JPH09109561A - 担体から合成樹脂で被覆された紙の上への染料混合物の転写法 - Google Patents
担体から合成樹脂で被覆された紙の上への染料混合物の転写法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 有利な使用技術的性質を有する、ピリドンベ
ースまたはトリアゾロピリドンベース上のアザメチン染
料を含有する特殊な染料混合物を支持体の上に転写する
新規熱転写印刷法。 【解決手段】 エネルギー源を用いる拡散または昇華に
よって、担体から合成樹脂で被覆された紙の上へ染料混
合物を転写する。
ースまたはトリアゾロピリドンベース上のアザメチン染
料を含有する特殊な染料混合物を支持体の上に転写する
新規熱転写印刷法。 【解決手段】 エネルギー源を用いる拡散または昇華に
よって、担体から合成樹脂で被覆された紙の上へ染料混
合物を転写する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ピリドンベースま
たはトリアゾロピリドンベース上のアザメチン染料を含
有する染料混合物の熱転写法に関するものである。
たはトリアゾロピリドンベース上のアザメチン染料を含
有する染料混合物の熱転写法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】熱転写印刷法の場合、場合によっては適
当な助剤と一緒に１つまたはそれ以上の結合剤中の熱転
写可能な染料を、担体上に含有している転写シートは、
エネルギー源（例えばサーマルヘッドまたはレーザーを
用いて、短時間の加熱インパルスによって（持続時間：
一秒の何分の一で）、裏側から加熱され、これによっ
て、染料が転写シートから移行し、かつ記録媒体の表面
被覆の中に拡散される。
当な助剤と一緒に１つまたはそれ以上の結合剤中の熱転
写可能な染料を、担体上に含有している転写シートは、
エネルギー源（例えばサーマルヘッドまたはレーザーを
用いて、短時間の加熱インパルスによって（持続時間：
一秒の何分の一で）、裏側から加熱され、これによっ
て、染料が転写シートから移行し、かつ記録媒体の表面
被覆の中に拡散される。
【０００３】前記方法の本質的な利点は、転写すべき染
料量の制御が、エネルギー源から放出されるエネルギー
の調節によって容易に可能であるということにある。
料量の制御が、エネルギー源から放出されるエネルギー
の調節によって容易に可能であるということにある。
【０００４】一般に、色記録は、黄色、マゼンタ、シア
ンの減法三原色（および場合によっては黒）を使用して
実施される。
ンの減法三原色（および場合によっては黒）を使用して
実施される。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、有利
な使用技術的性質を有する、ピリドンベースまたはトリ
アゾロピリドンベース上のアザメチン染料を含有する特
殊な染料混合物を支持体の上に転写する新規熱転写印刷
法を提供することであった。
な使用技術的性質を有する、ピリドンベースまたはトリ
アゾロピリドンベース上のアザメチン染料を含有する特
殊な染料混合物を支持体の上に転写する新規熱転写印刷
法を提供することであった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】ところで、エネルギー源
を用いる拡散または昇華によって、担体から合成樹脂で
被覆された紙の上へ染料混合物を転写することは、式Ｉ
ａ、ＩｂもしくはＩｃ：
を用いる拡散または昇華によって、担体から合成樹脂で
被覆された紙の上へ染料混合物を転写することは、式Ｉ
ａ、ＩｂもしくはＩｃ：
【０００７】
【化７】
【０００８】
【化８】
【０００９】
【化９】
【００１０】〔式中、ＡまたはＥの双方の基の一方は、
窒素原子を表し、他方は、式Ｃ−Ｒ1（式中、Ｒ1は、置
換されているかまたは置換されておらずかつ１〜４個の
酸素原子によってエーテル官能基中で中断されていても
よいＣ1〜Ｃ20−アルキル基、置換されているかまたは
置換されていないフェニル基またはヒドロキシ基を表
す）を表し、Ｒ2は、ベンゾール列、インドール列、ア
ミノナフタリン列、ピロール列、ベンズイミダゾール
列、ベンズチアゾール列、アミノチオフェン列またはジ
アミノピリジン列からの基を表し、Ｒ3は、シアノ基、
カルバモイル基、カルボキシル基またはＣ1〜Ｃ4−アル
コキシカルボニル基を表し、Ｒ4は、酸素原子を表すか
または式Ｃ（ＣＮ）2、Ｃ（ＣＮ）ＣＯＯＬ1またはＣ
（ＣＯＯＬ1）2（式中、Ｌ1は、それぞれ、１個または
２個の酸素原子によってエーテル官能基中で中断されて
いるかまたは中断されていないＣ1〜Ｃ8−アルキル基ま
たはフェニル基を表し、Ｒ5は、水素原子を表すか、置
換されているかまたは置換されておらずかつ１個または
２個の酸素原子によってエーテル官能基中で中断されて
いてもよいＣ1〜Ｃ8−アルキル基を表すかまたは置換さ
れているかまたは置換されていないフェニル基を表し、
Ｒ6は、置換されているかまたは置換されておらずかつ
１〜４個の酸素原子によってエーテル官能基中で中断さ
れていてもよいＣ1〜Ｃ20−アルキル基を表すか、置換
されているかまたは置換されていないフェニル基、ヒド
ロキシ基または式ＮＬ2Ｌ3（式中、Ｌ2およびＬ3は、そ
れぞれ互いに独立に、水素原子を表すか、置換されてい
るかまたは置換されていないＣ1〜Ｃ12−アルキル基、
Ｃ5〜Ｃ7−シクロアルキル基を表すか、置換されている
かまたは置換されていないフェニル基、置換されている
かまたは置換されていないピリジル基を表すか、置換さ
れているかまたは置換されていないＣ1〜Ｃ12−アルカ
ノイル基、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニル基を表す
か、置換されているかまたは置換されていないＣ1〜Ｃ
12−アルキルスルホニル基、Ｃ5〜Ｃ7−シクロアルキル
スルホニル基を表すか、置換されているかまたは置換さ
れていないフェニルスルホニル基を表すか、置換されて
いるかまたは置換されていないピリジルスルホニル基を
表すか、置換されているかまたは置換されていないベン
ゾイル基、ピリジルカルボニル基またはチエニルカルボ
ニル基を表すかまたはＬ2およびＬ3は、これらが結合し
ている窒素原子と一緒になって、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルに
よって置換されたスクシンイミド、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル
によって置換されたフタルイミドまたは場合によっては
他のヘテロ原子を有している５員もしくは６員の飽和複
素環式基を表す〕で示される少なくとも１つのピリジン
染料並びに式：
窒素原子を表し、他方は、式Ｃ−Ｒ1（式中、Ｒ1は、置
換されているかまたは置換されておらずかつ１〜４個の
酸素原子によってエーテル官能基中で中断されていても
よいＣ1〜Ｃ20−アルキル基、置換されているかまたは
置換されていないフェニル基またはヒドロキシ基を表
す）を表し、Ｒ2は、ベンゾール列、インドール列、ア
ミノナフタリン列、ピロール列、ベンズイミダゾール
列、ベンズチアゾール列、アミノチオフェン列またはジ
アミノピリジン列からの基を表し、Ｒ3は、シアノ基、
カルバモイル基、カルボキシル基またはＣ1〜Ｃ4−アル
コキシカルボニル基を表し、Ｒ4は、酸素原子を表すか
または式Ｃ（ＣＮ）2、Ｃ（ＣＮ）ＣＯＯＬ1またはＣ
（ＣＯＯＬ1）2（式中、Ｌ1は、それぞれ、１個または
２個の酸素原子によってエーテル官能基中で中断されて
いるかまたは中断されていないＣ1〜Ｃ8−アルキル基ま
たはフェニル基を表し、Ｒ5は、水素原子を表すか、置
換されているかまたは置換されておらずかつ１個または
２個の酸素原子によってエーテル官能基中で中断されて
いてもよいＣ1〜Ｃ8−アルキル基を表すかまたは置換さ
れているかまたは置換されていないフェニル基を表し、
Ｒ6は、置換されているかまたは置換されておらずかつ
１〜４個の酸素原子によってエーテル官能基中で中断さ
れていてもよいＣ1〜Ｃ20−アルキル基を表すか、置換
されているかまたは置換されていないフェニル基、ヒド
ロキシ基または式ＮＬ2Ｌ3（式中、Ｌ2およびＬ3は、そ
れぞれ互いに独立に、水素原子を表すか、置換されてい
るかまたは置換されていないＣ1〜Ｃ12−アルキル基、
Ｃ5〜Ｃ7−シクロアルキル基を表すか、置換されている
かまたは置換されていないフェニル基、置換されている
かまたは置換されていないピリジル基を表すか、置換さ
れているかまたは置換されていないＣ1〜Ｃ12−アルカ
ノイル基、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニル基を表す
か、置換されているかまたは置換されていないＣ1〜Ｃ
12−アルキルスルホニル基、Ｃ5〜Ｃ7−シクロアルキル
スルホニル基を表すか、置換されているかまたは置換さ
れていないフェニルスルホニル基を表すか、置換されて
いるかまたは置換されていないピリジルスルホニル基を
表すか、置換されているかまたは置換されていないベン
ゾイル基、ピリジルカルボニル基またはチエニルカルボ
ニル基を表すかまたはＬ2およびＬ3は、これらが結合し
ている窒素原子と一緒になって、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルに
よって置換されたスクシンイミド、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル
によって置換されたフタルイミドまたは場合によっては
他のヘテロ原子を有している５員もしくは６員の飽和複
素環式基を表す〕で示される少なくとも１つのピリジン
染料並びに式：
【００１１】
【化１０】
【００１２】
【化１１】
【００１３】または
【００１４】
【化１２】
【００１５】〔式中、Ｔは、酸素原子を表すかまたはＣ
Ｈ−酸性化合物Ｈ2Ｔの基を表し、Ｙは、水素原子、ハ
ロゲン原子を表すか、１個または２個の酸素原子によっ
てエーテル官能基中で中断されていてもよい置換されて
いるかまたは置換されていないＣ1〜Ｃ8−アルキル基を
表すか、置換されているかまたは置換されていないチエ
ニル基を表すかまたは置換されているかまたは置換され
ていないピリジル基を表し、Ｘは、窒素原子を表すかま
たは式Ｃ−ＣＮ、Ｃ−ＣＯ−Ｌ1、Ｃ−ＣＯ−Ｎ（Ｌ1）
2またはＣ−ＣＯ−ＯＬ1（式中、Ｌ1は、それぞれ上記
の意味を有する）で示される基を表し、Ｋは、アニリン
列またはチアゾール列からのカップリング成分の基を表
し、Ｗ1は、水素原子、シアノ基、ニトロ基または式Ｃ
Ｏ−Ｌ1、ＳＯ2−Ｌ1、ＣＯ−Ｎ（Ｌ1）2、ＳＯ2−Ｎ
（Ｌ1）2、ＣＯ−ＯＬ1またはＳＯ2−ＯＬ1（式中、Ｌ1
は、それぞれ上記の意味を有する）で示される基を表
し、Ｗ2およびＷ3は、それぞれ互いに独立に、水素原
子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、Ｃ1〜Ｃ4−
アルキル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基または式Ｎ
（Ｌ1）2（式中、Ｌ1は、上記の意味を有する）で示さ
れる基を表し、Ｇ1、Ｇ2、Ｇ3およびＧ4は、それぞれ互
いに独立に、水素原子を表すか、置換されているかまた
は置換されておらずかつ１〜４個の酸素原子によってエ
ーテル官能基中で中断されていてもよいＣ1〜Ｃ20−ア
ルキル基を表すか、置換されているかまたは置換されて
いないフェニル基、ビシクロ［２．２．１］オクチル基
またはＣ3〜Ｃ7−シクロアルキル基を表す〕で示される
少なくとも１つのピリジン染料を含有する染料混合物が
存在する担体を使用し、但し、染料混合物が式ＩＶのア
ントラキノン染料を含有する場合、Ｒ2も、アミノチア
ゾール列からの基であってもよい場合に有利に行われる
ことが見出された。
Ｈ−酸性化合物Ｈ2Ｔの基を表し、Ｙは、水素原子、ハ
ロゲン原子を表すか、１個または２個の酸素原子によっ
てエーテル官能基中で中断されていてもよい置換されて
いるかまたは置換されていないＣ1〜Ｃ8−アルキル基を
表すか、置換されているかまたは置換されていないチエ
ニル基を表すかまたは置換されているかまたは置換され
ていないピリジル基を表し、Ｘは、窒素原子を表すかま
たは式Ｃ−ＣＮ、Ｃ−ＣＯ−Ｌ1、Ｃ−ＣＯ−Ｎ（Ｌ1）
2またはＣ−ＣＯ−ＯＬ1（式中、Ｌ1は、それぞれ上記
の意味を有する）で示される基を表し、Ｋは、アニリン
列またはチアゾール列からのカップリング成分の基を表
し、Ｗ1は、水素原子、シアノ基、ニトロ基または式Ｃ
Ｏ−Ｌ1、ＳＯ2−Ｌ1、ＣＯ−Ｎ（Ｌ1）2、ＳＯ2−Ｎ
（Ｌ1）2、ＣＯ−ＯＬ1またはＳＯ2−ＯＬ1（式中、Ｌ1
は、それぞれ上記の意味を有する）で示される基を表
し、Ｗ2およびＷ3は、それぞれ互いに独立に、水素原
子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、Ｃ1〜Ｃ4−
アルキル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基または式Ｎ
（Ｌ1）2（式中、Ｌ1は、上記の意味を有する）で示さ
れる基を表し、Ｇ1、Ｇ2、Ｇ3およびＧ4は、それぞれ互
いに独立に、水素原子を表すか、置換されているかまた
は置換されておらずかつ１〜４個の酸素原子によってエ
ーテル官能基中で中断されていてもよいＣ1〜Ｃ20−ア
ルキル基を表すか、置換されているかまたは置換されて
いないフェニル基、ビシクロ［２．２．１］オクチル基
またはＣ3〜Ｃ7−シクロアルキル基を表す〕で示される
少なくとも１つのピリジン染料を含有する染料混合物が
存在する担体を使用し、但し、染料混合物が式ＩＶのア
ントラキノン染料を含有する場合、Ｒ2も、アミノチア
ゾール列からの基であってもよい場合に有利に行われる
ことが見出された。
【００１６】式ＩａまたはＩｂの染料は、多数の互変異
性体の形で生じることがあり、これらは、全て本願に含
まれるものである。例えばＲ4が酸素原子であり、かつ
Ｒ5がメチル基である式Ｉａの化合物等は、以下の互変
異性体の形で生じることがある：
性体の形で生じることがあり、これらは、全て本願に含
まれるものである。例えばＲ4が酸素原子であり、かつ
Ｒ5がメチル基である式Ｉａの化合物等は、以下の互変
異性体の形で生じることがある：
【００１７】
【化１３】
【００１８】または
【００１９】
【化１４】
【００２０】重要な基Ｒ2は、例えば式Ｖａ〜Ｖｈ：
【００２１】
【化１５】
【００２２】
【化１６】
【００２３】
【化１７】
【００２４】
【化１８】
【００２５】
【化１９】
【００２６】
【化２０】
【００２７】
【化２１】
【００２８】または
【００２９】
【化２２】
【００３０】で示されるものであるかまたは染料混合物
が式ＩＶのアントラキノン染料を含有する場合には、次
式：
が式ＩＶのアントラキノン染料を含有する場合には、次
式：
【００３１】
【化２３】
【００３２】または
【００３３】
【化２４】
【００３４】〔式中、ｎは、０または１であり、Ｒ
7は、水素原子を表すか、１個または２個の酸素原子に
よってエーテル官能基中で中断されているかまたは中断
されていないＣ1〜Ｃ8−アルキル基、ヒドロキシ基を表
すか、ヒドロキシによって置換されていてもよいＣ1〜
Ｃ4−アルコキシ基、殊にメトキシ基またはエトキシ
基、ホルミルアミノ基、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルスルホニル
アミノ基、Ｃ1〜Ｃ4−モノアルキルアミノスルホニルア
ミノ基もしくはＣ1〜Ｃ4−ジアルキルアミノスルホニル
アミノ基を表すかまたは−ＮＨＣＯＮＨＱ、−ＮＨＣＯ
Ｑもしくは−ＮＨＣＯ2Ｑ（式中、Ｑは、フェニル基、
ベンジル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルフェニル基の意味また
は１個または２個の酸素原子によってエーテル官能基中
で中断されているＣ1〜Ｃ8−アルキル基の意味を有す
る）で示される基を表し、Ｒ8は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ4
−アルキル基、殊にメチル基またはＣ1〜Ｃ4−アルコキ
シ基、殊にメトキシ基またはエトキシ基を表し、Ｌ4お
よびＬ5は、それぞれ互いに独立に、水素原子を表す
か、置換されていてもよいかまたは置換されておらずか
つ１個または２個の酸素原子によってエーテル官能基中
で中断されていてもよいＣ1〜Ｃ8−アルキル基、Ｃ3〜
Ｃ4−アルケニル基、Ｃ5〜Ｃ7−シクロアルキル基を表
すか、置換されているかまたは置換されていないフェニ
ル基を表すかまたは該Ｌ4およびＬ5が結合している窒素
原子と一緒になって、場合によっては他のヘテロ原子を
有している５員もしくは６員の飽和複素環式基を表し、
Ｒ9は、水素原子またはＣ1〜Ｃ4−アルキル基、殊にメ
チル基を表し、Ｒ10は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1
〜Ｃ8−アルキル基を表すか、置換されているかまたは
置換されていないフェニル基、置換されているかまたは
置換されていないベンジル基、シクロヘキシル基、チエ
ニル基、ヒドロキシ基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基、Ｃ1
〜Ｃ4−アルキルチオ基またはＣ1〜Ｃ8−モノアルキル
アミノ基を表し、Ｒ11は、シアノ基、カルバモイル基、
Ｃ1〜Ｃ8−モノアルキルカルバモイル基もしくはＣ1〜
Ｃ8−ジアルキルカルバモイル基、Ｃ1〜Ｃ8−アルコキ
シカルボニル基を表すかまたは置換されているかまたは
置換されていないフェニル基を表す〕で示されるもので
もある。
7は、水素原子を表すか、１個または２個の酸素原子に
よってエーテル官能基中で中断されているかまたは中断
されていないＣ1〜Ｃ8−アルキル基、ヒドロキシ基を表
すか、ヒドロキシによって置換されていてもよいＣ1〜
Ｃ4−アルコキシ基、殊にメトキシ基またはエトキシ
基、ホルミルアミノ基、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルスルホニル
アミノ基、Ｃ1〜Ｃ4−モノアルキルアミノスルホニルア
ミノ基もしくはＣ1〜Ｃ4−ジアルキルアミノスルホニル
アミノ基を表すかまたは−ＮＨＣＯＮＨＱ、−ＮＨＣＯ
Ｑもしくは−ＮＨＣＯ2Ｑ（式中、Ｑは、フェニル基、
ベンジル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルフェニル基の意味また
は１個または２個の酸素原子によってエーテル官能基中
で中断されているＣ1〜Ｃ8−アルキル基の意味を有す
る）で示される基を表し、Ｒ8は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ4
−アルキル基、殊にメチル基またはＣ1〜Ｃ4−アルコキ
シ基、殊にメトキシ基またはエトキシ基を表し、Ｌ4お
よびＬ5は、それぞれ互いに独立に、水素原子を表す
か、置換されていてもよいかまたは置換されておらずか
つ１個または２個の酸素原子によってエーテル官能基中
で中断されていてもよいＣ1〜Ｃ8−アルキル基、Ｃ3〜
Ｃ4−アルケニル基、Ｃ5〜Ｃ7−シクロアルキル基を表
すか、置換されているかまたは置換されていないフェニ
ル基を表すかまたは該Ｌ4およびＬ5が結合している窒素
原子と一緒になって、場合によっては他のヘテロ原子を
有している５員もしくは６員の飽和複素環式基を表し、
Ｒ9は、水素原子またはＣ1〜Ｃ4−アルキル基、殊にメ
チル基を表し、Ｒ10は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1
〜Ｃ8−アルキル基を表すか、置換されているかまたは
置換されていないフェニル基、置換されているかまたは
置換されていないベンジル基、シクロヘキシル基、チエ
ニル基、ヒドロキシ基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基、Ｃ1
〜Ｃ4−アルキルチオ基またはＣ1〜Ｃ8−モノアルキル
アミノ基を表し、Ｒ11は、シアノ基、カルバモイル基、
Ｃ1〜Ｃ8−モノアルキルカルバモイル基もしくはＣ1〜
Ｃ8−ジアルキルカルバモイル基、Ｃ1〜Ｃ8−アルコキ
シカルボニル基を表すかまたは置換されているかまたは
置換されていないフェニル基を表す〕で示されるもので
もある。
【００３５】重要な基Ｋは、例えば上記式ＶａまたはＶ
ｊのものである。
ｊのものである。
【００３６】上記の式中に、置換されたアルキル基が現
れる場合には、置換基としては、別記されない限り、例
えば置換されているかまたは置換されていないフェニル
基、Ｃ1〜Ｃ8−アルカノイルオキシ基、Ｃ1〜Ｃ8−アル
キルアミノカルボニルオキシ基が該当するか、アルキル
鎖が１〜４個の酸素原子によってエーテル官能基中で中
断されているかまたは中断されておらずおよび／または
フェニルまたはフェノキシによって置換されているＣ1
〜Ｃ20−アルコキシカルボニル基、アルキル鎖が１〜４
個の酸素原子によってエーテル官能基中で中断されてい
るかまたは中断されておらずおよび／またはフェニルま
たはフェノキシによって置換されているＣ1〜Ｃ20−ア
ルコキシカルボニルオキシ基、ハロゲン原子、ヒドロキ
シ基またはシアノ基が該当する。この場合、アルキル基
は、通常、１〜３個の置換基、有利に１個または２個の
置換基を有している。
れる場合には、置換基としては、別記されない限り、例
えば置換されているかまたは置換されていないフェニル
基、Ｃ1〜Ｃ8−アルカノイルオキシ基、Ｃ1〜Ｃ8−アル
キルアミノカルボニルオキシ基が該当するか、アルキル
鎖が１〜４個の酸素原子によってエーテル官能基中で中
断されているかまたは中断されておらずおよび／または
フェニルまたはフェノキシによって置換されているＣ1
〜Ｃ20−アルコキシカルボニル基、アルキル鎖が１〜４
個の酸素原子によってエーテル官能基中で中断されてい
るかまたは中断されておらずおよび／またはフェニルま
たはフェノキシによって置換されているＣ1〜Ｃ20−ア
ルコキシカルボニルオキシ基、ハロゲン原子、ヒドロキ
シ基またはシアノ基が該当する。この場合、アルキル基
は、通常、１〜３個の置換基、有利に１個または２個の
置換基を有している。
【００３７】上記の式中に、酸素原子によってエーテル
官能基中で中断されているアルキル基が現れる場合に
は、１個または２個の酸素原子によってエーテル官能基
中で中断されているようなアルキル基が有利である。
官能基中で中断されているアルキル基が現れる場合に
は、１個または２個の酸素原子によってエーテル官能基
中で中断されているようなアルキル基が有利である。
【００３８】上記の式中に、置換されたフェニル基、チ
エニル基またはピリジル基が現れる場合には、置換基と
しては、別記されない限り、例えばＣ1〜Ｃ8−アルキル
基、Ｃ1〜Ｃ8−アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ4−アルカノイル
オキシ基、ハロゲン原子、この場合、殊に塩素原子また
は臭素原子またはカルボキシル基が該当する。この場
合、フェニル基、チエニル基またはピリジル基は、通
常、１〜３個の置換基を有している。
エニル基またはピリジル基が現れる場合には、置換基と
しては、別記されない限り、例えばＣ1〜Ｃ8−アルキル
基、Ｃ1〜Ｃ8−アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ4−アルカノイル
オキシ基、ハロゲン原子、この場合、殊に塩素原子また
は臭素原子またはカルボキシル基が該当する。この場
合、フェニル基、チエニル基またはピリジル基は、通
常、１〜３個の置換基を有している。
【００３９】全ての上記の式中に現れるアルキル基は、
直鎖状または分枝鎖状であってもよい。
直鎖状または分枝鎖状であってもよい。
【００４０】適当な基Ｇ1、Ｇ2、Ｇ3、Ｇ4、Ｌ1、Ｌ2、
Ｌ3、Ｌ4、Ｌ5、Ｑ、Ｒ1、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、
Ｒ10、Ｗ2、Ｗ3およびＹは、例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、第二ブチル基または第三ブチル基である。
Ｌ3、Ｌ4、Ｌ5、Ｑ、Ｒ1、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、
Ｒ10、Ｗ2、Ｗ3およびＹは、例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、第二ブチル基または第三ブチル基である。
【００４１】更に、基Ｇ1、Ｇ2、Ｇ3、Ｇ4、Ｌ1、Ｌ2、
Ｌ3、Ｌ4、Ｌ5、Ｑ、Ｒ1、Ｒ5、Ｒ6、R7、Ｒ10およびＹ
は、例えばペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル
基、第三ペンチル基、ヘキシル基、２−メチルペンチル
基、ヘプチル基、１−エチルペンチル基、オクチル基、
２−エチルヘキシル基またはイソオクチル基である。
Ｌ3、Ｌ4、Ｌ5、Ｑ、Ｒ1、Ｒ5、Ｒ6、R7、Ｒ10およびＹ
は、例えばペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル
基、第三ペンチル基、ヘキシル基、２−メチルペンチル
基、ヘプチル基、１−エチルペンチル基、オクチル基、
２−エチルヘキシル基またはイソオクチル基である。
【００４２】更に、基Ｇ1、Ｇ2、Ｇ3、Ｇ4、Ｌ2、Ｌ3、
Ｒ1およびＲ6は、例えばノニル基、イソノニル基、デシ
ル基、イソデシル基、ウンデシル基またはドデシル基で
ある。
Ｒ1およびＲ6は、例えばノニル基、イソノニル基、デシ
ル基、イソデシル基、ウンデシル基またはドデシル基で
ある。
【００４３】更に、基Ｇ1、Ｇ2、Ｇ3、Ｇ4、Ｒ1および
Ｒ6は、例えばトリデシル基、イソトリデシル基、テト
ラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタ
デシル基、オクタデシル基、ノナデシル基またはエイコ
シル基である。（イソオクチル基、イソノニル基、イソ
デシル基およびイソトリデシル基の上記の名称は、通俗
名であり、オキソ合成により得られたアルコールに由来
するものである − これらについては、Ullmann's En
cyclopedia of Industrial Chemistry、第５版、第Ａ１
巻、第２９０〜２９３頁並びに第Ａ１０巻、第２８４〜
２８５頁を参照のこと）。
Ｒ6は、例えばトリデシル基、イソトリデシル基、テト
ラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタ
デシル基、オクタデシル基、ノナデシル基またはエイコ
シル基である。（イソオクチル基、イソノニル基、イソ
デシル基およびイソトリデシル基の上記の名称は、通俗
名であり、オキソ合成により得られたアルコールに由来
するものである − これらについては、Ullmann's En
cyclopedia of Industrial Chemistry、第５版、第Ａ１
巻、第２９０〜２９３頁並びに第Ａ１０巻、第２８４〜
２８５頁を参照のこと）。
【００４４】更に、基Ｇ1、Ｇ2、Ｇ3、Ｇ4、Ｌ1、Ｌ4、
Ｌ5、Ｑ、Ｒ1、Ｒ5およびＲ6は、例えば２−メトキシエ
チル基、２−エトキシエチル基、２−プロポキシエチル
基、２−イソプロポキシエチル基、２−ブトキシエチル
基、２−メトキシプロピル基もしくは３−メトキシプロ
ピル基、２−エトキシプロピル基もしくは３−エトキシ
プロピル基、２−プロポキシプロピル基もしくは３−プ
ロポキシプロピル基、２−ブトキシプロピル基もしくは
３−ブトキシプロピル基、２−メトキシブチル基もしく
は４−メトキシブチル基、２−エトキシブチル基もしく
は４−エトキシブチル基、２−プロポキシブチル基もし
くは４−プロポキシブチル基、３，６−ジオキサヘプチ
ル基、３，６−ジオキサオクチル基、４，８−ジオキサ
ノニル基、３，７−ジオキサオクチル基、３，７−ジオ
キサノニル基、４，７−ジオキサオクチル基、４，７−
ジオキサノニル基、２−ブトキシブチル基もしくは４−
ブトキシブチル基または４，８−ジオキサデシル基であ
る。
Ｌ5、Ｑ、Ｒ1、Ｒ5およびＲ6は、例えば２−メトキシエ
チル基、２−エトキシエチル基、２−プロポキシエチル
基、２−イソプロポキシエチル基、２−ブトキシエチル
基、２−メトキシプロピル基もしくは３−メトキシプロ
ピル基、２−エトキシプロピル基もしくは３−エトキシ
プロピル基、２−プロポキシプロピル基もしくは３−プ
ロポキシプロピル基、２−ブトキシプロピル基もしくは
３−ブトキシプロピル基、２−メトキシブチル基もしく
は４−メトキシブチル基、２−エトキシブチル基もしく
は４−エトキシブチル基、２−プロポキシブチル基もし
くは４−プロポキシブチル基、３，６−ジオキサヘプチ
ル基、３，６−ジオキサオクチル基、４，８−ジオキサ
ノニル基、３，７−ジオキサオクチル基、３，７−ジオ
キサノニル基、４，７−ジオキサオクチル基、４，７−
ジオキサノニル基、２−ブトキシブチル基もしくは４−
ブトキシブチル基または４，８−ジオキサデシル基であ
る。
【００４５】更に基Ｇ1、Ｇ2、Ｇ3、Ｇ4、Ｒ1およびＲ6
は、例えば３，６，９−トリオキサデシル基、３，６，
９−トリオキサウンデシル基、３，６，９−トリオキサ
ドデシル基、３，６，９，１２−テトラオキサトリデシ
ル基、３，６，９，１２−テトラオキサテトラデシル
基、１１−オキサヘキサデシル基、１３−ブチル−１１
−オキサヘプタデシル基または４，１１−ジオキサペン
タデシル基である。
は、例えば３，６，９−トリオキサデシル基、３，６，
９−トリオキサウンデシル基、３，６，９−トリオキサ
ドデシル基、３，６，９，１２−テトラオキサトリデシ
ル基、３，６，９，１２−テトラオキサテトラデシル
基、１１−オキサヘキサデシル基、１３−ブチル−１１
−オキサヘプタデシル基または４，１１−ジオキサペン
タデシル基である。
【００４６】基Ｒ3、Ｒ11、Ｌ2およびＬ3は、例えばメ
トキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキ
シカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ブトキ
シカルボニル基、イソブトキシカルボニル基または第二
ブトキシカルボニル基である。
トキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキ
シカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ブトキ
シカルボニル基、イソブトキシカルボニル基または第二
ブトキシカルボニル基である。
【００４７】更に、基Ｒ11は、例えばモノメチルカルバ
モイル基もしくはジメチルカルバモイル基、モノエチル
カルバモイル基もしくはジエチルカルバモイル基、モノ
プロピルカルバモイル基もしくはジプロピルカルバモイ
ル基、モノイソプロピルカルバモイル基もしくはジイソ
プロピルカルバモイル基、モノブチルカルバモイル基も
しくはジブチルカルバモイル基またはＮ−メチル−Ｎ−
ブチルカルバモイル基である。
モイル基もしくはジメチルカルバモイル基、モノエチル
カルバモイル基もしくはジエチルカルバモイル基、モノ
プロピルカルバモイル基もしくはジプロピルカルバモイ
ル基、モノイソプロピルカルバモイル基もしくはジイソ
プロピルカルバモイル基、モノブチルカルバモイル基も
しくはジブチルカルバモイル基またはＮ−メチル−Ｎ−
ブチルカルバモイル基である。
【００４８】更に、基Ｑ1、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ10、Ｗ2および
Ｗ3は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ
基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基ま
たは第二ブトキシ基である。
Ｗ3は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ
基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基ま
たは第二ブトキシ基である。
【００４９】更に、基Ｒ10は、例えばメチルチオ基、エ
チルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブ
チルチオ基、イソブチルチオ基または第二ブチルチオ基
である。
チルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブ
チルチオ基、イソブチルチオ基または第二ブチルチオ基
である。
【００５０】更に、基Ｇ1、Ｇ2、Ｇ3、Ｇ4、Ｌ2、Ｌ4、
Ｌ5、Ｒ1、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ10およびＹは、例えばフェニル
基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基もし
くは４−メチルフェニル基、２−エチルフェニル基、３
−エチルフェニル基もしくは４−エチルフェニル基、２
−プロピルフェニル基、３−プロピルフェニル基もしく
は４−プロピルフェニル基、２−イソプロピルフェニル
基、３−イソプロピルフェニル基もしくは４−イソプロ
ピルフェニル基、２−ブチルフェニル基、３−ブチルフ
ェニル基もしくは４−ブチルフェニル基、２，４−ジメ
チルフェニル基、２−メトキシフェニル基、３−メトキ
シフェニル基もしくは４−メトキシフェニル基、２−エ
トキシフェニル基、３−エトキシフェニル基もしくは４
−エトキシフェニル基、２−イソブトキシフェニル基、
３−イソブトキシフェニル基もしくは４−イソブトキシ
フェニル基、２，４−ジメトキシフェニル基、２−ホル
ミルオキシフェニル基、３−ホルミルオキシフェニル基
もしくは４−ホルミルオキシフェニル基、２−アセチル
オキシフェニル基、３−アセチルオキシフェニル基もし
くは４−アセチルオキシフェニル基、２−プロピオニル
オキシフェニル基、３−プロピオニルオキシフェニル基
もしくは４−プロピオニルオキシフェニル基、２−クロ
ロフェニル基、３−クロロフェニル基もしくは４−クロ
ロフェニル基または２−カルボキシフェニル基、３−カ
ルボキシフェニル基もしくは４−カルボキシフェニル基
である。
Ｌ5、Ｒ1、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ10およびＹは、例えばフェニル
基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基もし
くは４−メチルフェニル基、２−エチルフェニル基、３
−エチルフェニル基もしくは４−エチルフェニル基、２
−プロピルフェニル基、３−プロピルフェニル基もしく
は４−プロピルフェニル基、２−イソプロピルフェニル
基、３−イソプロピルフェニル基もしくは４−イソプロ
ピルフェニル基、２−ブチルフェニル基、３−ブチルフ
ェニル基もしくは４−ブチルフェニル基、２，４−ジメ
チルフェニル基、２−メトキシフェニル基、３−メトキ
シフェニル基もしくは４−メトキシフェニル基、２−エ
トキシフェニル基、３−エトキシフェニル基もしくは４
−エトキシフェニル基、２−イソブトキシフェニル基、
３−イソブトキシフェニル基もしくは４−イソブトキシ
フェニル基、２，４−ジメトキシフェニル基、２−ホル
ミルオキシフェニル基、３−ホルミルオキシフェニル基
もしくは４−ホルミルオキシフェニル基、２−アセチル
オキシフェニル基、３−アセチルオキシフェニル基もし
くは４−アセチルオキシフェニル基、２−プロピオニル
オキシフェニル基、３−プロピオニルオキシフェニル基
もしくは４−プロピオニルオキシフェニル基、２−クロ
ロフェニル基、３−クロロフェニル基もしくは４−クロ
ロフェニル基または２−カルボキシフェニル基、３−カ
ルボキシフェニル基もしくは４−カルボキシフェニル基
である。
【００５１】更に、基Ｇ1、Ｇ2、Ｇ3、Ｇ4、Ｌ2、Ｌ4、
Ｌ5、Ｒ1、Ｒ5、Ｒ6およびＹは、例えば２−クロロエチ
ル基、２−クロロプロピル基もしくは３−クロロプロピ
ル基、ベンジル基、１−フェニルエチル基もしくは２−
フェニルエチル基、３−ベンジルオキシプロピル基、フ
ェノキシメチル基、６−フェノキシ−４−オキサヘキシ
ル基、８−フェノキシ−４−オキサヘキシル基、２−ヒ
ドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基もしくは
３−ヒドロキシプロピル基、２−シアノエチル基、２−
シアノプロピル基もしくは３−シアノプロピル基、２−
アセチルオキシエチル基、２−アセチルオキシプロピル
基もしくは３−アセチルオキシプロピル基、２−イソブ
チリルオキシエチル基、２−イソブチリルオキシプロピ
ル基もしくは３−イソブチリルオキシプロピル基、２−
メトキシカルボニルエチル基、２−メトキシカルボニル
プロピル基もしくは３−メトキシカルボニルプロピル
基、２−エトキシカルボニルエチル基、２−エトキシカ
ルボニルプロピル基もしくは３−エトキシカルボニルプ
ロピル基、２−メトキシカルボニルオキシエチル基、２
−メトキシカルボニルオキシプロピル基もしくは３−メ
トキシカルボニルオキシプロピル基、２−エトキシカル
ボニルオキシエチル基、２−エトキシカルボニルオキシ
プロピル基もしくは３−エトキシカルボニルオキシプロ
ピル基、２−ブトキシカルボニルオキシエチル基、２−
ブトキシカルボニルオキシプロピル基もしくは３−ブト
キシカルボニルオキシプロピル基、２−（２−フェニル
エトキシカルボニルオキシ）エチル基、２−（２−フェ
ニルエトキシカルボニルオキシ）プロピル基もしくは３
−（２−フェニルエトキシカルボニルオキシ）プロピル
基、２−（２−エトキシエトキシカルボニルオキシ）エ
チル基または２−（２−エトキシエトキシカルボニルオ
キシ）プロピル基もしくは３−（２−エトキシエトキシ
カルボニルオキシ）プロピル基である。
Ｌ5、Ｒ1、Ｒ5、Ｒ6およびＹは、例えば２−クロロエチ
ル基、２−クロロプロピル基もしくは３−クロロプロピ
ル基、ベンジル基、１−フェニルエチル基もしくは２−
フェニルエチル基、３−ベンジルオキシプロピル基、フ
ェノキシメチル基、６−フェノキシ−４−オキサヘキシ
ル基、８−フェノキシ−４−オキサヘキシル基、２−ヒ
ドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基もしくは
３−ヒドロキシプロピル基、２−シアノエチル基、２−
シアノプロピル基もしくは３−シアノプロピル基、２−
アセチルオキシエチル基、２−アセチルオキシプロピル
基もしくは３−アセチルオキシプロピル基、２−イソブ
チリルオキシエチル基、２−イソブチリルオキシプロピ
ル基もしくは３−イソブチリルオキシプロピル基、２−
メトキシカルボニルエチル基、２−メトキシカルボニル
プロピル基もしくは３−メトキシカルボニルプロピル
基、２−エトキシカルボニルエチル基、２−エトキシカ
ルボニルプロピル基もしくは３−エトキシカルボニルプ
ロピル基、２−メトキシカルボニルオキシエチル基、２
−メトキシカルボニルオキシプロピル基もしくは３−メ
トキシカルボニルオキシプロピル基、２−エトキシカル
ボニルオキシエチル基、２−エトキシカルボニルオキシ
プロピル基もしくは３−エトキシカルボニルオキシプロ
ピル基、２−ブトキシカルボニルオキシエチル基、２−
ブトキシカルボニルオキシプロピル基もしくは３−ブト
キシカルボニルオキシプロピル基、２−（２−フェニル
エトキシカルボニルオキシ）エチル基、２−（２−フェ
ニルエトキシカルボニルオキシ）プロピル基もしくは３
−（２−フェニルエトキシカルボニルオキシ）プロピル
基、２−（２−エトキシエトキシカルボニルオキシ）エ
チル基または２−（２−エトキシエトキシカルボニルオ
キシ）プロピル基もしくは３−（２−エトキシエトキシ
カルボニルオキシ）プロピル基である。
【００５２】更に、基Ｌ2およびＬ3は、例えばホルミル
基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブ
チリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノ
イル基、オクタノイル基、２−エチルヘキサノイル基、
メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルス
ルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ブチルスルホ
ニル基、シクロペンチルスルホニル基、シクロヘキシル
スルホニル基、シクロヘプチルスルホニル基、フェニル
スルホニル基、トリルスルホニル基、ピリジルスルホニ
ル基、ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、３−メ
チルベンゾイル基もしくは４−メチルベンゾイル基、２
−メトキシベンゾイル基、３−メトキシベンゾイル基も
しくは４−メトキシベンゾイル基、チエン−２−イルカ
ルボニル基またはチエン−３−イルカルボニル基であ
る。
基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブ
チリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノ
イル基、オクタノイル基、２−エチルヘキサノイル基、
メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルス
ルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ブチルスルホ
ニル基、シクロペンチルスルホニル基、シクロヘキシル
スルホニル基、シクロヘプチルスルホニル基、フェニル
スルホニル基、トリルスルホニル基、ピリジルスルホニ
ル基、ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、３−メ
チルベンゾイル基もしくは４−メチルベンゾイル基、２
−メトキシベンゾイル基、３−メトキシベンゾイル基も
しくは４−メトキシベンゾイル基、チエン−２−イルカ
ルボニル基またはチエン−３−イルカルボニル基であ
る。
【００５３】更に、基Ｌ2、Ｌ3およびＹは、例えばピリ
ジル基、２−メチルピリジル基、３−メチルピリジル基
もしくは４−メチルピリジル基または２−メトキシピリ
ジル基、３−メトキシピリジル基もしくは４−メトキシ
ピリジル基である。
ジル基、２−メチルピリジル基、３−メチルピリジル基
もしくは４−メチルピリジル基または２−メトキシピリ
ジル基、３−メトキシピリジル基もしくは４−メトキシ
ピリジル基である。
【００５４】更に、基Ｇ1、Ｇ2、Ｇ3、Ｇ4、Ｌ4および
Ｌ5は、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基、
シクロヘプチル基、メチルシクロペンチル基またはメチ
ルシクロヘキシル基である。
Ｌ5は、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基、
シクロヘプチル基、メチルシクロペンチル基またはメチ
ルシクロヘキシル基である。
【００５５】更に、基Ｒ10、Ｗ2、Ｗ3およびＹは、フッ
素原子、塩素原子または臭素原子である。
素原子、塩素原子または臭素原子である。
【００５６】更に、Ｙは、２−メチルチエニル基もしく
は３−メチルチエニル基である。
は３−メチルチエニル基である。
【００５７】基Ｒ7は、例えばメチルスルホニルアミノ
基、エチルスルホニルアミノ基、プロピルスルホニルア
ミノ基、イソプロピルスルホニルアミノ基、ブチルスル
ホニルアミノ基、モノメチルアミノスルホニルアミノ基
もしくはジメチルアミノスルホニルアミノ基、モノエチ
ルアミノスルホニルアミノ基もしくはジエチルアミノス
ルホニルアミノ基、モノプロピルアミノスルホニルアミ
ノ基もしくはジプロピルアミノスルホニルアミノ基、モ
ノイソプロピルアミノスルホニルアミノ基もしくはジイ
ソプロピルアミノスルホニルアミノ基、モノブチルアミ
ノスルホニルアミノ基もしくはジブチルアミノスルホニ
ルアミノ基、（Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノスルホニ
ル）アミノ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−ヒドロ
キシプロポキシ基もしくは３−ヒドロキシプロポキシ基
または２−ヒドロキシブトキシ基もしくは４−ヒドロキ
シブトキシ基である。
基、エチルスルホニルアミノ基、プロピルスルホニルア
ミノ基、イソプロピルスルホニルアミノ基、ブチルスル
ホニルアミノ基、モノメチルアミノスルホニルアミノ基
もしくはジメチルアミノスルホニルアミノ基、モノエチ
ルアミノスルホニルアミノ基もしくはジエチルアミノス
ルホニルアミノ基、モノプロピルアミノスルホニルアミ
ノ基もしくはジプロピルアミノスルホニルアミノ基、モ
ノイソプロピルアミノスルホニルアミノ基もしくはジイ
ソプロピルアミノスルホニルアミノ基、モノブチルアミ
ノスルホニルアミノ基もしくはジブチルアミノスルホニ
ルアミノ基、（Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノスルホニ
ル）アミノ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−ヒドロ
キシプロポキシ基もしくは３−ヒドロキシプロポキシ基
または２−ヒドロキシブトキシ基もしくは４−ヒドロキ
シブトキシ基である。
【００５８】更に、基Ｒ10は、例えばベンジル基、２−
メチルベンジル基、２，４−ジメチルベンジル基、２−
メトキシベンジル基、２，４−ジメトキシベンジル基、
メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、
イソプロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ペンチルアミ
ノ基、ヘキシルアミノ基、ヘプチルアミノ基、オクチル
アミノ基または２−エチルヘキシルアミノ基である。
メチルベンジル基、２，４−ジメチルベンジル基、２−
メトキシベンジル基、２，４−ジメトキシベンジル基、
メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、
イソプロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ペンチルアミ
ノ基、ヘキシルアミノ基、ヘプチルアミノ基、オクチル
アミノ基または２−エチルヘキシルアミノ基である。
【００５９】式ＩＩ中の基ＴがＣＨ−酸性化合物Ｈ2Ｔ
から誘導される場合には、ＣＨ−酸性化合物Ｈ2Ｔとし
ては、式：
から誘導される場合には、ＣＨ−酸性化合物Ｈ2Ｔとし
ては、式：
【００６０】
【化２５】
【００６１】
【化２６】
【００６２】
【化２７】
【００６３】
【化２８】
【００６４】
【化２９】
【００６５】
【化３０】
【００６６】
【化３１】
【００６７】〔式中、Ｚ1は、シアノ基、ニトロ基、Ｃ1
〜Ｃ4−アルカノイル基、置換されているかまたは置換
されていないベンゾイル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルスルホ
ニル基、置換されているかまたは置換されていないフェ
ニルスルホニル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル
基、Ｃ3〜Ｃ4−アルケニルオキシカルボニル基、フェノ
キシカルボニル基、カルバモイル基、Ｃ1〜Ｃ4−モノア
ルキルカルバモイル基もしくはＣ1〜Ｃ4−ジアルキルカ
ルバモイル基、置換されているかまたは置換されていな
いフェニルカルバモイル基、置換されているかまたは置
換されていないフェニル基、ベンズチアゾル−２−イル
基、ベンズイミダゾル２−イル基、５−フェニル−１，
３，４−チアジアゾル−２−イル基または２−ヒドロキ
シキノキサリン−３−イル基を表し、Ｚ2は、Ｃ1〜Ｃ4
−アルキル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基またはＣ3〜Ｃ4
−アルケニルオキシ基を表し、Ｚ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アル
コキシカルボニル基、Ｃ3〜Ｃ4−アルケニルオキシカル
ボニル基、フェニルカルバモイル基またはベンズイミダ
ゾル−２−イル基であり、Ｚ4は、シアノ基、Ｃ1〜Ｃ4
−アルコキシカルボニル基またはＣ3〜Ｃ4−アルケニル
オキシカルボニル基を表し、Ｚ5は、水素原子またはＣ1
〜Ｃ6−アルキル基を表し、Ｚ6は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ4
−アルキル基またはフェニル基を表し、Ｚ7は、Ｃ1〜Ｃ
4−アルキル基を表す〕で示される化合物が該当する。
〜Ｃ4−アルカノイル基、置換されているかまたは置換
されていないベンゾイル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルスルホ
ニル基、置換されているかまたは置換されていないフェ
ニルスルホニル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル
基、Ｃ3〜Ｃ4−アルケニルオキシカルボニル基、フェノ
キシカルボニル基、カルバモイル基、Ｃ1〜Ｃ4−モノア
ルキルカルバモイル基もしくはＣ1〜Ｃ4−ジアルキルカ
ルバモイル基、置換されているかまたは置換されていな
いフェニルカルバモイル基、置換されているかまたは置
換されていないフェニル基、ベンズチアゾル−２−イル
基、ベンズイミダゾル２−イル基、５−フェニル−１，
３，４−チアジアゾル−２−イル基または２−ヒドロキ
シキノキサリン−３−イル基を表し、Ｚ2は、Ｃ1〜Ｃ4
−アルキル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基またはＣ3〜Ｃ4
−アルケニルオキシ基を表し、Ｚ3は、Ｃ1〜Ｃ4−アル
コキシカルボニル基、Ｃ3〜Ｃ4−アルケニルオキシカル
ボニル基、フェニルカルバモイル基またはベンズイミダ
ゾル−２−イル基であり、Ｚ4は、シアノ基、Ｃ1〜Ｃ4
−アルコキシカルボニル基またはＣ3〜Ｃ4−アルケニル
オキシカルボニル基を表し、Ｚ5は、水素原子またはＣ1
〜Ｃ6−アルキル基を表し、Ｚ6は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ4
−アルキル基またはフェニル基を表し、Ｚ7は、Ｃ1〜Ｃ
4−アルキル基を表す〕で示される化合物が該当する。
【００６８】この場合、Ｚ1が、シアノ基、Ｃ1〜Ｃ4−
アルカノイル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル基ま
たはＣ3〜Ｃ4−アルケニルオキシカルボニル基を表し、
Ｚ2は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ
基またはＣ3〜Ｃ4−アルケニルオキシ基を表し、Ｚ
3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル基またはＣ3〜Ｃ
4−アルケニルオキシカルボニル基を表し、かつＺ4は、
シアノ基を表す式ＶＩａ、ＶＩｂもしくはＶＩｃの化合
物から誘導される基は、卓越している。
アルカノイル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル基ま
たはＣ3〜Ｃ4−アルケニルオキシカルボニル基を表し、
Ｚ2は、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ
基またはＣ3〜Ｃ4−アルケニルオキシ基を表し、Ｚ
3は、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル基またはＣ3〜Ｃ
4−アルケニルオキシカルボニル基を表し、かつＺ4は、
シアノ基を表す式ＶＩａ、ＶＩｂもしくはＶＩｃの化合
物から誘導される基は、卓越している。
【００６９】この場合、Ｚ1が、シアノ基、Ｃ1〜Ｃ4−
アルコキシカルボニル基またはＣ3〜Ｃ4−アルケニルオ
キシカルボニル基を表し、Ｚ2は、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキ
シ基またはＣ2〜Ｃ4−アルケニルオキシ基を表し、Ｚ3
は、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル基またはＣ3〜Ｃ4
−アルケニルオキシカルボニル基を表し、かつＺ4は、
シアノ基を表す式ＶＩａ、ＶＩｂもしくはＶＩｃの化合
物の基は、特に卓越している。
アルコキシカルボニル基またはＣ3〜Ｃ4−アルケニルオ
キシカルボニル基を表し、Ｚ2は、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキ
シ基またはＣ2〜Ｃ4−アルケニルオキシ基を表し、Ｚ3
は、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル基またはＣ3〜Ｃ4
−アルケニルオキシカルボニル基を表し、かつＺ4は、
シアノ基を表す式ＶＩａ、ＶＩｂもしくはＶＩｃの化合
物の基は、特に卓越している。
【００７０】Ｌ2およびＬ3またはＬ4およびＬ5が、それ
ぞれ、これらと結合している窒素原子と一緒になって、
場合によっては他のヘテロ原子を有している５員もしく
は６員の飽和複素環式基を表す場合には、これについて
は、ピロリジニル基、ピペリジニル基、モルホリニル
基、ピペラジニル基またはＮ−（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）
ピペラジニル基が該当する。
ぞれ、これらと結合している窒素原子と一緒になって、
場合によっては他のヘテロ原子を有している５員もしく
は６員の飽和複素環式基を表す場合には、これについて
は、ピロリジニル基、ピペリジニル基、モルホリニル
基、ピペラジニル基またはＮ−（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）
ピペラジニル基が該当する。
【００７１】有利に、Ｒ3が、シアノ基を表す式Ｉａ、
ＩｂもしくはＩｃのピリジン染料が、本発明による方法
で使用される。
ＩｂもしくはＩｃのピリジン染料が、本発明による方法
で使用される。
【００７２】更に、Ｒ4が、酸素原子を表す式Ｉａ、Ｉ
ｂもしくはＩｃのピリジン染料が、本発明による方法で
使用される。
ｂもしくはＩｃのピリジン染料が、本発明による方法で
使用される。
【００７３】更にＲ5が、メチル基を表す式Ｉａ、Ｉｂ
もしくはＩｃのピリジン染料が、本発明による方法で使
用される。
もしくはＩｃのピリジン染料が、本発明による方法で使
用される。
【００７４】更に有利に、Ｒ1およびＲ6が、それぞれ互
いに独立に、アルキル鎖が、それぞれ、１個または２個
の酸素原子によってエーテル官能基中で中断されていて
もよいＣ1〜Ｃ6−アルカノイルオキシ、Ｃ1〜Ｃ8−アル
コキシカルボニル、フェニルまたはＣ1〜Ｃ4−アルキル
フェニルによって置換されているかまたは置換されてお
らずかつ１個または２個の酸素原子によってエーテル官
能基中で中断されていてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキル基
を表す式Ｉａ、ＩｂもしくはＩｃのピリジン染料が、本
発明による方法で使用される。
いに独立に、アルキル鎖が、それぞれ、１個または２個
の酸素原子によってエーテル官能基中で中断されていて
もよいＣ1〜Ｃ6−アルカノイルオキシ、Ｃ1〜Ｃ8−アル
コキシカルボニル、フェニルまたはＣ1〜Ｃ4−アルキル
フェニルによって置換されているかまたは置換されてお
らずかつ１個または２個の酸素原子によってエーテル官
能基中で中断されていてもよいＣ1〜Ｃ12−アルキル基
を表す式Ｉａ、ＩｂもしくはＩｃのピリジン染料が、本
発明による方法で使用される。
【００７５】殊に有利に、Ｒ1およびＲ6が、それぞれ互
いに独立に、アルキル基、アルコキシアルキル基、アル
カノイルオキシアルキル基またはアルコキシカルボニル
アルキル基、この場合、これらの基は、それぞれ１２個
までの炭素原子を有するを表すか、メチルによって置換
されているかまたは置換されていないベンジル基を表す
か、メチルによって置換されているかまたは置換されて
いないフェニル基を表す式Ｉａ、ＩｂもしくはＩｃのピ
リジン染料が、本発明による方法で使用される。
いに独立に、アルキル基、アルコキシアルキル基、アル
カノイルオキシアルキル基またはアルコキシカルボニル
アルキル基、この場合、これらの基は、それぞれ１２個
までの炭素原子を有するを表すか、メチルによって置換
されているかまたは置換されていないベンジル基を表す
か、メチルによって置換されているかまたは置換されて
いないフェニル基を表す式Ｉａ、ＩｂもしくはＩｃのピ
リジン染料が、本発明による方法で使用される。
【００７６】更に有利に、Ｒ2が、アニリン列またはチ
アゾール列からの基、殊に、式Ｖａ〜Ｖｊの基を表す式
Ｉａ、ＩｂもしくはＩｃのピリジン染料が、本発明によ
る方法で使用される。
アゾール列からの基、殊に、式Ｖａ〜Ｖｊの基を表す式
Ｉａ、ＩｂもしくはＩｃのピリジン染料が、本発明によ
る方法で使用される。
【００７７】染料混合物中のピリジン染料が、式Ｉａも
しくはＩｂのトリアゾロピリジン染料である場合には、
殊に、Ａが、式Ｃ−Ｒ1で示される基を表し、かつＥが
窒素原子を表す式Ｉａのものが、本発明による方法で使
用される。
しくはＩｂのトリアゾロピリジン染料である場合には、
殊に、Ａが、式Ｃ−Ｒ1で示される基を表し、かつＥが
窒素原子を表す式Ｉａのものが、本発明による方法で使
用される。
【００７８】更に、Ｌ4およびＬ5が、それぞれ互いに独
立に、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表すかあるいはまたＬ4
は、水素原子を表し、Ｒ7は、Ｃ1〜Ｃ6−アルカノイル
アミノ基を表し、Ｒ8は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表す
式Ｖａの基をＲ2が表す式Ｉａ、ＩｂもしくはＩｃのピ
リジン染料が、本発明による方法で使用される。
立に、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表すかあるいはまたＬ4
は、水素原子を表し、Ｒ7は、Ｃ1〜Ｃ6−アルカノイル
アミノ基を表し、Ｒ8は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表す
式Ｖａの基をＲ2が表す式Ｉａ、ＩｂもしくはＩｃのピ
リジン染料が、本発明による方法で使用される。
【００７９】更に有利に、式Ｉａ、ＩｂもしくはＩｃの
１つのピリジン染料並びに式ＩＩの少なくとも１つのア
ゾ染料および／または式ＩＶの少なくとも１つのアント
ラキノン染料を含有するような染料混合物が転写され
る。
１つのピリジン染料並びに式ＩＩの少なくとも１つのア
ゾ染料および／または式ＩＶの少なくとも１つのアント
ラキノン染料を含有するような染料混合物が転写され
る。
【００８０】更に有利に、式Ｉａ、ＩｂもしくはＩｃの
１つのピリジン染料並びに式ＩＩＩの少なくとも１つの
アゾ染料および／または式ＩＶの少なくとも１つのアン
トラキノン染料を含有するような染料混合物が転写され
る。
１つのピリジン染料並びに式ＩＩＩの少なくとも１つの
アゾ染料および／または式ＩＶの少なくとも１つのアン
トラキノン染料を含有するような染料混合物が転写され
る。
【００８１】特に有利に、Ｙが水素原子、塩素原子また
はメチル基を表し、かつＸが式ＣＣ−ＣＮまたはＣ−Ｃ
Ｏ−ＣＬ1（式中、Ｌ1は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表
す）で示される基を表す式ＩＩのアゾ染料を含有する染
料混合物が転写される。
はメチル基を表し、かつＸが式ＣＣ−ＣＮまたはＣ−Ｃ
Ｏ−ＣＬ1（式中、Ｌ1は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表
す）で示される基を表す式ＩＩのアゾ染料を含有する染
料混合物が転写される。
【００８２】更に特に有利に、Ｔが酸素原子を表すかま
たは式＝Ｃ（ＣＮ）Ｚ1（式中、Ｚ1は、上記の意味を有
する）で示される基を表す式ＩＩのアゾ染料を含有する
染料混合物が転写される。
たは式＝Ｃ（ＣＮ）Ｚ1（式中、Ｚ1は、上記の意味を有
する）で示される基を表す式ＩＩのアゾ染料を含有する
染料混合物が転写される。
【００８３】更に特に有利に、Ｌ4およびＬ5が、それぞ
れ互いに独立に、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表すかあるい
はまたＬ4は、水素原子を表し、Ｒ7は、Ｃ1〜Ｃ6−アル
カノイルアミノ基を表し、Ｒ8は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル
基を表し、Ｒ10は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表すか、置
換されているかまたは置換されていないフェニル基また
はチエニル基を表す式Ｖａ〜Ｖｊの基をＫが表す式ＩＩ
のアゾ染料を含有する染料混合物が転写される。
れ互いに独立に、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表すかあるい
はまたＬ4は、水素原子を表し、Ｒ7は、Ｃ1〜Ｃ6−アル
カノイルアミノ基を表し、Ｒ8は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル
基を表し、Ｒ10は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表すか、置
換されているかまたは置換されていないフェニル基また
はチエニル基を表す式Ｖａ〜Ｖｊの基をＫが表す式ＩＩ
のアゾ染料を含有する染料混合物が転写される。
【００８４】更に有利に、Ｇ1およびＧ2が、それぞれ互
いに独立に、水素原子またはＣ1〜Ｃ20−アルキル基を
表し、Ｇ3およびＧ4は、それぞれ互いに独立に、Ｃ1〜
Ｃ10−アルキル基を表すか、置換されているかまたは置
換されていないフェニル基を表すかあるいはまたＧ
3は、水素原子を表す式ＩＶのアントラキノン染料を含
有する染料混合物が転写される。
いに独立に、水素原子またはＣ1〜Ｃ20−アルキル基を
表し、Ｇ3およびＧ4は、それぞれ互いに独立に、Ｃ1〜
Ｃ10−アルキル基を表すか、置換されているかまたは置
換されていないフェニル基を表すかあるいはまたＧ
3は、水素原子を表す式ＩＶのアントラキノン染料を含
有する染料混合物が転写される。
【００８５】更に得に有利に、Ｇ1が、Ｃ1〜Ｃ6−アル
キル基を表し、Ｇ2は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表し、
Ｇ3は、水素原子を表し、Ｇ4は、フェニル基またはＣ1
〜Ｃ4−アルキルフェニル基を表す式ＩＶのアントラキ
ノン染料を含有する染料混合物が転写される。
キル基を表し、Ｇ2は、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表し、
Ｇ3は、水素原子を表し、Ｇ4は、フェニル基またはＣ1
〜Ｃ4−アルキルフェニル基を表す式ＩＶのアントラキ
ノン染料を含有する染料混合物が転写される。
【００８６】これらとともに、置換基が、上記の有利な
置換基の組合せからの個々の混合成分の形である、染料
混合物の転写は有利である。
置換基の組合せからの個々の混合成分の形である、染料
混合物の転写は有利である。
【００８７】本発明による方法で使用される染料混合物
は、通常、それぞれ、式Ｉａ、ＩｂもしくはＩｃの１つ
またはそれ以上のピリジン染料並びに存在する場合に
は、式ＩＩおよび／または式ＩＩＩの１つまたはそれ以
上のアゾ染料並びに存在する場合には、式ＩＶの１つま
たはそれ以上のアントラキノン染料の染料混合物の重量
に対して、それぞれ、１０〜９０重量％、有利に２５〜
７５重量％および殊に４０〜６０重量％を含有してい
る。この場合、混合物中に含有されている染料の総和
は、常に１００重量％である。
は、通常、それぞれ、式Ｉａ、ＩｂもしくはＩｃの１つ
またはそれ以上のピリジン染料並びに存在する場合に
は、式ＩＩおよび／または式ＩＩＩの１つまたはそれ以
上のアゾ染料並びに存在する場合には、式ＩＶの１つま
たはそれ以上のアントラキノン染料の染料混合物の重量
に対して、それぞれ、１０〜９０重量％、有利に２５〜
７５重量％および殊に４０〜６０重量％を含有してい
る。この場合、混合物中に含有されている染料の総和
は、常に１００重量％である。
【００８８】染料混合物は、自体公知の方法により、例
えば上記の重量比での個々の染料の混合によって得るこ
とができる。
えば上記の重量比での個々の染料の混合によって得るこ
とができる。
【００８９】式Ｉのピリジン染料は、自体公知であり、
かつ例えば米国特許第５０７９３６５号明細書、国際公
開番号ＷＯ−Ａ−９５／１７４７０号、国際公開番号Ｗ
Ｏ−Ａ−９５／２２５８１号または古い欧州特許出願番
号第９６１０１６３７．５号に記載されているかまたは
これらに記載された方法により得ることができる。
かつ例えば米国特許第５０７９３６５号明細書、国際公
開番号ＷＯ−Ａ−９５／１７４７０号、国際公開番号Ｗ
Ｏ−Ａ−９５／２２５８１号または古い欧州特許出願番
号第９６１０１６３７．５号に記載されているかまたは
これらに記載された方法により得ることができる。
【００９０】同様に、式ＩＩおよびＩＩＩのアゾ染料
は、自体公知であり、かつ例えば米国特許第５２８３３
２６号明細書、欧州特許出願公開第３２０６２８号明細
書並びに欧州特許出願公開第２１８３９７号明細書中に
記載されているかまたはこれらに記載されている方法に
より得ることができる。
は、自体公知であり、かつ例えば米国特許第５２８３３
２６号明細書、欧州特許出願公開第３２０６２８号明細
書並びに欧州特許出願公開第２１８３９７号明細書中に
記載されているかまたはこれらに記載されている方法に
より得ることができる。
【００９１】同様に、式ＩＶのアントラキノン染料は、
自体公知であり、かつ例えば K.Venkataraman、“The C
hemistry of Synthetic Dyes”、第ＩＩＩ巻、第３９１
〜４１３頁、Academic Press、New York、London、１９
７０年の中に記載されている。
自体公知であり、かつ例えば K.Venkataraman、“The C
hemistry of Synthetic Dyes”、第ＩＩＩ巻、第３９１
〜４１３頁、Academic Press、New York、London、１９
７０年の中に記載されている。
【００９２】本発明による方法のために必要とされる染
料担体の製造のために、染料混合物は、適当な有機溶剤
中または溶剤と１つまたはそれ以上の結合剤との混合物
中で、場合によっては助剤を添加しながら、印刷インキ
に加工される。前記印刷インキは、有利に分子分散性の
溶解した形で染料を含有している。印刷インキは、ドク
ターナイフを用いて、不活性担体の上に塗布され、かつ
染色を空気に接して乾燥させることができる。染料混合
物に適する有機溶剤は、例えば、染料混合物の溶解度
が、２０℃の温度で１重量％を上回り、有利に５重量％
を上回るようなものである。
料担体の製造のために、染料混合物は、適当な有機溶剤
中または溶剤と１つまたはそれ以上の結合剤との混合物
中で、場合によっては助剤を添加しながら、印刷インキ
に加工される。前記印刷インキは、有利に分子分散性の
溶解した形で染料を含有している。印刷インキは、ドク
ターナイフを用いて、不活性担体の上に塗布され、かつ
染色を空気に接して乾燥させることができる。染料混合
物に適する有機溶剤は、例えば、染料混合物の溶解度
が、２０℃の温度で１重量％を上回り、有利に５重量％
を上回るようなものである。
【００９３】例えば、エタノール、プロパノール、イソ
ブタノール、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、メチ
ルエチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノ
ン、トルオール、クロロベンゾールまたはこれらの混合
物が挙げられる。
ブタノール、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、メチ
ルエチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノ
ン、トルオール、クロロベンゾールまたはこれらの混合
物が挙げられる。
【００９４】結合剤としては、有機溶剤中に溶解し、か
つ染料混合物を不活性担体に耐摩耗抵抗性に結合するこ
とができる全ての樹脂またはポリマー材料が該当する。
この場合、染料混合物を、空気に接しての印刷インキの
乾燥後に、清澄で透明な薄膜の形で収容し、この場合
に、染料混合物の視認できる晶出が生じないような結合
剤は有利である。
つ染料混合物を不活性担体に耐摩耗抵抗性に結合するこ
とができる全ての樹脂またはポリマー材料が該当する。
この場合、染料混合物を、空気に接しての印刷インキの
乾燥後に、清澄で透明な薄膜の形で収容し、この場合
に、染料混合物の視認できる晶出が生じないような結合
剤は有利である。
【００９５】この種の結合剤は、例えば米国特許第５１
３２４３８号明細書または相応して該米国特許明細書で
引用された特許明細書中に記載されている。その上更
に、飽和した線状ポリエステルが挙げられる。
３２４３８号明細書または相応して該米国特許明細書で
引用された特許明細書中に記載されている。その上更
に、飽和した線状ポリエステルが挙げられる。
【００９６】有利な結合剤は、エチルセルロース、エチ
ルヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルブチラー
ル、ポリ酢酸ビニル、プロピオン酸セルロースまたは飽
和した線状ポリエステルである。
ルヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルブチラー
ル、ポリ酢酸ビニル、プロピオン酸セルロースまたは飽
和した線状ポリエステルである。
【００９７】結合剤：染料混合物の重量比は、一般に、
１：１〜１０：１である。
１：１〜１０：１である。
【００９８】助剤としては、例えば米国特許第５１３２
４３８号明細書または相応して該米国特許明細書で引用
された特許明細書中に記載されているような離型剤が該
当する。その上更に、特に、貯蔵または色リボンの加熱
の際の転写インキの晶出を阻止するような有機付加化合
物、例えばコレステリンまたはワニリンが挙げられる。
４３８号明細書または相応して該米国特許明細書で引用
された特許明細書中に記載されているような離型剤が該
当する。その上更に、特に、貯蔵または色リボンの加熱
の際の転写インキの晶出を阻止するような有機付加化合
物、例えばコレステリンまたはワニリンが挙げられる。
【００９９】適当な不活性担体は、例えば米国特許第５
１３２４３８号明細書または相応して該米国特許明細書
で引用された特許明細書中に記載されている。染料担体
の厚さは、一般に、３〜３０μｍ、有利に５〜１０μｍ
である。
１３２４３８号明細書または相応して該米国特許明細書
で引用された特許明細書中に記載されている。染料担体
の厚さは、一般に、３〜３０μｍ、有利に５〜１０μｍ
である。
【０１００】染料収容層としては、原理的には、熱転写
すべき染料に対する親和性を有する全ての熱安定性合成
樹脂層、例えば変性されたポリカーボネートまたはポリ
エステルが該当する。これについての更に詳細について
は、米国特許第５１３２４３８号明細書または相応して
該米国特許明細書で引用された特許明細書の記載から確
認することができる。
すべき染料に対する親和性を有する全ての熱安定性合成
樹脂層、例えば変性されたポリカーボネートまたはポリ
エステルが該当する。これについての更に詳細について
は、米国特許第５１３２４３８号明細書または相応して
該米国特許明細書で引用された特許明細書の記載から確
認することができる。
【０１０１】転写は、エネルギー源、例えばレーザーま
たはサーマルヘッドを用いて行われ、この場合、該サー
マルヘッドは、染料転写が、時間範囲ｔ：０＜ｔ＜１５
マイクロ秒で行うことができるような３００℃以上の温
度に加熱することができなければならない。この場合、
染料は、転写シートから移行し、かつ記録媒体の表面被
覆の中に拡散する。
たはサーマルヘッドを用いて行われ、この場合、該サー
マルヘッドは、染料転写が、時間範囲ｔ：０＜ｔ＜１５
マイクロ秒で行うことができるような３００℃以上の温
度に加熱することができなければならない。この場合、
染料は、転写シートから移行し、かつ記録媒体の表面被
覆の中に拡散する。
【０１０２】本発明による方法を使用する染料混合物
は、有利な使用技術的性質によって顕著である。該染料
混合物は、色リボン中での高い溶解度（結合剤との良好
な相容性）、印刷インキ中での高い安定性、良好な耐光
堅牢性並びに環境の影響、例えば湿分、温度または化学
薬品に対する良好な安定性）を有し、かつ残りの減法原
色に対するフレキシブルな色の適合性を保証し、このこ
とによって、価値の高い色空間を結果として生じる。更
に、本発明による染料混合物は、良好な黒混合物を製造
できるようにする。
は、有利な使用技術的性質によって顕著である。該染料
混合物は、色リボン中での高い溶解度（結合剤との良好
な相容性）、印刷インキ中での高い安定性、良好な耐光
堅牢性並びに環境の影響、例えば湿分、温度または化学
薬品に対する良好な安定性）を有し、かつ残りの減法原
色に対するフレキシブルな色の適合性を保証し、このこ
とによって、価値の高い色空間を結果として生じる。更
に、本発明による染料混合物は、良好な黒混合物を製造
できるようにする。
【０１０３】本発明による方法の場合、照射の際の個々
の成分のスペクトルの均一な減少は、卓越しており、即
ち、低い耐光堅牢性を有する個々の染料は、一般に、有
利には減少しない。
の成分のスペクトルの均一な減少は、卓越しており、即
ち、低い耐光堅牢性を有する個々の染料は、一般に、有
利には減少しない。
【０１０４】以下の実施例は、本発明を更に詳細に説明
するものである。
するものである。
【０１０５】
【実施例】以下の表１〜６には、混合成分として使用さ
れている個々の染料が記載されている。
れている個々の染料が記載されている。
【０１０６】
【表１】
【０１０７】
【表２】
【０１０８】
【表３】
【０１０９】
【表４】
【０１１０】
【表５】
【０１１１】
【表６】
【０１１２】熱転写の方法： ａ） 染料混合物１０ｇを、場合によっては、８０〜９
０℃に短時間昇温させながら、メチルエチルケトン／ト
ルオール／シクロヘキサノン混合物（４．５：２：２
ｖ／ｖ／ｖ）中のポリビニルブチラールを基礎とする結
合剤の１０％の溶液１００ｇ中に撹拌混入する。
０℃に短時間昇温させながら、メチルエチルケトン／ト
ルオール／シクロヘキサノン混合物（４．５：２：２
ｖ／ｖ／ｖ）中のポリビニルブチラールを基礎とする結
合剤の１０％の溶液１００ｇ中に撹拌混入する。
【０１１３】この混合物を、１０μｍのドクターナイフ
を用いて、裏面に適当な平滑層が施されている厚さ６μ
ｍのポリエステルフィルムの上へ塗布し、かつドライヤ
ーで１分間乾燥吹き付けする。残留溶剤が印刷過程を損
なうことがあるので、色リボンが印刷される前に、少な
くとも２４時間空気に接して乾燥させなければならな
い。
を用いて、裏面に適当な平滑層が施されている厚さ６μ
ｍのポリエステルフィルムの上へ塗布し、かつドライヤ
ーで１分間乾燥吹き付けする。残留溶剤が印刷過程を損
なうことがあるので、色リボンが印刷される前に、少な
くとも２４時間空気に接して乾燥させなければならな
い。
【０１１４】ｂ） 色リボンにより、市販のサーマルヘ
ッドを備えたコンピューター制御された試験装置を用い
て、市販のビデオプリントペーパー（日立のカラービデ
オプリントペーパー）の上に印刷する。
ッドを備えたコンピューター制御された試験装置を用い
て、市販のビデオプリントペーパー（日立のカラービデ
オプリントペーパー）の上に印刷する。
【０１１５】電圧の変動によって、サーマルヘッドのエ
ネルギー供給を制御し、この場合、調節されたインパル
ス時間は、７ｍｓであり、常に１つのパルスだけが供給
されている。供給されたエネルギーは、０．５〜２．０
ｍＪ／Ｄｏｔである。
ネルギー供給を制御し、この場合、調節されたインパル
ス時間は、７ｍｓであり、常に１つのパルスだけが供給
されている。供給されたエネルギーは、０．５〜２．０
ｍＪ／Ｄｏｔである。
【０１１６】着色の程度は、供給されたエネルギーに正
比例するので、色楔を得ることができ、かつ分光分析に
より評価することができる。
比例するので、色楔を得ることができ、かつ分光分析に
より評価することができる。
【０１１７】熱素子毎の供給されたエネルギーに対する
色の深さのグラフによるプロットから、Ｑ*−値（＝１
の吸光値についてのｍＪでのエネルギー）および１／ｍ
Ｊでの勾配を測定する。
色の深さのグラフによるプロットから、Ｑ*−値（＝１
の吸光値についてのｍＪでのエネルギー）および１／ｍ
Ｊでの勾配を測定する。
【０１１８】得られた結果は、以下の表７中に記載され
ている。
ている。
【０１１９】
【表７】
【０１２０】
【表８】
【０１２１】良好な結果は、染料３１ないし３４と、染
料７および殊に染料１５との混合物を用いて得られる。
この場合、３種混合物が得られる染料２７の添加は、全
体の特徴のフレキシブルな最適化の点で有利であること
が判明した。
料７および殊に染料１５との混合物を用いて得られる。
この場合、３種混合物が得られる染料２７の添加は、全
体の特徴のフレキシブルな最適化の点で有利であること
が判明した。
Claims (1)
- 【請求項１】 エネルギー源を用いる拡散または昇華に
よって、担体から合成樹脂で被覆された紙の上へ染料混
合物を転写するための方法において、式Ｉａ、Ｉｂもし
くはＩｃ： 【化１】 【化２】 【化３】 〔式中、ＡまたはＥの双方の基の一方は、窒素原子を表
し、他方は、式Ｃ−Ｒ1（式中、Ｒ1は、置換されていて
もよいかまたは置換されておらずかつ１〜４個の酸素原
子によってエーテル官能基中で中断されていてもよいＣ
1〜Ｃ20−アルキル基、置換されているかまたは置換さ
れていないフェニル基またはヒドロキシ基を表す）を表
し、Ｒ2は、ベンゾール列、インドール列、アミノナフ
タリン列、ピロール列、ベンズイミダゾール列、ベンズ
チアゾール列、アミノチオフェン列またはジアミノピリ
ジン列からの基を表し、Ｒ3は、シアノ基、カルバモイ
ル基、カルボキシル基またはＣ1〜Ｃ4−アルコキシカル
ボニル基を表し、Ｒ4は、酸素原子を表すかまたは式Ｃ
（ＣＮ）2、Ｃ（ＣＮ）ＣＯＯＬ1またはＣ（ＣＯＯ
Ｌ1）2（式中、Ｌ1は、それぞれ、１個または２個の酸
素原子によってエーテル官能基中で中断されているかま
たは中断されていないＣ1〜Ｃ8−アルキル基またはフェ
ニル基を表し、Ｒ5は、水素原子を表すか、置換されて
いるかまたは置換されておらずかつ１個または２個の酸
素原子によってエーテル官能基中で中断されていてもよ
いＣ1〜Ｃ8−アルキル基を表すかまたは置換されている
かまたは置換されていないフェニル基を表し、Ｒ6は、
置換されているかまたは置換されておらずかつ１〜４個
の酸素原子によってエーテル官能基中で中断されていて
もよいＣ1〜Ｃ20−アルキル基を表すか、置換されてい
るかまたは置換されていないフェニル基、ヒドロキシ基
または式ＮＬ2Ｌ3（式中、Ｌ2およびＬ3は、それぞれ互
いに独立に、水素原子を表すか、置換されているかまた
は置換されていないＣ1〜Ｃ12−アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7
−シクロアルキル基を表すか、置換されているかまたは
置換されていないフェニル基、置換されているかまたは
置換されていないピリジル基を表すか、置換されている
かまたは置換されていないＣ1〜Ｃ12−アルカノイル
基、Ｃ1〜Ｃ12−アルコキシカルボニル基を表すか、置
換されているかまたは置換されていないＣ1〜Ｃ12−ア
ルキルスルホニル基、Ｃ5〜Ｃ7−シクロアルキルスルホ
ニル基を表すか、置換されているかまたは置換されてい
ないフェニルスルホニル基を表すか、置換されているか
または置換されていないピリジルスルホニル基を表す
か、置換されているかまたは置換されていないベンゾイ
ル基、ピリジルカルボニル基またはチエニルカルボニル
基を表すかまたはＬ2およびＬ3は、これらが結合してい
る窒素原子と一緒になって、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルによっ
て置換されたスクシンイミド、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルによ
って置換されたフタルイミドまたは場合によっては他の
ヘテロ原子を有している５員もしくは６員の飽和複素環
式基を表す〕で示される少なくとも１つのピリジン染料
並びに式： 【化４】 【化５】 または 【化６】 〔式中、Ｔは、酸素原子を表すかまたはＣＨ−酸性化合
物Ｈ2Ｔの基を表し、Ｙは、水素原子、ハロゲン原子を
表すか、１個または２個の酸素原子によってエーテル官
能基中で中断されていてもよい置換されているかまたは
置換されていないＣ1〜Ｃ8−アルキル基を表すか、置換
されているかまたは置換されていないチエニル基を表す
かまたは置換されているかまたは置換されていないピリ
ジル基を表し、Ｘは、窒素原子を表すかまたは式Ｃ−Ｃ
Ｎ、Ｃ−ＣＯ−Ｌ1、Ｃ−ＣＯ−Ｎ（Ｌ1）2またはＣ−
ＣＯ−ＯＬ1（式中、Ｌ1は、それぞれ上記の意味を有す
る）で示される基を表し、Ｋは、アニリン列またはチア
ゾール列からのカップリング成分の基を表し、Ｗ1は、
水素原子、シアノ基、ニトロ基または式ＣＯ−Ｌ1、Ｓ
Ｏ2−Ｌ1、ＣＯ−Ｎ（Ｌ1）2、ＳＯ2−Ｎ（Ｌ1）2、Ｃ
Ｏ−ＯＬ1またはＳＯ2−ＯＬ1（式中、Ｌ1は、それぞれ
上記の意味を有する）で示される基を表し、Ｗ2および
Ｗ3は、それぞれ互いに独立に、水素原子、ハロゲン原
子、トリフルオロメチル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル基、Ｃ
1〜Ｃ4−アルコキシ基または式Ｎ（Ｌ1）2（式中、Ｌ1
は、上記の意味を有する）で示される基を表し、Ｇ1、
Ｇ2、Ｇ3およびＧ4は、それぞれ互いに独立に、水素原
子を表すか、置換されているかまたは置換されておらず
かつ１〜４個の酸素原子によってエーテル官能基中で中
断されていてもよいＣ1〜Ｃ20−アルキル基を表すか、
置換されているかまたは置換されていないフェニル基、
ビシクロオクチル基またはＣ3〜Ｃ7−シクロアルキル基
を表す〕で示される少なくとも１つの染料を含有する染
料混合物が存在する担体を使用することを特徴とする、
染料の転写法、但し、染料混合物が式ＩＶのアントラキ
ノン染料を含有する場合、Ｒ2も、アミノチアゾール列
からの基であってもよい。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19533024.2 | 1995-09-07 | ||
| DE1995133024 DE19533024A1 (de) | 1995-09-07 | 1995-09-07 | Thermischer Transfer von Farbstoffmischungen, enthaltend Azamethinfarbstoffe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09109561A true JPH09109561A (ja) | 1997-04-28 |
Family
ID=7771489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22565396A Withdrawn JPH09109561A (ja) | 1995-09-07 | 1996-08-27 | 担体から合成樹脂で被覆された紙の上への染料混合物の転写法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0761464B1 (ja) |
| JP (1) | JPH09109561A (ja) |
| DE (2) | DE19533024A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012161098A1 (ja) * | 2011-05-20 | 2012-11-29 | 三菱化学株式会社 | アゾ系化合物及び該化合物を含むインク |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019142736A1 (ja) * | 2018-01-17 | 2019-07-25 | キヤノン株式会社 | 化合物、インク、カラーフィルター用レジスト組成物、感熱転写記録用シート、及びトナー |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8518572D0 (en) * | 1985-07-23 | 1985-08-29 | Ici Plc | Anthraquinone dye |
| DE3929698A1 (de) * | 1989-09-07 | 1991-03-14 | Basf Ag | Triazolopyridinfarbstoffe sowie ein verfahren zum thermischen transfer von methinfarbstoffen |
| DE4215536A1 (de) * | 1992-05-12 | 1993-11-18 | Basf Ag | Cyan-Mischungen für den Farbstofftransfer |
| DE4405167A1 (de) * | 1994-02-18 | 1995-08-24 | Basf Ag | Triazolopyridinfarbstoffe |
| DE4437166A1 (de) * | 1994-10-18 | 1996-04-25 | Basf Ag | Farbstoffmischungen, enthaltend Methin- und Azofarbstoffe |
-
1995
- 1995-09-07 DE DE1995133024 patent/DE19533024A1/de not_active Withdrawn
-
1996
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- 1996-08-28 EP EP19960113728 patent/EP0761464B1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012161098A1 (ja) * | 2011-05-20 | 2012-11-29 | 三菱化学株式会社 | アゾ系化合物及び該化合物を含むインク |
| US9200171B2 (en) | 2011-05-20 | 2015-12-01 | Mitsubishi Chemical Corporation | AZO compound and ink containing the compound |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| DE19533024A1 (de) | 1997-03-13 |
| DE59605577D1 (de) | 2000-08-17 |
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