] For applications requiring a high degree of releasability, a silicone resin layer having high releasability is laminated on at least one surface of the releasable coating film of the laminated film of the present invention. A release film can be used.

【0045】このシリコーン樹脂層は、例えば硬化性シ
リコーン樹脂を含む塗液を離型性塗膜の表面に塗布し、
乾燥、硬化させることにより形成できる。
For this silicone resin layer, for example, a coating liquid containing a curable silicone resin is applied to the surface of the releasable coating film,
It can be formed by drying and curing.

【0046】硬化性シリコーン樹脂としては、例えば縮
合反応系のもの、付加反応系のもの、紫外線もしくは電
子線硬化系のものなどいずれの反応系のものも用いるこ
とができる。これらは一種以上用いることができる。
As the curable silicone resin, for example, any reaction type such as condensation reaction type, addition reaction type, ultraviolet ray or electron beam curing type can be used. One or more of these can be used.

【0047】上記縮合反応系のシリコーン樹脂として
は、例えば、末端―OH基をもつポリジメチルシロキサ
ンと末端に―H基をもつポリジメチルシロキサン(ハイ
ドロジェンシラン)を有機錫触媒(例えば有機錫アシレ
ート触媒)を用いて縮合反応させ、3次元架橋構造をつ
くるものが挙げられる。
Examples of the condensation reaction type silicone resin include polydimethylsiloxane having a terminal --OH group and polydimethylsiloxane having a --H group at a terminal (hydrogensilane) as an organic tin catalyst (for example, an organic tin acylate catalyst). ) Is used to cause a condensation reaction to form a three-dimensional crosslinked structure.

【0048】付加反応系のシリコーン樹脂としては、例
えば末端にビニル基を導入したポリジメチルシロキサン
とハイドロジエンシランを白金触媒を用いて反応させ、
3次元架橋構造をつくるものが挙げられる。
As the addition reaction type silicone resin, for example, polydimethylsiloxane having a vinyl group at the terminal is reacted with hydrogenenesilane using a platinum catalyst,
One that forms a three-dimensional crosslinked structure can be mentioned.

【0049】紫外線硬化系のシリコーン樹脂としては、
例えば最も基本的なタイプとして通常のシリコーンゴム
架橋と同じラジカル反応を利用するもの、アクリル基を
導入して光硬化させるもの、紫外線でオニウム塩を分解
して強酸を発生させ、これでエポキシ基を開裂させて架
橋させるもの、ビニルシロキサンへのチオールの付加反
応で架橋するもの等が挙げられる。電子線は紫外線より
もエネルギーが強く、紫外線硬化の場合のように開始剤
を用いずともラジカルによる架橋反応が起こる。
As the ultraviolet curing type silicone resin,
For example, as the most basic type, one that uses the same radical reaction as ordinary silicone rubber cross-linking, one that introduces an acrylic group for photo-curing, one that decomposes an onium salt with ultraviolet light to generate a strong acid, and then an epoxy group Examples thereof include those that are cleaved and crosslinked, and those that are crosslinked by the addition reaction of thiol to vinylsiloxane. Electron beams have higher energy than ultraviolet rays, and a radical crosslinking reaction occurs without using an initiator as in the case of ultraviolet curing.

【0050】前記の硬化シリコーン樹脂層を離型性塗膜
の表面に塗設する場合、コーティングの方法としてはバ
ーコート法、ドクターブレード法、リバースロールコー
ト法またはグラビアロールコート法等の従来から知られ
ている方法が利用できる。
When the above-mentioned cured silicone resin layer is applied to the surface of the releasable coating film, the coating method is conventionally known such as bar coating method, doctor blade method, reverse roll coating method or gravure roll coating method. The available methods are available.

【0051】シリコーン樹脂層の乾燥および硬化(熱硬
化、紫外線硬化等)は、それぞれ個別または同時に行う
ことができる。同時に行うときには100℃以上で行う
ことが好ましい。乾燥および熱硬化の条件としては10
0℃以上で30秒程度が望ましい。乾燥温度が100℃
以下、及び硬化時間が30秒以下ではシリコーン樹脂の
硬化が不完全であり、シリコーン樹脂層の脱落等耐久性
に不安が残る。
The drying and curing (heat curing, ultraviolet curing, etc.) of the silicone resin layer can be carried out individually or simultaneously. When performing simultaneously, it is preferable to perform at 100 degreeC or more. The conditions for drying and heat curing are 10
About 30 seconds is desirable at 0 ° C or higher. Drying temperature is 100 ℃
Below, and when the curing time is 30 seconds or less, the curing of the silicone resin is incomplete, and the durability such as the dropping of the silicone resin layer remains uneasy.

【0052】硬化シリコーン樹脂層の厚みは、特に限定
されないが、0.05〜0.5μmの範囲が好ましい。
あまり薄くなると、離型性能が低下し、満足すべき性能
が得られない。またあまり厚いと、キュアリングに時間
がかかり生産上不都合を生じる。
The thickness of the cured silicone resin layer is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.05 to 0.5 μm.
If it becomes too thin, the release performance will be deteriorated and satisfactory performance cannot be obtained. If it is too thick, it takes a long time to cure, which causes inconvenience in production.

【0053】[0053]

【実施例】以下、実施例をあげて本発明を更に詳細に説
明する。各特性値は下記の方法で測定した。尚、平均分
子量は数平均分子量を示す。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples. Each characteristic value was measured by the following method. The average molecular weight is the number average molecular weight.

【0054】1.塗液成分の非揮散性 フイルムに水性塗液を塗布した後乾燥する工程に鏡面ス
テンレス板を設置し、乾燥工程を7時間稼働させた後に
取り出してステンレス板表面を観察した。ステンレス板
表面に付着した揮散物による曇り程度を観察し、塗液成
分の非揮散性を下記の基準により評価した。
1. A mirror-finished stainless steel plate was installed in the step of applying the aqueous coating solution to the non-volatile film of the coating solution component and then drying it, and after the drying step was operated for 7 hours, it was taken out and the surface of the stainless steel plate was observed. The degree of cloudiness due to the volatile matter adhering to the surface of the stainless steel plate was observed, and the nonvolatility of the coating liquid component was evaluated according to the following criteria.

【0055】A:表面に曇りが無い (塗液成分の非
揮散性良好) B:表面にやや曇りがある(塗液成分の非揮散性やや良
好) C:表面に曇りがある (塗液成分の非揮散性不良)
A: No surface fog (good non-volatility of coating liquid component) B: Some cloudiness (some non-volatility of coating liquid component) C: Cloudy surface (coating liquid component) Non-volatile property)

【0056】2.離型性 フイルムサンプルの塗膜塗設面に塩化ビニルゾルを塗布
し、乾燥して厚さ4μmの塩化ビニル層を塗設した。次
いで、塩化ビニル層を補強するため塩化ビニル層表面に
粘着テープを貼り付け、サンプルを7mm幅に切断した
後、引張り試験機にて塗膜表面と塩化ビニル層との剥離
強度(g/7mm)を測定した。 尚、離型性は剥離強度から下記のとおり評価できる。 A:剥離強度が50(g/7mm) 未満……離型性良好 B:剥離強度が50(g/7mm) 以上、100(g/7mm) 未満
……離型性やや良好 C:剥離強度が100(g/7mm) 以上……離型性不良
2. Vinyl chloride sol was applied to the coated surface of the releasable film sample and dried to form a vinyl chloride layer having a thickness of 4 μm. Next, an adhesive tape was attached to the surface of the vinyl chloride layer to reinforce the vinyl chloride layer, the sample was cut into a width of 7 mm, and the peel strength between the coating surface and the vinyl chloride layer was measured by a tensile tester (g / 7 mm). Was measured. The releasability can be evaluated from the peel strength as follows. A: Peel strength is less than 50 (g / 7mm) ....... Releasability is good. B: Peel strength is 50 (g / 7mm) or more and less than 100 (g / 7mm) .. Release is somewhat good. C: Peel strength is good. 100 (g / 7mm) or more ... Poor releasability

【0057】3.背面非転写性 サンプルフイルムの塗膜塗設面と塗膜非塗設面とを重ね
合わせ、温度55℃、湿度75%RHの条件で10時間
保持した後、塗膜非塗設面の水接触角(Pa)を測定し
た。また、ポリエステルフイルムの塗膜非塗設面同志を
重ね合わせた場合について同様に剥離強度(P0 )を測
定した。次いで、P0 とPaの値から背面転写度(T)
を下記式により求め、背面非転写性を下記の基準により
評価した。
3. Backside non-transferability After the coated film surface and the uncoated film surface of the sample film are overlapped and kept at a temperature of 55 ° C and a humidity of 75% RH for 10 hours, the uncoated surface of the film is contacted with water. The angle (Pa) was measured. Further, the peel strength (P 0 ) was similarly measured in the case where the polyester film non-coated surfaces were superposed on each other. Then, from the values of P 0 and Pa, the back surface transfer rate (T)
Was determined by the following formula, and the back surface non-transferability was evaluated according to the following criteria.

【0058】[0058]

【数1】T=[(P0 −Pa)/P0 ]×100 A: T≦5 ……背面非転写性良好 B:5<T<8 ……背面非転写性やや良好 C:8≦T ……背面非転写性不良[Equation 1] T = [(P 0 −Pa) / P 0 ] × 100 A: T ≦ 5 …… good backside non-transferability B: 5 <T <8 …… somewhat good backside nontransferability C: 8 ≦ T: Back surface non-transferability defect

【0059】4.シリコーン樹脂層の接着性 塗膜塗設面に、5μmの厚さの付加重合型シリコーン樹
脂(平均分子量=4,880)の被膜を塗設し、乾燥後
シリコーン被膜面を指でこすり、接着性を下記の基準に
より評価した。 A:表面に損傷が無い ……シリコーン樹脂層の接着
性良好 B:僅かな損傷がある ……シリコーン樹脂層の接着
性やや良好 C:明確な強い損傷がある……シリコーン樹脂層の接着
性不良
4. Adhesiveness of silicone resin layer A coating film of addition polymerization type silicone resin (average molecular weight = 4,880) with a thickness of 5 μm is coated on the coated surface, and after drying, the surface of the silicone coating is rubbed with a finger to ensure adhesiveness. Was evaluated according to the following criteria. A: No damage on the surface ...... Good adhesion of the silicone resin layer B: Slight damage ...... Slightly good adhesion of the silicone resin layer C: Definite strong damage ...... Poor adhesion of the silicone resin layer

【0060】5.フイルム表面の異物 フイルム表面の異物を光学顕微鏡にて測定し、異物の平
均数を1m2 当たりに換算して下記のとおり評価した。
尚、粒径が0.5μm以上のものを異物として計測し
た。 A:異物の数が1個/1m2 以下……良好 B:異物の数が2〜3個/1m2 ……やや良好 C:異物の数が4個/1m2 以上……不良
5. Foreign matter on film surface Foreign matter on film surface was measured with an optical microscope, and the average number of foreign matter was converted per 1 m 2 and evaluated as follows.
The particles having a particle size of 0.5 μm or more were measured as foreign matter. A: The number of foreign matter 1/1 m 2 or less ...... good B: The number of foreign matter 2-3 / 1 m 2 ...... slightly better C: ...... defective number of foreign matter 4/1 m 2 or more

【0061】[実施例1]固有粘度0.62のポリエチ
レンテレフタレート(平均粒径0.1μmのシリカ微粒
子を0.4重量%含有)を押出機にて溶融し、フイルム
状の溶融ポリマーをダイスから回転冷却ドラム上に押出
し急冷して未延伸フイルムとし、次いで、該未延伸フイ
ルムを縦方向に3.5倍延伸して一軸延伸フイルムとし
た。この一軸延伸フイルムの片面に、前記式(III)のR
11がエチレン基;R12がメチル基;R3 が前記式(IV)
で示される基;R4 が前記式(X)で示される基;pが
18、qが10、rが5、sが5であるポリシロキサン
(S−1)90重量部およびエチレンオキシド・プロピ
レンオキシド・ブロック共重合体(平均分子量:6,5
50)10重量%からなる組成の4重量%水性塗液をグ
ラビアコーターで塗布した。次いでこの塗布フイルムを
110℃で乾燥後、横方向に3.9倍延伸し、223℃
で熱処理して総厚さ42μm、塗膜の厚さ0.03μm
の積層フイルムをつくった。水性塗液の乾燥工程での塗
液成分の非揮散性評価結果を表1に示す。また、得られ
た積層フイルムの特性評価結果を表2に示す。
Example 1 Polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.62 (containing 0.4% by weight of silica fine particles having an average particle size of 0.1 μm) was melted in an extruder, and a film-shaped molten polymer was obtained from a die. The film was extruded on a rotary cooling drum and rapidly cooled to obtain an unstretched film, and then the unstretched film was stretched 3.5 times in the machine direction to obtain a uniaxially stretched film. On one side of this uniaxially stretched film, R of the above formula (III)
11 is an ethylene group; R 12 is a methyl group; R 3 is the above formula (IV)
A group represented by: R 4 is a group represented by the formula (X); 90 parts by weight of polysiloxane (S-1) in which p is 18, q is 10, r is 5 and s is 5 and ethylene oxide / propylene oxide.・ Block copolymer (average molecular weight: 6,5
50) A 4% by weight aqueous coating solution having a composition of 10% by weight was applied by a gravure coater. Then, the coated film was dried at 110 ° C., and then stretched 3.9 times in the transverse direction to 223 ° C.
Total thickness 42μm after heat treatment at 0.03μm
I made a laminated film. Table 1 shows the results of evaluation of nonvolatility of the coating liquid components in the drying step of the aqueous coating liquid. In addition, Table 2 shows the evaluation results of the characteristics of the obtained laminated film.

【0062】[比較例1]塗膜を塗設しない以外は実施
例1と同様にしてポリエステルフイルムを得た。得られ
たフイルムの特性評価結果を表2に示す。
Comparative Example 1 A polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that no coating film was applied. Table 2 shows the evaluation results of the characteristics of the obtained film.

【0063】[実施例2〜8および比較例2]水性塗液
の成分を表1に記載のように、塗膜厚さを表2に記載の
ように変更した以外は実施例1と同様にして積層フイル
ムを得た。水性塗液の乾燥工程での塗液成分の非揮散性
評価結果を表1に示す。また、得られた積層フイルムの
特性評価結果を表2に示す。
Examples 2 to 8 and Comparative Example 2 The same as Example 1 except that the components of the aqueous coating liquid were changed as shown in Table 1 and the coating film thickness was changed as shown in Table 2. To obtain a laminated film. Table 1 shows the results of evaluation of nonvolatility of the coating liquid components in the drying step of the aqueous coating liquid. In addition, Table 2 shows the evaluation results of the characteristics of the obtained laminated film.

【0064】[0064]

【表1】 [Table 1]

【0065】[0065]

【表2】 [Table 2]

【0066】表1および表2に示した結果から明らかな
ように、本発明の積層フイルムは離型性、背面非転写
性、シリコーン塗膜との接着性に優れ、フイルム表面の
異物が少ないものであった。
As is clear from the results shown in Tables 1 and 2, the laminated film of the present invention has excellent releasability, non-transferability on the back surface, and adhesiveness with a silicone coating film, and has few foreign matters on the film surface. Met.

【0067】尚、表1の塗液組成において[S−2]、
[S−3]、[K]および[SL]は下記の化合物であ
ることを示す。
In the coating liquid composition of Table 1, [S-2],
[S-3], [K] and [SL] are the following compounds.

【0068】[S−2]:前記式(III)のR11がエチレ
ン基;R12がエチル基;R3 が前記式(IV)で示される
基;R4 が前記式(VIII) で示される基;pが20、q
が6、rが5、sが5であるポリシロキサン [S−3]:グリシドキシプロピルトリメトキシシラン [K]:クエン酸 [SL]:コロイダルシリカ微粒子(平均粒径12n
m)
[S-2]: R 11 in the formula (III) is an ethylene group; R 12 is an ethyl group; R 3 is a group represented by the formula (IV); R 4 is a group represented by the formula (VIII). A group; p is 20, q
Is 6 and r is 5 and s is 5 [S-3]: Glycidoxypropyltrimethoxysilane [K]: Citric acid [SL]: Colloidal silica fine particles (average particle diameter 12n
m)

【0069】[0069]

【発明の効果】本発明における離型性塗膜は、特定のポ
リシロキサンを含む水性塗液を用いて塗設されたもので
あるため、離型性、背面非転写性、シリコーン塗膜との
接着性に優れ、フイルム表面の異物が少ないものであ
る。
EFFECTS OF THE INVENTION Since the release coating film of the present invention is applied by using an aqueous coating solution containing a specific polysiloxane, it is possible to obtain a release coating property, a back non-transferability and a silicone coating film. It has excellent adhesiveness and few foreign substances on the film surface.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08J 7/04 CFD C08J 7/04 CFDF C09J 7/02 JKV C09J 7/02 JKV ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display location C08J 7/04 CFD C08J 7/04 CFDF C09J 7/02 JKV C09J 7/02 JKV

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ポリエステルフイルムの少なくとも片面
に、下記式(I)で示される反応性オルガノポリシロキ
サンを含む水性塗液を塗布し、乾燥、延伸してつくられ
た離型性塗膜が設けられている積層フイルム。 【化1】 [上記式(I)において、R1 は互いに独立して−H、
一価の炭化水素基またはハロゲン化アルキル基;R2
−R6 Xまたは−X(但し、R6 は炭素原子数1〜20
の二価の炭化水素基、Xは反応性有機官能基);R3
縮合性シリルアルキル基または−R7 Si(OR8 a
(R9 3-a (但し、R7 は炭素原子数2〜5のアルキ
レン基;R8 、R9 は互いに独立して−Hまたは炭素原
子数1〜5のアルキル基、aは2または3);R4 はポ
リオキシアルキレン基;R5 は上記R1 、R2 、R3
よびR4 に示した基からなる群から選ばれた少なくとも
一種の基であり、pは0〜500の数、qは0〜200
の数、rは0〜200の数、sは0〜200の数であ
る。但し、qが0の場合R5 は上記R2 から選ばれる基
であり且つrおよびsは1〜200の数であり、rが0
の場合R5 は上記R3から選ばれる基であり且つqおよ
びsは1〜200の数であり、sが0の場合R 5 は上記
4 から選ばれる基であり且つqおよびrは1〜200
の数である。]
1. At least one side of a polyester film
Is a reactive organopolysiloxane represented by the following formula (I):
Made by applying an aqueous coating solution containing sun, drying and stretching
A laminated film provided with a releasable coating film. Embedded image[In the above formula (I), R1Independently of each other, -H,
Monovalent hydrocarbon group or halogenated alkyl group; RTwoIs
-R6X or -X (however, R6Has 1 to 20 carbon atoms
Divalent hydrocarbon group, X is a reactive organic functional group); RThreeIs
Condensable silylalkyl group or -R7Si (OR8)a
(R9)3-a(However, R7Is an alky having 2 to 5 carbon atoms
Ren group; R8, R9Independently of each other, are -H or carbon atom
An alkyl group having 1 to 5 children, a is 2 or 3); RFourIs
Rioxyalkylene group; RFiveIs R1, RTwo, RThreeYou
And RFourAt least selected from the group consisting of the groups shown in
It is a kind of group, p is a number from 0 to 500, and q is from 0 to 200.
, R is a number from 0 to 200, s is a number from 0 to 200
You. However, when q is 0, RFiveIs RTwoA group selected from
And r and s are numbers from 1 to 200 and r is 0
If RFiveIs RThreeIs a group selected from
And s is a number from 1 to 200, and when s is 0, R FiveIs above
RFourIs a group selected from and q and r are 1 to 200
Is the number of. ]
【請求項2】 水性塗液がコロイダルシリカを含む請求
項1記載の積層フイルム。
2. The laminated film according to claim 1, wherein the aqueous coating liquid contains colloidal silica.
【請求項3】 離型性塗膜の少なくとも1面にシリコー
ン樹脂層を積層した離型フイルムに用いる請求項1記載
の積層フイルム。
3. The laminated film according to claim 1, which is used for a releasing film having a silicone resin layer laminated on at least one surface of a releasing coating film.
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